Libellé préféré : prévention et contrôle;

Définition CISMeF : (C, F3) /prevention & control /prev ou /PC s'applique aux maladies pour l'augmentation de la résistance humaine ou animale aux affectations (par immunisation par exemple), le contrôle des agents transmissibles, la prévention et le contrôle des risques environnementaux et des facteurs sociaux induisant une pathologie. Il comprend les mesures préventives prises dans des cas isolés.;

Synonyme CISMeF : prévention; mesures préventives; traitement préventif; prophylaxie; contrôle; traitement prophylactique;

Acronyme CISMeF : PC;

Synonyme MeSH : pc;

Abréviation : PC;

Détails


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(C, F3) /prevention & control /prev ou /PC s'applique aux maladies pour l'augmentation de la résistance humaine ou animale aux affectations (par immunisation par exemple), le contrôle des agents transmissibles, la prévention et le contrôle des risques environnementaux et des facteurs sociaux induisant une pathologie. Il comprend les mesures préventives prises dans des cas isolés.

N1-SUPERVISEE
Quelles sont les données probantes des bénéfices et des risques des anticoagulants dans l'insuffisance cardiaque ?
https://www.cochrane.org/fr/CD003336/VASC_quelles-sont-les-donnees-probantes-des-benefices-et-des-risques-des-anticoagulants-dans
Contexte Lorsque la capacité du cœur à pomper le sang est réduite, on parle d'insuffisance cardiaque (IC). Lorsque cela se produit, certaines personnes développent de graves problèmes de coagulation (appelés thromboembolies) dans les poumons, les jambes et le cerveau. Cela se produit car le sang circule plus lentement, l'inflammation augmente et il y a une surproduction de molécules de coagulation. Ces caillots peuvent provoquer un accident vasculaire cérébral, des lésions aux poumons ou aux jambes, voire la mort. Pourquoi cette question est-elle importante ? Il existe des médicaments permettant de fluidifier le sang, appelés anticoagulants, qui sont utilisés avec succès chez les personnes présentant différents problèmes de coagulation, comme les personnes atteintes d'IC ayant également des battements cardiaques irréguliers (une arythmie appelée fibrillation auriculaire). À l'heure actuelle, il n'existe pas de données permettant de recommander l'utilisation d'anticoagulants pour éviter les problèmes de coagulation chez les personnes atteintes d'IC ayant des battements cardiaques réguliers (appelés rythme sinusal). Dans cette analyse, nous avons évalué les études ayant testé les anticoagulants chez ces personnes afin d'éviter la mort, les décès dus à des problèmes cardiaques et d'autres problèmes graves de coagulation.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
warfarine
thromboembolie
anticoagulothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
anticoagulants
défaillance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
Réduction des nausées et des vomissements chez les femmes ayant accouché par césarienne sous anesthésie loco-régionale
https://www.cochrane.org/fr/CD007579/PREG_reduction-des-nausees-et-des-vomissements-chez-les-femmes-ayant-accouche-par-cesarienne-sous
Quelle est la question ? L'objectif de cette revue Cochrane était de déterminer, à partir d'essais contrôlés randomisés, l'efficacité des médicaments et autres traitements pour réduire les nausées et les vomissements pendant et après une césarienne avec anesthésie épidurale ou spinale, par rapport à un contrôle inactif. Nous avons recherché toutes les études pertinentes pour répondre à notre question (avril 2020). Pourquoi est-ce important ? Les femmes préfèrent souvent être éveillées pour la naissance de leur enfant. Dans la mesure du possible, la césarienne est pratiquée sous anesthésie loco-régionale (rachidienne ou péridurale). Les nausées et les vomissements sont fréquents pendant et immédiatement après une césarienne avec anesthésie loco-régionale. Cette situation est pénible pour les femmes. Les vomissements pendant une intervention chirurgicale peuvent également gêner l’acte chirurgical et faire courir à la mère le risque que les liquides de l'estomac passent dans sa trachée.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
grossesse
vomissements et nausées postopératoires
événements indésirables associés aux soins
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
césarienne
anesthésie de conduction

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N1-SUPERVISEE
Les probiotiques dans le prévention du diabète sucré gestationnel
https://www.cochrane.org/fr/CD009951/PREG_les-probiotiques-dans-le-prevention-du-diabete-sucre-gestationnel
Nous avons analysé les données probantes issues d'essais contrôlés randomisés (études cliniques dans lesquelles des personnes sont réparties au hasard dans l'un des deux groupes de traitement ou plus) portant sur les suppléments probiotiques seuls ou en association avec des interventions médicamenteuses ou non médicamenteuses pour prévenir le diabète sucré gestationnel (DSG). Quelle est la question ? Le DSG est une maladie dans laquelle la mère développe un taux de sucre élevé dans le sang, généralement après 13 semaines de grossesse. Le DSG est différent du diabète de type 2 en ce sens que les taux de glycémie sont normaux avant la grossesse, et que les taux reviennent généralement à la normale après la grossesse. Le DSG est associé à un risque accru de développer un diabète de type 2 plus tard dans la vie. Les femmes atteintes de DSG ont un risque accru d'hypertension artérielle avec présence de protéines dans les urines (pré-éclampsie) et d'accouchement instrumental ou par césarienne. Leurs enfants sont plus susceptibles de naître avec un poids de naissance élevé. Les probiotiques sont de « bonnes bactéries » qui sont généralement prises sous forme de gélules ou de boissons pour enrichir les bactéries de l'intestin.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diabète gestationnel
probiotiques
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Déférasirox - EXJADE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/deferasirox
Dans le cadre du lancement d'Exjade comprimé pelliculé et de l'arrêt de commercialisation d'Exjade comprimé dispersible, des mesures de réduction des riques ont été mises en place, pour limiter le risque d'erreurs médicamenteuses et expliquer les modalités du switch entre les deux formes pharmaceutiques. Des informations sur les principales différences entre le comprimé pelliculé et le comprimé dispersible sont détaillées dans un guide prescripteur et un livret d'information patient...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
EXJADE
EXJADE
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 90 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 125 mg, comprimé dispersible
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 360 mg, comprimé pelliculé
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
EXJADE 500 mg, comprimé dispersible
administration par voie orale
administration par voie orale
gestion du risque
gestion du risque
Erreurs de médication
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de bon usage du médicament
Déférasirox
Déférasirox

