Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L évaluation de la technologie (AT) s'est produite au milieu des années 60 à partir
d'une appréciation du rôle essentiel de la technologie dans la société moderne et
de ses conséquences potentielles;
Traductions automatiques par l'ANS : Évaluation de technologie;
N2-AUTOINDEXEE Évaluation des technologies de réduction des agents pathogènes Intercept et Mirasol
pour le traitement des produits sanguins labiles au Québec https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-des-technologies-de-reduction-des-agents-pathogenes-interceptmc-et-mirasolmc-pour-le-traitement-des-produits-sanguins-labiles-au-quebec.html Le rapport fait suite à un mandat de la Direction de la biovigilance et de la biologie
médicale du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) de réévaluer la pertinence
de l’introduction des technologies de réduction des agents pathogènes dans la chaîne
de production des produits sanguins labiles (culots globulaires, plasma et plaquettes)
au Québec. Il s’agit de la deuxième évaluation de ces technologies par l’INESSS à
la suite de la recommandation en 2017 de ne pas introduire le procédé InterceptMC.
Les technologies de réduction des agents pathogènes InterceptMC et MirasolMC visent
à inactiver certaines bactéries, virus et parasites par l’utilisation d’agents chimiques
et s’ajouteraient aux mesures préventives déjà en places au Québec. Ces technologies
sont présentement homologuées pour le traitement des unités de plaquettes et de plasma
seulement, ce qui représente 22 % du volume total de produits sanguins labiles distribué.
Elles ont déjà été introduites de façon partielle ou complète dans certaines provinces
canadiennes, aux États-Unis et dans certains pays européens. 2023 INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux Canada évaluation technologique évaluation technologique tournesol traitement sanguin réducteurs produit sanguin pathogène Québec Évaluation technologique réducteur (excipient) évaluation de la technologie biomédicale intercepter
--- N2-AUTOINDEXEE Actualisation 2023 : utilité clinique des signatures génomiques dans le cancer du
sein RH /HER2- de stade précoce Evaluation des technologies de santé https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471037/fr/actualisation-2023-utilite-clinique-des-signatures-genomiques-dans-le-cancer-du-sein-rh-/her2-de-stade-precoce Ce travail est une actualisation d’un précédent rapport d’évaluation publié en 2019
ayant permis de définir une première population cible éligible à l’utilisation des
quatre signatures génomiques (SG) commercialisées dans le cancer du sein RH /HER2-
de stade précoce dans le cadre strict du Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature
(RIHN). Ces signatures génomiques ont vocation à guider la décision de désescalade
sécurisée de la chimiothérapie adjuvante en cas de score génomique favorable chez
des patientes préalablement identifiées par les professionnels concernés comme étant
en incertitude décisionnelle avérée sur la base des critères non génomiques habituels. 2023 HAS - Haute Autorité de Santé France évaluation technologique Stadification tumorale Examen précoce génome Cancer du sein lot clinique Évaluation technologique génomique carcinome du sein au stade précoce Génome donnée clinique hôpitaux privés à but lucratif cancer Santé établissements de soins ambulatoires évaluation technologique tumeur maligne, sai génome évaluation de la technologie biomédicale tumeurs du sein signé