Libellé préféré : cathéters à demeure;
Synonyme CISMeF : cathétérisme prolongé; Sondes à demeure;
Acronyme CISMeF : SAD;
Hyponyme MeSH : Ports d'accès vasculaire; Lignes artérielles; cathéters implantables; Sondes implantables;
Identifiant d'origine : D002408;
CUI UMLS : C0007439;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques faux
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
AVEIR
Stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple chambre sans sonde, implanté
par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492665/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications
d’implantation chez l’adulte d’un stimulateur cardiaque implantable simple chambre
de type VVIR : Dysfonction sinusale lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire
n’est pas nécessaire ; Bloc atrio-ventriculaire (BAV) sans rythme sinusal ; BAV
en rythme sinusal avec un pourcentage de stimulation ventriculaire estimé faible (certains
BAV paroxystiques) ; BAV en rythme sinusal lorsqu’une synchronisation auriculo-ventriculaire
n’est pas nécessaire.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pacemaker
implant
implant
implantation de stimulateur cardiaque
Hyperplasie endométriale simple
dispositif médical implantable
Sonde
ventricule, sai
stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
ventriculaire
sonde de dispositif
pompes à perfusion implantables
sondes cardiaques
cathéters à demeure
sontuzumab
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
sonde chimique
sonde pour stimulateur cardiaque
---
N2-AUTOINDEXEE
MICRA AV
Stimulateur cardiaque implantable double chambre sans sonde (type VDD), implanté par
voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3511646/fr/micra-av
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
adultes contre-indiqués à un stimulateur double chambre avec sonde(s) ou à haut risque
de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la/les sonde(s) et/ou à
la loge du stimulateur double chambre avec sonde(s), nécessitant une synchronisation
AV au repos et présentant une fonction sinusale normale, dans les indications suivantes
: Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en l’absence de
FA ; Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent en présence
d’une FA paroxystique ; Bloc atrio-ventriculaire de haut degré paroxystique ou permanent
en présence d’une FA persistante lorsque des tentatives de restauration du rythme
sinusal sont encore planifiées. Les patients contre indiqués à un stimulateur double
chambre avec sonde(s) endocavitaire(s) sont les patients sans accès veineux et les
patients avec antécédent de septicémie ou d’endocardite. Les patients à haut risque
de complications (dont mécaniques et infectieuses) liées à la/les sonde(s) et/ou à
la loge du stimulateur sont les suivants : patients avec antécédent de fracture de
sonde, patients sous chimiothérapie avec chambre à cathéter, patients hémodialysés,
patients traités avec des immunosuppresseurs, patients diabétiques, patients avec
antécédent de cancer, patients avec une valvulopathie tricuspide, patients avec une
bronchopneumopathie obstructive chronique. Amélioration du service attendu IV (mineure)
Par rapport aux stimulateurs cardiaques implantables ventriculaires simple chambre
sans sonde.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
double
sonde pour stimulateur cardiaque
sontuzumab
pacemaker
Allèle sauvage DUSP4
implantation de stimulateur cardiaque
tube (unité de dose)
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
protocole bortézomib/dexaméthasone/doxorubicine liposomale pégylée
double
prothèses et implants
dispositif médical implantable
sondes cardiaques
sonde de dispositif
implant
sonde chimique
pompes à perfusion implantables
cathéters à demeure
stimulateur cardiaque
implant
Sonde
---
N3-AUTOINDEXEE
AVEIR
Système de remplacement de stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple
chambre sans sonde, implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492659/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
tube (unité de dose)
ventriculaire
Sonde
pompes à perfusion implantables
sonde de dispositif
implant
stimulateur cardiaque
implant
dispositif médical implantable
ventricule, sai
implantation de stimulateur cardiaque
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
pacemaker
sonde chimique
sontuzumab
systèmes de délivrance de médicaments
cathéters à demeure
sonde
Hyperplasie endométriale simple
système d'un composant de dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des infections urinaires chez les patients porteurs d’une sonde vésicale
à demeure
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/402/RMG402_06-10.pdf
6666La Revue de la Médecine Générale n 402 avril 2023 M G & U R O LO G I E L’objectif
du présent article est de rappeler les critères diagnostics d’une in- fection urinaire
chez un patient bénéficiant d’un sondage vésical à demeure, de passer en revue les
différentes mesures préventives ainsi que les recom- mandations actuelles en termes
d’antibiothérapie.
