Libellé préféré : préparation de médicament;

Synonyme CISMeF : préparation médicament; Médicament, préparation;

Hyponyme MeSH : Microencapsulation; Micro-encapsulation;

Terme MeSH Related : Formulation d'un médicament; Formulation du médicament; Formulation médicamenteuse; Formulation pharmaceutique;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Acétate de leuproréline - ELIGARD
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acetate-de-leuproreline
Poster dont l'objectif est d'optimiser les étapes de préparation, reconstitution et d’administration nécessaires au bon usage d’Eligard , afin de limiter les risques d’erreurs médicamenteuses pouvant notamment aboutir à une perte d’efficacité...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
préparation de médicament
acétate de leuprolide
ELIGARD
ELIGARD 7,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ELIGARD 22,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable
ELIGARD 45 mg, poudre et solvant pour solution injectable
antinéoplasiques hormonaux
injections sous-cutanées
leuproréline
leuprolide

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N1-SUPERVISEE
Préparation et modalités d’injection du vaccin Covid-19 Vaccine Moderna
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_a3_-_moderna.pdf
Préparation et modalités d’injection du vaccin
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de bon usage du médicament
vaccin Moderna
SPIKEVAX, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
vaccin à ARNm
préparation de médicament
stockage de médicament
autres vaccins viraux
recommandation professionnelle
injections musculaires
vaccination
vaccination
SPIKEVAX
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Préparation et modalités d’injection du vaccin Comirnaty
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_a3_-_comirnaty.pdf
Préparation et modalités d’injection du vaccin COVID-19
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de bon usage du médicament
Comirnaty
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
autres vaccins viraux
vaccin à ARNm
préparation de médicament
recommandation professionnelle
COMIRNATY
injections musculaires
vaccination
vaccination
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Préparation et modalités d’injection du vaccin Covid-19 Vaccine Astra ZENECA
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_a3_-_astrazeneca.pdf
Préparation et modalités d’injection du vaccin
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccin AstraZeneca/Oxford
vaccin à vecteur adénoviral
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
préparation de médicament
adénovirus simiens
recommandation de bon usage du médicament
autres vaccins viraux
recommandation professionnelle
vaccination
injections musculaires
vaccination
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain
https://ansm.sante.fr/documents/reference/bonnes-pratiques-de-fabrication-de-medicaments-a-usage-humain
La directive 2003/94/CE de la Commission européenne du 8 octobre 2003 a établi les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication concernant les médicaments à usage humain dont la fabrication requiert l'autorisation visée à l'article 40 de la directive 2001/83/CE modifiée et pour les médicaments expérimentaux à usage humain dont la fabrication requiert l'autorisation visée à l'article 13 de la directive 2001/20/CE. La directive 2001/83/CE introduit également les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication pour les substances actives visés dans son article 46.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
industrie pharmaceutique
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
préparation de médicament
contrôle de qualité
Europe
recommandation professionnelle

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse de la qualité pharmaceutique des spécialités Levothyrox nouvelle formule et ancienne formule (Euthyrox) par les laboratoires de l’ANSM : mise à jour de la note de synthèse de juillet 2018 - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/analyse-de-la-qualite-pharmaceutique-des-specialites-levothyrox-nouvelle-formule-et-ancienne-formule-euthyrox-par-les-laboratoires-de-lansm-mise-a-jour-de-la-note-de-synthese-de-juillet-2018
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
EUTHYROX
Fracture induite
LEVOTHYROX
laboratoires
préparation de médicament
Lévothyrox
chimie pharmaceutique
ostéosynthèse
thyroxine
Euthyrox

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N2-AUTOINDEXEE
Comment préparer sa trousse de médicaments pour partir en voyage ?
https://www.ameli.fr/assure/sante/bons-gestes/quotidien/preparer-trousse-medicaments-voyage
Vous allez partir en voyage prochainement, et vous vous demandez quels médicaments, documents médicaux et matériel de soins vous devez emporter ? Voici quelques conseils pour ne rien oublier, en fonction de votre destination et de votre état de santé...
2019
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
brochure pédagogique pour les patients
état de santé
voyage
préparation de médicament

