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Traductions automatiques par l'ANS : Évaluation de technologie;

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des technologies de réduction des agents pathogènes Intercept et Mirasol pour le traitement des produits sanguins labiles au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-des-technologies-de-reduction-des-agents-pathogenes-interceptmc-et-mirasolmc-pour-le-traitement-des-produits-sanguins-labiles-au-quebec.html
Le rapport fait suite à un mandat de la Direction de la biovigilance et de la biologie médicale du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) de réévaluer la pertinence de l’introduction des technologies de réduction des agents pathogènes dans la chaîne de production des produits sanguins labiles (culots globulaires, plasma et plaquettes) au Québec. Il s’agit de la deuxième évaluation de ces technologies par l’INESSS à la suite de la recommandation en 2017 de ne pas introduire le procédé InterceptMC. Les technologies de réduction des agents pathogènes InterceptMC et MirasolMC visent à inactiver certaines bactéries, virus et parasites par l’utilisation d’agents chimiques et s’ajouteraient aux mesures préventives déjà en places au Québec. Ces technologies sont présentement homologuées pour le traitement des unités de plaquettes et de plasma seulement, ce qui représente 22 % du volume total de produits sanguins labiles distribué. Elles ont déjà été introduites de façon partielle ou complète dans certaines provinces canadiennes, aux États-Unis et dans certains pays européens.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
évaluation technologique
tournesol
traitement sanguin
réducteurs
produit sanguin
pathogène
Québec
Évaluation technologique
réducteur (excipient)
évaluation de la technologie biomédicale
intercepter

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation 2023 : utilité clinique des signatures génomiques dans le cancer du sein RH /HER2- de stade précoce
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471037/fr/actualisation-2023-utilite-clinique-des-signatures-genomiques-dans-le-cancer-du-sein-rh-/her2-de-stade-precoce
Ce travail est une actualisation d’un précédent rapport d’évaluation publié en 2019 ayant permis de définir une première population cible éligible à l’utilisation des quatre signatures génomiques (SG) commercialisées dans le cancer du sein RH /HER2- de stade précoce dans le cadre strict du Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature (RIHN). Ces signatures génomiques ont vocation à guider la décision de désescalade sécurisée de la chimiothérapie adjuvante en cas de score génomique favorable chez des patientes préalablement identifiées par les professionnels concernés comme étant en incertitude décisionnelle avérée sur la base des critères non génomiques habituels.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stadification tumorale
Examen
précoce
génome
Cancer du sein
lot clinique
Évaluation technologique
génomique
carcinome du sein au stade précoce
Génome
donnée clinique
hôpitaux privés à but lucratif
cancer
Santé
établissements de soins ambulatoires
évaluation technologique
tumeur maligne, sai
génome
évaluation de la technologie biomédicale
tumeurs du sein
signé

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29/03/2024


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