polyneuropathie amyloïde familiale de type ii

Libellé préféré : polyneuropathie amyloïde familiale de type ii;

Synonyme SNOMED : neuropathie amyloïde héréditaire de type ii; amyloïdose de type indiana-maryland; maladie de rukavina; polyneuropathie amyloïde familiale, 84 ser-ile;

Détails

Identifiant d'origine

D6-94554;

CUI UMLS

C0268386;

Alignement(s) exact CIM-10
- amylose hérédofamiliale neuropathique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type II [MeSH Concept]
- polyneuropathie amyloïde familiale de type ii [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- amylose ATTR héréditaire [Sous-sous catégorie CIM-11]
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- polyneuropathie amyloïde familiale de type ii [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type II [MeSH Concept]
- polyneuropathie amyloïde familiale de type ii [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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