Libellé préféré : taxoïdes;

Définition du MeSH : Groupe de cyclodécanes diterpénoïdes extrait de l'if. Leur action contre les microtubules a été mise à profit en tant qu'agents antinéoplasiques. [Traduction effectuée avant 2008];

Traduction automatique Wikipédia : Taxane;

Hyponyme MeSH : diterpènes de type taxane; Taxanes;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Taxane;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Groupe de cyclodécanes diterpénoïdes extrait de l'if. Leur action contre les microtubules a été mise à profit en tant qu'agents antinéoplasiques. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Cryothérapie et prévention des neuropathies périphériques induites par l’administration des taxanes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/cryotherapie-et-prevention-des-neuropathies-peripheriques-induites-par-ladministration-des-taxanes.html
L’utilisation de certaines molécules de chimiothérapie, incluant celles appartenant à la famille des taxanes, peuvent provoquer des effets secondaires non négligeables, particulièrement des symptômes de neuropathies des nerfs périphériques induites par la chimiothérapie (NPIC). Ces symptômes se traduisent par des troubles de la sensibilité et des troubles moteurs ainsi que des douleurs au niveau des membres supérieurs et inférieurs. L’impact sur la qualité de vie des patients est important. Certaines équipes de soins en oncologie recourent à l’utilisation d’interventions non pharmacologiques pour prévenir les effets neurotoxiques de la chimiothérapie. La cryothérapie, l’une des méthodes utilisées, consiste à refroidir les mains et les pieds par l’entremise de mitaines refroidies pendant les perfusions de chimiothérapie. Le but de cette intervention est de réduire le flux sanguin au niveau des extrémités et ainsi prévenir la neurotoxicité.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
neuropathies périphériques
Administration
taxoïdes
cryothérapie
taxane
cryothérapie
affection du système nerveux périphérique
Administration
taxane
Neuropathie
organisation et administration

---
N1-VALIDE
protocole TPF
DOCETAXEL- CISPLATINE- 5FU
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/DIGESTIF_*-TPF-*--DOCETAXEL-CISPLATINE-5FU-(DIGESTIF).htm
Indication : Adénocarcinome gastrique Ligne : 1ère ligne, traitement de l'adénocarcinome gastrique et de la jonction oesogastrique métastatique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique...
2021
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OMéDIT Centre
France
français
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole TPF
protocole TPF
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
adénocarcinome métastatique de l'estomac
cisplatine
Fluorouracil
taxoïdes

---
N1-VALIDE
Cabazitaxel Accord 60 mg : risque d’erreurs médicamenteuses et de confusion avec Jevtana (60 mg/1,5 mL)
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/cabazitaxel-accord-60-mg-risque-derreurs-medicamenteuses-et-de-confusion-avec-jevtana-60-mg-1-5-ml
Suite à la mise à disposition de la spécialité CABAZITAXEL ACCORD 60 mg, solution à diluer pour perfusion, il existe un risque potentiel de confusion avec la spécialité Jevtana 60 mg, également à base de cabazitaxel. Une confusion entre ces deux produits peut conduire à des erreurs médicamenteuses entraînant soit un surdosage avec une issue potentiellement fatale, soit un sous-dosage avec une réduction de l'effet thérapeutique...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
cabazitaxel
CABAZITAXEL
Erreurs de médication
JEVTANA
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
perfusions veineuses
erreur de médicament administré
taxoïdes

---
N1-SUPERVISEE
CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/ml, solution à diluer pour solution pour perfusion
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3212155/fr/cabazitaxel-accord
Avis favorable au remboursement en association à la prednisone ou à la prednisolone dans le traitement des adultes avec un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration précédemment traités par un traitement à base de docétaxel. Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence (JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
cabazitaxel
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
adulte
association de médicaments
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
prednisolone
prednisone
antinéoplasiques
CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
cabazitaxel
taxoïdes

