Libellé préféré : Biosimilaires;
Identifiant d'origine : M000596821;
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N3-AUTOINDEXEE
Inciter à prescrire des médicaments biosimilaires : évaluation d’une expérimentation
de partage de gains entre les hôpitaux et l’Assurance maladie en France
https://www.insee.fr/fr/statistiques/8186061?sommaire=8186084
Cet article évalue l’effet d’une incitation à la prescription hospitalière de médicaments
biosimilaires délivrés en ville, combinant un partage des gains entre les hôpitaux
et l’Assurance maladie à un reversement direct de l’incitation auprès des services
prescripteurs. S’appuyant sur les données du Système national des données de santé,
on compare la part de biosimilaires prescrits par les hôpitaux publics sélectionnés
à celle d’établissements comparables, avant et après la mise en place de l’incitation.
D’octobre 2018 à septembre 2021, l’expérimentation a conduit à une hausse de la part
de biosimilaires de 6,0 et de 10,8 points de pourcentage respectivement pour les prescriptions
d’insuline glargine et d’étanercept. On estime qu’elle a engendré une économie de
0,5 % de la dépense pour l’insuline glargine et de 0,1 % pour l’étanercept. L’incitation
a augmenté très significativement la prescription de biosimilaires, mais les économies
pour l’Assurance maladie sont modérées, notamment en raison d’évolutions de prix des
médicaments plus rapides que l’ajustement des incitations et d’effets d’aubaine.
2024
INSEE - Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques
France
article de périodique
évaluation
modèles animaux de maladie humaine
examen physique
France
motivation
terminologie des agents thérapeutiques GDC
hôpital
assurance maladie
partagé
produits pharmaceutiques biosimilaires
évaluation de médicament
Médicament
biosimilaire
tularémie
assurance maladie
évaluation
médicament expérimental
partage
Médicaments
gène CHFR
Biosimilaires
Évaluation
tularémie
hôpitaux
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N3-AUTOINDEXEE
Les anticorps monoclonaux biosimilaires sont-ils aussi efficaces que le médicament
d'origine pour le traitement du cancer ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013539/CENTRALED_les-anticorps-monoclonaux-biosimilaires-sont-ils-aussi-efficaces-que-le-medicament-dorigine-pour-le
Principaux messages - Pour les personnes atteintes de cancers du poumon, colorectal
(un cancer qui se développe dans le côlon ou le rectum), de lymphome non hodgkinien
(type de cancer du sang) ou du sein, les biosimilaires du bévacizumab, du rituximab
et du trastuzumab (produits similaires à un médicament fabriqué à partir d'organismes
vivants) ou les médicaments originaux (appelés le médicament biologique de référence)
ont des effets similaires sur les critères de jugement considérés comme importants
par les consommateurs. - La durée de vie et d'absence de cancer après le début du
traitement était similaire entre les médicaments biosimilaires et leurs médicaments
biologiques de référence, sans un taux plus élevé d'effets nocifs ou de décès. Nous
n'avons trouvé qu'une seule petite étude qui rendait compte du bien-être des personnes
recevant l'un de ces médicaments et il n'y avait aucune différence.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cancer
Cancer
tumeurs
médicament
traitement médicamenteux
anticorps monoclonaux
Médicaments
produits pharmaceutiques biosimilaires
Biosimilaires
tumeur maligne, sai
anticorps monoclonaux
origine medicamenteuse
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N3-AUTOINDEXEE
Les biosimilaires sont substituables aux originaux
https://www.bag.admin.ch/bag/fr/home/das-bag/aktuell/news/news-22-06-2023.html
Berne, 22.6.2023 – Les biosimilaires sont des copies à prix avantageux de médicaments
biologiques. Swissmedic confirme leur équivalence en matière d’efficacité et de sécurité.
L’OFSP souhaite donc encourager la remise de ces produits dans le cadre de projets
de révision en cours. Lorsque les brevets et l’exclusivité des données sur un médicament
chimique arrivent à expiration, des génériques apparaissent sur le marché. Dans le
cas des principes actifs biologiques, on parle de biosimilaires. Contrairement à celle
des génériques, l’interchangeabilité des biosimilaires avec les préparations de référence,
plus chères, n’était jusqu’à présent pas confirmée.
2023
OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Suisse
information scientifique et technique
produits pharmaceutiques biosimilaires
Biosimilaires
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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation des biosimilaires des anti-TNF alpha en France
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2022-utilisation-biosimilaires-anti-tnf-alpha
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
Biosimilaires
UN ALPHA
anti TNF
France
France
France
produits pharmaceutiques biosimilaires
facteur de nécrose tumorale alpha
France
français
France
facteur de nécrose tumorale alpha
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N2-AUTOINDEXEE
Énoncé de position de la Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) sur les biosimilaires
https://www.cosprc.ca/fr/enonce-de-position-de-la-societe-canadienne-dophtalmologie-sco-sur-les-biosimilaires/
En 2009, les médicaments biologiques biosimilaires (ou les biosimilaires*) faisaient
leur entrée sur le marché canadien. Cependant, ce n’est qu’à l’automne 2022 que devrait
avoir lieu le lancement du premier biosimilaire ophtalmique sur le marché canadien.
Avec l’arrivée des médicaments biosimilaires sur le marché canadien, les payeurs (le
gouvernement et les assureurs) travaillent à élaborer des politiques qui définiront
la façon dont ces médicaments seront intégrés dans les programmes de remboursement
des médicaments innovateurs ou de référence existants. À l’heure actuelle, la voie
privilégiée semble vouloir limiter ou restreindre le choix des médecins et des patients
en intégrant des biosimilaires au marché canadien. Cette tendance semble contraire
à l’expérience européenne où la substitution forcée des médicaments biologiques n’a
pas été nécessaire pour encourager l’adoption de biosimilaires et réaliser d’importantes
économies.
2022
SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
recommandation professionnelle
ophtalmologie
Ophtalmologie
Ophtalmologie
ophtalmologiste
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
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N3-AUTOINDEXEE
Adoption des médicaments biosimilaires au Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon
– La Seyne-sur-Mer
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02964445
Actuellement, la connaissance concernant les biosimilaires parmi le corps médical
de Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon - La Seyne-sur-mer est inconnue. Par
conséquent nous avons développé une enquête via l'intranet de l’hôpital pour évaluer
le niveau de sensibilisation aux médicaments biosimilaires et l'adhésion en faveur
de leur utilisation. Nous avons mis en évidence plusieurs questions de débat qui peuvent
être abordées par des efforts éducatifs et cela est d'autant plus important que la
part des médicaments biosimilaires dans les traitements disponibles sur le marché
ne cesse de grandir.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Centre
océans et mers
Biosimilaires
adoption
hôpitaux
adoption
produits pharmaceutiques biosimilaires
central
Médicaments
hôpital
médicament
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N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires en oncologie: un défi à nos portes
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosimilaires-en-oncologie_version-20181023-colloque-gestion-1.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
biosimilaire
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
challenge de vérification des compétences
Challenge
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N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires : état des connaissances et recommandations
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosimilaires_presentation_ppt_pgtm_maj_juin2108-1.pdf
2018
PGTM
Canada
information sur le médicament
biosimilaire
connaissance
Savoir
État des États-Unis d'Amérique
Etat
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
statut
directives de santé publique
connaissance
---
N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires : état des connaissances et recommandations – IIIème Colloque scientifique
du GRUM (Biosimilaires), Université de Montréal
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/presentation-biosimilaires_pgtm_grum_avr2017_20170426.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
connaissance
Biosimilaires
Savoir
biosimilaire
État des États-Unis d'Amérique
connaissance
Etat
Conférences
statut
dû
produits pharmaceutiques biosimilaires
directives de santé publique
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N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires : état des connaissances et recommandations
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosimilaires_eva_pgtm_version-finale-10avr2017.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
produits pharmaceutiques biosimilaires
statut
Biosimilaires
directives de santé publique
biosimilaire
État des États-Unis d'Amérique
connaissance
Etat
connaissance
Savoir
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N3-AUTOINDEXEE
Les biosimilaires : points de vue du programme de gestion thérapeutique des médicaments
sur l’utilisation des biosimilaires dans les centres hospitaliers universitaires du
Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosilaires_article_points_vue_pgtm_j_pharm_clin_publie_201703-1.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
management pharmacologique
Biosimilaires
Allèle sauvage HTATIP
Vision
protocole TIP
villite chronique
biosimilaire
assurance prestations pharmaceutiques
Québec
utilisations thérapeutiques
planification des soins du patient
centres hospitaliers universitaires
emploi du temps
produits pharmaceutiques biosimilaires
thérapeutique
prise en charge de la maladie
Médicaments
central
utilisation
Vue
utilisation médicament
Centre
médicament
hôpital
traitement médicamenteux
Programmes
---
N3-AUTOINDEXEE
Stratégies de prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde : quelle place pour les
médicaments biosimilaires ?
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01715097
Le coût des biomédicaments impacte lourdement le fardeau financier déjà important
imposé par la polyarthrite rhumatoïde (PR) à la société. Le but de ce travail était
de rechercher les motivations de la prescription des médicaments biosimilaires en
rhumatologie, tout particulièrement pour prendre en charge les patients atteints de
PR.
2017
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TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
produits pharmaceutiques biosimilaires
polyarthrite
gestion des soins aux patients
polyarthrite rhumatoïde
Polyarthrite rhumatoïde
médicament
Médicaments
Biosimilaires
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N2-AUTOINDEXEE
Information sur les infliximab biosimilaires
http://www.snfge.org/download/file/fid/2784
En 2015, le brevet de l’infliximab est tombé dans le domaine public, ce qui a conduit
à l’arrivée de plusieurs biosimilaires de cette molécule (Flixabi , Inflectra , Remsima
) qui sont également dénommés « infliximab ». Un biosimilaire est une copie d’un médicament
biologique de référence déjà autorisé, qui ne peut être strictement identique au produit
de référence étant donné sa complexité. Il en existe déjà pour plusieurs molécules
comme l’érythropoïétine et des biosimilaires de l’adalimumab arriveront prochainement.
2017
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
information sur le médicament
Biosimilaires
Infliximab
infliximab
produits pharmaceutiques biosimilaires
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N3-AUTOINDEXEE
Biosimilaires : Comment aborder cette nouvelle réalité dans les centres hospitaliers
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/article_bisosimilaires_medactuel_oct2017_site-web.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
Centre
composant d'un dispositif de hub
central
centi
centre
hôpitaux
Biosimilaires
produits pharmaceutiques biosimilaires
biosimilaire
hôpital
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