Libellé préféré : contrindications;

Définition CISMeF : (D, E1, E3, E4, E6, E7) /contraindications /contra ou /CT s'applique aux médicaments, aux substances chimiques, aux agents physiques ou biologiques pour indiquer leur emploi inapproprié, indésirable ou imprudent dans certaines maladies ou conditions physiques. Il est utilisé aussi pour les contre-indications dans le cadre de procédures diagnostiques, thérapeutiques, prophylactiques, anesthésiques, chirurgicales ou autres.;

Synonyme CISMeF : contre-indications;

Acronyme CISMeF : CI;

Synonyme MeSH : ct;

Abréviation : CT 91;

Détails


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Vous pouvez consulter :

(D, E1, E3, E4, E6, E7) /contraindications /contra ou /CT s'applique aux médicaments, aux substances chimiques, aux agents physiques ou biologiques pour indiquer leur emploi inapproprié, indésirable ou imprudent dans certaines maladies ou conditions physiques. Il est utilisé aussi pour les contre-indications dans le cadre de procédures diagnostiques, thérapeutiques, prophylactiques, anesthésiques, chirurgicales ou autres.

N1-SUPERVISEE
Foire aux questions : le suivi médical de la vaccination et la surveillance (...)
COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/grands-dossiers/vaccin-covid-19/je-suis-un-particulier/article/foire-aux-questions-le-suivi-medical-de-la-vaccination-et-la-surveillance-des
La vaccination sera-t-elle précédée par une consultation médicale ? Quelles sont les contre-indications à la vaccination ? Les personnes vaccinées sont-elles suivies par un médecin ? Comment sont surveillés les vaccins contre la Covid-19 ? Qui dois-je contacter en cas d’effets secondaires après la vaccination ? Quels sont les effets indésirables du vaccin Pfizer ? Le vaccin est-il prescrit aux femmes enceintes ? Le rallongement du délai de la deuxième injection du vaccin Pfizer est-il porteur de risque ?
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
vaccin contre la COVID-19
grossesse
surveillance de la population
vaccins antiviraux
vaccin contre la COVID-19
information patient et grand public
observation (surveillance clinique)
vaccination
continuité des soins
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies

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N1-SUPERVISEE
Les vaccins COVID-19 à ARNm: dans quelles allergies sont-ils contre-indiqués ou nécessitent-ils des précautions particulières?
https://www.cbip.be/fr/gows/3541
Les recommandations formulées dans le présent article s’appuient sur les recommandations belges à ce sujet. Les vaccins sont contre-indiqués chez toute personne avec des antécédents de réaction allergique aiguë (c.-à-d. apparaissant dans les 6 heures, mais généralement dans l'heure) à l’un des composants des vaccins, en particulier le polyéthylène glycol ou le polysorbate, quelle que soit la gravité de cette réaction. Ils ne peuvent pas non plus être administrés aux personnes ayant présenté une réaction allergique grave (p. ex. anaphylaxie) après la première dose. Chez certaines personnes, la vaccination ne peut se faire qu’à condition de prendre des précautions particulières (observation pendant au moins 30 minutes, de préférence dans un cadre hospitalier, et envisager d'adresser la personne à un allergologue/immunologue). Comme le Comirnaty et le COVID-19 Vaccine Moderna ne contiennent ni protéines d'œuf de poule, ni gélatine, ni conservateurs, il n'y a aucune contre-indication ou aucune précaution particulière à prendre en cas d'allergie à ces substances...
2021
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
information sur le médicament
Belgique
vaccination
COVID-19 VACCINE MODERNA
COMIRNATY
COMIRNATY, dispersion à diluer pour solution injectable .Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COVID-19 VACCINE MODERNA, dispersion injectable. Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
vaccin contre la COVID-19
vaccin contre la COVID-19
ARN messager
vaccin à ARNm
Allergie au vaccin
hypersensibilité médicamenteuse
autres vaccins viraux
polysorbates
polyéthylène glycols
anaphylaxie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
infections à coronavirus

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N1-VALIDE
L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-renforce-linformation-des-patients-et-des-pharmaciens-sur-les-risques-lies-aux-vasoconstricteurs
Afin de sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs par voie orale, à la demande de l’ANSM une fiche d’aide à la dispensation pour les pharmaciens ainsi qu’un document d’information pour les patients seront disponibles d’ici quelques semaines en pharmacie. Après avoir sollicité l’ensemble des parties prenantes, l’ANSM a élaboré ces documents afin de renforcer l’information sur le bon usage et les risques d’effets indésirables associés à ces médicaments très largement utilisés et plus précisément ceux sous forme de comprimés et à base de pseudoéphédrine, accessibles sans ordonnance...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vasoconstricteurs
information sur le médicament
diffusion de l'information
sécurité des patients
recommandation de bon usage du médicament
vasoconstricteurs
rhume banal
recommandation patients
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME, comprimé
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINUREFLEX, comprimé pelliculé
RHUMAGRIP, comprimé
facteurs de risque
décongestionnants à usage systémique
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
pseudoéphédrine
pseudoéphédrine

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N1-VALIDE
INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable (mécasermine) - Risque de néoplasies bénignes ou malignes - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/03/05/85b70141e0ccefd2207b2892e56bb885.pdf
En accord avec l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Ipsen Pharma souhaite vous faire part des informations suivantes : La mécasermine était contre-indiquée en cas de néoplasie active ou suspectée depuis sa commercialisation. Après la mise sur le marché, des cas de tumeurs bénignes et malignes ont été signalés chez des enfants et des adolescents traités par la mécasermine. La contre-indication initiale (« néoplasie active ou suspectée ») a été élargie à toute affection ou antécédent augmentant le risque de néoplasie bénigne ou maligne. Dorénavant, la mécasermine est donc contre indiquée chez les enfants et adolescents ayant : une néoplasie active ou suspectée, ou toute affection ou antécédent augmentant le risque de néoplasie bénigne ou maligne. En cas d’apparition d’une néoplasie bénigne ou maligne, le traitement par mécasermine doit être définitivement interrompu et il faut consulter un médecin spécialiste. Les données disponibles suggèrent que le risque de néoplasie peut être plus élevé chez les patients traités par la mécasermine alors qu’ils n’ont pas de déficit en IGF-1 ou chez ceux traités à des doses supérieures aux doses recommandées entraînant une augmentation des taux d'IGF-1 au-dessus des valeurs normales. La mécasermine doit uniquement être prescrite dans le traitement du déficit primaire sévère en IGF-1 et la dose maximale de 0,12 mg/kg deux fois par jour ne doit pas être dépassée...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs
risque
mécasermine
INCRELEX
INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable
avis de pharmacovigilance
enfant
adolescent
mécasermine
facteur de croissance IGF-I
retard de croissance staturo-pondérale
mécasermine
mécasermine
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes

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N1-VALIDE
Mécasermine (Increlex) et risque de tumeur bénigne ou maligne : extension de la contre-indication - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/mecasermine-increlex-et-risque-de-tumeur-benigne-ou-maligne-extension-de-la-contre-indication
La mécasermine (Increlex), utilisée chez les enfants de très petite taille, est dorénavant contre-indiquée aux patients de tous âges présentant une affection ou un antécédent favorisant l’apparition de tumeurs (néoplasie). Jusqu’à présent, la contre-indication concernait uniquement les patients avec une tumeur active ou suspectée. Le renforcement de cette contre-indication fait suite à l’observation de rares cas de tumeurs bénignes ou malignes survenues lors d’une utilisation de ce médicament...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs
mécasermine
mécasermine
INCRELEX
INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable
mécasermine
enfant
adolescent
retard de croissance staturo-pondérale
avis de pharmacovigilance
facteur de croissance IGF-I
recommandation de bon usage du médicament
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes
facteur de croissance IGF-I
protéines recombinantes

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N1-SUPERVISEE
Hydroxychloroquine et Azithromycine - Rappel sur le risque cardiaque
https://www.rfcrpv.fr/hydroxychloroquine-et-azithromycine/
L’emploi de ces médicaments, en particulier en association, fait courir des risques d’effets indésirables graves, en particulier cardiaques. Plusieurs cas viennent d’être rapportés aux Centres Régionaux de Pharmacovigilance. L’efficacité de cette combinaison dans la prise en charge de l’infection à SARS-CoV-2 (COVID19) n’ayant pas à ce jour été démontrée chez l’homme, il importe de réserver son usage aux situations où l’état du patient justifie les risques encourus, circonstances qui sont définies dans l’avis récent du Haut Comité pour la Santé Publique (du 23 mars 2020).
2020
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Réseau français des CRPV
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
association de médicaments
syndrome du QT long
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
azithromycine
hydroxychloroquine
hypokaliémie
Surveillance des médicaments
continuité des soins
information scientifique et technique
risque
azithromycine
hydroxychloroquine
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies

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N1-SUPERVISEE
Les produits analgésiques vendus sans ordonnance et contenant de la codéine ne sont pas recommandés pour les personnes de moins de 18 ans
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/73635a-fra.php
Le gouvernement du Canada s’est engagé à informer les Canadiens sur les risques des produits de santé qui contiennent des opioïdes. Par conséquent, Santé Canada avise les Canadiens que les personnes de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser de produits analgésiques vendus sans ordonnance et contenant de la codéine. Les produits analgésiques vendus sans ordonnance et contenant de la codéine n’étaient auparavant pas recommandés pour les enfants et les jeunes de moins de 12 ans...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
analgésiques morphiniques
enfant
adolescent
médicaments sans ordonnance
codéine

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N1-SUPERVISEE
Hépatites aiguës sévères suite à la consommation du complément alimentaire Chewable Hair Vitamins
https://www.anses.fr/fr/content/h%C3%A9patites-aigu%C3%ABs-s%C3%A9v%C3%A8res-suite-%C3%A0-la-consommation-du-compl%C3%A9ment-alimentaire-chewable-hair
Commercialisé par la société HairBurst, le produit Chewable Hair Vitamins est un complément alimentaire, sous forme de gommes à mâcher, utilisé notamment pour la vitalité des cheveux. Dans le cadre de son dispositif de nutrivigilance, l’Anses a reçu en 2019 deux signalements d’hépatites aiguës menaçant le pronostic vital susceptibles d’être liées à la consommation de ce complément alimentaire. Les deux femmes, de 29 et de 36 ans, ont dû être hospitalisées et l’une d’elles a dû recevoir une greffe du foie en urgence. Toutes les deux prenaient un contraceptif oral...
2020
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ANSES
France
avis de vigilance sanitaire
vitamines
lésions hépatiques dues aux substances
contraceptifs oraux
Maladie aigüe
interactions médicamenteuses
information patient et grand public
compléments alimentaires
hépatite
hépatite aiguë

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N1-VALIDE
LEMTRADA (alemtuzumab) : Restrictions d'indication, contre-indications supplémentaires et mesures de réduction du risque - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/lemtrada-alemtuzumab-restrictions-dindication-contre-indications-supplementaires-et-mesures-de-reduction-du-risque
A la suite de signalements de réactions immunitaires et cardiovasculaires graves, pouvant aller jusqu’au décès, l’EMA a réévalué le rapport bénéfices-risques de Lemtrada (alemtuzumab) utilisé chez les patients adultes atteints d’une forme active de sclérose en plaques récurrente rémittente (SEP-RR) définie par des paramètres cliniques ou IRM. Les mesures suivantes ont été adoptées : Restriction de l'utilisation de Lemtrada chez les adultes atteints de sclérose en plaques rémittente et hautement active malgré un traitement adéquat avec au moins un traitement immunomodulateur ou si la maladie s'aggrave rapidement avec au moins deux poussées invalidantes par an et une imagerie cérébrale montrant de nouvelles lésions. . Introduction de nouvelles contre-indications chez les patients présentant certains troubles cardiaques, circulatoires ou hémorragiques, et chez les patients présentant des troubles auto-immuns autres que la sclérose en plaques. Obligation d’administrer le traitement dans un hôpital bénéficiant d'un accès immédiat à des installations de soins intensifs et de spécialistes capables de prendre en charge les effets indésirables graves. Mise à jour du « guide à destination du médecin » et du « dossier d’information pour le patient » afin de réduire le risque de troubles cardiaques graves pouvant survenir peu de temps après la perfusion, ainsi que des affections auto-immunes pouvant survenir plusieurs mois après la dernière dose de Lemtrada...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Alemtuzumab
Alemtuzumab
gestion du risque
alemtuzumab
Alemtuzumab
LEMTRADA
LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
maladies auto-immunes
cardiopathies
sclérose en plaques récurrente-rémittente
adulte
continuité des soins
Surveillance des médicaments
perfusions veineuses

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N1-VALIDE
Thésaurus des interactions médicamenteuses
https://www.ansm.sante.fr/documents/reference/thesaurus-des-interactions-medicamenteuses-1
L'ANSM met à la disposition des professionnels de santé l'ensemble des interactions médicamenteuses identifiées par le Groupe de Travail ad hoc et regroupées dans un Thesaurus. Ce Thesaurus apporte aux professionnels de santé une information de référence, à la fois fiable et pragmatique, avec des libellés volontairement simples utilisant des mots clés. Il doit être utilisé comme un guide pharmaco-thérapeutique d'aide à la prescription.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
interactions médicamenteuses
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
Maladie iatrogène
vocabulaire contrôlé
préparations pharmaceutiques
recommandation de bon usage du médicament
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Covid19 : soyez vigilants sur les médicaments
https://www.covid19-medicaments.com/
Ce site doit être utilisé pour vérifier si un médicament pourrait présenter un risque potentiel d’aggraver vos symptômes uniquement dans la situation suivante : Vous présentez des symptômes de COVID-19 ; Fièvre, fatigue, maux de tête, toux et maux de gorge, courbatures, gêne respiratoire.
2020
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France
COVID-19
infections à coronavirus
traitement médicamenteux
maladie chronique
COVID-19
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
pneumopathie virale

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N1-SUPERVISEE
Fiche pertinence des soins indications et contre-indications de la chirurgie de la cataracte liée à l’âge
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2906983/fr/fiche-pertinence-des-soins-indications-et-contre-indications-de-la-chirurgie-de-la-cataracte-liee-a-l-age
Cette fiche pertinence décline les indications et contre-indications de la chirurgie de la cataracte liée à l’âge. Ces recommandations sont fondées sur un accord professionnel et sur 4 recommandations internationales publiées depuis 2008. Les termes de sénile et présénile doivent être abandonnés.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
glaucome
cataracte
recommandation professionnelle
intervention chirurgicale
extraction de cataracte
extraction de cataracte
Cataracte
Contre-indications à la chirurgie
cataracte
cataracte
Cataracte
cataracte

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N1-VALIDE
Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine
Ces fiches mémo visent à fournir aux pharmaciens d’officine des outils afin de les aider à la dispensation d’une contraception hormonale régulière ou d’une contraception d’urgence aux femmes et adolescentes.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1759931/fr/contraception-estroprogestative-transdermique-ou-vaginale-dispensation-en-officine
Validité de l’ordonnance ; Contre-indications et/ou interactions médicamenteuses avec des traitements en cours ; Modalités de prise et conseils ; Patch contraceptif (Evra ) ; Anneau contraceptif (Nuvaring ) ; Particularités de la dispensation aux mineures ; Ressources Internet...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation professionnelle
administration par voie cutanée
administration par voie vaginale
patch transdermique
anneau vaginal avec progestatif et estrogène
contraception
association médicamenteuse
éthinyloestradiol
progestines
rôle professionnel
pharmaciens
dispositifs contraceptifs féminins
Anneaux vaginaux
interactions médicamenteuses
Evra
norelgestromine et éthinylestradiol
NuvaRing
EVRA
NUVARING
EVRA 203 microgrammes/24 heures + 33,9 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
NUVARING 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal
mineurs
ordonnances médicamenteuses
dispositifs contraceptifs féminins
Assistance
Contre-indications aux procédures
norgestrel
norgestrel
association médicamenteuse
désogestrel
désogestrel

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N1-VALIDE
Fébuxostat : risque accru, chez les patients traités par fébuxostat et présentant des antécédents de maladie cardiovasculaire majeure, de mortalité cardiovasculaire et de mortalité toutes causes confondues (étude CARES) - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Febuxostat-risque-accru-chez-les-patients-traites-par-febuxostat-et-presentant-des-antecedents-de-maladie-cardiovasculaire-majeure-de-mortalite-cardiovasculaire-et-de-mortalite-toutes-causes-confondues-etude-CARES
Le fébuxostat (ADENURIC et génériques) est utilisé dans le traitement de l’hyperuricémie chez les patients atteints de goutte ou chez certains patients traités par chimiothérapie pour des hémopathies malignes. Une récente étude montre que chez les patients ayant des antécédents de maladies cardio-vasculaires majeures (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ou angor instable), le traitement par fébuxostat est associé à un risque accru de mortalité. Ce traitement doit donc être évité chez ces patients, sauf si aucune autre thérapeutique n’est appropriée. Une lettre a été adressée aux professionnels de santé afin de les informer des résultats de l’étude et des nouvelles recommandations...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hyperuricémie
maladies cardiovasculaires
Fébuxostat
Fébuxostat
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
antigoutteux
antigoutteux
fébuxostat
goutte
ADENURIC
FEBUXOSTAT
ADENURIC 80 mg, comprimé pelliculé
ADENURIC 120 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT ACCORD 120 mg, comprimé pelliculé
FÉBUXOSTAT ARROW 80 mg, comprimé pelliculé
FÉBUXOSTAT ARROW 120 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT BIOGARAN 80 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT BIOGARAN 120 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT EG 80 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT EG 120 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT MYLAN 80 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT MYLAN 120 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT SANDOZ 120 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT TEVA SANTE 80 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT TEVA SANTE 120 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 80 mg, comprimé pelliculé
FEBUXOSTAT ZENTIVA LAB 120 mg, comprimé pelliculé
mort
risque

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N1-VALIDE
Nifuroxazide (ERCEFURYL et ses génériques) : prescription médicale obligatoire (Liste I) et contre-indication chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/nifuroxazide-ercefuryl-r-et-ses-generiques-prescription-medicale-obligatoire-liste-i-et-contre-indication-chez-lenfant-et-ladolescent-de-moins-de-18-ans
A la suite d’une révision par l’ANSM de la balance bénéfice-risque des spécialités à base de nifuroxazide, ces dernières sont désormais soumises aux conditions cumulatives suivantes : contre-indiquées chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans, délivrées uniquement sur prescription médicale (Liste I). Dans l’attente de la mise à jour des documents d’information (Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice) et de l’étiquetage des spécialités concernées, une étiquette sera apposée sur les boites par les laboratoires commercialisant ces spécialités afin d’avertir les professionnels de santé et les patients de la mise en place de ces nouvelles mesures. Par ailleurs, certains laboratoires ont d’ores et déjà pris la décision d’en arrêter définitivement la commercialisation. Pour toutes ces raisons, des fluctuations d’approvisionnement du marché sont attendues dans les prochains jours...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
médicaments sur ordonnance
nifuroxazide
diarrhée
diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne
adulte
NIFUROXAZIDE
ERCEFURYL
nifuroxazide
anti-infectieux
BACTERIX
BACTERIX 200 mg, gélule
ERCEFURYL 200 mg, gélule
NIFUROXAZIDE ARROW 200 mg, gélule
NIFUROXAZIDE BIOGARAN 200 mg, gélule
NIFUROXAZIDE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, gélule
NIFUROXAZIDE EG LABO CONSEIL 200 mg, gélule
NIFUROXAZIDE MYLAN 200 mg, gélule
NIFUROXAZIDE TEVA 200 mg, gélule
NIFUROXAZIDE TEVA CONSEIL 200 mg, gélule
NIFUROXAZIDE ZENTIVA 200 mg, gélule
PANFUREX 200 mg, gélule
PANFUREX
PANFURYL
PANFURYL 200 mg, gélule
PANFUREX 4 %, suspension buvable
DIAFURYL
DIAFURYL 200 mg, gélule
nifuroxazide
anti-infectieux
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
hydroxybenzoates
nitrofuranes
hydroxybenzoates
nitrofuranes

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N1-VALIDE
GILENYA (fingolimod) - Nouvelle contre-indication chez la femme enceinte et en âge de procréer n’utilisant pas une contraception efficace - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/gilenya-r-fingolimod-nouvelle-contre-indication-chez-la-femme-enceinte-et-en-age-de-procreer-nutilisant-pas-une-contraception-efficace
En raison du risque de malformations congénitales chez le fœtus exposé au fingolimod (Gilenya ), le fingolimod est à présent contre-indiqué chez : la femme enceinte, la femme en âge de procréer n’utilisant pas une contraception efficace. Les données rapportées chez l’homme après la commercialisation suggèrent que les enfants nés de mères exposées au fingolimod pendant la grossesse ont un risque de malformations congénitales deux fois plus élevé en comparaison au taux observé dans la population générale (2-3%; EUROCAT[1] ). Pour les femmes en âge de procréer, s’assurer avant l’initiation et pendant le traitement que : la patiente est informée du risque d’effets nocifs pour le fœtus associé au traitement par fingolimod, un test de grossesse négatif est disponible avant l’initiation du traitement, une contraception efficace est utilisée pendant le traitement et au moins deux mois après son arrêt, le traitement par fingolimod est arrêté 2 mois avant un projet de grossesse. Si une femme débute une grossesse pendant le traitement : le fingolimod doit être arrêté, le risque d’effets nocifs pour le fœtus devra être expliqué par le médecin, la grossesse doit être étroitement surveillée et des échographies doivent être effectuées...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
GILENYA
GILENYA 0,5 mg, gélule
Chlorhydrate de fingolimod
grossesse
avis de pharmacovigilance
femme en âge de procréer
malformations dues aux médicaments et aux drogues
fingolimod
contraception
sclérose en plaques récurrente-rémittente
administration par voie orale

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N1-VALIDE
Xeljanz (tofacitinib) – Ne plus prescrire 10 mg deux fois par jour chez les patients ayant un risque élevé d'embolie pulmonaire - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/xeljanz-tofacitinib-ne-plus-prescrire-10-mg-deux-fois-par-jour-chez-les-patients-ayant-un-risque-eleve-dembolie-pulmonaire
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé une réévaluation du rapport bénéfice/risque de Xeljanz (tofacitinib). Dans l’attente, le comité de pharmacovigilance européen (PRAC) recommande aux médecins de ne plus prescrire Xeljanz (tofacitinib) à la dose de 10mg deux fois par jour chez les patients à risque élevé d’embolie pulmonaire. Cette recommandation fait suite à l’observation d’un risque accru d’embolie pulmonaire et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre d’un essai clinique...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
tofacitinib
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
embolie pulmonaire
risque
polyarthrite rhumatoïde
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
tofacitinib
Appréciation des risques
facteurs de risque
tofacitinib
rectocolite hémorragique
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
Contre-indications à l’APD en obstétrique que reste-t-il en 2019 ?
https://www.reseau-naissance.fr/wp-content/plugins/creasit-base-documentaire/telechargement.php?doc=7009
Les CI qui ne font pas débat ; Ce qui nécessite une concertation/ une évaluation au cas par cas ; Ce qui n’est pas une CI
2019
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
anesthésie péridurale
recommandation professionnelle
parturition

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N1-SUPERVISEE
Contraception chez les patientes transplantées (rein, foie, coeur, poumon)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2870343/fr/contraception-chez-les-patientes-transplantees-rein-foie-coeur-poumon
Cette fiche mémo porte sur les méthodes contraceptives pouvant être utilisées chez les patientes transplantées (rein, foie, cœur, poumon). L’objectif de la fiche mémo est d’actualiser les modes de contraception préconisés pour les patientes greffées en âge de procréer dans la recommandation de bonne pratique de 2007 et d’élargir cette thématique aux greffes hépatiques et cardiaques et pulmonaires. La fiche mémo précise les méthodes contraceptives à utiliser dans le cas: d’une greffe d’organe non compliquée, d’une greffe d’organe compliquée, de la nécessité d’une contraception d’urgence
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
transplantation rénale
transplantation hépatique
transplantation cardiaque
transplantation pulmonaire
contraception
contraceptifs oraux hormonaux
dispositifs intra-utérins
dispositifs contraceptifs féminins
préservatifs masculins
transplantation
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Le nifuroxazide (Ercefuryl et ses génériques) ne doit plus être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans et est désormais délivré uniquement sur ordonnance - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/le-nifuroxazide-ercefuryl-et-ses-generiques-ne-doit-plus-etre-utilise-chez-les-enfants-et-adolescents-de-moins-de-18-ans-et-est-desormais-delivre-uniquement-sur-ordonnance
En raison des risques liés au nifuroxazide, essentiellement d’ordre immuno-allergique, et d’un mésusage important, cet anti-infectieux intestinal indiqué dans le traitement de la diarrhée aigüe présumée d’origine bactérienne, est désormais uniquement délivré sur prescription médicale. De plus, il ne doit plus être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
médicaments sur ordonnance
nifuroxazide
nifuroxazide
adulte
hypersensibilité médicamenteuse
toxidermies
ERCEFURYL
NIFUROXAZIDE
BACTERIX
PANFURYL
PANFUREX
diarrhée
nifuroxazide
recommandation de bon usage du médicament
hydroxybenzoates
nitrofuranes
hydroxybenzoates
nitrofuranes

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N1-VALIDE
La dompéridone (Motilium et génériques) ne doit plus être utilisée chez l’enfant de moins de 12 ans - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/la-domperidone-motilium-et-generiques-ne-doit-plus-etre-utilisee-chez-lenfant-de-moins-de-12-ans
La dompéridone est un médicament prescrit en France pour le soulagement des nausées et des vomissements. L’ANSM surveille attentivement ce médicament en raison de ses effets indésirables, notamment ses effets cardiaques rares mais potentiellement graves (torsades de pointe), et en informe régulièrement les professionnels de santé. Dans le cadre de la réévaluation du rapport bénéfice/risque de la dompéridone conduite par l’Agence européenne des médicaments (EMA) en 2014, une étude d’efficacité chez l’enfant de moins de 12 ans avait été demandée. Les résultats de cette étude, présentés cette année, n'ont pas montré de différence d'efficacité par rapport au placebo. En raison de ce manque d’efficacité et de ses effets indésirables, l’utilisation de la dompéridone est donc désormais restreinte aux adultes et adolescents de plus de 12 ans et pesant plus de 35kg...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
torsades de pointes
dompéridone
dompéridone
antiémétiques
antiémétiques
évaluation de médicament
enfant
adulte
DOMPERIDONE
MOTILIUM
dompéridone
adolescent

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N1-SUPERVISEE
DEPAKINE - MICROPAKINE
Ajout de deux contre-indications, l’une chez la femme enceinte et l’autre chez la femme en âge de procréer
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2972774/fr/depakine-micropakine
Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses précédentes évaluations (avis du 8 juin 2016).
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Valproate de sodium
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
grossesse
femme en âge de procréer
avis de la commission de transparence
acide valproïque

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N1-SUPERVISEE
Que faire avant d’initier les inhibiteurs de JAK (JAKi) ?
polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère
http://www.cri-net.com/ckfinder/userfiles/files/fiches-pratiques/JAKI-octobre2019/JAK_01_Bilan%20pr%C3%A9th%C3%A9rapeutique_MAJ_220719.pdf
Cette check-list a pour objectif de vous aider à chercher systématiquement les principales contre-indications des inhibiteurs de JAK (JAKi). Elle ne comprend pas le bilan d’activité ni de sévérité de la maladie justifiant ce traitement.
2019
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
Inhibiteurs des Janus kinases
baricitinib
tofacitinib
vaccins
vaccination
tests de la fonction rénale
tests de la fonction hépatique
Hémogramme
sérologie
recommandation professionnelle
polyarthrite rhumatoïde
Inhibiteurs des Janus kinases
azétidines
sulfonamides
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-VALIDE
Nebcine solution injectable (tobramycine): ne pas utiliser par voie inhalée - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux pneumologues, oto-rhino-laryngologistes, médecins généralistes, pédiatres, infectiologues, réanimateurs, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nebcine-solution-injectable-tobramycine-ne-pas-utiliser-par-voie-inhalee-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Des prescriptions et administrations de Nebcine (Laboratoire X.O, solution injectable) par voie inhalée ont été identifiées. Or, d’une part, la forme pharmaceutique des spécialités Nebcine, en solution injectable, n’est pas adaptée à une utilisation par voie inhalée. D’autre part, la présence de sulfites sous forme d’anhydre sulfureux peut entrainer ou aggraver des réactions de type anaphylactique ou provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tobramycine
avis de pharmacovigilance
administration par inhalation
injections
NEBCINE
NEBCINE 25 mg, solution injectable
NEBCINE 75 mg, solution injectable
NEBCINE 100 mg, solution injectable
tobramycine
produit contenant de la tobramycine sous forme parentérale
antibactériens
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
bronchospasme
exposition par inhalation
métabisulfite de sodium
excipients pharmaceutiques
Contre-indications aux procédures
sulfites

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N1-SUPERVISEE
Les anti-androgènes
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/les-anti-androgenes
Les anti-androgènes sont des molécules ayant pour but le blocage du récepteur des androgènes. L'indication principale de cette classe pharmacologique est le traitement de l'adénocarcinome prostatique.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
tumeurs de la prostate
acétate de cyprotérone
bicalutamide
enzalutamide
flutamide
nilutamide
CASODEX
ORMANDYL
XTANDI
PROSTADIREX
ANANDRON
antinéoplasiques
Antagonistes des androgènes
Antagonistes des androgènes
information sur le médicament
Antagonistes des androgènes
MDV 3100
3-Phényl-2-thiohydantoïne
anilides
nitriles
composés tosyliques
imidazolidines

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N1-SUPERVISEE
Digitaliques
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/digitaliques
Les digitaliques sont des substances d'origine végétale, appartenant au groupe des tonicardiaques ou glycosides cardiaques. Seule la digoxine est commercialisée. L’effet de la digoxine dans le traitement de l’insuffisance cardiaque est lié à son effet inotrope positif et à son effet de contrôle de la fréquence ventriculaire dans la fibrillation auriculaire. Cependant, les glycosides cardiaques modulent également l’activité du système nerveux autonome, ce qui contribue à leur efficacité. La digoxine n'est plus un traitement de première intention de l'insuffisance cardiaque. La digoxine a un faible index thérapeutique, nécessitant une surveillance régulière clinique et biologique par suivi thérapeutique pharmacologique, avec un risque important d'effets indésirables, d'interactions médicamenteuses, ou d'intoxication. Il existe un antidote à l'intoxication digitalique : le fragment Fab d'immunoglobuline antidigitalique ovin.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
digoxine
cardiotoniques
défaillance cardiaque
antiarythmiques
troubles du rythme cardiaque
digoxine
digoxine
continuité des soins
information sur le médicament
glucosides digitaliques

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N1-VALIDE
Nouvelle contre-indication pendant la grossesse pour les rétinoïdes utilisés par voie cutanée dans le traitement de l’acné - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/nouvelle-contre-indication-pendant-la-grossesse-pour-les-retinoides-utilises-par-voie-cutanee-dans-le-traitement-de-lacne
Les traitements par voie cutanée à base de rétinoïdes (trétinoïne, isotrétinoïne, adapalène, tazarotène), principalement utilisés dans le traitement de l’acné, sont désormais contre-indiqués chez la femme enceinte ou planifiant une grossesse. Les rétinoïdes utilisés par voie orale sont d’ores et déjà contre-indiqués dans cette population et plus largement chez toutes les femmes en âge de procréer sans contraception efficace...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux médicaments
grossesse
administration par voie cutanée
Acné juvénile
rétinoïdes
tératogènes
ZANEA
ERYLIK
RETACNYL
EFFEDERM
KETREL
LOCACID
avis de pharmacovigilance
ANTIBIOTREX
ROACCUTANE
DIFFERINE
EPIDUO
ADAPALENE
Adapalène
ZORAC
tazarotène
isotrétinoïne
trétinoïne
rétinoïdes antiacnéiques à usage topique
produits dermatologiques
acides nicotiniques

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N1-SUPERVISEE
Prescription des anti-TNF dans les MICI
https://www.snfge.org/download/file/fid/68
Check list avant de débuter un traitement anti-TNFa au cours d’une MICI
2018
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
anti-TNF alpha
Contre-indications aux médicaments
vaccination
vaccins
recommandation professionnelle
maladies inflammatoires intestinales
anti TNF
facteur de nécrose tumorale alpha

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N1-VALIDE
Valproate et dérivés : contre-indication pendant la grossesse (sauf situations exceptionnelles) et programme de prévention des grossesses - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux neurologues, psychiatres, pédiatres, médecins généralistes, gynécologues, gynécologues obstétriciens, sage-femmes, centres de PMI et planning familial, pharmaciens hospitaliers et officinaux
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Valproate-et-derives-contre-indication-pendant-la-grossesse-sauf-situations-exceptionnelles-et-programme-de-prevention-des-grossesses
Le 31 mai dernier, la Commission européenne a entériné les recommandations de l’Agence européenne des médicaments (EMA) faisant suite à la réévaluation, initiée par l’ANSM, de l’utilisation du valproate chez les femmes enceintes et en âge de procréer. Désormais, afin d'éviter toute exposition pendant la grossesse à ce médicament tératogène (10,7% de malformations) et foetotoxique (jusqu’à 30 à 40% de troubles neuro-développementaux) : Dans l’épilepsie, le valproate est contre-indiqué : pendant la grossesse, sauf s'il n'existe pas d’alternative thérapeutique appropriée ; chez les femmes en âge de procréer sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux autres traitements et si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont respectées. Par ailleurs, pour mémoire, depuis juillet 2017 en France : Dans les épisodes maniaques des troubles bipolaires, le valproate est contre-indiqué : pendant la grossesse ; chez les femmes en âge de procréer sauf en cas d’inefficacité ou d’intolérance aux autres traitements et si toutes les conditions du programme de prévention de la grossesse sont respectées. Un Programme de Prévention des Grossesses contenant un certain nombre de mesures, dont la nécessité d’une contraception efficace et la réalisation de tests de grossesse en cas de traitement par valproate, est mis en place afin d’éviter la survenue de toute grossesse. L’ANSM rappelle qu’un traitement antiépileptique ne doit jamais être arrêté brutalement...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
divalproate de sodium
grossesse
Valproate de sodium
acide valproïque
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
DEPAMIDE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
valpromide
dipropylacétamide
anticonvulsivants
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque
continuité des soins
contraception
jeune fille en âge de procréer
adulte
adolescent
femmes
exposition maternelle
recommandation de bon usage du médicament
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 200 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg, comprimé gastro-résistant
VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM BIOGARAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
VALPROATE DE SODIUM TEVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM SANDOZ LP 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable
VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM EG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM MYLAN L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
VALPROATE DE SODIUM RPG L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
comportement de réduction des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
obstétricien
gynécologue
Contre-indications aux procédures
acide valproïque
acide valproïque
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/reduction-du-risque-lie-a-lexposition-au-mycophenolate-au-cours-de-la-grossesse-mise-a-disposition-des-guides-et-du-formulaire-daccord-de-soins-actualises
Les nouveaux documents de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse sont mis à disposition. Un guide pour les patients, un guide pour les professionnels de santé et le formulaire d’accord de soins que la patiente susceptible de procréer doit remettre avant toute délivrance du médicament, ont été actualisés pour prendre en compte l’évolution des recommandations concernant la contraception et la nouvelle durée de validité de l’accord de soins (un an au lieu de six mois). Le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique (Myfortic)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez l’être humain. L’information réitérée des patientes reste donc essentielle face aux risques encourus afin de pouvoir anticiper le projet de grossesse et modifier le traitement avant la grossesse...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Exposition pendant la grossesse
recommandation patients
formulaire
Contre-indications aux procédures
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (CellCept et ses génériques) et Mycophénolate sodique (Myfortic ) : modification des recommandations en matière de contraception - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mycophenolate-mofetil-cellcept-r-et-ses-generiques-et-mycophenolate-sodique-myfortic-r-modification-des-recommandations-en-matiere-de-contraception
A la suite d' une revue approfondie des données chez les patients de sexe masculin, les recommandations de l’EMA en matière de contraception datées de 2015 pour les médicaments à base de mycophénolate (Mycophénolate mofétil (MMF1) et acide mycophénolique (MPA)) viennent d’être actualisées...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
recommandation patients
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
formulaire
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Contre-indications aux procédures
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse - Point d’information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/actualisation-des-mesures-de-reduction-du-risque-lie-a-lexposition-au-mycophenolate-au-cours-de-la-grossesse
Le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique (Myfortic et génériques)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez l’être humain : chez les femmes enceintes exposées, le mycophénolate entraîne 45 à 49 % d’avortements spontanés et 23 à 27 % de malformations congénitales chez les nouveau-nés vivants. L’information réitérée des patientes reste donc essentielle face aux risques encourus afin de pouvoir anticiper le projet de grossesse et modifier le traitement avant la grossesse. Les mesures de prévention de la grossesse, ont été renforcées en 2015 et 2016 au niveau européen et national. Cependant, après concertation avec les associations d’usagers et les professionnels de santé, il est apparu nécessaire d’adapter ces mesures de façon à améliorer leur observance et par conséquent leur efficacité. Les évolutions portent sur les recommandations concernant la contraception et sur la périodicité de l’accord de soins qui devient annuelle. L’importance de ne pas interrompre le traitement est également rappelée...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Contre-indications aux procédures
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Dichlorure de radium 223 (Xofigo ) : contre-indiqué en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisolone/prednisone - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux spécialistes exerçant en services de médecine nucléaire, radiothérapeutes, urologues, oncologues, radiopharmaciens et pharmaciens des centres de médecine nucléaire.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/vdichlorure-de-radium-223-xofigo-r-contre-indique-en-association-avec-lacetate-dabiraterone-et-la-prednisolone-prednisone
En accord avec l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le laboratoire Bayer AG souhaite vous communiquer les informations suivantes relatives à la réévaluation des bénéfices et des risques du dichlorure de radium 223 menée au niveau européen...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
XOFIGO
XOFIGO 1100 kBq/mL, solution injectable
Appréciation des risques
antinéoplasiques
dichlorure de radium (223Ra)
dichlorure de radium 223
radiopharmaceutiques
Acétate d'abiratérone
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
ZYTIGA
ZYTIGA 250 mg, comprimé
ZYTIGA 500 mg, comprimé
antagonistes du récepteur des androgènes
Antagonistes des androgènes
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
prednisolone
prednisone
mort
fractures osseuses
Contre-indications aux procédures
radium
radio-isotopes
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Saccharomyces boulardii (ultra-levure) : ajout d’une contre-indication chez les patients en état critique ou immunodéprimés - Lettres aux professionnels de santé
Information destinée aux pharmaciens et médecins hospitaliers : pédiatres, gastro-entérologues, anesthésistes-réanimateurs, chirurgiens, cancérologues, infectiologues.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/saccharomyces-boulardii-ultra-levure-ajout-dune-contre-indication-chez-les-patients-en-etat-critique-ou-immunodeprimes
De rares cas de fongémie à Saccharomyces boulardii ont été rapportés chez des patients hospitalisés en état critique ou immunodéprimés ayant reçu des préparations orales d’ULTRA-LEVURE. Dans la majorité des cas, l’évolution a été favorable, mais l’issue a été parfois fatale chez certains patients préalablement en état critique. Le risque de fongémie chez les patients porteurs d’un cathéter veineux central est déjà connu. ULTRA-LEVURE 50 mg et 200 mg gélule et 100 mg sachet sont désormais contre-indiquées chez les patients en état critique ou immunodéprimés. Ces spécialités étaient déjà contre-indiquées chez les patients porteurs d’un cathéter veineux central...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
sujet immunodéprimé
Saccharomyces boulardii
saccharomyces boulardii sous forme orale (produit)
administration par voie orale
antidiarrhéiques
ULTRA-LEVURE
ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule
ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
ULTRALEVURE 200 mg, gélule
Maladie grave
fongémie
saccharomyces boulardii
patients hospitalisés
contre-indication médicale
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Les boîtes de médicaments s’adaptent pour améliorer la visibilité de l’information contenue dans les notices sur les risques des médicaments pris durant la grossesse
http://solidarites-sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/les-boites-de-medicaments-s-adaptent-pour-ameliorer-la-visibilite-de-l
Un pictogramme « femmes enceintes » arrive, à compter du 17 octobre 2017, sur les boîtes de médicaments présentant des risques pour les femmes pendant leur grossesse. Il est apposé par les laboratoires sur les médicaments concernés et permet une meilleure visibilité de l’information relative à ces risques, déjà signalée dans la notice du médicament...
2017
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
information sur le médicament
étiquetage de médicament
grossesse
préparations pharmaceutiques
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Dangers de l'IRM, contre-indications, directive européenne
http://www.sfrnet.org/Data/upload/files/DESradio_DangerIRM-CI_0310.pdf
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2015/01_04_2015/01_04_2015_S_Lehericy/Index.html
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/Radiologie/DESRADIOLOGIE/MEDIASIRM/Pub_CERF_03_12_S_LEHERICY/index.htm
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2014/31mars2014/Pub_S_Lehericy/index.htm
http://cerf.radiologie.fr/sites/cerf.radiologie.fr/files/Enseignement/DES/Archives-Documents/Lehericy%20DESradio_DangerIRM-CI_0216.pdf
http://cerf.radiologie.fr/dangers-de-lirm-contre-indications-claustrophobie-directive-europ%C3%A9enne
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/24_02_2016/S_Lehericy/index.html
Sources de champs électromagnétiques; Dangers et effets biologiques des champs électromagnétiques; Contre-indications de l’IRM; La Directive Européenne sur les champs électromagnétiques
2017
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3eme cycle / doctorat
CERF
France
imagerie par résonance magnétique
radioprotection
cours
Diagnostic magnétique
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
matériel d'enseignement audio-visuel
troubles phobiques
imagerie par résonance magnétique