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N1-SUPERVISEE
Dépliant - Dépistage des cancers du sein. Guide pratique
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/DEPLIANT-Depistage-des-cancers-du-sein.-Guide-pratique
Ce dépliant, dont le contenu est largement calqué sur celui du livret, sera adressé aux femmes de 52 ans et plus lors du renouvellement de leur invitation à participer au DOCS. Il pourra également être diffusé dans des réunions d'information.
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs du sein
signes et symptômes
tumeurs du sein
brochure pédagogique pour les patients
Dépistage précoce du cancer

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N1-SUPERVISEE
DÉPLIANTS EN PLANCHE - Dépistage du cancer colorectal - Dès 50 ans, un test à faire chez soi tous les 2 ans. Guide pratique
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/DEPLIANTS-EN-PLANCHE-Depistage-du-cancer-colorectal-Des-50-ans-un-test-a-faire-chez-soi-tous-les-2-ans.-Guide-pratique
Ce dépliant explique l’importance du dépistage du cancer colorectal et les modalités pratique du test. Il est dédié à l’envoi des invitations pour le dépistage organisé. Nous vous remercions d'utiliser le format carte postale pour l'information du grand public, et pour vos manifestations et événements publiques.
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs colorectales
brochure pédagogique pour les patients
Dépistage précoce du cancer
tumeurs colorectales

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N1-SUPERVISEE
DÉPLIANTS EN PLANCHES DE 6 DÉPLIANTS - Dépistage du cancer du col de l'utérus. Guide pratique
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/DEPLIANTS-EN-PLANCHES-DE-6-DEPLIANTS-Depistage-du-cancer-du-col-de-l-uterus.-Guide-pratique
Le dépistage du cancer du col de l’utérus est recommandé à toutes les femmes de 25 à 65 ans, ayant ou ayant eu des rapports sexuels, et après la ménopause. Il s’adresse également aux femmes qui sont vaccinées contre les HPV. Ce dépliant explique l'importance de ce dépistage et en détaille les modalités pratiques.
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs du col de l'utérus
brochure pédagogique pour les patients
tumeurs du col de l'utérus
Dépistage précoce du cancer

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N1-SUPERVISEE
DÉPLIANTS EN PLANCHES - Dépistage des cancers du sein. Guide pratique
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/DEPLIANTS-EN-PLANCHES-Depistage-des-cancers-du-sein.-Guide-pratique
Ce dépliant, dont le contenu est largement calqué sur celui du livret, sera adressé aux femmes de 52 ans et plus lors du renouvellement de leur invitation à participer au DOCS. Il pourra également être diffusé dans des réunions d'information.
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs du sein
tumeurs du sein
Dépistage précoce du cancer
brochure pédagogique pour les patients

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N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination pour la prévention des infections invasives à méningocoques : Le sérogroupe B et la place de TRUMENBA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3066917/fr/strategie-de-vaccination-pour-la-prevention-des-infections-invasives-a-meningocoques-le-serogroupe-b-et-la-place-de-trumenba
En France, les infections invasives à méningocoques du sérogroupe B (IIM B) sont majoritaires. Elles affectent plus particulièrement les nourrissons et les jeunes enfants chez lesquels elles représentent plus de 70 % des IIM. Le vaccin TRUMENBA , un vaccin recombinant à base de protéines ciblant le sérogroupe B de Neisseria meningitidis, a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en 2017 pour l’immunisation active des sujets à partir de l’âge de 10 ans pour la prévention contre les maladies invasives méningococciques causées par Neisseria meningitidis de sérogroupe B. Ce vaccin n’a pas encore été recommandé en France.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins antiméningococciques
TRUMENBA
injections musculaires
TRUMENBA, suspension injectable en seringue préremplie
méningocoque type B, vaccin multicomposant
recommandation de santé publique
infections à méningocoques
vaccination

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N1-SUPERVISEE
Risques naturels, alimentaires et environnementaux : de l’identification à la gestion
https://hal-lara.archives-ouvertes.fr/hal-03267088
INRAE, à travers son ancrage local et national, sa visibilité à l’international et sa très bonne couverture thématique, dispose des atouts essentiels pour aborder toutes les dimensions des risques naturels, alimentaires et environnementaux et d’un réel potentiel pour apporter une contribution significative à l’analyse systémique et à la compréhension des risques, le renforcement de la gouvernance, la gestion intégrée des risques et l’augmentation de la résilience des territoires. Ceci a conduit INRAE, en 2019, à engager une réflexion prospective interdisciplinaire dont le présent document constitue le rapport de synthèse. Les travaux ont été organisés selon trois axes thématiques (risques d’origine climatique et biotique ; risques alimentaires ; risques environnementaux), deux axes méthodologiques (modélisation quantitative des risques ; approches économiques des risques) et deux axes transversaux impliquant des démarches interdisciplinaires (liens entre santé de l’environnement et santé humaine ; approches multi-risques). Les recommandations issues du rapport portent sur les priorités scientifiques dans le domaine des risques et sur les modalités de programmation et d’animation de cette thématique.
2021
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HAL-LARA
France
politique de santé
rapport
gestion du risque
exposition environnementale
Exposition alimentaire
Catastrophes naturelles
évaluation économique
santé environnementale
produits dangereux
risque

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N2-AUTOINDEXEE
Programme national de dépistage du cancer du col de l'utérus - Information RGPD Juin 2021
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Programme-national-de-depistage-du-cancer-du-col-de-l-uterus-Information-RGPD-Juin-2021
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
Données personnelles
information patient et grand public
Dépistage précoce du cancer
tumeurs du col de l'utérus

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N1-VALIDE
Consommer une alimentation riche en caroténoïdes diminue les risques de développer une DMLA
https://presse.inserm.fr/consommer-une-alimentation-riche-en-carotenoides-diminue-les-risques-de-developper-une-dmla/43245
Un régime alimentaire de type méditerranéen – riche en fruits, légumes, légumineuses, céréales complètes, huile d’olive et poissons gras – permettrait de prévenir le développement de la DMLA, maladie dégénérative qui est la première cause de handicap visuel chez les plus de 50 ans. Une nouvelle étude publiée par des chercheurs de l’Inserm et de l’université de Bordeaux au Centre de recherche Bordeaux Population Health met en évidence de façon inédite une association entre les caroténoïdes circulants – des pigments végétaux protecteurs pour la rétine – et une réduction du risque de développer une forme avancée de DMLA. Ces travaux, fondés sur le suivi de 609 personnes sur huit ans, constituent la première étude longitudinale à identifier cette association et font l’objet d’une publication dans la revue Nutrients...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
dégénérescence maculaire
article de périodique
caroténoïdes
antioxydants
aliments
régime alimentaire

