Libellé préféré : utilisation médicament;
Définition du MeSH : utilisation des médicaments comme rapportée dans différentes études hospitalières,
administratives, de marketing ou de consommation, etc... Ceci inclut le stockage,
et le profil des patients concernés. [Traduction effectuée avant 2008];
Identifiant d'origine : D004363;
CUI UMLS : C0013223;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondance(s) TSP
- Liste des qualificatifs affiliables
- Métaterme(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
utilisation des médicaments comme rapportée dans différentes études hospitalières,
administratives, de marketing ou de consommation, etc... Ceci inclut le stockage,
et le profil des patients concernés. [Traduction effectuée avant 2008]
N3-AUTOINDEXEE
Comment utiliser votre médicament pour les yeux
https://www.cehjournal.org/article/comment-utiliser-votre-medicament-pour-les-yeux/
Une fois que vous avez obtenu votre médicament oculaire, quelle est la procédure à
suivre ? Avant de commencer Rassemblez ce dont vous avez besoin : les médicaments,
une serviette ou mouchoir en papier propre, un miroir, de l’eau et du savon ou un
désinfectant pour les mains (note : il est préférable de se laver les mains). Lisez
les instructions sur l’utilisation de chacun des médicaments. Ces instructions peuvent
figurer sur le flacon, sur la notice ou sur une feuille qui vous a été remise à l’hôpital
ou à la pharmacie. Si vous utilisez un collyre, un gel et/ou une pommade, utilisez-les
dans l’ordre suivant : d’abord le collyre, puis le gel, et ensuite la pommade. Si
un médicament est destiné à traiter la paupière, il doit être administré sur la paupière
et non dans l’oeil. N’instillez pas de médicament dans un oeil blessé. Rendezvous
au centre ophtalmologique dès que possible pour faire examiner le traumatisme oculaire.
Si l’oeil présente un écoulement, nettoyez-le à l’aide de lingettes de coton stériles
trempées dans de l’eau bouillie et refroidie ou de l’eau en bouteille avant d’instiller
le médicament.
2024
Revue de Santé Oculaire Communautaire
France
article de périodique
information patient et grand public
œil
substance pharmacologique
médicament
substance concomitante
utilisation
oeil
utilisation médicament
Médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Les tests rapides de détection virale réduisent-ils le recours aux antibiotiques ?
Folia Pharmacotherapeutica novembre 2024
https://www.cbip.be/fr/articles/4437?folia=4434
Le rôle des tests rapides en ambulatoire : une synthèse méthodique ne constate aucune
diminution des prescriptions d'antibiotiques...
2024
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
article de périodique
information sur le médicament
antibactériens
utilisation médicament
tests rapides de diagnostic
maladies virales
méta-analyse comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Recours au méthylphénidate et à l’orthophonie chez les enfants âgés de 5 à 10 ans
: les natifs de la fin d’année y sont davantage exposés que ceux nés en début d’année
à niveau égal de scolarité
https://ansm.sante.fr/actualites/recours-au-methylphenidate-et-a-lorthophonie-chez-les-enfants-ages-de-5-a-10-ans-les-natifs-de-la-fin-dannee-y-sont-davantage-exposes-que-ceux-nes-en-debut-dannee-a-niveau-egal-de-scolarite
Ce constat est le résultat d’une vaste étude menée par le GIS Epi-Phare (ANSM-Cnam)
évaluant l’effet de l’âge relatif sur l’initiation d’un traitement par méthylphénidate
(Ritaline et génériques) et sur la prise en charge en orthophonie. Réalisée sur plus
de 4 millions d’enfants âgés de 5 à 10 ans, cette étude apporte de nouvelles connaissances
sur le niveau de prise en charge, selon le mois de naissance au sein d’une même classe,
des troubles du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et des troubles
spécifiques du langage et des apprentissages (TSLA). Parmi les enfants d’un même
niveau scolaire, les natifs de décembre ont 55% de risque supplémentaire de débuter
un traitement par méthylphénidate et 64% de risque supplémentaire de recevoir des
séances d’orthophonie que ceux nés en janvier de la même année. Pour expliquer ces
écarts, les auteurs de l’étude émettent l’hypothèse d’un biais de diagnostic du TDAH
et des TSLA dû à une immaturité relative des natifs de fin d’année comparée à une
maturité plus grande des natifs de début d’année, au sein d’un même niveau scolaire.
Cela conduit à un excès de diagnostic pour les enfants de la fin d’année et à un défaut
de diagnostic pour ceux du début de l’année. C’est pourquoi l’évaluation des comportements
et apprentissages des enfants doit tenir compte de leur mois de naissance pour optimiser
la justesse des diagnostics...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
information sur le médicament
méthylphénidate
enfant
études de cohortes
utilisation médicament
orthophonie
Troubles déficitaires de l'attention et du comportement perturbateur
troubles spécifiques du langage
Trouble spécifique d'apprentissage
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
---
N1-SUPERVISEE
Suivi de l’utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition
(PrEP) au VIH à partir du système national des données de santé (SNDS)
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-de-lutilisation-de-truvada-ou-generiques-pour-une-prophylaxie-pre-exposition-prep-au-vih-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante-snds-1
A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida, le groupement d’intérêt
scientifique EPI-PHARE (ANSM-CNAM) actualise les données sur l’utilisation de la prophylaxie
pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques en France jusqu’au 30 juin
2023. Les chiffres mettent en évidence la poursuite de la progression de l’utilisation
de la PrEP et de sa prescription par les médecins généralistes au cours de la dernière
année. Néanmoins, la diffusion de la PrEP à toutes les catégories de population qui
pourraient en bénéficier reste encore limitée...
2023
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false
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
TRUVADA
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
utilisation médicament
information sur le médicament
rapport
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des Big Data pour l'identification des effets indésirables médicamenteux
et des maladies : exemple de l'insuffisance rénale aiguë
https://www.theses.fr/2022AMIE0025
L'exploitation des Big data cliniques, en pleine croissance exponentielle, permet
d'augmenter la puissance des études sur le risque iatrogène. Pour cela, deux types
de bases complémentaires peuvent être utilisées : les bases médico-administratives
et les bases de pharmacovigilance. Nous avons étudié l'insuffisance rénale aiguë (IRA)
selon son lieu d'acquisition (communauté [IRA-AC] ou à l'hôpital [IRA-AH]), car cette
pathologie est fréquente et la part iatrogène y est souvent importante. Nos premiers
travaux se sont concentrés sur l'exploitation de Vigibase , la base mondiale de pharmacovigilance
et ont montré que l'IRA était notifiée respectivement 5.7 et 3.3 fois plus fréquemment
avec le febuxostat et l'allopurinol qu'avec les autres médicaments. Par la suite,
nous avons constitué une cohorte de 1557 patients hospitalisés ayant présenté un épisode
d'IRA grâce aux dossiers médicaux électroniques et aux valeurs de créatininémie. Cette
cohorte a permis d'évaluer la performance des codes CIM10 (classification internationale
des maladies dans sa 10ème révision) utilisée pour coder les IRA par le programme
de médicalisation des systèmes d'information (PMSI). L'utilisation à la fois de codes
de manifestation de la maladie et de cause externe donnait une spécificité et une
VPP très élevée (respectivement 94,8% et 94,9%) tandis que la VPN et la sensibilité
étaient modérées (respectivement 56,7% et 57,4%). Une IRA sur trois avait une part
médicamenteuse ce qui nous a permis dans des troisièmes travaux d'étudier les facteurs
de risques de l'IRA médicamenteuse : le sexe féminin, l'insuffisance rénale chronique
et les antécédents d'effets indésirables médicamenteux ; mais également leur pronostic
et les classes de médicaments impliquées (différentes selon le lieu d'acquisition
de l'IRA). Enfin, grâce à une méthodologie capture-recapture combinant la cohorte
constituée et les données de la base nationale de pharmacovigilance, nous avons pu
calculer la prévalence de l'IRA médicamenteuse, montrant ainsi son importance, notamment
lorsqu'elle est acquise à l'hôpital, et le taux important de sous-notification des
IRA-AH. Ce travail apporte une meilleure connaissance sur les IRA et, avec la validation
du codage des IRA, ouvre la voie à de futures recherches sur cette pathologie en utilisant
les données du PMSI ou du système national des données de santé
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Maladies du rein
Mégadonnées
atteinte rénale aigüe
dé-identification
Insuffisance rénale
insuffisance rénale
insuffisance rénale aiguë
Anonymisation des données
réaction indésirable à un médicament
utilisation médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
maladie du rein
Insuffisance rénale aiguë
maladie aiguë
agents rénaux
effets indésirables des médicaments
Maladies
Maladie aigüe
Insuffisance rénale aigüe
Médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Innovation thérapeutique : la musicothérapie sous forme d'application digitale peut-elle
compléter ou remplacer un traitement médicamenteux utilisé dans l'indication de la
douleur
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03937184
La douleur est un problème de santé majeur d'un point de vue international. En effet,
quel que soit l'âge, l'origine, elle n'épargne personne et peut entraîner une dégradation
de la qualité de vie ainsi qu'une dégradation de l'état de santé général en induisant
des pathologies comme l'anxiété, la dépression, l'isolement social... De plus, 39
% de la population estime ne pas recevoir de traitement adapté pour soigner leur pathologie
voire pas efficace du tout. De nouvelles méthodes de soins non invasives commencent
à émerger pour soigner les patients mais aussi pour augmenter leur qualité de vie
et leur procurer une sensation de bien-être. La musicothérapie fait partie de ces
méthodes qui commencent à être connues du grand public. Elle est étudiée dans la recherche
scientifique depuis une quarantaine d'années et a démontré des effets thérapeutiques.
Dans cette revue de la littérature, nous avons rassemblé les preuves scientifiques
expliquant les effets de la musicothérapie sur la douleur. En effet, des recherches
sont menées depuis 40 ans sur le sujet sans aucun lien entre elles. Le but de cette
étude est de déterminer quel type de douleur peut traiter la musicothérapie, dans
quelles conditions, peut-elle avoir un impact sur le traitement du patient et enfin
si les thérapies numériques sont adaptées. Nous avons remarqué qu'il y avait plusieurs
problèmes avec le développement d'une thérapie numérique, les effets de la musique
sur le corps ne sont pas encore bien compris, les essais cliniques ne sont pas standardisés,
la population n'est pas informée de ce type de thérapie et il n'y a pas de normes
fixant la pratique de la musicothérapie. Des applications de musicothérapie numérique
sont déjà utilisées dans certains services hospitaliers pour les douleurs de forte
intensité. À l'avenir, ce recours à la musicothérapie devrait être généralisé à la
médecine de ville, en automédication. In fine, nous avons pu déterminer que la musicothérapie
était efficace dans de nombreux types de douleurs, qu'elle améliorait les traitements
auxquels elle était associée, voire diminuait leur dose sans avoir d'effets néfastes.
