N3-AUTOINDEXEE Amylose AL https://www.chu-lyon.fr/amylose-al L’amylose est une maladie rare caractérisée par des dépôts de protéines dans les tissus.
L'amylose AL est due à la production de chaines légères par des cellules anormales
(appelées plasmocytes) dans la moelle osseuse. 2024 HCL - Hospices Civils de Lyon France information patient et grand public Amylose dépôt d'amyloïde Amylose à chaine légère d'immunoglobuline amyloïdose
--- N2-AUTOINDEXEE Neuropathie amyloïde héréditaire à transthyrétine (NAH-TTR) Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351757/fr/neuropathie-amyloide-hereditaire-a-transthyretine-nah-ttr Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de NAH-TTR. Il a été élaboré par le Centre de référence
des Neuropathies Périphériques Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration. 2022 HAS - Haute Autorité de Santé France recommandation pour la pratique clinique Neuropathie maladie chronique Maladies héréditaires précis préalbumine maladie héréditaire amyloïdose neuropathies amyloïdes familiales maladie chronique Maladie héréditaire Maladie chronique préalbumine Maladies affection du système nerveux périphérique Neuropathies amyloïdes
--- N2-AUTOINDEXEE DARZALEX (daratumumab) - Amylose systémique à chaînes légères https://www.has-sante.fr/jcms/p_3320599/fr/darzalex-daratumumab-amylose-systemique-a-chaines-legeres Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication. Avis favorable au
remboursement dans l’amylose systémique à chaines légères (AL), nouvellement diagnostiquée.
Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport à l’association bortézomib/cyclophosphamide/dexaméthasone. 2022 HAS - Haute Autorité de Santé France avis de la commission de transparence Darzalex DARZALEX dépôt d'amyloïde chaîne daratumumab daratumumab amyloïdose Amylose
--- N2-AUTOINDEXEE Médecine interne - Amyloses Inflammation - Immunopathologie - Poumon - Sang UE 7 - Item 217 https://sides.uness.fr/corpus/M%C3%A9decine_interne:Amyloses Objectif(s) Diagnostiquer une amylose de type AA ou AL. Citer les principaux organes
pouvant être impliqués dans le développement d’une amylose. 2021 UNESS - Université Numérique en Santé et Sport France cours dépôt d'amyloïde Immunopathologie Inflammation poumon Médecins amyloïdose 7-methylbenzo[a]anthracene 7-méthylbenzo[a]anthracène inflammation inflammation amylose (substance) sang médecin (médecine interne) Inflammation médecine interne amyloïdose
--- N2-AUTOINDEXEE Amylose cardiaque Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306904/fr/amylose-cardiaque Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint atteint d’une amylose cardiaque. Il a été élaboré par
le Centre de référence Amyloses Cardiaquesà l’aide d’une méthodologie proposée par
la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé
à son élaboration. 2021 HAS - Haute Autorité de Santé France 236. Troubles de la conduction intracardiaque 237. Palpitations recommandation pour la pratique clinique maladie chronique amyloïdose Maladie chronique maladie cardiaque maladie chronique cardiopathies Maladies amyloïdose précis dépôt d'amyloïde Amylose
--- N3-AUTOINDEXEE Amyloses https://www.medg.fr/amyloses-generalites 2018 MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé France matériel enseignement information scientifique et technique dépôt d'amyloïde amylose (substance) amyloïdose amyloïdose
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose AL https://www.medg.fr/amylose-al 2018 MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé France matériel enseignement information scientifique et technique Amyloïdose dépôt d'amyloïde amyloïdose Amylose Amylose à chaine légère d'immunoglobuline
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose ITM2B http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=439254 false false false Orphanet France français information scientifique et technique amylose (substance) dépôt d'amyloïde amyloïdose amyloïdose
--- N3-TITRE Partington, amylose de - Partington, maladie de http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85453 false true false Orphanet France information scientifique et technique Amyloïdose amyloïdose amyloïdose syndrome de retard mental lié à l'X de Partington
--- N3-TITRE Amylose à la bêta2-microglobuline - Arthropathie liée à la dialyse http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85446 false true false Orphanet France information scientifique et technique maladies articulaires bêta-2-Microglobuline amyloïdose dialyse Amyloïdose amyloïdose amylose (substance)
--- N3-TITRE Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie
amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85447 2014 false true false Orphanet France information scientifique et technique Amylose ATTRV30M neuropathies amyloïdes familiales maladies du système nerveux préalbumine Amyloïdose Neuropathies amyloïdes familiales Polypose adénomateuse colique amylose (substance) amyloïdose amyloïdose
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose de l'apolipoprotéine AI Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Amylose rénale héréditaire
due à un variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde familiale due à un
variant de l'apolipoprotéine AI;Néphropathie amyloïde héréditaire due à un variant
de l'apolipoprotéine AI; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93560 2011 Orphanet France information scientifique et technique amyloïdose amyloïde apolipoprotéine A-I amyloïdose Amyloïdose amylose (substance) apolipoprotéines A amyloïdose viscérale familiale
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose du lysozyme Amylose rénale familiale due à un variant du lysozyme;Amylose rénale héréditaire due
à un variant du lysozyme;Néphropathie amyloïde familiale due à un variant du lysozyme;Néphropathie
amyloïde héréditaire due à un variant du lysozyme; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93561 2011 Orphanet France information scientifique et technique amyloïdose lysozyme amyloïdose amylose (substance) Amyloïdose amyloïdose viscérale familiale amyloïde
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose du fibrinogène A chaîne alpha Amylose rénale familiale due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Amylose rénale
héréditaire due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde familiale
due à un variant du fibrinogène A chaîne alpha;Néphropathie amyloïde héréditaire due
à un variant du fibrinogène A chaîne alpha; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93562 2011 Orphanet France information scientifique et technique amyloïde amyloïdose viscérale familiale amyloïdose fibrinogène Amyloïdose amylose (substance) amyloïdose
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose maculaire http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137814 2011 Orphanet France information scientifique et technique amylose (substance) amyloïdose Amyloïdose amyloïdose
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose cutanée nodulaire http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137810 2011 Orphanet France information scientifique et technique amyloïdose amylose (substance) amyloïdose Amyloïdose
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose de l'apolipoprotéine AII Amylose rénale familiale due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Amylose rénale
héréditaire due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde familiale
due à un variant de l'apolipoprotéine AII;Néphropathie amyloïde héréditaire due à
un variant de l'apolipoprotéine AII; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=238269 2011 Orphanet France information scientifique et technique apolipoprotéine A-II amylose (substance) amyloïdose viscérale familiale apolipoprotéines A amyloïdose amyloïde amyloïdose Amyloïdose
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose hépatique cholestatique Amylose hépatique avec cholestase intra-hépatique; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102069 2011 Orphanet France information scientifique et technique cholestase intrahépatique amyloïdose amyloïdose Amyloïdose amylose (substance)
--- N3-AUTOINDEXEE Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type islandais http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100008 2011 Orphanet France information scientifique et technique amyloïdose amyloïdose Amyloïdose hémorragie cérébrale amylose (substance)
--- N3-AUTOINDEXEE Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100006 2011 Orphanet France information scientifique et technique hémorragie cérébrale hémorragie héréditaire cérébrale avec amylose type néerlandais Hémorragie héréditaire cérébrale familiale avec amylose type néerlandais amyloïdose amylose (substance) amyloïdose
--- N3-AUTOINDEXEE Amylose cutanée http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137807 2011 Orphanet France information scientifique et technique Amyloïdose amyloïdose amyloïdose amylose (substance)