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N1-SUPERVISEE
Prédire les comportements suicidaires chez les étudiants grâce à l’intelligence artificielle
https://presse.inserm.fr/predire-les-comportements-suicidaires-chez-les-etudiants-grace-a-lintelligence-artificielle/43085
Comment prédire le risque suicidaire chez les étudiants ? C’est une question d’actualité, alors que les effets délétères de la crise sanitaire sur la santé mentale des étudiants sont de plus en plus visibles, et que l’on connait l’importance d’une détection et d’une prise en charge précoce de ce risque. Une équipe de chercheurs de l’Inserm et de l’Université de Bordeaux, en collaboration avec les universités de Montréal et McGill au Québec, ont identifié, grâce à l’intelligence artificielle, un ensemble restreint d’indicateurs de santé mentale qui prédisent avec précision les comportements suicidaires des étudiants. Les résultats sont publiés dans la revue Scientific Reports...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
Comportement auto-agressif
intelligence artificielle
indicateurs d'état de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations provisoires pour l’utilisation du vaccin anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech, BNT162b2, en vertu du protocole OMS d’autorisation d’utilisation d’urgence
Orientations provisoires
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342278/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BNT162b2-2021.2-fre.pdf
Ces orientations provisoires ont été élaborées sur la base de l’avis émis par le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination (SAGE) lors de sa réunion extraordinaire du 15 mars 2021, puis mises à jour à l’issue de sa réunion extraordinaire du 27 mai 2021. Des déclarations d’intérêts ont été recueillies auprès de tous les contributeurs externes. Elles ont été évaluées pour vérifier l’absence de tout conflit d’intérêts. Les résumés des intérêts déclarés peuvent être consultés sur la page Web de la réunion du SAGE et sur le site Web du groupe de travail du SAGE. Ces orientations se fondent sur les données probantes résumées dans les documents Background document on mRNA vaccine BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) against COVID-19 et Background paper on Covid-19 disease and vaccines.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
vaccination; médication préventive
orientation
vaccin
urgences
COVID-19
Vaccins
orientation
Vaccination
utilisation hors indication
Vaccine
Organisation Mondiale de la Santé

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N1-VALIDE
Fintepla 2,2 mg/ml, solution orale
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fenfluramine
Mise en place de documents de réduction du risque et d’un programme d’accès contrôlé, afin : D’empêcher toute utilisation hors AMM dans le contrôle du poids chez les patients obèses ; Et de garantir que les médecins prescripteurs ont été informés de la nécessité d’une surveillance régulière de la fonction cardiaque (échocardiographie) chez les patients traités par FINTEPLA , en raison du risque potentiel de cardiopathie valvulaire et d’hypertension artérielle pulmonaire. Avant de pouvoir prescrire FINTEPLA pour la première fois, les médecins prescripteurs doivent avoir terminé la procédure d’autorisation qui leur permettra d’obtenir un numéro d’identification prescripteur (no de PAC) : consulter le site web : http://finteplacontrolledaccessprogramme.fr/ et suivre les instructions afin d’obtenir un numéro d’identification prescripteur (n de PAC). Ce numéro devra être inscrit sur chaque ordonnance. Sans cette information, le pharmacien ne pourra pas délivrer FINTEPLA au patient. Documents de réduction du risque : Un guide prescripteur qui présente les principaux risques liés à l’utilisation de FINTEPLA , le programme d’accès contrôlé (PAC), le registre européen FINTEPLA ainsi que le registre national de suivi des échocardiographies. Un guide parents/aidants Un document d’information relatif au programme d’accès contrôlé, destiné au pharmacien. Le patient devra remettre ce document à son pharmacien avec l’ordonnance de FINTEPLA ...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
FINTEPLA 2,2 mg/mL, solution buvable
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
fenfluramine
fenfluramine
continuité des soins
Surveillance des médicaments
hypertension pulmonaire
effets secondaires indésirables des médicaments
valvulopathies
brochure pédagogique pour les patients
FINTEPLA

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N1-VALIDE
Informations importantes sur le COVID-19 - Voici comment nous protéger
https://ofsp-coronavirus.ch/
2021
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OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Suisse
COVID-19
test COVID-19
vaccins contre la COVID-19
applications mobiles
mesure barrière
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Avis n 2021.0051/AC/SEESP du 15 juillet 2021 du collège de la Haute Autorité de santé sur l’identification des données nécessaires pour permettre d’évaluer la pertinence éventuelle d’un rappel chez les personnes ayant eu une primovaccination complète contre la Covid-19
https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2021-07/avis_n2021.0051_ac_seesp_du_15_juillet_2021_du_college_de_la_has_sur_lidentification_des_donnees_necessaires_pour_permettre_.pdf
S’il parait très probable qu’une injection de rappel procurera effectivement un effet «boost»(que ce soit avec le même vaccin, un vaccin faisant appel à une autre plateforme, voire un vaccin adapté aux variants préoccupants), l’impact d’un tel rappel sur la prévention des échecs vaccinaux et des formes symptomatiques de la maladie après un schéma de primo-vaccination complet pourra être confirmé avec l’acquisition des données issues des essais cliniques en cours ainsi que des données de vie réelle.Un schéma vaccinal optimal pourra être préconisé dès lors que seront disponibles les résultats des études en cours sur l’efficacité d’un rappel avec les vaccins à ARNm selon leur version initiale et leur version adaptée aux variants,mais aussi sur l’efficacité de nouveaux vaccins positionnés en boost après un schéma vaccinal complet...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
rappel de vaccin
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
efficacité du vaccin
recommandation
Immunogénicité des vaccins
France
vaccination
études d'évaluation comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Anticorps monoclonaux contre la COVID-19 : autorisation en accès précoce de la bithérapie Ronapreve (casirivimab/imdevimab) en prophylaxie
https://ansm.sante.fr/actualites/anticorps-monoclonaux-contre-la-covid-19-autorisation-en-acces-precoce-de-la-bitherapie-ronapreve-casirivimab-imdevimab-en-prophylaxie
Depuis le 1er juillet 2021, la réforme de l’accès précoce et compassionnel aux médicaments est entrée en vigueur. La Haute Autorité de santé (HAS) évalue et autorise désormais les médicaments faisant l’objet d'une prise en charge dans le cadre d’un “accès précoce. Pour cela elle s’appuie sur un avis scientifique de l’ANSM, qui évalue quant à elle le rapport bénéfice-risque présumé des médicaments. La HAS autorise, à compter du 06/08/2021 l’utilisation en accès précoce de la bithérapie Ronapreve (casirivimab/imdevimab) en prophylaxie pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
COVID-19
information sur le médicament
casirivimab et imdévimab
casirivimab
association médicamenteuse
anticorps monoclonaux humanisés
imdévimab
casirivimab/imdévimab
Appréciation des risques
Covid-19 aggravée
COVID-19
risque
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
adulte
adolescent
Prophylaxie pré-exposition
REGN-COV-2
association médicamenteuse
produit contenant uniquement du casirivimab et le l'imdévimab sous forme parentérale
RONAPREVE

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N1-VALIDE
Tableau de bord d'indicateurs - Politique de lutte contre les violences conjugales
Année 2019
https://www.haut-conseil-egalite.gouv.fr/IMG/pdf/hce_-_tableau_de_bord_d_indicateurs_-_politique_de_lutte_contre_les_violences_conjugales.pdf
Ce document constitue la première édition du tableau de bord du Haut Conseil à l’Égalité entre les femmes et les hommes (HCE) destiné à mesurer chaque année les actions de politique de lutte contre les violences conjugales. Il a été remis à Madame Elisabeth Moreno, Ministre déléguée auprès du Premier ministre, chargée de l'Égalité entre les femmes et les hommes de la Diversité et de l'Égalité des chances.
2021
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HCE - Haut Conseil à l’Egalité entre les femmes et les hommes
France
français
rapport
violence conjugale
violence conjugale
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
N1-SUPERVISEE
RONAPREVE (casirivimab-imdevimab) (prophylaxie post-exposition de l’infection à SARS-CoV-2)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3281548/fr/ronapreve-casirivimab-imdevimab
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3281625/fr/ronapreve-casirivimab-imdevimab-prophylaxie-post-exposition-de-l-infection-a-sars-cov-2
Autorisation d’accès précoce dans la prophylaxie post-exposition de la COVID-19 chez les patients adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, n’ayant pas développé du fait de leur immunodépression une réponse vaccinale satisfaisante à un schéma complet de vaccination conformément aux recommandations en vigueur (patients non-répondeurs ou faiblement répondeurs) et appartenant à l’un des sous-groupes à très haut risque de forme sévère de COVID-19 tels que définis par l’ANRS-Maladies Infectieuses Emergentes : receveurs de greffes d’organes solides, receveurs d’une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques, hémopathies lymphoïdes : leucémies lymphoïdes chroniques traitées ou non, lymphomes non hodgkiniens et myélomes sous traitement, y compris les patients receveurs de thérapie cellulaire génique de type CAR-T cell (chimeric antigen receptor T cell) ou d’anticorps thérapeutiques bi-phénotypiques, patients recevant un traitement par anticorps anti-CD20 ou inhibiteurs de BTK (Bruton Tyrosine Kinase) ou azathioprine, cyclophosphamide et mycophénolate mofétil, sujets porteurs d’un déficit immunitaire primitif ; OU chez les patients séronégatifs après un schéma vaccinal complet ou non éligibles à la vaccination et qui présentent une immunodépression sévère et qui sont à haut risque de forme sévère de COVID-19...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
casirivimab
imdévimab
casirivimab et imdévimab
REGN-COV-2
association médicamenteuse
anticorps monoclonaux humanisés
information sur le médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
produit contenant uniquement du casirivimab et le l'imdévimab sous forme parentérale
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
RONAPREVE
prophylaxie après exposition
COVID-19
résultat thérapeutique
adulte
adolescent
agrément de médicaments
France

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N1-VALIDE
COVID-19 - Vaccins : Dispositif de surveillance renforcée des vaccins
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-vaccins/covid-19-dispositif-de-surveillance-renforcee-des-vaccins
La surveillance des vaccins contre la COVID-19 sera un enjeu majeur pour garantir notamment leur efficacité dans la population ainsi que pour identifier les éventuels effets indésirables qui n’auraient pas été observés lors des essais cliniques. En effet, au moment de la mise sur le marché, l’ensemble des effets indésirables liés à un médicament ne sont pas toujours connus, en particulier les effets rares ( 1/1000) ou retardés. C’est pourquoi, lorsque le médicament arrive sur le marché et devient disponible pour un plus grand nombre de personnes, il continue à être suivi et analysé en permanence compte tenu de l’évolution des connaissances et de son utilisation dans la vie quotidienne. L’ANSM évalue la sécurité d’emploi des vaccins en assurant une surveillance continue des effets indésirables (ou effets secondaires) prévisibles ou inattendus...
La surveillance des vaccins contre la COVID-19 sera un enjeu majeur pour garantir notamment leur efficacité dans la population ainsi que pour identifier les éventuels effets indésirables qui n’auraient pas été observés lors des essais cliniques. En effet, au moment de la mise sur le marché, l’ensemble des effets indésirables liés à un médicament ne sont pas toujours connus, en particulier les effets rares ( 1/1000) ou retardés. C’est pourquoi, lorsque le médicament arrive sur le marché et devient disponible pour un plus grand nombre de personnes, il continue à être suivi et analysé en permanence compte tenu de l’évolution des connaissances et de son utilisation dans la vie quotidienne. L’ANSM évalue la sécurité d’emploi des vaccins en assurant une surveillance continue des effets indésirables (ou effets secondaires) prévisibles ou inattendus...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
gestion du risque
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
information sur le médicament
information sur le médicament
pharmacovigilance
pharmacovigilance
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
France
France
vaccination
vaccination
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
pneumopathie virale
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
COVID-19 - Vaccins : Vaccins autorisés
Autorisation de mise sur le marché conditionnelle
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/covid-19-vaccins/covid-19-vaccins-autorises
Les Autorisations de mises sur le marché (AMM) seront délivrées par la Commission Européenne à l’issue de cette évaluation et seront valables dans tous les Etats membres de l’UE. Dans le contexte de la pandémie et de l’urgence de santé publique, les AMM seront dîtes conditionnelles. En effet, une AMM conditionnelle permet l’autorisation de médicaments qui répondent à un besoin médical non satisfait avant que des données à long terme sur l'efficacité et la sécurité ne soient disponibles. Cela est possible uniquement si les bénéfices de la disponibilité immédiate du médicament l'emportent sur le risque inhérent au fait que toutes les données ne sont pas encore disponibles. L’AMM conditionnelle rassemble tous les verrous de contrôles d’une autorisation de mise sur le marché standard pour garantir un niveau élevé de sécurité pour les patients. Une fois qu'une AMM conditionnelle a été accordée, les laboratoires doivent fournir les données complémentaires provenant d'études nouvelles ou en cours dans des délais fixés par l’EMA pour confirmer le rapport bénéfice / risque positif. Une AMM conditionnelle est accordée pour un an et peut être renouvelée. Lorsque les autorités européennes ont reçu et évalué toutes les données complémentaires exigées, l’AMM conditionnelle peut être convertie en une AMM standard...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agrément de médicaments
France
information sur le médicament
COMIRNATY
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
vaccin à ARNm
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Premier point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
https://www.ansm.sante.fr/actualites/premier-point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19
Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre la COVID-19, l’ANSM en lien avec les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) a suivi étroitement les premières vaccinations qui ont eu lieu en France avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech. Les CRPV sont en contact régulier avec l’ensemble des Ehpad et des Unités de soins de longue durée (USLD). Ces échanges ont pour objectif d’accompagner ces établissements dans la surveillance des effets indésirables, notamment pour faciliter la remontée immédiate des effets indésirables graves et/ou inattendus qui pourraient survenir...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Avis intérimaire sur l’utilisation des vaccins à ARN messager contre la COVID-19
https://www.inspq.qc.ca/publications/3093-utilisation-des-vaccins-contre-la-COVID-19
Le présent avis est rédigé dans le but de soutenir la campagne de vaccination contre la COVID-19 qui a débuté en décembre 2020 au Québec. Il se veut complémentaire à l’avis du Comité sur l’immunisation du Québec (CIQ) sur les groupes prioritaires pour la vaccination contre la COVID-19 au Québec et relate les recommandations du CIQ concernant l’utilisation des vaccins à ARN messager (ARNm) contre la COVID-19. Étant donné l’état des connaissances scientifiques, cet avis est adapté et modifié au fil du temps parallèlement à leur évolution. Les changements qui sont apportés dans la mise à jour de l’avis sont surlignés en jaune pour en faciliter la lecture. D’autres aspects plus opérationnels relatifs à la vaccination contre la COVID-19 sont couverts tant par le Protocole d’immunisation du Québec (PIQ)(le lien est externe) que par les documents « Questions-réponses » mis à disposition des personnes vaccinatrices et qui sont également mis à jour régulièrement.
2021
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
immunisation
Québec
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Recommandations seringues et aiguilles vaccination Comirnaty
COVID-19
http://www.euro-pharmat.com/content_page/download/5896/5117/44
reconstitution et administration
2021
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Euro-Pharmat
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccination
seringues
aiguilles
COMIRNATY
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
vaccination
injections musculaires
recommandation professionnelle
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Fin de la campagne de vaccination contre l’influenza pour la saison 2020-21
https://www.inspq.qc.ca/publications/3096-fin-campagne-vaccination-influenza
Le 20 novembre 2020, le Directeur de la protection de la santé publique du MSSS, le Dr Yves Jalbert, demandait l’avis du Comité sur l’immunisation du Québec sur la poursuite de la campagne de vaccination dans les prochaines semaines ou mois au vu de l’activité grippale presqu’absente au Québec et de la situation épidémiologique internationale. La vaccination contre l’influenza devrait-elle être écourtée et se terminer d’ici la fin de l’année 2020?
2021
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
grippe humaine
rapport
vaccination de masse
grippe humaine

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N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
https://www.ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19
Le premier comité de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins COVID-19 s’est tenu le 7 janvier 2021 avec le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV). Pour cette deuxième semaine de vaccination, les CRPV ont poursuivi les contacts réguliers avec les établissements ayant débuté les vaccinations avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 – Place du Vaccin Moderna Covid-19 mRNA (nucleoside modified) dans la stratégie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3230287/fr/strategie-de-vaccination-contre-la-covid-19-place-du-vaccin-moderna-covid-19-mrna-nucleoside-modified-dans-la-strategie
Conformément à sa note de cadrage, la HAS depuis mai anticipe ses travaux portant sur la stratégie vaccinale contre la Covid-19. Elle avait en novembre dernier, émis des recommandations préliminaires sur la stratégie de priorisation des populations à vacciner. Le 6 janvier 2021, le Vaccin Moderna COVID-19 mRNA (nucleoside modified) développé par la firme Moderna, a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe dans l’indication « immunisation active pour prévenir la Covid‑19 due au virus SARS‑CoV‑2, chez les personnes âgées de 18 ans et plus »...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccination
programmes de vaccination
adulte
vaccin à ARNm
COVID-19
grossesse
Allaitement naturel
efficacité du vaccin
sujet âgé de 80 ans ou plus
sujet âgé
stockage de médicament
Immunogénicité des vaccins
vaccin anti-COVID 19 à ARN messager-1273 encapsulé dans des nanoparticules lipidiques
Politique vaccination
SPIKEVAX, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins synthétiques
vaccin à ARNm

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N1-SUPERVISEE
Rappel sur les mesures de prévention et contrôle des infections pour les travailleuses et travailleurs de la santé vaccinés
COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002860/
Rappel sur les mesures de prévention et contrôle des infections pour les travailleuses et travailleurs de la santé vaccinés.
2021
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
personnel de santé
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) /acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques),et risque de méningiome : recommandations d’utilisation et de suivi des patientes - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/acetate-de-nomegestrol-lutenyl-et-generiques-acetate-de-chlormadinone-luteran-et-generiques-et-risque-de-meningiome-recommandations-dutilisation-et-de-suivi-des-patientes
Ces recommandations se basent sur les réflexions menées par le comité d’experts composé de médecins et d’acteurs associatifs mis en place pour définir les conditions de prise en charge avec ces traitements au regard du risque de méningiome. Elles se substituent aux recommandations préliminaires publiées en juin 2020...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
acétate de nomégestrol
LUTENYL
LUTERAN
LUTENYL 3,75 mg, comprimé
LUTENYL, comprimé sécable
LUTERAN 10 mg, comprimé
LUTERAN 5 mg, comprimé
nomégestrol
chlormadinone
acétate de chlormadinone
risque
méningiome
Appréciation des risques
méningiome
CHLORMADINONE MYLAN 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE MYLAN 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE SANDOZ 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE SANDOZ 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE TEVA 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE TEVA 10 mg, comprimé
NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL EG 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL MYLAN 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable
acétate de chlormadinone
mégestrol
norprégnadiènes

