Libellé préféré : prévention et contrôle;
Définition CISMeF : (C, F3) /prevention & control /prev ou /PC s'applique aux maladies pour l'augmentation
de la résistance humaine ou animale aux affectations (par immunisation par exemple),
le contrôle des agents transmissibles, la prévention et le contrôle des risques environnementaux
et des facteurs sociaux induisant une pathologie. Il comprend les mesures préventives
prises dans des cas isolés.;
Synonyme CISMeF : prévention; mesures préventives; traitement préventif; prophylaxie; contrôle; traitement prophylactique;
Acronyme CISMeF : PC;
Synonyme MeSH : pc;
Abréviation : PC;
Identifiant d'origine : Q000517;
CUI UMLS : C0033107;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- contrôle [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- contrôle [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- prévention [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- prévention [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Correspondance(s) TSP
Correspondances UMLS (même concept)
Métaterme(s)
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Voir aussi inter- (CISMeF)
(C, F3) /prevention & control /prev ou /PC s'applique aux maladies pour l'augmentation
de la résistance humaine ou animale aux affectations (par immunisation par exemple),
le contrôle des agents transmissibles, la prévention et le contrôle des risques environnementaux
et des facteurs sociaux induisant une pathologie. Il comprend les mesures préventives
prises dans des cas isolés.
N1-VALIDE
CRCDC - Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers Île-de-France,
site des Yvelines
https://depistage-cancers-idf.com/
Le Centre Régional de Coordination des Dépistages des cancers d’Île-de-France est
la structure qui coordonne les programmes de dépistage des cancers dans la région
Île-de-France. Le CRCDC-IDF est déployé sur 7 sites départementaux. Actif sur l’ensemble
de la région, il est reconnu comme un acteur central du dépistage des cancers : il
agit en amont du dépistage par plusieurs modèles d’actions auprès des populations
vulnérables et des professionnels de santé et s’assure dans un second temps de la
réalisation des examens de dépistage et complémentaires, s’ils ont lieu d’être.
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Paris
France
français
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs du sein
tumeurs du sein
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
Dépistage de masse
association patients
---
N1-VALIDE
Pomalidomide - Imnovid, gélule
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 05/02/2021 - Mise
à jour le 20/01/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pomalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information
et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens
et qui inclut : Un guide d’information pour les professionnels de santé sur le
traitement par pomalidomide ; Trois formulaires d’accords de soins et de contraception
pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibiltié
de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement ; Un carnet patient
, délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut
des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce
carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera
systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes
en âge de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du carnet
dûment complété ; Une fiche de signalement des grossesses ; Concernant le
registre : le protocole, une fiche initiale de traitement et une fiche de suivi des
femmes en âge de procréer ; Un accusé de réception du kit qui conditionne l'approvisionnement
des pharmacies hospitalières en produit (fourni par le laboratoire)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
grossesse
contraception
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
IMNOVID
IMNOVID 1 mg, gélule
IMNOVID 2 mg, gélule
IMNOVID 3 mg, gélule
IMNOVID 4 mg, gélule
myélome multiple
pomalidomide
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
facteurs de risque
recommandation de bon usage du médicament
thrombopénie
neutropénie
Hémogramme
thromboembolie
infections
brochure pédagogique pour les patients
tests de grossesse
formulaire
thalidomide
thalidomide
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N1-SUPERVISEE
Plan hivernal
Lutte contre les pénuries de médicaments : l’ANSM active son plan hivernal 2024-2025
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/plan-hivernal
Nous déployons un plan hivernal pour la saison 2024-2025, construit avec les associations
de patients, les représentants des professionnels de santé et l'ensemble des acteurs
de la chaîne d'approvisionnement. Ce plan vise à anticiper et limiter les tensions
de certains médicaments majeurs de l’hiver. L'objectif est ainsi de sécuriser leur
disponibilité pour répondre aux besoins des patients...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
antibactériens
glucocorticoïdes
antiasthmatiques
continuité des soins
rupture d'approvisionnement
pénurie de médicament
antipyrétiques
Problème d'approvisionnement en produit
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Zilucoplan - Zilbrysq, solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 28/06/2024 - Mise
à jour le 11/02/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/zilucoplan
Documents de réduction du risque et programme d’accès contrôlé, afin de réduire le
risque potentiel d’infections à méningocoques et de s’assurer que seuls les patients
ayant reçu une vaccination anti-méningococcique ont accès au médicament Zilbrysq.
Documents de réduction du risque : Un guide à destination des professionnels
de santé qui présente notamment : le risque potentiel d’infections graves
à méningocoques lié au traitement par zilucoplan ; comment réduire ce risque
en veillant à ce que les patients reçoivent une vaccination anti-méningococcique et,
si nécessaire, une antibioprophylaxie ; les informations relatives au programme
d’accès contrôlé et notamment la nécessité de confirmer, via la plateforme d’accès
contrôlé, que le statut vaccinal du patient est à jour, afin que le patient puisse
recevoir son traitement ; comment informer les patients grâce aux documents
qui leurs sont destinés. Une déclaration de vaccination à compléter par le médecin
prescripteur (si impossibilité d’accéder à la plateforme d’accès contrôlé) ; Un
courrier à destination du pharmacien, remis par le patient traité, lui précisant son
rôle dans la distribution contrôlée et les étapes à respecter avant toute délivrance
du médicament au patient ; Un guide pour les patients/aidants présentant les principaux
risques liés au traitement par zilucoplan ; Une carte d’alerte patient, rappelant
à tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient : le
risque potentiel d’infection à méningocoque, les principaux signes et symptômes de
cette infection, et l’importance d’une prise en charge immédiate en cas de suspicion
d’infection à méningocoque...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ZILBRYSQ 23 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ 32,4 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ 16,6 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
injections sous-cutanées
zilucoplan
effets secondaires indésirables des médicaments
zilucoplan
inhibiteurs du complément
vaccination
infections à méningocoques
vaccins antiméningococciques
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la soumission chimique : l’ANSM engage de nouvelles mesures afin de
réduire le risque du détournement d’usage des médicaments
https://ansm.sante.fr/actualites/prevention-de-la-soumission-chimique-lansm-engage-de-nouvelles-mesures-afin-de-reduire-le-risque-du-detournement-dusage-des-medicaments
Les résultats de la dernière enquête nationale “soumission chimique” réalisée par
le centre d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance-addictovigilance
(CEIP-A) de Paris à la demande de l’ANSM montrent une augmentation significative des
signalements et une part des médicaments psychoactifs à hauteur de 56,7 % des substances
impliquées. Face à cet enjeu de santé publique, nous engageons un travail avec les
laboratoires qui commercialisent des médicaments susceptibles d’être détournés à des
fins de soumission chimique, afin de mettre en place des mesures appropriées pour
alerter et protéger les potentielles victimes. En cette fin d’année, nous rappelons
également les mesures de prévention, en particulier en milieu festif, et l’importance
de la vigilance solidaire. Pour rappel, la soumission chimique désigne l'administration
d'une substance psychoactive à une personne, sans qu'elle en ait connaissance ou sous
la contrainte, dans le but de commettre un délit ou un crime, comme un vol, une agression
sexuelle, un viol…. D’après l’enquête soumission chimique, cette substance est le
plus souvent un médicament (antihistaminique, sédatif, benzodiazépine, antidépresseur,
opioïde, kétamine…) mais cela peut aussi être une substance non médicamenteuse (MDMA,
cocaïne, 3-MMC, GHB et ses dérivés ou l’alcool). Elle peut être ajoutée à une boisson,
à de la nourriture, ou encore injectée avec une seringue. Depuis 2003, l’ANSM missionne
le CEIP-A de Paris pour réaliser une enquête annuelle d’addictovigilance “soumission
chimique” qui permet notamment d’identifier les substances en cause, le contexte de
survenue et d’évaluer les conséquences cliniques sur les victimes. Cette enquête est
conduite à partir des signalements remontés par les 13 centres d’évaluation et d’information
sur la pharmacodépendance-addictovigilance et avec l’aide du réseau des toxicologues
experts. Les résultats de la dernière enquête rapportent un total de 1 229 signalements
de soumission chimique suspects en 2022, contre 727 en 2021 et 539 en 2020, soit une
augmentation de 69 % par rapport à 2021. Parmi les signalements analysés en 2022,
97 cas sont considérés comme vraisemblables...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Soumission chimique
enquête santé
France
---
N1-SUPERVISEE
Systèmes d'aide à la décision indexée par médicaments (SAM)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2664184/fr/systemes-d-aide-a-la-decision-indexee-par-medicaments-sam
Un SAM (système d'aide à la décision indexée par médicament) est un algorithme décisionnel
issu d’un document de référence (par exemple, une fiche de bon usage du médicament,
une fiche médico-économique, etc.) destiné à être intégré dans les LAP et les LAD.
Il se manifeste dans un logiciel, au moment de la prescription ou de la dispensation,
par un message d’information qui se déclenche en fonction du traitement médicamenteux
et du contexte clinique du patient. L’objectif des SAM est de réduire la iatrogénie
médicamenteuse et de favoriser les stratégies thérapeutiques les plus favorables à
la santé publique. La Haute Autorité de santé identifie et publie la liste des systèmes
d'aide à la décision indexée par médicament (SAM). Les SAM référencés par la HAS sont
systématiquement intégrés dans les LAP et les LAD certifiés...
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
prise de décision assistée par ordinateur
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
SPEVIGO 150 mg, Solution injectable en seringue préremplie (spésolimab) - Psoriasis
pustuleux généralisé (PPG)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576495/fr/spevigo-spesolimab-psoriasis-pustuleux-generalise-ppg
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité SPEVIGO (spésolimab) dans l'indication
« prévention des poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) chez les adultes
et les adolescents à partir de 12 ans, présentant une maladie réfractaire, c’est-à-dire
non répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles
».
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Psoriasis pustuleux généralisé
Poussée de psoriasis pustuleux généralisé
Autorisation d’Accès Précoce
spésolimab
adulte
adolescent
SPEVIGO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
psoriasis
spésolimab
SPEVIGO
---
N1-SUPERVISEE
Surdosage accidentel avec les solutions buvables de rispéridone 1 mg/ml chez les enfants
et adolescents : attention à l’administration de la dose exacte et à l’utilisation
correcte du dispositif doseur
https://www.afmps.be/fr/news/surdosage_accidentel_avec_les_solutions_buvables_de_risperidone_1_mgml_chez_les_enfants_et
Surdosage accidentel avec les solutions buvables de rispéridone 1 mg/ml chez les enfants
et adolescents : attention à l’administration de la dose exacte et à l’utilisation
correcte du dispositif doseur...
2025
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AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé
Belgique
français
Rispéridone
enfant
adolescent
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
produit contenant précisément 1 milligramme/1 millilitre de rispéridone en solution
buvable à libération classique
surdosage accidentel de rispéridone
Erreur d'administration médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Morcellateurs utilisés en gynécologie : les recommandations de l’ANSM sont bien respectées
par les fabricants/distributeurs
https://ansm.sante.fr/actualites/morcellateurs-utilises-en-gynecologie-les-recommandations-de-lansm-sont-bien-respectees-par-les-fabricants-distributeurs
Dans le cadre de notre mission de contrôle de marché, nous surveillons la sécurité
d’utilisation des morcellateurs en gynécologie par voie cœlioscopique. Ces dispositifs,
qui servent à découper des tissus internes pour les extraire lors d'opérations telles
que des hystérectomies (ablation de l'utérus), peuvent présenter un risque de propagation
de cellules cancéreuses chez certaines patientes. Dans ce contexte, nous avons mené
en 2023 une enquête auprès des fabricants et distributeurs qui commercialisent des
morcellateurs en France. Les résultats montrent que ceux-ci suivent nos recommandations
visant à réduire au maximum le risque de propagation de tissus cancéreux lors d'interventions
chirurgicales en gynécologie...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
enquête santé
morcellateurs
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Morcellation
tumeurs de l'utérus
Fibrome utérin
gestion du risque
ensemencement de cellules tumorales relié à une procédure
essaimage tumoral
Morcellation
Morcellation
---
N1-SUPERVISEE
Celocurine 50 mg/ml, solution injectable : risques d’erreurs médicamenteuses graves,
clarification sur le volume des ampoules
Information destinée aux médecins anesthésistes-réanimateurs, infirmiers(-ères) anesthésistes
et pharmaciens(-ennes) hospitaliers(-ères)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/celocurine-50-mg-ml-solution-injectable-risques-derreurs-medicamenteuses-graves-clarification-sur-le-volume-des-ampoules
Sur les étiquettes de certains lots, le volume des ampoules de Celocurine 50
mg/mL, solution injectable, n’est pas suffisamment visible, ce qui entraîne un risque
d’erreur médicamenteuse grave et de surdosage. Les lots concernés sont les suivants
: H099, H100, H101, H102, H103, H104, H105, H106, H107 et H108. Nous vous rappelons
que Celocurine 50 mg/ml, solution injectable, est présenté en ampoules de 2 ml et
contient donc 50x2 100 mg de chlorure de suxaméthonium. Afin d’éviter tout risque
d'erreur médicamenteuse et dans l’attente de la mise à disposition d’ampoules avec
un nouvel étiquetage plus clair, Neuraxpharm France met à disposition des pharmacies
à usage intérieur (PUI), via son site dépositaire, une contre-étiquette comportant
la mention « 100mg – 2ml ». Pour les lots concernés, cette contre-étiquette doit être
apposée sur chaque ampoule par les PUI avant distribution du médicament dans les services...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
CELOCURINE
CELOCURINE 50 mg/ml, solution injectable
Chlorure de suxaméthonium
injections veineuses
étiquetage de médicament
suxaméthonium
---
N1-SUPERVISEE
SAM de l'ANSM sur la codéine : modification des conditions de prescription et de délivrance
(CPD), afin de réduire le risque de mésusage, d'addiction et de surdosage
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3589971/fr/sam-de-l-ansm-sur-la-codeine-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-afin-de-reduire-le-risque-de-mesusage-d-addiction-et-de-surdosage
Algorithme décisionnel du SAM
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ordonnances médicamenteuses
recommandation professionnelle
codéine
troubles liés à une substance
Mésusage de médicament
mauvais usage des médicaments prescrits
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
algorithme
gestion du risque
codéine
overdose
---
N1-SUPERVISEE
Tolcapone - Tasmar 100 mg, comprimés pelliculés
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tolcapone
A destination des patients traités : un carnet de suivi informant notamment les patients
et les professionnels de santé intervenant dans leur prise en charge du risque d’atteinte
hépatique pouvant être lié au traitement et de la surveillance à adopter. Les valeurs
des bilans hépatiques (dosage ALAT et ASAT) et leurs dates de réalisation doivent
être consignées dans ce carnet de suivi. Ce carnet présente également des informations
relatives au syndrome malin des neuroleptiques et aux autres risques pouvant être
liés au traitement...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
continuité des soins
lésions hépatiques dues aux substances
syndrome malin des neuroleptiques
TASMAR
TASMAR 100 mg, comprimé pelliculé
Tolcapone
tolcapone
tests de la fonction hépatique
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Épidémies de rougeole dans plusieurs pays : vérifiez le statut vaccinal !
Folia Pharmacotherapeutica février 2025
https://www.cbip.be/fr/articles/4489?folia=4486
Plusieurs pays sont touchés par des épidémies de rougeole, notamment des destinations
de vacances populaires comme l'Italie, l'Autriche et la Suisse. Nous vous renvoyons
à Wanda.be Rougeole : pays avec une épidémie (dernière mise à jour : 19/2/2025).
La rougeole est très contagieuse. Il est nécessaire de couvrir plus de 95% de la population
avec les 2 doses du vaccin RRO pour pouvoir assurer une immunité de groupe. Les autorités
sanitaires appellent à vérifier le statut vaccinal contre la rougeole avant le départ.
Nous rappelons les recommandations relatives à la vaccination contre la rougeole...
2025
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
Épidémies de maladies
rougeole
article de périodique
rougeole
Vaccin contre la rougeole
vaccination
enfant
adulte
rougeole en association aux oreillons, rubéole et varicelle, virus vivants atténués
rougeole en association aux oreillons et à la rubéole, virus vivants atténués
Belgique
---
N1-SUPERVISEE
Risque de surdosage en méthotrexate par voie orale : un médicament à prendre une fois
par semaine, toujours le même jour
https://ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-methotrexate-par-voie-orale-imeth-novatrex-et-generiques-une-carte-patients-et-une-brochure-professionnels-de-sante-pour-eviter-les-surdosages
Le surdosage en méthotrexate peut avoir des conséquences graves. Or, malgré nos actions,
des cas continuent de nous être signalés. Ils sont le plus souvent dus à des prises
du médicament plus nombreuses que celles qui ont été prescrites. Pour le traitement
des maladies inflammatoires, le méthotrexate par voie orale doit être pris seulement
une fois par semaine, le même jour chaque semaine.
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
risque
méthotrexate
intoxication
avis de pharmacovigilance
recommandation professionnelle
recommandation patients
---
N1-SUPERVISEE
Contraception et risque de méningiome : nouvelles recommandations
https://ansm.sante.fr/actualites/contraception-et-risque-de-meningiome-nouvelles-recommandations
L’ANSM publie de nouvelles recommandations de bon usage et de suivi pour les femmes
utilisant une contraception à base de désogestrel, au regard des résultats de l’étude
du groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (ANSM-Cnam). Cette étude montre une
augmentation très faible du risque de méningiome associée au contraceptif oral au
désogestrel seul, notamment chez les femmes de plus de 45 ans ou en cas d'utilisation
prolongée (plus de 5 ans). Le risque identifié étant très faible, nous préconisons
une IRM cérébrale uniquement pour les femmes présentant des signes évocateurs de méningiome
ou à l’instauration d’un traitement par désogestrel, en cas d’exposition antérieure
de plus d’un an à un ou plusieurs progestatifs à risque. Nous rappelons qu’il est
important de réévaluer l’intérêt de la poursuite ou de la modification d’une contraception,
régulièrement tous les ans, au regard de l’âge, des antécédents médicaux, du mode
de vie, et des choix des femmes et ce jusqu’à l’âge de la ménopause...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
contraceptifs oraux hormonaux
méningiome
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
risque
désogestrel
facteurs de risque
méningiome
---
N1-VALIDE
Prévention et contrôle des infections dans les services de garde à l'enfance
Guide d'intervention édition 2015 - mise à jour de certaines sections en 2025
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000374/
Ce Guide s’adresse aux professionnels de la santé susceptibles de répondre aux questions
des services de garde et écoles concernant la prévention et le contrôle des infections.
Il vise à les soutenir dans leurs recommandations et interventions auprès de ces milieux.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Prévention des infections
enfant
nourrisson
garderies d'enfants
transmission de maladie infectieuse
algorithme
recommandation de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
M-M-RVaxPro - Priorix
Cadre de prescription compassionnel (CPC)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/m-m-rvaxpro-priorix
Indication du CPC établi le 17/07/2018, renouvelé pour 3 ans le 18/10/2022 Vaccination
en post-exposition des nourrissons de 6 a 8 mois révolus en contact d’un cas de rougeole,
Vaccination des nourrissons de 6 a 8 mois révolus devant voyager dans une zone de
forte endemicite...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccination
PRIORIX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin
rougeoleux, des oreillons et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin rougeoleux, des oreillons, et rubéoleux (vivant)
M-M-RVAXPRO
PRIORIX
nourrisson
information sur le médicament
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
prophylaxie après exposition
rougeole
continuité des soins
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Méthoxyflurane - Penthrox (Publié le 09/02/2022 - Mise à jour le 16/04/2025)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/methoxyflurane
Brochure et carte destinées aux professionnels de santé
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
méthoxyflurane
PENTHROX
PENTHROX 99,9 %, liquide pour inhalation par vapeur de 3 mL
administration par inhalation
recommandation de bon usage du médicament
méthoxyflurane
méthoxyflurane
effets secondaires indésirables des médicaments
traitement d'urgence
douleur
plaies et blessures
Douleur post-traumatique
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques de l'acide tranexamique pour prévenir les
saignements abondants après une naissance par voie basse ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007872/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-lacide-tranexamique-pour-prevenir-les-saignements
Principaux messages L'acide tranexamique administré à titre préventif ne fait
que peu ou pas de différence sur les saignements abondants après un accouchement par
voie basse. Nous ne savons pas si l'acide tranexamique a des effets nocifs. Quelle
est la question ? L'hémorragie du post-partum, qui est un saignement abondant après
l'accouchement, est une complication courante et potentiellement mortelle de l'accouchement.
La plupart des femmes reçoivent des médicaments (appelés utérotoniques) qui stimulent
la contraction de l'utérus après un accouchement normal (vaginal) pour prévenir les
hémorragies du post-partum. L'acide tranexamique (ATX) est un médicament utilisé pour
diminuer la perte sanguine au cours de la chirurgie et les pathologies associées aux
hémorragies. Il agit en aidant à prévenir la dissolution des caillots sanguins. Si
une femme saigne abondamment après la naissance, l’ATX diminue la perte de sang. Nous
ne savons pas si l’ATX peut aider à prévenir les saignements abondants après un accouchement
par voie basse.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
acide tranexamique
hémorragie de la délivrance
---
N1-VALIDE
Les cigarettes électroniques peuvent-elles aider les personnes à arrêter de fumer,
et ont-elles des effets indésirables lorsqu'elles sont utilisées à cette fin ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010216/TOBACCO_les-cigarettes-electroniques-peuvent-elles-aider-les-personnes-arreter-de-fumer-et-ont-elles-des
Que sont les cigarettes électroniques ? Les cigarettes électroniques (e-cigarettes)
sont des appareils portatifs qui fonctionnent en chauffant un liquide qui contient
généralement de la nicotine et des arômes. Les cigarettes électroniques permettent
d'inhaler de la nicotine sous forme de vapeur plutôt que sous forme de fumée. Comme
elles ne brûlent pas de tabac, les cigarettes électroniques n'exposent pas les utilisateurs
aux mêmes niveaux de produits chimiques que ceux qui peuvent provoquer des maladies
chez les personnes qui fument des cigarettes classiques. L'utilisation d'une cigarette
électronique est communément connue sous le nom de « vapoter ». De nombreuses personnes
utilisent les cigarettes électroniques pour les aider à arrêter de fumer. Dans cette
revue, nous nous concentrons principalement sur les cigarettes électroniques à base
de nicotine.
2025
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false
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
Arrêter de fumer
Fumer
revue de la littérature
Dispositifs électroniques d'administration de nicotine
---
N1-VALIDE
Vaccination antigrippale des professionnels de santé qui s'occupent de personnes âgées
de 60 ans ou plus vivant dans des établissements de soins de longue durée
https://www.cochrane.org/fr/CD005187/CENTRALED_vaccination-antigrippale-des-professionnels-de-sante-qui-soccupent-de-personnes-agees-de-60-ans-ou
Principaux messages Proposer la vaccination antigrippale aux personnes travaillant
dans des établissements de soins aurait peu ou pas de différence sur le nombre de
résidents qui contractent la grippe ou qui vont à l'hôpital pour une infection pulmonaire,
par rapport à ceux vivant dans des établissements de soins où aucune vaccination n'est
proposée. Bien que nous ayons constaté que les programmes de vaccination du personnel
soignant entraînaient moins de décès, quelle qu'en soit la cause, chez des résidents
vivant dans des établissements de soins, nous n'avons pas pu expliquer ces résultats
en termes de réduction de la grippe ou de complications d’infections pulmonaires.
2025
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
transmission de maladie infectieuse du professionnel de santé au patient
grippe humaine
vaccins antigrippaux
établissements de soins de long séjour
revue de la littérature
---
N1-SUPERVISEE
L'alendronate prévient-il les fractures causées par l'ostéoporose chez les femmes
post-ménopausées ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001155/CENTRALED_lalendronate-previent-il-les-fractures-causees-par-losteoporose-chez-les-femmes-post-menopausees
Principaux messages - L'alendronate utilisé jusqu'à cinq ans pourrait prévenir les
fractures vertébrales chez les femmes qui présentent un faible risque de fractures,
ou chez celles qui n'ont pas encore eu de fracture de la colonne vertébrale. - L'alendronate
utilisé jusqu'à trois ans chez les femmes diagnostiquées avec une ostéoporose, avec
une faible densité osseuse, ou qui ont déjà eu une fracture de la colonne vertébrale,
prévient probablement les fractures de la colonne vertébrale. Qu'est-ce que l'ostéoporose
? L'ostéoporose est une maladie qui rend les os faibles et fragiles. L'os est un tissu
vivant qui est constamment dégradé et remplacé. Dans l'ostéoporose, l'ancien os se
dégrade plus rapidement que le nouvel os ne peut le remplacer. Lorsque cela se produit,
les os perdent leurs minéraux (tels que le calcium). Cela rend les os plus susceptibles
de se casser, même après une blessure mineure, comme un coup ou une chute. Les femmes
sont plus susceptibles de souffrir d'ostéoporose après la ménopause.
2025
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
ostéoporose post-ménopausique
fractures ostéoporotiques
alendronate
résultat thérapeutique
agents de maintien de la densité osseuse
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
La thérapie de compression pour la prévention des récidives des ulcères veineux de
la jambe
https://www.cochrane.org/fr/CD002303/WOUNDS_la-therapie-de-compression-pour-la-prevention-des-recidives-des-ulceres-veineux-de-la-jambe
Principaux messages - Un niveau de compression élevé pourrait être plus efficace pour
prévenir la réapparition des ulcères qu'un niveau de compression plus faible ou l'absence
de compression. - À long terme, les personnes pourraient être plus susceptibles à
continuer à utiliser des bas de moindre compression. Que sont les ulcères veineux
de jambe ? Les ulcères de jambe veineux sont des plaies durables qui apparaissent
dans les jambes des personnes atteintes de maladie veineuse. Ils peuvent être causés
par un blocage ou un ralentissement de la circulation sanguine dans les vaisseaux
qui transportent le sang dans les jambes jusqu'au cœur. Comment les ulcères veineux
sont-ils traités ? La compression à l'aide de bandes ou de bas (bas, chaussettes,
collants) peut aider à guérir la plupart des ulcères veineux. Cependant, les ulcères
de jambe veineux peuvent revenir (récidiver) après avoir guéri, ou de nouveaux ulcères
peuvent se développer à un autre endroit. L'utilisation continue de la thérapie de
compression après la guérison pourrait réduire le risque de réapparition des ulcères.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
prévention secondaire
revue de la littérature
bandages de compression
ulcère de la jambe
résultat thérapeutique
évaluation technologique
bas de contention
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Thalidomide
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/02/2021 - Mise à
jour le 01/03/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/thalidomide
Dans le cadre du plan de prévention des grossesses : diffusion d'un kit d’information
et d’aide à la prescription et à la délivrance destiné aux prescripteurs et pharmaciens
et qui inclut : Un guide d’information pour les professionnels de santé sur le
traitement par thalidomide ; Trois formulaires d’accords de soins et de contraception
pour tous les patients traités (hommes, femmes en âge de procréer et femmes dans l'impossibiltié
de procréer) devant être signés avant de débuter le traitement ; Un carnet patient
, délivré par le spécialiste au patient lors de l’initiation du traitement, qui inclut
des informations sur la sécurité d’emploi et les mesures de suivi du traitement. Ce
carnet doit être présenté à chaque consultation et délivrance. Le prescripteur y notera
systématiquement les dates et les résultats des tests de grossesse pour les femmes
susceptibles de procréer. Le pharmacien ne peut délivrer le traitement qu’au vu du
carnet dûment complété ; Concernant l'observatoire des prescriptions : le protocole,
une fiche initiale de traitement et une fiche de suivi des femmes en âge de procréer,
une note d'information destinée au patient sur le cadre de prescription compassionnelle
(CPC) ; Un accusé de réception du kit qui conditionne l'approvisionnement des
pharmacies hospitalières en produit (fourni par le laboratoire) ; Une fiche contact
reprend les coordonnées des différents laboratoires commercialisant le thalidomide...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
thalidomide
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
grossesse
THALIDOMIDE
THALIDOMIDE BMS 50 mg, gélule
thalidomide
recommandation professionnelle
formulaire
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
Neuropathie périphérique
thromboembolie
effets secondaires indésirables des médicaments
tests de grossesse
contraception
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Les programmes d'intervention précoce améliorent-ils le développement physique et
mental des bébés nés trop tôt ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005495/NEONATAL_les-programmes-dintervention-precoce-ameliorent-ils-le-developpement-physique-et-mental-des-bebes
Principaux messages Les programmes d'intervention précoce dispensés aux bébés nés
trop tôt pourraient améliorer le développement mental et physique dans la petite enfance
(de zéro à trois ans) et améliorent le développement mental à l'âge préscolaire (de
trois à cinq ans). Il n'existe pas de données probantes de bonne qualité concernant
le développement mental et physique à l'âge scolaire (de cinq à moins de 18 ans).