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N1-SUPERVISEE
Guide de bon usage des spécialités à base de fibrinogène humain en France – Conservation, reconstitution, administration
https://www.ansm.sante.fr/actualites/fibrinogene-humain-lansm-a-elabore-un-guide-pratique-pour-favoriser-le-bon-usage-des-produits-disponibles
L’ANSM a élaboré un guide pratique à destination des professionnels de santé qui ont recours aux spécialités à base de fibrinogène humain . Ce guide a été conçu alors que des périodes de difficultés d’approvisionnement et de ruptures de stock répétées se sont succédées en France depuis début 2018 pour ces médicaments d’intérêt thérapeutique majeur...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
stockage de médicament
préparation de médicament
recommandation de bon usage du médicament
CLOTTAFACT
CLOTTAFACT 1,5 g/100 ml, poudre et solvant pour solution injectable
RIASTAP
RIASTAP 1 g, poudre pour solution injectable/perfusion
3400894293194
fibrinogène humain
France
fibrinogène

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N1-SUPERVISEE
Adaptations des ressources liées à la pharmacie oncologique
https://www.sfpo.com/wp-content/uploads/2015/05/Recommandations_v2.11-%C3%A0-publier.pdf
Les présentes recommandations s’appliquent aux activités: - de préparation de médicaments anticancéreux injectables ou apparentés, reconstitutions aseptiques et mises en forme par transfert stérile dans le respect des Bonnes Pratiques de Préparation (BPP). - de pharmacie clinique oncologique...
2019
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SFPO - Société Française de Pharmacie Oncologique
France
pharmacien spécialiste en oncologie
préparation de médicament
antinéoplasiques
préparation de médicament
préparation de médicament
Techniciens en pharmacie
injections
perfusions parentérales
recommandation professionnelle
pharmacie

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N1-VALIDE
Eligard (acétate de leuprolide) : erreurs de reconstitution et d’administration et risque de manque d’efficacité
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2017-01-page2-fra.php#mae
Des erreurs de reconstitution et de voie d’administration ont été signalées avec Eligard. Ces erreurs pourraient compromettre l’efficacité clinique du produit. L’administration d’Eligard doit se faire uniquement après reconstitution de l’acétate de leuprolide à l’aide du système de libération Atrigel, conformément aux procédures appropriées de mélange, pour assurer une libération prolongée continue de leuprolide. Eligard ne doit être administré que par injection sous-cutanée...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
préparation de médicament
avis de pharmacovigilance
Canada
acétate de leuprolide
Erreurs de médication
injections sous-cutanées
Erreur de voie d'administration médicamenteuse
préparations à action retardée
ELIGARD
tumeurs de la prostate
Technique de reconstitution inappropriée
Erreur de préparation du produit
leuproréline
leuprolide

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de préparation et d’administration des solutions buvables multidoses - juin 2017
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/7147.pdf
2017
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
sujet âgé
préparation de médicament
solution buvable
solution buvable en gouttes
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Organisation et sécurisation du circuit des chimiothérapies : Exemple de la pharmacie des Hôpitaux Universitaires de Genève
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/956
Objectif : L’objectif vise à décrire une démarche de sécurisation du circuit de production des chimiothérapies mise en place dans un hôpital universitaire à sites multiples
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
antinéoplasiques
préparation de médicament
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
Erreurs de médication
gestion de la sécurité

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N1-VALIDE
Jevtana (cabazitaxel) - Potentiel d'erreurs de médication dans la préparation menant à une surdose - Pour les professionnels de la santé
Jevtana (cabazitaxel) - Potential for Medication Errors During Preparation Leading to Overdose - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37453a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37455a-fra.php
En Europe, des erreurs de reconstitution de JEVTANA (cabazitaxel) ont été signalées, ces erreurs ayant provoqué des surdoses de 15% à 20% plus élevées que la dose prescrite. Aucun cas d'erreurs de reconstitution n'a été signalé au Canada. Les erreurs de la dose administrée sont survenues durant la première étape de la reconstitution alors que seul le volume nominal du flacon de diluant (4,5 mL) a été transféré au flacon de concentré, plutôt que tout le contenu (5,67 mL). Cette erreur a entraîné un prémélange plus concentré, menant à une dose plus élevée de JEVTANA administré. Les pharmacies doivent passer en revue les fiches de travail utilisées dans la préparation de cabazitaxel pour s'assurer qu'elles donnent les instructions au personnel de la pharmacie d'ajouter TOUT le contenu du flacon de diluant au concentré. Lorsqu'un système logiciel automatisé est utilisé pour la préparation de la solution de perfusion, le système doit être configuré de manière à permettre le retrait de TOUT le contenu du flacon de diluant à ajouter au flacon de concentré...
2014
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Erreurs de médication
préparation de médicament
cabazitaxel
cabazitaxel
JEVTANA
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
perfusions veineuses
Canada
tumeurs de la prostate
antinéoplasiques
mauvais usage des médicaments prescrits
Europe
avis de pharmacovigilance
taxoïdes