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N1-SUPERVISEE
Erivedge (vismodegib)
In InfoVigilance sur les produits de santé - décembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-12-page2-fra.php#eriv
Une fusion prématurée irréversible des épiphyses a été signalée chez les enfants exposés à Erivedge. La fusion prématurée peut évoluer après l'arrêt du traitement. En raison de préoccupations liées à l'innocuité, Erivedge est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
vismodégib
vismodégib
enfant
adolescent
ERIVEDGE
vismodégib
soudure épiphysaire prématurée
maladies osseuses
HhAntag-691
HhAntag-691
anilides
pyridines
anilides
pyridines
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Adalat XL (comprimés de nifédipine à libération progressive) - Mise à jour de monographie de produit
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-08-fra.php#a3.3
L'utilisation d'Adalat XL est maintenant contre-indiquée chez les patients qui présentent une insuffisance hépatique modérée ou grave. Ces renseignements ont été inclus dans les sections des Contre-indications et Mises en garde et précautions de la monographie de produit canadienne...
2016
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Santé Canada
Canada
français
nifédipine
avis de pharmacovigilance
préparations à action retardée
insuffisance hépatique
nifédipine
administration par voie orale
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
ATARAX (hydroxyzine) - Risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsade de pointes
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58758a-fra.php
ATARAX (hydroxyzine) est un antihistaminique qui peut augmenter le risque d’allongement de l’intervalle QT et de torsade de pointes, ce qui peut provoquer des étourdissements, des palpitations, une syncope, des convulsions et une mort cardiaque subite. ATARAX est maintenant contre-indiqué chez les patients présentant des antécédents d’allongement de l’intervalle QT et/ou de torsade de pointe, des arythmies cardiaques, un important déséquilibre électrolytique, une importante bradycardie, des antécédents familiaux de mort cardiaque subite et l’utilisation concomitante d’autres médicaments allongeant l’intervalle QT/QTc ou des inhibiteurs du CYP3A4/5. ATARAX devrait être utilisé pendant une période aussi brève que possible, à la dose efficace la plus faible jusqu’aux doses maximales spécifiées. La dose orale quotidienne maximale révisée est de 100 mg chez les adultes, 50 mg chez les patients âgés (s’il est impossible d’éviter son utilisation) et 2 mg/kg/jour chez les enfants et les adolescents de 40 kg et moins, en doses fractionnées...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
hydroxyzine
hydroxyzine
ATARAX
risque
hydroxyzine
adulte
sujet âgé
enfant
adolescent
hydroxyzine
produit contenant précisément 10 mg de chlorhydrate d'hydroxyzine par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 50 mg de chlorhydrate d'hydroxyzine par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 25 mg de chlorhydrate d'hydroxyzine par comprimé oral à libération classique
chlorhydrate d'hydroxyzine 10 mg/5 ml sirop (produit)
produit contenant de l'hydroxyzine sous forme parentérale
injections
syndrome du QT long
torsades de pointes
antihistaminiques des récepteurs H1
antihistaminiques des récepteurs H1
antihistaminiques des récepteurs H1
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Consensus canadien sur la contraception (3e partie de 4) : chapitre 8 – contraception à progestatif seul
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2900123-7/fulltext
http://www.jogc.com/article/S1701-2163%2816%2900123-7/pdf
Objectif : Fournir des lignes directrices aux fournisseurs de soins quant à l’utilisation de modes de contraception pour la prévention de la grossesse et quant à la promotion d’une sexualité saine.
2016
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
contraceptifs féminins
implant pharmaceutique
implant pharmaceutique
implant pharmaceutique
contraceptifs féminins
contraceptifs féminins
acétate de médroxyprogestérone
interactions médicamenteuses
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Santé Canada rappelle aux parents de ne pas donner de médicaments contre la toux et le rhume aux enfants de moins de 6 ans
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/57622a-fra.php
En 2009, Santé Canada a effectué une analyse et a déterminé que les produits contre la toux et le rhume vendus sans ordonnance n’étaient pas efficaces chez les enfants. De plus, ils pourraient causer des méfaits graves, dont un mauvais usage, une surdose et des effets indésirables, chez les enfants de moins de 6 ans, bien que le risque soit faible. Malgré les recommandations et ce qui est indiqué sur l’étiquette de ces produits, des données récentes révèlent que des parents ou des soignants continuent de donner des médicaments contre la toux et le rhume à des enfants de moins de 6 ans...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
toux
rhume banal
enfant
antitussifs
médicaments sans ordonnance
nourrisson
décongestionnant nasal
antihistaminiques
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Vous consommez des médicaments psychotropes
http://www.presanse.org/arkotheque/client/presanse/ressources_documentaires/ressources_documentaires_detail.php?ref=605&titre=Vous%20consommez%20des%20m%E9%A4%A9caments%20psychotropes&utm_source=emailcampaign55&utm_medium=phpList&utm_content=HTML&utm_campa
Les médicaments psychotropes (ou médicaments psychoactifs) agissent sur le système nerveux et modifient l’état de conscience. La consommation de ces substances peut contre-indiquer certains postes de travail (conducteur professionnel, cariste, travailleur en hauteur, utilisateur de machines ou de produits dangereux, etc). Plus d'informations dans cette brochure...
2016
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Présanse
France
français
psychoanaleptiques
psychoanaleptiques
brochure pédagogique pour les patients
santé au travail
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Exploration par capsule colique : utilité clinique, méta-analyse des performances diagnostiques, sécurité
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1752851/fr/exploration-par-capsule-colique-utilite-clinique-meta-analyse-des-performances-diagnostiques-securite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609786/fr/exploration-par-capsule-colique-utilite-clinique-meta-analyse-des-performances-diagnostiques-securite-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609787/fr/exploration-par-capsule-colique-utilite-clinique-meta-analyse-des-performances-diagnostiques-securite-texte-court
Objectifs Evaluer l’efficacité et la sécurité de l’exploration par capsule colique pour répondre à une demande de la société française d’endoscopie digestive (SFED) qui propose de prescrire cet examen en contexte de coloscopie optique incomplète, refusée ou contre-indiquée.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
298. Tumeurs du colon et du rectum
endoscopie par capsule
endoscopie par capsule
endoscopie par capsule
capsules vidéo-endoscopiques
Dépistage de masse
polypes coliques
tumeurs colorectales
évaluation technologique
sensibilité et spécificité
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
ADEMPAS (riociguat) - Nouvelle contre-indication pour les patients atteints d'hypertension pulmonaire associée à une pneumonie interstitielle idiopathique (HP-PII)
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59816a-fra.php
Les patients atteints d’HP-PII ne devraient pas être traités par ADEMPAS. Si des patients atteints d’HP-PII sont traités par ADEMPAS, ce traitement devrait être discontinué et leur état clinique surveillé étroitement. On a mis fin plus tôt que prévu à l’étude RISE-IIP, qui portait sur les effets d’ADEMPAS chez les patients atteints d’hypertension pulmonaire associée à une pneumonie interstitielle idiopathique (HP-PII) en raison d’un risque accru de mortalité et d’effets indésirables graves chez les sujets souffrant d’HP-PII qui étaient traités par ADEMPAS. La monographie de produit canadienne sera mise à jour pour refléter la contre-indication concernant l’utilisation d’ADEMPAS chez les patients atteints d’HP-PII...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
hypertension pulmonaire
riociguat
riociguat
ADEMPAS
administration par voie orale
pneumopathies interstitielles idiopathiques
Contre-indications aux procédures
pyrazoles
pyrimidines
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Produits de santé contenant du strontium - Nouvelles restrictions en raison d'un possible risque de troubles cardiaques et circulatoires
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55524a-fra.php
À la demande de Santé Canada, les entreprises modifient les étiquettes de certains produits de santé naturels contenant du strontium pour en restreindre l'utilisation en raison d'un possible risque accru d'effets secondaires cardiovasculaires (crises cardiaques, AVC, caillots de sang) chez les personnes vulnérables à ce type d'événements. Les changements relatifs à l'étiquetage s'appliquent aux produits à base de strontium qui servent à maintenir la densité minérale osseuse et dont la dose quotidienne varie de 4 mg à 682 mg. Ces produits contiennent actuellement du citrate de strontium, du gluconate de strontium ou du lactate de strontium...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
thrombose
strontium
risque
agents de maintien de la densité osseuse
strontium
facteurs de risque
administration par voie orale
compléments alimentaires
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Contraception en période de périménopause : indication, sécurité et avantages non contraceptifs
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-492/Contraception-en-periode-de-perimenopause-indication-securite-et-avantages-non-contraceptifs
Les patientes en période de périménopause présentent une fertilité diminuée mais nécessitent une contraception efficace. Une bonne connaissance des modifications physiologiques de cette période de transition est essentielle pour une prise en charge optimale. Jusqu’à 50 ans, aucune contraception n’est contre-indiquée par l’âge seul. Le choix du contraceptif doit être adapté à la patiente, en évaluant les facteurs de risque individuels et en favorisant les éventuels avantages non contraceptifs de la méthode. Les contraceptions à longue durée (stérilet en cuivre, Mirena ou l’implant sous-cutané) offrent une excellente solution sur ces deux plans.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Femelle
médecine générale
périménopause
périménopause
contraception
médecins généralistes
Contre-indications aux procédures
contraception
périménopause

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N1-VALIDE
Mise à jour - Risque de lésions hépatiques graves associé aux traitements contre l'hépatite C : Holkira Pak et Technivie
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55800a-fra.php
Selon des données internationales sur l'innocuité, des cas de lésions hépatiques graves (insuffisance hépatique, notamment des cas ayant entrainé une greffe du foie ou la mort) ont été signalés chez des malades traités par Holkira Pak ou Technivie. La majorité des personnes présentant ces effets graves montraient déjà des signes de pathologie hépatique à un stade avancé (cirrhose) avant le début du traitement. Pendant que Santé Canada s'affaire à mettre à jour les monographies de produits, on rappelle aux professionnels de la santé qu'Holkira Pak et Technivie ne devraient pas être donnés aux patients présentant une insuffisance hépatique grave ou modérée (classe C et classe B de Child-Pugh, respectivement). Les patients ne devraient pas arrêter de prendre ces médicaments à moins d'avoir consulté un professionnel de la santé, car un arrêt précoce du traitement pourrait donner lieu à une pharmacorésistance à d'autres médicaments contre l'hépatite C...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
lésions hépatiques dues aux substances
avis de pharmacovigilance
antiviraux
hépatite C chronique
association médicamenteuse
antiviraux
ombitasvir
ABT-450
ritonavir
dasabuvir
ABT-267
ABT-333
anilides
carbamates
sulfonamides
uracile
uracile
composés macrocycliques
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Transplantation rénale - Accès à la liste d’attente nationale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751188/fr/transplantation-renale-acces-a-la-liste-d-attente-nationale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2575933/fr/transplantation-renale-argumentaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2575932/fr/transplantation-renale-recommandations
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572087/fr/transplantation-renale-fiche-de-synthese-information-a-echanger-avec-le-patient
Les objectifs de cette recommandation sont de favoriser l’accès à la transplantation rénale et de réduire les disparités d’accès et les délais d’inscriptions. Les critères médicaux justifiant de ne pas orienter le patient vers un parcours de transplantation, ainsi que ceux justifiant de ne pas inscrire le patient ont été définis, ainsi que le bilan prétransplantation commun à toute personne envisageant une transplantation rénale.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
197. Transplantation d'organes : Aspects épidémiologiques et immunologiques ; principes de traitement et surveillance ; complications et pronostic ; aspects éthiques et légaux
261. Insuffisance rénale chronique chez l'adulte et l'enfant
français
recommandation pour la pratique clinique
listes d'attente
transplantation rénale
adulte
transplantation rénale
France
États-Unis
Royaume-Uni
Australie
Suède
Norvège
Suisse
Canada
Nouvelle-Zélande
transplantation rénale
sujet âgé
diabète
obésité
Préférence des patients
information en santé des consommateurs
transplantation rénale
dialyse rénale
qualité de vie
transplantation rénale
tumeurs
hépatites virales humaines
glomérulonéphrite
transplantation rénale
orientation vers un spécialiste
algorithme
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
période préopératoire
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Recommandations de vaccination pour les patients atteints d'une maladie rhumatismale inflammatoire
https://www.rheuma-net.ch/fr/dok/sgr-dokumente/behandlung/therapie-fr/autres/373-recommandations-de-vaccination-pour-les-patients-atteints-d-une-maladie-rhumatismale-inflammatoire/file?force-download=1
cas des patients n'ayant pas encore commencé le traitement de fond, cas des patients suivant un traitement de fond à visée immunosuppressive, cas des patients suivant un traitement de fond à visée non-immunosuppressive
2015
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N
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Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
français
Contre-indications aux procédures
vaccins
vaccination
rhumatismes
maladie chronique
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
recommandation pour la pratique clinique
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Gluconorm (repaglinide) - Nouvelle contre-indication portant sur l’utilisation concomitante avec le clopidogrel
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/54454a-fra.php
La coadministration de repaglinide et de clopidogrel (un inhibiteur du CYP2C8) pourrait mener à une diminution significative des valeurs glycémiques en raison de l’interaction de ces deux médicaments. L’utilisation concomitante du repaglinide et du clopidogrel est maintenant contre-indiquée...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
interactions médicamenteuses
répaglinide
répaglinide
clopidogrel
PLAVIX
diabète de type 2
hypoglycémiants
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
hypoglycémie
avis de pharmacovigilance
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8
carbamates
pipéridines
Contre-indications aux médicaments
Clopidogrel