Les futures recherches dans ce domaine devraient s'attacher à déterminer si les interventions
menées au cours de la première année de vie sont bénéfiques lorsque l'enfant grandit.
Pourquoi les bébés nés prématurément ont-ils besoin d'interventions ? Les bébés nés
trop tôt (avant 37 semaines de grossesse) sont plus susceptibles de présenter des
problèmes de développement, tels que des retards dans les capacités de réflexion et
d'apprentissage (développement mental), ou des retards pour s'asseoir, marcher et/ou
utiliser leurs mains (développement physique).
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
évaluation de programme
Troubles de la cognition
prématuré
nourrisson
troubles psychomoteurs
résultat thérapeutique
développement de l'enfant
troubles des habiletés motrices
intervention médicale précoce
Troubles moteurs
---
N1-SUPERVISEE
Une alimentation complémentaire avant l'opération est-elle préférable à une alimentation
normale chez les personnes qui subissent une chirurgie gastro-intestinale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008879/COLOCA_une-alimentation-complementaire-avant-loperation-est-elle-preferable-une-alimentation-normale-chez
Principaux messages - En raison de l'incertitude des données probantes, nous ne savons
pas si les suppléments nutritionnels en plus du régime alimentaire normal sont meilleurs
chez les personnes ayant subi une chirurgie gastro-intestinale. - Certaines données
probantes indiquent que les suppléments oraux réduisent les infections chez les personnes
ayant perdu du poids ou souffrant de malnutrition. - Des recherches supplémentaires
sont nécessaires dans ce domaine. Contexte Les personnes qui vont subir une intervention
chirurgicale sur le tube digestif souffrent souvent de malnutrition avant l'opération
(c'est-à-dire qu'elles sont mal nourries, peut-être car leur régime alimentaire ne
contient pas la bonne quantité de nutriments ou que leur organisme n'absorbe pas bien
les nutriments). Cela peut augmenter le risque de décès, d'autres maladies ou problèmes
et entraîner des séjours plus longs à l'hôpital. La recherche montre que la malnutrition
et la perte de poids sont liées à des infections et à d'autres complications après
une chirurgie gastro-intestinale, telles qu'une mauvaise cicatrisation sur le site
de l'opération, un mauvais pompage du sang par le cœur, des caillots sanguins ou des
hémorragies. Nous avons examiné les effets de l'apport d'une alimentation supplémentaire
aux personnes avant une opération.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
procédures de chirurgie digestive
soins préopératoires
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
nutrition entérale
nutrition parentérale
complications postopératoires
événements indésirables associés aux soins
---
N1-SUPERVISEE
Inotersen - Tegsedi 284 mg solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 01/03/2021 - Mise
à jour le 27/12/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inotersen
Carte patient destinée à rappeler au patient traité par Tegsedi : les risques
pouvant être liés au traitement : de thrombopénie, de glomérulonéphrite, d’hépatotoxicité,
de toxicité oculaire due à une carence en vitamine A et de rejet du greffon hépatique.
la nécessité de réaliser les analyses biologiques (sanguines et urinaires) demandées
par le médecin. Cette carte est insérée en première page d’un carnet de suivi patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
inotersen
inotersen
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
TEGSEDI
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation patients
information sur le médicament
maladies de l'oeil
glomérulonéphrite
thrombopénie
oligonucléotides
oligodésoxyribonucléotides antisens
---
N1-SUPERVISEE
Epoprosténol - Veletri, poudre et solvant pour solution pour perfusion (Publié le
18/12/2023 - Mise à jour le 04/11/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/epoprostenol
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire le
risque d'infection sur catheter veineux central. A cet effet une brochure destinée
au patient détaillant notamment les éléments suivants a été élaborée: Les mesures
préventives reposant sur le strict respect des mesures d’hygiène lors de la préparation
du médicament et du maniement du matériel mais aussi par la surveillance continue
du site d'insertion du cathéter (sans décoller le pansement), Les signes et symptômes
pouvant faire évoquer une infection La conduite à tenir en cas de suspicion d’infection,
à savoir le contact immédiat du Centre de Référence ou de Compétences de l’HTP sévère
qui suit le patient. Il est impératif de former les patients et les équipes soignantes
à domicile à la détection précoce de toute infection débutante afin d’en assurer une
prise en charge rapide et adéquate...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
gestion du risque
infection du cathéter intraveineux
infection du cathéter intraveineux
voies veineuses centrales
prostacycline
VELETRI
VELETRI 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
VELETRI 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Renforcer l’information des professionnels de santé pour une utilisation sécurisée
du chlorure de potassium (KCl) injectable
https://ansm.sante.fr/actualites/renforcer-linformation-des-professionnels-de-sante-pour-une-utilisation-securisee-du-chlorure-de-potassium-kcl-injectable
Le chlorure de potassium (KCl) injectable est une solution utilisée dans les établissements
de santé et par les structures mobiles d'urgence et de réanimation (Smur) pour apporter
du potassium à l’organisme. Une mauvaise utilisation fait courir un risque vital au
patient, c’est pourquoi il faut respecter scrupuleusement les précautions d’emploi.
L’injection doit ainsi systématiquement être réalisée par perfusion intraveineuse
(IV) lente, et uniquement après dilution du KCl. Afin de rappeler l’ensemble des précautions
à prendre à chaque étape, une affiche, un support de formation et une réglette sont
à la disposition des professionnels susceptibles d’utiliser ce médicament...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
formation
chlorure de potassium
sécurité des patients
chlorure de potassium
réaction indésirable grave à un médicament
perfusions veineuses
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Susoctocog alfa - Obizur 500 U, poudre et solvant pour solution injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/susoctocog-alfa
Matériel éducationnel à destination des professionnels de santé ayant pour objectif
de réduire le risque d’erreur de la dose administrée : une brochure détaillant
le mode de calcul du nombre de flacons nécessaires à chaque patient une vidéo
reprenant en détails la méthode de calcul du nombre de flacons requis et le mode de
reconstitution/administration du produit...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
susoctocog alfa
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
calcul des posologies
OBIZUR 500 U, poudre et solvant pour solution injectable
OBIZUR
enregistrement vidéo
---
N1-SUPERVISEE
Enceinte, les médicaments, c’est (toujours) pas n’importe comment !
https://ansm.sante.fr/actualites/enceinte-les-medicaments-cest-toujours-pas-nimporte-comment
Nous lançons ce mardi 12 mars 2024 une phase de rappel de notre campagne d’information
sur les médicaments et la grossesse. Cette campagne a pour objectif de sensibiliser
les femmes et leur entourage aux risques liés à la prise de médicament pendant la
grossesse. Ce rappel, 100% digital, se déclinera pendant 4 semaines sur différents
supports. Nous sommes engagés depuis de nombreuses années dans l’amélioration de l’information
des femmes, de leur entourage et des professionnels de santé quant aux risques liés
aux médicaments pendant la grossesse. Dans la poursuite de nos actions, nous avons
lancé au mois de juin 2021 une campagne d’information sur le bon usage des médicaments
au cours de la grossesse. Depuis, nous déployons régulièrement cette campagne sur
différents supports pour sensibiliser le public sur ces risques, en particulier les
femmes enceintes ou celles envisageant une grossesse et leur entourage, cible en constante
évolution. Axée autour de 4 messages : Préparer sa grossesse avec son médecin
ou sa sage-femme ; Ne pas faire d’automédication ; Ne pas arrêter seule son
traitement ; Informer tous les professionnels de santé consultés de sa grossesse
ou de son projet de grossesse. L’objectif est double : Sensibiliser le grand
public et les professionnels de santé sur cet enjeu important de santé publique ;
Inciter les femmes au dialogue avec les professionnels de santé...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
grossesse
femmes enceintes
préparations pharmaceutiques
malformations dues aux médicaments et aux drogues
---
N1-SUPERVISEE
Vigilance renforcée dans le cadre de la recrudescence de la rougeole en Europe et
en France
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent-no2024_04_reply.pdf
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/202404_dgs-urgent-rougeole_vf_-_mise_en_ligne.pdf
La Direction Générale de la santé (DGS) appelle à la vigilance renforcée de l’ensemble
des professionnels de santé concernant la détection précoce de la rougeole et la mise
en oeuvre des mesures de prévention appropriées en raison d’une augmentation récente
du nombre de cas en France (bulletin Santé publique France) et sur le continent européen.
La situation actuelle, fait craindre, au vu de la forte contagiosité de la maladie,
une diffusion plus large sur le territoire national au cours des mois à venir et aussi
à l’approche des grands rassemblements de l’été (Jeux Olympiques 2024)...
2024
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DGS-Urgent
France
français
rougeole
France
Europe
avis de vigilance sanitaire
déclaration obligatoire
Notification des maladies
recommandation professionnelle
rougeole
vaccination
prophylaxie après exposition
rougeole
signes et symptômes
---
N1-SUPERVISEE
Ritlecitinib - Litflulo
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ritlecitinib
Brochure destinée aux prescripteurs visant à attirer leur attention sur les risques
associés à Litfulo, notamment les infections, les événements thrombotiques y compris
l’embolie pulmonaire, les tumeurs malignes, les événements indésirables cardiovasculaires
majeurs (MACE) et la toxicité embryo-fœtale. Carte destinée aux patients décrivant
des risques ciblés que le patient et les professionnels de santé impliqués dans ses
soins doivent connaître...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ritlécitinib
effets secondaires indésirables des médicaments
ritlécitinib
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
Inhibiteurs des Janus kinases
agents immunomodulateurs
---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif aux mesures d’anticipation et de gestion autour du choléra à Mayotte
: vaccination et prise en charge des corps
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1376
Le choléra est une infection à transmission exclusivement digestive à partir de l’eau
ou d’aliments contaminés ou après contact direct avec un patient (y compris récemment
décédé de l’infection), et pouvant être rapidement mortelle par déshydratation dans
les formes les plus sévères. Dans un contexte d’épidémie dans l’archipel des Comores
et de survenue récente de cas sur l’île de Mayotte, le Haut Conseil de la santé publique
(HCSP) émet des recommandations vaccinales et de sécurisation des opérations funéraires
en tenant compte des contraintes locales afin de contrôler le risque épidémique à
Mayotte. Reposant avant tout sur l’accès à l’eau potable, aux mesures d’hygiène
et à l’assainissement, la prévention peut également faire appel à la vaccination.
À côté des stocks mondiaux réservés à la gestion des larges épidémies, deux types
de vaccins sont disponibles pour Mayotte : Dukoral (vaccin inactivé nécessitant idéalement
2 doses) et Vaxchora (vaccin vivant atténué ne nécessitant qu’une dose). Le HCSP
prône une stratégie vaccinale en trois paliers selon l’épidémiologie, associant vaccination
anticipée des intervenants de 1ère puis de 2ème ligne et vaccination déclenchée au
cas par cas dans l’entourage des patients, en intra-domiciliaire comme pour ceux hautement
exposés à de mêmes risques (partage des latrines, des stocks d’eau…), avec recours
aux 2 types de vaccins selon les cibles. Le HCSP souligne en outre, l’importance
de co-construire avec la population, des pratiques funéraires sûres, encadrées par
les recommandations internationales et faisant appel à un respect strict de mesures
d’hygiène et de sécurité, afin d’éviter le risque élevé de dissémination de l’infection
lors de la préparation du corps, de l’enterrement, des rassemblements autour du défunt
et des repas partagés. L’obligation réglementaire d’un épurateur de gaz est à relativiser
au regard des voies de transmission du choléra, tandis que le recours rapide à un
sac mortuaire étanche est capital. Les solutions chlorées, de différentes dilutions
selon l’usage (lavage des mains, du linge, des surfaces ou préparation du corps),
permettent de sécuriser le risque. L’avis est accompagné de fiches pratiques pour
chacune de ces mesures de gestion.
2024
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
choléra
recommandation de santé publique
vaccination contre le choléra
Mayotte
vaccins anticholériques
---
N1-SUPERVISEE
Maltraitance physique chez l’enfant. Améliorer le repérage, le diagnostic et la prise
en charge dans le secteur de la santé
https://www.academie-medecine.fr/maltraitance-physique-chez-lenfant-ameliorer-le-reperage-le-diagnostic-et-la-prise-en-charge-dans-le-secteur-de-la-sante/
La maltraitance à enfants a longtemps été ignorée. Les récents plans ministériels
prévoient de nombreuses mesures de protection dont le déploiement d’unités d’accueil
pédiatriques des enfants en danger (UAPED). Malgré toutes ces avancées, le diagnostic
reste sous-estimé dans le secteur de la santé avec une prévalence de l’ordre de 1
enfant sur 10 dans les pays à hauts revenus, toutes catégories de maltraitance confondues.
La fréquence de décès serait de 1 enfant tous les 5 jours en France. Les violences
subies durant l’enfance représentent une lourde perte de chance en termes d’espérance
de vie, de santé, de développement et d’insertion. Le rapport est limité aux Maltraitances
Physiques chez l’Enfant (MPE) et n’aborde donc pas les maltraitances sexuelles. Le
maître-mot est la nécessité d’hospitaliser l’enfant pour une protection immédiate,
une évaluation multidisciplinaire, les soins et l’alerte des autorités en temps utile.
Les résultats de l’étude montrent une réelle prise de conscience de la MPE dans le
secteur pédiatrique. Toutefois, le diagnostic peut être sous-estimé et banalisé chez
l’enfant, ce qui signifie que l’étiologie « traumatisme infligé » doit être évoquée
largement par le médecin quel que soit son lieu d’intervention. Il y a une amélioration
nette de la formation dans ce domaine. Toutefois, le rapport met en évidence une insuffisance
persistante des moyens humains dans les secteurs des UAPED, de médecine scolaire,
de PMI et de pédopsychiatrie. Le psycho-traumatisme doit être pris en charge à court,
moyen et long terme. Le diagnostic différentiel permet d’éliminer toutes les étiologies
confondantes tels que traumatisme accidentel, maladie rare ou autres. Tout médecin
doit pouvoir être guidé, accompagné et protégé pour les situations de MPE. Les médecins
référents « Violences » des conseils départementaux de l’ordre des médecins (CDOM)
doivent avoir une compétence dans le domaine de la MPE. L’académie nationale de médecine
propose 6 recommandations : une hospitalisation prioritaire de tout enfant victime
ou suspect de MPE jusqu’à ce que tous les éléments du diagnostic soient établis ;
un renforcement des moyens humains des UAPED en y intégrant un temps de pédopsychiatrie
; un renforcement du repérage des situations à risque dès la maternité ; un renforcement
de la protection et de l’accompagnement des médecins afin que ceux-ci n’hésitent plus
à signaler les situations de MPE ; l’extension du périmètre du numéro 119 aux médecins
et personnels de santé ; la création d’un registre national pour suivre l’épidémiologie
et juger de l’efficacité des mesures prises
2024
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Académie Nationale de Médecine
France
maltraitance des enfants
Traumatisme psychologique
enfant
rapport
maltraitance des enfants
Sévices
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la maladie thromboembolique veineuse péri-opératoire
https://sfar.org/prevention-de-la-maladie-thromboembolique-veineuse-peri-operatoire/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=prevention-de-la-maladie-thromboembolique-veineuse-peri-operatoire
Tout acte chirurgical comporte un risque thrombotique potentiel. Dans ce contexte,
la prévention de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) post-opératoire a fait
l’objet de recommandations de la Société Française d’Anesthésie-Réanimation (SFAR)
en 2005, mises à jour en 2011. Depuis, l’amélioration des pratiques médico-chirurgicales
et le raccourcissement des parcours de soins grâce au développement de l’ambulatoire
et de la réhabilitation accélérée après chirurgie ont globalement réduit le risque
thromboembolique veineux péri-opératoire. Ces évolutions ont conduit le Groupe d’Intérêt
en Hémostase Péri-opératoire (GIHP) en collaboration avec la SFAR, la Société Française
de Thrombose et d’Hémostase (SFTH) et la Société Française de Médecine Vasculaire
(SFMV) à actualiser les recommandations en mettant en balance d’un côté le risque
thromboembolique veineux péri-opératoire, qui associe celui de la chirurgie, éventuellement
moins élevé que par le passé, et celui lié au patient, et de l’autre les effets indésirables
de la thromboprophylaxie, qu’elle soit pharmacologique ou mécanique, incluant en particulier
le risque hémorragique des médicaments antithrombotiques mais aussi les coûts. Le
terme « thromboprophylaxie » désigne par défaut la thromboprophylaxie veineuse primaire
; lorsqu’il s’agit de prophylaxie secondaire, le terme « secondaire » est ajouté.
Les patients avec pathologie hémorragique constitutionnelle ne sont pas concernés
par ces recommandations.
2024
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
période périopératoire
facteurs de risque
insuffisance rénale chronique
acide tranexamique
monitorage biologique
thrombose veineuse profonde du membre supérieur
complications peropératoires
recommandation par consensus
thromboembolisme veineux
---
N1-SUPERVISEE
La liste des « never events » est actualisée
https://ansm.sante.fr/actualites/la-liste-des-never-events-est-actualisee
La nouvelle liste des « never events », événements liés à des erreurs médicamenteuses
évitables et graves, a été publiée dans le Bulletin officiel santé du 31 mai 2024.
Cette mise à jour fait suite à des signalements d’erreurs impliquant des médicaments
à marge thérapeutique étroite que nous continuons de recevoir et pour lesquelles nous
avons identifié de nouvelles situations à risques. Pour prévenir ces situations, la
liste à l’attention des établissements de santé a été actualisée et complétée. Les
établissements de santé ont reçu la mise à jour de cette liste via leur Agence régionale
de santé...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
répertoire
information sur le médicament
Erreur d'administration de médicament
Erreur de programmation du dispositif
overdose
---
N2-AUTOINDEXEE
Objet : Mise à disposition de la spécialité ONKOTRONE INJECTION 2MG/ML, concentrate
for solution for infusion vial 25mg/12.5ml (MITOXANTRONE)initialement destiné au marché
britannique
Information à l’attention des Pharmaciens Hospitaliers et Préparateurs en Pharmacie
au sein des PUI
https://ansm.sante.fr/uploads/2024/04/30/20240430-rs-mitoxantrone-lettre-pds.pdf
En accord avec l’ANSM, dans le cadre de la tension d’approvisionnement du médicament
MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (Flacon de 10 mg/5 ml-
CIP : 34009 300 259 3 2/ UCD 34008 941 105 8 3), le laboratoire Accord Healthcare
France SAS met à disposition à titre exceptionnel et transitoire sur le territoire
français la spécialité initialement destinée au marché britannique : ONKOTRONE Injection
2 mg/ml, concentrate for solution for infusion, vial 25mg/12.5ml MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE,
CIP : 34009 551 013 9 0
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation de bon usage du médicament
mitoxantrone
3400890040327
MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
3400894110583
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiome : renforcement des conditions de prescription
et de délivrance de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone 5 mg
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiome-renforcement-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-de-depo-provera-150-mg-3-ml-et-colprone-5-mg
A partir du 1er juillet 2024, les conditions de prescription et de délivrance (CPD)
des médicaments à base d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL)
et de médrogestone (Colprone 5 mg) sont renforcées. Cette mesure fait suite aux recommandations
pour réduire chez les patientes le risque de méningiome associé à l’utilisation de
ces médicaments. Désormais, la dispensation de Depo Provera 150 mg/3 mL et Colprone
5 mg ne pourra se faire par le pharmacien que si l’ordonnance est accompagnée d’une
attestation annuelle d’information co-signée par le prescripteur et la patiente pour
les traitements de plus d’un an. Un document sur l’ensemble des informations à connaître
sur ces médicaments et la mise en place d’un suivi médical doit également être remis
aux patientes pour toute initiation ou renouvellement de traitement. Nous continuons,
en lien avec les experts du comité scientifique temporaire, à surveiller l’utilisation
de l’ensemble des progestatifs vis-à-vis du risque de méningiome. L’étiquetage des
boîtes et les notices seront actualisés en conséquence d’ici la fin de l’année. Dans
l’attente, les patientes seront, dès le 1er juillet 2024, tenues informées de ces
changements par leur professionnel de santé au moment de la prescription et/ou de
la délivrance de ces médicaments. Un sticker informatif comportant un QR code renvoyant
vers la notice actualisée est également apposé sur chaque nouvelle boite de médicament...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
gestion du risque
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
acétate de médroxyprogestérone
effets secondaires indésirables des médicaments
médrogestone
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
congénères de la progestérone
DEPO PROVERA
COLPRONE 5 mg, comprimé
COLPRONE
médrogestone
médroxyprogestérone
---
N1-SUPERVISEE
Nouvelles conditions de prescription et de délivrance des spécialités à base d’acétate
de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg/3 mL) et de médrogestone (Colprone 5 mg)
liées au risque de méningiome, à compter du 1er juillet 2024
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/nouvelles-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-des-specialites-a-base-dacetate-de-medroxyprogesterone-depo-provera-150-mg-3-ml-et-de-medrogestone-colprone-5-mg-liees-au-risque-de-meningiome-a-compter-du-1er-juillet-2024
À compter du 1er juillet 2024, pour toute nouvelle prescription de Depo Provera 150
mg/3 mL (acétate de médroxyprogestérone) ou de Colprone 5 mg (médrogestone), la délivrance
de ces médicaments sera conditionnée à la cosignature par le prescripteur et la patiente
d’une attestation annuelle d’information dès que le traitement est renouvelé au-delà
d’un an. Pour toute antériorité de traitement inférieure à 1 an, la prescription
nécessite la mention traitement inférieur à 1 an sur l'ordonnance. La dispensation
sans présentation de l’attestation d’information est possible si cette mention figure
sur l’ordonnance. Pour toute antériorité de traitement supérieure à 1 an, la prescription
et la délivrance nécessitent la signature de l’attestation d’information annuelle.
D’autre part, le prescripteur devra remettre à la patiente un document d’information
pour toute première prescription ou renouvellement d’un traitement par l’un de ces
médicaments. Pour les traitements initiés avant le 1er juillet 2024, ces nouvelles
conditions de prescription et de délivrance doivent être respectées avant le 1er janvier
2025...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
gestion du risque
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
acétate de médroxyprogestérone
effets secondaires indésirables des médicaments
médrogestone
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
congénères de la progestérone
DEPO PROVERA
COLPRONE 5 mg, comprimé
COLPRONE
médrogestone
médroxyprogestérone
ordonnances médicamenteuses
renouvellement de prescription (procédure)
Dispensation médicament
rôle professionnel
médecins
pharmaciens
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Le nirsévimab protège-t-il le nourrisson contre l’hospitalisation due au VRS ?
Folia Pharmacotherapeutica août 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4383?folia=4379
Le nirsévimab est un anticorps monoclonal qui peut être administré chez la plupart
des enfants en une dose unique au cours de leur première saison de VRS. Ce n’est que
chez les enfants à haut risque que le nirsévimab est recommandé aussi bien pendant
la première que pendant la deuxième année de vie. Deux études randomisées de
phase III et un « rapid review » du KCE montrent que le nirsévimab est efficace, tant
chez les nourrissons prématurés que les nourrissons nés à terme, pour prévenir l'infection
par le VRS (efficacité de 75%) et/ou l'hospitalisation due à une infection par le
VRS (efficacité de 79%)1-3. L'étude ouverte HARMONIE confirme les conclusions
du rapport KCE et conclut aussi que l'administration du nirsévimab est associée à
une réduction du risque d'hospitalisation liée au VRS (efficacité de 83,2%) 4.
Il existe désormais deux stratégies de prévention du VRS : la vaccination maternelle
pendant la grossesse avec le vaccin Abrysvo ou l'administration de nirsévimab au
jeune nourrisson. Selon l’Avis (9760) du CSS, il est possible de choisir entre l’une
de ces deux stratégies chez la plupart des nourrissons. Dans certains cas spécifiques
(par exemple chez les nourrissons à haut risque), il pourrait être envisagé d'administrer
du nirsévimab aux nourrissons nés de mères vaccinées. Le CSS recommande également
de remplacer le palivizumab par le nirsévimab chez les enfants à haut risque. Le nirsévimab
est actuellement remboursé, contrairement au vaccin Abrysvo (situation au mois d’août
2024)...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
hospitalisation
nirsévimab
nirsévimab
---
N1-SUPERVISEE
Augmentation des cas de rougeole en Belgique et dans le monde entier
Folia Pharmacotherapeutica juillet 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4360?folia=4353
L'incidence de la rougeole augmente dans le monde entier. L'attention croissante
accordée à la vaccination contre la rougeole entraîne une augmentation de la demande
de vaccins, ce qui risque de poser des problèmes d'approvisionnement. Le département
« Zorg » de la Flandre a récemment annoncé un changement temporaire de la politique
de vaccination contre la rougeole en Flandre, avec une priorisation claire. La Fédération
Wallonie-Bruxelles demande que les recommandations de vaccination soient suivies correctement,
il n'y a pas de mesures restrictives pour le moment (situation au 22/07/2024). Il
est important de suivre les recommandations concernant la vaccination (de base) contre
la rougeole...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
rougeole
Belgique
article de périodique
rougeole
vaccination
Vaccin contre la rougeole
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol IV - Paracétamol Panpharma, 10 mg/ml
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol-iv
Poster et réglettes
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
administration par voie intraveineuse
PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
outil clinique
Erreur de dose
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol IV - Paracetamol Kabi, 10 mg/ml
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol-iv-1
Poster et réglette
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
administration par voie intraveineuse
PARACETAMOL KABI 10 mg/ml, solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
outil clinique
Erreur de dose
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol IV - Paracétamol B. Braun, 10 mg/ml
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol-iv-2
Poster et réglette
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
administration par voie intraveineuse
PARACETAMOL B BRAUN 10 mg/ml, solution pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
outil clinique
Erreur de dose
Erreurs de médication
---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la prévention de la transmission de la coqueluche aux personnes à risque
de forme grave
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1386
Dans un contexte de recrudescence récente de la coqueluche avec une flambée épidémique
en 2024, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet des recommandations relatives
à la prévention de sa transmission chez les personnes à haut risque et à risque de
forme grave de la maladie. Le HCSP définit les personnes à haut risque de forme grave
comme l’ensemble des nourrissons de moins de 6 mois et ceux âgés de 6 à 11 mois incomplètement
vaccinés, et les personnes à risque de forme grave comme celles ayant une maladie
respiratoire chronique ou une immunodépression ou une obésité ainsi que celles âgées
de 80 ans et plus. Pour les personnes à haut risque de forme grave et leurs contacts
proches (au domicile mais aussi en dehors comme en milieu professionnel), et pour
les personnes à risque de forme grave, le HCSP recommande notamment : la mise à jour
de la vaccination contre la coqueluche selon le calendrier des vaccinations et les
recommandations actualisées de la Haute Autorité de santé ; le diagnostic et le traitement
précoce des cas ; pour toute personne symptomatique le strict respect des mesures
d’hygiène s’appliquant aux infections respiratoires aiguës : port de masque chirurgical,
hygiène des mains, aération des locaux ; en période épidémique, le respect des mesures
d’hygiène, le port systématique du masque face aux patients dans les services de soins
accueillant des personnes à haut risque de forme grave et des femmes enceintes au
3ème trimestre ; l’antibioprophylaxie des contacts d’un cas index si : elles-mêmes
sont à haut risque ou à risque de forme grave de coqueluche ou leur entourage -domiciliaire
ou professionnel- comporte au moins un sujet à haut risque de forme grave.