Il faut maintenant faire connaître ce type de thérapie du grand public pour qu'elle
puisse se transformer en un traitement de première intention contre la douleur.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
digitalis
indication de
médicament
attention
douleur
musicothérapie
Applications
utilisation hors indication
douleur
Thérapeutique
Médicaments
digitalis
Applications
Applications
utilisation médicament
digitalis
Traitement médicamenteux
Thérapeutique
Thérapeutiques
---
N1-SUPERVISEE
Suivi de l’utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition
(PrEP) au VIH à partir du Système National des Données de Santé (SNDS)
https://ansm.sante.fr/actualites/suivi-de-lutilisation-de-truvada-ou-generiques-pour-une-prophylaxie-pre-exposition-prep-au-vih-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante-snds
A la faveur de la Journée mondiale de lutte contre le sida, le Groupement d’Intérêt
Scientifique EPI-PHARE (ANSM-CNAM) actualise les données sur l’utilisation de la prophylaxie
pré-exposition (PrEP) au VIH par Truvada ou génériques en France jusqu’au 30 juin
2022. Les chiffres mettent en évidence une reprise soutenue de l’utilisation de la
PrEP en France et une forte augmentation de sa prescription en ville par des médecins
généralistes au cours du second semestre 2021 et du premier semestre 2022. Néanmoins,
la diffusion de la PrEP à toutes les catégories de population qui pourraient en bénéficier
reste encore limitée...
2022
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false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation médicament
information sur le médicament
infections à VIH
Prophylaxie pré-exposition
revue des pratiques de prescription des médicaments
France
TRUVADA
TRUVADA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Association d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
ténofovir disoproxil et emtricitabine
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des médicaments pour le traitement du trouble du déficit de l’attention
avec ou sans hyperactivité (TDAH) durant la grossesse et le risque de TDAH et de malformations
congénitales chez l’enfant
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/26979
Introduction : Le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH)
est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par l'inattention et/ou l'hyperactivité-impulsivité.
Le TDAH est un trouble fréquent qui affecte environ 5% à 8% des enfants et des adolescents,
et 4% des adultes. Les lignes directrices recommandent un traitement pharmacologique
comme traitement de première intention pour le TDAH chez l'adulte. Bien que rare,
il y a une augmentation constante de l'utilisation des médicaments pour le TDAH chez
les adultes, y compris les femmes en âge de procréer et durant la grossesse. Ils représentent
donc une exposition aux médicaments de plus en plus fréquente. Le TDAH non traité
a un impact sur le bien-être ainsi que sur la santé psychosociale de la femme. D’ailleurs,
il est associé à d’importants problèmes professionnels, interpersonnels et psychosociaux.
Les préoccupations concernant l'exposition in utero aux médicaments pour traiter le
TDAH reposent principalement sur l'impact que ces derniers peuvent avoir sur le fœtus.
Objectifs : Cette thèse comprend trois volets de recherche liés à l’utilisation des
médicaments psychostimulants et non stimulants dans le traitement du TDAH durant la
grossesse. Le premier volet de recherche vise à décrire la prévalence d'utilisation,
les dosages et les déterminants de l'utilisation des différents médicaments dans le
traitement du TDAH chez les femmes enceintes. Le second volet de recherche consiste
à évaluer l’association entre l’utilisation de médicaments pour le TDAH chez la femme
enceinte et le risque de TDAH chez l’enfant. Le troisième volet de recherche est subdivisé
en deux parties. La première partie visant à déterminer l'association entre l'exposition
aux médicaments pour le TDAH au premier trimestre et le risque de malformations congénitales
majeures (MCMs). [...]
2022
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
Malformations
Malformations
Risque
Enfant
médicament
Malformations
malformations
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
enfant
Enfant
Malformation
grossesse à haut risque
traitement médicamenteux
Enfant
Enfant
grossesse
Grossesse
Médicaments
Hyperactivité
hyperactivité avec déficit de l'attention
Malformations
utilisation médicament
anomalie congénitale
Trouble de l'attention
enfant
grossesse
trouble de l'attention
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive d'un échantillon de méta-analyses traitant de médicaments utilisés
en pratique courante de médecine générale: prévalence des résultats de confirmation
significatifs parmi les résultats de méta-analyses significatifs
https://n2t.net/ark:/47881/m6kw5fvf
Les recommandations médicales actuelles s'appuient sur une gradation du niveau de
preuve selon l'outil Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation
(GRADE) dont le plus haut niveau comprend notamment les Méta-Analyses (MA) d'essais
contrôles randomisés. La MA permet de combiner des résultats provenant de multiples
études scientifiques distinctes traitant du même sujet et propose une synthèse quantitative
d'essais afin d'augmenter la puissance statistique et de diminuer le risque de faux
négatif. Elle n'est en revanche pas à l'abri du risque de faux positif. En l'absence
d'au moins un résultat de confirmation significatif au sein d'un résultat de MA significatif,
on ne pourrait donc pas conclure mais plutôt parler de résultat exploratoire générateur
d'hypothèses devant être vérifiées par une étude bien menée. L'objectif principal
de ce travail était de décrire la prévalence des résultats de confirmation significatifs
parmi les résultats significatifs d'un échantillon de MA. A partir de 9 MA portant
sur des médicaments utilisés en pratique courante de médecine générale publiées de
novembre à décembre 2020, 59 critères de jugement cliniquement pertinents ont été
analysés. Le critère de jugement principal était la prévalence de résultats de confirmation
significatifs parmi les résultats significatifs de MA (présence d'au moins un résultat
de confirmation significatif). La sélection ainsi que le classement ont été réalisés
en double lecture. La principale limite de ce travail était le faible effectif de
cet échantillon. Au total, 30% (18 sur 59) étaient des résultats de MA significatifs
et 70% (41 sur 59) étaient des résultats de MA non significatifs. Parmi les résultats
de MA significatifs, 33% (6 sur 18) étaient issus d'au moins un résultat de confirmation
significatif et 67% (12 sur 18) étaient issus de résultats exclusivement exploratoires.
En l'absence de résultat de confirmation, cela signifie que 67% des résultats de MA
significatifs avaient une valeur exploratoire. La méta-analyse ne devrait pas occulter
la qualité des essais randomisés : le rapport à l'essai source semble être une composante
essentielle pour améliorer la qualité de la preuve scientifique. L'outil GRADE pourrait
viser à intégrer notamment cette logique de résultats de confirmation permettant ainsi
au médecin prescripteur de disposer de preuves plus fiables et directes sur l'efficacité
clinique du médicament.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Méta-analyse
élimination des déchets médicaux
méta-analyse comme sujet
traitement d'un échantillon
ayant comme résultat
médecine
médicament
Médecins
traitement médicamenteux
utilisation médicament
Pratique
Médicaments
prévalence
évaluation de résultat des soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Lignes directrices sur l’utilisation non autorisée de médicaments psychotropes chez
les adultes présentant une déficience intellectuelle
Avis 9657
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9657-utilisation-non-autorisee-des-medicaments-psychotropes-chez-les-adultes-ayant-une-adultes-ayant-une-d%C3%A9ficience-intellectuelle
Dans le cadre d’un projet plus global sur l’usage des psychotropes, le réseau/circuit
de soins de Flandre orientale pour les personnes présentant une déficience intellectuelle
et des problèmes de santé mentale supplémentaires a demandé la collaboration du Conseil
Supérieur de la Santé (CSS) pour élaborer des lignes directrices fondées sur des données
probantes concernant l'utilisation de produits psychotropes chez les adultes présentant
une déficience intellectuelle et un comportement problématique.
2022
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation pour la pratique clinique
psychoanaleptiques
médicament
Déficience intellectuelle
Adulte
adulte
utilisation médicament
infirmité
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
Médicaments
Adulte
jugement
Déficience intellectuelle
Déficience intellectuelle
adulte
Déficience intellectuelle
---
N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation de médicaments supplémentaires pendant une opération de la cataracte
pour améliorer le succès d'une opération préexistante (trabéculectomie)
https://www.cochrane.org/fr/CD013664/EYES_lutilisation-de-medicaments-supplementaires-pendant-une-operation-de-la-cataracte-pour-ameliorer-le
Pourquoi cette question est-elle importante ? Le glaucome et la cataracte sont un
problème mondial qui peut avoir un impact sur la situation économique et sociale d'une
personne. La perte de vision due au glaucome est permanente, car l'augmentation de
la pression oculaire qui se produit dans le glaucome endommage le nerf optique, qui
transmet les signaux de l'œil au cerveau. L'objectif principal du traitement du glaucome
est de réduire cette pression, ce qui permet de ralentir l'évolution des troubles
de la vision.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cataracte
cataracte
médicament
utilisation médicament
Médicaments
cataracte
intervention chirurgicale
Cataracte
trabéculectomie
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement médicamenteux du TDAH chez l’adulte: comment les patients le poursuivent-ils?
Données sur l’utilisation et évaluation à 1 an des patients traités dans les suites
d’une consultation spécialisée à Strasbourg
https://www.sudoc.fr/255615485
Le Trouble Déficit de l'Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH) est un enjeu majeur
de santé de par sa fréquence et ses importantes répercussions psychosociales sur la
vie des patients. Initialement considéré comme uniquement pédiatrique, il est aujourd'hui
prouvé que le trouble peut se poursuivre à l'âge adulte, pour environ 2/3 des patients.
Pourtant, de nos jours la prise en charge des adultes reste limitée, bien qu'il existe
des disparités selon les régions du monde. En France le TDAH ne dispose pas de recommandations
officielles ni d'AMM pour l'introduction des traitements médicamenteux chez les adultes.
