Evaluation de la technologie biomédicaleDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des technologies de réduction des agents pathogènes Intercept et Mirasol pour le traitement des produits sanguins labiles au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-des-technologies-de-reduction-des-agents-pathogenes-interceptmc-et-mirasolmc-pour-le-traitement-des-produits-sanguins-labiles-au-quebec.html
Le rapport fait suite à un mandat de la Direction de la biovigilance et de la biologie médicale du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) de réévaluer la pertinence de l’introduction des technologies de réduction des agents pathogènes dans la chaîne de production des produits sanguins labiles (culots globulaires, plasma et plaquettes) au Québec. Il s’agit de la deuxième évaluation de ces technologies par l’INESSS à la suite de la recommandation en 2017 de ne pas introduire le procédé InterceptMC. Les technologies de réduction des agents pathogènes InterceptMC et MirasolMC visent à inactiver certaines bactéries, virus et parasites par l’utilisation d’agents chimiques et s’ajouteraient aux mesures préventives déjà en places au Québec. Ces technologies sont présentement homologuées pour le traitement des unités de plaquettes et de plasma seulement, ce qui représente 22 % du volume total de produits sanguins labiles distribué. Elles ont déjà été introduites de façon partielle ou complète dans certaines provinces canadiennes, aux États-Unis et dans certains pays européens.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
évaluation technologique
tournesol
traitement sanguin
réducteurs
produit sanguin
pathogène
Québec
Évaluation technologique
réducteur (excipient)
évaluation de la technologie biomédicale
intercepter

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation 2023 : utilité clinique des signatures génomiques dans le cancer du sein RH /HER2- de stade précoce
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471037/fr/actualisation-2023-utilite-clinique-des-signatures-genomiques-dans-le-cancer-du-sein-rh-/her2-de-stade-precoce
Ce travail est une actualisation d’un précédent rapport d’évaluation publié en 2019 ayant permis de définir une première population cible éligible à l’utilisation des quatre signatures génomiques (SG) commercialisées dans le cancer du sein RH /HER2- de stade précoce dans le cadre strict du Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature (RIHN). Ces signatures génomiques ont vocation à guider la décision de désescalade sécurisée de la chimiothérapie adjuvante en cas de score génomique favorable chez des patientes préalablement identifiées par les professionnels concernés comme étant en incertitude décisionnelle avérée sur la base des critères non génomiques habituels.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stadification tumorale
Examen
précoce
génome
Cancer du sein
lot clinique
Évaluation technologique
génomique
carcinome du sein au stade précoce
Génome
donnée clinique
hôpitaux privés à but lucratif
cancer
Santé
établissements de soins ambulatoires
évaluation technologique
tumeur maligne, sai
génome
évaluation de la technologie biomédicale
tumeurs du sein
signé

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) en contexte postnatal
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3453213/fr/analyse-chromosomique-sur-puce-a-adn-acpa-en-contexte-postnatal
L’Analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) est une technique de cytogénétique moléculaire qui permet de détecter des variations quantitatives du génome, correspondant à des pertes ou gains de matériel chromosomique (délétions, duplications, insertions, anomalies de nombre de chromosomes…) en comparaison avec un génome de référence diploïde. Il s’agit d’une technique pangénomique d’une résolution très supérieure à celle du caryotype conventionnel, examen considéré comme de référence pour l’analyse de l’ensemble du génome. Elle a fait l’objet d’une demande d’évaluation par la HAS, conjointement par le ministère de la santé et l'Assurance maladie, en vue d’une prise en charge pérenne de droit commun.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
séquençage par oligonucléotides en batterie
puce
ADN
Technologie
Évaluation technologique
analyse des chromosomes
chromosomes
acide désoxyribonucléique
Santé
évaluation de la technologie biomédicale
analyse de l'adn

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du repérage préopératoire du site de la stomie
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332705/fr/evaluation-du-reperage-preoperatoire-du-site-de-la-stomie
Demande et enjeux de l’évaluation Le Collège Infirmier Français (CIF) a demandé à la HAS d’évaluer l’efficacité du repérage préopératoire du site de la stomie chez les patients pour lesquels une intervention chirurgicale nécessitant la confection d’une stomie est envisagée ; L’enjeu à l’étape préopératoire est de bien informer les patients, de s’assurer de la compréhension des informations dispensées et d’effectuer le repérage du site de la stomie afin de prévenir ou réduire les complications postopératoires, d’améliorer l’autonomie du patient et sa qualité de vie L’objectif de ce travail était d’évaluer l’impact clinique du repérage préopératoire du site de la stomie, définir les conditions optimales de réalisation de l’acte afin d’apprécier l’opportunité de l’inscription de son acte à la NGAP.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Santé
Technologie
Évaluation technologique
stomie
Évaluation préopératoire
évaluation de la technologie biomédicale

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N2-AUTOINDEXEE
Comment évaluer les technologies numériques médicales en vue de leur remboursement
https://kce.fgov.be/fr/comment-evaluer-les-technologies-numeriques-medicales-en-vue-de-leur-remboursement
Les technologies numériques médicales font désormais partie de nos soins de santé, ce qui pose logiquement la question de leur remboursement par l’assurance maladie. Mais comment distinguer celles dont l’utilité justifie un remboursement ? À la demande de l’INAMI, le Centre fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a analysé la manière dont l’évaluation de ces technologies se déroule dans d’autres pays européens et a interrogé les acteurs belges du secteur, afin de poser les balises d’une procédure d’évaluation claire et transparente pour notre pays. Les critères d’évaluation sont très variables d’un pays à l’autre : amélioration des paramètres cliniques ou de l’organisation des soins, mais aussi convivialité, acceptation par le patient, etc. Les niveaux d’exigence varient également entre les pays mais un effort d’harmonisation est actuellement en cours au niveau de l’Union européenne. Enfin, la protection des données doit rester une préoccupation essentielle, pour laquelle la Belgique doit encore faire des efforts.
2023
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
Technologie
Personnel de laboratoire d'analyses médicales
Vision
évaluation des symptômes
Évaluation technologique
évaluation de la technologie biomédicale
science de laboratoire médical

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N2-AUTOINDEXEE
Comprendre l’évaluation des technologies de santé
Support de formation pour les associations de patients et d'usagers
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385205/fr/comprendre-l-evaluation-des-technologies-de-sante
Ce support de formation est à destination des associations de patients agréées ou non, des groupes ou collectifs d’usagers, et à leurs membres pour les aider à contribuer aux évaluations des technologies de santé (médicaments, dispositifs médicaux et actes professionnels) de la HAS. Une formation en deux modules : Comprendre et tout savoir sur l'évaluation des technologies de santé (ETS) à la Haute Autorité de santé (HAS) : évaluation des médicaments, des dispositifs médicaux et des actes professionnels ; Comment en pratique participer à une évaluation de la HAS : procédure, modalités, conseils de méthodes. À l’issue de la formation, testez vos connaissances à l’aide d’un questionnaire d’auto-évaluation en ligne. Vos résultats sont anonymes et ne seront pas analysés et ni conservés par la HAS.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information patient et grand public
Technologie de l'éducation
évaluation de la technologie biomédicale
Santé
a comme patient
évaluation des acquis scolaires
Technologie
éducation du patient comme sujet
association
support
Évaluation technologique