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N1-VALIDE
Guide de reconstitution et d’administration des principaux anti-infectieux injectables
http://www.omedit-centre.fr/V2014/res/reconstitution_AI.pdf
2013
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
préparation de médicament
injections musculaires
antibactériens
stabilité de médicament
injections sous-cutanées
injections veineuses
préparation de médicament
administration d'antibiotique
Pompes à perfusion
pompes à perfusion implantables
perfusions parentérales
antibacteriens à usage systémique
soins ambulatoires

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N1-SUPERVISEE
Conclusions du groupe de travail sur la prise en charge des médicaments dans les maisons de retraite médicalisées
https://www.vie-publique.fr/sites/default/files/rapport/pdf/054000331.pdf
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
Maisons de retraite médicalisées
ordonnances médicamenteuses
préparation de médicament
systèmes de distribution des médicaments
gestion des soins aux patients
rapport
tableau

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N1-VALIDE
Recommandations du groupe « Radiopharmaceutiques » de la SFMN concernant les préparations radiopharmaceutiques réalisées en système clos
http://www.sfmn.org/images/pdf/GroupesDeTravail/GT_Radiopharmaceutique/GT_Radiopharmaceutique_Recommandations_SAS_Enceintes2012.pdf
Les étapes de préparation aseptique en système clos sont conduites dans des enceintes blindées, ventilées en dépression, et placées dans un environnement contrôlé au minimum de classe D et équipées de sas pour l'entrée du matériel et des produits. Ces enceintes sont adaptées aux activités, aux types et à l'énergie des rayonnements émis par les radionucléides utilisés, et pourvues de dispositifs de filtration...
2012
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N
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SFMN - Société Française de Médecine Nucléaire et lmagerie Moléculaire
France
français
radiopharmaceutiques
préparation de médicament
Contamination de médicament
environnement contrôlé
surveillance de l'environnement
asepsie
recommandation professionnelle
préparation de médicament

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N1-VALIDE
« Matières premières pharmaceutiques, Mondialisation et Santé publique »
http://www.acadpharm.org/dos_public/Recommandations_MatiEres_premiEres_pharma_Conseil_22.06.2011_%28VF%29.pdf
L'Académie nationale de Pharmacie a souhaité rassembler l'ensemble des acteurs concernés, afin d'analyser les causes et conséquences de ce phénomène. Ce fut l'objet d'une journée thématique qui s'est déroulée le 20 avril à laquelle ont participé les représentants des autorités nationales et européennes de santé, des experts de l'industrie du médicament, des industriels fournisseurs de matières premières, principes actifs et excipients, des pharmaciens hospitaliers ainsi que des représentants du Ministère de l'Industrie auxquels se sont joints des experts européens et de l'OMS. Des échanges de vue très documentés ont donné lieu à un débat constructif et à des propositions de recommandations...
2011
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N
Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation
préparation de médicament
internationalité
sécurité des produits de consommation
industrie pharmaceutique
préparations pharmaceutiques
Contamination de médicament
santé publique

