Libellé préféré : évaluation de médicament;
Définition du MeSH : Processus au cours duquel la toxicité, le métabolisme, l'absorption, l'élimination,
la voie d'adminitration la plus adaptée, le dosage adéquat, etc., pour un médicament
ou un groupe de médicaments, sont déterminés à l'aide d'essais cliniques chez l'humain
et chez l'animal. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : évaluation médicament; évaluation pharmacologique; Médicament, évaluation; Études d'évaluation de médicament;
Acronyme CISMeF : AR;
Identifiant d'origine : D004341;
CUI UMLS : C0013175;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- PAR [Terme de bas niveau MedDRA]
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- Métaterme(s)
- Ne pas confondre avec
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
Processus au cours duquel la toxicité, le métabolisme, l'absorption, l'élimination,
la voie d'adminitration la plus adaptée, le dosage adéquat, etc., pour un médicament
ou un groupe de médicaments, sont déterminés à l'aide d'essais cliniques chez l'humain
et chez l'animal. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-SUPERVISEE
Nouvelles indications à valeur thérapeutique moins forte que l’indication initiale
Folia Pharmacotherapeutica avril 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4308?folia=4305
Pour l’autorisation de mise sur le marché d’un nouveau médicament, l'Agence européenne
des médicaments (EMA) n'exige pas de démontrer une valeur thérapeutique ajoutée par
rapport aux traitements existants, mais seulement un rapport bénéfice/risque favorable.
Peu après l'autorisation européenne, les autorités nationales tentent de déterminer
la « valeur thérapeutique » du médicament, c’est-à-dire la valeur ajoutée par rapport
aux traitements existants, en vue de négocier le prix avec les firmes pharmaceutiques
et de fixer le remboursement. Un article récent publié dans le BMJ a évalué la «
valeur thérapeutique » des médicaments approuvés par l'EMA entre 2011 et 2020. La
« valeur thérapeutique » de la première indication approuvée a été comparée avec celle
des indications revendiquées ultérieurement. Les chercheurs ont distingué les indications
à forte valeur thérapeutique et celles qui ne l’étaient pas, en s’appuyant sur les
évaluations menées par des agences françaises et allemandes...
2024
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
néerlandais
article de périodique
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
préparations pharmaceutiques
Risques et bénéfices
Europe
remboursement par l'assurance maladie
---
N3-AUTOINDEXEE
Inciter à prescrire des médicaments biosimilaires : évaluation d’une expérimentation
de partage de gains entre les hôpitaux et l’Assurance maladie en France
https://www.insee.fr/fr/statistiques/8186061?sommaire=8186084
Cet article évalue l’effet d’une incitation à la prescription hospitalière de médicaments
biosimilaires délivrés en ville, combinant un partage des gains entre les hôpitaux
et l’Assurance maladie à un reversement direct de l’incitation auprès des services
prescripteurs. S’appuyant sur les données du Système national des données de santé,
on compare la part de biosimilaires prescrits par les hôpitaux publics sélectionnés
à celle d’établissements comparables, avant et après la mise en place de l’incitation.
D’octobre 2018 à septembre 2021, l’expérimentation a conduit à une hausse de la part
de biosimilaires de 6,0 et de 10,8 points de pourcentage respectivement pour les prescriptions
d’insuline glargine et d’étanercept. On estime qu’elle a engendré une économie de
0,5 % de la dépense pour l’insuline glargine et de 0,1 % pour l’étanercept. L’incitation
a augmenté très significativement la prescription de biosimilaires, mais les économies
pour l’Assurance maladie sont modérées, notamment en raison d’évolutions de prix des
médicaments plus rapides que l’ajustement des incitations et d’effets d’aubaine.
2024
INSEE - Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques
France
article de périodique
évaluation
modèles animaux de maladie humaine
examen physique
France
motivation
hôpital
assurance maladie
partagé
produits pharmaceutiques biosimilaires
évaluation de médicament
Médicament
biosimilaire
tularémie
assurance maladie
évaluation
médicament expérimental
partage
Médicaments
gène CHFR
Biosimilaires
Évaluation
tularémie
hôpitaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Interactions entre produits de phytothérapie et médicaments allopathiques en médecine
générale : identification des médicaments d'intérêt, évaluation des risques cliniques
et conseils en usage courant
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04016494
Introduction : les produits de phytothérapie sont de plus en plus consommés en France.
On voit apparaître de plus en plus de cas rapportés d’interaction entre plantes et
médicaments auprès de la pharmacovigilance. Aucune synthèse concernant les données
cliniques d’interaction plantes-médicaments n'existe pour les médicaments utilisés
en médecine générale. Le niveau de connaissance des médecins généralistes dans le
domaine est insuffisant et il existe une demande de leur part d’une meilleure formation.
Méthodes : revue narrative de la littérature et analyse descriptive des données. Résultats
: warfarine, digoxine et midazolam sont les médicaments les plus souvent identifiés
dans des interactions avec les plantes. Des classes thérapeutiques semblent à risque
comme les statines, les antidiabétiques oraux et les inhibiteurs calciques. Les antidépresseurs
et les contraceptifs sont identifiés dans une seule interaction à risque avec le millepertuis.
Les plantes les plus étudiées sont le millepertuis, le ginkgo biloba, le pomélo et
le ginseng. Les mécanismes d’interactions ne sont pas toujours précisés, mais l’interaction
sur le CYP3A4 est la plus régulièrement mise en jeu. Ces interactions peuvent être
à l’origine d’une inefficacité ou d’une toxicité des traitements allopathiques. L’ensemble
des résultats ont été synthétisés dans un tableau et des fiches ayant pour but d’émettre
des conseils et d’informer les médecins généralistes. Discussion : bien que le niveau
de preuve des études évaluant les interactions plantes-médicaments soit globalement
faible, le risque devrait être pris en compte par les médecins prescripteurs de médicaments
conventionnels. Une meilleure information des médecins généralistes pourrait faciliter
la communication autour des produits de phytothérapie et ainsi limiter le risque lié
à leur utilisation. Des améliorations sont à prévoir dans le domaine de la phytothérapie.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
interactions médicamenteuses
Médicaments
justice sociale
Médecins
évaluation de médicament
médecine générale
interaction médicamenteuse
Assistance
Appréciation des risques
dé-identification
phytothérapie
intérêt commun
évaluation des symptômes
---
N1-SUPERVISEE
Contribuer à l'évaluation des médicaments en vue de leur remboursement ou d'une autorisation
d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3114053/fr/contribuer-a-l-evaluation-des-medicaments
Associations de patients et d’usagers, la HAS vous invite à vous exprimer sur la façon
dont les patients vivent leurs maladies, leurs traitements actuels et également sur
les attentes suscitées par le traitement en cours d’évaluation. Vous contribuerez
ainsi à éclairer la Commission de la transparence (CT) pour les médicaments, et le
cas échéant, la Commission d’évaluation économique et de santé publique (CEESP) si
le médicament fait l’objet d’un avis d’efficience.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Participation communautaire
information patient et grand public
évaluation de médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse de la place des études de phase IV pour l'évaluation du risque médicamenteux
dans les populations vulnérables
https://theses.hal.science/tel-03874829
Durant le développement clinique, une surveillance du risque encouru par le patient,
est réalisée. Cependant, lors de la mise sur le marché d’un produit de santé, la connaissance
de sa balance bénéfice-risque n’est que parcellaire. Le système de surveillance post
AMM, qui permet d’actualiser cette balance, est basé essentiellement sur la notification
spontanée d'effets indésirables. Quelle est la nécessité d’études de phase IV, en
complément des données d’essais cliniques et de l’évaluation de pharmacovigilance
? L’objectif de nos travaux de recherche est d’étudier l’approche complémentaire des
études de phase IV et leur intérêt par rapport aux études de phase III et aux données
de pharmacovigilance, en se focalisant sur un exemple de population peu étudiée des
essais cliniques, les sujets âgés, et de médicaments anciens, les benzodiazépines
et un effets survenant lors de l’utilisation au long cours, la pharmacodépendance.
Notre travail montre que les études post AMM sont primordiales pour connaître le profil
de risque et de pharmacodépendance d’un médicament, évolutif tout au long de la «
vie ». Prédire au mieux les situations éventuelles de dépendance, détournement, etc.
nécessite une bonne évaluation de la balance bénéfice-risque non seulement de l’utilisation
médicale dans l’AMM, mais aussi dans toutes les situations de off label use y compris
les utilisations non médicales. Ces données sont indispensables pour comprendre les
freins à l’applications des recommandations ou réglementation de bon usage.
