amylose AL - CISMeF

Libellé préféré : amylose AL;

Définition NCIt : La plus fréquente des formes d'amylose. Elle est caractérisée par le dépôt monoclonal de fragments de chaînes légères d'immunoglobulines dans les organes et les tissus. Elle est associée à des syndromes lymphoprolifératifs à cellules plasmatiques ou à cellules B.;

Détails

Identifiant d'origine

C158963;

CUI UMLS

C0268381;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose AL [Maladie ORDO]
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Amylose à chaine légère d'immunoglobuline [Descripteur MeSH]
- amylose AL [Sous catégorie CIM-11]
- amylose primitive [Concept TUV]
- amyloïdose type al [Notion SNOMED]
- amyloïdose type al [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myélome multiple [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- la maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept H4P]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Notion SNOMED]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept SNOMED CT]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Code CIM-O]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose AL [Maladie ORDO]
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose AL [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amylose primaire [Terme Préféré MedDRA]
- Amylose à chaine légère d'immunoglobuline [Descripteur MeSH]
- amylose primitive [Concept TUV]
- amyloïdose type al [Concept SNOMED CT]
- amyloïdose type al [Notion SNOMED]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Notion SNOMED]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Code CIM-O]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dépôt d'amyloïde [Concept NCIt]
- dépôt d'immunglobulines à chaînes légères [Concept NCIt]
- dépôt d'immunoglobulines [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- dépôt d'immunoglobulines à chaînes lourdes [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Insuffisance rénale [Concept NCIt]
- défaillance cardiaque congestive [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques [Concept NCIt]
- neuropathie [Concept NCIt]
- syndrome de malabsorption [Concept NCIt]
- syndrome néphrotique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- hépatomégalie [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients