PharmacogénétiqueDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
La pharmacothérapie en fonction des gènes chez les enfants
https://cps.ca/fr/documents/position/la-pharmacotherapie-en-fonction-des-genes-chez-les-enfants
Depuis vingt ans, le savoir médical sur le rôle des facteurs génétiques de variabilité a énormément évolué, tant à l’égard des maladies humaines que de la réponse aux médicaments. Ce savoir se traduit de plus en plus par des directives qui influent sur la posologie, la surveillance de l’efficacité et de l’innocuité et la détermination de la pertinence d’agents particuliers pour traiter les patients. Santé Canada et la Food and Drug Administration des États-Unis recommandent d’utiliser l’information génétique pour orienter la posologie de plus de 20 médicaments. Il n’existe actuellement pas de directives pédiatriques complètes pour aider les professionnels de la santé à utiliser la génétique afin d’établir la posologie, l’innocuité et l’efficacité des médicaments chez les enfants, et ces directives s’imposent d’urgence. Le présent document de principes aide le clinicien à comprendre le rôle de la pharmacogénétique et à utiliser l’information qu’il en tire pour prescrire des médicaments en pédiatrie.
2023
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
pharmacogénétique
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation pour la pratique clinique
enfant
gènes

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N3-AUTOINDEXEE
Perception de la pharmacogénomique par les pharmaciens hospitaliers, les internes et les résidents en pharmacie français et québécois
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1313
Objectif : L’objectif principal de cette étude vise à comparer la perception qu’ont de la pharmacogénomique les pharmaciens hospitaliers, internes et résidents en pharmacie hospitalière français à celle de leurs homologues québécois. Mise en contexte : L’année 2003 marque la fin du séquençage du génome humain dans le cadre d’un travail concerté sur le plan international. Cette avancée scientifique incroyable ouvre notamment la porte à la pharmacogénomique et à son utilisation en pratique pharmaceutique. On connaît peu les attentes des pharmaciens hospitaliers, des internes et des résidents français et québécois. Résultats : Un total de 285 pharmaciens hospitaliers, internes et résidents en pharmacie français et québécois ont répondu à un sondage. Les données de 278 répondants ont été analysées, soit 106 répondants en France (taux de réponse de 24,7 %, 106/429) et 172 répondants au Québec (taux de réponse de 33 %, 172/521). Une proportion limitée de répondants a reçu de la formation en pharmacogénomique (36,3 % en France et 29,5 % au Québec) et a donc été exposée à des résultats de tests pharmacogénomiques dans la pratique (31,4 % et 33,7 %). Toutefois, les répondants pensent que le développement de la pharmacogénomique permettra aux pharmaciens hospitaliers de participer davantage à la prise en charge du patient (79,4 % en France et 87,6 % au Québec). Conclusion : Il existe peu de différence entre la perception qu’ont de la pharmacogénomique les pharmaciens hospitaliers, les internes et les résidents en pharmacie français et québécois. Ils pensent tous que la pharmacogénomique est appelée à prendre une place croissante dans leur pratique. Ils ont néanmoins exprimé des attentes et des appréhensions auxquelles il est possible de répondre par une formation adéquate, des lignes directrices claires et des balises de remboursement.
2020
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
Perception
France
pharmaciens
France
hôpital
pharmacien
français
Pharmacogénomique
Pharmacie
perception
perception
France
médecin (médecine interne)
Perception
France
pharmacogénétique
pharmacie d'hôpital
France

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N3-AUTOINDEXEE
La pharmacogénomique de l’insuffisance cardiaque : revue systématique de la littérature et présentation d’une cohorte de patients atteints d’insuffisance cardiaque
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/21404
2018
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
Systématique
a comme patient
pharmacogénétique
défaillance cardiaque
patients
insuffisance cardiaque
Systématique
Littérature
insuffisance cardiaque
insuffisance cardiaque
Systématique
littérature de revue comme sujet
Pharmacogénomique
Systématique
Insuffisance cardiaque
revue de la littérature

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N2-AUTOINDEXEE
Place de l'étude pharmacogénétique des cytochromes CYP2D6 et CYP2C19 dans la prise en charge du patient psychotique : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01977033/document
La schizophrénie est une pathologie psychiatrique sévère dont la prévalence mondiale est d'environ 1% et dont les coûts de prise en charge sont élevés notamment en raison d'hospitalisations fréquentes. La première ligne de prise en charge repose principalement sur le traitement médicamenteux par antipsychotiques mais, malgré un large éventail thérapeutique, la pathologie reste incontrôlée pour environ 30% des patients. De plus, les effets secondaires associés à ces traitements peuvent être invalidants et entraîner une mauvaise observance du traitement. La variabilité inter et intra individuelle dans la réponse au traitement est multifactorielle et possède une composante génétique. La pharmacogénétique est une discipline qui s'intéresse à identifier des variantes génétiques mis en cause dans la variabilité de la réponse au traitement ou dans l'apparition et la sévérité des effets secondaires. Dans le cas des antipsychotiques, identifier ces gènes est un challenge important pour améliorer la prise en charge des patients schizophrènes, pour le bénéfice direct du patient mais aussi sur le plan économique. Les gènes codant les enzymes du métabolisme des médicaments (cytochromes CYP2D6 et CYP2C19) sont soumis à des polymorphismes impactant les capacités métaboliques de l'enzyme finale et modifiant ainsi les paramètres pharmacocinétiques des médicaments. Ce travail consiste en une revue de la littérature des études réalisées concernant la pharmacogénétique des CYP2D6 et CYP2C19 en lien avec un traitement antipsychotique, ainsi qu'une discussion sur les implications actuelles de ce génotypage en pratique clinique courante et sur ses aspects pharmaco-économiques.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pharmacogénétique
cytochrome-c oxydase
cytochrome P-450 CYP2D6
prise en charge personnalisée du patient
Test pharmacogénomique
littérature de revue comme sujet
Cytochrome P-450 CYP2C19
a comme patient
Cytochromes c'
Cytochromes
Littérature
pharmacogénétique
cytochromes c'
cytochromes

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N1-VALIDE
Prescription d’antidépresseurs dans le traitement de la douleur : rôle de la pharmacogénétique
In Rev Med Suisse 2015;1374-1379
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-480/Prescription-d-antidepresseurs-dans-le-traitement-de-la-douleur-role-de-la-pharmacogenetique
Les antidépresseurs, essentiellement les tricycliques et les inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, font partie du traitement de la douleur chronique. La prise en charge est compliquée par une grande variabilité interindividuelle de l’efficacité et de la tolérance. Une part de cette variabilité est liée à des polymorphismes nucléotidiques de gènes codant pour des enzymes impliquées dans la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de ces molécules. L’identification de ces variants génétiques permettrait d’anticiper les conséquences cliniques et prévoir de façon individualisée les ajustements de médication ou de posologie.Cet article présente les connaissances actuelles sur l’influence de la génétique sur l’efficacité et les effets indésirables des principaux antidépresseurs utilisés dans la douleur...
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
douleur chronique
antidépresseurs
antidépresseurs
pharmacogénétique
résistance aux substances
antidépresseurs
cytochrome P-450 CYP2D6
polymorphisme génétique
Polymorphisme CYP2D6
glycoprotéine P
antidépresseurs
catechol O-methyltransferase

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N3-AUTOINDEXEE
La pharmacothérapie personnalisée et la pharmacogénétique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/930
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
article de périodique
pharmacogénétique
traitement médicamenteux

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique dans la pratique : pourquoi, comment, quand ? Partie 2
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2012.01296/
En médecine interne, dans certaines situations données, par ex. en cas d'utilisation de phenprocoumone, clopidogrel, statines ou analogues de la thiopurine, des analyses pharmacogénétiques peuvent servir à expliquer des effets indésirables ou une absence d'efficacité.
2012
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
Test pharmacogénomique
pharmacogénétique
article de périodique

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique dans la pratique : pourquoi, comment, quand ? Partie 1
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2012.01292/
La pharmacogénétique s'intéresse à l'influence des gènes sur les actions des médicaments. P Dans les informations professionnelles, des tests génétiques sont actuellement uniquement préconisés avant un traitement par carbamazépine et avant un traitement antirétroviral par abacavir. P Un examen pharmacogénétique peut également être utile pour expliquer des effets indésirables ou une absence d'efficacité pour certains autres médicaments. Parmi ces médicaments figurent par exemple les médicaments psychiatriques, ainsi que le tamoxifène et certains opioïdes.
2012
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
Test pharmacogénomique
pharmacogénétique
article de périodique

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N1-VALIDE
Les tests génétiques peuvent-ils être utiles pour la prévention cardiovasculaire ?
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-331/Les-tests-genetiques-peuvent-ils-etre-utiles-pour-la-prevention-cardiovasculaire
Les progrès récents en génétique sont utiles pour mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques impliqués dans les maladies cardiovasculaires, ce qui a suscité l'espoir d'une médecine plus personnalisée. Les tests génétiques peuvent avoir une valeur prédictive élevée dans le cadre des maladies monogéniques rares. La situation est très différente pour les maladies polygéniques communes, comme l'infarctus du myocarde, le diabète de type 2 ou les accidents vasculaires cérébraux. Les résultats obtenus récemment dans les études d'association pangénomique sont utiles pour la recherche, mais leur utilité clinique n'est pas démontrée. Il n'est donc pas recommandé, à l'heure actuelle, d'utiliser des tests génétiques dans le but d'individualiser les mesures de prévention cardiovasculaire en clinique ou dans la population générale.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
maladies cardiovasculaires
maladies cardiovasculaires
article de périodique
prédisposition génétique à une maladie
Dépistage génétique
pharmacogénétique
facteurs de risque

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N3-AUTOINDEXEE
Importance des cyrochromes P450 : pharmacogénétique et interactions médicamenteuses
https://www.hug.ch/sites/interhug/files/structures/pharmacologie_et_toxicologie_cliniques/documents/2010_37_2.pdf
Les interactions médicamenteuses non dépistées constituent une source majeure d'accidents ou d'échecs thérapeutiques. Elles sont responsables d'un tiers des hospitalisations liées à des effets indésirables, de quatre à sept pour cent des hospitalisations en urgence et de un pour cent de toutes les admissions à l'hôpital.
2010
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HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Genève
Suisse
information sur le médicament
pharmacogénétique
interactions médicamenteuses

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N3-AUTOINDEXEE
Etude pharmacologique et pharmacogénétique de deux immunomodulateurs: l'azathioprine et la 6-mercaptopurine. Stratégies de prévention des complications.
http://www.em-consulte.com/article/pii/S0399-8320(08)00649-0
Les thiopurines sont des molécules fréquemment utilisées en gastro-entérologie dans les inflammations intestinales comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique. Leur métabolisme est notamment régulé par une enzyme, la thiopurine S-méthyltransférase ou TPMT. Il est possible d'évaluer l'efficacité et le risque de survenue d'effets indésirables associés à ce traitement par trois approches. La mesure de l'activité enzymatique de la TPMT ou son génotypage sont recommandés avant la décision de débuter le traitement, tandis que le dosage des métabolites est un indicateur d'efficacité et d'adaptation posologique une fois le traitement institué. L'exploration phénotypique (mesure de l'activité TPMT ou dosage des métabolites) est contraignante du fait des techniques utilisées et des variations interindividuelles qui rendent l'interprétation difficile. L'étude génotypique est quant à elle plus simple d'interprétation mais ne permet pas d'exclure tout risque d'effets secondaires.
10.1016/j.gcb.2008.10.014
2009
EMconsulte
France
matériel enseignement
article de périodique
AZATHIOPRINE
pharmacologie
mercaptopurine
azathioprine
mercaptopurine
pharmacologiste
azathioprine
Pharmacogénétique
complication
Abcès du canal rachidien
Mercaptopurine
azathioprine
Test pharmacogénomique
pharmacogénétique
mercaptopurine

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N1-SUPERVISEE
Pharmacogénétique de la dépression du sujet âgé
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/pnv/e-docs/00/04/46/8E/article.md
La prise en charge de la pathologie dépressive repose sur les médicaments antidépresseurs. Ces médicaments doivent être toutefois prescrits avec prudence chez les sujets âgés du fait du risque d'effets indésirables et d'interactions médicamenteuses chez ces patients soumis fréquemment à une polythérapie. En outre, dans un certain nombre de cas, ils connaissent des limites en termes de délai d'action, voire des risques d'inefficacité. Ces risques sont en partie dus à des modifications pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Pour maîtriser ces données et personnaliser les thérapeutiques, il serait souhaitable de pouvoir prendre en compte les caractéristiques individuelles de chaque patient. La pharmacogénétique, qui vise à utiliser l'analyse du génome pour évaluer son implication dans la réponse au traitement (efficacité, délai d'action et effets indésirables) est un des outils de cette adaptation thérapeutique
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
trouble dépressif
antidépresseurs
sujet âgé
pharmacogénétique
dépression
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Actualités pharmacocinétiques et pharmacogénétiques des antidépresseurs
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-217/Actualites-pharmacocinetiques-et-pharmacogenetiques-des-antidepresseurs
Pour les antidépresseurs comme pour d'autres médicaments, l'individualisation de la prescription constitue un défi majeur au vu de la variabilité interindividuelle importante, tant au niveau pharmacocinétique qu'au niveau de la tolérance et de l'efficacité du traitement. L'identification des nombreux facteurs impliqués et la quantification de leurs effets sont des étapes obligées dans ce contexte. Sur la base de la littérature récente, différentes sources de variabilité d'origine génétique sont passées en revue : enzymes du métabolisme, transporteurs, molécules-cibles de la pharmacodynamie. Les recommandations actuelles quant au suivi thérapeutique des antidépresseurs et à l'utilisation des tests génétiques sont également résumées.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
antidépresseurs
antidépresseurs
pharmacogénétique

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N1-SUPERVISEE
Tests pharmacogénétiques : bientôt avant chaque prescription ?
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-165/Tests-pharmacogenetiques-bientot-avant-chaque-prescription
Des polymorphismes génétiques sont rapportés dans plus de 200 mécanismes influençant la réponse aux médicaments (cytochromes P450, enzymes de conjugaison, transporteurs, récepteurs, effecteurs, protection contre des toxines, déterminants immunitaires). Les tests pharmacogénétiques recherchant ces variations vont devenir largement disponibles. Cet article revoit trois exemples récents touchant à la pharmacogénétique du tamoxifène, des anticoagulants oraux et des antirétroviraux. Il envisage de manière critique leur impact sur la prescription, leurs limites et leur contribution potentielle à une prescription rationnelle et sûre. Des essais cliniques bien contrôlés seront indispensables pour évaluer l'intérêt thérapeutique de ces tests. Leurs retombées éthiques, sociales et psychologiques méritent une attention particulière...
2008
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
test pharmacogénétique
Test pharmacogénomique
Dépistage génétique
tamoxifène
anticoagulants
administration par voie orale
antirétroviraux
pharmacogénétique
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
La pharmacogénomique et la warfarine
Pharmacogenomics and Warfarin Therapy
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0032_pharmacogenomics-warfarin-therapy_cetap_f.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/E0032_pharmacogenomics-warfarin-therapy_cetap_e.pdf
Des algorithmes posologiques établis en fonction des caractéristiques génétiques, démographiques et cliniques individuelles peuvent réduire au minimum le risque de saignement à l'instauration du traitement par la warfarine ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
hémorragie
essais contrôlés randomisés comme sujet
rapport normalisé international
warfarine
anticoagulants
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
warfarine
anticoagulants
Canada
États-Unis
médecine factuelle
pharmacogénétique
coûts et analyse des coûts
pharmacogénétique
protéine CYP2C9 humaine
warfarine
anticoagulants
maladies cardiovasculaires
warfarine
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulation orale et pharmacogénétique : perspectives pour la pratique clinique
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-124/32419
La variabilité interindividuelle en matière de sensibilité à l'anticoagulation orale par antagonistes de la vitamine K est grande. A l'initiation d'un traitement, l'incertitude quant à la dose à prescrire implique un contrôle strict des valeurs d'International normalized ratio (INR) avec une période parfois longue avant l'obtention des valeurs cibles et un risque d'hémorragie ou d'événement thromboembolique potentiellement mortels. La variation génétique, par l'intermédiaire de Single nucleotide polymorphisms (SNP), contribue de manière importante à cette variabilité. Les gènes impliqués jusqu'ici sont ceux codant pour le cytochrome hépatique 2C9 (CYP2C9) et pour une enzyme clé du cycle de la vitamine K, la vitamine K époxyde réductase (VKORC1) et les porteurs de certains polymorphismes de ces gènes ont besoin de doses d'anticoagulants nettement diminuées. La variation génétique dans CYP2C9 et VKORC1 a donc un intérêt potentiel dans la pratique clinique puisque son intégration dans des algorithmes de prédiction pourrait permettre d'atteindre rapidement une anticoagulation efficace tout en minimisant les risques hémorragiques...
2007
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antivitamines K
administration par voie orale
anticoagulants
vitamine K
polymorphisme de nucléotide simple
protéine CYP2C9 humaine
aryl hydrocarbon hydroxylases
mixed function oxygenases
pharmacogénétique
antivitamines K
antivitamines K
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
article de périodique
information sur le médicament
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-SUPERVISEE
Entre sel et gènes ou pharmacogénomique des antihypertenseurs
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-61/31306
La pharmacogénomique étudie le rôle de certains polymorphismes dans la variation de la réponse à un traitement médicamenteux chez un individu donné. Elle permet d'explorer les variations génétiques impliquées dans les différences d'efficacité des diurétiques, IECA ou antagonistes de l'angiotensine, bêtabloquants et anticalciques dans des populations d'origines ethniques différentes. Le lien entre l'efficacité de ces traitements et les polymorphismes de plusieurs gènes agissant sur la régulation de la pression artérielle ont fait l'objet de nombreuses recherches. Aucune mutation isolée n'a toutefois permis de prédire la réponse thérapeutique à ce jour ; seuls des modèles complexes et polygéniques permettront à la pharmacogénomique d'appréhender une partie de la prescription individualisée dans une pathologie complexe comme l'HTA...
2006
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
sodium
antihypertenseurs
hypertension artérielle
hypertension artérielle
polymorphisme génétique
pharmacogénétique
hypertension artérielle
antihypertenseurs
hypertension artérielle
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Génotypage des gènes CYP450 pour la détermination des types de métaboliseur des médicaments
CYP450 Genotyping for Determining Drug Metabolizer Status
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/375_armplichip_cetap_e.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/375_armplichip_f_cetap.pdf
Le test AmpliChip CYP450 (AmpliChip) est un système de génotypage des enzymes métabolisant les médicaments (EMM) qui décèle les variations dans les gènes CYP2D6 et CYP2C19. Les enzymes CYP2D6 et CYP2C19 métabolisent de nombreux médicaments de prescription (p. ex. antidépresseurs, antipsychotiques et inhibiteurs de la pompe à protons). Les variations du métabolisme peuvent entraîner des réponses thérapeutiques sous-optimales ou des effets indésirables...
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
aryl hydrocarbon hydroxylases
Canada
coûts et analyse des coûts
pharmacogénétique
pharmacogénétique
génotype
États-Unis
cytochrome P-450 CYP2D6
cytochrome P-450 enzyme system
polymorphisme génétique
protéine CYP2C19 humaine
aryl hydrocarbon hydroxylases
évaluation technologique

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique et pharmacogénomique
http://www.academie-medecine.fr/pharmacogenetique-et-pharmacogenomique-rapport-06-01/
polymorphisme génétique et génotypage, polymorphismes génétiques portant sur le génome constitutionnel (variants des gènes du métabolisme et du transport des médicaments, variants des gènes cibles des médicaments en association ou non avec des variants des gènes du métabolisme, variants de gènes étrangers au métabolisme ou à la cible cellulaire), mutations somatiques du génome de la cible et réponse aux médicaments, phénotypage et génotypage, perspectives, recommandations, bibliographie ; 12 pages
2006
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N
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Académie Nationale de Médecine
Paris
France
anglais
français
antivitamines K
anticoagulants
vitamine K
immunosuppresseurs
antinéoplasiques
mutation
pharmacogénétique
génomique
polymorphisme génétique
Maladie iatrogène
effets secondaires indésirables des médicaments
génotype
préparations pharmaceutiques
biotransformation
Maladie iatrogène
antivitamines K
recommandation
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique ou la promesse d'une médecine personnalisée (La) : variations du métabolisme et du transport des médicaments
revue générale
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/04/ED/resume.md?type=text.html
métabolisme et transport des médicaments, polymorphismes génétiques, méthodes de détermination du phénotype et du génotype, applications cliniques de la pharmacogénétique, CYP2D6 et médicaments psychotropes, CYP2C9 et anticoagulants oraux, TPMT et médicaments thiopuriniques, pharmacogénétique des anticancéreux, P-glycoprotéine et réponse aux médicaments, conclusion
2004
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
médecine générale
médecins généralistes
pharmacogénétique
polymorphisme génétique
préparations pharmaceutiques
antinéoplasiques
cytochromes
anticoagulants
antinéoplasiques
résistance aux substances
purines
Sous-famille B de transporteurs à cassette liant l'ATP
hypersensibilité médicamenteuse
effets secondaires indésirables des médicaments
phénotype
génotype
Dépistage génétique
Médecine de précision
article de périodique
tableau
figure

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N1-VALIDE
Avis concernant l'introduction d'un volet pharmacogénétique dans les protocoles expérimentaux
avis n 26 du 15 décembre 2003
http://www.health.belgium.be/fr/avis-ndeg-26-le-volet-pharmacogenetique-dans-les-protocoles-experimentaux
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/7968409/Avis%20n%C2%B026%20du%2015%20d%C3%A9cembre%202003%20concernant%20l%E2%80%99introduction%20d%E2%80%99un%20volet%20pharmacog%C3%A9n%C3%A9tique%20dans%20les%20protocoles%20exp%C3%A9rimentaux.pdf
pharmacogénétique : définitions et terminologie, industrie pharmaceutique et volet pharmacogénétique des protocoles expérimentaux, conservation et utilisation des échantillons d'ADN, codification et anonymisation des échantillons, bibliothèque d'ADN, consentement explicite du patient pour le volet pharmacogénétique ; 13 pages.
2003
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Comité consultatif de bioéthique de Belgique
Belgique
français
Anonymisation des données
bases de données génétiques
pharmacogénétique
pharmacogénétique
industrie pharmaceutique
essais cliniques comme sujet
recherche génétique
essais cliniques comme sujet
Belgique
confidentialité des informations génétiques
conservation biologique
consentement libre et éclairé
codes de déontologie
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Génomique et informatique : l'impact sur les thérapies et sur l'industrie pharmaceutique
rapport n 20
http://www.senat.fr/rap/o99-020/o99-020.html
I) révolution scientifique : connaissances et techniques entièrement nouvelles récemment maîtrisées (génomique, bio-informatique, biopuces, chimie combinatoire et criblage à haut débit), leurs multiples applications (recherche pharmaceutique de cibles issues de la génomique, thérapie génique, nouveaux vaccins, pharmacogénomique, diagnostic moléculaire, protéines thérapeutiques) II ) nouveaux choix à faire en France : recherche (structures, orientations fondamentales, notamment vers la protéomique), industrie (actions en faveur des jeunes entreprises de biotechnologie, biopôles, problème des brevets), société (formation professionnelle, médecine prédictive)
1999
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N
Le Sénat
France
français
génome humain
chromosomes
thérapie génétique
vaccins
pharmacogénétique
brevets comme sujet
recherche
industrie pharmaceutique
informatique médicale
biologie informatique
rapport

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