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N1-VALIDE
Techniques alternatives à la pose d’implants mammaires - Etat des lieux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026650/fr/techniques-alternatives-a-la-pose-dimplants-mammaires-etat-des-lieux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2035619/fr/techniques-alternatives-a-la-pose-dimplants-mammaires-etat-des-lieux
Le présent document est le premier livrable . II constitue une synthèse des travaux de la HAS sur les indications, non-indications, contre-indications et effets indésirables des techniques alternatives à la pose d’implants mammaires
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
implantation de prothèse mammaire
évaluation technologique
Reconstruction du sein par lambeau cutanéograisseux libre à pédicule perforant de l'abdomen [lambeau DIEP [deep inferior epigastric perforator]] avec anastomoses vasculaires
mammoplastie
tissu adipeux
autogreffes
transplantation autologue
Mastopexie
mammoplastie
mammoplastie
implants mammaires
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Métoclopramide - Mouvements involontaires anormaux (symptômes extrapyramidaux) chez les enfants - Pour les professionnels de la santé
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/43167a-fra.php
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/43171a-fra.php
Des symptômes extrapyramidaux peuvent se produire chez les enfants recevant la dose quotidienne recommandée de métoclopramide qui ne devrait pas excéder 0,5 mg/kg. Métoclopramide est maintenant contre-indiqué chez les enfants de moins d’un (1) an puisque ces derniers semblent plus à risque de symptômes extrapyramidaux. Métoclopramide ne devrait pas être utilisé chez les enfants de plus d’un (1) an à moins que les bénéfices anticipés ne l’emportent clairement sur les risques potentiels...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
métoclopramide
enfant
métoclopramide
métoclopramide
évaluation de médicament
Appréciation des risques
Syndrome extrapyramidal
nourrisson
Contre-indications aux procédures
affections des ganglions de la base
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - FERAHEME (ferumoxytol) - Réaction allergique grave (réaction d'hypersensibilité)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/ferumoxytol-fra.php
FERAHEME est un produit de fer injectable qui est utilisé pour traiter la carence en fer dans le sang (anémie ferriprive) chez les adultes atteints d'une maladie rénale chronique. Un examen de l'innocuité a été entrepris à la suite de la déclaration de plusieurs cas canadiens de réaction allergique grave (réaction d'hypersensibilité). On a ajouté à l'information posologique canadienne sur FERAHEME des restrictions limitant les personnes pouvant recevoir ce produit, qui excluent notamment les personnes ayant des antécédents connus d'allergies médicamenteuses, ainsi que de nouvelles directives destinées à réduire le risque de réaction d'hypersensibilité grave...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
Surveillance des médicaments
continuité des soins
férumoxytol
férumoxytol
férumoxytol
hypersensibilité médicamenteuse
anémie par carence en fer
antianémiques
antianémiques
antianémiques
insuffisance rénale chronique
anaphylaxie
allergie au fer
Contre-indications aux procédures
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique
oxyde ferrosoferrique
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
FERAHEME (ferumoxytol) - Nouvelles restrictions concernant l'utilisation en raison d'information sur des réactions allergiques graves - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40505a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40507a-fra.php
FERAHEME est maintenant contre-indiqué chez les patients présentant une allergie à tout autre produit de fer administré par voie parentérale, ou chez les patients présentant des allergies médicamenteuses multiples (deux ou plus). Nous rappelons également aux professionnels de la santé que : Des réactions d’hypersensibilité graves, dont des cas d’anaphylaxie et de réactions anaphylactoïdes ayant mis la vie en danger ou ayant causé la mort, ont été observées chez des patients recevant des produits de fer par voie intraveineuse, y compris FERAHEME . FERAHEME ne devrait être administré que lorsque le personnel et les traitements nécessaires à la prise en charge de l’anaphylaxie et des autres réactions d’hypersensibilité sont rapidement accessibles. Les patients doivent être étroitement surveillés pour déceler tout signe et symptôme d’hypersensibilité, y compris une hypotension cliniquement significative, pendant et durant au moins 30 minutes après chaque administration de FERAHEME . Avant chaque administration, les patients doivent être informés du risque d’hypersensibilité. Les patients doivent également être informés des symptômes pertinents et avisés de consulter un médecin immédiatement en cas de réaction...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
férumoxytol
oxyde ferrosoferrique
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
antianémiques
anémie par carence en fer
insuffisance rénale chronique
oxyde ferrosoferrique
férumoxytol
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
perfusions veineuses
fer, préparations parentérales
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
NUVARING (anneau vaginal à libération lente d'étonogestrel et d'éthinylestradiol) - Nouvelles restrictions d'utilisation - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40839a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40841a-fra.php
NUVARING NE devrait PAS être utilisé par des femmes qui fument (si elles sont âgées de plus de 35 ans) ou qui présentent un grave facteur de risque ou plusieurs facteurs de risque de thrombose, notamment : une cardiopathie valvulaire accompagnée de complications, de l’hypertension, une dyslipoprotéinémie grave, une anomalie des protéines qui régulent la coagulation, un diabète sucré avec atteinte vasculaire, ou une intervention chirurgicale majeure avec immobilisation prolongée. NUVARING NE devrait PAS être utilisé par des femmes qui ont souffert de migraines accompagnées de symptômes neurologiques focaux ou d’une pancréatite associée à de l’hypertriglycéridémie grave. Les prescripteurs devraient tenir compte des nouvelles contre-indications précisées ci-dessus et revoir la monographie mise à jour de NUVARING lorsqu’ils discutent des options thérapeutiques avec leurs patientes...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
NUVARING
NUVARING 15 microgrammes/120 microgrammes/24 heures, système de diffusion vaginal
NuvaRing
étonogestrel
administration par voie vaginale
dispositifs contraceptifs féminins
facteurs de risque
thrombose
anneau vaginal avec progestatif et estrogène
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux procédures
association médicamenteuse
éthinyloestradiol
désogestrel
désogestrel
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Toxicité de la metformine : pour ou contre une restriction de ses contre-indications ?
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-394/Toxicite-de-la-metformine-pour-ou-contre-une-restriction-de-ses-contre-indications
Le diabète de type 2, véritable épidémie mondiale, est une préoccupation majeure des systèmes de santé à travers le monde. L’unanimité des guidelines concernant sa prise en charge initiale par la metformine a fait d’elle l’objet d’études visant à démontrer ses bénéfices, mais aussi ses effets secondaires dont le plus grave est l’acidose lactique, rare mais associée à un taux élevé de mortalité. Elle est fortement liée à des pathologies aiguës ou chroniques pour lesquelles les diabétiques sont à risque, qui réduisent la perfusion tissulaire, activant ainsi le métabolisme anaérobie produisant des lactates. Malgré les effets bénéfiques de la metformine et le débat actuel quant à sa responsabilité causale sur l’acidose lactique, il convient de rester vigilant vis-à-vis de cette complication grave en respectant les contre-indications à son usage, pour le moment inchangées...
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
metformine
metformine
acidose lactique
hypoglycémiants
hypoglycémiants
diabète de type 2
metformine
metformine
metformine
hypoglycémiants
recommandations comme sujet
acidose lactique
facteurs de risque
hypoglycémiants
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Prescrire du cannabis fumé pour la douleur chronique non cancéreuse: Recommandations préliminaires
http://www.cfp.ca/content/60/12/e562.full
Objectif Offrir des conseils préliminaires sur la prescription de cannabis fumé pour la douleur chronique avant la publication de lignes directrices officielles. Qualité des données Nous avons examiné les ouvrages scientifiques sur l’efficacité analgésique du cannabis fumé et les dommages causés par la consommation de cannabis à des fins médicales et récréatives. Nous avons élaboré des recommandations concernant les indications et les contre-indications du cannabis fumé, les précautions à prendre et son dosage et nous avons classé les recommandations en fonction du niveau des données probantes. La plupart des données probantes sont de niveau II (études observationnelles bien effectuées) et de niveau III (opinion d’experts).
2014
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
Fumer de la marijuana
douleur chronique
marijuana médicale
article de périodique
névralgie
recommandation pour la pratique clinique
marijuana médicale
marijuana médicale
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Possibles problèmes cardiovasculaires associés aux produits contenant de la testostérone
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40587a-fra.php
Santé Canada a récemment examiné l’innocuité des produits de remplacement de la testostérone. Cet examen a révélé de plus en plus de preuves (à partir de documents scientifiques et de rapports de cas de Santé Canada et d’organismes de réglementation étrangers) de problèmes cardiaques et vasculaires graves et potentiellement mortels associés à l’utilisation de produits de remplacement de la testostérone tels que crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, caillots sanguins dans les poumons ou les jambes et rythme cardiaque accéléré ou irrégulier...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
testostérone
avis de pharmacovigilance
maladies cardiovasculaires
testostérone
androgènes
brochure pédagogique pour les patients
androgènes
testostérone
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
ARZERRA (ofatumumab) - Recommandations en matière de dépistage, de surveillance et de prise en charge de la réactivation du virus de l'hépatite B - Pour les professionnels de la santé
ARZERRA (ofatumumab) - Recommendations to Screen, Monitor and to Manage Hepatitis B Virus Reactivation - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37705a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37707a-fra.php
ARZERRAMC est un anticorps anti-CD20 homologué au Canada en vertu d'un avis de conformité avec conditions pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les patients réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab. Les traitements par anticorps anti-CD20 comme ARZERRAMC ont été associés à une réactivation du virus de l'hépatite B (VHB) chez les patients séropositifs pour le VHB. Les patients présentant une infection active par le virus de l'hépatite B ne doivent pas être traités par ARZERRAMC. Tous les patients doivent être soumis au dépistage de l'infection par le VHB avant d'instaurer un traitement par ARZERRAMC. Il est recommandé d'adresser les patients séropositifs pour le VHB à un spécialiste en maladies hépatiques. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance pour repérer les signes cliniques et biologiques d'hépatite ou de réactivation du VHB durant le traitement et pendant plusieurs mois par la suite. Chez les patients qui présentent une réactivation du VHB, mettre fin immédiatement à l'administration d'ARZERRAMC. La reprise du traitement par ARZERRAMC chez les patients où il y a eu résolution de la réactivation du VHB doit être discutée avec des médecins spécialistes de la prise en charge de l'infection par le virus de l'hépatite B...
2014
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N
Santé Canada
Canada
français
anglais
ofatumumab
ofatumumab
ARZERRA
virus de l'hépatite B
réactivation du virus de l'hépatite B (trouble)
activation virale
antigènes CD20
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
Dépistage de masse
virus de l'hépatite B
continuité des soins
ofatumumab
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
hépatite B
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Nouveaux avertissements au sujet des médicaments antihypertenseurs
New warnings regarding blood pressure drugs
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37895a-fra.php
Santé Canada souhaite informer les professionnels de la santé et les patients des risques de combiner plus d'un des médicaments antihypertenseurs suivants : l'aliskirène (inhibiteur de la rénine), les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA). De récentes études ont montré que toute combinaison d'aliskirène, d'IECA ou d'ARA accroît le risque d'hypotension (tension artérielle faible), d'hyperkaliémie (concentrations élevées de potassium dans le sang) et de problèmes rénaux. De plus, les patients diabétiques et les patients qui vivent avec une maladie rénale ne devraient pas prendre d'aliskirène en association avec des IECA ou des ARA en raison des risques additionnels d'accident vasculaire cérébral (AVC) et de syncope (évanouissement) pour ces patients....
2014
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N
Santé Canada
Canada
anglais
français
association de médicaments
antihypertenseurs
aliskirène
rénine
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
hypotension artérielle
hyperkaliémie
maladies du rein
diabète
maladies du rein
accident vasculaire cérébral
association de médicaments
syncope
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
amides
fumarates
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Recommandations par consensus formalisé - Bonnes pratiques et gestion des risques associés au PICC (cathéter central à insertion périphérique)
https://sf2h.net/publications/bonnes-pratiques-gestion-risques-associes-picc
https://sf2h.net/wp-content/uploads/2014/05/SF2H_bonnes-pratiques-et-gestion-des-risques-associes-au-PICC-2013.pdf
Indication du niveau de preuve, 1. Quelles sont les techniques de pose, quels sont les matériels disponibles et quels sont les coûts des PICC ? 2. Quels sont les risques, sans se limiter aux seules complications infectieuses, mais en abordant aussi les complications occlusives et thromboemboliques ? 3. Quels sont les indications, contre-indications et critères de choix des PICC par rapport aux autres abords vasculaires ? 4. Quelles sont les mesures de prévention lors de la pose des PICC ? 5. Quelles sont les mesures de prévention lors de l'utilisation des PICC ? 6. Comment suivre et surveiller les PICC ?
2013
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SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
français
recommandation par consensus
cathétérisme périphérique
cathétérisme veineux central
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
cathétérisme périphérique
cathétérisme veineux central
adulte
enfant
facteurs de risque
thrombose veineuse
infections sur cathéters
cathétérisme périphérique
cathétérisme veineux central
cathétérisme périphérique
cathétérisme urinaire
infection croisée
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Les solutions d'hydroxyéthylamidons ne doivent pas être administrées aux malades en phase critique
Hydroxyethyl starch solutions should not be used in some critically ill patients
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/34299a-fra.php
Certaines études ont récemment comparé les HEA avec d'autres expanseurs du volume sanguin administrés aux malades en phase critique souffrant de septicémie. Ces études révèlent que les patients traités avec des HEA courent plus de risques de souffrir d'une insuffisance rénale ou de mourir...
2013
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
Contre-indications aux procédures
Soins de réanimation
hydroxyéthylamidons
hydroxyéthylamidon
avis de pharmacovigilance
substituts du plasma
sepsie
maladie du foie en phase terminale
insuffisance rénale
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Santé Canada met en garde contre l'utilisation de Sensipar chez les enfants
Health Canada cautions against use of Sensipar in children
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/25849a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/25849a-eng.php
À la suite du décès d'un enfant qui prenait part à un essai clinique du médicament Sensipar aux États-Unis, Santé Canada rappelle aux professionnels de la santé et aux consommateurs que l'utilisation de Sensipar n'est pas approuvée chez les patients âgés de moins de 18 ans. Sensipar (cinacalcet) est utilisé pour traiter les troubles des glandes parathyroïdes entraînant des taux élevés de calcium dans le sang...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Cinacalcet
enfant
grossesse
Allaitement naturel
avis de pharmacovigilance
cinacalcet
maladies de la parathyroïde
produit contenant du cinacalcet
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Agents de contraste à base de gadolinium - Mise à jour concernant la fibrose systémique néphrogénique/dermopathie néphrogénique fibrosante (FSN/DNF) - Avis aux hôpitaux
Gadolinium-Containing Contrast Agents - Update on Nephrogenic Systemic Fibrosis/Nephrogenic Fibrosing Dermopathy (NSF/NFD) - Notice to Hospitals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/36711a-fra.php
Les produits de contraste à base de gadolinium (Gd) (ou PCBG) sont utilisés pour rehausser le contraste au cours des examens d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Huit PCBG sont actuellement homologués et commercialisés au Canada : Ablavar (gadofosveset trisodique), Gadovist (gadobutrol), Magnevist (gadopentétate de diméglumine), MultiHance (gadobénate de diméglumine), Omniscan (gadodiamide), OptiMARK (gadoversétamide), ProHance (gadotéridol) et Primovist (gadoxétate disodique). Ces produits ont été associés à une maladie rare et potentiellement mortelle, la fibrose systémique néphrogénique, chez des patients souffrant d'une néphropathieNote de bas de page 1. Bien que l'apparition de la FSN soit considérée comme un effet possiblement lié à toute la classe des PCBG, les données récentes laissent croire que le risque de FSN après une exposition varierait selon l'agent en question. Santé Canada a collaboré avec les détenteurs d'une autorisation de mise en marché de PCBG au Canada afin de mettre à jour les renseignements posologiques sur ces produits...
2013
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Contre-indications aux procédures
produits de contraste
gadolinium
imagerie par résonance magnétique
gadobutrol
produits de contraste
gadolinium
maladies du rein
gadobutrol
gadofosvéset trisodique
gadofosveset
Gadopentétate de diméglumine
acide gadopentétique
acide gadopentétique
gadobénate de diméglumine
avis de pharmacovigilance
acide gadobénique
acide gadobénique
gadodiamide
gadodiamide
gadoversétamide
gadoversétamide
gadotéridol
gadotéridol
Gd-EOB-DTPA
acide gadoxétique
gadoxétate disodique
gadolinium
recommandation de bon usage du médicament
fibrose systémique néphrogénique
composés hétérocycliques
composés organométalliques
méglumine
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Médicaments et grossesse
http://www.medicaments.social-sante.gouv.fr/medicaments-et-grossesse.html
Selon la période de la grossesse durant laquelle a lieu la prise de médicament, on distingue : Les effets tératogènes (ou malformatifs) : ils se traduisent par la survenue de malformations chez l'embryon lors de son développement in-utero. La période où les risques tératogènes sont les plus importants se situe au cours du premier trimestre de la grossesse ; Les effets foetotoxiques : ils se traduisant par une atteinte de la croissance, de la maturation des tissus ou de la fonction des organes en place. La période où les risques foetotoxiques sont les plus importants débute au deuxième trimestre de la grossesse ; Les effets néonataux liés à des expositions survenues en fin de grossesse ou pendant l'accouchement...
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
Paris
France
français
Contre-indications aux procédures
traitement médicamenteux
grossesse
préparations pharmaceutiques
Appréciation des risques
tératogènes
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque
foetus
embryon de mammifère
nouveau-né
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
[Atelier] Les erreurs thérapeutiques au cours des MICI
Comment les éviter?
http://www.fmcgastro.org/articles/les-erreurs-therapeutiques-au-cours-des-mici-comment-les-eviter
Connaître et respecter les contre-indications des thiopurines, des biothérapies, des 5 ASA et de la corticothérapie prolongée; Connaître les signes d'alarme qui doivent faire suspendre une biothérapie; Connaître les interactions médicamenteuses à prendre en compte chez les malades ayant une MICI; Quel est le meilleur moment pour débuter et arrêter un traitement; Quand poser l'indication opératoire chez les malades en poussée sévère ou compliquée?
2013
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
matériel enseignement
biothérapie
maladies inflammatoires intestinales
gestion des soins aux patients
corticothérapie
maladies inflammatoires intestinales
continuité des soins
Contre-indications aux procédures
Entérite
maladies inflammatoires intestinales

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N1-SUPERVISEE
Etodolac
LODINE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=399
L'étodolac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
étodolac
anti-inflammatoires non stéroïdiens
étodolac
information sur le médicament
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Meloxicam
MOBIC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=411
Le meloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale, rectale et injectable.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
thiazines
thiazoles
inhibiteurs des cyclooxygénases
anti-inflammatoires non stéroïdiens
méloxicam
thiazines
thiazines
thiazoles
thiazoles
information sur le médicament
Contre-indications aux médicaments
Méloxicam