A Strasbourg, une consultation spécialisée a été créé pour le diagnostic et le traitement
des patients adultes dans le service de Psychiatrie 2 de l'Hôpital Civil. Nous avons
réalisé une étude observationnelle longitudinale des patients ayant eu un traitement
médicamenteux suite à cette consultation dans le but d'évaluer le taux de poursuite
du traitement, et les facteurs pouvant l'influencer. 58% des patients étaient encore
sous traitement à 1 an et les patients qui ont arrêté ont maintenu leur traitement
en moyenne 5,2 mois. La molécule majoritairement représentée était le Méthylphenidate
en forme à libération prolongée (à 97%). Les effets indésirables étaient la première
cause d'arrêt du traitement (pour 47% des patients), suivi de l'inefficacité (pour
20% des patients). Peu de patients ont eu des difficultés à obtenir le renouvellement
ou le remboursement du traitement. Les patients ayant été renouvelés par le médecin
traitant et ayant ressenti un impact fort du traitement ont plus poursuivi leur traitement.
La majorité des patients a ressenti un impact positif du diagnostic et du traitement.
Nos résultats montrent qu'une majorité des patients poursuivent leur traitement à
1 an, mais que l'obstacle majeur à cette poursuite est la tolérance. Des améliorations
pourraient être réalisées à la lumière de ces résultats en renforçant l'information
des patients, le suivi psychiatrique et l'adaptation des traitements en cas d'effet
indésirable.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
études d'évaluation comme sujet
traitement médicamenteux
médicament
a comme patient
spécialisation
patients
orientation vers un spécialiste
ensemble de données
Médicaments
Aéroportie
utilisation médicament
a une évaluation
Consultants
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
ensemble de données
consultants
---
N3-AUTOINDEXEE
Avis n 2021.0074/DC/SEM du 21 octobre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé
relatif au projet d’arrêté limitant l’utilisation de médicaments de thérapie génique
indiqués dans le traitement des enfants atteints de leucodystrophie métachromatique
à certains établissements de santé
https://has-sante.fr/jcms/p_3294780/fr/avis-n-2021-0074/dc/sem-du-21-octobre-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-au-projet-d-arrete-limitant-l-utilisation-de-medicaments-de-therapie-genique-indiques-dans-le-traitement-des-enfants-atteints-de-leucodystrophie-metachromatique-a-certains-etablissements-de-sante
Les médicaments de thérapie génique indiqués dans le traitement des enfants atteints
de leucodystrophie métachromatique sont associés à des spécificités d’utilisation
en matière de décision de traitement, de prescription, de circuit de fabrication,
de modalités d’administration et de surveillance. A ce jour, LIBMELDY (atidarsagène
autotemcel) est le seul médicament de thérapie génique ayant une autorisation de mise
sur le marché (AMM) dans cette indication et ayant été évalué par la Commission de
la transparence de la HAS. Celle-ci a rendu le 21 avril 2021 un avis favorable à l'inscription
de LIBMELDY sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités (uniquement
chez les enfants asymptomatiques sans manifestation clinique de la maladie, que ce
soit en termes d’atteinte motrice, cognitive et/ou comportementale, atteints de la
forme infantile tardive (se manifestant avant 30 mois) ou juvénile précoce (se manifestant
entre 30 mois et 6 ans inclus) de leucodystrophie métachromatique. Elle a également
formulé des recommandations relatives à la prise en charge de LIBMELDY compte tenu
de la complexité de la procédure de thérapie génique, de son usage strictement limité
à une population restreinte de patients atteints de leucodystrophie métachromatique
et des incertitudes sur le maintien de son efficacité et de sa tolérance au long cours.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
leucodystrophie métachromatique infantile familiale
utilisation médicament
Enfant
abstention thérapeutique
Indicateurs
établissements scolaires
Enfant
Médicaments
enfant
traitement médicamenteux
thérapie génétique
Inutilité médicale
laisse entrevoir
leucodystrophie métachromatique
attitude envers la santé
Leucodystrophie métachromatique
indicateurs et réactifs
Enfant
maladie
indication de
Thérapie génique
Enfant
établissements de santé
enfant
thérapie
jugement
Thérapie génique
médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Tour d’horizon des médicaments antiviraux utilisés en ophtalmologie
https://www.cehjournal.org/article/tour-dhorizon-des-medicaments-antiviraux-utilises-en-ophtalmologie/
Les professionnels de l’ophtalmologie ont la chance d’avoir à leur disposition plusieurs
antiviraux pouvant traiter un ensemble de viroses oculaires. Cet article offre un
tour d’horizon des antiviraux disponibles pour traiter diverses affections et détaille
les schémas thérapeutiques ainsi que les preuves appuyant leur utilisation. Les viroses
oculaires, en particulier la kératite herpétique, ont joué un rôle de premier plan
dans le développement des antiviraux. À l’instar de la découverte de la pénicilline
(le premier antibiotique), la découverte du premier agent antiviral spécifique doit
beaucoup à un heureux hasard. En 1959, William Prusoff a synthétisé l’idoxuridine
(IDU) dans l’espoir qu’elle puisse être utilisée comme agent anticancéreux systémique.
L’idoxuridine s’est avérée être trop toxique par voie générale, mais son mécanisme
d’action – le blocage sélectif de la synthèse de l’ADN – s’est révélé une stratégie
efficace dans le traitement local d’infections par le virus herpès simplex, qui est
un virus à ADN.
2021
Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
article de périodique
Antiviraux
Ophtalmologie
antiviraux
ophtalmologie
médicament
Ophtalmologie
Médicaments
Antiviraux
ophtalmologiste
utilisation médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Intérêt de l’utilisation du dossier pharmaceutique lors de la conciliation médicamenteuse
en infectiologie et pneumologie dans le cadre de la situation sanitaire exceptionnelle
liée à la pandémie de COVID-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03367641
Lors de la pandémie de COVID-19, les entretiens pharmaceutiques n’ont pas pu être
réalisés lors de la conciliation médicamenteuse d’entrée. Il a été décidé de mesurer
l’apport du dossier pharmaceutique (DP) comme source d’informations. 151 patients
ont été inclus, répartis selon l’accès au DP et la période de recueil : soit procédure
habituelle permettant l’analyse ordinaire, soit période dégradée, relative à la pandémie.
L’objectif principal était de comparer le bilan médicamenteux optimisé (BMO) à la
prescription d’entrée des patients bénéficiant d’un DP alimenté, par rapport à ceux
sans DP afin de vérifier l’impact de celui-ci au travers différentes situations de
recueil. Nous avons également relevé l’apport du DP dans la recherche d’historique
d’antibiothérapie, vaccination, d’automédication, et mesuré le temps de réalisation
du BMO. Lors de la comparaison du BMO à la prescription d’entrée, aucune différence
significative n’a été retrouvée sur le nombre de divergences détectées quel que soit
le groupe. En revanche, davantage de modifications de traitements ont été perçues
dans le groupe DP, avec un nombre supérieur uniquement grâce au DP en période dégradée.
Il aide aussi à recueillir l’historique d’antibiothérapie et devient essentiel dans
la recherche d’historique vaccinal et de prise de produits en automédication lorsque
l’entretien n’est pas réalisable ; ce dernier étant la source la plus contributive.
On peut conclure que le DP conforte l’historique médicamenteux parmi les sources habituelles
et devient primordial à utiliser en situation dégradée, bien que celui-ci ait des
limites comme l’absence de posologie.
2021
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
COVID-19
thèse ou mémoire
médicament
pneumologie
Pneumologie
état de santé
infectiologie
pandémies
Médicaments
bilan comparatif des médicaments
COVID-19
utilisation médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments utilisés durant la COVID-19
https://www.cfp.ca/content/67/3/e69
Objectif En réponse à la pandémie actuelle de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19),
garder les médecins au fait des médicaments qui ont été proposés pour combattre la
maladie, et des données probantes à l’appui de leur utilisation. Sources d’information
Une revue narrative des médicaments les plus fréquemment utilisés pour combattre la
COVID-19 a été réalisée, afin de souligner les meilleures données probantes disponibles
concernant chaque traitement pharmacologique jusqu’ici. Des recherches ont été effectuées
sur PubMed, EMBASE et MEDLINE à l’aide des mots-clés anglais COVID-19 et treatment,
ainsi que d’autres mots-clés connexes. Ont été inclus les études pertinentes menées
auprès de populations humaines et des cas de patients atteints de la COVID-19, ainsi
que les articles et revues relevés à la main. Seuls les articles rédigés en anglais
et en chinois ont été retenus.
2021
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
Médicaments
utilisation médicament
médicament
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation sécuritaire des médicaments chez les enfants ayant des problèmes médicaux
complexes
https://cps.ca/fr/documents/position/lutilisation-securitaire-des-medicaments-chez-les-enfants-ayant-des-problemes-medicaux-complexes
Grâce aux progrès de la médecine et aux innovations en technologies de la santé, de
nombreux enfants atteints d’affections au pronostic réservé vivent désormais plus
longtemps. Ces enfants sont souvent qualifiés d’« enfants ayant des problèmes médicaux
complexes », parce qu’ils ont des affections chroniques, utilisent davantage les soins
de santé et sont dépendants de la technologie. La complexité de leurs soins et leur
fragilité intrinsèque entraînent des risques plus élevés d’erreurs de médication,
autant dans un contexte ambulatoire qu’hospitalier. Le taux élevé de fragmentation
des soins, de mauvaise communication et de polypharmacie chez les enfants ayant des
problèmes médicaux complexes accroissent les possibilités d’erreurs, particulièrement
au moment de changer de milieu de soins et de praticiens. Il n’existe pas de données
sur les facteurs qui contribuent à un risque plus élevé d’erreurs de médication dans
cette population et sur les meilleures mesures pour les éviter. Le présent point de
pratique fournit des directives cliniques aux professionnels de la santé afin de s’assurer
d’une utilisation sécuritaire des médicaments auprès des enfants ayant des problèmes
médicaux complexes et s’attarde sur des stratégies pratiques applicables à la fois
en soins ambulatoires et hospitaliers.