---
N1-SUPERVISEE
Cabazitaxel Accord
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cabazitaxel-accord
Cabazitaxel Accord est un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement des hommes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Il s’agit d’un cancer qui affecte la prostate, qui produit le liquide contenu dans le sperme (liquide prostatique). Cabazitaxel Accord est utilisé lorsque le cancer s’est étendu à d’autres parties du corps (cancer métastatique), malgré l’administration de traitements destinés à empêcher la production de testostérone ou après ablation chirurgicale des testicules (castration). Cabazitaxel Accord est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires) chez les patients qui ont reçu antérieurement un traitement par le docétaxel (un autre médicament anticancéreux).Cabazitaxel Accord contient la substance active cabazitaxel et est un médicament «hybride» et «générique». Cela signifie qu’il est similaire à un médicament de référence contenant la même substance active, mais à une concentration différente et qu’il est préparé (dilué) différemment. Le médicament de référence pour Cabazitaxel Accord est Jevtana...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
cabazitaxel
agrément de médicaments
Europe
cabazitaxel
cabazitaxel
antinéoplasiques
antinéoplasiques
métastase tumorale
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
CABAZITAXEL ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour solution pour perfusion
taxoïdes
taxoïdes

---
N1-SUPERVISEE
CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - cabazitaxel
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3203283/fr/cabazitaxel-ever-pharma
Avis favorable au remboursement en association à la prednisone ou à la prednisolone dans le traitement des adultes avec un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration précédemment traités par un traitement à base de docétaxel. Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence (JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion). Le service médical rendu par CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
cabazitaxel
association de médicaments
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
perfusions veineuses
produit contenant uniquement du cabazitaxel sous forme parentérale
antinéoplasiques
adulte
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
cancer métastatique de la prostate résistant à la castration précédemment traité par un traitement à base de docétaxel
CABAZITAXEL EVER PHARMA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
cabazitaxel
taxoïdes

---
N1-SUPERVISEE
CABAZITAXEL TEVA SANTE 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - cabazitaxel
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3203280/fr/cabazitaxel-teva-sante
Avis favorable au remboursement en association à la prednisone ou à la prednisolone dans le traitement des adultes avec un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration précédemment traités par un traitement à base de docétaxel. Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence (JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion). Le service médical rendu par CABAZITAXEL TEVA 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
perfusions veineuses
produit contenant uniquement du cabazitaxel sous forme parentérale
cabazitaxel
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
adulte
CABAZITAXEL TEVA SANTE 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
cabazitaxel
taxoïdes

---
N3-AUTOINDEXEE
CABAZITAXEL REDDY PHARMA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
Mise à disposition d'un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196326/fr/cabazitaxel-reddy-pharma
Avis favorable au remboursement en association à la prednisone ou à la prednisolone dans le traitement des adultes avec un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration précédemment traités par un traitement à base de docétaxel. Le service médical rendu par CABAZITAXEL REDDY PHARMA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM. Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence, JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion, déjà inscrite...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
cabazitaxel
cabazitaxel
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
CABAZITAXEL REDDY PHARMA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
taxoïdes

---
N3-AUTOINDEXEE
JEVTANA cabazitaxel
Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2893472/en/jevtana
Les résultats de l’étude post-inscription demandée par les autorités, nommée FUJI ne sont pas de nature à modifier les conclusions de la commission dans son avis du 17 octobre 2012. Service Médical Rendu (SMR) Non précisé La Commission estime que les données de cette étude ne sont pas de nature à modifier les conclusions de son avis précédent du 17 octobre 2012.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
JEVTANA
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
avis de la commission de transparence
dépôt
ensemble de données
cabazitaxel
cabazitaxel
ensemble de données
taxoïdes

---
N3-AUTOINDEXEE
TAXOTERE docétaxel trihydraté
Avis défavorable à la prise en charge dans le cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide dans le cadre du protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE,CYCLOPHOSPHAMIDE).
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2826594/fr/taxotere
Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE)...
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
protocole TAC
TAXOTERE
taxoïdes
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cyclophosphamide
doxorubicine
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL AMRING
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2798160/fr/docetaxel-amring
Mise à disposition d'un générique de TAXOTERE. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOCETAXEL AMRING 20 mg/ml solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion est important dans toutes les indications de l'AMM sauf « en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire ». Insuffisant Le service médical rendu par DOCETAXEL AMRING 20 mg/ml solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion est insuffisant dans l’indication « en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas d’envahissement ganglionnaire ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps TAXOTERE, solution à diluer pour perfusion.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DOCETAXEL NORDIC 20 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
docétaxel
DOCETAXEL
taxoïdes
Docetaxel

---
N1-VALIDE
Les taxanes dans le traitement des cancers du sein infiltrants non métastatiques et conduites à tenir pour la prévention, le suivi et la gestion de certains effets indésirables potentiellement graves
http://www.e-cancer.fr/content/download/213527/2897775/file/Avis%20d%3Fexperts%20-%20Les%20taxanes%20dans%20le%20traitement%20des%20cancers%20du%20sein%20infiltrants%20non%20me%3Ftastatiques%20et%20conduites%20a%3F%20tenir%20pour%20la%20pre%3Fvention,%20le%20suivi%20et%20la%20gestion%20de%20certains%20effets%20inde%3Fsirables%20potentiellement%20graves%20%2816%20octobre%202017%29.pdf
Le présent avis d’experts concerne les protocoles habituellement utilisés en clinique aujourd’hui, à base de : - docetaxel toutes les 3 semaines (en traitement séquentiel après un schéma à base d’anthracyclines /- trastuzumab OU en association au cyclophosphamide OU en association avec le carboplatine et au trastuzumab) ; - paclitaxel hebdomadaire (attention, pour cette molécule, il est rappelé que les données de l’AMM sont basées sur un schéma d’administration du paclitaxel toutes les 3 semaines)...
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation par consensus
tumeurs du sein
Carcinome invasif du sein
taxanes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
paclitaxel
paclitaxel
traitement néoadjuvant
traitement médicamenteux adjuvant
entérocolite
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neuropathies périphériques
lésions hépatiques dues aux substances
hypersensibilité médicamenteuse
réaction indésirable au paclitaxel
facteurs de risque
effets secondaires indésirables des médicaments
antinéoplasiques
Docetaxel
Docetaxel

---
N1-VALIDE
Mesures de réduction de certains risques associés aux taxanes - Institut National du Cancer (INCa) - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM)
http://www.e-cancer.fr/content/download/202602/2729935/file/mesures_de_reduction_de_certains_risques_associ%E9s_aux_taxanes_20170705.pdf
Docetaxel et paclitaxel sont des médicaments essentiels dans de nombreuses situations cliniques en cancérologie. Leur efficacité en termes de réduction de mortalité a été démontrée par des données cliniques robustes. Cependant, ces médicaments sont associés à des effets indésirables pouvant être graves, voire d’évolution fatale...
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
paclitaxel
paclitaxel
risque
Réduction des risques
hypersensibilité médicamenteuse
neutropénie
neutropénie d'origine médicamenteuse
entérocolite
neuropathies périphériques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
taxanes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Hémogramme
taxoïdes
taxoïdes
Docetaxel
Docetaxel

---
N1-VALIDE
Schémas de traitement contenant des taxanes dans le cancer du sein métastatique
https://www.cochrane.org/fr/CD003366/
Objectifs : L'objectif de cette revue systématique était de comparer les schémas de chimiothérapie comprenant des taxanes avec des schémas sans taxanes dans la prise en charge des femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique
2015
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
méta-analyse
tumeurs du sein
taxoïdes
métastase tumorale
tumeurs du sein
résultat thérapeutique
taxoïdes
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Taxotere - Docétaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018047/fr/taxotere
Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE). Toutefois la Commission souligne l’intérêt de la place de TAXOTERE en France dans le schéma séquentiel 3 FEC 100 (5-FLUROURACILE, EPIRUBICINE, CYCLOPHOSPHAMIDE) suivis de 3 TAXOTERE...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
protocole TAC
résultat thérapeutique
doxorubicine
cyclophosphamide
taxoïdes
antinéoplasiques
docétaxel
TAXOTERE
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Docetaxel

---
N1-SUPERVISEE
Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) - Docétaxel
Ce médicament n'est plus autorisé
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/taxespira-previously-docetaxel-hospira-uk-limited
Docetaxel Hospira UK Limited est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des types de cancer suivants: • cancer du sein : Docetaxel Hospira UK Limited peut être utilisé seul, après échec d’autres traitements. Il peut aussi être administré en association avec d’autres médicaments anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez des patientes dont le cancer n’a pas encore été traité ou chez lesquelles d’autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité; • cancer du poumon non à petites cellules: Docetaxel Hospira UK Limited peut être utilisé seul, après échec d’autres traitements. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n’a pas encore été traité; • ou pour le cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal: Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l’estomac) chez les patients dont le cancer n’a pas encore été traité: Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (autres médicaments anticancéreux); •cancer de la tête et du cou chez les patients dont le cancer est à un stade localement avancé (un cancer qui s’est développé mais ne s’est pas propagé): Docetaxel Hospira UK Limited est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile. Docetaxel Hospira UK Limited contient le principe actif doxacétel et est un «médicament générique». Cela signifie que Docetaxel Hospira UK Limited est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Taxotere...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
adénocarcinome gastrique
cancer localement avancé
Cancer de la prostate réfractaire aux hormones
Contre-indications aux procédures
taxoïdes
antinéoplasiques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
taxoïdes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adénocarcinome
grossesse
Allaitement naturel
taxoïdes
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments
Docetaxel

---
N1-VALIDE
Algorithmes d’investigation, de traitement et de suivi pour le cancer de la prostate
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/CEPO-GEOQ_Algorithme_cancer_prostate.pdf
Le document présente des sections facilement navigables d’une à l’autre à l’aide d’hyperliens. On y retrouve des algorithmes décisionnels ainsi que les principales recommandations qui s’y rattachent. Un résumé des données probantes et des éléments de discussion sont associés à ces recommandations. Le tout est finalement suivi des principaux protocoles de chimiothérapie utilisés pour le traitement et de l’ensemble des références consultées. Ainsi, à partir d’une thématique dans un algorithme, il est possible de consulter rapidement les recommandations et les données probantes sous-jacentes.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
tumeurs de la prostate
algorithme
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
observation (surveillance clinique)
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de la prostate
tumeurs de la prostate
récidive tumorale locale
tumeurs osseuses
Dépistage de masse
prostatectomie
espérance de vie
Imagerie diagnostique
tumeurs de la prostate
résultat thérapeutique
traitement néoadjuvant
traitement médicamenteux adjuvant
radiothérapie adjuvante
tumeurs de la prostate
Relation dose-effet des rayonnements
curiethérapie
pelvis
antinéoplasiques hormonaux
Antagonistes des androgènes
taux de survie
antinéoplasiques
antinéoplasiques
taxoïdes
tumeurs de la prostate
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 61117819
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61117819
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Perfusion
docétaxel
solution
DOCETAXEL
Solutions
perfusion
Docetaxel
perfusion
solutions
taxoïdes
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 65894174
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65894174
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
DOCETAXEL
Solutions
docétaxel
Docetaxel
perfusion
solution
Perfusion
solutions
perfusion
taxoïdes
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
DOCETAXEL ACCORD 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion - docétaxel
Code CIS : 68408115
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68408115
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Docetaxel
docétaxel
perfusion
solution
Perfusion
Solutions
DOCETAXEL
perfusion
solutions
taxoïdes
Docetaxel

---
N1-VALIDE
Prise en charge de l'hypersensibilité associée aux chimiothérapies à base de sels de platine et de taxanes
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO_-_Hypersensibilite_sels_platine_taxanes(2013-07-24).pdf
Indication du niveau de preuve, L'objectif du présent guide est de faire état de la documentation scientifique pertinente sur le sujet et d'évaluer l'efficacité des méthodes en lien avec la prévention et le traitement de l'hypersensibilité à la suite de l'utilisation de chimiothérapie à base de sels de platines ou de taxanes. Une revue de la documentation scientifique a été effectuée en utilisant l'outil de recherche PubMed. La période couverte s'est étendue du début de l'existence de la banque jusqu'au mois de mars 2013 inclusivement.
2013
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O
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
revue de la littérature
cisplatine
carboplatine
paclitaxel
composés organiques du platine
taxoïdes
sel de platine
tumeurs
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
Docetaxel
Oxaliplatine

---
N1-SUPERVISEE
Taxotere - docétaxel
Code ATC : L01CD02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Taxotere
TAXOTERE est un médicament anticancéreux. Il est utilisé dans les cas de: ' cancer du sein. Il peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut être administré en association avec d'autres traitements anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité (consulter le résumé des caractéristiques du produit, également compris dans l'EPAR, pour plus de détails) ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
tumeurs du sein
tumeurs de la prostate
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
grossesse
Allaitement naturel
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
adénocarcinome
interactions médicamenteuses
préparation de médicament
docétaxel
perfusions veineuses
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893539644
3400893428771
3400893428832
Docetaxel
Docetaxel