2024
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
Contrôle des maladies transmissibles
coqueluche
Maladie aigüe
nourrisson
maladie respiratoire chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
sujet immunodéprimé
obésité
sujet âgé de 80 ans ou plus
facteurs de risque
recommandation de santé publique
coqueluche
---
N1-SUPERVISEE
Pegzilarginase - Loargys
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/pegzilarginase
Brochure destinée aux patients pour l’administration à domicile : Elle fournit des
instructions aux non-professionnels de santé (patients et soignants) sur les techniques
d’administration appropriées afin de réduire le risque potentiel d’erreurs médicamenteuses,
ainsi que des informations sur la conduite à tenir en cas de réaction d’hypersensibilité...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
pegzilarginase
pegzilarginase
information sur le médicament
recommandation patients
Erreurs de médication
pegzilarginase
hypersensibilité médicamenteuse
injections sous-cutanées
soins à domicile
LOARGYS
LOARGYS 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Avis n 2024.0058/AC/SESPEV du 29 août 2024 du collège de la Haute Autorité de santé
relatif à la stratégie de vaccination contre le mpox
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538112/fr/mpox-mpxv-la-has-actualise-ses-recommandations-vaccinales-pour-mieux-lutter-contre-la-circulation-du-virus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538025/fr/avis-n-2024-0058/ac/sespev-du-29-aout-2024-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-strategie-de-vaccination-contre-le-mpox
Dans le contexte de maintien d’une circulation du clade II du virus MPXV sur le territoire
national depuis l’épidémie de 2022 et de l’épidémie en cours dans plusieurs pays africains,
avec plusieurs clades circulants, dont le clade I, qui a conduit l’Organisation Mondiale
de la Santé au déclenchement d’une Urgence de santé publique de portée internationale
le mercredi 14 août 2024, la Direction générale de la Santé a saisi la HAS afin qu’elle
actualise ses recommandations vaccinales contre le MPXV. En réponse, la HAS publie
aujourd’hui un avis dans lequel elle précise les différents schémas de vaccination
contre le MPXV à effectuer chez les personnes éligibles en fonction des antécédents
d’infection et de vaccination.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
orthopoxvirose simienne
vaccin antivariolique
vaccination
recommandation de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
Bronchiolite : comment protéger votre bébé d’une forme grave ?
Guide usagers
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3537893/fr/bronchiolite-comment-proteger-votre-bebe-d-une-forme-grave
Vous allez devenir parents et la naissance de votre enfant est prévue entre octobre
et février, en période d’épidémie de bronchiolite. Pour le protéger d’une forme grave,
en complément des gestes barrières, il est possible que l’on vous propose deux options
: vacciner la mère pendant la grossesse ou donner au bébé un traitement préventif
à sa naissance. Ce document est destiné à vous aider à réfléchir à ce choix et à prendre
une décision avec votre médecin ou votre sage-femme. Il ne remplace pas une consultation
médicale.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
grossesse
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
nirsévimab
anticorps monoclonaux humanisés
bronchiolite
Maladie aigüe
hygiène
brochure pédagogique pour les patients
nouveau-né
bronchiolite
---
N1-SUPERVISEE
Les autorités sanitaires renforcent la stratégie vaccinale de lutte contre le mpox
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/les-autorites-sanitaires-renforcent-la-strategie-vaccinale-de-lutte-contre-le
Pour faire suite au déclenchement de l’Urgence de santé publique de portée internationale
(USPPI) par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) concernant le mpox en Afrique,
le ministère du Travail, de la Santé et des Solidarités renforce la stratégie de lutte
contre le virus mise en place en 2022 conformément aux recommandations de la Haute
Autorité de santé - cette dernière ayant approuvé l’efficacité de la réponse mise
en œuvre et ayant recommandé le renforcement de la vaccination pour les personnes
à haut risque d’exposition au virus.
2024
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
orthopoxvirose simienne
vaccin antivariolique
politique de santé
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination des contacts étroits d’un cas de diphtérie
https://www.inspq.qc.ca/publications/3530
Cet avis scientifique présente les recommandations du groupe scientifique en immunisation
(GSI) de l’Institut relatives à la vaccination des contacts étroits d’un cas de diphtérie.
Il a été élaboré à la demande de la Direction de la prévention et du contrôle des
maladies infectieuses (DPCMI) du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS).
Il s’adresse aux professionnels impliqués dans l’immunisation contre la diphtérie.
La diphtérie peut être causée par trois espèces de bactéries, soit Corynebacterium
diphtheriae, Corynebacterium ulcerans et Corynebacterium pseudotuberculosis. Chaque
espèce peut être porteuse du gène tox encodant la toxine diphtérique, qui est responsable
des principaux symptômes de la maladie. Par contre, la transmission interhumaine a
été bien documentée seulement pour C. diphtheriae. Les infections humaines à C. ulcerans
et C. pseudotuberculosis sont surtout considérées comme des zoonoses. Quatre cas possibles
de transmission interhumaine d’infection/colonisation à C. ulcerans ont été rapportés,
deux au Royaume-Uni, un en Allemagne et un en Belgique. Ces études de cas ne fournissent
pas de preuve définitive de transmission interhumaine de C. ulcerans.
2024
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
famille
anatoxine diphtérique
recommandation de santé publique
vaccination
diphtérie
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la bronchiolite du nourrisson : les premières données de pharmacovigilance
confirment le profil de sécurité du nirsevimab (Beyfortus)
https://ansm.sante.fr/actualites/prevention-de-la-bronchiolite-du-nourrisson-les-premieres-donnees-de-pharmacovigilance-confirment-le-profil-de-securite-du-nirsevimab-beyfortus
Dans le cadre de l’enquête de pharmacovigilance du traitement préventif de la bronchiolite
due au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons,
nous publions le premier rapport de suivi des effets indésirables rapportés avec l'anticorps
monoclonal Beyfortus (nirsevimab) au cours de la première campagne d’immunisation
préventive 2023/2024. Ces résultats, ainsi que les études conduites sur l’efficacité,
confirment la balance bénéfices/risques positive du Beyfortus contre la bronchiolite.
Entre le 11 septembre 2023 et le 30 avril 2024, 244 495 doses de Beyfortus ont été
délivrées en maternité et en ville et 198 cas de pharmacovigilance ont été déclarés
sur cette période...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
bronchiolite virale
nouveau-né
nourrisson
pharmacovigilance
Bronchiolite du nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
BEYFORTUS
nirsévimab
nirsévimab
Risques et bénéfices
Évaluation du rapport bénéfices-risques
hospitalisation
Rapport d'investigation
information sur le médicament
rapport
nirsévimab
BEYFORTUS 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BEYFORTUS 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
---
N1-SUPERVISEE
Lutte contre les pénuries des médicaments de l’hiver : lancement du plan hivernal
2024-2025
https://ansm.sante.fr/actualites/lutte-contre-les-penuries-des-medicaments-de-lhiver-lancement-du-plan-hivernal-2024-2025
Nous activons pour la deuxième année consécutive un plan hivernal afin d’anticiper,
suivre et gérer les éventuelles pénuries touchant des médicaments majeurs de l’hiver.
Ce dispositif vise à sécuriser la couverture des besoins en produits de santé et à
offrir un accès équitable à ces médicaments pour les patients durant la saison hivernale.
Le plan hivernal 2024-2025 est renforcé par les enseignements tirés de la saison précédente
et par les axes d’amélioration identifiés avec les associations de patients, les représentants
des professionnels de santé et les acteurs de la chaîne d’approvisionnement. Le plan
hivernal s’inscrit dans le contexte de la feuille de route interministérielle 2024-2027
de lutte contre les pénuries de produits de santé et de la charte d’engagement des
acteurs de la chaîne du médicament signée en novembre 2023. L’ANSM exerce à nouveau
un suivi renforcé des traitements majeurs des pathologies hivernales : Des antibiotiques
; Des médicaments contre la fièvre ; Des corticoïdes ; Des médicaments
contre l’asthme. Chaque semaine, nous publions des indicateurs de pilotage qui évaluent
la disponibilité de ces traitements au niveau des industriels, des grossistes-répartiteurs
et des officines...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
France
médicaments essentiels
pénurie de médicament
continuité des soins
antiasthmatiques
antibactériens
antipyrétiques
glucocorticoïdes
planification en santé
information sur le médicament
amoxicilline
clarithromycine
systèmes de distribution des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Doit-on vacciner les femmes enceintes contre la COVID cet automne ?
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4439?folia=4434
Le Conseil Supérieur de la Santé (CSS) [Avis 9833 (octobre 2024)1] ne recommande plus
la vaccination systématique contre la COVID-19 chez toutes les femmes enceintes. La
vaccination est cependant fortement et prioritairement recommandée chez les femmes
enceintes présentant des comorbidités ou celles susceptibles de présenter une grossesse
à haut risque. Chez les autres femmes enceintes, la vaccination est encouragée sur
une base individuelle, en pesant les bénéfices et les risques et en concertation entre
le médecin (traitant) et la femme enceinte. [NB : dans la Note 1, nous présentons
les recommandations du CSS pour la vaccination contre la COVID-19 pour l’automne-hiver
2024-2025, avec les groupes cibles pour un rappel systématique et les groupes cibles
pour un rappel sur base individuelle.
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
femmes enceintes
grossesse
COVID-19
vaccination
vaccins contre la COVID-19
Belgique
article de périodique
information sur le médicament
recommandations comme sujet
recommandation vaccinale
Appréciation des risques
---
N1-SUPERVISEE
Carbamazépine - Tégrétol et génériques (Publié le 13/12/2024 - Mise à jour le 13/12/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/carbamazepine
La carbamazépine est un médicament tératogène. L’exposition à la carbamazépine pendant
la grossesse est associée à un risque pour les enfants à naître de : Malformations
congénitales majeures s’élevant jusqu’à 5,9%, c’est-à-dire à une fréquence 2 à 3 fois
supérieure à celle observée dans la population générale. Les anomalies les plus souvent
rencontrées sont des anomalies du tube neural (spina bifida), des anomalies crânio-faciales
(dont les fentes labiales/palatines), des malformations cardiovasculaires, des hypospadias,
une hypoplasie des doigts et d’autres anomalies impliquant différents organes ;
Troubles neurodéveloppementaux, dont la fréquence et la caractérisation ne peuvent
être établies à ce jour. Pour limiter l’exposition à ce médicament pendant la grossesse,
en raison des risques malformatifs pour l’enfant à naître, à compter du 6 janvier
2025 pour les initiations de traitement, et à partir du 30 juin 2025 pour les patientes
en cours de traitement, les mesures suivantes sont mises en place chez les filles,
adolescentes et femmes susceptibles d’avoir des enfants : À l’initiation du traitement
puis une fois par an, la prescription est précédée de la signature d’une attestation
d’information partagée par le médecin (tout médecin) et la patiente (ou son représentant)
; Les prescripteurs doivent informer systématiquement et régulièrement leurs patientes
(ou leurs représentants) et s’assurer qu’elles ont compris les risques de malformations
congénitales et les risques potentiels de troubles neurodéveloppementaux pour leur
enfant en cas de prise de médicaments à base de carbamazépine pendant la grossesse.
Avant l’instauration d’un traitement par carbamazépine, un test de grossesse doit
être envisagé. La patiente doit utiliser une méthode de contraception efficace pendant
le traitement et jusqu’à deux semaines après l’arrêt de celui-ci. Pour rappel, le
traitement par carbamazépine peut conduire à un échec des contraceptifs hormonaux
; La délivrance par le pharmacien nécessite la présentation de l’attestation annuelle
co-signée, accompagnée de l’ordonnance. Un feuillet à destination des pharmaciens
vient leur rappeler les étapes clés de la dispensation...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
carbamazépine
TEGRETOL
TEGRETOL LP
CARBAMAZEPINE
CARBAMAZEPINE LP
tératogènes
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
recommandation professionnelle
foetus
Troubles du développement neurologique
femme en âge de procréer
contraception
adolescent
adulte
recommandation de bon usage du médicament
carbamazépine
---
N1-SUPERVISEE
Maralixibat - Livmarli 9.5 mg/mL, solution buvable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/maralixibat
Un guide posologique pour l'indication cholestase intrahépatique progressive familiale
(PFIC) chez les patients âgés de 3 mois et plus à destination des médecins pour les
aider à guider les patients concernant le calendrier d’administration, le volume à
administrer et la taille de seringue requise pour l’administration, afin de limiter
les risques importants de type erreur médicamenteuse résultant d’une posologie erronée
; Une brochure patients pour l'indication cholestase intrahépatique progressive
familiale (PFIC) chez les patients âgés de 3 mois et plus, des parents(s) ou des aidants
dans laquelle le médecin notera la date, le poids du patient, la dose calculée, le
volume à administrer et la taille de seringue requise pour l’administration , afin
de limiter les risques importants de type erreur médicamenteuse résultant d’une posologie
erronée...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
maralixibat
chlorure de maralixibat
LIVMARLI 9,5 mg/mL, solution buvable
LIVMARLI
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
Erreurs de médication
---
N1-VALIDE
Mercure
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/mercury-and-health
L’essentiel Le mercure est un élément naturellement présent dans l’air, l’eau et
les sols. L’exposition au mercure, même à de petites quantités, peut causer de graves
problèmes de santé et constitue une menace pour le développement de l’enfant in utero
et pendant les premières années de vie. Le mercure peut avoir des effets toxiques
sur les systèmes nerveux, digestif et immunitaire ainsi que sur les poumons, les reins,
la peau et les yeux. L’OMS considère que le mercure constitue l’une des 10 substances
chimiques gravement préoccupantes pour la santé publique. Les êtres humains sont
principalement exposés au méthylmercure, un composé organique, lorsqu’ils consomment
du poisson ou des crustacés qui contiennent ce composé. Le méthylmercure est très
différent de l’éthylmercure. L’éthylmercure se retrouve dans le thiomersal, utilisé
comme conservateur dans certains vaccins, et ne présente pas de risque pour la santé.
2024
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
information scientifique et technique
information patient et grand public
mercure
exposition environnementale
intoxication au mercure
---
N1-SUPERVISEE
Panobinostat (Farydak)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/panobinostat
Ce matériel éducatif consiste en un carnet d'observance patient destiné à lutter contre
le risque d'erreurs médicamenteuses : il comprend 16 feuillets correspondant aux 16
cycles de traitement. Chaque feuillet contient un tableau décrivant le schéma de traitement
pour chaque jour du cycle, avec un espace permettant au patient de noter les médicaments
qu’il a pris...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Panobinostat
panobinostat
FARYDAK
FARYDAK 20 mg, gélule
FARYDAK 15 mg, gélule
FARYDAK 10 mg, gélule
administration par voie orale
Erreurs de médication
recommandation patients
Observance par le patient
---
N1-SUPERVISEE
Selexipag - Uptravi (Publié le 18/11/2022 - Mise à jour le 04/11/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/selexipag
Une mesure additionnelle de réduction du risque a été mise en place pour réduire les
risques d'erreur de dose d'Uptravi (selexipag) lors de l'initiation du traitement
et de l'adaptation de posologie, en fonction de la tolérance observée, pour déterminer
la dose individuelle d'entretien de chaque patient. A cet effet un guide pour les
professionnels de santé et un livret patient ont été élaborés. Il permettent respectivement
de rappeler les risques et les modalités permettant de déterminer la dose individuelle
d'entretien et d'accompagner les patients pour le suivi de leur traitement. A l'occasion
d'un changement administratif de titulaire, les documents mis à jour sont publiés,
il est recommandé de lire attentivement ces documents et de rappeler aux patients
que le livret est contenu dans la boite de médicament avec la notice...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Uptravi
UPTRAVI
UPTRAVI 400 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 800 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1000 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1600 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1200 microgrammes, comprimé pelliculé
UPTRAVI 1400 microgrammes, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
sélexipag
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Erreur de dose
sélexipag
---
N1-SUPERVISEE
Prévenir les erreurs avec le chlorure de potassium injectable
Ces informations sont à l’attention des professionnels de santé qui sont amenés à
manipuler du chlorure de potassium
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/prevenir-les-erreurs-avec-le-chlorure-de-potassium-injectable
Le chlorure de potassium (KCl) injectable est indiqué dans le traitement des hypokaliémies,
des déséquilibres électrolytiques et permet l’apport de potassium dans le cadre d’une
nutrition parentérale. Plusieurs cas d’erreurs médicamenteuses ont été signalés lors
de l’utilisation de KCl, qui ont pu avoir des conséquences graves pour les patients.
En particulier, des cas d’erreurs médicamenteuses, pour certaines d’issue fatale,
ont été signalés dans des établissements de santé après l’administration de KCl soit
par voie intraveineuse directe, soit par injection trop rapide et sans dilution. Ces
erreurs peuvent notamment provoquer un arrêt cardiaque...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Erreurs de médication
chlorure de potassium
perfusions veineuses
préparation de médicament
stockage de médicament
ordonnances médicamenteuses
---
N1-VALIDE
Fenfluramine - Fintepla 2,2 mg/ml, solution orale
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Mise à jour le 15/07/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fenfluramine
Mise en place de documents de réduction du risque et d’un programme d’accès contrôlé,
afin : D’empêcher toute utilisation hors AMM dans le contrôle du poids chez les
patients obèses ; Et de garantir que les médecins prescripteurs ont été informés
de la nécessité d’une surveillance régulière de la fonction cardiaque (échocardiographie)
chez les patients traités par Fintepla, en raison du risque potentiel de cardiopathie
valvulaire et d’hypertension artérielle pulmonaire. Avant de pouvoir prescrire Fintepla
pour la première fois, les médecins prescripteurs doivent avoir terminé la procédure
d’autorisation qui leur permettra d’obtenir un numéro d’identification prescripteur
(no de PAC) : consulter le site web : http://finteplacontrolledaccessprogramme.fr/
et suivre les instructions afin d’obtenir un numéro d’identification prescripteur
(n de PAC). Ce numéro devra être inscrit sur chaque ordonnance. Sans cette information,
le pharmacien ne pourra pas délivrer Fintepla au patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
FINTEPLA 2,2 mg/mL, solution buvable
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
fenfluramine
fenfluramine
continuité des soins
Surveillance des médicaments
hypertension pulmonaire
effets secondaires indésirables des médicaments
valvulopathies
recommandation patients
FINTEPLA
utilisation hors indication
---
N3-AUTOINDEXEE
Agir pour sa santé contre les risques de cancer
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/agir-pour-sa-sante-contre-les-risques-de-cancer2
40 pages de conseils de prévention, des astuces et bons plans pour être en bonne santé
et le rester. Cette brochure a fait l’objet d’une première publication en septembre
2021. L’édition 2024 propose l’actualisation de certaines données. Chiffres clés,
conseils pratiques, repères de consommation et avis d’experts pour aider chacun d’entre
nous dans l’adoption de ces gestes au quotidien pour prendre soin de notre santé.
2024
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INCa - Institut National du Cancer
France
Mode de vie sain
tumeurs
brochure pédagogique pour les patients
risque
santé
Cancer
tumeurs
Risque
Cancer
cancer
produits dangereux
Santé
tumeur maligne, sai
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab Soliris
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/03/2021 - Mise à
jour le 02/07/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie,
notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques
spécifiques pour chaque indication. Carte de surveillance patient (02/07/2024) Carte
de surveillance pédiatrique (02/07/2024) Certificat de vaccination (02/07/2024) Guide
prescripteur pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa, NMOSD et MAg) (02/07/2024)
Guide patient/parents/tuteurs légaux pour l'ensemble des indications (HPN, SHUa, NMOSD
et MAg) (02/07/2024)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
SOLIRIS
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
Surveillance des médicaments
sécurité des patients
sepsie
infections à méningocoques
risque
vaccination
antibioprophylaxie
adulte
enfant
nourrisson
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
vaccins antiméningococciques
---
N1-SUPERVISEE
Programme de vaccination des enfants et des adultes contre les infections invasives
à pneumocoque Information à l'intention des vaccinateurs
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002648/
Ce document a été développé afin de répondre aux questions des vaccinateurs sur la
modification du programme de vaccination contre les infections invasives à pneumocoque
pour les nourrissons. Il traite aussi du programme de vaccination contre les infections
invasives à pneumocoque pour les adultes.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
Québec
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
calendrier vaccinal
nourrisson
vaccin antipneumococcique 10 valent
vaccin pneumococcique 13-valent
Asplénie
hémoglobinopathies
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
information scientifique et technique
infections à pneumocoques
vaccination
enfant
programmes de vaccination
adulte
vaccins antipneumococciques
vaccination
vaccins antipneumococciques
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre la rougeole
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000454/
Dépliant d'information et formulaire de consentement ou de refus concernant la vaccination
contre la rougeole.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rougeole
rougeole
Vaccin contre la rougeole
information patient et grand public
Vaccin contre la rougeole
---
N1-VALIDE
Effets d'une supplémentation quotidienne en fer par voie orale pendant la grossesse
https://www.cochrane.org/fr/CD004736/CENTRALED_effets-dune-supplementation-quotidienne-en-fer-par-voie-orale-pendant-la-grossesse
Principaux messages Les femmes qui prennent des suppléments quotidiens de fer pourraient
voir leur anémie et leur carence en fer réduites lorsqu'elles accouchent vers la date
prévue, par rapport aux femmes qui prennent un placebo ou qui ne prennent pas de fer.
D'après les données probantes de cette revue, nous sommes moins sûrs de l'impact des
compléments en fer sur d'autres résultats pour la femme et son bébé. Qu'est-ce que
l'anémie ? L'anémie est un état caractérisé par une diminution du nombre de globules
rouges ou de la quantité d'hémoglobine (substance rouge présente dans le sang qui
se combine à l'oxygène et le transporte dans l'organisme) dans chaque globule rouge
par rapport à la normale. La carence en fer est la principale cause d'anémie ; d'autres
facteurs tels que les carences en micronutriments comme le folate et la vitamine B
12 sont également à l'origine de l'anémie. Si les femmes enceintes souffrent d'anémie
ou de carences en fer ou en d'autres nutriments, elles ne sont pas en mesure de les
fournir en quantités suffisantes à leur bébé. De faibles niveaux en fer et en folate
chez les femmes peuvent causer de l'anémie, ce qui peut entraîner de la fatigue, des
risques d'évanouissement et un risque accru d'infection. Que voulions-nous savoir
? Nous voulions savoir si la prise quotidienne de suppléments de fer (seuls ou avec
de l'acide folique ou d'autres vitamines et minéraux) pendant la grossesse pouvait
améliorer la santé et la nutrition des femmes enceintes et de leurs bébés.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
compléments alimentaires
anémie par carence en fer
anomalies du tube neural
résultat thérapeutique
Complications hématologiques de la grossesse
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
acide folique
administration par voie orale
fer
grossesse
---
N1-SUPERVISEE
L'étidronate prévient-il les fractures causées par l'ostéoporose chez les femmes post-ménopausées
?
https://www.cochrane.org/fr/CD003376/MUSKEL_letidronate-previent-il-les-fractures-causees-par-losteoporose-chez-les-femmes-post-menopausees
Principaux messages • Pour les femmes ayant une densité osseuse (solidité des os)
proche de la normale et n'ayant jamais subi de fracture, l'étidronate ne modifie probablement
pas ou peu la probabilité de subir une fracture de la hanche ou du poignet ou un événement
indésirable grave (indésirable/préjudiciable). • Pour les femmes qui ont une faible
densité osseuse et qui risquent ou ont déjà eu une fracture de la colonne vertébrale,
l'étidronate pourrait faire peu ou pas de différence dans la prévention des fractures
dans les os autres que la colonne vertébrale. Qu'est-ce que l'ostéoporose ? L’os est
une partie vivante se renouvelant en permanence dans notre organisme Tout au long
de votre vie, de nouvelles cellules osseuses se développent et les vieilles cellules
osseuses se décomposent pour faire place à de nouveaux os plus solides. Chez les personnes
atteintes d’ostéoporose, les os anciens se cassent trop vite pour pouvoir être remplacés
par de nouveaux os. Lorsque cela se produit, les os perdent leurs minéraux (tels que
le calcium). Cela les fragilise, et ils risquent de se casser plus facilement en cas
de traumatisme léger tel qu'un coup ou une chute. Les femmes qui ont traversé la ménopause
sont plus susceptibles de souffrir d'ostéoporose que les autres.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
acide étidronique
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fractures ostéoporotiques
post-ménopause
ETIDRONATE
---
N1-SUPERVISEE
Bronchodilatateurs utilisés dans la prévention et le traitement des maladies pulmonaires
chroniques chez les prématurés
https://www.cochrane.org/fr/CD003214/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-bronchodilatateurs-inhales-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages - Nous avons trouvé deux études sur l'utilisation de bronchodilatateurs
inhalés (médicaments qui dilatent les voies respiratoires pour faciliter la respiration)
pour prévenir les maladies pulmonaires chroniques chez les prématurés. - Les données
probantes issues d'une étude suggèrent que l'utilisation du bronchodilatateur salbutamol
pourrait ne pas être plus efficace qu'un placebo (médicament factice) pour prévenir
les décès ou les maladies pulmonaires chroniques. - On ne sait pas si le salbutamol
a un effet sur le risque de pneumothorax (affaissement du poumon) ; aucune étude n'a
rapporté les effets indésirables (non désirés ou dangereux) des bronchodilatateurs.
Qu'est-ce que la dysplasie broncho-pulmonaire ? Les nouveau-nés nés trop tôt (prématurés),
en particulier les bébés nés avant 28 semaines de grossesse, présentent un risque
plus élevé de décès, de maladies pulmonaires et de déficiences cérébrales que ceux
nés à terme ou à proximité du terme. Par exemple, certains de ces bébés développent
une déficience intellectuelle, une cécité ou une surdité. Les maladies pulmonaires
chroniques sont un problème courant chez les prématurés qui ne peuvent pas respirer
seuls et ont besoin d'une assistance, que ce soit sous forme d'oxygène ou de ventilation
mécanique (respiration assistée par une machine).
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
prématuré
nouveau-né
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
maladies pulmonaires
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladies pulmonaires
bronchodilatateurs
maladie chronique
---
N1-SUPERVISEE
La pose d'un stent prophylactique de routine réduit l'incidence de complications urologiques
majeures chez les receveurs de greffe de rein
https://www.cochrane.org/fr/CD004925/RENAL_la-pose-dun-stent-prophylactique-de-routine-reduit-lincidence-de-complications-urologiques-majeures
Principaux messages - L'incidence des complications urologiques majeures a été réduite
grâce à l'insertion d'un stent lors d'une transplantation rénale. - L'insertion d'un
stent réduit le risque de complications urologiques majeures, même lorsque le stent
n'est laissé en place que pendant une courte période après la transplantation ( 14
jours). - L'impact de la pose d'un stent sur les infections urinaires est incertain.
Toutefois, lorsque le stent n'était laissé que pendant une courte période ou que les
patients prenaient des antibiotiques préventifs, la pose d'un stent n'augmentait pas
le nombre d'infections des voies urinaires.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
endoprothèses
infections urinaires
résultat thérapeutique
Examen de santé de routine
événements indésirables associés aux soins
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation rénale
---
N1-SUPERVISEE
L'injection périnéale d'hyaluronidase pendant la deuxième phase du travail réduit-elle
les lésions génitales chez la femme qui accouche ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010441/CENTRALED_linjection-perineale-dhyaluronidase-pendant-la-deuxieme-phase-du-travail-reduit-elle-les-lesions
Principaux messages Pour les femmes en deuxième phase du travail, l'injection d'une
substance appelée hyaluronidase (HAase) dans la région périnéale (partie des organes
génitaux) pourrait réduire le risque de lésions du périnée (c'est-à-dire de déchirures
inattendues ou d'une incision chirurgicale délibérée appelée épisiotomie - ou les
deux) par rapport à l'absence d'intervention. Il pourrait ne pas y avoir de différence
en comparant l'injection de HAase à l'injection d'un placebo (factice). L'injection
périnéale d'HAase au cours de la deuxième phase du travail réduit probablement le
gonflement de la zone périnéale 24 heures après l'accouchement par voie basse par
rapport à l'injection de placebo. Des études de haute qualité supplémentaires sont
nécessaires pour évaluer pleinement le rôle de l'injection périnéale de HAase dans
les accouchements par voie basse.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
plaies et blessures
injections
revue de la littérature
parturition
périnée
hyaluronoglucosaminidase
---
N1-SUPERVISEE
Insuline dégludec - Tresiba 100 unités/ml, solution injectable en cartouche - Tresiba
200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli (Publié le 22/08/2018 - Mise
à jour le 10/12/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/insuline-degludec
Trois supports d’éducation sensibilisent aux risques d’erreurs médicamenteuses. Ils
décrivent les principales différences entre les emballages et les dispositifs d’injection
de Tresiba 100 unités/ml et Tresiba 200 unités/ml, afin de réduire le risque de confusions
accidentelles entre les 2 concentrations de Tresiba. Une lettre d’information
à destination des spécialistes en diabétologie, des médecins généralistes, des pharmaciens
et des infirmiers/ières d’éducation en diabétologie ; Un poster à destination
des pharmacies et des services de diabétologie ; Une brochure à destination des
patients...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
insuline dégludec
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
TRESIBA
TRESIBA 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
TRESIBA 200 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
injections sous-cutanées
insuline dégludec
brochure pédagogique pour les patients
hypoglycémiants
recommandation professionnelle
insuline à longue durée d'action
---
N1-SUPERVISEE
Insuline glargine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/insuline-glargine
Un guide destiné aux professionnels de santé qui rappelle les informations importantes
concernant la posologie lors de la transition entre Toujeo 300 unités/mL et une insuline
de concentration différente et qui informe sur le fait que Toujeo est disponible sous
la forme de deux stylos (SoloStar et DoubleStar) dont l’incrémentation est différente
; Un guide pour le patient et/ou son entourage, à remettre lors de l’initiation
d’un traitement par Toujeo, ou lors du passage de Toujeo 300 unités/mL SoloStar à
Toujeo 300 unités/mL DoubleStar et vice versa, afin de réduire les risques d’erreurs
médicamenteuses...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Insuline glargine
TOUJEO
TOUJEO 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempli
Erreurs de médication
gestion du risque
insuline glargine
TOUJEO 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
---
N1-VALIDE
Sonidégib
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 04/05/2018 - Mise
à jour le 27/11/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/sonidegib
Le sonidégib, la substance active d’Odomzo est tératogène et foetotoxique (mort embryo-foetale
ou anomalies congénitales sévères). Des mesures de prévention (plan de prévention
des grossesses [PPG] avec tests de grossesse, calendrier de suivi et conseils) visant
à éviter l’exposition embryo-foetale au sonidégib sont obligatoires pendant et après
le traitement : Chez les femmes en âge de procréer traitées par Odomzo, 20 mois
après la dernière prise. Chez les hommes traités par Odomzo car le sonidégib est
présent dans le sperme, 6 mois après la dernière prise. Odomzo est contre-indiqué
aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux femmes en âge de procréer qui ne
respectent pas le PPG...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
sonidégib
tératogènes
ODOMZO
ODOMZO 200 mg, gélule
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
contraception
tests de grossesse
antinéoplasiques
mort foetale
brochure pédagogique pour les patients
Foetotoxique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation professionnelle
sonidégib
dérivés du biphényle
pyridines
---
N1-SUPERVISEE
Les pansements, les crèmes ou les huiles peuvent-ils aider à prévenir les escarres
?
https://www.cochrane.org/fr/CD009362/CENTRALED_les-pansements-les-cremes-ou-les-huiles-peuvent-ils-aider-prevenir-les-escarres
Principaux messages L'incertitude des données probantes que nous avons identifiées
signifie que nous ne savons pas si les pansements ou les agents topiques (y compris
diverses crèmes, lotions et huiles) font une différence dans le nombre d'escarres
qui se développent chez les personnes à risque. Qu'est-ce qu'une escarre ? Les escarres,
également appelées lésions de pression, plaies de lit, ulcères de pression ou plaies
de pression, surviennent lorsque la peau ou les tissus sous-jacents sont endommagés
en raison d'une pression prolongée sur des zones osseuses du corps. Elles sont fréquentes
chez les personnes âgées et les personnes moins mobiles. Elles peuvent être difficiles
et coûteuses à traiter. Comment prévenir les escarres ? Les options de prévention
des escarres comprennent : se déplacer et se repositionner en position allongée ou
assise ; utiliser le bon type de surface pour s'allonger et s'asseoir ; et avoir un
bon apport en aliments et liquides nutritifs. Plus récemment, divers pansements et
crèmes sont également utilisés pour prévenir le développement d'escarres.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
escarre
bandages
administration par voie topique
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques du phénobarbital pour prévenir les hémorragies
cérébrales chez les nourrissons nés trop tôt ?
https://www.cochrane.org/fr/CD001691/NEONATAL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-phenobarbital-pour-prevenir-les-hemorragies-cerebrales
Principaux messages - L'administration de phénobarbital (un médicament utilisé pour
contrôler les crises d'épilepsie) à des nourrissons nés trop tôt pourrait avoir peu
ou pas d'effet sur la prévention de l'hémorragie intraventriculaire (saignement dans
le cerveau) et de la mort. - Les données probantes sont très incertaines quant à l'effet
du phénobarbital sur la prévention de la dilatation ventriculaire (espaces élargis
dans le cerveau) et sur le développement du cerveau à long terme. Qu'est-ce qu'une
hémorragie cérébrale (hémorragie intraventriculaire) ? Les hémorragies importantes
au centre du cerveau peuvent entraîner un handicap ou la mort chez les nourrissons
nés trop tôt. L'instabilité de la pression artérielle et du flux sanguin vers le cerveau
serait à l'origine de saignements dans les cavités remplies de liquide du cerveau
(ventricules).
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
phénobarbital
prématuré
hémorragies intracrâniennes
hémorragie intraventriculaire périnatale
nouveau-né
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Déférasirox - EXJADE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/deferasirox
Guide prescripteur (avec une checklist prescripteur) ayant pour objectif : d'informer
les professionnels de santé sur les risques d'augmentation de la créatinémie, de la
protéinurie, des enzymes hépatiques, sur les risques de cataractes, de perte de l'audition,
de calculs biliaires, sur les risques de chélation excessive ; un suivi biologique
très régulier de la créatininémie, la clairance de la créatinine, la protéinurie,
les enzymes hépatiques, la ferritinémie est nécessaire ainsi qu'un examen annuel auditif
et ophtalmologiques ; d'expliquer les règles d’ajustement de dose et d’interruption
du traitement. Des recommandations et une surveillance plus étroite de la population
pédiatrique dans l'indication TNDT. Livret d'information patient ayant pour objectif
d'informer sur l'importance et la nécessité de contrôles biologiques réguliers...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
EXJADE
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
administration par voie orale
gestion du risque
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
continuité des soins
Déférasirox
---
N1-SUPERVISEE
Mesures de prévention et de gestion de la toxicité rénale induite par le méthotrexate
haute-dose / Avis d'experts
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/mesures-de-prevention-et-de-gestion-de-la-toxicite-renale-induite-par-le-methotrexate-haute-dose-avis-d-experts
Ce document est destiné aux professionnels de santé hospitaliers, oncologues médicaux,
hématologues, pharmaciens et infirmiers notamment. Il propose des mesures à mettre
en œuvre pour prévenir la toxicité rénale consécutive à un retard d’élimination du
méthotrexate haute-dose, les modalités de sa détection précoce et les conduites à
tenir cliniques en cas de toxicité rénale avérée.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
Toxicité rénale
atteinte rénale aigüe
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
leucovorine
recommandation professionnelle
méthotrexate
---
N2-AUTOINDEXEE
Colprone, Depo Provera et Surgestone : premières recommandations pour limiter le risque
de méningiome
https://ansm.sante.fr/actualites/colprone-depo-provera-et-surgestone-premieres-recommandations-pour-limiter-le-risque-de-meningiome
Nous formulons de premières recommandations d’utilisation et de suivi des personnes
traitées par médrogestone (Colprone), acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera)
et promégestone (Surgestone), suite aux résultats d’une nouvelle étude conduite par
EPIPHARE. Ces premières recommandations et les mesures à mettre en place pour réduire
le risque de méningiome seront finalisées à la rentrée 2023, après l’audition des
sociétés savantes de gynécologie et d'endocrinologie. Ces nouvelles recommandations
ont été établies avec le comité scientifique temporaire (CST) constitué de professionnels
et associatifs qui accompagne l’ANSM dans le suivi du risque de méningiomes associés
aux progestatifs. Elles font suite aux résultats d’une nouvelle étude conduite par
EPIPHARE qui a montré que l’utilisation prolongée de promégestone (Surgestone, 0,5
mg, 0,250 mg, 0,125 mg, comprimé), de médrogestone (Colprone 5 mg, comprimé) ou d’acétate
de médroxyprogestérone (Depo Provera 150 mg / 3 ml, suspension injectable) est associée
à un surrisque de méningiome. A contrario, les résultats pour les Dispositif Intra
Utérin (DIU appelés également stérilets) au lévonorgestrel 13,5 et 52 mg, ne montrent
pas de surrisque de méningiome. De même, l’exposition à la progestérone (par voie
orale, intra-vaginale et cutanée) (Utrogestan et génériques) et à la dydrogestérone
(Duphaston, Climaston) n’a pas été associée significativement à un surrisque de chirurgie
de méningiome. Cette étude, réalisée à partir des données de remboursement de l’Assurance
Maladie, n’a pas permis de déterminer un risque de méningiome pour le dienogest (Visanne
et génériques) car il est remboursé uniquement depuis 2020. Des études complémentaires
sont donc à envisager...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
Surveillance des médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Influenza : hiver 2023-2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4162?folia=4158
Les vaccins contre la grippe Quatre vaccins antigrippaux seront disponibles
: α-RIX-Tetra , Vaxigrip Tetra et Influvac Tetra (à partir de l’âge de 6 mois),
et Efluelda (indication limitée aux personnes de 60 ans et plus, et remboursement
plus restrictif). Comme chaque année, le Conseil Supérieur de la Santé (CSS)
recommande fortement la vaccination des groupes cibles prioritaires (en particulier
les personnes à risque de complications liées à la grippe). Ce qui est nouveau, c'est
que le Conseil Supérieur de la Santé propose de vacciner les personnes âgées de 50
à 65 ans uniquement « sur une base individuelle ». Le CSS ne marque pas de préférence
pour un vaccin antigrippal particulier. Les antiviraux contre la grippe L'oséltamivir
n'a pas été associé à une réduction du risque d'hospitalisation, quel qu'en soit le
motif, selon une synthèse méthodique et méta-analyse de RCT chez des patients ambulatoires
atteints de grippe confirmée en laboratoire. Cette analyse renforce les résultats
de la Cochrane Review de 2014...
2023
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
grippe humaine
grippe humaine
---
N1-SUPERVISEE
Nirsévimab (BEYFORTUS ) dans la prévention des bronchiolites à virus respiratoire
syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons
Réponses rapides
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3461236/fr/nirsevimab-beyfortus-dans-la-prevention-des-bronchiolites-a-virus-respiratoire-syncytial-vrs-chez-les-nouveau-nes-et-les-nourrissons
Objectifs Cette réponse rapide a pour objectif d’accompagner les professionnels de
santé dans l’utilisation du nirsévimab (Beyfortus ) en traitement préventif des infections
des voies respiratoires inférieures (bronchiolites) à VRS, chez les nouveau-nés et
les nourrissons au cours de leur première saison de circulation du VRS. Cibles Médecins,
sage femmes, infirmiers prenant en charge des nouveau-nés et nourrissons.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nirsévimab
bronchiolite virale
infections à virus respiratoire syncytial
nouveau-né
anticorps monoclonaux humanisés
injections musculaires
BEYFORTUS 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
BEYFORTUS 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation de bon usage du médicament
nourrisson
nirsévimab
BEYFORTUS
---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : la recherche d’un déficit en DPD
(dihydropyrimidine déshydrogénase) est obligatoire avant tout début de traitement
https://ansm.sante.fr/actualites/chimiotherapies-a-base-de-5-fu-ou-capecitabine-la-recherche-dun-deficit-en-dpd-dihydropyrimidine-deshydrogenase-est-obligatoire-avant-tout-debut-de-traitement
Les fluoropyrimidines (5-fluorouracile (5-FU) et capécitabine) sont des médicaments
anticancéreux essentiels et parmi les plus utilisés dans le traitement de nombreux
cancers. Le nouveau rapport de l’enquête de pharmacovigilance que nous avions mise
en place en 2018 sur ces chimiothérapies confirme la diminution du nombre de signalements
de décès ou de mise en jeu du pronostic vital en lien avec un déficit en DPD observés
depuis les recommandations établies en 2018, et les informations diffusées auprès
des professionnels de santé...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Fluorouracil
Capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
dépistage obligatoire
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Lutte contre les pénuries de médicaments : l’ANSM active son plan hivernal 2023-2024
https://ansm.sante.fr/actualites/lutte-contre-les-penuries-de-medicaments-lansm-active-son-plan-hivernal-2023-2024
Nous déployons, en lien avec les associations de patients, les représentants des professionnels
de santé et l’ensemble des acteurs de la chaine d’approvisionnement, un plan hivernal.
Ce plan vise à anticiper et limiter les tensions sur certains médicaments majeurs
de l’hiver et ainsi sécuriser la couverture des besoins pour les patients. Au cours
de l’hiver 2022-2023, plusieurs médicaments comme certains antibiotiques, des corticoïdes
et le paracétamol, ont subi des périodes de tensions d’approvisionnement plus ou moins
longues dans un contexte de triple épidémie précoce de covid-19, de grippe et de bronchiolite.
Le plan hivernal, construit avec l’ensemble des acteurs concernés, que nous déployons
dès maintenant a été conçu pour éviter que de telles difficultés se reproduisent.
Il permettra d’anticiper et de réagir plus efficacement face aux tensions d’approvisionnement
des médicaments particulièrement utilisés en hiver. Il s’appuiera sur trois types
d’indicateurs permettant d’apprécier toutes les dimensions de la situation : Les données
épidémiologiques de Santé publique France : suivi du nombre de consultations médicales,
suivi du nombre de passages aux urgences, du nombre d’hospitalisations pour certaines
pathologies (Covid-19, grippe, bronchiolite, etc.) Les données de l’ANSM sur les approvisionnements
: suivi des stocks et des approvisionnements des laboratoires, des grossistes-répartiteurs
et des officines, suivi des ventes en pharmacie, etc. Les données de terrain : remontées
des difficultés rencontrées par les professionnels de santé et les patients...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
pénurie de médicament
France
hiver
antibactériens
glucocorticoïdes
acétaminophène
bronchodilatateurs
antiasthmatiques
priorités en santé
programmes gouvernementaux
Surveillance épidémiologique
---
N1-SUPERVISEE
Encore trop de grossesses sous carbamazépine : nous souhaitons renforcer l’information
pour limiter l’exposition
https://ansm.sante.fr/actualites/encore-trop-de-grossesses-sous-carbamazepine-nous-souhaitons-renforcer-linformation-pour-limiter-lexposition
En raison de la persistance d’un nombre important de grossesses exposées à la carbamazépine,
nous souhaitons modifier les conditions de prescription et de délivrance (CPD) de
ces médicaments pour les filles, adolescentes, femmes en âge d’avoir des enfants et
femmes enceintes en proposant de mettre en place une attestation annuelle d’information
partagée. Ce projet de mesure élaboré avec des représentants de professionnels de
santé et d’associations de patients vise à limiter l’exposition à ce médicament pendant
la grossesse, en raison des risques malformatifs pour l’enfant à naître...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
grossesse
carbamazépine
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Le virus respiratoire syncytial (VRS)
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/le-virus-respiratoire-syncytial-vrs
Le virus respiratoire syncytial (VRS) est un virus courant qui circule pendant la
saison hivernale. Très contagieux, il se transmet : Par voie aérienne via la toux
et les éternuements des personnes infectées Par contact direct avec une personne infectée
Ou par contact indirect avec des objets ou des surfaces infectés (jouet, mouchoir,
téléphone, meuble etc.). Le VRS infecte les voies respiratoires supérieures (nez et
gorge) et peut aussi toucher les poumons. Le plus souvent, chez les adultes notamment,
le VRS provoque des symptômes légers, semblables à ceux du rhume, qui guérissent au
bout de quelques jours : encombrement et écoulement nasal, irritation de la gorge,
toux, fièvre, etc…
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information scientifique et technique
virus respiratoires syncytiaux
infections à virus respiratoire syncytial
nourrisson
adulte
bronchiolite virale
infections à virus respiratoire syncytial
anticorps monoclonaux
vaccination
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
immunisation
---
N2-AUTOINDEXEE
VRS : Les vaccins à venir
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/les-vaccins-a-venir
À ce jour, deux vaccins ont été autorisés par la Commission européenne pour la protection
contre les infections causées par le VRS : Arexvy est indiqué chez les adultes de
60 ans et plus. Il est disponible sur prescription médicale mais n’est pas pris en
charge par l’Assurance Maladie à ce jour Abrysvo est indiqué chez les adultes de 60
ans et plus et chez la femme enceinte pour la protection passive des nourrissons.
Ce vaccin n’est pas encore disponible en France. Les recommandations vaccinales contre
les infections à VRS chez les femmes enceintes et chez les adultes âgés de 60 ans
et plus sont en cours d'évaluation par la Haute Autorité de santé (HAS)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
infections à virus respiratoire syncytial
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
vaccination
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Un engagement de tous les acteurs pour lutter contre le mésusage des médicaments
https://ansm.sante.fr/actualites/un-engagement-de-tous-les-acteurs-pour-lutter-contre-le-mesusage-des-medicaments
L’ANSM a organisé, avec l’appui de l’Assurance Maladie, une journée d’échanges et
de travail autour de la prévention du mésusage et de la promotion du bon usage le
4 octobre dernier. Des représentants de patients et de professionnels de santé membres
de nos instances internes, ainsi que la direction générale de la santé y ont participé.
Tous unissent leurs forces dans le cadre de la complémentarité de leurs missions et
compétences pour porter des actions et des messages afin de lutter contre le mésusage
des médicaments...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Mésusage de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l’enfant à naître
https://ansm.sante.fr/actualites/antiepileptiques-et-grossesse-mieux-connaitre-les-risques-pour-lenfant-a-naitre
Après un premier rapport publié en 2019, nous avons réalisé une nouvelle revue des
données sur la prise d’antiépileptiques pendant la grossesse et les principaux risques
que peuvent représenter ces médicaments pour l’enfant à naître : les risques malformatifs
et les risques de troubles neurodéveloppementaux. Ce rapport permet de classer les
antiépileptiques en fonction du niveau de risque de malformations majeures et de troubles
neurodéveloppementaux. Pour en faciliter la compréhension, nous avons conçu une fiche
d’information, à utiliser dans le cadre d’un dialogue prescripteur/patiente...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
information patient et grand public
information sur le médicament
anticonvulsivants
risque
gestion du risque
malformations dues aux médicaments et aux drogues
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
enfant
Troubles du développement neurologique
---
N2-AUTOINDEXEE
MEOPA (Actynox, Antasol, Entonox, Kalinox, Oxynox, Placynox) : modification de l’étiquetage
pour réduire le risque de confusion avec les bouteilles d’oxygène
https://ansm.sante.fr/actualites/meopa-actynox-antasol-entonox-kalinox-oxynox-placynox-modification-de-letiquetage-pour-reduire-le-risque-de-confusion-avec-les-bouteilles-doxygene
Des administrations par erreur de MEOPA (mélange équimolaire composé d’oxygène et
de protoxyde d’azote) ont été signalées résultant de la confusion entre les bouteilles
de MEOPA et les bouteilles d’oxygène. Dans les cas les plus graves, en cas d’administration
de MEOPA à la place de l’oxygène, une telle erreur d’administration peut entraîner
une détresse respiratoire par désaturation. Pour réduire ce risque, nous avons demandé
aux laboratoires qui commercialisent du MEOPA de modifier leurs étiquettes pour mieux
les distinguer de l’oxygène médical. Ce nouvel étiquetage est déployé de manière progressive
depuis début novembre 2023 : Le nom commercial de chacune des spécialités a été
agrandi afin de couvrir une plus grande surface de la bouteille ; La présentation
de la dénomination commune internationale (DCI) sur les bouteilles de MEOPA a été
harmonisée et se présente dorénavant comme suit : protoxyde d’azote/oxygène – 50 %
/ 50 %...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
MEOPA
Erreurs de médication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiome : recommandations pour limiter ce risque
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiome-recommandations-pour-limiter-ce-risque
Lors de sa séance du 11 octobre 2023, le comité scientifique temporaire (CST) d’experts
qui nous accompagne dans le suivi du risque de méningiome associé aux traitements
progestatifs a confirmé que les mesures de réduction de ce risque en cas d’utilisation
de médrogestone (Colprone) et d’acétate de médroxyprogestérone (Depo Provera) doivent
être similaires aux mesures adoptées pour l’acétate de chlormadinone (Lutéran et
génériques) et de nomégestrol (Lutényl et génériques) dans la mesure où les niveaux
de risque de méningiome sont comparables. S’agissant de la promégestone (Surgestone),
dont la commercialisation a cessé depuis 2020, des mesures spécifiques concernent
les femmes traitées avec ce médicament. Nous avons suivi l’avis du comité pour élaborer
des recommandations d’utilisation et de suivi des femmes traitées par ces médicaments
ainsi que des recommandations générales sur les progestatifs, notamment en cas de
changement de traitement entre progestatifs. En complément de ces recommandations,
nous portons ce dossier à la connaissance de l’Agence européenne du médicament...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
recommandation de bon usage du médicament
médrogestone
médrogestone
méningiome
effets secondaires indésirables des médicaments
acétate de médroxyprogestérone
acétate de médroxyprogestérone
progestines
progestines
COLPRONE
COLPRONE 5 mg, comprimé
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
continuité des soins
sécurité des patients
SURGESTONE
promégestone
gestion du risque
facteurs de risque
---
N1-SUPERVISEE
Tréprostinil - Remodulin, solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/treprostinil
Les infections de la circulation sanguine liées au cathéter (CRBSI) sont des complications
potentiellement graves chez les patients nécessitant un traitement par tréprostinil
par perfusion intraveineuse (IV) à l’aide d’une pompe ambulatoire externe. Des mesures
additionnelles de réduction du risque ont été mises en place pour réduire le risque
d'infection sur catheter : Une formation à destination des professionnels de
santé détaillant le risque de CRBSI et les informations à donner aux patients.
Une brochure destinée aux patients afin de les alerter sur le risque de CRBSI et détaillant
les éléments suivants : Les mesures préventives reposant sur le strict respect
des mesures d’hygiène lors de la préparation du médicament et du maniement du matériel
mais aussi par la surveillance continue de l’état du pansement; Les signes
et symptômes pouvant faire évoquer une infection; La conduite à tenir en cas
de suspicion d’infection, à savoir le contact immédiat de son médecin ou de son infirmier/ière.
Un questionnaire destiné aux patients permettant de confirmer que les techniques de
gestion des risques ont bien été comprises et sont appliquées. Une fiche de signalement
en cas de suspicion d’infection de la circulation sanguine...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
infection de la circulation sanguine liée au cathéter
recommandation de bon usage du médicament
tréprostinil
REMODULIN
REMODULIN 5 mg/ml, solution pour perfusion
REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion
REMODULIN 2,5 mg/ml, solution pour perfusion
REMODULIN 10 mg/ml, solution pour perfusion
brochure pédagogique pour les patients
perfusions veineuses
Pompes à perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Monkeypox - Informations sur les vaccins
https://ansm.sante.fr/actualites/monkeypox-informations-sur-les-vaccins
Des cas confirmés d’infection par le virus Monkeypox sans lien direct avec un voyage
en Afrique Centrale ou de l’Ouest (zone endémique) ou avec des personnes de retour
de zone endémique ont été signalés en Europe et à l’international. En France, les
premiers cas de variole du singe ont été confirmés. Suite à l’apparition de ces cas
d’infections à Monkeypox virus, la Haute Autorité de Santé (HAS) a été saisie afin
de préciser la stratégie vaccinale à mettre en œuvre pour réduire la transmission
interhumaine du virus. Dans son avis n 2022.0034/SESPEV du 20 mai 2022, la HAS a
recommandé la mise en œuvre d’une stratégie vaccinale réactive en post-exposition
avec les vaccins antivarioliques de 3e génération Imvanex ou Jynneos de la firme Bavarian
Nordic. Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) a également émis le 24 mai 2022,
un avis relatif à la conduite à tenir autour d’un cas suspect, probable ou confirmé
d’infection à Monkeypox virus. L'ANSM met à disposition des documents d'information
sur les vaccins Imvanex ou Jynneos : à l'attention des professionnels de santé à l'attention
des personnes à vacciner...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
orthopoxvirose simienne
vaccination
vaccin antivariolique
France
prophylaxie après exposition
recommandation
---
N1-SUPERVISEE
Topiramate et risques chez les enfants exposés pendant la grossesse : modification
des conditions de prescription et de délivrance aux femmes concernées
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/medicaments-contenant-du-topiramate-epitomax-et-generiques-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/topiramate-et-risques-chez-les-enfants-exposes-pendant-la-grossesse-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-aux-femmes-concernees-5
Actualisation du 2 mai 2023 Depuis le 2 mai 2023, pour les filles, adolescentes,
femmes en âge de procréer et femme enceintes : La prescription de topiramate (Epitomax
et génériques) doit être réalisée annuellement par un neurologue ou un pédiatre. Le
renouvellement est possible par tout médecin dans l’intervalle. La patiente et le
neurologue ou le pédiatre doivent signer tous les ans un accord de soin, établissant
que la patiente a bien été informée des risques du traitement pour son enfant à naitre
en cas de grossesse. La dispensation en pharmacie ne peut se faire que sur présentation
: D’une ordonnance établie par un neurologue ou un pédiatre datant de moins d’un an
; De l’accord de soin signé par la patiente (ou par son représentant légal), ainsi
que par le neurologue ou le pédiatre....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Topiramate
Topiramate
tératogènes
grossesse
information sur le médicament
EPITOMAX
TOPIRAMATE
topiramate
risque
gestion du risque
exposition in utero à un médicament
Troubles du développement neurologique
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Prévention des addictions et la réduction des risques et des dommages (RdRD) dans
les établissements et services sociaux et médico-sociaux (ESSMS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3218478/fr/prevention-des-addictions-et-la-reduction-des-risques-et-des-dommages-rdrd-dans-les-etablissements-et-services-sociaux-et-medico-sociaux-essms
Contexte : Ces recommandations de bonnes pratiques professionnelles constituent le
troisième volet d'un programme portant sur « la prévention des addictions et la réduction
des risques et des dommages ». Le premier volet, consacré aux centres d'accueil et
d'accompagnement à la réduction des risques pour usagers des drogues (CAARUD), est
paru en octobre 2017. Le deuxième volet portant sur les centres de soins d'accompagnement
et de prévention en addictologie (CSAPA) a été publié en 2020. Elles s’inscrivent
dans le cadre d’orientations nationales qui accordent une attention particulière aux
personnes accompagnées par les ESSMS notamment le Plan national de mobilisation contre
les addictions 2018-2022 et le programme national de lutte contre le tabac (2018-2022).
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
établissements de santé
recommandation pour la pratique clinique
Comportement toxicomaniaque
comportement de réduction des risques
réduction des dommages
établissements de soins de long séjour
services sociaux et travail social (activité)
---
N1-SUPERVISEE
Pas de place pour les vitamines en prévention primaire des maladies cardiovasculaires
et des cancers
Folia Pharmacotherapeutica février 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4004?folia=4002
Les données relatives aux bénéfices et aux risques des suppléments en vitamines et
minéraux en prévention primaire des maladies cardiovasculaires et des cancers ont
été réexaminées1. Ces données concernent les personnes adultes en bonne santé, non
enceintes et sans carence connue. Sur base de cette analyse, l’US Preventine Services
Task Force (USPSTF) a modifié ses recommandations. L’USPSTF déconseille l’utilisation
des suppléments en bêta-carotène et en vitamine E pour la prévention des maladies
cardiovasculaires et des cancers : ils n’ont aucun effet préventif et, pour le bêta-carotène,
il existe des données qui suggèrent une augmentation du risque de cancer du poumon,
en particulier chez les personnes à haut risque de cancer du poumon. L’USPSTF confirme
que les données disponibles restent insuffisantes pour déterminer le rapport bénéfice/risque
des suppléments en multivitamines ou en vitamines seules ou en association (autres
que la vitamine E et le bêta-carotène) pour la prévention des maladies cardiovasculaires
ou des cancers...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
prévention primaire
vitamines
tumeurs
maladies cardiovasculaires
article de périodique
médecine factuelle
---
N2-AUTOINDEXEE
Les doses de rappel des vaccins monovalents à ARNm sont efficaces contre le risque
d’hospitalisation pour Covid-19 en cas d’infection par les sous variants Omicron BA.4
et BA.5
https://ansm.sante.fr/actualites/les-doses-de-rappel-des-vaccins-monovalents-a-arnm-sont-efficaces-contre-le-risque-dhospitalisation-pour-covid-19-en-cas-dinfection-par-les-sous-variants-omicron-ba-4-et-ba-5
Dans le cadre du dispositif renforcé de surveillance des vaccins contre le Covid-19,
EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique ANSM-Cnam en épidémiologie des produits
de santé) a réalisé une nouvelle étude de pharmaco-épidémiologie pour évaluer l’efficacité
des doses de rappel de vaccins monovalents à ARNm - Comirnaty (Pfizer-BioNtech) et
Spikevax (Moderna) - contre le risque d’hospitalisation pour Covid‑19 lié aux variants
Omicron BA.4 et BA.5. À partir des données de l’ensemble des individus hospitalisés
pour Covid-19 entre le 1er juin et le 15 octobre 2022 en France, EPI-PHARE a évalué
le niveau et la durée de l’efficacité vaccinale en période de variants Omicron. Les
résultats de cette nouvelle étude montrent que les doses de rappel sont efficaces
contre le risque d’hospitalisation pour Covid-19 en période de prédominance des sous-variants
Omicron BA.4 et BA.5, mais que cette protection diminue dans le temps. Le niveau d’efficacité
est d’autant plus important que le nombre de doses reçues est élevé ou que le délai
depuis la dernière dose est court...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rappel de vaccin
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19, vaccin à ARN
efficacité des vaccins
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Risque de méningiome et progestatifs : recommandations générales pour limiter ce risque
https://ansm.sante.fr/actualites/risque-de-meningiome-et-progestatifs-recommandations-generales-pour-limiter-ce-risque
Suite au comité d’experts composé de représentants de personnes traitées et professionnels
de santé, qui s’est réuni en janvier 2023, de premières recommandations ont été établies
afin d’encadrer le risque de méningiome pour les progestatifs médrogestone (Colprone),
progestérone à 100 mg et 200 mg (Utrogestan et génériques), dydrogestérone (Duphaston)
et dienogest (génériques de Visanne), dans l’attente des résultats d’études épidémiologiques
en cours...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
progestines
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion du risque
COLPRONE 5 mg, comprimé
UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale
UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale
DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
VISANNE 2 mg, comprimé
méningiome
---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif aux méthodes de diagnostic des infections, aux pratiques d’antibiothérapie
et aux modalités et indications de la surveillance de la flore en secteur de néonatologie
https://www.societe-francaise-neonatalogie.com/_files/ugd/d8ff38_33153a108c234c6ea7a2d9922a5f9624.pdf
La Société Française de Néonatologie (SFN) a été saisie, conjointement à la Société
Française d’Hygiène Hospitalière (SF2H) et à la Société Française de Microbiologie
(SFM) le 20 juin 2022 par la Direction Générale de la Santé (DGS) pour constituer
un groupe de travail pour définir « les mesures à mettre en œuvre pour limiter la
diffusion de clusters nosocomiaux en réanimation néonatale et en néonatologie ». Lors
de la présentation de la saisine (cf. Annexe), la SFN a été plus spécifiquement sollicitée
afin de proposer un avis d’experts sur « les recommandations sur les méthodes de diagnostic
des infections et les pratiques d’antibiothérapie chez les nouveau-nés ainsi que sur
les modalités et indications de la surveillance de la flore des nouveau-nés en secteur
de néonatologie. »
2023
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Société Francaise de Néonatalogie
France
antibactériens
infection croisée
réanimation néonatale
infection croisée
infection croisée
infection croisée
recommandation professionnelle
néonatologie
antibiothérapie
---
N1-SUPERVISEE
Risque de tuberculose professionnelle prévention et suivi - place du BCG
Recommandations pour les personnels des laboratoires de biologie médical et de recherche
https://www.geres.org/wp-content/uploads/2023/03/Diaporama_GUIDE_GERES-TB_BCG_LABO-13_03_23.pdf
Existe-il un risque dans le contexte du laboratoire ? Épidémiologie de la tuberculose
chez les personnes prises en charge; Épidémiologie de la tuberculose chez les personnels
de laboratoires; Évaluation du niveau de risque dans le laboratoire; Mesures de prévention
à mettre en place; Dépistage des cas contact; Indications éventuelles du BCG; Modalités
de suivi des personnels exposés à l'embauche; Modalités de suivi des personnels exposés
le suivi en cours d'activité; En conclusion
2023
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GERES - Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition au Sang
France
exposition professionnelle
personnel de laboratoire
recommandation professionnelle
tuberculose
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations pour la prise en charge des pneumothorax spontanés primaires (PSP)
https://splf.fr/recommandations-de-la-splf-sur-les-pneumothorax-spontanes-primaires/
Le pneumothorax spontané primaire (PSP) est une maladie fréquente touchant principalement
les sujets jeunes, masculins, longilignes et fumeurs. Le pronostic est excellent,
la mortalité quasi-nulle. La taille du PSP est importante à prendre en compte dans
la décision thérapeutique (nécessité d’une évacuation de l’air intrapleural ou prise
en charge conservatrice), mais fait l’objet de nombreuses définitions compliquant
la comparaison des études publiées. La prise en charge thérapeutique demande à être
mieux codifiée, en prenant en compte des études récentes à haut niveau de preuves,
et le constat d’une absence de récidive chez une majorité de patients après un premier
épisode de PSP.
2023
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
pneumothorax
pneumothorax
pneumothorax
recommandation pour la pratique clinique
pneumothorax
---
N1-SUPERVISEE
La réduction du risque d’infection périnatale chez les nouveau-nés de mères dont les
soins prénatals étaient inappropriés
https://cps.ca/fr/documents/position/la-reduction-du-risque-dinfection-perinatale-chez-les-nouveau-nes-de-meres-dont-les-soins-prenatals-etaient-inappropries
Le risque que des infections maternelles ne soient ni décelées ni traitées augmente
lorsque les soins prénatals sont inappropriés, ce qui met la santé de la mère et de
son nouveau-né à risque. Lorsqu’une femme enceinte se présente tardivement pour recevoir
des soins, les tests systématiques qui influent sur la prise en charge du nouveau-né
devraient inclure l’antigène de surface de l’hépatite B (AgHBs), la sérologie du virus
de l’hépatite C (VHC), du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et de la syphilis,
de même que le dépistage de la Chlamydia trachomatis et de la Neisseria gonorrhoeae.
Si la mère ne s’est pas soumise aux dépistages avant ou après l’accouchement et qu’elle
n’est pas disponible pour s’y soumettre, il faudrait procéder au dépistage du VIH,
du virus de l’hépatite B (VHB), du VHC et de la syphilis chez le nouveau-né. Le dépistage
de la C. trachomatis et de la N. gonorrhoeae est toutefois réservé aux cas où le nouveau-né
démontre des manifestations cliniques compatibles avec ces infections. Il est optimal
d’obtenir rapidement les résultats du dépistage du VIH, du VHB et de la syphilis,
car l’utilisation des traitements préventifs est circonscrite dans le temps. Il existe
des interventions préventives précoces et efficaces pour les nouveau-nés à risque
de VIH, de VHB, de syphilis ou de gonorrhée. Un suivi clinique étroit et des tests
de suivi s’imposent auprès des nouveau-nés de mères dont les soins prénatals étaient
inappropriés, car il est impossible d’exclure pleinement toutes les infections pendant
la période périnatale.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
transmission verticale de maladie infectieuse
nouveau-né
mères
virus de l'hépatite B
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
diagnostic prénatal
syphilis
chlamydia trachomatis
neisseria gonorrhoeae
streptococcus agalactiae
virus de la rubéole
dépistage néonatal
hepacivirus
simplexvirus
cytomegalovirus
prise en charge prénatale
soins périnatals
comportement de réduction des risques
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations sclérose en plaques, maladies du spectre de la NMO et cancer
https://sfsep.org/recommandations-sep-et-cancer/
Les traitements immunosuppresseurs sont utilisés de plus en plus fréquemment et de
plus en plus précocement chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou
de maladies du spectre NMO (NMOSD). La durée d’exposition aux traitements immunosuppresseurs
au cours de la prise en charge de ces maladies est de plus en plus longue. Par ailleurs,
on estime en France qu’environ 45% des patients atteints de SEP sont âgés de plus
de 50 ans. Ainsi, en parallèle de la vigilance requise vis à vis du risque infectieux
dans ce contexte thérapeutique, le risque potentiel de cancer dans cette population
vieillissante est un enjeu majeur de la prise en charge afin de minimiser les risques
iatrogènes.
2023
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SFSEP - Société Francophone de la Sclérose En Plaques
France
neuromyélite optique
tumeurs
traitement par immunosuppresseur
immunosuppresseurs
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques
---
N1-SUPERVISEE
Guide des bonnes pratiques - Insonorisation de l'habitation pour la protection contre
les bruits extérieurs
Guide
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003568/
Au Québec, le bruit environnemental continue d’être une problématique de santé publique.
Un des moyens de lutte passe par une insonorisation efficace des bâtiments. Ce guide
vise à outiller et sensibiliser le public sur l’insonorisation des infrastructures.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
Isolation phonique
bruit
recommandation professionnelle
bruit
---
N2-AUTOINDEXEE
L’ivermectine, la metformine et la fluvoxamine ne permettent pas d’éviter l’évolution
vers une forme grave de COVID-19
Folia Pharmacotherapeutica avril 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4066?folia=4050
Selon une étude randomisée bien conçue (NEJM), un traitement précoce par ivermectine,
metformine ou fluvoxamine n'empêche pas l’évolution vers une forme grave de COVID-19
: l'incidence de l'hypoxémie, de l'admission aux urgences, de l’hospitalisation ou
des décès suite à une infection COVID-19 n'était pas inférieure à celle observée avec
le placebo...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
COVID-19
complication de la COVID-19
article de périodique
---
N1-SUPERVISEE
Gencebok 10 mg/mL, solution pour perfusion (citrate de caféine) : attention au risque
d’erreur médicamenteuse
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/gencebok-10-mg-ml-solution-pour-perfusion-citrate-de-cafeine-attention-au-risque-derreur-medicamenteuse
Dans le cadre de la mise à disposition de la spécialité Gencebok 10 mg/mL, solution
pour perfusion, indiquée dans le traitement de l’apnée primaire du nouveau-né prématuré,
nous souhaitons attirer votre attention sur le risque d’erreur médicamenteuse en cas
de confusion avec la spécialité citrate de caféine Cooper 25 mg/mL, solution injectable
et buvable. Afin de prévenir tout risque d’erreur médicamenteuse, nous attirons votre
attention sur le fait que la quantité de citrate de caféine contenue dans une ampoule
de Gencebok 10 mg/mL, solution pour perfusion diffère de celle contenue dans la spécialité
citrate de caféine Cooper 25 mg/mL, solution injectable et buvable, également disponible
en France. Du fait de ces différences importantes de concentration entre ces deux
spécialités, les professionnels de santé doivent être particulièrement vigilants avant
toute administration et doivent se référer à la fiche d’alerte Gencebok lors de son
utilisation. Il est recommandé de stocker ces deux spécialités séparément...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
caféine
GENCEBOK
GENCEBOK 10 mg/mL, solution pour perfusion
caféine
perfusions veineuses
prématuré
citrate de caféine
maladies du prématuré
apnée
stimulants du système nerveux central
Apnée du prématuré
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome du bébé secoué (SBS) / Traumatisme crânien non accidentel par secouement
(TCNA)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433199/fr/syndrome-du-bebe-secoue-sbs-/-traumatisme-cranien-non-accidentel-par-secouement-tcna
En septembre 2017, l’actualisation des recommandations de la commission d’audition
de 2011 sur le thème du syndrome du bébé secoué a été publiée par la HAS. En janvier
2022, dans le cadre du dispositif des « 1000 premiers jours de l’enfant », une campagne
nationale de sensibilisation au syndrome du bébé secoué a été mise en place par le
Ministère des solidarités et de la santé pour alerter et faire la lumière sur la réalité
de ce phénomène. Cette actualisation est l’occasion de produire de nouvelles recommandations
sur : la prévention du TCNA/SBS, la prise en charge des enfants et de leurs parents
notamment lors de l’annonce du diagnostic, l’accompagnement des parents, l’exploration
post-mortem de l’enfant décédé par secouement.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndrome du bébé secoué
syndrome du bébé secoué
recommandation pour la pratique clinique
syndrome du bébé secoué
---
N2-AUTOINDEXEE
La rééducation périnéale et pelvienne pour la prévention et le traitement des dysfonctions
du plancher pelvien
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-reeducation-perineale-et-pelvienne-pour-la-prevention-et-le-traitement-des-dysfonctions-du-plancher-pelvien.html
Les dysfonctions du plancher pelvien représentent un fardeau de santé et économique
important, compte tenu de leur prévalence élevée chez les femmes. La rééducation périnéale
et pelvienne (REPP) est l’une des approches conservatrices pouvant être employée pour
traiter et prévenir ces dysfonctions. Elle est habituellement employée en première
intention, avant d’avoir recours à des interventions plus invasives comme la chirurgie.
Au Québec, la REPP est pratiquée par des physiothérapeutes et est offerte majoritairement
dans le secteur privé. Considérant l’impact et les bénéfices potentiels de la REPP,
le MSSS a confié à l’INESSS le mandat d’évaluer la pertinence de l’inclure à la gamme
de services publics offerts au Québec pour prévenir et traiter les dysfonctions du
plancher pelvien chez la femme. Dans le premier volet de ces travaux, l’INESSS avait
recommandé un accès facilité à la REPP lorsque cliniquement indiqué et ce, chez la
femme enceinte en prévention de l’incontinence urinaire et chez la femme en post-partum
ou toute autre femme adulte en traitement de l’incontinence urinaire.
2023
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
périnée
Dysfonctionnement du plancher pelvien
maladies musculaires
maladies musculaires
maladies musculaires
dysfonctionnement anorectal
prolapsus d'organe pelvien
Douleur périnéale
facteurs de risque
recommandation pour la pratique clinique
plancher pelvien
---
N1-SUPERVISEE
Attention au risque d'erreur médicamenteuse avec la nouvelle pipette de Théralène
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/attention-au-risque-derreur-medicamenteuse-de-surdose-accidentelle-avec-la-nouvelle-pipette-de-theralene
La pipette doseuse est dorénavant graduée uniquement en milligramme (mg) Les graduations
sont à 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg d'alimémazine. La mention « Attention pipette
doseuse graduée en mg » est ajoutée sur les boites. Le premier lot contenant cette
nouvelle pipette sera mis sur le marché à partir de fin mai 2023...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
Alimémazine
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
---
N1-SUPERVISEE
Acidose lactique et metformine : un risque évitable
https://ansm.sante.fr/actualites/acidose-lactique-et-metformine-un-risque-evitable
Nous alertons les professionnels de santé et les patients sur le risque d’acidose
lactique avec la metformine, en particulier chez les patients avec une fonction rénale
dégradée, une maladie cardio-respiratoire ou un sepsis (infection grave). L’acidose
lactique est un effet indésirable connu de la metformine. Elle peut conduire au décès
en cas de prise en charge trop tardive. Nous rappelons les situations susceptibles
de favoriser son apparition et les signes qui doivent conduire à consulter en urgence
un médecin. La metformine est indiquée dans le traitement du diabète de type 2. Elle
est éliminée par le rein. Le risque d’acidose lactique augmente en cas de dégradation
de la fonction rénale. Ce risque d’effet indésirable grave peut être limité par les
mesures suivantes : Surveillance de la fonction rénale du patient et prescription
d’une posologie de metformine adaptée à la fonction rénale Evaluation du risque
d’aggravation de la fonction rénale par la prise en compte des médicaments néphrotoxiques
et/ou d’une éventuelle déshydratation qui peut majorer le risque d’acidose lactique
Arrêt de la metformine et surveillance accrue de la fonction rénale en cas d’injection
de produits de contraste iodés en veillant à une hydratation correcte lors de leur
utilisation Arrêt de la metformine de manière transitoire en cas de déshydratation
aigüe (diarrhée, vomissements sévères, fièvre ou diminution de l’apport en liquides)
avec reprise une fois la déshydratation corrigée et en l’absence d’aggravation de
la fonction rénale Vigilance en cas de diabète déséquilibré et/ou survenue d’affections
aiguës susceptibles d’altérer la fonction rénale et/ou décompensation d’une maladie
chronique (infarctus du myocarde récent, insuffisance cardiaque aiguée, insuffisance
respiratoire, choc … ) qui sont des situations à risque d’acidose lactique...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
metformine
acidose lactique
effets secondaires indésirables des médicaments
acidose lactique
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
insuffisance rénale
facteurs de risque
continuité des soins
hypoglycémiants
surveillance de la fonction rénale (régime/traitement)
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la légionellose nosocomiale : aspects techniques et environnementaux
https://www.inspq.qc.ca/publications/3334
La présence de bactéries du genre Legionella dans des milieux susceptibles d’infecter
certaines personnes et de provoquer des cas sporadiques de légionellose ou une éclosion
constitue une situation représentant une menace réelle ou appréhendée pour la santé
de la population. La légionellose comprenant la fièvre de Pontiac et la maladie du
légionnaire fait partie de la liste des maladies à déclaration obligatoire (MADO)
au Québec depuis 1987. Les médecins posant un diagnostic de légionellose et les laboratoires
qui identifient une bactérie du genre Legionella ont donc l’obligation de déclarer
le cas au directeur de santé publique (DSPu) de la région concernée. Une enquête épidémiologique
est réalisée par les professionnels de la direction de santé publique (DSPublique)
auprès de chaque cas de légionellose déclaré. Elle vise à documenter les facteurs
de risque et aussi à recueillir des informations sur les expositions environnementales
possibles dans les deux à dix jours précédant le début de la maladie.
2023
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
infection croisée
recommandation professionnelle
légionellose
---
N1-SUPERVISEE
Prévention de la légionellose nosocomiale : aspects cliniques et mesures de prévention
des infections
https://www.inspq.qc.ca/publications/3335
La présence de bactéries du genre Legionella dans des milieux susceptibles d’infecter
certaines personnes et de provoquer des cas sporadiques de légionellose ou une éclosion
constitue une situation représentant une menace réelle ou appréhendée pour la santé
de la population. La légionellose, comprenant la fièvre de Pontiac et la maladie du
légionnaire, fait partie de la liste des maladies à déclaration obligatoire (MADO)
au Québec depuis 1987. Les médecins posant un diagnostic de légionellose et les laboratoires
qui identifient la bactérie Legionella ont donc l’obligation de déclarer le cas au
directeur de santé publique (DSPu) de la région concernée. Une enquête épidémiologique
est réalisée par les professionnels de la direction de santé publique (DSPublique)
auprès de chaque cas de légionellose déclaré. Elle vise à documenter les facteurs
de risque et à recueillir des informations sur les expositions environnementales possibles
dans les deux à dix jours précédant le début de la maladie.
2023
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
infection croisée
recommandation professionnelle
Prévention des infections
légionellose
---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Gestion des travailleurs de la santé en milieux de soins
https://www.inspq.qc.ca/publications/3141-covid-19-gestion-travailleurs-sante-milieux-soins
Ce document vise à préciser les facteurs à prendre en considération lors d’une exposition
d’un TdeS à un cas confirmé de COVID-19 survenue en milieu de soins ou en communauté.
Il doit être utilisé comme un guide pour aider à la prise de décision sur les mesures
à recommander (surveillance des symptômes, dépistage de l’infection, retrait du travail
et retour au travail) pour les TdeS exposés lors d’une situation précise. Le but de
ce document n’est pas d’émettre des recommandations sur le port de l’ÉPI par le TdeS
lors des soins, mais plutôt de présenter une démarche de gestion de risque sur la
conduite à recommander pour la prise en charge des TdeS exposés en considérant entre
autres quel ÉPI était porté au moment de l’événement ainsi que le statut immunitaire
(acquis suite à l’infection ou par la vaccination) du TdeS.
2023
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
exposition professionnelle
établissements de santé
recommandation professionnelle
prestations des soins de santé
Soins de santé
personnel de santé
---
N1-SUPERVISEE
Darbépoétin alfa - Aranesp
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque Publié le 30/08/2021 - Mise à
jour le 03/04/2024
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/darbepoetin-alfa
Ce matériel éducationnel vise à réduire le risque d’auto-administration incorrecte
d’Aranesp par les patients en utilisant le SureClick. Il comprend : une liste
de vérification relative à la formation pour les professionnels de santé un poster
avec les instructions d’utilisation qui se trouvent dans la notice dans un format
permettant aux patients/aidants/soignants ayant une acuité visuelle réduite d’être
informés de la façon correcte de manipuler le stylo et d’administrer Aranesp.
un dispositif de démonstration (stylo factice)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ARANESP
ARANESP 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
Darbépoétine alfa
darbépoétine alfa
antianémiques
autoadministration
Erreur d'autoadministration
recommandation patients
liste de contrôle
injections
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-SUPERVISEE
Dépliant sur la vaccination contre les cancers HPV (papillomavirus humains)
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/depliant-sur-la-vaccination-contre-les-cancers-hpv-papillomavirus-humains
Ce dépliant fait le point sur la vaccination contre les cancers HPV (papillomavirus
humains) pour les filles et les garçons dès 11 ans.
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
infections à papillomavirus
infections à papillomavirus
tumeurs
adolescent
brochure pédagogique pour les patients
papillomavirus humain
Vaccins contre les papillomavirus
Vaccins contre les papillomavirus humains
papillomaviridae
---
N1-VALIDE
Thésaurus des interactions médicamenteuses
https://www.ansm.sante.fr/documents/reference/thesaurus-des-interactions-medicamenteuses-1
L'ANSM met à la disposition des professionnels de santé l'ensemble des interactions
médicamenteuses identifiées par le Groupe de Travail ad hoc et regroupées dans un
Thesaurus. Ce Thesaurus apporte aux professionnels de santé une information de référence,
à la fois fiable et pragmatique, avec des libellés volontairement simples utilisant
des mots clés. Il doit être utilisé comme un guide pharmaco-thérapeutique d'aide
à la prescription.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
interactions médicamenteuses
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
Maladie iatrogène
vocabulaire contrôlé
préparations pharmaceutiques
recommandation de bon usage du médicament
Contre-indications aux médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Enceinte ou vous pensez le devenir... Et les infections transmissibles sexuellement
et par le sang?
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000532/
Des ressources pour vous aider ou pour répondre à vos questions, Les résultats des
tests de dépistage des ITSS, La grossesse, Les tests de dépistage des ITSS, Comment
puis-je savoir si mon partenaire ou moi sommes infectés par le VIH ou une autre ITSS
?, Les résultats des tests de dépistage des ITSS.
2023
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
transmission verticale de maladie infectieuse
grossesse
maladies sexuellement transmissibles
information patient et grand public
maladies sexuellement transmissibles
---
N1-SUPERVISEE
Prostaglandines pour traiter les adultes ayant subi une transplantation hépatique
https://www.cochrane.org/fr/CD006006/LIVER_prostaglandines-pour-traiter-les-adultes-ayant-subi-une-transplantation-hepatique
Les prostaglandines (un médicament administré pour protéger le foie) constituent-elles
un traitement utile chez les adultes ayant subi une greffe de foie ? Principaux messages
Chez les adultes ayant subi une transplantation hépatique, les prostaglandines pourraient
réduire le nombre de décès, quelle qu'en soit la cause, jusqu'à un mois après l'opération,
par rapport à un placebo (traitement simulé) ou aux soins standard. Les prostaglandines
pourraient réduire considérablement le développement d'une insuffisance rénale aiguë
nécessitant une dialyse. Les prostaglandines pourraient entraîner peu ou pas de différence
au niveau des événements indésirables graves (effets indésirables), et nous ne connaissons
pas l'effet des prostaglandines sur les événements indésirables considérés comme non
graves. De nouvelles mises à jour de cette revue, basées sur de futures études, pourraient
permettre d'arriver à des conclusions plus sûres sur les prostaglandines.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
transplantation hépatique
rejet du greffon
résultat thérapeutique
événements indésirables associés aux soins
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prostaglandines
adulte
---
N1-SUPERVISEE
Quels sont les effets d'un contrôle intensif de la glycémie avant, pendant et après
une intervention chirurgicale chez les personnes diabétiques ?
https://www.cochrane.org/fr/CD007315/ENDOC_quels-sont-les-effets-dun-controle-intensif-de-la-glycemie-avant-pendant-et-apres-une-intervention
Principaux messages - Un contrôle intensif de la glycémie entraîne des taux plus bas,
ce qui pourrait augmenter le risque d'hypoglycémie (taux de glycémie inférieur à ce
qui est sain). - Un contrôle intensif ne réduit pas la mortalité. En outre, elle ne
réduit pas nécessairement le risque d'infections ou de problèmes rénaux, ni le temps
passé à l'hôpital ou dans une unité de soins intensifs. Toutefois, un contrôle intensif
pourrait réduire le risque de problèmes cardiovasculaires. - D'autres études sont
nécessaires pour comprendre l'effet de cette intervention sur différents types de
chirurgie.
2023
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Cochrane
Royaume-Uni
France
période périopératoire
hyperglycémie
hypoglycémie
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diabète
---
N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ? *Facteurs de risque de
fracture (en dehors d’une DMO basse) Comment instaurer un traitement de l'ostéoporose
? Quels sont les médicaments de l'ostéoporose dont le service médical rendu** est
suffisant? I – Les bisphosphonates II – Les autres médicaments Stratégies
dans l’ostéoporose post-ménopausique Conduite à tenir en cas de corticothérapie
en cours
2023
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
124. Ménopause, insuffisance ovarienne prématurée, andropause, déficit androgénique
lié à l'âge
128. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
acide zolédronique
administration par voie orale
acide risédronique
dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
ranélate de strontium
tériparatide
tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg, comprimé
FOSAMAX 70 mg, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
FOSAVANCE
acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
ACTONELCOMBI
acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé
OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé
raloxifène
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
FORSTEO
algorithme
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
Acide risédronique
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes
Acide zolédronique
---
N1-VALIDE
Prévention des intoxications par les champignons
https://sante.gouv.fr/sante-et-environnement/denrees-alimentaires/article/prevention-des-intoxications-par-les-champignons
Chaque année, on déplore en France un millier d’intoxications dues aux champignons.
Ces intoxications sont la conséquence, le plus souvent, d’une confusion entre des
espèces comestibles et des espèces toxiques. Les conséquences sur la santé peuvent
être graves : troubles digestifs sévères, complications rénales, atteintes du foie
pouvant nécessiter une greffe. Ces intoxications peuvent nécessiter une hospitalisation
en réanimation, et conduisent parfois au décès. Entre le 1er juillet et le 31 décembre
2022, 1 923 intoxications avaient été rapportées aux Centres antipoison. 37 cas de
gravité forte, dont deux décès sont à déplorer.
2023
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
intoxication par les champignons
intoxication par les champignons
signes et symptômes
France
brochure pédagogique pour les patients
recommandation patients
---
N1-VALIDE
Alemtuzumab - Lemtrada 12 mg, solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alemtuzumab
Un guide à destination des professionnels de santé ainsi qu’un guide à destination
des patients, décrivant les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada.
Une check-list à destination du neurologue contenant des messages clés pour la prescription.
Une carte patient destinée à informer tout professionnel de santé intervenant dans
la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et à rappeler
les principaux risques...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Alemtuzumab
Alemtuzumab
alemtuzumab
perfusions veineuses
LEMTRADA
LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
éducation du patient comme sujet
effets secondaires indésirables des médicaments
Surveillance des médicaments
Tests de chimie clinique
maladies de la thyroïde
purpura thrombopénique idiopathique
maladies du rein
maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire
infections
grossesse
Dépistage de masse
Contre-indications aux médicaments
prémédication
---
N1-SUPERVISEE
Immunosuppresseurs après une transplantation d’organe : traitement de fond et risque
de cancer
Folia Pharmacotherapeutica juin 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4098?folia=4095
À ce jour, le traitement de fond après une transplantation d’organe consiste en une
association de l’inhibiteur de la calcineurine (ICN) tacrolimus, de l’antiprolifératif
mycophénolate mofétil et généralement aussi d’un corticostéroïde. Mais il peut être
nécessaire d’adapter le schéma de traitement pour différentes raisons. L’ICN ciclosporine
et l’antiprolifératif azathioprine peuvent par exemple être utilisés en cas d’intolérance
au tacrolimus et au mycophénolate mofétil, respectivement. Les inhibiteurs de mTOR
(sirolimus, évérolimus) sont des alternatives possibles, mais ils ne sont généralement
pas recommandés dans le cadre d’un schéma de traitement immunosuppresseur initial
en raison de leurs effets indésirables (p. ex. cicatrisation retardée). Globalement,
le risque de cancer après une transplantation d'organe est augmenté par un facteur
de 2 à 4. La cause de cette augmentation du risque de cancer est multifactorielle.