2020
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Enfant
Médicaments
enfant
Enfant
Enfant
Enfant
médicament
enfant
problème
utilisation médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de plusieurs médicaments antiplaquettaires par rapport à moins pour prévenir
les récidives précoces après un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique
transitoire
https://www.cochrane.org/fr/CD009716/STROKE_utilisation-de-plusieurs-medicaments-antiplaquettaires-par-rapport-moins-pour-prevenir-les-recidives
Problématique de la revue Est-il préférable de prendre plusieurs antiplaquettaires
plutôt que moins antiplaquettaires pour prévenir une récidive précoce après un accident
vasculaire cérébral ? Contexte L'accident vasculaire cérébral est la deuxième maladie
non transmissible la plus courante au monde et comporte un risque élevé de récurrence.
La plupart des récidives surviennent tôt après l'accident vasculaire cérébral (AVC),
et des traitements efficaces sont nécessaires pour prévenir les récidives. Les directives
actuelles recommandent l'utilisation d'un médicament antiplaquettaire comme l'aspirine
après un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (mini-AVC).
Toutefois, la sécurité et les bénéfices de l'utilisation précoce de plus d'un médicament
antiplaquettaire après un AVC n'ont pas été clairement établis.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral
utilisation médicament
rapport de recherche
antiagrégants plaquettaires
Antiplaquettaires
Ischémie
ischémie cérébrale transitoire
Médicaments
accident ischémique transitoire
prévenance
rapport albumine/globuline
médicament
accident vasculaire cerebral
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cérébral
Ischémie cérébrale transitoire
ischémie cérébrale transitoire
récidive
---
N1-VALIDE
Usage des médicaments de ville en France durant l’épidémie de Covid-19 : point de
situation à la fin du confinement - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/usage-des-medicaments-de-ville-en-france-durant-lepidemie-de-covid-19-point-de-situation-a-la-fin-du-confinement
Le groupement d’intérêt scientifique (GIS) EPI-PHARE constitué par l’Ansm et la Cnam
publie les résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie portant sur la dispensation
sur ordonnance en pharmacie d’officine de médicaments remboursés pendant les 8 semaines
de confinement et la première semaine post-confinement. Réalisée à partir des données
du Système national des données de santé (SNDS), cette étude a pour objectif de caractériser
les comportements de consommation de la population vis-à-vis des médicaments prescrits
en ville, qu’ils soient en lien ou non avec la Covid-19, dans le contexte particulier
de l’épidémie de Covid-19 et du confinement. En se basant sur l’analyse de 725 millions
d’ordonnances, elle compare, pour 58 classes thérapeutiques, le nombre de personnes
ayant eu une délivrance de médicaments remboursés en pharmacie chaque semaine depuis
mars 2020 au nombre “attendu” estimé sur la base de la même période en 2018 et 2019...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation médicament
France
information sur le médicament
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de Covid-19 : point de situation
après cinq semaines de confinement - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/usage-des-medicaments-en-ville-durant-lepidemie-de-covid-19-point-de-situation-apres-cinq-semaines-de-confinement
Réalisée à partir des données nationales de remboursement de l’Assurance Maladie,
cette étude a pour objectif de caractériser les comportements de consommation des
Français vis-à-vis des médicaments prescrits, qu’ils soient en lien ou non avec le
Covid-19, dans le contexte particulier du Covid-19 et du confinement. Elle compare,
pour 58 classes thérapeutiques, le nombre de personnes ayant eu une délivrance remboursée
en pharmacie chaque semaine depuis mars 2020 au nombre “attendu” estimé sur la base
de la même période en 2018 et 2019. Les résultats après cinq semaines de confinement
en France publiés ce jour mettent en évidence un retour vers une consommation normalisée
des traitements de pathologies chroniques depuis la mi-avril, après un phénomène initial
de « stockage » au cours des deux premières semaines du confinement...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
utilisation médicament
France
confinement de risques biologiques
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Usage des médicaments en ville durant l’épidémie de COVID-19 : point de situation
sur les deux premières semaines du confinement - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/usage-des-medicaments-en-ville-durant-lepidemie-de-covid-19-point-de-situation-sur-les-deux-premieres-semaines-du-confinement
Le groupement d’intérêt scientifique (GIS) EPI-PHARE constitué par l’ANSM et la CNAM
publie les premiers résultats d’une étude de pharmaco-épidémiologie portant sur la
dispensation de médicaments remboursés sur ordonnance en pharmacie d’officine depuis
le début de l’épidémie en France...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation médicament
France
information sur le médicament
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
L’utilisation du clonazépam comme médicament antiépileptique unique pour traiter les
personnes ayant reçu un diagnostic d'épilepsie récent
https://www.cochrane.org/fr/CD013028/EPILEPSY_lutilisation-du-clonazepam-comme-medicament-antiepileptique-unique-pour-traiter-les-personnes-ayant
Contexte La monothérapie (traitement avec un seul médicament) est la meilleure option
pour traiter les personnes qui viennent de recevoir un diagnostic d'épilepsie. Le
clonazépam est un type de médicament qui peut réduire le nombre de crises d'épilepsie
; il provient d'un groupe de médicaments appelés benzodiazépines. Nous avons effectué
des recherches dans des bases de données électroniques dans le but de combiner les
résultats de toutes les études bien menées sur le sujet afin de déterminer dans quelle
mesure le clonazépam est efficace pour réduire le nombre de crises chez les personnes
ayant reçu un diagnostic d'épilepsie récent.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
clonazépam
anticonvulsivants
médicament
epilepsie
récent
Antiépileptiques
utilisation médicament
diagnostic
aucun diagnostic
clonazépam
clonazépam
Médicaments
traitement médicamenteux
épilepsie
Epilepsie
épilepsie
Personna +
personnes
---
N3-AUTOINDEXEE
Les médicaments de l’asthme : enquête sur les pratiques et utilisation en épidémiologie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02276952
L’objectif de cette thèse est de déterminer les caractéristiques des patients asthmatiques
et de leur prise en charge afin d’identifier les événements respiratoires aigus à
partir des données sur les remboursements de médicaments de l’assurance maladie. Une
enquête a donc été réalisée dans une pharmacie d’officine du 2 Janvier 2018 au 29
Juin 2018 permettant le recueil de 59 fiches correspondant à 55 patients complété
par un recueil effectué antérieurement. Au total, nous avons donc un échantillon de
172 patients et 194 fiches, dont 130 correspondaient à des prescriptions antiasthmatiques.
Les décompensations asthmatiques sont peu visibles en analysant les ordonnances car
les patients modulent eux-mêmes leur traitement grâce à leur stock de médicaments.
D’autre part, la combinaison d’une dispensation à J0 et d’une dispensation de β2CA
permet de cibler une aggravation d’asthme, avec une sensibilité de 60% et une spécificité
de 23% chez la population générale, et respectivement de 86% et 46% chez la population
pédiatrique.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Asthme
asthme
Epidémiologie
Médicaments
enquêteur
médicament
asthme
Epidémiologie
Épidémiologie
Pratique
Epidémiologie
études épidémiologiques
Epidémiologie
Asthme
utilisation médicament
asthme
Epidémiologie
antiasthmatiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Idées et conduites suicidaires en population étudiante : utilisation des soins en
santé mentale et association avec les médicaments anxiolytiques et/ou hypnotiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02431850
Contexte : les jeunes adultes sont particulièrement à risque de suicide, conduites
et idées suicidaires ; ils sont confrontés à des nombreux facteurs de risque et sont
à l’âge auquel l’incidence des troubles psychiatriques est la plus élevée. Peu de
données en France concerne le lien entre idées et conduites suicidaires et utilisation
des soins de santé mentale chez les étudiants. Objectifs : un premier manuscrit a
évalué l’utilisation des soins de santé mentale chez les étudiants ayant des idées
et/ou des conduites suicidaires ; un second a étudié l’association entre prescription
d’anxiolytiques/hypnotiques et idées et/ou conduites suicidaires. Méthode : ces études
ont utilisé la base de données de la cohorte d’étudiants i-Share. L’utilisation des
soins a été évaluée transversalement et l’association entre anxiolytiques/hypnotiques
et idées/conduites suicidaires transversalement et longitudinalement. Les idées suicidaires
ont été évaluées au cours de la dernière année et les tentatives de suicide au cours
de la vie. De nombreuses caractéristiques sociodémographiques ou cliniques ont été
prises en compte. Des modèles de régression logistique multivariés ont été réalisés
pour identifier les facteurs associés aux soins et l’association entre médicaments
et idées/conduites suicidaires. Résultats : 12 112 étudiants ont été inclus. Un quart
des étudiants présentaient des idées/conduites suicidaire. L’utilisation de soins
de santé mentale concernait moins du quart de ces étudiants. Peu de facteurs associés
à l’absence de soin en santé mentale ont été retrouvés. Prescription d’anxiolytiques/hypnotiques
et idées/conduites suicidaires étaient associées indépendamment de la plupart des
facteurs de confusion dont les principales indications de ces traitements. Conclusion
: ces données mettent en garde à la fois sur le défaut d’utilisation des soins et
sur un impact incertain des anxiolytiques/hypnotiques sur les idées/conduites suicidaires,
chez les jeunes adultes.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Santé mentale
anxiolytiques
Acceptation des soins par les patients
association de médicaments
idéation suicidaire
Idée suicidaire
utilisation médicament
Santé mentale
associations de santé mentale
Soins de santé
hypnothérapie
étudiants
médicament
Hypnotiques
population
Médicaments
étudiant
hypnotiques et sédatifs
prestations des soins de santé
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de l'antibiorésistance en établissement de santé, résultats 2018. Partie
1 - Consommation d'antibiotiques
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/infections-associees-aux-soins/documents/rapport-synthese/surveillance-de-l-antibioresistance-en-etablissement-de-sante-resultats-2018.-partie-1-consommation-d-antibiotiques
La surveillance de la consommation des antibiotiques (ATB) en établissement de santé
(ES), confiée à la mission Spares depuis 2018, contribue à la politique nationale
de maîtrise de l'antibiorésistance en promouvant le bon usage des ATB. Ses objectifs
sont de permettre à chaque ES de décrire et d'analyser ses consommations, au niveau
de chaque service, par rapport à un ensemble comparable d'ES. Les ES sont également
incités à surveiller les résistances bactériennes et à les confronter aux données
de consommation. Les ATB à visée systémique de la classe J01 de la classification
Anatomical Therapeutic Chemical (ATC), la rifampicine, les imidazolés per os et la
fidaxomicine, dispensés en hospitalisation complète, ont été exprimés en nombre de
doses définies journalières (DDJ) et rapportés à l'activité selon les recommandations
nationales et de l'Organisation mondiale de la santé (système ATC-DDD, 2019). Les
1 630 ES participants représentaient 73% des journées d'hospitalisation en France
en 2018 et avaient consommé 288 DDJ/1 000 journées d'hospitalisation (JH). Les ATB
les plus utilisés étaient l'association amoxicilline-acide clavulanique (26%), l'amoxicilline
(13%) et la ceftriaxone (7%). La consommation d'ATB variait de 43 DDJ/1 000 JH dans
les hôpitaux psychiatriques à 577 dans les hôpitaux militaires.