2023
RMG - Revue de la Médecine Générale
France
article de périodique
infections urinaires
sonde urinaire à demeure
a comme patient
tube (unité de dose)
Sonde
sonde de dispositif
prise en charge personnalisée du patient
charge du patient
sonde urinaire
infections urinaires
sonde chimique
infections urinaires
maladie infectieuse des voies urinaires
cathéters à demeure
cathéters urinaires
---
N2-AUTOINDEXEE
AURORA EV ICD MRI SURESCAN
Défibrillateur cardiaque implantable à sonde rétro-sternale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455985/fr/aurora-ev-icd-mri-surescan
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant
A l’exclusion des patients avec une indication de stimulation anti-bradycardique permanente,
de thérapie de resynchronisation cardiaque ou un antécédent de sternotomie et des
patients indiqués au DAI avec sonde endocavitaire ou au DAI avec sonde sous-cutanée
: Patients avec une arythmie ventriculaire entraînant une instabilité hémodynamique
(mort subite récupérée, tachycardie ventriculaire (TV) mal tolérée avec cardiopathie
identifiée) et espérance de vie 1 an avec un bon statut fonctionnel ; Patients
avec une insuffisance cardiaque symptomatique, en classe NYHA II ou III, une fraction
d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) 35 % malgré un traitement pharmacologique
optimal d’au moins 3 mois et avec une espérance de vie supérieure à 1 an avec un bon
statut fonctionnel : D’origine ischémique et plus de 40 jours après la phase aigüe
d’un infarctus du myocarde ; D’origine non ischémique. Maladie génétique à haut
risque de mort subite par TV-FV (fibrillation ventriculaire) sans aucun autre traitement
efficace connu.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
défibrillateur interne
sondes cardiaques
cathéters à demeure
défaillance cardiaque diastolique
sonde
Défaillance cardiaque droite
classification internationale des maladies
défibrillateurs implantables
imagerie par résonance magnétique
postérieur
sternum, sai
défibrillateur cardiaque
---
N2-AUTOINDEXEE
Réévaluation des défibrillateurs cardiaques automatiques implantables avec sonde(s)
endocavitaire(s)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279467/fr/reevaluation-des-defibrillateurs-cardiaques-automatiques-implantables-avec-sonde-s-endocavitaire-s
La mort subite cardiaque est un problème majeur de santé publique. Au niveau mondial,
les maladies cardiovasculaires sont considérées comme responsables d’environ 17 millions
de décès par an et à peu près 25 % sont des morts subites cardiaques. Les défibrillateurs
cardiaques automatiques implantables simple, double et triple chambre avec sonde(s)
endocavitaire(s) sont actuellement inscrits sous description générique sur la liste
des produits de santé financés au titre des prestations d’hospitalisation prévue à
l’article mentionnée à l’article L.165-11 du code de la sécurité sociale (Liste dite
« intra-GHS »). Face à une forte augmentation du nombre d’implantations au cours de
cette dernière décennie en Europe, devant les évolutions technologiques régulières
des dispositifs et des modifications des dispositions règlementaires, il était nécessaire
de mettre à jour la nomenclature des défibrillateurs cardiaques automatiques implantables
avec sonde(s) endocavitaire(s).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
236. Troubles de la conduction intracardiaque
évaluation technologique
défibrillateurs implantables
sondes cardiaques
défibrillateur cardiaque
défibrillateur interne
sonde
Automatisme
cathéters à demeure
---
N3-AUTOINDEXEE
EMBLEM S-ICD
Défibrillateur cardiaque implantable à sonde sous-cutanée (modèle A209)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306885/fr/emblem-s-icd
Nature de la demande Radiation (Intra-GHS)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
emblèmes
défibrillateur cardiaque
cathéters à demeure
classification internationale des maladies
défibrillateur interne
défibrillateurs implantables
Défaillance cardiaque droite
emblèmes et insignes
sondes cardiaques
tissu sous-cutané, sai
sonde
défaillance cardiaque diastolique
---
N2-AUTOINDEXEE
Rôles et responsabilités du MSSS, des centres intégrés (universitaires) de santé et
de services sociaux, de certains milieux de vie privés (RPA, RI, CHSLD PC et PNC)
et des prestataires externes de soutien à domicile (SAD) dans le contexte de la gestion
de la COVID-19
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003150/
Le 13 mars 2020, le gouvernement du Québec adoptait un décret qui déclarait l’état
d’urgence sanitaire, en vertu de la Loi sur la santé publique (LSP), dans tout le
Québec, en réponse à la pandémie de la COVID-19. Un gouvernement qui déclare une urgence
sanitaire dans le cadre de la LSP peut exercer des pouvoirs importants pour protéger
la population. Depuis la déclaration de l’état d’urgence sanitaire, divers constats
mettent en relief l’importance de clarifier les rôles et responsabilités des partenaires
du réseau territorial de service, notamment des milieux privés. En complément du tableau
1, cette mise à jour vise à préciser les rôles et responsabilités des différents acteurs
dans le cadre de l’élaboration/mise à jour des plans de contingence dans un contexte
de pénurie de main-d’oeuvre afin d’éviter des bris de services pour les usagers/résidents.