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N2-AUTOINDEXEE
Les équilibres psychosociaux à l'épreuve de la Covid-19
Note scientifique de l'Office de Mme Michelle MEUNIER et M. Pierre OUZOULIAS, fait au nom de l'Office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques - N 287
http://www.senat.fr/notice-rapport/2021/r21-287-notice.html
La lutte contre la pandémie de Covid-19 a bouleversé la vie sociale : proscription des contacts corporels, raréfaction des face-à-face, confinement, dématérialisation des échanges humains. S’il faut espérer que certains de ces changements vont disparaître avec elle, d’autres laisseront sans doute une empreinte plus profonde et plus durable. Trois domaines particuliers retiennent ici l’attention : le travail des soignants, la vie de la jeunesse (ainsi que, à la charnière des deux, la situation des étudiants en médecine), le monde de l’emploi tertiaire. Sans surprise, c’est là où des évolutions étaient déjà en cours que l’effet des mutations dues à la lutte sanitaire pourrait être pérenne. Malgré son caractère contraint, l’expérimentation à vaste échelle du télétravail a pu notamment modifier les rythmes de la vie sociale et réduire son décalage chronique avec l’horloge biologique individuelle. Mais l’augmentation de la sédentarité induite par le confinement reste un sujet de préoccupation.
2021
Le Sénat
France
rapport
COVID-19
évaluation de la technologie biomédicale
Évaluation technologique
comportement de choix
COVID-19
Technologie
meunier

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N2-AUTOINDEXEE
La qualité de l'air et Covid-19 : quelles interactions ?
Rapport de Mme Angèle PRÉVILLE, sénatrice et M. Jean-Luc FUGIT, député, fait au nom de l'Office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques
http://www.senat.fr/notice-rapport/2021/r21-257-notice.html
2021
Le Sénat
France
rapport
COVID-19
air
amélioration d'image radiographique
rapport albumine/globuline
évaluation de la technologie biomédicale
angelica
comportement de choix
Qualité de l'air
COVID-19
air
Air
Évaluation technologique
angélique
Technologie
rapport de recherche

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N2-AUTOINDEXEE
Cartographie des impacts organisationnels pour l’évaluation des technologies de santé
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2902770/fr/cartographie-des-impacts-organisationnels-pour-l-evaluation-des-technologies-de-sante
Dans ce guide méthodologique, la HAS a souhaité clarifier les aspects liés aux impacts organisationnels des technologies de santé en élaborant une cartographie qui vise à la fois à définir ces impacts et à proposer des critères permettant d’en mesurer les effets ou de les argumenter. Les impacts organisationnels induits par une technologie de santé peuvent avoir un rôle structurant sur de multiples dimensions de l’organisation des soins et concerner différents acteurs : patient, aidant, professionnel de santé, établissement de santé, prestataire, etc. Ils sont souvent revendiqués ou mentionnés dans le cadre de l’évaluation d’un médicament, dispositifs médical ou acte professionnel ; ils constituent également un des critères d’éligibilité à l’évaluation économique. Cette dimension de l’évaluation reste cependant rarement documentée.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
guide
évaluation des impacts sur la santé
évaluation de la technologie biomédicale
Méthodologie
études d'évaluation comme sujet
Technologie
Méthodologie
Méthodologie
cartographie géographique
précis
Méthodologie d'évaluation
Évaluation technologique
précis

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N1-SUPERVISEE
Covid-19 : Évaluation de la performance de plusieurs tests sérologiques de détection d’anticorps
https://presse.inserm.fr/covid-19-evaluation-de-la-performance-de-plusieurs-tests-serologiques-de-detection-danticorps/40606/
Des chercheurs de l’Institut Pasteur, du CNRS, de l’Inserm et d’Université de Paris ont réalisé une étude pilote pour évaluer la fiabilité de plusieurs tests de laboratoire afin de mieux comprendre le profil de réponses en anticorps contre le SARS-CoV-2 et la propagation du virus dans la population. A ce jour, quatre tests de détection d’anticorps anti SARS-CoV-2 ont été développés et évalués ainsi que deux tests de détection d’anticorps neutralisants. Ces tests, dits de laboratoire, sont une première étape pour les études épidémiologiques sur COVID-19. Les résultats de cette étude ont été publiés en ligne sur MedRxiv, le 24 avril 2020, puis dans Science Tanslational Medicine, le 17 août 2020.
2020
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
tests sérologiques
Anticorps anti-SARS-CoV-2
sérum
évaluation des résultats d'un test
science de laboratoire médical
évaluation de la technologie biomédicale
information scientifique et technique
infections à coronavirus
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus
COVID-19
test COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Item 324 - Thérapeutiques non médicamenteuses et dispositifs médicaux
Chapitre 23
https://www.cofemer.fr/cofemer/ckeditorImage/Files/Item%20324%20ss.pdf
Objectifs pédagogiques: Expliquer les principes d’évaluation; Connaître les aspects réglementaires médico-économiques; Lister les principaux appareillages et technologies pour la rééducation et la réadaptation des handicapés; Savoir prescrire et évaluer les résultats des aides techniques, aides à la déambulation et fauteuils, orthèses et chaussures médicales; Connaître les principes de prescription des prothèses pour handicapés; Expliquer les modalités des cures thermales et en justifier la prescription
2019
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2eme cycle / master
Campus numérique de Médecine physique et de réadaptation
Paris
France
324. Thérapeutiques non médicamenteuses et dispositifs médicaux
328. Thérapeutiques non médicamenteuses et dispositifs médicaux
français
cours
évaluation de la technologie biomédicale
questionnaire
orthèses
prothèses et implants
dispositifs d'assistance au mouvement
fauteuils roulants
équipement et fournitures

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N2-AUTOINDEXEE
Actes de préparation, qualification et sélection d’un échantillon tissulaire ou cellulaire pour analyse de génétique somatique des cancers - Rapport d'évaluation technologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3080503/fr/actes-de-preparation-qualification-et-selection-d-un-echantillon-tissulaire-ou-cellulaire-pour-analyse-de-genetique-somatique-des-cancers-rapport-d-evaluation-technologique
Méthode La méthode d’évaluation utilisée dans ce rapport est fondée sur l’analyse critique des données identifiées dans la littérature scientifique et sur le recueil de la position argumentée des professionnels de santé. Une recherche bibliographique a été réalisée entre janvier 2009 et juin 2019, puis une veille a été conduite jusqu’en décembre 2019. Les parties prenantes ont été sollicitées en septembre 2019.
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
gène
Génétique
Sélection
Génétique
Évaluation technologique
Génétique
Dépistage génétique
rapport albumine/globuline
Technologie
attestation
études d'évaluation comme sujet
Préparation
évaluation de la technologie biomédicale
cellule, sai
Rapport d'évaluation

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N1-SUPERVISEE
Évaluation du parage de plaie de la pulpe par coiffage pulpaire direct - rapport d'évaluation technologique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2893724/fr/evaluation-du-parage-de-plaie-de-la-pulpe-par-coiffage-pulpaire-direct-rapport-d-evaluation-technologique
Objectif L’objectif était l’évaluation du parage de plaie pulpaire par coiffage pulpaire direct, sur dent temporaire ou permanente, en cas d’effraction pulpaire, apparue suite à un curetage carieux, un traumatisme ou accidentellement au cours d’un soin. Cette évaluation a été réalisée à la demande de l’Assurance maladie qui souhaite prendre en charge cet acte.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Parage de plaie de la pulpe d'une dent avec coiffage direct
dentisterie opératoire
pulpotomie
denture permanente
dent de lait
évaluation technologique
Évaluation technologique
coiffage pulpaire
études d'évaluation comme sujet
Rapport d'évaluation
évaluation de la technologie biomédicale
coiffage de pulpe

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N1-SUPERVISEE
Partie 1: HTA et la place des médecins de famille
Health technologies assessment - Point de vue de l’UEMO
https://primary-hospital-care.ch/fr/article/doi/phc-f.2019.10089/
L’Union Européenne des médecins généralistes/médecins de famille (UEMO) se doit d’être attentive aux événements politiques européens qui peuvent concerner le médecin de famille. C’est le rôle du «senior policy officer» d’alerter le Conseil de l’UEMO, comme ce fut le cas début 2017 lors du renouvellement d’un réseau d’intérêt sur l’évaluation des technologies de la santé (HTA Network Stakekolder Pool [2]) auprès de la Commission Européenne. Le Conseil de l’UEMO a estimé que les technologies de la santé étaient susceptibles de changer suffisamment notre contexte professionnel pour que l’on s’y intéresse. L’UEMO a été retenue par la Commission comme membre du groupe des professionnels de santé (Health care professionals pillar, tab. 1). L’UEMO a été élue à la tête de ce groupe de professionnels de santé comme représentant permanent auprès du réseau HTA. Dans le groupe d’intérêt (stakeholder pool), on trouve aussi trois autres piliers, à savoir les représentants des associations d’industriels, de payeurs (assureurs et sécurité sociale) et de patients. A côté des sessions du réseau HTA, l’UEMO participe aussi aux réunions de l’EUnetHTA [3], phase 3 d’une action commune financée par la Commission Européenne, qui vise à soutenir la collaboration technique et scientifique entre les organismes nationaux d’HTA, faciliter l’usage des ressources déjà existantes, échanger l’expérience et promouvoir les bonnes pratiques dans ce domaine.
https://doi.org/10.4414/phc-f.2019.10089
2019
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Licence Creative Commons - Attribution - Pas d’utilisation commerciale - Pas de modification (BY NC ND)
Primary and Hospital Care
Suisse
français
allemand
évaluation de la technologie biomédicale
médecins généralistes
technologie biomédicale
Europe
article de périodique
médecins de famille

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N1-VALIDE
Actualisation des actes de biologie médicale relatifs au diagnostic de la distomatose à Fasciola hepatica - Argumentaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2861927/fr/actualisation-des-actes-de-biologie-medicale-relatifs-au-diagnostic-de-la-distomatose-a-fasciola-hepatica-argumentaire
La HAS considère que: le diagnostic d’une suspicion de distomatose passe par la recherche d’anticorps circulant par technique immunoenzymatique (EIA ou « ELISA ») ou d’hémagglutination indirecte (HAI) et par immunoempreinte (IE « Western blot ») ; les autres techniques sont obsolètes : l’immunoélectrophorèse (IELP), l’électrosynérèse (ELS), la coélectrosynérèse (COES), l’hémagglutination sensibilisée (HAGG), l’immunofluorescence indirecte (IFI) et l’immunodiffusion double (IDD-Ouchterlony) ; le suivi sérologique de la distomatose avec une recherche itérative d’anticorps du sérum ayant servi au sérodiagnostic de dépistage n’est indiqué que dans le cas particulier d’un diagnostic dans la phase précoce de la maladie (phase d’invasion). Il permet de suivre l’efficacité du traitement. Dans les autres cas le suivi est réalisé aujourd’hui par imagerie...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
fasciolase
fasciolase
infection à fasciola hepatica
infection à fasciola hepatica
recommandation pour la pratique clinique
tests sérologiques
fasciolase
évaluation de la technologie biomédicale
continuité des soins

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N1-VALIDE
Évaluation des technologies de santé à la HAS : place de la qualité de vie
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2883073/fr/evaluation-des-technologies-de-sante-a-la-has-place-de-la-qualite-de-vie
Un document de synthèse soulignant l’importance de disposer de données de qualité de vie dans les dossiers d’inscription des produits de santé a été réalisé. La qualité de vie est un élément important à prendre en compte dans l’évaluation des produits de santé. Mais il importe de disposer de données de bonne qualité méthodologique, ce qui est aujourd’hui rarement le cas. L’objectif du document est de décrire et expliciter les modalités de prise en compte de la qualité de vie liée à la santé dans l’évaluation des technologies de santé, en clarifiant les approches développées pour la clinique et pour l’économie.
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
résumé ou synthèse en français
évaluation de la technologie biomédicale
études d'évaluation comme sujet
qualité de vie

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N2-AUTOINDEXEE
La prévention de l’HTA en France métropolitaine et dans les DOM-ROM (Outre-mer) : agir ensemble sur notre environnement !
http://www.academie-medecine.fr/la-prevention-de-lhta-en-france-metropolitaine-et-dans-les-dom-rom-outre-mer-agir-ensemble-sur-notre-environnement/
Dans sa stratégie nationale de santé pour les maladies hypertensives, la Société française d’HTA (www.sfhta.eu) propose des recommandations de prévention globale avec une correction des inégalités sociales et géographiques en intégrant les spécificités des DOM-ROM (recommandations 5 à 9). Il s’agit d’intégrer la prévention de l’HTA dans les actions générales de santé publique à enseigner dès la petite enfance, en accord avec les préconisations de la Fédération Française de Cardiologie (www.fedecardio.org) : la lutte contre la sédentarité, la pratique d’une activité physique régulière, une alimentation équilibrée, l’absence de la première cigarette, la prévention du stress chronique en particulier au travail et de la dépression. Il est recommandé de prévoir un plan de lutte spécifique contre l’obésité en Outre-Mer et d’amener tous les professionnels de santé à renforcer le dépistage du surpoids et de l’obésité à tous âges. Il est nécessaire d’informer le patient hypertendu que l’hygiène de vie permet de renforcer l’efficacité du traitement voire de l’alléger. Il convient de favoriser le dépistage de l’HTA surtout en présence d’un contexte familial d’HTA ou de mauvaises conditions socio-économiques, notamment en Outre-mer. Le médecin traitant, le pharmacien et l’infirmier y ont leur place ainsi que les centres de santé au travail et les centres d’examens de santé de la Caisse Primaire d’Assurance Maladie.
2018
Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
France
maladie hypertensive
hypertension artérielle
français
France
France
océans et mers
hta
diméthoxyméthylamphétamine
Environnement
France
France
Environnement
évaluation de la technologie biomédicale
environnement

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N2-AUTOINDEXEE
Évolutions dans la prise en charge de l’HTA et des facteurs de risque cardio-vasculaire en France entre 2007 et 2017
http://www.academie-medecine.fr/evolutions-dans-la-prise-en-charge-de-lhta-et-des-facteurs-de-risque-cardio-vasculaire-en-france-entre-2007-et-2017/
La prise en charge de l’HTA et des facteurs de risque cardio-vasculaire constitue l’activité prédominante des professionnels de santé en France en particulier en soins primaires. Pour estimer la prise en charge de l‘HTA et des facteurs de risque les données obtenues par les enquêtes FLAHS (French League Against Hypertension Survey) ont été analysées. Dans les trois enquêtes réalisées en 2007, 2012 et 2017, l’indicateur retenu dans la population âgée de 35 ans et plus a été le pourcentage de la prescription de médicaments antihypertenseurs, de médicaments hypolipémiants , de médicaments antidiabétiques et d’un tabagisme actif. En 2007, la prévalence des sujets âgés de 35 ans et plus traités pour une HTA était de 32 % [IC 95, 30-34], ceux traités pour une dyslipidémie était de 22 % [IC 95, 21-23], ceux traités pour un diabète était de 8 % [IC 95, 7-9], ceux ayant un tabagisme actif de 19 % [IC 95, 18-20]. En 2017, les prévalences étaient respectivement de : 28 % [IC 95, 27-29], 17 % [IC 95, 16-18], 9 % [IC 95, 8-10] et 16 % [IC 95, 15-17]. Ces changements dont les causes sont multiples ont le potentiel de modifier défavorablement les indices de santé prédicteurs des maladies cardio-vasculaires dans la prochaine décennie en France.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
facteurs de risque
facteur de risque
France
France
évaluation de la technologie biomédicale
appareil circulatoire, sai
risque cardiovasculaire
gestion des soins aux patients
prise de risque
hypertension artérielle
France
français
avec facteurs de risques cardio-vasculaires
Fossette cornéenne de Fuchs
hta
maladie hypertensive
France
France
Fracture de fatigue