2022
HAL Archives ouvertes
France
thèse ou mémoire
Appréciation des risques
populations vulnérables
évaluation de médicament
médicament
essais cliniques de phase IV comme sujet
Études d'évaluation
Population à risque
facteurs de risque
Médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Retour d’information sur le PRAC d’avril 2021
Décisions européennes
https://ansm.sante.fr/actualites/retour-dinformation-sur-le-prac-davril-2021
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu sa revue du risque très rare de
thromboses atypiques (caillots sanguins) et de thrombocytopénie (baisse des plaquettes
dans le sang) avec le vaccin d’AstraZeneca. Dans ses conclusions, le comité de pharmacovigilance
de l’EMA, le PRAC, a confirmé un lien plausible avec le vaccin, tout en considérant
que le rapport bénéfice-risque du vaccin reste globalement positif. Une revue de
sécurité a également été initiée sur ce même risque pour le vaccin COVID-19 de Janssen,
et une autre sur un risque potentiel de syndrome de fuite capillaire avec Vaxzevria.
Un lien plausible entre le risque très rare de thromboses atypiques et de thrombocytopénie
avec Vaxzevria (vaccin d’AstraZeneca)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Appréciation des risques
évaluation de médicament
thrombose
thrombopénie
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
évaluation médicament
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
vaccins antiviraux
JCOVDEN
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
vaccination
syndrome de fuite capillaire
Europe
ChAdOx1 nCoV-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Comprendre l’évaluation des médicaments
https://www.has-sante.fr/jcms/c_412115/fr/comprendre-l-evaluation-des-medicaments
La HAS a pour mission d’évaluer les médicaments en vue de leur admission ou maintien
au remboursement par l’assurance maladie et de la négociation de leur prix, dès lors
que ceux-ci ont reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM). Deux commissions
de la HAS interviennent : la commission de la transparence (CT) et la commission évaluation
économique et de santé publique (CEESP) dans le cas où le médicament est présumé innovant
et pouvant avoir un impact significatif sur les dépenses de santé.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
article de périodique
évaluation de médicament
médicament
Médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Début de la réévaluation européenne des médicaments à base de nomégestrol et chlormadinone
https://ansm.sante.fr/actualites/debut-de-la-reevaluation-europeenne-des-medicaments-a-base-de-nomegestrol-et-chlormadinone
Le Prac a initié une réévaluation du bénéfice/risque des médicaments à base de nomégestrol
et chlormadinone à la demande de l’ANSM. Cette demande a suivi la publication de deux
études épidémiologiques menées en France sur la base du Système national des données
de santé (SNDS). Elles confirment une augmentation du risque de méningiome associée
à l’exposition à ces médicaments macroprogestatifs. Le méningiome, une tumeur des
membranes entourant le cerveau et la moëlle épinière, est le plus souvent non cancéreux.
Il peut néanmoins être à l'origine de troubles graves nécessitant une intervention
chirurgicale lourde et à risque. Le nomégestrol ou la chlormadinone sont utilisés,
seuls ou en association avec des œstrogènes, pour traiter diverses affections gynécologiques.
Les résultats des deux études pharmacoépidémiologiques françaises du GIS EPI-PHARE,
constitué par l’ANSM et la Caisse nationale de l’Assurance Maladie (Cnam) mettent
en évidence une augmentation importante du risque avec la dose utilisée, la durée
du traitement et l’âge des femmes. Les études montrent également que le risque de
développer un méningiome diminue après l’arrêt du traitement, et devient comparable
à celui des femmes n’ayant jamais utilisé ces médicaments...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation de médicament
acétate de chlormadinone
chlormadinone
nomégestrol
pharmacovigilance
acétate de nomégestrol
méningiome
information sur le médicament
Appréciation des risques
méningiome
France
congénères de la progestérone
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse d'impact réglementaire - Règlement sur les frais exigibles par l'Institut
national d'excellence en santé et en services sociaux pour l'évaluation scientifique
d'un médicament, d'un produit sanguin stable ou d'une technologie à des fins d'inscription
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002969/
En vertu de la Politique gouvernementale sur l'allègement réglementaire et administratif,
le présent document expose l'analyse d'impact qui a été réalisée concernant le Règlement
sur les frais exigibles par l’Institut national d’excellence en santé et en services
sociaux pour l’évaluation scientifique d’un médicament, d’un produit sanguin stable
ou d’une technologie à des fins d’inscription.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Instituts
contrôle social formel
technologie
académies et instituts
recherche sur les services de santé
national socialisme
fraise
évaluation de médicament
enregistrements
Médicaments
frais et honoraires
Frais
Service social
médicament
services sociaux et travail social (activité)
Services de santé nationaux
Technologie
programmes nationaux de santé
---
N3-AUTOINDEXEE
IVG médicamenteuse hors établissement de santé par les médecins généralistes : évaluation
de la demande des femmes. Étude transversale en Auvergne
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03578407
CONTEXTE : Depuis 2004 les médecins généralistes peuvent pratiquer les IVG médicamenteuses
hors établissement de santé. Chaque année 232 000 femmes ont recours à l’IVG dont
70% par voie médicamenteuse. L’IVG hors établissement de santé représente 26,5% de
l’ensemble des IVG. Seulement 44% des femmes qui ont eu recours à l’IVG déclarent
avoir eu le choix de la méthode alors que celui-ci est primordial pour un meilleur
vécu de cette pratique. OBJECTIF : Évaluer la demande des femmes majeures en Auvergne
concernant la pratique de l’IVG médicamenteuse hors établissement de santé par les
médecins généralistes. MÉTHODE : Étude quantitative épidémiologique transversale,
par questionnaire en ligne diffusé dans les salles d’attente de médecins généralistes
en Auvergne et via les réseaux sociaux à destination des femmes majeures vivant en
Auvergne. RÉSULTATS : 358 femmes majeures vivant en Auvergne ont été incluses dans
l’étude. 77% d’entre elles souhaitent avoir recours à un médecin généraliste pour
une IVG médicamenteuse hors établissement de santé dont 68% par leur médecin traitant
préférentiellement. Il existe une demande plus importante chez les patientes qui ont
un antécédent d’IVG par voie médicamenteuse. CONCLUSION : Dans cette étude plus de
3 femmes sur 4 majeures et vivant en Auvergne sont demandeuses de pratiquer l’IVG
médicamenteuse auprès d’un médecin généraliste en libéral. Néanmoins seule 1 femme
sur 3 sait que les généralistes peuvent pratiquer l’IVG médicamenteuse hors établissement
de santé. Par ailleurs il n’existe pas de profil type de ces patientes. Il serait
intéressant de confronter ces résultats avec le point de vue des médecins généralistes.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
évaluation de médicament
Femmes
médicament
établissements de santé
Médecins
Insuffisance ventriculaire gauche
transverse
études transversales
médecins généralistes
Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse
Médicaments
Études d'évaluation
Auvergne
avortement provoqué
---
N1-SUPERVISEE
Analyse descriptive de l’utilisation du sugammadex (Bridion) dans les centres universitaires
du Québec
programme de gestion thérapeutique des médicaments
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/affiche_ad-sugammadex_congres-apes.pdf
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_sugammadex_20200409vfinale.pdf
Le sugammadex sodique, une gamma-cyclodextrine modifié, est un nouvel agent utilisé
pour renverser un bloc neuromusculaire (BNM). C’est un antagoniste sélectif d’agents
relaxants musculaires. La molécule se distribue dans le plasma et encapsule le
rocuronium et le vécuronium pour former un complexe inactif. Un changement
du gradient de concentration du bloqueur neuromusculaire entre la jonction neuromusculaire
et le plasma provoque une redistribution du bloqueur neuromusculaire qui est
déplacé du récepteur nicotinique.Cette redistribution entraîne une diminution
de la quantité de bloqueurs neuromusculairespouvant se lier aux récepteurs nicotiniques
dans la jonction neuromusculaire ce qui renverse l’effet du BNM.
2020
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PGTM
Canada
BRIDION
sugammadex
antidotes
curarisants non dépolarisants
vécuronium
évaluation de médicament
Sugammadex
antidotes
blocage neuromusculaire
réveil anesthésique
rapport
Sugammadex
Québec
---
N3-AUTOINDEXEE
Intérêt des méthodes alternatives dans l’évaluation du médicament dans les populations
particulières
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02965706
La référence de l’évaluation clinique de l’efficacité et la sécurité du médicament
est l’essai thérapeutique randomisé rigoureux sur le plan méthodologique. Le développement
du médicament peut être compliqué dans les maladies rares, ou dans les populations
éthiquement difficiles à inclure dans les essais cliniques (femme enceinte, enfants,
pathologies avec atteinte cognitive), faute d’effectif suffisant. Le manque de puissance
ou d’événements observables à l’échelle de l’échantillon entraine un défaut d’évaluation
du médicament comparé à la population générale. L’objectif de cette thèse est d’aborder
les autres méthodes possibles d’évaluation du médicament dans ces populations particulières,
et particulièrement la pharmaco-épidémiologie sur la base populationnelle du Système
National des Données de Santé (SNDS). Nous avons d’abord évalué la sécurité des anti-TNFα
chez les femmes françaises enceintes atteintes de Maladies Inflammatoires Chroniques
Intestinales (MICI), et chez leurs enfants durant la première année de vie à partir
des données du SNDS. Les anti-TNFα étaient associés à un risque accru de complications
maternelles durant la grossesse, indépendamment de la durée de traitement. Il n’y
avait pas de risque infectieux accru chez l’enfant jusqu’à 1 an. Dans cette même cohorte,
nous avons ensuite étudié la sécurité des vaccins recommandés durant la première année
de vie chez les enfants exposés in utero aux anti-TNFα. Aucun événement indésirable
lié au vaccin contre la tuberculose ou la rougeole n’a été détecté chez ces enfants.
