Libellé préféré : immunologie;

Définition CISMeF : (A2-17, B, C, D1-24, D27, F3, G4-10, G14) /immunology /immunol ou /IM s'emploie pour désigner les études immunologiques de tissus, organes, micro-organismes, champignons, virus et de l'animal. Il inclut les aspects immunologiques des maladies mais exclut les procédures immunologiques employées dans un but diagnostique, préventif ou thérapeutique pour lesquels les qualificatifs diagnostic, prevention et contrôle et therapeutique sont respectivement employés. Le concept est aussi utilisé quand il s'agit de substances chimiques comme les antigènes ou les haptènes.;

Synonyme CISMeF : sérologie;

Abréviation : IM 66;

Détails


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(A2-17, B, C, D1-24, D27, F3, G4-10, G14) /immunology /immunol ou /IM s'emploie pour désigner les études immunologiques de tissus, organes, micro-organismes, champignons, virus et de l'animal. Il inclut les aspects immunologiques des maladies mais exclut les procédures immunologiques employées dans un but diagnostique, préventif ou thérapeutique pour lesquels les qualificatifs diagnostic, prevention et contrôle et therapeutique sont respectivement employés. Le concept est aussi utilisé quand il s'agit de substances chimiques comme les antigènes ou les haptènes.

N1-SUPERVISEE
Bimervax - COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bimervax
Bimervax est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes âgées de 16 ans et plus. Il peut être utilisé comme dose de rappel chez les personnes ayant précédemment reçu un vaccin à ARNm contre la COVID-19. Bimervax contient une protéine produite en laboratoire qui se compose d’une partie de la protéine spike du SARS-CoV-2 issue des variants alpha et bêta du virus...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
vaccins synthétiques
adjuvant de vaccin
vaccins de la COVID-19
vaccins peptidiques
adolescent
adulte
rappel de vaccin
protéine spike du SARS-CoV-2
injections musculaires
grossesse
Allaitement naturel

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-inactivated-adjuvanted-valneva
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva est un vaccin destiné à protéger les personnes âgées de 18 à 50 ans contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Il est utilisé pour la primovaccination. Le vaccin contient des particules entières de la souche originale du SARS-CoV-2 (le virus à l’origine de la COVID-19), laquelle a été inactivée (tuée) et ne peut provoquer la maladie...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
COVID-19, virus inactivé
vaccination
agrément de médicaments
Europe
efficacité des vaccins
Immunogénicité des vaccins
adulte
vaccins inactivés
vaccins contre la COVID-19
surveillance post-commercialisation des produits de santé
primovaccination
adjuvants immunologiques
injections musculaires
SARS-CoV-2
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
VACCIN COVID-19 VALNEVA
VACCIN COVID-19 VALNEVA (inactivé, avec adjuvant), suspension injectable. Vaccin contre la COVID-19 (inactivé, avec adjuvant, adsorbé)

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N1-SUPERVISEE
Apexxnar - vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 20-valent, adsorbé
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apexxnar
Apexxnar est un vaccin destiné à protéger les adultes contre la pneumonie (infection des poumons) et les maladies invasives (maladies qui surviennent lorsqu’une bactérie se propage dans le corps) causées par la bactérie Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae)...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vaccins antipneumococciques
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
vaccins conjugués
infections à pneumocoques
vaccination
pneumonie à pneumocoques
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
agrément de médicaments
Europe
efficacité des vaccins
Immunogénicité des vaccins
vaccins antipneumococciques
interactions médicamenteuses
polyosides bactériens
adulte
grossesse
Allaitement naturel
injections musculaires
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé

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N1-SUPERVISEE
Vaxneuvance - vaccin pneumococcique polyosidique conjugué, 15-valent, adsorbé
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxneuvance
Vaxneuvance est un vaccin utilisé pour protéger les personnes âgées de 18 ans et plus contre la pneumonie (infection des poumons) et d’autres maladies invasives (maladies qui surviennent lorsqu’une bactérie se propage dans le corps) causées par la bactérie Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae). Vaxneuvance contient des parties de 15 types différents de la bactérie S. pneumoniae. Il contient également un adjuvant, une substance contenant de l’aluminium, afin de stimuler une meilleure réponse immunitaire...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vaccination
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
vaccins antipneumococciques
vaccins conjugués
polyosides bactériens
infections à pneumocoques
pneumonie à pneumocoques
Infection invasive à Streptococcus pneumoniae
Vaccin antipneumococcique polysaccharidique
Vaccin antipneumococcique polysaccharidique
vaccin polysaccharidique conjugué contre le pneumocoque
efficacité des vaccins
Immunogénicité des vaccins
adulte
sujet âgé
injections musculaires
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adjuvants immunologiques
évaluation préclinique de médicament

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des personnes considérées guéries et présentant à nouveau un test positif pour le SRAS-CoV-2
https://www.inspq.qc.ca/publications/3032-personnes-gueries-nouveau-test-positif-covid19
À ce jour, on rapporte au Québec plus de 4 500 personnes ayant eu un test TAAN positif suite à un résultat négatif (fichier V10, extraction du 2 juin 2020). Cet avis porte sur l’interprétation de ces résultats et sur la prise en charge des personnes qui présentent à nouveau un test TAAN positif après avoir été considérées guéries...
2021
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Québec
réinfection
récidive
techniques d'amplification d'acides nucléiques
immunité acquise
algorithme
isolement du patient
revue de la littérature
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
MENQUADFI (vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W et Y)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295762/fr/menquadfi-vaccin-meningococcique-conjugue-des-groupes-a-c-w-et-y
Avis favorable au remboursement dans l'immunisation active contre les infections invasives à méningocoque de sérogroupe A, C, W et Y, des sujets à partir de l’âge de 12 mois, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 11 mars 2021. Pas de progrès par rapport à MENVEO et NIMENRIX pour la prévention des infections invasives à méningocoque de sérogroupe A, C, W et Y. Le service médical rendu par MENQUADFI est important dans l’immunisation active des sujets à partir de 12 mois contre les infections invasives à méningocoques dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W et Y et uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 11 mars 2021...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
vaccins antiméningococciques
vaccination
méningite à méningocoques
vaccins conjugués
infections à méningocoques
maladie méningococcique invasive
nourrisson
polyosides bactériens
anatoxine tétanique
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
efficacité du vaccin
MENQUADFI, solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A,C,W et Y
MENQUADFI
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Trumenba - Vaccin méningococcique groupe B (recombinant, adsorbé)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trumenba
Trumenba est un vaccin utilisé pour protéger des sujets âgés de 10 ans et plus contre les maladies invasives méningococciques causées par Neisseria meningitidis de groupe B. Une maladie invasive survient lorsque ces bactéries se propagent dans le corps, provoquant ainsi de graves infections telles qu'une méningite (infection des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière) ou une septicémie (infection du sang)...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
méningocoque B, vaccin multicomposant
injections musculaires
vaccination
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
grossesse
interactions médicamenteuses
TRUMENBA, suspension injectable en seringue préremplie
vaccin méningococcique groupe B
enfant
adolescent
infections à méningocoques
maladie méningococcique invasive
protéine fHbp, Neisseria meningitidis
surveillance post-commercialisation des produits de santé
calendrier vaccinal
rappel de vaccin

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N1-SUPERVISEE
SARS-CoV-2 : des réponses immunitaires différentes observées dans la muqueuse nasale et dans le sang
https://presse.inserm.fr/sars-cov-2-des-reponses-immunitaires-differentes-observees-dans-la-muqueuse-nasale-et-dans-le-sang/43850
Les manifestations cliniques développées à la suite d’une infection par le SARS-CoV-2 sont variables chez les individus, et les mécanismes pouvant expliquer cette variabilité restent encore méconnus. La muqueuse nasale étant un des premiers points d’entrée du virus, des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, en collaboration avec l’Hôpital Cochin AP-HP, ont étudié en parallèle les réponses immunitaires dans la muqueuse nasale et dans le sang de personnes infectées par le SARS-CoV-2. Les scientifiques ont montré que chez ces personnes atteintes de Covid-19, les réponses immunitaires dans la muqueuse et dans le sang faisaient l’objet d’une régulation différente et indépendante. Ils ont également observé une perturbation du microbiote nasal, favorisant le développement de bactéries pathogènes opportunistes pouvant être à l’origine d’infections bactériennes secondaires. Ces résultats ont fait l’objet d’une publication dans Nature Immunology, le 1er septembre 2021...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
COVID-19
muqueuse nasale
sang
réponse immunitaire
SARS-CoV-2
surinfections
co-infection

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 : identification de cellules immunitaires associées à la survie dans les formes sévères de la maladie
https://presse.inserm.fr/covid-19-identification-de-cellules-immunitaires-associees-a-la-survie-dans-les-formes-severes-de-la-maladie/43802
Mieux appréhender les mécanismes précis de la réponse immunitaire face au SARS-CoV-2 est essentiel afin d’améliorer la prise en charge des patients et de continuer à développer de nouveaux vaccins efficaces. Depuis le début de la pandémie, de nombreux travaux ont notamment tenté d’expliquer ce qui différencie la réponse immunitaire des personnes atteintes de formes graves et qui décèdent de la Covid-19 de celle des autres patients. Dans une nouvelle étude, des chercheurs et chercheuses de l’Inserm et de Sorbonne Université au Centre d’immunologie et de maladies infectieuses, en collaboration avec des médecins chercheurs de l’AP-HP, se sont intéressés à un type de réponse immunitaire dite cellulaire. Ils montrent que certaines cellules impliquées dans cette réponse, des lymphocytes T CD8 , sont présents en moindre quantité chez des patients décédés de la Covid-19. Certains de ces lymphocytes constitueraient des marqueurs prédictifs de la survie. Ces travaux sont publiés dans la revue JCI Insight...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
COVID-19
SARS-CoV-2
survie
système immunitaire
COVID-19
immunité cellulaire
lymphocytes T CD8+

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 : étude sur l’efficacité de la mémoire immunitaire après vaccination ARNm pour reconnaître les variants du SARS-CoV2
https://presse.inserm.fr/covid-19-etude-sur-lefficacite-de-la-memoire-immunitaire-apres-vaccination-arnm-pour-reconnaitre-les-variants-du-sars-cov2/43817
Les équipes de l’hôpital Henri-Mondor AP-HP et de l’Université Paris-Est Créteil, de l’Inserm, du CNRS, d’Université de Paris, au sein de l’Institut Necker-Enfants malades, et de l’Institut Pasteur ont mené des travaux sur la capacité de la mémoire immunitaire générée après vaccination ARNm à reconnaître et neutraliser les variants du SARS-CoV-2. Ces travaux, coordonnés par le Pr Mahévas, le Dr Reynaud, le Pr Weill, le Dr Chappert, le Dr Rey et le Dr Bruhns, montrent que des personnes vaccinées avec un vaccin à ARN messager contre le SARS-CoV-2 développent des défenses contre les variants Beta et Delta. Leur système immunitaire produit en effet des cellules à mémoire capables de reconnaitre et neutraliser les variants préoccupants. Les résultats de cette étude ont fait l’objet d’une publication le 20 septembre 2021 au sein de la revue Immunity...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
article de périodique
vaccins synthétiques
SARS-CoV-2
COVID-19
mémoire immunologique
vaccination
vaccin à ARNm
variants SARS-CoV-2
efficacité du vaccin

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N1-VALIDE
Plusieurs formes « d’orages cytokiniques » sont associés à la sévérité et la mortalité dans la Covid-19
https://presse.inserm.fr/plusieurs-formes-dorages-cytokiniques-sont-associes-a-la-severite-et-la-mortalite-dans-la-covid-19/42738
Les formes graves de Covid-19 étant associées à une élévation sérique du taux de nombreuses cytokines inflammatoires, il a été très tôt envisagé de traiter ces patients à l’aide de biothérapies bloquant par exemple l’interleukine-6 ou l’interleukine-1. Une étude récemment publiée par la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology, menée par l’équipe du professeur Guy Gorochov, montre qu’il existe au moins deux profils distincts de réponse cytokinique associée à la Covid-19, ce qui impliquerait donc la nécessité d’une prise en charge hautement personnalisée des patients. Hormis les corticoïdes, les différents traitements testés contre la Covid-19 semblent avoir donné des résultats décevants. L’efficacité du blocage des interleukines (IL)-6 et -1 pour réduire la mortalité n’a pour l’instant pas pu être démontrée. Il a été également proposé d’agir sur la réplication virale en administrant de manière précoce des interférons de type-1, sans pour l’instant pouvoir démontrer l’efficacité de cette approche, toujours en termes de réduction de mortalité...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
choc cytokinique
syndrome de libération de cytokine
cytotoxicité immunologique
cytokines
prise en charge personnalisée du patient
choc cytokinique lié à la Covid-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Plusieurs formes « d’orages cytokiniques » sont associés à la sévérité et la mortalité dans la Covid-19
https://presse.inserm.fr/plusieurs-formes-dorages-cytokiniques-sont-associes-a-la-severite-et-la-mortalite-dans-la-covid-19/42738/
Les formes graves de Covid-19 étant associées à une élévation sérique du taux de nombreuses cytokines inflammatoires, il a été très tôt envisagé de traiter ces patients à l’aide de biothérapies bloquant par exemple l’interleukine-6 ou l’interleukine-1. Une étude récemment publiée par la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology, menée par l’équipe du professeur Guy Gorochov, montre qu’il existe au moins deux profils distincts de réponse cytokinique associée à la Covid-19, ce qui impliquerait donc la nécessité d’une prise en charge hautement personnalisée des patients...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
prise en charge personnalisée du patient
cytokines
cytotoxicité immunologique
choc cytokinique lié à la Covid-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
SARS-CoV-2 : l’infection induit des anticorps capables de tuer les cellules infectées quelle que soit la sévérité de la maladie
https://presse.inserm.fr/sars-cov-2-linfection-induit-des-anticorps-capables-de-tuer-les-cellules-infectees-quelle-que-soit-la-severite-de-la-maladie/42698
En s’appuyant sur des études épidémiologiques de terrain et sur la cohorte hospitalière FrenchCOVID coordonnée par l’Inserm, des équipes de l’Institut Pasteur, du CNRS et du Vaccine Research Institute (VRI, Inserm/université Paris Est Créteil) ont étudié les anticorps induits chez des individus infectés par le SARS-CoV-2 de manière asymptomatique ou symptomatique. Les chercheurs et chercheuses ont montré que l’infection induit des anticorps polyfonctionnels, c’est à dire possédant une activité neutralisante mais aussi capables d’activer d’autres mécanismes de défense tels que les cellules tueuses NK (Natural Killer) ou les molécules du complément. Les niveaux d’anticorps sont légèrement plus faibles chez les personnes asymptomatiques en comparaison à celles symptomatiques, mais des anticorps polyfonctionnels sont retrouvés chez tous les individus. Ces résultats montrent que l’infection induit des anticorps capables de tuer les cellules infectées quelle que soit la sévérité de la maladie. L’étude fait l’objet d’une publication dans la revue Cell Reports Medicine, le 21 avril 2021...
2021
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
information scientifique et technique
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis du 15 mars 2021 - détection antigénique rapide du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasal (TDR, TROD et autotest)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3243455/fr/avis-n-2021-0015/ac/seap-du-15-mars-2021-du-college-de-la-has-relatif-a-la-detection-antigenique-rapide-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasal-tdr-trod-et-autotest
La HAS poursuit sa veille sur les tests de diagnostic et de dépistage de la COVID-19 dans le but d’optimiser la stratégie de prise en charge de la COVID-19 au fil de l’apparition des nouvelles offres et de l’évolution des connaissances scientifiques. Fin septembre 2020, elle avait rendu un premier avis favorable pour l’utilisation des tests antigéniques sur prélèvement nasopharyngé, tests largement déployés depuis en complément des tests RT-PCR. Plus rapides, les tests antigéniques sont désormais disponibles sur prélèvement nasal, en test de diagnostic rapide (TDR), en test rapide d’orientation diagnostique (TROD) ou sous forme d’autotests. Sur la base de premières données scientifiques et de l’avis des experts qu’elle a réunis, la HAS se prononce aujourd’hui sur les indications des tests antigéniques sur prélèvement nasal, qu’ils s’agissent de TDR et TROD d’une part (prélèvement, réalisation et interprétation par un professionnel) ou d’autotests d’autre part (prélèvement, réalisation et interprétation par la personne elle-même). Elle en précise également les performances minimales requises.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Dépistage de masse
test antigénique
Antigène covid-19
trousses de réactifs pour diagnostic
prélèvement nasal
Dépistage et analyse proposés directement au consommateur
muqueuse nasale
évaluation technologique
virus du SRAS
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 Vaccine Janssen - COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-janssen
COVID-19 Vaccine Janssen est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes âgées de 18 ans et plus. La COVID-19 est causée par le virus SARS-CoV-2.COVID-19 Vaccine Janssen est constitué d’un autre virus (de la famille des adénovirus) qui a été modifié de façon à contenir le gène permettant de produire une protéine présente sur le SARS-CoV-2.COVID-19 Vaccine Janssen ne contient pas le virus lui-même et ne peut pas provoquer la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
vaccination
injections musculaires
Immunogénicité des vaccins
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
adulte
sujet âgé
Ad26.COV2.S
glycoprotéine de spicule des coronavirus
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Vaccins recombinés
ADN recombiné
évaluation préclinique de médicament
organismes génétiquement modifiés
JCOVDEN, suspension injectable Vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2-S [recombinant])
vaccins synthétiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-astrazeneca
Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes âgées de 18 ans et plus. La COVID-19 est causée par le virus SARS-CoV-2. Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) est constitué d’un autre virus (de la famille des adénovirus) qui a été modifié de façon à contenir le gène permettant de produire une protéine du SARS-CoV-2. Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) ne contient pas le virus lui-même et ne peut pas provoquer la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
VAXZEVRIA
VAXZEVRIA, suspension injectable. Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant])
vaccination
Vaccins recombinés
COVID-19, vecteur viral, non réplicatif
adénovirus simiens
adulte
sujet âgé
injections musculaires
glycoprotéine de spicule des coronavirus
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
organismes génétiquement modifiés
évaluation préclinique de médicament
Immunogénicité des vaccins
ChAdOx1 nCoV-19
vaccins synthétiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Spikevax [vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19]
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/covid-19-vaccine-moderna
COVID-19 Vaccine Moderna est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes âgées de 18 ans et plus.COVID-19 Vaccine Moderna contient une molécule appelée ARN messager (ARNm) contenant des instructions pour la production d’une protéine à partir du SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. COVID-19 Vaccine Moderna ne contient pas le virus lui-même et ne peut pas provoquer la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
agrément de médicaments
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
SPIKEVAX
SPIKEVAX 0,2 mg/mL, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
Europe
vaccination
injections musculaires
rappel de vaccin
vaccin à ARNm
ARN messager
adulte
sujet âgé
COVID-19, vaccin à ARN
grossesse
Allaitement naturel
sujet immunodéprimé
surveillance post-commercialisation des produits de santé
efficacité du vaccin
évaluation préclinique de médicament
vaccins à ARNm
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins synthétiques
vaccin à ARNm