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N3-AUTOINDEXEE
HTA masquée : chez qui la dépister en consultation ? Revue de la bibliographie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01779179
Introduction : avec le développement des mesures ambulatoires est apparu, depuis une quinzaine d’année, le concept d’HTA masquée : une pression artérielle normale au cabinet mais une HTA élevée en ambulatoire. Le problème de ce type d’HTA est son dépistage. En effet, compte-tenu du fait que la pression artérielle en consultation est normale, chez qui réaliser une MAPA pour la dépister ? Méthodes : une revue systématique et méthodique de la littérature a été réalisée en interrogeant des bases de données informatisées et en analysant les références bibliographiques des articles inclus, pour rechercher les facteurs associés à l’HTA masquée, déterminer le type de mesure ambulatoire à réaliser pour confirmer ou infirmer ce diagnostic, déterminer la prévalence de cette maladie et son pronostic
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
masques
hta
maladie hypertensive
Consultation
revue de la littérature
Bibliographie
consultants
bibliographies comme sujet
consultation
hypertension artérielle
évaluation de la technologie biomédicale
orientation vers un spécialiste
revue de la littérature
bibliographie

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N1-VALIDE
DMD Santé
http://www.dmd-sante.com/
DMD Santé a pour mission d'évaluer les applications et les objets connectés liés à la santé
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Reims
France
français
applications mobiles
évaluation de la technologie biomédicale
structure privée

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N3-AUTOINDEXEE
HTA
classification internationale des maladies - diagnostic - épidémiologie - France - incidence - prévalence - répartition par âge - signes et symptomes - actes - résultat de consultation
http://omg.sfmg.org/content/donnees/donnees.php?rc_id=826
SFMG - Société Française de Médecine Générale
France
information scientifique et technique
épidémiologie
incidence
consultation médicale
France
hypertension artérielle
évaluation de la technologie biomédicale
répartition par âge
prévalence
signes et symptômes
classification internationale des maladies
hta
diagnostic

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N1-VALIDE
Les différentes méthodes d’évaluation des nouvelles technologies et des dispositifs médicaux
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2014_13_2_058x064.pdf
Les données cliniques fournies pour l’évaluation des dispositifs médicaux (DM) sont habituellement insuffisantes. Tout nouveau DM devrait faire l’objet d’études cliniques de qualité pour la démonstration de son intérêt pour les patients. L’essai contrôlé randomisé est le plan expérimental offrant le meilleur niveau de preuve pour démontrer l’efficacité d’une nouveau DM par rapport aux thérapeutiques de référence. Ce type d’étude permet de réduire les risques de biais ne permettant pas de savoir si la différence observée est due à la nouvelle thérapeutique ou bien à d’autres facteurs non contrôlés. Cependant, le contexte clinique de certains DM rend difficile la réalisation d’un essai contrôlé randomisé conventionnel. D’autres plans expérimentaux peuvent être proposés pour la démonstration de l’efficacité. basés sur l’expertise favorisent l’acceptabilité des médecins mais la mise en place est plus contraignante. Les essais en « cross over » permettent de réduire le nombre de patients mais ils ne sont pas applicables lorsqu’une courbe d’apprentissage est nécessaire. Les essais séquentiels présentent l’avantage d’arrêter plus précocement un essai grâce à l’analyse intermédiaire cependant un comité de surveillance est nécessaire. Les essais bayésiens combinent les informations existantes et celles fournies par l’essai en cours. Ces méthodes sont intéressantes pour les petites populations. L’inconvénient est la prise en compte d’une information à priori erronée. L’essai contrôlé randomisé est applicable dans un grand nombre de situations. Les méthodologies proposées permettent de répondre à la diversité des DM.
2014
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e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
évaluation de la technologie biomédicale
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Pharmacologie et thérapeutiques
Insuffisance cardiaque, troubles du rythme / HTA
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressIfsi/LimousinP3/media/MEDIA120928103901669
Le sotanol; Les anti-arythmiques de classe IV; Généralités, mécanismes d'action; Le vérapamil; Le diltiazem; Autres anti-arythmiques
2014
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1er cycle / licence
Université de Limoges, Faculté de Médecine
France
français
cours
Maladies de l'appareil cardio-vasculaire
insuffisance cardiaque
hypertension artérielle
insuffisance cardiaque
maladie hypertensive
trouble
évaluation de la technologie biomédicale
troubles du rythme
troubles du rythme cardiaque
rythme cardiaque
Thérapeutique
insuffisance cardiaque
hta
défaillance cardiaque
thérapeutique

---
N1-VALIDE
Choix méthodologiques pour le développement clinique des dispositifs médicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1696842/fr/choix-methodologiques-pour-le-developpement-clinique-des-dispositifs-medicaux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1696374/fr/guide-methodologique-pour-le-developpement-clinique-des-dispositifs-medicaux
Ce travail s'est intéressé aux aspects de l'évaluation clinique de l'efficacité d'un nouveau dispositif médical ou d'une nouvelle technologie de santé au moment de son développement, à la suite des études de faisabilité. Il a pour objectif : de faire le point sur les méthodes pouvant être utilisées pour évaluer le bénéfice clinique d'un nouveau dispositif médical ou d'une nouvelle technologie de santé, de décrire les schémas d'étude possibles permettant une évaluation clinique de qualité.
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
018. La méthodologie de la recherche expérimentale et clinique
020. La méthodologie de la recherche en santé
français
équipement et fournitures
guide
évaluation de la technologie biomédicale
algorithme

---
N1-SUPERVISEE
Dispositifs médicaux recommandation de la commission du 24 septembre 2013 relative aux audits et évaluations réalisés par les organismes notifiés dans le domaine des dispositifs médicaux
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:253:0027:0035:FR:PDF
Le bon fonctionnement des organismes notifiés est primordial en vue de garantir un niveau élevé de protection de la santé et de la sécurité, la libre circulation des dispositifs médicaux sur le marché intérieur, ainsi que la confiance des citoyens dans le système réglementaire.
2013
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EUR-Lex - L'accès au droit de l'Union européenne
Luxembourg
législation sur les dispositifs médicaux
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
texte juridique

---
N1-VALIDE
ETSAD
Evaluation des Technologies de Santé pour l'aide à la décision
http://www.etsad.fr
site d'informations scientifiques et techniques sur les technologies médicales portant sur les dispositifs médicaux et les procédures diagnostiques et thérapeutiques. L'intégralité du site est d'accès libre. La Haute autorité de santé, l'Institut national du cancer et la CNAMTS (caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés) soutiennent cette démarche et lui ont apporté un appui financier. Pour contribuer à améliorer la qualité de l'information qui vous est dispensée au travers des fiches du répertoire, la parole sera donnée aux sociétés savantes concernées. La relecture du contenu technique des fiches sera confiée à des experts (ingénieurs biomédicaux et pharmaciens).
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N
FHF - Fédération Hospitalière de France
France
français
évaluation de la technologie biomédicale
base de données

---
N1-VALIDE
CEDIT
Comité d'Evaluation et de Diffusion des Innovations Technologiques
http://cedit.aphp.fr/
http://cedit.aphp.fr/index.php?page=backend
présentation, publications, dossiers en cours, recommandations, possibilité de commande des publications
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N
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Paris
France
Paris
français
anglais
flux de syndication
évaluation de la technologie biomédicale
structure recherche

---
N1-VALIDE
Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health
http://www.cadth.ca/
http://www.acmts.ca/
https://www.cadth.ca/fr/rss.xml
présentation de l'agence, échange des connaissances, évaluation des technologies de la santé, programme commun d'évaluation des médicaments, service canadien de prescription et d'utilisation optimales des médicaments
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Ottawa
Canada
français
anglais
Canada
évaluation de la technologie biomédicale
utilisation médicament
évaluation de médicament
site institutionnel
flux de syndication
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Réflexion sur l'évaluation terrain en évaluation des technologies et des modes d'intervention en santé
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/reflexion-sur-levaluation-terrain-en-evaluation-des-technologies-et-des-modes-dintervention-en-sante.html
Si l'innovation technologique présente la promesse d'une amélioration des services de soins, l'action combinée du développement des technologies, de la crise des finances publiques et de la pression politique et sociale oblige les décideurs à innover pour garantir un accès équitable à un service novateur de qualité à l'ensemble de la population, tout en continuant à contrôler la croissance des coûts
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation de la technologie biomédicale
pratique factuelle
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Évaluation des technologies de la santé : dispositifs médicaux - Série technique de l'OMS sur les dispositifs médicaux
https://iris.who.int/discover?query=Evaluation%20des%20technologies%20de%20la%20sante%20:%20dispositifs%20medicaux%20-%20Serie%20technique%20de%20l%27OMS%20sur%20les%20dispositifs%20medicaux
Évaluation des technologies de la santé : Dispositifs médicaux présente les tenants et aboutissants du concept et du programme d'évaluation des technologies de la santé (ETS) dans le monde et souligne la contribution potentielle de cette évaluation à une prise de décisions et l'élaboration de politiques fondées sur des données probantes, notamment dans les pays en développement et les pays émergents.
2012
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
évaluation de la technologie biomédicale
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
REES France - Réseau d'Evaluation en Economie de la Santé
http://www.rees-france.com/
Le Réseau d'Evaluation en Economie de la Santé, REES, est un bureau d'études spécialisé dans l'évaluation des technologies et des actions de santé. Il regroupe des évaluateurs professionnels : économistes, bio-statisticiens, économètres, informaticiens. Son objectif est d'intensifier les liaisons entre la recherche universitaire et les professionnels de santé en mettant à la disposition des différents acteurs, des techniques d'analyse et de suivi innovantes
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N
Paris
France
Paris
français
études d'évaluation comme sujet
économie
évaluation de la technologie biomédicale
réseau coordonné

---
N1-VALIDE
HTA Glossary
projet d'adaptation en français du glossaire d'INAHTA-HTAi
http://htaglossary.net/Accueil
Le domaine de l'évaluation des technologies est relativement récent et en évolution constante et, comme dans nombre de publications scientifiques, il se trouve marqué par la prédominance de l'anglais. Il s'ensuit que la terminologie française pose problème, dans la mesure où les différentes notions sont traduites de façons fort diverses par différentes personnes. Il devient donc nécessaire de répertorier les différents termes français en usage dans le domaine et choisir la meilleure proposition, en tenant compte à la fois de la clarté de l'énoncé et de la fréquence de l'usage français des mots
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
espagnol
anglais
français
évaluation de la technologie biomédicale
vocabulaire contrôlé
statistiques comme sujet
terminologie comme sujet
économie
bioéthique
organisations et économie des soins de santé
terminologie

---
N1-VALIDE
Evaluation clinique des dispositifs médicaux innovants à haut risque avant leur mise sur le marché
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/evaluation-clinique-des-dispositifs-m%C3%A9dicaux-innovants-%C3%A0-haut-risque-avant-leur-m
Les nouveaux dispositifs médicaux à haut risque pour le patient, tel qu'un nouveau type de valve cardiaque ou de prothèse de hanche, arrivent souvent plus rapidement sur le marché européen que sur le marché américain. La raison en est que le fabricant ne doit, en Europe, fournir aucune preuve que ce nouveau dispositif médical aidera le patient, aussi bien ou mieux que le traitement standard. Ainsi, le patient peut avoir accès plus rapidement aux nouvelles technologies, mais est aussi confronté à des risques encore inconnus. Le KCE s'est penché, en collaboration avec d'autres agences européennes similaires, sur le type de résultats de recherche que les fabricants devraient présenter avant d'introduire sur le marché des implants et d'autres nouvelles technologies médicales. A l'heure actuelle, les exigences en termes d'études cliniques sont bien moindres pour ces technologies qu'elles ne le sont pour les médicaments, et les données des essais cliniques sont pauvres ou inaccessibles. Le rapport recommande que l'efficacité et la sécurité cliniques soient suffisamment démontrées au préalable, de préférence avec des études comparatives de bonne qualité. Les résultats de ces études doivent en outre être accessibles.
2011
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
rapport
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation de la technologie biomédicale
agrément de dispositif
équipement et fournitures
Europe
Union européenne
États-Unis

---
N1-VALIDE
Marqueurs cardiaques dans la maladie coronarienne et l'insuffisance cardiaque en médecine ambulatoire - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_927325/marqueurs-cardiaques-dans-la-maladie-coronarienne-et-linsuffisance-cardiaque-en-medecine-ambulatoire-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_983599/rapport-marqueurs-cardiaques-dans-la-maladie-coronarienne-et-linsuffisance-cardiaque-en-medecine-ambulatoire
Indication du niveau de preuve, Dans le cadre de la réforme de la biologie et de la maîtrise médicalisée des volumes des actes fréquents, l'objectif de cette évaluation est de préciser les indications et non indications des marqueurs cardiaques dans la prise en charge de la maladie coronarienne et de l'insuffisance cardiaque en médecine ambulatoire
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
232. Insuffisance cardiaque de l'adulte
234. Insuffisance cardiaque de l'adulte
français
défaillance cardiaque
marqueurs biologiques
maladie des artères coronaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
évaluation de la technologie biomédicale
soins ambulatoires
maladie chronique
pronostic
facteurs de risque
pratique factuelle
évaluation technologique
recommandation pour la pratique clinique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
La science au service du handicap : Rapport de Mme Bérengère POLETTI, député, fait au nom de l'Office parlementaire d'évaluation des choix scientifiques et technologiques
http://www.senat.fr/noticerap/2007/r07-462-notice.html
2008
rapport
comportement de choix
personnes handicapées
science
évaluation de la technologie biomédicale
rapport (information)
noms

