Libellé préféré : chlorhydrate de cyclocytidine;
Synonyme CISMeF : chlorhydrate d'ancitabine;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Après son administration, l'ancitabine est lentement hydrolysée en cytarabine. Ensuite,
la cytarabine est convertie en forme de triphosphate au sein de la cellule et reçoit
ensuite la compétence de la cytarabine pour son incorporation dans l'ADN. En raison
de l'incorporation de la cytarabine, la cytarabine est transformée en forme de triphosphate
à l'intérieur de la cellule, et étant donné qu'la cytarabine est incorporée dans l'ADN,
la réplication de l'ADN disparaît spécifiquement au cours de la phase S du cycle cellulaire.
L'agent cytarabine inhibe également l'ADN-polymérase, ce qui conduit à une diminution
de la réplication et de la réparation de l'ADN. Comparativement à la cytarabine, un
effet thérapeutique plus prolongé et plus consistant de la cytarabine peut être obtenu
en présence d'ancitabine en raison de la conversion hydrolytique lente;
Traductions automatiques par l'ANS : 6H-furo (2 ', 3' : 4,5) oxazolo (3,2-a) pyrimidine-2-méthanol, 2,3,3a, 9a-tétrahydro-3-hydroxy-6-imino-,
(2R (2alpha, 3beta, 3a beta, 9a beta); U-33, 624A.; chlorhydrate de cycloCMP; Cyclocytidine HCL; antique; Chlorhydrate d'ancytabine; cyclocytidine;
UNII : 3T6920M469;
InChIKey : KZOWNALBTMILAP-JBMRGDGGSA-N;
Numéro CAS : 10212-25-6; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 10212-25-6
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G-SRS /a ;
Molécule : U-33, 624A;
Formule chimique : C9H11N3O4.ClH;
Code NSC : 145668;
Codes issus des synonymes : NSC0145668;
Identifiant d'origine : C403;
CUI UMLS : C0877817;
A pour cible
- A pour forme d'acide libre ou de base
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Forme salifiée de
- Type(s) sémantique(s)
