Libellé préféré : terminologie des agents thérapeutiques GDC;
CUI Metathesaurus NCI : CL937333;
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CUI UMLS : C4763809;
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N3-AUTOINDEXEE
Consommer moins de médicaments et mieux. Un impératif éducationnel et environnemental
https://www.louvainmedical.be/fr/article/consommer-moins-de-medicaments-et-mieux-un-imperatif-educationnel-et-environnemental
La surprescription des médicaments nuit à la qualité de vie et à la sécurité des patients.
Elle impacte également le système de santé et l’environnement. Selon le rapport «
Décarboner la santé pour soigner durablement » publié par The Shift Project en 2023,
les achats de médicaments sont le 1er poste d’émission de gaz à effet de serre (GES)
dans le secteur de la santé avec plus de 14.5 millions de tonnes de CO2. Cela représente
29% de la totalité des émissions du secteur. Pour un usage rationnel des médicaments
et face aux enjeux liés au développement durable, la déprescription émerge comme une
solution. C’est un processus qui vise à identifier et réduire voire arrêter les médicaments
surprescrits. Mais elle reste trop peu courante dans la pratique médicale. Dans cet
article, nous proposons quelques pistes et leviers d’action pouvant permettre de changer
les habitudes des professionnels de santé actuels et futurs en matière de déprescription
des médicaments et ainsi promouvoir le concept de soins de santé durables. Que savons-nous
à ce propos ? La surconsommation des médicaments est un problème de santé publique
qui impacte les patients, le système de santé et l’environnement. Ces conséquences
pourraient être évitées en incitant les professionnels de la santé à un recours plus
important à la déprescription dans leurs pratiques cliniques et en s’engageant dans
la promotion des soins de santé durables. Que nous apporte cet article ? Cet article
propose des pistes pour améliorer la formation des professionnels de santé actuels
et futurs en matière de déprescription afin de réduire la surconsommation des médicaments.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
environnement
Consommation
substance pharmacologique
préparations pharmaceutiques
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Médicaments
Médicament
environnemental
Environnement
économie
médicament
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N3-AUTOINDEXEE
Doit-on s’attendre à un plus grand nombre d’effets indésirables après l’instauration
de médicaments antihypertenseurs chez des personnes âgées nécessitant des soins complexes
?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2386
Analyse de Jodicke AM, Tan EH, Robinson DE, et al. Risk of adverse events following
the initiation of antihypertensives in older people with complex health needs: a self-controlled
case series in the UK. Age Aging 2023;52:afad177. DOI: 10.1093/ageing/afad177 Question
clinique Chez les personnes âgées qui nécessitent des soins complexes, quel est le
risque de chute et de fracture et quel est le risque d’insuffisance rénale aiguë lors
de l’instauration de médicaments antihypertenseurs ? Conclusion Cette étude de cohorte
prospective, qui a été menée correctement d’un point de vue méthodologique, montre
une augmentation significative des cas d’insuffisance rénale aiguë et de chutes au
cours des 30 premiers jours suivant le début de la prise d’antihypertenseurs chez
les personnes âgées de plus de 65 ans nécessitant des soins importants. En outre,
les résultats montrent également, au cours de la même période, une augmentation significative
du taux de fractures après les chutes chez les personnes âgées fragiles.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
antihypertenseurs
terminologie des agents thérapeutiques GDC
grand
activités de soins
soins gratuits
sujet âgé
soins
personne âgée
Médicament
PERSONNE AGEE
plus grand
Soins
quel mois est-ce maintenant ?
agent hypotenseur
personne âgée
le plus grand
Médicaments
effets indésirables des médicaments
antihypertenseur
sujet âgé de 80 ans ou plus
réaction indésirable à un médicament
Complexe
nombre
effet
pendant ou après
effets secondaires indésirables des médicaments
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N2-AUTOINDEXEE
Mortalité des agents et ex-agents de la Régie autonome des transports parisiens (RATP)
entre 1980 et 2012
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/13/2024_13_2.html
Introduction – Les travailleurs de la Régie autonome des transports parisiens (RATP)
sont exposés à de multiples nuisances ou contraintes professionnelles. Les objectifs
de cette étude étaient de comparer la mortalité globale et par cause des salariés
et ex-salariés de la RATP à celle de la population générale d’Île-de-France et de
réaliser une analyse selon les métiers exercés. Matériel et méthodes – L’ensemble
des salariés ayant travaillé à la RATP entre le 1er janvier 1980 et le 31 décembre
2012 et ayant une ancienneté d’au moins un an ont été inclus dans l’étude. Lorsqu’il
était inconnu, le statut vital du salarié a été obtenu auprès du Répertoire national
d’identification des personnes physiques (RNIPP). Les causes initiales de décès des
salariés décédés ont été obtenues auprès du Centre d’épidémiologie sur les causes
médicales de décès (CépiDc). Elles ont été classées en suivant la nomenclature de
la liste européenne succincte des causes de décès. Les carrières des agents ont été
reconstituées depuis leur entrée dans l’entreprise et les différents métiers ont été
regroupés en 22 modalités. La mortalité globale et par cause des agents a été comparée
à celle de la population générale d’Île-de-France en calculant des indices comparatifs
de mortalité (standardized mortality ratios, SMR). La mortalité par catégorie socioprofessionnelle
(CSP) a été comparée à celle de la CSP correspondante en France hexagonale. Un modèle
de Cox a été utilisé pour calculer le risque relatif de décès selon le métier exercé.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
exa
autonomie personnelle
processus de transport
Transport
terminologie des agents thérapeutiques GDC
transports
substance pharmacologique
transport
Transport
porteur
Transférer
système nerveux autonome
enpouvoirement
agent d'un protocole
mortalité
vie autonome
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N2-AUTOINDEXEE
Chocs électriques (cardioversion électrique) et médicaments (cardioversion pharmacologique)
pour rétablir un rythme normal chez les patients atteints de fibrillation auriculaire
ou de flutter auriculaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013255/VASC_chocs-electriques-cardioversion-electrique-et-medicaments-cardioversion-pharmacologique-pour
Principaux messages - La cardioversion électrique et certains médicaments peuvent
être utilisés pour rétablir le rythme normal chez les patients atteints de fibrillation
auriculaire (FA) et de flutter auriculaire. Alors que la cardioversion électrique
est très efficace pour traiter toutes les arythmies, l'efficacité des médicaments
varie, certains n'étant que modérément efficaces ou n'agissant pas du tout dans le
cas de la FA persistante et du flutter auriculaire. - La cardioversion électrique
semble être une option très sûre. Le risque de complications graves liées à la cardioversion
médicamenteuse était faible, mais des précautions supplémentaires sont nécessaires.