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N1-VALIDE
Hépatite E: Utilité de la sérologie et de la PCR pour le diagnostic
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2021.08568
Vous voyez en consultation à votre cabinet un patient de 64 ans, connu pour un syndrome métabolique avec un diabète de type II traité par antidiabétiques oraux et un antécédent de bypass gastrique en 2008. Il vous consulte suite à la découverte fortuite, lors du contrôle biologique annuel, d’une perturbation des tests hépatiques avec une aspartate aminotransférase (ASAT) et alanine aminotransférase (ALAT) à 10 fois la norme, phosphatase alcaline à 2 fois la norme et gamma GT à 5 fois la norme. Le patient est asymptomatique au moment de la consultation. Il signale un état grippal 2 semaines avant la prise de sang, avec asthénie et myalgies diffuses, symptômes ayant duré 2 à 3 jours. Il décrit une consommation d’alcool occasionnelle. Il n’y a pas de prise médicamenteuse suspecte, de voyage en région tropicale récent, ou de consommation de viande mal cuite. Il travaille dans l’élevage bovin, et n’a pas de contact avec des porcs
2021
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Forum Médical Suisse
Suisse
hépatite E
hépatite E
article de périodique
réaction de polymérisation en chaîne
tests sérologiques

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N1-SUPERVISEE
Comirnaty - (vaccin ARNm COVID-19 (nucléoside modifié)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty
Comirnaty est un vaccin destiné à prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes âgées de 16 ans et plus. Comirnaty contient une molécule appelée ARN messager (ARNm) comprenant des instructions pour la production d’une protéine à partir du SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. Comirnaty ne contient pas le virus lui-même et ne peut provoquer la COVID-19...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vaccin à ARNm
ARN messager
vaccination
adulte
calendrier vaccinal
injections musculaires
glycoprotéine de spicule des coronavirus
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COMIRNATY
agrément de médicaments
Europe
efficacité du vaccin
Immunogénicité des vaccins
stockage de médicament
vaccins à ARNm
COVID-19, vaccin à ARN
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins synthétiques
vaccin à ARNm

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N1-SUPERVISEE
CERVARIX
Remboursement non sollicité pour une nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3161427/fr/cervarix
Avis favorable au remboursement uniquement dans la prévention des infections et des lésions dues à certains types oncogènes de Papillomavirus Humains (HPV), chez les filles, selon les modalités définies par le calendrier vaccinal en vigueur. Remboursement non sollicité dans les lésions précancéreuses et les cancers de l’anus chez les garçons...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CERVARIX, suspension injectable en seringue pré-remplie .Vaccin Papillomavirus Humain [Types 16, 18] (Recombinant, avec adjuvant, adsorbé)
vaccin papillomavirus humains L1 types 16 et 18
vaccination
protéine L1 de papillomavirus humain type 16
protéine L1 de papillomavirus humain type 18
infections à papillomavirus
états précancéreux
tumeurs de l'anus
tumeurs du col de l'utérus
Papillomavirus (types humains 16,18)
Femelle
Mâle
avis de la commission de transparence
CERVARIX
Vaccins contre les papillomavirus
Protéines des oncogènes viraux
protéines de capside

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et thérapie passive par anticorps (plasma convalescent)
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/therapie-passive-par-anticorps-plasma-convalescent.html
Malgré des données précliniques encourageantes pour la thérapie passive par anticorps (plasma convalescent) pour le traitement de la COVID-19, les données disponibles à ce jour ne permettent pas d’appuyer son utilisation généralisée chez les patients infectés. Des données supplémentaires d’essais cliniques en cours de réalisation sont attendues. L’incertitude entourant l’efficacité et l’innocuité de ces traitements ne soutient pas l’usage généralisé du plasma convalescent chez les patients ayant un diagnostic de COVID-19, quel que soit le stade de la maladie, où en prophylaxie. Tous les efforts devraient être déployés pour intégrer dans des protocoles de recherche les patients ayant un diagnostic confirmé qui recevront ce traitement...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anticorps
immunisation passive
plasma sanguin
transfusion de composants du sang
convalescence
plasma de convalescent
résultat thérapeutique
information scientifique et technique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Définition de cas de réinfection au SARS-CoV-2 (COVID-19)
https://www.santepubliquefrance.fr/media/files/01-maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/definition-de-cas-de-reinfection-au-sars-cov-2-covid-19-_23122020
Conformément à la définition de cas d’infection au SARS-CoV-2 (COVID-19), le risque de réinfection est considéré comme négligeable dans un délai de 2 mois après l’infection. Passé ce délai, toute personne testée positive pour le SARS-CoV-2 une seconde fois constitue une suspicion de réinfection par le SARS-CoV-2 et doit faire l’objet d’une investigation. Les définitions ci-dessous précisent les critères permettant de classer une suspicion de réinfection en cas possible, probable ou confirmé de réinfection. Pour plus d’informations sur la prise en charge de ces cas, veuillez consulter la conduite à tenir de SPF...
2020
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SPF - Santé publique France
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
réinfection
RT-PCR
test antigénique
réinfection au COVID-19
information scientifique et technique
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Stratégie de vaccination contre le SARS-CoV-2 - Place du vaccin à ARNm COMIRNATY (BNT162b2)
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3227132/fr/strategie-de-vaccination-contre-le-sars-cov-2-place-du-vaccin-a-arnm-comirnaty-bnt162b2
Conformément à sa note de cadrage, la HAS depuis mai anticipe ses travaux portant sur la stratégie vaccinale contre la Covid-19. Elle avait en novembre dernier, émis des recommandations préliminaires sur la stratégie de priorisation des populations à vacciner. Le 21 décembre 2020, le premier vaccin contre la Covid-19, vaccin à ARNm COMIRNATY (BNT162b2) développé par les firmes BioNTech et Pfizer, a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe dans l’indication « immunisation active pour prévenir la Covid‑19 due au virus SARS‑CoV‑2, chez les personnes âgées de 16 ans et plus »...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
vaccin à ARNm
COMIRNATY
COMIRNATY 30 microgrammes/dose, dispersion à diluer pour dispersion injectable Vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19
COVID-19, vaccin à ARN
adulte
Politique vaccination
vaccination de masse
programmes de vaccination
programmes de vaccination
sujet âgé
facteurs de risque
vaccins à ARNm
tozinaméran
vaccin BNT162
recommandation de santé publique
directives de santé publique
vaccination
vaccination
ARN messager
pandémies
vaccins antiviraux
pandémies
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins synthétiques
vaccin à ARNm

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N1-SUPERVISEE
Palforzia - poudre de graine d’Arachis hypogaea L.(arachide) allégée en graisses
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/palforzia
Palforzia est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie à l’arachide chez les enfants âgés de 4 à 17 ans et chez les patients qui deviennent adultes pendant leur traitement. Pendant la prise de ce médicament, les patients continuent à éviter l’arachide.Palforzia contient de la poudre d’arachide...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
Hypersensibilité aux arachides
surveillance post-commercialisation des produits de santé
aliments
désensibilisation immunologique
enfant
adolescent
adulte
administration par voie orale
poudres
Arachis
Arachis
Arachis
Arachis hypogaea
Arachis hypogaea
Arachis hypogaea
grossesse
Allaitement naturel

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N1-SUPERVISEE
Supemtek - influenza quadrivalent vaccine (rdna)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/supemtek
Supemtek est un vaccin utilisé pour protéger les adultes contre la grippe.La grippe est principalement causée par deux types de virus grippal, connus sous le nom de virus de la grippe A et virus de la grippe B. Chacun d’eux circule sous la forme de différentes souches ou différents sous-types, qui changent au fil du temps.Supemtek contient des protéines de quatre souches différentes de virus de la grippe A et de la grippe B (type A-H1 N1, type A-H3N2, et deux souches de type B), choisies sur la base des recommandations officielles pour la saison grippale annuelle...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
vaccins antigrippaux
vaccination
grippe humaine
vaccins à ADN
ADN ribosomique
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
ADN recombiné
adulte
injections musculaires
hémagglutinines virales
grossesse
Allaitement naturel
vaccins inactivés
vaccin grippal quadrivalent inactivé
Immunogénicité des vaccins

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N1-SUPERVISEE
Aspects immunologiques et virologiques de l’infection par le SARS-CoV-2
Variabilité génétique, réponses immunitaires, plateformes vaccinales et modèles animaux
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3221567/fr/aspects-immunologiques-et-virologiques-de-l-infection-par-le-sars-cov-2
Dans le cadre des travaux que la HAS a engagés de façon anticipée sur la stratégie de vaccination contre la COVID -19, la HAS produit une synthèse des connaissances disponibles sur les aspects immunologiques et virologiques de l’infection par le SARS-CoV-2. L’objectif de ce document est informatif et pédagogique, et vise à constituer le socle de connaissances qui sera indispensable pour définir la stratégie de vaccination dès lors que les résultats essais cliniques contre le SARS-CoV-2 seront mis à disposition de la HAS. Ce document ne détaille donc pas les résultats des essais cliniques sur les candidats vaccins en cours de développement. Il convient de rappeler que les informations qu’il présente ne sont valables qu’à la date de sa publication et seront mises à jour à une fréquence ajustée en fonction de l’importance des avancées scientifiques dans ce domaine...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
réponse immunitaire
variation génétique
vaccination
évaluation de résultat des soins
essais cliniques comme sujet
adjuvants immunologiques
immunité
modèles animaux de maladie humaine
immunité innée
immunité acquise
vaccin à ARN
vaccins à ADN
immunité muqueuse
rapport
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
vaccins antiviraux
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Caractéristiques antigéniques et génétiques des virus grippaux A zoonotiques et mise au point de virus vaccinaux candidats pour se préparer à une pandémie; Recommandations du SAGE de l’OMS pour la vaccination contre la grippe saisonnière pendant la pandémie de COVID-19
Relevé épidémiologique hebdomadaire, 95 (44):525-544
https://apps.who.int/iris/handle/10665/336258
La mise au point de virus grippaux vaccinaux candidats, sous la coordination de l’OMS, demeure une composante essentielle de la stratégie mondiale globale de préparation aux pandémies. La sélection et la mise au point de virus vaccinaux candidats représentent les premières étapes vers la production de vaccins en temps utile mais n’impliquent pas qu’il soit recommandé d’en démarrer la fabrication. Les autorités nationales peuvent envisager d’utiliser un ou plusieurs de ces virus vaccinaux candidats pour la production de lots pilotes de vaccins, la réalisation d’essais cliniques et d’autres opérations de préparation à une pandémie, en fonction de selon leur évaluation des risques et des besoins en matière de santé publique.
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
zoonoses
zoonoses
virus de la grippe A
virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
vaccination
grippe humaine
pandémies
Virus de la grippe A de sous-type H7 (organisme)
Virus de la grippe A de sous-type H5 (organisme)
Virus de la grippe A de sous-type H9 (organisme)
Virus de la grippe A de sous-type H1 (organisme)
facteurs de risque
article de périodique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Revue rapide sur les tests de détection antigénique du virus SARS-CoV-2
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3213483/fr/revue-rapide-sur-les-tests-de-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2
La stratégie de lutte contre la COVID-19 repose aujourd’hui sur la réalisation massive de tests virologiques RT-PCR sur prélèvement nasopharyngé, pour les personnes symptomatiques et leurs contacts, ainsi que plus largement en population générale, afin de détecter et rompre les chaines de transmission. L'évolution des connaissances et des technologies permet d'envisager une adaptation de ce dispositif, notamment par l'utilisation de tests rapides de détection antigénique du SARS-CoV-2. En effet, ces tests permettraient d'obtenir un résultat en moins de 30 minutes tout en offrant une plus grande souplesse d'utilisation et un usage en dehors des murs du laboratoire de biologie médicale...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
test antigénique
revue de la littérature
sensibilité et spécificité
évaluation technologique
antigènes viraux
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Avis n 2020.0059/AC/SEAP du 8 octobre 2020 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’utilisation de la détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé en contexte ambulatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3212101/fr/avis-n-2020-0059/ac/seap-du-8-octobre-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-l-utilisation-de-la-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasopharynge-en-contexte-ambulatoire
La Haute Autorité de santé rappelle que la technique de référence en matière de détection du virus SARS-CoV-2 reste la détection du génome de ce virus par technique d’amplification génique (RT-PCR, RT-LAMP) sur prélèvement nasopharyngé, compte tenu de ses performances diagnostiques. Dans le contexte ambulatoire, les recommandations varient en fonction des différentes situations cliniques : les patients symptomatiques ; les personnes asymptomatiques : contacts détectées isolément ou au sein de « clusters » ; concernées par des actions de dépistage à large échelle au sein de populations ciblées ; autres situations...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
Antigène covid-19
test antigénique
partie nasale du pharynx
sensibilité et spécificité
recommandation de santé publique
antigènes viraux
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Le point sur les poliovirus dérivés d’une souche vaccinale associés à une immunodéficience dans le monde, juillet 2018-décembre 2019 - Fonctionnement de la surveillance de la paralysie flasque aiguë (PFA) et incidence de la poliomyélite, 2020
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/333292/WER9529-eng-fre.pdf
Depuis le lancement de l’Initiative mondiale pour l’éradication de la poliomyélite1 en 1988, le nombre de cas de poliomyélite a diminué de 99,9% à l’échelle mondiale. L’utilisation généralisée du vaccin antipoliomyélitique oral (VPO) à virus vivants atténués, dans le cadre des programmes de vaccination systématique de l’enfant et des campagnes de vaccination de masse, a conduit à l’éradication de deux types de poliovirus sauvage (PVS), les types 2 et 3, sur les trois existants.2 Malgré son bon profil d’innocuité, le VPO peut entraîner de rares émergences de poliovirus dérivés d’une souche vaccinale (PVDV) en cas de période prolongée de réplication ou de circulation du virus vaccinal. Dans les zones où la couverture vaccinale par le VPO est insuffisante, des poliovirus circulants dérivés d’une souche vaccinale (PVDVc) qui ont retrouvé leur neurovirulence peuvent provoquer des flambées épidémiques de poliomyélite paralytique.3 Des PVDV associés à une immunodéficience (PVDVi) sont isolés chez des personnes souffrant de déficits immunitaires primaires. Le présent rapport actualise les rapports précédents et comprend des données détaillées sur les cas de PVDVi détectés entre juillet 2018 et décembre 2019.4 La surveillance de la paralysie flasque aiguë (PFA)5 et des infections à poliovirus chez les patients atteints d’un déficit immunitaire primaire a montré que ces derniers sont de plus en plus nombreux à excréter des PVDVi...
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
Vaccin antipoliomyélitique oral
Vaccin antipoliomyélitique oral
excrétion virale
virulence
paralysie aiguë flasque
vaccination
poliomyélite
enfant
Surveillance épidémiologique
poliomyélite
incidence
article de périodique
déficits immunitaires
sujet immunodéprimé
poliomyélite
poliovirus

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N1-SUPERVISEE
EFLUELDA, suspension injectable en seringue préremplie 1 seringue préremplie (verre) de 0,7 ml de suspension sans aiguille - vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA / souche
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191303/fr/efluelda
Avis favorable au remboursement dans la prévention de la grippe chez les personnes âgées de 65 ans et plus. Le service médical rendu par EFLUELDA est important dans la prévention de la grippe chez les personnes âgées de 65 ans et plus pour lesquelles la vaccination grippale est recommandée...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
vaccins antigrippaux
grippe humaine
vaccination
remboursement par l'assurance maladie
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
vaccins inactivés
sujet âgé
EFLUELDA
EFLUELDA, suspension injectable en seringue préremplie Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA/souche
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
virion fragmenté du virus Influenza
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Les enquêtes de séroprévalence comme marqueurs de l’immunité populationnelle au SARS-CoV-2
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08537
Les enquêtes de séroprévalence sont centrales pour déterminer la proportion d’une population qui a réellement été infectée par le SARS-CoV-2, au-delà du nombre de cas officiellement confirmés. Dans le canton de Genève, depuis avril une grande étude de séroprévalence est en cours...
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08537
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Suisse
enquêtes de santé
immunité de groupe
tests sérologiques
Anticorps anti-SARS-CoV-2
article de périodique
Séroprévalence
études séroépidémiologiques
immunité
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Quelle est la précision diagnostique des tests sérologiques pour la détection de l'infection par le virus responsable de la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013652/INFECTN_quelle-est-la-precision-diagnostique-des-tests-serologiques-pour-la-detection-de-linfection-par-le
Contexte La COVID-19 est une maladie infectieuse causée par le virus du SARS-CoV-2 qui se propage facilement entre les personnes, de la même manière que le rhume ou la grippe. La plupart des personnes atteintes de COVID-19 ont une maladie respiratoire légère à modérée, et certaines peuvent ne présenter aucun symptôme (infection asymptomatique). D'autres présentent des symptômes graves et ont besoin de traitements spécialisés et de soins intensifs. Le système immunitaire des personnes atteintes de COVID-19 réagit à l'infection en développant des protéines qui peuvent attaquer le virus (anticorps) dans leur sang. Les tests pour détecter les anticorps dans le sang des personnes pourraient montrer si elles ont actuellement la COVID-19 ou l'ont déjà eu.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
anglais
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
sensibilité et spécificité
Anticorps anti-covid-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tests sérologiques
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Intérêt et limites de la sérologie COVID-19 chez l'homme
https://www.acadpharm.org/dos_public/00_GRANGEOT_V2.PDF
Le diagnostic d’une infection virale aiguë, récente ou chronique repose sur la détection du virus lui-même, de ses antigènes ou de son génome. Dans le cas de la Covid-19, Le diagnostic biologique est basé sur la mise en évidence de l’ARN viral (essentiellement dans le nasopharynx), par biologie moléculaire lors de la phase aiguë de l’infection. Les seules techniques recommandées à ce jour sont des techniques reposant sur le principe de la RT-PCR. La liste des réactifs de biologie moléculaire pris en charge par l’assurance maladie a été publiée par l’ANSM le 5 mai 2020.
2020
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Académie Nationale de Pharmacie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
sensibilité et spécificité
article de périodique
tests sérologiques
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Place du vaccin quadrivalent haute dose EFLUELDA dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière chez les personnes de 65 ans et plus
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186428/fr/place-du-vaccin-quadrivalent-haute-dose-efluelda-dans-la-strategie-de-vaccination-contre-la-grippe-saisonniere-chez-les-personnes-de-65-ans-et-plus
En France métropolitaine, l’épidémie de grippe saisonnière est responsable chaque année d’environ 8 000 à 14 500 décès dont la très grande majorité rapportés chez les personnes de 65 ans et plus. La stratégie vaccinale de prévention de la grippe consiste à protéger les populations les plus à risque de décès et de complications graves de la grippe. La vaccination est dans ce cadre prise en charge à 100 % lors de la campagne de vaccination annuelle contre la grippe saisonnière. Dans le cadre de la demande d’inscription au calendrier vaccinal français du vaccin EFLUELDA par le laboratoire Sanofi Pasteur et à la demande du Ministère chargé de la santé, la HAS en s’appuyant sur laCommission technique des vaccinations, a élaboré des recommandations sur la place du vaccin quadrivalent haute dose EFLUELDA dans la stratégie de vaccination contre la grippe saisonnière chez les personnes de 65 ans et plus.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
146. Vaccinations
166. Grippe
sujet âgé
Immunogénicité des vaccins
vaccins inactivés
EFLUELDA
EFLUELDA, suspension injectable en seringue préremplie Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA/souche
virion fragmenté du virus Influenza
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
recommandation de santé publique
grippe humaine
vaccins antigrippaux
vaccination
vaccination

