Préparations pharmaceutiquesDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
Les mesures non-médicamenteuses peuvent-elles prévenir ou réduire les infections par le SARS-CoV-2 dans les établissements de soins de long séjour ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015085/PUBHLTH_les-mesures-non-medicamenteuses-peuvent-elles-prevenir-ou-reduire-les-infections-par-le-sars-cov-2
Les mesures non-médicamenteuses sont des moyens de prévenir ou de réduire les maladies sans recourir aux médicaments, comme les vaccins. Il s'agit notamment de contrôler les déplacements et les contacts des personnes, d'utiliser des équipements de protection individuelle (EPI) ou de procéder à des tests réguliers de dépistage de l'infection. Le SARS-CoV-2 est très infectieux. Les personnes âgées ou handicapées qui vivent dans des établissements de soins de long séjour sont vulnérables aux infections car elles vivent en contact étroit avec d'autres personnes, les soignants et les visiteurs entrant et sortant de l'établissement. En raison de leur âge et de leur état de santé sous-jacent, les résidents des établissements de soins ont un risque accru de tomber gravement malades de la COVID-19 et de mourir de la maladie.
2021
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Cochrane
France
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
établissements de soins de long séjour
infections
médicament
coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
prévenance
Mesures
Médicaments
préparations pharmaceutiques
maladie infectieuse
SARS-CoV-2
poids et mesures
établissement de soins
Long séjour
Long séjour
Infection
Betacoronavirus

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N1-SUPERVISEE
Les erreurs associées aux produits de santé déclarées dans la base EIGS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3231881/fr/les-erreurs-associees-aux-produits-de-sante-declarees-dans-la-base-eigs
En novembre 2019, le premier rapport annuel d'activité relatif aux EIGS 2018 était publié. Il a permis d'identifier 3 risques récurrents représentant 70 % de l'ensemble des EIGS. Parmi ces risques figurent les erreurs liées aux médicaments. Le Collège de la HAS a souhaité qu’une étude rende compte de l’ensemble de ces erreurs liées aux produits de santé, déclarées dans la base de retour d’expérience nationale des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS). Tel est l’objet du rapport qui s'inscrit dans le cadre de la politique d'amélioration de la prise en charge médicamenteuse portée par la HAS...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Erreurs de médication
erreurs médicales
collecte de données
événements indésirables associés aux soins
Maladie iatrogène
événement grave à déclarer lié à un produit ou un dispositif
sécurité des patients
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
produit sanguin labile
rapport

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de la HAS sur le TAREG (valsartan) 3 mg/mL, solution buvable : alerter sur le risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286131/fr/sam-de-la-has-sur-le-tareg-valsartan-3-mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
outil clinique
algorithme
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
Tareg
Administration
Solutions
valsartan
Médicaments
VALSARTAN
Indexation
disposition (psychologie)
Recherche opérationnelle
syndrome d'activation macrophagique
risque
médicament
Solutions
TAREG
Dispositifs
équipement et fournitures
indexation et rédaction du résumé
Valsartan
organisation et administration
Administration
préparations pharmaceutiques
techniques d'aide à la décision
dispositif
Syndrome d'aspiration méconiale
solution
recherche opérationnelle
solutions
mosaïcisme
maladies chromosomiques

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de la HAS sur l'EPIDYOLEX (cannabidiol) 100mg/mL, solution buvable : alerter sur le risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286102/fr/sam-de-la-has-sur-l-epidyolex-cannabidiol-100mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
outil clinique
algorithme
Indexation
cannabidiol
disposition (psychologie)
organisation et administration
Solutions
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
Décision administrative
indexation et rédaction du résumé
Solutions
cannabidiol
syndrome d'activation macrophagique
Médicaments
Administration
équipement et fournitures
Recherche opérationnelle
risque
médicament
Syndrome d'aspiration méconiale
solution
dispositif
techniques d'aide à la décision
préparations pharmaceutiques
Dispositifs
recherche opérationnelle
solutions
mosaïcisme
maladies chromosomiques

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments destinés à prévenir l'obstruction de l'accès vasculaire après une intervention chirurgicale pour la formation d'une fistule ou d'une prothèse artério-veineuse
https://www.cochrane.org/fr/CD002786/PVD_medicaments-destines-prevenir-lobstruction-de-lacces-vasculaire-apres-une-intervention-chirurgicale
Contexte Les personnes atteintes d'une maladie rénale avancée (appelée insuffisance rénale chronique terminale) ont besoin d'une dialyse pour assurer les fonctions rénales. Dans l'hémodialyse, le sang est filtré par une machine. Pour permettre un passage suffisamment large pour que le sang circule entre la personne et la machine, une artère et une veine peuvent être reliées chirurgicalement directement (pour former une fistule artério-veineuse) ou à l’aide d’une prothèse (un substitut de veine). Ces points d'accès pourraient durer des années mais peuvent être bouchés ou infectés. Cette revue a cherché à savoir si un traitement médical supplémentaire peut maintenir ces points d'accès à la dialyse (c'est-à-dire ouverts ou non obstrués).
2021
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
procédures de chirurgie opératoire
prothèses et implants
intervention chirurgicale
obstruction
vaisseau sanguin, sai
Médicaments
Prothèse
veine, sai
prévenance
médicament
préparations pharmaceutiques
fistule chirurgicale
prothèse
Fistule
intervention chirurgicale
fistule artérioveineuse
Fistule
Prothèses
émigration et immigration
fistule

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N3-AUTOINDEXEE
Les experts de la santé appellent à une approche paneuropéenne des pénuries de médicaments
https://www.academie-medecine.fr/les-experts-de-la-sante-appellent-a-une-approche-paneuropeenne-des-penuries-de-medicaments/
Pour faire face à la situation actuelle concernant les pénuries de médicaments, une approche paneuropéenne est nécessaire afin d’harmoniser la collecte de données à travers l’Europe et d’encourager les discussions multidisciplinaires pour trouver de larges solutions, selon les experts de la santé. Dans la déclaration sur les pénuries de médicaments, publiée aujourd’hui (9 septembre), la Fédération des académies de médecine européennes (FEAM) et ses académies membres appellent à une approche homogène des pénuries de médicaments au niveau européen. La nature multifactorielle des pénuries amplifie la difficulté de les évaluer et de les définir, ce qui a contribué, jusqu’à récemment, au peu d’attention accordée aux politiques aux niveaux national et européen.
2021
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
santé
Médicaments
médicament
dû à
consultants

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la meilleure façon de placer des médicaments directement dans l'œil pour élargir la pupille pendant une opération de la cataracte ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012830/EYES_quelle-est-la-meilleure-facon-de-placer-des-medicaments-directement-dans-loeil-pour-elargir-la
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé suffisamment de données probantes de bonne qualité concernant la meilleure façon d'administrer les médicaments directement dans l'œil lors d'une opération de la cataracte. Nous n'avons trouvé qu'une seule étude ayant recruté un nombre suffisant de personnes pour donner des résultats fiables. Des études plus vastes et bien conçues sont nécessaires pour mieux évaluer les bénéfices et les risques potentiels des différents modes d'administration de ces médicaments.
2021
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cataracte
Oeil
préparations pharmaceutiques
procédures de chirurgie opératoire
pupille
Médicaments
médicament
Cataracte
Directives
cataracte
intervention chirurgicale
cataracte
Oeil
Oeil
leadership
élargissement
directives
oeil

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie d’Alzheimer : place de l’aidant et prise en charge non médicamenteuse des troubles de la mémoire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03274495
Alors que l'arsenal médicamenteux de la maladie d'Alzheimer est restreint et peu efficace, il s'avère important de trouver des alternatives pour ne pas laisser les patients et leurs proches dépourvus de solutions au regard de l'évolution de la maladie. L'objectif de ce travail est de trouver des moyens non médicamenteux, et efficaces, pour prendre en charge les troubles de la mémoire présents dans la maladie d'Alzheimer. Par ailleurs, les aidants étant omniprésents, il est légitime de se demander quelle place ils occupent dans accompagnement des malades. Pour agir sur la cognition et la mémoire des patients, il est important d'avoir une bonne hygiène de vie et de se stimuler cognitivement. Les médecines complémentaires sont également utiles au bon fonctionnement de notre cerveau, et donc de notre mémoire. Enfin, il est important de souligner que les aidants, ayant un rôle central dans la maladie d'Alzheimer, il faut alors éviter qu'ils s'épuisent, en les orientant dans leurs démarches et en leur garantissant l'accès à des solutions de répit. En conclusion, les professionnels de santé ne doivent pas hésiter à proposer des thérapeutiques différentes aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer, tout en prenant soin des aidants.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Maladies
troubles de la mémoire
Médicaments
Trouble de la mémoire
trouble de la mémoire
Mémoire
maladie d'Alzheimer
Mémoire
prise en charge de la maladie
préparations pharmaceutiques
médicament
maladie d'alzheimer

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments qui bloquent l'interleukine-6 (une protéine impliquée dans les réponses immunitaires) peuvent-ils traiter la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013881/EMERG_les-medicaments-qui-bloquent-linterleukine-6-une-proteine-impliquee-dans-les-reponses-immunitaires
Principaux messages Le traitement de la COVID-19 par le tocilizumab (un médicament qui bloque l'interleukine-6) réduit le nombre de personnes qui meurent dans les 28 jours suivant le traitement, et entraîne probablement moins d'effets indésirables graves que le traitement par placebo. Des études sont en cours sur d'autres médicaments qui bloquent l'interleukine-6 utilisés dans le traitement de la COVID-19. Nous mettrons à jour cette revue lorsque les résultats de ces études seront disponibles.
2021
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Cochrane
France
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Protéines
interleukine-6
Interleukine-6
protéines humaines
protéine
préparations pharmaceutiques
médicament
réponse immunitaire

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments permettant de dissoudre les embolies pulmonaires (caillots de sang bloqués dans les poumons)
https://www.cochrane.org/fr/CD004437/PVD_les-medicaments-permettant-de-dissoudre-les-embolies-pulmonaires-caillots-de-sang-bloques-dans-les
L'embolie pulmonaire est un caillot sanguin potentiellement mortel qui se loge dans les artères des poumons, sollicitant le côté droit du cœur et affectant la circulation sanguine. Les personnes atteintes de cette maladie courent le risque de voir se former de nouvelles emboles (récidive). Dans le cas d'une embolie pulmonaire massive, un traitement pour rétablir la circulation sanguine est urgent. L'héparine fluidifie le sang, mais de nouveaux médicaments qui brisent activement les caillots (thrombolytiques) pourraient agir plus rapidement et pourraient être plus efficaces. Ces nouveaux médicaments comprennent la streptokinase, l'urokinase et l'activateur tissulaire recombinant du plasminogène. La principale complication de ce traitement est l'hémorragie.
2021
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
embolie d'origine médicamenteuse
obstruction
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
sang
préparations pharmaceutiques
embolie pulmonaire
poumon
embolie pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Flash sécurité patient « Médicaments à risque : Sous-estimer le risque c’est risqué »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3275489/fr/flash-securite-patient-medicaments-a-risque-sous-estimer-le-risque-c-est-risque
Le rapport annuel relatif aux évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) a mis en évidence, dès 2018, que les évènements indésirables associés aux produits de santé constituaient la troisième cause d’EIGS déclarés. Parmi ces erreurs reçues à la HAS de mars 2017 au 31 décembre 2019, 75 % concernent les médicaments dits « à risque ». Définis par l’arrêté du 6 avril 2011[1], il s’agit le plus souvent de « médicaments à marge thérapeutique étroite » qui présentent un risque accru de causer des préjudices importants au patient. Que les erreurs soient plus fréquentes ou non avec ces médicaments, elles ont nettement des conséquences plus catastrophiques pour les patients.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information patient et grand public
estimateur
Appréciation des risques
Risque
médicament
ESTIMA
a comme patient
préparations pharmaceutiques
sécurité des patients

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments innovants contre le cancer ont-ils toujours une réelle valeur ajoutée ?
https://kce.fgov.be/fr/les-m%C3%A9dicaments-innovants-contre-le-cancer-ont-ils-toujours-une-r%C3%A9elle-valeur-ajout%C3%A9e
Les progrès de la médecine ont permis de nombreuses avancées ; l'arrivée régulière sur le marché de nouveaux médicaments innovants contre le cancer est une bonne chose en soi. Hélas une grande partie de ces médicaments sont remboursés par l’assurance maladie belge sans preuves suffisantes d’un réel bénéfice pour les patients. Le KCE plaide pour un système plus transparent qui mette davantage l’accent sur la véritable valeur ajoutée pour le patient de chaque nouveau médicament. De cette manière, les moyens limités de l'assurance maladie pourront être utilisés de manière plus responsable et plus efficace.
2021
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
cancer
Cancer
médicament
préparations pharmaceutiques
tumeur maligne, sai
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Des plantes sous forme de médicaments et de compléments alimentaires
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2229
Des plantes médicinales ou des préparations à base de plantes médicinales peuvent se présenter sous forme de médicaments ou de compléments alimentaires. Il est souvent difficile de faire la différence entre les boîtes, alors que ces beaux emballages dissimulent des réalités bien distinctes. Si le nom d’une préparation n’apparaît pas au Répertoire Commenté des Médicaments, il ne s’agit pas d’un médicament, mais peut-être d’un complément alimentaire. Les compléments alimentaires ont certes le droit d’exister tout comme les médicaments. Nous souhaitons donner ici quelques conseils pratiques, basés sur la qualité, la sécurité et l’efficacité, des conseils destinés à la pratique.
2021
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
article de périodique
plante
compléments alimentaires
plantes comestibles
Médicaments
Complément
médicament
Plantes
préparations pharmaceutiques
Plante
plantes

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N2-AUTOINDEXEE
Indisponibilités des médicaments indispensables : Recommandations complémentaires pour une action coordonnée et préventive de l'Europe et des États Membres
https://www.acadpharm.org/dos_public/ANP_RECO_COMPL_POUR_L_UE_INDISPO_MEDCTS_20_5_22_VF.PDF
L’indisponibilité des médicaments fait l’objet de multiples prises de position, rapports et recommandations, en particulier les prises de position de l’Académie nationale de Pharmacie en avril 2013 et juin 2018 sur ce sujet. Le rapport de 2018 s’était essentiellement concentré sur la situation française et ses recommandations portaient sur ce qu’il convenait de faire en France. Les prises de conscience opérées en France et en Europe depuis quelques mois ont conduit à porter ce débat au niveau européen, prenant en compte l’expérience développée en réaction à la pandémie de la Covid-19.
2021
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation de santé publique
préparations pharmaceutiques
coordination
Europe
tous les membres
directives de santé publique
médicament
membres
Médicaments
Europe

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N1-VALIDE
Conditions climatiques extrêmes et produits de santé
Canicule et produits de santé
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/conditions-climatiques-extremes-et-produits-de-sante
L'adaptation à la chaleur met en jeu des mécanismes de défense dont l'efficacité peut être diminuée ou retardée. Certains sujets fragilisés s'adapteront plus lentement et plus difficilement à des températures extérieures élevées. C'est notamment le cas des personnes âgées, ce d'autant plus qu'elles sont atteintes de pathologies sous-jacentes (en particulier cardiovasculaires, rénales et neuropsychiatriques), traitées en conséquence par des médicaments et qu'elles ont perdu leur autonomie. En cas de vague de chaleur certains médicaments sont susceptibles d’aggraver un syndrome d’épuisement-déshydratation ou un coup de chaleur. De même, l'exposition à des températures élevées, pour des périodes plus ou moins prolongées, peut avoir une incidence sur la conservation des médicaments, particulièrement ceux nécessitant des précautions particulières de stockage et de conservation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
préparations pharmaceutiques
coup de chaleur
facteurs de risque
stockage de médicament
adaptation physiologique
épuisement dû à la chaleur
déshydratation
fièvre
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
effets secondaires indésirables des médicaments
Appréciation des risques
stabilité de médicament
fièvre
homéostasie
équilibre hydroélectrolytique
chaleur extrême
chaleur extrême
recommandation professionnelle

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N2-AUTOINDEXEE
Avis 9547 - Prise en charge médicamenteuse et non médicamenteuse du TDA/H
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9547-prise-en-charge-medicamenteuse-et-non-medicamenteuse-du-tdah
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des politiques en matière de santé publique, le Conseil supérieur de la Santé de Belgique formule des recommandations sur la prise en charge médicamenteuse et non médicamenteuse du TDA/H chez les enfants, les jeunes et les adultes.
2021
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
gestion des soins aux patients
médicament
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Trousse de médicaments d'urgence en résidence privée pour ainés (RPA) et en ressources intermédiaires (RI)
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002914/
Cette directive vise à rendre disponible une trousse de médicaments d’urgence en résidence privée pour ainés (RPA) et en ressources intermédiaires (RI) selon une évaluation du besoin clinique par le chef du département de pharmacie, en conformité avec l’arrêté numéro 2021-003 du ministre de la Santé et des Services sociaux en date du 21 janvier 2021 et le guide d’application de l’Ordre des pharmaciens du Québec (OPQ) (en annexes). La mesure doit permettre d’assurer des soins pharmaceutiques sécuritaires et de qualité dans les milieux concernés, particulièrement dans un contexte de soins palliatifs.
2021
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation professionnelle
RPA
RPA
Médicaments
médicament
urgences
Ressources
ressources en santé
préparations pharmaceutiques
Directives
directives
pandémies
COVID-19

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N1-VALIDE
Anesthésie-Réanimation - Principales intoxications aigües
Urgences et défaillances viscérales aiguës - UE11 - Item 332
https://sides.uness.fr/corpus/Anesth%C3%A9sie-R%C3%A9animation:Principales_intoxications_aig%C3%BCes
Objectif(s) Diagnostiquer une intoxication par les psychotropes, les médicaments cardiotropes, le CO, l’alcool. Connaître l’épidémiologie des intoxications chez l’enfant. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge préhospitalière et hospitalière.
2021
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2eme cycle / master
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
332. Principales intoxications aiguës
français
réanimation
anesthésiologie
cours
préparations pharmaceutiques
intoxication

