Neuropathies amyloïdes familiales

Libellé préféré : Neuropathies amyloïdes familiales;

Synonyme CISMeF : Polyneuropathie amyloïde familiale;

Identifiant d'origine

M0026861;

CUI UMLS

C0206245;

Alignements automatiques faux
- Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine [Phénotype OMIM]
Concept(s) MeSH plus fin(s)
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type II [MeSH Concept]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type III [MeSH Concept]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV [MeSH Concept]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type V [MeSH Concept]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI [MeSH Concept]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais [MeSH Concept]
- polyneuropathie amyloïde familiale de type juif [MeSH Concept]
- polyneuropathie amyloïde familiale des appalaches [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose ATTRV30M [Maladie ORDO]
- Amyloïdose héréditaire neuropathique [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie amyloïde familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie amyloïde héréditaire [Terme DicoCLM]
- amylose ATTR héréditaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
- amylose hérédofamiliale neuropathique [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathies amyloïdes familiales [Concept NCIt]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Notion SNOMED]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]