Ces précisions sont présentées au tableau 2.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
central
trouble affectif saisonnier
COVID-19
services d'aide à domicile
Services de santé universitaires
vie privée
cathéters à demeure
services de santé pour étudiants
leadership
Directives
Domicile
Socialisme
RPA
Centre
environnement social
Service social
RPA
services sociaux et travail social (activité)
COVID-19
Services de santé polyvalents
établissements de santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Rôles et responsabilités du MSSS, des centres intégrés (universitaires) de santé et
de services sociaux, de certains milieux de vie privés (RPA, RIRTF, CHSLD PC et PNC)
et des prestataires externes de soutien à domicile (SAD) dans le contexte de la gestion
de la COVID-19
Directive COVID-19 - 1er octobre 2021
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003167/
Le 13 mars 2020, le gouvernement du Québec adoptait un décret qui déclarait l’état
d’urgence sanitaire, en vertu de la Loi sur la santé publique (LSP), dans tout le
Québec, en réponse à la pandémie de la COVID-19. Un gouvernement qui déclare une urgence
sanitaire dans le cadre de la LSP peut exercer des pouvoirs importants pour protéger
la population. Depuis la déclaration de l’état d’urgence sanitaire, divers constats
mettent en relief l’importance de clarifier les rôles et responsabilités des partenaires
du réseau territorial de service, notamment des milieux privés. En complément du tableau
1, cette directive vise à préciser les rôles et responsabilités des différents acteurs
dans le cadre de l’élaboration/mise à jour des plans de contingence dans un contexte
de pénurie de main-d’oeuvre afin d’éviter des bris de services pour les usagers/résidents.
Ces précisions sont présentées au tableau 2.
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
caractéristiques de l'habitat
directives
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
central
COVID-19
leadership
cathéters à demeure
vie privée
services d'aide à domicile
services sociaux et travail social (activité)
Centre
trouble affectif saisonnier
services de santé pour étudiants
intégration sociale
environnement social
Services de santé polyvalents
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
PANTHERA D-SAD
Orthèse d'avancée mandibulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3200120/fr/panthera-d-sad
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant La prise
en charge des orthèses d'avancée mandibulaire est assurée pour des patients ayant
des apnées/hypopnées obstructives du sommeil et au moins trois des symptômes suivants
: somnolence diurne, ronflements sévères et quotidiens, sensations d'étouffement ou
de suffocation pendant le sommeil, fatigue diurne, nycturie, céphalées matinales :
Lorsque l'indice d'apnées hypopnées est compris entre 15 et 30 événements par heure,
en l'absence de signe de gravité associée (i.e. présence de, au moins, 10 micro-éveils
par heure de sommeil ou présence d'une comorbidité cardio-vasculaire grave) ;
Dans les situations cliniques suivantes en cas de refus ou d'intolérance au traitement
par pression positive continue: Indice d'apnées hypopnées supérieur à 30 événements
par heure ; Indice d'apnées hypopnées compris entre 15 et 30 événements par
heure chez les patients ayant au moins 10 micro-éveils par heure de sommeil, évocateurs
d'un sommeil de mauvaise qualité ; Indice d'apnées hypopnées compris entre
15 et 30 événements de type apnée/hypopnée par heure chez les patients ayant une comorbidité
cardio-vasculaire grave (hypertension artérielle résistante, fibrillation auriculaire
récidivante, insuffisance ventriculaire gauche sévère ou maladie coronaire mal contrôlée,
antécédent d'accident vasculaire cérébral), susceptible d'être aggravée par le SAHOS.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres orthèses actuellement
inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
panthera
cathéters à demeure
mandibule, sai
services d'aide à domicile
avancement mandibulaire
Orthèses
trouble affectif saisonnier
---
N3-AUTOINDEXEE
Implantation d'un stimulateur cardiaque sans sondes
Fiche de consentement patient
https://www.sfcardio.fr/publication/implantation-dun-stimulateur-cardiaque-sans-sondes
Pourquoi vous propose-t-on l’implantation d’un stimulateur cardiaque ? Votre état
cardiaque nécessite la mise en place d'un stimulateur cardiaque. Il s'agit d'un traitement
courant, fiable et efficace de certaines maladies du cœur (se traduisant le plus souvent
par un ralentissement marque du rythme cardiaque) qui ne peuvent être traitées par
la prise de médicaments.
