amyloïdose type i

Libellé préféré : amyloïdose type i;

Synonyme SNOMED : neuropathie amyloïde familiale de type corino andrade; polyneuropathie amyloïde héréditaire portugaise; neuropathie amyloïde héréditaire de type i; paramyloïdose de corino andrade; maladie de corino andrade; neuropathie amyloïde portugaise; polyneuropathie amyloïde familiale, 30 met-val; neuropathie amyloïde familiale de type i; neuropathie amyloïde familiale portugaise;

Détails

Identifiant d'origine

D6-94552;

CUI UMLS

C0268384;

Alignement(s) exact CIM-10
- amylose hérédofamiliale neuropathique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Neuropathie amyloïde héréditaire, de type portugais [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type I [Concept SNOMED CT]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais [MeSH Concept]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Neuropathies amyloïdes familiales [Thème RAMEAU]
- amylose ATTR héréditaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Neuropathie amyloïde héréditaire, de type portugais [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type I [Concept SNOMED CT]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais [MeSH Concept]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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