Libellé préféré : amyloïdose;

Synonyme CISMeF : Amylose;

Synonyme SNOMED : maladie amyloïde;

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N2-AUTOINDEXEE
Neuropathie amyloïde héréditaire à transthyrétine (NAH-TTR)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351757/fr/neuropathie-amyloide-hereditaire-a-transthyretine-nah-ttr
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de NAH-TTR. Il a été élaboré par le Centre de référence des Neuropathies Périphériques Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Neuropathie
maladie chronique
Maladies héréditaires
précis
préalbumine
maladie héréditaire
amyloïdose
neuropathies amyloïdes familiales
maladie chronique
Maladie héréditaire
Maladie chronique
préalbumine
Maladies
affection du système nerveux périphérique
Neuropathies amyloïdes

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N2-AUTOINDEXEE
DARZALEX (daratumumab) - Amylose systémique à chaînes légères
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3320599/fr/darzalex-daratumumab-amylose-systemique-a-chaines-legeres
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au remboursement dans l’amylose systémique à chaines légères (AL), nouvellement diagnostiquée. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à l’association bortézomib/cyclophosphamide/dexaméthasone.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Darzalex
DARZALEX
dépôt d'amyloïde
chaîne
daratumumab
daratumumab
amyloïdose
Amylose

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N2-AUTOINDEXEE
Médecine interne - Amyloses
Inflammation - Immunopathologie - Poumon - Sang UE 7 - Item 217
https://sides.uness.fr/corpus/M%C3%A9decine_interne:Amyloses
Objectif(s) Diagnostiquer une amylose de type AA ou AL. Citer les principaux organes pouvant être impliqués dans le développement d’une amylose.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
dépôt d'amyloïde
Immunopathologie
Inflammation
poumon
Médecins
amyloïdose
7-methylbenzo[a]anthracene
7-méthylbenzo[a]anthracène
inflammation
inflammation
amylose (substance)
sang
médecin (médecine interne)
Inflammation
médecine interne
amyloïdose

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N2-AUTOINDEXEE
Amylose cardiaque
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306904/fr/amylose-cardiaque
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint atteint d’une amylose cardiaque. Il a été élaboré par le Centre de référence Amyloses Cardiaquesà l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
236. Troubles de la conduction intracardiaque
237. Palpitations
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
amyloïdose
Maladie chronique
maladie cardiaque
maladie chronique
cardiopathies
Maladies
amyloïdose
précis
dépôt d'amyloïde
Amylose

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N3-AUTOINDEXEE
Amyloses
https://www.medg.fr/amyloses-generalites
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
dépôt d'amyloïde
amylose (substance)
amyloïdose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose AL
https://www.medg.fr/amylose-al
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Amyloïdose
dépôt d'amyloïde
amyloïdose
Amylose
Amylose à chaine légère d'immunoglobuline

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose ITM2B
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
amylose (substance)
dépôt d'amyloïde
amyloïdose
amyloïdose

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N3-TITRE
Partington, amylose de - Partington, maladie de
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
syndrome de retard mental lié à l'X de Partington

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N3-TITRE
Amylose à la bêta2-microglobuline - Arthropathie liée à la dialyse
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Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies articulaires
bêta-2-Microglobuline
amyloïdose
dialyse
Amyloïdose
amyloïdose
amylose (substance)

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N3-TITRE
Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose
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2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Amylose ATTRV30M
neuropathies amyloïdes familiales
maladies du système nerveux
préalbumine
Amyloïdose
Neuropathies amyloïdes familiales
Polypose adénomateuse colique
amylose (substance)
amyloïdose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AII
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238269
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
apolipoprotéine A-II
amylose (substance)
amyloïdose viscérale familiale
apolipoprotéines A
amyloïdose
amyloïde
amyloïdose
Amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose de l'apolipoprotéine AI
Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AI;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïde
apolipoprotéine A-I
amyloïdose
Amyloïdose
amylose (substance)
apolipoprotéines A
amyloïdose viscérale familiale

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose du lysozyme
Amylose rénale familiale due à un variant du lysozyme;Amylose rénale héréditaire due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du lysozyme;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93561
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
lysozyme
amyloïdose
amylose (substance)
Amyloïdose
amyloïdose viscérale familiale
amyloïde

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose du fibrinogène A chaîne alpha
Amylose rénale familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Amylose rénale héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93562
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïde
amyloïdose viscérale familiale
amyloïdose
fibrinogène
Amyloïdose
amylose (substance)
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée nodulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137810
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amylose (substance)
amyloïdose
Amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose maculaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137814
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amylose (substance)
amyloïdose
Amyloïdose
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose hépatique cholestatique
Amylose hépatique avec cholestase intra-hépatique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102069
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cholestase intrahépatique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose (substance)

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N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type islandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100008
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
hémorragie cérébrale
amylose (substance)

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N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100006
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hémorragie cérébrale
hémorragie héréditaire cérébrale avec amylose type néerlandais
Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais
amyloïdose
amylose (substance)
amyloïdose

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N3-AUTOINDEXEE
Amylose cutanée
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137807
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Amyloïdose
amyloïdose
amyloïdose
amylose (substance)

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N3-AUTOINDEXEE
L'amylose vésicale primitive localisée
http://www.revmed.ch/RMS/2007/RMS-112/31639
2007
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article de périodique
amyloïdose
amylose (substance)
amyloïdose

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12/04/2024


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