---
N1-VALIDE
Recommandations pour l'administration non conventionnelle (écrasement des comprimés, ouverture des gélules) des médicaments sous forme orale sèche
http://thot:8080/PrismaDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=6008&datasource=ennovged&workspace=intranet
http://thot:8080/PrismaDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=6008&datasource=ennovged&workspace=intranet
Accès réservé en Intranet CHU Rouen. Les troubles de déglutition et/ou du comportement, fréquents en Gériatrie, gênent l'administration des médicaments (comprimés/gélules). L'écrasement des médicaments peut être la seule solution pour un traitement au long cours, mais peut altérer leur efficacité. Il expose à des risques pour les malades (interactions chimiques, disparition de formes galéniques spécifiques, toxicité, sur-dosage et/ou sous-dosage, altération des propriétés pharmacologiques par le véhicule utilisé ) et pour les soignants (toxicité directe, allergie ) En l'absence de référentiel pré-existant, les recommandations présentes résultent de la réflexion consensuelle d'un groupe multi-disciplinaire, à la suite d'une enquête menée en juin 2009 sur l'ensemble des lits de gériatrie du CHU. Elles ont pour but d'améliorer les pratiques et de limiter les risques pour les malades et les soignants. Ces recommandations seront affinées en fonction des remarques et propositions faisant suite à leur mise en pratique dès juin 2010. Ce document se présente, ci-dessous, sous trois rubriques : des recommandations générales sur l'écrasement des comprimés, la liste (noms de spécialités) des formes orales sèches (comprimés et gélules) des médicaments référencés sur le CHU de Rouen, des recommandations spécifiques reprenant la liste des médicaments référencés sur l'écrasement des comprimés et l'ouverture des gélules...
2011
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CHU de Rouen
Rouen
France
français
gériatrie
administration par voie orale
comprimés
poudres
capsules
sujet âgé
troubles de la déglutition
troubles mentaux
préparations pharmaceutiques
préparation de médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication - BO n 2011/8bis fascicule spécial
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/sts_20110008_0001_p000.pdf
Bonnes pratiques de fabrication des médicaments à usage humain et pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments...
2011
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N
Ministère des solidarités et de la Santé
Paris
France
français
recommandation professionnelle
industrie pharmaceutique
préparation de médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
contrôle de qualité
préparations pharmaceutiques
technologie pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Gestion de la qualité et Bonnes Pratiques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lille_Odou_Qualite/co/Gestion%20de%20la%20Qualite_web.html
Introduction aux notions élémentaires de la qualité dans le processus de préparation des formes galéniques
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
formes posologiques
cours
enseignement pharmacie
agrément de médicaments
contrôle de qualité
préparation de médicament
Chimie pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Travaux Pratiques Pharmacie Galénique
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lille_Barthelemy_Decaudin_Odou_TP_pharmacie/co/Web.html
Le contenu de ces fichiers (textes et vidéos) est destiné exclusivement à montrer les gestes à effectuer lors des enseignements pratiques de la pharmacie galénique pour les étudiants en pharmacie et non à la production à des fins médicales. Certains aspects de la fabrication n’ont pas été pris en compte lors de ces enregistrements (conditions de préparations aseptiques et stérilisation finale pour les préparations stériles, étiquetage…). Ces ressources informatisées ne permettent en aucune manière la réalisation de formes galéniques par un personnel non diplômé ni reconnu. La réalisation des préparations galéniques doit être effectuée selon la réglementation en vigueur (Bonnes Pratiques de Préparation, Bulletin Officiel n 2007 / 7 bis du Ministère de la Santé, de la Jeunesse et des Sports et Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé). Description du contenu : Ce module à pour objectifs de vous illustrer à l'aide de vidéos les principales manipulations réalisées en travaux pratiques de pharmacie galénique de 3ème année.
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
formes posologiques
cours
enseignement pharmacie
préparation de médicament
matériel d'enseignement audio-visuel
chimie pharmaceutique
travaux pratiques
Pharmacocinétique

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N1-VALIDE
Recommandations sur l'utilisation de Tamiflu (oseltamivir) chez les nourrissons de moins de 1 an et pour la préparation extemporanée d'une solution buvable
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/12/6038cd1a84a96e2fd0ad9d5b7e411c01.pdf
Ces recommandations ont été établies dans le contexte de pandémie de niveau 6 de grippe A(H1N1)v déclarée par l'OMS. Elles sont susceptibles d'être modifiées en fonction de l'évolution des données disponibles et des éventuelles modifications des caractéristiques du produit mentionnées dans l'Autorisation de Mise sur le Marché de Tamiflu. Ces recommandations sont complémentaires de celles émises par le Ministère de la Santé et par la Direction Générale de la Santé concernant la prise en charge thérapeutique et l'utilisation de Tamiflu chez les enfants de moins de 1 an d'âge dans le cadre d'une pandémie grippale A(H1N1)v. Ces recommandations remplacent celles émises le 6 aout 2009 (elles tiennent compte des résultats d'études de stabilité réalisées par l'Afssaps)...
2009
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
TAMIFLU 30 mg, gélule
TAMIFLU 45 mg, gélule
TAMIFLU 75 mg, gélule
oséltamivir
nourrisson
antiviraux
antienzymes
sialidase
grippe humaine
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
capsules
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
préparation de médicament
nouveau-né
oseltamivir
TAMIFLU
recommandation de bon usage du médicament
3400893119778
3400893119839
3400892396651

---
N1-VALIDE
Les bonnes pratiques de préparation
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/bo0707.pdf
préparation, contrôles, gestion de la qualité et documentation, gestion des anomalies, retours, réclamations et rappels de lots, conditions de sous-traitance des préparations, des contrôles et du transport, préparations de médicaments stériles, préparations de médicaments contenant des substances dangereuses pour le personnel et l'environnement, préparations rendues nécessaires par les recherches biomédicales, y compris préparations de médicaments expérimentaux, préparations de médicaments radiopharmaceutiques, annexes ; 81 pages
2008
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N
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
préparation de médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
stockage de médicament
emballage de médicament
Management par la qualité
systèmes d'information
pharmacie d'hôpital
pharmacies
produits dangereux
exposition professionnelle
recherche biomédicale
radiopharmaceutiques
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Guide de prévention - Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux
http://www.irsst.qc.ca/-publication-irsst-guide-de-prevention-manipulation-securitaire-des-medicaments-dangereux-cg-001.html
introduction, risques reliés à l'utilisation des médicaments dangereux, objectifs de la prévention et plan d'action, mesures générales de prévention, réception et transport, déballage et entreposage, aménagement de la pharmacie d'oncologie, préparations des médicaments, transport et entreposage après la préparation, administration des médicaments, soins aux patients, gestion des déchets, de l'exposition accidentelle des déversements et des retours, hygiène et salubrité, buanderie, surveillance environnementale, biologique et médicale, références, annexes ; 158 pages
2008
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N
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
français
produits dangereux
effets secondaires indésirables des médicaments
préparations pharmaceutiques
stockage de médicament
préparation de médicament
dispositifs de protection
emballage de médicament
pharmacie d'hôpital
antinéoplasiques
service hospitalier d'oncologie
pharmaciens
Techniciens en pharmacie
isolateurs pour patients
déchets dangereux
élimination des déchets médicaux
literie et linges
hygiène
exposition professionnelle
voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
formes posologiques
tableau
recommandation professionnelle
image

---
N1-SUPERVISEE
Pommade à l'acide salicylique
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/Pommade_acide-salicylique_2006.pdf
La formule ci-dessous, qui figure dans le Formulaire National, a été révisée en tenant compte de son intérêt et de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été élaborée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée, et des référentiels existant actuellement dans les Formulaires étrangers...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
acide salicylique
onguents
excipients pour pommade
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Solution iodo-iodurée forte à 1 % d'iode (Lugol)
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1095-Solution_iodo-iodure_forte_2007.pdf
La formule ci dessous, qui figure dans le Formulaire National, a été révisée en tenant compte de son intérêt et de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été élaborée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée, et des référentiels existant actuellement dans les Formulaires étrangers...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
solution de Lugol
préparation de médicament
iode
iodure de potassium
association médicamenteuse
solutions pharmaceutiques
iodures
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Sirop placebo à usage thérapeutique
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1094-Sirop_placebo_a_usage_therapeutique_2007.pdf
La formule ci dessous, a été élaborée en tenant compte de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été rédigée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
solutions pharmaceutiques
placebo
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Gélule de bicarbonate de sodium (0,25 - 0,5 et 1 g)
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1087_Gelule_de_bicarbonate_de_sodium-0.25-0.5-1g_2007.pdf
La formule ci dessous, a été élaborée en tenant compte de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été rédigée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
hydrogénocarbonate de sodium
capsules
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Gélule de chlorure de sodium (0,5 et 1 g)
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1088-Gelule_de_chlorure_de_sodium_2007.pdf
La formule ci dessous, a été élaborée en tenant compte de son intérêt et de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été rédigée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
capsules
chlorure de sodium
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Pommade à l'argent colloïdal
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/argent_colloidal_2007.pdf
La formule ci dessous, qui figure dans le Formulaire National, a été révisée en tenant compte de son intérêt et de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été élaborée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée, et des référentiels existant actuellement dans les Formulaires étrangers. Les substances pouvant présenter un risque pour la santé publique ont été éliminées...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
onguents
argent
colloïdes
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Comprimé placebo
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/Comprime_placebo_2006.pdf
2006
false
N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
préparation de médicament
placebo
comprimés
administration par voie orale
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Pommade à l'oxyde de zinc
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1092-Pommade_oxyde_zinc_2007.pdf
définition, préparation, caractères, identification, essai, dosage
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
oxyde de zinc
onguents
excipients pour pommade
produits dermatologiques
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Gélules placebo
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/Gelules_placebo_2006.pdf

2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
capsules
placebo
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

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N1-VALIDE
Préparation locale de collyres
Mise à jour 2002
http://whqlibdoc.who.int/hq/2001/WHO_PBL_01.83_fre.pdf
Matériel, filtration, distributeur de remplissage, comment éviter la formation de particules, instructions pour le nettoyage, stérilisation, méthodes de préparation ; 46 pages
2002
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
solutions ophtalmiques
solutions ophtalmiques
préparation de médicament
Chimie pharmaceutique
manuel enseignement
recommandation

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26/09/2021


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