Libellé préféré : myasthénie;

Synonyme CISMeF : myasthenie grave pseudoparalytique; paralysie bulbaire asthénique; Myasthénie auto-immune; Myasthénie autoimmune;

Hyponyme MeSH : Myasthénie généralisée; Myasthénie oculaire;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myasthénie;

Définition VIDAL : Maladie des muscles se traduisant par une fatigabilité anormale pendant l'effort. Il existe des formes de myasthénie plus ou moins graves.;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
VYVGART (efgartigimod alfa) - Myasthénie auto-immune généralisée
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516768/fr/vyvgart-efgartigimod-alfa-myasthenie-auto-immune-generalisee
Refus de modification de l’autorisation d’accès précoce de la spécialité VYVGART (efgartigimod alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
diffus
Myasthénie généralisée
efgartigimod alfa
efgartigimod alfa
envahissant
myasthénie
efgartigimod alfa
myasthénie
Vyvgart
VYVGART

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome myasthénique
https://www.cen-neurologie.fr/premier-cycle/semiologie-analytique/syndrome-myasthenique
Ensemble des symptômes et de signes résultant d'un dysfonctionnent de la jonction (synapse) neuromusculaire. I – Symptômes Le maître symptôme est la FATIGABILITÉ MUSCULAIRE : déficit moteur lié à l'effort et s'améliorant ou disparaissant au repos. D'où la FLUCTUATION des symptômes dans la journée, leur recrudescence en fin de journée et, plus encore, leur caractère INTERMITTENT (totalement absents au repos, notamment le matin au réveil). Le déficit moteur peut atteindre tous les muscles striés de l'organisme. Trois domaines musculaires sont particulièrement sensibles : 1. Atteinte oculo-motrice Ptosis (chute de la paupière supérieure), asymétrique, éventuellement alternant (droit puis gauche), avec, typiquement le signe compensateur du sourcil (hypercontraction du muscle frontal) Diplopie (vision double) La motilité pupillaire est toujours respectée
Collège des Enseignants de Neurologie
France
cours
myasthénie
dronabinol
effet secondaire associé avec syndromes
myasthénie

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N3-AUTOINDEXEE
Myasthénie auto-immune
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/myasthenie-auto-immune
La myasthénie auto-immune est une maladie rare d’origine immunitaire qui touche la jonction neuromusculaire. Ses manifestations traduisent un défaut de transmission entre le nerf et le muscle, responsable d’une faiblesse musculaire qui s'aggrave à l'effort.
2022
AFM - Association Française contre les Myopathies
France
information patient et grand public
Myasthénie
myasthénie

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N1-SUPERVISEE
GAMUNEX - immunoglobuline humaine normale
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3232152/fr/gamunex
Avis favorable au remboursement dans l’immunomodulation chez les adultes âgés de 18 ans et plus en cas de poussées myasthéniques aigues sévères. Pas de progrès dans la prise en charge des poussées myasthéniques aigues sévères. Le service médical rendu par GAMUNEX (immunoglobuline humaine normale) est important dans la nouvelle indication de l’AMM à savoir le traitement des poussées myasthéniques aigues sévères...
2021
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
adulte
immunoglobulines par voie veineuse
facteurs immunologiques
perfusions veineuses
poussées aigües de myasthénie
immunomodulation
myasthénie
crise myasthénique
avis de la commission de transparence
GAMUNEX

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N2-AUTOINDEXEE
Neurologie - Myasthénie
UE 04 - Item 096
https://sides.uness.fr/corpus/Neurologie:Myasth%C3%A9nie
Objectif(s) Diagnostiquer une myasthénie. Connaître les traitements et planifier le suivi du patient. Connaître les médicaments contre-indiqués dans la myasthénie. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Neurologie
neurologie
Myasthénie
myasthénie

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome myasthénique
https://www.medg.fr/syndrome-myasthenique
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Myasthénie
myasthénie

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N1-VALIDE
Myasthénie autoimmune - Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_MyasthenieAuto-immune-frPro667.pdf
Affection auto-immune dirigée contre des constituants de l’interface nerf - muscle (jonction neuromusculaire), liée à une réduction du nombre de récepteurs à l’acétylcholine fonctionnels. Elle se traduit par un défaut de transmission de l’influx nerveux au niveau de la plaque motrice avec des paralysies à caractère fluctuant et à fort tropisme oculaire qui sont majorées à l’effort ou à la répétition du mouvement (phénomène de fatigabilité propre à l’atteinte de la jonction neuromusculaire avec variabilité du déficit d’un moment à l’autre de la journée, d’un jour ou d’une semaine à l’autre). L’évolution se fait souvent par poussées. Il peut exister des facteurs environnementaux : stress, choc émotionnel, grossesse, chirurgie, prise médicamenteuse… prédisposant à ces poussées...
2018
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Orphanet
France
français
myasthénie
recommandation pour la pratique clinique
traitement d'urgence
anticholinestérasiques
médecine d'urgence