2019
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SPF - Santé publique France
France
utilisation médicament
utilisation médicament
résistance bactérienne aux médicaments
information scientifique et technique
établissements de santé
antibactériens
---
N1-SUPERVISEE
Consommation d'antibiotiques en secteur de ville en France de 2009 à 2018. Synthèse
des indicateurs mis en ligne sur Géodes
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/infections-associees-aux-soins/documents/rapport-synthese/consommation-d-antibiotiques-en-secteur-de-ville-en-france-de-2009-a-2018.-synthese-des-indicateurs-mis-en-ligne-sur-geodes
L'exploitation par Santé publique France des données du Système national de données
de santé (SNDS) a permis de produire deux séries d'indicateurs relatifs à la consommation
des antibiotiques en secteur de ville, pour la période 2009-2018. Ces indicateurs
- disponibles via la plateforme Géodes - sont déclinés pour huit classes d'âge et,
sur le plan territorial, par région et par département (y compris les départements
d'outre-mer).
2019
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SPF - Santé publique France
France
utilisation médicament
utilisation médicament
information scientifique et technique
France
antibactériens
---
N3-AUTOINDEXEE
État des lieux des thérapeutiques non médicamenteuses utilisées par les femmes dans
la gestion des symptômes les plus courants au cours de la grossesse, au sein du bassin
grenoblois
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02363776
Contexte. Au cours de leur grossesse, rares sont les femmes qui ne souffrent pas de
« petits maux ». Décrits comme des manifestations fréquentes et normales, ils jouent
un rôle important dans le vécu de la grossesse. Outre le fait que le médecin dispose
d’un arsenal thérapeutique restreint, les femmes sont de plus en plus en demande de
pratiques naturelles, dites thérapeutiques non médicamenteuses (TNM). Objectif. Décrire
la prévalence d’utilisation des TNM dans le bassin grenoblois en vue d’élargir les
connaissances à travers l’expérience des femmes. Méthode. Etude observationnelle transversale
quantitative réalisant un état des lieux des TNM utilisées par les femmes. Un questionnaire
adressé aux femmes ayant été enceintes a été réalisé. Il citait les symptômes les
plus fréquents et cherchait les moyens non thérapeutiques utilisés par les femmes
pour les soulager. 400 questionnaires ont été distribués dans les services de suite
de couche des maternités du bassin grenoblois de mai à juillet 2019. Les résultats
ont été analysés à partir du logiciel Excel, et R-cran. Résultats. 213 questionnaires
ont été recueillis et analysés soit un taux de réponse à 53%. 97,2% des femmes ont
utilisé au moins une TNM. Le coussin d’allaitement était utilisé par 46% des femmes
présentant des insomnies et 53% des femmes présentant des douleurs lombaires. L’adaptation
de l’alimentation était utilisée par 60% des femmes présentant un RGO, 58% des femmes
présentant des nausées, 52% des femmes présentant une constipation et 37% des femmes
présentant des insomnies. La surélévation des jambes était utilisée dans la gestion
des crampes par 42% des femmes, et des jambes lourdes par 51% des femmes. Les femmes
ayant un niveau socio professionnel plus élevé utilisaient plus de TNM. L’âge, le
statut marital et la parité n’avaient pas d’influence. Conclusion. Les femmes utilisent
de nombreuses TNM au cours de la grossesse pour soulager leurs symptômes. Cette notion
éclaire la nécessité, pour les médecins amenés à suivre des grossesses, de se documenter
pour mieux conseiller.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
femmes enceintes
symptôme
utilisation médicament
Femmes
Thérapeutiques
Femelle
grossesse
pelvis
médicament
grossesse
grossesse
Médicaments
utilisations thérapeutiques
Symptôme
traitement médicamenteux
région mammaire
Bassins
Thérapeutiques
prise en charge de la maladie
syndrome
femmes
Femelle
Équipement sanitaire
---
N1-SUPERVISEE
Antibiotiques et résistance bactérienne : une menace mondiale, des conséquences individuelles
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/antibiotiques-et-resistance-bacterienne-une-menace-mondiale-des-consequences-individuelles
La lutte contre l'antibiorésistance est une problématique à la hauteur des défis écologiques
de notre époque. L'Organisation mondiale de la santé porte ses actions selon une approche
une seule santé ( One Health ) depuis 2015, incitant à l'articulation de la prévention
entre santé humaine, santé animale et environnement. En France, la consommation d'antibiotiques
en santé humaine amorce une diminution depuis 2016. La Journée européenne de sensibilisation
au bon usage des antibiotiques du 18 novembre 2019 s'inscrit dans la semaine mondiale
pour un bon usage des antibiotiques et mobilise l'ensemble des acteurs : citoyens,
patients, professionnels de la santé humaine et animale, décideurs. Dans cet objectif,
depuis 2014, trois agences nationales - Santé publique France, l'Agence nationale
de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), l'Agence nationale de sécurité
sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses) - ainsi que
l'Assurance maladie et leurs ministères de tutelle réunissent leurs efforts et leurs
partenaires pour présenter de manière commune les chiffres clefs de la consommation
et de la résistance aux antibiotiques dans une perspective de santé globale ( One
Health ).
2019
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SPF - Santé publique France
France
antibactériens
utilisation médicament
utilisation médicament
France
rapport
résistance bactérienne aux médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Le sommeil du sujet agé : évaluation menée dans les officines du Nord et du Pas-de-calais.
A propos des résultats concernant les médicaments utilisés pour la prise en charge
du sommeil
http://www.sudoc.fr/225473984
L’objectif de ce travail est de réaliser un état des lieux sur la consommation des
hypnotiques chez le sujet âgés et l’identification des facteurs prédictifs d’un souhait
d’arrêt du traitement.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Médicaments
médicament
gestion des soins aux patients
âge
Sujet âgé
ayant comme résultat
utilisation médicament
Nord-Pas-de-Calais
sujet âgé de 80 ans ou plus
proposant
Pression systolique
sommeil
sommeil
études d'évaluation comme sujet
sujet âgé
pression sanguine
---
N1-VALIDE
Exposition à l'acide valproïque et ses dérivés au cours de la grossesse en France
de 2007 à 2014 : une étude observationnelle sur les données du SNIIRAM
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/174000736.pdf
un programme d'études pharmaco épidémiologiques a été initié en 2015 conjointement
par l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et
la Caisse Nationale de l'Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAMTS) afin
d'évaluer, à partir des données du système national interrégimes de l'assurance maladie
(SNIIRAM), la situation sanitaire engendrée par l'exposition de femmes enceintes à
l'acide valproïque en France...
2017
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La Documentation Française
France
français
rapport
exposition maternelle
grossesse
acide valproïque
administration par voie orale
dipropylacétamide
utilisation médicament
Exposition pendant la grossesse
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
France
anticonvulsivants
antimaniacodépressifs
acide valproïque
épilepsie
trouble bipolaire
acide valproïque
---
N1-SUPERVISEE
Gestion des médicaments non utilisés : sur-stockage et danger de l'automédication
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01499587
Le niveau de consommation de médicaments en France est globalement important et s’accompagne
parfois d’usages peu pertinents. De cette consommation en découle des médicaments
non utilisés (MNU) qui alimentent les armoires à pharmacie. Ces MNU représentent un
danger sanitaire et environnemental ainsi qu’un coût économique. S’interroger sur
ce gaspillage médicamenteux suppose d’observer les usages de l’ensemble des acteurs
de la chaîne : entreprises pharmaceutiques, grossistes-répartiteurs, professionnels
de santé (essentiellement médecins et pharmaciens) et usagers.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
utilisation médicament
stockage de médicament
automédication
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de la consommation des antibiotiques
Réseau ATB-Raisin. Résultats 2015
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/surveillance-de-la-consommation-des-antibiotiques.-reseau-atb-raisin.-resultats-2015
La surveillance de la consommation des antibiotiques (ATB) ATB-Raisin participe au
bon usage des ATB. Les objectifs sont de permettre à chaque établissement de santé
(ES) de décrire et d’analyser ses consommations et de les confronter aux données de
résistance bactérienne en se situant par rapport à un ensemble comparable d’ES. Les
ATB à visée systémique de la classe J01 de la classification Anatomical Therapeutic
Chemical (ATC), la rifampicine, les imidazolés per os et la fidaxomicine, ainsi que
les antifongiques à visée systémique de la classe J02 (volet optionnel), dispensés
en hospitalisation complète, ont été exprimés en nombre de doses définies journalières
(DDJ) et rapportés à l’activité selon les recommandations nationales et de l’Organisation
mondiale de la santé (système ATC-DDD, 2015). Des données de résistance ont été collectées
pour sept couples bactérie / antibiotique pour permettre à chaque ES d’explorer sa
situation en matière de pression de sélection, d’une part, et d’écologie contribuant
à l’utilisation de certains antibiotiques, d’autre part.
2017
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
rapport
utilisation médicament
surveillance de la santé publique
antibactériens
---
N1-VALIDE
Méthylphénidate : données d’utilisation et de sécurité d’emploi en France - Point
d'Information
https://ansm.sante.fr/actualites/methylphenidate-donnees-dutilisation-et-de-securite-demploi-en-france
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie
un nouvel état des lieux sur les données d’utilisation en France et la sécurité d’emploi
du méthylphénidate (Ritaline, Ritaline LP, Concerta LP, Quasym LP, Medikinet). Il
fait suite à un premier rapport publié en juillet 2013. Le méthylphénidate est un
psychostimulant indiqué dans le trouble déficit de l’attention / hyperactivité (TDAH)
chez l’enfant de 6 ans et plus dans le cadre d’une prise en charge globale, lorsque
les mesures correctives psychologiques, éducatives, sociales et familiales seules
s’avèrent insuffisantes.Les nouvelles données collectées n’ont globalement pas identifié
de nouveau risque. Cependant, une utilisation hors AMM est toujours constatée, notamment
en initiation de traitement chez des adultes atteints de TDAH. L’ANSM souhaite rappeler
que cette utilisation hors AMM peut favoriser la survenue d’effets indésirables graves.