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N1-VALIDE
Addendum à la déclaration sur le vaccin inactivé trivalent contre l'influenza saisonnière.Recommandations concernant l'utilisation du vaccin antigrippal trivalent inactivé intradermique (VTI-ID).
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/11vol37/acs-dcc-4/index-fra.php
Indication du niveau de preuve, Le présent supplément à la Déclaration sur le vaccin trivalent inactivé (VTI) contre l'influenza pour la saison 2010-2011 du CCNI vise à : donner un bref aperçu des recommandations du CCNI concernant l'utilisation du VTI pour la saison 2010-2011; donner de l'information sur le VTI-ID récemment homologué (Intanza ), qui est administré par micro-injection; formuler des recommandations touchant l'utilisation d'Intanza
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O
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
recommandation de santé publique
grippe humaine
vaccins antigrippaux
INTANZA
nourrisson
enfant
adolescent
adulte
sujet âgé
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
RASILEZ (aliskirène) et RASILEZ HCT (aliskirène/hydrochlorothiazide) - Risques potentiels d'effets indésirables cardiovasculaires et rénaux chez les patients atteints de diabète de type 2 - Pour les professionnels de la santé
RASILEZ (aliskiren) and RASILEZ HCT (aliskiren/hydrochlorothiazide) - Potential Risks of Cardiovascular and Renal Adverse Events in Patients with Type 2 Diabetes
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14113a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14685a-fra.php
Les produits contenant de l'aliskirène ou une association fixe comportant de l'aliskirène ne devraient pas être utilisés en association avec des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) ou des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA) chez les patients atteints de diabète. Par conséquent : Les professionnels de la santé devraient interrompre le traitement par des médicaments contenant de l'aliskirène chez les patients diabétiques qui prennent également un inhibiteur de l'ECA ou un ARA. Selon le besoin, d'autres traitements antihypertenseurs doivent être pris en considération. ◦Un traitement par un produit contenant de l'aliskirène ne devrait pas être instauré chez les patients diabétiques qui prennent également un inhibiteur de l'ECA ou un ARA. Les patients NE DEVRAIENT PAS mettre fin à aucun de ces traitements sans en discuter tout d'abord avec un professionnel de la santé...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
risque cardiovasculaire
Contre-indications aux procédures
essais cliniques contrôlés comme sujet
amides
amides
fumarates
fumarates
RASILEZ HCT 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
RASILEZ HCT 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
RASILEZ HCT 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
RASILEZ 150 mg, comprimé pelliculé
RASILEZ 300 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
association médicamenteuse
aliskirène
antihypertenseurs
aliskirène
aliskirène et hydrochlorothiazide
hydrochlorothiazide
diabète de type 2
accident vasculaire cérébral
maladies du rein
hyperkaliémie
hypotension artérielle
hypertension artérielle
aliskirène
antihypertenseurs
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes des récepteurs aux angiotensines
RASILEZ
RASILEZ HCT
3400893143551
3400893143612
3400893390078
3400893390368
3400893390429
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
La biopsie des ganglions sentinelles dans le cadre du traitement du cancer du sein : indications et contre-indications
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/la-biopsie-des-ganglions-sentinelles-dans-le-cadre-du-traitement-du-cancer-du-sein-indications-et.html
Le présent document constitue une revue exhaustive de la faisabilité (fréquence de localisation) et de l'exactitude diagnostique (risque de faux négatifs) de la BGS dans les situations médicales suivantes : 1) après une chimiothérapie néoadjuvante; 2) en présence de tumeurs de grande taille ( 5 cm); 3) après une chirurgie mammaire non oncologique telle qu'une augmentation ou une réduction mammaire; et 4) après une précédente BGS, dans un cas de récidive. Ce document présente également les recommandations de grands organismes internationaux, reconnus, relativement aux quatre situations médicales mentionnées plus haut en plus des situations particulières suivantes : en présence d'un ganglion axillaire palpable présumé envahi, en présence d'un carcinome canalaire in situ, chez des patientes enceintes, en présence d'un cancer inflammatoire du sein, en présence d'une tumeur multicentrique ou multifocale, en présence d'un cancer bilatéral, chez des patientes âgées ou obèses, chez des patients de sexe masculin et après une biopsie exérèse ou diagnostique du sein.
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
recommandation pour la pratique clinique
biopsie de la peau
Contre-indications aux procédures
Biopsie de noeud lymphatique sentinelle
tumeurs du sein
Biopsie de noeud lymphatique sentinelle
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Fluoroquinolones (AVELOX, CIPRO, CIPRO XL et LEVAQUIN) - Une aggravation des symptômes chez les patients atteints de myasthénie grave - Pour les professionnels de la santé
Fluoroquinolone Antibiotics (AVELOX, CIPRO, CIPRO XL, and LEVAQUIN) - Worsening of Symptoms in Patients with Myasthenia Gravis - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14119a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15856a-fra.php
Les fluoroquinolones possèdent une activité neuromusculaire inhibitrice et pourraient aggraver la faiblesse musculaire chez les patients souffrant de myasthénie grave. L'aggravation des symptômes de la myasthénie grave chez les patients atteints de cette maladie peut nécessiter le recours à un soutien respiratoire chez certains patients. L'utilisation de fluoroquinolones chez les patients présentant des antécédents de myasthénie grave devrait être évitée...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
lévofloxacine
antibiothérapie
Contre-indications aux procédures
fluoroquinolones
fluoroquinolones
myasthénie
faiblesse musculaire
thérapie respiratoire
antibactériens
fluoroquinolones
quinoléines
composés aza
ciprofloxacine
avis de pharmacovigilance
information patient et grand public
Contre-indications aux médicaments
Moxifloxacine

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N1-VALIDE
Pradax (dabigatran etexilate) - Mise à jour de la monographie concernant l'évaluation de la fonction rénale et son administration chez les patients souffrant certains types de maladie de coeur ayant des valvules cardiaques mécaniques - Pour les professionnels de la santé
Pradax (dabigatran etexilate) - Updated Labelling Regarding Kidney Function Assessment and Use in Patients with Certain Types of Heart Valve Disease or Artificial Heart Valves - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15855a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/17031a-fra.php
Etant donné le risque accru d'hémorragie chez les patients souffrant d'insuffisance rénale qui reçoivent du Pradax : ◦Avant le début du traitement, la fonction rénale de tous les patients devrait être évaluée afin d'exclure les patients présentant une insuffisance rénale grave. ◦Pendant le traitement, la fonction rénale devrait être régulièrement évaluée dans certaines situations cliniques où l'on soupçonne que la fonction rénale pourrait se détériorer. ◦La fonction rénale devrait être évaluée au moins une fois par année chez les patients âgés (plus de 75 ans) ou chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée. L'usage de Pradax n'est pas recommandé chez les patients atteints de maladie cardiaque d'origine rhumatismale significative sur le plan hémodynamique, en particulier une sténose mitrale, ou chez les patients porteurs de valvules cardiaques mécaniques...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
Dabigatran
Dabigatran
Contre-indications aux procédures
PRADAXA
antithrombiniques
étexilate de dabigatran
administration par voie orale
insuffisance rénale
tests de la fonction rénale
antithrombiniques
thrombine
hémorragie
adulte
sujet âgé
Appréciation des risques
prothèse valvulaire cardiaque
sténose mitrale
rhumatisme cardiaque
Mésylate d'étéxilate de dabigatran
Mésylate d'étéxilate de dabigatran
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
ACTOS (chlorhydrate de pioglitazone) - Association potentielle avec le cancer de la vessie - Pour les professionnels de la santé
ACTOS (pioglitazone hydrochloride) - Potential Association with Bladder Cancer - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14115a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15854a-fra.php
Des résultats de nouvelles études montrent un risque potentiellement accru de cancer de la vessie chez les patients traités par des produits contenant de la pioglitazone. ACTOS (chlorhydrate de pioglitazone) est désormais contre-indiqué chez les patients présentant un cancer de la vessie actif, des antécédents de cancer de la vessie ou une hématurie macroscopique n'ayant pas fait l'objet d'investigation. Toute hématurie macroscopique doit être évaluée avant de commencer un traitement par la pioglitazone. Les facteurs de risque du cancer de la vessie doivent aussi être évalués avant d'instaurer un traitement par la pioglitazone (les risques incluent entre autre l'âge, le tabagisme, des antécédents familiaux de cancer de la vessie, l'exposition à des produits chimiques en milieu de travail, à certains traitements contre le cancer et la radiothérapie)...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
information patient et grand public
Contre-indications aux procédures
chlorhydrate de pioglitazone
tumeurs de la vessie urinaire
ACTOS
administration par voie orale
pioglitazone
hypoglycémiants
thiazolidinediones
diabète de type 2
thiazolidinediones
hypoglycémiants
facteurs de risque
tumeurs de la vessie urinaire
chlorhydrate de pioglitazone
Appréciation des risques
Contre-indications aux médicaments
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-VALIDE
Volibris (ambrisentan) - Contre-indication chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) - Pour les professionnels de la santé
Volibris (ambrisentan) - Contraindication in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14802a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14803a-fra.php
Une étude clinique menée chez des patients atteints de FPI a été interrompue prématurément en raison de l'inefficacité du traitement. L'évaluation du paramètre composé principal a révélé des taux plus élevés de progression de la maladie (y compris des diminutions de la fonction respiratoire, des hospitalisations liées à des troubles respiratoires) ou de décès dans le groupe traité par VOLIBRIS par rapport au groupe placebo. Le traitement avec VOLIBRIS chez les patients atteints de FPI doit être cessé et la prise en charge de chacun des patients doit être réévaluée sans tarder. VOLIBRIS n'est pas indiqué dans les cas de FPI; cependant il est maintenant contre-indiqué chez les patients atteints de FPI, avec ou sans hypertension pulmonaire...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Antagonistes du récepteur de type A de l'endothéline
phénylpropionates
pyridazines
ambrisentan
fibrose pulmonaire idiopathique
VOLIBRIS
ambrisentan
évolution de la maladie
hypertension pulmonaire
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
GILENYA (fingolimod) - Recommandations plus fermes sur l'innocuité concernant la surveillance cardiaque suivant l'administration de la première dose et l'emploi chez des patients atteints de maladies cardiaques - Pour les professionnels de la santé
GILENYA (fingolimod) - Stronger Safety Recommendations Regarding First-Dose Heart Monitoring and Use in Patients with Heart Conditions - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14794a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14795a-fra.php
L'amorce du traitement par GILENYA* entraîne une diminution réversible de la fréquence cardiaque et a également été associée à un ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire et à des cas isolés d'événements cardiovasculaires graves et à un décès inexpliqué. Un électrocardiogramme (ECG) et une mesure de la tension artérielle doivent être réalisés avant et 6 heures après l'administration de la première dose. Tous les patients doivent faire l'objet d'une surveillance (mesure du pouls et de la tension artérielle toutes les heures) durant au moins 6 heures après l'administration de la première dose pour déceler tout signe ou symptôme de bradyarythmie...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
Contre-indications aux procédures
GILENYA
immunosuppresseurs
fingolimod
sclérose en plaques
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
adulte
immunosuppresseurs
Phlébite superficielle dans une jambe
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Transfusion de plasma thérapeutique : produits, indications
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264081/transfusion-de-plasma-therapeutique-produits-indications
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1264080/transfusion-de-plasma-therapeutique-argumentaire
http://sfar.org/?p=6765
Ces recommandations définissent les indications cliniques du plasma thérapeutique, ainsi que les situations dans lesquelles son utilisation n'est pas recommandée.
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
325. Transfusion sanguine et produits dérivés du sang : indications, complications. Hémovigilance
français
recommandation pour la pratique clinique
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
transfusion de composants du sang
plasma sanguin
transfusion de composants du sang
transfusion de composants du sang
hémorragie

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N1-VALIDE
Pradaxa/Pradax (dabigatran etexilate) - Nouvelle contre-indication chez les patients porteurs d'une prothèse valvulaire cardiaque et nécessitant une anticoagulothérapie en raison de leur valvulopathie - Pour les professionnels de la santé
Pradaxa/Pradax (dabigatran etexilate) - New Contraindication in Patients with Prosthetic Heart Valves Requiring Anticoagulant Treatment Due to their Valvular Status - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/16387a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/16385a-fra.php
On a mis fin à une étude ouverte de 12 semaines, à répartition aléatoire, comparant le dabigatran etexilate à la warfarine, en raison d'une analyse intérimaire montrant un surcroît de thromboses notamment de thromboses valvulaires, d'accidents vasculaires cérébraux et d'infarctus du myocarde chez des patients qui prenaient le dabigatran et qui étaient porteurs d'une valvule cardiaque mécanique depuis peu. PradaxaMC est maintenant contre-indiqué chez les patients porteurs d'une prothèse valvulaire et nécessitant une anticoagulothérapie en raison de leur valvulopathie. On rappelle aux professionnels de la santé de suivre rigoureusement les conditions d'utilisation recommandées de Pradaxa...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Cardiotoxicité
Dabigatran
Contre-indications aux procédures
étexilate de dabigatran
PRADAXA
administration par voie orale
antithrombiniques
prothèse valvulaire cardiaque
valvulopathies
essais cliniques de phase II comme sujet
thromboembolie
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
thrombose de prothèse valvulaire cardiaque
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 75 mg, gélule
Mésylate d'étéxilate de dabigatran
thrombose
3400893208298
3400893208359
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Quand bébé tousse : des recommandations à la pratique
http://www.ulb.ac.be/esp/gras/r05.htm
dangerosité des antitussifs, sources d'informations pour les parents, publicités ou présentations des boîtes de médicaments
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N
Université Libre de Bruxelles (ULB), Ecole de Santé Publique
Roux
Belgique
français
antitussifs
enfant
nourrisson
antitussifs
recommandation
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
[Atelier] La neuromodulation des racines sacrées
Arrive-t-elle à maturité?
http://www.fmcgastro.org/postu-main/archives/postu-2012-%e2%80%93-paris/textes-postu-2012-paris/atelier-la-neuromodulation-des-racines-sacrees-arrive-t-elle-a-maturite
Chez un patient consultant pour incontinence fécale, quand lui proposer une stimulation des racines sacrées ?; Connaître la place de la stimulation des racines sacrées dans l’algorithme de prise en charge des patients incontinents fécaux; Connaître les principes de la technique de stimulation des racines sacrées; Connaître les résultats de la stimulation des racines sacrées sur l’incontinence fécale; Connaître les principales complications de la stimulation des racines sacrées.
2012
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
incontinence anale
électrothérapie
électrothérapie
chirurgie colorectale
maladies inflammatoires intestinales
maladies du système nerveux
incontinence urinaire
électrodes implantées
racines des nerfs spinaux
Contre-indications aux procédures
Électrothérapie, magnétothérapie
matériel enseignement