L’immunosuppression est considérée comme étant le principal facteur de risque, car
elle entraîne une diminution de l’immunosurveillance et du contrôle immunologique
d’infections virales oncogènes...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
immunosuppression thérapeutique
immunosuppresseurs
tumeurs
rejet du greffon
transplantation d'organe
risque
Appréciation des risques
tumeurs
---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les unités d’hémodialyse
https://www.inspq.qc.ca/publications/2980-pci-hemodialyse-covid19
Ce document présente les recommandations de prévention et contrôle des infections
(PCI) à appliquer pour l’évaluation et la prise en charge des usagers dialysés spécifiquement
dans les unités ambulatoires d’hémodialyse et ce, peu importe leur provenance. Le
contexte spécifique de l’hémodialyse ne permet pas de modifier le plan de traitement
comme pour d’autres activités hospitalières (report de visite, télémédecine, etc.).
Pour certaines installations, la modification des horaires de traitement peut s’avérer
impossible.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
transmission de maladie infectieuse
Canada
unités hospitalières d'hémodialyse
Équipement de protection individuelle
dialyse rénale
recommandation professionnelle
Hémodialyse
Prévention des infections
dialyse rénale
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Mesures de prévention et de protection pour les entreprises de services
funéraires
https://www.inspq.qc.ca/publications/2913-mesures-services-funeraires-covid19
Mise en garde institutionnelle Les présentes recommandations intérimaires ont été
rédigées pour soutenir les entreprises de services funéraires (ESF) en ce qui a trait
aux mesures de prévention et de protection lors de la prise en charge de dépouilles
de cas de COVID-19. Des mesures sont également proposées pour assurer la sécurité
des travailleurs et de la clientèle des ESF lors des activités funéraires. Elles sont
fondées sur l’information disponible au moment où elles ont été élaborées et pourraient
devoir être révisées selon l’évolution des connaissances scientifiques liées à l’actuelle
pandémie.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pratique mortuaire
transmission de maladie infectieuse
cadavre
Équipement de protection individuelle
hygiène
recommandation
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 (SRAS-CoV-2) : Recommandations intérimaires pour la protection des travailleurs
immunosupprimés
https://www.inspq.qc.ca/publications/2914-protection-travailleurs-immunosupprimes-covid19
Depuis le début de la pandémie, plusieurs directives et recommandations ont été émises
afin de protéger les populations les plus vulnérables d’une infection par le SRAS-CoV-2.
Ces recommandations évoluent en fonction des nouvelles connaissances disponibles et
de la situation épidémiologique (ex. : circulation du virus dans la communauté, caractéristiques
des variants). Les présentes recommandations visent la protection des travailleurs
immunosupprimés au Québec. À l’instar des versions précédentes, cet avis s’appuie
sur la réponse formulée par l’Institut national d’excellence en santé et en services
sociaux à l’égard des conditions d’immunosuppression considérées comme étant à risque
élevé de complications de la COVID-19. Les données scientifiques disponibles au moment
de la mise à jour sur l’efficacité réelle de la vaccination chez cette population
sont aussi résumées dans cette version de l’avis.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
sujet immunodéprimé
travail
maladie chronique
exposition professionnelle
Québec
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les installations
et les unités de soins psychiatriques
https://www.inspq.qc.ca/publications/2991-soins-psychiatriques-covid19
Ce document présente les mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) recommandées
en lien avec la présence du SRAS-CoV-2 dans les installations de soins psychiatriques,
les unités de soins psychiatriques en milieu hospitalier et les urgences psychiatriques.
Elles sont basées sur les connaissances actuelles de la COVID-19 et actualisées en
fonction des documents produits par de nombreuses organisations, dont l’Organisation
mondiale de la santé (OMS), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC),
l’Agence de la santé publique du Canada (ASPC) et d’autres organismes. Certaines recommandations
découlent d’un consensus des experts du Comité sur les infections nosocomiales du
Québec (CINQ). Une telle démarche s'inscrit dans un processus de gestion de risque
visant à optimiser l'utilisation des ressources disponibles, et ce, tout en assurant
la sécurité de la population.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
service hospitalier de psychiatrie
services des urgences psychiatriques
hôpitaux psychiatriques
transmission de maladie infectieuse
recommandation professionnelle
Prévention des infections
psychiatrie
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les centres d'hébergement
et de soins de longue durée
https://www.inspq.qc.ca/publications/2910-cas-contacts-chsld-covid19
Ce document présente les mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) recommandées
en lien avec la présence du SRAS-CoV-2 dans les centres d’hébergement et de soins
de longue durée (CHSLD). Certains autres milieux de vie comportent des unités de soins
qui s’apparentent à des soins de longue durée (ex. : RPA, RI, RTF). Il convient alors
pour ces unités d’appliquer ces recommandations. Pour les autres secteurs de ces milieux,
se référer aux recommandations pour la communauté. Les recommandations de ce document
sont basées sur les connaissances actuelles de la COVID-19 et actualisées en fonction
des positions émises par de nombreuses organisations, dont l’Organisation mondiale
de la santé (OMS), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l’Agence
de la santé publique du Canada (ASPC) et d’autres organismes. Certaines recommandations
découlent d’un consensus des experts du Comité sur les infections nosocomiales du
Québec (CINQ). Une telle démarche s'inscrit dans un processus de gestion de risque
visant à optimiser l'utilisation des ressources disponibles, et ce, tout en assurant
la sécurité de la population.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
Québec
établissements de soins de long séjour
sujet âgé
Maisons de retraite médicalisées
Prévention des infections
diagnostic précoce
signes et symptômes
COVID-19, forme respiratoire, virus non identifié
COVID-19, forme respiratoire, virus identifié
infections à coronavirus
gestion du risque
recommandation professionnelle
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 (SRAS-CoV-2) : Recommandations intérimaires sur les mesures de prévention
en milieux de travail pour les travailleuses enceintes ou qui allaitent
https://www.inspq.qc.ca/publications/2919-mesures-travailleuses-enceintes-allaitent-covid19
Ces recommandations intérimaires visent à soutenir les médecins désignés et les équipes
régionales et locales de santé au travail du Réseau de la santé publique en santé
au travail (RSPSAT) dans la prise de décision, quant aux demandes d’affectation préventive
au regard du programme Pour une maternité sans danger (Loi sur la santé et la sécurité
du travail, RLRQ c S-2.1, articles 40 et 46). L’augmentation rapide de la couverture
vaccinale au Québec et l’évolution des données sur la vaccination viennent modifier
le contexte épidémiologique et scientifique. Ces recommandations intérimaires tiennent
compte de la couverture vaccinale des travailleurs de l’ensemble des milieux de travail
et de la population générale, ainsi que des nouvelles données portant sur l’efficacité
vaccinale pour les femmes enceintes.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
grossesse
exposition professionnelle
recommandation professionnelle
Allaitement naturel
femmes qui travaillent
grossesse
métier
lieu de travail
Travail
travail
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Procédures de nettoyage et de désinfection de l’environnement et des équipements
de soins pour les cliniques médicales
https://www.inspq.qc.ca/publications/2970-nettoyage-desinfection-cliniques-covid19
Contexte Le nettoyage des surfaces permet l'élimination de la saleté, des souillures
et des microorganismes, mais il ne tue pas les microorganismes. La désinfection des
surfaces permet de tuer les microorganismes restants sur une surface après le nettoyage
grâce à l’utilisation de produits approuvés. Le virus responsable de la COVID-19
peut survivre de quelques heures à plusieurs jours sur différentes surfaces, mais
il est facilement éliminé par la plupart des produits qui combinent des propriétés
de nettoyage et de désinfection. Les surfaces les plus fréquemment touchées sont
plus susceptibles d’être contaminées, par exemple : poignées de porte, chaises, tables,
interrupteurs de lumière, robinets d'eau, boutons d’ascenseur, rampes d’escalier,
toilettes, etc.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
désinfectants
désinfection
hôpitaux
Québec
Assainissement et restauration de l'environnement
recommandation professionnelle
désinfection
Assainissement et restauration de l'environnement
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
FAQ DIP – COVID-19 A l’intention des patients enfants et adultes atteints de Déficits
Immunitaires Primitifs
Questions traitées au 07/10/2022
https://www.ceredih.fr/uploads/COVID19_CEREDIH_IRIS_FAQ_oct2022%20def2.pdf
A propos du SRAS-CoV-2, COVID-19 et DIP, Mesures de prévention, Activité professionnelle,
Vie quotidienne, Suivi médical et traitement pendant l’épidémie, En cas d’infection,
Sécurité virale des Ig, Approvisionnement en médicaments
2022
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CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires
France
COVID-19
infections à coronavirus
déficits immunitaires
risque
immunoglobulines
congé maladie
travail
infections à coronavirus
COVID-19
information patient et grand public
enfant
adulte
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Introduction tardive de l'alimentation entérale progressive dans la prévention de
l'entérocolite nécrosante chez les nouveau-nés de très faible poids de naissance
https://www.cochrane.org/fr/CD001970/NEONATAL_introduction-tardive-de-lalimentation-enterale-progressive-dans-la-prevention-de-lenterocolite
Contexte Les nouveau-nés grands prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance)
ou de très faible poids à la naissance (moins de 1500 grammes) risquent de développer
un trouble intestinal grave appelé entérocolite nécrosante (où l'intestin s'enflamme
et meurt). Les nouveau-nés dont la croissance dans l'utérus est compromise présentent
un risque élevé de développer une entérocolite nécrosante. Les nouveau-nés grands
prématurés ou de faible poids de naissance sont initialement nourris avec de faibles
quantités de lait, dont les quantités augmentent progressivement sur plusieurs jours.
Retarder l'introduction et l'augmentation du volume des aliments lactés pendant plusieurs
jours (ou plus) après la naissance pourrait être un moyen possible de réduire le risque
de cette affection.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
nourrisson
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nutrition entérale
entérocolite nécrosante
nourrisson très faible poids naissance
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre le papillomavirus
Ou comment ne pas douter de l’utilité de la vaccination
https://medqual.fr/images/GP/VACCINATION/QUE_PENSER/2022-VACCINATION-PAPILLOMAVIRUS.pdf
La polémique : le vaccin contre le cancer du col de l’utérus entraînerait des maladies
neurologiques, Les idées fausses sur la vaccination, Ne pas faire d’un cas une généralité.
2022
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Medqual
information patient et grand public
Vaccins contre les papillomavirus
Vaccins contre les papillomavirus
infections à papillomavirus
---
N1-VALIDE
Diabète
https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/diabetes
qu'est-ce que le diabète ? quelques chiffres, conséquences les plus fréquentes, poids
économique du diabète, comment réduire la charge du diabète, action de l'OMS contre
le diabète
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
information patient et grand public
diabète
diabète
complications du diabète
diabète de type 2
facteurs de risque
diabète
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
La supplémentation en calcium dans la prévention de l'hypertension artérielle
https://www.cochrane.org/fr/CD010037/HTN_la-supplementation-en-calcium-dans-la-prevention-de-lhypertension-arterielle
Problématique de la revue Nous avons voulu déterminer les effets de l'apport en calcium
sur la pression artérielle chez les personnes ayant une pression artérielle normale.
Contexte L'hypertension est un problème de santé grave qui augmente le risque de maladies
cardiaques et rénales. Plusieurs études ont montré que l'augmentation de l'apport
en calcium abaisse la tension artérielle, même chez les personnes dont la tension
artérielle est normale. L'augmentation de l'apport en calcium a également des effets
bénéfiques sur l'issue de la grossesse, effets que l'on pense être médiés également
par la réduction de la pression artérielle. L'hypertension artérielle a été identifiée
comme un facteur de risque majeur de mortalité et même de petites réductions de la
pression artérielle peuvent diminuer l'apparition de maladies coronariennes, d'accidents
vasculaires cérébraux et de décès.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension artérielle
calcium alimentaire
résultat thérapeutique
pression artérielle
---
N1-SUPERVISEE
Ajout de la pulvérisation intra-domiciliaire à effet rémanent dans les communautés
utilisant des moustiquaires imprégnées d'insecticide pour la prévention du paludisme
https://www.cochrane.org/fr/CD012688/INFECTN_ajout-de-la-pulverisation-intra-domiciliaire-effet-remanent-dans-les-communautes-utilisant-des
Quel était l’objectif de la revue ? La pulvérisation intra-domiciliaire (PID) à effet
rémanent consiste en l'application régulière d'insecticides chimiques sur les murs
des maisons. L'insecticide dure plusieurs mois et tue les moustiques qui s'y posent.
Les moustiquaires imprégnées d'insecticide (MII) sont des moustiquaires de lit imprégnées
d'insecticide qui empêchent les moustiques de piquer les gens et réduisent leur population.
Ces deux interventions aident à contrôler le paludisme en réduisant le nombre de personnes
piquées par des moustiques infectés par le paludisme. La mise en œuvre des PID à effet
rémanent dans les communautés qui utilisent des MII pourrait permettre une lutte plus
efficace contre le paludisme que l'utilisation des MII seules, simplement car deux
interventions pourraient être meilleures qu'une, mais aussi parce qu'elle peut améliorer
la lutte contre le paludisme là où les moustiques sont devenus résistants aux insecticides
pyréthrinoïdes utilisés dans les MII.
2022
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Cochrane
France
Royaume-Uni
moustiquaires de lit traitées aux insecticides
lutte contre les moustiques
anopheles
Contrôle des maladies transmissibles
paludisme
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
paludisme
insecticides
---
N1-SUPERVISEE
Diagnostic et prise en charge de l’hypoglycémie du nouveau-né en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2020/01/RSN-Protocole-PEC-nne-hypoglyce-VD-mmol_l.pdf
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2022/12/RSN-Protocole-PEC-nne-hypoglycemie-VD-g_l.pdf
objectifs de ces recommandations : Proposer une définition de l'hypoglycémie pour
les nouveau-nés séjournant en maternité • Proposer des seuils de glycémie pour la
décision • Proposer des mesures préventives et curatives de l'hypoglycémie du nouveau-né
36SA, en maternité
2022
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
centres de naissance
hypoglycémie
hypoglycémie
glycémie
facteurs de risque
signes et symptômes
recommandation professionnelle
maternités (hôpital)
nouveau-né
hypoglycémie
hypoglycémie néonatale
gestion des soins aux patients
dextrine
maltose
---
N1-SUPERVISEE
Cancer de la prostate
Dépistage
https://www.liguecancer.ch/a-propos-du-cancer/depistage/cancer-de-la-prostate
Le dépistage consiste à rechercher les signes d’un cancer de la prostate chez des
hommes qui ne présentent pas de symptômes de la maladie. Il vise à détecter un éventuel
cancer à un stade débutant, alors qu’il est encore limité à la prostate et se soigne
mieux.
2022
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Ligue suisse contre le cancer
Suisse
français
enregistrement vidéo
tumeurs de la prostate
Dépistage de masse
information patient et grand public
---
N2-AUTOINDEXEE
Rapport sur les causes d’infertilité
Vers une stratégie nationale de lutte contre l’infertilité
https://sante.gouv.fr//ministere/documentation-et-publications-officielles/rapports/sante/article/rapport-sur-les-causes-d-infertilite-vers-une-strategie-nationale-de-lutte
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/rapport_sur_les_causes_d_infertilite.pdf
Rapport du Pr Samir Hamamah, chef de service de biologie de la reproduction du CHU
de Montpellier, et Madame Salomé Berlioux, présidente de l’association Chemins d’avenir,
sur les causes d’infertilité.
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
rapport
infertilité
---
N1-VALIDE
Évolution de la stratégie de dépistage et d’isolement des cas de COVID-19 et des personnes
contacts dans le contexte de la décroissance de la diffusion du variant omicron
DGS Urgent n 31
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dgs-urgent_no2022_31_evolution_du_depistage_et_de_l_isolement.pdf
Le HCSP a rendu le 11 février 2022 un avis relatif à l’évolution de la doctrine de
test et d’isolement de cas de Covid-19 et des personnes contacts dans le contexte
de la diminution de l’incidence des infections dues au variant Omicron. L’avis précise
également les évolutions possibles s’agissant du port du masque. Les évolutions portent
sur la stratégie de dépistage pour les personnes contacts avec un schéma vaccinal
complet, pour lesquelles il est proposé de limiter, en phase favorable, le nombre
de test à un seul test, à réaliser à J2 de la date d’information/notification du statut
de personne contact. Le test peut être un autotest ou un test antigénique ou RT-PCR
(s’agissant des enfants de moins de 12 ans, il n’y a plus de distinction pour le test
entre les secteurs scolaire/périscolaire et extrascolaire). Il n’y a aucune évolution
s’agissant des durées d’isolement des cas et de quarantaine des personnes contacts
non vaccinées ou ayant un schéma vaccinal incomplet.
2022
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DGS-Urgent
France
COVID-19
isolement
COVID-19
test COVID-19
recommandation de santé publique
---
N1-SUPERVISEE
Scellants dentaires pour prévenir les caries des dents de lait
https://www.cochrane.org/fr/CD012981/ORAL_scellants-dentaires-pour-prevenir-les-caries-des-dents-de-lait
Problématique de la revue La pose de scellants sur les faces masticatoires des dents
de lait au fond de la bouche peut-elle empêcher la formation de caries ? Contexte
La carie dentaire est l'une des maladies les plus courantes de l'enfance qui peut
affecter le bien-être général de l'enfant. Les dents les plus fréquemment touchées
sont les dents postérieures dont les faces masticatoires ne sont pas planes et présentent
des sillons (puits et fissures) qui peuvent retenir des débris alimentaires et des
bactéries, entraînant ainsi la formation de caries. En outre, l'ouverture de ces rainures
est si petite que les poils d'une brosse à dents ne peuvent pas y pénétrer complètement
et les rend ainsi difficiles à nettoyer. Le scellement des rainures est l'un des moyens
de prévention des caries des dents postérieures. Le scellant agit comme une barrière
protectrice contre les aliments et les bactéries, empêchant ainsi leur action néfaste
sur les surfaces des dents.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
enfant
dent de lait
caries dentaires
Scellants de puits et fissures
---
N1-SUPERVISEE
Les chaises statiques à redistribution de la pression aident-ils à prévenir les escarres
?
https://www.cochrane.org/fr/CD013644/WOUNDS_les-chaises-statiques-redistribution-de-la-pression-aident-ils-prevenir-les-escarres
Principaux messages Malgré une recherche exhaustive, nous n'avons pas trouvé d'études
visant à déterminer si les chaises statiques de redistribution de la pression contribuent
à prévenir ou à gérer les escarres. Il s'agit d'un sujet important et des recherches
de haute qualité sont nécessaires pour déterminer si ces chaises sont bénéfiques ou
non pour les personnes à risque de développer des escarres. Que sont les escarres
? Les escarres sont des lésions de la peau et des tissus sous-jacents qui peuvent
être causées par une pression prolongée. La position assise peut être une partie importante
du processus de récupération d'une personne, mais rester assis pendant de longues
périodes peut augmenter le risque de développer des escarres.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
escarre
équipement et fournitures hospitaliers
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Les anticoagulants empêchent-ils les personnes hospitalisées pour la COVID-19 de développer
des caillots sanguins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013739/EMERG_les-anticoagulants-empechent-ils-les-personnes-hospitalisees-pour-la-covid-19-de-developper-des
Principaux messages : Les anticoagulants à dose élevée n'entraînent que peu ou pas
de différence dans le taux de mortalité et augmentent les saignements mineurs par
rapport aux anticoagulants à faible dose chez les personnes hospitalisées pour la
COVID-19. L'administration d'anticoagulants par rapport à l'absence d'anticoagulants
pourrait réduire le taux de mortalité. Il est très probable que de nouvelles études
ne modifieront pas les données probantes concernant les effets des différentes doses
d'anticoagulants sur le taux de mortalité et les saignements mineurs. Des études de
haute qualité sont encore nécessaires pour analyser la nécessité d'une assistance
respiratoire supplémentaire, l'administration d'anticoagulants par rapport à l'absence
d'anticoagulants, la comparaison de différents anticoagulants et l'administration
d'anticoagulants pendant des périodes prolongées.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
thromboembolisme veineux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
caillot sanguin
hospitalisation
anticoagulants
---
N1-SUPERVISEE
EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab), 150 mg / 150 mg Solution injectable
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324748/fr/evusheld-tixagevimab/cilgavimab-150-mg-/-150-mg
Modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité EVUSHELD du laboratoire
ASTRAZENECA du 17 mars 2022. Autorisation d’accès précoce dans l'indication suivante
« L’association de tixagévimab et de cilgavimab est indiquée en prophylaxie pré-exposition
de la COVID-19 chez les patients adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus
pesant au moins 40 kg) : Ayant un déficit de l’immunité lié à une pathologie ou à
des traitements et faiblement ou non répondeurs après un schéma vaccinal complet
conformément aux recommanda-tions en vigueur ; OU non éligibles à la vaccination et
qui sont à haut risque de forme sévère de COVID-19. L'association de tixagévimab et
de cilgavimab n'est pas destinée à être utilisée comme substitut de la vaccination
contre le SARS-CoV-2.»...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
Prophylaxie pré-exposition
Evusheld
association cilgavimab et tixagévimab
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
cilgavimab
tixagévimab
antiviraux
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
3400890019064
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Traitements contre le Covid-19 : les conditions d’accès et d'utilisation d’Evusheld
évoluent
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-contre-le-covid-19-les-conditions-dacces-et-dutilisation-devusheld-evoluent
L’étude clinique démontrant l’efficacité d’Evusheld en prévention du Covid-19 a été
réalisée avant l’émergence du variant Omicron. Or, les données disponibles montrent
une perte de l’activité neutralisante sur le variant Omicron et ses sous-variants.
Ainsi, nous mettons à jour le schéma posologique d’Evusheld dans le cadre de l’accès
précoce : une dose initiale plus élevée d’Evusheld (600 mg au lieu de 300 mg) ou une
réadministration plus rapprochée pourrait restaurer l’efficacité sur les sous-variants
Omicron. Les recommandations concernant le schéma posologique pourront être révisées
prochainement en tenant compte des résultats des investigations en cours et de la
dynamique d’émergence des variants en France. Le comité des médicaments à usage humain
(CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’octroi
d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Evusheld. Dans l’attente de la mise
à disposition effective de ce traitement dans le cadre de son AMM, Evusheld restera
disponible en France dans le cadre de son autorisation d’accès précoce...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19
Evusheld
association cilgavimab et tixagévimab
adulte
adolescent
sujet immunodéprimé
Autorisation d’Accès Précoce
Prophylaxie pré-exposition
COVID-19
variants SARS-CoV-2
Infection à SARS-CoV-2 variant Omicron
SARS Coronavirus 2 B.1.1.529
---
N1-SUPERVISEE
Paracétamol - Paracétamol Arrow 10 mg/ml, solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/paracetamol
Guide de doses (correspondance mg/ml) et Poster (Risque d'erreur médicamenteuse)
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acétaminophène
perfusions veineuses
PARACETAMOL ARROW 10 mg/ml, solution pour perfusion
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
enfant
nouveau-né
nourrisson
paracétamol
---
N1-SUPERVISEE
Les symbiotiques préviennent-ils l'entérocolite nécrosante chez les enfants très prématurés
ou de très faible poids de naissance ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014067/NEONATAL_les-symbiotiques-previennent-ils-lenterocolite-necrosante-chez-les-enfants-tres-prematures-ou-de
Contexte Les grands prématurés (nés avec plus de huit semaines d'avance) et les nourrissons
de très faible poids de naissance (moins de 1,5 kg) sont à risque de développer une
entérocolite nécrosante. Il s’agit d’une affection grave où une partie de la paroi
de l'intestin du nourrisson s'enflamme et où les cellules de ce tissu meurent. Cette
affection est associée au décès, à l’infection grave et au handicap à long terme,
ainsi qu'aux problèmes de développement. Que voulions-nous découvrir ? Un moyen de
prévenir l'entérocolite nécrosante consiste à ajouter des symbiotiques (combinaison
de bactéries ou de levures probiotiques et de sucres non digérables pour favoriser
la croissance et la colonisation des probiotiques) aux aliments lactés. Nous voulions
savoir si les symbiotiques pourraient être bénéfiques pour les enfants très prématurés
et de très faible poids de naissance. Les critères de jugement d'intérêt étaient l'entérocolite
nécrosante, les décès toutes causes confondues, les infections graves, la durée d'hospitalisation
depuis la naissance et les critères de jugement de développement neurologique.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
nourrisson
synbiotiques
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
naissance prématurée
nourrisson à faible poids de naissance
entérocolite nécrosante
prématuré
---
N1-SUPERVISEE
Interventions visant à réduire le risque d'infection par le coronavirus SARS-CoV-2
(coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère) chez les travailleurs en dehors
des établissements de santé
https://www.cochrane.org/fr/CD015112/OCCHEALTH_interventions-visant-reduire-le-risque-dinfection-par-le-coronavirus-sars-cov-2-coronavirus-2-du
Quel est l’objectif de cette revue ? Le coronavirus (COVID-19) est une maladie infectieuse
respiratoire qui s'est répandue dans le monde entier. Les personnes infectées par
le SARS-CoV-2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère) peuvent développer
des maladies graves et pourraient mourir, en particulier les personnes âgées et celles
qui ont des problèmes médicaux sous-jacents. Différentes interventions visant à prévenir
ou à réduire l'exposition des travailleurs au SARS-CoV-2 sur le lieu de travail ont
été mises en œuvre pendant la pandémie. Cette revue Cochrane a évalué les effets de
ces interventions sur le taux d'infection par la COVID-19, l'absentéisme, la mortalité
liée à la COVID-19 et les événements indésirables.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
COVID-19
exposition professionnelle
lieu de travail
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
---
N2-AUTOINDEXEE
Les vaccins anti-COVID-19 et la grossesse
Questions-réponses
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/353736/WHO-2019-nCoV-FAQ-Pregnancy-Vaccines-2022.1-fre.pdf
Les questions et réponses présentées ici se basent sur les recommandations provisoires
les plus récentes du Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE)
de l’OMS relatives aux vaccins anti-COVID-19 approuvés par l'OMS au 15 février 2022
en vertu de son protocole d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUL)a : • Pfizer–BioNTech
BNT162b2 • Moderna mRNA-1273 • AstraZeneca AZD1222 Vaxzevria , SII COVISHIELD ChAdOx1-S
[recombinant] • Janssen Ad26.COV2.S • Sinopharm BIBP • Sinovac–CoronaVac • Bharat
Biotech BBV152 COVAXIN • Novavax NVX-Co2373 Ces questions-réponses ont pour vocation
d'apporter des réponses aux prestataires de soins et au public sur les vaccins contre
la COVID-19 pendant la grossesse.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
vaccination
grossesse
COVID-19
grossesse
Vaccine
Vaccins
question de grossesse
vaccin
vaccination
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccine
Question-réponse
---
N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la variole simienne
https://www.inspq.qc.ca/publications/2867
La variole simienne (Monkeypox) est une maladie zoonotique causée par le virus de
la variole simienne (Monkeypox virus – MPXV), un virus enveloppé à ADN double brin,
de la famille des Poxviridae, genre Orthopoxvirus. Ce genre comprend également le
virus de la vaccine et le virus de la variole (humaine). Il existe deux clades de
MPXV, celui de l’Afrique centrale et celui de l’Afrique de l’Ouest. Typiquement, le
clade de l’Afrique centrale est plus virulent, avec une mortalité plus élevée et une
transmission interhumaine plus importante. Des cas de variole simienne ont été rapportés
mondialement, avec un agrégat de cas à Montréal et possiblement ailleurs au Québec.