---
N1-VALIDE
Evaluation des appareils électroniques correcteurs de surdité
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_702730/evaluation-des-appareils-electroniques-correcteurs-de-surdite
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_702758/evaluation-des-appareils-electroniques-correcteurs-de-surdite
Cette révision a pour objectif de s'assurer du bien fondé du renouvellement de leur remboursement. Elle vise à définir médicalement chaque description générique par des indications précises et des conditions de prescription et d'utilisation, afin de préciser la place dans la stratégie thérapeutique de chacune d'entre elles
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
127. Déficit neurosensoriel chez le sujet âgé (voir item 79 et item 87)
français
aides auditives
surdité
remboursement par l'assurance maladie
aides auditives
enfant
adulte
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Procédure d'évaluation des dispositifs médicaux émergents
https://kce.fgov.be/fr/procedure-devaluation-des-dispositifs-medicaux-emergents
méthodologie, synthèse des procédures dans les pays sélectionnés, proposition de nouvelle procédure, Etape préliminaire : « Horizon scanning », Etape 1 : Enregistrement et notification, Etape 2 : Existence de preuve, Etape 3 : Remboursement conditionnel et évaluation scientifique par étude sur le terrain (HTA en hôpital), conclusion ; résumé en français, rapport en anglais ; 134 pages
2006
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
évaluation de la technologie biomédicale
médecine factuelle
équipement et fournitures
mécanismes de remboursement
rapport
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Évaluation des endoprothèses dans le traitement des anévrismes et des dissections de l'aorte thoracique (Etude d'évaluation technologique et économique, août 2006)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_432893
Indication du niveau de preuve, Les traitements conventionnels sont le traitement médical d'une part, et le traitement chirurgical d'autre part. Le premier repose essentiellement sur le contrôle de l'hypertension artérielle et il atteint ses limites lorsque les symptômes apparaissent (fissuration, douleurs dorsales, syndrome de malperfusion), ou lorsque le diamètre de la zone anévrismale dépasse 50 mm, ou que le vrai chenal se comprime au-delà des 2 tiers. Dans ces cas, la chirurgie ouverte est aujourd'hui le traitement de référence. Cependant, elle nécessite une intervention lourde avec mise en place d'une circulation extracorporelle. Seuls les patients ayant un risque opératoire acceptable peuvent en bénéficier. Le traitement par PEA pourrait être une alternative acceptable, en minimisant le risque opératoire. La Haute Autorité de santé a été saisie par la Société de chirurgie vasculaire de langue française afin de faire le point sur l'efficacité et la sécurité des endoprothèses dans le traitement des anévrismes et des dissections de l'aorte thoracique, ainsi que sur l'impact économique de leur utilisation.
2006
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
événements indésirables associés aux soins
Anévrismes
Chirurgie opératoire, spécialités de la chirurgie
anévrysme disséquant
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
anévrysme de l'aorte thoracique
signes et symptômes
diagnostic différentiel
Maladie aigüe
implantation de prothèses vasculaires
implantation de prothèses vasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
anévrysme disséquant
anévrysme de l'aorte thoracique
tomodensitométrie
anévrysme disséquant
aortographie
anévrysme de l'aorte thoracique
imagerie par résonance magnétique
échographie-doppler
échocardiographie transoesophagienne
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
évaluation de la technologie biomédicale
France
évaluation de la technologie biomédicale
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
anévrysme disséquant
taux de survie
complications peropératoires
implantation de prothèses vasculaires
résultat thérapeutique
continuité des soins
prothèse vasculaire
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant

---
N1-VALIDE
Avis sur les problèmes éthiques posés par l'informatisation de la prescription hospitalière et du dossier du patient
avis n 91
http://www.ccne-ethique.fr/sites/default/files/2021-02/avis091.pdf
la problématique éthique sous-jacente au recours à titre expérimental d'un outil de prescription informatisée de médicaments peut se décliner à travers les questions suivantes : La sécurité individuelle du malade est-elle menacée par des erreurs liées à la mauvaise utilisation du logiciel ? Dans l'état actuel des choses, est-il prématuré de se prononcer sur l'opportunité de promouvoir l'extension des programmes informatiques à l'ensemble de l'univers hospitalier ? Quels sont les freins légitimes à une telle réforme technologique ? Lorsqu'il est utilisé à titre expérimental, l'usage de la prescription par logiciel doit-il faire l'objet d'une information des patients ? ; 25 pages
2006
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N
CCNE - Comité Consultatif National d'Ethique
France
français
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
systèmes informatisés de dossiers médicaux
évaluation de la technologie biomédicale
codes de déontologie
prescription électronique
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Contribution des analyses moléculaires des gènes BRCA1/2 à l'évaluation du risque de prédisposition au cancer du sein ou de l'ovaire : rapport sommaire
Rapport sommaire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/contribution-des-analyses-moleculaires-des-genes-brca1-2-a-levaluation-du-risque-de-predisposition-au-cancer-du-sein-ou-de-lovaire.html
Ce rapport sommaire résume une monographie qui se veut le premier jalon d'une analyse plus large portant sur l'utilisation des tests de détection des mutations des gènes BRCA1/2 et les enjeux qui y sont liés. Cette monographie, tout comme le présent rapport sommaire qui en découle, expose la nature des données probantes relatives à l'utilisation de cette technologie génétique tout en mettant en relief les incertitudes et les questions non résolues qui compliquent le processus décisionnel ; 53 pages
2006
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
prédisposition génétique à une maladie
gène BRCA1
gène BRCA2
Dépistage génétique
tumeurs du sein
tumeurs du sein
médecine factuelle
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
pénétrance
valeur prédictive des tests
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation technologique
rapport
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Aides de correction auditive à ancrage osseux (Les)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-aides-de-correction-auditive-a-ancrage-osseux.html
Indication du niveau de preuve, résumé, glossaire, origine de la demande, correction auditive en conduction osseuse (aides de correction auditive, aides de correction auditive en conduction osseuse, aides de correction auditive à ancrage osseux, statut d'homologation des aides de correction auditive à ancrage osseux), bilan des revues sur les aides de correction auditive à ancrage osseux, méthodes, résultats (description,analyse), conclusion, annexes ; 54 pages
2006
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
événements indésirables associés aux soins
aides auditives
répartition par âge
aides auditives
bibliographie médicale
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
médecine factuelle
conception d'appareillage
conception d'appareillage
personnes malentendantes
Québec
perte d'audition
implantation de prothèse
conduction osseuse
implantation de prothèse
Ostéo-intégration
États-Unis
Canada
enfant
adulte
évaluation technologique
tableau
figure
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Matériel de Stomie en Belgique
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/mat%C3%A9riel-de-stomie-en-belgique
Le ... rapport ... étudie la formation des prix et le fonctionnement du marché du matériel de stomie du point de vue du patient et de l'assurance maladie en Belgique ... aborde la problématique des plaques et des poches combinées en une ou deux parties...
2005
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
ostomie
ostomie
stomies chirurgicales
évaluation de la technologie biomédicale
coûts et analyse des coûts
Belgique
France
Pays-Bas
Royaume-Uni
Danemark
poches coliques
évaluation technologique
évaluation économique
recommandation pour la politique de santé

---
N1-VALIDE
Traitement électif endovasculaire de l'anévrysme de l'aorte (Le)
KCE reports vol. 23B
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/le-traitement-%C3%A9lectif-endovasculaire-de-lan%C3%A9vrysme-de-laorte
préface, résumé du rapport, contexte et but de l'étude, efficacité et coût-efficacité, expérience avec EVAR en Belgique, conclusions et recommandations, messages clés ; 190 pages
2005
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
résultat thérapeutique
évaluation de la technologie biomédicale
coûts et analyse des coûts
Belgique
anévrysme de l'aorte abdominale
incidence
anévrysme de l'aorte abdominale
procédures de chirurgie cardiovasculaire
Facteurs âges
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
évaluation technologique
évaluation économique
figure