---
N1-SUPERVISEE
Docetaxel Winthrop - docetaxel
Code ATC : L01CD02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Docetaxel-Winthrop
Docetaxel Winthrop est un médicament anticancéreux. Il est utilisé en cas de: cancer du sein (Il peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut également être administré en association avec d'autres traitements anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité (consulter le résumé des caractéristiques du produit, également compris dans l'EPAR, pour plus de détails)); cancer du poumon non à petites cellules (Il peut être utilisé seul, après échec d'autres traitements. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité); cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal (Il est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires)); adénocarcinome gastrique ((un type de cancer de l'estomac) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. Il est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (d'autres médicaments anticancéreux)); cancer de la tête et du cou chez les patients présentant un cancer de stade avancé et ne pouvant être traités par chirurgie (Il est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile)
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
taxoïdes
antinéoplasiques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
taxoïdes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
adénocarcinome
grossesse
Allaitement naturel
taxoïdes
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
docétaxel
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Docefrez - docétaxel - docetaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Docefrez
Docefrez est utilisé pour traiter les types de cancer suivants: cancer du sein, cancer du poumon non à petites cellules, cancer de la prostate, adénocarcinome gastrique, cancer de la tête et du cou chez les patients à un stade avancé de la maladie (qui a commencé à se propager)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
tumeurs de la tête et du cou
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
docétaxel
taxoïdes
taxoïdes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
médicaments génériques
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome
taxoïdes
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Docetaxel
Docetaxel

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N1-VALIDE
Jevtana et Zytiga : un progrès thérapeutique modéré pour certains cancers métastatiques de la prostate - Fiche BUM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1357758/jevtana-et-zytiga-un-progres-therapeutique-modere-pour-certains-cancers-metastatiques-de-la-prostate-fiche-bum
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1357763/bum-jevtana-zytiga
Jevtana (cabazitaxel) est un taxane et Zytiga (abiratérone) est un inhibiteur de la biosynthèse des androgènes. Ils ont l'AMM, en association à la prednisone ou à la prednisolone, dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration, chez les hommes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de docétaxel. En termes d'efficacité sur la survie globale, Jevtana a montré un allongement de 2,4 mois versus mitoxantrone et Zytiga de 3,9 mois versus placebo.
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Acétate d'abiratérone
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
taxoïdes
antinéoplasiques
cabazitaxel
JEVTANA
ZYTIGA