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
méthylphénidate
sécurité des patients
méthylphénidate
méthylphénidate
CONCERTA LP
QUASYM LP
RITALINE
RITALINE LP
MEDIKINET
France
utilisation médicament
gestion du risque
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
stimulants du système nerveux central
stimulants du système nerveux central
utilisation hors indication
enfant
adulte
brochure pédagogique pour les patients
rapport
---
N1-VALIDE
Résultats de l'étude sur les usages et la sécurité du baclofène en France entre 2009
et 2015
https://ansm.sante.fr/actualites/resultats-de-letude-sur-les-usages-et-la-securite-du-baclofene-en-france-entre-2009-et-2015
Cette étude en vie réelle visait à documenter les usages du baclofène, évaluer le
maintien du traitement dans la durée et évaluer sa sécurité, notamment lorsqu’il est
donné à fortes doses. Le baclofène a été comparé avec les traitements de la dépendance
à l’alcool ayant une autorisation de mise sur le marché (acamprosate, naltrexone,
nalméfène, disulfiram). Cette étude met en évidence une utilisation importante du
baclofène en dehors du cadre de son autorisation de mise sur le marché (AMM). Ceci
principalement dans le traitement de la maladie alcoolique qui fait l’objet d’une
recommandation temporaire d’utilisation (RTU). Elle montre également que l’utilisation
du baclofène à haute dose est associée à un risque accru d’hospitalisation et de décès
par rapport aux traitements médicamenteux autorisés pour traiter la dépendance à l’alcool3.
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
France
utilisation médicament
baclofène
revue des pratiques de prescription des médicaments
alcoolisme
sécurité des patients
baclofène
Recherche comparative sur l'efficacité
baclofène
LIORESAL 10 mg, comprimé sécable
BACLOFENE ZENTIVA 10 mg, comprimé sécable
rapport
hospitalisation
---
N3-AUTOINDEXEE
Les biosimilaires : points de vue du programme de gestion thérapeutique des médicaments
sur l’utilisation des biosimilaires dans les centres hospitaliers universitaires du
Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/biosilaires_article_points_vue_pgtm_j_pharm_clin_publie_201703-1.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
management pharmacologique
Biosimilaires
Allèle sauvage HTATIP
Vision
protocole TIP
villite chronique
biosimilaire
assurance prestations pharmaceutiques
Québec
utilisations thérapeutiques
planification des soins du patient
centres hospitaliers universitaires
emploi du temps
produits pharmaceutiques biosimilaires
thérapeutique
prise en charge de la maladie
Médicaments
central
utilisation
Vue
utilisation médicament
Centre
médicament
hôpital
traitement médicamenteux
Programmes
---
N1-VALIDE
Portraits décrivant les interventions pharmacologiques et non pharmacologiques entourant
le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez les Québécois
de 25 ans et moins
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/portraits-decrivant-les-interventions-pharmacologiques-et-non-pharmacologiques-entourant-le-trouble-du-deficit-de-lattention-avec-ou-sans-hyperactivite-tdah-chez-les-quebecois-de-25-ans-et-moins.html
Ces portraits font suite à une demande du ministre de la Santé et des Services sociaux
qui était préoccupé par l’usage des médicaments spécifiques au TDAH. L’INESSS a donc
examiné cette problématique dans le cadre de ses travaux sur la pertinence clinique
et produit un portrait de l’usage des médicaments spécifiques au TDAH au Québec. De
plus, l’INESSS a proposé et convenu avec le ministère d’élargir les travaux et de
produire également un portrait sur l’utilisation des services psychosociaux au Québec
dans le traitement du trouble de déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité
chez les personnes de 25 ans et moins...
2017
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
enfant
adolescent
jeune adulte
Québec
revue de la littérature
stimulants du système nerveux central
RITALINE
RITALINE LP
méthylphénidate
dexamfétamine
CONCERTA LP
préparations à action retardée
Dimésylate de lisdexamfétamine
Chlorhydrate d'atomoxétine
sympathomimétiques d'action centrale
Facteurs âges
facteurs sexuels
utilisation médicament
utilisation médicament
STRATTERA
---
N2-AUTOINDEXEE
Anesthésiques généraux et médicaments utilisés en anesthésie : Les points essentiels
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/anesthesiques-generaux-et-medicaments-utilises-en-anesthesie-les-points-essentiels
Les anesthésiques généraux constituent un groupe hétérogène de médicaments dont la
propriété commune est d'entraîner une perte de conscience et une immobilité permettant
la réalisation de gestes douloureux. En pratique clinique, ils sont très souvent
associés à un analgésique morphinomimétique et parfois un myorelaxant. On distingue
d'une part les anesthésiques administrés par inhalation, représentés essentiellement
par les agents halogénés et d'autre part les anesthésiques injectables, avec seulement
quatre médicaments encore commercialisés en France. Quelle que soit la voie d’administration,
tous ces agents ont un délai d'action court, permettant d'obtenir une perte de conscience
en quelques dizaines de secondes. A l’arrêt de l’administration, la survenue du réveil
varie avec la durée d’administration et le médicament utilisé. Une caractéristique
des agents inhalés est que le monitorage de la concentration télé-expiratoire permet
de connaître en permanence la concentration sanguine du médicament. Les mécanismes
d’action sont communs ou proches, consistant essentiellement en la potentialisation
de l'activité de canaux ioniques de type inhibiteur au niveau post-synaptique intracérébral.
Les effets indésirables communs à tous les médicaments sont surtout la dépression
cardiaque et respiratoire. Il existe cependant des différences pharmacologiques entre
chacun de ces agents, permettant d’identifier des indications préférentielles et des
contre-indications spécifiques à certains d’entre eux...
2016
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
utilisation médicament
médicaments essentiels
essentiel
anesthésie générale
anesthésique général
médicament
anesthésiques généraux
anesthésie générale
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge de l'anxiété en odontologie pédriatrique : alternatives à l'utilisation
des substances médicamenteuses
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01467306
L’anxiété peut constituer un véritable obstacle au soin dentaire, dans la pratique
courante du praticien. Dans ce travail, nous nous sommes focalisés sur les moyens
utilisés uotidiennement pour la prise en charge de l’anxiété infantile au fauteuil.
Au regard des limites des moyens existants, nous avons ensuite proposé des solutions
alternatives non médicamenteuses complémentaires pour cette prise en charge
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Odontologie
Anxiété
Utilisation médicament
gestion des soins aux patients
odontologie
anxiété
utilisation médicament
préparations pharmaceutiques
hypnose dentaire
phobie des soins dentaires
---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de la consommation des antibiotiques - Réseau ATB-Raisin
Résultats 2014
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/surveillance-de-la-consommation-des-antibiotiques-reseau-atb-raisin.-resultats-2014
La surveillance de la consommation des antibiotiques (ATB) ATB-Raisin participe au
bon usage des ATB. Les objectifs sont de permettre à chaque établissement de santé
(ES) de décrire et d’analyser ses consommations par rapport à un ensemble comparable
et de les confronter aux données de résistance bactérienne. Les ATB à visée systémique
de la classe J01 de la classification Anatomical Therapeutic Chemical (ATC), la rifampicine,
les imidazolés per os et la fidaxomicine, ainsi que les antifongiques à visée systémique
de la classe J02, dispensés en hospitalisation complète, ont été exprimés en nombre
de doses définies journalières (DDJ) et rapportés à l’activité selon les recommandations
nationales et de l’Organisation mondiale de la santé (système ATC-DDD, 2014). Des
données de résistance ont été collectées pour sept couples bactérie/antibiotique.
2016
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
rapport
utilisation médicament
surveillance de la santé publique
antibactériens
---
N3-AUTOINDEXEE
Vécus de l'utilisation d'une contraception chez les femmes consommatrices de drogues
opiacées ou sous médicaments de substitution aux drogues opiacées
http://www.sudoc.fr/199543232
Cette étude permet d'éclairer mieux le vécu des femmes usagères d'opiacés qui sont
des femmes comme les autres mais ne sont pas perçues comme telles à cause de leur
consommation d'opiacés
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Médicaments
Femmes
contraceptifs
traitement de substitution aux opiacés
Contraception
usagers de drogues
Femelle
utilisateur de drogue
consommation
utilisation médicament
substitution de médicament
Drogués
contraception
médicament
contraception
femmes
contraception
Femelle
économie
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation inappropriée des médicaments chez des personnes âgées avec des multimorbidités
: traceur utile pour l’analyse du système de soins au Burkina Faso
http://hdl.handle.net/2078.1/163065
Les trois questions explorées dans cette recherche ont été 1) Quelles sont les caractéristiques
des personnes âgées avec des multimorbidités qui pourraient influencer la consommation
des médicaments inappropriés ? 2) Quelles sont les caractéristiques du système de
soins qui influencent la prise en charge des personnes âgées avec des multimorbidités?
3) Comment les caractéristiques du système de soins influencent l‟utilisation des
médicaments inappropriés chez des personnes âgées avec des multimorbidités?
2015
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UCL - Université Catholique de Louvain
Belgique
français
thèse ou mémoire
PERSONNE AGEE
sujet âgé
systémique
médicament
sujet âgé de 80 ans ou plus
multimorbidité
utilisation médicament
analyse des systèmes
personne âgée
Systèmes de soins
Médicaments
prestations des soins de santé
Burkina
sujet âgé de 80 ans ou plus
comorbidité
---
N1-VALIDE
Consommation d’antibiotiques et résistance aux antibiotiques en France : nécessité
d’une mobilisation déterminée et durable
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/infections-associees-aux-soins-et-resistance-aux-antibiotiques/resistance-aux-antibiotiques/documents/rapport-synthese/consommation-d-antibiotiques-et-resistance-aux-antibiotiques-en-france-necessite-d-une-mobilisation-determinee-et-durable.-bilan-des-donnees-de-s3
Les antibiotiques ont permis de réduire la mortalité due aux maladies infectieuses
mais leur usage non maîtrisé contribue à la diffusion de bactéries résistantes de
plus en plus difficiles à traiter, tant en santé humaine qu'en santé animale. En France,
l'étude Burden-BMR conduite par Santé Publique France a estimé l'impact de la multi-résistante
bactérienne en 2012 à environ 158 000 infections et 12 000 décès. Ainsi, la lutte
contre l'antibiorésistance est aujourd'hui un enjeu de santé publique majeur au plan
mondial : l'OMS a adopté en 2015, un Plan d'action mondial pour combattre la résistance
aux antimicrobiens et le 21 septembre dernier, à l'Assemblée générale des Nations
Unies, les chefs d'État se sont engagés à décliner le plan d'action afin de s'attaquer
aux causes fondamentales de la résistance aux antimicrobiens dans plusieurs domaines,
et en particulier la santé humaine, la santé animale et l'agriculture.