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N2-AUTOINDEXEE
Proposition de loi portant création d'un pôle public du médicament et des produits médicaux
http://www.senat.fr/rap/l20-172/l20-172.html
Au cours des six dernières années, le nombre de signalements annuels de tensions et de ruptures d'approvisionnement de médicaments enregistrés par l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été multiplié par près de quatre : 1 504 médicaments concernés par une rupture ou un risque de rupture ont ainsi été signalés à l'ANSM en 2019, contre 404 en 2013, soit la première année pour laquelle ont pu être mesurés les pleins effets de l'introduction en 2012 de l'obligation pour les entreprises pharmaceutiques d'informer l'ANSM de tout risque de rupture ou de toute rupture sur un médicament essentiel1(*). Le phénomène des tensions d'approvisionnement de médicaments s'est même intensifié à partir de 2018, année pour laquelle le nombre de signalement a progressé de près de 62 % par rapport à 2017. Le contexte de crise sanitaire a accentué les tensions d'approvisionnement sur certains médicaments indispensables, dont en particulier les produits anesthésiants (curares et hypnotiques) qui ont connu une augmentation de leur consommation supérieure à 2 000 % en l'espace de quinze jours à la fin du mois de mars 2020. Selon l'ANSM, le nombre de signalements de médicaments en tension devrait ainsi doubler en 2020 et pourrait avoisiner les 3 200 signalements.
2020
Le Sénat
France
rapport
préparations pharmaceutiques
huiles industrielles
Loi
Médicaments
médicament
proposita
Produits à polir
jurisprudence

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N3-AUTOINDEXEE
Environnement règlementaire du e-commerce des médicaments, dispositifs médicaux, produits cosmétiques et compléments alimentaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03015817
A l’ère de la transformation digitale des entreprises, les canaux de vente et de communication auprès des consommateurs deviennent de plus en plus développés et diversifiés. La mise en place du commerce en ligne, ou e-commerce, se désigne comme une pratique facilitant l’achat du consommateur et comme une méthode de vente très attrayante pour les internautes. Cette transition vers le digital n’échappe pas au secteur de la santé : médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et même produits cosmétiques sont désormais en vente sur Internet. Ces nouvelles technologies transforment les rapports sociaux et économiques et font face à de nombreuses problématiquesqui nécessitent un cadre règlementaire adapté. Quelles sont les spécificités règlementaires rattachées à chaque statut de produit? Nous nous intéresserons plus précisément au cas particulier des gammes multi-statuts dans un contexte de marques ombrelles sous la forme d’un cas pratique. En effet, les Autorités de santé, et notamment l’ANSM, mettent de plus en plus en garde contre le risque de confusion entre les différents statuts de produits pour le consommateur. Nous verrons quelles distinctions doivent mettre en place les entreprises pharmaceutiques vendant leurs produits en ligne et le cadre règlementaire qui leur est applicable.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Complément
Environnement
dispositif
commerce
Dispositifs médicaux
cosmétiques
médicament
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
cosmétiques
Médicaments
Environnement
compléments alimentaires
environnement

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N3-AUTOINDEXEE
Cartographie des termes décrivant les produits utilisés en pratique pharmaceutique
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1309
Objectif : Encadrer le bon usage des termes de produits utilisés en pratique pharmaceutique à l’aide d’une cartographie de ces termes. Mise en contexte : En consultant les différents sites web gouvernementaux et d’autres organismes, on note qu’il n’y a pas de cartographie détaillée situant l’ensemble des produits et des termes utilisés ainsi que leur relation hiérarchique. Résultats : Au total, 42 termes liés à des produits utilisés en pratique pharmaceutique ont été retenus pour la réalisation de la cartographie. Quatre-vingt-un pour cent (34/42) sont définis par un organisme de compétence fédérale contre 12 % (5/42) par un organisme de compétence provinciale. Nous avons été en mesure d’estimer le nombre de produits applicables à un groupe de termes dans seulement 33 % des cas (14/42). Au total, ces termes découlent de lois (26 %, 11/42), de règlements (40 %, 17/42) ou d’autres textes (31 %, 13/42). La revue comporte une cartographie synthèse et une annexe détaillée constituées de chaque groupe de termes en français et en anglais, de quelques exemples de produits utilisés en pratique pharmaceutique, de la définition commentée et, lorsqu’elle existe, d’une estimation du nombre de produits sur le marché canadien.
2020
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
cartographie géographique
préparations pharmaceutiques
Pratique

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N3-AUTOINDEXEE
Risques de chutes et de troubles cognitifs consécutifs à la consommation de certains médicaments chez les seniors : approche translationnelle
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03167921
Les psychotropes et les médicaments à propriétés anticholinergiques (anti-muscariniques) ont été associés aux risques de chute et de troubles cognitifs chez les séniors. Nos travaux avaient pour but de mieux comprendre le rôle de ces médicaments dans les phénomènes de troubles de la mobilité et de troubles cognitifs. Dans un premier temps, nous avons montré que la consommation de 2 psychotropes ou plus par jour et/ou d’1 seul médicament à propriétés anticholinergiques par jour, dès la charge anticholinergique minimale, est associée à un déficit lors de tests d’évaluation de la marche et de la cognition chez une population de séniors dès l’âge de 55 ans. En ce qui concerne les médicaments à propriétés anticholinergiques, ces effets néfastes sur la marche et sur la cognition étaient plus prononcés chez les personnes âgées de 75 ans ou plus. Les fonctions exécutives étaient sévèrement affectées par ces deux types de médicaments qui semblaient d’ailleurs affecter la mobilité via ce dysfonctionnement exécutif. Nous avons par ailleurs montré que, parmi les médicaments à propriétés anticholinergiques les plus prescrits dans notre population de séniors, la consommation de tramadol, un antalgique de palier 2, était le plus associé à des effets néfastes sur la marche et la cognition. Il est toutefois difficile d’affirmer que ces effets observés sont dus exclusivement à la consommation du tramadol en raison de la polymédication présente chez les sujets. Pour identifier les médicaments les plus à risque, les études chez l’animal, dans lesquelles l’administration de médicaments peut être contrôlée, peuvent être d’un grand intérêt. C’est ainsi que, dans un second temps, nous avons montré que l’administration chronique de tramadol altère les fonctions exécutives telles que mesurées par un test de flexibilité cognitive chez la souris jeune adulte. L’ensemble de ces résultats devraient alerter les médecins sur le fait qu’il est crucial de réduire la polymédication de psychotropes d’une part, et la prescription de tout type de médicaments à propriétés anticholinergiques d’autre part, chez les séniors, dès l’âge de 55 ans. Il faudrait également prendre des mesures qui visent à prescrire des traitements alternatifs chaque fois que cela est possible. En ce qui concerne le tramadol, ces résultats suggèrent la nécessité de renforcer toutes les mesures qui ont été prises récemment pour lutter contre le mésusage de cet antalgique.
2020
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
Trouble cognitif
chutes accidentelles
Dysfonctionnement cognitif
trouble de la cognition
sujet âgé
Médicaments
Troubles de la cognition
économie
préparations pharmaceutiques
risque
médicament
Troubles de la cognition

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N3-AUTOINDEXEE
Cibler la protéase majeure du SARS-CoV-2 pour fabriquer un médicament efficace contre ce coronavirus.
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02903995
Nous sommes de plus en plus souvent confrontés à des maladies infectieuses à l’origine d’épidémies, pour lesquelles il n’existe pas encore de traitement efficace. La plupart de ces épidémies sont dues à l’émergence de microorganismes pathogènes, notamment des virus, qui se transmettent naturellement d’animaux vertébrés aux humains. L’ampleur de l’épidémie va ensuite dépendre de la capacité de transmission du pathogène entre individus contaminés.
2020
HAL Archives ouvertes
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
Coronavirus
préparations pharmaceutiques
peptide hydrolases
Fabrication
endopeptidase
médicament
virus du SRAS
Médicaments
coronavirus
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Conséquences à long terme de l'exposition in utero à des médicaments
http://www.theses.fr/2020TOU30167
Les femmes enceintes n'étant généralement pas incluses dans les essais cliniques, la plupart des médicaments sont mis sur le marché sans profil de sécurité établi pendant la grossesse. L'évaluation clinique des médicaments pendant la vie prénatale est réalisée après l'autorisation de mise sur le marché. La pharmaco-épidémiologie constitue donc un outil incontournable dans ce domaine. De nombreuses sources de données peuvent être utilisées en pharmaco-épidémiologie pour l'évaluation de la sécurité des médicaments pendant la grossesse (publication numéro 1). L'exposition à des médicaments pendant la vie intra-utérine peut provoquer, entre autres, des dommages dont les conséquences ne seront observables que plus tard dans la vie, comme par exemple des anomalies du développement. Malheureusement, les données disponibles pour évaluer ce type d'effets sont insuffisantes. La cohorte POMME (PrescriptiOns Médicaments Mères Enfants) a été mise en place pour l'évaluation des conséquences à long terme de l'exposition aux médicaments pendant la vie prénatale (publication numéro 2). POMME est une cohorte d'enfants nés en Haute-Garonne en 2010 ou en 2015. Elle détient des informations médicales anonymes ainsi que des données sur les médicaments et les soins de santé remboursés aux enfants, à partir du jour de leur conception jusqu'à leur enfance. Cette cohorte a permis la réalisation de deux études sur les conséquences de l'exposition médicamenteuse prénatale. La première est une étude de cohorte, dont l'objectif était d'évaluer l'association entre l'exposition prénatale à des médicaments possédant des propriétés atropiniques et le recours aux médicaments des troubles digestifs chez l'enfant entre 0 et 3 ans (publication numéro 3). Cette étude a mis en évidence que les enfants exposés avaient reçu significativement plus de prescriptions de médicaments des troubles digestifs que les non exposés. La deuxième étude est une étude cas-témoins, dont l'objectif était de comparer l'exposition prénatale à l'ensemble des classes ATC (Anatomique, Thérapeutique et Chimique) entre des enfants (0-8 ans) ayant un parcours de soin en neuropsychiatrie et des témoins (publication numéro 4). Cette étude retrouvait une différence statistiquement significative d'exposition prénatale aux médicaments du système nerveux (antalgiques exclus) entre les cas et les témoins. Des différences ont également été observées pour d'autres classes ATC, comme celle du système musculo-squelettique et celle du système génito-urinaire et hormones sexuelles. Récemment, le concept d'exposition pendant la période précoce de l'enfance, qui considère la vie prénatale et la petite enfance comme un continuum, a émergé dans le contexte des études de sécurité des médicaments à long terme.[...]
2020
thèse ou mémoire
France
thèse ou mémoire
utérus, sai
médicament
Médicaments
effets de l'exposition à un agent externe
Exposition
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Comorbidités et prise en charge médicamenteuse des patients parkinsoniens : approche en pharmaco-épidémiologie et en pharmacovigilance
http://www.theses.fr/2020TOU30233
La maladie de Parkinson idiopathique est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente en France et sa prévalence devrait encore augmenter dans les années à venir. Il n'existe à ce jour aucun médicament curatif et la prise en charge des patients repose principalement sur des traitements symptomatiques. Nos travaux de thèse se sont appuyés sur trois hypothèses concernant le mécanisme d'apparition ou de progression de la maladie : l'implication du système béta-adrénergique dans l'apparition de la maladie de Parkinson, la présence d'un lien entre le syndrome parkinsonien médicamenteux, les antipsychotiques et la maladie de Parkinson et enfin, l'influence d'une comorbidité diabétique sur la progression de la maladie de Parkinson. Pour vérifier ces hypothèses, nous avons utilisé une approche populationnelle basée sur les données du Système National des Données de Santé (SNDS) et sur les données de la base de Pharmacovigilance de l'OMS (Vigibase ). Dans une étude cas-témoins intracohorte issue du SNDS, nous n'avons pas retrouvé d'influence des antagonistes des récepteurs béta-adrénergiques sur la survenue de la maladie de Parkinson, alors que l'effet d'une exposition aux agonistes beta-adrénergiques pourrait varier en fonction de la présence d'un diabète. Le risque de maladie de Parkinson serait augmenté chez les diabétiques alors qu'il serait diminué chez les non diabétiques. Dans nos travaux sur le syndrome parkinsonien médicamenteux, le risque de notification de parkinsonisme était plus important en Europe par rapport au reste du monde et moins important en Amérique et en Asie selon les données de Vigibase . Cette variation en fonction de la répartition géographique pourrait être liée aux différentes habitudes de prescription entre les continents. Dans cette étude, les antipsychotiques constituaient le groupe de médicaments le plus à risque de syndrome parkinsonien médicamenteux, la clozapine étant le moins à risque parmi eux. Dans une cohorte représentative de parkinsoniens incidents identifiés dans le SNDS, la clozapine était pourtant utilisée par moins de 1% des patients, sur les 4,5% traités par antipsychotiques (prévalence mensuelle). Dans le troisième axe de cette thèse, nous avons fait l'hypothèse que la présence d'une comorbidité diabétique pourrait accélérer la progression de la maladie de Parkinson. A partir des données du SNDS, nous avons mis en évidence une prise en charge initiale différente de la maladie de Parkinson en fonction du diabète, notamment avec une utilisation plus fréquente de lévodopa et moins fréquente d'agonistes dopaminergiques chez les parkinsoniens diabétiques. Ces différences pourraient refléter soit des typologies différentes de la maladie de parkinson soit une attention plus particulière envers les patients diabétiques aux comorbidités plus importantes. Face à ces considérations, nous avons pu objectiver que l'évaluation de l'évolution de la maladie de Parkinson en fonction du diabète à partir des données médico-administratives par une approche classique choisie à priori n'était pas la plus pertinente. De façon plus globale, ces travaux de thèse ont permis de mettre en évidence des phénotypes différents de patients parkinsoniens, nécessitant une analyse spécifique de l'ensemble de leur parcours de soins. Cette constatation est cohérente avec de nombreux axes de recherche actuels sur la prédiction de l'évolution de la maladie à partir de critères cliniques, génétiques ou encore biologiques.
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Epidémiologie
Epidémiologie
Épidémiologie
médicament
Epidémiologie
comorbidité
Médicaments
a comme patient
Epidémiologie
préparations pharmaceutiques
pharmacovigilance
Epidémiologie
Polypathologie
prise en charge personnalisée du patient
pharmacoépidémiologie
épidémiologie

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N3-AUTOINDEXEE
Le prix des médicaments. Considérations sur l’accès équitable aux nouveaux médicaments onéreux
https://www.nek-cne.admin.ch/inhalte/Themen/Stellungnahmen/fr/NEK-stellungnahme-medikamentenpreise-FR-rz.pdf
La présente prise de position concerne l’accès équitable aux nouveaux médicaments, parfois extrêmement onéreux, qui ont été introduits sur le marché ces dernières années ou dont le développement est prévu pour les prochaines années. Elle trouve son origine dans un courrier que l’Office fédéral de la santé publique (OFSP) a adressé à la Commission nationale d’éthique dans le domaine de la médecine humaine (CNE), dans lequel il l’invite à se prononcer, du point de vue éthique, sur certaines questions complexes encore souvent éludées. Étant donné la hausse continue des primes d’assurance-maladie et la demande justifiée des patients de pouvoir accéder aussi rapidement que possible aux nouveaux médicaments, la pression politique quant à cette problématique est aujourd’hui considérable.
2020
CNE - Commission nationale d'éthique pour la médecine humaine
Suisse
recommandation pour la politique de santé
prix (coût)
médicament
prix
Médicaments
préparations pharmaceutiques
commerce
récompenses et prix

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N3-AUTOINDEXEE
Amélioration continue et optimisation des processus de sous-traitance, dans le cadre de la production de médicaments expérimentaux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02937699
L’environnement concurrentiel, et les problématiques inhérentes au développement pharmaceutique actuel, incitent les industriels à avoir recours à l’externalisation d’activités. Bien que l’expertise de la prestation, par le sous-traitant, soit un vecteur de qualité, pour le donneur d’ordre, la sous-traitance n’est pas forcément synonyme de performance. La complexité des molécules modernes, et les nombreux projets de développement, tendent à complexifier les processus internes. Dans une quête d’efficience, les industriels font appel à de nouvelles compétences, en amélioration continue, et en conduite du changement, pour optimiser des processus qui ont montrés leurs limites. Grâce à la théorie des contraintes, la méthode de la chaîne critique contribue à transformer le modèle de gestion de projet. La mise en application, au travers d’un cas concret, de l’optimisation des processus, à un service de sous-traitance de production de médicaments expérimentaux, apporte une méthodologie pour une meilleure maitrise des flux et des délais.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médicaments
préparations pharmaceutiques
Production
persistant
économie
médicament expérimental

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N2-AUTOINDEXEE
Avis 9552 - Produits pharmaceutiques dans le cadre de la menace terroriste
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9552-produits-pharmaceutiques-dans-le-cadre-de-la-menace-terroriste
Produits pharmaceutiques dans le cadre de la menace terroriste chimique, biologique et radionucléaire Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique propose une révision de son avis de 2003 sur les stocks nécessaires de produits pharmaceutiques en cas d'actes terroristes biologiques et chimiques et y inclut les menaces radionucléaires. Le Conseil émet non seulement des recommandations quant au stock nécessaire d'antidotes, mais conclut également que si la mise en place et le maintien d'un stock sont importants, ces démarches demeurent néanmoins insuffisantes. Une approche plus globale est dès lors indispensable.
2020
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
terrorisme
imminent
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Le marché du médicament en officine de ville en 2019
https://www.securite-sociale.fr/files/live/sites/SSFR/files/medias/CCSS/2020/FICHE_ECLAIRAGE/%20Le%20march%c3%a9%20du%20m%c3%a9dicament%20en%20officine%20de%20ville%20en%202019.pdf
2020
Sécurité Sociale
France
rapport
préparations pharmaceutiques
Fracture intercondylienne de l'humérus
médicament
Médicaments
démarche

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N2-AUTOINDEXEE
Le risque médicamenteux au domicile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193089/fr/le-risque-medicamenteux-au-domicile
Aider les intervenants du domicile à identifier, selon leur périmètre de compétence, les questionnements et les actions à mettre en place pour : Limiter les risques inhérents à la gestion du médicament ; Aider les intervenants au repérage des situations à risque ; Garantir une bonne coordination entre les différents acteurs intervenant au domicile...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation par consensus
médicament
préparations pharmaceutiques
risque
caractéristiques de l'habitat
Médicaments
Domicile