Ces résultats permettent de démontrer l’intérêt de ces méthodes alternatives comme
outil de l’évaluation du médicament, et peuvent participer à l’amélioration des recommandations
cliniques de meilleure qualité, dans les populations où l’essai clinique randomisé
n’est pas envisageable.
2020
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
protestantisme
Méthodes
évaluation de médicament
médicament
population
Médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la douleur lors des interruptions volontaires de grossesse médicamenteuses
et chirurgicales: une étude prospective comparative sur six mois
http://www.sudoc.fr/250174510
Une évaluation de la douleur ressentie par les patientes en demande d'une IVG médicamenteuse
en fonction du terme et sa comparaison à la méthode chirurgicale a été réalisée par
le biais de questionnaires anonymisés. La douleur maximale à l’EN n’était pas significativement
différente entre 7 et 9SA (6,51 /- 2,52) et 9 et 14SA (6,71 /- 2,05) (p 0,64). Quel
que soit le terme de la grossesse (avant 7 SA, entre 7 et 9 SA et entre 9 et 14 SA),
les patientes se sont senties soulagées par la prise d’antalgiques en cas d’IVG médicamenteuse
dans respectivement 87,5%, 77,4% et 85,7% des cas (p 0,21). La prise d’antalgique
a permis en moyenne une baisse de trois points sur l’EN dans les trois groupes (p
0,37), et d’obtenir une douleur 4 sur l’EN en cas de méthode médicamenteuse et chirurgicale.
La douleur étant similaire quel que soit le terme en cas d’IVG médicamenteuse, et
sa prise en charge par des antalgiques semblant efficace, ce critère ne doit pas orienter
le professionnel de santé dans le choix de la méthode, notamment entre 9 et 14 SA.
Celui-ci doit appartenir en toute légitimité à la patiente.
2020
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Médicaments
Interruption volontaire de grossesse
douleur
études prospectives
grossesse
évaluation de médicament
médicament
Douleur
interruption volontaire de grossesse
Prospectives
mesure de la douleur
analgésiques
avortement provoqué
étude comparative
---
N3-AUTOINDEXEE
Interventions non médicamenteuses : le temps d’évaluer sérieusement ces pratiques
est venu
http://splf.fr/interventions-non-medicamenteuses-lallergologie-2/
2020
SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
article de périodique
évaluation de médicament
Pratique
Médicaments
médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation des stratégies médicamenteuses dans la prise en charge des arrêts cardiaques
extrahospitaliers
http://www.theses.fr/2020LIL2S005
Introduction : L’efficacité de l’adrénaline est débattue dans la littérature. Elle
semblerait varier en fonction du rythme cardiaque du patient, du délai d’injection
et de la dose cumulée injectée. L’objectif de cette étude est d’évaluer les stratégies
médicamenteuses dans la prise en charge de l’arrêt cardiaque extrahospitalier (ACEH)
et notamment l’efficacité de l’adrénaline en tenant compte du rythme cardiaque du
patient, du délai d’injection et de la dose cumulée injectée.Matériel et méthodes
: Etude multicentrique sur les ACEH médicaux de l’adulte, réanimés par le SMUR inclus
dans le registre national français sur l’ACEH (RéAC) entre 2011 et 2019. Après une
analyse épidémiologique des populations et des pratiques de prise en charge, une étude
sur l’efficacité de l’adrénaline selon le rythme cardiaque, le délai d’injection et
la dose cumulée a été mise en oeuvre. Ainsi, chez les rythmes choquables, asystolie
et rythmes sans pouls, les patients ayant reçu de l’adrénaline ont été appariés avec
ceux qui n’en avaient pas reçu sur un score de propension. Ensuite, dans les groupes
Adrénaline, deux stratifications ont été réalisées, une sur le délai d’injection d’adrénaline
et l’autre sur la dose d’adrénaline cumulée injectée. Les taux de survie à 30 jours
dans ces sous-groupes ont été comparés avec ceux du groupe Non-Adrénaline.Résultats
: Nous avons inclus 31 412 patients. Une incidence annuelle de 35,70 ACEH/100 000
habitants était observée. L’adrénaline était utilisée dans 94,1% des cas, plus fréquemment
chez des jeunes, à une dose médiane de 5 mg pour 5 injections. En ce qui concerne
l’efficacité de l’adrénaline, quel que soit le rythme, rythme choquable, asystolie
et rythme sans pouls, un effet délétère est observé avec respectivement des OR 0,118
[0,080 ;0,724], OR 0,202 [0,123 ;0,333] et OR 0,222[0,103 ;0,478]. La survie diminuait
avec l’augmentation du délai d’injection d’adrénaline et de la dose cumulée injectée.
Lorsque ces trois paramètres (rythmes cardiaques, délais et doses) étaient croisés,
quels que soient le rythme cardiaque du patient et le délai d’injection, à des doses
faibles, un effet bénéfique de l’adrénaline pouvait être observé. En revanche lorsque
la dose dépasse 5 mg, quels que soient le rythme et le délai, un effet délétère est
observé.4Discussion : L’utilisation de l’adrénaline semblait conforme aux recommandations
en France. L’adrénaline semble plus efficace pour les asystolies que pour les autres
rythmes. Cependant, au-delà de 5 mg d’adrénaline, les effets bénéfiques ne sont plus
observés. Pour améliorer l’efficacité de la stratégie médicamenteuse des ACEH, les
recherches sur la réduction du bolus d’adrénaline, l’utilisation d’un β-bloquant couplé
à l’adrénaline ou l’utilisation de noradrénaline doivent être développées.
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
gestion des soins aux patients
abstention thérapeutique
évaluation de médicament
arrêt cardiaque
Médicaments
arrêt cardiaque
médicament cardiaque
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la qualité des bilans comparatifs des médicaments réalisés pour les
usagers hospitalisés à l’IUCPQ-UL depuis l’urgence
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1225
Objectif: L’objectif principal de cette étude était de décrire l’efficacité et la
sécurité du processus mis en place à l’Institut universitaire de cardiologie et de
pneumologie de Québec – Université Laval, s’appuyant sur une réconciliation des données
entre le Dossier santé Québec et un profil pharmacologique, pour la réalisation des
bilans comparatifs des médicaments des patients admis depuis l’urgence.
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
France
dossiers médicaux
Erreurs de médication
article de périodique
urgences
Médicaments
évaluation de médicament
hospitalisation d'urgence
Évaluation qualitative
hospitalisation
médicament
bilan comparatif des médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Traitement médicamenteux du diabète de type 2 : évaluation des gliflozines par la
HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3136021/en/traitement-medicamenteux-du-diabete-de-type-2-evaluation-des-gliflozines-par-la-has
Des professionnels de santé et des sociétés savantes ont récemment exprimé leur regret
de ne pas pouvoir prescrire à leurs patients la classe la plus récente des antidiabétiques,
celle des inhibiteurs de SGLT2 ou gliflozines. Selon eux, alors que ces médicaments
représenteraient une avancée pour les patients diabétiques de type 2 et/ou insuffisants
cardiaques, notamment en raison de leurs effets potentiels sur les fonctions cardiaques,
c’est la Haute Autorité de santé (HAS) qui ferait obstacle à leur accès. Or, ce n’est
pas le cas.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information sur le médicament
remboursement par l'assurance maladie
défaillance cardiaque
diabète de type 2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
diabète de type 2
évaluation de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Évaluation des médicaments homéopathiques
Avis défavorable au maintien du remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3116594/fr/evaluation-des-medicaments-homeopathiques
Compte tenu : de l’absence de gravité de certaines affections ou symptômes bénins,
spontanément résolutifs pour lesquels il n’existe pas de besoin médical identifié
et dont le recours aux médicaments (dont l’homéopathie) n’est pas nécessaire ;
de l’absence de démonstration d’efficacité (en termes de morbidité et/ou de qualité
de vie) des médicaments homéopathiques dans les affections/symptômes pour lesquels
des données ont été retrouvées dans la littérature (données non significatives et/ou
faiblesses méthodologiques ne permettant pas de conclure à la supériorité par rapport
au placebo ou à un comparateur actif ou absence de comparaison aux comparateurs cliniquement
pertinents) ; de l’absence de démonstration de leur impact sur la santé publique
notamment sur leur intéret pour réduire la consommation d’autres médicaments ;
de l’absence de place définie dans la stratégie thérapeutique des médicaments homéopathiques
dans les affections/symptômes pour lesquels des données ont été retrouvées dans la
littérature ; de l’absence de données dans les autres affections/symptômes (non
retrouvés dans la littérature) pour lesquels l’homéopathie est utilisée en pratique
courante et donc de l’absence de place dans ces situations ; et malgré : la
gravité et/ou l’impact potentiel sur la qualité de vie des patients de certains symptômes/affections
étudiés pour lesquels il existe un besoin médical à disposer d’alternatives thérapeutiques
ou de médecines complémentaires ; la très bonne tolérance et le profil de sécurité
des médicaments homéopathiques ; la Commission donne un avis défavorable au maintien
de la prise en charge par l’assurance maladie des médicaments homéopathiques relevant
ou ayant vocation à relever de la procédure d’enregistrement prévue à l’article L.