2015
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation médicament
antibactériens
France
résistance bactérienne aux médicaments
information sur le médicament
rapport
antibactériens
utilisation médicament
infection dûe à une bactérie antibiorésistante (maladie)
bactérie résistante aux antibiotiques
antibiothérapie
---
N2-AUTOINDEXEE
Comment aider les aînés à utiliser les médicaments de façon sécuritaire?
http://www.phac-aspc.gc.ca/seniors-aines/pubs/med_matters/introf.htm
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
utilisation médicament
---
N1-VALIDE
Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014
et recommandations de surveillance
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/12/901e9c291a545dff52c0b41365c0d6e2.pdf
En 2013, environ 3 millions de personnes ont reçu au moins un médicament anticoagulant.
Leur utilisation, qui concerne une population de plus en plus large, souvent âgée
et fragile, est associée à un risque d'accidents hémorragiques dont la prévention
et la prise en charge constituent un enjeu majeur de santé publique...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
embolie et thrombose
embolie et thrombose
information sur le médicament
rapports et études
recommandation de bon usage du médicament
Inhibiteurs du facteur Xa
anticoagulothérapie
Dabigatran
Rivaroxaban
phénindione
acides pipécoliques
chondroïtine sulfate B
héparitine sulfate
chondroïtines sulfate
hirudines
fragments peptidiques
protéines recombinantes
héparine bas poids moléculaire
polyosides
pyridines
Thiophènes
pyrazoles
pyridones
protéine C
anticoagulants
France
utilisation médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
vitamine K
administration par voie orale
injections
héparine
inhibiteurs directs de la thrombine
groupe de l'héparine
antivitamines K
interactions médicamenteuses
anticoagulants
hémorragie
gestion du risque
thrombine
facteur xa
surveillance post-commercialisation des produits de santé
autres antithrombotiques
continuité des soins
acénocoumarol
warfarine
fluindione
MINI-SINTROM 1 mg, comprimé
SINTROM 4 mg, comprimé quadrisécable
COUMADINE 2 mg, comprimé sécable
COUMADINE 5 mg, comprimé sécable
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 75 mg, gélule
apixaban
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
nadroparine
daltéparine
énoxaparine
FRAXIPARINE
FRAXODI
FRAGMINE
LOVENOX
INNOHEP
ARIXTRA 10 mg/0,8 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA 5 mg/0,4 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ARIXTRA 7,5 mg/0,6 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
ACLOTINE 100 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
antithrombine-III
argatroban
ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
danaparoïde
ORGARAN 750 U.I. anti Xa/0,6 ml, solution injectable en ampoule
bivalirudine
ANGIOX 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable ou pour perfusion
PROTEXEL 50 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable
COUMADINE
ANGIOX
ARIXTRA
ORGARAN
PREVISCAN
PROTEXEL
SINTROM
ACLOTINE
MINI-SINTROM
PRADAXA
XARELTO
ARGANOVA
ELIQUIS
3400892340470
3400890840798
3400892695839
3400892807683
3400892382753
3400892807744
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3400892113715
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3400891839470
3400893208298
3400893208359
3400890751230
3400893720394
Fondaparinux
Tinzaparine
---
N1-SUPERVISEE
Retour des médicaments périmés ou inutilisés aux fins de destruction du point de vue
de la santé publique
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/retour-des-medicaments-perimes-ou-inutilises-aux-fins-de-destruction-du-point-de-vue-de-la-sante-publique
L’accumulation des médicaments à domicile est une problématique répandue qui a des
conséquences sur la sécurité et la santé humaine et animale. Cette publication fera
état de différentes initiatives de retour des médicaments au Québec, au Canada et
ailleurs dans le monde; des méthodes utilisées par le public pour se débarrasser des
médicaments périmés ou inutilisés; et de la sécurité et de l’impact écologique de
l’élimination des médicaments non désirés. Au Canada, deux initiatives canadiennes
ont été mises sur pied récemment, et la plupart des provinces possèdent un programme
de retour des médicaments. Au Québec, il n’y a pas de programme officiel, mais les
pharmaciens et les médecins vétérinaires doivent s’assurer de la récupération sécuritaire
des médicaments périmés ou inutilisés aux fins de destruction. Plusieurs méthodes
sont employées par les patients pour se défaire de leurs médicaments, comme les jeter
dans la toilette, le lavabo ou la poubelle, ou bien les retourner à la pharmacie.
Les deux premières méthodes peuvent entraîner une présence accrue d’ingrédients actifs
issus des médicaments dans l’environnement. L’impact de ces ingrédients actifs sur
la santé humaine n’a toutefois pas été documenté à ce jour, mais les risques ne sont
pas nuls. La méthode de destruction appropriée doit prendre en compte la sécurité
humaine et animale en premier, mais elle doit aussi considérer l’impact environnemental.
Dans cette optique, un programme de retour des médicaments québécois est tout indiqué.
2014
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Bulletin d'information toxicologique
Canada
français
article de périodique
utilisation médicament
élimination des déchets médicaux
Canada
élimination des déchets médicaux
élimination des déchets médicaux
élimination des déchets médicaux
---
N1-VALIDE
Rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage du médicament en France
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/Rapport_Begaud_Costagliola.pdf
Le présent rapport constitue la synthèse du travail mené dans le cadre d'une mission
sur la « pharmacosurveillance » confiée par la Ministre des Affaires Sociales et de
la Santé, Madame Marisol Touraine le 26 février 2013...
2013
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N
Ministère de la Santé et de la Prévention
Paris
France
français
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
utilisation hors indication
mauvais usage des médicaments prescrits
rapport
utilisation médicament
---
N1-SUPERVISEE
La diffusion des nouveaux antidiabétiques
http://www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/documents/Points_de_repere_n_40_-_La_diffusion_des_nouveaux_antidiabetiques.pdf
La gestion de l'arrivée de nouveaux médicaments est devenue essentielle à la régulation
des systèmes de santé. Un risque réel existe, en effet, d'une diffusion trop rapide
des nouveaux médicaments sans l'accompagnement nécessaire permettant de garantir leur
bonne utilisation, en conformité aux recommandations en termes de qualité et / ou
d'efficience. La littérature internationale se fait l'écho de ces préoccupations et
propose des modèles de management de l'entrée des nouveaux médicaments incluant des
activités de régulation à trois niveaux...
2013
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N
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
diffusion des innovations
hypoglycémiants
France
hypoglycémiants
utilisation médicament
administration par voie orale
Allemagne
Royaume-Uni
Australie
injections sous-cutanées
étude comparative
remboursement par l'assurance maladie
revue des pratiques de prescription des médicaments
médicaments du diabète
diabète
rapports et études
---
N1-VALIDE
Maîtrise des coûts des médicaments importés
étude de cas : Tunisie
https://iris.who.int/discover?query=Maitrise%20des%20couts%20des%20medicaments%20importes
contexte socio-sanitaire tunisien, consommation pharmaceutique, centralisation de
l'importation, engagements internationaux de la Tunisie et pérennité des activités
de la pharmacie centrale de Tunisie ; 41 pages
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
état de santé
dépenses de santé
main-d'oeuvre en santé
financement organisé
industrie pharmaceutique
législation pharmaceutique
systèmes de distribution des médicaments
ordonnances médicamenteuses
médicaments génériques
utilisation médicament
pharmacoéconomie
commerce
coûts et analyse des coûts
coûts des médicaments
Tunisie
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Interventions ciblant le patient pour une prescription et une utilisation des médicaments
basées sur l'EBM
https://minerva-ebp.be/fr/article/188
Information du patient: Nous avons déjà abordé dans cette revue le thème de l’information
du patient. Nous avons insisté sur l’indispensabilité d’une information fiable, sur
mesure, dans un climat de confiance, information pouvant être soutenue par des outils
adaptés.
2012
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
médecine factuelle
Relations médecin-patient
Relations médicales
lecture critique d'article
utilisation médicament
---
N2-TITRE
Médicaments utilisés dans la désaccoutumance du tabac : analyse de l'efficacité clinique
et de la rentabilité
https://www.cadth.ca/fr/medicaments-utilises-dans-la-desaccoutumance-du-tabac-analyse-de-lefficacite-clinique-et-de-la-rentabilite
2012
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
évaluation médicament
études d'évaluation comme sujet
analyse coût-bénéfice
utilisation médicament
Arrêter de fumer
Fumer
---
N1-VALIDE
Étude sur l'usage des antipsychotiques Volet III - Personnes âgées de 25 ans ou plus,
principalement celles de 65 ans ou plus avec un diagnostic de démence
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Medicaments/ETMIS2012_Vol8_No11.pdf
Objectifs La présente étude avait comme objectif de déterminer la prévalence et les
proportions de l'usage de tous les types de thérapies AP chez les 25 ans ou plus,
de décrire l'usage des AP chez les 65 ans ou plus selon les groupes de psychopathologies,
avec une analyse plus soutenue chez ceux avec un diagnostic de démence.