2019
SFC - Société Française de Cardiologie
France
brochure pédagogique pour les patients
patients
implantation de stimulateur cardiaque
pacemaker
sonde pour stimulateur cardiaque
cathéters à demeure
a comme patient
sondes cardiaques
---
N2-AUTOINDEXEE
LATITUDE NXT système de télésurveillance pour DAI à sonde sous-cutanée EMBLEM
Système de télésurveillance pour défibrillateur cardiaque automatique implantable
à sonde sous-cutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2799376/fr/latitude-nxt-systeme-de-telesurveillance-pour-dai-a-sonde-sous-cutanee-emblem
Service attendu Suffisant Compte tenu de l’intérêt thérapeutique et de santé publique
du système LATITUDE NXT associé à la télésurveillance du DAI à sonde sous-cutanée
EMBLEM (modèles A 209 et A219). Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport au suivi du DAI exclusivement en présentiel.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
défibrillateur cardiaque
sonde
automatisé
tissu sous-cutané, sai
systémique
Automatisme
sondes cardiaques
défibrillateurs implantables
automatisme
télémédecine
défibrillation
cathéters à demeure
emblèmes
Défibrillateurs
implant
robot
automatisme
emblèmes et insignes
défibrillateurs
---
N1-SUPERVISEE
Quelle est l'efficacité des solutions de rinçage des sondes urinaires ?
http://www.cochrane.org/fr/CD004012/quelle-est-lefficacite-des-solutions-de-rincage-des-sondes-urinaires
Déterminer si certaines régimes de rinçage des cathéters sont meilleurs que d'autres
en termes d'efficacité, d'acceptabilité, de complications, de qualité de vie et de
coût pour gérer sur le long terme le cathétérisme urinaire à demeure chez l'adulte
2017
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
cathéters à demeure
cathétérisme urinaire
cathéters urinaires
adulte
irrigation thérapeutique
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Infections précoces sur cathéters à chambre implantable. Dix ans de surveillance dans
un Centre de Lutte Contre le Cancer
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01273629
Introduction : L’infection précoce des chambres à cathéter implantable(CCI) est une
complication ayant un impact important sur le parcours de soin du patient en oncologie.
Nous avons étudié l’impact de l’évolution du protocole de préparation cutanée sur
la densité d’infections précoces au cours des dix dernières années
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
infections sur cathéters
cathéters à demeure
---
N1-VALIDE
Districlass médical SA
http://www.districlass.com/
districlass médical SA est spécialisée dans la conception, fabrication et distribution
de dispositifs médicaux implantables, spécialiste du matériel médicochirurgical dans
le traitement de chimiothérapie.
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N
Saint-Etienne
France
Loire
français
Secteur des soins de santé
structure privée
cathéters à demeure
---
N1-SUPERVISEE
Dispositifs d'accès veineux totalement implantables pour la mucoviscidose
http://www.cochrane.org/fr/CD004111
Évaluer si les dispositifs d'accès veineux totalement implantables offrent une voie
d'accès veineux sûre et efficace pour l'administration intermittente d'antibiotiques
par intraveineuse chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Évaluer également
les stratégies pour réduire les éventuelles complications des dispositifs d'accès
veineux totalement implantables (par ex. des anticoagulants pour réduire le risque
de thrombose).
2012
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
mucoviscidose
cathéters à demeure
revue de la littérature
cathéters à demeure
---
N1-VALIDE
Évaluation de la qualité de l'utilisation et de la surveillance des chambres à cathéter
implantables
Études d'évaluation en établissements de santé
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398417
Introduction ; les chambres à cathéter implantable (CCI) : définition, caractéristiques
générales, décision d'une pose d'une CCI, réalisation d'une pose, manipulation et
entretien, complications et conduite à tenir, information et démarche éducative, ablation
du matériel, référentiel de pratique, critère d'évaluation de la pose et de la surveillance
d'une CCI ; audit clinique appliqué aux chambres à cathéter implantables ; annexes
; 57 pages
2000
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
évaluation de processus en soins de santé
pompes à perfusion implantables
qualité des soins de santé
pompes à perfusion implantables
cathéters à demeure
cathétérisme veineux central
recommandation
Établissements de santé
résultat thérapeutique
---