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N1-SUPERVISEE
Utilisation de plasma de convalescents chez les malades atteints de Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=815
Dans le contexte de la pandémie de Covid-19, le HCSP s’est prononcé à plusieurs reprises sur la prise en charge thérapeutique des patients, les recommandations évoluant avec une meilleure connaissance de la maladie. Dans le présent avis, le HCSP émet des recommandations relatives à l’utilisation thérapeutique de plasma de convalescents dans le traitement du Covid-19. Le plasma de patients guéris du Covid-19 contient en effet des anticorps, qui, administrés à un patient infecté par le SARS-CoV-2, pourraient aider à la guérison. Plusieurs essais thérapeutiques sont en cours pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de cette stratégie thérapeutique, dont 2 essais conduits en France (essais Coriplasm et Coriplasmic). Le HCSP recommande de privilégier chaque fois que possible, l’utilisation de plasma de convalescents dans le cadre des essais thérapeutiques menés en France. Dans le cas où l’inclusion du patient dans un essai n’est pas possible, le HCSP recommande d’autoriser l’utilisation thérapeutique de plasma de convalescents en dehors d’un essai thérapeutique en retenant les mêmes indications que celles définies par les critères d’inclusion dans les essais thérapeutiques en cours en France...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
plasma de convalescent
France
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
plasma sanguin
résultat thérapeutique
essais cliniques comme sujet
recommandation de santé publique
convalescence
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
immunisation passive
Betacoronavirus
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Tests sérologiques
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/tests-serologiques-mise-a-jour-completee-05-08-2020.html
Considérant la situation actuelle de pandémie au Québec et ailleurs dans le monde, et en se référant aux informations présentées dans cet état des connaissances sur le diagnostic sérologique de la COVID-19, l’INESSS dégage les constats suivants : Disponibilité et qualité des évidences À ce jour, les données scientifiques disponibles sur la contribution diagnostique des tests sérologiques dans le contexte de la pandémie actuelle de COVID-19 sont limitées. Plusieurs études, majoritairement réalisées en Chine, sont en prépublication et toujours en attente d’une révision par les pairs. De par son caractère incomplet, cette littérature doit donc être considérée avec une extrême prudence et faire l’objet d’une mise à jour en continu...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Québec
information scientifique et technique
tests sérologiques
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Place des tests sérologiques dans la stratégie de prise en charge de la maladie COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3179992/fr/place-des-tests-serologiques-dans-la-strategie-de-prise-en-charge-de-la-maladie-covid-19
Cette évaluation détaille les indications et non-indications des tests sérologiques automatisables (ELISA) et leur articulation avec les tests RT-PCR. Les indications sont susceptibles d’être actualisées en fonction de l’évolution des connaissances scientifiques, notamment sur l’existence et la qualité d’une immunité contre le virus SARS-CoV-2 (non établies aujourd’hui)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
information scientifique et technique
tests sérologiques
prise en charge de la maladie
pandémies
pneumopathie virale
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
COVID-19
test COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 : Immunité de groupe et retour des enfants à l’école et à la garderie
https://www.inspq.qc.ca/publications/2983-immunite-groupe-covid19
Au cours des dernières semaines, la détection dans divers milieux de soins québécois d’un grand nombre de personnes infectées, mais asymptomatiques a pu créer la perception qu’une forte proportion de la population avait déjà été infectée et qu’une stratégie visant à développer une immunité de groupe, notamment par le retour des enfants à l’école ou en garderie pouvait être intéressante. Le présent document vise à soulever les éléments scientifiques concernant l’immunité de groupe et l’impact épidémiologique d’une stratégie visant à créer une immunité de groupe...
2020
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Québec
enfant
risque
transmission de maladie infectieuse
adulte
recommandation de santé publique
établissements scolaires
garderies d'enfants
immunité de groupe
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Immunoglobulines hyperimmunes anti–SARS-CoV-2, un choix stratégique urgent
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-immunoglobulines-hyperimmunes-anti-sars-cov-2-un-choix-strategique-urgent/
Aucun traitement antiviral n’a à l’heure actuelle clairement démontré son efficacité dans le traitement du COVID-19. L’amélioration spontanée chez la plupart des malades traduit la réponse immunitaire protectrice, liée en particulier aux anticorps neutralisants. La sérothérapie, dont le principe est très ancien, a été utilisée dans les épidémies récentes par les virus Chikungunya, Ebola mais aussi SARS-CoV-1, MERS-CoV et A/H1N1. Dans le COVID-19, deux publications préliminaires portant l’une sur 10 patients [1], l’autre sur 5 patients [2], ont montré que l’utilisation de plasmas de patients convalescents était bien tolérée et pouvait améliorer l’évolution clinique de formes graves du COVID-19 en neutralisant la charge virale et en diminuant rapidement la CRP. Aussi, même si l’interprétation de ces résultats préliminaires est discutable en l’absence de groupe témoin et en raison de la très petite taille des effectifs, la Food and Drug Administration a récemment approuvé le principe de ce traitement et de nombreux essais ont débuté ou vont débuter aux États-Unis et en France pour en évaluer les bénéfices et les risques.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
plasma sanguin
convalescence
information scientifique et technique
immunoglobulines
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Cahier des charges définissant les modalités d’évaluation des performances des tests sérologiques détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3179992/fr/cahier-des-charges-definissant-les-modalites-d-evaluation-des-performances-des-tests-serologiques-detectant-les-anticorps-diriges-contre-le-sars-cov-2
La seule technique de diagnostic biologique du COVID-19 recommandée à ce jour est le test moléculaire par RT-PCR permettant la détection du génome du coronavirus SARS-CoV-2. Les tests sérologiques ne sont pas recommandés dans le cadre du diagnostic précoce de l’infection COVID-19 lors de la première semaine suivant l’apparition des symptômes. Les tests sérologiques ne permettent pas de statuer sur la contagiosité de la personne. Les tests sérologiques permettent uniquement de déterminer si une personne a produit des anticorps en réponse à une infection par le virus SARS-CoV-2. La cinétique de production des anticorps contre le virus est encore aujourd’hui mal caracté-risée principalement chez les patients asymptomatiques. La durée de protection éventuelle est également mal connue. Il est primordial que les tests sérologiques puissent être validés sur leurs premières perfor-mances analytiques et cliniques dès aujourd’hui avant leur achat et leur utilisation en routine C’est pourquoi, la HAS propose le présent cahier des charges qui détaille des critères de qualité et d’exigence vis-à-vis de l’ensemble des tests sérologiques détectant les anticorps spécifiques dirigés contre le SARS-CoV-2 afin de faciliter leur développement et leur évalua-tion. La HAS considère que les valeurs seuils minimales sont estimées à 98% pour la spécificité clinique et à 90% ou 95% selon l’usage du test pour la sensibilité clinique. La HAS recommande de disposer des résultats des évaluations de performances menées sur la base des éléments du présent cahier des charge préalablement à tout achat et utilisa-tion de tests sérologiques. La stratégie d’utilisation de ces tests sera précisée dans un prochain avis...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
diagnostic précoce
tests sérologiques
anticorps du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
évaluation technologique
tests sérologiques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-VALIDE
DARZALEX (daratumumab) et la réactivation du virus de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69402a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients traités par DARZALEX; certains cas ont été fatals. Il faut aviser les professionnels de la santé : d'effectuer un dépistage du VHB chez tous les patients avant d’instaurer un traitement par DARZALEX; de surveiller la survenue de signes cliniques et de résultats de laboratoire témoignant de la réactivation du VHB chez les patients ayant une sérologie VHB positive pendant le traitement par DARZALEX et au moins au cours des six mois qui suivent la fin de ce traitement. Les patients doivent être pris en charge selon les lignes directrices cliniques; d’interrompre le traitement par DARZALEX ainsi que tout traitement concomitant par des stéroïdes et toute chimiothérapie concomitante chez les patients qui présentent une réactivation du VHB et d’instaurer un traitement approprié; de discuter avec des médecins spécialisés dans la prise en charge du VHB avant de reprendre le traitement par DARZALEX chez les patients dont la réactivation du VHB est contrôlée. Santé Canada travaille actuellement avec le fabricant pour inclure le risque de réactivation du VHB dans la monographie canadienne de DARZALEX...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
daratumumab
Réactivation de l’hépatite B
hépatite B
continuité des soins
activation virale
virus de l'hépatite B
Dépistage de masse
hépatite B
antinéoplasiques
DARZALEX
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Quelle est la précision des tests de détection de l’acide nucléique et des antigènes dans le diagnostic de la leptospirose ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011871/quelle-est-la-precision-des-tests-de-detection-de-lacide-nucleique-et-des-antigenes-dans-le
La leptospirose est une maladie infectieuse, causée par une bactérie appelée Leptospira, que l’on trouve dans le sol, dans l’eau douce ou dans l’urine infectée de certains animaux. C’est principalement un problème dans les pays tropicaux humides d’Asie du Sud-Est, d’Amérique centrale et d’Amérique du Sud, mais il peut aussi concerner les régions tempérées. La leptospirose cause de la fièvre et des maux de tête et, dans certains cas, des problèmes rénaux, pulmonaires ou cardiaques. Souvent, les symptômes ne sont pas uniques à la maladie, ce qui la rend difficile à diagnostiquer et, par conséquent, elle n’est souvent pas détectée.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
leptospirose
leptospirose
leptospirose
réaction de polymérisation en chaîne
sensibilité et spécificité
réaction de polymérisation en chaine en temps réel
leptospira
acides nucléiques
anticorps antibactériens
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Évaluation des stratégies de dépistage des personnes infectées par le virus de l’hépatite C (VHC) - Volet 1 Évaluer l'efficience des stratégies de dépistage
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2886668/fr/evaluation-des-strategies-de-depistage-des-personnes-infectees-par-le-virus-de-l-hepatite-c-vhc-volet-1-evaluer-l-efficience-des-strategies-de-depistage
L'hépatite C est une maladie du foie, causée par le virus de l’hépatite C (VHC). L’infection est le plus souvent asymptomatique en phase aigüe et au stade chronique, jusqu’à un stade avancé de la maladie. L’infection devient chronique dans 50 à 90 % des cas selon les études. On estime le nombre de personnes infectées par le VHC de 115 000 (avec une prévalence de l’hépatite C chronique en France de 0,30 % en 2016) et le nombre de personnes non diagnostiquées ayant une hépatite C chronique de 25 892. Depuis 2001, la stratégie de dépistage de l’infection par le VHC recommandée en France est ciblée sur les facteurs de risque de contamination. Dans le contexte de mise à disposition de traitements pour toutes les personnes infectées par le virus de l’hépatite C (VHC), la Haute Autorité de santé (HAS) a lancé des travaux en vue d’une évaluation médico-économique des stratégies de dépistage des personnes infectées par le virus de l’hépatite C.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
167. Hépatites virales
hépatite C
évaluation économique
Rendement
hépatite C
France
recommandation de santé publique
hépatite C
Population à risque
incidence
prévalence
facteurs de risque
co-infection
infections à VIH
hépatite C
anticorps de l'hépatite C
hépatite C chronique
hepacivirus
Dépistage de masse

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N1-SUPERVISEE
Arrêté du 27 mai 2019 fixant les modalités de suivi sérologique des personnes victimes d'accident du travail et des fonctionnaires civils victimes d'accident de service entraînant un risque de contamination par le virus de l'immunodéficience humaine
https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2019/5/27/SSAP1906658A/jo/texte
Le suivi sérologique des personnes victimes d'un accident du travail et des fonctionnaires civils victimes d'un accident de service entraînant un risque de contamination par le virus de l'immunodéficience humaine permet le rattachement d'une éventuelle séroconversion à l'accident. Il comporte, d'une part, un premier test sérologique qui sera nécessairement effectué avant le huitième jour suivant l'accident pour constater une sérologie négative et, d'autre part, un deuxième test sérologique pratiqué six semaines à compter de la date de l'accident ; le cas échéant, lorsqu'un traitement post-exposition a été prescrit à la personne, un troisième test sérologique de dépistage du virus sera réalisé douze semaines à compter de la date de l'accident. Dans le cadre de ce suivi, les résultats des tests sont communiqués par ces personnes, sous pli confidentiel, respectivement au médecin-conseil de l'organisme de sécurité sociale auquel elles sont affiliées et, pour les fonctionnaires civils, au médecin inspecteur de la santé chargé du secrétariat de la commission de réforme compétente.
2019
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Développement et Santé
France
transmission de maladie infectieuse
continuité des soins
infections à VIH
exposition professionnelle
tests sérologiques
transmission de maladie infectieuse
Risque d'exposition à une contamination
texte juridique
risque
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
accidents du travail
Fonctionnaires

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N1-SUPERVISEE
Immunothérapie anti-GD2 pour les personnes atteintes d'un neuroblastome à haut risque traitées par greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques
https://www.cochrane.org/fr/CD012442/immunotherapie-anti-gd2-pour-les-personnes-atteintes-dun-neuroblastome-haut-risque-traitees-par
Problématique de la revue Nous avons cherché des études sur des personnes atteintes d'un neuroblastome à haut risque ayant reçu une chimiothérapie à forte dose (qui tue les cellules souches) suivie d'une greffe autologue (de la même personne) de cellules souches hématopoïétiques (précurseurs de cellules sanguines pour sauver et remplacer les cellules souches tuées). Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet de l'immunothérapie anti-GD2 sur la survie globale, la mort liée au traitement, la survie sans progression, la survie sans événement, la toxicité précoce, la toxicité non hématologique tardive et la qualité de vie liée à la santé chez ces personnes comparativement au traitement standard.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
antigènes glycanniques associés aux tumeurs
analyse de survie
dinutuximab
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
immunothérapie
neuroblastome
risque
transplantation autologue
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Effets indésirables des immunothérapies oncologiques
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08038/
En présence de symptômes, les patients cancéreux se présentent souvent chez le médecin de famille, au cabinet d’urgences ou dans un centre d’urgences pour la clarification du problème aigu. Le principal diagnostic différentiel est la progression du cancer, mais les effets indésirables des traitements systémiques oncologiques doivent également entrer en ligne de compte.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08038
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
tumeurs
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diagnostic différentiel
effets secondaires indésirables des médicaments
évolution de la maladie
article de périodique
immunothérapie

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N1-VALIDE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic de la distomatose à Fasciola hepatica - Argumentaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2861927/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-de-la-distomatose-a-fasciola-hepatica-argumentaire
La HAS considère que: le diagnostic d’une suspicion de distomatose passe par la recherche d’anticorps circulant par technique immunoenzymatique (EIA ou « ELISA ») ou d’hémagglutination indirecte (HAI) et par immunoempreinte (IE « Western blot ») ; les autres techniques sont obsolètes : l’immunoélectrophorèse (IELP), l’électrosynérèse (ELS), la coélectrosynérèse (COES), l’hémagglutination sensibilisée (HAGG), l’immunofluorescence indirecte (IFI) et l’immunodiffusion double (IDD-Ouchterlony) ; le suivi sérologique de la distomatose avec une recherche itérative d’anticorps du sérum ayant servi au sérodiagnostic de dépistage n’est indiqué que dans le cas particulier d’un diagnostic dans la phase précoce de la maladie (phase d’invasion). Il permet de suivre l’efficacité du traitement. Dans les autres cas le suivi est réalisé aujourd’hui par imagerie...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
fasciolase
fasciolase
infection à fasciola hepatica
infection à fasciola hepatica
recommandation pour la pratique clinique
tests sérologiques
fasciolase
évaluation de la technologie biomédicale
continuité des soins

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N1-SUPERVISEE
Crysvita burosumab
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Crysvita
Crysvita est un médicament utilisé dans le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X, une maladie héréditaire caractérisée par de faibles taux de phosphate dans le sang (hypophosphatémie). Le phosphate est essentiel à la formation des os et des dents et au maintien de leur résistance, de sorte que les patients peuvent développer un rachitisme, ainsi que d’autres déformations osseuses et problèmes de croissance. Crysvita peut être utilisé chez les enfants âgés d’un an et plus et chez les adolescents en phase de croissance osseuse. Il est utilisé chez des patients présentant des signes radiographiques d’atteinte osseuse...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
burosumab
médicament orphelin
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
rachitisme hypophosphatémique familial
nourrisson
enfant
adolescent
injections sous-cutanées
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
rachitisme hypophosphatémique familial
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
CRYSVITA
CRYSVITA 10 mg, solution injectable
CRYSVITA 20 mg, solution injectable
CRYSVITA 30 mg, solution injectable
burosumab
burosumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
facteur de croissance fibroblastique de type 23

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N1-SUPERVISEE
Thérapie génique : accès précoce aux premiers médicaments innovants CAR T-Cells dans le traitement de certains cancers hématologiques - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/therapie-genique-acces-precoce-aux-premiers-medicaments-innovants-car-t-cells-dans-le-traitement-de-certains-cancers-hematologiques
En juin 2018, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l’autorisation de mise sur le marché des deux premiers médicaments de thérapie génique Kymriah (Novartis) et Yescarta (Gilead) appelés « CAR[1] T-Cells », destinés aux traitements de certains cancers hématologiques, chez des patients en situation d’impasse thérapeutique. L’autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour ces médicaments innovants est donc attendue prochainement, après la validation de la Commission européenne. Afin d’accélérer leur mise à disposition auprès des patients français, l’ANSM a délivré le 17 juillet 2018 deux Autorisations temporaires d’utilisation de cohorte (ATUc). Ces autorisations entreront en vigueur d’ici à la fin du mois de juillet 2018...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
thérapie génétique
lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique
récepteurs aux antigènes des cellules T
lymphocytes T
lymphocytes T
transplantation homologue
immunothérapie
lymphome B diffus à grandes cellules
adulte
enfant
adolescent
lymphome de burkitt
lymphocytes T
récidive
récepteurs aux antigènes des cellules T