---
N1-SUPERVISEE
Tolérance aux biothérapies
http://www.fmcgastro.org/postu-main/archives/postu-2012-%e2%80%93-paris/textes-postu-2012-paris/tolerance-aux-biotherapies
Connaître les mesures à prendre avant de débuter un traitement; Connaître les réactions au traitement; Connaître les complications infectieuses et la gestion du traitement en cas de survenue; Connaître les complications cutanées, rhumatologiques, neurologiques; Prescription des anti-TNF et risque tumoral
2012
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
anti TNF
Infliximab
Adalimumab
sujet immunodéprimé
tumeurs
Dépistage de masse
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
maladies inflammatoires intestinales
maladies inflammatoires intestinales
infection
infections opportunistes
maladies de la peau
maladies articulaires
maladies du système nerveux
maladies inflammatoires intestinales
anticorps monoclonaux
facteurs de nécrose tumorale
agents gastro-intestinaux
Infliximab
Adalimumab
Contre-indications aux procédures
Entérite
matériel enseignement
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Viramune - Nevirapine
Code ATC : J05AG01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Viramune
VIRAMUNE est un médicament antiviral. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement des patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Il est indiqué chez les patients présentant une déficience immunitaire (problèmes avec le système immunitaire) évolutive ou avancée...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
VIRAMUNE
VIRAMUNE 50 mg/5 ml, suspension buvable
VIRAMUNE 100 mg, comprimé à libération prolongée
VIRAMUNE 200 mg, comprimé
VIRAMUNE 400 mg, comprimé à libération prolongée
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
agents antiVIH
névirapine
Syndrome d'immunodéficience acquise
névirapine
agents antiVIH
névirapine
névirapine
agents antiVIH
agents antiVIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
inhibiteurs de la transcriptase inverse
névirapine
agents antiVIH
adulte
enfant
association de médicaments
névirapine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Contre-indication chez l'enfant de moins de deux ans des médicaments antitussifs antihistaminiques H1 de 1ère génération et du fenspiride utilisés dans le traitement de la toux - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Contre-indication-chez-le-nourrisson-de-moins-de-2-ans-des-specialites-antihistaminiques-H1-de-1ere-generation-et-du-fenspiride-utilisees-dans-le-traitement-de-la-toux-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://www.ansm.sante.fr/content/download/32544/427170/version/1/file/lp-110315-antitussifs-nourissons.pdf
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Contre-indication-chez-l-enfant-de-moins-de-deux-ans-des-medicaments-antitussifs-antihistaminiques-H1-de-1ere-generation-et-du-fenspiride-utilises-dans-le-traitement-de-la-toux-Communique
Dans la continuité de la réévaluation des médicaments indiqués dans la prise en charge de la toux chez l'enfant de moins de deux ans, l'Afssaps a décidé de contre-indiquer pour cette population l'utilisation des médicaments antitussifs antihistaminiques H1 de première génération et du fenspiride. Le risque d'effets indésirables lié à l'utilisation de ces médicaments étant supérieur au bénéfice escompté, ils ne seront donc plus délivrés en pharmacie pour les enfants de moins de deux ans à compter du 15 mars 2011...
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antitussifs
antitussifs
nourrisson
antihistaminiques des récepteurs H1
fenspiride
spiranes
toux
Maladie aigüe
spiranes
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
STRATTERA (atomoxétine) - Association avec une hausse de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque - Pour les professionnels de la santé
STRATTERA (atomoxetine) - Association with Increased Blood Pressure and Increased Heart Rate
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14105a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14662a-fra.php
Eli Lilly Canada Inc., en collaboration avec Santé Canada, aimerait vous faire part de renseignements importants provenant des études cliniques concernant le risque de hausse de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque lors de l'utilisation de STRATTERA (atomoxétine). L'atomoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la noradrénaline indiqué dans le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adultes. L'atomoxétine peut augmenter la pression artérielle et la fréquence cardiaque...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
Chlorhydrate d'atomoxétine
Chlorhydrate d'atomoxétine
Contre-indications aux procédures
STRATTERA
inhibiteurs de la capture adrénergique
atomoxétine
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
administration par voie orale
rythme cardiaque
pression sanguine
adulte
enfant
inhibiteurs de la capture adrénergique
hypertension artérielle
maladies cardiovasculaires
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments
pression artérielle

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N1-VALIDE
Risque de faiblesse musculaire accrue chez les patients atteints de myasthénie grave qui prennent des fluoroquinolones
Fluoroquinolone antibiotics: patients with myasthenia gravis may risk increased muscle weakness
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/13556a-fra.php
Les patients atteints d'une affection rare appelée myasthénie grave et qui prennent un antibiotique de la famille des fluoroquinolones risquent de voir leurs symptômes s'aggraver, notamment de ressentir une faiblesse musculaire ou des problèmes respiratoires. Le risque qu'un tel scénario se produise est rare, mais grave. Les patients ayant des antécédents de myasthénie grave doivent éviter de prendre des fluoroquinolones...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
antibiothérapie
fluoroquinolones
antibactériens
myasthénie
fluoroquinolones
antibactériens
faiblesse musculaire
ciprofloxacine
fluoroquinolones
Lévofloxacine
maladies rares
norfloxacine
composés aza
quinoléines
Contre-indications aux médicaments
Moxifloxacine

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N1-VALIDE
Recommandations relatives à l'utilisation du vaccin antigrippal vivant atténué (FluMist ) : Déclaration complémentaire sur la vaccination antigrippale pour la saison 2011-2012
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/11vol37/acs-dcc-7/index-fra.php
Le présent complément à la Déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) sur la vaccination antigrippale pour la saison 2011-2012 fournit : des renseignements sur le vaccin à virus vivant atténué (VVAI) contre l'influenza autorisé (FluMist ), qui est administré par vaporisation intranasale; des recommandations pour l'utilisation du VVAI.
2011
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N
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
recommandation de santé publique
évaluation technologique
Contre-indications aux procédures
vaccins antigrippaux
grippe humaine
enfant
adulte
résultat thérapeutique
Vaccin intranasal FluMist
Vaccin intranasal FluMist
vaccins antigrippaux
Vaccin intranasal FluMist
vaccins antigrippaux
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Première contraception chez l'adolescente
http://pap-pediatrie.fr/gynecoobst%C3%A9trique/premi%C3%A8re-contraception-chez-ladolescente
2011
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
Contre-indications aux procédures
adolescent
enfant
contraception
contraception
dispositifs contraceptifs féminins
algorithme
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Aspirine Acide acétylsalicylique
ASPEGIC - ASPISUCRE - ASPRO - CARDIOSOLUPSAN - CATALGINE - CLARAGINE - KARDEGIC
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=46
L'aspirine (ou acide acétylsalicylique) a de nombreuses propriétés : antalgique, antipyrétique et anti-inflammatoire ( 500 mg/jour), antiagrégant plaquettaire à posologies plus faibles.
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
acide acétylsalicylique
grossesse
antiagrégants plaquettaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Allaitement naturel
nouveau-né
acide acétylsalicylique
antiagrégants plaquettaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
acide acétylsalicylique
information sur le médicament
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Approche adaptée à la personne âgée en milieu hospitalier - Cadre de référence
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000697/
Le cadre de référence Approche adaptée à la personne âgée en milieu hospitalier a été conçu pour sensibiliser et outiller les médecins, les professionnels, les gestionnaires et le personnel des centres hospitaliers au phénomène du déclin fonctionnel iatrogène, afin de le prévenir ou de l'atténuer. Après une revue de littérature exhaustive, une équipe de médecins et de professionnels de la santé s'est penchée sur ce phénomène et propose des façons d'améliorer sensiblement la qualité du séjour et des soins offerts aux personnes âgées en milieu hospitalier
2011
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
sujet âgé
patients hospitalisés
soins gradués
vieillissement
délire avec confusion
immobilisation
alitement
traitement médicamenteux
médecine préventive
soins gradués
soins centrés sur le patient
soins centrés sur le patient
soins centrés sur le patient
préparations pharmaceutiques
effets secondaires indésirables des médicaments
soins gradués
hospitalisation
perte d'autonomie
évaluation gériatrique
activités de la vie quotidienne
Évaluation de l'invalidité
escarre
malnutrition
déshydratation
constipation
fécalome
incontinence urinaire
agitation psychomotrice
démence
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Losartan - COZAAR
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=780
Le losartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : FORTZAAR , HYZAAR
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tératogènes
losartan
losartan
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
grossesse
losartan
information sur le médicament
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Irbésartan - APROVEL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=776
L'irbésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COAPROVEL
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
dérivés du biphényle
grossesse
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
dérivés du biphényle
tératogènes
antihypertenseurs
antihypertenseurs
irbésartan
dérivés du biphényle
dérivés du biphényle
APROVEL
APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
information sur le médicament
3400892613345
3400892591360
3400892613406
3400892591421
3400892613574
3400892591599
Contre-indications aux médicaments
Irbésartan
tétrazoles
tétrazoles
tétrazoles

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N1-SUPERVISEE
Cirrhose et transplantation
Quand faut-il y penser?
http://www.fmcgastro.org/postu-main/archives/postu-2011-paris/textes-postu-2011-paris/cirrhose-et-transplantation-quand-faut-il-y-penser/
Savoir à quel moment adresser un patient avec cirrhose à l’équipe de transplantation; Savoir quel bilan minimum peut permettre de dépister des contre-indications à la transplantation hépatique; Connaître les nouvelles conditions d’attribution des greffons et leurs conséquences sur les délais de la transplantation
2011
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
matériel enseignement
transplantation hépatique
cirrhose du foie
transplantation hépatique
transplants
hypertension portale
varices oesophagiennes et gastriques
encéphalopathie hépatique
ascites
liquide d'ascite
syndrome hépatorénal
cirrhose du foie
syndrome hépatopulmonaire
carcinome hépatocellulaire
Receveurs de transplantation
immunosuppresseurs
hypertension portopulmonaire
hypertension pulmonaire
cirrhose du foie
Contre-indications aux procédures
Cirrhose
cirrhose du foie
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Multaq (dronédarone) - Renseignements sur une hausse des événements affectant le coeur chez les patients avec une fibrillation auriculaire permanente - Pour les professionnels de la santé
Multaq (dronedarone) - Information on Increase in Heart-Related Events in Patients with Permanent Atrial Fibrillation
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/15923a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/17185a-fra.php
Ces renseignements sont fondés sur les résultats préliminaires des données de l'étude PALLAS qui a été interrompue récemment. L'étude, qui avait pour but de comparer Multaq (dronédarone) à un placebo chez des patients présentant une fibrillation auriculaire permanente et d'autres facteurs de risque, a été arrêtée en raison du trop grand nombre d'événements cardiovasculaires graves notés dans le groupe dronédarone. Dans le cadre de cette étude, la fibrillation auriculaire permanente a été définie par la présence d'une fibrillation ou d'un flutter auriculaire (FA/FLA) pendant au moins 6 mois avant la répartition aléatoire d'un patient pour qui le médecin et le patient lui-même ont décidé de ne pas entreprendre de mesures supplémentaires visant à régulariser le rythme sinusal...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
information patient et grand public
MULTAQ 400 mg, comprimé pelliculé
dronédarone
administration par voie orale
fibrillation auriculaire
amiodarone
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
Contre-indications aux procédures
MULTAQ
3400893428481
Dronédarone
Dronédarone

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N1-SUPERVISEE
WinRho SDF (immunoglobuline [humaine] Rho[D]) - Risque d'hémolyse intravasculaire dans le traitement du purpura thrombocytopénique immun (PTI) ? ajouts importants à la monographie
WinRho SDF (Rho(D) Immune Globulin (Human)) - Association with Intravascular Hemolysis in the Treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) - Important New Prescribing Information - Notice to Hospitals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14630a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14092a-fra.php
De rares cas graves (parfois mortels) d'hémolyse intravasculaire et ses complications ont été signalés, à la suite de l'administration de WinRhoMD SDF pour traiter un PTI...
2010
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
immunoglobuline rh
immunoglobuline rh
purpura thrombopénique idiopathique
hémolyse
avis de pharmacovigilance
immunoglobulines anti-D (produit)
information patient et grand public
Hémolyse intravasculaire
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
OPTIMARK (gadoversétamide en injection) - Association avec la fibrose systémique néphrogénique (FSN) chez les patients atteints d'insuffisance rénale - Tyco Healthcare (Covidien)
OPTIMARK (gadoversetamide injection) ' Association with Nephrogenic Systemic Fibrosis (NSF) in Patients with Renal Impairment
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14084a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14618a-fra.php
Tyco Healthcare/Covidien continue de recevoir des déclarations post-commercialisation associant la FSN à Optimark chez des patients en insuffisance rénale. Du 15 août 2006 au 15 octobre 2009, 93 cas de FSN associés à Optimark ont été signalés à travers le monde. On estime que 5 134 252 flacons d'Optimark ont été distribués à l'échelle mondiale du 1er août 2006 au 31 octobre 2009. Aucun cas de FSN associé à Optimark n'a été signalé au Canada jusqu'à présent...
2010
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
insuffisance rénale
gadoversétamide
gadoversétamide
gadoversétamide
composés organométalliques
composés organométalliques
produits de contraste
produits de contraste
fibrose systémique néphrogénique
composés organométalliques
information patient et grand public
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Innohep (tinzaparine sodique) - Mise à jour des renseignements relatifs à l'innocuité de l'utilisation chez des insuffisants rénaux âgés - LEO Pharma Inc.
Innohep (tinzaparin sodium) - Updated Safety Information on Use in Elderly Patients with Renal Impairment
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14076a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14610a-fra.php
Selon les observations tirées de l'étude IRIS : - Cette étude a été interrompue par le comité de surveillance des données sur l'innocuité, en raison de l'observation, en cours d'étude, d'un plus grand nombre de décès, toutes causes confondues, chez les patients qui recevaient INNOHEP, comparativement à ceux qui recevaient de l'héparine non fractionnée (HNF). - INNOHEP n'est pas recommandé pour les patients âgés de plus de 70 ans atteints d'insuffisance rénale. - INNOHEP doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale classifiée de modérée à grave; dans tous les cas d'insuffisance rénale, les patients doivent être surveillés de près...
2010
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
Contre-indications aux procédures
mortalité
héparine bas poids moléculaire
héparine bas poids moléculaire
sujet âgé
fibrinolytiques
fibrinolytiques
INNOHEP
tinzaparine
thromboembolisme veineux
Maladie aigüe
insuffisance rénale
héparine bas poids moléculaire
brochure pédagogique pour les patients
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments
Tinzaparine
Tinzaparine

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N1-SUPERVISEE
Diarrhée avant 5 ans : quels médicaments ?
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/570_Diarrhees_du_nourrisson_medicaments.pdf
La gastroentérite est une affection banale qui touche la plupart des enfants de moins de 5 ans (Bibliomed 359, 484, 549). Les seuls médicaments « indispensables » sont les solutés de réhydratation hypo-osmolaires (SRO) en traitement de première ligne dans cette pathologie le plus souvent spontanément résolutive au prix de quelques mesures élémentaires d’hygiène et de réalimentation.
2010
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UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
diarrhée
enfant
enfant d'âge préscolaire
article de périodique
antidiarrhéiques
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
L'épreuve d'effort
http://campus.cerimes.fr/semiologie-cardiologique/enseignement/epreuve/site/html/
connaître les modalités de réalisation et les principales informations apportées par l'épreuve d'effort ; modalités de réalisation, indications, contre-indications, interprétation
2009
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N
true
1er cycle / licence
UMVF - Campus de Sémiologie cardiologique
France
français
Contre-indications aux procédures
cardiologie
épreuve d'effort
épreuve d'effort
épreuve d'effort
cours

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N1-SUPERVISEE
IRM cardiaque
http://campus.cerimes.fr/semiologie-cardiologique/enseignement/irm/site/html/
connaître les modalités de réalisation et les informations fournies par l'IRM cardiaque
2009
true
N
true
1er cycle / licence
UMVF - Campus de Sémiologie cardiologique
France
français
Contre-indications aux procédures
cardiologie
imagerie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
cours

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N1-SUPERVISEE
Arrêté du 12 janvier 2009 fixant les critères de sélection des donneurs de sang
http://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?cidTexte=JORFTEXT000020104647
2009
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N
Legifrance
France
français
Contre-indications aux procédures
donneurs de sang
sélection de donneurs
prélèvement d'organes et de tissus
sélection de donneurs
texte juridique

---
N1-SUPERVISEE
Implants dentaires et radiothérapie
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-219/Implants-dentaires-et-radiotherapie
L'implantation dentaire sur un os irradié, et parfois greffé, chez un patient traité au préalable d'un cancer de la sphère ORL est controversée. Pour certains, en particulier les Américains, l'irradiation est une contre-indication formelle. Par contre, une revue de 21 séries publiées essentiellement par des équipes européennes montre que l'implantation est faisable, avec un taux acceptable de complications. Ces données confortent notre expérience clinique. Les patients rapportent une nette amélioration de leur qualité de vie.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Contre-indications aux procédures
pose d'implant dentaire
tumeurs oto-rhino-laryngologiques
qualité de vie

