Libellé préféré : cholestase;

Définition du MeSH : Diminution du débit biliaire à tous les niveaux, de l'hépatocyte jusqu'à l'ampoule de Vater. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Cholostase; Obstruction biliaire; Obstruction des voies biliaires; Occlusion des voies biliaires; Stase biliaire;

Détails


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Diminution du débit biliaire à tous les niveaux, de l'hépatocyte jusqu'à l'ampoule de Vater. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Interventions pour le traitement de la cholestase intrahépatique de la grossesse (CIG)
https://www.cochrane.org/fr/CD000493/PREG_interventions-pour-le-traitement-de-la-cholestase-intrahepatique-de-la-grossesse-cig
Quelle est la problématique ? Un trouble du foie survenant pendant la grossesse, le plus souvent au cours des trois derniers mois, provoque généralement des démangeaisons (prurit), qui peuvent être extrêmement pénibles pour la femme enceinte. Les acides biliaires s'accumulent dans le foie et la concentration sanguine des acides biliaires est augmentée, bien qu'elle ne soit pas toujours apparente avec les symptômes. Les signes et symptômes se résorbent souvent spontanément dans les premiers jours suivant la naissance, et généralement dans les quatre à six semaines. Bien que la maladie soit mal comprise, il existe un lien avec les naissances prématurées et les mortinatalités chez les femmes atteintes des formes les plus graves de la maladie. De nombreux traitements sont indiqués. Cette revue est une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2001 et mise à jour pour la dernière fois en 2013.
2020
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cholestase
cholestase intrahépatique gestationnelle

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N2-AUTOINDEXEE
Cholestase gravidique en HAD obstétrique
https://www.reseauperinatallorrain.fr/app/download/31935801/protocole+cholestase+HAD+juillet+2019.pdf
2019
Réseau Périnatal Lorrain
France
recommandation professionnelle
obstétrique
hospitalisation à domicile
cholestase
HAD
grossesse
cholestase intrahépatique gestationnelle
cholestase
gravidité
cholestase intrahépatique
complications de la grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
Cholestase intra hépatique gravidique
http://www.reseau-naissance.fr/medias/2018/03/Referentiel_cholestase_RSN_valid_mars2018.pdf
Clinique, diagnostic différentiel, explorations complémentaires, risques, traitement médical, surveillance en externe, critères de gravité, CAT obstétricale, CAT en post partum
2018
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
recommandation professionnelle
gravidité
cholestase intrahépatique
grossesse
Cholestase
cholestase intrahépatique gestationnelle
cholestase intra-hépatique
cholestase
complications de la grossesse

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N1-VALIDE
La cholestase néonatale : guide pratique pour la prise en charge du nourrisson
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/31-35.pdf
Les sociétés européenne (ESPGHAN) et nord américaine (NASPGHAN) de gastroentérologie, hépatologie et nutrition pédiatrique ont publié les nouvelles recommandations pour la prise en charge diagnostique de la cholestase néonatale. Nous avons résumé dans cet article les points essentiels.
2016
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SSP - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
article de périodique
cholestase
nourrisson
cholestase

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N3-AUTOINDEXEE
CHOLESTASES GENETIQUES DE L’ENFANT D’ORIGINE HEPATOCELLULAIRE
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_093-v2-Cholestases_hepatocellulaires.pdf
2015
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Génétique
Génétique
Enfant
génétique
enfant
cholestase
cholestase
genetta
enfant
Enfant
viverridae
gène
Génétique
Enfant
Cytisus
Genettes
Enfant

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N1-SUPERVISEE
Les cholestases
http://www.fmcgastro.org/postu-main/postu-2013-paris/textes-postu-2013-paris/les-cholestases
Les cholestases de l’enfant sont caractérisées par leur présentation souvent néonatale, leur origine volontiers génétique, leur gravité puisque qu’elles représentent 80% des indications de la transplantation hépatique chez l’enfant, et par conséquent, souvent par leur méconnaissance des hépatologues d’adultes. Du fait des progrès de la prise en charge des enfants atteints de cholestase chronique, un nombre croissant d’enfants atteint l’âge adulte sans transplantation hépatique. Objectifs pédagogiques: À propos de 4 types de cholestases de l’enfant, faire connaître les particularités de ces maladies et transmettre des informations spécifiques et des conseils généraux à l’hépatologue d’adultes. Les maladies présentées sont : l’Atrésie des voies biliaires, le syndrome d’Alagille, les cholestases intrahépatiques familiales progressives, et les déficits de synthèse des acides biliaires primaires.
2013
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FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
Maladies de la vésicule et des canaux biliaires
cholestase
cholestase
matériel enseignement
cholestase