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N1-VALIDE
ZINBRYTA (daclizumab bêta) - Retrait volontaire du marché au Canada en raison du risque d'encéphalite
Destinataires : Professionnels de la santé participant à la distribution et à l’administration de ZINBRYTA, notamment les spécialistes de la sclérose en plaques (SEP), les neurologues, les pharmaciens et pharmaciennes, les pharmacies, les sociétés de la sclérose en plaques et organismes apparentés et les groupes d’entraide ou défendant les intérêts des patients atteints de SEP.
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/66214a-fra.php
À la suite de la déclaration de cas graves de troubles cérébraux inflammatoires, notamment de cas d’encéphalite et de méningo-encéphalite d’origine immunologique, le fabricant a décidé de retirer volontairement du marché canadien le produit ZINBRYTA. Le retrait du produit sera terminé le 30 avril 2018 au plus tard. Il faut éviter de prescrire ZINBRYTA ou d’amorcer un traitement par ZINBRYTA chez tout nouveau patient. Il est conseillé à tous les professionnels de la santé ayant des patients traités par ZINBRYTA de les contacter immédiatement en vue d’initier un autre plan de traitement aussitôt que les circonstances médicales le permettent. Étant donné le risque d’atteinte hépatique associé à l’utilisation de ZINBRYTA, les patients qui cessent d’utiliser le produit devraient faire vérifier leurs taux de transaminases sériques et de bilirubine totale mensuellement pendant les six mois suivant l’administration de leur dernière dose de ZINBRYTA. Les professionnels de la santé devraient aviser leurs patients que des effets indésirables pourraient survenir jusqu’à six mois après l’arrêt du traitement; il faut aussi conseiller aux patients de signaler immédiatement à leur médecin la survenue de tout nouveau symptôme, notamment d’une fièvre prolongée, d’un mal de tête grave, d’une fatigue, d’une jaunisse, de nausées ou de vomissements. ZINBRYTA ne sera pas disponible par l’entremise du Programme d’accès spécial de Santé Canada...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
risque
encéphalite
daclizumab
méningoencéphalite
méningoencéphalite
encéphalite
sclérose en plaques
recommandation de bon usage du médicament
information patient et grand public
lésions hépatiques dues aux substances
Zinbryta
Daclizumab

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N2-AUTOINDEXEE
VAXIGRIPTETRA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2870210/fr/vaxigrip-tetra
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par VAXIGRIPTETRA est important dans la prévention de la grippe chez les nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 3 ans pour lesquels la vaccination grippale est recommandée. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) En l’absence de données d’efficacité clinique comparant les vaccins quadrivalents aux vaccins trivalents, la Commission considère que VAXIGRIPTETRA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux vaccins trivalents inactivés disponibles indiqués dans la prévention de la grippe chez les nourrissons et enfants âgés de 6 mois à 3 ans pour lesquels la vaccination est recommandée.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté)
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
virion fragmenté du virus Influenza
VAXIGRIPTETRA
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés

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N1-SUPERVISEE
Anticorps monoclonaux en oncologie : déclencher une réponse immunitaire en plus de la réduction tumorale spécifique
In Bull. Acad. Natle Méd., 2018, 202, nos 3-4, 707-735
http://www.academie-medecine.fr/anticorps-monoclonaux-en-oncologie-declencher-une-reponse-immunitaire-en-plus-de-la-reduction-tumorale-specifique/
Les récentes avancées dans notre compréhension de la biologie tumorale et dans le développement des anticorps monoclonaux ont optimisé leur utilisation en oncologie. Ces biomédicaments ont élargi les perspectives thérapeutiques des patients atteints de cancer. Cet arsenal thérapeutique comprend des anticorps monoclonaux ciblant des antigènes tumoraux ou des molécules immunomodulatrices et des anticorps monoclonaux bispécifiques. L’efficacité des anticorps monoclonaux repose sur une réduction tumorale et l’initiation d’une réponse immunitaire adaptative par divers mécanismes. Cette revue reprend les anticorps monoclonaux les plus utilisés en pratique clinique en oncologie et s’intéresse également aux avancées biotechnologiques et clinico-biologiques liées à l’usage de ces biothérapies ouvrant vers de nouvelles perspectives thérapeutiques.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
anticorps monoclonaux
tumeurs
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
ORALAIR extrait allergénique de pollens des graminées
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2894900/fr/oralair
Le service médical rendu par ORALAIR 300 IR et ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual, reste faible dans l’indication de l’AMM...
2018
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual
administration par voie sublinguale
remboursement par l'assurance maladie
ORALAIR
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
extraits de plantes
poaceae
pollen
rhinite allergique saisonnière
pollen d'herbe
adulte
adolescent
enfant
rhinite spasmodique apériodique
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet

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N1-VALIDE
VAXIGRIPTETRA, vaccin quadrivalent contre la grippe saisonnière
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux vaccins trivalents inactivés
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800428/fr/vaxigriptetra
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800428/fr/vaxigriptetra-vaccin-quadrivalent-contre-la-grippe-saisonniere
VAXIGRIPTETRA est un vaccin injectable, inactivé à virion fragmenté, qui a l’AMM dans l'immunisation active des adultes et des enfants à partir de 3 ans pour la prévention de la grippe causée par les deux sous-types viraux de la grippe A et les deux types viraux de la grippe B contenus dans le vaccin. Il se distingue des vaccins grippaux trivalents par l’adjonction d’une seconde souche B mais il n’y a pas d’argument pour le préférer aux vaccins trivalents inactivés...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vaccins antigrippaux
vaccination
enfant
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
vaccins inactivés
adulte
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
avis de la commission de transparence
adolescent
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)
vaccin grippal quadrivalent inactivé
VAXIGRIPTETRA
VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté)
virion fragmenté du virus Influenza

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N1-SUPERVISEE
ZINPLAVA bezlotoxumab
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2792203/fr/zinplava
Le service médical rendu par ZINPLAVA est important dans l’indication de l’AMM, dans une population à haut risque définie comme : patients recevant un traitement antibiotique (métronidazole, vancomycine et fidaxomicine) contre l’infection à Clostridium difficile (ICD) ET ayant au moins l’une des caractéristiques suivantes : âge 65 ans, antécédent d’ICD au cours des 6 mois précédents, ICD sévère (score Zar 2), immunodépression. ZINPLAVA apporte une Amélioration du Service Médical Rendu mineure (ASMR IV) en association à un traitement antibiotique contre l’ICD à base de métronidazole et de vancomycine dans la prévention des récidives d’infection à C. difficile chez les adultes à haut risque de récidives de l’ICD...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anticorps monoclonaux
résultat thérapeutique
anticorps neutralisants
adulte
bezlotoxumab
toxine B de Clostridium difficile
perfusions veineuses
récidive
sujet âgé
sujet immunodéprimé
avis de la commission de transparence
Infection à Clostridium difficile
association de médicaments
antibactériens
infections à clostridium
Clostridioides difficile
infections à clostridium
vancomycine
métronidazole
risque de rechute
risque
infections à clostridium
diarrhée
diarrhée à Clostridium difficile
bezlotoxumab
ZINPLAVA
ZINPLAVA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
protéines bactériennes
toxines bactériennes

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de la PCSK9
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 821-825
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-558/Inhibiteurs-de-la-PCSK9
Les données d’observation montrent une association cohérente entre une élévation des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et les maladies cardiovasculaires (MCV). Les statines sont actuellement les médicaments les plus efficaces pour abaisser le LDL-C, mais elles peuvent présenter des effets secondaires qui pourraient limiter les patients d’atteindre les niveaux de LDL-C recommandés. Bien que traités par les statines, un important risque résiduel d’événement cardiovasculaire reste chez les patients en préventions primaire et secondaire. La découverte des anticorps contre la protéase convertase subtilisine / kexine 9 est un nouveau traitement antilipémique très prometteur et le but de cet examen est d’expliquer leur mécanisme d’action et de discuter les données de sécurité et d’efficacité de quelques études de phase III...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Proprotéine convertase 9
Proprotéine convertase 9
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
cholestérol LDL
risque d'événement cardiovasculaire (constatation)
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
hypercholestérolémie
Proprotéine convertase 9
mutation
alirocumab
évolocumab
Protéine PCSK9 humaine
bococizumab
Recherche comparative sur l'efficacité
Hypercholéstérolémie familiale
anticorps monoclonaux
serine endopeptidases
proprotein convertases
anticorps monoclonaux humanisés
hyperlipoprotéinémie de type II

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N1-SUPERVISEE
ACARIZAX - Extrait allergénique standardisé d’acariens Dermatophagoides pteronyssinus et Dermatophagoides farinae
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748733/fr/acarizax
Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par ACARIZAX 12 SQ-HDM, lyophilisat oral, est faible chez l’adulte ayant une rhinite allergique persistante aux acariens, modérée à sévère, insuffisamment contrôlée par les traitements symptomatiques ainsi que chez l’adulte ayant un asthme allergique aux acariens, insuffisamment contrôlé par les corticostéroïdes inhalés et associé à une rhinite allergique légère à sévère aux acariens. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) ACARIZAX 12 SQ-HDM, lyophilisat oral, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge, chez l’adulte : de la rhinite allergique persistante aux acariens, modérée à sévère, insuffisamment contrôlée par les médicaments symptomatiques, de l’asthme allergique aux acariens, insuffisamment contrôlé par les corticostéroïdes inhalés et associé à une rhinite allergique légère à sévère aux acariens.
2017
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
administration par voie orale
dermatophagoides farinae
dermatophagoides pteronyssinus
désensibilisation immunologique
acariens des poussières de maison
allergène d'acarien
adulte
Rhinite allergique
Allergie aux acariens
asthme
Asthme allergique
antigènes de dermatophagoides
antigènes de dermatophagoides
ACARIZAX 12 SQ-HDM, lyophilisat sublingual
ACARIZAX

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N1-VALIDE
Utilisation du vaccin contre la grippe saisonnière VAXIGRIPTETRA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800989/fr/utilisation-du-vaccin-contre-la-grippe-saisonniere-vaxigrip-tetra
Dans le cadre de la procédure de mise sur le marché du vaccin contre la grippe VAXIGRIP TETRA, la HAS émet des recommandations afin de déterminer la place de ce vaccin dans le cadre de la stratégie vaccinale existante vis-à-vis de la prévention de la grippe saisonnière. VAXIGRIPTETRA est un vaccin grippal quadrivalent inactivé injectable indiqué dans l’immunisation active des adultes et des enfants à partir de 3 ans. Il s’agit d’un vaccin à virion fragmenté contenant quatre souches de virus grippal : deux de type A (H1N1 et H3N2) et deux de type B (appartenant aux lignées Yamagata et Victoria), soit une souche de virus B supplémentaire par rapport à la formulation trivalente de ce vaccin (VAXIGRIP) disponible en France depuis 1998 et indiquée à partir de l’âge de 6 mois. La HAS a pris en considération les données d’immunogénicité et de tolérance disponibles pour ce vaccin qui sont détaillées dans cette évaluation. La HAS considère que le vaccin VAXIGRIP TETRA peut être utilisé selon son AMM actuelle (à partir de l’âge de 3 ans) et dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière, consistant à éviter les formes graves et les décès...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
146. Vaccinations
166. Grippe
français
vaccins antigrippaux
vaccination
enfant
recommandation de bon usage du médicament
grippe humaine
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
vaccins inactivés
adulte
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
VAXIGRIPTETRA
VAXIGRIPTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté)
virion fragmenté du virus Influenza
vaccin inactivé à virion fragmenté contre l'influenza (produit)

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N1-VALIDE
Arthropathies iatrogènes induites par les médicaments
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 559-564
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-553/Arthropathies-iatrogenes-induites-par-les-medicaments
Les arthropathies induites par les médicaments, en particulier les arthralgies, sont très fréquemment rapportées en pharmacologie. La difficulté majeure consiste souvent à confirmer l’imputabilité du médicament dans la survenue des symptômes. L’arrêt du médicament suspect permet lorsqu’il est véritablement responsable de l’arthropathie d’entraîner alors la disparition des symptômes. Le but de cet article est de revoir les arthropathies classiques induites, ainsi que quelques nouveautés en décrivant les caractéristiques cliniques, ainsi que les mécanismes reliant le médicament à l’arthropathie quand ceux-ci ont été élucidés...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
maladies articulaires
arthralgie
effets secondaires indésirables des médicaments
Effets indésirables à long terme
prédisposition génétique à une maladie
arthrite
acide urique
antigène CTLA-4
arthrite
antigène CD28
quinolinone
diurétiques
inhibiteurs de l'aromatase
diphosphonates
rétinoïdes
incrétines
antinéoplasiques
facteurs immunologiques

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N1-SUPERVISEE
Anticorps antidigoxine
Intoxication
http://www.centreantipoisons.be/professionnels-de-la-sant/articles-pour-professionnels-de-la-sant/intoxications-aigu-s-et-antidote-8
Si les techniques de réanimation classique ne permettent pas de contrôler les symptômes de l'intoxication, on peut utiliser les anticorps digitaliques spécifiques. Ces anticorps sont préparés à partir de sérum de mouton immunisé contre un complexe digoxine/albumine. Par clivage enzymatique et purification, on ne retient que les fragments d'immunoglobuline (Fragment Antigen Binding) fixant l'antigène. Après administration en IV, les anticorps antidigoxine se lient aux glucosides digitaliques dans l'espace extra-cellulaire pour former un complexe Fab-digitalique inactif, éliminé par les reins.
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Centre antipoison belge
Belgique
brochure pédagogique pour les patients
fragment Fab d'anticorps antidigitalique
digoxine
fragments fab d'immunoglobuline

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N1-SUPERVISEE
Quelle place prend l’immunothérapie par voie sous-cutanée ou sublinguale dans le traitement de l’asthme et de la rhinite allergique?
In PHARMACTUEL, Vol. 49, No. 1, 2016
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1086/858
L’immunothérapie est pertinente lorsque l’arsenal habituel de médicaments ne permet pas d’obtenir une maîtrise acceptable et suffisante des symptômes d’asthme et de rhinite allergique. C’est également une option lorsque l’évitement de l’allergène est impossible ou ne donne pas les résultats attendus. Les allergies affectent actuellement le quart de la population mondiale. Cet article a pour objectif de répondre à la question suivante : « Quelle est la position de l’immunothérapie ciblée par rapport aux standards thérapeutiques pour l’asthme et la rhinite allergique, en monothérapie ou en combinaison? »...
2016
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
immunothérapie
immunothérapie par voie sous-cutanée (procédure)
asthme
Rhinite allergique
Rhinite allergique
résultat thérapeutique
antiallergiques
antiasthmatiques
administration par voie sublinguale
immunothérapie sublinguale
asthme
administration par voie cutanée

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N1-SUPERVISEE
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca - vaccin grippal pandémique (H5N1) (vivant atténué, nasal)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/pandemic-influenza-vaccine-h5n1-astrazeneca-previously-pandemic-influenza-vaccine-h5n1-medimmune
Vaccin grippal pandémique H5N1 MedImmune est un vaccin conçu pour protéger les enfants âgés de 12 mois à 18 ans contre la grippe, au cours d'une pandémie de grippe. Une pandémie de grippe se produit lorsqu'une nouvelle souche de virus de la grippe apparaît et que l’absence d’immunisation (protection) des gens contre cette souche lui permet de se propager rapidement. Elle peut particulièrement affecter les enfants n'ayant pas été touchés par la grippe saisonnière ou n'ayant pas déjà été vaccinés contre la grippe. Une pandémie de grippe peut toucher les personnes à travers le monde entier et provoquer de nombreux décès. Vaccin grippal pandémique H5N1 MedImmune contient le virus grippal de type A vivant, atténué (affaibli) de la souche A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
administration par voie nasale
agrément de médicaments
Europe
vaccins atténués
vaccins atténués
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
interactions médicamenteuses
nourrisson
enfant
adolescent
vaccin grippal vivant atténué en pulvérisation nasale
pulvérisations nasales
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grippe, virus vivant atténué
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
grippe humaine
vaccination

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N1-SUPERVISEE
Actualisation des recommandations de prise en charge du mélanome stade I à III
http://www.sfdermato.org/media/pdf/recommandation/recos-mealnome-dc704d984ef0fe69278c90c3bd5ac5c7.pdf
Le mélanome est une tumeur maligne pour laquelle la survie nette spécifique est en France de 85% sur les données 1989-2004. Le taux de guérison est lié à l'épaisseur tumorale. La prise en charge du mélanome relève des notions générales de qualité de prise en charge des cancers préconisées par les trois plans cancer. Ainsi, tous les cas de mélanomes doivent faire l'objet d'un enregistrement ou d'une discussion en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire, y compris les formes in situ. Les malades doivent pouvoir bénéficier d'un dispositif d'annonce du diagnostic et un Plan Personnalisé de Soin doit pouvoir leur être remis.
2016
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
recommandation professionnelle
mélanome
mélanome
mélanome
mélanome
mélanome
Dépistage précoce du cancer
lymphadénectomie
gangliosides
bévacizumab
mélanome
mélanome
tumeurs cutanées
mélanome
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Immunopathologie du psoriasis
From bench to bedside
https://www.medecinesciences.org/fr/articles/medsci/full_html/2016/03/medsci20163203p253/medsci20163203p253.html
Le psoriasis est une maladie inflammatoire fréquente atteignant essentiellement la peau et parfois les articulations. Cette maladie chronique met rarement en jeu le pronostic vital mais altère significativement la qualité de vie. Le psoriasis est caractérisé, dans sa forme la plus fréquente, par des plaques érythémato-squameuses bien limitées associées à une prolifération exagérée des kératinocytes de l’épiderme, une inflammation et une hypervascularisation du derme superficiel.
2016
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M/S médecine sciences
France
français
article de périodique
psoriasis
psoriasis
maladie chronique
Psoriasis
psoriasis

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N1-SUPERVISEE
Peptides thymiques dans le traitement des patients cancéreux
http://www.cochrane.org/fr/CD003993
Évaluer l'efficacité des ETp et des PTs dans la prise en charge du cancer.
2016
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
peptides
tumeurs
résultat thérapeutique
extrait thymus
adjuvants immunologiques
tumeurs

