neuropathie amyloïde familiale finlandaise

Libellé préféré : neuropathie amyloïde familiale finlandaise;

Synonyme SNOMED : amyloïdose finlandaise; amyloïdose de type meretoja;

Identifiant d'origine

D6-94556;

CUI UMLS

C0155127;

Alignement(s) exact CIM-10
- amylose hérédofamiliale neuropathique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type V [MeSH Concept]
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- dystrophie cornéenne grillagée (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- neuropathie amyloïde familiale finlandaise [Concept SNOMED CT inactif]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie cornéenne grillagée [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie grillagée de la cornée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Polyneuropathie amyloïde familiale de type V [MeSH Concept]
- dystrophie cornéenne de Haab-Dimmer [Terme HPO]
- neuropathie amyloïde familiale finlandaise [Concept SNOMED CT inactif]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- Syndrome de Meretoja (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dystrophie cornéenne grillagée (maladie) [Concept SNOMED CT]
- neuropathies amyloïdes familiales [Descripteur MeSH]
Métaterme(s)
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- neurologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]