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N3-AUTOINDEXEE
« Covid-19 : pénurie médicamenteuse et chirurgie. Anticiper la menace »
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-nationale-de-medecine-et-de-lacademie-nationale-de-chirurgie-covid-19-penurie-medicamenteuse-et-chirurgie-anticiper-la-menace/
La pandémie a perturbé l’activité chirurgicale et de réanimation en France. L’affectation des anesthésistes-réanimateurs, des soignants, des blocs et lits de chirurgie aux malades Covid-19 nécessitant des soins de réanimation a imposé la déprogrammation d’interventions chirurgicales. Jointe aux mesures sanitaires, celle-ci est source d’un engorgement des tableaux opératoires et rend difficile la reprise d’une activité normale. La pandémie a aussi mis en lumière un problème préoccupant : en plus de la pénurie de matériel (blouses, masques, ventilateurs, consommables, etc.), de nombreux centres chirurgicaux et services de réanimation, publics et privés, ont été confrontés à la non-disponibilité de médicaments communs aux réanimateurs, anesthésistes et chirurgiens comme les anesthésiques, les analgésiques (opiacés…) et les myorelaxants (curares…). Ces ruptures d’approvisionnement ont parfois imposé le transfert de patients en état critique et perturbé l’organisation des services et des plannings opératoires. Des études internationales ont montré qu’une pénurie de médicaments d’anesthésie-réanimation induisait une surmortalité et des complications infectieuses (hépatites liées à l’utilisation en multi-ponctions de flacons à usage unique, dérèglement de la durée du bloc neuromusculaire lié un produit de substitution, etc.) Accentuée lors de la pandémie, la pénurie de médicaments essentiels à l’acte chirurgical et à la réanimation n’est toutefois pas un fait nouveau. De nombreux rapports en ont souligné les causes industrielles, économiques, administratives, environnementales et commerciales, et ont avancé des propositions : concertation entre industriels, autorités réglementaires, distributeurs hospitaliers ou officinaux ; harmonisation des formules pharmaceutiques ; recherche de sources alternatives ; et surtout relocalisation nationale ou européenne des sites de productions des produits actifs ou finis. Si elles sont suivies, certaines de ces recommandations ne sauraient être suivies d’effet avant quelques années.
2020
Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
médicament
chirurgie générale
intervention chirurgicale
Médicaments
imminent
Chirurgie
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des intoxications médicamenteuses et par drogues récréatives
https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2020/06/RFE-Toxico-SRLF-2020.pdf
https://www.sfmu.org/upload/consensus/RFE_Toxico_sfmu.pdf
Les intoxications représentent très probablement l’une des premières causes d’admission dans les services d’urgences et de réanimation. Un nombre important de bouleversements épidémiologiques est survenu au cours des dix dernières années, avec notamment la crise américaine des overdoses aux opioïdes et la diffusion exponentielle des nouvelles drogues festives de synthèse appelées nouvelles substances psychoactives (NPS). Les méthodes analytiques de screening et de dosage ont aussi connu des progrès techniques majeurs, donnant désormais la possibilité au médecin en charge du patient intoxiqué d’obtenir un diagnostic de certitude dans un délai de plus en plus court.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
Substances récréatives
intoxication causée par l'abus de drogues à usage récréatif
Indice de gravité de la maladie
triage
assistance par téléphone
Soins de réanimation
admission du patient
intoxication
Analyses toxicologiques de laboratoire
intubation trachéale
lavage gastrique
Charbon actif
irrigation de l'intestin (procédure)
dialyse rénale
Traitement d'alcalinisation des urines
antidotes
ventilation artificielle
acétaminophène
acétylcystéine
drogues fabriquées clandestinement
agents cardiovasculaires
émulsion lipidique intraveineuse
oxygénation extracorporelle sur oxygénateur à membrane
recommandation par consensus
Intoxication médicamenteuse
gestion des soins aux patients
intoxication
préparations pharmaceutiques
substances illicites
charbon de bois

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N1-SUPERVISEE
Élaborer une fiche Bon Usage du Médicament
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190497/fr/elaborer-une-fiche-bon-usage-du-medicament
Les fiches BUM sont des documents d’information élaborés par la HAS, à destination des professionnels de santé et/ou des patients, sur les bonnes règles d’utilisation et sur le risque de mésusage de médicaments remboursables. Elles permettent de préciser et synthétiser les messages-clés issus des évaluations des médicaments et de la stratégie thérapeutique recommandée en particulier dans les avis de la Commission de la Transparence (CT). Initialement ces fiches étaient réservées à des médicaments visant une large population. Plus récemment, des fiches BUM pour des médicaments concernant un nombre restreint de patients ont été élaborées. La fiche BUM doit permettre un accès à une information simple, claire et lisible permettant un usage raisonné de spécialités remboursables.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
préparations pharmaceutiques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
méthodes
guide

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N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs d'administration des médicaments spécifiques COVID-19
Version 31 mars2020
http://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/04/Dispositifs-dadministration_20200331-1.pdf
La ré-introduction d’alternatives aux pousse-seringues électriques et notamment des régulateurs de débit que nous avions décidé de ne plus utiliser à l’APHP' risque d’être nécessaire dans ce contexte d’afflux massif de patients de réanimation. Ces dispositifs ne peuvent pas remplacer des PSE mais peuvent être intégrés dans une réflexion générale permettant de rationnaliser l’usage des différents dispositifs (consommables et équipements) de perfusion.
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Médicaments
administration d'un médicament
préparations pharmaceutiques
organisation et administration
équipement et fournitures
spécifique
Administration
dispositif
Dispositifs
Administration
Accouchement prématuré
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 Optimisation de l’utilisation des traitements et alternatives
https://sfar.org/optimisation-de-lutilisation-des-traitements-et-alternatives/
Un des enjeux majeurs de l’épidémie COVID 19 est la prise en charge des patients en réanimation. Dans ce contexte La DGS a réuni des praticiens, des sociétés savantes (SFAR, SRLF, SFETD, APHP, HCL, SSA, AGEPS, CHU Lille, AP-HM CHU Grenoble, CH Melun, GH Saint Joseph Paris, CHU de Montpellier) afin d’échanger les réflexions d’optimisation de l’utilisation des traitements...
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Soins de réanimation
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
gestion de la distribution des médicaments
sédation consciente
sédation profonde
hypnotiques et sédatifs
curarisants
rationnement des services de santé
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Prélèvements respiratoires à réaliser pour le diagnostic initial COVID-19 en soins de Ville et médico-sociaux
A l’attention du PERSONNEL infirmier ou médica
https://www.preventioninfection.fr/?jet_download=9564
Ce document a pour objectif de définir la prise en charge du prélèvement biologique chez un patient suspect d’infection respiratoire par le virus émergent SARS CoV-2. Ces recommandations s’appuient sur l’avis du Haut Conseil de la santé publique suite à la saisine de la DGS, en l’état actuel de la situation. (11/03/2020)et au guide «Préparation à la phase épidémique de COVID-19 DGS du 16 mars 2020.
2020
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Répias
France
COVID-19
recommandation professionnelle
diagnostic infirmier
services de santé en milieu urbain
personnel infirmier
Soins
Médicaments
attention
médicament
préparations pharmaceutiques
attention
diagnostic infirmier
socialisme
soins
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
COVID-19 Mise à disposition des médicaments de la liste de rétrocession dispensés aux patients ambulatoires par les pharmacies à usage intérieur
Fiche pharmacies à usage intérieur (PUI) 24/03/2020
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19_fiche-retrocession-ambulatoire-pharmacie.pdf
Dans le contexte de l’épidémie Coronavirus, les déplacements des patients notamment les plus fragiles sont à limiter. Certains d’entre eux peuvent se trouver dans l’impossibilité de rejoindre l’établissement de santé où ils se procurent habituellement le traitement médicamenteux auprès de la pharmacie à usage intérieur (PUI) autorisée à la vente au public.Aussi, pendant la période de crise sanitaire, il est proposé un dispositif dérogatoire permettant d’assurer les continuités du traitement aux patients. Il permet à une PUI, sollicitée par une officine choisie par le patient, de dispenser le traitement et de le mettre à sa disposition dans l’officine désignée. Pour assurer l’acheminement des médicaments, la PUI peut faire appel au grossiste-répartiteur désigné par l’officine qui assurera l’enlèvement du traitement à la PUI et son transport jusqu’à l’officine.
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
dispositif
dans
dû à
interne
pharmacies
Médicaments
listes d'attente
Dispositifs
médicament
disposition (psychologie)
déplacement postérieur
Mise à disposition
Liste de produits pharmaceutiques
patients en consultation externe
a comme patient
Pharmacie
équipement et fournitures
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Médicaments & Covid19
https://sfpt-fr.org/covid19
La Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique, en partenariat avec le Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance , le Collège National des Enseignants de Thérapeutique et le Collège National de Pharmacologie Médicale met en place ces pages qui recensent des questions-réponses pour le grand public sur le médicament dans le cadre de prévention de l’épidémie COVID-19.
2020
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Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique
France
français
COVID-19
information sur le médicament
information patient et grand public
infections à coronavirus
questions réponses
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires non stéroïdiens
solution hydroalcoolique
traitement médicamenteux
Association de fluticasone et de salmétérol
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
acide acétylsalicylique
chloroquine
hydroxychloroquine
immunosuppresseurs
antipyrétiques
acétaminophène
vaccins
vaccination
Allaitement naturel
grossesse
agents antiVIH
azithromycine
montélukast
anticonvulsivants
traitement de substitution aux opiacés
COVID-19
préparations pharmaceutiques
acétates
quinoléines
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Covid19 : soyez vigilants sur les médicaments
https://www.covid19-medicaments.com/
Ce site doit être utilisé pour vérifier si un médicament pourrait présenter un risque potentiel d’aggraver vos symptômes uniquement dans la situation suivante : Vous présentez des symptômes de COVID-19 ; Fièvre, fatigue, maux de tête, toux et maux de gorge, courbatures, gêne respiratoire.
2020
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France
COVID-19
infections à coronavirus
traitement médicamenteux
maladie chronique
COVID-19
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
pneumopathie virale
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Début du traitement de l'hypertension avec un médicament par rapport à une combinaison de deux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD010316/HTN_debut-du-traitement-de-lhypertension-avec-un-medicament-par-rapport-une-combinaison-de-deux
Il s'agit de la première mise à jour d'une revue publiée initialement en 2017. L'hypertension (pression artérielle élevée) est une affection de longue durée qui augmente le risque de problèmes de santé tels que les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux ou les maladies rénales. Plusieurs types de médicaments sont utilisés pour traiter l'hypertension. C'est souvent le cas qu'au fil du temps une personne souffrant d'hypertension aura besoin de plus d'un type de médicament pour contrôler leur tension artérielle. Un médecin prescrivant des médicaments pour réduire la pression artérielle pour la première fois chez un patient a deux options: utiliser un seul médicament (monothérapie) ou utiliser deux médicaments (thérapie combinée). La thérapie combinée peut se faire dans le même comprimé ou dans des comprimés différents. L'avantage potentiel de l'utilisation de la thérapie combinée est que la pression artérielle peut chuter plus rapidement, mais il n'est pas clair si cela est meilleur ou pire pour éviter les problèmes de santé.
2020
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie hypertensive
médicament
préparations pharmaceutiques
dû à
rapport de recherche
Traitement médicamenteux
association de médicaments
rapport albumine/globuline
combiné
hypertension artérielle
Médicaments
traitement médicamenteux

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N2-AUTOINDEXEE
Sécuriser le circuit du médicament en médecine nucléaire
https://www.sfpm.fr/actualites/asn-bulletin-securite-patient-securiser-circuit-medicament-medecine-nucleaire
En juillet 2016, l’ASN adressait ses recommandations sur la manipulation et l’administration des médicaments radiopharmaceutiques (MRP), à la suite d’une étude menée par l’IRSN sur la base d’observations directes de situations de travail. Aujourd’hui, les erreurs d’activité ou de MRP administrés représentent toujours les trois quarts des événements significatifs en radioprotection (ESR) déclarés à l’ASN en médecine nucléaire diagnostique. C’est pourquoi un groupe de travail pluri-professionnel, rassemblant les sociétés savantes de la médecine nucléaire, a souhaité approfondir la problématique du circuit du médicament. Administrer le bon médicament radiopharmaceutique, au bon patient, avec la bonne activité nécessite de favoriser la formation, le dialogue entre les professionnels et la continuité des tâches. Vous découvrirez dans ce numéro les évolutions organisationnelles adoptées par le centre hospitalier d’Albi à la suite d’une erreur d’administration de MRP, ainsi que les dispositifs de sécurisation du circuit du médicament des CHU de Martinique et de Bordeaux.
2020
SFPM - Société Française de Physique Médicale
France
rapport
préparations pharmaceutiques
médecine nucléaire
noyau cellulaire, sai
médicament
Médicaments
Médecins

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments à base de lévothyroxine : l’ANSM publie les dernières données issues de l’enquête de pharmacovigilance - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-levothyroxine-lansm-publie-les-dernieres-donnees-issues-de-lenquete-de-pharmacovigilance
La dernière analyse de pharmacovigilance portant sur le Levothyrox nouvelle formule et sur les autres médicaments à base de lévothyroxine a été présentée le 28 janvier 2020 lors d’un Comité scientifique permanent (CSP) « Surveillance et pharmacovigilance ». Les membres du comité de suivi des médicaments à base de lévothyroxine piloté par la Direction Générale de la Santé (DGS), associant professionnels de santé et associations de patients, étaient conviés à cette présentation. L'analyse réalisée par le Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) de Lyon a porté sur les cas graves notifiés en France entre avril 2018 et août 2019. Elle conclue à une diminution importante de la notification des cas graves pour le Levothyrox (-90%) et pour les autres médicaments à base de lévothyroxine (-67%). L’analyse ne met pas en évidence de signal particulier de pharmacovigilance...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rapport
base
collecte de données
Médicaments
pharmacovigilance
enquêteur
ensemble de données
dû à
LEVOTHYROXINE
médicament
préparations pharmaceutiques
thyroxine
ensemble de données

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain
https://ansm.sante.fr/documents/reference/bonnes-pratiques-de-fabrication-de-medicaments-a-usage-humain
La directive 2003/94/CE de la Commission européenne du 8 octobre 2003 a établi les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication concernant les médicaments à usage humain dont la fabrication requiert l'autorisation visée à l'article 40 de la directive 2001/83/CE modifiée et pour les médicaments expérimentaux à usage humain dont la fabrication requiert l'autorisation visée à l'article 13 de la directive 2001/20/CE. La directive 2001/83/CE introduit également les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication pour les substances actives visés dans son article 46.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
industrie pharmaceutique
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
préparation de médicament
contrôle de qualité
Europe
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Thésaurus des interactions médicamenteuses
https://www.ansm.sante.fr/documents/reference/thesaurus-des-interactions-medicamenteuses-1
L'ANSM met à la disposition des professionnels de santé l'ensemble des interactions médicamenteuses identifiées par le Groupe de Travail ad hoc et regroupées dans un Thesaurus. Ce Thesaurus apporte aux professionnels de santé une information de référence, à la fois fiable et pragmatique, avec des libellés volontairement simples utilisant des mots clés. Il doit être utilisé comme un guide pharmaco-thérapeutique d'aide à la prescription.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
interactions médicamenteuses
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
Maladie iatrogène
vocabulaire contrôlé
préparations pharmaceutiques
recommandation de bon usage du médicament
Contre-indications aux médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Enregistrement des produits de santé en Europe : une distinction parfois délicate entre médicaments et dispositifs médicaux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02430028
Les produits de santé mis à disposition des patients et des professionnels de santé sont multiples et d’une grande diversité. Néanmoins, quels que soient leur nature ou leur statut, ces produits doivent remplir certaines exigences règlementaires pour être conformes aux attentes des autorités de santé. Ainsi, avant d’être mis sur le marché, tout produit de santé doit obtenir le droit d’être commercialisé. Les produits répondant principalement aux trois critères « qualité », « sécurité » et « efficacité », se voient octroyer ces autorisations à l’issue de procédures réglementées et harmonisées en Europe. Ces autorisations se présentent sous la forme d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et du Marquage CE pour les Dispositifs Médicaux (DM). Ce sont ces deux statuts que nous développerons dans cette thèse. En effet, les médicaments et les DM sont issus de technologies et de processus de développement différents, ils sont donc réglementés au niveau Européen par des législations différentes et bien définies. Ainsi selon le statut, le développement, les essais à effectuer et le dossier d’enregistrement à rédiger répondent à des critères différents. L’anticipation de toutes ces étapes permet de multiplier les chances d’un aboutissement favorable et plus rapide de la procédure d’enregistrement. Or, l’évolution des connaissances et le développement de nouvelles thérapeutiques ont engendré la naissance de produits pour lesquels l’attribution d’un statut peut se révéler plus complexe. Le pharmacien industriel a donc un rôle central dans la préparation de l’attribution d’un statut réglementaire et des aspects juridiques liés.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicament
équipement et fournitures
santé
enregistrements
préparations pharmaceutiques
Europe
Dispositifs médicaux
dispositif
Médicaments
Europe

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Pill Pro
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GP
https://apps.apple.com/fr/app/pill-pro/id767449029
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Android
2.1
2.1
2018-02-28
2018-03-01
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Les Laboratoires Servier
Non renseigné
gratuite
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préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Pénurie de médicaments en France : état des lieux, causes et législation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02966828
La France a connu en 2017 un nombre record de ruptures d’approvisionnement en médicaments, en hausse de plus de 30% par rapport à l’année précédente. Ce phénomène a pris une ampleur inquiétante et concerne principalement des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur, pour lesquels il n’existe pas toujours d’alternative. Les indisponibilités de médicaments se font ressentir à l’hôpital, comme en pharmacie de ville, avec des conséquences d’importance variable pour le patient, du simple inconfort à la perte de chance majeure dans certains cas. De plus en plus médiatisées, les pénuries ont tendance à attiser la méfiance de l’opinion publique vis-à-vis de l’industrie pharmaceutique. Mon exposé montre cependant que la problématique soulevée est complexe et fait intervenir de nombreux autres acteurs. Les causes de ruptures sont nombreuses et intriquées, rendant difficile l’appréhension et la gestion de ces situations. Les premières mesures dans la lutte contre les ruptures d’approvisionnement en médicaments en France datent de 2011, avec la loi Bertrand, qui a instauré des obligations réglementaires aux acteurs de la chaîne du médicament. Cette législation a évolué de manière importante depuis 2016 et la loi de modernisation du système de santé, qui a permis la mise en place des plans de gestion des pénuries et de centres d’appel d’urgence. Face au constat alarmant de l’augmentation des ruptures d’approvisionnement, de nouvelles mesures de fond doivent être prises. Le gouvernement français s’est à nouveau saisi du sujet et présentera en septembre 2019 son plan de lutte contre les pénuries, afin d’améliorer la disponibilité des médicaments en France.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Législation
France
préparations pharmaceutiques
médicament
français
Législation
France
Législation
France
législation comme sujet
France
Médicaments
France
législation

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N3-AUTOINDEXEE
L'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM)
https://www.vie-publique.fr/rapport/272385-agence-nationale-de-securite-des-medicaments-et-des-produits-de-sante
L'agence nationale de sécurité des médicaments et de produits de santé (ANSM), qui s'est substituée en 2012 à l'agence française de sécurité sanitaire et des produits de santé, a pour missions d'évaluer leurs bénéfices et leurs risques et de garantir leur sécurité en continu. Sur sa mission d’autorisation d’essais cliniques et de mise sur le marché des médicaments, l’ANSM doit consolider son influence scientifique en Europe, ce qui suppose aussi de réduire le nombre des comités de protection des personnes. Sur sa mission de vigilance, l'ANSM gagnerait à renforcer l'exigence de sécurité sanitaire pour les dispositifs médicaux, et les moyens consacrés aux produits cosmétiques devraient être étoffés. La relation entre les administrations de tutelle et l’agence devrait s’inscrire dans un cadre contractuel renouvelé. Le transfert du financement à l’assurance maladie, décidé pour 2020, devrait faciliter cette évolution. Enfin, pour maintenir la confiance des citoyens, l'ANSM doit poursuivre son effort de transparence et renforcer ses contrôles en interne. La Cour formule huit recommandations à cet effet.
2019
Vie publique
France
rapport
médicament
préparations pharmaceutiques
Sécurité nationale
Médicaments
mesures de sécurité
Sécurité
santé

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N3-AUTOINDEXEE
Uniformisation des listes d’abréviations interdites et des médicaments de niveau d’alerte élevé dans un centre intégré universitaire de santé et de services sociaux
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1291
Objectif : Décrire l’élaboration de listes fusionnées des abréviations interdites et des médicaments de niveau d’alerte élevé dans un centre intégré universitaire de santé et de services sociaux (CIUSSS de l’Estrie-CHUS). Description de la problématique : La fusion d’établissements de santé depuis 2015 oblige l’uniformisation et la révision de plusieurs outils, protocoles et ordonnances collectives. La liste des abréviations interdites et de médicaments de niveau d’alerte élevé est un outil primordial pour assurer aux patients une prestation de soins sécuritaires. Résolution de la problématique : Une analyse préliminaire, puis des discussions en plus grand groupe au sein d’un comité de pharmacologie ont permis d’élaborer une liste uniformisée d’abréviations interdites et de médicaments de niveau d’alerte élevé au CIUSSS de l’Estrie-CHUS. Les listes finales représentent un équilibre entre une inclusion exhaustive et une facilité d’utilisation et d’application dans toutes les installations de l’établissement. Conclusion : L’uniformisation de ces listes nous permet de créer des outils centralisés pouvant être utilisés par tous, plutôt que de dupliquer le travail dans chaque installation. L’harmonisation de la liste des médicaments de niveau d’alerte élevé implique d’adapter au besoin les stratégies de gestion des risques avec ces abréviations et ce groupe de médicaments et de l’appliquer à l’ensemble de l’établissement.
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
surveillance sentinelle
établissements de santé
Services de santé universitaires
Liste de produits pharmaceutiques
services sociaux et travail social (activité)
central
Médicaments
Services de santé polyvalents
services de santé pour étudiants
préparations pharmaceutiques
Service social
Centre
normes de référence
Socialisme
Abréviations
abréviations comme sujet
médicament
socialisme
abréviations

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments ciblant la voie PI3K/AKT/mTOR pour le cancer de l'endomètre localement avancé, métastatique ou récidivant
https://www.cochrane.org/fr/CD012160/medicaments-ciblant-la-voie-pi3kaktmtor-pour-le-cancer-de-lendometre-localement-avance-metastatique
Quel est l’objectif de la revue ? Déterminer si les médicaments inhibant la voie PI3K/AKT/mTOR (appelés inhibiteurs de PI3K, AKT et mTOR) peuvent améliorer la survie des femmes diagnostiquées comme ayant un cancer de l'endomètre localement avancé (cancer qui s'est étendu au-delà de l'utérus), métastatique ou récidivant. Messages principaux Les données probantes de deux essais cliniques sur l'utilisation de médicaments ciblant la voie PI3K/AKT/mTOR, chez les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre localement avancé, métastatique ou récidivant, sont de faible certitude. D'après le petit nombre d'études terminées, les femmes ayant déjà reçu un traitement pour un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant et ayant reçu un inhibiteur de mTOR pourraient présenter un risque moindre de voir leur cancer progresser par rapport à celles ayant reçu une chimiothérapie ou une hormonothérapie seule. Cependant, chez les femmes ayant reçu une chimiothérapie contenant des inhibiteurs de mTOR dans le cadre de leur traitement lorsqu'elles étaient initialement diagnostiquées à un stade avancée de la maladie, le traitement contenant des inhibiteurs de mTOR pourrait entraîner une progression plus rapide de leur maladie et probablement plus de complications que la chimiothérapie ou l’hormonothérapie seule. Bien que les inhibiteurs de mTOR pourraient modifier la durée nécessaire à la progression du cancer, il pourrait n’y avoir que peu ou pas de différence dans la durée de vie des femmes après le traitement (appelée survie globale). Nous attendons la publication d'au moins cinq études évaluant le rôle des inhibiteurs de PI3K, AKT et mTOR dans le cancer de l'endomètre avancé ou récidivant.
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de l'endomètre
Cancer de l'endomètre
cancer
Cancer
tumeur maligne, sai
médicament
Récidivisme
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Endomètre
récurrent
Endomètre

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N3-AUTOINDEXEE
Comparaison des processus de mise sur le marché des médicaments et autres produits de santé entre le Canada et l'Europe sur l'année 2017-2018
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02314891
Il est courant de retrouver des travaux comparant les réglementations relatives aux produits de santé entre l’Union Européenne et les États-Unis. Cependant, malgré un système de santé attractif pour les fabricants et un rôle important au niveau du marché Nord-Américain, les règlementations encadrant la mise sur le marché des produits de santé au Canada sont beaucoup moins connues que celles de la FDA (Food and Drug Administration) ou de l’EMA (European Medicines Agency). Cette thèse a donc pour objectif de décrire les différentes réglementations concernant les médicaments, les dispositifs médicaux et les produits cosmétique au Canada en comparaison avec l'Union Européenne sur l'année 2017-2018. Elle met ainsi en évidence les points communs et les différences relatifs à la mise sur le marché de ces produits.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Fracture induite
démarche
Europe
Europe
Canada
Fracture de fatigue
préparations pharmaceutiques
Médicaments
santé
médicament

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N3-AUTOINDEXEE
L'autisme et les médicaments
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02296285
L’autisme infantile est une pathologie complexe des interactions sociales et de la communication, dont l’intérêt n’a fait que s’accroitre sur le plan de la recherche de facteurs ainsi que sur le plan de la prise en charge, depuis sa première description par Kanner en 1943. En 2012, elle est déclarée comme grande cause nationale par la Haute Autorité de Santé (HAS) qui publie en mars 2012 un guide de recommandations de bonnes pratiques sur la prise en charge des patients atteints de troubles envahissants du développement (TED) dont l’autisme fait partie. Dans ce travail, nous effectuerons un état des lieux des éléments de compréhension de l’autisme dans les domaines de la psychopathologie, de la génétique, de la biologie, de la neurologie et de la biochimie. Nous aborderons ensuite la prise en charge médicamenteuse de ces patients.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médicaments
pensée autiste
médicament
Autisme
préparations pharmaceutiques
trouble autistique

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N1-SUPERVISEE
Médication par sonde de nutrition: un défi interprofessionnel
Partie 2: Réflexions pratiques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08349
Dans la partie 1 de cet article de revue, les réflexions théoriques relatives à l’administration de médicaments par sonde de nutrition ont été discutées. Cette deuxième partie est consacrée aux défis qu’impliquent la prescription médicale et l’administration concrète de médicaments par sonde.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08349
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
administration d'un médicament par sonde entérale
nutrition entérale
sonde d'alimentation
voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
préparations pharmaceutiques
intubation gastro-intestinale
solutions pharmaceutiques
comprimés
capsules
occlusion d'un dispositif médical
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Médication par sonde de nutrition: un défi interprofessionnel
Partie 1: Réflexions théoriques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08348/
Lorsqu’un patient reçoit ses médicaments via une sonde de nutrition, des questions pharmaceutiques fondamentales se posent en vue de mettre en œuvre les traitements de façon sûre et efficace. Il peut s’agir de savoir si un comprimé peut être broyé, si une capsule peut être ouverte ou encore comment un plan thérapeutique doit finalement être mis en œuvre dans la pratique.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08348
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
nutrition entérale
préparations pharmaceutiques
intubation gastro-intestinale
sonde d'alimentation
administration d'un médicament par sonde entérale
voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Consommation d'alcool et médicaments potentiellement inappropriés: étude dans 3 EHPAD du département du Nord
http://www.sudoc.fr/237587432
Introduction : La consommation d'alcool chez les sujets âgés en EHPAD est souvent méconnue, et son lien avec la prescription de médicaments potentiellement inappropriés n'a jamais été étudié. L'objectif principal était d'étudier le lien entre consommation d'alcool en EHPAD et prescription médicamenteuse inappropriée. Matériel et méthode : Etude épidémiologique, observationnelle, transversale, multicentrique. La population était constituée de tous les résidents de trois EHPAD du département du Nord de la France de 75 ans ou plus, présents lors de la semaine du recueil en juin 2018. Les sujets ont été répartis en deux groupes, les consommateurs réguliers d'alcool et ceux non consommateurs réguliers d'alcool. Le critère de jugement principal était la présence sur l'ordonnance d'au moins un médicament potentiellement inapproprié, défini comme tel selon la liste Laroche. L'analyse statistique consistait en une analyse bivariée d'indépendance par le test du Khi 2. Résultats : Sur les 197 sujets inclus, 83 consommaient de l'alcool de manière régulière, soit 42.1%. L'analyse statistique n'avait pas mis en évidence de lien statistique entre consommation d'alcool et présence de médicaments potentiellement inappropriés sur l'ordonnance (p 0.888) ni avec la présence d'une poly médication (p 0.837). Il existait une association statistiquement significative entre présence d'au moins un médicament potentiellement inapproprié sur l'ordonnance et poly médication (p 0.036). Conclusion : Il n'y a pas de lien entre consommation d'alcool et médicament potentiellement inapproprié chez les résidents de 3 EHPAD du département du Nord. Une actualisation des critères de la liste Laroche semble nécessaire pour mieux repérer les médicaments potentiellement inappropriés, avec prise en compte des médicaments potentiellement inappropriés avec une consommation d'alcool régulière.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Alcoolisme
alcool éthylique
alcool
établissements de soins de long séjour
collecte de données
consommation d'alcool
Alcoolisme
Alcoolisme
médicament
Médicaments
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
MEDOCLIC : création et évaluation qualitative d'un site internet d'informations pratiques sur les médicaments destiné aux médecins généralistes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02182341
Introduction : Près de 80% de la prescription médicale en France est le fait des Médecins Généralistes (MG). Cependant, ils se sentent mal informés sur les informations pratiques sur les médicaments (Modification des modalités de remboursement, Rupture de stock, Changement de galénique, Arrêt de commercialisation, Rappel de lots). Les moyens actuels à disposition ne sont pas ciblés sur la médecine générale et les informations fournies sont rarement pertinentes. Cela entraîne une perte de temps pour les MG et des prescriptions inadaptées. br Objectif : Création et évaluation de MEDOCLIC, site d’information sur le médicament à destination des médecins généralistes. br Méthode : Nous avons créé le site MEDOCLIC en version bêta-test, répondant aux critères HONcode et Netscoring. Puis nous l’avons évalué par une étude qualitative par entretiens semi-dirigés auprès de médecins généralistes du Var et des Alpes maritimes. br Résultats : 12 entretiens individuels ont été réalisés. Ils confirment le sentiment d’outils inadaptés à la pratique de la médecine générale. Les MG ont souligné le fait qu’ils ne s’informaient pas forcément sur ces notions « pratiques » sur le médicament mais que la création de MEDOCLIC pouvait pallier ce manque et que son utilisation pouvait améliorer le service rendu au patient et leur faire gagner du temps. En effet, l’ergonomie, la clarté et la rapidité d’accès aux informations et le ciblage des médicaments sur MEDOCLIC ont été plébiscitées par les MG. Ils envisagent d’utiliser régulièrement le site pour s’informer sur les ruptures de stock, les arrêts de commercialisation et les retraits de lots, leur permettant d’éviter des prescriptions erronées. Pour optimiser au maximum l’outil et gagner du temps, les MG aimeraient pouvoir l’intégrer à leur logiciel de prescription. br Conclusion : MEDOCLIC est le seul site d’information sur le médicament à destination des MG. Il permettrait d’améliorer les prescriptions des MG, d’optimiser leur temps, et d’améliorer le service rendu aux patients.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
préparations pharmaceutiques
Information générale
Pratique
médicament
émigration et immigration
médecins généralistes
Médicaments
études d'évaluation comme sujet
Médecins
Évaluation qualitative
Internet

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N1-SUPERVISEE
Charte de l’information promotionnelle
Charte de l’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments
https://solidarites-sante.gouv.fr/ministere/acteurs/instances-rattachees/article/charte-de-l-information-promotionnelle
La présente charte a pour objet de fixer, en tout lieu, les conditions de l’information sur les spécialités pharmaceutiques par démarchage ou la prospection visant à la promotion. Sont incluses dans le champ de la charte toutes formes d’information, quel qu’en soit le support, par démarchage, prospection ou incitation qui visent à promouvoir la prescription, la délivrance ou l’utilisation de spécialités pharmaceutiques par tout professionnel habilité à prescrire, dispenser et utiliser ces médicaments. Conformément à la loi, la présente charte a pour but de renforcer la qualité de l’information visant à la promotion sur les médicaments pour en assurer le bon usage auprès des acteurs de santé. L’information délivrée fondée sur une information scientifique encadrée et validée, a pour objet d’assurer la promotion des médicaments auprès des professionnels de santé. Elle doit à cette occasion favoriser la qualité du traitement médical dans le souci d’éviter le mésusage du médicament, de ne pas occasionner de dépenses inutiles et de participer à l’information des professionnels de santé.
2019
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
Charte
Etude prospective
promotion de la santé
diffusion de l'information
personnel de santé
diffusion de l'information
diffusion de l'information
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques

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N1-SUPERVISEE
Phototoxicité par l'association du soleil et des médicaments
https://www.centreantipoisons.be/m-dicaments/phototoxicit-par-lassociation-du-soleil-et-des-m-dicaments
Certains médicaments peuvent induire une phototoxicité, c'est-à-dire une plus grande sensibilité de la peau aux rayons du soleil avec des conséquences cutanées désagréables possibles. La phototoxicité est une réaction cutanée causée par l'interaction entre certaines substances (comme les médicaments) et les effets de la lumière, habituellement la lumière solaire. Cela endommage les cellules. Cette réaction, sous forme d'éruption cutanée, survient peu après l'exposition au soleil ou aux rayons UV.
2019
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Centre antipoison belge
Belgique
information sur le médicament
Lumière du soleil
préparations pharmaceutiques
information patient et grand public
Phototoxicité
dermatite phototoxique

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N3-AUTOINDEXEE
La prise en charge non-médicamenteuse de l’insomnie de l’adulte par les médecins généralistes du Languedoc-Roussillon
http://www.sudoc.fr/235425885
L’objectif de cette étude est de comprendre comment les médecins généralistes prennent en charge l’insomnie de l’adulte par les Interventions Non Médicamenteuses (INM), en explorant leur pratique. Nous avons utilisé une méthode qualitative avec des entretiens individuels semi-directifs auprès de 10 médecins généralistes du Languedoc-Roussillon. Nous avons réalisé une analyse de contenu thématique et obtenu un « arbre thématique » représentant les INM. Cette étude montre que le principal outil des médecins généralistes dans l’insomnie de l’adulte est l’éducation du patient aux mesures d’hygiène du sommeil car c’est un outils simple, efficace et plus accessible que les autres INM. D’autre part, la prise en charge non médicamenteuse de l’insomnie semble être une difficulté pour la majorité des praticiens. Cette étude pourrait donc déboucher sur la mise en place de stratégies pour faciliter la prise en charge de l’insomnie pour les médecins généralistes
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
perturbation du sommeil
médicament
préparations pharmaceutiques
gestion des soins aux patients
Médecins
Insomnie
adulte
insomnie
Adulte
adulte
médecins généralistes
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
Insomnie
Languedoc-Roussillon
Médicaments
insomnie
Adulte

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N1-VALIDE
HeTOP médicaments
https://www.hetop.eu/hetop/drugs/
HeTOP Médicaments est un outil académique reposant sur une base de données agrégées...
2019
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CHU de Rouen
France
français
serveur terminologique
préparations pharmaceutiques
classification Anatomique Thérapeutique et Chimique
utilisation hors indication

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N1-VALIDE
ROMEDI - Référentiel Ouvert du Médicament
http://www.romedi.fr/
ROMEDI est une base dérivée de la base de données publique des médicaments...
2019
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France
français
préparations pharmaceutiques
serveur terminologique
classification Anatomique Thérapeutique et Chimique

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N1-SUPERVISEE
Médicaments et conduite automobile
http://sante.public.lu/fr/publications/m/medicaments-conduite-automobile/index.html
Cette brochure à destination des professionnels de santé a été éditée dans une démarche de prévention, conjointement entre le Ministère de la Santé et le Ministère du Développement durable et des Infrastructures. L’objectif est de prévenir au mieux le risque pour la conduite automobile lié aux médicaments par une sensibilisation des patients à travers les professionnels de santé. A cette fin, une liste indicative des médicaments commercialisés au Luxembourg présentant un risque pour la conduite automobile est annexée à ce document.
2019
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Portail Santé - Grand-Duché de Luxembourg
Luxembourg
information sur le médicament
Luxembourg
comportement de réduction des risques
conduite automobile
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Rétine : des troubles de la vue parfois d'origine médicamenteuse
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55871/0/NewsDetails.aspx
Des médicaments peuvent causer des troubles de la vision et nécessiter une surveillance ophtalmologique régulière et le cas échéant une diminution de posologie, voire leur arrêt...
2019
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
troubles de la vision
rétine
Médicaments
médicament
origine medicamenteuse
rétine
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Attaques de panique : parfois d'origine médicamenteuse
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (419) : 672-673
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55269/0/NewsDetails.aspx
Divers médicaments, notamment des psychotropes, exposent à des attaques de panique, nécessitant parfois leur arrêt...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
début de la maladie
Acidémie
Cancer de l'hypopharynx
préparations pharmaceutiques
trouble panique
Attaques de panique
Cancer de l'estomac
Médicaments
Fracture induite
panique
origine medicamenteuse
médicament
Attaque de panique
Artère sciatique primitive

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N2-AUTOINDEXEE
Parcours du médicament en soins premiers: sommes-nous écologiques ?
http://www.sudoc.fr/231528795
Contexte : En 2011, une étude de l’ANSES a démontré la présence de résidus médicamenteux dans les eaux brutes et les eaux traitées en France. Bien que les quantités de résidus mesurées dans les eaux soient infimes, les conséquences environnementales et sanitaires sont encore mal connues. L’objectif principal était d’évaluer les représentations qu’on les patients sur la pollution des eaux par les médicaments. Méthode : Une étude qualitative par entretiens semi-dirigés a été menée auprès de patients du Nord et du Pas-de-Calais. Ces entretiens ont étaient retranscrits intégralement et analysés à l’aide du logiciel NVivo11 jusqu’à la suffisance des données. Résultats : 11 entretiens ont été réalisés. Les solutions apportées par les participants pour diminuer la pollution des eaux par les médicaments sont de favoriser le recyclage des MNU en majorant les informations à ce sujet ou en étendant le système de recyclage, diminuer la consommation de médicaments, favoriser une agriculture raisonnée utilisant moins de médicaments vétérinaires. Les patients proposent également de délivrer les médicaments au détail, d’élargir les dates de péremption des médicaments, d’améliorer la filtration des eaux, de diminuer les prescriptions de médicaments ou de prescrire des médicaments moins polluants. Conclusion : L’existence d’une pollution des eaux par les médicaments est peu connue du
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
programme clinique
Ecologie
Soins
préparations pharmaceutiques
écologie
médicament
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge post immédiate du psychotraumatisme. Aspects psychothérapeutiques et médicamenteux - Revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01878834
Si le syndrome de stress post-traumatique correspond à une souffrance ancienne, il n’a été reconnu, observé, et pris en charge que relativement récemment, notamment à la suite de ces dernières guerres, en particulier celle du Vietnam. Il a depuis fait l’objet de nombreuses études et descriptions cliniques. Une prise en charge largement développée en France est le debriefing, ou defusing, terme inspiré du déchocage du Canada francophone. Elle est issue de modèles du passé, auxquels s’est ajoutée une spécificité nationale développée notamment par le professeur Louis Crocq, médecin psychiatre général des armées. Aujourd'hui viennent s’ajouter de très nombreuses études sur d’autres approches, permettant d’intervenir au moment même de l'état de stress aigu ou ensuite
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
littérature de revue
gestion des soins aux patients
immédiat
Traumatisme psychologique
littérature de revue comme sujet
immédiatement
Littérature
préparations pharmaceutiques
revue de la littérature
Médicaments
médicament
ayant l' aspect
revue de la littérature

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N1-SUPERVISEE
Pénuries de médicaments et de vaccins
Renforcer l'éthique de santé publique dans la chaîne du médicament
http://www.senat.fr/notice-rapport/2017/r17-737-notice.html
La portée et l'impact des pénuries de médicaments sont largement sous-estimés dans le débat public. Il s'agit pourtant d'un problème réel et de plus en plus prégnant, qui affecte au quotidien l'exercice des soignants comme la prise en charge des malades. Outre des conséquences sanitaires majeures, les indisponibilités de médicaments entraînent des risques financiers importants ainsi qu'un gaspillage de temps médical et logistique à tous les niveaux de la chaîne du médicament. Elles contribuent ainsi à la déstabilisation de notre système de soins en même temps qu'elles traduisent une perte d'indépendance sanitaire préoccupante pour la France comme pour l'Europe. En décidant de s'emparer de cette problématique, le Sénat a souhaité faire la lumière sur l'ampleur du phénomène et clarifier les responsabilités en jeu. Il formule par ailleurs un ensemble diversifié de propositions, qui ont pour point commun de viser à redonner davantage de place à la préservation de la santé publique et de l'indépendance sanitaire de la France dans la production de médicaments et de vaccins qu'aux objectifs de maîtrise des coûts. Face à la multiplication des pénuries, il apparaît urgent de replacer l'éthique de santé publique au coeur de la chaîne de mise à disposition du médicament.
2018
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Le Sénat
France
français
rapport
vaccins
préparations pharmaceutiques
France

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N1-SUPERVISEE
Anomalies congénitales liées aux expositions médicamenteuses et environnementales
Proposition de réponse à la demande ministérielle de création d’un dispositif national de veille et de surveillance
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-de-la-mere-et-de-l-enfant/anomalies-et-malformations-congenitales/documents/rapport-synthese/anomalies-congenitales-liees-aux-expositions-medicamenteuses-et-environnementales-proposition-de-reponse-a-la-demande-ministerielle-de-creation-d
Dans les suites de l’affaire de la Dépakine, la Direction générale de la santé (DGS) a saisi en juin 2016 Santé publique France pour la mise en place d’un registre national des malformations congénitales afin d’améliorer l’alerte liée notamment à une exposition médicamenteuse du foetus et des nouveau-nés. Cependant, la création d’un tel registre est apparue d’emblée inadaptée. D’une part, sa mise en place serait une mesure coûteuse, qui prendrait plusieurs années sans que sa faisabilité ne soit garantie, alors qu’il existe des registres existants certes spécialisés mais sur lesquels il est possible de capitaliser. D’autre part, un registre n’est pas par nature un outil d’alerte, en particulier pour les tératogènes. Les données d’exposition collectées par les registres sont limitées, concernent le plus souvent des tératogènes déjà avérés, et ont besoin de deux ans pour consolider leurs données.
2018
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
malformations dues aux médicaments et aux drogues
surveillance de l'environnement
Surveillance épidémiologique
rapport
préparations pharmaceutiques
exposition environnementale

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N2-AUTOINDEXEE
La politique du médicament en France : aspects historiques et réglementaires
http://www.irdes.fr/documentation/syntheses/historique-de-la-politique-du-medicament-en-france.pdf
définition du médicament, le circuit du médicament, autorisation de mise sur le marché, admission au remboursement, modalités de fixation des prix, historique sur la régulation du médicament, le médicament dans les plans de sante avant 1994 : la mise en place des premiers outils de régulation, la politique de régulation de 1994 à 2011 : une régulation plus drastique avec l’instauration des lois de financement, la réforme de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, la politique du médicament de 2012 à nos jours : une régulation axée sur l’efficience des pratiques médicales, ressources électroniques, sites thématiques, bases de données factuelles, bibliographie, la politique du médicament en France, ouvrages, rapports, working papers, articles, quelques études comparées, réglementation pharmaceutique
2018
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
résumé ou synthèse en français
médicament
Aspects historiques
préparations pharmaceutiques
France
ayant l' aspect
France
France
France
français
politique
France
Médicaments
histoire

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N3-AUTOINDEXEE
Innovation thérapeutique et accident médicamenteux : socio-genèse du scandale du benfluorex (Mediator ) et conditions de reconnaissance d'une pathologie émergente : les valvulopathies médicamenteuses
http://www.theses.fr/2018STRAG054
Le retrait du Mediator , médicament des Laboratoires Servier en vente de 1976 à 2009, s’effectue après l’identification de pathologies spécifiques des valves cardiaques : les valvulopathies médicamenteuses. Depuis, l’évènement est abordé sous l’angle du scandale médico-sanitaire, des défaillances du système de régulation et des méthodes d’influence d’un industriel sur des décideurs (politiques ou prescripteurs). Une procédure juridique pour établir des probables infractions aux lois pénales est en cours. Pour comprendre les origines et les conséquences de l’affaire du benfluorex – au-delà des champs de compétence juridiques et politiques – ce travail de thèse propose une analyse du processus de non-reconnaissance d’un effet indésirable grave d’un médicament pendant plus de 30 ans et surtout les effets de ce non-repérage sur ceux qui sont directement concernés : les personnes l’ayant consommé. À partir des données issues de deux enquêtes par questionnaire distinctes adressées l’une à des usagers du Mediator et l’autre à des cardiologues notre travail établit six différentes « figures » théoriques et analytiques des personnes exposées à la molécule se trouvant au centre de notre enquête.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Pathologie
Pathologie
Médicaments
traitement médicamenteux
benfluorex
valvulopathies
accidents
Pathologie
médicament
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Pathologie
PATHOLOGIE
préparations pharmaceutiques
accident
Thérapeutiques
Thérapeutique
valvulopathie
Pathologie
Thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Qualité de la prise en charge médicamenteuse en EHPAD
http://www.omedit-normandie.fr/media-files/16058/guide-ehpad-version-decembre-2018.pdf
L’iatrogénie médicamenteuse est deux fois plus fréquente chez le sujet âgé de plus de 65 ans. Elle serait responsable de plus de 10% des hospitalisations dans cette population et de 20 % chez les octogénaires. Plus de la moitié de ces effets indésirables médicamenteux seraient évitables. Des réponses existent pour sécuriser la prise en charge médicamenteuse du sujet âgé notamment en établissement d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD). C’est une des priorités inscrites dans le Projet régional de santé de Normandie.
2018
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Omédit Normandie
rapport
établissements de soins de long séjour
gestion des soins aux patients
préparations pharmaceutiques

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N2-AUTOINDEXEE
Score ETC – Régulation d'une Intoxication Médicamenteuse Volontaire
http://www.sfmu.org/fr/vie-professionnelle/outils-professionnels/calculateurs/score-etc-regulation-d-une-intoxication-medicamenteuse-volontaire/cal_id/38
Le score ETC aide le médecin régulateur dans sa décision d’envoyer un moyen de secours en cas d’intoxication médicamenteuse volontaire. Il a été conçu à partir de l’analyse de 337 appels au SAMU pour tentative de suicide médicamenteuse et validé par une enquête prospective multicentrique nationale de 1274 cas. Ce score ne s’intéresse qu’à l’aspect somatique de l’intoxication médicamenteuse, sans tenir compte de sa dimension psychiatrique...
2018
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SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
français
outil clinique
intoxication
Intoxication médicamenteuse
Médicaments
intoxication par un médicament ou une substance médicinale
intoxications
préparations pharmaceutiques
volontaires sains

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N1-VALIDE
Pour mieux soigner : des médicaments à écarter - actualisation 2018
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53765/0/NewsDetails.aspx
Prescrire actualise son bilan des médicaments qui sont à écarter des soins et à remplacer par de meilleures options...
2018
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Prescrire
France
français
article de périodique
préparations pharmaceutiques
ajustement du risque
risque
effets secondaires indésirables des médicaments
Risques et bénéfices
préparations pharmaceutiques
Appréciation des risques

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome des jambes sans repos : parfois une cause médicamenteuse
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (412) : 114
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53903/0/NewsDetails.aspx
Quand un patient se plaint de symptômes d'un syndrome des jambes sans repos, une cause médicamenteuse est à évoquer, en particulier quand le patient prend des psychotropes. Une diminution des doses ou un arrêt du médicament suspect rend parfois service au patient...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
syndrome des jambes sans repos
syndrome des jambes sans repos
médicament
Relation de cause à effet
préparations pharmaceutiques
jambes sans repos
causalité

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N1-VALIDE
L’ANSM publie ses recommandations sur les noms des médicaments - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-publie-ses-recommandations-sur-les-noms-des-medicaments
Afin de prévenir les risques potentiels liés au choix du nom des médicaments, l’ANSM a élaboré des Recommandations à l’usage des demandeurs et titulaires d’autorisations de mise sur le marché et d’enregistrements relatives aux noms de médicaments...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
industrie pharmaceutique
préparations pharmaceutiques
terminologie comme sujet
agrément de médicaments
France
étiquetage de médicament
Europe

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N3-AUTOINDEXEE
Seins chez les hommes : des médicaments parfois en cause
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (414) : 265-270
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55019/0/NewsDetails.aspx
Certains médicaments sont à l'origine de gynécomasties, parfois du fait de leur activité hormonale, mais pas toujours...
2018
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Prescrire
France
français
gynécomastie d'origine médicamenteuse
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
Fracture induite
Acidémie
Anévrysme intracrânien
hommes
Artère coronaire droite d'origine anormale
Médicaments
médicament
Anaphylaxie
Relation de cause à effet
causalité

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N3-AUTOINDEXEE
Hépatite C : médicaments désormais disponibles en pharmacie de ville
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (416) : 420-421
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55109/0/NewsDetails.aspx
Début 2018, la mise à disposition de certains antiviraux dits à action directe en officine en ville facilite l'accès à ces médicaments pour les patients atteints d'hépatite C...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
hepatite
Pharmacie
hepatite
Hépatite
Acidémie
hépatite virale
Artère coronaire unique
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
Médicaments
hépatite C
Hépatite médicamenteuse
Artériosclérose de greffe
hépatite virale c
médicament
enuresie psychogene
disponibilité de
Fracture induite
pharmacie

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N3-AUTOINDEXEE
Vénétoclax : encore un médicament mis trop tôt sur le marché
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (416) : 408-409
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55110/0/NewsDetails.aspx
Le vénétoclax (Venclyxto ) inhibe une protéine souvent très présente, entre autres, dans les lymphocytes anormaux de la leucémie lymphoïde chronique. Pour autant, le vénétoclax allonge-t-il la durée de vie des patients ? On ne le sait pas, faute d'essai comparatif...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Acidémie
vénétoclax
Fracture induite
Artère coronaire unique
Médicaments
médicament
Arrachement du tendon
Arrhénoblastome
démarche
marche à pied
préparations pharmaceutiques

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N2-AUTOINDEXEE
Fréquence et facteurs de risque de l'inobservance médicamenteuse dans l'antibiothérapie des infections ORL et respiratoires de l'enfant en médecine de ville
http://www.sudoc.fr/22731784X
Introduction : la France est un pays grand prescripteur d'antibiotiques chez les enfants. Une majorité des prescriptions d'antibiotiques est faite en ville. Les infections respiratoires basses et ORL sont le principal motif de prescription. L'inobservance médicamenteuse dans ces pathologies est pourvoyeuse de résistance bactérienne. L'objectif de cette étude était de mesurer l'inobservance des antibiotiques prescrits pour des infections ORL et respiratoires en médecine de ville et de rechercher des facteurs de risque associés à l'inobservance
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
antibactériens
infections
pédiatrie
Orl
services de santé en milieu urbain
Médecine
pneumologie
risque d'infection
enfant
préparations pharmaceutiques
infections de l'appareil respiratoire
Enfant
Enfant
médicament
Médecins
facteur de risque
Infection respiratoire
Enfant
facteurs de risque
Enfant
Refus du traitement
Médicaments
Enfant
antibiothérapie
infections
médecine
enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Femmes enceintes : trop exposées aux médicaments
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (419) : 669-671
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55274/0/NewsDetails.aspx
Beaucoup de femmes enceintes sont exposées à de nombreux médicaments, dont certains à risques pour l'enfant à naître...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Acidémie
Médicaments
grossesse
Cancer de l'épididyme
exposition à
Cancer de l'endomètre
préparations pharmaceutiques
femmes enceintes
Fracture induite
Artère sciatique primitive
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Représentations du médicament et des médecines alternatives et complémentaires dans une population de Loire-Atlantique et de Vendée : analyse secondaire d'une étude qualitative par entretiens semi-dirigés couplés à des journaux de santé
http://www.sudoc.fr/229712967
Introduction : les pratiques d'automédication dépendent de nombreux déterminants autour de la santé dont la représentation qu'a l'individu de l'objet médicament. La France reste le premier pays consommateur de médicaments en Europe mais paradoxalement, l'engouement pour cet objet diminue. A l'inverse, la vente de médicaments non allopathiques est en plein essor. L'objectif de ce travail est donc d'observer les représentations qu'ont les individus des médicaments et des médecines alternatives et complémentaires et d'évaluer les facteurs influençant ces représentations
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
recherche qualitative
alternant
Couples
Médecine alternative
Médecine complémentaire
qualitatif
santé
Journaux comme sujet
entretiens comme sujet
Entretien
médicament
Médecins
population
Médicaments
secondaire
journaliste
thérapies complémentaires
préparations pharmaceutiques
caractéristiques familiales
entretien

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N3-AUTOINDEXEE
Des lithiases vésiculaires d'origine médicamenteuse
In Lithiases vésiculaires d'origine médicamenteuse Rev Prescrire 2018 ; 38 (418) : 586-589.
http://www.prescrire.org/fr/3/31/55192/0/NewsDetails.aspx
Des médicaments sont parfois à l'origine de calculs dans la vésicule biliaire, surtout s'ils sont prescrits chez un patient ayant des facteurs de risques...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
médicament
Médicaments
lithiase vésiculaire
Acidémie
Boulimie
lithiase
Bouffée délirante
Syndrome de l'artère poplitée piégée
origine medicamenteuse
Lithiase vésiculaire
Fracture induite
préparations pharmaceutiques
vésiculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle : une forme buvable bienvenue d'un médicament de référence
In Captopril solution buvable (Noyada ) Rev Prescrire 2018 ; 38 (418) : 567-568.
http://www.prescrire.org/fr/3/31/55196/0/NewsDetails.aspx
La forme buvable de captopril (Noyada ) est utile chez les enfants et certains adultes ayant des difficultés à avaler, malgré quelques défauts du conditionnement source d'erreurs...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Hypertension artérielle
Bloc intra-auriculaire
Médicaments
noyade
préparations pharmaceutiques
maladie hypertensive
Bloc de sortie
Fracture induite
hypertension artérielle
Acidémie
ayant la forme
Solutions
Solutions
NOYADA
Syndrome de l'artère poplitée piégée
formé
solution médicamenteuse
solutions

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N3-AUTOINDEXEE
Atteintes cutanées graves médicamenteuses : parfois évitables
In Atteintes cutanées graves médicamenteuses : parfois évitables Rev Prescrire 2018 ; 38 (418) : 584.
http://www.prescrire.org/fr/3/31/55198/0/NewsDetails.aspx
Un nombre réduit de médicaments sont à l'origine de la plupart des atteintes cutanées graves d'origine médicamenteuse. Certaines peuvent être évitées en signalant aux professionnels de santé les antécédents à type d'hypersensibilité à un médicament, pour éviter une deuxième accident...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Syndrome de l'artère poplitée piégée
Acidémie
préparations pharmaceutiques
Bouchon de cérumen
peau, sai
Fracture induite
Médicaments
atteint
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments, le remboursement ce n’est plus automatique
https://www.franceculture.fr/emissions/la-methode-scientifique/la-methode-scientifique-du-jeudi-21-juin-2018
Qu’appelle-t-on médicament ? Pourquoi certains médicaments sont-ils remboursés et d’autres non ? Pourquoi ces remboursements peuvent-ils varier et quelles conséquences cela a ? Comment la politique de remboursement d’un médicament reflète-t-elle les exigences vis-à-vis des pratiques de la médecine ?
2018
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France Culture
France
français
émission radiophonique
robot
automatisme
Médicaments
médicament
Automatisme
automatisé
préparations pharmaceutiques

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N1-VALIDE
Recommandations Indisponibilités des médicaments indispensables
http://www.acadpharm.org/dos_public/Recommandations_IndisponibilitEs_des_mEdicaments_VF1.pdf
L’Académie nationale de Pharmacie propose de distinguer les mesures à prendre d’urgence pour atténuer immédiatement le phénomène de rupture, et les mesures à plus long terme pour les prévenir...
2018
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Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
législation pharmaceutique
agrément de médicaments
préparations pharmaceutiques
coûts des médicaments

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N1-VALIDE
Adaptation de la dose en cas de troubles de l’élimination – partie 2: insuffisance hépatique
In Prim Hosp Care Med Int Gen. 2018;18(08):134-136
https://primary-hospital-care.ch/fr/article/doi/phc-f.2018.01731/
Avec les reins, le foie est l’un des principaux organes d’élimination des médicaments dans l’organisme humain. En cas d’insuffisance hépatique ou de cirrhose, l’absence d’adaptation du dosage des médicaments peut entraîner une accumulation et des symptômes de toxicité. Les connaissances relatives aux principes d’adaptation de la dose, mais aussi aux propriétés des substances concernées, sont donc essentielles pour accompagner le patient de manière optimale et pour éviter les effets indésirables dus aux médicaments...
https://doi.org/10.4414/phc-f.2018.01731
2018
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Primary and Hospital Care
Suisse
français
allemand
calcul des posologies
insuffisance hépatique
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
insuffisance hépatique
traitement médicamenteux
pharmacocinétique
article de périodique
recommandation de bon usage du médicament
Élimination hépatobiliaire
effets secondaires indésirables des médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments tératogènes au cours de la grossesse? : Dépakine et Isotrétinoïne
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02025147/document
Depuis la catastrophe du thalidomide l’effet tératogène d’un médicament est une notion qui effraie. Il existe sur le marché de nombreux médicaments considérés comme médicaments tératogènes. La Dépakine et l’isotrétinoïne sont deux médicaments ayant un fort potentiel tératogène et qui sont au cœur des préoccupations de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament. La Dépakine a une place importante dans le traitement de l’épilepsie avec encore certain mystère (mécanisme d’action non connue). Il s’agit de l’un des antiépileptiques le plus tératogène, à l'origine de malformations congénitales graves (spina bifida, diminution du quotient intellectuel chez l’enfant, ...). L'isotrétinoïne, un dérivé de synthèse de la vitamine A, est utilisé dans le traitement de l’acné sévère. Il fut révolutionnaire pour le traitement de l'acné par son puissant pouvoir sébostatique. Son effet tératogène est connu depuis sa commercialisation, provoquant des malformations congénitales à différents niveaux : cardiaque, squelettique, SNC, thymus et craniofaciale. Compte tenu de ces problèmes, la Dépakine l'isotrétinoïne sont des médicaments très suivis par les différentes autorités de santé. Des nouvelles règles de prescriptions et de délivrances plus strictes chez les femmes en âge de procréer ont été mises en places, afin de diminuer le nombre de grossesse exposés à la Dépakine et l’isotrétinoïne.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
tératogènes
isotrétinoïne
isotrétinoïne
Médicaments
médicament
préparations pharmaceutiques
ISOTRETINOINE
isotrétinoïne
tératogenèse

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N1-VALIDE
Adaptation de la dose en cas de troubles de l’élimination partie 1: insuffisance rénale
In Prim Hosp Care Med Int Gen. 2018;18(07):122-124
https://primary-hospital-care.ch/fr/article/doi/phc-f.2018.01730/
L’insuffisance rénale est un problème fréquent au quotidien clinique. L’absence d’adaptation du dosage des médicaments en cas de troubles de l’élimination peut entraîner une accumulation et des symptômes de toxicité. Des connaissances relatives aux principes de l’adaptation de la dose, mais également aux propriétés des substances concernées sont donc essentielles pour assurer une prise en charge optimale des patients et éviter des effets indésirables...
https://doi.org/10.4414/phc-f.2018.01730
2018
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Primary and Hospital Care
Suisse
français
allemand
calcul des posologies
insuffisance rénale
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
Élimination rénale
traitement médicamenteux
pharmacocinétique
fraction de la filtration rénale
article de périodique
recommandation de bon usage du médicament
effets secondaires indésirables des médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Activité physique et alimentation : impact sur la santé et la consommation de médicaments, rôle du pharmacien
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01983970/document
L’activité physique et l’alimentation jouent un rôle primordial concernant la santé des Français. Elles possèdent des effets bénéfiques à la fois en termes de prévention, mais aussi dans la prise en charge de certaines pathologies. En conséquence, la pratique d’une activité physique régulière associée à une alimentation équilibrée, pourrait amener les Français à améliorer leur état de santé, et donc à diminuer leur consommation de médicaments. Toutefois, il existe des limites à la pratique d’une activité physique et à l’adoption d’un régime alimentaire, qu’il est nécessaire d’écarter après avis médical. Notre rôle aujourd’hui en tant que pharmacien, est de renforcer notre crédibilité en tant que professionnel de santé et acteur de santé publique, en sensibilisant les patients sur l’importance de ces deux facteurs. Ceci, par le biais de différents dispositifs comme les messages et informations destinés au public, les conseils associés au comptoir, et des méthodes innovantes telles que les « consultations conseils » qui pourraient être amenées à voir le jour. La profession et les missions du pharmacien évoluent au cours du temps. Sa rémunération évolue en conséquence, et tend vers une augmentation de la rémunération par le service, et une diminution de la rémunération à l’acte.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
rôle
Alimentation
Médicaments
alimentation
Physique
pharmaciens
préparations pharmaceutiques
santé
Physique
activité motrice
pharmacien
consommation alimentaire
médicament
physique

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de dispensation des médicaments
http://www.ordre.pharmacien.fr/Communications/Publications-ordinales/Bonnes-pratiques-de-dispensation-des-medicaments
Arrêté du 28 novembre 2016 relatif aux bonnes pratiques de dispensation des médicaments dans les pharmacies d'officine, les pharmacies mutualistes et les pharmacies de secours minières...
2018
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Ordre National des Pharmaciens
France
français
pharmaciens
pharmacie
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
texte juridique
Erreur de dispensation médicamenteuse
contrôle de qualité
Counseling directif
pharmacovigilance
stockage de médicament
Erreurs de médication
pratique professionnelle

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N2-AUTOINDEXEE
Audit de la maîtrise des risques sanitaires par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM)
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article713
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) est régulièrement confrontée à des crises qui conduisent à questionner son niveau de maîtrise des risques sanitaires. L’audit conduit par l’IGAS en 2018, dans le cadre du plan pluriannuel d’audit interne des ministères sociaux, avait pour objectif d’apprécier la réalité, la pertinence et l’effectivité du dispositif de contrôle interne de l’Agence. Celui-ci doit lui permettre de garantir ‘un haut niveau de sécurité sanitaire de tous les produits de santé tout au long de leur vie’  ; c’est d’ailleurs la première orientation stratégique du contrat d’objectifs et de performance 2015-2018 conclu entre l’ANSM et l’État. La mission a concentré ses travaux sur 11 risques jugés prioritaires. En raison des progrès accomplis et malgré quelques fragilités résiduelles, la maîtrise de 7 des 11 risques apparaît raisonnablement assurée (cas par exemple des activités de contrôle en laboratoire ou de la prévention des conflits d’intérêts), sous réserve que soit poursuivie la politique engagée par l’Agence. Une attention particulière, et des arbitrages sur les moyens apparaissent nécessaires pour la pharmaco-épidémiologie (surveillance de la sécurité des médicaments après leur mise sur le marché) et la matério-vigilance (surveillance des incidents liés à l’utilisation des dispositifs médicaux - dont les implants). Enfin, les deux derniers risques audités (cosméto-vigilance, mésusage des produits de santé) nécessitent d’en repenser le cadre stratégique avec le ministère de la santé, qui exerce la tutelle de l’Agence.
2018
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
rapport
Sécurité
Risque
préparations pharmaceutiques
Audition
audition
produits dangereux
ouïe
médicament
gestion de la sécurité
oreille, sai
Audition
Médicaments
Sécurité nationale
risque
mesures de sécurité

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N2-AUTOINDEXEE
Pratiques entourant la manipulation des médicaments dangereux dans les établissements de santé du Québec
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/pratiques-entourant-la-manipulation-des-medicaments-dangereux-dans-les-etablissements-de-sante-du-quebec
La manipulation sécuritaire des médicaments dangereux est encadrée par plusieurs organismes. Au Québec, l’Association paritaire pour la santé et la sécurité du travail du secteur des affaires sociales a publié le Guide de prévention – Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux en 2008. Depuis, de nouvelles recommandations ont été émises, et le National Institute for Occupational Safety and Health a divisé les médicaments dangereux en trois groupes. En décembre 2017, une enquête a été menée auprès des chefs des départements de pharmacie des établissements de santé du Québec offrant des services en hémato-oncologie. Sur 30 chefs de département, 23 provenant de 41 installations différentes ont participé à l’enquête (73 %). Les répondants étaient très satisfaits ou partiellement satisfaits du guide (37/41; 90 %); les mesures de précaution et de protection étaient généralement utilisées pour les médicaments du groupe 1, mais elles l’étaient peu pour les médicaments des groupes 2 et 3. Quant aux modalités de nettoyage des surfaces, elles variaient selon les établissements. L’objectif de cette enquête était de recenser les pratiques comportant des éléments à propos desquels il n’existe pas de consensus concernant la façon de faire la plus optimale à employer lors de la manipulation des médicaments dangereux par les travailleurs des établissements de santé au Québec. Quoique les pratiques s’améliorent, plusieurs recommandations du guide publié en 2008 ne sont pas mises en œuvre en raison de contraintes en matière de ressources financières, matérielles et humaines. Les résultats de l’enquête réalisée récemment serviront à la mise à jour de ce guide.
2018
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
article de périodique
préparations pharmaceutiques
manipulation psychologique
Médicaments
circonférentiel
médicament
Pratique
manipulation
produits dangereux
établissements de santé
Québec

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N2-AUTOINDEXEE
Améliorer la qualité et la continuité de la prise en charge médicamenteuse : du suivi pharmaceutique en hospitalisation psychiatrique à la transmission de la lettre de conciliation de sortie au médecin traitant
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01954078/document
Dans notre établissement psychiatrique, depuis 2015, tous les patients admis bénéficient d’un bilan médicamenteux complet (conciliation des traitements médicamenteux (CTM) d’entrée, entretien patient et analyse pharmaceutique). L'objectif est de déployer l’activité de CTM à la sortie d’hospitalisation pour sécuriser la prise en charge médicamenteuse du patient à sa sortie d’hôpital. Un suivi pharmaceutique a été créé et intégré dans le dossier patient CORTEXTE. Il permet de recueillir en continu, de synthétiser et d’intégrer rapidement des informations pharmaceutiques à la lettre de CTM de sortie avant son envoi au Médecin Traitant (MT) par messagerie sécurisée. Dans notre étude, seuls les patients à risque (âge 65 ans, 1 sup ère /sup hospitalisation, traitement par anticoagulants, insuline, immunomodulateurs) sont éligibles à une CTM de sortie. L’activité a été mise en oeuvre pendant 10 mois dans 2 services d’admission. Sur les 442 admissions, 92 patients sur 128 éligibles ont bénéficié d’une CTM de sortie. Des interventions pharmaceutiques pour optimiser l’ordonnance de sortie ont été acceptées à 83 %. Sur 71 lettres figuraient des observations pharmaceutiques (effets indésirables, informations sur la galénique d’un médicament) et 81 présentaient au moins un bilan des surveillances débutées à l’hôpital devant être poursuivies par le MT (surveillances cardio-métabolique et monitoring INR, TSH). Elles ont été envoyées à 90% par messagerie sécurisée. Une enquête auprès des MT a montré leur pleine satisfaction. Cette période a rendu le processus structuré et efficient. Nous souhaitons désormais consolider cette activité dans ces 2 unités d’admission et l’étendre aux autres services.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
gestion des soins aux patients
services pharmaceutiques
Médecins
hospitalisation
préparations pharmaceutiques
psychiatrie
Lettre
Transmissions
médicament
suivi psychiatrique
médecins généralistes
correspondance comme sujet
psychiatres
Médicaments
Médecine
sortie
Médecins
hospitalisation
amélioration de la qualité
médecins
lettre
médecine

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N2-AUTOINDEXEE
Etat des lieux des consommations de médicaments à visée psychoctive chez les étudiants en médecine de Lille vs. Montpellier-Nîmes
http://www.sudoc.fr/232637946
Les jeunes de 17 à 25 ans sont une population a risque de consommation de substances psychoactives et les étudiants en médecine ne sont pas épargnés par cette attitude. De par leur posture spécifique, les étudiants en médecine ont une vulnerabilité propre à la consommation problématique de SPA et un accès facilité. Ainsi l’objectif principal de cette étude était de réaliser un état des lieux des consommations de médicaments à visée psychoactive chez les étudiants en médecine des deux facultés Montpellier-Nîmes et Lille. Les objectifs secondaires étaient de déterminer les facteurs de risque de consommation de ces médicaments. Il s’agit d’une étude épidémiologique observationnelle, transversale et quantitative. Un questionnaire anonyme élaboré à partir de tests valides (POMI, ECAB, HAD, DAST 10) a été envoyé par mail aux étudiants en médecine (internes et externes) de l’Université de Montpellier-Nîmes et de Lille au mois de Juin 2018. L’effectif total comprenait 914 étudiants sur 7623 au total. Le taux d’étudiants interrogés consommant au moins un médicament à visée psychoactive était de 41% ; 37.15% des étudiants lillois et 46.50% à Montpellier-Nîmes. Cette différence était significative (p 0.004). Selon le test HAD ; un score d’anxiété pathologique était trouve chez 51.6 % des répondants ( 8/21), parmi eux 30% avaient une symptomatologie anxieuse avérée, 11% avaient des symptômes dépressifs douteux, et 5.8% avaient un syndrome dépressif avéré. Le score d’anxiété élevé sur cette même échelle était un facteur de risque de consommation de traitements psychotropes (p 0.001), tout comme le score de dépression élevé (p 0.001). Le fait d’avoir plus de 25 ans était un facteur de risque de consommation de médicaments psychotropes (p 0.0001). La prévention des risques et la prise en soins de ceux-ci est donc primordiale. Il est indispensable de rétablir un équilibre dans la santé mentale des médecins de demain
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
médicament
préparations pharmaceutiques
étudiant médecine
étudiant
Médecins
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Imputabilité médicamenteuse des évènements thromboemboliques veineux: Analyse rétrospective des déclarations de pharmacovigilance d’un service de médecine vasculaire entre 2001 et 2017
http://www.sudoc.fr/232460345
Introduction : la pharmacovigilance recense les effets indésirables médicamenteux (EIM) notifiés par les médecins, les patients ou l’industrie pharmaceutique. Certains médicaments ont des effets pro-thrombogènes et sont responsables d’événements thromboemboliques veineux (ETEV). L’objectif de ce travail a été de répertorier l’ensemble des déclarations d’un ETEV d’origine médicamenteuse présumée, émanant d’un service hospitalier de médecine vasculaire sur une période de 16 ans. Matériel et méthodes : Les notifications d’EIM effectuées entre 2001 et 2017 par le Service HTA et maladies vasculaires du CHU de Strasbourg auprès du Centre Régional de Pharmacovigilance Alsace, ont été colligées de manière rétrospective. L’imputabilité médicamenteuse pour l’effet indésirable a été calculée selon la méthodologie établie par le système français de pharmacovigilance (méthode Bégaud) et par la méthode OMS. Les caractéristiques démographiques et les facteurs de risque thromboembolique veineux (FDR-TEV) ont été également répertoriés. Résultats et discussion : Sur les 177 déclarations d’un ETEV, effectuées durant la période spécifiée, toutes molécules confondues, 76% étaient en lien avec un traitement hormonal (dont contraception orale : 61%), 9% en lien avec un traitement antinéoplasique et 4% avec un traitement anticoagulant. Une seule molécule était imputée dans 87% des cas, 2 dans 11% des cas et 3 dans 2% des cas. Le délai de survenue de l’ETEV était de 180 (Q1-Q3 : 14-730). L’imputabilité selon Bégaud montrait une causalité plausible dans 68% des cas, vraisemblable dans 30% des cas et très vraisemblable dans 2% des cas. Parmi les EIM notifiés, 71% étaient des embolies pulmonaires, 28% des thromboses veineuses profondes isolées et 1% des thromboses veineuses superficielles La médiane des âges était de 39 ans (Q-Q3 : 29-51). Les patients étaient majoritairement de sexe féminin (88%) et seule une minorité d’entre eux (11%) avait un antécédent d’ETEV. Ils avaient en moyenne 2,1 1,2 FDR-TEV avec uniquement 13% des événements jugés comme « provoqués ». Les patients avec une imputabilité vraisemblable ou très vraisemblable selon Bégaud étaient plus jeunes, à moindre risque cardiovasculaire, avaient moins souvent un cancer actif ou une thrombophilie. Conclusion : Ce travail apporte une nouvelle perspective sur le bilan étiologique à entreprendre face à un ETEV, l’origine médicamenteuse devant être toujours envisagée et, le cas échéant, une enquête d’imputabilité réalisée. Lorsqu’une origine médicamenteuse est retenue, l’incidence thérapeutique est immédiate allant de l’interruption du traitement incriminé, son remplacement par une molécule alternative ou la poursuite de l’anticoagulation pendant la durée du traitement à effet pro-thrombotique.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Folliculite perforante
Médecine vasculaire
thromboembolie
Médicaments
vaisseau sanguin, sai
pharmacovigilance
médicament
Surveillance des médicaments
thromboembolie
médecine
enregistrements
Thromboembolie
Médecins
préparations pharmaceutiques
causalité
thromboembolie
Fracture de fatigue
cardiologie
Surveillance des médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
«L’interdiction de publicité est le médicament le moins cher contre le tabagisme»
https://primary-hospital-care.ch/fr/article/doi/phc-f.2018.01837/
Selon le Monitorage suisse des addictions de 2016, presque un tiers des 15–25 ans fument. Cette proportion est significativement plus élevée que dans la population globale. Dans ce cadre, la publicité joue un rôle décisif et l’industrie du tabac cible spécifiquement les jeunes, ce qui est possible seulement car la Suisse dispose d’une loi laxiste sur les produits du tabac. Nous serons bientôt le seul pays d’Europe ne pouvant pas ratifier la convention-cadre de l’Organisation mondiale de la Santé pour la lutte antitabac de 2003.
2018
Primary and Hospital Care
Suisse
article de périodique
tabagisme
tabagisme
Tabagisme
Tabagisme
Fumer du tabac
Médicaments
préparations pharmaceutiques
publicité
médicament

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N1-VALIDE
Rapport sur l’amélioration de l’information des usagers et des professionnels de santé sur le médicament
https://solidarites-sante.gouv.fr/ministere/documentation-et-publications-officielles/rapports/sante/article/rapport-sur-l-amelioration-de-l-information-des-usagers-et-des-professionnels
...le changement de formule du Lévothyrox a mis en évidence de nombreuses difficultés de communication avec des patients et des professionnels de santé, manifestement mal informés de la décision relative au changement de formule de ce médicament et de sa mise en oeuvre. Au vu de ce constat, la ministre des Solidarités et de la Santé attend de la mission que des propositions lui soient faites, en toute indépendance, pour améliorer : les conditions justifiant l’information sur les médicaments et ses cibles (intérêt et bénéfice pour les professionnels de santé et/ou patients) ; l’élaboration de l’information, adaptée aux différentes cibles ; l’accès à l’information sur les médicaments et les canaux de communication à privilégier ; les modalités de l’information en direction des différents acteurs de la prise en charge des patients ; la qualité de l’information et sa vérification, laquelle suppose, surtout dans un contexte de perte de confiance envers la parole scientifique et ses porteurs, la transparence sur l’auteur et l’émetteur de l’information ; l’adaptation de l’information à produire, au long cours ou en période de crise sanitaire, et leur articulation ; la formation et l’éducation sur le médicament, pour les différents acteurs concernés...
2018
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
rapport
préparations pharmaceutiques
diffusion de l'information
communication
systèmes d'information
bases de données pharmaceutiques
dossiers de santé personnels
gestion de l'information en santé
systèmes informatisés de dossiers médicaux
formation professionnelle
pharmaciens
médecins
rôle professionnel
Management par la qualité
pharmacovigilance

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N3-AUTOINDEXEE
Relations entre Mesures Non Médicamenteuses et Pression Artérielle. Analyse des données de l’étude NutriNet-Santé
http://www.theses.fr/2017USPCD081
L’hypertension est la maladie chronique la plus fréquente dans le monde. Aussi, des mesures non médicamenteuses, nommément l’adhérence à une alimentation équilibrée (riche en fruits et légumes et réduite en sel), le maintien d’un poids normal, la pratique d’une activité physique régulière et une consommation d’alcool limitée, sont largement recommandées dans les textes de recommandations des sociétés savantes afin de prévenir l’hypertension et/ou d’améliorer le contrôle tensionnel des individus hypertendus. L’objectif de cette thèse était d’étudier les relations entre ces facteurs et le niveau de pression artérielle d’une part et le risque de survenue d’une hypertension à partir d’analyses transversales et prospectives des données de l’étude NutriNet-Santé, une e-cohorte française. Nos résultats rapportent que le niveau de pression artérielle est significativement associé à l’indice de masse corporel, à la consommation en fruits et légumes et plus largement à l’adhérence à une alimentation globale équilibrée, à la consommation d’alcool et au niveau d’activité physique ; confirment l’association entre le risque d’hypertension et les apports alimentaires de plusieurs facteurs nutritionnels et soulignent qu’une alimentation globalement saine et équilibrée pourrait fortement contribuer à prévenir l’hypertension. Enfin, nos résultats suggèrent que l’adhérence à l’ensemble des mesures non médicamenteuses pourrait diminuer de moitié le nombre de nouveau cas d’hypertension ou tout du moins retarder leur survenue.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Analyse de données
Artère
tension artérielle
mesure de la pression artérielle
médicament
ARTERE
préparations pharmaceutiques
Médicaments
collecte de données
santé

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N3-AUTOINDEXEE
Médicament pendant un allaitement maternel : peser le pour et le contre
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (405) : 533-537
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53133/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Une démarche rationnelle est nécessaire pour limiter les risques d'effets indésirables pour l'enfant sans retirer à la mère un traitement bénéfique ni à l'enfant un allaitement prolongé qui lui est profitable...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
contre
allaitement maternel
Allaitement naturel
préparations pharmaceutiques
médicament

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N3-AUTOINDEXEE
DMLA et autres maladies de la rétine : augmentation du risque de thrombose avec les médicaments anti-VEGF
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (405) : 509-511
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53142/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Un traitement par médicament anti-VEGF injecté dans l'œil augmente le risque de thromboses artérielles ou veineuses (AVC, etc.), en le multipliant probablement par deux...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
affection rétinienne
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
augmenté
thrombus
Maladie
thrombose
dégénérescence maculaire
thrombose
risque
Rétine
médicament
maladie
rétine

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N1-VALIDE
Produits de santé, cosmétiques et tatouages en été - Adoptez les bons réflexes - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/produits-de-sante-cosmetiques-et-tatouages-en-ete-adoptez-les-bons-reflexes
Pendant la période estivale ou lors des voyages, des précautions particulières doivent être prises lors de l’utilisation de médicaments, de produits cosmétiques ou de dispositifs médicaux. C’est pourquoi l’ANSM souhaite rappeler les bons réflexes à adopter...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
Température élevée
stockage de médicament
lecteur de glycémie
préparations pharmaceutiques
produits antisolaires
Photosensibilisation
voyage
tatouage
lawsonia (plante)
bain de soleil
photodermatoses

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N3-AUTOINDEXEE
Des atteintes des cordes vocales causées par des médicaments
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (407) : 670-675
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53213/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Des médicaments induisent des atteintes des cordes vocales par divers mécanismes : dépôts de substances sur la muqueuse, sécheresses des muqueuses et diminutions de la lubrification des cordes vocales, modifications de la composition salivaire, formation d'œdème, d'érythème, de nécrose ou d'hématomes au niveau de la muqueuse, paralysie des cordes vocales...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
voix
préparations pharmaceutiques
médicament
plis vocaux
atteint

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N3-AUTOINDEXEE
Crampes essentielles (sans cause spécifique) : pas de médicament
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (408) : 763-766
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53252/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
crampe
essentiel
préparations pharmaceutiques
médicament
Relation de cause à effet
Pression systolique
spécifique
crampe musculaire
causalité
pression sanguine

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N3-AUTOINDEXEE
Tremblements : des médicaments parfois en cause
Rev Prescrire 2017 ; 37 (408) : 750-756.
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53257/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
2017
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Prescrire
France
français
tremblement
résumé ou synthèse en français
tremblement d'attitude induit par un médicament
pharyngite
médicament
tremblement
Relation de cause à effet
préparations pharmaceutiques
denomination hors-liste
tremblement
tremblement
suite operatoire
tremblante
causalité

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie de Hodgkin : deux médicaments qui ne profitent pas aux patients
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (408) : 730-735
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53258/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
En l'absence de bénéfice démontré sur la durée de vie, il n'est pas justifié d'exposer les patients atteints d'une maladie de Hodgkin aux effets indésirables nombreux et parfois graves du nivolumab et de la brentuximab védotine...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
intermédiaire
maladie
médicament
Pression systolique
préparations pharmaceutiques
a comme patient
deux
patients
maladie de Hodgkin
pression sanguine

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N3-AUTOINDEXEE
Administration de médicaments : éviter d'interrompre les soignants dans cette tâche
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (408) : 783-784
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53263/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
a comme soignant
aidants
préparations pharmaceutiques
administration d'un médicament
Administration
organisation et administration

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments opioïdes : s'injecter à moindres risques
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001953/
La brochure Médicaments opioïdes : s’injecter à moindres risques est un outil d’information qui permet de conseiller les personnes qui souhaitent réduire les risques associés à l’injection de médicaments opioïdes. Les médicaments opioïdes sont conçus pour être consommés par la bouche et contiennent de la cire, de la cellulose ou du talc. Les étapes de préparation pour une injection à moindres risques, notamment en ce qui a trait à la dissolution et la filtration de la drogue, sont donc différentes de celles employées pour l’injection d’autres drogues comme la cocaïne ou l’héroïne.
2017
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
France
français
brochure pédagogique pour les patients
mineur
Opioïdes
injections
administration de substance thérapeutique
risque
préparations pharmaceutiques
agoniste des opiacés
analgésiques morphiniques

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N2-AUTOINDEXEE
Trouble de stress post-traumatique : traitement à l’aide de la psychothérapie et des médicaments
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/HealthandWellness/MentalHealth/Pages/ptsd-psychotherapy-medications.aspx
Les symptômes liés au trouble de stress post-traumatique (TSPT) n’ont pas tendance à diminuer ou à disparaître d’eux-mêmes. Par conséquent, un enfant ou un adolescent atteint est généralement traité à l’aide de la psychothérapie. Il peut aussi parfois avoir besoin de médicaments.
2017
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AboutKidsHealth
France
français
information patient et grand public
absence de stress
stress
traumatisme
préparations pharmaceutiques
médicament
blessure
thérapeutique
psychothérapie
psychothérapie
trouble
troubles de stress post-traumatique
Traités
coopération internationale

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N3-AUTOINDEXEE
Point d’actualité sur le Levothyrox et les autres médicaments à base de lévothyroxine
https://ansm.sante.fr/actualites/point-dactualite-sur-le-levothyrox-et-les-autres-medicaments-a-base-de-levothyroxine
Suite à l’annonce de l’élargissement de l’offre thérapeutique pour les patients souffrant de troubles de la thyroïde, l’ANSM confirme l’arrivée en France de la spécialité L-Thyroxin Henning du laboratoire Sanofi le 16 octobre prochain. Un autre médicament sera prochainement mis à disposition au mois de novembre. Par ailleurs, l’ANSM publie les premiers résultats de l’enquête de pharmacovigilance initiée dès la mise sur le marché de la nouvelle formule de Levothyrox en mars 2017. Cette enquête vise à analyser les signalements d’effets indésirables rapportés.
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
enquête santé
thyroxine
thyroxine
LEVOTHYROX
L-THYROXIN HENNING
préparations pharmaceutiques
médicament
dû à
LEVOTHYROXINE
base
Actualités
thyroxine
Lévothyrox
actualités

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N1-VALIDE
Les boîtes de médicaments s’adaptent pour améliorer la visibilité de l’information contenue dans les notices sur les risques des médicaments pris durant la grossesse
http://solidarites-sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/les-boites-de-medicaments-s-adaptent-pour-ameliorer-la-visibilite-de-l
Un pictogramme « femmes enceintes » arrive, à compter du 17 octobre 2017, sur les boîtes de médicaments présentant des risques pour les femmes pendant leur grossesse. Il est apposé par les laboratoires sur les médicaments concernés et permet une meilleure visibilité de l’information relative à ces risques, déjà signalée dans la notice du médicament...
2017
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
information sur le médicament
étiquetage de médicament
grossesse
préparations pharmaceutiques
Contre-indications aux procédures
Contre-indications aux médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Conseil d'État : un arbitre influent dans le domaine du médicament
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (409) : 857-863
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53477/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
En France, les firmes pharmaceutiques utilisent volontiers le Conseil d'État pour contrecarrer les autorités de santé, d'autant qu'il privilégie parfois les intérêts de la firme contre ceux de la santé publique et des patients...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Assistance
préparations pharmaceutiques
médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments : une dimension souvent européenne
In Rev Prescrire 2017 ; 37 (409) : 864-866
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53451/0/2017/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Beaucoup de décisions relatives aux médicaments sont prises au niveau européen. C'est à ce niveau aussi qu'il faut agir pour défendre un meilleur service rendu aux patients...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
médicament
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Étude rétrospective des tentatives de suicide médicamenteux en Haute-Normandie en 2014
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01647819
Cette étude, réalisée sur la totalité de l’année 2014 regroupe les appels au centre antipoison de Lille pour le motif d’une tentative de suicide médicamenteux. Celle-ci a permis d’analyser le profil de ceux qui commettent ce geste ainsi que de repérer quels sont les principaux médicaments utilisés.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
suicide (tentative)
études rétrospectives
médicament
préparations pharmaceutiques
tentative de suicide
tentative de suicide
suicide

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments usuels en médecine de premier recours et cancer de la prostate : quelle relation ?
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-541/Medicaments-usuels-en-medecine-de-premier-recours-et-cancer-de-la-prostate-quelle-relation
Une possible association entre le cancer de la prostate et le syndrome métabolique a récemment été mise en évidence. Plusieurs récentes études expérimentales et épidémiologiques ont suggéré un rôle protecteur de plusieurs médicaments largement utilisés en médecine de premier recours dans le cancer de la prostate. Nous résumons ici les résultats de ces études, en particulier pour l’aspirine, les antidiabétiques oraux et les statines.
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
Médecins de premier recours
médicament
tumeur maligne, sai
usuel
soins de santé primaires
premier
cancer
Cancer
cancer
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Etude des pratiques professionnelles portant sur la prescription médicamenteuse des personnes âgées
http://www.sudoc.fr/221430423
L’âge et la polypathologie conduisent à la polymédication, ce qui majore les risques de iatrogénie médicamenteuse et d’inobservance. L’impact sanitaire des évènements indésirables liés à la polymédication chez le sujet âgé, en fait une des priorités de santé publique en raison de leur gravité, et de leur fréquence. Ce dernier aura pour but d’évaluer la prescription médicamenteuse chez les personnes âgées au sein du CHRU de Lille au cours de ces dernières années
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
personnes
Sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
Pratique professionnelle
personnes
préparations pharmaceutiques
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
ordonnances médicamenteuses
pratique professionnelle
collecte de données
études d'évaluation comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de la diffusion et de l’appropriation de la partie infectiologie du guide de bon usage des médicaments destiné aux EHPAD par des coordonnateurs lorrains
http://www.sudoc.fr/204379318
Objectif : Evaluer la diffusion et l’appropriation de la partie infectiologie du guide de bon usage des médicaments destiné aux EHPAD par des coordonnateurs lorrains. Matériel et méthode : Etude épidémiologique descriptive transversale menée entre février et juin 2016 auprès des coordonnateurs d’EHPAD lorrains inscrits sur la liste de l’ARS Lorraine, interrogés prioritairement par voie téléphonique
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
précis
Infectiologie
Diffusion
préparations pharmaceutiques
infectiologie
diffusion
établissements de soins de long séjour
adhésion aux directives
précis
études d'évaluation comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Élaboration d'un thesaurus des médicaments à risque au CHU Grenoble Alpes : projet Med-APPRaISE
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01565193
L’iatrogénie médicamenteuse est un enjeu de santé publique. L’arrêté RETEX du 6 Avril 2011 et la loi HPST contraignent les établissements de santé à agir pour sécuriser la prise en charge médicamenteuse des patients. L’analyse pharmaceutique des prescriptions hospitalières comportant un médicament à risque représente un élément de réponse. L’objectif de ce travail était d’élaborer un thesaurus des médicaments à risque pour les établissements de santé français, identifiés à partir des données de la littérature et de groupes d’experts pluri-professionnels, regroupant pharmaciens, médecins hospitaliers et pharmacovigilants
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
thesaurus
hôpitaux universitaires
médicament
risque
préparations pharmaceutiques

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N1-VALIDE
DocaMED
MÉDICAMENTS ET INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
http://docamed.com/
https://play.google.com/store/apps/details?id=fr.docamed.docamed_app
https://apps.apple.com/sn/app/docamed/id1157354910?mt=8
DocaMED rassemble les informations sur les médicaments issues de sources officielles fournies par différentes instances et institutions (ANSM, EMA, Commission européenne, HAS, Base de données publique des médicaments du Ministère de la santé, CNAMTS, CRAT). Ces informations sont rendues disponibles conformément à l’Article L. 321-1 du Code des relations entre le public et l'administration, portant sur la réutilisation des informations publiques. DocaMED présente au sein des différents domaines de la pathologie les indications thérapeutiques des médicaments commercialisés en France issues des libellés des Résumés des caractéristiques des produits (RCP). Au sein d’une indication thérapeutique les médicaments disponibles sont présentés soit par classes pharmaco-thérapeutiques (classes ATC de l’OMS) et dans l’ordre du classement ATC soit par DCI (ordre alphabétique). DocaMED fournit pour chaque indication thérapeutique les documentations et les recommandations thérapeutiques disponibles les plus incontestables possibles, c'est-à-dire celles des agences comme l’HAS, l’ANSM, l’INCA, celles des sociétés savantes les plus reconnues (sociétés nationales, européennes, internationales), celles de l’Inserm via le portail Orphanet pour les maladies rares ainsi que les revues COCHRANE réalisées dans chaque indication et les informations fournies par le CRAT (Centre de référence sur les agents tératogènes)...
2017
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France
français
application mobile
préparations pharmaceutiques
services d'information sur les médicaments
Ordiphone
Internet

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N2-AUTOINDEXEE
Le prix du médicament doit-il obéir à la loi du marché et peut-il être fixé en fonction du service rendu ?
http://www.ethique-cancer.fr/sites/www.ethique-cancer.fr/files/file_fields/2017/11/14/avis33-comiteethiquecancer-texte-vdef.pdf
2017
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Comité éthique & cancer
France
français
rapport
préparations pharmaceutiques
médicament
prix (coût)
Loi
démarche
prix

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N3-AUTOINDEXEE
« Les données de vie réelle, un enjeu majeur pour la qualité des soins et la régulation du système de santé - L'exemple du médicament »
http://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/rapport_donnees_de_vie_reelle_medicaments_mai_2017vf.pdf
On désigne sous le terme « données de vie réelle », ou « données de vraie vie », des données qui sont sans intervention sur les modalités usuelles de prise en charge des malades et ne sont pas collectées dans un cadre expérimental (le cadre notamment des essais randomisés contrôlés, ECR), mais qui sont générées à l’occasion des soins réalisés en routine pour un patient, et qui reflètent donc a priori la pratique courante. De telles données peuvent provenir de multiples sources : elles peuvent être extraites des dossiers informatisés de patients, ou constituer un sous-produit des informations utilisées pour le remboursement des soins ; elles peuvent être collectées de manière spécifique, par exemple dans le cadre de procédures de pharmacovigilance, ou pour constituer des registres ou des cohortes, ou plus ponctuellement dans le cadre d’études ad hoc ; elles peuvent également provenir du web, des réseaux sociaux, des objets connectés, etc.
2017
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
rapport
Systèmes de soins
préparations pharmaceutiques
qualité de vie
qualité des soins de santé
Qualité des données
prestations des soins de santé
systémique
qualitatif
majeur
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Représentations et pratiques déclarées des médecins généralistes dans la prise en charge non médicamenteuse de l’insomnie chronique de l’adulte : mise en perspective avec les recommandations de la HAS de 2006
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01676421
Objectif : l’insomnie chronique de l’adulte est fréquente et pose souvent le problème de sa prise en charge en soins primaires. L’objectif de cette étude était de décrire les représentations et pratiques déclarées des médecins généralistes dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de cette plainte d’insomnie, pour comprendre ce qui freine l’application des recommandations de 2006 et la prescription de thérapeutiques non médicamenteuses, afin d’en dégager des leviers et perspectives d’amélioration.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
Médecins
Médecins généralistes
Adulte
Insomnie
Insomnie chronique
Recommandations
médecins généralistes
gestion des soins aux patients
médecins
enregistrements
médecine de famille
adulte
maladie chronique
préparations pharmaceutiques
Counseling directif
syndrome de Propping-Zerres
adhésion aux directives
Représentation
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
directives de santé publique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N1-VALIDE
Estimation de la fonction rénale en gériatrie et adaptation de la posologie
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/7886.pdf
Comment et quand évaluer la fonction rénale en gériatrie ?...
2017
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OMéDIT Centre
France
français
sujet âgé
tests de la fonction rénale
préparations pharmaceutiques
recommandation pour la pratique clinique
calcul des posologies
évaluation de la fonction rénale
créatinine
algorithme
continuité des soins
insuffisance rénale
insuffisance rénale
facteurs de risque
Débit de filtration glomérulaire
antibactériens
diurétiques
antihypertenseurs
hypoglycémiants
anticoagulants

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N1-VALIDE
Urgences Médicales internes adultes : le chariot d'urgence
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/7889.pdf
Ce guide a pour but d’améliorer la prise en charge des urgences médicales internes, hors services d’urgence, blocs opératoires et services de réanimation...
2017
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OMéDIT Centre
France
français
traitement d'urgence
adulte
défibrillateurs
liste de contrôle
médecine d'urgence
chariot d'hôpital
préparations pharmaceutiques
traitement d'urgence
recommandation professionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
Étude du circuit du médicament en EHPAD : l'exemple de l'EHPAD Domaine Saint-Michel à Saint-Laurent du-Var de juillet 2015 à juillet 2016
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01704731
Introduction : L’EHPAD est une structure médicalisée permettant d’accueillir des patients de plus de 60 ans dépendants. Ces établissements ont un circuit du médicament complexe du fait du nombre important d’étapes et de professionnels intervenant. Objectifs : Analyser le circuit du médicament au sein de l’EHPAD Domaine Saint-Michel à Saint-Laurent-du-Var pour proposer des perspectives d’amélioration.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médicament
établissements de soins de long séjour
saints
collecte de données
Médicaments
préparations pharmaceutiques
syndrome oculo-palato-squelettique
Craniosynostoses
malformations oculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle pulmonaire d’origine médicamenteuse : revue de la littérature et étude cas/non-cas à partir de VigiBase
http://www.sudoc.fr/224075233
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et grave caractérisée par des modifications de la structure des artères pulmonaires et du fonctionnement de leurs cellules entraînant une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires et conduisant à une insuffisance cardiaque droite généralement mortelle. Parmi d’autres facteurs, l’HTAP peut être induite par des médicaments. Nous avons réalisé une revue de la littérature scientifique afin d’inventorier ces médicaments
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Médicaments
hypertension pulmonaire
collecte de données
médicament
littérature de revue comme sujet
étude de cas
maladie hypertensive
origine medicamenteuse
hypertension pulmonaire
littérature de revue
revue de la littérature
préparations pharmaceutiques
présentations de cas
revue de la littérature

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N3-AUTOINDEXEE
Le marché informel du médicament à Madagascar : une revanche populaire
http://hdl.handle.net/2078.1/191542
Ce travail nous démontre, par une démarche inductive, en quoi le marché informel du médicament constitue une revanche populaire. Cette notion de « revanche populaire » est entendue comme une forme de contre-pouvoir mise en place par les vendeurs de médicaments, et dont la pratique est rendue pérenne grâce à la demande populaire en médicaments pharmaceutiques. Le marché informel du médicament, en tant qu‟exemple d‟initiative d‟économie populaire, incarne un phénomène de contre-pouvoir dont la force est de proposer une alternative au cadre structurel pharmaceutique en place à Madagascar, considéré par nos interlocuteurs comme défaillant et non adéquat aux demandes des usagers.
2017
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UCL - Université Catholique de Louvain
Belgique
français
thèse ou mémoire
préparations pharmaceutiques
Médicaments
démarche
médicament
Madagascar

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N3-AUTOINDEXEE
Données de sécurité des médicaments : quelle communication auprès des médecins généralistes ?
http://www.sudoc.fr/224736132
Introduction: Les nouvelles données de sécurité des médicaments ne semblent pas atteindre les médecins généralistes. Pourtant, l'ANSM et les CRPV communiquent régulièrement. Ces informations sont reprises dans divers outils de formation professionnelle. Quels outils utilisent les médecins généralistes pour s'informer sur les nouvelles données de sécurité des médicaments ?
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
plan de recherche
Médicaments
Communication
Sécurité des données
sécurité
commun
médicament
médecins généralistes
préparations pharmaceutiques
généralisé
communication
sécurité informatique

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N3-AUTOINDEXEE
Objectifs des prescriptions médicamenteuses : l'étude transversale OPREM
http://www.sudoc.fr/224720945
Les objectifs de soins sont souvent implicites alors que leur identification devrait constituer un élément-clé de toute démarche de prescription. L'objectif de cette étude était de décrire les objectifs cliniques des prescriptions médicamenteuses en médecine générale, leurs déterminants et leur concordance entre médecins et patients.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
Bibliothèque de l'Université Claude Bernard Lyon1
France
français
thèse ou mémoire
Études transversales
Objectifs
collecte de données
études transversales
préparations pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
objectifs
médecine générale
médecins généralistes

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N3-AUTOINDEXEE
Comparaison des avis de la commission de transparence et de la revue Prescrire concernant les nouveaux médicaments (ou nouvelles indications) en ambulatoire entre 2013 et 2015
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01758309
Introduction : les praticiens doivent maintenir leurs connaissances concernant le médicament à jour. Deux sources sont considérées comme fiables en France: la commission de la transparence de la HAS et ses « Améliorations du Service Médical Rendu » (ASMR), et la presse médicale avec Prescrire . Le but principal de l’étude était d’évaluer s’il existait une concordance entre ces sources, comprendre les discordances éventuelles, identifier si l’une est systématiquement plus « sévère », et les critères à considérer pour chaque source pour une lecture rapide des avis
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Fracture bimalléolaire
Indicateurs
jugement
laisse entrevoir
Médicaments
préparations pharmaceutiques
indication de
médicament
nouveau
clair
Fracture de Maisonneuve
revue de la littérature
indicateur
indicateurs et réactifs
revue de la littérature

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N1-SUPERVISEE
Traitement combiné à dose fixe pour la prévention des maladies cardiovasculaires
http://www.cochrane.org/fr/CD009868/traitement-combine-a-dose-fixe-pour-la-prevention-des-maladies-cardiovasculaires
Objectifs : Déterminer l'efficacité du traitement combiné à dose fixe sur la réduction des effets mortels et non mortels des MCV et sur l'amélioration de la pression artérielle et des facteurs de risque lipidiques des MCV pour la prévention primaire et secondaire des MCV. Nous avons également cherché à déterminer les taux d'abandon, les effets indésirables, la qualité de vie liée à la santé et les coûts du traitement combiné à dose fixe
2017
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Cochrane
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
préparations pharmaceutiques
maladies cardiovasculaires
maladies cardiovasculaires
effets secondaires indésirables des médicaments
association médicamenteuse
maladies cardiovasculaires

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N3-AUTOINDEXEE
Excès de poils : certains médicaments en cause
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52657/0/NewsDetails.aspx
Certains médicaments exposent à des hyperpilosités, le plus souvent réversibles à l'arrêt du médicament...
2017
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
poils
Relation de cause à effet
médicament
préparations pharmaceutiques
causalité

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N2-AUTOINDEXEE
Palmarès 2016 du conditionnement des médicaments : toujours de graves défaillances
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52688/0/NewsDetails.aspx
La faiblesse des agences du médicament dans leurs exigences en termes de conditionnement des médicaments est préoccupante, car elle met en danger la sécurité des patients...
2017
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Prescrire
France
français
article de périodique
préparations pharmaceutiques
Emballage de produit
Récipients à médicament
médicament
conditionnement
préparations pharmaceutiques
défaillance
emballage de médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Pour mieux soigner : des médicaments à écarter - actualisation 2017
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52690/0/NewsDetails.aspx
Pour la cinquième année consécutive, Prescrire publie un bilan des médicaments à écarter pour mieux soigner. Ce bilan recense des cas flagrants de médicaments plus dangereux qu'utiles, à écarter des soins. L'objectif est d'aider à choisir des soins de qualité, pour d'abord ne pas nuire aux patients et pour éviter des dégâts...
2017
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Prescrire
France
français
article de périodique
Appréciation des risques
préparations pharmaceutiques
a comme soignant
préparations pharmaceutiques
aidants
médicament
mieux

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N2-AUTOINDEXEE
Les sources de variabilité de la réponse au médicament
https://pharmacomedicale.org/pharmacologie/les-sources-de-variabilite-de-la-reponse-au-medicament
Généralités Variabilités pharmacocinétiques Variabilités pharmacodynamiques
2017
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Risque des médicaments
https://pharmacomedicale.org/pharmacologie/risque-des-medicaments
Effets indésirables Dépendances Surdosage Interactions médicamenteuses
2017
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
médicament
risque

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N2-AUTOINDEXEE
DÉVELOPPEMENT ET SUIVI DES MÉDICAMENTS
https://pharmacomedicale.org/pharmacologie/developpement-et-suivi-des-medicaments
Découverte des molécules La vie du médicament Essais pré-cliniques des futurs médicaments Aspects législatifs des essais cliniques Aspects méthodologiques des essais cliniques Essais cliniques chez l'Homme Mise sur le marché des médicaments Suivi après la mise sur le marché: la Pharmacovigilance Suivi après la mise sur le marché: la Pharmacoépidémiologie
2017
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Protelos (ranélate de strontium) : un médicament qui aurait dû être retiré du marché depuis longtemps
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52988/0/NewsDetails.aspx
Début mars 2017, la firme Servier a annoncé l'arrêt de commercialisation de la spécialité Protelos à base de ranélate de strontium. Cet arrêt survient après un trop long feuilleton d'atermoiements bienvenus pour cette firme mais néfastes aux patients. Vu son efficacité au mieux modeste et ses effets indésirables disproportionnés, le ranélate de strontium aurait dû être écarté des soins et retiré du marché depuis longtemps.
2017
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Prescrire
France
français
article de périodique
strontium ranélate
ranélate de strontium
médicament
démarche
strontium
PROTELOS
préparations pharmaceutiques
strontium
composés organométalliques
Thiophènes

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N1-VALIDE
Pénuries de médicaments Canada
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2017-03-fra.php#a2
Site Web pour signaler les pénuries et les cessations de vente de médicaments au Canada. Le Règlement sur les aliments et drogues exige que les fournisseurs de médicaments signalent lorsqu’ils ne sont pas en mesure de satisfaire la demande pour un produit ou lorsqu’ils cessent de vente un produit...
2017
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Santé Canada
Canada
français
anglais
site institutionnel
Canada
Rappels de médicaments
préparations pharmaceutiques
Pénurie
législation pharmaceutique
services d'information sur les médicaments
industrie pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Ajustement posologique : pour un choix éclairé de la formule d’estimation de la fonction rénale
In Pharmactuel, Vol. 50, No 1 (2017)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1102
Objectifs : Revoir les différentes formules d’estimation de la fonction rénale basées sur la créatinine sérique et leurs avantages et inconvénients. Résumer les données de la littérature scientifique et les avis d’experts portant sur leur utilisation pour l’ajustement posologique des médicaments...
2017
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
revue de la littérature
préparations pharmaceutiques
calcul des posologies
Débit de filtration glomérulaire
tests de la fonction rénale
créatinine
estimation de la clairance à la créatinine par la formule de Cockcroft-Gault
continuité des soins
insuffisance rénale
évaluation de la fonction rénale
mesure de la clairance rénale à la créatinine (procédure)

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N2-AUTOINDEXEE
Recours aux médicaments et aux consultations psychologiques chez les Canadiens atteints d'un trouble de l'humeur et/ou d'anxiété
In Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada : Recherche, politiques et pratiques, Volume 37 · numéro 5 · mai 2017
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/hpcdp-pspmc/37-5/ar-04-fra.php
L'étude décrit le recours aux médicaments sur ordonnance et aux consultations psychologiques au cours des 12 derniers mois chez les Canadiens adultes ayant déclaré avoir reçu un diagnostic de trouble de l'humeur et/ou d'anxiété, les caractéristiques sociodémographiques et cliniques associées à ce recours et les raisons invoquées pour ne pas y recourir...
2017
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ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
article de périodique
troubles anxieux
psychologique
troubles de l'humeur
consultants
politique
troubles de l'humeur
recherche
maladie chronique
Malade chronique
psychologie
médecine préventive
trouble de l'humeur
préparations pharmaceutiques
Anxiété
promotion de la santé
Canada
Consultation
atteint
consultation
maladies auto-immunes
acne vulgaire
médicament
maladie chronique
anxiete
humeur anxieuse
anxiété
anxiété
orientation vers un spécialiste

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N3-AUTOINDEXEE
Les SMS pour aider les personnes ayant une maladie cardiaque à prendre régulièrement leurs médicaments
http://www.cochrane.org/fr/CD011851/les-sms-pour-aider-les-personnes-ayant-une-maladie-cardiaque-prendre-regulierement-leurs-medicaments
Objectifs Évaluer les effets des SMS par téléphone portable chez les personnes ayant déjà vécu des événements occlusifs artériels sur l'observance du traitement, les événements cardiovasculaires mortels et non mortels, et les effets indésirables.
2017
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
Maladie
médicament cardiaque
aidants
envoi de messages textuels
personnes
préparations pharmaceutiques
maladie cardiaque
services d'aide à domicile
cardiopathies
régulier
maladie
personnes

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N1-SUPERVISEE
Création et validation d'une règle de décision clinique pour la surveillance et l’orientation des intoxications médicamenteuses volontaires aux urgences
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01528564
Introduction : Les intoxications médicamenteuses volontaires (IMV) sont une situation fréquente en médecine d’urgence mais seulement 5% des patients présentent des complications aiguës. L’objectif de cette étude était de créer et valider une règle de décision clinique permettant de déterminer les patients admis aux urgences pour IMV et ne présentant pas de risque d’aggravation
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
service hospitalier d'urgences
préparations pharmaceutiques

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N1-SUPERVISEE
Création d'un site Internet pour la mise à disposition d'un livret thérapeutique des médicaments appropriés aux personnes âgées, à l'intention des EHPAD
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01532064
Tous les médicaments ne peuvent pas être prescrits chez les personnes âgées. C'est pourquoi de nombreuses publications proposent des listes de médicaments inappropriés chez le sujet âgé. L'intérêt de la réalisation d'un livret thérapeutique est donc la sélection de médicaments ayant un bénéfice attendu supérieur aux risques encourus. Pour répondre à un véritable besoin exprimé par les professionnels de santé, un livret thérapeutique a été créé. Sa validation par des médecins coordonnateurs d'EHPAD renforce l'intérêt de celui-ci. De plus, la mise à disposition d'un livret thérapeutique est une exigence réglementaire. Il a été développé sous la forme innovante d'un site internet ergonomique et actualisable afin de faciliter son utilisation par tous les acteurs de santé impliqués dans le circuit du médicament en EHPAD
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
préparations pharmaceutiques
Internet
établissements de soins de long séjour
sujet âgé

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N3-AUTOINDEXEE
Médicament à usage pédiatrique : analyse comparative de la réglementation mise en place aux Etats-Unis et en Europe
http://pepite.univ-lille2.fr/notice/view/UDSL2-workflow-7873
Les enfants représentent une part importante de la population mondiale et pourtant plus de la moitié des médicaments utilisés dans cette population n’ont pas bénéficié d’un développement pédiatrique. Devant ce constat et afin d’inciter le développement pédiatrique des médicaments, des réglementations spécifiques ont été mises en place aux Etats-Unis et en Europe. Aux États-Unis, deux te