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N1-VALIDE
Vaccination des nourrissons. Place du vaccin hexavalent Hexyon
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=496
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=497
Dans le cadre de la procédure de mise sur le marché du vaccin hexavalent Hexyon , le Haut Conseil de la santé publique émet des recommandations afin de déterminer la place de ce vaccin dans le calendrier vaccinal français du nourrisson. Hexyon est un vaccin hexavalent destiné à la primo-vaccination et à la vaccination de rappel des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite B, la poliomyélite et les infections invasives à Haemophilus influenzae b. Le HCSP a pris en considération les données d’immunogénicité et de tolérance disponibles pour ce vaccin qui sont détaillées dans le rapport joint à cet avis.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
nourrisson
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
Vaccins anti-hépatite B
vaccins antipoliomyélitiques
Vaccins anti-Haemophilus
diphtérie
tétanos
hépatite B
coqueluche
haemophilus influenzae type B
infections à haemophilus
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-Haemophilus
vaccins antipoliomyélitiques
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
Vaccins anti-hépatite B
Vaccins anti-Haemophilus
vaccins antipoliomyélitiques
vaccination
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
HEXYON
HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie
diphtérie-Haemophilus influenzae B-coqueluche-polio-tétanos-hépatite B

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N1-SUPERVISEE
Traitements qui inhibent ou modifient le système immunitaire pour la neuropathie motrice multifocale
http://www.cochrane.org/fr/CD003217
Contexte : La neuropathie motrice multifocale se caractérise par une faiblesse des membres asymétrique, progressive, principalement distale, et des blocages partiels, généralement multiples, de la conduction nerveuse motrice. L'immunoglobuline en intraveineuse est bénéfique, mais le rôle des agents immunosuppresseurs est incertain. Ceci est une mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2002 et précédemment mise à jour en 2003, 2005 et 2008. Objectifs : Fournir les meilleures preuves disponibles à partir d'essais contrôlés randomisés concernant le rôle des agents immunosuppresseurs pour le traitement de la neuropathie motrice multifocale
2015
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Cochrane
Royaume-Uni
France
facteurs immunologiques
immunosuppresseurs
polyneuropathies
résultat thérapeutique
immunoglobulines par voie veineuse
polyneuropathies
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Syndromes myélodysplasiques et auto-immunité
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-469/Syndromes-myelodysplasiques-et-auto-immunite
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont caractérisés par une hématopoïèse inefficace, responsable de cytopénies périphériques. Il s’agit d’un groupe hétérogène de maladies clonales des cellules souches hématopoïétiques. Plusieurs études de cohorte et de nombreux rapports de cas attestent de l’émergence de manifestations auto-immunes chez certains patients atteints de SMD. De même, les patients souffrant de certaines pathologies auto-immunes ont un risque augmenté d’être également atteints d’un SMD. Le but de cet article est de familiariser le praticien avec les liens entre myélodysplasie et auto-immunité. L’accent est mis sur les éléments permettant de rechercher un SMD chez un patient développant une cytopénie dans un contexte auto-immun et vice versa de lister les principales maladies inflammatoires pouvant compliquer un SMD.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
syndromes myélodysplasiques
syndromes myélodysplasiques
maladies auto-immunes
syndromes myélodysplasiques

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N1-VALIDE
Données actualisées sur la physiopathologie, les phénotypes et les traitements de la maladie de Still de l’adulte
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314010480
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314010480/pdfft?md5=641c58b1d43fe510b312cd678129e024&pid=1-s2.0-S0248866314010480-main.pdf
Plus de 40 ans après sa description princeps, la maladie de Still de l’adulte (MSA) reste de diagnostic difficile et de cause imprécise [1]. Le terme de syndrome de Still est probablement mieuxadapté tant le spectre clinique de cette entité est vaste. Cependant,les données cliniques et fondamentales récentes permettent de distinguer différents phénotypes de la MSA et, ainsi, d’envisager une prise en charge plus personnalisée des patients. Celles-ci font l’objet de cette mise au point dans laquelle nous aborderons brièvement l’épidémiologie et les manifestations clinico-biologiques de la MSA pour centrer notre propos sur la physiopathologie, les phénotypes et l’apport des thérapies récentes ciblant certains médiateurs clés de l’inflammation.
2015
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Elsevier
France
français
revue de la littérature
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
maladie de Still débutant à l'âge adulte
phénotype
pronostic
maladie de Still débutant à l'âge adulte
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antirhumatismaux
tocilizumab
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
Physiopathologie du syndrome néphrotique idiopathique
In : Médecine thérapeutique / Pédiatrie Volume 18, numéro 4, Octobre-Novembre-Décembre 2015
https://www.jle.com/fr/revues/mtp/e-docs/physiopathologie_du_syndrome_nephrotique_idiopathique_306197/article.phtml
Le syndrome néphrotique idiopathique est une maladie universelle dont le signe unique est une protéinurie massive, emblématiquement marquée par l’augmentation de la clairance rénale de l’albumine par un facteur 1 000 à 10 000. La lésion unique est un effacement de l’arborisation podocytaire, uniquement visible en microscopie ultra-structurale. Ces altérations sont fonctionnelles et régressent complètement après quelques jours de traitement par prednisone. L’hypothèse actuellement retenue est que le syndrome néphrotique n’est pas une maladie rénale primaire mais une maladie immunitaire dont le rein est la cible exclusive.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique

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N1-VALIDE
Toxidermies
In La Revue de Médecine Interne, Volume 36, Issue 4, April 2015, Pages 256–270
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0248866314006596
Les toxidermies correspondent aux effets indésirables médicamenteux à expression cutanéo-muqueuse. Elles présentent une grande variabilité sémiologique, non spécifique de l’étiologie médicamenteuse. L’exanthème maculo-papuleux est la présentation la plus fréquente suivie de l’urticaire et des vascularites. L’érythème pigmenté fixe est une toxidermie plus rare dans les pays occidentaux. La fréquence des formes sévères (décès, séquelles graves) est de 2 % : toxidermies bulleuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique ou syndrome de Lyell), DRESS (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms ou syndrome d’hypersensibilité), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Elles doivent être rapidement identifiées afin d’orienter la prise en charge...
doi:10.1016/j.revmed.2014.10.004
2015
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Elsevier
France
français
toxidermies
article de périodique
toxidermies
toxidermies
facteurs de risque
toxidermies
signes et symptômes
exanthème maculopapulaire
syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
toxidermies
pustulose exanthématique aigüe généralisée
Erythème pigmenté fixe
Syndrome babouin dû à un médicament
antibactériens
anticonvulsivants
antinéoplasiques
toxidermies
produits de contraste
allopurinol
anti-inflammatoires non stéroïdiens
antibiothérapie
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
TICOVAC
Code CIP : 3400936774827 - Code CIP : 3400927841705
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2561552/fr/ticovac
Mise à disposition de nouvelles présentations en seringue préremplie en verre avec aiguille non attachée, en remplacement des présentations actuellement commercialisées (en seringue préremplie en verre avec aiguille attachée). Le service médical rendu par TICOVAC 0,25 mL ENFANTS et TICOVAC 0,5 mL ADULTES est important dans l’indication de leur AMM : « Immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques »...
2015
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
encéphalites à tiques
vaccination
TICOVAC 0,5 ml ADULTES, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé)
TICOVAC 0,25 ml ENFANTS, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé)
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
vaccins antiviraux
encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccin contre l'encéphalite à tiques (produit)
adulte
enfant
TICOVAC

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N1-SUPERVISEE
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y
polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe Y conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe W-135 conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe C conjugué à l'anatoxine tétanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041961/fr/nimenrix-vaccins-meningococciques-a-c-w135-et-y-conjugues
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2041961/fr/nimenrix
Remboursement en ville pour les sujets devant pouvoir bénéficier d’une protection durable et étendue vis-à-vis d’un nombre élargi de sérogroupes de méningocoque. MENVEO et NIMENRIX, vaccins tétravalents conjugués, ont l’AMM dans l’immunisation active contre les infections invasives à méningocoques dues aux sérogroupes A, C, W135 et Y, à partir de l’âge de 1 an (NIMENRIX) ou 2 ans (MENVEO). Le besoin de vaccination contre les sérogroupes A, W135 et Y concerne des populations particulières : essentiellement certains personnels de laboratoire de recherche, certains sujets ayant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoques et les sujets se rendant en zone d’endémie, notamment les pèlerins se rendant à La Mecque. Disponibles à l’hôpital et dans les centres de vaccination depuis 2010, ces vaccins sont désormais remboursables en pharmacie de ville uniquement pour les sujets ayant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoques et devant pouvoir bénéficier d’une protection durable et étendue vis-à-vis des sérogroupes A, C, W135 et Y...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
recommandation de bon usage du médicament
NIMENRIX
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y
méningite à méningocoques
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
vaccination
injections musculaires
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe A
vaccins conjugués
neisseria meningitidis sérogroupe C
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
Neisseria meningitidis sérogroupe Y
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
polyosides bactériens
anatoxine tétanique
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
facteurs de risque
nourrisson
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
interactions médicamenteuses
enfant
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
immunité acquise

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N1-VALIDE
Immunité et cancers des voies aéro-digestives supérieures 1re partie : Réponses immunitaires et échappement tumoral
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2014/03/mbcb140002/mbcb140002.html
Les cancers des voies aéro-digestives supérieures (VADS) sont un problème de santé publique majeur. Chez l’homme, ces cancers arrivent en troisième place en termes de fréquence en France. Le pronostic est sombre, la survie des patients ne dépasse pas 20 % à 10 ans. Il est nécessaire de s’intéresser à l’environnement tumoral, afin de mieux comprendre les étapes de formation et d’extension, ainsi que les interactions avec le système immunitaire de l’hôte. L’identification de nouveaux biomarqueurs, témoins du processus cancéreux mais aussi d’une éventuelle réponse immunitaire anti-tumorale pourraient constituer des éléments du diagnostic et du pronostic, mais aussi des cibles thérapeutiques. Cette revue de la littérature a pour but de faire le point sur la réponse immunitaire et l’échappement tumoral des cancers des VADS.
2015
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
français
article de périodique
tumeurs de la tête et du cou
immunité
échappement de la tumeur à la surveillance immunitaire

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N1-SUPERVISEE
HBVAXPRO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1769338/fr/hbvaxpro
Indications : HBVAXPRO 5 microgrammes : « HBVAXPRO est indiqué pour l’immunisation active contre l'infection provoquée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite B chez les sujets de la naissance jusqu’à l’âge de 15 ans considérés à risque d'exposition au virus de l’hépatite B. » HBVAXPRO 10 microgrammes : « HBVAXPRO est indiqué pour l’immunisation active contre l'infection provoquée par tous les sous-types connus du virus de l'hépatite B chez les sujets à partir de l'âge de 16 ans considérés à risque d'exposition au virus de l’hépatite B. » Le service médical rendu par ces vaccins reste important dans l’indication de l’AMM, uniquement dans les populations recommandées par le HCSP dans le calendrier vaccinal en vigueur...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
HBVAXPRO 5 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)
HBVAXPRO 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite B (ADNr)
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccination
hépatite B
Vaccins anti-hépatite B
vaccins à ADN
injections musculaires
enfant
nourrisson
adolescent
nouveau-né
rappel de vaccin
hépatite B, antigène purifié
HBVAXPRO

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N1-SUPERVISEE
Immunonutrition comme traitement adjuvant pour les brûlures
https://www.cochrane.org/fr/CD007174/immunonutrition-comme-traitement-adjuvant-pour-les-brulures
En cas de brûlures impliquant une grande surface corporelle totale, les dommages et la dégradation des tissus peuvent entraîner une condition similaire à celle observée avec la malnutrition sévère. De plus, la destruction de la barrière cutanée efficace conduit à une dérégulation de la température corporelle et à une susceptibilité accrue à l'infection et la perte de fluides. Des études antérieures ont examiné des additifs spécifiques naturels au soutien nutritionnel, qui pourraient permettre d'améliorer la fonction du système immunitaire et donc de réduire l'infection, la durée d'hospitalisation et le risque de décès. Ces additifs appelés immunonutriments comprennent la glutamine, l'arginine, les acides aminés à chaîne ramifiée (AACR) et les acides gras oméga-3 (huile de poisson). Les auteurs de cette revue ont recherché des essais contrôlés randomisés évaluant les effets des immunonutriments chez les patients souffrant de brûlures graves.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
brûlures
régime alimentaire
brûlures
glutamine
résultat thérapeutique
revue de la littérature

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N1-SUPERVISEE
Induction de la tolérance immune pour détruire les inhibiteurs chez les patients atteints d'hémophilie A ou B
http://www.cochrane.org/fr/CD010561/induction-de-la-tolerance-immune-pour-detruire-les-inhibiteurs-chez-les-patients-atteints-dhemophilie-a-ou-b
Contexte : La survenue des anticorps inhibiteurs, ou des inhibiteurs, est une complication significative dans les soins des patients atteints d'hémophilie A ou B congénitale. À ce jour, l'induction de la tolérance immune est la seule intervention connue pour éradiquer avec succès les inhibiteurs. Cependant, le dosage idéal et la comparaison relative à l'innocuité et à l'efficacité des différents traitements d'induction de la tolérance immune n'ont pas encore été établis. Objectifs : L'objectif de cette revue était d'évaluer les effets de l'induction de la tolérance immune (différents protocoles de cette thérapie par rapport aux autres, ou par rapport à des agents de contournement seuls) pour traiter les patients atteints d'hémophilie congénitale A ou B
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémophilie A
hémophilie B
tolérance immunitaire
résultat thérapeutique
anticorps bloquants
hémophilie A
hémophilie B

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N1-VALIDE
Infection à Mycobacterium tuberculosis: Signification, rôle et performance des tests immunologiques
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-425/Infection-a-Mycobacterium-tuberculosis-Signification-role-et-performance-des-tests-immunologiques
Le test cutané tuberculinique (TST) et les IGRA (Interferon-Gamma Release Assays) sont actuellement les seuls moyens d’identifier les infections latentes par Mycobacterium tuberculosis. Au contraire des IGRA, la spécificité du TST est grandement affectée par une vaccination antérieure avec la souche atténuée de M. bovis (vaccin BCG). Par ailleurs, il existe des preuves suggérant que la sensibilité des IGRA est supérieure à celle du TST, notamment dans la détection de la tuberculose latente chez les individus immunosupprimés.Cependant, ni le TST ni les IGRA ne permettent de différencier une tuberculose latente d’une tuberculose active. En outre, il n’existe pour l’heure aucun test capable d’identifier si les mycobactéries présentes chez un individu infecté de manière latente sont des germes vivants ou morts et, de là, de détecter qui est à risque de développer une tuberculose active.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
mycobacterium tuberculosis
cas clinique
tuberculose latente
tuberculose latente
test tuberculinique
tests de libération d'interféron-gamma

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N1-SUPERVISEE
Mobiliser l'immunité innée dans le traitement des cancers
http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132911014
Les immunothérapies sont particulièrement attractives pour la lutte contre le cancer. Elles visent essentiellement à guider l’action du système immunitaire afin d’éradiquer les cellules tumorales et d’empêcher leur dissémination. Dans ce contexte, l’exploitation clinique de ligands spécifiques des récepteurs immunitaires innés est prometteuse mais reste confrontée à de nombreux revers lors des phases de validation clinique.
10.1051/medsci/20132911014
2013
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M/S médecine sciences
France
tumeurs
tumeurs
immunothérapie
immunothérapie
article de périodique
immunité innée

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N1-VALIDE
RITUXAN (rituximab) - Réapparition du virus de l'hépatite B (VHB) chez des patients : Mises à jour sur le dépistage et la prise en charge - Pour les professionnels de la santé
RITUXAN (rituximab) - Hepatitis B Virus (HBV) Recurrence in Patients: Updates on Screening and Management - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/34765a-fra.php
L'utilisation de RITUXAN a été associée à une réactivation du virus de l'hépatite B chez les patients séropositifs pour le virus de l'hépatite B. Il est conseillé d'effectuer un dépistage du virus de l'hépatite B (VHB) chez tous les patients avant d'amorcer un traitement par RITUXAN. RITUXAN ne doit pas être administré aux patients atteints d'une hépatite B active. Avant d'instaurer un traitement chez des patients séropositifs pour le VHB, il est recommandé d'adresser le patient à un spécialiste en maladies hépatiques pour que la réactivation du VHB et sa prise en charge puissent faire l'objet d'une surveillance continue...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Rituximab
virus de l'hépatite B
hépatite B
facteurs immunologiques
rituximab
activation virale
hépatite B
Dépistage de masse
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
antigènes CD20
Réactivation de l’hépatite B

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N1-SUPERVISEE
Hexacima - Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), de l'hépatite B (ADNr), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'Haemophilus influenzae type b, adsorbé - Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Hexacima
Hexacima est un vaccin contenant des principes actifs dérivés des bactéries qui causent la diphtérie, le tétanos et la coqueluche, de la bactérie Haemophilus influenzae type b, du virus de l'hépatite B, et des virus poliomyélitiques inactivés. Il est utilisé chez les enfants à partir de l'âge de six semaines et jusqu'à deux ans, pour les protéger contre les maladies infectieuses suivantes: la diphtérie (une maladie très contagieuse qui touche la gorge et la peau, et peut causer des dommages au coeur et à d'autres organes); le tétanos (généralement causé par l'infection d'une plaie); la coqueluche; l'hépatite B (une infection virale du foie); la poliomyélite (la polio, une maladie qui touche les nerfs et peut entraîner une faiblesse ou une paralysie musculaire); des maladies invasives (comme la méningite) provoquées par la bactérie H. influenzae type b (Hib)...
2013
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
antibiothérapie
ADN recombiné
haemophilus influenzae
diphtérie
coqueluche
tétanos
hépatite B
vaccination
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
poliomyélite
diphtérie-Haemophilus influenzae B-coqueluche-polio-tétanos-hépatite B
vaccins combinés
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccin antipoliomyélitique inactivé
Vaccins anti-Haemophilus
Vaccins anti-Haemophilus
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
infections à haemophilus
méningite à hémophilus
calendrier vaccinal
anatoxine diphtérique
anatoxine tétanique
antigènes bactériens
bordetella pertussis
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
vaccins inactivés
poliovirus
nouveau-né
nourrisson

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N1-VALIDE
Vaccination contre les infections invasives à méningocoque B. Place du vaccin Bexsero
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=386
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20131025_vaccmeningocoqueBBexsero.pdf
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20131025_vaccmeningocoqueBBexseroann1.pdf
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=399
Le vaccin méningocoque B, Bexsero , a obtenu, en janvier 2013, une autorisation de mise sur le marché en France. Le Haut Conseil de la santé publique s'est autosaisi afin d'évaluer la place de ce nouveau vaccin dans la stratégie de prévention des infections invasives à méningocoque (IIM) en France.
2013
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
vaccins antiméningococciques
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe B
recommandation de santé publique
nourrisson
adolescent
enfant
adulte
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
algorithme
rapport
BEXSERO
BEXSERO suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé)
méningocoque B, vaccin multicomposant
antibiothérapie
vaccins antiméningococciques