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N1-SUPERVISEE
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
cabazitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1340463/jevtana
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1341945/jevtana17102012-avis-ct-12292
Motif de la demande : Réévaluation de l'ASMR suite au dépôt de nouvelles données, à l'initiative du laboratoire, conformément à l'article L. 163-12 du code de la sécurité sociale. Indication : « JEVTANA en association à la prednisone ou la prednisolone est indiqué dans le traitement des patients avec un cancer de la prostate métastatique, hormono-résistant précédemment traités par un traitement à base de docétaxel. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
cabazitaxel
cabazitaxel
cabazitaxel
JEVTANA
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
résultat thérapeutique
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
résistance aux médicaments antinéoplasiques
perfusions veineuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
analyse de survie
essais cliniques de phase III comme sujet
survie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
prednisone
prednisolone
avis de la commission de transparence
essais contrôlés randomisés comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Docetaxel Teva Pharma
docétaxel- docetaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/docetaxel-teva-pharma
Docetaxel Teva Pharma est utilisé pour traiter les types de cancers suivants: - Cancer du sein: Docetaxel Teva Pharma peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. - Cancer du poumon non à petites cellules: Docetaxel Teva Pharma peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. - Cancer de la prostate: lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal. Docetaxel Teva Pharma est utilisé en association à la prednisone ou à la prednisolone (médicaments antiinflammatoires...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
taxoïdes
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
taxoïdes
taxoïdes
perfusions veineuses
médicaments génériques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
docétaxel
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Docetaxel
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Jevtana - cabazitaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Jevtana
Jevtana est utilisé pour le traitement des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique réfractaire aux hormones. Il s'agit d'un cancer qui touche la prostate, la glande située sous la vessie chez les hommes et qui produit le liquide du sperme. Jevtana est utilisé lorsque le cancer s'est étendu à d'autres parties du corps (cancer métastatique) et a cessé de répondre au traitement hormonal (cancer réfractaire aux hormones). Il est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires) chez les patients qui ont reçu antérieurement un traitement par le docétaxel (un autre médicament anticancéreux)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
taxoïdes
taxoïdes
perfusions veineuses
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
antinéoplasiques
antinéoplasiques
fécondité
évaluation préclinique de médicament
cabazitaxel
cabazitaxel
cabazitaxel
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
JEVTANA
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
Docetaxel Teva - docétaxel - docetaxel
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Docetaxel-Teva
Docetaxel Teva est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour traiter les types de cancer suivants: - cancer du sein. Docetaxel Teva peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être administré en association avec d'autres médicaments anticancéreux (doxorubicine, cyclophosphamide, trastuzumab ou capécitabine) chez les patientes dont le cancer n'a pas encore été traité ou chez lesquelles d'autres traitements ont échoué, en fonction du type et du stade du cancer du sein traité; - cancer du poumon non à petites cellules. Docetaxel Teva peut être utilisé seul, lorsque d'autres traitements ont échoué. Il peut également être utilisé avec le cisplatine (un autre médicament anticancéreux) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité; - cancer de la prostate, lorsque le cancer ne répond pas au traitement hormonal. Docetaxel Teva est utilisé en association avec la prednisone ou la prednisolone (médicaments anti-inflammatoires); - adénocarcinome gastrique (un type de cancer de l'estomac) chez les patients dont le cancer n'a pas encore été traité. Docetaxel Teva est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile (autres médicaments anticancéreux); - cancer de la tête et du cou chez les patients à un stade avancé de la maladie (qui a commencé à se propager). Docetaxel Teva est utilisé en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
antinéoplasiques
docétaxel
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
perfusions veineuses
médicaments génériques
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
tumeurs du sein
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs de la prostate
tumeurs de l'estomac
tumeurs de la tête et du cou
protocoles antinéoplasiques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
stockage de médicament
préparation de médicament
taxoïdes
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Docetaxel
Docetaxel

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N1-VALIDE
JEVTANA (cabazitaxel), taxane
Progrès thérapeutique mineur dans le cancer de la prostate
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1230772/jevtana-cabazitaxel-taxane
JEVTANA, en association à la prednisone ou la prednisolone, a l'AMM dans le cancer de la prostate métastatique, hormonorésistant, précédemment traité par une chimiothérapie à base de docétaxel. JEVTANA est plus efficace en termes de survie globale que la mitoxantrone, mais moins bien toléré. Sa posologie optimale reste à définir...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
cabazitaxel
tumeurs de la prostate
association de médicaments
métastase tumorale
JEVTANA 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion
taxoïdes
cabazitaxel
antinéoplasiques
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
essais contrôlés randomisés comme sujet
analyse de survie
survie sans rechute
antigène spécifique de la prostate
résistance aux médicaments antinéoplasiques
JEVTANA
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Taxanes pour le traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce
http://www.cochrane.org/fr/CD004421
Examiner les preuves randomisées comparant des schémas de chimiothérapie contenant du taxane à des schémas sans taxane en traitement adjuvant chez les femmes pré- ou postménopausées atteintes d'un cancer du sein au stade précoce.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
tumeurs du sein
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
composés pontés
taxoïdes
taxane
traitement médicamenteux adjuvant
taxanes
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Référentiels de bon usage hors GHS - Oncologie thoracique
http://oncomel.org/files/rbu%20hors%20GHS_onco_thoraciquef_072007.pdf
tableaux et fiches des médicaments utilisés en oncologie thoracique ALIMTA (Pemetrexed), AVASTIN (Bevacizumab), CAMPTO (Irinotecan), ELOXATINE (Oxaliplatine), ERBITUX (Cetuximab), FARMORUBICINE (Epirubicine), GEMZAR (Gemcitabine), HYCAMTIN (Topotecan), NAVELBINE (Vinorelbine) INJECTABLE, NAVELBINE (Vinorelbine) PER OS, TAXOL , PAXENE et génériques (Paclitaxel), TAXOTERE (Docetaxel), TOMUDEX (Raltitrexed) ; 53 pages
2007
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N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mésothéliome
tumeurs du thorax
antinéoplasiques
tumeurs de la plèvre
guanine
glutamates
camptothécine
composés organiques du platine
épirubicine
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
antinéoplasiques d'origine végétale
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
agrément de médicaments
antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
tableau