- D'autres études sont nécessaires pour déterminer si ces options thérapeutiques ont
également un effet positif sur la qualité de vie ou si elles entraînent des différences
notables dans la durée du séjour à l'hôpital. Qu'est-ce que la fibrillation auriculaire
? La FA est le rythme cardiaque anormal le plus fréquent dans le monde. Les patients
atteints de cette maladie pourraient sentir leur cœur battre rapidement et irrégulièrement.
Elle peut se manifester par des épisodes séparés, brefs ou longs (FA paroxystique)
ou devenir continue (FA persistante). Le flutter auriculaire est un rythme anormal
similaire qui provoque des symptômes similaires, peut provoquer des épisodes de durée
variable et peut également devenir continu.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
patients
flutter auriculaire
effet secondaire de fibrillation auriculaire
Normal (unité de concentration)
pharmacologie
flutter auriculaire
Médicaments
cardioversion électrique
flutter auriculaire par signe ECG
choc dû au courant électrique
substance pharmacologique
pharmacologiste
rythme auriculaire normal
maladie
peau normale
fibrillation auriculaire
médicament
préparations pharmaceutiques
défibrillation
électrotraumatisme
fibrillation auriculaire
a comme patient
terminologie des agents thérapeutiques GDC
effet secondaire de flutter auriculaire
pharmacologie
flutter auriculaire
tissu
rythme auriculaire stimulé
patient
fibrillation et flutter auriculaires
Médicament
choc électrique
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N3-AUTOINDEXEE
Inciter à prescrire des médicaments biosimilaires : évaluation d’une expérimentation
de partage de gains entre les hôpitaux et l’Assurance maladie en France
https://www.insee.fr/fr/statistiques/8186061?sommaire=8186084
Cet article évalue l’effet d’une incitation à la prescription hospitalière de médicaments
biosimilaires délivrés en ville, combinant un partage des gains entre les hôpitaux
et l’Assurance maladie à un reversement direct de l’incitation auprès des services
prescripteurs. S’appuyant sur les données du Système national des données de santé,
on compare la part de biosimilaires prescrits par les hôpitaux publics sélectionnés
à celle d’établissements comparables, avant et après la mise en place de l’incitation.
D’octobre 2018 à septembre 2021, l’expérimentation a conduit à une hausse de la part
de biosimilaires de 6,0 et de 10,8 points de pourcentage respectivement pour les prescriptions
d’insuline glargine et d’étanercept. On estime qu’elle a engendré une économie de
0,5 % de la dépense pour l’insuline glargine et de 0,1 % pour l’étanercept. L’incitation
a augmenté très significativement la prescription de biosimilaires, mais les économies
pour l’Assurance maladie sont modérées, notamment en raison d’évolutions de prix des
médicaments plus rapides que l’ajustement des incitations et d’effets d’aubaine.
2024
INSEE - Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques
France
article de périodique
évaluation
modèles animaux de maladie humaine
examen physique
France
motivation
terminologie des agents thérapeutiques GDC
hôpital
assurance maladie
partagé
produits pharmaceutiques biosimilaires
évaluation de médicament
Médicament
biosimilaire
tularémie
assurance maladie
évaluation
médicament expérimental
partage
Médicaments
gène CHFR
Biosimilaires
Évaluation
tularémie
hôpitaux
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N3-AUTOINDEXEE
Bilan comparatif des médicaments
Recueil de politique et procédures
https://www.opq.org/wp-content/uploads/2024/04/Recueil_BCM_avril2024_VF.pdf
Le bilan comparatif des médicaments (BCM) est un processus formel , généralement réalisé
en 3 étapes : 1. Une collecte de renseignements dans le but d’élaborer le meilleur
schéma thérapeutique possible (MSTP); 2. La comparaison entre les ordonnances inscrites
dans le dossier et le MSTP; 3. La conciliation des divergences identifiées à l’étape
2 avec le prescripteur. Dans le cadre de ce processus, les membres de l’équipe de
soins travaillent conjointement avec les patients et leur famille dans le but de s’assurer
que des informations sur les médicaments pris par le patient, compréhensibles et complètes,
sont transmises à chaque point de transition des soins (établissements de santé, pharmacies
communautaires, soins ambulatoires, soins à domicile, soins de première ligne, etc.).
Il s’agit de procéder à une collecte de renseignements exhaustive provenant d’au moins
deux sources différentes dont l’une est nécessairement l’entrevue avec le patient
lorsque son état de santé le permet. Parmi les autres sources, on retrouve notamment
les profils pharmacologiques de la pharmacie communautaire et les dossiers médicaux.
L’objectif du BCM est de s’assurer que tous les médicaments prescrits au patient,
y compris sa façon de les prendre, sont systématiquement revus et évalués. Les divergences
sont par la suite analysées et corrigées afin d’obtenir la liste à jour des médicaments,
c’est-à-dire le traitement médicamenteux qui assurera l’efficacité, la sécurité et
l’adhésion du patient à sa thérapie médicamenteuse.
2024
OPQ - Ordre des Pharmaciens du Québec
Canada
rapport
comparaison
collection
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Médicament
procédure
substance pharmacologique
politique
Médicaments
médicament
composant d'un dispositif de comparateur
comparateur
Procédures
méthodes
bilan comparatif des médicaments
bilan
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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments destinés à prévenir le syndrome de stress post-traumatique chez les personnes
présentant des symptômes de stress traumatique aigu
https://www.cochrane.org/fr/CD013613/DEPRESSN_medicaments-destines-prevenir-le-syndrome-de-stress-post-traumatique-chez-les-personnes-presentant
Principaux messages - Les symptômes de stress aigu sont fréquents après une expérience
traumatisante. Elles sont généralement limitées dans le temps. Cependant, chez certaines
personnes, ils pourraient persister ou évoluer vers un état connu sous le nom de syndrome
de stress post-traumatique (SSPT). Des médicaments ont été proposés pour prévenir
le SSPT ultérieur. - Nous avons trouvé des données pour quatre médicaments : l'escitalopram,
un antidépresseur ; l'hydrocortisone, une hormone qui réduit la réponse immunitaire
et qui est impliquée dans la réponse du corps au stress ; l'ocytocine, une hormone
qui pourrait atténuer la réponse au stress ; et le témazépam, un médicament utilisé
pour réduire l'anxiété. Ils ont tous été comparés à un placebo (pilules factices).
- Pour tous les médicaments, il n’est pas clair s'ils ont un effet sur la probabilité
de développer un SSPT, sur la gravité du SSPT ou s'ils ont des effets indésirables.
Quels sont les symptômes du stress aigu ? Les personnes qui ont vécu un événement
traumatisant pourraient présenter des symptômes psychologiques, également appelés
symptômes de stress traumatique aigu, peu de temps après l'événement. Ces symptômes
comprennent des souvenirs intrusifs ou des cauchemars, une incapacité à ressentir
des émotions positives, une altération du sens de la réalité, des efforts visant à
éviter les souvenirs pénibles ou les rappels de l'événement traumatisant, des troubles
du sommeil et un état de vigilance accrue face à d'éventuelles menaces.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
médicament
traumatisme
personnes
blessure
prévenance
Médicament
syndrome
syndrome d'adaptation générale
symptôme de stress
syndrome de stress post-traumatique
peuple
préparations pharmaceutiques
maladie du greffon contre l’hôte aiguë
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Personna +
substance pharmacologique
symptôme
Médicaments
émigration et immigration
son aigu
syndrome de stress post-traumatique
troubles de stress post-traumatique
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N3-AUTOINDEXEE
Une étude de cas sur l'écosystème de production locale de médicaments, de vaccins
et de produits biologiques : le contexte du Sénégal
https://www.who.int/fr/publications-detail/9789240092822
L'Unité de Production Locale et d'Assistance (LPA) au sein du Département de Réglementation
et de Préqualification (RPQ), Division de l'Accès aux Médicaments et aux Produits
de Santé (MHP), de l'OMS, soutient les États Membres (EM), en particulier les pays
à revenu faible et intermédiaire (PRFI), pour renforcer la production locale durable
et le transfert de technologie afin d'améliorer l'accès en temps opportun, équitable
et efficace à des produits médicaux essentiels de qualité, sûrs et efficaces. L'unité
LPA fournit une assistance et un soutien aux EM avec une approche holistique et globale
de l'écosystème, tels que la promotion de la coordination et des partenariats à niveau
global, la réalisation d'évaluations de l'écosystème pour une production locale durable
et de qualité, le développement et la mise en œuvre de stratégies, la fourniture d'une
formation complète et d'une assistance technique, y compris pour la préqualification
(PQ) de l'OMS, l’Emergency Use Listing (EUL), la facilitation du transfert de technologie
(TT) et le développement de ressources mondiales sur la production locale et le TT.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
vaccination; médication préventive
agents biologiques
sénégalais
vaccination
vaccine
localement
cas clinique
Médicaments
site anatomique
loco-régional
vaccins
Sénégal
casse-croute
vaccination
série de cas
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Produits biologiques
économie
médicament
biologie
vaccin
écosystème
collecte de données
contexte d'application
Production
préparations pharmaceutiques
étude de cas
maladie localisée
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N2-AUTOINDEXEE
Portrait de la polypharmacie et de l’usage de médicaments potentiellement inappropriés
chez les personnes âgées au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/portrait-de-la-polypharmacie-et-de-lusage-de-medicaments-potentiellement-inappropries-chez-les-personnes-agees-au-quebec.html
La polypharmacie, définie dans ces travaux comme l’usage de 10 médicaments sur ordonnance
et plus, est un phénomène fréquent, en particulier dans les populations plus âgées
ou avec des comorbidités. Cet usage augmente le risque d’effets indésirables, en plus
d’augmenter le risque d’utiliser un ou plusieurs médicaments potentiellement inappropriés
(MPI). L’évaluation régulière de la médication par un professionnel de la santé dans
le but d’ajuster ou de cesser les médicaments qui ne sont plus nécessaires est un
élément important de la prestation des soins de santé des personnes âgées. L’état
des pratiques avait pour objectif de brosser un portrait provincial de la polypharmacie
et de la consommation de certains MPI par la population des 65 ans et plus vivant
en communauté au Québec, de même que certaines dimensions de la qualité des soins
et services médicaux reçus par cette population.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
portraits comme sujet
Québec
Médicament
polypharmacie
personne âgée
troubles liés à une substance
Médicaments
sujet âgé de 80 ans ou plus
sujet âgé
médicament
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Liste de médicaments potentiellement inappropriés
PERSONNE AGEE
substance pharmacologique
personne âgée
Portrait
inapproprié
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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments qui tuent les bactéries (antibiotiques) ou chirurgie : qu'est-ce qui est
le plus efficace pour traiter l'appendicite ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015038/COLOCA_medicaments-qui-tuent-les-bacteries-antibiotiques-ou-chirurgie-quest-ce-qui-est-le-plus-efficace
Principaux messages - Les médicaments qui tuent les bactéries (antibiotiques) entraîner
l'échec du traitement des symptômes chez quelques personnes. - Les antibiotiques pourraient
réduire l'infection de la plaie mais augmentent légèrement la durée de l'hospitalisation.
- Un tiers des personnes souffrant d'appendicite et traitées initialement avec des
antibiotiques ont subi une intervention chirurgicale pour l'appendicite dans l'année
qui a suivi. En d'autres termes, deux tiers des personnes ont évité une intervention
chirurgicale dans l'année. Qu'est-ce que l'appendicite ? L'appendicite (gonflement
douloureux de l’appendice, une excroissance de l’intestin en forme de doigt) est une
affection fréquente. Les personnes ressentent des douleurs dans la partie centrale
et droite du ventre.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bactérie
Procédure chirurgicale
quel mois est-ce maintenant ?
appendicite
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Médicaments
médicament
antibiotique
bactérie
appendicite
présence de bactéries
langue limbourgeoise
antibiotique
appendicite
Antibiotiques
jusqu'à l'efficacité
pourcentage de bactérie
appendicite
Traiter
antibactériens
chirurgie générale
bactéries
Médicament
Numération bactérienne
appendicite aiguë
intervention chirurgicale
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N3-AUTOINDEXEE
Fiche - Ordonnance individuelle de médicaments - Rappel des bonnes pratiques de rédaction
https://cms.cmq.org/files/documents/Fiches/fiche-ordon-ind-redaction.pdf
En tant que prescripteur, vous rédigez régulièrement des ordonnances de médicaments.
Dans le feu de l’action, des éléments pertinents à une bonne rédaction d’ordonnances
peuvent être oubliés ou tronqués. Or, ces oublis – de prime abord anodins – sont essentiels
pour assurer une bonne collaboration entre les professionnels impliqués (pharmacien,
médecin, infirmière clinicienne et IPS) afin de favoriser la santé et la sécurité
des patients. Une ordonnance individuelle bien rédigée et lisible permet de s’assurer
que le bon patient reçoit les bonnes doses du bon médicament. Il est donc essentiel
de faire preuve de vigilance !
2024
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
Meilleures pratiques
substance pharmacologique
médicament d'ordonnance
médicaments sans ordonnance
Médicament
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Injection de rappel
Médicaments
Rappels de médicaments
relance
rappel
médicaments sur ordonnance
écriture
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N3-AUTOINDEXEE
Garantir la disponibilité des médicaments et assurer à plus long terme une souveraineté
industrielle
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/feuille-de-route-medicaments-fevrier-2024.pdf
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/penuries-de-medicaments-la-ministre-du-travail-de-la-sante-et-des-solidarites
Depuis 2019 et à plus forte raison pendant la crise sanitaire, les travaux entrepris
par les ministères chargés de la Santé et de l’Industrie, notamment dans le cadre
de la feuille de route précédente (2019-2022) ont permis la mise en place des mesures
pour renforcer la prévention de pénuries pour les médicaments (notamment ceux qualifiés
« d’intérêt thérapeutique majeur » (MITM)) : obligation pour les industriels de constituer
des stocks de sécurité de leurs produits pour le marché national, interdiction des
exportations par les grossistes-répartiteurs, possibilité pour les pharmaciens d’exécuter
des préparations magistrales ou encore informations régulières aux prescripteurs sur
l’état des tensions. Les services des deux ministères ont également œuvré pour trouver
de nouvelles solutions rapides pour les Français pour faire face à la tension en amoxicilline.
En collaboration étroite avec les industriels du secteur, il a été notamment mis en
place des accords prix-volumes contribuant à sécuriser davantage l’approvisionnement
sur cette molécule.
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
rapport
Médicaments
assurance prestations pharmaceutiques
Industrie
terminologie des agents thérapeutiques GDC
couverture d'assurance
date disponible
disponibilité
Assurance médicaments
médicament
industrie pharmaceutique
long terme
substance pharmacologique
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N2-AUTOINDEXEE
La pharmacothérapie en fonction des gènes chez les enfants et les adolescents qui
prennent des médicaments psychoactifs
https://cps.ca/fr/documents/position/pharmacotherapie-genes-medicaments-psychoactifs
Les médicaments psychoactifs sont de plus en plus utilisés pour traiter les enfants
et les adolescents ayant des troubles de santé mentale, mais la variabilité des réponses
individuelles fait ressortir l’importance d’une médecine personnalisée. Les tests
pharmacogénétiques sont un volet important d’un tel type de médecine. Les entreprises
de tests pharmacogénétiques commerciaux qui font la promotion de tests de ce genre
et promettent un traitement efficace et individualisé des troubles de santé mentale
se multiplient depuis quelques dernières années. Les preuves scientifiques en appui
à l’utilisation de la pharmacogénétique sont limitées, particulièrement dans les populations
pédiatriques. Le présent point de pratique souligne les étapes qui orientent le recours
à ces tests pour la prise de médicaments psychoactifs en milieu clinique et présente
des ressources de soutien importantes. Il existe des directives cliniques sur les
variants des pharmacogènes qui encodent les enzymes de métabolisation du cytochrome
P450 (p. ex., CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9), lesquels sont l’un des déterminants des concentrations
pharmacologiques dans le sang et peuvent appuyer à la fois le choix du médicament
et la stratégie posologique de certains antipsychotiques, antidépresseurs et antiépileptiques.
Les effets indésirables de certains médicaments antiépileptiques (p. ex., la carbamazépine
et la phénytoïne) sont associés à certains types d’antigènes d’histocompatibilité
humaine et à des variants de l’ADN polymérase gamma (POLG; acide valproïque). Les
données probantes sont limitées à l’égard des variants génétiques des protéines qui
ciblent les médicaments, et c’est pourquoi il est difficile de déterminer quels patients
présenteraient une réponse altérée au traitement à une concentration sanguine thérapeutique.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
gènes
gènes
progéniture
adolescent
médicament
soutien nutritionnel
pharmacothérapie
Médicament
substance pharmacologique
adolescence
enfant
enfant
enfant
fonction mathématique
traitement médicamenteux
préparations pharmaceutiques
traitement médicamenteux
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Médicaments
adolescent
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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des innovations concernant les matériaux et
la conception des cathéters (minces tubes en plastique qui transportent le sang et
les médicaments dans les veines) pour réduire les complications et les infections
https://www.cochrane.org/fr/CD013366/PVD_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-innovations-concernant-les-materiaux-et-la-conception
Principaux messages Les cathéters centraux insérés par voie périphérique (CCIP) sont
associés à de graves complications, à un taux d'échec élevé et à des séquelles négatives
pour les patients et les systèmes de santé. On manque de données probantes pour évaluer
les bénéfices et les risques de la conception et du matériau du CCIP (par exemple,
silicone ou polyuréthane) pour prévenir les complications, les infections et les défaillances
des cathéters. Les recherches futures dans ce domaine devraient se concentrer sur
l'efficacité des matériaux de cathéter à surface modifiée (barrière anti-coagulation),
du revêtement antimicrobien (barrière anti-infectieuse) et des nouveaux développements
dans la conception des cathéters (par exemple, les cathéters en polyuréthane avec
valves de pression) afin de réduire les défaillances des cathéters, ainsi que sur
l'étude des éventuels effets indésirables de ces traitements.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie infectieuse
Appréciation des risques
levage
Risques et bénéfices
terminologie des agents thérapeutiques GDC
matières plastiques
sang
tube (unité de dose)
matières plastiques
complication
veines
Cathétérisme
conception
Conception
infections
infection
substance pharmacologique
Transport
transports
Médicaments
transport
Transport
médicament
design
préparations pharmaceutiques
Transférer
cathéters
sang
Transport
porteur
prélèvement de sang
fécondation
complications
conception
Médicament
sécurité du matériel
processus de transport
tube en plastique
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N3-AUTOINDEXEE
La sérialisation des médicaments : état des lieux et mise en place au sein d’un centre
hospitalier universitaire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04522088
La falsification des médicaments représente un problème majeur de santé publique.
Selon les estimations de l’Organisation Mondiale de la Santé, « 1 médicament sur 10
en circulation dans les pays à revenu faible ou intermédiaire » serait « soit de qualité
inférieure, soit falsifié ». La circulation de faux médicaments s’est multipliée ces
derniers temps avec la généralisation de l’usage d’internet et la pandémie de COVID-19.
De nombreux acteurs luttent contre ce phénomène aux niveaux mondial, européen et national.
Depuis 2011, le Parlement Européen a introduit un nouveau moyen de lutte contre la
falsification des médicaments via la directive européenne 2011/62/UE. Celle-ci impose
aux pays membres de l’union européenne deux types de dispositifs : la sérialisation
et le contrôle de l’inviolabilité des boîtes de médicament. Cette nouvelle réglementation
implique pour tous les acteurs intervenant dans le circuit du médicament (fabricants,
distributeurs, pharmaciens) des adaptations techniques, organisationnelles, logistiques,
financières et informatiques. Au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Montpellier,
la mise en place de la sérialisation a nécessité des concertations pluriprofessionnelles
préalables pour répondre aux premières interrogations et évaluer les besoins requis
pour satisfaire aux objectifs de sérialisation (ressources humaines, locaux, équipements
informatiques, système d’information). Effective dès février 2019, la sérialisation
s’est développée au fur et à mesure sur la plateforme logistique Euromédecine et les
pharmacies d’établissement du CHU. Cependant, l’activité s’est arrêtée à partir de
2020 durant la pandémie de COVID-19. En 2023, les Agences Régionales de Santé rappellent
aux Pharmacies à Usage Intérieur les objectifs de sérialisation à atteindre pour respecter
la réglementation. Le CHU fait alors le choix de reprendre l’activité et envisage
de mettre en place la sérialisation par codes consolidés.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
hôpitaux universitaires
substance pharmacologique
mise en place
Centre
région mammaire
Centres hospitaliers universitaires
préparations pharmaceutiques
central
insertion
Médicaments
va bien
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Mutation par insertion
médicament
Préparer
sein masculin
Médicament
sein féminin
hôpital
---
N3-AUTOINDEXEE
Les défis du coût de la vie soulignent l’urgence pour les médecins de prescrire des
médicaments abordables
https://www.cfp.ca/content/69/9/606
Plus de la moitié des prescripteurs aux États-Unis utilisent la technologie du « real-time
prescription benefit (RTPB) » (de prestations de prescription en temps réel [RTPB])
comme complément à leurs systèmes de dossiers médicaux électroniques (DME). Si une
telle technologie était adoptée au Canada, les cliniciens d’ici pourraient éventuellement,
au moment de prescrire, accéder aisément aux véritables coûts que paient les patients
et réduire ainsi la non-adhésion liée aux coûts. Les frais élevés non remboursés contribuent
considérablement à la non-adhésion à la médication et aux mauvais résultats en santé
qui en découlent, de même qu’aux dépenses globalement plus importantes en soins de
santé. Des données de Statistique Canada font valoir que l’indice des prix à la consommation
a augmenté de 8,1 % en juin 2022 par rapport à l’année précédente. Pourtant, les salaires
horaires moyens n’ont augmenté que de 5,2 % durant la même période, ce qui contraint
de nombreuses personnes à avoir moins d’argent à dépenser pour des biens nécessaires,
comme les médicaments d’ordonnance. En outre, 14 % des Canadiens ont perdu leur assurance
médicaments d’ordonnance, tandis que seulement 7 % ont obtenu cette couverture durant
la première année de la pandémie, selon un sondage de l’Institut Angus Reid publié
en octobre 2020.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Médicament
substance pharmacologique
langue vietnamienne
Médicaments
médecine d'urgence
Endoscopie par Fluorescence induite par laser
coûts des médicaments
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Coût de la vie
médicament
étoposide/Ifosfamide/Vincristine
médecine d'urgence
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des médicaments qui augmentent le flux sanguin
vers les extrémités (inhibiteurs de la phosphodiestérase 5 (iPDE5)) par rapport à
un placebo pour le traitement du phénomène de Raynaud ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014089/MUSKEL_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-medicaments-qui-augmentent-le-flux-sanguin-vers-les
Principaux messages Les iPDE5 pourraient réduire légèrement la fréquence et la durée
des crises du phénomène de Raynaud, et améliorer l'évaluation globale de la maladie
par le patient, mais font peu ou pas de différence au niveau de la douleur par rapport
aux personnes prenant une pilule factice (placebo). On ne sait pas si les iPDE5 ont
un effet sur la gravité d'une crise. Par rapport aux personnes traitées par placebo,
les personnes traitées par iPDE5 sont plus susceptibles d'arrêter le traitement prématurément,
mais présentent probablement des taux similaires de événements indésirables graves.
Qu'est-ce que le phénomène de Raynaud ? Le phénomène de Raynaud est une maladie qui
se traduit par une diminution du flux sanguin dans les doigts et les orteils. Les
symptômes comprennent la décoloration, la douleur et, dans les cas les plus graves,
l'ulcération (plaies ouvertes) des doigts ou des orteils. Le froid, le stress et le
malaise émotionnel sont les déclencheurs les plus courants d'une crise de Raynaud.
Le phénomène de Raynaud primaire n'est pas associé à une maladie sous-jacente, tandis
que le phénomène de Raynaud secondaire est associé à des maladies sous-jacentes du
tissu conjonctif telles que la sclérose systémique (sclérodermie) ou le lupus (lupus
érythémateux disséminé).
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ratio
phénomène de raynaud
débit vasculaire augmenté
Risques et bénéfices
Médicament
placebo
maladie de Raynaud
quel mois est-ce maintenant ?
délétion du chromosome 5
médicament
flot
membres
version
rapport de recherche
score de performance ECOG de 5
Anthelminthiques
Phénomène de Raynaud
mort liée à un événement indésirable
Syndrome de Raynaud
Appréciation des risques
placebo
essai de phase V
inhibiteurs de la phosphodiestérase
inhibiteurs de la phosphodiestérase-5
Médicaments
rapport albumine/globuline
augmentation
terminologie des agents thérapeutiques GDC
---
N3-AUTOINDEXEE
Mammarénavirus guanarito : Fiche technique santé-sécurité : Agents pathogènes
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/biosecurite-biosurete-laboratoire/fiches-techniques-sante-securite-agents-pathogenes-evaluation-risques/mammarenavirus-guanarito.html
Brève description Le GTOV est un virus enveloppé et pléomorphique à ARN simple brin.
Le génome se compose de 2 segments d'ARN ambisens linéaires d'une longueur de 7,1
kb et de 3,3 kb. Le GTOV se comporte comme un virus à ARN à sens négatif. Les virions
ont un diamètre de 50 à 200 nm. Propriétés L'entrée dans la cellule hôte est facilitée
par le récepteur de la transferrine. Le génome du GTOV code 4 protéines : la nucléoprotéine
(NP), le précurseur de la glycoprotéine, l'ARN polymérase dépendant de l'ARN (protéine
L) et la protéine liant le zinc (protéine Z). Le GTOV utilise une stratégie de codage
ambisense qui consiste à transcrire l'ARNm pour les NP et les protéines L à partir
de l'ARN génomique tandis que l'ARNm pour les protéines GP et Z est transcrit à partir
de l'ARN anti-génomique. La réplication virale se produit dans le cytoplasme des cellules
hôtes. Les virions matures sont libérés par le bourgeonnement de la membrane plasmique.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
information scientifique et technique
santé
Sécurité
terminologie des agents thérapeutiques GDC
agent d'un protocole
gardien de sécurité
sûreté
étude de sécurité
substance pharmacologique
fiches techniques sur la sécurité des substances
pathogène
Mammarenavirus
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle place donner aux médicaments antalgiques dans la lombalgie aiguë chez l’adulte
? Une méta-analyse en réseau comparant leur efficacité et sécurité
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/842
Analyse de Wewege MA, Bagg MK, Jones MD, et al. Comparative effectiveness and safety
of analgesic medicines for adults with acute non-specific low back pain: systematic
review and network meta-analysis. BMJ 2023;380:e072962. DOI: 10.1136/bmj-2022-072962
Question clinique Chez les patients adultes souffrant de lombalgie aiguë aspécifique,
quelle est l’efficacité sur la douleur et la sécurité des différents médicaments antalgiques
autorisés sur le marché, comparés entre eux et au placebo ? Conclusion Cette revue
systématique avec méta-analyse en réseau des médicaments proposés pour la douleur
et la fonction dans la lombalgie aiguë chez le patient adulte montre un degré énorme
d’incertitude quant à leur efficacité comparative. Le fait que certains médicaments,
comparés au placebo, pourraient avoir un effet important sur la douleur et que certains
médicaments pourraient être plus efficaces que d’autres était associé à un niveau
de preuve faible à très faible. Par ailleurs plusieurs médicaments sont associés à
un risque accru d’effets indésirables par rapport au placebo.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
adulte légalement
Médicaments
comparateur
comparaison
adulte
médicament
Recherche comparative sur l'efficacité
sécurité
Donner
substance pharmacologique
étude de sécurité
quel mois est-ce maintenant ?
Médicament
Méta-analyse en réseau
placement
analgésiques
méta-analyse
lombalgie
lombalgie
terminologie des agents thérapeutiques GDC
lumbago
étude d'efficacité
sûreté
composant d'un dispositif de comparateur
adulte
analyse de la voie
---
N2-AUTOINDEXEE
Consommation des médicaments : âge, sexe, quel profil type ?
https://www.data.gouv.fr/fr/reuses/consommation-des-medicaments-age-sexe-quel-profil-type/
SPALLIAN s’interroge sur l’existence d’attributs généraux favorisant la consommation
de médicaments au-delà des situations particulières (maladies chroniques, accidents,
génétique, …) en analysant les données sur les dépenses de médicaments (délivrés en
pharmacie de ville) par âge, sexe et par région, publiées par l’Assurance Maladie.
En 2020, les dépenses de médicaments des Français représentaient 30 milliards d’euros,
soit une moyenne de 445 par habitant. Derrière ce chiffre se cachent des réalités
bien différentes et de grandes disparités existent au sein de la population. L’analyse
des données disponibles en open data, et plus particulièrement de la base Open Medic,
offre des éléments de réponse. Ce jeu de données, publié chaque année par l’Assurance
Maladie, met en lumière les montants remboursés pour l’achat de médicaments délivrés
par les pharmacies, en France.
2023
Plateforme ouverte des données publiques françaises
France
information scientifique et technique
âge
quel mois est-ce maintenant ?
terminologie des agents thérapeutiques GDC
âge du sujet
économie
Médicament
profil
personne âgée
préparations pharmaceutiques
Sexe social
substance pharmacologique
sexe
Allèle sauvage DUSP4
Médicaments
médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les médicaments qui réduisent l'irritabilité, l'agressivité ou les comportements
auto agressifs chez les personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA)
?
https://www.cochrane.org/fr/CD011769/BEHAV_quels-sont-les-medicaments-qui-reduisent-lirritabilite-lagressivite-ou-les-comportements-auto
Principaux messages - Seules 3 classes de médicaments ont montré une réduction de
l'irritabilité, de l'agressivité ou des comportements auto agressifs par rapport au
placebo (médicament factice). Les antipsychotiques atypiques (de deuxième génération)
réduisent probablement l'irritabilité et l'agressivité, mais semblent avoir peu ou
pas d'effet sur les comportements auto agressifs. Les médicaments liés au trouble
du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) pourraient réduire l'irritabilité,
bien que les données probantes soient incertaines. Les neurohormones (ocytocine et
sécrétine) pourraient également réduire l'irritabilité, mais les données probantes
sont très incertaines. - Les antidépresseurs semblent n'avoir aucun effet sur l'irritabilité.
Les études n'ont pas rapporté les effets des antidépresseurs, des médicaments liés
au TDAH et des neurohormones sur l'agressivité ou les comportements auto agressifs.
- Les études ont rapporté un large éventail d'effets indésirables, mais seuls les
antipsychotiques atypiques, les médicaments liés au TDAH et les neurohormones ont
montré des données probantes d'un risque plus élevé d'effets indésirables par rapport
au placebo.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Trouble du spectre autistique
agressivité
Irritabilité
maladie
agression
terminologie des agents thérapeutiques GDC
médicament
quel mois est-ce maintenant ?
humeur irritable
Comportement auto-agressif
substance pharmacologique
trouble autistique
personnes
humeur irritable
peuple
comportement
Médicament
troubles du spectre autistique
préparations pharmaceutiques
Irritation (émotion)
comportement agressif
Personna +
Agression
Médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments anti cancéreux onéreux : disponibilité et soutenabilité économique
https://www.academie-medecine.fr/medicaments-anti-cancereux-onereux-disponibilite-et-soutenabilite-economique/
Le traitement des cancers vient de connaitre en 20 ans une révolution médicale liée
à la mise au point de nouveaux médicaments tels les thérapeutiques ciblées, les inhibiteurs
de points de jonction immunologiques et les cellules lymphocytaires génétiquement
modifiées (cellules CAR- T). Ces traitements, qui ont des coûts de production élevés,
sont prescrits parfois longtemps, et la durée des prises en charge des patients cancéreux
se prolonge liée à l’utilisation de ces produits en 3 -ème et plus de lignes de traitement.
La prévalence du nombre de cancers a augmenté et donc leur coût de prise en charge
sur le long terme aussi. Le développement des médicaments anticancéreux en deux phases,
d’innovation au sein de jeunes pousses souvent issues de l’Université, puis de production
et de commercialisation gérées par les grands groupes pharmaceutiques contribuent
à proposer des prix d’un niveau inconnu jusqu’alors. La rapidité de leur autorisation
de mise sur le marché interpelle aussi surtout lorsque manquent les preuves de l’efficacité
sur l’augmentation significative de la survie. Il est donc justifié de recommander
une certaine vigilance sur l’interprétation de résultats d’essais précoces. Cependant
il ne convient pas de négliger l’intérêt de l’apport de médicaments anticancéreux
pour des patients atteints de sous-types rares de cancers. Face à ce retard de la
France dans le domaine il importe de soutenir fortement, financièrement, les jeunes
pousses et l’industrie française du médicament anticancéreux. Il est recommandé la
mise en place d’une structure sans but lucratif avec un partenariat public-privé pour
fournir les volumes nécessaires de médicaments aux hôpitaux et cliniques à un prix
fixe.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
terminologie des agents thérapeutiques GDC
substance pharmacologique
disponibilité
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Économie
économie
date disponible
économies
médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l'efficacité des médicaments et des cigarettes électroniques pour arrêter
de fumer, et qu'est-ce qui fonctionne le mieux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015226/TOBACCO_quelle-est-lefficacite-des-medicaments-et-des-cigarettes-electroniques-pour-arreter-de-fumer-et
Principaux messages Certains médicaments et les cigarettes électroniques (dispositifs
portatifs qui fonctionnent en chauffant un liquide contenant généralement de la nicotine
et des arômes) peuvent aider les personnes à arrêter de fumer pendant six mois ou
plus. Les cigarettes électroniques et les médicaments tels que la cytisine (Tabex)
et la varénicline (connue également comme Chantix et Champix) semblent aider le plus
grand nombre de personnes à arrêter de fumer, suivis par l'utilisation simultanée
de deux types de thérapies de substitution nicotinique (patch de nicotine et un autre
type, tel que la gomme ou la pastille). Nous avons besoin de plus de données probantes
sur les éventuels risques à long terme des cigarettes électroniques et des médicaments
pour aider les gens à arrêter de fumer, mais le nombre de risques graves constatés
est très faible.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Médicaments
fonction
vie quotidienne
fumée de cigarette
Cigarettes électroniques
Dispositifs électroniques d'administration de nicotine
cigarette électronique
étude d'efficacité
substance pharmacologique
arrêter
Rendement
abstention thérapeutique
fonction mathématique
Arrêter de fumer
médicament
Fumer des cigarettes
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Médicament
consommation de cigares
quel mois est-ce maintenant ?
électron
relation fonctionnelle
---
N2-AUTOINDEXEE
Revue des moyens dont disposent les professionnels de la santé pour s'assurer que
les personnes âgées reçoivent des médicaments adaptés
https://www.cochrane.org/fr/CD008165/EPOC_revue-des-moyens-dont-disposent-les-professionnels-de-la-sante-pour-sassurer-que-les-personnes-agees
Quel est l’objectif de cette revue ? L'objectif de cette revue systématique Cochrane
était de déterminer si certaines approches peuvent améliorer l'utilisation de médicaments
adaptés chez les personnes âgées. Les chercheurs ont recueilli et analysé toutes les
études pertinentes pour répondre à cette question et ont inclus 38 essais dans la
revue. Principaux messages La prise de médicaments pour traiter les symptômes d'une
maladie chronique et pour prévenir l'aggravation de la maladie est courante chez les
personnes âgées. Toutefois, prendre trop de médicaments peut entraîner des effets
nocifs. Suite à nos analyses, nous ne savons pas si les interventions étudiées améliorent
le bon usage des médicaments. Nous avons besoin de plus de recherches de meilleure
qualité pour examiner ces questions. Qu'étudie cette revue ? Cette revue examine les
études dans lesquelles les professionnels de la santé ont pris des mesures pour s'assurer
que les personnes âgées reçoivent les médicaments les plus efficaces et les plus sûrs
pour leur maladie. Les mesures prises comprennent la fourniture d'un service, connu
sous le nom de soins pharmaceutiques. Il s'agit de promouvoir l'utilisation correcte
des médicaments en identifiant, en prévenant et en résolvant les problèmes liés aux
médicaments. Une autre stratégie qui nous intéressait était l'utilisation d'une aide
informatisée à la décision. Il s'agit d'un programme sur l'ordinateur du médecin qui
aide à sélectionner le(s) traitement(s) ou les stratégies appropriés - et qui peut
impliquer la collaboration de différents professionnels de la santé.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sujet âgé de 80 ans ou plus
Médicaments
substance pharmacologique
personnel de santé
changer
sujet âgé
médicament
profil de l'activité humaine
réviser
Adaptation
adaptation
personne âgée
Adaptation
Réadaptation
assurance prestations pharmaceutiques
Médicament
adaptation
personne âgée
Santé
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Assurance médicaments
professionnels de santé
personnes sans assurance médicale
PERSONNE AGEE
personnes sous-assurées
---
N3-AUTOINDEXEE
Kit addictions - Fiche pratique dédiée à l'usage des Médicaments substitutifs aux
opioïdes
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2024/03/Kit-MSO-2023.pdf
2023
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false
false
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
Opioïdes
agoniste des opiacés
substance pharmacologique
troubles liés à une substance
kit (forme posologique)
opioïdes
Addiction
kit promotionnel
analgésiques morphiniques
Médicaments
addictions
composant d'un kit de dispositif
Comportement toxicomaniaque
médicament
toxicomanie
terminologie des agents thérapeutiques GDC
kit
kit (unité de dose)
Médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Accès précoce des médicaments : un bilan positif après deux ans de mise en place du
dispositif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470178/fr/acces-precoce-des-medicaments-un-bilan-positif-apres-deux-ans-de-mise-en-place-du-dispositif
Depuis le 1er juillet 2021, l'accès précoce aux médicaments présumés innovants est
accordé par la Haute Autorité de santé (HAS). Pour les médicaments qui ne sont pas
encore disponibles dans le cadre d’une autorisation de mise sur le marché (AMM), l’autorisation
d’accès précoce (AAP) est délivrée après avis de l’Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM) relatif à leur présomption d’efficacité
et de sécurité. Les AAP concernent des médicaments présumés innovants qui répondent
à des besoins thérapeutiques non couverts et pour des patients atteints de maladies
graves, rares ou invalidantes, dont le traitement ne peut être différé. L’objectif
est de permettre un accès rapide aux patients à des médicaments pour lesquels il n’y
a pas d’alternative thérapeutique. Deux ans après l’entrée en vigueur de cette réforme
prévue par la loi de financement de la sécurité sociale pour 2021, la HAS, l’ANSM
et le ministère de la Santé et de la Prévention dressent un bilan positif de ce dispositif
et pointent des pistes d’amélioration.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
Dispositifs
mutation du gène GNAQ
mutation du gène ATRX
pendant ou après
terminologie des agents thérapeutiques GDC
mutation du gène BAP1
mutation du gène NRAS
préparations pharmaceutiques
réarrangement du gène ETV
mutation du gène GNA11
mutation du gène HRAS
dispositif
amplification du gène c-erbB2
réarrangement du gène PAX8
Mise à disposition
mutation du gène ERBB2
nombre positif
bilan
réarrangement RET/PTC
réarrangement du gène ERG
mutation du gène FGFR3
mutation du gène FGFR2
disposition (psychologie)
réarrangement du gène FGFR1
médicament
Médicaments
anticorps de surface de l'hépatite B positif
mutation du gène CDH1
Bilan
équipement et fournitures
délétion du chromosome 1p/19q
ADN de l'hépatite B positif
récepteur aux estrogènes positif
amplification du gène c-met
test du virus d'epstein-barr positif
réarrangement du gène FGFR3
réarrangement du gène FGFR2
mutation de la famille des gènes IDH
antigène de surface du virus de l'hépatite B
PD-L1 positif
VIH positif
substance pharmacologique
mutation du gène CTNNB1
mutation du gène KRAS
---
N3-AUTOINDEXEE
Co-construire une méthode de prélèvement de surface pour les médicaments anticancéreux
: vers de nouveaux apprentissages pour la prévention des expositions à des produits
chimiques
https://journals.openedition.org/activites/8703
Malgré les efforts réalisés en prévention des risques pour tenter de réduire la contamination
interne des professionnels exposés aux chimiothérapies par médicaments anticancéreux
(MAC), de récentes études montrent que ce problème reste encore d’actualité. À ce
propos, l’agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement
et du travail (ANSES) dans son rapport publié en 2021, pointe le besoin de caractériser
l’exposition aux MAC, où l’évaluation doit s’intensifier et où les soignants manquent
de connaissances et de formations. Alors, face à des moyens de prévention majoritairement
descendants, qui ne suffisent plus, nous pensons que les méthodes doivent être apprenantes
et devraient favoriser des apprentissages dans et par le travail pour soutenir le
développement et la transformation du travail des professionnels, par les professionnels
eux-mêmes. Pour cela, cet article propose une méthode hybride entre ergotoxicologie
et théorie de l’apprentissage expansif, à partir de la première étape d’une recherche-intervention
formative en cours. Nous nous appuierons sur le principe de double stimulation, pour
faire émerger chez les soignants des connaissances sur l’exposition, issues de leurs
expériences, qui s’avéreront utiles pour construire, avec eux, le choix des surfaces
de prélèvements à réaliser. Les liens faits entre exposition, actions, protection
et possibilité de contamination, permettront aux soignants de construire des objets
intermédiaires utiles à la poursuite de l’intervention et soutenant les apprentissages
à un niveau collectif.
2023
OpenEdition
France
article de périodique
étude de prévention
Exposition
composé chimique
apprentissage
antinéoplasiques
Exposition chimique
Médicaments
protestantisme
Médicament
intervention préventive
version
effets de l'exposition à un agent externe
méthode de collection de biospécimen
Fournitures
médicament
apprentissage
antinéoplasiques
langue newar
apprentissage
terminologie des agents thérapeutiques GDC
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments pour gérer la douleur et l'inconfort chez les bébés prématurés assistés
par des machines respiratoires et présentant un risque d'hémorragie cérébrale
https://www.cochrane.org/fr/CD012706/NEONATAL_medicaments-pour-gerer-la-douleur-et-linconfort-chez-les-bebes-prematures-assistes-par-des-machines
Problématique de la synthèse Les analgésiques réduisent-ils les hémorragies cérébrales
et les décès et améliorent-ils le développement à long terme des bébés nés trop tôt
(prématurés) qui ont besoin d'une assistance respiratoire mécanique ? Contexte Les
prématurés, en particulier les bébés nés avant la fin de la 28e semaine de grossesse,
développent parfois des hémorragies cérébrales. Les bébés dont l'hémorragie est moins
grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes plus
tard dans leur vie. Les bébés souffrant d'hémorragies plus graves pourraient mourir
ou avoir des problèmes plus tard dans leur vie. Actuellement, il n'existe aucune approche
pour prévenir ou traiter les hémorragies cérébrales.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Médicament
douleur
machine
hémorragie cérébrale
immature
hémorragie cérébrale
malaise
terminologie des agents thérapeutiques GDC
hémorragie cérébrale
prématuré
signe du système respiratoire
prématuré
médicament
analgésiques
Assistance
assistance
Système respiratoire
risque
substance pharmacologique
Douleur
naissance avant terme
Médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation d'agents à base de fibrine pour réduire les pertes sanguines chez les
adultes subissant une chirurgie hépatique
https://www.cochrane.org/fr/CD010872/LIVER_utilisation-dagents-base-de-fibrine-pour-reduire-les-pertes-sanguines-chez-les-adultes-subissant-une
Principaux messages - Les études portant sur les agents à base de fibrine pour réduire
les pertes de sang dans les opérations du foie chez l'adulte présentent de nombreux
défauts de plan d'étude, de sorte que leurs résultats sont très incertains. - Sur
la base des données probantes disponibles, nous ne pouvons ni recommander ni déconseiller
l'utilisation systématique d'agents à base de fibrine. Quel est le sujet de cette
revue ? Les personnes qui subissent une opération du foie pour des tumeurs risquent
des pertes de sang significatives, des complications après l'opération, voire le décès.
Plusieurs techniques ont été mises au point pour réduire les pertes de sang lors des
opérations du foie ; l'une d'entre elles consiste à appliquer un agent à base de fibrine
(la fibrine est la protéine finale, la « croûte » qui se forme lors de la coagulation
du sang) sur la surface coupée du foie. Des agents non basés sur la fibrine sont également
disponibles. On ne sait pas si les agents à base de fibrine sont efficaces pour réduire
les pertes de sang et améliorer d'autres critères de jugement par rapport à l'absence
de traitement/au placebo (traitement factice) ou aux agents/dispositifs non à base
de fibrine.
2023
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false
false
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nucléotide
hépatique
utilisation
adulte
terminologie des agents thérapeutiques GDC
hémorragie
substance pharmacologique
agent d'un protocole
hepatophyta
base
adulte légalement
fibrine
langue limbourgeoise
Procédure chirurgicale
base de la prostate
fibrine
chirurgie générale
base de référence
adulte
hémorragie
intervention chirurgicale
base dentaire
foie, sai
Effusion sanguine
fibrine
---
N3-AUTOINDEXEE
L’utilisation optimale des médicaments par le transfert des connaissances et la conduite
des revues d’utilisation / Ateliers pour les pharmaciens du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/atelier-transfert-des-connaisances_nl_20080117-.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
médicament
conduire un véhicule
substance pharmacologique
connaissance
Transférer
éducation
leadership
optimum
pharmaciens
terminologie des agents thérapeutiques GDC
transfert
Québec
pharmacien
transfert des connaissances
utilisation médicament
recherche médicale translationnelle
connaissance
utilisation
Médicament
Médicaments
---