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit congénital de synthèse de acides biliaires type 2
Synonyme : Cholestase associée au déficit en delta(4)-3-oxosteroid 5-béta-reductase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79303
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
acides et sels biliaires
Acides biliaires
anomalie congénitale de la synthèse d'acide biliaire de type 2
cholestase

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N1-SUPERVISEE
Prothèses biliaires palliatives utilisées pour les carcinomes pancréatiques obstructifs
http://www.cochrane.org/fr/CD004200
Contexte : Les endoprothèses palliatives ou le pontage chirurgical sont souvent requis en cas de carcinome pancréatique inopérable afin de soulager l'obstruction de l'arbre biliaire distal. On ne sait pas quelle est la meilleure méthode d'intervention. Objectifs : Comparer la chirurgie, les endoprothèses métalliques et les endoprothèses plastiques dans le soulagement de l'obstruction biliaire distale chez les patients avec un carcinome pancréatique inopérable.
2010
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs du pancréas
prothèses et implants
cholestase

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=2697
Le syndrome d'arthrogrypose - insuffisance rénale - cholestase (syndrome ARC) est une maladie multisystémique caractérisée par une arthrogrypose multiplex congenita neurogène, un dysfonctionnement tubulaire rénal et une cholestase néonatale avec une activité sérique réduite en gamma-glutamyl transférase.
2010
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
insuffisance rénale
insuffisance renale
maladie rénale chronique - insuffisance renale
syndrome d'arthrogrypose insuffisance rénale cholestase
cholestase
arthrogrypose
cholestase
syndrome
arthrogrypose
syndrome d'insuffisance rénale

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N1-SUPERVISEE
Item 83 - Hépatites virales. Anomalies biologiques hépatiques chez un sujet asymptomatique
http://campus.cerimes.fr/hepato-gastro-enterologie/enseignement/item83/site/html/
généralités, virus de l'hépatite A (VHA), de l'hépatite B (VHB), de l'hépatite C (VHC), de l'hépatite D (VHD), de l'hépatite E (VHE), conduite à tenir devant une élévation des transaminases, cholestase
2009
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N
2eme cycle / master
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
163. Hépatites virales
français
gastroentérologie
hépatites virales humaines
hépatites virales humaines
hépatites virales humaines
continuité des soins
cholestase
cours
épreuves classantes nationales

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N1-SUPERVISEE
Cholestase de l'adulte 2. Signes cliniques et traitement symptomatique
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-77/31668
La cholestase est une situation clinique fréquente. Le diagnostic peut être fait devant des signes cliniques (prurit, ictère) et/ou biologiques (élévation des valeurs sériques de la phosphatase alcaline (P. Alc.), de la gammaglutamyl transpeptidase (GGT) ou de la bilirubine). Cette courte synthèse s'attachera à la prise en charge des manifestations cliniques et extrahépatiques de la cholestase, indépendamment de l'étiologie. Cette dernière est traitée dans un article séparé
2006
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
adulte
cholestase
signes et symptômes
cholestase
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Cholestase de ladulte 1. Démarche diagnostique
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2006/RMS-77/31667
La cholestase est une anomalie des processus d'excrétion biliaire, de l'hépatocyte à l'ampoule de Vater. La démarche diagnostique est facilitée par l'échographie abdominale, prolongement naturel de l'examen clinique. La prise en charge est alors fonction du niveau d'atteinte de la cholestase : si celle-ci est intrahépatique (sans dilatation des voies biliaires), l'étiologie sera déterminée par un bilan biologique et, au besoin, par une biopsie hépatique. Si la cholestase est extrahépatique (avec dilatation des voies biliaires), une prise en charge multidisciplinaire (radiologue, chirurgien, endoscopiste) décidera de la place des investigations spécialisées, cholangiographie par résonance magnétique (MRCP), échoendoscopie (EUS) et/ou une cholangio-pancréaticographie rétrograde (ERCP).
2006
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
adulte
cholestase
Imagerie diagnostique
article de périodique
cholestase

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N1-SUPERVISEE
Cholestase-lymphoedème
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1414
La cholestase-lymphoedème est caractérisée par une cholestase néonatale qui en principe régresse tôt dans l'enfance et devient épisodique, suivie du développement d'un lymphoedème chronique sévère
2004
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Orphanet
France
français
lymphoedème
cholestase
information scientifique et technique

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03/08/2021


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