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N3-AUTOINDEXEE
Myasthénie : un gain de confort pour certains patients avec une forme à libération prolongée
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (406) : 574
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53156/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
La forme à libération prolongée de pyridostigmine contribue à améliorer le confort de certains patients en fin de nuit...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Confort du patient
a comme patient
formé
ayant la forme
préparations à action retardée
myasthénie
long
libéré
myasthenie

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N3-AUTOINDEXEE
Myasthénie
https://www.medg.fr/myasthenie
2017
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
myasthénie
Myasthénie

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N1-VALIDE
Myasthénie autoimmune - Protocole national de diagnostic et de soins
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048406/fr/myasthenie-autoimmune
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2048404/fr/pnds-myasthenie-autoimmune
L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de myasthénie autoimmune.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
096. Myasthénie
098. Myasthénie
français
myasthénie
maladies auto-immunes
maladies auto-immunes
maladies auto-immunes
myasthénie
myasthénie
diagnostic différentiel
myasthénie
thymome
sujet âgé
grossesse
enfant
nourrisson
adulte
préparations pharmaceutiques
recommandation pour la pratique clinique
immunosuppresseurs
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Paralysies extensives : syndrome de Guillain Barré et myasthénie
http://www.cnerea.fr/UserFiles/File/national/desc-des/livre-masson-2015/neuro/prn-et-myasthenie.pdf
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB), ou polyradiculoneuropathie aigue inflammatoire, est devenu, depuis l’éradication de la poliomyélite antérieure aigue, la principale cause de paralysie aigue extensive dans les pays développés. Compte tenu du risque de gravité à court terme, il s’agit d’une urgence neurologique. La myasthénie est une maladie auto-immune, de la jonction neuromusculaire souvent associée à une pathologie thymique. En tant que pathologie de la jonction neuromusculaire, elle se caractérise par un déficit périphérique moteur pur fluctuant et aggravé par l’effort (i.e. fatiguabilité), un décrément à l’électroneuromyogramme (qui peut ne pas être mis en évidence) et une amélioration par l’administration d’anti-cholinestérasiques (en sachant que cette amélioration n’est ni systématique ni pathognomique).
2015
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2eme cycle / master
CNER - Collège National des Enseignants de la Réanimation
France
095. Polyradiculonévrite aiguë inflammatoire (syndrome de Guillain-Barré)
096. Myasthénie
097. Polyradiculonévrite aiguë inflammatoire (syndrome de Guillain-Barré)
098. Myasthénie
français
cours
syndrome de Guillain-Barré
syndrome de Guillain-Barré
syndrome de Guillain-Barré
syndrome de Guillain-Barré
syndrome de Guillain-Barré
épreuves classantes nationales
myasthénie
neurologie
myasthénie
syndrome de Guillain-Barré

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N3-AUTOINDEXEE
Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=391504
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
nouveau-né
myasthenie
transitoire
nouveau-né
myasthénie

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N1-SUPERVISEE
Traitement inhibiteur de l'acétylcholinestérase pour la myasthénie grave
http://www.cochrane.org/fr/CD006986
Contexte : Dans la myasthénie grave, le blocage des récepteurs de l'acétylcholine par les anticorps à la jonction neuro-musculaire supprime le « facteur de sécurité » naturel de la transmission synaptique. Les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase fournissent un traitement symptomatique temporaire de la faiblesse musculaire, mais leur efficacité à long terme, leur posologie et leurs effets secondaires sont sujets à controverse. Ceci est la deuxième mise à jour d'une revue publiée dans la Bibliothèque Cochrane numéro 2, 2011. Objectifs : Évaluer l'efficacité des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase dans toutes les formes de myasthénie grave
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
myasthénie
anticholinestérasiques

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N1-VALIDE
Myasthénie auto-immune, prise en charge et traitement - Réanimation (2014) 23:S491-S496
http://www.srlf.org/wp-content/uploads/2016/04/1401-Reanimation-Vol23-NS2-p491_496.pdf
Bien que considérée comme une pathologie rare, la myasthénie généralisée auto-immune est la pathologie la plus fréquente de la jonction neuromusculaire. Elle ne touche que la musculature striée. Les signes cardinaux en sont la fatigabilité à l’effort et la fluctuation de l’atteinte motrice. C’est une pathologie chronique dont le risque évolutif est la survenue de poussées ou de crises myasthéniques, pouvant conduire le patient en réanimation et nécessiter l’intubation endotrachéale.
2014
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
article de périodique
myasthénie
signes et symptômes
myasthénie
myasthénie
insuffisance respiratoire