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N1-VALIDE
Taxotere - Docétaxel
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_247923
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation) ; 10 pages
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
taxoïdes
alcaloïdes
antinéoplasiques d'origine végétale
docétaxel
taxoïdes
TAXOTERE 20mg sol diluer/solv p sol p perf
TAXOTERE 80mg sol diluer/solv p sol p perf
TAXOTERE
3400891780826
3400891780994
recommandation de bon usage du médicament
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Le docétaxel comme traitement de rattrapage pour les cancers bronchiques non à petites cellules : étude d'implémentation
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/164
Le traitement de rattrapage du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) par docétaxel après échec de chimiothérapies à base de dérivés du platine a déjà été évalué dans le contexte d'études cliniques ne concernant que des populations sélectionnées de patients. Le but de cette étude est de vérifier la généralisabilité de ces résultats à une population de patients tout-venant. Nous avons analysé rétrospectivement les données de tous les patients non inclus dans des essais cliniques et traités à l'Institut Jules Bordet entre septembre 1996 et juillet 2003 par docétaxel après au moins une chimiothérapie à base de dérivés du platine. Les patients ont été répartis en 2 groupes selon qu'ils satisfassent (patient éligibles) ou non (patients inéligibles) aux critères d'inclusion des études de phase II ou III déjà publiées. Vingt-sept patients ont été traités par docétaxel après échec ou rechute suite à un traitement de première ligne à base de platine. Parmi eux, 15 auraient été inéligibles pour une inclusion dans les études déjà publiées. Le taux de réponse objective était de 7,41 %, tous les répondeurs ayant présenté une réponse partielle à leur première ligne de chimiothérapie. La toxicité a principalement consisté en des neutropénies de grades III et IV et était similaire entre les 2 groupes de patients. La survie médiane était de 25 semaines. En conclusion, cette étude d'implémentation confirme l'activité du docétaxel après échec d'une chimiothérapie à base de platine, dans une population non sélectionnée de patients atteints de CBNPC avec un taux de réponse similaire à celui obtenu dans les études prospectives.
2005
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
antinéoplasiques
tumeurs du poumon
taxoïdes
thérapie de rattrapage
carcinome pulmonaire non à petites cellules
taxoïdes
article de périodique
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux taxanes et dérivés d'épothilone en cours d'études cliniques
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/01/13/B6/resume.md
Cette brève revue décrit les propriétés expérimentales et cliniques des nouveaux taxanes et des épothilones en cours d'évaluation clinique. Six taxanes de seconde génération sont actuellement étudiés : les BMS 184476, BMS 188797, BMS 275183, IDN 5109/BAY 598862, RPR 109881A et RPR 116258. Tous ces produits se caractérisent par une moindre reconnaissance par la Pgp-170 codée par le gène MDR1, ce qui leur confère plusieurs propriétés innovatrices : activité in vitro et in vivo sur des lignées tumorales et des tumeurs résistantes présentant le phénotype MDR1, activité par voie orale. L'identification d'autres familles de molécules ayant le même mécanisme d'action pharmacologique que les taxanes s'est mise en place sitôt connus les premiers résultats cliniques positifs du Taxol et du Taxotère . Seule la découverte des épothilones a conduit pour le moment à un développement pharmaceutique avec deux molécules : l'EPO 906 (épothilone B d'origine naturelle) et le BMS 247550. Les premiers résultats cliniques de phase I de ces deux groupes de produits montrent qu'ils peuvent être administrés chez des malades et que la toxicité la plus fréquente est la neutropénie fébrile. De nombreuses réponses tumorales ont été notées.
2002
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
taxoïdes
épothilones
essais cliniques de phase I comme sujet
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques
article de périodique

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27/02/2024


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