---
N1-VALIDE
Ultrasons à faible intensité (ExogenTM) pour le traitement des fractures (Les)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-ultrasons-a-faible-intensite-exogenTM-pour-le-traitement-des-fractures.html
résumé, description de la technologie, modes d'action, épidémiologie et physiopathologie des fractures, traitement des fractures et données probantes, efficacité d'Exogen, innocuité d'Exogen, conclusions, annexes, références ; 27 pages
2004
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
fractures du tibia
fractures osseuses
évaluation de la technologie biomédicale
os scaphoïde
fractures du radius
ultrasonothérapie
fractures osseuses
résultat thérapeutique
fractures osseuses
Consolidation de fracture
fractures non consolidées
pronostic
fractures non consolidées
fractures non consolidées
ultrasonothérapie
États-Unis
fractures osseuses
facteurs de risque
fractures osseuses
bibliographie
évaluation technologique
méta-analyse
rapport

---
N1-VALIDE
Évaluation de l'intérêt du dépistage de l'infection à cytomégalovirus chez la femme enceinte en France
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272378
Histoire naturelle de la maladie, manifestations cliniques, données épidémiologiques concernant l'ampleur du problème de l'infection congénitale, facteurs de risque associés à l'infection maternelle, test de détection chez la femme enceinte, interventions possibles, conséquences et modalités de mise en oeuvre d'un programme de dépistage, évaluation économique, recommandations existantes, avis des experts du groupe de travail et du groupe de lecture, conclusion, perspectives, annexes, références ; 113 pages
2004
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
rapports et études
événements indésirables associés aux soins
algorithmes
exposition maternelle
cytomegalovirus
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
Incidence et mesures publiques de prévention des infections à virus à ADN
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
bibliographie médicale
prévalence
continuité des soins
dépistage néonatal
interruption légale de grossesse
enfant
Japon
incidence
Belgique
infections à cytomégalovirus
exposition professionnelle
adhésion aux directives
interruption légale de grossesse
Appréciation des risques
cytomegalovirus
infections à cytomégalovirus
grossesse
infections à cytomégalovirus
Dépistage de masse
Italie
facteurs de risque
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
nouveau-né
transmission verticale de maladie infectieuse
France
infections à cytomégalovirus
infections à cytomégalovirus
signes et symptômes
infections à cytomégalovirus
amniocentèse
diagnostic prénatal
évaluation de la technologie biomédicale
liquide amniotique
pronostic
adulte
États-Unis
Angleterre
transmission verticale de maladie infectieuse
Turquie
immunoglobuline G
immunoglobuline M
Suède
Autriche
Danemark
Complications infectieuses de la grossesse
Canada
Complications infectieuses de la grossesse
avortement spontané
facteurs socioéconomiques
Facteurs âges
test ELISA
sensibilité et spécificité
infections à cytomégalovirus
antiviraux
réaction de polymérisation en chaîne
Issue de la grossesse
Dépistage de masse
Dépistage de masse
Dépistage de masse
Dépistage de masse
indicateurs et réactifs
résumé ou synthèse en français
recommandation de santé publique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Efficacité des prothèses auditives analogiques à contrôle numérique
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/efficacite-des-protheses-auditives-analogiques-a-controle-numerique.html
indication du niveau de preuve (méthodologie de l'ANAES) ; résumé, glossaire (origine de la demande, solution technologique pour améliorer l'écoute), méthodes, description des appareils de correction auditive (appareils traditionnels, appareils de correction à contrôle numérique), résultats, discussion, conclusion ; 32 pages, ISBN : 2-550-40841-1
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
aides auditives
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
bibliographie médicale
conversion analogique-numérique
Québec
surdité
personnes malentendantes
personnes handicapées
médecine factuelle
évaluation technologique
étude comparative
publication officielle

---
N1-VALIDE
Critères d'aboutissement du traitement d'orthopédie dento-faciale (Les)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272294
fonction occlusale à laquelle il faudrait aboutir en denture définitive, critères de bon positionnement des dents, facteurs fonctionnels de stabilité du traitement, contention (nécessaire, indispensable, sous quelle forme, combien de temps), complications du traitement susceptibles d'empêcher son aboutissement ; 42 pages
2003
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O
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
adolescent
enfant
bibliographie médicale
récidive
occlusion dentaire
malocclusion dentaire
malocclusion dentaire
contention physique
orthodontie correctrice
rhizalyse
rééducation buccale
évaluation de la technologie biomédicale
médecine factuelle
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-VALIDE
Fauteuils roulants motorisés à traction médiane (Les)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-fauteuils-roulants-motorises-a-traction-mediane.html
contexte, objectifs d'évaluation et sources d'information, cadre légal, réglementaire et normatif (Etats-Unis, Canada, Québec), études comparatives (Rentschler, Smith), discussion, conclusions, références bibliographiques, annexes, tableaux, figures ; 47 pages
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
coûts et analyse des coûts
assurance maladie
évaluation de la technologie biomédicale
véhicules motorisés
fauteuils roulants
fauteuils roulants
véhicules motorisés
fauteuils roulants
fauteuils roulants
États-Unis
Canada
Québec
évaluation technologique
législation sur les dispositifs médicaux
étude comparative

---
N1-VALIDE
Efficacité de la neutronthérapie pour le traitement des tumeurs malignes des glandes salivaires
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/efficacite-de-la-neutrontherapie-pour-le-traitement-des-tumeurs-malignes-des-glandes-salivaires.html
indication du niveau de preuve ; résumé, glossaire, introduction, rappel sur la radiothérapie (notions de base, principes de l'action radiobiologique, traitement curatif ou palliatif ? , critères d'efficacité), neutronthérapie (centres de neutronthérapie, sélection des tumeurs), neutronthérapie et cancers des glandes salivaires (données épidémiologiques, bref rappel anatomique, tumeurs des glandes salivaires, traitement traditionnel, résultats de la neutronthérapie), neutronthérapie et autres tumeurs malignes (tumeurs malignes de la prostate, sarcomes des tissus mous, autres tumeurs), conclusion ; bibliographie, n ISBN : 2-550-41593-0, 41 pages
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
thérapie par capture de neutrons
tumeurs des glandes salivaires
évaluation de la technologie biomédicale
radiothérapie
thérapie par capture de neutrons
tumeurs des glandes salivaires
incidence
pronostic
taux de survie
tumeurs des glandes salivaires
radiothérapie adjuvante
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
carcinome adénoïde kystique
carcinome adénoïde kystique
thérapie par capture de neutrons
thérapie par capture de neutrons
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
tumeurs des tissus mous
tumeurs des glandes salivaires
études rétrospectives
tumeurs de la prostate
Stadification tumorale
événements indésirables associés aux soins
médecine factuelle
évaluation technologique
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-VALIDE
Dépistage prénatal du syndrome de Down et d'autres aneuploïdies au premier trimestre de la grossesse (Le)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/le-depistage-prenatal-du-syndrome-de-down-et-dautres-aneuploidies-au-premier-trimestre-de-la-grossesse.html
introduction, méthodologie, description des différentes techniques associées au dépistage et au diagnostic prénatal (techniques de dépistage, de diagnostic, techniques en cours de développement (cellules f'tales dans le sang maternel, marqueurs urinaires)), autres techniques associées, marqueurs sériques au premier trimestre, échographie, test combiné, test intégré, métabolites urinaires, point de vu des femmes concernant le dépistage prénatal, opinion des professionnels de santé, enjeux éthiques, discussion sur les avantages et les limites du dépistage, conclusions et recommandations ; 106 pages, ISBN : 2-550-40841-1
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
évaluation technologique
syndrome de Down
Facteurs âges
marqueurs biologiques
évaluation des résultats et des processus en soins de santé
échographie prénatale
échographie prénatale
deuxième trimestre de grossesse
valeur prédictive des tests
gonadotrophine chorionique
diagnostic prénatal
corps médical
diagnostic prénatal
Dépistage génétique
syndrome de Down
aneuploïdie
Québec
syndrome de Down
évaluation de la technologie biomédicale
foetus
consentement libre et éclairé
faux positifs
faux négatifs
techniques et procédures diagnostiques
syndrome de Down
diagnostic prénatal
syndrome de Down
diagnostic prénatal
marqueurs biologiques
grossesse
premier trimestre de grossesse
échographie prénatale
amniocentèse
Prélèvement de villosités choriales
conseil génétique
opinion publique
recommandation
publication officielle
rapport
étude comparative
résultat thérapeutique
syndrome de Down

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N1-VALIDE
Utilisation du doppler foetal en obstétrique
No 130, juillet 2003
https://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)31021-0/abstract
indication du niveau de preuve (méthodologie : groupe de travail canadien sur l'examen médical périodique) ; surveillance foetale anténatale normalisée (évaluation du fonctionnement placentaire au moyen de la vélocimétrie doppler à l'artère ombilicale, facteurs affectant la vélocimétrie doppler de l'artère ombilicale), considérations spéciales (utilisation de la vélocimétrie du foetus par effet doppler, pour déceler l'hypoxie foetale et l'anémie foetale, recommandations, évaluation des preuves ; 7 pages
2003
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
grossesse
échographie-doppler
échographie-doppler
fluxmétrie laser doppler
artères ombilicales
insuffisance placentaire
circulation placentaire
insuffisance placentaire
accouchement provoqué
parturition
fluxmétrie laser doppler
artère cérébrale moyenne
hypoxie foetale
hypoxie foetale
Érythroblastose du nouveau-né
fluxmétrie laser doppler
échographie prénatale
évaluation de la technologie biomédicale
vitesse du flux sanguin
retard de croissance intra-utérin
Contre-indications aux procédures
médecine factuelle
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
Érythroblastose du nouveau-né
hypoxie foetale

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N1-VALIDE
Efficacité des prothèses auditives à microphones directionnels
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/efficacite-des-protheses-auditives-a-microphones-directionnels.html
indication du niveau de preuve (méthodologie de l'ANAES) ; résumé, glossaire, introduction (origine de la demande, solution technologique), méthodes, description des microphones directionnels (principes, propriétés, utilisation), résultats, discussion, conclusion ; 39 pages, ISBN : 2-550-41049-1
2003
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
Québec
personnes malentendantes
surdité
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
bibliographie médicale
aides auditives
conception d'appareillage
aides auditives
conception d'appareillage
médecine factuelle
évaluation technologique
publication officielle

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N1-VALIDE
La radiochirurgie stéréotaxique par accélérateur linéaire et gamma knife
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-radiochirurgie-stereotaxique-par-accelerateur-lineaire-et-gamma-knife.html
résumé, description de la radiochirurgie (principes généraux, types d'appareils utilisés), indications (lésions vasculaires, tumeurs cérébrales, névralgies du trijumeau, autres affections, résumé de l'efficacité de la RCS), complications, sécurité et mesures de prévention, données actuelles et incidence des affections ciblées au Québec, coût de la RCS, discussion, conclusion ; 110 pages, ISBN : 2-550-39753-3
2002
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
Radiochirurgie au couteau gamma
mesures de sécurité
tumeurs du cerveau
Québec
radiochirurgie
radiochirurgie
radiochirurgie
malformations vasculaires du système nerveux central
malformations vasculaires du système nerveux central
tumeurs du cerveau
résultat thérapeutique
tumeurs de l'hypophyse
tumeurs de l'hypophyse
méningiome
méningiome
neurinome de l'acoustique
gliome
gliome
névralgie essentielle du trijumeau
névralgie essentielle du trijumeau
maladie de Parkinson
épilepsie
trouble obsessionnel compulsif
radiochirurgie
radiochirurgie
coûts et analyse des coûts
évaluation de la technologie biomédicale
événements indésirables associés aux soins
publication officielle
rapport
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Examens radiologiques faits à l'aide d'appareils transportables
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/examens-radiologiques-faits-a-laide-dappareils-transportables.html
rayonnement ionisant dans le domaine de la santé, appareils transportables de radiodiagnostic (description, cadre légal et réglementaire, utilisation actuelle), clientèles potentielles, pertinence d'autoriser l'utilisation des appareils transportables dans des lieux non prévus à ces fins, implication d'une autorisation éventuelle ; ISBN 2-550-38069-X, 76 pages
2002
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
rapport
publication officielle
radiographie
sujet âgé
unités sanitaires mobiles
Québec
unités sanitaires mobiles
coûts et analyse des coûts
évaluation de la technologie biomédicale
rayonnement ionisant
technologie radiologique
matériel de diagnostic
radiographie
radiographie dentaire
radiographie
services de soins à domicile
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Techniques d'ablation de l'endomètre dans le traitement des saignements utérins anormaux
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/techniques-dablation-de-lendometre-dans-le-traitement-des-saignements-uterins-anormaux.html
présentation de la méthodologie, informations générales sur le saignement utérin anormal (définition, épidémiologie, pathophysiologie, diagnostic), traitements (médical avec l'hormonothérapie et la thérapie non hormonale, chirurgicale avec le curettage, l'hystérectomie, l'embolisation de l'artère utérine, l'ablation de l'endomètre), efficacité et innocuité des techniques d'ablation de l'endomètre dans le traitement des saignements utérins anormaux (comparaison des traitements chirurgicaux), statut des techniques d'ablation dans le traitement des saignements utérins anormaux, aspects économiques, contexte québécois ; références bibliographiques (200 pages) ; accès direct au résumé (23 pages)
2002
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AETMIS - Agence d'Evaluation des Technologies et des Modes d'Intervention en Santé
Canada
français
hémorragie utérine
Québec
hémorragie utérine
hémorragie utérine
hémorragie utérine
hémorragie utérine
hémorragie utérine
endomètre
procédures de chirurgie gynécologique
évaluation de la technologie biomédicale
hystérectomie
hystéroscopie
procédures de chirurgie gynécologique
procédures de chirurgie gynécologique
complications postopératoires
résultat thérapeutique
événements indésirables associés aux soins
techniques d'ablation de l'endomètre
rapport
évaluation technologique
étude comparative

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N1-VALIDE
Évaluation de la vidéoconférence en télésanté au Canada
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/104_telehealth_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/evaluation-de-la-videoconference-en-telesante-au-canada
accès gratuit après inscription et à l'aide d'un mot de passe constitué par l'adresse électronique; méthodes (plan et échantillon de l'enquête, recherche documentaire), résultats de l'enquête effectuée auprès des programmes de télésanté (vue d'ensemble des programmes, caractéristiques, évaluation, grandes questions nationales), sommaire de la recherche documentaire (soins aux patients en santé mentale et dermatologie, tableaux de données probantes), discussion, références, annexes ; 108 pages
2001
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
télémédecine
programmes nationaux de santé
Canada
enregistrement sur magnétoscope
santé mentale
dermatologie
évaluation de la technologie biomédicale
évaluation de la technologie biomédicale
consultation à distance
psychiatrie
congrès comme sujet
communication par vidéoconférence
évaluation technologique
rapport
évaluation médicament

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