Polyneuropathie amyloïde familiale de type V

Libellé préféré : Polyneuropathie amyloïde familiale de type V;

Identifiant d'origine

M0335920;

CUI UMLS

C0155127;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- neuropathie amyloïde familiale finlandaise [Notion SNOMED]
- neuropathie amyloïde familiale finlandaise [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques faux
- Syndrome de Meretoja (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne grillagée (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie cornéenne grillagée [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie grillagée de la cornée [Terme de bas niveau MedDRA]
- dystrophie cornéenne de Haab-Dimmer [Terme HPO]
- dystrophie cornéenne de haab-dimmer [Notion SNOMED]
- neuropathie amyloïde familiale finlandaise [Notion SNOMED]
- neuropathie amyloïde familiale finlandaise [Concept SNOMED CT inactif]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- Syndrome de Meretoja (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne grillagée (maladie) [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]