FournituresConcept NCIt

N3-AUTOINDEXEE
Liste des pays à risque de transmission du virus West Nile (WNV) pour les produits du corps humain, saison 2024
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1382
À l’approche de la saison vectorielle 2024 qui démarre le 1er juin et se termine le 30 novembre, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) actualise la liste 2023 des pays et régions a priori à risque pour la transmission du virus West Nile (WNV) à partir de produits sanguins labiles (PSL), d’organes, de tissus et de cellules (OTC). Les donneurs ayant séjourné au moins une nuit dans les pays ou régions mentionnés font ainsi l’objet d’une contre-indication temporaire ou de mesures de dépistage en rapport avec le WNV. Les critères retenus pour 2024 restent ceux indiqués dans l’avis du HCSP du 16 juin 2021 : les pays et régions sont évalués en fonction des données fournies par l’European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), des dispositifs de surveillance mis en place localement et des données épidémiologiques disponibles via l’Organisation mondiale de la santé (OMS) ou Santé publique France. Pour une éventuelle suppression de la liste, ont été notamment considérés les pays qui ont présenté moins de 10 cas d’infections par WNV pour l’année n- 3 et aucun cas pour les années n-2 et n-1. En comparaison avec la liste 2023 et en appliquant les critères de sélection précités, la liste WNV 2024 comporte les modifications suivantes : pour les PSL : l’ajout de la totalité du territoire pour l’Algérie, le Maroc et la Turquie, l’ajout de Chypre et de la Croatie, et l’ajout d’une province pour l’Allemagne et de plusieurs provinces pour l’Espagne et l’Italie ; pour les OTC : l’ajout de Chypre, de la Croatie, du Maroc et de la Turquie.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
virus du Nil occidental
homo sapiens
virus du nil occidental
saisons
corps du pancréas
humains
Corps
code pays
corps humain
saisons
listes d'attente
virus
Pays-Bas
corps de l'utérus
corps de l'estomac
risque
Fournitures
transmission

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N3-AUTOINDEXEE
Projet d’arrêté royal relatif au programme 2023-2027 du plan fédéral de réduction des produits phytopharmaceutiques
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9698-ar-sur-le-plan-federal-de-reduction-des-produits-phytopharmaceutiques-2023-2027
La réduction de l'utilisation des produits phytopharmaceutiques (PPP) est une tâche importante car l'exposition à divers PPP peut avoir un impact potentiel sur la santé humaine d'une part et sur l'environnement d'autre part. Le PFRP proposé contient un total de 24 actions avec des mesures qui se concentrent sur les différents aspects de l'utilisation des PPP (voir annexe 1). Le CSS souligne la valeur ajoutée d'un programme fédéral de réduction, comme l'exige également la Directive 2009/128/CE. Le PFRP 2023-2027 émet plusieurs bonnes intentions et propose un certain nombre de nouvelles actions positives. Souvent, ces actions représentent un affinement supplémentaire pour optimiser ou soutenir les mesures existantes. Le Conseil estime toutefois que la plupart des actions manquent d'un cadre approprié et sont difficiles à mesurer, ce qui rend impossible l'évaluation des résultats attendus et des objectifs de chaque action. Dans quelle mesure une action contribue-t-elle à réduire l'utilisation ou l'impact d'un produit phytopharmaceutique ? Une élaboration concrète avec des paramètres quantifiables pour l'évaluation d'une réduction effective est nécessaire. Il est donc recommandé (à l'avenir) de cadrer et d'évaluer les mesures et les actions à l'aide du modèle DPSIR. Ce modèle est brièvement illustré à l'annexe 2. Ce cadre permet, en effet, une meilleure cartographie des différentes actions et de leurs effets (attendus). En adoptant une approche plus chiffrée et plus orientée vers les objectifs, cela permettra d'accroître l'efficience des programmes de réduction.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
rapport
Personnes apparentées
réduit
Programmes
discontinu
Planification
Fournitures
projection
réduction
emploi du temps

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N3-AUTOINDEXEE
Le nouveau règlement sur la sécurité des produits
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NO%2041
Avec effet au 13 décembre 2024, le Règlement sur la sécurité des produits (UE) 2023/988 du 10 mai 2023 abrogera l'actuelle directive 2001/95/CE sur la sécurité des produits. En tant que règlement, il est directement applicable dans tous les États membres, sans devoir être transposé dans le droit national.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
sécurité
Fournitures
contrôle social formel
langue newar
sûreté
étude de sécurité

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N3-AUTOINDEXEE
RAPPORT de l'Anses relatif au bilan et évolution de l'utilisation des ingrédients sucrants ou vecteurs de goût sucré dans les produits transformés - Etude transversale Oqali
https://www.anses.fr/fr/system/files/OQALI2018SA0065Ra.pdf
Depuis 2008, l’Oqali réalise des études sectorielles visant à caractériser la qualité nutritionnelle de l’offre alimentaire, aussi bien quant à l’information nutritionnelle disponible sur les emballages, qu’à la composition nutritionnelle des produits. La totalité des produits transformés (excepté la Restauration Hors Foyer – RHF) est désormais couverte. Des suivis de l’évolution de la qualité nutritionnelle des produits transformés au cours du temps sont réalisés régulièrement (Goglia et al. 2010, Menard et al. 2012) et rendus publics (disponibles sur www.oqali.fr). Des paramètres socio-économiques comme les parts de marché et les différents segments de marché (marques nationales, marques de distributeurs, marques de distributeurs entrée de gamme, produits issus du hard discount, distributeurs spécialisés biologiques et non biologiques) sont également pris en compte dans les indicateurs relatifs aux paramètres de l’étiquetage et des valeurs nutritionnelles (Menard et al. 2011, Perrin et al. 2017, Perrin et al. 2018). Par ailleurs, l’Oqali s’intéresse au détail des listes d’ingrédients. L’une de ses études les plus récentes a, par exemple, analysé la présence des additifs au sein des produits transformés sur le marché français (Oqali 2019a) en présentant un état des lieux descriptif des fréquences de présence des additifs dans 30 catégories d’aliments (soit plus de 30 000 produits collectés entre 2008 et 2016), ainsi que l’évolution de l’utilisation des additifs alimentaires pour 20 catégories d’aliments. Sur la thématique des ingrédients sucrants ou vecteurs de goût sucré, l’Oqali a réalisé un premier état des lieux descriptif sur les édulcorants intenses (Oqali 2012). Le présent rapport fait suite à cette première étude et a pour objectif de dresser un nouveau bilan sur les taux d’utilisation des ingrédients sucrants ou vecteurs de goût sucré (intégrant notamment les édulcorants intenses) ainsi que leurs évolutions dans les produits transformés.
2024
ANSES
France
rapport
goût
Bilan
transverse
transformation
Anses
sucre
ratio
dispositif processeur
études transversales
terminologie des transformations de l'EDQM
Personnes apparentées
bilan
baies (géographie)
vecteur de clonage
Suède
rapport albumine/globuline
Sucre
transformation
goût
utilisation
Sucres
goût
études transversales
transformation cellulaire
évolution
ingrédient
rapport de recherche
bonbon
Fournitures

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N3-AUTOINDEXEE
Encarts pour les produits de tabac
https://www.hgr-css.be/fr/avis/9823/encarts-pour-les-produits-de-tabac
Dans ce rapport scientifique consultatif, qui offre des conseils aux décideurs en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique fournit des recommandations pour le développement de notices à insérer dans les unités d'emballage des produits du tabac et des produits à base de plantes à fumer.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
rapport
tabac à fumer
Étiquetage de produit
Fournitures
nicotiana tabacum
fumer du tabac
produits du tabac

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des consommations de produits hydro-alcooliques en établissement d'hébergement pour personnes âgées dépendantes. Résultats de la surveillance nationale, données 2021-2022
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/infections-associees-aux-soins/documents/enquetes-etudes/surveillance-des-consommations-de-produits-hydro-alcooliques-en-etablissement-d-hebergement-pour-personnes-agees-dependantes.-resultats-de-la-surve
Introduction : L'hygiène des mains par friction hydro-alcoolique (FHA) est la technique de référence pour prévenir la transmission croisée des micro-organismes, notamment les agents responsables des infections respiratoires aiguës, des gastro-entérites et la dissémination des bactéries multirésistantes dans les établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (Ehpad). Cette surveillance vise à quantifier le respect de l'hygiène des mains dans les Ehpad par un proxy-indicateur basé sur les consommations annuelles de produits hydro-alcooliques (PHA). Méthode : Du 1er mars au 31 mai 2023, les Ehpad de France métropolitaine et territoires ultramarins ont été contactés pour participer à la surveillance. Des informations organisationnelles (privées/ publiques, disponibilité de l'équipe ou de l'expertise de prévention/contrôle des infections [PCI], dernier GIR moyen pondéré calculé [GMP]), les consommations annuelles de PHA (volume de PHA en litres achetés par an) et l'activité des Ehpad (nombre total de journées d'hébergement) ont été collectées pour 2021 et 2022. Le nombre de frictions hydro-alcooliques effectuées par jour pour un résident a été estimé à l'aide de la formule suivante : (volume de PHA [litres] x 1 000) divisé par (nombre annuel de journées d'hébergement x 3 ml), basé sur l'hypothèse qu'une FHA nécessitait 3 ml de PHA. L'analyse statistique a été réalisée à l'aide du test de Wilcoxon. Résultats : Un total de 1 953 Ehpad français ont participé à l'étude (soit 26,1 % des Ehpad). Le nombre médian estimé de FHA effectuées par jour de présence d'un résident était de 2,24 (intervalle interquartile : 1,45-3,07) en 2021 et de 1,94 (IQR : 1,29-2,65) en 2022. Sur le plan organisationnel, 63,9 % (n 1 247) des Ehpad étaient des structures publiques, 18,2 % (n 355) sans but lucratif et 14,1 % (n 275) privées. Dans 62,6 % (n 1 222) des Ehpad, un référent hygiène a été désigné et une équipe PCI était disponible dans 85,6 % (n 1 672) des Ehpad. Une consommation de PHA significativement plus élevée était observée pour les Ehpad avec les caractéristiques suivantes : statut public (médiane 2022 : 2,02 frictions vs 1,60 friction pour les Ehpad à but non lucratif ; p 0,01), présence d'une équipe interne de PCI (médiane 2022 : 1,96 vs 1,68 pour les autres ; p 0,01) ; un correspondant en hygiène désigné dans la structure (médiane 2022 : 2,06 vs 1,67 pour les autres ; p 0,01) ; et un GMP 780 (médiane 2022 : 2,15 vs 1,76 pour les Ehpad avec un GMP 700). Conclusion : Après une augmentation significative entre 2019 et 2020 des consommations de PHA dans les Ehpad français dans le contexte de la pandémie de Covid-19, la diminution observée en 2021 se confirme en 2022. En 2021, 11,7 % des Ehpad réalisaient 4 FHA (indicateur de la stratégie nationale 2022-2025) par journée de présence d'un résident contre 6,7 % en 2022. Malgré tous les biais potentiels, les résultats de cette surveillance démontrent la nécessité d'intensifier les efforts de promotion de l'hygiène des mains par FHA en Ehpad.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Fournitures
ayant comme résultat
logement
consommation d'alcool
personnes dépendantes à domicile
organisation et administration
personne âgée
dépendances
PERSONNE AGEE
dépendance
Sujet âgé
alcool éthylique
Structure de soins
consommation d'alcool
Institution
alcool
alcoolisme
sujet âgé de 80 ans ou plus
dépendance
personne âgée
ensemble de données

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N2-AUTOINDEXEE
Avis sur la sécurisation des produits d'origine humaine vis-à-vis du risque de transmission du virus Usutu
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1369
La saison 2023 des arboviroses a été marquée par une circulation autochtone sans précédent du virus Usutu (USUV) dans l’avifaune sauvage et chez l’humain en France métropolitaine. Cette situation a conduit le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) à faire le point sur les risques associés à ce pathogène émergent vis-à-vis des produits issus du corps humain. Le HCSP a pris en compte : la fréquence des réactions croisées tant par technique génomique que par approche sérologique entre USUV et le virus West Nile (WNV), autre membre du complexe sérologique du virus de l’encéphalite japonaise ; la progression récente de la détection de USUV en Europe et en France chez les oiseaux, les moustiques et les humains ; le faible pouvoir pathogène d’USUV dans l’espèce humaine, dont un neurotropisme très inférieur à celui de WNV ; les progrès attendus dans le diagnostic génomique en transfusion à la suite de l’arrivée sur le marché de nouveaux automates ; l’absence de cas rapporté dans la littérature de contamination par USUV associée à des produits d’origine humaine ; l’absence de mesures spécifiques prises dans le domaine transfusionnel et dans celui des greffes dans les autres pays européens où USUV circule (Italie, Croatie, Allemagne notamment).
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation professionnelle
ni en accord ni en désaccord
virus usutu
virus
virus de l'immunodéficience simienne
homo sapiens
risque
jugement
humains
transmission
virus Usutu
vis orthopédiques
Fournitures
virus Usutu

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N3-AUTOINDEXEE
Apparence des produits de vapotage de nicotine : exploration des enjeux et des possibilités en matière d’encadrement
https://www.inspq.qc.ca/publications/3439
Des ajustements législatifs ont restreint la promotion des produits de vapotage au Québec et au Canada, mais l’emballage, tout comme les dispositifs restent des outils promotionnels importants. Certaines caractéristiques des produits de vapotage peuvent inciter les jeunes à les utiliser, dont la variété et la personnalisation des produits, la discrétion de certains dispositifs, un design qui s’apparente à un appareil électronique convivial ainsi que l’utilisation de termes évocateurs sur les emballages. Ces caractéristiques pourraient aller à l’encontre de certains objectifs de la Loi concernant la lutte contre le tabagisme (Québec) et de la Loi sur le tabac et les produits de vapotage (Canada), entre autres celui de prévenir l’initiation des jeunes à l’usage de la cigarette électronique. Ce rapport d’analyse explore l’encadrement de l’apparence des produits de vapotage à partir de la littérature scientifique, du cadre réglementaire québécois et canadien actuel ainsi que des exemples de réglementation dans d’autres juridictions.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Vapotage
nicotine
nicotine
explantation
nicotine
Fournitures
apparence
nicotine
investigation
aptitude
apparence personnelle
gomme à la nicotine
dosage de la nicotine

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N3-AUTOINDEXEE
Produits chimiques. Les 9 pictogrammes de danger
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%204405
Ce dépliant est dédié aux pictogrammes mis en place par la réglementation CLP. Il présente chaque pictogramme et sa signification de manière succincte. A l'aide de ce document, les pictogrammes pourront être facilement et rapidement mémorisés par tous.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information patient et grand public
Fournitures
composé chimique

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N3-AUTOINDEXEE
La main et les produits chimiques
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206528
Ce dépliant de sensibilisation, destiné à un large public, attire l'attention sur les risques liés à l'utilisation des produits chimiques sur la santé et les mains.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information patient et grand public
allèle sauvage HAND2
main
composé chimique
main, unité de longueur
main
Fournitures

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N3-AUTOINDEXEE
Cahier thématique n 22 : Ruptures d'approvisionnement des produits de santé
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-cahiers-thematiques/cahier-thematique-n-22-ruptures-d-approvisionnement-des-produits-de-sante
Enjeu majeur de santé publique, l’augmentation croissante des pénuries de produits de santé affecte la vie de nos patients et l’exercice des pharmaciens qui les accompagnent. Ruptures ou retards de prise en charge, difficultés à s’adapter à des traitements de substitution, risques réels de mésusage… le fait, pour un patient atteint d’une maladie chronique ou grave, de ne plus pouvoir se procurer son traitement représente une source d’anxiété majeure et un risque de perte de chance pour sa santé. Complexes, les pénuries de médicaments appellent des réponses globales et des actions qui dépassent le cadre de nos frontières.
2023
Ordre National des Pharmaciens
France
article de périodique
lacération
santé
Fournir
rupture
rapport signal-bruit
Fournitures
stade N
non
newton
rupture
rupture
approvisionnement
nano

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N3-AUTOINDEXEE
Produits chimiques biocides : pourquoi il est important d’en limiter les usages ?
https://www.anses.fr/fr/content/biocides-limiter-usages
Désinfectants, insecticides, répulsifs… au quotidien, nous utilisons des produits chimiques dits “biocides” qui peuvent être toxiques pour la santé et l’environnement. Leurs usages, parfois excessifs et non essentiels, participent à l’augmentation de notre exposition aux substances chimiques et peuvent entraîner des résistances des organismes visés. Pourquoi et comment limiter les usages de ces produits ? L’Anses répond à vos questions. C’est quoi un produit biocide ? Les biocides sont des produits destinés à détruire, repousser ou rendre inoffensifs les divers organismes jugés nuisibles : champignons, bactéries, virus, rongeurs, insectes... on pense bien évidemment aux insecticides domestiques ou aux produits raticides, mais les désinfectants contenant de l’eau de javel, les produits de traitement de l’eau pour piscine, le gel hydroalcoolique ou encore les répulsifs anti-moustiques appartiennent aussi à cette catégorie de produits.
2023
ANSES
France
information patient et grand public
Fournitures
désinfectants
Interleukine
quel mois est-ce maintenant ?
Inutilité médicale
Illinois
composé chimique
Israël
culture (sociologie)
composant d'un dispositif de limiteur

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N2-AUTOINDEXEE
RAPPORT TOXICOVIGILANCE de l'Anses relatif aux produits du tabac, produits connexes et arômes - Bilan des cas rapportés aux centres antipoison du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2022
https://www.anses.fr/fr/system/files/Toxicovigilance2023AUTO0121Ra.pdf
Le marché des produits du tabac, des produits connexes (ne contenant pas de tabac mais de la nicotine), et des arômes pour les parfumer ne cesse de se diversifier. Parmi eux, cinq types font l’objet d’appels aux Centres antipoison (CAP) mais à ce jour, aucun bilan n’en avait été dressé. Il s’agit du tabac à chauffer (bâtonnets de tabac chauffés), du tabac à mâcher (encore appelé tabac à chiquer), du snus (sachets de tabac à usage oral, à placer entre la lèvre et la gencive), plus récemment des sachets de nicotine (sans tabac à usage oral, à placer également entre la lèvre et la gencive), et des billes aromatiques (à insérer dans le filtre de cigarettes).
2023
ANSES
France
rapport
produits du tabac
Personnes apparentées
centres antipoison
Azerbaïdjan
Fournitures
fumer du tabac
rapport de recherche
casse-croute
caténine delta-1
ratio
Bilan
Anses
Allèle sauvage BCAR1
centre
rapport albumine/globuline
caisse (unité de dosage)
nicotiana tabacum
Centre
tabac à fumer
bilan
baies (géographie)
composant d'un dispositif de hub
centi
central
Allèle sauvage CTNND1
papillomavirus humain type 31

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N2-AUTOINDEXEE
Ajout du Maroc sur la liste des pays à risque de West Nile virus pour les dons de produits issus du corps humain
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1352
La confirmation en France du décès d’un nourrisson dans les suites d’une infection neuro-invasive à virus West Nile (WNV) contractée dans la ville de Tanger au Maroc a conduit la Direction générale de la santé (DGS) à interroger le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) sur l’opportunité d’inscrire tout ou partie de ce pays sur la liste des pays et régions à risque d’infection à WNV. Cette liste comprend les pays et régions pour lesquels, en cas de séjour d’au moins une nuit d’un donneur de produits issus du corps humain, il convient de respecter soit un ajournement de 28 jours, soit une recherche de marqueurs d’infection par le WNV. Jusqu’à présent, le Maroc n’avait pas été inscrit sur cette liste du fait de l’absence de déclaration de cas humains récents par ce pays, notamment en raison d’une carence de surveillance active de cette infection. La survenue du cas rapporté, la présence au Maroc de différents moustiques susceptibles d’être vecteurs du WNV, la confirmation de la circulation active du WNV avec une exposition des populations humaines et aviaires dans le nord-ouest du Maroc et le fait que le Maghreb (Maroc, Algérie et Tunisie) soit considéré comme une zone à haut risque d’infection à WNV pour les résidents et les voyageurs, en particulier au niveau de la côte méditerranéenne, ont conduit le HCSP à émettre les recommandations suivantes : la région de Tanger est inscrite sur la liste des zones à risque d’infection à WNV pour les donneurs de sang ; le Maroc dans son intégralité est inscrit sur la liste des pays à risque pour les donneurs d’organes, de tissus et de cellules.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
listes d'attente
Maroc
virus humain
corps humain
ajouter
Pays-Bas
Trouble déficitaire de l'attention
virus du Nil occidental
corps de l'utérus
Don de cadeaux
Fournitures
corps du pancréas
virus du nil occidental
corps de l'estomac
Corps
risque
virus humain
code pays

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N3-AUTOINDEXEE
NOTE appui scientifique et technique révisée de l'Anses relative à la pertinence de l'analyse en double grille des préparations d'échantillons de matériaux et produits susceptibles de contenir de l'amiante
https://www.anses.fr/fr/system/files/AIR2022AST0236.pdf
Depuis le 21 avril 2021, les laboratoires accrédités pour l’analyse des matériaux et produits susceptibles de contenir de l’amiante doivent se conformer aux dispositions de l’arrêté du 1er octobre 2019 relatif aux modalités de réalisation des analyses de matériaux et produits susceptibles de contenir de l’amiante, aux conditions de compétences du personnel et d’accréditation des organismes procédant à ces analyses. L’arrêté du 1er octobre 2019 impose, lorsque la méthode d’analyse retenue par le laboratoire est la microscopie électronique à transmission analytique (META), la réalisation de 2 ou 3 prises d’essai (selon le type de matériau ou produit investigué) qui sont ensuite préparées pour l’analyse. Chaque préparation doit conduire à l’obtention de 2 grilles à observer sous microscopie électronique. L’introduction de la lecture sur 2 grilles résulte de l’interprétation par les services ministériels des recommandations de l’Anses établies dans son rapport d’expertise publié en 2017 relatif aux particules minérales allongées d’intérêt (PMAi) en réponse à la saisine 2016-SA-0034 et des parties pertinentes et utiles de la norme NF X 43-050 (janvier 1996) sur la méthode de préparation et d''analyse.
2023
ANSES
France
rapport
composant d'un dispositif de matrice
Préparer
analyse
dosage de l'aspartate aminotransférase
Fournitures
Anses
révision
baies (géographie)
amiante
aspartate aminotransférase
échantillonage
aspartate aminotransferases
amiante
Prédisposition
double
composant d'un dispositif de calandre
langue asturienne
double
contenir
réviser

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N3-AUTOINDEXEE
Co-construire une méthode de prélèvement de surface pour les médicaments anticancéreux : vers de nouveaux apprentissages pour la prévention des expositions à des produits chimiques
https://journals.openedition.org/activites/8703
Malgré les efforts réalisés en prévention des risques pour tenter de réduire la contamination interne des professionnels exposés aux chimiothérapies par médicaments anticancéreux (MAC), de récentes études montrent que ce problème reste encore d’actualité. À ce propos, l’agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) dans son rapport publié en 2021, pointe le besoin de caractériser l’exposition aux MAC, où l’évaluation doit s’intensifier et où les soignants manquent de connaissances et de formations. Alors, face à des moyens de prévention majoritairement descendants, qui ne suffisent plus, nous pensons que les méthodes doivent être apprenantes et devraient favoriser des apprentissages dans et par le travail pour soutenir le développement et la transformation du travail des professionnels, par les professionnels eux-mêmes. Pour cela, cet article propose une méthode hybride entre ergotoxicologie et théorie de l’apprentissage expansif, à partir de la première étape d’une recherche-intervention formative en cours. Nous nous appuierons sur le principe de double stimulation, pour faire émerger chez les soignants des connaissances sur l’exposition, issues de leurs expériences, qui s’avéreront utiles pour construire, avec eux, le choix des surfaces de prélèvements à réaliser. Les liens faits entre exposition, actions, protection et possibilité de contamination, permettront aux soignants de construire des objets intermédiaires utiles à la poursuite de l’intervention et soutenant les apprentissages à un niveau collectif.
2023
OpenEdition
France
article de périodique
étude de prévention
Exposition
composé chimique
apprentissage
antinéoplasiques
Exposition chimique
Médicaments
protestantisme
Médicament
intervention préventive
version
effets de l'exposition à un agent externe
méthode de collection de biospécimen
Fournitures
médicament
apprentissage
antinéoplasiques
langue newar
apprentissage

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N3-AUTOINDEXEE
Développement de stratégies visant à contrôler le niveau de contamination des piscines par les sous-produits de désinfection
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101196/n/developpement-de-strategies-visant-a-controler-le-niveau-de-contamination-des-piscines-par-les-sous-produits-de-desinfection
La présence de sous-produits de désinfection dans l’eau et l’air des piscines intérieures est une problématique de santé publique et de santé au travail. L’exposition aux sous-produits de désinfection et notamment à la trichloramine est associée à différents effets délétères comme l’irritation des voies respiratoires, l’irritation oculaire et l’hyperréactivité bronchique. La présence des sous-produits de désinfection résulte des réactions chimiques qui surviennent entre les agents désinfectants ajoutés et les matières organiques ou azotées présentes naturellement dans l’eau ou qui y sont amenées par les baigneurs. L’objectif général de recherche visait à améliorer les connaissances sur les pratiques de gestion et de surveillance des sous-produits de désinfection dans les milieux aquatiques intérieurs. Il s’agissait plus précisément d’évaluer l’impact de différentes stratégies de gestion sur les niveaux de contamination.
2023
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
étage unique
maturation
groupes témoins
contrôle scientifique
Contrôler
piscine
natation
Fournitures
piscines
piscine
maladie sous contrôle
Désinfection
désinfectants
lot de développement
contrôler
désinfectant

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N2-AUTOINDEXEE
Avis sur le risque de transmission de Strongyloides stercoralis par les éléments et produits issus du corps humain
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1340
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) se prononce sur la pertinence de la recherche –en amont des dons d’organes ou de cellules souches hématopoïétiques (CSH)- de l’infestation par Strongyloides stercoralis, parasite responsable de l’anguillulose. Cet avis fait suite au décès de deux patients transplantés en France en 2022 avec les organes d’un donneur qui était infesté de façon chronique par ce parasite. Après des données générales sur l’anguillulose, ses facteurs de risque, les moyens diagnostiques disponibles et des éléments de traitement (avec la notion d’une prise en charge médicamenteuse efficace et bien tolérée), l’avis propose une revue de la littérature sur les cas de contamination après transplantation d’organes rapportés sur une période de 40 ans (39 receveurs contaminés par 27 donneurs), un retour sur les deux cas français récents à l’origine de la saisine et une évaluation des actions de prévention mises en place dans différents pays.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
corps de l'estomac
corps humain
Strongyloides stercoralis
humains
risque
strongyloides stercoralis
éléments
homo sapiens
Fournitures
corps du pancréas
élément
corps de l'utérus
transmission
Corps
élément chimique
strongyloides stercoralis
ni en accord ni en désaccord
jugement

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N2-AUTOINDEXEE
Sécurisation des produits issus du corps humain dans le cadre de la survenue d’un foyer de fièvre Q dans le Vaucluse
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1339
Dans un contexte de survenue d’un foyer de fièvre Q dans une bergerie du Vaucluse, avec une exposition commune de trois cas et une forte fréquentation du lieu entre mai et juillet 2023, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet des recommandations sur la sécurisation des éléments et produits du corps humain. Ces recommandations, établies après une analyse de la situation épidémiologique, des publications sur le sujet dont celles présentant des retours d’expérience sur les épidémies les plus connues, en France et à l’étranger, en particulier aux Pays-Bas de 2007 à 2010, et des recommandations européennes qui s’en sont suivies, sont les suivantes : maintenir un dispositif d’alerte et de surveillance, en lien avec la bergerie du Vaucluse concernée ; supprimer les campagnes de dons de sang dans un rayon d’au moins 5 km de la bergerie et jusqu’à 28 jours après le diagnostic du dernier cas ; exclure du don du sang pendant 2 ans les personnes ayant présenté une fièvre Q documentée ; ne pas mettre en place de diagnostic microbiologique sur les dons de sang, d’organes, de tissus ou de cellules souches hématopoïétiques ; ne pas contre-indiquer l’allaitement maternel ou le don de lait maternel à usage thérapeutique aux femmes n’ayant pas développé de forme symptomatique de fièvre Q.
2023
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
information scientifique et technique
fièvre q
corps de l'estomac
fièvre Q
Fièvre Q
fièvre
homo sapiens
Corps
corps humain
focal
corps du pancréas
occurrence
Fournitures
corps de l'utérus
humains
foyer

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N3-AUTOINDEXEE
Les nouveaux produits du tabac ou à base de nicotine : lever l'écran de fumée
https://www.senat.fr/rap/r22-931/r22-931.html
En tant que nouveaux modes de consommation de nicotine, plusieurs produits récemment apparus sont présentés comme des « alternatives au tabac fumé ». Leur rapport bénéfices/risques est cependant mal connu et la place à leur accorder dans la lutte contre le tabagisme fait l’objet de controverses, certains privilégiant une stratégie de réduction des risques quand d’autres en appellent au principe de précaution. Il apparait nécessaire de conduire des études pour consolider l’état des connaissances sur ces produits, de mieux réguler leur commercialisation et d’informer les consommateurs sur la base des données disponibles.
2023
Le Sénat
France
rapport
Fournitures
base de la prostate
écran
dosage de la nicotine
nicotine
écran
éthinyl estradiol + lévonorgestrel
nicotiana tabacum
base dentaire
tabac à fumer
Allèle sauvage SMO
nucléotide
fumée
nicotine
langue newar
fumer du tabac
fumée
base
gomme à la nicotine
base de référence
produits du tabac
nicotine
fumée de tabac
nicotine

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