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N1-SUPERVISEE
La thymectomie dans la myasthénie grave non thymomateuse
http://www.cochrane.org/fr/CD008111
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la thymectomie dans le traitement des personnes atteintes de myasthénie grave non thymomateuse.
2013
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
thymectomie
myasthénie
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-VALIDE
Myasthénie et syndromes myasthéniques - Update 2e partie: traitement
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2013.01490/
Le traitement de la myasthénie tient compte de trois aspects: traitement symptomatique par inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, immunosuppression adéquate et éventuellement thymectomie
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
myasthénie
syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
article de périodique
hormones corticosurrénaliennes
immunosuppression thérapeutique
anticholinestérasiques
thymectomie
myasthénie

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N1-VALIDE
Myasthénie et syndromes myasthéniques - Update 1re partie: physiopathologie, clinique et diagnostic
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2013.01489/
Les syndromes myasthéniques sont un grand défi pour le diagnostic du fait que leur classification exacte a des conséquences thérapeutiques déterminantes.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
myasthénie
article de périodique
myasthénie
syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
syndromes myasthéniques congénitaux

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N1-SUPERVISEE
Immunoglobuline intraveineuse pour la myasthénie grave
http://www.cochrane.org/fr/CD002277
Examiner l'efficacité de l'IgIV dans le traitement des exacerbations de la myasthénie grave ou pour la myasthénie chronique.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
immunoglobulines par voie veineuse
myasthénie
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Forum français sur la myasthénie
http://forum.myasthenie.org/
http://www.myasthenie.com/index.php?sid=4894d611d2308f6b64bb98eef46ea182
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France
français
myasthénie
France
forum et liste de diffusion patients

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N1-SUPERVISEE
Traitement médical et chirurgical pour la myasthénie oculaire
http://www.cochrane.org/fr/CD005081
Évaluer les effets de traitements pour la myasthénie oculaire et répondre à trois questions précises. Y a-t-il des traitements qui ont un impact sur l'évolution de la maladie oculaire en maladie généralisée ? Y a-t-il des traitements qui améliorent les symptômes de la diplopie ou du ptosis ? Quelle est la fréquence des effets indésirables associés aux traitements utilisés ?
2012
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
myasthénie
myasthénie
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Faiblesse musculaire : quand envisager le diagnostic de la myasthénie?
http://www.ssmg.be/images/ssmg/files/RMG/291/RMG291_38-44.pdf
Bien que peu fréquente, la myasthénie est une affection neurologique à ne pas méconnaître. En effet, bien que peu de médecins généralistes en rencontreront, l'ensemble du tableau clinique est évocateur pour autant que le praticien affine son anamnèse. Ceci est d'autant plus important que les conséquences du non-diagnostic sont potentiellement graves et que l'incidence de la myasthénie semble croissante ces dernières années avec l'apparition d'un second pic de fréquence pour nos patients âgés
2012
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N
RMG - Revue de la Médecine Générale
Belgique
français
médecine générale
médecins généralistes
myasthénie
article de périodique
myasthénie

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N1-VALIDE
Myasthenie.com
site francophone dédié aux malades de la Myasthénie et à leurs familles
http://www.myasthenie.com
forum d'échanges entre malades ou familles de malades atteints par la myasthénie
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N
France
français
myasthénie
association patients
forum et liste de diffusion patients

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N1-VALIDE
Fluoroquinolones (AVELOX, CIPRO, CIPRO XL et LEVAQUIN) - Une aggravation des symptômes chez les patients atteints de myasthénie grave - Pour les professionnels de la santé
Fluoroquinolone Antibiotics (AVELOX, CIPRO, CIPRO XL, and LEVAQUIN) - Worsening of Symptoms in Patients with Myasthenia Gravis - For Health Professionals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14119a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15856a-fra.php
Les fluoroquinolones possèdent une activité neuromusculaire inhibitrice et pourraient aggraver la faiblesse musculaire chez les patients souffrant de myasthénie grave. L'aggravation des symptômes de la myasthénie grave chez les patients atteints de cette maladie peut nécessiter le recours à un soutien respiratoire chez certains patients. L'utilisation de fluoroquinolones chez les patients présentant des antécédents de myasthénie grave devrait être évitée...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
lévofloxacine
antibiothérapie
Contre-indications aux procédures
fluoroquinolones
fluoroquinolones
myasthénie
faiblesse musculaire
thérapie respiratoire
antibactériens
fluoroquinolones
quinoléines
composés aza
ciprofloxacine
avis de pharmacovigilance
information patient et grand public
Contre-indications aux médicaments
Moxifloxacine

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N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes pour le traitement de la myasthénie grave
http://www.cochrane.org/fr/CD002828
Évaluer l'efficacité des glucocorticostéroïdes ou de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) dans la myasthénie grave auto-immune.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
méta-analyse
myasthénie
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
glucocorticoïdes
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Echange plasmatique pour le traitement de la myasthénie grave généralisée
http://www.cochrane.org/fr/CD002275
Examiner l'efficacité de l'échange plasmatique thérapeutique dans le traitement à court et long terme de la myasthénie
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
myasthénie
résultat thérapeutique
échange plasmatique
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Risque de faiblesse musculaire accrue chez les patients atteints de myasthénie grave qui prennent des fluoroquinolones
Fluoroquinolone antibiotics: patients with myasthenia gravis may risk increased muscle weakness
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/13556a-fra.php
Les patients atteints d'une affection rare appelée myasthénie grave et qui prennent un antibiotique de la famille des fluoroquinolones risquent de voir leurs symptômes s'aggraver, notamment de ressentir une faiblesse musculaire ou des problèmes respiratoires. Le risque qu'un tel scénario se produise est rare, mais grave. Les patients ayant des antécédents de myasthénie grave doivent éviter de prendre des fluoroquinolones...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
antibiothérapie
fluoroquinolones
antibactériens
myasthénie
fluoroquinolones
antibactériens
faiblesse musculaire
ciprofloxacine
fluoroquinolones
Lévofloxacine
maladies rares
norfloxacine
composés aza
quinoléines
Contre-indications aux médicaments
Moxifloxacine

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N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines intraveineuses dans le traitement de la myasthénie (crises ou poussées sévères)
Avis de la HAS sur la prise en charge à titre dérogatoire des spécialités pharmaceutiques, produits et prestations prévue à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale (en application de l'article 56 de la LFSS 2007)
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-05/igiv_myasthenie_art56_avis_has.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_951073/immunoglobulines-intraveineuses-dans-le-traitement-de-la-myasthenie-crises-ou-poussees-severes
Indication proposée à la prise en charge à titre dérogatoire : Traitement de la myasthénie aiguë dans les phases de poussées, avec aggravation rapide du déficit moteur ou des troubles de la déglutition ou d'une insuffisance respiratoire, en association aux corticoïdes et aux immunosuppresseurs...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
myasthénie
maladies rares
Maladie aigüe
immunoglobulines par voie veineuse
association de médicaments
SUBCUVIA
GAMMAGARD
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
KIOVIG
SANDOGLOBULINE
PRIVIGEN
VIVAGLOBIN
TEGELINE
GAMMANORM
OCTAGAM
information sur le médicament
algorithme

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N1-SUPERVISEE
La myasthénie acquise
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/MyasthenieAcquise-FRfrPub667v01.pdf
La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus
2009
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N
Orphanet
France
français
myasthénie
myasthénie
myasthénie
information patient et grand public

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N3-AUTOINDEXEE
Exacerbation aiguë d'une myasthénie grave lors d'un traitement par la moxifloxacine
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F35F09I
2008
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
article de périodique
myasthénie
myasthenie
Moxifloxacine

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N1-SUPERVISEE
Myasthénie grave, traitements et rémissions
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-110/32275
La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune de la jonction neuromusculaire touchant préférentiellement les femmes jeunes et les personnes âgées et dont l'incidence tend à augmenter. Une parésie oculo-facio-bulbaire fluctuante de sévérité variable est fréquente. Des rémissions et exacerbations sont typiques. La maladie est causée par des autoanticorps dirigés contre les récepteurs à l'acétylcholine ou plus rarement contre une kinase spécifique du muscle. L'objectif thérapeutique, surtout basé sur des études observationnelles, est celui d'une rémission qui est obtenue par un travail de collaboration continue entre le médecin traitant et le centre spécialisé, par l'association de médicaments symptomatiques (anticholinestérasiques) et d'immunomodulateurs/suppresseurs (prednisone et azathioprine), voire d'autres traitements alternatifs.
2007
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
myasthénie
myasthénie
signes et symptômes
maladie chronique
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Myasthénie (263)
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=148&LANGUE=0
Référentiel National - Collège des Enseignants de Neurologie - la myasthénie auto-immune : déficits moteurs liés à l'effort et fluctuants, diagnostic, intérêt de la recherche, traitements, gravité de l'atteinte de la musculature respiratoire ; les autres syndromes myasthéniques
2002
true
N
2eme cycle / master
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
096. Myasthénie
098. Myasthénie
français
cours
épreuves classantes nationales
myasthénie
myasthénie auto-immune expérimentale
myasthénie auto-immune expérimentale
myasthénie auto-immune expérimentale
neurologie

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