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
information scientifique et technique
démence
adulte
sujet âgé
neuroleptiques
utilisation médicament
troubles mentaux
---
N1-VALIDE
Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health
http://www.cadth.ca/
http://www.acmts.ca/
https://www.cadth.ca/fr/rss.xml
présentation de l'agence, échange des connaissances, évaluation des technologies de
la santé, programme commun d'évaluation des médicaments, service canadien de prescription
et d'utilisation optimales des médicaments
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Ottawa
Canada
français
anglais
Canada
évaluation de la technologie biomédicale
utilisation médicament
évaluation de médicament
site institutionnel
flux de syndication
évaluation médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact d'une armoire à pharmacie sécurisée en réanimation médicale sur l'iatrogénèse
médicamenteuse, la gestion des médicaments et la perception des utilisateurs
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00651859/fr/
2011
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
réanimation
utilisation médicament
perception
pharmacie
---
N3-AUTOINDEXEE
Qualité de l'eau distribuée en ville basse du Havre et ventes des médicaments utilisés
pour le traitement des gastro-entérites
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Qualité+de+l'eau+distribuée+en+ville+basse+du+Havre+et+ventes+des+médicaments+utilisés+pour+le+traitement+des+gastro-entérites
2010
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
rapport
Ventes
utilisation médicament
qualité de l'eau
gastroentérite
traitement médicamenteux
alimentation en eau
commerce
---
N1-SUPERVISEE
Utilisation des antidiabétiques oraux et des médicaments cardioprotecteurs par les
aînés québécois atteints de diabete de type 2, de 1998 à 2002
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/1058_antidiabetiquesoraux1998-2002.pdf
Au Québec, 19,3 % des personnes de 65 ans et plus étaient atteintes de diabète en
2003-2004. Le vieillissement de la population devrait encore accroître le nombre de
personnes souffrant de la maladie dans les années à venir. Cette situation fait du
diabète, particulièrement du diabète de type 2 qui compte pour plus de 90 % des cas,
un enjeu de santé majeur chez les aînés.
2010
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
administration par voie orale
hypoglycémiants
sujet âgé
antihypertenseurs
antiagrégants plaquettaires
hypolipémiants
rapport
utilisation médicament
diabète de type 2
hypoglycémiants
---
N3-AUTOINDEXEE
Le système du prix de référence et les différences socio-économiques dans l'utilisation
des médicaments moins onéreux
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/le-syst%C3%A8me-du-prix-de-r%C3%A9f%C3%A9rence-et-les-diff%C3%A9rences-socio-%C3%A9conomiques-dans-l%E2%80%99utili
2010
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
rapport
récompenses et prix
utilisation médicament
économies
prix (coût)
---
N3-AUTOINDEXEE
Décision de la commission du 21 novembre 2008 établissant une liste des substances
végétales, des préparations à base de plantes et associations de celles-ci en vue
de leur utilisation dans des médicaments traditionnels à base de plantes
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:328:0042:0048:FR:PDF
2008
texte juridique
utilisation médicament
association de médicaments
préparations à base de plantes
association médicamenteuse
---
N3-AUTOINDEXEE
L’utilisation optimale des médicaments par le transfert des connaissances et la conduite
des revues d’utilisation / Ateliers pour les pharmaciens du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/atelier-transfert-des-connaisances_nl_20080117-.pdf
2008
PGTM
Canada
information sur le médicament
médicament
conduire un véhicule
substance pharmacologique
connaissance
Transférer
éducation
leadership
optimum
pharmaciens
terminologie des agents thérapeutiques GDC
transfert
Québec
pharmacien
transfert des connaissances
utilisation médicament
recherche médicale translationnelle
connaissance
utilisation
Médicament
Médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Modifications des conditions de remboursement des médicaments utilisés dans l'asthme
et la BPCO
http://www.cbip.be/nieuws/index.cfm?welk=298
2008
CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Bruxelles
Belgique
information sur le médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
antiasthmatiques
asthme
asthme
asthme
utilisation médicament
---
N1-SUPERVISEE
L'utilisation des médicaments dans les maisons de repos et les maisons de repos et
de soins belges
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/lutilisation-des-m%C3%A9dicaments-dans-les-maisons-de-repos-et-les-maisons-de-repos-et
Bien que 1,5 % seulement de la population belge réside dans une des 1.700 maisons
de repos (MRPA) ou maisons de repos et de soins (MRS), les coûts générés par leur
consommation de médicaments représentent plus de 5,6 % (123 millions ?) du budget
total des médicaments remboursés par l'assurance maladie. Par ailleurs, les résidents
de ces institutions paient des montants importants de leur poche, en moyenne 50 euro
par mois pour les seuls médicaments consommés pour lutter contre les maladies chroniques.
Un rapport réalisé par le Centre fédéral d'expertise des soins de santé (KCE) en collaboration
avec l'INAMI et un consortium de recherche sous la direction du ?Heymansinstituut'
de Gand, fait le constat d'une consommation chronique particulièrement élevée de médicaments
anti-dépresseurs, souvent en combinaison avec des calmants. En outre, sont également
prescrits des médicaments anciens ou dont l'efficacité est insuffisamment démontrée.
On observe aussi une grande variabilité entre les différentes institutions.
2006
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
sujet âgé
maisons de repos
utilisation médicament
Belgique
Maisons de retraite médicalisées
rapport
---
N3-AUTOINDEXEE
Cadre réglementaire pour les médicaments dérivés du sang. Utilisation en Odontologie
et en Chirurgie Buccale. Etude descriptive de 46 interventions sur la période 2003
à 2004
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2005/03/mbcb20053p145/mbcb20053p145.html
10.1051/mbcb/2005012
2005
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
article de périodique
utilisation médicament
odontologie
collecte de données
chirurgie stomatologique (spécialité)
sang
---
N1-VALIDE
Prévention de la iatrogénèse médicamenteuse chez le sujet âgé
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/9641eb3f4a1e67ba18a6b8aecd3f1985.pdf
principaux facteurs de risque à prendre en compte, recommandations générales (lors
de la rédaction de l'ordonnance, lors de la délivrance des médicaments), recommandations
par classe thérapeutique (médicaments du système cardiovasculaire, anticoagulants,
psychotropes, AINS, antidiabétiques, antibiotiques, statines, médicaments utilisés
dans la démence) ; 12 pages
2005
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
Contre-indications aux procédures
Maladie iatrogène
effets secondaires indésirables des médicaments
sujet âgé
facteurs de risque
effets secondaires indésirables des médicaments
Facteurs âges
continuité des soins
ordonnances médicamenteuses
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
utilisation médicament
diurétiques
antiarythmiques
cardiotoniques
antagonistes bêta-adrénergiques
inhibiteurs des canaux calciques
antihypertenseurs
vasodilatateurs
anticoagulants
tranquillisants
antidépresseurs
hypnotiques et sédatifs
anti-inflammatoires non stéroïdiens
hypoglycémiants
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
anticholinestérasiques
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
interactions médicamenteuses
continuité des soins
analyse chimique du sang
potassium
créatinine
antibactériens
anticholestérolémiants
information patient et grand public
recommandation professionnelle
Contre-indications aux médicaments
---
N1-VALIDE
Réduire les mauvaises utilisations des médicaments de substitution des opiacés
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272329
introduction, médicaments de substitution des opiacés (objectifs), agir sur les facteurs
liés aux prescripteurs, aux pharmaciens et aux personnes dépendantes, information
et accompagnement des personnes, agir sur les facteurs liés à l'organisation des soins,
annexe des recommandations ; 18 pages
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation pour la pratique clinique
tableau
troubles liés aux opiacés
buprénorphine
méthadone
buprénorphine
méthadone
utilisation médicament
troubles liés aux opiacés
Relations médecin-patient
revue des pratiques de prescription des médicaments
facteurs socioéconomiques
troubles liés aux opiacés
consultation médicale
soins aux patients
relation dose-effet des médicaments
relations interprofessionnelles
continuité des soins
traitement d'urgence
ordonnances médicamenteuses
communication
troubles liés à une substance
événements indésirables associés aux soins
traitement de substitution aux opiacés
---
N1-VALIDE
Traitements de substitution en France : résultats récents 2004
https://bdoc.ofdt.fr/index.php?lvl=notice_display&id=57003
nombre d'usagers d'opiacés sous Buprénorphine Haut Dosage (BHD, Subutex), impact des
traitements de substitution (bilan sur les dix dernières années), mésusages de BHD,
usages non substitutifs de buprénorphine haut dosage en France ; 8 pages
2004
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OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
français
France
troubles liés aux opiacés
buprénorphine
troubles liés aux opiacés
ordonnances médicamenteuses
troubles liés aux opiacés
antagonistes narcotiques
buprénorphine
résultat thérapeutique
utilisation médicament
buprénorphine
commerce
personnes handicapées
article de périodique
figure
traitement de substitution aux opiacés
---
N1-VALIDE
Médicament à l'hôpital (Le)
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/034000374.pdf
plan national (importance des dépenses à nuancer, stratégie nationale peu lisible,
évaluation insuffisante qui favorise les stratégies de laboratoires, modalités d'allocations
budgétaires controversées, méconnaissance assez générale du problème du médicament
par le corps médical), prise de conscience récente par les agences régionales de l'hospitalisation,
dans les établissements de santé (constats, rôle du COMEDIMS, circuit du médicament,
achat et aspects logistique), propositions (afficher la politique nationale du médicament
à l'hôpital, reconsidérer les procédures nationales d'accès aux médicaments et à l'innovation,
responsabiliser les acteurs ; 80 pages
2003
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
préparations pharmaceutiques
France
législation pharmaceutique
dépenses de santé
industrie pharmaceutique
coûts des médicaments
dépenses de santé
économie hospitalière
coûts hospitaliers
administration hospitalière
sécurité sociale
agrément de médicaments
formation continue
financement organisé
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
coûts et analyse des coûts
programmes médicaux régionaux
réseaux communautaires
pharmacie d'hôpital
systèmes d'information hospitaliers
hôpitaux d'enseignement
utilisation médicament
hôpitaux
diffusion de l'information
revue des pratiques de prescription des médicaments
pharmaciens
ordonnances médicamenteuses
pharmacoéconomie
préparations pharmaceutiques
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
recommandation pour la politique de santé
rapport
---
N1-VALIDE
Adolescents : état de santé et recours aux soins
http://www.irdes.fr/Publications/Qes/Qes49.pdf
état de santé, recours aux soins, consommation pharmaceutique, influence du milieu
social sur la morbidité et le recours aux soins (problèmes dentaires et troubles de
la vision, excès pondéral), accès au spécialiste lié aux revenus des parents ; 6 pages
2002
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N
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
Paris
France
français
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
état de santé
répartition par âge
adolescent
prestations des soins de santé
médecins généralistes
utilisation médicament
soins dentaires
Acné juvénile
troubles de la vision
facteurs socioéconomiques
obésité
répartition par sexe
médecine générale
maladies oto-rhino-laryngologiques
article de périodique
étude comparative
---
