amylose ATTR héréditaire

Code CIM-11 : 5D00.20;

Libellé préféré : amylose ATTR héréditaire;

Synonyme CIM-11 : polyneuropathie amyloïde portugaise; amylose familiale polyneuropathique; polyneuropathie amyloïde de type 1; amylose neuropathique familiale; paramyloïdose; amylose de type 1; amylose liée à la transthyrétine; polyneuropathie amyloïde familiale de type II; amylose portugaise; amylose neuropathique héréditaire de type 1; neuropathie amyloïde familiale de type portugais; syndrome d'Andrade; polyneuropathie au cours de l'amylose; neuropathie familiale amyloïde de type Andrade; amylose de type AF; polyneuropathie amyloïde héréditaire de type portugais; polyneuropathie amyloïde de type suisse; polyneuropathie amyloïde de type Andrade; amylose hérédofamiliale neuropathique; paramyloïdose de Corino de Andrade; polyneuropathie amyloïde; polyneuropathie amyloïde de type suédois; polyneuropathie amyloïde familiale; syndrome de Wohlwill-Corino Andrade; FAP - [polyneuropathie amyloïde familiale]; polyneuropathie amyloïde de type japonais; polyneuropathie amyloïde familiale de type I; amylose polyneurite portugaise;

Synonyme CISMeF : amylose héréditaire ATTR;

Acronyme CIM-11 : FAP;

Inclusion CIM-11 : polyneuropathie amyloïde de type portugais; polyneuropathie amyloïde familiale, 30 met-for-val;

Détails

Identifiant d'origine

807065795;

CUI UMLS

C0206245;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amylose ATTR héréditaire [Maladie ORDO]
- Amylose ATTRV30M [Maladie ORDO]
- Neuropathie amyloïde familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie amyloïde héréditaire [Terme DicoCLM]
- Neuropathies amyloïdes familiales [MeSH Concept]
- amylose hérédofamiliale neuropathique [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathies amyloïdes familiales [Concept NCIt]
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Concept SNOMED CT]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage APC [Concept NCIt]
- Amylose ATTR héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine [Phénotype OMIM]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type 1 [Descripteur PASCAL]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type II [MeSH Concept]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais [MeSH Concept]
- Polypose adénomateuse familiale [Maladie ORDO]
- amyloïdose type i [Notion SNOMED]
- fibrillation auriculaire paroxystique [Sous Catégorie CIM-10]
- fibrillation paroxystique auriculaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
- gène FAP [Concept NCIt]
- neuropathies amyloïdes [Descripteur MeSH]
- paramylose [Notion SNOMED]
- polyneuropathie amyloïde [Concept SNOMED CT]
- polyneuropathie amyloïde [Notion SNOMED]
- polyneuropathie amyloïde familiale de type ii [Notion SNOMED]
- polyneuropathie amyloïde familiale de type ii [Concept SNOMED CT]
- polypose adénomateuse colique familiale [Concept NCIt]
- polypose rectocolique familiale [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- protocole FAP [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type I [Concept SNOMED CT]
Correspondance CIM-10
- amylose hérédofamiliale neuropathique [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amylose ATTRV30M [Maladie ORDO]
- Amyloïdose héréditaire neuropathique [Terme Préféré MedDRA]
- Neuropathie amyloïde familiale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Neuropathie amyloïde héréditaire [Terme DicoCLM]
- Neuropathies amyloïdes familiales [MeSH Concept]
- amylose hérédofamiliale neuropathique [Sous Catégorie CIM-10]
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
- neuropathies amyloïdes familiales [Concept NCIt]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Concept SNOMED CT]
- polyneuropathie amyloïde familiale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients