Libellé préféré : préparation de médicament;
Synonyme CISMeF : préparation médicament; Médicament, préparation;
Hyponyme MeSH : Microencapsulation; Micro-encapsulation;
Terme MeSH Related : Formulation d'un médicament; Formulation du médicament; Formulation médicamenteuse; Formulation pharmaceutique;
Identifiant d'origine : D004339;
CUI UMLS : C0013164;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Liste des qualificatifs affiliables
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain
https://ansm.sante.fr/documents/reference/bonnes-pratiques-de-fabrication-de-medicaments-a-usage-humain
La décision du 07/08/2023 de la directrice générale de l'ANSM a modifié les bonnes
pratiques de fabrication : Il est ajouté en partie Annexes du guide des bonnes pratiques
de fabrication tel qu'issu de la décision du 29 décembre 2015, l'annexe 21 relative
à l'importation de médicaments humains (humains ou expérimentaux) fabriqués en dehors
de l'Union européenne (UE) ou de l'Espace économique européen (EEE)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
industrie pharmaceutique
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
préparation de médicament
contrôle de qualité
Europe
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Fibrinogène humain : l’ANSM a élaboré un guide pratique pour favoriser le bon usage
des produits disponibles
https://ansm.sante.fr/actualites/fibrinogene-humain-lansm-a-elabore-un-guide-pratique-pour-favoriser-le-bon-usage-des-produits-disponibles
L’ANSM a élaboré un guide pratique à destination des professionnels de santé qui ont
recours aux spécialités à base de fibrinogène humain (facteur de coagulation). Ce
guide a été conçu alors que des périodes de difficultés d’approvisionnement et de
ruptures de stock répétées se sont succédées en France depuis début 2018 pour ces
médicaments d’intérêt thérapeutique majeur. Conçu en lien étroit avec les professionnels
de santé concernés (PERMEDES:plateforme d'échange et de recherche sur les médicaments
dérivés du sang), ce guide de bon usage illustré de photos présente les modalités
de conservation, de reconstitution et d’administration des 3 spécialités à base de
fibrinogène humain disponibles actuellement en France : Clottafact, Riastap et Fibryga.
Par ce travail de comparaison entre les médicaments disponibles, l’ANSM a souhaité
faciliter l’identification des spécialités, limiter le risque de confusion et d’erreur
médicamenteuse entre ces 3 produits disponibles en France et permettre ainsi la continuité
de traitement des patients...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparation de médicament
stockage de médicament
recommandation de bon usage du médicament
fibrinogène
fibrinogène humain
fibrinogène humain
produit contenant uniquement du fibrinogène humain
FIBRYGA
FIBRYGA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
RIASTAP
RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
fibrinogène
---
N1-SUPERVISEE
Eladocagène exuparvovec - Upstaza 2,8 10¹¹ génomes de vecteur (vg)/0,5 mL, solution
pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eladocagene-exuparvovec
Le matériel éducationnel comprend : Un manuel de pharmacie pour la préparation d’Upstaza
Un guide opératoire visant à réduire les risques liés à la procédure d’administration
d'Upstaza Une carte à destination du patient à remettre aux patients/aidants qui informe
sur les précautions à prendre vis-à-vis du risque d’excrétion et qui souligne l’importance
des visites de suivi et de la déclaration des effets indésirables au médecin du patient...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
éladocagène exuparvovec
préparation de médicament
Chirurgie stéréotaxique
techniques stéréotaxiques
Thérapie génique
voie intra-putaminale
déficit en décarboxylase d'acide aminé aromatique
injection dans le cerveau
perfusions parentérales
procédures de neurochirurgie
brochure pédagogique pour les patients
recommandation professionnelle
UPSTAZA
UPSTAZA 2,8 x 100 000 000 000 génomes de vecteur (vg)/0,5 mL, solution pour perfusion
éladocagène exuparvovec
---
N1-SUPERVISEE
Amoxicilline : l’ANSM accompagne la mise à disposition de préparations magistrales
pour contribuer à garantir la couverture des besoins en pédiatrie
https://ansm.sante.fr/actualites/amoxicilline-lansm-accompagne-la-mise-a-disposition-de-preparations-magistrales-pour-contribuer-a-garantir-la-couverture-des-besoins-en-pediatrie
Dans le contexte de tensions d’approvisionnement en amoxicilline, seule ou en association
à l’acide clavulanique, l’ANSM, en lien avec les associations de patients et les professionnels
de santé, met en œuvre différentes actions pour permettre d’assurer la prise en charge
des patients. Ainsi, l’ANSM accompagne de façon exceptionnelle et transitoire des
pharmacies de ville spécialisées dans la réalisation de préparations magistrales pédiatriques
à base d’amoxicilline...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
amoxicilline
préparation de médicament
Préparation magistrale
---
N1-SUPERVISEE
L’ANSM publie les nouvelles règles des bonnes pratiques de préparation
https://ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-les-nouvelles-regles-des-bonnes-pratiques-de-preparation
La dernière édition du guide des bonnes pratiques de préparation (BPP) est disponible.
Ses règles seront applicables dès le 20 septembre 2023, en remplacement de celles
de 2007. Par rapport à la version publiée en septembre 2022, le guide intègre deux
nouvelles lignes directrices : la LD3 : Préparation rendue nécessaire par les recherches
impliquant la personne humaine, y compris préparation de médicaments expérimentaux
; et la LD4 : Préparation de médicaments radiopharmaceutiques. Cette nouvelle édition,
en complétant celle de 2022, renforce les exigences de sécurité des patients exposés
aux produits de santé, quel que soit le contexte de cette exposition...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
pharmacies
pharmaciens
préparation de médicament
modèles de pratique des pharmaciens
---
N3-AUTOINDEXEE
Développement et évaluation de la stabilité de formulations pharmaceutiques destinées
à la population pédiatrique
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/27233
Le manque de produits pharmaceutiques destinés à la population pédiatrique est un
problème auquel sont confrontés les professionnels de la santé. Les pharmaciens doivent
fréquemment se tourner vers les médicaments destinés aux adultes afin de fournir aux
jeunes patients les traitements adéquats. L’utilisation de préparations magistrales
pour adapter les médicaments homologués aux besoins de la population pédiatrique reste,
encore à ce jour, l’option la plus souvent utilisée. Dans ce mémoire, nous proposons
le développement et l’évaluation de nouvelles formulations pharmaceutiques destinées
à la population pédiatrique afin de bonifier les options thérapeutiques mises à la
disposition des professionnels de la santé. De plus, nous avons exploré l’utilisation
de nouvelles techniques spécialisées pour surmonter des défis analytiques rencontrés,
ultimement dans le but de déterminer en toute confiance la stabilité et la sécurité
de ces nouvelles formulations. La première étude visait à évaluer la stabilité de
préparations magistrales de chlorhydrate de clonidine (20 µg/mL) préparées avec des
comprimés dans le véhicule commercial Ora-Blend. Les formulations embouteillées ont
été conservées à 25 C/60% RH pendant 90 jours. Les défis analytiques rencontrés lors
de l’analyse de la stabilité chimique ont été surmontés par l’implémentation d'une
nouvelle méthode d'extraction en phase solide, ayant permis d’optimiser la quantification
du chlorhydrate de clonidine, se retrouvant qu’en très faible quantité dans les formulations
orales. L'absence d'instabilités physiques, évaluée par des mesures qualitatives et
quantitatives, et l’absence d'instabilités chimiques, mise en évidence par une méthode
HPLC-UV indicatrice de stabilité, confirment qu’accorder une date de péremption de
90 jours à ces préparations magistrales serait approprié. La deuxième étude portait
sur l’évaluation de la stabilité de préparations magistrales d’hydroxyurée (100 mg/mL)
dans l’Ora-Blend. Dans le cadre de cette étude, différentes méthodes de préparation
(mortier, mélangeur, QuartetRx) et différentes sources de principe actifs (poudre,
contenu des capsules, capsules entières) ont été étudiées. Toutes les formulations
ont été conservées à 25 C pendant 90 jours dans des bouteilles et 14 jours dans des
seringues orales. Le développement d'une méthode HPLC indicatrice de stabilité impliquant
la dérivation de l’hydroxyurée par le xanthydrol aura permis la rétention l’hydroxyurée
sur une colonne à phase inverse de type C18. Plus de 90.0 % de la concentration initiale
d’hydroxyurée a été conservé tout au long de l’étude, et ce, pour toutes les conditions
testées. L’évaluation visuelle des préparations n’a révélé aucun changement au cours
de l’étude de stabilité. Des changements de pH allant jusqu'à 1.6 unités ont toutefois
été observés après 90 jours d’entreposage et ont mis en lumière une voie de dégradation
de l’hydroxyurée, générant ultimement l’ion ammonium. Ce dernier a été quantifié et
les concentrations mesurées, définies comme acceptables. Les résultats ont montré
que toutes les formulations d’hydroxyurée étudiées sont demeurées stables jusqu’à
90 jours à 25 C. [...]
2022
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
Pédiatres
émigration et immigration
études d'évaluation comme sujet
pédiatre
population
Développement de médicament
chimie pharmaceutique
pédiatrie
préparation de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Préparation et modalités d’injection du vaccin Covid-19 Vaccine Moderna
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_a3_-_moderna.pdf
Préparation et modalités d’injection du vaccin
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de bon usage du médicament
vaccin Moderna
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
vaccin à ARNm
préparation de médicament
stockage de médicament
COVID-19, vaccin à ARN
recommandation professionnelle
injections musculaires
vaccination
vaccination
SPIKEVAX
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Préparation et modalités d’injection du vaccin Comirnaty
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_a3_-_comirnaty.pdf
Préparation et modalités d’injection du vaccin COVID-19
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de bon usage du médicament
Comirnaty
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin
à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
vaccin à ARNm
préparation de médicament
COVID-19, vaccin à ARN
recommandation professionnelle
COMIRNATY
injections musculaires
vaccination
vaccination
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Préparation et modalités d’injection du vaccin Covid-19 Vaccine Astra ZENECA
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_a3_-_astrazeneca.pdf
Préparation et modalités d’injection du vaccin
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccin AstraZeneca/Oxford
vaccin à vecteur adénoviral
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
préparation de médicament
adénovirus simiens
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
recommandation professionnelle
vaccination
injections musculaires
vaccination
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Acétate de leuproréline - ELIGARD (Publié le 16/02/2021 - Mise à jour le 24/01/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acetate-de-leuproreline
Réduire les risques d'erreur médicamenteuses, pouvant notamment conduire à une perte
d’efficacité, lors des étapes de préparation, de reconstitution et d’administration,
en identifiant les étapes critiques et la conduite associée dans les documents correspondants.
Attention, jusque fin août 2024, deux présentations d’Eligard vont co-exister : Eligard
seringues à connecter (présentation qui ne sera plus disponible à partir de septembre
2024) (26/07/2021) Eligard seringues préconnectées avec changement des modalités
de préparation et de reconstitution (nouvelle présentation) (24/01/2024)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
préparation de médicament
acétate de leuprolide
ELIGARD
ELIGARD 7,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ELIGARD 45 mg, poudre et solvant pour solution injectable
antinéoplasiques hormonaux
injections sous-cutanées
leuproréline
leuprolide
---
N2-AUTOINDEXEE
Comment préparer sa trousse de médicaments pour partir en voyage ?
https://www.ameli.fr/assure/sante/bons-gestes/quotidien/preparer-trousse-medicaments-voyage
Vous allez partir en voyage prochainement, et vous vous demandez quels médicaments,
documents médicaux et matériel de soins vous devez emporter ? Voici quelques conseils
pour ne rien oublier, en fonction de votre destination et de votre état de santé...
2019
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
brochure pédagogique pour les patients
Préparation
préparation médicamenteuse
voyage
Médicaments
préparation de médicament
état de santé
---
N2-AUTOINDEXEE
Analyse de la qualité pharmaceutique des spécialités Levothyrox nouvelle formule et
ancienne formule (Euthyrox) par les laboratoires de l’ANSM : mise à jour de la note
de synthèse de juillet 2018 - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/analyse-de-la-qualite-pharmaceutique-des-specialites-levothyrox-nouvelle-formule-et-ancienne-formule-euthyrox-par-les-laboratoires-de-lansm-mise-a-jour-de-la-note-de-synthese-de-juillet-2018
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
EUTHYROX
Fracture induite
LEVOTHYROX
laboratoires
préparation de médicament
Lévothyrox
chimie pharmaceutique
ostéosynthèse
thyroxine
Euthyrox
---
N1-SUPERVISEE
Adaptations des ressources liées à la pharmacie oncologique
https://www.sfpo.com/wp-content/uploads/2015/05/Recommandations_v2.11-%C3%A0-publier.pdf
Les présentes recommandations s’appliquent aux activités: - de préparation de médicaments
anticancéreux injectables ou apparentés, reconstitutions aseptiques et mises en forme
par transfert stérile dans le respect des Bonnes Pratiques de Préparation (BPP). -
de pharmacie clinique oncologique...
2019
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SFPO - Société Française de Pharmacie Oncologique
France
pharmacien spécialiste en oncologie
préparation de médicament
antinéoplasiques
préparation de médicament
préparation de médicament
Techniciens en pharmacie
injections
perfusions parentérales
recommandation professionnelle
pharmacie
---
N1-SUPERVISEE
Guide de bon usage des spécialités à base de fibrinogène humain en France – Conservation,
reconstitution, administration
https://www.ansm.sante.fr/actualites/fibrinogene-humain-lansm-a-elabore-un-guide-pratique-pour-favoriser-le-bon-usage-des-produits-disponibles
L’ANSM a élaboré un guide pratique à destination des professionnels de santé qui ont
recours aux spécialités à base de fibrinogène humain . Ce guide a été conçu alors
que des périodes de difficultés d’approvisionnement et de ruptures de stock répétées
se sont succédées en France depuis début 2018 pour ces médicaments d’intérêt thérapeutique
majeur...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
stockage de médicament
préparation de médicament
recommandation de bon usage du médicament
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
RIASTAP
RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
3400894293194
fibrinogène humain
France
fibrinogène
---
N1-VALIDE
Eligard (acétate de leuprolide) : erreurs de reconstitution et d’administration et
risque de manque d’efficacité
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2017-01-page2-fra.php#mae
Des erreurs de reconstitution et de voie d’administration ont été signalées avec Eligard.
Ces erreurs pourraient compromettre l’efficacité clinique du produit. L’administration
d’Eligard doit se faire uniquement après reconstitution de l’acétate de leuprolide
à l’aide du système de libération Atrigel, conformément aux procédures appropriées
de mélange, pour assurer une libération prolongée continue de leuprolide. Eligard
ne doit être administré que par injection sous-cutanée...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
préparation de médicament
avis de pharmacovigilance
Canada
acétate de leuprolide
Erreurs de médication
injections sous-cutanées
Erreur de voie d'administration médicamenteuse
préparations à action retardée
ELIGARD
tumeurs de la prostate
Technique de reconstitution inappropriée
Erreur de préparation du produit
leuproréline
leuprolide
---
N1-VALIDE
Bonnes pratiques de préparation et d’administration des solutions buvables multidoses
- juin 2017
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/7147.pdf
2017
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
sujet âgé
préparation de médicament
solution buvable
solution buvable en gouttes
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Jevtana (cabazitaxel) - Potentiel d'erreurs de médication dans la préparation menant
à une surdose - Pour les professionnels de la santé
Jevtana (cabazitaxel) - Potential for Medication Errors During Preparation Leading
to Overdose - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37453a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37455a-fra.php
En Europe, des erreurs de reconstitution de JEVTANA (cabazitaxel) ont été signalées,
ces erreurs ayant provoqué des surdoses de 15% à 20% plus élevées que la dose prescrite.
Aucun cas d'erreurs de reconstitution n'a été signalé au Canada. Les erreurs de la
dose administrée sont survenues durant la première étape de la reconstitution alors
que seul le volume nominal du flacon de diluant (4,5 mL) a été transféré au flacon
de concentré, plutôt que tout le contenu (5,67 mL). Cette erreur a entraîné un prémélange
plus concentré, menant à une dose plus élevée de JEVTANA administré. Les pharmacies
doivent passer en revue les fiches de travail utilisées dans la préparation de cabazitaxel
pour s'assurer qu'elles donnent les instructions au personnel de la pharmacie d'ajouter
TOUT le contenu du flacon de diluant au concentré. Lorsqu'un système logiciel automatisé
est utilisé pour la préparation de la solution de perfusion, le système doit être
configuré de manière à permettre le retrait de TOUT le contenu du flacon de diluant
à ajouter au flacon de concentré...
2014
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Erreurs de médication
préparation de médicament
cabazitaxel
cabazitaxel
JEVTANA
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
perfusions veineuses
Canada
tumeurs de la prostate
antinéoplasiques
overdose
Europe
avis de pharmacovigilance
taxoïdes
---
N1-VALIDE
Organisation et sécurisation du circuit des chimiothérapies : Exemple de la pharmacie
des Hôpitaux Universitaires de Genève
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/956
Objectif : L’objectif vise à décrire une démarche de sécurisation du circuit de production
des chimiothérapies mise en place dans un hôpital universitaire à sites multiples
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
français
article de périodique
antinéoplasiques
préparation de médicament
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
Erreurs de médication
gestion de la sécurité
---
N1-VALIDE
Guide de reconstitution et d’administration des principaux anti-infectieux injectables
http://www.omedit-centre.fr/V2014/res/reconstitution_AI.pdf
2013
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
préparation de médicament
injections musculaires
antibactériens
stabilité de médicament
injections sous-cutanées
injections veineuses
préparation de médicament
administration d'antibiotique
Pompes à perfusion
pompes à perfusion implantables
perfusions parentérales
antibactériens à usage systémique
soins ambulatoires
---
N1-VALIDE
Recommandations du groupe « Radiopharmaceutiques » de la SFMN concernant les préparations
radiopharmaceutiques réalisées en système clos
http://www.sfmn.org/images/pdf/GroupesDeTravail/GT_Radiopharmaceutique/GT_Radiopharmaceutique_Recommandations_SAS_Enceintes2012.pdf
Les étapes de préparation aseptique en système clos sont conduites dans des enceintes
blindées, ventilées en dépression, et placées dans un environnement contrôlé au minimum
de classe D et équipées de sas pour l'entrée du matériel et des produits. Ces enceintes
sont adaptées aux activités, aux types et à l'énergie des rayonnements émis par les
radionucléides utilisés, et pourvues de dispositifs de filtration...
2012
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N
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SFMN - Société Française de Médecine Nucléaire et lmagerie Moléculaire
France
français
radiopharmaceutiques
préparation de médicament
Contamination de médicament
environnement contrôlé
surveillance de l'environnement
asepsie
recommandation professionnelle
préparation de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Conclusions du groupe de travail sur la prise en charge des médicaments dans les maisons
de retraite médicalisées
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/054000331.pdf
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
Maisons de retraite médicalisées
ordonnances médicamenteuses
préparation de médicament
systèmes de distribution des médicaments
gestion des soins aux patients
rapport
tableau
---
N1-VALIDE
« Matières premières pharmaceutiques, Mondialisation et Santé publique »
http://www.acadpharm.org/dos_public/Recommandations_MatiEres_premiEres_pharma_Conseil_22.06.2011_%28VF%29.pdf
L'Académie nationale de Pharmacie a souhaité rassembler l'ensemble des acteurs concernés,
afin d'analyser les causes et conséquences de ce phénomène. Ce fut l'objet d'une journée
thématique qui s'est déroulée le 20 avril à laquelle ont participé les représentants
des autorités nationales et européennes de santé, des experts de l'industrie du médicament,
des industriels fournisseurs de matières premières, principes actifs et excipients,
des pharmaciens hospitaliers ainsi que des représentants du Ministère de l'Industrie
auxquels se sont joints des experts européens et de l'OMS. Des échanges de vue très
documentés ont donné lieu à un débat constructif et à des propositions de recommandations...
2011
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N
Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation
préparation de médicament
internationalité
sécurité des produits de consommation
industrie pharmaceutique
préparations pharmaceutiques
Contamination de médicament
santé publique
---
N1-VALIDE
Recommandations pour l'administration non conventionnelle (écrasement des comprimés,
ouverture des gélules) des médicaments sous forme orale sèche
http://thot:8080/PrismaDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=6008&datasource=ennovged&workspace=intranet
http://thot:8080/PrismaDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=6008&datasource=ennovged&workspace=intranet
Accès réservé en Intranet CHU Rouen. Les troubles de déglutition et/ou du comportement,
fréquents en Gériatrie, gênent l'administration des médicaments (comprimés/gélules).
L'écrasement des médicaments peut être la seule solution pour un traitement au long
cours, mais peut altérer leur efficacité. Il expose à des risques pour les malades
(interactions chimiques, disparition de formes galéniques spécifiques, toxicité, sur-dosage
et/ou sous-dosage, altération des propriétés pharmacologiques par le véhicule utilisé
) et pour les soignants (toxicité directe, allergie ) En l'absence de référentiel
pré-existant, les recommandations présentes résultent de la réflexion consensuelle
d'un groupe multi-disciplinaire, à la suite d'une enquête menée en juin 2009 sur l'ensemble
des lits de gériatrie du CHU. Elles ont pour but d'améliorer les pratiques et de limiter
les risques pour les malades et les soignants. Ces recommandations seront affinées
en fonction des remarques et propositions faisant suite à leur mise en pratique dès
juin 2010. Ce document se présente, ci-dessous, sous trois rubriques : des recommandations
générales sur l'écrasement des comprimés, la liste (noms de spécialités) des formes
orales sèches (comprimés et gélules) des médicaments référencés sur le CHU de Rouen,
des recommandations spécifiques reprenant la liste des médicaments référencés sur
l'écrasement des comprimés et l'ouverture des gélules...
2011
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CHU de Rouen
Rouen
France
français
gériatrie
administration par voie orale
comprimés
poudres
capsules
sujet âgé
troubles de la déglutition
troubles mentaux
préparations pharmaceutiques
préparation de médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
---
N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication - BO n 2011/8bis fascicule spécial
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/sts_20110008_0001_p000.pdf
Bonnes pratiques de fabrication des médicaments à usage humain et pour les substances
actives utilisées comme matières premières dans les médicaments...
2011
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N
Ministère de la Santé et de la Prévention
Paris
France
français
recommandation professionnelle
industrie pharmaceutique
préparation de médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
contrôle de qualité
préparations pharmaceutiques
technologie pharmaceutique
---
N1-SUPERVISEE
Travaux Pratiques Pharmacie Galénique
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lille_Barthelemy_Decaudin_Odou_TP_pharmacie/co/Web.html
Le contenu de ces fichiers (textes et vidéos) est destiné exclusivement à montrer
les gestes à effectuer lors des enseignements pratiques de la pharmacie galénique
pour les étudiants en pharmacie et non à la production à des fins médicales. Certains
aspects de la fabrication n’ont pas été pris en compte lors de ces enregistrements
(conditions de préparations aseptiques et stérilisation finale pour les préparations
stériles, étiquetage…). Ces ressources informatisées ne permettent en aucune manière
la réalisation de formes galéniques par un personnel non diplômé ni reconnu. La réalisation
des préparations galéniques doit être effectuée selon la réglementation en vigueur
(Bonnes Pratiques de Préparation, Bulletin Officiel n 2007 / 7 bis du Ministère de
la Santé, de la Jeunesse et des Sports et Agence Française de Sécurité Sanitaire des
Produits de Santé). Description du contenu : Ce module à pour objectifs de vous illustrer
à l'aide de vidéos les principales manipulations réalisées en travaux pratiques de
pharmacie galénique de 3ème année.
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
formes posologiques
cours
enseignement pharmacie
préparation de médicament
matériel d'enseignement audio-visuel
chimie pharmaceutique
travaux pratiques
Pharmacocinétique
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N1-SUPERVISEE
Gestion de la qualité et Bonnes Pratiques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lille_Odou_Qualite/co/Gestion%20de%20la%20Qualite_web.html
Introduction aux notions élémentaires de la qualité dans le processus de préparation
des formes galéniques
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
formes posologiques
cours
enseignement pharmacie
agrément de médicaments
contrôle de qualité
préparation de médicament
Chimie pharmaceutique
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N1-VALIDE
Recommandations sur l'utilisation de Tamiflu (oseltamivir) chez les nourrissons de
moins de 1 an et pour la préparation extemporanée d'une solution buvable
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/12/6038cd1a84a96e2fd0ad9d5b7e411c01.pdf
Ces recommandations ont été établies dans le contexte de pandémie de niveau 6 de grippe
A(H1N1)v déclarée par l'OMS. Elles sont susceptibles d'être modifiées en fonction
de l'évolution des données disponibles et des éventuelles modifications des caractéristiques
du produit mentionnées dans l'Autorisation de Mise sur le Marché de Tamiflu. Ces recommandations
sont complémentaires de celles émises par le Ministère de la Santé et par la Direction
Générale de la Santé concernant la prise en charge thérapeutique et l'utilisation
de Tamiflu chez les enfants de moins de 1 an d'âge dans le cadre d'une pandémie grippale
A(H1N1)v. Ces recommandations remplacent celles émises le 6 aout 2009 (elles tiennent
compte des résultats d'études de stabilité réalisées par l'Afssaps)...
2009
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
TAMIFLU 30 mg, gélule
TAMIFLU 45 mg, gélule
TAMIFLU 75 mg, gélule
oséltamivir
nourrisson
antiviraux
antienzymes
sialidase
grippe humaine
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
capsules
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
préparation de médicament
nouveau-né
oséltamivir
TAMIFLU
recommandation de bon usage du médicament
3400893119778
3400893119839
3400892396651
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N1-VALIDE
Guide de prévention - Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux
https://www.irsst.qc.ca/-publication-irsst-guide-de-prevention-manipulation-securitaire-des-medicaments-dangereux-cg-001.html
introduction, risques reliés à l'utilisation des médicaments dangereux, objectifs
de la prévention et plan d'action, mesures générales de prévention, réception et transport,
déballage et entreposage, aménagement de la pharmacie d'oncologie, préparations des
médicaments, transport et entreposage après la préparation, administration des médicaments,
soins aux patients, gestion des déchets, de l'exposition accidentelle des déversements
et des retours, hygiène et salubrité, buanderie, surveillance environnementale, biologique
et médicale, références, annexes ; 158 pages
2008
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N
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
français
produits dangereux
effets secondaires indésirables des médicaments
préparations pharmaceutiques
stockage de médicament
préparation de médicament
dispositifs de protection
emballage de médicament
pharmacie d'hôpital
antinéoplasiques
service hospitalier d'oncologie
pharmaciens
Techniciens en pharmacie
isolateurs pour patients
déchets dangereux
élimination des déchets médicaux
literie et linges
hygiène
exposition professionnelle
voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
formes posologiques
tableau
recommandation professionnelle
image
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N1-VALIDE
Les bonnes pratiques de préparation
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/bo0707.pdf
préparation, contrôles, gestion de la qualité et documentation, gestion des anomalies,
retours, réclamations et rappels de lots, conditions de sous-traitance des préparations,
des contrôles et du transport, préparations de médicaments stériles, préparations
de médicaments contenant des substances dangereuses pour le personnel et l'environnement,
préparations rendues nécessaires par les recherches biomédicales, y compris préparations
de médicaments expérimentaux, préparations de médicaments radiopharmaceutiques, annexes
; 81 pages
2008
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N
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
préparation de médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
stockage de médicament
emballage de médicament
Management par la qualité
systèmes d'information
pharmacie d'hôpital
pharmacies
produits dangereux
exposition professionnelle
recherche biomédicale
radiopharmaceutiques
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Préparation locale de collyres
Mise à jour 2002
https://iris.who.int/discover?query=Preparation%20locale%20de%20collyres
Matériel, filtration, distributeur de remplissage, comment éviter la formation de
particules, instructions pour le nettoyage, stérilisation, méthodes de préparation
; 46 pages
2002
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
solutions ophtalmiques
solutions ophtalmiques
préparation de médicament
Chimie pharmaceutique
manuel enseignement
recommandation
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