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N1-VALIDE
Indications de la radiographie du crâne et/ou du massif facial
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_679833/indications-de-la-radiographie-du-crane-et/ou-du-massif-facial
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_674688/rapport-indications-de-la-radiographie-du-crane-et/ou-du-massif-facial
Indication du niveau de preuve, Actualisation des indications, des «non-indications» et de la place dans la stratégie diagnostique de la radiographie du crâne et/ou du massif facial
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
330. Orientation diagnostique et conduite à tenir devant un traumatisme cranio-facial
français
Contre-indications aux procédures
crâne
traumatismes cranioencéphaliques
Maladies du système nerveux central
troubles de la vision
maladies labyrinthiques
os de la face
radiographie
neuroradiographie
tumeurs du crâne
sinus de la face
radiographie
neuroradiographie
maladies des sinus
Radiographie du crâne et/ou du massif facial selon 1 ou 2 incidences
Radiographie du crâne selon 3 incidences ou plus
évaluation des actes professionnels
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique
tumeurs du crâne
traumatismes cranioencéphaliques
maladies des sinus
maladies labyrinthiques
sinus de la face
crâne
troubles de la vision
Maladies du système nerveux central
os de la face

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N1-SUPERVISEE
Interactions fatales entre la ceftriaxone et le calcium - Avis aux hôpitaux
Fatal interactions ceftriaxone-calcium - Notice to Hospitals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14497a-fra.php
Lorsque la ceftriaxone et des solutions contenant du calcium sont administrées de façon concomitante et par voie intraveineuse (IV), il y a un risque de précipitation des deux produits. Des cas de réaction mortelle liée à l'interaction ceftriaxone-calcium ayant entraîné la formation de précipités pulmonaires ou rénaux ont été décrits chez des nouveau-nés et des nourrissons...
2008
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
antibiothérapie
Contre-indications aux procédures
ceftriaxone
injections veineuses
incompatibilité médicamenteuse
solutions pharmaceutiques
composés du calcium
précipitation chimique
interactions médicamenteuses
nouveau-né
nourrisson
Canada
antibactériens
calcium
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Décès lors d'une étude clinique avec des probiotiques aux Pays-Bas
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F35F03I
Au cours du mois de janvier 2008, des communiqués parus dans la presse ont fait état de décès dans une étude clinique avec des probiotiques réalisée aux Pays-Bas; les résultats de cette étude ont été publiés ' early on-line ' sur le site Web de The Lancet le 14 février 2008...
2008
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N
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
néerlandais
Contre-indications aux procédures
probiotiques
probiotiques
pancréatite
Maladie aigüe
Pays-Bas
cause de décès
article de périodique
avis de vigilance sanitaire

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N1-VALIDE
Nouvelles directives en 2007 pour la prise en charge de l'hypertension artérielle
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1636&langue=FR
Les nouvelles directives de prise en charge de l'hypertension artérielle viennent d'être publiées par les Sociétés Européennes de Cardiologie et d'Hypertension. Le risque cardio-vasculaire global est au centre de cette prise en charge, dont fait partie le contrôle de l'élévation de pression artérielle, par l'usage raisonné des agents antihypertenseurs couplés aux règles hygiéno-diététiques. Une prise en charge de tous les facteurs de risque cardio-vasculaire est à nouveau mise en exergue. 9 pages
2007
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Contre-indications aux procédures
hypertension artérielle
maladies cardiovasculaires
risque
hypertension artérielle
hypertension artérielle
hypertension artérielle
antihypertenseurs
antihypertenseurs
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Indications et non-indications de la dialyse péritonéale chronique chez l'adulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_702927/indications-et-non-indications-de-la-dialyse-peritoneale-chronique-chez-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_702938/dialyse-peritoneale-chronique-chez-l-adulte-argumentaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_702937/dialyse-peritoneale-chronique-chez-l-adulte-recommandations
Ces recommandations concernent les indications et les non-indications de la dialyse péritonéale (DP) chronique chez l'adulte (enfants exclus). Déterminer les indications et les non-indications de la DP consiste à en préciser les avantages et les inconvénients comparativement à l'hémodialyse (HD), première technique d'épuration extra-rénale (EER) considérée par les néphrologues comme la technique de référence, qu'elle se déroule dans un centre de santé (hôpital, clinique, autre) ou à domicile. Ces recommandations concernent donc principalement les critères de choix entre la DP et l'HD. Par choix délibéré, les indications de la DP sont abordées ici sous un angle strictement médical. Les aspects organisationnels et économiques et les autres causes possibles de la sous-utilisation de la DP en France ne sont pas traités. Ces recommandations sont destinées avant tout aux néphrologues qui ont la responsabilité de proposer aux patients une des techniques d'EER aujourd'hui disponibles. Les recommandations répondent à quatre situations dans lesquelles le choix de la technique d'EER est discuté., recommandations 19 pages, argumentaires 117 pages ; mis en ligne en octobre 2008
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
261. Insuffisance rénale chronique chez l'adulte et l'enfant
français
Contre-indications aux procédures
dialyse rénale
adulte
rein
facteurs socioéconomiques
diabète
sujet âgé
maladies du péritoine
transplantation rénale
dialyse rénale
recommandation par consensus

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N1-SUPERVISEE
Utilisation contre-indiquée de la sibutramine et effets indésirables cardiovasculaires
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v17n4_f.html#2
La monographie canadienne de la sibutramine inclut plusieurs contre-indications . L'inobservance des contre-indications pourrait entraîner des effets indésirables (EI) graves.Santé Canada continue de recevoir des déclarations d'EI chez des patients qui utilisent la sibutramine et présentent des contre-indications. Du 1er janvier 2001 au 31 mai 2007, Santé Canada a reçu 65 déclarations d'EI cardiovasculaires soupçonnés d'être associés à la sibutramine. Treize de ces déclarations portaient sur des patients qui présentaient au moins une condition contre-indiquée. Une brève description de ces 13 cas suit...
2007
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Contre-indications aux procédures
cyclobutanes
cyclobutanes
Canada
anorexigènes
anorexigènes
obésité
maladies cardiovasculaires
sibutramine
cyclobutanes
article de périodique
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Connectivites, maladies inflammatoires de l'intestin et contraception
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/061-064DreHoule0506.pdf
plusieurs affectations viennent restreindre le choix d'un contraceptif ou du moins suscitent certaines appréhensions de la part du clinicien. Nous tenterons d'éclaircir les options contraceptives possibles et ne comportant aucun risque pour les femmes présentant certains troubles médicaux particuliers...
2006
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N
Le Médecin du Québec
Canada
Québec
français
Contre-indications aux procédures
maladies inflammatoires intestinales
contraception
maladies du tissu conjonctif
maladie de Crohn
rectocolite hémorragique
lupus érythémateux disséminé
érythème noueux
article de périodique

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N1-VALIDE
Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE (Hémochromatose de type 1)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_432802
Indication du niveau de preuve, généralités sur l'hémochromatose HFE, traitement de la surcharge martiale, modalités de détection des complications (suivi des patients) en fonction du stade et des facteurs de risque, modalités de prise en charge de la famille, quel conseil génétique, prise en charge à domicile, traitement médicamenteux desféral (déféroxamine) et ferriprox (défériprone), 85 pages
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
215. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
273. Hépatomégalie et masse abdominale
français
prévalence
bibliographie médicale
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
taux de survie
hémochromatose
saignée
ferritines
transferrine
saignée
temps
saignée
cytaphérèse
agents chélateurs du fer
hémochromatose
résultat thérapeutique
Facteurs âges
répartition par sexe
consommation d'alcool
signes et symptômes
cirrhose du foie
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
hémochromatose
continuité des soins
conseil génétique
enfant
parents
famille
Dépistage génétique
soins à domicile
saignée
élimination des déchets médicaux
Satisfaction des patients
éducation pour la santé
dossiers de soins infirmiers
consentement libre et éclairé
dossiers médicaux
hémochromatose
déferoxamine
déferoxamine
déferoxamine
interactions médicamenteuses
déferoxamine
pyridones
pyridones
pyridones
grossesse
Allaitement naturel
pyridones
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
recommandation par consensus
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Interactions entre dispositifs médicaux implantables actifs et dispositifs médicaux
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/12/0792db7b6f52d8721e07dd2a07fcf7ed.pdf
L'Afssaps a émis le 18 juin 2001 une alerte sanitaire suite à deux incidents graves liés à une interaction entre des dispositifs de neurostimulation implantables et de thérapie par diathermie à ondes courtes. Suite à cette alerte, l'Afssaps a mis en place début 2003, à la demande de la Commission Nationale de Matériovigilance, un groupe de travail. L'objectif de ce groupe de travail était d'analyser les recommandations d'utilisation faites par les fabricants de dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) auprès des utilisateurs, ceci afin d'informer les professionnels de santé pouvant être amenés à réaliser des actes médicaux sur les porteurs de DMIA.
2005
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
défibrillateurs implantables
pacemaker
électrothérapie
électrodes implantées
radiothérapie
diathermie
imagerie par résonance magnétique
lithotritie
échographie
électrochirurgie
radiographie
tomodensitométrie
défibrillation
risque
personnes handicapées
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
avis de matériovigilance

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N1-SUPERVISEE
Monographie - Huile d'onagre
http://webprod.hc-sc.gc.ca/nhpid-bdipsn/monoReq.do?id=83&lang=fra
Cette huile est une source d'acides gras essentiels...
2004
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
oenothera
oenothera
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Beta-bloquants cardiosélectifs en cas d'asthme et de BPCO
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/836
Quel effet produisent les ß-bloquants cardiosélectifs sur la fonction respiratoire des patients présentant une obstruction réversible des voies respiratoires?
2004
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
antagonistes bêta-adrénergiques
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
antagonistes bêta-adrénergiques
maladies cardiovasculaires
Volume expiratoire maximal par seconde
Contre-indications aux procédures
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
lecture critique d'article
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Prévention et prise en charge du choc anaphylactique après vaccination des enfants selon le schéma actuellement en vigueur
avis du Conseil Supérieur d'Hygiène
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/css_5231_8091_guide.pdf
description succincte de la réaction anaphylactique, incidence du choc anaphylactique post-vaccinal ; adrénaline: dosage, mode d'administration, effets indésirables et interaction avec d'autres médicaments, recommandation en matière de traitement du choc anaphylactique post-vaccinal, mesures à prendre après l'administration d'une vaccination, 9 pages
2004
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Conseil Supérieur de la Santé - Ministère des Affaires Sociales, de la Santé publique et de l'Environnement
Belgique
français
anaphylaxie médicamenteuse
vaccins
vaccination
anaphylaxie
enfant
anaphylaxie
Belgique
anaphylaxie
épinéphrine
anaphylaxie
vaccins
interactions médicamenteuses
diagnostic différentiel
anaphylaxie
épinéphrine
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
gestion des soins aux patients
algorithme
questionnaire
recommandation pour la pratique clinique
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Glaucome et vasoconstricteurs
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2003/03/mbcb20033p147/mbcb20033p147.html
Le glaucome à angle ouvert atteint 0,5 % de la population générale aux USA et en Europe. Il traduit une gêne à l'écoulement de l'humeur aqueuse à travers le trabéculum c'est à dire dans l'angle formé entre la cornée et l'iris. La pression intra-occulaire est alors supérieure à 21 mm de mercure. Il s'y associe une destruction pro gressive des fibres axoniques du nerf optique et des modifications par excavation de la papille. ; 2 pages
10.1051/mbcb/2003010
2003
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
français
glaucome
vasoconstricteurs
glaucome à angle fermé
glaucome à angle ouvert
article de périodique
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Conduite d'un examen médical de non contre-indication à la pratique du sport
- Examen Classant National : Question(s) 111 Module(s) 7 -
http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/corpus/disciplines/medsport/medecinedusport/111a/lecon111a.htm
résumé, introduction, questions à se poser (qui, quel type de pratique, quels sont les objectifs du sportif, avec quels moyens), consultation (interrogatoire, biométrie, examen morphologique et ostéo-articulaire), examen cardio-vasculaire (enfant, adulte), examen pulmonaire, reste de l'examen clinique (examen ORL, dentaire et gynécologique), examens complémentaires au cabinet (ECG de repos, test dynamique sous maximale), examens complémentaires, certificat de non contre-indication, différents types de contre-indications ; plan de la leçon, pré-requis, mots-clés, version imprimable, 7 pages
2002
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3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble
Grenoble
Besançon
France
253. Aptitude au sport chez l'adulte et l'enfant ; besoins nutritionnels chez le sportif (voir item 78)
français
Catégories générales de jeux et sports athlétiques et de plein air
Diagnostic, pronostic
médecine du sport
Recueil de l'anamnèse
examen physique
enfant
adulte
consultation médicale
sports
Contre-indications aux procédures
cours

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N1-SUPERVISEE
Alteplase et AVC
Médicaments de l'urgence
http://www.urgences-serveur.fr/Alteplase-et-AVC,1164.html
Comme tous les agents thrombolytiques, l'altéplase ne doit pas être utilisé dans tous les cas associés à un risque hémorragique élevé...
2002
true
N
Urgences-Online
Paris
France
français
activateur tissulaire du plasminogène
accident vasculaire cérébral
fibrinolytiques
altéplase
information sur le médicament
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Risque musculaire des statines
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/c6090fc66b0777de27e12faf285d4be4.pdf
prescription d' une statine, effets musculaire, recommandations pour le bon usage des statine
2002
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
rhabdomyolyse
maladies musculaires
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
recommandation pour la pratique clinique
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Recommandations pour la pratique clinique pour la réalisation de la ponction biopsie hépatique
http://www.snfge.org/download/file/fid/685
indication du niveau de preuve (méthodologie de l'ANAES) ; contre-indications de la ponction biopsie transpariétale (troubles de la coagulation, et autres), complications (douleur, malaise vagal, hémorragie intra-péritonéale, hématome intra-hépatique et sous-capulaire, hémobilie, complications infectieuses, péritonite biliaire, pneumothorax, ponction d'autres organes, fistule artério-veineuse, autres complications), mortalité, techniques optimales pour réaliser une ponction biopsie hépatique transpariétale d'une hépatopathie diffuse, soins et surveillance des malades, indications pertinentes, ponction biopsie hépatique par voie transveineuse, risques de la ponction biopsie hépatique de lésions focales guidée par imagerie radiologique, biopsie chez l'enfant, références
2002
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O
SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Douleur chez les enfants
douleur cancéreuse
recommandation pour la pratique clinique
accès à l'information
ponction-biopsie à l'aiguille
foie
ponction-biopsie à l'aiguille
troubles de l'hémostase et de la coagulation
maladies du foie
ponction-biopsie à l'aiguille
ponction-biopsie à l'aiguille
ponction-biopsie à l'aiguille
ponction-biopsie à l'aiguille
maladies du foie
tumeurs du foie
complications postopératoires
foie
enfant
douleur
Contre-indications aux procédures
communication
médecine factuelle
événements indésirables associés aux soins
Douleur cancéreuse
douleur cancéreuse

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20/06/2021


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