Libellé préféré : cholestase intrahépatique;

Ressource obsolète : false;

Définition du MeSH : Diminution du débit biliaire intra-hépatique. Dû en général à une destruction des cellules hépatiques mais peut aussi être la conséquence d'une obstruction des voies biliaires intra-hépatiques. Appelé aussi ictère hépato-cellulaire et ictère médical. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Cholostase intra-hépatique; Obstruction bilaire intra-hépatique; Obstruction bilaire intrahépatique; Obstruction des voies bilaires intra-hépatiques; Obstruction des voies bilaires intrahépatiques; Cholestase intra-hépatique; Cholostase intrahépatique; Obstruction biliaire intrahépatique; Obstruction des voies biliaires intrahépatiques; Stase biliaire intrahépatique;

Traduction automatique Wikipédia : Cholestase;

Hyponyme CISMeF : maladie de byler; Cholestase intrahépatique progressive familiale; cholestase intrahépatique familiale progressive; cholestases familiales fibrogènes (CFF);

Synonyme MeSH erroné : Maladie de Byler;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cholestase;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

Diminution du débit biliaire intra-hépatique. Dû en général à une destruction des cellules hépatiques mais peut aussi être la conséquence d'une obstruction des voies biliaires intra-hépatiques. Appelé aussi ictère hépato-cellulaire et ictère médical. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Interventions pour le traitement de la cholestase intrahépatique chez les personnes atteintes de drépanocytose
https://www.cochrane.org/fr/CD010985/CF_interventions-pour-le-traitement-de-la-cholestase-intrahepatique-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons cherché à examiner données probantes portant sur le traitement de la cholestase intrahépatique (maladies du foie caractérisées par des anomalies de synthèse ou d'excrétion (ou les deux) de la bile) chez les personnes atteintes de drépanocytose. Il s’agit de la mise à jour d'une revue Cochrane déjà publiée. Contexte La drépanocytose, une maladie héréditaire, est l'hémoglobinopathie la plus courante au niveau mondial. En 2006, l'OMS a déclaré la drépanocytose comme problème majeur de santé publique, avec 70% des personnes atteintes vivant en Afrique, d’après une estimation. La drépanocytose est fréquente chez les personnes d'ascendance africaine subsaharienne, indienne, moyen-orientale ou méditerranéenne.
2020
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
drépanocytose
cholestase intrahépatique

---
N2-AUTOINDEXEE
Cholestase gravidique en HAD obstétrique
https://www.reseauperinatallorrain.fr/app/download/31935801/protocole+cholestase+HAD+juillet+2019.pdf
2019
Réseau Périnatal Lorrain
France
recommandation professionnelle
obstétrique
hospitalisation à domicile
cholestase
HAD
grossesse
cholestase intrahépatique gestationnelle
cholestase
gravidité
cholestase intrahépatique
complications de la grossesse

---
N1-SUPERVISEE
Précision diagnostique des acides biliaires sériques totaux ou du profil des acides biliaires sériques pour la cholestase intrahépatique gravidique chez la femme souffrant d’un prurit
https://www.cochrane.org/fr/CD012546/precision-diagnostique-des-acides-biliaires-seriques-totaux-ou-du-profil-des-acides-biliaires
Évaluer et comparer l'exactitude diagnostique des acides biliaires sériques totaux (TSBA) et de certaines composantes du profil des acides biliaires sériques pour le diagnostic de la cholestase intrahépatique gravidique chez la femme avec apparition du prurit pendant la grossesse.
2019
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
cholestase intrahépatique
Exactitude des données
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cholestase intrahépatique
prurit
acides et sels biliaires
cholestase intrahépatique gestationnelle
complications de la grossesse

---
N2-AUTOINDEXEE
Cholestase intra hépatique gravidique
http://www.reseau-naissance.fr/medias/2018/03/Referentiel_cholestase_RSN_valid_mars2018.pdf
Clinique, diagnostic différentiel, explorations complémentaires, risques, traitement médical, surveillance en externe, critères de gravité, CAT obstétricale, CAT en post partum
2018
false
false
false
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
recommandation professionnelle
gravidité
cholestase intrahépatique
grossesse
Cholestase
cholestase intrahépatique gestationnelle
cholestase intra-hépatique
cholestase
complications de la grossesse

