amylose cutanée primitive

Libellé préféré : amylose cutanée primitive;

Détails

Identifiant d'origine

C199391;

CUI UMLS

C0268397;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose cutanée primitive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amylose cutanée primitive [MeSH Concept]
- Amylose cutanée primitive [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- amylose cutanée primaire localisée [Séries phénotypiques OMIM]
- amylose cutanée primitive localisée [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Amylose cutanée (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- Amyloïdose cutanée [Terme Préféré MedDRA]
- amylose cutanée [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- amyloïdose cutanée [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- AMYLOSE CUTANEE [Terme inclus WHO-ART]
- Amylose cutanée (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- Amylose cutanée primitive [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amylose cutanée primitive [MeSH Concept]
- Amylose cutanée primitive [Maladie ORDO]
- amylose cutanée primaire localisée [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- amylose cutanée primitive localisée [Concept SNOMED CT]
- amylose papuleuse [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- amylose type AD (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- amyloïdose cutanée type gutmann-freudenthal [Notion SNOMED]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dépôt d'amyloïde [Concept NCIt]
- dépôt d'immunoglobulines [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- lésion localisée de la peau [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Insuffisance rénale [Concept NCIt]
- défaillance cardiaque congestive [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques [Concept NCIt]
- neuropathie [Concept NCIt]
- syndrome de malabsorption [Concept NCIt]
- syndrome néphrotique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- hépatomégalie [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- amyloïdose cutanée type gutmann-freudenthal [Notion SNOMED]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients