Libellé préféré : génomique;

Définition du MeSH : Etude systématique des séquences complètes d'ADN (GÉNOME) des organismes. [Traduction effectuée avant 2008];

Définition CISMeF : La génomique est une discipline de la biologie moderne. Elle étudie le fonctionnement d'un organisme, d'un organe, d'un cancer, etc. à l'échelle du génome, au lieu de se limiter à l'échelle d'un seul gène. La génomique se divise en deux branches : La génomique structurale, qui se charge du séquençage du génome entier ; La génomique fonctionnelle, qui vise à déterminer la fonction et l'expression des gènes séquencés en caractérisant le transcriptome et le protéome. La génomique est l'équivalent de la métabolomique pour les métabolites (source Wikipédia).;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Génomique;

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Etude systématique des séquences complètes d'ADN (GÉNOME) des organismes. [Traduction effectuée avant 2008]
La génomique est une discipline de la biologie moderne. Elle étudie le fonctionnement d'un organisme, d'un organe, d'un cancer, etc. à l'échelle du génome, au lieu de se limiter à l'échelle d'un seul gène. La génomique se divise en deux branches : La génomique structurale, qui se charge du séquençage du génome entier ; La génomique fonctionnelle, qui vise à déterminer la fonction et l'expression des gènes séquencés en caractérisant le transcriptome et le protéome. La génomique est l'équivalent de la métabolomique pour les métabolites (source Wikipédia).

N3-AUTOINDEXEE
Proposition de règlement européen concernant les végétaux obtenus au moyen de certaines Nouvelles Techniques Genomiques (NGTs)
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9801-nouvelles-techniques-genomiques-ngts
Une loi européenne est sur la table pour autoriser la culture de plantes NGT. Il s'agit de plantes créées par l'application ciblée de nouvelles techniques génomiques (NGT), telles que la CRISPR. Si cette loi est adoptée, les plantes NGT pourraient dominer l'agriculture européenne d'ici quelques années. Dans ce nouvel avis, le Conseil supérieur de la santé met en balance le potentiel et les risques et se félicite de l'existence d'un cadre juridique distinct.
2024
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
rapport
Membre-15 de la superfamille des ligands du TNF
proposita
milieu
génome
génome
quelque
certain
lobe moyen de la prostate
plantes
technique
Génome
contrôle social formel
moyens communication et information
génomique
Allèle sauvage TNFSF15
milieux de culture

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation 2023 : utilité clinique des signatures génomiques dans le cancer du sein RH /HER2- de stade précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471037/fr/
Ce travail est une actualisation d’un précédent rapport d’évaluation publié en 2019 ayant permis de définir une première population cible éligible à l’utilisation des quatre signatures génomiques (SG) commercialisées dans le cancer du sein RH /HER2- de stade précoce dans le cadre strict du Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature (RIHN). Ces signatures génomiques ont vocation à guider la décision de désescalade sécurisée de la chimiothérapie adjuvante en cas de score génomique favorable chez des patientes préalablement identifiées par les professionnels concernés comme étant en incertitude décisionnelle avérée sur la base des critères non génomiques habituels. Cette actualisation de 2023 a permis, au vu des données de sécurité les plus récentes et avec le soutien des experts externes, de redéfinir le périmètre d’une nouvelle population cible ainsi que les SG éligibles dans certains cas à une poursuite de prise en charge financière dans le cadre strict du RIHN. Cette décision intermédiaire est rendue dans l’attente d’obtention et d’analyse de certaines données toujours en cours de consolidation pour certaines SG et en l’absence de données probantes pour d’autres. Le cas échéant, une réévaluation complète du Service Attendu (SA) pour chacune des quatre signatures sera réalisée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
génome
cancer
carcinome du sein au stade précoce
Cancer du sein
hôpitaux privés à but lucratif
donnée clinique
signé
Génome
précoce
lot clinique
tumeurs du sein
établissements de soins ambulatoires
Stadification tumorale
génomique
génome
tumeur maligne, sai

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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation 2023 : utilité clinique des signatures génomiques dans le cancer du sein RH /HER2- de stade précoce
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471037/fr/actualisation-2023-utilite-clinique-des-signatures-genomiques-dans-le-cancer-du-sein-rh-/her2-de-stade-precoce
Ce travail est une actualisation d’un précédent rapport d’évaluation publié en 2019 ayant permis de définir une première population cible éligible à l’utilisation des quatre signatures génomiques (SG) commercialisées dans le cancer du sein RH /HER2- de stade précoce dans le cadre strict du Référentiel des actes Innovants Hors Nomenclature (RIHN). Ces signatures génomiques ont vocation à guider la décision de désescalade sécurisée de la chimiothérapie adjuvante en cas de score génomique favorable chez des patientes préalablement identifiées par les professionnels concernés comme étant en incertitude décisionnelle avérée sur la base des critères non génomiques habituels.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stadification tumorale
Examen
précoce
génome
Cancer du sein
lot clinique
Évaluation technologique
génomique
carcinome du sein au stade précoce
Génome
donnée clinique
hôpitaux privés à but lucratif
cancer
Santé
établissements de soins ambulatoires
évaluation technologique
tumeur maligne, sai
génome
évaluation de la technologie biomédicale
tumeurs du sein
signé

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N2-AUTOINDEXEE
Le SARS-CoV-2 : une expérience inédite de surveillance génomique mondiale
https://interstices.info/le-sars-cov-2-une-experience-inedite-de-surveillance-genomique-mondiale/
Depuis le début de la pandémie de SARS-CoV-2, la surveillance de l’évolution du génome du virus avec son séquençage en continu est devenue un élément clé de santé publique. En effet, le génome d’un virus est par nature très dynamique, avec une évolution qui se manifeste par l’accumulation rapide de mutations. Disposer au fil du temps de nombreux génomes d’origines géographiques variées est donc nécessaire pour identifier l’émergence de variants, des lignées porteuses de mutations-clés susceptibles d’affecter la pathogénicité et la transmissibilité du virus, voire de mener à un échappement vaccinal. Ce type de surveillance a pu être expérimenté ces dernières années avec la grippe saisonnière, les virus Ebola ou Zika, et a atteint une ampleur inédite avec le suivi du SARS-CoV-2. Une telle tâche requiert des moyens de génération, d’analyse bioinformatique et de partage des données particulièrement optimisés et ambitieux. Comment cela se passe-t-il ?
2023
)i( interstices
France
information scientifique et technique
SARS-CoV-2
génome
génomique
organisation et administration

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N3-AUTOINDEXEE
Renforcement des capacités de surveillance génomique des agents pathogènes à tendance épidémique par la formation du personnel des laboratoires de santé publique au Brésil et au Paraguay
https://apps.who.int/iris/handle/10665/366031
Les maladies infectieuses demeurent l’une des principales causes de décès dans le monde. Les virus, en particulier, peuvent évoluer et se propager rapidement, conduisant à l’émergence de nouvelles souches mutées plus virulentes. En outre, alors que les virus de la dengue (DENV) et de la fièvre jaune (YFV) ont touché plusieurs pays au cours des 20 dernières années, les infections par le virus Zika (ZIKV) et le virus du chikungunya (CHIKV), qui ont provoqué d’importantes flambées épidémiques entre 2014 et 2016, ont mis à l’épreuve les capacités de surveillance et de riposte des pays dans les régions tropicales et subtropicales.2-5 La pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) a également éprouvé les capacités de surveillance génomique aux niveaux national et régional, mettant en lumière des lacunes au niveau de la santé publique et des liens avec les systèmes de surveillance génomique.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
renforcement des capacités
génome
épidémies
paraguay
Personnel sans formation
bénévoles
Santé publique
Santé publique
renforcement
Personnel de santé
éducation pour la santé
Brésil
Personnel de laboratoire d'analyses médicales
Personnel de laboratoire
génomique

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N2-AUTOINDEXEE
Renforcement de la surveillance génomique du SARS-CoV-2 notamment pour les voyageurs en provenance de chine
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2023-01-_renforcement_surveillance_genomique_-_chine.pdf
La situation épidémiologique s’est rapidement dégradée en Chine après l’abandon de la politique « zéro Covid ». Le pays fait actuellement face à une vague de contaminations associée à de fortes tensions sur le système de santé. Les autorités sanitaires chinoises n’ont à ce stade pas signalé l’apparition d’un variant émergent préoccupant. Il apparaît toutefois nécessaire de prendre d’ores et déjà des dispositions pour renforcer la surveillance génomique du SARS-CoV-2 sur le territoire national.
2022
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de santé publique
organisation et administration
Chine
renforcement psychologique
génome
génomique
SARS-CoV-2
renforcement

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N3-AUTOINDEXEE
Priorités nationales canadiennes de surveillance génomique des variants préoccupants existants et émergents de la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-3-mars-2021/variants-sras-cov-2.html
Le Réseau canadien de génomique COVID-19 (RCanGéCO) (COVID-19, maladie à coronavirus 2019) effectue une surveillance génomique du coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) en circulation au Canada afin de suivre sa propagation et de détecter les variants préoccupants qui pourraient avoir une incidence sur la transmissibilité ou la gravité de la maladie, de contribuer aux enquêtes sur les épidémies et évaluer l'incidence des interventions de santé publique. Des rapports récents sur les variants préoccupants émergents à transmissibilité accrue ont été produite au Royaume-Uni et en Afrique du Sud.
2021
Gouvernement du Canada
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
nouveau variant du coronavirus
article de périodique
génomique
génome
organisation et administration
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Séquençage génomique du SARS-CoV-2 à des fins de santé publique
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/338890/WHO-2019-nCoV-genomic_sequencing-2021.1-fre.pdf
Au cours de la dernière décennie, les données de séquençage génétique des agents pathogènes ont gagné en importance et contribuent désormais de façon déterminante à la détection et à la maîtrise des flambées de maladies infectieuses, en facilitant la mise au point de produits de diagnostic, de médicaments et de vaccins et en guidant les activités de riposte aux flambées. L’émergence du nouveau coronavirus, par la suite désigné « coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère » (SARS-CoV-2), a encore accentué l’importance des données de séquençage génétique. Plus de 280 000 séquences du génome complet ont été partagées dans des bases de données accessibles au public au cours de l’année qui a suivi l’identification initiale du SARS-CoV-2. L’analyse de ces données en temps quasi réel a eu une incidence directe sur la riposte de santé publique (12-16). Les objectifs de santé publique du séquençage génomique du SARS-CoV-2 sont présentés dans le Tableau 1.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
santé publique
génome
virus du SRAS
analyse de séquence
Santé publique
dû à
Séquençages
génomique
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Analyses génomiques et phylodynamiques du SARS-Cov-2
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02893568
Dans la lignée des épidémies récentes des virus Ebola et Zika, la pandémie de COVID-19 a donné lieu à une avalanche de données génomiques. Celles-ci ont permis de mieux comprendre l’origine de ce virus, de dater son apparition en Chine mais aussi en France et d’analyser la propagation de l’épidémie grâce aux techniques issues du champ émergent qu’est la phylodynamique.
2020
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HAL Archives ouvertes
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
France
mutation
article de périodique
génomique
génome
Betacoronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Utilité clinique des signatures génomiques dans le cancer du sein de stade précoce - Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748998/fr/utilite-clinique-des-signatures-genomiques-dans-le-cancer-du-sein-de-stade-precoce-rapport-d-evaluation
Objectif L’objectif de ce travail est d’évaluer, en vue d’un remboursement par l’Assurance Maladie, l’utilité clinique de chacune des quatre signatures génomiques (Oncotype Dx, Mammaprint, Endopredict, Prosigna) prises en charge de façon temporaire et dérogatoire dans le cadre du Référentiel des actes innovants hors nomenclatures (RIHN). Ces signatures sont utilisées en vue d’optimiser la décision d’administrer ou non une chimiothérapie adjuvante (CTA) dans certains cas de cancer du sein de stade précoce.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
046. Médecine génomique
remboursement par l'assurance maladie
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du sein
récepteur erbB-2
pronostic
adénocarcinome
évaluation technologique
tumeurs du sein
génomique

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N1-VALIDE
Plan France Médecine Génomique 2025
https://pfmg2025.aviesan.fr/
La médecine génomique est en train de changer profondément la prise en charge des patients. Pour s’assurer que chacun puisse accéder aux nouvelles technologies de manière équitable sur tout le territoire, la France met en place un plan : le plan France médecine génomique 2025. Il vise à faire évoluer à l’horizon de 2025 la façon de diagnostiquer, prévenir, et soigner les patients.
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France
français
génomique
médecine
France
génétique médicale
site institutionnel
gestion des soins aux patients

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N3-AUTOINDEXEE
Diagnostiquer les maladies infectieuses à l'ère de la génomique
https://hal-pasteur.archives-ouvertes.fr/pasteur-01926297
Les maladies infectieuses sont responsables dans le monde de millions de morts chaque année. Les infections des voies respiratoires, le VIH, les maladies diarrhéiques, la tuberculose, le paludisme et la rougeole représentaient au début du 21ième siècle plus de 90% des décès par infection selon l’OMS. Les progrès considérables dus à l’introduction de l’hygiène pasteurienne au siècle dernier et l’usage des antibiotiques et de la vaccination ont fait reculer la mortalité dans les pays industrialisés, mais de nouveaux facteurs d’émergence inquiètent aujourd’hui les autorités sanitaires. Dans un monde globalisé, les transports terrestres, maritimes et aériens, les guerres et les migrations qu’elles provoquent, la pauvreté, la densification des contacts entre l’homme et les animaux d’élevage, les modifications des habitats naturels par la déforestation ou les changements climatiques rapides, forment une combinaison complexe de facteurs environnementaux et socio-économiques qui exposent les êtres humains à de nouveaux risques infectieux. L’augmentation des traitements anticancéreux et des greffes d’organes s’accompagnent d’immunodéficiences induites favorisant les infections par des pathogènes variés habituellement sans conséquence chez les individus immunocompétents. Dans le même temps, l’antibiorésistance est devenue un sujet d’inquiétude majeur. En France, la défiance à l’égard de la vaccination se traduit actuellement par la réémergence de foyers de rougeole. Dans le monde, les épidémies récentes dues aux virus Chikungunya, Ebola, Zika, West Nile, ou encore celui du MERS ont illustré le caractère à la fois difficilement prévisible des émergences et le rôle central de certaines espèces vecteurs dans la propagation des maladies.
2018
HAL Archives ouvertes
France
rapport
génomique
Maladies
diagnostic
Maladie
maladies transmissibles
maladie infectieuse
Maladie
génome
maladies infectieuses
maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Recommandations pour l’articulation entre la génétique clinique, les laboratoires, les plateformes et les filières dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025; conséquences pour le circuit des échantillons et des fichiers de résultats
https://anpgm.fr/media/documents/BP-ANPGM_012_Recommandations_PFMG2025_V1.pdf
2018
ANPGM
France
recommandation professionnelle
ayant comme résultat
France
Médecins
France
laboratoires
génomique
génome
gène
plat
Génétique
France
France
Articulateurs
articulations
cartes
France
français
Génétique
médecine
Génétique
Articulations
directives de santé publique
Génétique
génétique
articulateurs dentaires

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N3-AUTOINDEXEE
France médecine génomique 2025
http://presse.inserm.fr/wp-content/uploads/2016/06/Plan-France-me%CC%81decine-ge%CC%81nomique-2025.pdf
L’accès à la médecine génomique représente un enjeu de santé publique : avec un déploiement du séquençage à très haut débit, une fraction substantielle des patients affectés non seulement par des maladies rares ou des cancers mais également des maladies communes bénéficieront à terme, grâce à l’exploration en routine de leur génome, d’un renforcement considérable de la qualité de la prise en charge en raison d’une démarche diagnostique plus précise, avec des délais raccourcis ainsi que d’orientations thérapeutiques plus efficaces avec des effets adverses limités.
2016
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INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
français
rapport
français
médecine
génomique
France
génome

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N1-VALIDE
France Génomique
https://www.france-genomique.org/
France Génomique rassemble et mutualise les ressources des principales plateformes françaises de génomique et de bio-informatique
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Evry
France
Essonne
français
génomique
structure recherche

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport sur Génomique et informatique : l'impact sur les thérapies et sur l'industrie pharmaceutiques
http://www.senat.fr/rap/o99-020/o99-0201.pdf
Le Sénat
rapport
thérapeutique
informatique
rapport (information)
génomique
industrie pharmaceutique

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N3-AUTOINDEXEE
Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF)
http://www.univ-montp1.fr/recherche/unites_de_recherche/institut_de_genomique_fonctionnelle_igf
Université de Montpellier 1 (UM1)
Toulouse
France
structure recherche
académies et instituts
génomique
somatomédines

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N1-VALIDE
Genoscreen
http://www.genoscreen.fr/
Genoscreen développe et réalise une large gamme d'activités innovantes et de services en génomique ultra compétitifs basés sur les nouvelles technologies de séquencage et génotypage de masse.
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N
Lille
France
Nord
français
génomique
structure privée

---
N1-VALIDE
Génome Canada
http://www.genomecanada.ca/
centres de génomique, programmes de recherche, plates-formes science et technologie
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N
Canada
français
anglais
génome
génomique
structure recherche

---
N1-VALIDE
De la cytogénétique à la cytogénomique des tumeurs : le point en 2004
synthèse
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FE/5E/resume.md
méthodes d'analyse des chromosomes en évolution (hybridation in situ en fluorescence, hybridation génomique comparative, typologie des anomalies génomiques), rôle fonctionnel des remaniements chromosomiques, rôle clinique de la phytogénétique (diagnostic et pronostic, leucémies et tumeurs secondaires à des mutagènes, détection des cellules tumorales, rôle thérapeutique, bases de données), perspectives, conclusion, références
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
anglais
génomique
génomique
génomique
tumeurs
tumeurs
Hybridation fluorescente in situ
analyse cytogénétique
maladies chromosomiques
maladies chromosomiques
analyse cytogénétique
tumeurs
article de périodique
tableau

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N1-VALIDE
Pourquoi la génomique ?
http://www.inra.fr/genomique/
actualités, dossiers d'information, communiqués, dossiers de presse
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N
INRA - Institut National de la Recherche Agronomique
Clermont-Ferrand
France
français
génomique
documents

---
N1-VALIDE
UMR S910 - Génétique Médicale et Génomique Fonctionnelle
http://umr910.timone.univ-mrs.fr/
Les travaux de recherches développés au sein de l'unité concernent l'étude des mécanismes génétiques et cellulaires impliqués dans les maladies héréditaires rares chez l'Homme et l'exploration de leurs conséquences phénotypiques et cellulaires. L'objectif de ces recherches est de contribuer à une meilleure compréhension de ces pathologies, de développer des outils de diagnostic, d'optimiser la prise en charge des patients et la prévention des maladies avec, pour ultime but, de pouvoir proposer des solutions thérapeutiques. Les travaux développés par les différentes équipes de l'UMR_S910 sont liés depuis plusieurs années à l'activité de recherche clinique menée dans le Département de Génétique Médicale de l'Hôpital de la timone et s'inscrivent donc dans un cadre de recherche translationnelle.
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N
Marseille
France
Bouches-du-Rhône
français
génétique médicale
génomique
structure recherche

---
N1-VALIDE
IFR-115 - Génomes, Transcriptomes, Protéomes
http://www.ifr115.cnrs-gif.fr/
L'IFR115 regroupe sept laboratoires situés au cœur d'un vaste complexe scientifique associant de nombreuses disciplines scientifiques sur le site Orsay-Gif. L'IFR est dédié à la structuration des approches génomiques, transcriptomiques et protéomiques entreprises sur ce site exceptionnel où des interactions entre disciplines biologiques, physiques, mathématiques et informatiques sont développées afin d'exploiter les données scientifiques à haut débit produites par la recherche dans les domaines de la santé publique et de l'environnement.
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N
France
français
génomique
recherche biomédicale
structure recherche

---
N1-VALIDE
IFR 109 - IEFG - Institut d'Exploration Fonctionnelle des Génomes
http://www.iefg.biotoul.fr/
L'IEFG fédère 5 Unités mixtes CNRS/Université Toulouse III, le LBCMCP (UMR 5088, directeur B. Ducommun), le LBME (UMR 5099, directrice M. Caizergues-Ferrer), le LMGM (UMR 5100, directeur C. Gutierrez), le CBD (UMR 5547, directeur M. Haenlin) et le MPM (UMR 5241, directeur L. Casteilla). Ces 5 laboratoires ont des intérêts scientifiques convergents portant sur l'étude des bases moléculaires de la diversification fonctionnelle des génomes
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N
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
génomique
recherche
structure recherche

---
N1-VALIDE
IFR150 - IFR-BMT - Institut Fédératif de Recherche Bio-Médicale de Toulouse
http://www.ifr-bmt.univ-tlse3.fr/
La Structure Fédérative de Recherche Bio-Médicale de Toulouse (SFR-BMT) est une Structure Fédérative de Recherche de l'Université de Toulouse III Paul Sabatier (Faculté de Médecine de Purpan, Faculté de Médecine de Rangueil) et de l'Institut National Polytechnique de Toulouse (Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse) reconnue par le Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche. Les thématiques caractéristiques des travaux de recherche au sein de la fédération: immunologie, maladies infectieuses, cancérologie, génétique, cardiovasculaire, métabolisme, nutrition
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Toulouse
France
Haute-Garonne
français
recherche biomédicale
oncologie médicale
génomique
allergie et immunologie
cardiologie
structure recherche

---
N1-VALIDE
OMICS-ETHICS Research Group
http://www.omics-ethics.org/
Le groupe de recherche en éthique des sciences «omiques» (Omics-Ethics research group) se concentre sur les enjeux éthiques et sociaux soulevés par la recherche en génomique (et ses applications), notamment en pharmacogénomique, nutrigénomique, agrigénomique. Rattaché aux Programmes de bioéthique de l'Université de Montréal, le groupe a pour mission de réaliser des études empiriques de haute qualité et de faciliter le transfert des connaissances dans ces domaines au niveau international
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N
Montréal
Canada
Québec
français
génomique
éthique de la recherche
association professionnels santé

---
N1-VALIDE
IGFL - Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon
http://igfl.ens-lyon.fr/
Les thèmes de recherche de l'IGFL concernent l'analyse du rôle du génome dans l'élaboration, le fonctionnement et l'évolution de systèmes biologiques organisés
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N
Lyon
France
Rhône
français
structure recherche
génomique
génome

---
N3-AUTOINDEXEE
Programme INCa ICGC sur la génomique du cancer
http://www.e-cancer.fr/Institut-national-du-cancer/Actions-internationales/Genomique-du-cancer
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
information scientifique et technique
génomique
Séquençages
analyse de séquence
génome

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique et pharmacogénomique
http://www.academie-medecine.fr/pharmacogenetique-et-pharmacogenomique-rapport-06-01/
polymorphisme génétique et génotypage, polymorphismes génétiques portant sur le génome constitutionnel (variants des gènes du métabolisme et du transport des médicaments, variants des gènes cibles des médicaments en association ou non avec des variants des gènes du métabolisme, variants de gènes étrangers au métabolisme ou à la cible cellulaire), mutations somatiques du génome de la cible et réponse aux médicaments, phénotypage et génotypage, perspectives, recommandations, bibliographie ; 12 pages
2006
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N
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Académie Nationale de Médecine
Paris
France
anglais
français
antivitamines K
anticoagulants
vitamine K
immunosuppresseurs
antinéoplasiques
mutation
pharmacogénétique
génomique
polymorphisme génétique
Maladie iatrogène
effets secondaires indésirables des médicaments
génotype
préparations pharmaceutiques
biotransformation
Maladie iatrogène
antivitamines K
recommandation
indènes
4-Hydroxycoumarines

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24/07/2024


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