5121-13 du code de la santé publique...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
327. Principes de la médecine intégrative, utilité et risques des interventions non
médicamenteuses et des thérapies complémentaires
avis de la commission de transparence
évaluation de médicament
homéopathie
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l'observance médicamenteuse des patients traités pour une hépatite C
par les Antiviraux à Action Directe : analyse de la cohorte du CHU de Grenoble
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02746858
Depuis 20 ans, les traitements contre le Virus de l’Hépatite C ont beaucoup évolué
et ont permis d’obtenir des taux de guérison croissants pouvant atteindre les 100%
associés à une amélioration notable de la tolérance. Dans ce contexte, l’observance
médicamenteuse des patients parait cruciale. Peu de données sur ce sujet sont disponibles
dans la littérature. Une étude rétrospective sur l’observance médicamenteuse des patients
VHC traités par AAD suivis au CHU de Grenoble et son impact sur l’efficacité du traitement
a donc été réalisée sur une durée de 3 ans (Juillet 2013 à Juillet 2016) à partir
des données de dispensations des AAD disponibles à la pharmacie hospitalière. L’utilisation
du MPR et du calcul des GAPs ont été retenus comme méthode indirecte de mesure de
l’observance médicamenteuse. 454 patients ont été inclus (66% d’hommes ; âge moyen
de 57 ans ; 51,8% F4). Seuls 12 patients sont qualifiés de « non-observants » avec
un MPR 80%, mais tous ont guéris avec une RVS positive : l’observance médicamenteuse
n’influencerait donc pas l’efficacité du traitement. Ces résultats montrent une pardonnance
des traitements AAD quant à l’impact sur l’efficacité (RVS12). Cependant, l’influence
négative de la durée du traitement et la présence du génotype 3 sont en faveur d’un
accompagnement éducatif des patients afin d’optimiser leur adhésion. L’élargissement
de la dispensation au secteur ambulatoire, donne une place au pharmacien d’officine
comme un nouveau maillon du parcours de soin. Une approche qualitative ciblant la
compréhension des patients « non observants » et « rechuteurs » pourrait être envisagée
afin d’adapter le suivi éducatif pluriprofessionnel de ces patients.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Adhésion au traitement médicamenteux
Observance du traitement médicamenteux
Analyse de cohorte
observation de l'état du patient
lésions hépatiques dues aux substances
Antiviraux
évaluation de médicament
Observance par le patient
Antiviraux
Médicaments
hépatite virale
Hépatite
Directives
Hépatite médicamenteuse
hépatite C
hôpitaux universitaires
études de cohortes
antiviraux
hépatite virale c
hepatite
médicament
Observance par le patient
directives
---
N2-AUTOINDEXEE
Comment améliorer la compréhension du patient dans le cadre de nos actions de pharmacie
clinique ? Création et évaluation d’une brochure d’informations sur un médicament
intégrant les principes de littératie en santé
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01891920/document
La littératie en santé est un concept émergeant en France. Elle se définit comme la
capacité d’un patient à accéder, comprendre, évaluer et appliquer une information
de santé. En Europe, on estime qu’un patient sur 10 ne possède pas les capacités adéquates
pour appréhender sa santé. L’objectif de notre travail était de créer un outil permettant
d’améliorer les connaissances de nos patients sur leurs médicaments. Nous avons créé
une brochure d’informations, concernant les anticoagulants oraux directs, facile à
lire et à comprendre et l’avons évaluée. Après création et évaluation de la brochure
par des pairs et des patients, nous avons réalisé une étude prospective, randomisée,
ouverte, monocentrique, évaluant les connaissances de nos patients après lecture de
la brochure d’informations (bras 1) versus lecture de la notice du médicament (bras
2). 44 patients ont participé à notre étude, 25 patients inclus dans le bras 1, 19
dans le bras 2. Après contrôle des connaissances, la moyenne des scores obtenue par
le bras 1 (m1 10.92 points) est supérieure à celle obtenue par le bras 2 (m2 7.11
points) (p 0.001). Après une analyse de sous-groupes, la différence de scores entre
le bras 1 et le bras 2 est significative chez des patients âgés de plus de 70 ans,
et chez des patients dont le niveau d’étude ne dépasse pas le collège. Notre travail
confirme qu’un support d’informations conçu en intégrant le concept de littératie
en santé permet d’améliorer les connaissances de nos patients, notamment ceux dont
le niveau de littératie jugé comme faible : les personnes âgées et les personnes ayant
peu étudié.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pharmacie
évaluation des symptômes
patients
compétence informationnelle en santé
politique (principe)
a comme patient
Médicaments
éthique basée sur les principes
clinique
compréhension
pharmacie
évaluation de médicament
médicament
brochures
compréhension
---
N3-AUTOINDEXEE
Nouveaux médicaments : une évaluation minimaliste
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (411) : 67-68
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53739/0/NewsDetails.aspx
Beaucoup de nouveaux médicaments sont autorisés sur la base de données peu probantes...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
médicament
évaluation de médicament
nouveau
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des prescriptions médicamenteuses dans le traitement des troubles du comportement
chez les traumatisés crâniens à deux ans des recommandations HAS et SOFMER de Juillet
2013
http://www.sudoc.fr/226966542
Les troubles du comportement par excès (TCE) après un traumatisme crânien sont fréquents
et ont un impact majeur sur le patient, ses proches, et l'équipe soignante. L'objectif
de cette étude rétrospective, descriptive et multicentrique, est d'évaluer l'impact
de recommandations françaises de bonne pratique sur les prescriptions médicamenteuses
des médecins réanimateurs, neurochirurgiens et médecins de Médecine Physique et de
Réadaptation prenant en charge les traumatisés crâniens (TC) à la phase hospitalière
initiale
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
adhésion aux directives
Fracture bimalléolaire
Counseling directif
comportement
évaluation de médicament
Médicaments
troubles du comportement
intermédiaire
traumatisme
blessure
troubles mentaux
ordonnances médicamenteuses
prescription d'un médicament
Traumatisme crânien
traumatismes cranioencéphaliques
Traitement médicamenteux
Recommandations
deux
Troubles du comportement
médication; prescription; injection; renouvellement de prescription
comportement (troubles)
crâne, sai
trouble
Trouble du comportement
---
N3-AUTOINDEXEE
Mise en place et évaluation de la conciliation médicamenteuse à l’hôpital d’instruction
des armées Sainte-Anne
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01615462
La conciliation médicamenteuse a ainsi été mise en place à l’hôpital d’instruction
des armées Sainte-Anne afin de déterminer à l’admission du patient le nombre de divergences,
intentionnelles ou non intentionnelles, entre traitement médicamenteux habituel du
patient et la prescription hospitalière afin d’apprécier la pertinence et l’impact
de cette activité
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
saints
évaluation de médicament
hôpital
bilan comparatif des médicaments
médicament
instruction
hôpitaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Des médicaments mis sur le marché avec très peu d'évaluation
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (409) : 856
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53458/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Les médicaments mis sur le marché de manière accélérée le sont souvent au détriment
de la qualité de l'évaluation clinique. Pire, cette évaluation n'est pas suffisamment
complétée non plus après commercialisation...
2017
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Prescrire
France
français
article de périodique
évaluation de médicament
médicament
peu
évaluation de la marche
---
N3-AUTOINDEXEE
Colchicine, médicament à risque : évaluation des pratiques professionnelles et sécurisation
de la prescription
http://www.sudoc.fr/203043502
La colchicine fait partie de la liste des médicaments à risque au CHRU de Brest, impliquant
une sécurisation de sa prise en charge médicamenteuse pour limiter ses risques iatrogènes.