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N1-SUPERVISEE
Imvanex - virus vivant modifié de la vaccine Ankara - modified vaccinia Ankara virus
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Imvanex
Imvanex est un vaccin utilisé pour protéger contre la variole chez les adultes. Il contient une forme modifiée vivante du virus de la vaccine appelée «vaccine Ankara». Ce virus est apparenté au virus de la variole, mais ne provoque pas de maladie chez l'homme et a été modifié de sorte qu'il ne peut pas se répliquer (se reproduire) dans les cellules humaines. La variole a été déclarée officiellement éradiquée en 1980, après que le dernier cas connu de la maladie est survenu en 1977. Ce vaccin sera utilisé dans des situations où il est jugé nécessaire de protéger contre la variole conformément aux recommandations officielles...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
IMVANEX
IMVANEX, suspension injectable . Vaccin antivariolique (virus vivant modifié de la vaccine Ankara)
virus de la vaccine
vaccination
vaccin antivariolique
vaccin antivariolique
agrément de médicaments
Europe
évaluation de résultat des soins
autres vaccins viraux
adulte
injections sous-cutanées
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
grossesse
Allaitement naturel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament

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N1-VALIDE
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_957703/prevenar-13-vaccin-anti-pneumococcique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_939182/prevenar-13
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638937/fr/prevenar-13
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1638936/fr/prevenar-10072013-avis-ct12284
Motif de la demande : Extension d'indication. « Immunisation active pour la prévention des infections invasives, causées par Streptococcus pneumoniae chez les adultes âgés de 50 ans et plus.»...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antibiothérapie
vaccin pneumococcique 13-valent
vaccins antipneumococciques
infections à pneumocoques
vaccination
vaccins conjugués
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
remboursement par l'assurance maladie
enfant
nourrisson
pneumonie à pneumocoques
otite moyenne
polyosides bactériens
streptococcus pneumoniae
injections musculaires
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
vaccins antipneumococciques
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)
PREVENAR 13
3400893428191
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
adulte

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N1-SUPERVISEE
OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires)
Pas d'avantage clinique démontré par rapport aux autres vaccins antigrippaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554442/fr/optaflu
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554442/fr/optaflu-vaccin-antigripal-de-ladulte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1554441/fr/optaflu-17042013-avis-ct12664
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1719404/fr/optaflu
OPTAFLU est un vaccin grippal trivalent inactivé (A/H1N1, A/H3N2, B) qui a l'AMM en prévention de la grippe chez les adultes, en particulier chez ceux à risque élevé de complications associées à la grippe. Préparé à partir de cultures cellulaires (et non à partir d'oeufs embryonnés comme les autres vaccins antigrippaux), il n'est pas contre indiqué aux personnes allergiques aux protéines de l'oeuf et à certains antibiotiques. Toutefois, alors que l'allergie aux protéines de l'oeuf concerne plus souvent les enfants, ces derniers ne sont pas éligibles à ce vaccin réservé aux adultes. OPTAFLU doit être utilisé selon les recommandations du Haut Conseil de la Santé publique (HCSP)...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
OPTAFLU
OPTAFLU, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin grippal (antigène de surface, inactivé, préparé à partir de cultures cellulaires)
injections musculaires
remboursement par l'assurance maladie
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
grippe humaine
antigènes de surface
vaccination
vaccins antigrippaux
vaccins inactivés
virus de la grippe A
virus influenza B
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
adulte
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
résultat thérapeutique
3400893884317
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Interventions à base de médicaments immunomodulateurs pour les syndromes d'épilepsie focale
http://www.cochrane.org/fr/CD009945
Évaluer l'efficacité et la tolérance des interventions à base de médicaments immunomodulateurs en tant que thérapie complémentaire dans les syndromes d'épilepsie focale chez l'adulte.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
épilepsies partielles
résultat thérapeutique
facteurs immunologiques
épilepsies partielles
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Maladies inflammatoires du cerveau liées à la présence d'anticorps
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/InflammatoryConditions/Pages/Antibody-mediated-.aspx
Chez les personnes atteintes de ces maladies, les lymphocytes B (qui sont des globules blancs particuliers) produisent des anticorps ciblant les structures mêmes du corps. Lorsque les anticorps, nommés auto anticorps, se lient à ces structures, elles entraînent une inflammation anormale des tissus sains. Les auto anticorps se fixant aux structures du cerveau y provoquent l’irritation et l’enflure des tissus.
2013
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AboutKidsHealth
Canada
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
maladies auto-immunes du système nerveux
enfant
encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate
neuromyélite optique
encéphalite limbique
Encéphalite de Hashimoto
Troubles neuropsychatriques auto-immuns associés à une infection stréptococcique
brochure pédagogique pour les patients
anticorps
Encéphalite de Hashimoto
Troubles neuropsychatriques auto-immuns associés à une infection stréptococcique
encéphalopathies
maladie de Hashimoto
maladies auto-immunes
infections à streptocoques

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N1-SUPERVISEE
Génétique, environnement et déterminisme des maladies auto-immunitaires
https://rmlg.uliege.be/article/2297
Nous débutons cet article de revue par la description brève de quelques maladies auto-immunitaires monogéniques, comme l’APECED et le syndrome IPEX, car elles permettent d’approcher les mécanismes fondamentaux de la tolérance au soi. Nous abordons ensuite, plus largement, les maladies autoimmunitaires complexes, en passant en revue les données récentes concernant les facteurs génétiques et environnementaux qui leur sont associés ainsi que leurs modes d’interaction, quand ils sont connus.
2012
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Revue Médicale de Liège
Belgique
maladies auto-immunes
maladies auto-immunes
facteurs de risque
article de périodique
maladie environnementale

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N1-VALIDE
IRIC
Institut de Recherche en Immunovirologie et Cancérologie
http://www.iric.ca/
mission, structure, membres, recherche (équipes, axes de recherche, plateformes, services), rayonnement, vie académique, communiqués, contact, recrutement, liens utiles
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N
Canada
français
anglais
oncologie médicale
virus
structure recherche

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N1-SUPERVISEE
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter - vaccin grippal à virion entier, cultivé sur cellules Vero (lignée cellulaire continue d'origine mammifère), inactivé, contenant l'antigène de souche pandémique
whole virion influenza virus, propagated in vero cells (continuous cell line of mammalian origin), inactivated, containing antigen of pandemic strain
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG est un vaccin administré par injection. Il contient des virus de la grippe qui ont été inactivés (tués). Le vaccin contient une souche de grippe appelée A/VietNam/1203/2004 (H5N1). Ce vaccin est le même que le vaccin prototype Celvapan H5N1, qui a déjà été autorisé dans l'Union européenne (UE). La société qui a fabriqué le vaccin prototype Celvapan H5N1 a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
injections musculaires
adulte
calendrier vaccinal
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins inactivés
grippe, virus entier inactivé
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
vaccination
grippe humaine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Ixiaro - Japanese encephalitis virus, inactivated (attenuated strain SA14-14-2 grown in vero cells)
Code ATC : J07BA02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ixiaro
Ixiaro est utilisé pour protéger les adultes contre l'encéphalite japonaise, une maladie qui provoque une inflammation du cerveau. L'encéphalite japonaise peut être fatale ou entraîner un handicap à long terme. Elle est transmise par les moustiques et est le plus présente en Asie, notamment dans les zones rurales. La vaccination avec Ixiaro doit être envisagée chez les personnes risquant d'être exposées au virus de l'encéphalite japonaise dans le cadre de voyages ou du travail...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
injections musculaires
adulte
encéphalite japonaise
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite japonaise (espèce)
vaccination
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Vaccins contre l'encéphalite japonaise
préparation de médicament
encéphalite japonaise, virus entier inactivé
IXIARO, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé)
IXIARO
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893319970

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N1-SUPERVISEE
Celvapan - vaccin grippal (H1N1)v (virion entier, dérivé de cellules Vero, inactivé) - Influenza vaccine (H1N1)v (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Celvapan
Celvapan est un vaccin destiné à protéger contre la grippe causée par le virus A (H1N1)v 2009. Celvapan est administré conformément aux recommandations officielles. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance....
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
vaccins antigrippaux
vaccins antigrippaux
injections musculaires
vaccins inactivés
grippe humaine
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
grippe, virus entier inactivé
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
CELVAPAN, suspension injectable. Vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé)
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
CELVAPAN
3400893437186

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N1-SUPERVISEE
Prepandemic influenza vaccine GlaxoSmithKline Biologicals
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/prepandemic-influenza-vaccine-h5n1-split-virion-inactivated-adjuvanted-glaxosmithkline-biologicals
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals» est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention de la grippe causée par la souche (type) H5N1 du virus de la grippe A. Le vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccination
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins inactivés
injections musculaires
adulte
Épidémies de maladies
interactions médicamenteuses
virion
grossesse
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
préparation de médicament
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
Vaccins sous-unitaires
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie (IM)
Immunoglobuline humaine de l'hépatite B
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1336438/immunoglobuline-humaine-de-l-hepatite-b-lfb
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-11/immunoglobuline_hepatite_b_07112012_avis_ct12432.pdf
Inscription collectivités. Indications concernées : - en cas de contamination accidentelle chez les sujets non immunisés (y compris lorsque la vaccination est incomplète ou inconnue) - chez les hémodialysés en attente de l'efficacité de la vaccination - chez le nouveau-né en cas de mère porteuse du virus de l'hépatite B - chez les patients n'ayant pas développé de réponse immunitaire après vaccination contre le virus de l'hépatite B (anticorps contre l'hépatite B non détectables) et qui ont besoin d'une protection continue contre cette maladie. »...
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobuline dirigée contre l'antigène de surface du virus de l'hépatite B
hépatite B
hépatite B
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
mères
association de médicaments
Vaccins anti-hépatite B
nouveau-né
échec thérapeutique
immunisation passive
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B
IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie (IM)
dialyse rénale
vaccination
immunoglobuline de l'hépatite B
injections musculaires
résultat thérapeutique
immunoglobuline de l'hépatite B
immunoglobulines
3400893851029
hépatite B
immunoglobulines

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N1-SUPERVISEE
Prepandrix - Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Prepandrix
Prepandrix est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention de la grippe causée par la souche (type) H5N1 du virus de la grippe A. Prepandrix doit être administré conformément aux recommandations officielles. Le vaccin n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
grippe humaine
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
étiquetage de médicament
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
injections musculaires
Épidémies de maladies
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
préparation de médicament
vaccins inactivés
adulte
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
L'immunothérapie au venin pour la prévention des réactions allergiques aux piqûres d'insectes
http://www.cochrane.org/fr/CD008838
Objectifs Évaluer les effets de l'immunothérapie utilisant du venin extrait d'insecte pour la prévention de nouvelles réactions allergiques aux piqûres d'insectes chez les personnes ayant eu une réaction allergique à une piqûre.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
morsures et piqûres d'insectes
hypersensibilité immédiate
venins d'arthropode
résultat thérapeutique
immunothérapie active
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Vaccins antinicotines pour le sevrage tabagique
http://www.cochrane.org/fr/CD007072
Les objectifs de la présente revue sont d'évaluer l'efficacité des vaccins antinicotines pour le sevrage tabagique et pour la prévention des rechutes, et d'évaluer la fréquence et le type des événements indésirables associés à l'usage des vaccins antinicotines.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
Arrêter de fumer
résultat thérapeutique
vaccins
nicotine
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
NIMENRIX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique conjugué des groupes A, C, W135 et Y
polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe Y conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe W-135 conjugué à l'anatoxine tétanique, de groupe C conjugué à l'anatoxine tétanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1352587/nimenrix
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12514_NIMENRIX_Insc_AVIS2_CT12514.pdf
Demande de première inscription de la spécialité NIMENRIX. NIMENRIX est un nouveau vaccin méningococcique tétravalent conjugué, pour l'immunisation active des sujets contre les maladies méningococciques invasives dues aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W135 et Y indiqué à partir de 12 mois, à la différence de MENVEO qui lui est indiqué à partir de 2 ans...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
Vaccin méningococcique tétravalent A, C, Y, W135 conjugué à l'anatoxine tétanique
antibiothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
vaccination
injections musculaires
infections à méningocoques
neisseria meningitidis sérogroupe A
vaccins conjugués
neisseria meningitidis sérogroupe C
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
Neisseria meningitidis sérogroupe Y
vaccins antiméningococciques
vaccins antiméningococciques
polyosides bactériens
anatoxine tétanique
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
facteurs de risque
nourrisson
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
interactions médicamenteuses
enfant
adulte
adolescent
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
immunité acquise

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N1-SUPERVISEE
Immunodéficience primitive avec déficit en cellules NK
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=75391
Ce syndrome est une immunodéficience primitive caractérisée par un déficit en cellules NK associé à une susceptibilité aux infections virales...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
cellules tueuses naturelles
déficits immunitaires
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Pandemrix - Influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted)
Code ATC : J07BB02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pandemrix
Pandemrix est un vaccin destiné aux adultes de 18 à 60 ans en prévention d'une grippe «pandémique». Il ne devrait être utilisé que lorsqu'une pandémie de grippe a été officiellement déclarée par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) ou par l'Union européenne (UE). Une pandémie de grippe survient en cas d'apparition d'un nouveau type (souche) de virus de la grippe, susceptible de se propager facilement d'une personne à l'autre en raison de l'absence d'immunité (protection) des personnes contre cette souche. Une pandémie peut toucher la majorité des pays et des régions à travers le monde. Pandemrix doit être administré conformément aux recommandations officielles. Le vaccin n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
grippe humaine
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
injections musculaires
adulte
préparation de médicament
vaccins inactivés
résultat thérapeutique
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
adjuvants immunologiques
PANDEMRIX suspension et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin grippal (H1N1)v (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant)
PANDEMRIX
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893412862

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N1-SUPERVISEE
ORALAIR (extrait de pollens de graminées) - Nouveau médicament
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la rhinite et/ou conjonctivite allergique déclenchée par les pollens de graminées
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294051/oralair-synthese-28032012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250608/oralair-28032012-avis-ct11609
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294152/oralair-extrait-de-pollens-de-graminees
ORALAIR a l'AMM, à partir de 5 ans, dans la rhinite ( conjonctivite) allergique aux pollens de graminées, avec symptomatologie clinique significative et confirmation diagnostique par un test cutané positif et/ou par la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. Il doit être prescrit par un médecin formé et expérimenté dans le traitement des maladies allergiques. Le premier comprimé sera pris sous une surveillance médicale pendant 30 minutes. Compte tenu de son efficacité modeste sur les manifestations cliniques de l'allergie, ORALAIR, comme GRAZAX, apporte un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées par les pollens de graminées, ayant une réponse insuffisante aux antihistaminiques et/ou aux corticoïdes, quelle que soit leur forme d'administration...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual
recommandation de bon usage du médicament
corticothérapie
pollen
poaceae
ORALAIR
administration par voie sublinguale
remboursement par l'assurance maladie
extraits de plantes
désensibilisation immunologique
antigènes végétaux
pollen d'herbe
résultat thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
adulte
adolescent
enfant
essais contrôlés randomisés comme sujet

---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual - ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
extrait allergénique de pollens des graminées
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-05/oralair_28032012_avis_ct11609.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1250035/oralair
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités. Indication : « Traitement de la rhinite allergique, avec ou sans conjonctivite, aux pollens de graminées, chez les adultes, les adolescents et les enfants (à partir de 5 ans), ayant une symptomatologie clinique significative avec confirmation diagnostique par un test cutané positif aux pollens de graminées et/ou la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual
administration par voie sublinguale
remboursement par l'assurance maladie
ORALAIR
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
extraits de plantes
poaceae
pollen
rhinite allergique saisonnière
pollen d'herbe
adulte
adolescent
enfant
rhinite spasmodique apériodique
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet

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N1-SUPERVISEE
Vepacel - Vaccin grippal prépandémique (A/H5N1) (virion entier, cultivé sur cellule Vero, inactivé) - A/H5N1 pre-pandemic influenza vaccine (whole virion, vero cell derived, inactivated)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Vepacel
Vepacel est un vaccin destiné aux adultes en prévention de la grippe causée par le sous-type H5N1 («grippe aviaire») du virus de la grippe A. Le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles. Le vaccin n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
grippe, virus entier inactivé
vaccins antigrippaux
grippe humaine
vaccins inactivés
pandémies
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
injections musculaires
vaccination
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic - Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/prepandemic-influenza-vaccine-h5n1-surface-antigen-inactivated-adjuvanted-novartis-vaccines
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics est un vaccin destiné à une utilisation chez l'adulte, pour la protection contre la grippe due à la souche H5N1 («grippe aviaire») du virus A de la grippe. Le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
antigènes de surface
vaccins antigrippaux
Épidémies de maladies
vaccins inactivés
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adjuvants immunologiques
adulte
injections musculaires
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Aflunov - Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Aflunov
Aflunov est un vaccin. Il contient certaines parties de virus de la grippe qui ont été inactivés. Aflunov contient une souche de virus de la grippe appelée souche NIBRG-14 analogue à la souche A/Vietnam/1194/2004 (H5N1). Aflunov est un vaccin destiné à une utilisation chez l'adulte, pour la protection contre la grippe due à la souche H5N1 («grippe aviaire») du virus A de la grippe. Le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
antigènes de surface
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
adjuvants immunologiques
vaccins inactivés
adulte
injections musculaires
Épidémies de maladies
résultat thérapeutique
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
Morsures de tiques, méningo-encéphalite verno-estivale et vaccination de l'enfant contre l'encéphalite à tiques
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/morsures-de-tiques-meningo-encephalite-verno-estivale-et-vaccination-de-lenfant-contre-lencephalite-a-tiques/
La méningo-encéphalite verno-estivale (MEVE), appelée aussi encéphalite à tiques (TBE: tick-borne encephalitis) est causée par le virus MEVE. Ce flavivirus est transmis par les tiques (chez nous: ixodes ricinus). Encore plus fréquemment que le virus MEVE, les tiques en Suisse transmettent la bactérie borrelia burgdorferi, l’agent de la borréliose de Lyme.
2011
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Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
Suisse
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
encéphalites à tiques
vaccins
vaccins
vaccins
vaccins
article de périodique
encéphalites à tiques
enfant
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
INTANZA 15 µg, vaccin grippal par voie intradermique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191368/intanza15-g-vaccin-grippal-par-voie-intradermique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191325/intanza-21092011synthese-ct8577
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1108206/intanza-21-09-2011-avis-8577
INTANZA, conforme aux recommandations européennes pour la saison 2011/2012, est indiqué en prévention de la grippe chez les individus de plus de 60 ans, en particulier chez ceux ayant un risque élevé de complications associées. Son administration intradermique est potentiellement plus immunogène, sans qu'un impact sur les conséquences de la grippe ait été démontré...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
vaccins antigrippaux
injections intradermiques
adulte
grippe humaine
vaccination
vaccins inactivés
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
INTANZA
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
sous-type H3N2 du virus de la grippe A
virus influenza B
microinjections
essais cliniques comme sujet
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Mesure de l'efficacité vaccinale
DIUI de vaccinologie
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressMereEnfant/VAC/2011/26_migliani/index.htm
Étude d'immunogénicité efficacité sérologique : sélection des volontaires, vaccination des réceptifs, suivi sérologique ; études d'efficacité vaccinale efficacité clinique : mesure, évaluation, essai contrôlé, études d'observation
2011
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2eme cycle / master
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
vaccins
allergie et immunologie
Immunogénicité des vaccins
cours
Vaccins
efficacité du vaccin