La transmission se fait principalement par contact avec un animal ou un humain infecté
ou, dans une moindre mesure, avec du matériel contaminé par le virus (contact direct
et indirect). La transmission interhumaine peut également se faire par gouttelettes
lors d’un contact face à face prolongé, en l’absence de port d’équipement de protection
individuelle.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
orthopoxvirose simienne
information scientifique et technique
Vaccine
vaccination
Variole
vaccination; médication préventive
vaccin antivariolique
Vaccins
vaccination contre la variole
Vaccination
Variole
---
N1-SUPERVISEE
L'utilisation de probiotiques dans la prévention de l'entérocolite de Hirschsprung
https://www.cochrane.org/fr/CD013714/GUT_lutilisation-de-probiotiques-dans-la-prevention-de-lenterocolite-de-hirschsprung
Problématique de la revue Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation
de probiotiques pour prévenir l'entérocolite de Hirschsprung ? Principaux messages
Nous avons analysé les essais contrôlés randomisés (ECR) comparant les probiotiques
au placebo, ou à toute autre intervention non probiotique, dans la prévention de l'entérocolite
de Hirschsprung. Il n'y a actuellement pas assez de données probantes pour évaluer
l'efficacité ou la sécurité des probiotiques dans la prévention de l’entérocolite
de Hirschsprung.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
maladie de Hirschsprung
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
probiotiques
---
N1-SUPERVISEE
La pleine conscience peut-elle aider les gens à arrêter de fumer ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013696/TOBACCO_la-pleine-conscience-peut-elle-aider-les-gens-arreter-de-fumer
Principaux messages - Il n'existe actuellement pas de données probantes claires suggérant
que les traitements basés sur la pleine conscience aident les gens à arrêter de fumer
ou à améliorer leur santé mentale et leur bien-être. - Cependant, le niveau de confiance
dans les données probantes est faible ou très faible, et des données probantes supplémentaires
sont susceptibles de modifier nos conclusions.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
Fumer des cigarettes
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
conscience
pleine conscience
Arrêter de fumer
---
N1-SUPERVISEE
Defitelio (défibrotide) : à ne pas utiliser en prophylaxie de la maladie veino occlusive
(MVO) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/defitelio-defibrotide-v-a-ne-pas-utiliser-en-prophylaxie-de-la-maladie-veino-occlusive-mvo-apres-une-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-tcsh
L'étude 15-007 comparant le défibrotide associé aux meilleurs soins de support
(MSS) versus MSS uniquement en prophylaxie de la MVO après une transplantation de
cellules souches hématopoïétiques (TCSH) a été arrêtée pour cause de futilité
Aucun effet n'a été constaté sur le critère principal d'évaluation de la survie sans
MVO au jour J 30 après la TCSH Defitelio ne doit pas être utilisé en prophylaxie
pour la MVO...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
avis de pharmacovigilance
DEFITELIO
DEFITELIO 80 mg/ml, solution concentrée à diluer pour perfusion
défibrotide
perfusions veineuses
défibrotide
survie
maladie veno-occlusive hépatique
résultat thérapeutique
Inutilité médicale
---
N1-SUPERVISEE
Soutien en santé mentale pour les enfants et adolescents réfugiés dans les pays à
revenu élevé
https://www.cochrane.org/fr/CD013657/DEPRESSN_soutien-en-sante-mentale-pour-les-enfants-et-adolescents-refugies-dans-les-pays-revenu-eleve
Les enfants et les adolescents réfugiés dans des pays à revenu élevé sont exposés
à des problèmes de santé mentale en raison des nombreux défis auxquels ils sont confrontés
avant, pendant et après la migration. Principaux messages Les données probantes disponibles
à ce jour ne sont pas d'une quantité ou d'une qualité suffisantes pour recommander
des interventions à mettre en place dans la pratique clinique. Il est nécessaire d'évaluer
les programmes de soutien et les interventions en matière de santé mentale destinés
aux enfants réfugiés et demandeurs d'asile afin d'enrichir les données probantes nécessaires
pour déterminer ce qui fonctionne dans le soutien en santé mentale de cette population.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
adolescent
enfant
pays développés
troubles mentaux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
santé mentale
Santé de l'adolescent
réfugiés
Santé de l'enfant
---
N1-SUPERVISEE
Les anticorps monoclonaux spécifiques de la COVID-19, fabriqués en laboratoire, sont-ils
efficaces dans la prévention contre la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014945/HAEMATOL_les-anticorps-monoclonaux-specifiques-de-la-covid-19-fabriques-en-laboratoire-sont-ils-efficaces
Principaux messages Prophylaxie de pré-exposition à la COVID-19 : - Le tixagevimab/cilgavimab
réduit probablement le nombre de personnes infectées par la COVID-19 et le développement
des symptômes associés à la COVID-19, et pourrait réduire le nombre de personnes admises
à l'hôpital ; - Le casirivimab/imdevimab pourrait réduire le nombre de personnes infectées
par la COVID-19 et le développement des symptômes associés, et pourrait augmenter
légèrement le nombre d'effets indésirables (de toute gravité). Prophylaxie de post-exposition
à la COVID-19 : - Le bamlanivimab réduit probablement le nombre de personnes infectées
par la COVID-19 ; - Le casirivimab/imdevimab réduit le nombre de personnes infectées
par la COVID-19, le développement des symptômes associés, ainsi le nombre d'effets
indésirables (de toute gravité).
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
COVID-19
association cilgavimab et tixagévimab
association casirivimab et imdévimab
bamlanivimab
anticorps monoclonal dirigé contre la protéine Spike du SARS-CoV-2
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
anticorps monoclonaux
---
N1-SUPERVISEE
RONAPREVE (casirivimab / imdévimab) - Prévention de la COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344843/fr/ronapreve-casirivimab-/-imdevimab-prevention-de-la-covid-19
Avis favorable au remboursement en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible dans :
le traitement de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus
et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et
ayant un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19 ; la prophylaxie
post-exposition de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et
plus et pesant au moins 40 kg) : n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression
une réponse vaccinale satisfaisante à un schéma complet de vaccination conformément
aux recommandations en vigueur (patients non-répondeurs[1] ou faiblement répondeurs[2])
et appartenant à l’un des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de COVID-19,
OU chez les patients séronégatifs après un schéma vaccinal complet ou non éligibles
à la vaccination et qui présentent une immunodépression sévère et qui sont à haut
risque de forme sévère de COVID-19...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
casirivimab et imdévimab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
prophylaxie après exposition
adulte
adolescent
antiviraux
avis de la commission de transparence
COVID-19
RONAPREVE
COVID-19
casirivimab
association casirivimab et imdévimab
imdévimab
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9721 - COVID-19 vaccination automne-hiver saison 2022 - 2023
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9721-covid-19-vaccination-automne-hiver-saison-2022-2023
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des
politiques en matière de santé publique, le Conseil supérieur de la Santé de Belgique
émet des recommandations sur la vaccination de la population belge contre la COVID-19
pendant la saison d’automne/hiver 2022-2023. Conclusions et recommandations approuvées
par les membres du NITAG le 16 juin 2022. Approbation de la présente version complète
de l’avis par le NITAG le 30 juin 2022.
2022
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
Vaccination
jugement
Vaccins
vaccination
saisons
vaccination
Vaccine
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
L’efficacité de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) du VIH est confirmée en vie réelle
dès lors que l’observance au traitement est bonne
https://ansm.sante.fr/actualites/lefficacite-de-la-prophylaxie-pre-exposition-prep-du-vih-est-confirmee-en-vie-reelle-des-lors-que-lobservance-au-traitement-est-bonne
Une nouvelle étude réalisée par EPI-PHARE (Groupement d’Intérêt Scientifique ANSM
– Cnam) montre que, parmi les hommes à haut risque d’infection au VIH par voie sexuelle
en France, l’efficacité de la PrEP en vie réelle atteint un niveau très élevé, de
l’ordre de 93%, à condition que l’observance à ce traitement préventif soit bonne.
En effet, l’étude montre que les interruptions de traitement, qui surviennent fréquemment
notamment parmi les usagers les plus jeunes (âgés de moins de 30 ans) et ceux bénéficiant
de la CMUc, entraînent une diminution importante de l’efficacité de la PrEP. Ces résultats
appellent à renforcer les efforts pour améliorer l’observance à la PrEP. Ils ont été
publiés dans la revue The Lancet Public Health...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
résultat thérapeutique
Prophylaxie pré-exposition
infections à VIH
Observance par le patient
TRUVADA
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
agents antiVIH
ténofovir disoproxil et emtricitabine
Syndrome d'immunodéficience acquise
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments à base de méthotrexate par voie orale (Imeth, Novatrex et génériques)
: une carte patients et une brochure professionnels de santé pour éviter les surdosages
https://ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-methotrexate-par-voie-orale-imeth-novatrex-et-generiques-une-carte-patients-et-une-brochure-professionnels-de-sante-pour-eviter-les-surdosages
Les médicaments contenant du méthotrexate sont indiqués dans le traitement du psoriasis,
de la polyarthrite rhumatoïde et des leucémies aigües lymphoblastiques. Des surdosages,
conduisant parfois au décès compte tenu de la toxicité du méthotrexate, sont encore
déclarés. Ces surdosages peuvent être liés à des prises trop fréquentes de méthotrexate
(plusieurs fois par semaine) ou dus à des interactions médicamenteuses. Nous rappelons
que ces médicaments ne doivent être administrés qu’une seule fois par semaine et qu’il
est important d’être vigilant lorsqu’ils sont pris avec d’autres médicaments...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méthotrexate
administration par voie orale
surdosage de méthotrexate
overdose
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
recommandation professionnelle
interactions médicamenteuses
gestion du risque
IMETH
NOVATREX
NOVATREX 2,5 mg, comprimé
IMETH 2,5 mg, comprimé
méthotrexate
---
N1-SUPERVISEE
EVUSHELD (tixagévimab/cilgavimab) - COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352197/fr/evusheld-tixagevimab/cilgavimab-covid-19
Avis favorable au remboursement en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, dans la prophylaxie
pré-exposition de la COVID-19 chez les adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus
et pesant au moins 40 kg) ayant un déficit de l’immunité lié à une pathologie ou à
des traitements et faiblement ou non répondeurs après un schéma vaccinal complet conformément
aux recommandations en vigueur OU non éligibles à la vaccination et qui sont à haut
risque de développer une forme sévère de COVID-19. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique
dans la prise en charge, en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
cilgavimab
tixagévimab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
antiviraux
Prophylaxie pré-exposition
adulte
adolescent
sujet immunodéprimé
injections musculaires
tixagévimab et cilgavimab
avis de la commission de transparence
Evusheld
COVID-19
COVID-19
association cilgavimab et tixagévimab
---
N1-SUPERVISEE
Blinatumomab (Blincyto)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/blinatumomab
Ce matériel éducatif comprend : Une brochure médecin informant sur les erreurs médicamenteuses
avec la pompe à perfusion et sur la surveillance et prise en charge de la neurotoxicité
(27/07/2022) Une brochure pharmacien détaillant les procédures de reconstitution et
de préparation de la solution pour perfusion (27/07/2022) Une brochure infirmier/ère
décrivant les procédures d'administration et la surveillance et prise en charge des
signes et symptômes précoces des évenements neurologiques (27/07/2022) Une brochure
patient sur l'utilisation de la pompe à perfusion pour éviter les erreurs médicamenteuses
; les principaux signes/symptômes des évènements neurologiques et l'importance d'en
informer le médecin ou l'infirmier/ère (27/07/2022) Une carte d'alerte patient avertissant
tous les professionnels de santé que le patient reçoit Blincyto ; contact prescripteur
(27/07/2022)...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Erreurs de médication
blinatumomab
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
BLINCYTO
BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution
pour perfusion
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
maladies du système nerveux
neurotoxicité
antinéoplasiques
blinatumomab
perfusions veineuses
---
N1-SUPERVISEE
Hémine humaine (Normosang 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/hemine-humaine
Guide à l'intention des prescripteurs qui informe sur les risques de thrombose, extravasation
et nécrose associés à l’administration de Normosang. Il rappelle les précautions à
prendre afin de les éviter et la conduite à tenir pour gérer ces effets indésirables...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
hémine
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
NORMOSANG
NORMOSANG 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
effets secondaires indésirables des médicaments
Réaction au site d'injection
hémine
---
N1-SUPERVISEE
Pediaven AP-HP : attention aux erreurs de reconstitution avant perfusion
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/pediaven-ap-hp-attention-aux-erreurs-de-reconstitution-avant-perfusion
Des cas d’erreurs de reconstitution avant perfusion des spécialités Pediaven AP-HP,
solutions pour perfusion, ont été signalés chez des nourrissons ou de jeunes enfants
conduisant à des risques graves, potentiellement fatals (risque d’hyperglycémie ou
de nécrose au site d’injection en cas d’extravasation). Toutes les spécialités sont
concernées : Pediaven AP-HP Nouveau-né 1, Nouveau-né 2, G15, G20 et G25. Ces erreurs
médicamenteuses correspondent, soit à l’absence de rupture de la soudure centrale
délimitant les deux compartiments de la présentation conduisant à la perfusion du
seul compartiment glucosé, soit à une rupture incomplète de cette soudure centrale
conduisant à une hétérogénéité de la solution perfusée. En conséquence, il est indispensable
de respecter les 3 actions suivantes avant perfusion : Retirer le suremballage
de la poche bi-compartimentée seulement au moment de la préparation du produit en
vue d’une perfusion immédiate Rompre obligatoirement la soudure centrale entre
les deux compartiments sur toute sa longueur et mélanger soigneusement la solution
obtenue en retournant plusieurs fois la poche sur elle-même Respecter la vitesse
de perfusion préconisée dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et l’adapter
en fonction de l’âge du patient et de la concentration en glucose
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Erreurs de médication
avis de pharmacovigilance
PEDIAVEN
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS
PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE
Erreur de préparation du produit
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
électrolytes
acides aminés
glucose
solutions d'alimentation parentérale
associations (solutions pour nutrition parentérale)
nourrisson
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Les autorités de santé européennes publient un avis pour les fabricants de sprays
nasaux virucides et antimicrobiens
https://ansm.sante.fr/actualites/les-autorites-de-sante-europeennes-publient-un-avis-pour-les-fabricants-de-sprays-nasaux-virucides-et-antimicrobiens
Depuis le début de la pandémie de Covid-19, les autorités de santé européennes ont
été averties de la commercialisation de sprays nasaux affirmant leur efficacité pour
prévenir une infection au virus SARS-CoV-2. Lorsque l’efficacité clinique n’était
pas démontrée, des mesures réglementaires (décision de police sanitaire, rappel de
produit à la demande de l’autorité, arrêt de publicité …) ont été prises à l’encontre
des fabricants. Dans le cadre de sa mission de surveillance du marché des dispositifs
médicaux, l’ANSM a engagé, conjointement avec les autres autorités européennes, des
travaux pour rappeler aux fabricants et aux organismes notifiés les règles à respecter
avant toute mise en vente de ces sprays nasaux...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
pulvérisations nasales
antiviraux
antibactériens
Europe
COVID-19
administration par voie nasale
législation pharmaceutique
France
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations sur l'utilisation des vaccins à ARNm bivalents contre la COVID-19
contenant le variant Omicron
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/recommandations-utilisation-vaccins-arnm-bivalents-contre-covid-19-contenant-variant-omicron.pdf
Les recommandations du CCNI sur les doses de rappel sont fondées sur le cadre décisionnel
décrit dans la déclaration Orientations provisoires sur la dose de rappel d’un vaccin
contre la COVID-19 au Canada. Ce cadre a été mis à jour en fonction de l’évolution
des données probantes (p. ex., en tenant compte de l’immunité cumulative à l’échelle
de la population et de la couverture vaccinale), comme l’indique la déclaration Orientations
provisoires sur des considérations relatives à la planification d’un programme de
rappel de vaccins contre la COVID-19 pour l’automne 2022 au Canada. Ces recommandations
sont fondées sur les données probantes démontrant la nécessité (p. ex., risque accru
de maladie sévère attribuable à la COVID-19 et risque accru de diminution de la protection,
ainsi que la diminution de la protection en raison de l’augmentation du temps écoulé
depuis la dernière dose ou la dernière infection) et les avantages (p. ex., innocuité
et efficacité réelle [ER]) des doses de rappel dans le contexte canadien.
2022
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Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
COVID-19
vaccin bivalent
utilisation hors indication
vaccins à ARNm
vaccine
vaccination
vaccin
vaccination; médication préventive
Vaccine
arn messager
Vaccins
vaccination
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie vaccinale de rappel contre la Covid-19
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367885/fr/strategie-vaccinale-de-rappel-contre-la-covid-19
A qui s’adresse cette recommandation ? Elle s'adresse aux décideurs publics Quels
sont les objectifs de cette recommandation ? Évaluer la place des vaccins bivalents
adaptés à Omicron : Spikevax bivalent Original/ Omicron BA.1, Comirnaty bivalent
Original/ Omicron BA.1, Comirnaty bivalent Original/ Omicron BA.4-5.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
146. Vaccinations
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5
tozinaméran
riltozinaméran
recommandation de santé publique
COVID-19
COVID-19
directives de santé publique
---
N2-AUTOINDEXEE
Place du vaccin contre la Covid-19 SPIKEVAX bivalent Original/Omicron BA.1
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367933/fr/place-du-vaccin-contre-la-covid-19-spikevax-bivalent-original/omicron-ba-1
A qui s’adresse ce rapport ? Il s'adresse aux décideurs publics Quel est l’objectif
de ce rapport ? Evaluer la place du vaccin Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1
dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19 Principales conclusions de la
recommandation : La HAS conclut à une immunogénicité plus importante du vaccin Spikevax
bivalent Original/ Omicron BA.1 contre le virus SARS-CoV-2 (souche originale et variants
Delta, Omicron BA.1) et une réactogénicité similaire par rapport au vaccin monovalent
Spikevax original, lorsqu’il est administré en deuxième dose de rappel chez les adultes
ayant reçu deux doses et un rappel du vaccin Spikevax Original. En l’absence de seuil
de protection établi à ce jour pour la Covid-19, les titres d’anticorps neutralisants
ne peuvent toutefois pas être directement extrapolés à la protection conférée par
la vaccination.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
COVID-19
vaccin bivalent
vaccination
vaccination; médication préventive
directives de santé publique
Vaccine
SPIKEVAX
Vaccins
vaccin
---
N2-AUTOINDEXEE
Place des vaccins contre la Covid-19 Cominarty bivalents Original/Omicron BA.1 et
Original/Omicron BA.4-5
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367937/fr/place-des-vaccins-contre-la-covid-19-cominarty-bivalents-original/omicron-ba-1-et-original/omicron-ba-4-5
A qui s’adresse ce rapport ? Il s'adresse aux décideurs publics Quel est l’objectif
de ce rapport ? Évaluer la place des vaccins adaptés bivalents Comirnaty Original/Omicron
BA.1 et Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 dans la stratégie de vaccination contre
la Covid-19 Principales conclusions de la recommandation : La HAS recommande d’intégrer
les vaccins bivalents Comirnaty Original/Omicron BA.1 et Comirnaty Original/Omicron
BA.4-5 dans la stratégie vaccinale contre la Covid-19
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (15/15 microgrammes)/dose, dispersion injectable.
Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.1
COMIRNATY ORIGINAL/OMICRON BA.4-5
tozinaméran
riltozinaméran
recommandation de santé publique
directives de santé publique
COVID-19
vaccination
vaccin
vaccine
Vaccins
vaccin bivalent
vaccination
vaccination; médication préventive
Vaccine
---
N1-SUPERVISEE
Point de situation sur la surveillance des vaccins et traitements contre le virus
Monkeypox
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-et-traitements-contre-le-virus-monkeypox
Deux vaccins sont disponibles en France : Imvanex et Jynneos. Il s’agit de vaccins
vivants atténués non réplicatifs (c’est-à-dire qu’ils ne peuvent pas se multiplier
dans l’organisme humain). Un antiviral (tecovirimat) est également disponible pour
le traitement des personnes infectées par le virus. Au 1er septembre 2022, 15 déclarations
d'évènements indésirables rapportés après une vaccination ont été analysées par les
CRPV. Ces évènements sont majoritairement non graves et font partie des effets indésirables
connus (réactions locales au site de vaccination et syndromes pseudogrippaux). Au
7 septembre 2022, 2 déclarations d'événements indésirables ont été réalisées après
un traitement par tecovirimat. Les effets indésirables rapportés sont des atteintes
hématologiques, comme une neutropénie (diminution de certains globules blancs). Dans
les deux cas, le rôle du tecovirimat n’est pas confirmé...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
orthopoxvirose simienne
orthopoxvirose simienne
vaccination
técovirimat
pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
IMVANEX
IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique (virus vivant modifié de la
vaccine Ankara)
vaccin antivariolique
antiviraux
effets secondaires indésirables des médicaments
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Mise à jour des résultats sur la protection vaccinale
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/communique-de-presse/mise-jour-des-resultats-sur-la-protection-vaccinale-0
Dans le cadre de l’exploitation statistique menée à partir des appariements entre
les trois systèmes d’information sur la crise sanitaire du Covid-19 (SI-DEP, SI-VIC
et VAC-SI), la DREES publie, à intervalles réguliers, des estimations de l’efficacité
vaccinale contre l’infection au Covid-19 et les formes sévères associées.
2022
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DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
information scientifique et technique
ayant comme résultat
---
N1-SUPERVISEE
BOOSTRIXTETRA (virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3373749/fr/boostrixtetra-virus-poliomyelitique-souche-saukett-de-type-3-inactive
Modification des conditions d’inscription suite à l’actualisation du RCP et des recommandations
vaccinales. Avis favorable au remboursement dans la protection passive contre la coqueluche
dans la petite enfance après immunisation maternelle pendant la grossesse, selon les
recommandations en vigueur de la HAS datant du 7 avril 2022. Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? La HAS a élaboré en avril 2022 des recommandations vaccinales contre la coqueluche
chez la femme enceinte en actualisant la place des vaccins BOOSTRIXTETRA et REPEVAX
dans la stratégie de prévention. Selon les recommandations vaccinales adoptées par
le collège de la HAS le 07/04/2022, « La HAS recommande la vaccination contre la coqueluche
chez la femme enceinte à partir du deuxième trimestre de grossesse, en privilégiant
la période entre 20 et 36 semaines d’aménorrhée (SA), afin d’augmenter le transfert
transplacentaire passif des anticorps maternels et d’assurer une protection optimale
du nouveau-né. La vaccination pendant la grossesse peut se faire avec un vaccin trivalent
(dTca) ou tétravalent (dTcaP) selon disponibilité...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique,
coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à
teneur réduite en antigènes)
remboursement par l'assurance maladie
efficacité des vaccins
diphtérie-coqueluche-poliomyélite-tétanos
vaccination
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
coqueluche
vaccins combinés
vaccin antipoliomyélitique inactivé
grossesse
femmes enceintes
nouveau-né
immunisation passive
avis de la commission de transparence
BOOSTRIXTETRA
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicament Lytos et complément alimentaire Lithos : rappel des recommandations pour
éviter une confusion entre les deux produits
https://ansm.sante.fr/actualites/medicament-lytos-et-complement-alimentaire-lithos-rappel-des-recommandations-pour-eviter-une-confusion-entre-les-deux-produits
Un nouveau cas de confusion entre le médicament Lytos (clodronate de sodium tétrahydraté)
et le complément alimentaire Lithos (citrate de potassium et de magnésium) nous a
été signalé lors de leur sa dipensation en pharmacie. Cette erreur s’explique par
la prononciation identique de cesdes deux produits, leur orthographe très proche et
la posologie qui est similaire (2 comprimés par jour). Le laboratoire Riemser Pharma
changera son étiquetage secondaire en 2023. En attendant, pour éviter toute confusion,
nous vous rappelons les recommandations élaborées en 2017 à l’attention des patients,
des professionnels de santé et des grossistes répartiteurs. Le médicament Lytos (clodronate
de sodium anhydre) du laboratoire Riemser Pharma GmbH est un biphosphonate indiqué
dans certains cas graves d’hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le
sang) en relais de la forme injectable, et dans certains cas de destruction du tissu
osseux d’origine cancéreuse, accompagnées ou non d’hypercalcémie. Le complément alimentaire
Lithos commercialisé par Biohealth Italia est lui utilisé en cas de forte perte de
liquide liée à une transpiration excessive, une forte diurèse (volume d’urines émises
par jour) ou une diarrhée...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
recommandation professionnelle
LYTOS
LYTOS 520 mg, comprimé pelliculé
---
N1-SUPERVISEE
Haldol 2 mg/ml, solution buvable (halopéridol) – Rappel de la dose unique maximale
pouvant être administrée avec le dispositif compte-gouttes (6 223 764 3)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/haldol-2-mg-ml-solution-buvable-haloperidol-rappel-de-la-dose-unique-maximale-pouvant-etre-administree-avec-le-dispositif-compte-gouttes
Des risques d’erreurs médicamenteuses sont rapportés avec l'antipsychotique Haldol
2 mg/ml, solution buvable en flacon compte-gouttes (nombre incorrect de gouttes administrées).
Ceci est lié à la forme compte-gouttes. 1 goutte correspond à 0,10 mg d’halopéridol.
Haldol 2 mg/ml, solution buvable en flacon compte-gouttes : permet l’administration
de doses uniques maximales de 2 mg (20 gouttes) et n’est donc pas adapté à l’administration
de doses uniques supérieures à 2 mg ; la seule forme orale adaptée à l’administration
de doses supérieures à 2 mg est Haldol comprimé ; permet l’administration de doses
uniques inférieures à 1 mg, ce que les comprimés d’Haldol ne permettent pas d’obtenir.
D’autres antipsychotiques sont disponibles en solution buvable...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
HALDOL 2 mg/ml, solution buvable
HALDOL
avis de pharmacovigilance
halopéridol
neuroleptiques
Erreurs de médication
halopéridol
Flacon compte-gouttes
---
N1-SUPERVISEE
Fluoroquinolones
Dossier thématique
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/fluoroquinolones
Les fluoroquinolones peuvent être indispensables dans le traitement de certaines infections
bactériennes. Cependant, elles ne doivent être prescrites qu'après avoir soigneusement
évalué leurs bénéfices au regard des risques d’effets indésirables attendus, et après
en avoir informé le patient. Nous attirons l’attention des professionnels de santé
et des patients sur les précautions à prendre lors de l’utilisation des fluoroquinolones,
ainsi que sur l’importance de connaître les signes d’alerte et la conduite à tenir
face à des symptômes annonciateurs d’effets indésirables pouvant être graves, ce
d’autant que dans certains cas, qui restent rares, ils nécessitent une prise en charge
médicale rapide dans un service d’urgence. Les patients doivent être avertis au moment
de la prescription par leur médecin et de la délivrance par leur pharmacien de la
nécessité de contacter rapidement leur médecin dès l’apparition de certains symptômes
mentionnés dans ce dossier...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fluoroquinolones
fluoroquinolones
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
antibactériens
antibactériens
fluoroquinolones
effets secondaires indésirables des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Une piste thérapeutique pour réduire les effets secondaires d’une chimiothérapie
https://presse.inserm.fr/une-piste-therapeutique-pour-reduire-les-effets-secondaires-dune-chimiotherapie/46005
Le cisplatine est une chimiothérapie indiquée pour lutter contre les tumeurs dans
de nombreux cancers. Elle s’accompagne toutefois d’effets secondaires importants,
en particulier une toxicité au niveau des reins qui peut entraîner une insuffisance
rénale aiguë. Par ailleurs, les patients traités par le cisplatine rapportent aussi
souvent souffrir de douleurs neuropathiques importantes. Des scientifiques de l’Inserm,
de l’université et du CHU de Lille, du CNRS et de l’Institut Pasteur de Lille, au
sein des laboratoires CANTHER[1] et Lille Neuroscience & Cognition, en collaboration
avec des chercheurs de l’université d’état du Michigan (États-Unis) ont identifié
un médicament qui pourrait changer la donne pour les patients. Déjà autorisée contre
la maladie de Parkinson, cette molécule appelée istradefylline pourrait non seulement
réduire les effets délétères de la chimiothérapie mais aussi améliorer ses propriétés
anti-tumorales. Ces résultats devront maintenant être consolidés dans le cadre d’un
essai clinique. L’étude est publiée dans The Journal of Clinical Investigation...