Nous avons réalisé une évaluation des pratiques professionnelles au sein de l’établissement
pour analyser les pratiques et proposer des mesures correctives.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
médicament
pratique professionnelle
prescription
professionnel
Appréciation des risques
évaluation de médicament
colchicine
colchicine
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation des facteurs issus de l'efferocytose comme médicament innovant dans le
traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
http://www.theses.fr/2017UBFCE011
La clairance des cellules apoptotiques par les macrophages est à l’origine d’un microenvironnement
pro-résolutif composé de différents facteurs solubles, permettant de stopper la réaction
inflammatoire et d’engager la réparation tissulaire. La résolution de l’inflammation
est parfois défaillante et concourt au développement de pathologies inflammatoires
chroniques, comme les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), qui
regroupent la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH). Dans ce
contexte, nous proposons d’évaluer l’efficacité thérapeutique de l’injection de ces
facteurs pro-résolutifs dans le traitement des MICI. Ce produit issu de la culture
de macrophages avec des cellules apoptotiques, appelé SuperMApo (Supernatant issued
from Macrophage Apoptotic cell culture) (Brevet # WO2014106666-A1, 2013) contient
des facteurs pro-résolutifs semblables à ce qu’on retrouve dans le processus physiologique
de résolution de l’inflammation, et qui peuvent être absents ou inefficaces chez ces
patients.Lors de ce travail, nous avons mise en évidence une efficacité thérapeutique
de SuperMApo à l’aide de deux modèles expérimentaux de colite. Pour évaluer la pertinence
de ces modèles par rapport à la pratique clinique, nous avons mise en place la vidéo-endoscopie
souple. On a montré que l’efficacité de SuperMApo se traduit par diminution du score
clinique, endoscopique et histologique des souris colitiques, accompagnée d’une amélioration
de la perméabilité intestinale, et de la cicatrisation muqueuse. Cette efficacité
thérapeutique est liée en partie à une reprogrammation des cellules présentatrices
d’antigènes (APC) notamment de cDC et de macrophages qui présentent moins de réponse
aux ligands de TLR, favorisent l’induction de Treg et inhibent la production de Th1.
Par ailleurs, SuperMApo induit une cicatrisation nette de la muqueuse intestinale
associée à la fois à une activation des myofibroblastes (la forme active des fibroblastes)
et des cellules intestinales épithéliales (IEC). Concrètement, SuperMApo augmente
les propriétés de migration, de prolifération et de cicatrisation de ces deux types
cellulaire. Cet effet dépend en partie des facteurs de croissance au sein de SuperMApo
comme le TGF-β, l’IGF-I et le VEGF. Finalement des résultats préliminaires montrent
que SuperMApo induit un profil réparateur sur des fibroblastes issus de patients atteints
de MICI. L’ensemble de ces résultats montrent, que l’injection de ces facteurs pro-résolutifs
permet de mettre en œuvre des mécanismes capables de mettre en place un processus
de résolution de l’inflammation et ouvre vers une utilisation clinique de cette approche
dans le traitement de MICI.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Maladies
évaluation de médicament
Médicaments
Malade chronique
maladies inflammatoires
médicament
maladies inflammatoires intestinales
maladie chronique
Maladie inflammatoire
maladie inflammatoire de l'intestin
Maladie chronique
facteur
traitement médicamenteux
Maladie chronique
maladie chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Contribution des associations de patients et d’usagers aux évaluations de médicaments
et dispositifs médicaux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2666630/fr/contribution-des-associations-de-patients-et-d-usagers-aux-evaluations-de-medicaments-et-dispositifs-medicaux
Les patients disposent d’un savoir spécifique sur leur maladie. L'expérience sur le
vécu de la maladie, les traitements existants, les parcours de soins, les besoins,
enrichit l’évaluation des produits de santé. La HAS évalue l'efficacité et l'efficience
des produits de santé pour leur accès ou maintien au remboursement par l'assurance
maladie. Elle souhaite prendre en compte le point de vue des patients dans ses évaluations
des médicaments et des dispositifs médicaux. Vous êtes une association de patients
et souhaitez contribuer à l’évaluation d’un médicament ou d’un dispositif médical.
Vous avez la possibilité de transmettre des informations qui vous paraissent utiles
à porter à la connaissance des commissions de la HAS chargées de l’évaluation des
produits de santé.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
007. Les droits individuels et collectifs du patient
français
information scientifique et technique
médical
Dispositifs médicaux
association de médicaments
association médicamenteuse
médicament
évaluation de médicament
dispositif
équipement et fournitures
a comme patient
sociétés médicales
patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Le médecin généraliste peut-il promouvoir les déclarations d’effets indésirables médicamenteux
par les patients ? Évaluation d’une procédure de déclaration en Gironde
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01499396
La notification des effets indésirables médicamenteux (EI) est un des piliers de la
pharmacovigilance. On estime que 95 à 99% des EI en médecine générale ne font pas
l’objet de déclaration. Notre étude porte sur une procédure de déclaration dans laquelle
la déclaration est faite par le patient grâce à un formulaire remis par le médecin.
Objectif : l’objectif principal de cette étude est d’évaluer la faisabilité de cette
procédure de déclaration par le taux de participation des patients
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
patients
effets secondaires indésirables des médicaments
médecine générale
procédure
médecins généralistes
enregistrements
évaluation de médicament
a comme patient
réaction indésirable à un médicament
Procédures
généralisé
méthodes
---
N3-AUTOINDEXEE
Connaissance des médicaments chez la personne âgée de 65 ans ou plus : de l'évaluation
à l'amélioration des pratiques
http://www.sudoc.fr/194683389
Avec l'augmentation du nombre de médicaments sur le marché et la généralisation de
la dispensation des génériques, les ordonnances sont de plus en plus complexes. Une
bonne connaissance de ses traitements est pourtant primordiale dans la prise en charge
de tout patient, car elle permet de diminuer le risque iatrogénique. L'objectif de
notre étude était d'évaluer la connaissance des médicaments chez la personne âgée
d'un point de vue sécuritaire
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
amis
âgé de plus de 65 ans
personne âgée
connaissance
sujet âgé de 80 ans ou plus
sujet âgé
médicament
connaissance
évaluation de médicament
connaissances (groupe social)
sujet âgé de 80 ans ou plus
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’enseignement de la Pharmacologie en DCEM1 et en DCEM2 pour l’année
académique 2015-2016 à la faculté de Médecine et des Sciences la Santé de l’Université
Notre-Dame d’Haïti
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01391684
Ce cours est assuré par le Dr Joseph Bernard Junior, dispensé sur deux ans : en DCEM1
et en DCEM2. L’évaluation de l’enseignement de la pharmacologie a porté sur la cohérence
interne et s’est articulée autour des besoins, finalités et objectifs opérationnels,
modalités d’enseignement, contrôle des connaissances.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
pharmacologiste
Haïti
écoles de médecine
pharmacologique
science
santé
universités
Médecine
enseignement
Académies
Pharmacologie
évaluation de médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du cours de thérapeutique médicamenteuse dispensé aux étudiants du DCEM4
de l’UNDH-FMSS pour l’année académique 2015-2016
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01401842
Introduction : Face à un certain besoin exprimé par les étudiants en DCEM4, un cours
de thérapeutique a été ajouté la Faculté de Médecine de l’Université Notre Dame d’Haïti.
Méthode : Cette évaluation comprend d'une part une évaluation du syllabus, du contenu
du cours et des modalités d’évaluation par des pairs, d'autre part une évaluation
du cours par les étudiants eux-mêmes, qui ont également procédé à une auto-évaluation
des connaissances et compétences acquises
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Thérapeutique
Conférence
traitement médicamenteux
étudiant
Académies
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
étudiants
Médicaments
médicament
thérapeutique
Conférence
académies et instituts
---
N3-AUTOINDEXEE
Contribution des associations de patients et d’usagers aux évaluations de médicaments
et dispositifs médicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2666630/en/contribution-des-associations-de-patients-et-d-usagers-aux-evaluations-de-medicaments-et-dispositifs-medicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681820/en/guide-pour-les-associations-de-patients-et-d-usagers-contribution-aux-evaluations-des-produits-de-sante
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2720917/en/methode-d-elaboration-par-la-has-contribution-des-associations-de-patients-et-d-usagers-aux-evaluations-de-medicaments-et-dispositifs-medicaux
Vous êtes une association de patient ou d’usagers du système de santé et souhaitez
contribuer à l’évaluation d’un médicament ou d’un dispositif médical. Vous avez la
possibilité de transmettre des informations qui vous paraissent utiles à porter à
la connaissance des commissions de la Haute Autorité de Santé (HAS) chargées de l’évaluation
des produits. Ces informations pourront éclairer les commissions sur le vécu de la
maladie, l’expérience avec les traitements existants, les parcours de soins, les critères
de jugements les plus pertinents pour les patients, etc. Ce guide a pour objectif
de présenter la procédure proposée.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
007. Les droits individuels et collectifs du patient
français
guide
association de médicaments
association médicamenteuse
patients
sociétés médicales
évaluation de médicament
dispositif
Dispositifs médicaux
équipement et fournitures
a comme patient
médical
médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Sécurisation de l'administration des médicaments : une évaluation des pratiques professionnelles
réalisée au Centre hospitalier Gérard Marchant
http://www.sudoc.fr/200640119
L'administration des médicaments est une étape importante du circuit des médicaments.
Une évaluation des pratiques professionnelles a été menée au sein du CH Gérard Marchant
pour améliorer l'administration.
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
évaluation de médicament
accomplissement
démarche
Administration
hôpital
professionnel
hôpitaux
pratique professionnelle
central
administration d'un médicament
organisation et administration
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de la fonction rénale et adaptation des médicaments à élimination rénale
chez la personne âgée : analyse des pratiques professionnelles au CH de Nevers
http://www.sudoc.fr/193354624
L'objectif de cette thèse est d'évaluer les pratiques professionnelles concernant
l'évaluation de la fonction rénale chez la personne âgée de plus de 75 ans hospitalisée
au sein du CH de Nevers ainsi que la conformité de l'adaptation des médicaments à
élimination rénale à cette dernière.
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
fonction rénale
fonction excrétoire
pratique professionnelle
personne âgée
Médicaments
sujet âgé de 80 ans ou plus
agents rénaux
Pratique
évaluation de médicament
professionnel
PERSONNE AGEE
médicament
Élimination rénale
Adaptation
sujet âgé
adaptation
sujet âgé de 80 ans ou plus
Réadaptation
---
N1-VALIDE
Réévaluation des antiviraux d’action directe dans le traitement de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2728866/fr/reevaluation-des-antiviraux-d-action-directe-dans-le-traitement-de-l-hepatite-c
En réponse à la saisine de la Ministre sur les modalités de prise en charge de l’hépatite
C par les antiviraux d’action directe, la Commission émet les recommandations relatives
: - à la prise en charge, - à l’encadrement de la prescription, - aux données de suivi
demandées...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
antiviraux
hépatite C chronique
évaluation de médicament
Sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
OLYSIO
OLYSIO 150 mg, gélule
Siméprévir
antiviraux à action directe
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
daclatasvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association de médicaments
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
ombitasvir
paritaprévir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
dasabuvir
résistance virale aux médicaments
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
daclatasvir
ABT-267
paritaprévir
ABT-333
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Imidazoles
anilides
carbamates
composés macrocycliques
sulfonamides
uracile
uracile
---
N3-AUTOINDEXEE
Connaissance des médicaments chez la personne âgée de 65 ans ou plus : de l'évaluation
à l'amélioration des pratiques
https://nantilus.univ-nantes.fr/vufind/Record/PPN194683974
Avec l'augmentation du nombre de médicaments sur le marché et la généralisation de
la dispensation des génériques, les ordonnances sont de plus en plus complexes. Une
bonne connaissance de ses traitements est pourtant primordiale dans la prise en charge
de tout patient, car elle permet de diminuer le risque iatrogénique. L'objectif de
notre étude était d'évaluer la connaissance des médicaments chez la personne âgée
d'un point de vue sécuritaire
2016
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Bibliothèque Universitaire de l'Université de Nantes
France
français
thèse ou mémoire
connaissances (groupe social)
âgé de plus de 65 ans
sujet âgé
connaissance
amis
personne âgée
évaluation de médicament
connaissance
sujet âgé de 80 ans ou plus
médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation d'un protocole de réintroduction médicamenteuse chez l'enfant
https://nantilus.univ-nantes.fr/vufind/Record/PPN187896844
L'objectif de notre étude est d'évaluer la valeur prédictive négative d'un protocole
rapide chez l'enfant
2015
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Bibliothèque Universitaire de l'Université de Nantes
France
français
thèse ou mémoire
évaluation de médicament
médicament
enfant
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Pourquoi et comment évaluer les interactions médicaments-aliments chez le sujet âgé
?
https://nantilus.univ-nantes.fr/vufind/Record/PPN188381481
L'iatrogénie médicamenteuse est un réel problème de santé publique. Le sujet âgé y
est particulièrement exposé et présente une vulnérabilité importante liée notamment
à des modifications physiologiques et à la polymédication fréquente, souvent associée
à une dénutrition
2015
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Bibliothèque Universitaire de l'Université de Nantes
France
français
thèse ou mémoire
âge
sujet âgé de 80 ans ou plus
évaluation de médicament
interactions aliments-médicaments
Sujet âgé
interaction d'un médicament avec les aliments
sujet âgé
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur la réforme des modalités d'évaluation des médicaments
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/154000814.pdf
Commandé par la ministre en charge de la santé lors de l'examen du projet de loi de
financement de la sécurité sociale pour 2015, le rapport de Dominique Polton formule
des propositions visant à améliorer la lisibilité des critères d'évaluation des médicaments
pour leur admission au remboursement et pérenniser le financement de l'innovation
thérapeutique, alors que de nouveaux traitements, efficaces mais chers, font leur
apparition sur le marché.
2015
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La Documentation Française
France
français
rapport
évaluation de médicament
Rapport d'évaluation
médicament
rapport albumine/globuline
études d'évaluation comme sujet
---
N1-VALIDE
Pour mieux soigner : des médicaments à écarter
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/48400/0/NewsDetails.aspx?page=2
Trop de médicaments à balance bénéfices-risques défavorable sont commercialisés. Prescrire
publie une série de médicaments à écarter des soins, et à remplacer par de meilleures
solutions, en attendant que les autorités de santé les retirent du marché. Ce dossier
a pour objectif d'aider les soignants à mieux soigner les patients, en prenant en
compte les résultats d'une évaluation clinique des médicaments rigoureuse et indépendante.
Il a aussi pour but d'interpeller les autorités pour prioriser leurs efforts au service
de la santé publique. Et les inciter à prendre les mesures qui protègeront vraiment
les patients
2013
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N
Prescrire
France
français
information scientifique et technique
effets secondaires indésirables des médicaments
préparations pharmaceutiques
évaluation de médicament
enregistrement vidéo
---
N1-VALIDE
Contraception d'urgence
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2935388-9/abstract
indication du niveau de preuve (méthodologie du Groupe de travail canadien sur l'examen
médical périodique); objectif, options, résultats attendus, preuves, valeurs, avantages,
préjudices et coûts, recommandations
10.1016/S1701-2163(16)35388-9
2012
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
contraceptifs post-coïtaux
évaluation de résultat des soins
contraceptifs post-coïtaux
Canada
contraception
contraceptifs post-coïtaux
évaluation de médicament
contraceptifs post-coïtaux
contraceptifs post-coïtaux
grossesse
contraceptifs post-coïtaux
Contre-indications aux procédures
médecine factuelle
article de périodique
recommandation
Contre-indications aux médicaments
---
N1-VALIDE
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/index.php
accès aux informations officielles relatives aux spécialités pharmaceutiques au moyen
d'un moteur de recherche
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agrément de médicaments
préparations pharmaceutiques
évaluation de médicament
base de données
répertoire
information patient et grand public
bases de données pharmaceutiques
---
N3-AUTOINDEXEE
évaluation de la conformité des lieux de stockage de médicaments à l'unité de soins
: une étude pilote
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/884
2012
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false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
article de périodique
projets pilotes
stockage de médicament
évaluation de médicament
soins
---
N1-VALIDE
Vildagliptin : médicament émergent
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0007_vildagliptin_edrug_f.pdf
La vildagliptine fait partie d'un groupe de plusieurs médicaments intensificateurs
de l'effet incrétine qui sont en cours de développement2. Les hormones incrétines
(p. ex., glucagon like peptide [GLP 1]) jouent un rôle dans le maintien d'une glycémie
normale chez les personnes en bonne santé, mais leurs effets peuvent être diminués
chez les personnes qui sont atteintes de diabète. Le GLP 1 stimule la sécrétion d'insuline
par le pancréas lorsque la glycémie s'élève après un repas. Il agit de plusieurs autres
façons, notamment en retardant la vidange gastrique et en inhibant la sécrétion de
glucagon, ce qui contribue à maîtriser les taux de glucose dans le sang. La vildagliptine
fait augmenter les taux de GLP 1 en inhibant la ipeptidylpeptidase 4, soit l'enzyme
qui inactive le GLP 12. Lors d'études cliniques, on a administré la vildagliptine
par voie orale en monothérapie et en association avec d'autres hypoglycémiants. 4
pages
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hypoglycémiants
diabète de type 2
évaluation de médicament
essais cliniques comme sujet
hypoglycémiants
adamantane
vildagliptine
évaluation médicament
produit contenant un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1
incrétinomimétique
Vildagliptine
---
N1-SUPERVISEE
Stocrin - Efavirenz
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Stocrin
STOCRIN est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments
antiviraux dans le traitement des adultes et des enfants de 3 ans et plus infectés
par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), qui provoque le syndrome
d'immunodéficience acquise (SIDA)....
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
agents antiVIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
adulte
enfant
association de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
éfavirenz
éfavirenz
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
produit contenant de l'éfavirenz
Contre-indications aux médicaments
benzoxazines
benzoxazines
benzoxazines
---
N1-VALIDE
Programme commun d'évaluation des médicaments
https://www.cadth.ca/fr/pcem
Une fois que Santé Canada a autorisé l’utilisation d’un médicament au Canada, les
régimes publics d’assurance‑médicaments canadiens doivent décider si ce médicament
est admissible à un remboursement. Le Programme commun d’évaluation des médicaments
(PCEM) de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS)
joue un rôle important dans leur processus décisionnel.
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
évaluation de médicament
Canada
site institutionnel
---
N1-VALIDE
Base de données des médicaments du PCEM
Programme commun d'évaluation des médicaments
https://www.cadth.ca/fr/a-propos-de-acmts/nous-faisons/produits-et-services/pcem
liste, moteur de recherche, catégories : Toutes, Actif, Terminé, Mis en attente, Retiré/Interrompu
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true
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Canada
français
préparations pharmaceutiques
évaluation de médicament
base de données
évaluation médicament
Canada
bases de données pharmaceutiques
---
N1-SUPERVISEE
Evaluation des risques et des bénéfices du médicament
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1177946155076&LANGUE=0
le médicament, la révolution thérapeutique ... au prix d'accidents rares, mais graves,
balance bénéfice/risque (B/R), comment sont évalués les risques ?, EI de gravité supérieure
à la maladie, de même nature que la maladie, au total, enquête de pharmacovigilance,
critères de décision, enquêtes « Alertes rouennaises », enquête / AMM européenne,
CIOMS ?, les réalisations du groupe CIOMS, CIOMS IV, principes, rapport sur l'évaluation
des bénéfices et des risques d'un produit commercialisé, évaluation du (des) bénéfice(s)
... du (des) risque(s), évaluation comparée des bénéfices et des risques, rapport
sur l'évaluation des bénéfices et des risques d'un produit commercialisé, processus
de décision, les options, utilisation des résultats de l'évaluation, questions (non
traitées, non résolues), balance bénéfices/risques dans les essais cliniques ; non
daté
false
N
2eme cycle / master
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
Appréciation des risques
évaluation de médicament
recherche
essais cliniques comme sujet
cours
---
N1-SUPERVISEE
Lectures critiques Prescrire - Exercice n 45 : ne pas prendre des vessies pour des
lanternes
http://www.prescrire.org/Fr/82E7E369C89452F65907BAD001498CEC/Download.aspx
http://formations.prescrire.org/fr/22/68/0/137/About.aspx
Le vernakalant (Brinavess ), un antiarythmique, a été autorisé dans l'Union européenne
pour la réduction d'une fibrillation auriculaire récente (Rev Prescrire 2012 ; 32
(339) : 16). Le dossier d'évaluation clinique soumis à l'Agence européenne du médicament
ne comportait initialement que des essais versus placebo. À la demande de cette agence,
la firme a réalisé un essai versus médicament actif. Pour vous exercer à la lecture
critique de ce type d'essai, l'équipe Prescrire vous propose de lire des extraits
de la publication du compte rendu de cet essai, puis de répondre à quelques questions.
Suivent les réponses et commentaires de la Rédaction...
2012
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Prescrire
France
français
lecture critique d'article
vernakalant
antiarythmiques
vernakalant
évaluation de médicament
fibrillation auriculaire
perfusions veineuses
questions réponses
Médicaments
anisoles
pyrrolidines
---
N1-VALIDE
Médicaments contenant de la calcitonine : Santé Canada évalue les risques cancérigènes
liés à une utilisation à long terme
Calcitonin-containing drugs: Health Canada assessing potential cancer risk with long-term
use
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15044a-fra.php
Santé Canada est en train d'examiner toutes les données existantes avant de décider
des mesures qu'il convient de prendre. Pour le moment, il n'y a eu ni conclusions,
ni recommandations concernant l'utilisation de la calcitonine au Canada. Santé Canada
prendra en considération les recommandations de l'EMA au cours de son examen. On communiquera
toute nouvelle information en matière de sécurité aux prescripteurs et aux patients
canadiens dès que possible, une fois l'examen terminé. Aucun cas de cancer causé par
la calcitonine n'a été signalé à Santé Canada depuis que son emploi a été autorisé
au Canada il y a près de 30 ans (1983)...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
information sur le médicament
Appréciation des risques
calcitonine
tumeurs
risque
soins de longue durée
administration par voie nasale
ostéoporose post-ménopausique
préparations à base de calcitonine
maladie de Paget des os
injections
Canada
évaluation de médicament
---
N1-VALIDE
CNHIM
Centre National Hospitalier d'Information sur le Médicament
http://www.cnhim.org/
Elaboration et diffusion rapide d'une information scientifique et objective
présentation, structure, banque de données sur le médicament : Thériaque ; Dossier
du CNHIM : revue bimestrielle d'évaluation sur le médicament
false
N
Paris
France
Paris
français
pharmacie
évaluation de médicament
association professionnels santé
---
N1-VALIDE
Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health
http://www.cadth.ca/
http://www.acmts.ca/
https://www.cadth.ca/fr/rss.xml
présentation de l'agence, échange des connaissances, évaluation des technologies de
la santé, programme commun d'évaluation des médicaments, service canadien de prescription
et d'utilisation optimales des médicaments
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Ottawa
Canada
français
anglais
Canada
évaluation de la technologie biomédicale
utilisation médicament
évaluation de médicament
site institutionnel
flux de syndication
évaluation médicament
---
N1-VALIDE
Projet pilote sur l'évaluation de quatre médicaments anticancéreux
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Inscription_medicaments/Avis_au_ministre/ProjetPilote_Cancer/Document_synthese_final_CAV.pdf
Le présent rapport fait suite à un entretien tenu avec le ministre de la Santé et
des Services sociaux, le 12 octobre dernier, où il a été convenu que l'INESSS voit
si certains paramètres de son évaluation de quatre médicaments refusés en 2011, pour
des considérations essentiellement de nature pharmacoéconomique, pourraient plutôt
être analysés en fonction de nouveaux principes théoriques émergeant de ses travaux
en cours...
2011
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
Pémétrexed
Chlorhydrate d'erlotinib
Évérolimus
évaluation de médicament
évaluation de médicament
antinéoplasiques
analyse coût-bénéfice
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
AFINITOR
néphrocarcinome
métastase tumorale
ALIMTA
pémétrexed
tumeurs du poumon
Canada
IRESSA
géfitinib
évérolimus
TARCEVA
erlotinib
analyse de survie
rapport
information sur le médicament
Géfitinib
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport du Groupe de travail sur le processus d'évaluation des médicaments anticancéreux
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2011/11-902-06.pdf
2011
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rapport
Rapport d'évaluation
processus de groupe
évaluation de médicament
antinéoplasiques
comités consultatifs
évaluation de processus en soins de santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'information fait au nom de la mission commune d'information sur : « Mediator
: évaluation et contrôle des médicaments » - Tome II : Auditions
https://www.vie-publique.fr/rapport/31903-la-reforme-du-systeme-du-medicament-auditions-mediator
La mission commune d'information sur l'évaluation et le contrôle des médicaments se
place dans le contexte de l'affaire du Mediator , dont les effets ont ouvert une
nouvelle crise de confiance du grand public à l'égard du médicament. La mission s'est
attachée à comprendre les circonstances qui ont conduit à la suspension puis au retrait
du Mediator sous l'angle du dispositif français d'évaluation et de contrôle du médicament.
Sur la base des dysfonctionnements révélés par le cas du Mediator  , et plus globalement
compte tenu des insuffisances touchant le parcours des médicaments, la mission préconise
une réforme de grande ampleur. Cette proposition de réforme est axée autour d'un ensemble
de mesures garantissant la prise en compte prioritaire des objectifs de santé publique
dans toutes les décisions publiques touchant le médicament, d'une part et permettant
la diffusion d'une culture de pharmacovigilance élargie à l'ensemble de la société,
d'autre part. A noter que le présent document propose les procès-verbaux des auditions
menées par la mission d'information. Le rapport est disponible dans un tome I
2011
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La Documentation Française
Paris
France
rapport
contrôle des médicaments et des stupéfiants
rapport (information)
MEDIATOR
évaluation de médicament
ouïe
noms
rapport de recherche
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'information fait au nom de la mission commune d'information sur : « Mediator
: évaluation et contrôle des médicaments » - Tome I : Rapport
https://www.vie-publique.fr/rapport/31868-la-reforme-du-systeme-du-medicament-rapport-mediator
La mission commune d'information sur l'évaluation et le contrôle des médicaments se
place dans le contexte de l'affaire du Mediator  , dont les effets ont ouvert une
nouvelle crise de confiance du grand public à l'égard du médicament. La mission s'est
attachée à comprendre les circonstances qui ont conduit à la suspension puis au retrait
du Mediator  sous l'angle du dispositif français d'évaluation et de contrôle du
médicament. Sur la base des dysfonctionnements révélés par le cas du Mediator  ,
et plus globalement compte tenu des insuffisances touchant le parcours des médicaments,
la mission préconise une réforme de grande ampleur. Cette proposition de réforme est
axée autour d'un ensemble de mesures garantissant la prise en compte prioritaire des
objectifs de santé publique dans toutes les décisions publiques touchant le médicament,
d'une part et permettant la diffusion d'une culture de pharmacovigilance élargie à
l'ensemble de la société, d'autre part. A noter que les procès-verbaux des auditions
menées par la mission d'information sont disponibles dans un Tome II.
2011
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La Documentation Française
Paris
France
rapport
noms
rapport (information)
contrôle des médicaments et des stupéfiants
rapport de recherche
MEDIATOR
évaluation de médicament
---
N1-SUPERVISEE
Rapport de la mission sur la refonte du système français de contrôle de l'efficacité
et de la sécurité des médicaments
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/114000141.pdf
Sur la base des défaillances et dérives observées dans le système français de contrôle
de l'efficacité et de la sécurité des médicaments, en se référant à l'exemple récent
du Mediator , la mission conduite par le Professeur Bernard Debré et le Professeur
Philippe Even poursuit un double objectif. Elle élabore d'une part un audit sur les
causes de ces défaillances et dérives, en analysant le panorama actuel des médicaments,
l'industrie pharmaceutique en général, et en France en particulier, les systèmes d'évaluation
et de contrôle du médicament en France, aux Etats-Unis, en Angleterre et au niveau
européen (Haute autorité de santé - HAS, Agence européenne du médicament - EMA, Food
and drug administration - FDA, Agence française de sécurité sanitaire des produits
de santé - AFSSAPS, Comité économique des produits de santé - CEPS), la formation
et l'information thérapeutique des médecins. A la suite de ses observations, la mission
préconise une refondation des agences de santé, particulièrement de l'AFSSAPS, et
à un moindre degré de la HAS.
2011
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
industrie pharmaceutique
évaluation de médicament
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
France
effets secondaires indésirables des médicaments
organismes
compétence professionnelle
Appréciation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
évaluation de médicament
rapport
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence d'un nouveau vaccin antipneumococcique conjugué au Québec
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/933_evalvaccantipneumo.pdf
En décembre 2008, un nouveau vaccin antipneumococcique a été homologué au Canada (VPC-10).
Un vaccin plus ancien est utilisé au Québec pour la vaccination de routine des enfants
(VPC-7). Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a demandé au Comité
sur l’immunisation du Québec (CIQ) de préparer rapidement un avis sur la pertinence
de ce vaccin et de répondre aux trois questions suivantes [...].
2009
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
évaluation de médicament
pertinence
évaluation médicament
Québec
vaccins antipneumococciques
vaccins conjugués
---
N1-VALIDE
Efficacité et sécurité des antidiabétiques oraux pour le diabète de type 2
https://minerva-ebp.be/fr/article/511
Question clinique : Existe-t-il une différence entre les antidiabétiques oraux au
point de vue efficacité et sécurité chez des patients adultes présentant un diabète
de type 2?
2008
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false
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Diabète
hypoglycémiants
diabète de type 2
metformine
évaluation de médicament
hypoglycémiants
lecture critique d'article
---
N1-VALIDE
Un traitement antithrombotique en prévention d'un AVC chez des patients présentant
une FA sans valvulopathie?
https://minerva-ebp.be/fr/article/509
Question clinique: Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un traitement antithrombotique
en prévention d'un accident vasculaire cérébral chez des patients présentant une fibrillation
auriculaire non valvulaire?
2008
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false
false
false
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
fibrinolytiques
accident vasculaire cérébral
fibrillation auriculaire
fibrinolytiques
évaluation de médicament
lecture critique d'article
---
N1-SUPERVISEE
Les phases des essais cliniques et méthodes adaptées - Recherche - Master UE14
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1183043894203&LANGUE=0
bases méthodologiques - essais cliniques, développement d'un médicament : chronologie,
définition - essai de phase 1 : définition et objectif(s), modalités de réalisation,
choix de la première dose, facteur de sécurité, progression des doses, dose maximale
prévue, schéma d'étude, plan expérimental, schéma croisé, précautions - essai de phase
2 : définition et objectif(s), modalités de réalisation, pharmacodynamie, pharmacocinétique,
schéma d'étude, plan expérimental, plus rarement, cas particuliers, intérêt et limitations
- essai de phase 3 : définition et objectif(s), autres objectifs de la phase 3, conditions
générales de réalisation, validité des essais - essai de phase 4 : définition et objectif(s),
différents types - conclusions
2007
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N
2eme cycle / master
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
recherche
essais cliniques de phase I comme sujet
essais cliniques de phase II comme sujet
essais cliniques de phase IV comme sujet
évaluation de médicament
essais cliniques de phase III comme sujet
cours
---
N1-VALIDE
Recommandations provisoires pour les évaluations pharmaco-économiques en Belgique
https://kce.fgov.be/fr/publications/tous-les-rapports/recommandations-provisoires-pour-les-evaluations-pharmaco-economiques-en-belgique
revue de la littérature, perspective de l'évaluation, population cible, comparateurs,
technique analytique, schéma de l'étude, calcul des coûts, estimation et valorisation
des résultats, horizon temporel, modélisation, traitement de l'incertitude et vérification
de la robustesse des résultats, taux d'escompte, données provenant d'autres pays,
résumé en français, reste du rapport en anglais ; 84 pages
2006
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false
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
analyse coût-bénéfice
évaluation de médicament
industrie pharmaceutique
analyse coût-bénéfice
évaluation de médicament
Belgique
littérature de revue comme sujet
recommandation
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Utilisation du vaccin antipneumococcique conjugué au Québec
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/210-utilisationvaccinpneumoconjugue.pdf
caractéristiques et fardeau de la maladie (caractéristiques de l'agent infectieux
et pathogénicité, manifestations cliniques et données épidémiologiques, populations
affectées, résistance aux antibiotiques, impact social et économique de la maladie),
caractéristiques du vaccin (vaccin antipneumococcique polysaccharide, vaccin antipneumococcique
conjugué), programmes et stratégies d'immunisation possibles (objectifs sanitaires
existants, stratégie d'offre de la vaccination), coûts et bénéfices économiques ou
sociaux d'un éventuel programme d'immunisation avec le vaccin antipneumococcique conjugué,
acceptabilté et faisabilité du programme, capacité d'évaluer le programme, questions
de recherche, autres considérations ; recommandations ; bibliographie ; 77 pages
2003
false
N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
antibiothérapie
Québec
streptococcus pneumoniae
infections à pneumocoques
infections à pneumocoques
incidence
facteurs de risque
Facteurs âges
prématuré
garderies d'enfants
population d'origine océanique
résistance bactérienne aux médicaments
méningite
Coûts indirects de la maladie
infections à pneumocoques
vaccins antipneumococciques
infections à pneumocoques
vaccins conjugués
nourrisson
répartition par âge
calendrier vaccinal
vaccins antipneumococciques
évaluation de médicament
vaccins conjugués
essais cliniques comme sujet
immunisation
sélection de patients
immunisation
nouveau-né
programmes de vaccination
programmes de vaccination
coûts et analyse des coûts
études de cohortes
opinion publique
programmes de vaccination
vaccins antipneumococciques
communication
formation continue
évaluation de programme
enregistrements
évaluation de programme
systèmes d'information
recherche
mise en oeuvre des programmes de santé
rapport
recommandation de santé publique
publication officielle
étude comparative
---
N1-VALIDE
Les médicaments de l'ostéoporose ménopausique
http://www.ulb.ac.be/esp/gras/x11.htm
indication du niveau de preuve ; hygiène de vie et calcium, oestrogènes, diphosphonates,
serms, tibolone, calcitonines
2002
false
O
Université Libre de Bruxelles (ULB), Ecole de Santé Publique
Roux
Belgique
français
recommandation
résultat thérapeutique
diphosphonates
calcium
ostéoporose post-ménopausique
oestrogènes
évaluation de médicament
ostéoporose post-ménopausique
Chlorhydrate de raloxifène
alendronate
calcitonine
médecine factuelle
---
N1-VALIDE
Réévaluation du service médical rendu de 4500 spécialités pharmaceutiques
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_454163
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_451925
indication du niveau (majeur ou important, modéré ou faible mais justifiant un remboursement,
insuffisant pour justifier une prise en charge) de Service Médical Rendu (SMR) des
spécialités médicales regroupées par indication ; modalités d'évaluation, résultats
de l'évaluation par discipline, tableau récapitulatif des résultats
2001
false
N
Faible
Important
Insuffisant
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
coûts des médicaments
pharmacoéconomie
industrie pharmaceutique
évaluation de médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
étude évaluation
---