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N1-SUPERVISEE
Humenza - vaccin grippal pandémique (H1N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - Pandemic influenza vaccine (H1N1, split virion, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Humenza
Humenza est un vaccin destiné à protéger contre la grippe «pandémique». Il ne devrait être utilisé que pour la pandémie de grippe A (H1N1) qui a été officiellement déclarée par l'Organisation mondiale de la santé, le 11 juin 2009. Une pandémie de grippe survient en cas d'apparition d'une nouvelle souche de virus de la grippe susceptible de se propager facilement d'une personne à l'autre en raison de l'absence d'immunité (protection) des personnes contre cette souche. Une pandémie peut toucher la majorité des pays et des régions à travers le monde. Humenza est administré conformément aux recommandations officielles...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
Épidémies de maladies
vaccins antigrippaux
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
vaccination
vaccins inactivés
injections musculaires
adjuvants immunologiques
adulte
sujet âgé
enfant
nourrisson
interactions médicamenteuses
grossesse
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
évaluation préclinique de médicament
virion
Vaccins sous-unitaires

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N1-SUPERVISEE
La pancréatite auto immune: Revue systématique de la littérature
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie_1653_fr
La pancréatite autoimmune (PAI) est une forme particulière de pancréatite chronique récemment individualisée et qui était parfois confondue avec le diagnostic de cancer pancréatique. C’est à partir d’observations uniques rapportant des cas de pancréatite associée à une hypergammaglobulinémie, une cirrhose biliaire primitive ou un syndrome de Gougerot- Sjögren, qu’était née l’hypothèse incriminant un processus autoimmun dans la pathogénie de certaines pancréatites.
2011
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La Tunisie Médicale
Tunisie
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
pancréatite
revue de la littérature
maladies auto-immunes
article de périodique
pancréatite

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N1-SUPERVISEE
Immunothérapie à base de Mycobacterium vaccae pour le traitement de la tuberculose
http://www.cochrane.org/fr/CD001166
Évaluer l'immunothérapie à base de M. vaccae en complément de la chimiothérapie chez les patients atteints de tuberculose.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
tuberculose
résultat thérapeutique
mycobacterium
mycobacterium vaccae
immunothérapie

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N1-SUPERVISEE
Vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B (enfant)
Haemophilus Influenzae Type B Vaccine (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/haemophilus-influenzae-type-b-vaccine.aspx?k=vaccin+contre+l%e2%80%99haemophilus+influenzae+de+type+b;+agent+d%e2%80%99immunisation+actif
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Haemophilus-Influenzae-Type-B-Vaccine.aspx
Votre enfant doit recevoir un vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B. La présente feuille de renseignements explique à quoi sert le vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B, comment l'administrer à votre enfant et les effets secondaires ou problèmes qu'il peut ressentir lorsqu'il reçoit ce vaccin. Le vaccin contre l'haemophilus influenzae de type B peut être désigné par le nom vaccin Hib...
2010
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N
AboutKidsHealth
Canada
français
anglais
antibiothérapie
enfant
Vaccins anti-Haemophilus
haemophilus influenzae type B
vaccin à base de polysaccharide capsulaire d'Haemophilus influenzae type B
vaccin à base de polysaccharide capsulaire d'Haemophilus influenzae type B
Vaccins anti-Haemophilus
polyosides bactériens
infections à haemophilus
méningite à hémophilus
pneumopathie bactérienne
vaccination
vaccins de l'Haemophilus influenzae B
capsules bactériennes
capsules bactériennes
capsules bactériennes
Vaccins anti-Haemophilus
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM)
immunoglobuline humaine tétanique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_969964/gammatetanos
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/gammatetanos_-_ct-8376.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indications thérapeutiques : Prophylaxie du tétanos en cas de plaie souillée chez les sujets dont la vaccination est incomplète, trop ancienne ou inconnue. Traitement du tétanos déclaré...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
immunoglobuline tétanique
injections musculaires
immunoglobulines
toxine tétanique
tétanos
tétanos
remboursement par l'assurance maladie
GAMMATETANOS 250 UI/2 ml, solution injectable (IM)
facteurs immunologiques
GAMMATETANOS
avis de la commission de transparence
3400891204445

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N1-VALIDE
Le suivi immunologique des patients en attente de greffe d'organes ou greffés
http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/recommandations-concernant-le-suivi-immunologique-des-patients-en-attente-de-greffe-d-organes-ou-greffes.pdf
Ce guide de recommandations n'aborde pas les aspects techniques de la réalisation des analyses d'histocompatibilité destinées à la transplantation d'organes
2010
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N
Agence de la Biomédecine
France
français
immunologie en transplantation
transplantation d'organe
recommandation professionnelle

---
N1-SUPERVISEE
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual - Traitement d'initiation
Extrait allergénique de pollen
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60425707
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60425707&typedoc=R&ref=R0170320.htm
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/frames.php?specid=60425707&typedoc=N&ref=N0170320.htm
Oralair est utilisé pour le traitement de l'allergie aux pollens de graminées se manifestant par une rhinite (éternuements, écoulement nasal ou démangeaisons, congestion nasale) avec ou sans conjonctivite (démangeaison des yeux et larmoiement) chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 5 ans. Avant la mise en route de ce traitement, votre allergie aux pollens de graminées doit être confirmée par un médecin expérimenté et formé au traitement des maladies allergiques qui effectuera les tests cutanés et/ou sanguins appropriés...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual
comprimés
Dactylis
poaceae
lolium
désensibilisation immunologique
pollen
antigènes végétaux
antigènes végétaux
administration par voie sublinguale
adulte
adolescent
enfant
extraits de plantes
pollen d'herbe
Poa
phleum
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
ORALAIR
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat oral
Extrait allergénique standardisé de pollen de graminées de fléole des prés (Phleum pratense) 75 000 SQ-T par lyophilisat oral
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/grazax_-_ct-8228.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1004916/grazax-extrait-allergenique-standardise-de-fleole-des-pres-lyophilisat-oral
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans l'extension d'indication chez l'enfant à partir de 5 ans. Indication : « Traitement de désensibilisation afin de modifier l'évolution de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées par les pollens de graminées chez les adultes et les enfants (à partir de 5 ans) ayant une symptomatologie clinique imputable à une allergie aux pollens de graminées avec confirmation diagnostique par un test cutané positif aux pollens de graminées et/ou la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. Les enfants pouvant bénéficier de ce traitement doivent être sélectionnés de façon rigoureuse. »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie sublinguale
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
pollen d'herbe
remboursement par l'assurance maladie
enfant
conjonctivite allergique
rhinite allergique saisonnière
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Grazax
phleum
pollen
extraits de plantes
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual
GRAZAX
3400893117996

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N1-VALIDE
Vaccination des enfants de 2 à 11 ans présentant des facteurs de risque d'infections invasives à méningocoque
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/aa5aecf4fd671daf296a0a493b4a765b.pdf
Menveo, vaccin oligosidique conjugué tétravalent A, C, Y, W135 a obtenu une AMM le 15 mars 2010 pour l'immunisation active des adolescents (âgés de plus de 11 ans) et des adultes, à risque d'exposition à Neisseria meningitidis des sérogroupes A, C, W135 et Y, pour prévenir les maladies invasives. Dans l'attente d'une demande d'extension d'indication chez l'enfant de 2 à 11 ans, l'Afssaps recommande l'utilisation de ce vaccin chez les enfants de 2 à 11 ans ayant des facteurs favorisant la survenue d'infections invasives à méningocoque, c'est-à-dire souffrant de déficit en fraction terminale du complément (héréditaire ou acquise) ou en properdine ou ayant une asplénie anatomique ou fonctionnelle..;
2010
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false
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
vaccination
infections à méningocoques
méningite à méningocoques
vaccins antiméningococciques
vaccins conjugués
polyosides bactériens
neisseria meningitidis sérogroupe W 135
Neisseria meningitidis sérogroupe Y
enfant d'âge préscolaire
neisseria meningitidis sérogroupe A
neisseria meningitidis sérogroupe C
enfant
facteurs de risque
résultat thérapeutique
méningocoques A,C,Y, W-135, antigènes polysaccharidiques tétravalents purifiés conjugués
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
ENCEPUR, vaccin contre le virus de l'encéphalite à tiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_966557/encepur-vaccin-contre-le-virus-de-lencephalite-a-tiques
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-06/encepur_-_ct-6457.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/synthese_davis_encepur_-_ct-6457.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités. « ENCEPUR est indiqué pour l'immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans. ENCEPUR doit être administré selon les recommandations officielles définissant les besoins et le calendrier de vaccination contre l'encéphalite à tiques. »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
vaccins antiviraux
Encepur
vaccination
adulte
adolescent
encéphalites à tiques
encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
Encepur
vaccins antiviraux
ENCEPUR 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé)
ENCEPUR
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
3400893318331

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N1-SUPERVISEE
ENCEPUR 1,5 µg/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé)
ENCEPUR 1.5 µg / 0.5 ml, suspension for injection in prefilled syringe. Tick-borne encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_954798/encepur
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_955403/encepur-ct-6457
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-04/encepur_ct_6457.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités Indications : « ENCEPUR est indiqué pour l'immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques chez les adultes et les enfants à partir de 12 ans. ENCEPUR doit être administré selon les recommandations officielles définissant les besoins et le calendrier de vaccination contre l'encéphalite à tiques...»
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Encepur
encéphalite transmise par les tiques, virus entier inactivé
vaccins antiviraux
encéphalites à tiques
vaccins inactivés
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
adulte
adolescent
enfant
calendrier vaccinal
résultat thérapeutique
ENCEPUR 1,5 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (inactivé, adsorbé)
ENCEPUR
avis de la commission de transparence
3400893318331

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N1-SUPERVISEE
Arepanrix - Vaccin grippal pandémique (H1N1)v (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) - Split influenza virus, inactivated, containing antigen: A/California/7/2009 (H1N1)v like strain (X-179A)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Arepanrix
Arepanrix est un vaccin visant à protéger contre la grippe «pandémique». Il doit être utilisé uniquement pour la pandémie de grippe A (H1N1) officiellement déclarée par l'Organisation mondiale de la santé le 11 juin 2009. Une pandémie de grippe survient lorsqu'apparaît une nouvelle souche de virus de la grippe, capable de se propager aisément d'un individu à un autre parce que les personnes ne sont pas immunisées (protégées) contre celle-ci. Une pandémie peut toucher la plupart des pays et des régions du monde. Arepanrix est utilisé selon les recommandations officielles...
2010
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
virion
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
adulte
sujet âgé
vaccins inactivés
adjuvants immunologiques
grippe humaine
Vaccins sous-unitaires
injections musculaires
enfant
adolescent
nourrisson
grippe, virus inactivé, fragmenté ou antigène de surface
vaccination
vaccins antigrippaux
agrément de médicaments
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N1-SUPERVISEE
L'antigène carbohydrate CA125 : propriétés biochimiques et moléculaires
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/6F/resume.phtml?type=text.html
L'antigène carbohydrate CA125 est le marqueur tumoral dosé en première intention au cours des cancers épithéliaux de l'ovaire. C'est une glycoprotéine transmembranaire de haut poids moléculaire de type mucine, dont le contenu carbohydraté représente environ 24 à 28 % de sa masse. Le CA125 est le produit de l'expression du gène MUC16 qui est riche en répétitions en tandem (TR). Différentes hypothèses ont été suggérées concernant le mécanisme de sécrétion de ce marqueur tumoral qui peut être soluble ou attaché à la surface cellulaire et faisant des interactions avec d'autres molécules comme la mésothéline et la galectine. Le CA125 peut jouer un rôle très important, via ses interactions, dans la stimulation du processus cancéreux et la dissémination métastatique du cancer de l'ovaire.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
antigènes CA-125
tumeurs de l'ovaire
protéines membranaires
marqueurs biologiques tumoraux

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N1-SUPERVISEE
Vaccination par le vaccin pneumococcique conjugué 13-valent
http://www.hcsp.fr/docspdf/avisrapports//hcspa20091211_vaccpne13valent.pdf
Un nouveau vaccin pneumococcique conjugué 13-valent (Prevenar 13 ), composé de polysaccharides de capsule de six sérotypes additionnels (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) ajoutés à ceux déjà contenus dans le vaccin 7-valent Prevenar (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F), a récemment obtenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM)...
2009
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N
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
antibiothérapie
PREVENAR 13 suspension injectable Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé)
polyosides bactériens
vaccins conjugués
infections à pneumocoques
calendrier vaccinal
vaccination
Pneumococcus, antigènes polysaccharidiques purifiés conjugués
streptococcus pneumoniae
injections musculaires
enfant
nourrisson
vaccins antipneumococciques
prématuré
PREVENAR 13
3400893428191
recommandation de bon usage du médicament
recommandation de santé publique

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N1-SUPERVISEE
Anti-CCP: test spécifique de l'arthrite rhumatoïde
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2009.06944/
Caractéristiques diagnostiques et pronostiques de l’anti-CCP2: - Sensibilité semblable à celle du facteur rhumatoïde (61–75%): un test anti-CCP2 négatif n’exclut pas une arthrite rhumatoïde. - Spécificité élevée (94–99%): un test anti-CCP2 positif évoque la présence d’une arthrite rhumatoïde avec une grande probabilité. - Marqueur précoce: le test anti-CCP2 peut être positif des années avant la manifestation clinique d’une arthrite rhumatoïde. - Marqueur indépendant du facteur rhumatoïde: le test anti-CCP2 est positif chez env. 1 3 des patients souffrant d’arthrite rhumatoïde séronégatifs pour le facteur rhumatoïde. - Marqueur pronostique: la présence d’anticorps anti-CCP est associée aux érosions articulaires.
2009
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Forum Médical Suisse
Suisse
polyarthrite rhumatoïde
autoanticorps
peptides cycliques
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
article de périodique
polyarthrite rhumatoïde

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N1-SUPERVISEE
GRAZAX 75 000 SQ-T (lyophilisat oral), extrait allergénique standardisé de pollen de graminée (fléole des prés)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854731/synthese-d-avis-grazax-ct-6775
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_835005/grazax-ct-6775
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854733/grazax-75-000-sq-t-lyophilisat-oral-extrait-allergenique-standardise-de-pollen-de-graminee-fleole-des-pres
Motif de la demande : Réévaluation du niveau d'ASMR suite au dépôt de données complémentaires. Indication : « Traitement de la rhinite et de la conjonctivite allergiques déclenchées par les pollens de graminées chez les adultes ayant une symptomatologie clinique imputable à une allergie aux pollens de graminées avec confirmation diagnostique par un test cutané positif aux pollens de graminées et/ou la présence d'IgE spécifiques aux pollens de graminées. »...
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual
résultat thérapeutique
antigènes végétaux
désensibilisation immunologique
adulte
pollen d'herbe
rhinite allergique saisonnière
conjonctivite allergique
poaceae
pollen
administration par voie sublinguale
phleum
antigènes végétaux
Grazax
extraits de plantes
extraits de plantes
GRAZAX
3400893117996
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Sérologie de la toxoplasmose chez la femme enceinte : caractéristiques et pièges
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/47/82/resume.phtml
Le programme de dépistage de la toxoplasmose congénitale repose principalement sur le screening sérologique des femmes enceintes séronégatives en début de grossesse et de leur suivi. Ce programme est particulièrement efficace puisque la majorité des cas de séroconversion obstétricale est diagnostiquée et secondairement suivie. Les techniques sérologiques évoluent et sont particulièrement nombreuses sur le marché.
2009
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John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Séroconversion
toxoplasmose congénitale
grossesse
immunoglobuline M
facteurs immunologiques
toxoplasmose congénitale
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Bases immunologiques à la compréhension du concept d'anticorps monoclonal
https://rmlg.uliege.be/article/1884
Les anticorps (Ac) sont des molécules bi-fonctionnelles : d'une part, ils lient les antigènes (Ag) par leurs régions variables (Fab, «Fragment antigen binding»), situées à l'une de leurs extrémités; d'autre part, ils «recrutent» les cellules du système immunitaire par l'autre extrémité, leur région constante ou région Fc, ce qui aboutit à la destruction sélective des cellules porteuses de l'Ag considéré. La capacité de reconnaissance de l'Ag par l'Ac est unique. Un Ag possède généralement plusieurs épitopes différents qui sont autant de sites de liaison aux Ac. On peut classer une population d'Ac selon sa capacité à reconnaître un seul ou plusieurs épitopes. On parle alors respectivement d'Ac monoclonaux et polyclonaux. Les Ac monoclonaux reconnaissent le même épitope, car ils sont issus d'une même lignée de plasmocytes, provenant d'une seule cellule. C'est ce qui explique leur remarquable sélectivité. Les Ac monoclonaux possèdent des mécanismes d'action complexes, mais uniques en leur genre : d'une part, ils bloquent ou activent la transduction de signaux; d'autre part, ils dirigent le système immunitaire adaptatif contre certaines cellules cibles, comme par exemple les cellules tumorales. Après avoir été largement utilisés en recherche fondamentale, en recherche appliquée et dans des buts diagnostiques, les Ac monoclonaux, grâce à leurs propriétés spécifiques, sont maintenant largement exploités en thérapeutique.
2009
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
anticorps monoclonaux
immunité
anticorps
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Viperfav, solution à diluer pour perfusion
CIS : 62203018 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62203018
VIPERFAV est une préparation de fragments F(ab')2 d'immunoglobuline équine qui ont la propriété de neutraliser le venin des trois espèces de vipères: Vipera aspis, Vipera berus et Vipera ammodytes...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
venins de vipère
sérums antivenimeux
solutions pharmaceutiques
perfusions veineuses
sérums antivenimeux
sérums antivenimeux
fragments fab d'immunoglobuline
fragments fab d'immunoglobuline
agrément de médicaments
viperidae
immunoglobulines spécifiques
VIPERFAV, solution à diluer pour perfusion
VIPERFAV
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892331836