2022
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
Effets secondaires métaboliques des médicaments et des substances
antinéoplasiques
cisplatine
istradéfylline
---
N1-SUPERVISEE
Suivi de l’utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition
(PrEP) au VIH à partir du Système National des Données de Santé (SNDS)
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-de-lutilisation-de-truvada-ou-generiques-pour-une-prophylaxie-pre-exposition-prep-au-vih-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante-snds
A la faveur de la Journée mondiale de lutte contre le sida, le Groupement d’Intérêt
Scientifique EPI-PHARE (ANSM-CNAM) actualise les données sur l’utilisation de la prophylaxie
pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques en France jusqu’au 30 juin
2022. Les chiffres mettent en évidence une reprise soutenue de l’utilisation de la
PrEP en France et une forte augmentation de sa prescription en ville par des médecins
généralistes au cours du second semestre 2021 et du premier semestre 2022. Néanmoins,
la diffusion de la PrEP à toutes les catégories de population qui pourraient en bénéficier
reste encore limitée...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation médicament
information sur le médicament
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
revue des pratiques de prescription des médicaments
France
TRUVADA
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
ténofovir disoproxil et emtricitabine
---
N1-SUPERVISEE
RONAPREVE (casirivimab-imdevimab) - COVID-19
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3281625/fr/ronapreve-casirivimab-imdevimab-covid-19
Autorisation d’accès précoce dans la prophylaxie post-exposition de la COVID-19 chez
les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, n’ayant pas développé
du fait de leur immunodépression une réponse vaccinale satisfaisante à un schéma complet
de vaccination conformément aux recommandations en vigueur (patients non-répondeurs
ou faiblement répondeurs) et appartenant à l’un des sous-groupes à très haut risque
de forme sévère de COVID-19 tels que définis par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
COVID-19
prophylaxie après exposition
avis de la commission de transparence
Autorisation d’Accès Précoce
adulte
adolescent
sujet âgé
facteurs de risque
sujet immunodéprimé
association médicamenteuse
association casirivimab et imdévimab
casirivimab
imdévimab
injections sous-cutanées
perfusions veineuses
antiviraux
casirivimab et imdévimab
RONAPREVE
---
N1-SUPERVISEE
Prévention, diagnostic et prise en charge du syndrome du nez vide
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3395700/fr/prevention-diagnostic-et-prise-en-charge-du-syndrome-du-nez-vide
Les actions de prévention sont primordiales afin de réduire au maximum le risque de
survenue d’un syndrome du nez vide (SNV). La survenue d’un SNV est toujours la conséquence
d’un geste turbinal inférieur ou moyen. Il est raisonnable de lier le SNV avant tout
aux gestes sur les cornets inférieurs et à l’importance de la réduction turbinale
(grade C). Il convient de différencier le SNV de la rhinite atrophique pouvant présenter
les mêmes symptômes nasaux mais qui survient en dehors de tout contexte de réduction
des cornets ou de geste chirurgical endonasal (AE). Lorsqu’elles sont destinées à
corriger un trouble obstructif fonctionnel, il est recommandé de proscrire les turbinectomies
inférieures larges qui sont les plus à risque de survenue d’un SNV. Dans cette indication,
il est recommandé de conserver au moins les 2/3 de la structure turbinale (AE). Devant
une obstruction nasale chronique, il est recommandé de rechercher une cause inflammatoire,
tumorale, pseudo-tumorale ou infectieuse qui nécessiterait une prise en charge spécifique,
puis de rechercher l’origine architecturale, muqueuse ou mixte, de l’obstruction nasale
chronique (AE).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
obstruction nasale
cornets
cornets
maladie chronique
obstruction nasale
obstruction nasale
obstruction nasale
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-SUPERVISEE
Avis de l’ANSM concernant la dose de rappel
https://ansm.sante.fr/actualites/avis-de-lansm-concernant-la-dose-de-rappel
Compte tenu de la situation épidémique actuelle avec une circulation très active
des variants Delta et Omicron, l’ANSM rend deux avis sur : l’espacement à 4 mois voire
moins de la dose de rappel la vaccination en rappel des 12-17 ans
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
rappel de vaccin
adulte
adolescent
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID -19 : Deux recommandations pour contrer Omicron et ses conséquences
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306955/fr/covid-19-deux-recommandations-pour-contrer-omicron-et-ses-consequences
Face à la cinquième vague de l’épidémie de SARS-CoV-2, alors que le variant Omicron,
particulièrement contagieux, se répand en France, la HAS a évalué le bénéfice de réduire
l’espacement entre la primovaccination et la dose de rappel. Elle recommande que le
rappel soit réalisé à partir de 3 mois après la primovaccination. De plus, afin de
mieux les protéger, la HAS recommande d’administrer un rappel aux adolescents de 12
à 17 ans, les plus à risque. Dans le contexte de la cinquième vague épidémique en
cours en France et dans la perspective d’une épidémie dominée à court terme par le
variant Omicron, la HAS est saisie par la direction générale de la santé (DGS) afin
d’évaluer la pertinence de différentes mesures dans l’objectif d’accélérer la campagne
de rappel et de protéger au mieux les personnes susceptibles de développer une forme
sévère de la maladie. Deux questions lui sont posées : Celle de savoir s’il
est pertinent de réduire l’espacement entre le schéma initial et la dose de rappel
; Celle de l’administration d’une dose de rappel chez les adolescents âgés de
12 à 17 ans primo-vaccinés, en distinguant, le cas échéant, ceux particulièrement
à risque de faire une forme grave de Covid-19...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
rappel de vaccin
adulte
adolescent
sujet âgé
vaccination
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable. Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Traitements par anticorps monoclonaux actuellement disponibles contre la Covid-19
et utilisation selon les variants
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-par-anticorps-monoclonaux-actuellement-disponibles-contre-la-covid-19-et-utilisation-selon-les-variants
Actuellement en France, trois traitements à base d’anticorps monoclonaux font l’objet
d’une autorisation en accès précoce pour la prise en charge des personnes à haut risque
de forme grave de la maladie Covid-19 : Ronapreve (casirivimab/ imdevimab, Roche/Regeneron)
: actif contre le variant Delta mais pas sur le variant Omicron. Ce traitement doit
être réservé aux cas d’infection par le variant Delta. En cas d’infection par le variant
Omicron, Ronapreve ne doit pas être administré ; Evusheld (tixagévimab/cilgavimab,
AstraZeneca) : actif contre le variant Delta, la combinaison des deux anticorps conserve
une activité neutralisante malgré une perte partielle d’activité sur le variant Omicron
; Bamlanivimab/etesivimab (Lilly) : activité non optimale sur le variant Delta
et inactif sur le variant Omicron. Son autorisation temporaire d’utilisation est suspendue
depuis le 31 décembre 2021 ; celle du bamlanivimab (seul), qui n’était plus utilisé
depuis la mise à disposition des combinaisons d’anticorps a, quant à elle, été définitivement
clôturée...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19
COVID-19
anticorps monoclonaux
prophylaxie après exposition
Prophylaxie pré-exposition
RONAPREVE
association casirivimab et imdévimab
association cilgavimab et tixagévimab
variants SARS-CoV-2
association casirivimab et imdévimab
---
N1-SUPERVISEE
Directive sur les mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) destinées
aux ressources d'hébergement d'urgence en itinérance (RHU) et aux ressources d'hébergement
communautaires ou privées offrant de l'hébergement en dépendance (RHD)
Directive COVID-19 - 5 janvier 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003260/
Cette directive remplace la directive DGPPFC-039.REV2 émise le 16 juillet 2021. Dans
le contexte de la situation épidémiologique qui perdure au Québec, notamment en raison
de la recrudescence des cas de COVID-19, il demeure important d’assurer une application
rigoureuse des mesures de prévention et de contrôle des infections afin de limiter
la propagation du virus. Vous trouverez la mise à jour les mesures PCI à appliquer
dans les RHU et dans les RHD au Québec.
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
Centre Hébergement & Réinsertion Sociale
Refuge
hygiène des mains
masques
distanciation physique
test COVID-19
recommandation de santé publique
Prévention des infections
---
N1-SUPERVISEE
Archivée - Recommandations pour les services dispensés en centre de réadaptation pour
jeunes en difficulté d'adaptation - Coronavirus (COVID-19)
Directive COVID-19 - 5 janvier 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003261/
Recommandations pour les services dispensés en centre de réadaptation pour jeunes
en difficulté d'adaptation
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
recommandation de santé publique
adolescent
centres de rééducation et de réadaptation
---
N1-VALIDE
Guide pour le maintien et l'adaptation des activités et des services offerts par les
organismes communautaires
Directive COVID-19 - 5 janvier 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003263/
Les organismes communautaires offrent des activités et des services de première importance
pour la population de leur territoire, notamment auprès de personnes en situation
de vulnérabilité. Leur rôle socioéconomique est essentiel pour la population, notamment
dans le contexte pandémique. À cet effet, il est souhaitable qu’ils puissent maintenir
des activités dans le respect des mesures sanitaires déterminées par la santé publique.
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
populations vulnérables
recommandation de santé publique
organismes d'aide sociale
---
N1-VALIDE
Nouvelles doctrines pour l’isolement des cas de COVID-19 et la quarantaine des personnes
contacts : actualisation pour le milieu scolaire
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/reply_dgs_urgent_01_doctrines_isolement_et_40n.pdf
Les évolutions apportées à la précédente version du tableau récapitulatif des conduites
à tenir pour l’isolement des cas de Covid19, la quarantaine des personnes contacts
à risque et la stratégie de tests associée apparaissent en jaune ci-après. La stratégie
de tests est adaptée dans les milieux scolaire et périscolaire, dans les écoles, collèges
et lycées : à compter du mercredi 12 janvier, lorsqu’un élève est cas contact, il
réalise trois autotests à J0, J2 et J4, au lieu d’un test RT-PCR ou antigénique suivi
de deux autotests. Ces autotests seront fournis gratuitement en pharmacie, sur présentation
d’une attestation fournie par l’école (attestation disponible à partir de vendredi
14 janvier).
2022
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DGS-Urgent
France
COVID-19
isolement du patient
test COVID-19
recommandation de santé publique
quarantaine
établissements scolaires
---
N1-SUPERVISEE
Avis n 2022.0005/AC/SESPEV modifiant l’avis du 23 décembre 2021 du collège de la
Haute Autorité de santé relatif à la diminution du délai entre primovaccination et
administration d’une dose de rappel chez les adolescents fragiles âgés de 12 à 17
ans
https://has-sante.fr/jcms/p_3309657/fr/avis-n-2022-0005/ac/sespev-modifiant-l-avis-du-23-decembre-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-la-diminution-du-delai-entre-primovaccination-et-administration-d-une-dose-de-rappel-chez-les-adolescents-fragiles-ages-de-12-a-17-ans
La HAS a évalué et préconise de réduire l’espacement entre la fin de la primovaccination
et l’administration de la dose de rappel. Elle recommande un rappel à partir de 3
mois après la primovaccination. Afin de protéger les personnes à risque de forme sévère
de la maladie, la HAS recommande de faire un rappel aux adolescents fragiles âgés
de 12 à 17 ans. Par ailleurs, la HAS recommande de mettre en œuvre une stratégie de
« cocooning » conduisant à administrer une dose de rappel chez les adolescents vivant
dans l’entourage de personnes immunodéprimées ou de personnes vulnérables qui ne seraient
pas vaccinées.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
rappel de vaccin
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 - Place du vaccin NUVAXOVID (NVX-CoV2373)
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309579/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-nuvaxovid-nvx-cov2373
Le vaccin Nuvaxovid, développé par la firme Novavax, a obtenu une AMMc en Europe (procédure
centralisée) le 20/12/2021 . Il s’agit d’un vaccin à protéine recombinante (vaccin
NVX-CoV2373) qui utilise la protéine Spike du SARS-CoV-2 sauvage (souche Wuhan) associée
à l’adjuvant Matrix-M. Il est indiqué en primovaccination pour l'immunisation active
afin de prévenir la Covid-19 chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Cette nouvelle
recommandation de la HAS s’inscrit dans un contexte épidémique marqué par une cinquième
vague d’infections et d’hospitalisations associée au variant Delta et par la croissance
rapide de cas positifs au variant Omicron, désormais majoritaire en France (le 27
décembre 2021, 62,4 % des tests de criblage montraient un profil compatible avec la
présence du variant Omicron). En parallèle, au 28 décembre, 78,7 % de la population
totale avait reçu une primo-vaccination complète. Parmi les personnes de 18 ans et
plus, 43,7 % avaient reçu une dose de rappel (70,6 % parmi les 65 ans et plus) . Dans
ce contexte, la mise à disposition d’un vaccin contre la Covid-19, basé sur une technologie
différente des vaccins actuellement recommandés, peut constituer un outil supplémentaire
pour la campagne de vaccination...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccination
agrément de médicaments
vaccin recombinant NVX-cov2373 contre la COVID-19 adjuvanté
France
stratégie vaccinale
priorisation vaccinale
vaccin à sous-unités recombinant
vaccin recombinant
adulte
primovaccination
injections musculaires
Immunogénicité des vaccins
efficacité du vaccin
manifestation postvaccinale indésirable
variants SARS-CoV-2
NUVAXOVID, dispersion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant)
NUVAXOVID
COVID-19, sous-unité protéique
recommandation de santé publique
vaccins contre la COVID-19
vaccination
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Mesures mises en œuvre en milieu scolaire pour contenir la pandémie de COVID-19 :
une revue rapide
https://www.cochrane.org/fr/CD015029/PUBHLTH_mesures-mises-en-oeuvre-en-milieu-scolaire-pour-contenir-la-pandemie-de-covid-19-une-revue-rapide
Qu'étudie cette revue ? Afin de réduire la propagation du virus à l'origine de la
COVID-19, de nombreux gouvernements et sociétés ont mis en place des mesures d'atténuation
dans les écoles. Cependant, nous ne savons pas si ces mesures sont efficaces pour
réduire la propagation du virus, ni comment elles affectent d'autres aspects de la
vie, comme l'éducation, l'économie ou la société dans son ensemble.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
établissements scolaires
---
N1-VALIDE
Avis du 20 janvier 2022 sur un projet de décret modifiant le décret n 2021-699 du
1er juin 2021 prescrivant les mesures générales nécessaires à la gestion de la sortie
de crise sanitaire
https://has-sante.fr/jcms/p_3311698/fr/avis-n-2022-0008/sespev-du-20-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-sur-un-projet-de-decret-modifiant-le-decret-n-2021-699-du-1er-juin-2021-prescrivant-les-mesures-generales-necessaires-a-la-gestion-de-la-sortie-de-crise-sanitaire
La HAS prend acte du projet de décret Définissant les modalités d’application
du passe vaccinal à partir de l’âge de 16 ans ; Apportant des modifications à
la définition du schéma complet et intégrant la dose de rappel dans le passe vaccinal
pour les personnes majeures. Le projet de décret est conforme à l’avis n 2022.0006/SESPEV
du collège de la HAS du 13 janvier 2022 sur la modification du décret du 1er juin
2021 relative aux schémas vaccinaux reconnus dans le cadre du passe sanitaire. En
particulier, la HAS note que l’intégration d’une dose de rappel dans le passe vaccinal
ne concerne pas les adolescents mineurs et n’a donc pas de remarque à formuler sur
le projet de décret à ce sujet. La HAS note toutefois que le projet de décret ne prévoit
pas la possibilité pour les personnes ayant reçu une dose du vaccin Janssen de recevoir
une seconde dose à deux mois avec le vaccin Janssen ; de même la possibilité d’un
rappel avec le vaccin Janssen pour les personnes primo-vaccinées avec un vaccin à
ARNm n’est pas envisagée dans le projet de décret.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
crise sanitaire
rappel de vaccin
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
---
N1-VALIDE
Avis du 31 janvier 2022 sur un projet de décret modifiant le décret n 2021-699 du
1er juin 2021 prescrivant les mesures générales nécessaires à la gestion de la sortie
de crise sanitaire
https://has-sante.fr/jcms/p_3313117/fr/avis-n-2022-0010/sespev-du-31-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-sur-un-projet-de-decret-modifiant-le-decret-n-2021-699-du-1er-juin-2021-prescrivant-les-mesures-generales-necessaires-a-la-gestion-de-la-sortie-de-crise-sanitaire
Le Directeur général de la santé a saisi la Haute Autorité de santé (HAS) en date
du 29 janvier 2022 pour obtenir son avis sur le projet de décret modifiant le décret
n 2021-699 du 1er juin 2021 qui prévoit que le justificatif de statut vaccinal dont
la présentation peut être exigée, en application du titre 2 bis du décret n 2021-699,
pour une personne majeure souhaitant se déplacer à destination ou en provenance du
territoire hexagonal, de la Corse ou d’une collectivité d’Outre-mer n’est valable
au-delà de 9 mois après l’administration de la dernière dose requise dans le schéma
initial que si la personne concernée a reçu une dose complémentaire d’un vaccin à
ARN messager.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
crise sanitaire
vaccins contre la COVID-19
rappel de vaccin
voyage
COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
---
N2-AUTOINDEXEE
FLUAD TETRA (antigènes de surface du virus de la grippe, inactivé) (prévention de
la grippe (65 ans et )
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313597/fr/fluad-tetra-antigenes-de-surface-du-virus-de-la-grippe-inactive-prevention-de-la-grippe-65-ans-et
Première évaluation Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe
chez les personnes âgées de 65 ans et plus.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
sujet âgé
vaccins antigrippaux
antigènes viraux
remboursement par l'assurance maladie
vaccins inactivés
avis de la commission de transparence
antigènes de surface
grippe humaine
---
N2-AUTOINDEXEE
INFLUVAC TETRA (grippe pédiatrique 6 mois) (antigènes de surface de virus de la
grippe, inactivé)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313606/fr/influvac-tetra-grippe-pediatrique-6-mois-antigenes-de-surface-de-virus-de-la-grippe-inactive
Nature de la demande Extension d'indication Nouvelle indication Avis favorable au
remboursement dans la prévention de la grippe chez l’enfant à partir de 6 mois.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
vaccins inactivés
vaccins antigrippaux
nourrisson
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
antigènes de surface
grippe humaine
INFLUVAC TETRA
---
N1-SUPERVISEE
Acide zolédronique- Zometa
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acide-zoledronique
carte patient pour réduire les risques d'ostéonécrose de la machoire
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
ZOMETA
ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
Acide zolédronique
effets secondaires indésirables des médicaments
agents de maintien de la densité osseuse
ostéonécrose de la mâchoire associée aux biphosphonates
ACIDE ZOLEDRONIQUE
ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE BIOGARAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE HOSPIRA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE MEDAC 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA LAB 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
risque
acide zolédronique
---
N1-SUPERVISEE
Changement de seringue de la spécialité Fluanxol 4 pour cent, solution buvable, gouttes
(dichlorhydrate de flupentixol)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/changement-de-seringue-de-la-specialite-fluanxol-4-pour-cent-solution-buvable-gouttes-dichlorhydrate-de-flupentixol
Une nouvelle seringue de 1,25 mL graduée de 5 à 50 mg remplace l’ancienne seringue
de 1,5 mL graduée de 5 à 60 mg. Afin d’identifier les boîtes contenant la nouvelle
seringue, le conditionnement comportant le nouveau dispositif dispose temporairement
d’un sticker orange « Nouvelle seringue ». Afin d’éviter des erreurs médicamenteuses,
ce changement de seringue doit être accompagné d’une information auprès des patients
et des personnels soignants en charge de l’administration : La graduation qui
apparaissait sur le piston est maintenant inscrite sur la seringue. La quantité
maximale qui peut être prélevée est dorénavant de 50 mg. La composition en matériaux
des deux seringues est identique. La composition en substance active et en excipients
de la spécialité Fluanxol 4 pour cent, solution buvable, gouttes reste inchangée...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
flupentixol
FLUANXOL 4 %, solution buvable
administration par voie orale
information sur le médicament
Erreurs de médication
---
N1-VALIDE
Un taux de sucre faible pour prévenir les maladies cardiovasculaires
https://www.cochrane.org/fr/CD013320/VASC_un-taux-de-sucre-faible-pour-prevenir-les-maladies-cardiovasculaires
Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont un groupe de troubles affectant le cœur
et les vaisseaux sanguins et constituent la première cause de décès dans le monde.
Il est important de détecter les facteurs de risque modifiables et de trouver des
stratégies pour prévenir les MCV. Il existe plusieurs facteurs de risque modifiables
établis pour développer des MCV, l'un d'entre eux étant d’avoir une mauvaise hygiène
alimentaire avec une alimentation riche en sucre. Le sucre peut être divisé en deux
catégories : les sucres naturellement présents dans les aliments et les sucres ajoutés
aux aliments. Il est suggéré qu'une consommation élevée de sucres ajoutés entraîne
une prise de poids et affecte les lipides sanguins, augmentant ainsi le risque de
MCV. Cette revue a évalué différents niveaux de sucres ajoutés dans l'alimentation
et l'effet sur les événements cardiovasculaires (par exemple, crise cardiaque ou accident
vasculaire cérébral), l’effet sur la mortalité et sur les facteurs de risque de MCV
chez les adultes en bonne santé.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
facteurs de risque de maladie cardiaque
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Sucres
maladies cardiovasculaires
---
N1-VALIDE
Thérapies systémiques dans la prévention ou le traitement des symptômes musculo-squelettiques
induits par les inhibiteurs de l'aromatase dans le cancer du sein au stade précoce
https://www.cochrane.org/fr/CD013167/BREASTCA_therapies-systemiques-dans-la-prevention-ou-le-traitement-des-symptomes-musculo-squelettiques
Quel était l’objectif de la revue ? L'hormonothérapie par inhibiteurs de l'aromatase
est utilisée dans le traitement d’un type de cancer du sein précoce (à récepteurs
hormonaux positifs) chez les femmes après la ménopause. Les inhibiteurs de l'aromatase
(IA) provoquent des effets secondaires, notamment des douleurs et des raideurs articulaires
et musculaires (symptômes musculo-squelettiques des inhibiteurs de l'aromatase), qui
pourraient amener certaines femmes à arrêter de prendre leurs inhibiteurs de l'aromatase,
et potentiellement aggraver leur survie. L'objectif de cette revue Cochrane était
d'examiner si les thérapies systémiques (traitements qui atteignent les cellules dans
tout le corps en passant par la circulation sanguine) peuvent prévenir ou traiter
les symptômes musculo-squelettiques induits par les IA. Les auteurs ont collecté et
analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question.
2022
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Cochrane
Royaume-Uni
carcinome du sein au stade précoce
signes et symptômes
thérapie systémique
douleur musculosquelettique
douleur musculosquelettique
inhibiteurs de l'aromatase
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
inhibiteurs de l'aromatase
Stadification tumorale
tumeurs du sein
---
N1-VALIDE
Plan antichute des personnes âgées
https://sante.gouv.fr//affaires-sociales/autonomie/article/plan-antichute-des-personnes-agees
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dp_plan-antichute-21-02-2022.pdf
En France, les chutes des personnes âgées entraînent chaque année plus de 100 000
hospitalisations et plus de 10 000 décès. Ces chutes ont des conséquences physiques,
psychologiques, sociales et marquent une rupture dans la vie des individus et une
perte d’autonomie. Au-delà de ces conséquences humaines, les chutes ont un coût pour
la collectivité : 2 milliards d’euros dont 1,5 milliard pour la seule Assurance Maladie.
Alors que la population vieillit et que le nombre de personnes de plus de 65 ans augmentera
de 2,4 millions d’ici à 2030, il est urgent d’agir pour prévenir les chutes et diminuer
leur gravité.
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
chutes accidentelles
chutes accidentelles
sujet âgé de 80 ans ou plus
rapport
sujet âgé
---
N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : Personnes en situation de handicap
Vaccination contre la Covid-19
https://sante.gouv.fr//grands-dossiers/la-vaccination-contre-la-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-personnes-en-situation-de-handicap
https://handicap.gouv.fr/covid-19-foire-aux-questions-handicap
Quelles sont les personnes dites prioritaires pour bénéficier du vaccin ? Les personnes
en situation de handicap font-elles partie des personnes prioritaires, sans référence
à une limite d’âge ? Les personnes en situation de handicap vivant à leur domicile,
hors institution d’accueil peuvent-elles prétendre au bénéfice de la vaccination sans
référence à une limite d’âge, au même titre que les personnes âgées de 75 ans et plus
? Pourquoi les personnes en MAS et FAM sont prioritaires pour la vaccination ? À partir
de 40 ans, et compte tenu d’un vieillissement précoce des personnes trisomiques, ces
dernières sont considérées dans le même groupe que les personnes de 75 ans et plus.
Est-ce vrai ? Est-ce que toutes les personnes avec une trisomie 21 peuvent être vaccinées
en priorité ? De manière plus générale, est-il possible de considérer les personnes
avec vieillissement précoce du fait de leur handicap comme faisant partie de la catégorie
des personnes dites prioritaires ? Ou celles pour lesquelles un médecin pourrait juger
qu’elles sont plus à risque ? Les personnes avec des TND ou une maladie rare sont-elles
aussi prioritaires ? Les aidants familiaux intervenant auprès de personnes en situation
de handicap peuvent-ils être assimilés aux professionnels de l’aide à domicile de
50 ans et plus, et par voie de conséquence pouvoir prétendre au bénéfice de la vaccination
au même titre que les professionnels de l’aide à domicile ? Dans les programmations
des priorités de vaccination contre la Covid-19, a-t-il été pris en compte les particularités
des personnes ayant des aides à domicile pour les gestes vitaux de la vie quotidienne
? En effet, les salariés à domicile, y compris en emploi direct, et les aidants familiaux,
ainsi que les bénéficiaires de cette aide humaine, pour ceux qui le choisissent, puissent
avoir droit à un accès prioritaire au vaccin, comme c’est ébauché dans les établissements
médico-sociaux avec les EHPAD.
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
vaccination
infections à coronavirus
information patient et grand public
personnes handicapées
pandémies
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Vaccination contre la COVID-19 pour les jeunes âgés de 12 à 17 ans
Feuillet - 25 mars 2022
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003040/
Le feuillet «Vaccination contre la COVID-19 pour les jeunes âgés de 12 à 17 ans» fournit
de l'information aux parents en vue d'un consentement éclairé à la vaccination contre
le la COVID-19.
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
adolescent
consentement parental
COVID-19
brochure pédagogique pour les patients
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Hiérarchie des mesures de contrôle en milieu de travail
Mesures de prévention de la COVID-19 en milieu de travail - Recommandations intérimaires
https://www.inspq.qc.ca/publications/3022-hierarchie-mesures-controle-milieux-travail-covid19
Selon les connaissances actuelles, la COVID-19 peut être transmise par des personnes
symptomatiques, présymptomatiques et asymptomatiques porteuses de la maladie. Par
conséquent, cette fiche contient des recommandations qui s’appliquent en tout temps
où le virus SRAS-CoV-2 est en circulation. Les mesures de contrôle de la COVID-19
sont fondées sur un principe de hiérarchie des mesures, applicable à tous les milieux
de travail. L’ensemble des mesures précisées dans cette fiche sont complémentaires
et contribuent à réduire le risque d’éclosions dans les milieux de travail, lorsqu’elles
sont appliquées de façon combinée. L’implantation de ces mesures dans les milieux
de travail devrait dépendre des situations (ex. : éclosions) et du contexte épidémiologique
(ex. : nombre de cas, variant plus virulent ou dangereux). Pour plus de détails, les
mesures minimales à maintenir ainsi que les mesures intermédiaires et rehaussées peuvent
être consultées. De plus, les autorités gouvernementales ou la CNESST peuvent exiger
d’autres mesures particulières.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
santé au travail
Québec
dispositifs de protection
désinfection des mains
désinfection
ventilation
recommandation de santé publique
lieu de travail
travail
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
SRAS-CoV-2 : Mesures de prévention et contrôle des infections pour les soins à domicile
https://www.inspq.qc.ca/publications/2917-mesures-soins-domicile-covid19
Ce document présente les mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) recommandées
en lien avec la présence du SRAS-CoV-2 lors de soins à domicile (SAD). Elles sont
basées sur les connaissances actuelles de la COVID-19 et actualisées en fonction des
documents produits par de nombreuses organisations, dont l’Organisation mondiale de
la Santé (OMS), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), l’Agence de
la santé publique du Canada (ASPC) et d’autres organismes. Certaines recommandations
découlent d’un consensus des experts du Comité sur les infections nosocomiales du
Québec (CINQ). Une telle démarche s'inscrit dans un processus de gestion de risque
visant à optimiser l'utilisation des ressources disponibles, et ce, tout en assurant
la sécurité de la population.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Visites à domicile
dispositifs de protection
Prévention des infections
transmission de maladie infectieuse du patient au professionnel de santé
recommandation professionnelle
personnel de santé
services de soins à domicile
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Processus de collecte, de désinfection et d’entreposage des appareils de
protection respiratoire N95 à usage unique
https://www.inspq.qc.ca/publications/2965-desinfection-n95
Le but de ce document est de décrire les lignes directrices à suivre pour effectuer
la désinfection des masques de protection respiratoire N95 à usage unique afin de
: Assurer la sécurité du personnel. Assurer le respect et la mise en place
de mesures de prévention et contrôle des infections (PCI) associées aux activités
de désinfection. Assurer le respect des procédures de désinfection des masques
N95 à usage unique en lien avec les instructions du fabricant des technologies utilisées
pour effectuer la désinfection. Standardiser le processus de désinfection des
masques de protection respiratoire N95 à usage unique
2021
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
désinfection
stérilisateurs, chimiques, plasmatiques, peroxyde d'hydrogène
réutilisation de matériel
recommandation professionnelle
désinfection
masques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---