---
N3-AUTOINDEXEE
Cholestases intrahepatiques et cholelithiases
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_094-v2-cholestases_intrahepatiques_et_cholelithiases.pdf
2015
ANPGM
France
recommandation professionnelle
cholestase
lithiase biliaire
cholestase intrahépatique
cholélithiase

---
N3-AUTOINDEXEE
Cholestase intra-hépatique récurrente bénigne type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99961
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Bénin
cholestase intrahépatique

---
N3-AUTOINDEXEE
Cholestase intra-hépatique récurrente bénigne type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99960
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cholestase intrahépatique
Bénin

---
N3-AUTOINDEXEE
Amylose hépatique cholestatique
Amylose hépatique avec cholestase intra-hépatique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102069
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cholestase intrahépatique
amyloïdose
amyloïdose
Amyloïdose
amylose (substance)

---
N3-AUTOINDEXEE
Cholestase intrahépatique néonatale due au déficit en citrine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247598
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cholestase intrahépatique

---
N1-SUPERVISEE
Alpha-méthyl-acyl-CoA racemase, déficit en - Hépatopathie - retinitis pigmentaire - polyneuropathie - épilepsie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79095
Le déficit congénital de synthèse des acides biliaires (SAB) type 4 est une anomalie de la SAB (voir ce terme) caractérisée par une cholestase hépatique discrète, une malabsorption des lipides et/ou une atteinte neurologique. Cinq cas ont été rapportés à ce jour : deux sujets de la même fratrie, atteints de cholestase néonatale, et trois adultes présentant des troubles neurologiques.
2011
false
true
false
Orphanet
France
anomalie congénitale de la synthèse d'acide biliaire de type 4
cholestase intrahépatique
maladies péroxysomiales
information scientifique et technique
Racémases et épimérases

---
N1-VALIDE
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79304
La cholestase intrahépatique progressive familiale de type 2 (PFIC2) est une maladie néonatale héréditaire sévère, initialement nommée syndrome de Byler, due à une anomalie de la formation de la bile d'origine hépatocellulaire...
2011
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
cholestase intrahépatique familiale progressive type 2
cholestase intrahépatique familiale progressive type 2
signes et symptômes
cholestase intrahépatique
cholestase intrahépatique
maladies rares

---
N1-VALIDE
Cholestase intrahépatique progressive familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=172
Les cholestases intrahépatiques progressives familiales (PFIC, selon le sigle anglais) constituent un groupe hétérogène de maladies autosomiques récessives rares de l'enfant affectant la sécrétion biliaire.
2011
false
true
false
Orphanet
France
français
cholestase intrahépatique
maladies rares
nourrisson
enfant
adolescent
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79306
La cholestase intrahépatique progressive familiale de type 1 (PFIC1), un des trois types de cholestase intrahépatique progressive familiale identifiés, est une maladie infantile héréditaire de la formation de la bile d'origine hépatocellulaire associée à des atteintes extrahépatiques...
2011
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
cholestase intrahépatique familiale progressive type 1
cholestase intrahépatique
enfant
cholestase intrahépatique familiale progressive type 1
signes et symptômes
cholestase intrahépatique

---
N1-VALIDE
Cholestase intrahépatique familiale progressive type 3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79305
La cholestase intrahépatique progressive familiale de type 3 (PFIC3), un type de cholestase intrahépatique progressive familiale, est une maladie héréditaire de la formation de la bile d'origine hépatocellulaire...
2011
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
cholestase intrahépatique familiale progressive type 3
cholestase intrahépatique familiale progressive type 3
signes et symptômes
cholestase intrahépatique
cholestase intrahépatique
maladies rares

---
N3-AUTOINDEXEE
La cholestase intrahépatique gravidique
http://www.em-consulte.com/article/150726
2008
EMconsulte
Paris
France
article de périodique
grossesse
gravidité
cholestase intrahépatique
cholestase intrahépatique gestationnelle

---
Nous contacter.
29/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.