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N1-SUPERVISEE
TYPHERIX 25 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie vaccin typhoïdique polyosidique Vi
CIS : 69107862 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69107862
Ce médicament est un vaccin préconisé dans la prévention de la fièvre typhoïde chez les adultes et chez les enfants âgés de deux ans et plus...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
polyosides bactériens
solutions pharmaceutiques
vaccins antityphoparatyphoïdiques
vaccin typhoïdique polyosidique VI
typhoïde, antigène polysaccharidique purifié
TYPHERIX, solution injectable en seringue préremplie Vaccin typhoïdique polyosidique
fièvre typhoïde
vaccination
adulte
enfant
injections musculaires
polyosides bactériens
polyosides bactériens
vaccins antityphoparatyphoïdiques
TYPHERIX
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892106380

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N1-SUPERVISEE
INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé
CIS : 69777706 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69777706
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
suspensions
injections musculaires
anatoxine diphtérique
vaccin antipoliomyélitique inactivé
vaccination
anatoxine tétanique
vaccins combinés
diphtérie
vaccins diphtérique tétanique coquelucheux acellulaires
tétanos
coqueluche
poliomyélite
poliovirus
nourrisson
enfant
calendrier vaccinal
rappel de vaccin
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
interactions médicamenteuses
diphtérie-coqueluche-poliomyélite-tétanos
INFANRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique inactivé, adsorbé
vaccin DTCP
anatoxine diphtérique
Vaccin anticoquelucheux
vaccin antipoliomyélitique inactivé
anatoxine tétanique
vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche
INFANRIXTETRA
3400892305691
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
CIS : 65991659 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65991659
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adulte
Vaccins anti-hépatite A
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
Vaccins anti-hépatite B
vaccins combinés
injections musculaires
virus de l'hépatite A humaine
Twinrix
associations (vaccins des hépatites)
TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
vaccins inactivés
vaccins à ADN
TWINRIX
information sur le médicament
3400892347806

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N1-VALIDE
Dépistage de l'infection par le VIH en France - Modalités de réalisation des tests de dépistage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_704257/depistage-de-linfection-par-le-vih-en-france-modalites-de-realisation-des-tests-de-depistage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_832348/argumentaire-depistage-de-linfection-par-le-vih-en-france-modalites-de-realisation-des-tests-de-depistage
Ce rapport comporte : - des recommandations sur les modalités de réalisation des tests de dépistage de l'infection par le VIH chez l'adulte et l'enfant de plus de 18 mois ; - des recommandations et des orientations sur la place des tests de dépistage rapide dans les stratégies générales de dépistage du VIH et sur les conditions d'utilisation de ces tests.
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
165. Infections à VIH
169. Infections à VIH
français
adulte
enfant
infections à VIH
Dépistage de masse
infections à VIH
infections à VIH
infections à VIH
tests immunologiques
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
France
Dépistage de masse
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
Dépistage de masse
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
sensibilité et spécificité
test ELISA
Dépistage de masse
Satisfaction des patients
recommandation de santé publique
algorithme
évaluation technologique

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N1-SUPERVISEE
TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
CIS : 64737775 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64737775
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vaccins inactivés
vaccins à ADN
Twinrix
enfant
injections musculaires
Vaccins anti-hépatite A
Vaccins anti-hépatite B
vaccins combinés
antigènes de surface du virus de l'hépatite B
virus de l'hépatite A humaine
adolescent
nourrisson
associations (vaccins des hépatites)
TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
TWINRIX
information sur le médicament
3400892347974

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N1-SUPERVISEE
Tuberculose, agents anti-TNF et autres immunosuppresseurs : évolution des stratégies de prévention
http://www.em-consulte.com/article/197341
Cette mise au point a pour objectif de montrer comment, grâce à une approche épidémiologique opérationnelle, le risque de tuberculose (TB) peut être maîtrisé chez des malades sous immunosuppresseurs (IS). En effet, dans les pathologies où ces traitements sont indiqués, il est souvent difficile de faire la part entre les différents facteurs de risque : médicaments associés, maladie sous-jacente, comorbidités et endémie locale...
2008
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N
Revue des maladies respiratoires / Société de Pneumologie de Langue Française
France
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
immunosuppresseurs
sujet immunodéprimé
tuberculose
facteur de nécrose tumorale alpha
Appréciation des risques
hormones corticosurrénaliennes
tuberculose
article de périodique
inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale

---
N1-SUPERVISEE
Le sipuleucel-T (Provenge) : immunothérapie cellulaire active dans le cancer de la prostate avancé
Sipuleucel-T (Provenge): Active Cellular Immunotherapy for Advanced Prostate Cancer
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0037_Sipuleucel-T_prostate_cancer_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0037_Sipuleucel-T_prostate_cancer_cetap_e.pdf
Le sipuleucel-T (Provenge ) est destiné à l'immunothérapie cellulaire active (vaccin thérapeutique) dans le but de stimuler les lymphocytes T qui ainsi se dirigeront contre les cellules cancéreuses qui expriment l'antigène phosphatase acide prostatique ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
extraits tissulaires
tumeurs de la prostate
tumeurs de la prostate
immunothérapie active
résultat thérapeutique
Canada
extraits tissulaires
extraits tissulaires
vaccins anticancéreux
vaccins anticancéreux
vaccins anticancéreux
essais cliniques comme sujet
médecine factuelle
analyse de survie
perfusions veineuses
sipuleucel-T
sipuleucel-T
sipuleucel-T
sipuleucel-T
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Recherche d'autoanticorps : diagnostic de la maladie coeliaque et suivi de l'observance du régime sans gluten
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_493808
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_493809
https://www.has-sante.fr/jcms/r_1498756
La maladie coeliaque est une entéropathie inflammatoire chronique auto-immune provoquée par un antigène alimentaire, la gliadine du gluten. Le traitement repose sur un régime sans gluten. Plusieurs tests sérologiques de recherche des anticorps produits au cours de la maladie coeliaque existent : la recherche des anticorps anti-réticuline, anti-gliadine, anti-endomysium, et anti-transglutaminase. Ce rapport décrit l'évaluation de l'efficacité et de la place dans la stratégie de prise en charge de ces tests dans le diagnostic de la maladie coeliaque et le suivi de l'observance du régime sans gluten.
2007
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
188. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
maladie coeliaque
maladie coeliaque
Observance par le patient
glutens
maladie coeliaque
continuité des soins
anticorps
réticuline
gliadine
transglutaminases
tests sérologiques
régime sans gluten
évaluation des actes professionnels
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Grazax : vaccin oral contre l'allergie au pollen des graminées (rhume des foins)
Grazax : An Oral Vaccine for the Treatment of Grass Pollen Allergy (Hay Fever)
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0033_Grazax_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0033_Grazax_cetap_e.pdf
Grazax est un vaccin auto-administré sous forme de comprimés à prise quotidienne qui offre une solution de rechange à l'immunothérapie à base d'injections ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
GRAZAX 75 000 SQ-T, lyophilisat sublingual
poaceae
rhinite allergique saisonnière
pollen
États-Unis
conjonctivite allergique
conjonctivite allergique
désensibilisation immunologique
résultat thérapeutique
vaccins
vaccination
administration par voie orale
comprimés
adulte
médecine factuelle
essais cliniques comme sujet
antiallergiques
antiallergiques
antiallergiques
antiallergiques
Canada
rhinite allergique saisonnière
antigènes végétaux
antigènes végétaux
antigènes végétaux
antigènes végétaux
extraits de plantes
Grazax
GRAZAX
3400893117996
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Evaluation de la thymopoïèse : applications cliniques
https://rmlg.uliege.be/article/1686
Dans un article précédent, nous avons décrit comment la formation de lymphocytes T dans le thymus (thymopoïèse) peut être estimée par la quantification par PCR des cercles d'excision (TREC) produits au cours du réarrangement intrathymique des segments de gène codant pour les parties variables des chaînes du récepteur T à l'antigène (TCR). L'emploi de cette méthode en hématologie a permis de mieux comprendre le profil de la reconstitution immunitaire après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques : on observe d'abord une prolifération des cellules T matures qui sont présentes dans le greffon, puis une différenciation de lymphocytes T naïfs. En gériatrie, il semble que le maintien du répertoire périphérique de cellules T (homéostasie T) chez les seniors est davantage lié à une prolifération des cellules T périphériques qu'à une génération intrathymique de cellules T naïves. Enfin, la quantification des TREC permet aujourd'hui d'étudier le contrôle de la thymopoïèse par le système neuroendocrine.
2007
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
thymus (glande)
lymphocytes T
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Daronrix Vaccin grippal pandémique (virion entier, inactivé, avec adjuvant) - pandemic influenza vaccine (whole virion, inactivated, adjuvanted)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Daronrix-Vaccin-grippal-pandémique-(virion-entier,-inactivé,-avec-adjuvant)
Daronrix est un vaccin qui peut être utilisé uniquement lorsqu'une « pandémie » de grippe a été déclarée officiellement par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) ou l'Union européenne (UE). Une pandémie de grippe se produit lors de l'émergence d'un nouveau type (souche) de virus de la grippe qui peut se transmettre facilement d'une personne à une autre car les individus n'ont aucune immunité (protection) contre ce virus. Une pandémie peut toucher la plupart des pays et des régions dans le monde. Daronrix serait administré conformément aux recommandations officielles...
2007
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
grippe humaine
vaccins antigrippaux
Épidémies de maladies
vaccins inactivés
adjuvants immunologiques
vaccination
injections musculaires
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
vaccins antigrippaux
adulte
grossesse
grippe, virus entier inactivé
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Intérêt d'un test diagnostique rapide dans la prise en charge des angines chez l'adulte
https://rmlg.uliege.be/article/141
Les angines aiguës représentent une pathologie extrêmement fréquente en pratique quotidienne. Plus de 50% des angines sont d'origine virale (1). La principale bactérie responsable de pharyngite aiguë est le Streptocoque ß-hémolytique du groupe A (SBGA), présent dans 15% des cas chez l'adulte...
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
Maladie aigüe
antigènes bactériens
tests immunologiques
pharyngite
pharyngite
streptococcus pyogenes
Facteurs temps
gestion des soins aux patients
article de périodique

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N1-VALIDE
Vaccins contre le mélanome
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No69_metastatic_melanoma_vaccines_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 6 pages
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins anticancéreux
mélanome
mélanome
ADN
lipides
plasmides
liposomes
antigène HLA-B7
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
vaccin contre le mélanome
étude évaluation
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Deux vaccins contre le rotavirus
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/668
Quelles sont l'efficacité et la sécurité d'un vaccin vivant oral pentavalent d'origine bovine contre le rotavirus (RotaTeq) chez des bébés âgés de six à douze semaines?
2006
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false
false
false
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
efficacité du vaccin
Vaccins
vaccins anti-rotavirus
infections à rotavirus
vaccins anti-rotavirus
vaccins anti-rotavirus
gastroentérite
vaccins atténués
nourrisson
administration par voie orale
lecture critique d'article

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N1-VALIDE
Déclaration sur l'encéphalite à tiques
Statement on tick-borne encephalitis
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06vol32/acs-03/index_f.html
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06pdf/acs-32-03.pdf
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/06vol32/acs-03/index-eng.php
Indication du niveau de preuve, généralités, épidémiologie, voie de transmission, caractéristiques cliniques, méthodes de prévention, immunisation, recommandation, références ; 20 pages
2006
false
O
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
anglais
médecine des voyages
événements indésirables associés aux soins
vaccination
adulte
enfant
vaccins antiviraux
encéphalites à tiques
calendrier vaccinal
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
vaccination
vaccins antiviraux
vaccination
vaccination
vaccins antiviraux
Canada
voyage
encéphalites à tiques
encéphalites à tiques
virus de l'encéphalite à tiques (sous-groupe)
ixodes
encéphalites à tiques
prévalence
encéphalites à tiques
Europe
signes et symptômes
encéphalites à tiques
recommandation de santé publique

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N1-VALIDE
Vaccin contre l'herpès simplex (Un)
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No71_vaccine%20for%20herpes_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 3 pages
2006
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
prévention secondaire
herpèsvirus humain de type 2
herpès génital
Vaccins contre les virus herpès simplex
essais cliniques de phase III comme sujet
vaccination
autres vaccins viraux
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Vaccins contre la grippe aviaire
http://www.cadth.ca/media/pdf/108_No70_vaccine%20for%20avian%20flu_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indication, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins antigrippaux
sous-type H5N1 du virus de la grippe A
grippe humaine
essais cliniques comme sujet
vaccins grippaux
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Protection contre l'hépatite A et B conférée par deux doses de Recombivax 2,5 µg ou deux doses de Twinrix junior chez des enfants âgés de 8 à 10 ans
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/144-protectionhepatiteabenfants8-10ans.pdf
2005
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N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
enfant
Vaccins anti-hépatite B
hépatite A
hépatite B
Vaccins anti-hépatite A
Canada
vaccins combinés
Twinrix
rapport
tableau
graphique

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N1-SUPERVISEE
Nouvelles données sur la pathogénie du diabète de type 1
https://rmlg.uliege.be/article/1227
Le caractère auto-immun du processus diabétogène et la contribution majeure des lymphocytes T ne suscitent plus aujourd'hui le moindre doute. Toutefois, malgré l'identification des trois principaux auto-antigènes du diabète de type 1 (insuline, GAD65 et phosphatase IA-2), l'origine de ce processus auto-immunitaire demeure toujours inconnue. Les études les plus récentes montrent qu'une dysfonction du thymus dans l'établissement de la tolérance centrale vis-à-vis de la famille de l'insuline joue un rôle crucial dans le développement de la réponse auto-immune sélective des cellules ß pancréatiques insulino-sécrétrices. Tous les gènes de la famille de l'insuline, insuline (INS) et facteurs de croissance apparentés à l'insuline de type 1 (IGF1) et de type 2 (IGF2), sont exprimés dans le thymus. Toutefois, l'IGF-2 est le membre dominant et le premier de cette famille rencontré par les cellules T dans le thymus, et seuls les IGFs contrôlent la différenciation T. La transcription de l'IGF2 est déficiente dans un modèle animal classique du diabète de type 1, le rat Bio-Breeding (BB). La séquence B9-23 de l'insuline, un auto-antigène dominant du diabète de type 1, et la séquence homologue B11-25 de l'IGF-2 présentent la même affinité et entrent en compétition pour la liaison à DQ8, un allèle du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) de classe II conférant une susceptibilité génétique majeure à cette maladie. Par rapport à la séquence B9-23 de l'insuline, la présentation de la séquence B11-25 de l'IGF-2 dans des cultures de cellules mononucléées sanguines (PBMCs), isolées chez des adolescents diabétiques de type 1 porteurs de l'allèle DQ8, induit un profil de sécrétion en cytokines de type régulateur/tolérogène (·IL-10, ·IL-10/IFN-?, IL-4). L'administration de self-antigène( s) dérivé(s) de l'IGF-2 pourrait constituer une nouvelle forme de vaccin combinant à la fois un antagonisme au niveau du site de présentation d'un allèle de susceptibilité du CMH et une réponse immunitaire régulatrice/ tolérogène en aval de cette présentation.
2005
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
diabète de type 1
diabète de type 1
diabète de type 1
article de périodique

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N1-VALIDE
Vaccins contre le cancer de la prostate métastatique réfractaire à l'hormonothérapie (Des)
http://www.cadth.ca/media/pdf/416_ProstateCancer_edrug_f.pdf
dénomination générique, fabricant, indications, état actuel, description, traitements existants, coût, données probantes, effets indésirables, commentaire, références ; 5 pages
2005
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
vaccins anticancéreux
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
adénocarcinome
adénocarcinome
tumeurs de la prostate
États-Unis
essais cliniques de phase III comme sujet
résultat thérapeutique
Canada
vaccination
autres vaccins
évaluation médicament

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N1-VALIDE
Numéro thématique : résistance aux antibiotiques
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2004/32_33/index.htm
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Numéro+thématique+%3A+résistance+aux+antibiotiques
réseau européen de surveillance de la résistance bactérienne aux antibiotiques, consommation des antibiotiques en France, bactéries multirésistantes dans les hôpitaux français, Acinetobacter baumannii multirésistant, résistance aux macrolides des Streptococcus pyogènes, résistance des Campylobacters, Salmonella résistantes, prévalence des traitements antibiotiques à l'hôpital
2004
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
utilisation médicament
résistance bactérienne aux médicaments
antibactériens
infection croisée
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
France
infection croisée
infections à acinetobacter
infections à acinetobacter
acinetobacter baumannii
infections à streptocoques
infections à streptocoques
streptococcus pyogenes
campylobacter
infections à campylobacter
salmonelloses
salmonelloses
salmonella enterica
article de périodique
tableau
image

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N1-VALIDE
Fonctions antivirales des cellules natural killer : rôle physiologique, mécanismes moléculaires et perspectives thérapeutiques
revue
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/vir/e-docs/00/03/FF/AB/resume.md?type=text.html
définition (morphologique, phénotypique, et fonctionnelle), récepteurs inhibiteurs et activateurs, activation des cellules NK, évidences génétiques de l'implication des cellules NK dans la résistance aux infections virales chez l'homme, démonstration et dissection moléculaire du rôle des cellules NK dans le contrôle des infections virales, existence de couples récepteur NK-ligand viral chez l'homme, interactions cellules dentritiques-cellules NK et contrôle des infections virales, mécanismes viraux d'échappement au contrôle par les cellules NK, conclusion, références
2004
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anglais
cellules tueuses naturelles
cellules tueuses naturelles
récepteurs immunologiques
cellules tueuses naturelles
maladies virales
déficits immunitaires
cellules tueuses naturelles
maladies virales
article de périodique

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N1-VALIDE
Thérapie cellulaire et cancer de la prostate
Dossier thématique
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FB/F6/resume.md?type=text.html
rôle clé des cellules dendritiques dans l'initiation et le contrôle de la réponse immune antitumorale, définition des cellules dendritiques requises pour l'efficacité vaccinale antitumorale, études cliniques, conclusions et perspectives
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
thérapie cellulaire et tissulaire
tumeurs de la prostate
vaccins anticancéreux
tumeurs de la prostate
immunothérapie adoptive
cellules dendritiques
cellules dendritiques
article de périodique
résumé ou synthèse en français

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14/03/2024


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