Libellé préféré : Amylose à chaine légère d'immunoglobuline;

Synonyme CISMeF : Amylose AL; Amylose primitive; Amylose primitive systémique; Amylose à chaîne légère d'immunoglobuline; Amyloïdose AL; Amyloïdose primaire; amylose systémique à chaines légères;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Amylose AL
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385053/fr/amylose-al
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’amylose AL. Il a été élaboré par le Centre national de référence amylose AL. et autres maladies de dépôts d'immunoglobulines monoclonales à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
signes et symptômes
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
recommandation pour la pratique clinique
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose AL
https://www.medg.fr/amylose-al
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Amyloïdose
dépôt d'amyloïde
amyloïdose
Amylose
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline

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19/04/2024


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