neuropathies amyloïdes familiales

Libellé préféré : neuropathies amyloïdes familiales;

Définition NCIt : Une neuropathie héréditaire rare caractérisée par un dépôt d'amyloïde dans les nerfs périphériques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Polyneuropathie amyloïde familiale; Neuropathie amyloïde familiale;

Détails

Identifiant d'origine

C84554;

CUI UMLS

C0206245;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose ATTRV30M [Maladie ORDO]
- Neuropathie amyloïde familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie amyloïde héréditaire [Terme DicoCLM]
- Neuropathies amyloïdes familiales [Thème RAMEAU]
- Neuropathies amyloïdes familiales [MeSH Concept]
- amylose ATTR héréditaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine [Phénotype OMIM]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose ATTRV30M [Maladie ORDO]
- Amyloïdose héréditaire neuropathique [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie amyloïde familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie amyloïde héréditaire [Terme DicoCLM]
- Neuropathies amyloïdes familiales [MeSH Concept]
- amylose ATTR héréditaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
- amylose hérédofamiliale neuropathique [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Notion SNOMED]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients