Libellé préféré : double;
Synonymes NCIt : doublant;
Définition NCIt : Une augmentation de deux fois.;
Identifiant d'origine : C54574;
CUI UMLS : C1705764;
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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 60: Thérapie antiplaquettaire double jusqu’à 72 heures après un événement
vasculaire cérébral ischémique (étude INSPIRES)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-60-etude-inspires
Dans cette 60e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute de l’efficacité d’une thérapie
antiplaquettaire double pour 21 jours débutée jusqu’à 72 heures à la suite d’un événement
vasculaire cérébral ischémique, en plus de réviser la littérature médicale de décembre
2023. Quiz clinique (2 min 12), présentation principale (2 min 43), critique (26 min
05), autres articles (33 min 14), réponse au quiz clinique (36 min 46)
2024
Université de Sherbrooke
Canada
enregistrement vidéo
événement de protocole
étude DICOM
à l'étude
toutes les sept heures
effet secondaire associé au système vasculaire
collecte de données
antiplaquettaires
double
chaque heure
inspiration
jusqu'à
ischémie cérébrale
Botswana
thérapie
vaisseau sanguin, sai
double
toutes les douze heures
inspiration
pendant ou après
chlorhydrate de papavérine
heure
inspiration
vasculaire
Ischémie cérébrale
épisode de
épisode
étude clinique
coup
toutes les huit heures
double thérapie antiplaquettaire
infarctus cérébral
encéphalopathie ischémique
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N2-AUTOINDEXEE
VIVACIT-E POUR COTYLE AVANTAGE
Insert en polyéthylène hautement réticulé enrichi en vitamine E pour cotyle à double
mobilité
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530722/fr/vivacit-e-pour-cotyle-avantage
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Celles définies à la LPPR à savoir : Arthroplasties de première
intention chez les patients ayant un risque de luxation très élevé (atteintes neurologiques
sévères, troubles neuropsychiatriques, addictions et grandes défaillances neuromusculaires)
; Arthroplasties de reprise dans les cas de luxations itératives et chez des patients
ayant un risque de luxation élevé. La fixation press-fit (fixation sans ciment du
cotyle) est à privilégier si le lit osseux est de bonne qualité. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité avec un insert en polyéthylène
conventionnel.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
double
réactifs réticulants
vitamine E
haut
insert à libération prolongée
composant d'un dispositif de réticule
utilisé pour
insert (unité de dose)
insertion
amplitude des mouvements
liaison transversale
polyéthylène
double
mobilité
Allèle sauvage WWOX
vitamine e
polyéthylène haute densité
dosage de la vitamine E
vitamine E
polyéthylène
acétabulum
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N2-AUTOINDEXEE
MICRA AV
Stimulateur cardiaque implantable double chambre sans sonde (type VDD), implanté par
voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3511646/fr/micra-av
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
adultes contre-indiqués à un stimulateur double chambre avec sonde(s) ou à haut risque
de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la/les sonde(s) et/ou à
la loge du stimulateur double chambre avec sonde(s), nécessitant une synchronisation
AV au repos et présentant une fonction sinusale normale, dans les indications suivantes
: Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en l’absence de
FA ; Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en présence
d’une FA paroxystique ; Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent
en présence d’une FA persistante lorsque des tentatives de restauration du rythme
sinusal sont encore planifiées. Les patients contre indiqués à un stimulateur double
chambre avec sonde(s) endocavitaire(s) sont les patients sans accès veineux et les
patients avec antécédent de septicémie ou d’endocardite. Les patients à haut risque
de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la/les sonde(s) et/ou à
la loge du stimulateur sont les suivants : patients avec antécédent de fracture de
sonde, patients sous chimiothérapie avec chambre à cathéter, patients hémodialysés,
patients traités avec des immunosuppresseurs, patients diabétiques, patients avec
antécédent de cancer, patients avec une valvulopathie tricuspide, patients avec une
bronchopneumopathie obstructive chronique. Amélioration du service attendu IV (mineure)
Par rapport aux stimulateurs cardiaques implantables ventriculaires simple chambre
sans sonde.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
double
sonde pour stimulateur cardiaque
sontuzumab
pacemaker
Allèle sauvage DUSP4
implantation de stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
protocole bortézomib/dexaméthasone/doxorubicine liposomale pégylée
double
prothèses et implants
dispositif médical implantable
sondes cardiaques
sonde de dispositif
implant
sonde chimique
pompes à perfusion implantables
cathéters à demeure
stimulateur cardiaque
implant
Sonde
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N2-AUTOINDEXEE
PERCEPT RC
Système rechargeable double canal de stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3533057/fr/percept-rc
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une
gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de
la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez un patient ayant des
capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec la réalisation
des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; Traitement
des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans le cadre
du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant
d’un encadrement compatible avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement
d’un système non rechargeable ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités cognitives
et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec l’utilisation d’un système de neurostimulation
implantable rechargeable.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
double
perception
Canal
cerveau, sai
perception
système d'un composant de dispositif
stimulation cérébrale profonde
double
perception
systèmes de délivrance de médicaments
stimulation cérébrale profonde
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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME A DOUBLE MOBILITE TRINITY
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule sans ciment, d’un insert en alliage
métallique et d’un insert en polyéthylène hautement réticulé enrichi en vitamine E
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515165/fr/systeme-a-double-mobilite-trinity
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Arthroplasties
de première intention chez les patients ayant un risque de luxation très élevé (atteintes
neurologiques sévères, troubles neuropsychiatriques, addictions et grandes défaillances
neuromusculaires) ; Arthroplasties de reprise dans les cas de luxations itératives
et chez les patients ayant un risque de luxation élevé. La fixation « press-fit »
(fixation sans ciment du cotyle) est à privilégier si le lit osseux est de bonne qualité.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité
avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
composant d'un dispositif de réticule
systèmes de délivrance de médicaments
acétabulum
amplitude des mouvements
système d'un composant de dispositif
alliages
ciments dentaires
polyéthylène
Curaçao
polyéthylène haute densité
métallique
haut
formation réticulaire
liaison transversale
Cimentation
godet
insertion
vitamine E
godet (unité de dose)
polyéthylène
dosage de la vitamine E
ciment
vitamine e
vitamine E
insert à libération prolongée
mobilité
double
insert (unité de dose)
ciment dentaire
ciments osseux
alliage métallique
double
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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 63: Dé-escalade de la thérapie antiplaquettaire double avec ticagrélor seul
post-syndrome coronarien aigu (étude ULTIMATE-DAPT)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-63-etude-ultimate-dapt
Dans cette 63e baladodiffusion, les Dr Luc Lanthier et Étienne Couture discutent de
l’utilisation de la thérapie antiplaquettaire post-syndrome coronarien aigu, en plus
de réviser la littérature médicale de mai 2024. Quiz clinique (3 min 25), présentation
principale (3 min 57), critique (27 min 00), autres articles (35 min 41), réponse
au quiz clinique (38 min 12)
2024
Université de Sherbrooke
France
document sonore
à l'étude
unique
double
double thérapie antiplaquettaire
thérapie
son aigu
ticagrélor
collecte de données
chlorhydrate de papavérine
Ticagrélor
double
syndrome coronarien aigu
épisode
syndrome coronaire aigu
étude clinique
ticagrélor
épisode de
ultimatisme
étude DICOM
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N2-AUTOINDEXEE
AMVIA SKY DR-T
Stimulateur cardiaque implantable double chambre à fréquence asservie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471819/fr/amvia-sky-dr-t
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Bloc
auriculo-ventriculaire du 2nd ou du 3ème degré nécessitant une stimulation ventriculaire
permanente ou intermittente (si la conduction auriculo-ventriculaire est préservée)
chez le patient ayant une insuffisance chronotrope, lorsque le maintien d'une activité
physique est possible, et si l'oreillette est stimulable de façon prédominante,
Dysfonction du nœud sinusal avec insuffisance chronotrope associée soit à des anomalies
de la conduction auriculo-ventriculaire, soit à une maladie rythmique atriale. La
fibrillation auriculaire chronique et permanente n'est pas une indication de la stimulation
double chambre DDD(R). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à
EDORA 8 DR-T
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
implantation de stimulateur cardiaque
esclavage
double
caryotypage spectral
quelle fréquence ?
double
stimulateur cardiaque
pacemaker
pompes à perfusion implantables
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N3-AUTOINDEXEE
NOTE appui scientifique et technique révisée de l'Anses relative à la pertinence de
l'analyse en double grille des préparations d'échantillons de matériaux et produits
susceptibles de contenir de l'amiante
https://www.anses.fr/fr/system/files/AIR2022AST0236.pdf
Depuis le 21 avril 2021, les laboratoires accrédités pour l’analyse des matériaux
et produits susceptibles de contenir de l’amiante doivent se conformer aux dispositions
de l’arrêté du 1er octobre 2019 relatif aux modalités de réalisation des analyses
de matériaux et produits susceptibles de contenir de l’amiante, aux conditions de
compétences du personnel et d’accréditation des organismes procédant à ces analyses.
L’arrêté du 1er octobre 2019 impose, lorsque la méthode d’analyse retenue par le laboratoire
est la microscopie électronique à transmission analytique (META), la réalisation de
2 ou 3 prises d’essai (selon le type de matériau ou produit investigué) qui sont ensuite
préparées pour l’analyse. Chaque préparation doit conduire à l’obtention de 2 grilles
à observer sous microscopie électronique. L’introduction de la lecture sur 2 grilles
résulte de l’interprétation par les services ministériels des recommandations de l’Anses
établies dans son rapport d’expertise publié en 2017 relatif aux particules minérales
allongées d’intérêt (PMAi) en réponse à la saisine 2016-SA-0034 et des parties pertinentes
et utiles de la norme NF X 43-050 (janvier 1996) sur la méthode de préparation et
d''analyse.
2023
ANSES
France
rapport
composant d'un dispositif de matrice
Préparer
analyse
dosage de l'aspartate aminotransférase
Fournitures
Anses
révision
baies (géographie)
amiante
aspartate aminotransférase
échantillonage
aspartate aminotransferases
amiante
Prédisposition
double
composant d'un dispositif de calandre
langue asturienne
double
contenir
réviser
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