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N1-SUPERVISEE
Dépliant sur la vaccination contre les cancers HPV (papillomavirus humains)
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Depliant-sur-la-vaccination-contre-les-cancers-HPV-papillomavirus-humains
Ce dépliant fait le point sur la vaccination contre les cancers HPV (papillomavirus humains) pour les filles et les garçons dès 11 ans.
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
infections à papillomavirus
infections à papillomavirus
tumeurs
adolescent
brochure pédagogique pour les patients
papillomavirus humain
Vaccins contre les papillomavirus
Vaccins contre les papillomavirus humains
papillomaviridae

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N1-SUPERVISEE
Prévenir la tête plate : conseils aux parents
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3220369/fr/prevenir-la-tete-plate-conseils-aux-parents
Vous êtes inquiet à l’idée que votre bébé ait le crâne plat à force de dormir sur le dos ? Ne craignez rien. La plagiocéphalie n'est pas grave. Elle peut être facilement évitée et corrigée. Vous avez les moyens d'agir : continuez à coucher votre bébé sur le dos pour limiter le risque de mort inattendue du nourrisson, mais laissez-le libre de bouger la tête et le corps, de jour comme de nuit...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
nouveau-né
nourrisson
information patient et grand public
plagiocéphalie positionnelle
tête

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N1-VALIDE
Note du 13 janvier 2021 relative à la vaccination en très haute priorité des personnes à très haut risque
Conseil d’Orientation de la Stratégie Vaccinale - COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/avis_cosv_du_13_janvier_2020_vf.pdf
D’après l’avis de la Haute Autorité de Santé du 27 novembre 2020 Les comorbidités identifiées par la HAS comme à risque avéré d’hospitalisation ou de décès étaient : - l’obésité (IMC 30 ), particulièrement chez les plus jeunes, - la BPCO et l’insuffisance respiratoire, - l’hypertension artérielle compliquée, - l’insuffisance cardiaque, - le diabète (de type 1 et de type 2), - l’insuffisance rénale chronique, - les cancers et maladies hématologiques malignes actifs et de moins de 3 ans, - le fait d’avoir une transplantation d’organe solide ou de cellules souches hématopoïétiques, - la trisomie 21.
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
patient à haut risque
comorbidité
recommandation de santé publique
vaccination
vaccins contre la COVID-19

---
N1-VALIDE
Avis du 6 janvier 2021 relatif à la simplification, l’élargissement et l’accélération de la campagne de vaccination contre la Covid-19
Conseil d’Orientation de la Stratégie Vaccinale
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/avis_du_cosv_6_janvier_2021.pdf
Le conseil se félicite de la volonté de simplification, d’élargissement et d’accélération de la campagne de vaccination exprimée récemment par les autorités, et formule des recommandations concernant : la simplification de la vaccination qui a déjà commencé en EHPAD et en USLD ; l’accélération de la vaccination des personnes âgées de plus de 75 ans ; et l’élargissement de la vaccination aux personnes moins âgées mais à risque élevé.
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
vaccins antiviraux
sujet âgé
établissements de soins de long séjour
patient à haut risque
Centre vaccination
recommandation de santé publique
vaccination de masse
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Vaccination contre la Covid-19 : la HAS inclut le vaccin de Moderna dans la stratégie vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3230294/fr/vaccination-contre-la-covid-19-la-has-inclut-le-vaccin-de-moderna-dans-la-strategie-vaccinale
La HAS définit la place du vaccin Moderna COVID-19 mRNA (nucleoside modified), second vaccin à avoir obtenu une autorisation européenne de mise sur le marché, dans la stratégie vaccinale. La France dispose désormais de deux vaccins pour poursuivre la vaccination de la population. La disponibilité progressive des doses et la circulation très active du virus sur le territoire appellent à multiplier les efforts pour vacciner les populations les plus à risque de formes sévères et les plus exposées, dans le cadre d’une campagne proche du terrain, pragmatique et flexible...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
COVID-19
COVID-19
vaccin à ARNm
vaccin à ARNm
SPIKEVAX, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
information sur le médicament
information sur le médicament
ARN messager
ARN messager
SPIKEVAX
SPIKEVAX
information scientifique et technique
information scientifique et technique
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
vaccination
vaccination
vaccination
vaccination
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
14/01/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-1
Le deuxième comité de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins COVID-19 s’est tenu le 14 janvier 2021 avec le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV). Six effets indésirables graves avec une évolution favorable ont été observés en France avec le vaccin Comirnaty de Pfizer/BioNTech lors de cette troisième semaine de vaccination : 4 cas de réactions allergiques et 2 cas de tachycardie...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
vaccination
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
COVID-19
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : la conduite à tenir
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/grands-dossiers/la-vaccination-contre-la-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-la-conduite-a-tenir
Faudra-t-il se faire vacciner si on a eu la Covid-19 ? Le vaccin empêche-t-il la transmission du virus ? Si je suis vacciné et en contact avec un malade de la Covid-19, dois-je prendre des précautions, comme le port du masque ? Faut-il se faire tester avant d’être vacciné ?
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information patient et grand public
pandémies
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : la stratégie de vaccination
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/grands-dossiers/la-vaccination-contre-la-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-la-strategie-de-vaccination
Quels sont les objectifs de la vaccination ? Quels sont les grands principes de la stratégie vaccinale ? Quelle est la stratégie vaccinale en France ? Qui élabore la stratégie de vaccination en France ? Quelles sont les garanties en termes de transparence de la stratégie vaccinale ? À quoi va servir le collectif de citoyens appelés à se prononcer sur la vaccination ? La vaccination sera-t-elle gratuite ? Pourquoi ne pas vacciner les soignants de moins de 50 ans ? Y aura-t-il des avantages pour les personnes vaccinées, en matière de liberté de circulation par exemple (Passeport Covid) ? Pourquoi vacciner contre un virus qui ne cesse de muter ?
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information patient et grand public
vaccination
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : le calendrier
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/grands-dossiers/vaccin-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-le-calendrier
Quelles sont les étapes de la campagne de vaccination en France ? Qui est concerné par la première phase de vaccination ? À partir de quand l’ensemble des Français volontaires pourront-ils se faire vacciner ? Pourquoi ne pas vacciner (...) Des régions ou des villes seront-elles prioritaires pour la campagne de vaccination ? La vaccination en France a-t-elle pris du retard ?
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information patient et grand public
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : le suivi médical de la vaccination et la surveillance (...)
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/grands-dossiers/vaccin-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-le-suivi-medical-de-la-vaccination-et-la-surveillance-des
La vaccination sera-t-elle précédée par une consultation médicale ? Quelles sont les contre-indications à la vaccination ? Les personnes vaccinées sont-elles suivies par un médecin ? Comment sont surveillés les vaccins contre la Covid-19 ? Qui dois-je contacter en cas d’effets secondaires après la vaccination ? Quels sont les effets indésirables du vaccin Pfizer ? Le vaccin est-il prescrit aux femmes enceintes ? Le rallongement du délai de la deuxième injection du vaccin Pfizer est-il porteur de risque ?
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
grossesse
surveillance de la population
vaccins antiviraux
information patient et grand public
observation (surveillance clinique)
vaccination
continuité des soins
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : le suivi du déploiement de la vaccination
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/grands-dossiers/la-vaccination-contre-la-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-le-suivi-du-deploiement-de-la-vaccination
Le suivi du déploiement de la vaccination Comment est suivie l’évolution du nombre de personnes vaccinées ? Quelle protection autour des données collectées ?
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
confidentialité
information patient et grand public
vaccination
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : l’approvisionnement, le stockage et l’acheminement des vaccins
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/grands-dossiers/la-vaccination-contre-la-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-l-approvisionnement-le-stockage-et-l-acheminement-des
L’approvisionnement en vaccins par la France Comment la France a-t-elle anticipé l’acquisition de vaccins ? Combien de doses de vaccin ont été commandées ? Comment sont financés ces vaccins ? D’autres vaccins seront-ils bientôt autorisés en France ? Le stockage et l’acheminement des vaccins Combien de doses de vaccin ont été livrées ? Connait-on une pénurie ? Quelle chaîne logistique est mise en œuvre pour acheminer les vaccins jusqu’aux patients ?
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
stockage de médicament
information patient et grand public
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
19/01/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-2
Un dispositif de surveillance renforcée et en temps réel a été mis en place en France par l'ANSM et le réseau des 31 Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) pour identifier les effets indésirables qui pourraient survenir après la vaccination à partir des déclarations réalisées par les professionnels de santé ou par les personnes vaccinées. Depuis le début de la vaccination, 139 cas d’effets indésirables ont été déclarés avec le vaccin Comirnaty de Pfizer/BioNTech, dont une vingtaine d’effets indésirables graves qui seront discutés dans le cadre du comité de suivi du 21 janvier. Parmi ces déclarations, 5 cas de décès ont été rapportés. Il s’agissait de personnes âgées résidant en EHPAD ou en résidence vieillesse qui présentaient toutes des maladies chroniques et des traitements lourds. Au regard des éléments dont nous disposons à ce jour, rien ne permet de conclure que les décès rapportés sont liés à la vaccination...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
France
vaccination
vaccination
information sur le médicament
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
Surveillance des médicaments
COVID-19
COVID-19
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
vaccin à ARNm
sujet âgé
sujet âgé
pneumopathie virale
pneumopathie virale
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Recommandations sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/recommandations-utilisation-vaccins-covid-19.html
Les paragraphes suivants présentent des renseignements clés et actuels sur les vaccins contre la COVID-19 à l'intention des fournisseurs de vaccination. Les données probantes sur la COVID-19 et les vaccins contre cette maladie évoluent. Les données probantes issues des essais cliniques sont limitées en raison de la taille et de la durée du suivi des populations des essais; toutefois, des études sont en cours. Le CCNI continuera à surveiller les données et à mettre à jour ses recommandations si nécessaire. Veuillez consulter le reste de la Déclaration pour obtenir plus de précisions.
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
infections à coronavirus
Immunogénicité des vaccins
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
interactions médicamenteuses
vaccins antiviraux
recommandation de santé publique
vaccins antiviraux
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Administration des vaccins par voie intramusculaire
https://www.infovac.fr/vaccins/administration-des-vaccins-par-voir-im
Des dizaines voire des centaines de milliers de personnes vont être amenées à pratiquer la vaccination COVID-19. Si pour certains d’entre eux, comme les pédiatres ou les médecins généralistes, la vaccination fait partie de leur cœur de métier, pour d’autres (sages-femmes, infirmièr-e-s, pharmacien-e-s…), cela constitue une relative nouveauté. Pour tous en tout cas, l’enseignement de la vaccination et des techniques vaccinales ne bénéficie que de très peu de temps dans l’enseignement universitaire et, contrairement à d’autres pays, il n’existe aucun document officiel l’encadrant en France...
2021
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InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
français
vaccination
pandémies
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
recommandation professionnelle
injections musculaires
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 22/01/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-3
Le premier rapport de pharmacovigilance réalisé par les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) de Bordeaux et de Marseille sur les effets indésirables rapportés avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech a été discuté collégialement hier lors du comité de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins COVID-19. Ce rapport couvre les données de la base nationale de pharmacovigilance validées jusqu’au 15 janvier 2021 soit 135 cas d’effets indésirables . De plus, 9 cas supplémentaires remontés à l’ANSM jusqu’au 19 janvier 2021ont également fait l’objet d’une analyse qualitative. La majorité des effets correspond à des effets indésirables attendus ou non graves, en particulier à des effets de réactogénicité comme par exemple la fièvre, les maux de tête et les nausées. Au total, 31 cas d’effets indésirables graves ont été analysés dont 4 cas d’épisodes de tachycardie. Ces cas feront l’objet d’investigations supplémentaires. Parmi ces cas graves, 9 cas de décès ont été rapportés. Il s’agissait de personnes âgées résidant en EHPAD ou en résidence vieillesse qui présentaient toutes des maladies chroniques et des traitements lourds. Au regard des éléments dont nous disposons à ce jour, rien ne permet de conclure que ces décès sont liés à la vaccination. Ces cas de décès et les données correspondantes font l’objet d’un suivi attentif dans le cadre de la surveillance du vaccin. Enfin, aucun cas d’effet indésirable avec le vaccin Moderna n’a été déclaré à l’ANSM...
Le premier rapport de pharmacovigilance réalisé par les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) de Bordeaux et de Marseille sur les effets indésirables rapportés avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech a été discuté collégialement hier lors du comité de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins COVID-19. Ce rapport couvre les données de la base nationale de pharmacovigilance validées jusqu’au 15 janvier 2021 soit 135 cas d’effets indésirables . De plus, 9 cas supplémentaires remontés à l’ANSM jusqu’au 19 janvier 2021ont également fait l’objet d’une analyse qualitative. La majorité des effets correspond à des effets indésirables attendus ou non graves, en particulier à des effets de réactogénicité comme par exemple la fièvre, les maux de tête et les nausées. Au total, 31 cas d’effets indésirables graves ont été analysés dont 4 cas d’épisodes de tachycardie. Ces cas feront l’objet d’investigations supplémentaires. Parmi ces cas graves, 9 cas de décès ont été rapportés. Il s’agissait de personnes âgées résidant en EHPAD ou en résidence vieillesse qui présentaient toutes des maladies chroniques et des traitements lourds. Au regard des éléments dont nous disposons à ce jour, rien ne permet de conclure que ces décès sont liés à la vaccination. Ces cas de décès et les données correspondantes font l’objet d’un suivi attentif dans le cadre de la surveillance du vaccin. Enfin, aucun cas d’effet indésirable avec le vaccin Moderna n’a été déclaré à l’ANSM...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
France
France
vaccination
vaccination
information sur le médicament
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
COMIRNATY
COMIRNATY
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
Surveillance des médicaments
Surveillance des médicaments
COVID-19
COVID-19
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
vaccin à ARNm
vaccin à ARNm
SPIKEVAX, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX
SPIKEVAX
pneumopathie virale
pneumopathie virale
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Réseau canadien pour la déprescription
https://www.reseaudeprescription.ca/
Le Réseau canadien pour la déprescription travaille à augmenter le niveau de sensibilisation face à l’usage sécuritaire des médicaments et la déprescription, en plus de faire la promotion des alternatives sécuritaires aux médicaments à risque d’effets nuisibles...
2021
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Canada
français
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Canada
Canada
Déprescriptions
Déprescriptions
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
médecine factuelle
médecine factuelle
réseau coordonné
réseau coordonné
sujet âgé
sujet âgé
polypharmacie
polypharmacie

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N1-SUPERVISEE
Modification du schéma vaccinal contre le SARS-CoV-2 dans le nouveau contexte épidémique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3234097/fr/modification-du-schema-vaccinal-contre-le-sars-cov-2-dans-le-nouveau-contexte-epidemique
A ce jour, la situation de l’épidémie à SARS-CoV-2 est préoccupante, avec une circulation du virus qui se poursuit à un niveau élevé sur le territoire national, associée à un risque important de diffusion très rapide, dans les prochaines semaines, de nouveaux variants, dont plusieurs cas ont déjà été détectés sur le territoire national (variant « anglais » et variant « sud-africain » notamment). Nous disposons actuellement en France de deux vaccins à ARNm ayant obtenu une AMM conditionnelle dans l’immunisation active pour la prévention de la Covid-19 causée par le virus SARS-CoV-2 : le 21 décembre 2020 pour le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech, (à partir de l’âge de 16 ans, en 2 doses espacées d’au moins 21 jours) et le 6 janvier 2021 pour le vaccin à ARNm Covid-19 de Moderna (à partir de l’âge de 18 ans en deux doses, à 28 jours d’intervalle)...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
vaccination
vaccination contre le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
COMIRNATY
SPIKEVAX
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
SPIKEVAX, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
vaccin à ARNm
facteurs de risque
adulte
sujet âgé
efficacité du vaccin
recommandation de santé publique
rappel de vaccin
pandémies
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccination contre la COVID-19 chez la femme enceinte
Avis 9622
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9622-vaccination-contre-la-covid-19-chez-la-femme-enceinte
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des politiques en matière de santé publique, le Conseil supérieur de la Santé de Belgique met en lumière les priorités en matière de vaccination contre la COVID-19 de la femme enceinte, souhaitant devenir enceinte ou en période d’allaitement. Cet avis vise à fournir à la Taskforce belge « Opérationnalisation de la stratégie de vaccination COVID-19 » et aux médecins généralistes des recommandations précises sur la vaccination stratégique contre la COVID-19 en Belgique pour cette partie spécifique de la population.
2021
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
femmes enceintes
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
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COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Avis du 21 janvier 2021 relatif à la communication en direction des professionnels de santé
Conseil d’Orientation de la Stratégie Vaccinale - COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/avis_du_cosv_21_janvier_2021_-_la_communication_en_direction_des_professionnels_de_sante.pdf
Le conseil considère que la communication sur la vaccination en direction des professionnels de santé est un enjeu primordial de la stratégie vaccinale : premiers interlocuteurs des Français sur la vaccination et sur l’épidémie, ils jouent dès aujourd’hui - et joueront plus encore demain avec l’élargissement des publics accédant au vaccin, un rôle clé dans la campagne.
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccins antiviraux
systèmes d'aide à la décision clinique
Relations entre professionnels de santé et patients
recommandation de santé publique
relations interprofessionnelles
personnel de santé
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Détecteurs de caries dentaires à fluorescence
https://www.cochrane.org/fr/CD013811/ORAL_detecteurs-de-caries-dentaires-fluorescence
Pourquoi est-il important d'améliorer la détection des caries dentaires ? Les dentistes cherchent souvent à identifier les caries qui ont déjà atteint un niveau nécessitant une obturation. Si les dentistes pouvaient découvrir une carie dentaire alors qu'elle n'a affecté que superficiellement la dent, il serait alors possible d'empêcher la carie de se propager davantage et de prévenir le besoin d’obturation. Il est également important d'éviter un résultat faussement positif, en conduisant un traitement en l'absence de carie.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
Fluorescence quantitative photo-induite
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
caries dentaires

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N1-SUPERVISEE
Flyer imprimable à destination des personnes éligibles à la vaccination contre la Covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/doc_info__75ans_a5_hd.pdf
La vaccination contre la Covid-19 a débuté le 27 décembre 2020. Les vaccins contre la Covid-19 sont livrés au fur et à mesure de leur production ; aussi la vaccination est proposée de manière progressive à la population.
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
centres pour personnes âgées
personnel de santé
personne âgée fragile
sujet âgé
établissements de soins de long séjour
brochure pédagogique pour les patients
vaccination
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - 29/01/2021
https://ansm.sante.fr/actualites/point-de-situation-sur-la-surveillance-des-vaccins-contre-la-covid-19-4
Le deuxième rapport de pharmacovigilance réalisé par les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) de Bordeaux et de Marseille sur les effets indésirables rapportés avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech a été discuté collégialement le 28 janvier lors du comité de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins COVID-19. Ce rapport couvre les données de la base nationale de pharmacovigilance validées du 16 janvier au 22 janvier 2021. Depuis le début de la vaccination, 659 cas d’effets indésirables ont été analysés. A ce jour, il n’y a pas de signal confirmé de sécurité avec les vaccins contre la COVID-19...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets in