Libellé préféré : préparations pharmaceutiques;

Synonyme CISMeF : produit pharmaceutique; Médicaments;

Synonyme CISMeF grand public et argot : médocs;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
Délégation de l’administration des médicaments des infirmier/ères aux aidants en soins de première ligne
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2258
Analyse de Shore CB, Maben J, Mold F, et al. Delegation of medication administration from registered nurses to non-registered support workers in community care settings: a systematic review with critical interpretive synthesis. Int J Nurs Stud 2022;126:104121. DOI: 10.1016/j.ijnurstu.2021.104121 Question clinique Quels sont les facteurs qui influencent la délégation de l’administration des médicaments des infirmier/ères aux aidants en soins de première ligne ? Quel impact cette délégation a-t-elle sur la qualité des services et la prise en charge des patients ?
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Administration
Soins
organisation et administration
préparations pharmaceutiques
administration d'un médicament
Administration
Médicaments
aidants
soins de santé primaires

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments de l'hypertension artérielle gravidique
https://pharmacomedicale.org/component/zoo/item/medicaments-de-l-hypertension-arterielle-gravidique
Pour accompagner les me decins ge ne ralistes dans le repe rage et la prise en charge des consommations a risque, le Colle ge de la Me decine Ge ne rale, avec le soutien de la Mission interministe rielle de lutte contre les drogues et les conduites addictives (MILDECA), a de cide de mettre a disposition un kit addictions constitue de 8 fiches the matiques concernant les addictions aux substances psychoactives. L’objectif de ces fiches est de mettre a disposition des informations et des outils pragmatiques et re fe rence s, au plus pre s de la re alite de terrain et des connaissances me dicales et scientifiques. Ce kit a e te re alise dans le cadre des travaux du groupe de travail « Re duction des risque et addictions » du Colle ge de la Me decine Ge ne rale.
2022
Pharmacomedicale.org
France
information sur le médicament
toxémie gravidique
maladie hypertensive
médicament
préparations pharmaceutiques
Hypertension artérielle gravidique
Médicaments
Hypertension artérielle

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N2-AUTOINDEXEE
Notre approvisionnement en médicaments et dispositifs médicaux exige d’urgence une coordination au niveau de l’État
https://www.acadpharm.org/dos_public/ALERTE_PENURIES_VF_2022.05.19.PDF
L’Académie nationale de Pharmacie exprime sa plus vive inquiétude devant les tensions et les pénuries en matériaux et réactifs nécessaires aux activités de production pharmaceutique, qui ne manqueront pas d’avoir un impact sur l’approvisionnement en médicaments et dispositifs médicaux (DM) dans les prochains mois.
2022
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
Dispositifs médicaux
préparations pharmaceutiques
urgences
médicament
coordination
équipement et fournitures
Médicaments
dispositif

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N2-AUTOINDEXEE
Perception du risque médicamenteux par le public et rôle des médias
https://www.academie-medecine.fr/perception-du-risque-medicamenteux-par-le-public-et-role-des-medias/
Des enquêtes d’opinion montrent régulièrement que, dans leur grande majorité, les Français ont une perception positive de l’efficacité et de la sécurité d’emploi des médicaments, y compris de celles des vaccins. Il semble donc que la défiance ou même l’hostilité à leur égard ne soit le fait que d’une minorité de la population, mais active et bruyante sur les réseaux sociaux et surévaluée par les médias et les pouvoirs publics. La pandémie due au SARS-CoV-2 (Covid 19) a confirmé combien la perception du risque médicamenteux par le public est instable, parfois peu rationnelle, combien sont nombreux et complexes les déterminants de cette perception et quel rôle de caisse de résonance des peurs du public les médias peuvent jouer.
2022
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
rôle
perception
médicament
Médicaments
préparations pharmaceutiques
perception
risque
mass-médias
Perception
Perception

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N2-AUTOINDEXEE
Bon usage et conservation des produits de santé en cas de vague de chaleur
https://ansm.sante.fr/actualites/bon-usage-et-conservation-des-produits-de-sante-en-cas-de-vague-de-chaleur
Canicule et médicaments - Canicule et lecteurs de glycémie
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
chaleur extrême
lecteur de glycémie

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N2-AUTOINDEXEE
Référentiel des spécialités en accès dérogatoire
https://ansm.sante.fr/documents/reference/referentiel-des-specialites-en-acces-derogatoire
Le référentiel unique des accès dérogatoires recense l'ensemble des médicaments disponibles dans le cadre : d'autorisations d'accès compassionnel (AAC), d’autorisations d'accès précoce (AAP), et de cadres de prescription compassionnelle (CPC). Selon le contexte dérogatoire, chaque produit comporte des informations utiles comme les critères d'octroi, les conditions d'utilisation, les résumés des caractéristiques du produit (RCP) ou les protocoles d'utilisation thérapeutique (PUT). Ce référentiel unique dispose de filtres permettant de trier les fiches en fonction du statut du produit concerné...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Autorisation d’Accès Précoce
Cadre de Prescription Compassionnelle
Autorisation d’Accès Compassionnel
recommandation
agrément de médicaments
France
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Recyclage des médicaments
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/recyclage-des-medicaments
Le recyclage des médicaments périmés ou non utilisés est de plus en plus entré dans les habitudes. Il bénéficie d’une filière spécifique. Pour les particuliers, le point de collecte est la pharmacie, où ces médicaments peuvent être rapportés après avoir été triés.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
Médicaments
recyclage
préparations pharmaceutiques
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
[webinaire] Référentiel unique d’interopérabilité du médicament - Ségur numérique, couloir officine
https://www.youtube.com/watch?v=3sbXZ8hneUQ
https://esante.gouv.fr/webinaires/presentation-du-referentiel-unique-dinteroperabilite-du-medicament-segur-numerique-couloir-officine
Lors de ce webinaire, nous vous présenterons : Le contexte de réalisation et les objectifs du référentiel unique d’interopérabilité du médicament La description de son contenu Les concepts et les règles Le périmètre du référentiel, les sources, le modèle de représentation des données Des exemples de médicaments Les cas d’usages Le modèle de données / la normalisation L’assurance qualité Les passerelles terminologiques L’accessibilité du référentiel (licence utilisateur)
2022
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ANS - Agence du numérique en santé
France
congrès ou conférence
matériel enseignement
matériel audio-visuel
préparations pharmaceutiques

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N2-AUTOINDEXEE
Suivi de la certification de l'activité d'information promotionnelle des médicaments. Octobre 2016 - Octobre 2020
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352398/fr/suivi-de-la-certification-de-l-activite-d-information-promotionnelle-des-medicaments-octobre-2016-octobre-2020
La loi du 13 août 2004 relative à l’Assurance maladie confie à la HAS la mission d'établir la procédure de certification des entreprises du médicament pour leur activité d'informtion promotionnelle par démarchage ou prospection (notamment la visite médicale) sur la base de la charte signée par le CEPS et le LEEM. La HAS a donc élaboré un nouveau référentiel permettant d’auditer le système de management de la qualité des entreprises dans les domaines suivants : politique qualité en matière d’information promotionnelle, formation et évaluation des personnes exerçant cette activité par démarchage ou prospection, règles de déontologie s’appliquant à ces personnes et à leurs accompagnants. La procédure de certification prévoit que les organismes certificateurs communiquent chaque année à la HAS des éléments de suivi de leur activité d’audit et de l’organisation des entreprises. Leur analyse a pour objectif de contribuer à : optimiser les pratiques des entreprises du médicament et des organismes certificateurs ; faire évoluer en tant que de besoin la procédure de certification établie par la HAS
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
préparations pharmaceutiques
post-cure
attestation
médicament
Médicaments

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N1-SUPERVISEE
Ruptures de stock de médicaments : l’ANSM actualise ses lignes directrices relatives aux sanctions financières
https://ansm.sante.fr/actualites/ruptures-de-stock-de-medicaments-lansm-actualise-ses-lignes-directrices-relatives-aux-sanctions-financieres
Afin de lutter contre les ruptures de stock de médicaments, la loi de financement de la sécurité sociale pour 2020 a instauré de nouvelles obligations pour les titulaires d’AMM et les exploitants, inscrites dans le code de la santé publique. Dans ce cadre, et après consultation des parties prenantes, nous actualisons nos lignes directrices relatives à la détermination des sanctions financières : les nouveaux cas de manquements soumis à des sanctions financières prévus par la loi figurent désormais dans une annexe 3, le montant des sanctions applicables à ces manquements a été augmenté et la démarche suivie par l’Agence a été précisée. L’entrée en vigueur du document intitulé « Lignes directrices relatives à la détermination des sanctions financières », de son annexe 1 modifiés ainsi que de sa nouvelle annexe 3 est prévue le 1er octobre 2022. Ils se substituent aux précédentes lignes directrices et à leur annexe 1 du 23 novembre 2015...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
France
préparations pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
texte juridique
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle
https://ansm.sante.fr/actualites/liste-des-specialites-pharmaceutiques-faisant-lobjet-dune-demande-de-distribution-parallele
Les opérations de distribution parallèle de médicaments s’inscrivent dans un contexte de libre circulation de marchandises entre les Etats parties à l'Accord sur l'Espace économique européen (EEE). Dans le cas de la distribution parallèle, la spécialité bénéficie d'une AMM délivrée par la Commission européenne...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
répertoire
préparations pharmaceutiques
Europe
agrément de médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Remboursement de médicaments destinés aux enfants atteints du cancer
https://www.bag.admin.ch/dam/bag/fr/dokumente/cc/bundesratsberichte/2022/bericht-br-in-erfuellung-des-postulates-18-4098-sgk-nr-vom-25-10-2018.pdf.download.pdf/rapport-conseil-federal-donnant-suite-au-postulat-18-4098-csss-n-du-25-10-2018.pdf
Une importante possibilité de rembourser les médicaments anticancéreux pour enfants passe par la prise en charge de médicaments dans des cas particuliers, selon l’art. 71a à 71d de l’ordonnance sur l’assurance-maladie (OAMal ; RS 832.102), raison pour laquelle l’enquête s’est principalement concen- trée sur cette ordonnance. L’analyse a relevé, au moyen d’enquêtes auprès d’assureurs-maladie et d’oncologues pédiatriques, que les demandes de garantie de prise en charge selon l’art. 71a à 71d OAMal avaient été autorisées à près de 100 % dans ce domaine. L’étude n’a pas constaté d‘inégalités de traitement dans le taux d’autorisation entre les différents assureurs-maladie. Les rares refus ont pu être couverts à l’aide d’autres possibilités de financement, p. ex. par des fondations ou par la famille lors de coûts relativement bas. Les oncologues consultés sont satisfaits de ce résultat, qui permet un taux de survie élevé dans ce domaine en comparaison internationale. Sur la base des résultats de ce rapport, il n’y a pas lieu d’intervenir.
2022
OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Suisse
rapport
préparations pharmaceutiques
maladie
Cancer
tumeur maligne, sai
médicament
Cancer
émigration et immigration
enfant
enfant
Enfant
Enfant
cancer
Enfant
tumeurs
Enfant
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments dérivés du plasma et les recombinants associés
https://sfpc.eu/uploads/5166/
Les médicaments dérivés du plasma (MDP), initialement considérés à part du fait de leurs nombreuses particularités, se sont progressivement fondus dans l’ensemble des spécialités pharmaceutiques gérées au sein des pharmacies à usage intérieur (PUI). Les exigences qui leur ont été appliquées dès 1995, comme la nécessaire traçabilité d’administration, le recueil des indications, ou encore l’information des patients à priori, se sont ensuite étendues aux autres médicaments. En cela, les MDP ont été précurseurs et ont ouvert la voie d’un meilleur suivi et bon usage des médicaments. Avec le temps, l’identité même de ces MDP s’est estompée, leurs particularités ont été gommées, faisant de ces MDP des médicaments presque comme les autres. Les jeunes générations peinent parfois à les identifier au sein de l’ensemble des médicaments innovants couteux et traçés eux-aussi, cette fois-ci dans un objectif de financement.
2022
SFPC - Société Française de Pharmacie Clinique
France
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
plasma
Médicaments
médicament
shunt

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N2-AUTOINDEXEE
Un médicament contre la démence (la mémantine) peut-il aider les personnes atteintes de troubles du spectre autistique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013845/BEHAV_un-medicament-contre-la-demence-la-memantine-peut-il-aider-les-personnes-atteintes-de-troubles-du
Contexte Les troubles du spectre autistique (autisme) sont une affection qui commence dès l'enfance. Les principaux symptômes comprennent des difficultés de communication sociale persistantes (par exemple, des difficultés dans les dialogues, la communication non-verbale et à établir et entretenir des relations), ainsi que des intérêts et des comportements répétitifs et restreints (tels que des maniérismes répétitifs, des intérêts et des comportements restreints, une résistance au changement et aux sensibilités sensorielles). Environ 1 à 2 % des enfants sont atteints d'autisme. Les personnes autistes présentent souvent d'autres pathologies telles que le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), l'anxiété, des troubles du langage (par exemple, des difficultés à comprendre et à utiliser la grammaire) et une déficience intellectuelle. L'autisme peut avoir des répercussions négatives sur la qualité de vie, les résultats scolaires et les relations sociales. La mémantine est un médicament traditionnellement utilisé pour traiter la démence, mais certaines études suggèrent qu'elle pourrait diminuer les principaux symptômes autistiques. Si la mémantine est utilisée pour modifier les principaux symptômes de l'autisme, il est important d'évaluer si elle fonctionne et si elle est sûre. Cette revue rassemble les données probantes sur l'utilisation de la mémantine dans l'autisme.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
Démence
personnes
Personna +
médicament
démence
trouble autistique
MEMANTINE
démence
mémantine
maladie
aidants
Médicaments
démence
Trouble du spectre autistique
services d'aide à domicile

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N2-AUTOINDEXEE
Le Patient en Auto-Administration de ses Médicaments en cours d’hospitalisation
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367704/fr/le-patient-en-auto-administration-de-ses-medicaments-en-cours-d-hospitalisation
L'évolution de la réglementation concernant l'administration des médicaments (Arrêté du 10 octobre 2022 modifiant l'arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé) apporte une réponse à l’engagement du patient dans ses soins et en particulier pour l'auto-adminstration de ses médicaments. Un cadre pour sécuriser cette pratique est proposé par la HAS qui publie une recommandation et une boîte à outils à destination des professionnels de santé.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
Médicaments
a comme patient
Méthodologie
autoadministration
Méthodologie
administration d'un médicament
préparations pharmaceutiques
patients hospitalisés
Administration
Méthodologie
méthodes
précis
hospitalisation
Administration

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'activité 2021 de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
https://www.vie-publique.fr/rapport/286766-rapport-dactivite-2021-de-l-ansm-agence-de-securite-du-medicament
Le rapport d’activité met en lumière le rôle de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) au service de la santé publique au travers de ses réalisations, et rend compte de la diversité de ses missions : inspection, surveillance, contribution aux évolutions législatives et réglementaires, activités européennes et internationales, etc. Globalement, tout au long de l’année 2021 et en concertation permanente avec les parties prenantes, l’ANSM a agi à tous les stades de la vie des produits de santé pour s’assurer qu’ils soient sûrs, efficaces, accessibles et bien utilisés par les patients et les professionnels de santé.
2022
Vie publique
France
rapport
Médicaments
santé
mesures de sécurité
Sécurité
rapport de recherche
préparations pharmaceutiques
Sécurité nationale
rapport albumine/globuline
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur le topiramate : modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) pour les patientes, afin de limiter les risques liés à l'exposition in utero
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382539/fr/sam-de-l-ansm-sur-le-topiramate-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patientes-afin-de-limiter-les-risques-lies-a-l-exposition-in-utero
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
algorithme
outil clinique
information sur le médicament
a comme patient
accouchement (procédure)
Recherche opérationnelle
Exposition
Médicaments
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
syndrome d'activation macrophagique
médicament
utérus, sai
effets de l'exposition à un agent externe
indexation et rédaction du résumé
topiramate
Inutilité médicale
prescription
TOPIRAMATE
Indexation
risque
techniques d'aide à la décision
préparations pharmaceutiques
Syndrome d'aspiration méconiale
patients
Topiramate

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N3-AUTOINDEXEE
Apprendre ou revoir en s'amusant : déploiement et intérêts d'un jeu d'évasion pédagogique sur la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03808754
Objectifs : avec 55000 à 130000 évènements indésirables graves évitables par an survenant au cours d’hospitalisations, la sécurité des soins est une priorité des politiques de santé. Notre objectif est de décrire le déploiement et l’impact pédagogique d’un jeu d’évasion pédagogique sur la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse. Méthodes : évalué de mars à juillet 2022, ce jeu comprenait cinq énigmes, issues des retours d’expérience de l’établissement pilote. Chaque session était évaluée par trois questionnaires. Résultats: Cent neuf professionnels ont participé à ce jeu lors de30 sessions. La formation proposée a été jugée très intéressante par 60 % des apprenants et le format a plu à 95% des participants. Tous étaient concernés par au moins un thème. Encourageant le travail d’équipe (92%), son aspect ludique a été apprécié par 81% des apprenants. Avec une majorité de sessions pluridisciplinaires, 51 % des participants ont pu entretenir des relations professionnelles dans leur service, 39% avec d’autres services et 37% ont fait de nouvelles rencontres professionnelles. A un mois, 89 % des participants ont obtenu plus de 80 % de bonnes réponses à l’évaluation des connaissances et la majorité a approfondi un des thèmes suite au jeu. Conclusions : le déploiement du jeu d’évasion pédagogique est une réussite. Renforçant les liens au sein des équipes, les apprenants ont apprécié cette expérience et leurs connaissances sur la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse étaient encourageantes à un mois, même si l’impact sur les connaissances ne peut être établi.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicament
Médicaments
gestion des soins aux patients
préparations pharmaceutiques
Jeu
pédagogie
enseignement
jeu et accessoires de jeu

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N3-AUTOINDEXEE
Intoxication médicamenteuse volontaire: étude des reconsultations
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2022/2022ULILM154.pdf
Contexte : L’intoxication médicamenteuse volontaire est un motif fréquent de consultation aux urgences. Sa prise en charge est double, à la fois psychiatrique et médicale. L’objectif de cette étude est de déterminer si la prise en charge médicale de ces patients est appropriée, par analyse des reconsultations à court terme. Méthode : Cette étude était descriptive observationnelle monocentrique rétrospective, réalisée au Centre Hospitalier de Valenciennes du 1er janvier 2018 au 31 décembre 2019. Tous les patients majeurs se présentant aux urgences pour intoxication médicamenteuse volontaire ont été inclus, et les reconsultations dans la semaine ont été analysées. Résultats : Parmi les 673 patients inclus, les trois quarts des intoxications étaient aux benzodiazépines. 97,2% des patients ont bénéficié d’une consultation psychiatrique lors de leur premier passage. 16,2% des patients ont reconsulté dans la semaine, dont 33% pour motif médical. Le délai médian de reconsultation était de 2 jours. La majorité des patients, hors motif psychiatrique, ont reconsulté pour un motif traumatologique (52,8%) et gastro- entérologique (16,7%). 27,8% des patients reconsultant pour motif médical avaient déjà des symptômes présents lors de la première consultation. On notait plus de reconsultations chez les patients ayant des antécédents médicaux, tandis que les patients ayant des antécédents psychiatriques reconsultaient moins. Conclusion : Le taux de reconsultation des patients se présentant initialement pour intoxication médicamenteuse volontaire est plus important que dans la population générale, avec une part non négligeable de reconsultations pour motif médical. Bien que les principales complications des intoxications médicamenteuses volontaires semblent être correctement traitées et prévenues, une amélioration est encore possible sur la détection précoce des atteintes somatiques et la prise en charge globale du patient, dans le but de limiter le recours itératif aux services d’urgence.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
intoxications
collecte de données
intoxication par un médicament ou une substance médicinale
intoxication
préparations pharmaceutiques
Intoxication médicamenteuse
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
La perfusion des médicaments injectables, comment le pharmacien clinicien peut-il résoudre les problèmes posés au décours des soins des patients adultes ?
https://sfpc.eu/wp-content/uploads/2022/11/Socle-perfusion-GT-O3P-SFPC_21nov22.pdf
La voie parentérale consiste en l’administration d’un médicament directement dans la circulation sanguine par effraction cutanée. L’administration par voie intraveineuse (IV) permet d’obtenir une biodisponibilité de 100% en s’affranchissant de la phase d’absorption intestinale et de l’effet de premier passage hépatique du médicament si celui-ci avait été administré par voie orale. L’efficacité est quasi immédiate. Par principe, la dose du principe actif est intégralement administrée. Ces propriétés en font une voie d’urgence dans les situations critiques. Elle est également utilisée lorsque la voie orale n'est pas envisageable, notamment en cas de médicaments à fort effet de 1er passage hépatique, en cas de patient inconscient, devant rester à jeun, ou présentant des troubles de la déglutition, des nausées/vomissements ou encore un tube digestif non fonctionnel.
2022
SFPC - Société Française de Pharmacie Clinique
France
recommandation pour la pratique clinique
soins aux patients
Perfusion
adulte
Médicaments
Injection
pharmaciens
Adulte
préparations pharmaceutiques
problème
a comme patient
Pharmaciens cliniciens
administration de substance thérapeutique
adulte
pharmacien
perfusion
Adulte
injections

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments, chutes & fractures
https://pharmacie.hug.ch/sites/pharmacie/files/infomedic/cappinfo/cappinfo67.pdf
Les chutes peuvent être causées par de nombreux facteurs concomitants et sont associés à une morbi-mortalité considérable. La majorité des études sur ce sujet ont utilisé des approches multifactorielles. De nombreux FRIDs (fall risk-increasing drugs ; médicaments augmentant le risque de chute) ont été identifiés, toutefois leur réelle contribution à l’augmentation du risque de chute n’est pas complètement établie. Si la littérature sur le bénéfice de l’arrêt des FRIDs est encore pauvre, le bénéfice du sevrage des psychotropes est déjà bien avéré de même que celui des programmes de modification de prescriptions destinés aux médecins, incluant un renforcement de la formation continue, des sessions de formation avec un spécialiste du médicament et un retour sur les pratiques cliniques.
2022
HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Suisse
article de périodique
préparations pharmaceutiques
chutes accidentelles
Médicaments
fracture
fractures osseuses
Fracture
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge des graves pénuries de médicaments en pratique clinique
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prise-en-charge-des-graves-penuries-de-medicaments
Les pénuries de médicaments, qui constituent un problème médical, social et politique complexe, ont des répercussions négatives importantes sur la pratique clinique au Canada. Le 17 mars 2017, l’entrée en vigueur de modifications au Règlement sur les aliments et drogues a obligé les détenteurs d’une autorisation de mise en marché à déclarer publiquement les pénuries et cessations de vente de médicaments dans un site Web tiers. Depuis l’adoption de cette législation, plus de 18 000 pénuries et cessations ont été recensées. À la fin de l’été 2022, le signalement de graves pénuries de formulations liquides d’analgésiques et d’antipyrétiques en vente libre a éveillé un vif intérêt médiatique, alarmé les familles et exercé des pressions sur le système de santé. Quelques semaines plus tard, les formulations liquides d’antibiotiques courants en pédiatrie ont été classées parmi les pénuries de médicaments de niveau 3, c’est-à-dire celles entraînant les pires répercussions potentielles sur la chaîne d’approvisionnement et le système de santé du Canada.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Médicaments
médicament
gestion des soins aux patients
hôpitaux privés à but lucratif
Pratique
préparations pharmaceutiques

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N2-AUTOINDEXEE
La prise d'un immunostimulant en plus des médicaments habituels est-elle bénéfique pour les personnes souffrant de bronchopneumopathie chronique obstructive, de bronchite chronique ou des deux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013343/AIRWAYS_la-prise-dun-immunostimulant-en-plus-des-medicaments-habituels-est-elle-benefique-pour-les-personnes
Principaux messages 1. Chez les personnes atteintes de bronchite chronique ou de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), les immunostimulants réduisent possiblement la probabilité qu'une personne ait une exacerbation et qu'elle ait besoin d'antibiotiques pour une exacerbation. 2. Nous ne sommes pas certains de l'effet des immunostimulants sur la réduction du risque de décès, sur l'amélioration de la qualité de vie ou sur la réduction de la durée des poussées ou des séjours hospitaliers. 3. Les immunostimulants ne sont pas associés à un risque accru d'effets secondaires.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie pulmonaire obstructive chronique
Bronchopneumopathies obstructives
Personna +
adjuvants immunologiques
Médicaments
immunostimulation
bronchite chronique obstructive
bronchite chronique
bronchite chronique
préparations pharmaceutiques
immunisation
Bronchite
bronchite chronique
Bronchopneumopathie chronique obstructive
médicament
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments peuvent-ils prévenir la maladie thromboembolique veineuse après une chirurgie de perte de poids ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013683/PVD_les-medicaments-peuvent-ils-prevenir-la-maladie-thromboembolique-veineuse-apres-une-chirurgie-de
Qu'est-ce que la maladie thrombo-embolique veineuse ? La maladie thromboembolique veineuse (MTEV) est une affection clinique qui se manifeste généralement par la formation d'un caillot de sang dans une veine. Cette affection comprend à la fois la thrombose veineuse profonde (lorsque le caillot se forme dans une veine profonde, généralement dans les jambes) et l'embolie pulmonaire (lorsque le caillot se forme dans un vaisseau sanguin des poumons ou l'atteint). Ces deux situations peuvent réduire considérablement la qualité de vie et peuvent mettre la vie en danger. Les personnes souffrant d'obésité ou qui subissent une intervention chirurgicale sont plus susceptibles de subir une MTEV. Les personnes qui subissent une intervention de chirurgie bariatrique (visant à réduire le poids corporel en limitant l'ingestion ou l'absorption d'aliments) sont donc particulièrement exposées. Cependant, il n'est pas clair si ces personnes doivent bénéficier de la même intervention pour prévenir la MTEV que les personnes présentant d'autres conditions cliniques.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thromboembolie
thromboembolisme veineux
intervention chirurgicale
maladie des veines
Médicaments
préparations pharmaceutiques
prévenance
chirurgie générale
perte de poids
médicament
perte de poids
Maladies
Thromboembolie
thromboembolie
Maladie
perte de poids corporel
Chirurgie

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N2-AUTOINDEXEE
Intégration des données et des preuves du contexte réel dans les évaluations en appui à la prise de décision dans le secteur des médicaments
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/integration-des-donnees-et-des-preuves-du-contexte-reel-dans-les-evaluations-en-appui-a-la-prise-de-decision-dans-le-secteur-des-medicaments.html
Le souhait d’appuyer la prise de décision sur des données représentatives du contexte d’implantation et la disponibilité grandissante de larges banques de données mènent de plus en plus à considérer les preuves du contexte réel lors de l’évaluation des médicaments à des fins de remboursement. La nature des données, ainsi que les méthodes nécessaires à leur collecte, leur analyse et leur appréciation soulèvent toutefois différents enjeux.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
ensemble de données
études d'évaluation comme sujet
Médicaments
prise de décision
préparations pharmaceutiques
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
La codification des médicaments depuis le 1er janvier 2022
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/article/la-codification-des-medicaments
Le décret n 2021-1931 du 30 décembre 2021 officialise la compétence donnée à l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) consistant à attribuer le numéro national d’identification des présentations des médicaments autorisés sur le marché, et lorsque cela est nécessaire, le code national d’identification des unités communes de dispensation des médicaments utilisés dans le circuit hospitalier.
2022
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
médicament
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Efficacité, acceptabilité et sécurité des médicaments myorelaxants dans la lombalgie commune ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2243
Analyse de Cashin AG, Folly T, Bagg MK, et al. Efficacy, acceptability, and safety of muscle relaxants for adults with non-specific low back pain: systematic review and meta-analysis. BMJ 2021;374:n1446. DOI: 10.1136/bmj.n1446 Question clinique Quelles sont l’efficacité, l’acceptabilité et la sécurité des médicaments à effet myorelaxant pour les patients adultes avec lombalgie commune (à savoir la plus fréquemment observée) ? Conclusion Les résultats de cette revue systématique avec méta-analyse réalisée de façon rigoureuse ne permettent pas de montrer une efficacité cliniquement significative des médicaments myorelaxants supérieure au placebo ou au contrôle dans l’indication de la lombalgie. Les médicaments à action myorelaxante incluent une série assez hétéroclite de molécules ayant chacune des effets indésirables non négligeables, dont somnolence et vertige. Aucun argument statistique ou clinique ne plaide pour une balance bénéfice-risque favorable à cette classe thérapeutique.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Lombalgie
Commune
lombalgie
Rendement
Médicaments
agents neuromusculaires
médicament
sécurité
Sécurité
Actualités
préparations pharmaceutiques
communication
lumbago
Communication
communisme

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N1-VALIDE
EPI-PHARE
https://www.epi-phare.fr/
Créé fin 2018 par l’ANSM et la Cnam, EPI-PHARE réalise, pilote et coordonne des études de pharmaco-épidémiologie à partir des données complexes et massives du Système National des Données de Santé (SNDS), pour éclairer les pouvoirs publics dans leur prise de décision...
2022
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France
français
pharmacoépidémiologie
France
bases de données factuelles
préparations pharmaceutiques
site institutionnel
études épidémiologiques
références
Surveillance épidémiologique

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N2-AUTOINDEXEE
Volet ePrescription de produits de santé (médicaments et/ou dispositifs médicaux)
https://esante.gouv.fr/volet-eprescription-de-produits-de-sante-medicaments-etou-dispositifs-medicaux
Ce volet constitue les spécifications fonctionnelles (SFD) et techniques (STD) de la ePrescription de produits de santé (médicaments et/ou de dispositifs médicaux) au format CDA R2 Niveau 3. La ePrescription de produits de santé au format CDA n'est envoyée dans le DMP qu'après l'enregistrement de la ePrescription au format EPU (ePrescription unifiée) dans la base ePU de la Cnam. Un fichier excel présente la correspondance entre le format CDA R2 N3 et le format EPU de la Cnam.
2022
ANS - Agence du numérique en santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dispositifs médicaux
santé
médicament
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
dispositif
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Mortalité par suicide et par intoxication aux drogues ou aux médicaments dans la première année de la pandémie de COVID-19 : utilisation des données des médecins légistes à des fins de santé publique en Nouvelle-Écosse
Recherche quantitative originale
https://doi.org/10.24095/hpcdp.42.2.02f
La pandémie de COVID-19 et les mesures prises par les instances gouvernementales ont soulevé des inquiétudes quant à la possibilité d’une hausse de la mortalité par suicide et par intoxication aux drogues ou aux médicaments, en raison de l’exacerbation des maladies mentales, des problèmes économiques, des changements dans l’approvisionnement en drogues et en médicaments, de la capacité à accéder aux services de réduction des méfaits et de divers autres facteurs.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
intoxication
Suicide
Drogués
suicide
Médecins légistes
COVID-19
coroners et médecins légistes
COVID-19
intoxications
préparations pharmaceutiques
Santé publique
nouvelle-Écosse
intoxication par un médicament ou une substance médicinale
Médicaments
Médecins
suicide
recherche
suicide
Santé publique
médecine d'État
ensemble de données
Suicide
pandémies
Recherches
usagers de drogues
Intoxication médicamenteuse
état d'intoxication médicamenteuse
mortalité
Suicide

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N2-AUTOINDEXEE
Intégration des objectifs personnels du patient dans la politique du médecin généraliste en matière de médicaments
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/775
Analyse de Weir KR, Naganathan V, Carter SM, et al. The role of older patients’ goals in GP decision-making about medicines: a qualitative study. BMC Fam Pract 2021;22:13. DOI: 10.1186/s12875-020-01347-y Question clinique Dans quelle mesure les médecins généralistes considèrent-ils qu’il est important de discuter avec les patients de leurs objectifs et préférences, et quelle est la place des objectifs personnels des patients dans l’élaboration et l’ajustement du plan médicamenteux en cas de multimorbidités ? Conclusion Cette étude qualitative, qui a été correctement menée d’un point de vue méthodologique, dans laquelle des médecins généralistes ont été interrogés sur l’importance qu’ils accordaient à la discussion et à l’intégration des objectifs des patients dans leur politique en matière de médicaments chez les patients atteints de multimorbidités a révélé trois styles de médecins généralistes : le style « directif » qui tient peu compte des préférences du patient, le style « tacite » qui prend en compte les objectifs généraux du patient sans vérification préalable auprès du patient, et le style « axé sur les objectifs » dans lequel les médecins généralistes osent s’écarter des guides de pratique clinique existants lors de la prise de décision conjointe en fonction des objectifs et des préférences spécifiques du patient. Ce dernier style est le plus proche des principes des soins axés sur les objectifs du patient.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Médecins
a comme patient
préparations pharmaceutiques
médecins généralistes
objectifs
médicament
Médicaments
patients
médecine générale
médecine intégrative
politique

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle justification pour l’administration de médicaments en cas de dyspnée dans le cancer avancé ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/777
Analyse de Feliciano JL, Waldfogel JM, Sharma R, et al. Pharmacologic interventions for breathlessness in patients with advanced cancer: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open 2021;4:e2037632. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2020.37632 Question clinique Quels sont les avantages et les inconvénients des médicaments administrés pour traiter la dyspnée chez les adultes atteints d’un cancer avancé ? Conclusion Cette synthèse méthodique avec méta-analyse d’études principalement de petite taille présentant un risque souvent accru de diverses formes de biais ne montre pas d’effet des interventions pharmacologiques dans la dyspnée chez les patients atteints d’un cancer (du poumon) avancé. Étant donné que le niveau de certitude est modéré à faible et que la population palliative est également un groupe très hétérogène, ces résultats ne permettent pas de conclure avec certitude sur la place des opioïdes et des anxiolytiques dans la prise en charge de la dyspnée liée au cancer.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Cancer
dyspnée
préparations pharmaceutiques
Cancer
Dyspnée
Administration
dyspnée
tumeurs
administration d'un médicament
organisation et administration
casse-croute
cancer
Administration
Médicaments
tumeur maligne, sai

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N1-VALIDE
Conditions climatiques extrêmes et produits de santé
Canicule et produits de santé
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/conditions-climatiques-extremes-et-produits-de-sante
L'adaptation à la chaleur met en jeu des mécanismes de défense dont l'efficacité peut être diminuée ou retardée. Certains sujets fragilisés s'adapteront plus lentement et plus difficilement à des températures extérieures élevées. C'est notamment le cas des personnes âgées, ce d'autant plus qu'elles sont atteintes de pathologies sous-jacentes (en particulier cardiovasculaires, rénales et neuropsychiatriques), traitées en conséquence par des médicaments et qu'elles ont perdu leur autonomie. En cas de vague de chaleur certains médicaments sont susceptibles d’aggraver un syndrome d’épuisement-déshydratation ou un coup de chaleur. De même, l'exposition à des températures élevées, pour des périodes plus ou moins prolongées, peut avoir une incidence sur la conservation des médicaments, particulièrement ceux nécessitant des précautions particulières de stockage et de conservation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
préparations pharmaceutiques
coup de chaleur
facteurs de risque
stockage de médicament
adaptation physiologique
épuisement dû à la chaleur
déshydratation
fièvre
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
effets secondaires indésirables des médicaments
Appréciation des risques
stabilité de médicament
fièvre
homéostasie
équilibre hydroélectrolytique
chaleur extrême
chaleur extrême
recommandation professionnelle

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N2-AUTOINDEXEE
Mise sur le marché des médicaments et des dispositifs médicaux en Europe : manque de données probantes et solutions possibles
https://kce.fgov.be/fr/mise-sur-le-march%C3%A9-des-m%C3%A9dicaments-et-des-dispositifs-m%C3%A9dicaux-en-europe-manque-de-donn%C3%A9es-probantes
Pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché européen, tout nouveau médicament doit faire la preuve de sa qualité, de sa sécurité et de son efficacité. Pour les dispositifs médicaux à haut risque (comme p. ex. les implants), les exigences sont moindres. Mais aux yeux de l’assurance maladie, des médecins et des patients, ce qui compte surtout, c’est la valeur du nouveau produit par comparaison aux traitements déjà existants. Le problème est que les études comparatives – et qui mesurent des paramètres significatifs pour les patients – ne sont pas obligatoires pour obtenir une autorisation de mise sur le marché.
2021
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
Solutions
faute professionnelle
dispositif
Médicaments
médecine factuelle
Mise à disposition
préparations pharmaceutiques
ensemble de données
solution
Solutions
démarche
Europe
Europe
équipement et fournitures
Dispositifs médicaux
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les principaux bénéfices et risques des médicaments destinés à réduire la pression artérielle dans le traitement des personnes souffrant d'un épaississement du muscle cardiaque causé par une pression artérielle élevée ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012039/HTN_quels-sont-les-principaux-benefices-et-risques-des-medicaments-destines-reduire-la-pression
Principaux messages En l'absence de données probantes solides, les bénéfices et les risques de l'ajout de médicaments supplémentaires pour réduire la pression artérielle dans le traitement des personnes souffrant d'épaississement du muscle cardiaque et d'hypertension artérielle ne sont pas clairs. On ne sait pas si l'ajout de médicaments pour réduire la pression artérielle cause plus d'inconvénients graves chez les patients que le placebo (traitement factice) ou l'absence de traitement ; cependant, cela pourrait augmenter l'abandon du traitement en raison d'effets indésirables. Des études futures sont nécessaires pour mieux comprendre les bénéfices et les risques de l'ajout de médicaments pour réduire la pression artérielle chez les personnes souffrant d'un épaississement du muscle cardiaque causé par l'hypertension artérielle.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
tension artérielle
Relation de cause à effet
Médicaments
myocarde
Artère
émigration et immigration
personnes
augmentation de l'épaisseur
Risques et bénéfices
médicament
myocarde, sai
Muscle
pression artérielle
Personna +
Muscles
causalité
Appréciation des risques

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N2-AUTOINDEXEE
Obtention d’un passe sanitaire pour les personnes vaccinées avec un vaccin non reconnu par l’Agence européenne des médicaments
Avis du Conseil scientifique Covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/avis_conseil_scientifique_9_septembre_2021.pdf
Le 7 septembre 2021, le Conseil scientifique a été saisi par le Ministère des Solidarités et de la Santé sur l’obtention d’un passe sanitaire par des personnes résident en France de manière temporaire ou permanente et étant vaccinées avec un vaccin non reconnu par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Actuellement, les personnes dans une telle situation ne peuvent bénéficier d’un passe sanitaire.
2021
Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
médicament
Vaccine
vaccination; médication préventive
Personna +
jugement
préparations pharmaceutiques
Médicaments
vaccin contre la vaccine
Assistance
vaccins
Vaccins
COVID-19
Vaccine
vaccination
vaccination
personnes

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N3-AUTOINDEXEE
Quelles sont les stratégies non médicamenteuses les plus pertinentes pour les personnes démentes dans le but de réduire un épuisement des proches aidants
http://doc.rero.ch/record/333183?ln=fr
Problématique : La problématique principale, traite des interventions non pharmacologiques ayant un impact positif auprès des personnes âgées atteintes de démence. Parallèlement, elle traite aussi d’un problème de santé publique actuel, qu’est l’épuisement des proches aidants. En amenant différentes activités à l’aide des approches alternatives, cela aura une répercussion sur la fatigue de ces aidants naturels. La finalité de ce travail étant d’arriver à déterminer quelles sont les méthodes alternatives les plus efficaces dans le but de diminuer au mieux cet épuisement. Différentes recherches effectuées, notamment dans la littérature, nous ont permis d’affiner la question de départ, ceci pour la rendre plus précise et la reformuler de la manière suivante : « quelles sont les stratégies non médicamenteuses les plus pertinentes pour les personnes démentes dans le but de réduire un épuisement des proches aidants » Méthode : Afin de répondre au mieux à la question PICOT (B. M. Melnyk & Fineout- Overholt, 2005) de type intervention, des recherches dans les bases de données PubMed, PsycInfo et Medline ont été effectuées. Douze articles ont été trouvés et analysés selon la grille d’analyse (Tétreault, 2014). Résultats : Parmi les résultats, à notre grande surprise, l’activité physique, selon l’étude analysée, n’apporte pas d’effets positifs puisque, au contraire, elle accélère le processus démentiel. L’aromathérapie est cliniquement sûre mais ne présente pas de résultats significatifs sur notre problématique. La stimulation cognitive n’apporte pas non plus de résultats significatifs, mais fait son effet auprès des proches aidants, puisqu’il en est ressorti une meilleure qualité de vie et une amélioration de la qualité de la relation. Concernant l’art-thérapie, il a été observé une diminution de la douleur, des symptômes dépressifs et de l’anxiété. Se rapprochant de cette intervention, la thérapie occupationnelle amène elle-aussi une diminution de la dépression, ainsi qu’une augmentation du sentiment d’appartenance et de l’estime de soi. Les effets de la zoothérapie ne font que renforcer ceux déjà présentés dans la littérature actuelle, puisqu’elle améliore les symptômes dépressifs. Ce sont finalement la stimulation multisensorielle et la musicothérapie qui apportent le plus de bienfaits. Dans la première, on retrouve notamment une diminution de l’anxiété et de la gravité de la démence. Les personnes en ressortent de manière générale plus heureuses, plus sociables et plus attentives. Les paramètres biomédicaux sont également améliorés. Dans la seconde, les plus grands effets positifs se retrouvent sur l’anxiété et l’humeur. Mais c’est sans compter les bienfaits sur d’autres éléments tels que le comportement, le côté relationnel, l’état cognitif et la qualité de vie. C’est donc naturellement que ces deux dernières approches alternatives seraient les plus efficaces pour diminuer l’épuisement des proches-aidants. Conclusion : Ce travail a été enrichissant pour les auteurs qui ont souligné une bonne dynamique de groupe ainsi qu’une solidarité remarquable entre eux. Parmi les éléments contraignants, il y a notamment la charge de travail à côté du dossier réalisé ici. Parallèlement, il est important de considérer les limites de ce travail, comme par exemple le manque de recherche des différentes approches alternatives existantes pouvant venir renforcer les résultats. En lien avec les limites citées, il serait nécessaire et pertinent de trouver au minimum deux articles propres à une thérapie non médicamenteuse afin d’avancer des éléments significatifs et concrets
2021
RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
thèse ou mémoire
médicament
Médicaments
préparations pharmaceutiques
Personna +
personnes
épuisement
aidants
épuisement des aidants

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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du tocilizumab (un médicament qui réduit l'inflammation) dans le traitement de l'artérite à cellules géantes (une maladie des vaisseaux sanguins) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013484/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-tocilizumab-un-medicament-qui-reduit-linflammation-dans
Principaux messages - Les personnes atteintes d'artérite à cellules géantes qui reçoivent une injection de tocilizumab toutes les semaines ou toutes les deux semaines ont de meilleures chances de ne plus présenter de symptômes au bout d'un an. Les personnes traitées par tocilizumab toutes les quatre semaines ont probablement plus de chances de ne plus présenter de symptômes au bout d'un an. - Le tocilizumab provoque probablement un nombre d'effets indésirables similaire à celui d'un placebo (traitement factice). - D'autres études sont nécessaires pour renforcer l'ensemble des données probantes et déterminer si la durée du traitement affecte le succès du tocilizumab.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tocilizumab
Appréciation des risques
Médicaments
Maladies
Risques et bénéfices
tocilizumab
maladie
Artérite
médicament
Vaisseau sanguin
artérite à cellules géantes
préparations pharmaceutiques
Cellule
inflammation
Inflammation
inflammation
vaisseaux sanguins
Maladie
Inflammation
artérite à cellules géantes
maladie coeliaque
tocilizumab

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N1-SUPERVISEE
Les risques de la prise de médicaments lors de votre grossesse
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/les-risques-de-la-prise-de-medicaments-lors-de-votre-grossesse
D’une manière générale, l’utilisation des médicaments, y compris ceux vendus sans ordonnance, doit être évitée au cours de la grossesse. Cependant, une affection aiguë ou chronique peut amener le professionnel de santé à considérer la nécessité d’un traitement médicamenteux chez une femme enceinte. Aussi, quand un traitement s’avère nécessaire, c’est au prescripteur d’en évaluer le rapport bénéfice/risque pour la mère et l’enfant à naître. Avant de prendre un médicament demandez donc toujours conseil à votre médecin,votre sage-femme ou votre pharmacien...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
grossesse
femmes enceintes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
préparations pharmaceutiques
Effet foeto-toxique
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque

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N1-SUPERVISEE
Référentiel des autorisations d'accès compassionnel
https://ansm.sante.fr/documents/reference/referentiel-des-autorisations-dacces-compassionnel
Le référentiel recense la grande majorité des médicaments disponibles en autorisation d’accès compassionnel (AAC) : leurs critères d'octroi et autres informations utiles telles que les conditions d'utilisation, le résumé des caractéristiques du produit (RCP), le protocole d'utilisation thérapeutique (PUT), le cas échéant. La prescription doit s'appuyer sur le référentiel...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
préparations pharmaceutiques
Autorisation temporaire utilisation
Autorisation d’Accès Compassionnel

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N2-AUTOINDEXEE
Informations et procédures relatives à la réforme de l’accès précoce et compassionnel de certains médicaments
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_procedures_-_acces_precoce_acces_compassionnel.pdf
La loi de financement de la sécurité sociale pour 20211 a posé les bases d’une refonte totale de l’actuel système dérogatoire d’accès et de prise en charge des médicaments faisant l’objet d’autorisations temporaires d’utilisation (ATU) ou de recommandations temporaires d’utilisation (RTU) tout en garantissant la pérennisation des accès pour les patients. Cette réforme permet de simplifier et d’harmoniser les procédures, de garantir un accès et une prise en charge immédiats des patients tout en assurant la soutenabilité financière du dispositif. A cette fin, deux nouveaux dispositifs d’accès et de prise en charge par l’assurance maladie sont mis en place à compter du 1er juillet 2021 : - l’« accès précoce » (AP) pré-autorisation de mise sur le marché (AMM) (ex ATUc en primo ou extension d’indication) et post-AMM (ex prise en charge au titre du post-ATU et ex « accès direct au post-ATU ») qui vise les médicaments répondant à un besoin thérapeutique non couvert, susceptibles d’être innovants et pour lesquels le laboratoire s’engage à déposer une AMM ou une demande de remboursement de droit commun dans des délais déterminés ; - l’« accès compassionnel » (AC) intégrant d’une part les autorisations d’accès compassionnel (AAC, ex ATUn) et d’autre part les cadres de prescription compassionnelle (CPC, ex RTU) qui vise les médicaments non nécessairement innovants, qui ne sont initialement pas destinés à obtenir une AMM mais qui répondent de façon satisfaisante à un besoin thérapeutique non couvert...
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
Autorisation temporaire utilisation

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N1-SUPERVISEE
Réforme de l’accès dérogatoire aux médicaments
Accès Précoce – Accès Compassionnel : de quoi s’agit-il?
http://www.omedit-idf.fr/la-refonte-du-systeme-atu-rtu/
La refonte du système d’accès dérogatoire aux médicaments (ATU, post-ATU, RTU…) est entrée en vigueur le 01/07/21 suite à la parution du décret n 2021-869 du 30 juin 2021 relatif aux autorisations d’accès précoce (AAP) et d’accès compassionnel (AAC) (en application de l’article 78 de la LFSS pour 2021). Ce décret détaille les conditions et modalités d’octroi, de suspension ou de retrait des autorisations d’accès précoce ou compassionnel. Ce nouveau dispositif s’articule autour de plusieurs changements : Délais d’instruction des dossiers de demande raccourcis Suivi en vie réelle renforcé : recueil obligatoire de données observationnelles financé par le laboratoire Des critères d’éligibilité plus clairs...
2021
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OMEDIT-Ile-de-France
France
français
information sur le médicament
législation pharmaceutique
préparations pharmaceutiques
Autorisation temporaire utilisation

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur les fluoropyrimidines : sécuriser la prescription et la dispensation
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286930/fr/sam-de-l-ansm-sur-les-fluoropyrimidines-securiser-la-prescription-et-la-dispensation
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
algorithme
outil clinique
recherche opérationnelle
mosaïcisme
maladies chromosomiques
techniques d'aide à la décision
médicament
indexation et rédaction du résumé
Syndrome d'aspiration méconiale
prescription
Recherche opérationnelle
préparations pharmaceutiques
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
syndrome d'activation macrophagique
Médicaments
Indexation

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N2-AUTOINDEXEE
Quelles sont les approches qui aident les personnes atteintes de BPCO à continuer à prendre leurs médicaments tels que prescrits ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013381/AIRWAYS_quelles-sont-les-approches-qui-aident-les-personnes-atteintes-de-bpco-continuer-prendre-leurs
Problématique de la revue Quelles sont les approches qui aident les personnes à continuer à prendre le(s) médicament(s) prescrit(s), à améliorer la qualité de vie et à réduire les admissions à l'hôpital chez les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ? Contexte La BPCO est une affection pulmonaire qui peut entraîner des problèmes respiratoires à long terme et qui se manifeste par des symptômes tels que l'essoufflement. Il existe des médicaments qui peuvent aider, mais parfois les gens ne les prennent pas tels qu'ils sont prescrits. Différentes approches pourraient aider les personnes à prendre leurs médicaments tels que prescrits et contribuer à améliorer les symptômes ou la qualité de vie et à réduire les admissions à l'hôpital. Nous avons voulu savoir si certaines approches pouvaient aider les personnes atteintes de BPCO à prendre leur(s) médicament(s) comme prescrit.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
prescription
maladie pulmonaire obstructive chronique
personnes
persistant
maladie
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Médicaments
Personna +
médicament

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N2-AUTOINDEXEE
Interventions non médicamenteuses et maladie d'Alzheimer
Guide pratique
https://www.fondation-mederic-alzheimer.org/sites/default/files/2021_guide_interventions_non_medicamenteuses.pdf
Fruit d’un travail collaboratif et participatif entre professionnels, universitaires, personnes malades et aidants, ce guide présente les principales interventions non médicamenteuses qui peuvent être proposées aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer ou une maladie apparentée pour maintenir ou améliorer leur fonctionnement cognitif, physique, psychologique et social : les programmes d’activités physiques adaptées, d’art-thérapie, d'hortithérapie, d’interventions assistées par l’animal, d’interventions basées sur la danse, de musicothérapie, de réhabilitation cognitive, de stimulation multisensorielle, de thérapie par la réminiscence et de thérapie par la stimulation cognitive.
2021
Fondation Médéric Alzheimer
France
guide
précis
maladie d'Alzheimer
médicament
précis
Médicaments
Maladies
maladie d'alzheimer
Pratique
Maladie
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments et grossesse
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/grossesse-alcool-tabac-drogues-et-medicaments/medicament-grossesse
Pour la santé de l'enfant et de la mère, la prise de médicaments devrait être évitée au cours de la grossesse, sauf traitement prescrit par un professionnel de santé. Une femme enceinte ne doit pas prendre un médicament de sa propre initiative ni arrêter ou modifier un traitement qui lui a été prescrit sans en avoir préalablement parlé avec son médecin.
2021
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
femmes enceintes
grossesse

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N1-VALIDE
Anesthésie-Réanimation - Principales intoxications aigües
Urgences et défaillances viscérales aiguës - UE11 - Item 332
https://sides.uness.fr/corpus/Anesth%C3%A9sie-R%C3%A9animation:Principales_intoxications_aig%C3%BCes
Objectif(s) Diagnostiquer une intoxication par les psychotropes, les médicaments cardiotropes, le CO, l’alcool. Connaître l’épidémiologie des intoxications chez l’enfant. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge préhospitalière et hospitalière.
2021
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2eme cycle / master
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
332. Principales intoxications aiguës
337. Principales intoxications aiguës
français
cours
réanimation
anesthésiologie
préparations pharmaceutiques
intoxication

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de la HAS sur le TAREG (valsartan) 3 mg/mL, solution buvable : alerter sur le risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286131/fr/sam-de-la-has-sur-le-tareg-valsartan-3-mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information sur le médicament
algorithme
outil clinique
recherche opérationnelle
solutions
mosaïcisme
maladies chromosomiques
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
Tareg
Administration
Solutions
valsartan
Médicaments
VALSARTAN
Indexation
disposition (psychologie)
Recherche opérationnelle
syndrome d'activation macrophagique
risque
médicament
Solutions
TAREG
Dispositifs
équipement et fournitures
indexation et rédaction du résumé
Valsartan
organisation et administration
Administration
préparations pharmaceutiques
techniques d'aide à la décision
dispositif
Syndrome d'aspiration méconiale
solution

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N2-AUTOINDEXEE
SAM de la HAS sur l'EPIDYOLEX (cannabidiol) 100mg/mL, solution buvable : alerter sur le risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286102/fr/sam-de-la-has-sur-l-epidyolex-cannabidiol-100mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information sur le médicament
EPIDYOLEX
EPIDYOLEX 100 mg/mL, solution buvable
algorithme
outil clinique
Indexation
cannabidiol
Administration
équipement et fournitures
Recherche opérationnelle
risque
médicament
Syndrome d'aspiration méconiale
solution
dispositif
techniques d'aide à la décision
préparations pharmaceutiques
recherche opérationnelle
solutions
mosaïcisme
Dispositifs
disposition (psychologie)
organisation et administration
Solutions
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
Décision administrative
indexation et rédaction du résumé
Solutions
cannabidiol
syndrome d'activation macrophagique
Médicaments
maladies chromosomiques

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments destinés à prévenir l'obstruction de l'accès vasculaire après une intervention chirurgicale pour la formation d'une fistule ou d'une prothèse artério-veineuse
https://www.cochrane.org/fr/CD002786/PVD_medicaments-destines-prevenir-lobstruction-de-lacces-vasculaire-apres-une-intervention-chirurgicale
Contexte Les personnes atteintes d'une maladie rénale avancée (appelée insuffisance rénale chronique terminale) ont besoin d'une dialyse pour assurer les fonctions rénales. Dans l'hémodialyse, le sang est filtré par une machine. Pour permettre un passage suffisamment large pour que le sang circule entre la personne et la machine, une artère et une veine peuvent être reliées chirurgicalement directement (pour former une fistule artério-veineuse) ou à l’aide d’une prothèse (un substitut de veine). Ces points d'accès pourraient durer des années mais peuvent être bouchés ou infectés. Cette revue a cherché à savoir si un traitement médical supplémentaire peut maintenir ces points d'accès à la dialyse (c'est-à-dire ouverts ou non obstrués).
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fistule
prothèses et implants
procédures de chirurgie opératoire
intervention chirurgicale
obstruction
vaisseau sanguin, sai
Médicaments
veine, sai
prévenance
médicament
préparations pharmaceutiques
fistule chirurgicale
prothèse
Fistule
intervention chirurgicale
fistule artérioveineuse
Fistule
Prothèses
émigration et immigration

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N3-AUTOINDEXEE
Les experts de la santé appellent à une approche paneuropéenne des pénuries de médicaments
https://www.academie-medecine.fr/les-experts-de-la-sante-appellent-a-une-approche-paneuropeenne-des-penuries-de-medicaments/
Pour faire face à la situation actuelle concernant les pénuries de médicaments, une approche paneuropéenne est nécessaire afin d’harmoniser la collecte de données à travers l’Europe et d’encourager les discussions multidisciplinaires pour trouver de larges solutions, selon les experts de la santé. Dans la déclaration sur les pénuries de médicaments, publiée aujourd’hui (9 septembre), la Fédération des académies de médecine européennes (FEAM) et ses académies membres appellent à une approche homogène des pénuries de médicaments au niveau européen. La nature multifactorielle des pénuries amplifie la difficulté de les évaluer et de les définir, ce qui a contribué, jusqu’à récemment, au peu d’attention accordée aux politiques aux niveaux national et européen.
2021
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
santé
Médicaments
médicament
dû à
consultants

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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la meilleure façon de placer des médicaments directement dans l'œil pour élargir la pupille pendant une opération de la cataracte ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012830/EYES_quelle-est-la-meilleure-facon-de-placer-des-medicaments-directement-dans-loeil-pour-elargir-la
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé suffisamment de données probantes de bonne qualité concernant la meilleure façon d'administrer les médicaments directement dans l'œil lors d'une opération de la cataracte. Nous n'avons trouvé qu'une seule étude ayant recruté un nombre suffisant de personnes pour donner des résultats fiables. Des études plus vastes et bien conçues sont nécessaires pour mieux évaluer les bénéfices et les risques potentiels des différents modes d'administration de ces médicaments.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cataracte
Oeil
préparations pharmaceutiques
procédures de chirurgie opératoire
pupille
Médicaments
médicament
Cataracte
Directives
cataracte
intervention chirurgicale
cataracte
Oeil
Oeil
leadership
élargissement
directives
oeil

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie d’Alzheimer : place de l’aidant et prise en charge non médicamenteuse des troubles de la mémoire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03274495
Alors que l'arsenal médicamenteux de la maladie d'Alzheimer est restreint et peu efficace, il s'avère important de trouver des alternatives pour ne pas laisser les patients et leurs proches dépourvus de solutions au regard de l'évolution de la maladie. L'objectif de ce travail est de trouver des moyens non médicamenteux, et efficaces, pour prendre en charge les troubles de la mémoire présents dans la maladie d'Alzheimer. Par ailleurs, les aidants étant omniprésents, il est légitime de se demander quelle place ils occupent dans accompagnement des malades. Pour agir sur la cognition et la mémoire des patients, il est important d'avoir une bonne hygiène de vie et de se stimuler cognitivement. Les médecines complémentaires sont également utiles au bon fonctionnement de notre cerveau, et donc de notre mémoire. Enfin, il est important de souligner que les aidants, ayant un rôle central dans la maladie d'Alzheimer, il faut alors éviter qu'ils s'épuisent, en les orientant dans leurs démarches et en leur garantissant l'accès à des solutions de répit. En conclusion, les professionnels de santé ne doivent pas hésiter à proposer des thérapeutiques différentes aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer, tout en prenant soin des aidants.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Maladies
troubles de la mémoire
Médicaments
Trouble de la mémoire
trouble de la mémoire
Mémoire
maladie d'Alzheimer
Mémoire
prise en charge de la maladie
préparations pharmaceutiques
médicament
maladie d'alzheimer

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments qui bloquent l'interleukine-6 (une protéine impliquée dans les réponses immunitaires) peuvent-ils traiter la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013881/EMERG_les-medicaments-qui-bloquent-linterleukine-6-une-proteine-impliquee-dans-les-reponses-immunitaires
Principaux messages Le traitement de la COVID-19 par le tocilizumab (un médicament qui bloque l'interleukine-6) réduit le nombre de personnes qui meurent dans les 28 jours suivant le traitement, et entraîne probablement moins d'effets indésirables graves que le traitement par placebo. Des études sont en cours sur d'autres médicaments qui bloquent l'interleukine-6 utilisés dans le traitement de la COVID-19. Nous mettrons à jour cette revue lorsque les résultats de ces études seront disponibles.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Protéines
interleukine-6
Interleukine-6
protéines humaines
protéine
préparations pharmaceutiques
médicament
réponse immunitaire

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N3-AUTOINDEXEE
Flash sécurité patient « Médicaments à risque : Sous-estimer le risque c’est risqué »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3275489/fr/flash-securite-patient-medicaments-a-risque-sous-estimer-le-risque-c-est-risque
Le rapport annuel relatif aux évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) a mis en évidence, dès 2018, que les évènements indésirables associés aux produits de santé constituaient la troisième cause d’EIGS déclarés. Parmi ces erreurs reçues à la HAS de mars 2017 au 31 décembre 2019, 75 % concernent les médicaments dits « à risque ». Définis par l’arrêté du 6 avril 2011[1], il s’agit le plus souvent de « médicaments à marge thérapeutique étroite » qui présentent un risque accru de causer des préjudices importants au patient. Que les erreurs soient plus fréquentes ou non avec ces médicaments, elles ont nettement des conséquences plus catastrophiques pour les patients.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
estimateur
Appréciation des risques
Risque
médicament
ESTIMA
a comme patient
préparations pharmaceutiques
sécurité des patients

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments innovants contre le cancer ont-ils toujours une réelle valeur ajoutée ?
https://kce.fgov.be/fr/les-m%C3%A9dicaments-innovants-contre-le-cancer-ont-ils-toujours-une-r%C3%A9elle-valeur-ajout%C3%A9e
Les progrès de la médecine ont permis de nombreuses avancées ; l'arrivée régulière sur le marché de nouveaux médicaments innovants contre le cancer est une bonne chose en soi. Hélas une grande partie de ces médicaments sont remboursés par l’assurance maladie belge sans preuves suffisantes d’un réel bénéfice pour les patients. Le KCE plaide pour un système plus transparent qui mette davantage l’accent sur la véritable valeur ajoutée pour le patient de chaque nouveau médicament. De cette manière, les moyens limités de l'assurance maladie pourront être utilisés de manière plus responsable et plus efficace.
2021
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
cancer
Cancer
médicament
préparations pharmaceutiques
tumeur maligne, sai
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Des plantes sous forme de médicaments et de compléments alimentaires
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2229
Des plantes médicinales ou des préparations à base de plantes médicinales peuvent se présenter sous forme de médicaments ou de compléments alimentaires. Il est souvent difficile de faire la différence entre les boîtes, alors que ces beaux emballages dissimulent des réalités bien distinctes. Si le nom d’une préparation n’apparaît pas au Répertoire Commenté des Médicaments, il ne s’agit pas d’un médicament, mais peut-être d’un complément alimentaire. Les compléments alimentaires ont certes le droit d’exister tout comme les médicaments. Nous souhaitons donner ici quelques conseils pratiques, basés sur la qualité, la sécurité et l’efficacité, des conseils destinés à la pratique.
2021
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
article de périodique
plante
compléments alimentaires
plantes comestibles
Médicaments
Complément
médicament
Plantes
préparations pharmaceutiques
Plante
plantes

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N2-AUTOINDEXEE
Indisponibilités des médicaments indispensables : Recommandations complémentaires pour une action coordonnée et préventive de l'Europe et des États Membres
https://www.acadpharm.org/dos_public/ANP_RECO_COMPL_POUR_L_UE_INDISPO_MEDCTS_20_5_22_VF.PDF
L’indisponibilité des médicaments fait l’objet de multiples prises de position, rapports et recommandations, en particulier les prises de position de l’Académie nationale de Pharmacie en avril 2013 et juin 2018 sur ce sujet. Le rapport de 2018 s’était essentiellement concentré sur la situation française et ses recommandations portaient sur ce qu’il convenait de faire en France. Les prises de conscience opérées en France et en Europe depuis quelques mois ont conduit à porter ce débat au niveau européen, prenant en compte l’expérience développée en réaction à la pandémie de la Covid-19.
2021
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation de santé publique
préparations pharmaceutiques
coordination
Europe
tous les membres
directives de santé publique
médicament
membres
Médicaments
Europe

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N2-AUTOINDEXEE
Avis 9547 - Prise en charge médicamenteuse et non médicamenteuse du TDA/H
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9547-prise-en-charge-medicamenteuse-et-non-medicamenteuse-du-tdah
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des politiques en matière de santé publique, le Conseil supérieur de la Santé de Belgique formule des recommandations sur la prise en charge médicamenteuse et non médicamenteuse du TDA/H chez les enfants, les jeunes et les adultes.
2021
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
gestion des soins aux patients
médicament
Médicaments

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N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments bloquant l’ocytocine sont-ils utiles aux femmes ayant recours à un transfert embryonnaire au cours d'un traitement de fertilité visant à augmenter leurs chances d'avoir un bébé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012375/MENSTR_les-medicaments-bloquant-locytocine-sont-ils-utiles-aux-femmes-ayant-recours-un-transfert
Problématique de la revue Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation d'un médicament bloquant l'ocytocine chez les femmes qui ont recours à un transfert embryonnaire ? Contexte Le transfert embryonnaire (TE) est une étape cruciale des techniques de procréation médicalement assistée (PMA). Il consiste à placer un ou plusieurs embryons (œufs fécondés) dans l'utérus. Les contractions de la muqueuse utérine sont des mouvements ondulatoires de la surface de la muqueuse ; leur présence au moment du transfert de l'embryon est associée à des taux de grossesses plus faibles. Aucun traitement n'est actuellement utilisé pour contrer leurs effets négatifs sur la fixation de l'embryon dans l'utérus. L'ocytocine est une hormone naturelle connue pour déclencher les contractions pendant le travail. Les médicaments qui bloquent sa fonction sont couramment utilisés au cours du travail prématuré pour arrêter les contractions. Certains pensent que la même hormone est impliquée dans les contractions au moment du TE. C’est pour cette raison que des chercheurs se sont demandés si les médicaments bloquant les contractions de travail pouvaient arrêter les contractions pendant le TE et ainsi potentiellement améliorer les taux de grossesses.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
augmentation de la fertilité
dû à
transfert psychologique
Médicaments
Femmes
nouveau-né
fécondité
oxytocine
contretransfert
ocytocine
obstruction
médicament
embryon, sai
Femelle
ocytocine
préparations pharmaceutiques

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N1-SUPERVISEE
Les erreurs associées aux produits de santé déclarées dans la base EIGS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3231881/fr/les-erreurs-associees-aux-produits-de-sante-declarees-dans-la-base-eigs
En novembre 2019, le premier rapport annuel d'activité relatif aux EIGS 2018 était publié. Il a permis d'identifier 3 risques récurrents représentant 70 % de l'ensemble des EIGS. Parmi ces risques figurent les erreurs liées aux médicaments. Le Collège de la HAS a souhaité qu’une étude rende compte de l’ensemble de ces erreurs liées aux produits de santé, déclarées dans la base de retour d’expérience nationale des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS). Tel est l’objet du rapport qui s'inscrit dans le cadre de la politique d'amélioration de la prise en charge médicamenteuse portée par la HAS...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Erreurs de médication
erreurs médicales
collecte de données
événements indésirables associés aux soins
Maladie iatrogène
événement grave à déclarer lié à un produit ou un dispositif
sécurité des patients
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
produit sanguin labile
rapport

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N2-AUTOINDEXEE
Trousse de médicaments d'urgence en résidence privée pour ainés (RPA) et en ressources intermédiaires (RI)
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002914/
Cette directive vise à rendre disponible une trousse de médicaments d’urgence en résidence privée pour ainés (RPA) et en ressources intermédiaires (RI) selon une évaluation du besoin clinique par le chef du département de pharmacie, en conformité avec l’arrêté numéro 2021-003 du ministre de la Santé et des Services sociaux en date du 21 janvier 2021 et le guide d’application de l’Ordre des pharmaciens du Québec (OPQ) (en annexes). La mesure doit permettre d’assurer des soins pharmaceutiques sécuritaires et de qualité dans les milieux concernés, particulièrement dans un contexte de soins palliatifs.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation professionnelle
RPA
RPA
Médicaments
médicament
urgences
Ressources
ressources en santé
préparations pharmaceutiques
Directives
directives
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Cibler la protéase majeure du SARS-CoV-2 pour fabriquer un médicament efficace contre ce coronavirus.
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02903995
Nous sommes de plus en plus souvent confrontés à des maladies infectieuses à l’origine d’épidémies, pour lesquelles il n’existe pas encore de traitement efficace. La plupart de ces épidémies sont dues à l’émergence de microorganismes pathogènes, notamment des virus, qui se transmettent naturellement d’animaux vertébrés aux humains. L’ampleur de l’épidémie va ensuite dépendre de la capacité de transmission du pathogène entre individus contaminés.
2020
HAL Archives ouvertes
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
Coronavirus
préparations pharmaceutiques
peptide hydrolases
Fabrication
endopeptidase
médicament
virus du SRAS
Médicaments
coronavirus
COVID-19

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain
https://ansm.sante.fr/documents/reference/bonnes-pratiques-de-fabrication-de-medicaments-a-usage-humain
La directive 2003/94/CE de la Commission européenne du 8 octobre 2003 a établi les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication concernant les médicaments à usage humain dont la fabrication requiert l'autorisation visée à l'article 40 de la directive 2001/83/CE modifiée et pour les médicaments expérimentaux à usage humain dont la fabrication requiert l'autorisation visée à l'article 13 de la directive 2001/20/CE. La directive 2001/83/CE introduit également les principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication pour les substances actives visés dans son article 46.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
industrie pharmaceutique
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
préparation de médicament
contrôle de qualité
Europe
recommandation professionnelle

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N3-AUTOINDEXEE
Comorbidités et prise en charge médicamenteuse des patients parkinsoniens : approche en pharmaco-épidémiologie et en pharmacovigilance
http://www.theses.fr/2020TOU30233
La maladie de Parkinson idiopathique est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente en France et sa prévalence devrait encore augmenter dans les années à venir. Il n'existe à ce jour aucun médicament curatif et la prise en charge des patients repose principalement sur des traitements symptomatiques. Nos travaux de thèse se sont appuyés sur trois hypothèses concernant le mécanisme d'apparition ou de progression de la maladie : l'implication du système béta-adrénergique dans l'apparition de la maladie de Parkinson, la présence d'un lien entre le syndrome parkinsonien médicamenteux, les antipsychotiques et la maladie de Parkinson et enfin, l'influence d'une comorbidité diabétique sur la progression de la maladie de Parkinson. Pour vérifier ces hypothèses, nous avons utilisé une approche populationnelle basée sur les données du Système National des Données de Santé (SNDS) et sur les données de la base de Pharmacovigilance de l'OMS (Vigibase ). Dans une étude cas-témoins intracohorte issue du SNDS, nous n'avons pas retrouvé d'influence des antagonistes des récepteurs béta-adrénergiques sur la survenue de la maladie de Parkinson, alors que l'effet d'une exposition aux agonistes beta-adrénergiques pourrait varier en fonction de la présence d'un diabète. Le risque de maladie de Parkinson serait augmenté chez les diabétiques alors qu'il serait diminué chez les non diabétiques. Dans nos travaux sur le syndrome parkinsonien médicamenteux, le risque de notification de parkinsonisme était plus important en Europe par rapport au reste du monde et moins important en Amérique et en Asie selon les données de Vigibase . Cette variation en fonction de la répartition géographique pourrait être liée aux différentes habitudes de prescription entre les continents. Dans cette étude, les antipsychotiques constituaient le groupe de médicaments le plus à risque de syndrome parkinsonien médicamenteux, la clozapine étant le moins à risque parmi eux. Dans une cohorte représentative de parkinsoniens incidents identifiés dans le SNDS, la clozapine était pourtant utilisée par moins de 1% des patients, sur les 4,5% traités par antipsychotiques (prévalence mensuelle). Dans le troisième axe de cette thèse, nous avons fait l'hypothèse que la présence d'une comorbidité diabétique pourrait accélérer la progression de la maladie de Parkinson. A partir des données du SNDS, nous avons mis en évidence une prise en charge initiale différente de la maladie de Parkinson en fonction du diabète, notamment avec une utilisation plus fréquente de lévodopa et moins fréquente d'agonistes dopaminergiques chez les parkinsoniens diabétiques. Ces différences pourraient refléter soit des typologies différentes de la maladie de parkinson soit une attention plus particulière envers les patients diabétiques aux comorbidités plus importantes. Face à ces considérations, nous avons pu objectiver que l'évaluation de l'évolution de la maladie de Parkinson en fonction du diabète à partir des données médico-administratives par une approche classique choisie à priori n'était pas la plus pertinente. De façon plus globale, ces travaux de thèse ont permis de mettre en évidence des phénotypes différents de patients parkinsoniens, nécessitant une analyse spécifique de l'ensemble de leur parcours de soins. Cette constatation est cohérente avec de nombreux axes de recherche actuels sur la prédiction de l'évolution de la maladie à partir de critères cliniques, génétiques ou encore biologiques.
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Epidémiologie
Epidémiologie
Épidémiologie
médicament
Epidémiologie
comorbidité
Médicaments
a comme patient
Epidémiologie
préparations pharmaceutiques
pharmacovigilance
Epidémiologie
Polypathologie
prise en charge personnalisée du patient
pharmacoépidémiologie
épidémiologie

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N3-AUTOINDEXEE
Exposition des nouveau-nés prématurés aux parabènes via l'administration des médicaments
http://www.theses.fr/2020POIT1406
Les parabènes, reconnus comme perturbateurs endocriniens, sont couramment utilisés en tant que conservateurs dans l’alimentation et les cosmétiques mais également dans les médicaments. Selon l’hypothèse de la DOHAD (Developmental Origins of Health And Diseases), l’exposition pré- et périnatale à ces composés est un facteur de risque de développer des maladies chroniques plus tard dans la vie. Les nouveau-nés, et plus particulièrement les prématurés, constituent une population particulièrement vulnérable à ces substances du fait de l’immaturité de leur métabolisme et de la poursuite du développement à cette période de vie, notamment concernant leur système endocrinien. Néanmoins, l’exposition des nouveau-nés aux parabènes n’a été que très peu étudiée, en particulier l’exposition à travers l’administration des médicaments.L’objectif de cette thèse est d’étudier l’exposition des nouveau-nés aux parabènes via l’administration des médicaments. Pour cela, nos travaux ont consisté à : (i) Identifier les médicaments utilisés en pédiatrie contenant des parabènes et estimer l’exposition aux parabènes à l’aide d’une cohorte de plus de 8000 nouveau-nés hospitalisés dans les établissements de santé français ; (ii) Mettre au point une méthode de dosage sanguin ultrasensible des parabènes, adaptée à cette population afin d’évaluer la part attribuable aux médicaments dans l’exposition aux parabènes ; et (iii) Proposer des stratégies alternatives permettant de limiter cette exposition dans la prise en charge de ces nouveau-nés.Nos résultats montrent une exposition significative des nouveau-nés, qu’ils soient prématurés ou nés à terme, à trois parabènes. Plus de 50% des nouveau-nés ont été exposés au moins une fois au méthyle et au propylparabène, cette fréquence d’exposition diminue avec l’âge gestationnel à la naissance. Cette tendance a été également retrouvé également pour l’éthylparabène. Les valeurs moyennes d’exposition étaient de 0,654 0,892, 0,256 0,261 et 0,097 0,136 mg/kg/j pour le méthyle, l’éthyle et le propylparabène respectivement. Cette exposition est retrouvée dans tous les établissements de santé étudiés et des différences significatives ont été observés en fonction de l’âge gestationnel à la naissance. Les nouveau-nés à terme et les très grands prématurés ( 28 semaines d’aménorrhée) sont particulièrement exposés au méthyle et au propylparabène, tandis que l’exposition à l’éthylparabène concerne essentiellement les nouveau-nés à terme. [...]
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
effets de l'exposition à un agent externe
parabènes
Administration
naissance prématurée d'un nouveau-né
nouveau-né prématuré
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Nouveau-né
Exposition
prématuré
organisation et administration
Administration
administration d'un médicament

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N3-AUTOINDEXEE
Cartographie des termes décrivant les produits utilisés en pratique pharmaceutique
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1309
Objectif : Encadrer le bon usage des termes de produits utilisés en pratique pharmaceutique à l’aide d’une cartographie de ces termes. Mise en contexte : En consultant les différents sites web gouvernementaux et d’autres organismes, on note qu’il n’y a pas de cartographie détaillée situant l’ensemble des produits et des termes utilisés ainsi que leur relation hiérarchique. Résultats : Au total, 42 termes liés à des produits utilisés en pratique pharmaceutique ont été retenus pour la réalisation de la cartographie. Quatre-vingt-un pour cent (34/42) sont définis par un organisme de compétence fédérale contre 12 % (5/42) par un organisme de compétence provinciale. Nous avons été en mesure d’estimer le nombre de produits applicables à un groupe de termes dans seulement 33 % des cas (14/42). Au total, ces termes découlent de lois (26 %, 11/42), de règlements (40 %, 17/42) ou d’autres textes (31 %, 13/42). La revue comporte une cartographie synthèse et une annexe détaillée constituées de chaque groupe de termes en français et en anglais, de quelques exemples de produits utilisés en pratique pharmaceutique, de la définition commentée et, lorsqu’elle existe, d’une estimation du nombre de produits sur le marché canadien.
2020
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
cartographie géographique
préparations pharmaceutiques
Pratique

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N3-AUTOINDEXEE
Environnement règlementaire du e-commerce des médicaments, dispositifs médicaux, produits cosmétiques et compléments alimentaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03015817
A l’ère de la transformation digitale des entreprises, les canaux de vente et de communication auprès des consommateurs deviennent de plus en plus développés et diversifiés. La mise en place du commerce en ligne, ou e-commerce, se désigne comme une pratique facilitant l’achat du consommateur et comme une méthode de vente très attrayante pour les internautes. Cette transition vers le digital n’échappe pas au secteur de la santé : médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et même produits cosmétiques sont désormais en vente sur Internet. Ces nouvelles technologies transforment les rapports sociaux et économiques et font face à de nombreuses problématiquesqui nécessitent un cadre règlementaire adapté. Quelles sont les spécificités règlementaires rattachées à chaque statut de produit? Nous nous intéresserons plus précisément au cas particulier des gammes multi-statuts dans un contexte de marques ombrelles sous la forme d’un cas pratique. En effet, les Autorités de santé, et notamment l’ANSM, mettent de plus en plus en garde contre le risque de confusion entre les différents statuts de produits pour le consommateur. Nous verrons quelles distinctions doivent mettre en place les entreprises pharmaceutiques vendant leurs produits en ligne et le cadre règlementaire qui leur est applicable.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Complément
Environnement
dispositif
commerce
Dispositifs médicaux
cosmétiques
médicament
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
cosmétiques
Médicaments
Environnement
compléments alimentaires
environnement

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N2-AUTOINDEXEE
Proposition de loi portant création d'un pôle public du médicament et des produits médicaux
http://www.senat.fr/rap/l20-172/l20-172.html
Au cours des six dernières années, le nombre de signalements annuels de tensions et de ruptures d'approvisionnement de médicaments enregistrés par l'agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été multiplié par près de quatre : 1 504 médicaments concernés par une rupture ou un risque de rupture ont ainsi été signalés à l'ANSM en 2019, contre 404 en 2013, soit la première année pour laquelle ont pu être mesurés les pleins effets de l'introduction en 2012 de l'obligation pour les entreprises pharmaceutiques d'informer l'ANSM de tout risque de rupture ou de toute rupture sur un médicament essentiel1(*). Le phénomène des tensions d'approvisionnement de médicaments s'est même intensifié à partir de 2018, année pour laquelle le nombre de signalement a progressé de près de 62 % par rapport à 2017. Le contexte de crise sanitaire a accentué les tensions d'approvisionnement sur certains médicaments indispensables, dont en particulier les produits anesthésiants (curares et hypnotiques) qui ont connu une augmentation de leur consommation supérieure à 2 000 % en l'espace de quinze jours à la fin du mois de mars 2020. Selon l'ANSM, le nombre de signalements de médicaments en tension devrait ainsi doubler en 2020 et pourrait avoisiner les 3 200 signalements.
2020
Le Sénat
France
rapport
préparations pharmaceutiques
huiles industrielles
Loi
Médicaments
médicament
proposita
Produits à polir
jurisprudence

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N3-AUTOINDEXEE
Le prix des médicaments. Considérations sur l’accès équitable aux nouveaux médicaments onéreux
https://www.nek-cne.admin.ch/inhalte/Themen/Stellungnahmen/fr/NEK-stellungnahme-medikamentenpreise-FR-rz.pdf
La présente prise de position concerne l’accès équitable aux nouveaux médicaments, parfois extrêmement onéreux, qui ont été introduits sur le marché ces dernières années ou dont le développement est prévu pour les prochaines années. Elle trouve son origine dans un courrier que l’Office fédéral de la santé publique (OFSP) a adressé à la Commission nationale d’éthique dans le domaine de la médecine humaine (CNE), dans lequel il l’invite à se prononcer, du point de vue éthique, sur certaines questions complexes encore souvent éludées. Étant donné la hausse continue des primes d’assurance-maladie et la demande justifiée des patients de pouvoir accéder aussi rapidement que possible aux nouveaux médicaments, la pression politique quant à cette problématique est aujourd’hui considérable.
2020
CNE - Commission nationale d'éthique pour la médecine humaine
Suisse
recommandation pour la politique de santé
prix (coût)
médicament
prix
Médicaments
préparations pharmaceutiques
commerce
récompenses et prix

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N3-AUTOINDEXEE
Amélioration continue et optimisation des processus de sous-traitance, dans le cadre de la production de médicaments expérimentaux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02937699
L’environnement concurrentiel, et les problématiques inhérentes au développement pharmaceutique actuel, incitent les industriels à avoir recours à l’externalisation d’activités. Bien que l’expertise de la prestation, par le sous-traitant, soit un vecteur de qualité, pour le donneur d’ordre, la sous-traitance n’est pas forcément synonyme de performance. La complexité des molécules modernes, et les nombreux projets de développement, tendent à complexifier les processus internes. Dans une quête d’efficience, les industriels font appel à de nouvelles compétences, en amélioration continue, et en conduite du changement, pour optimiser des processus qui ont montrés leurs limites. Grâce à la théorie des contraintes, la méthode de la chaîne critique contribue à transformer le modèle de gestion de projet. La mise en application, au travers d’un cas concret, de l’optimisation des processus, à un service de sous-traitance de production de médicaments expérimentaux, apporte une méthodologie pour une meilleure maitrise des flux et des délais.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médicaments
préparations pharmaceutiques
Production
persistant
économie
médicament expérimental

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N2-AUTOINDEXEE
Avis 9552 - Produits pharmaceutiques dans le cadre de la menace terroriste
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9552-produits-pharmaceutiques-dans-le-cadre-de-la-menace-terroriste
Produits pharmaceutiques dans le cadre de la menace terroriste chimique, biologique et radionucléaire Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique propose une révision de son avis de 2003 sur les stocks nécessaires de produits pharmaceutiques en cas d'actes terroristes biologiques et chimiques et y inclut les menaces radionucléaires. Le Conseil émet non seulement des recommandations quant au stock nécessaire d'antidotes, mais conclut également que si la mise en place et le maintien d'un stock sont importants, ces démarches demeurent néanmoins insuffisantes. Une approche plus globale est dès lors indispensable.
2020
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
terrorisme
imminent
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Le marché du médicament en officine de ville en 2019
https://www.securite-sociale.fr/files/live/sites/SSFR/files/medias/CCSS/2020/FICHE_ECLAIRAGE/%20Le%20march%c3%a9%20du%20m%c3%a9dicament%20en%20officine%20de%20ville%20en%202019.pdf
2020
Sécurité Sociale
France
rapport
préparations pharmaceutiques
Fracture intercondylienne de l'humérus
médicament
Médicaments
démarche

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N2-AUTOINDEXEE
Le risque médicamenteux au domicile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193089/fr/le-risque-medicamenteux-au-domicile
Aider les intervenants du domicile à identifier, selon leur périmètre de compétence, les questionnements et les actions à mettre en place pour : Limiter les risques inhérents à la gestion du médicament ; Aider les intervenants au repérage des situations à risque ; Garantir une bonne coordination entre les différents acteurs intervenant au domicile...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation par consensus
médicament
préparations pharmaceutiques
risque
caractéristiques de l'habitat
Médicaments
Domicile

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N3-AUTOINDEXEE
« Covid-19 : pénurie médicamenteuse et chirurgie. Anticiper la menace »
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-nationale-de-medecine-et-de-lacademie-nationale-de-chirurgie-covid-19-penurie-medicamenteuse-et-chirurgie-anticiper-la-menace/
La pandémie a perturbé l’activité chirurgicale et de réanimation en France. L’affectation des anesthésistes-réanimateurs, des soignants, des blocs et lits de chirurgie aux malades Covid-19 nécessitant des soins de réanimation a imposé la déprogrammation d’interventions chirurgicales. Jointe aux mesures sanitaires, celle-ci est source d’un engorgement des tableaux opératoires et rend difficile la reprise d’une activité normale. La pandémie a aussi mis en lumière un problème préoccupant : en plus de la pénurie de matériel (blouses, masques, ventilateurs, consommables, etc.), de nombreux centres chirurgicaux et services de réanimation, publics et privés, ont été confrontés à la non-disponibilité de médicaments communs aux réanimateurs, anesthésistes et chirurgiens comme les anesthésiques, les analgésiques (opiacés…) et les myorelaxants (curares…). Ces ruptures d’approvisionnement ont parfois imposé le transfert de patients en état critique et perturbé l’organisation des services et des plannings opératoires. Des études internationales ont montré qu’une pénurie de médicaments d’anesthésie-réanimation induisait une surmortalité et des complications infectieuses (hépatites liées à l’utilisation en multi-ponctions de flacons à usage unique, dérèglement de la durée du bloc neuromusculaire lié un produit de substitution, etc.) Accentuée lors de la pandémie, la pénurie de médicaments essentiels à l’acte chirurgical et à la réanimation n’est toutefois pas un fait nouveau. De nombreux rapports en ont souligné les causes industrielles, économiques, administratives, environnementales et commerciales, et ont avancé des propositions : concertation entre industriels, autorités réglementaires, distributeurs hospitaliers ou officinaux ; harmonisation des formules pharmaceutiques ; recherche de sources alternatives ; et surtout relocalisation nationale ou européenne des sites de productions des produits actifs ou finis. Si elles sont suivies, certaines de ces recommandations ne sauraient être suivies d’effet avant quelques années.
2020
Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
médicament
chirurgie générale
intervention chirurgicale
Médicaments
imminent
Chirurgie
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des intoxications médicamenteuses et par drogues récréatives
https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2020/06/RFE-Toxico-SRLF-2020.pdf
https://www.sfmu.org/upload/consensus/RFE_Toxico_sfmu.pdf
Les intoxications représentent très probablement l’une des premières causes d’admission dans les services d’urgences et de réanimation. Un nombre important de bouleversements épidémiologiques est survenu au cours des dix dernières années, avec notamment la crise américaine des overdoses aux opioïdes et la diffusion exponentielle des nouvelles drogues festives de synthèse appelées nouvelles substances psychoactives (NPS). Les méthodes analytiques de screening et de dosage ont aussi connu des progrès techniques majeurs, donnant désormais la possibilité au médecin en charge du patient intoxiqué d’obtenir un diagnostic de certitude dans un délai de plus en plus court.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
Substances récréatives
intoxication causée par l'abus de drogues à usage récréatif
Indice de gravité de la maladie
triage
assistance par téléphone
Soins de réanimation
admission du patient
intoxication
Analyses toxicologiques de laboratoire
intubation trachéale
lavage gastrique
Charbon actif
irrigation de l'intestin (procédure)
dialyse rénale
Traitement d'alcalinisation des urines
antidotes
ventilation artificielle
acétaminophène
acétylcystéine
drogues fabriquées clandestinement
agents cardiovasculaires
émulsion lipidique intraveineuse
oxygénation extracorporelle sur oxygénateur à membrane
recommandation par consensus
Intoxication médicamenteuse
gestion des soins aux patients
intoxication
préparations pharmaceutiques
substances illicites
charbon de bois

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N1-SUPERVISEE
Élaborer une fiche Bon Usage du Médicament
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190497/fr/elaborer-une-fiche-bon-usage-du-medicament
Les fiches BUM sont des documents d’information élaborés par la HAS, à destination des professionnels de santé et/ou des patients, sur les bonnes règles d’utilisation et sur le risque de mésusage de médicaments remboursables. Elles permettent de préciser et synthétiser les messages-clés issus des évaluations des médicaments et de la stratégie thérapeutique recommandée en particulier dans les avis de la Commission de la Transparence (CT). Initialement ces fiches étaient réservées à des médicaments visant une large population. Plus récemment, des fiches BUM pour des médicaments concernant un nombre restreint de patients ont été élaborées. La fiche BUM doit permettre un accès à une information simple, claire et lisible permettant un usage raisonné de spécialités remboursables.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
préparations pharmaceutiques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
méthodes
guide

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N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs d'administration des médicaments spécifiques COVID-19
Version 31 mars2020
http://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/04/Dispositifs-dadministration_20200331-1.pdf
La ré-introduction d’alternatives aux pousse-seringues électriques et notamment des régulateurs de débit que nous avions décidé de ne plus utiliser à l’APHP' risque d’être nécessaire dans ce contexte d’afflux massif de patients de réanimation. Ces dispositifs ne peuvent pas remplacer des PSE mais peuvent être intégrés dans une réflexion générale permettant de rationnaliser l’usage des différents dispositifs (consommables et équipements) de perfusion.
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Médicaments
administration d'un médicament
préparations pharmaceutiques
organisation et administration
équipement et fournitures
spécifique
Administration
dispositif
Dispositifs
Administration
Accouchement prématuré
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 Optimisation de l’utilisation des traitements et alternatives
https://sfar.org/optimisation-de-lutilisation-des-traitements-et-alternatives/
Un des enjeux majeurs de l’épidémie COVID 19 est la prise en charge des patients en réanimation. Dans ce contexte La DGS a réuni des praticiens, des sociétés savantes (SFAR, SRLF, SFETD, APHP, HCL, SSA, AGEPS, CHU Lille, AP-HM CHU Grenoble, CH Melun, GH Saint Joseph Paris, CHU de Montpellier) afin d’échanger les réflexions d’optimisation de l’utilisation des traitements...
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Soins de réanimation
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
gestion de la distribution des médicaments
sédation consciente
sédation profonde
hypnotiques et sédatifs
curarisants
rationnement des services de santé
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Prélèvements respiratoires à réaliser pour le diagnostic initial COVID-19 en soins de Ville et médico-sociaux
A l’attention du PERSONNEL infirmier ou médica
https://www.preventioninfection.fr/?jet_download=9564
Ce document a pour objectif de définir la prise en charge du prélèvement biologique chez un patient suspect d’infection respiratoire par le virus émergent SARS CoV-2. Ces recommandations s’appuient sur l’avis du Haut Conseil de la santé publique suite à la saisine de la DGS, en l’état actuel de la situation. (11/03/2020)et au guide «Préparation à la phase épidémique de COVID-19 DGS du 16 mars 2020.
2020
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Répias
France
COVID-19
recommandation professionnelle
diagnostic infirmier
services de santé en milieu urbain
personnel infirmier
Soins
Médicaments
attention
médicament
préparations pharmaceutiques
attention
diagnostic infirmier
socialisme
soins
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
COVID-19 Mise à disposition des médicaments de la liste de rétrocession dispensés aux patients ambulatoires par les pharmacies à usage intérieur
Fiche pharmacies à usage intérieur (PUI) 24/03/2020
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19_fiche-retrocession-ambulatoire-pharmacie.pdf
Dans le contexte de l’épidémie Coronavirus, les déplacements des patients notamment les plus fragiles sont à limiter. Certains d’entre eux peuvent se trouver dans l’impossibilité de rejoindre l’établissement de santé où ils se procurent habituellement le traitement médicamenteux auprès de la pharmacie à usage intérieur (PUI) autorisée à la vente au public.Aussi, pendant la période de crise sanitaire, il est proposé un dispositif dérogatoire permettant d’assurer les continuités du traitement aux patients. Il permet à une PUI, sollicitée par une officine choisie par le patient, de dispenser le traitement et de le mettre à sa disposition dans l’officine désignée. Pour assurer l’acheminement des médicaments, la PUI peut faire appel au grossiste-répartiteur désigné par l’officine qui assurera l’enlèvement du traitement à la PUI et son transport jusqu’à l’officine.
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
dispositif
dans
dû à
interne
pharmacies
Médicaments
listes d'attente
Dispositifs
médicament
disposition (psychologie)
déplacement postérieur
Mise à disposition
Liste de produits pharmaceutiques
patients en consultation externe
a comme patient
Pharmacie
équipement et fournitures
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Médicaments & Covid19
https://sfpt-fr.org/covid19
La Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique, en partenariat avec le Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance , le Collège National des Enseignants de Thérapeutique et le Collège National de Pharmacologie Médicale met en place ces pages qui recensent des questions-réponses pour le grand public sur le médicament dans le cadre de prévention de l’épidémie COVID-19.
2020
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Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique
France
français
COVID-19
information sur le médicament
information patient et grand public
infections à coronavirus
questions réponses
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires non stéroïdiens
solution hydroalcoolique
traitement médicamenteux
Association de fluticasone et de salmétérol
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
acide acétylsalicylique
chloroquine
hydroxychloroquine
immunosuppresseurs
antipyrétiques
acétaminophène
vaccins
vaccination
Allaitement naturel
grossesse
agents antiVIH
azithromycine
montélukast
anticonvulsivants
traitement de substitution aux opiacés
COVID-19
préparations pharmaceutiques
acétates
quinoléines
pneumopathie virale
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Covid19 : soyez vigilants sur les médicaments
https://www.covid19-medicaments.com/
Ce site doit être utilisé pour vérifier si un médicament pourrait présenter un risque potentiel d’aggraver vos symptômes uniquement dans la situation suivante : Vous présentez des symptômes de COVID-19 ; Fièvre, fatigue, maux de tête, toux et maux de gorge, courbatures, gêne respiratoire.
2020
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France
COVID-19
infections à coronavirus
traitement médicamenteux
maladie chronique
COVID-19
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
pneumopathie virale
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Début du traitement de l'hypertension avec un médicament par rapport à une combinaison de deux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD010316/HTN_debut-du-traitement-de-lhypertension-avec-un-medicament-par-rapport-une-combinaison-de-deux
Il s'agit de la première mise à jour d'une revue publiée initialement en 2017. L'hypertension (pression artérielle élevée) est une affection de longue durée qui augmente le risque de problèmes de santé tels que les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux ou les maladies rénales. Plusieurs types de médicaments sont utilisés pour traiter l'hypertension. C'est souvent le cas qu'au fil du temps une personne souffrant d'hypertension aura besoin de plus d'un type de médicament pour contrôler leur tension artérielle. Un médecin prescrivant des médicaments pour réduire la pression artérielle pour la première fois chez un patient a deux options: utiliser un seul médicament (monothérapie) ou utiliser deux médicaments (thérapie combinée). La thérapie combinée peut se faire dans le même comprimé ou dans des comprimés différents. L'avantage potentiel de l'utilisation de la thérapie combinée est que la pression artérielle peut chuter plus rapidement, mais il n'est pas clair si cela est meilleur ou pire pour éviter les problèmes de santé.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie hypertensive
médicament
préparations pharmaceutiques
dû à
rapport de recherche
Traitement médicamenteux
association de médicaments
rapport albumine/globuline
combiné
hypertension artérielle
Médicaments
traitement médicamenteux

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N2-AUTOINDEXEE
Sécuriser le circuit du médicament en médecine nucléaire
https://www.sfpm.fr/actualites/asn-bulletin-securite-patient-securiser-circuit-medicament-medecine-nucleaire
En juillet 2016, l’ASN adressait ses recommandations sur la manipulation et l’administration des médicaments radiopharmaceutiques (MRP), à la suite d’une étude menée par l’IRSN sur la base d’observations directes de situations de travail. Aujourd’hui, les erreurs d’activité ou de MRP administrés représentent toujours les trois quarts des événements significatifs en radioprotection (ESR) déclarés à l’ASN en médecine nucléaire diagnostique. C’est pourquoi un groupe de travail pluri-professionnel, rassemblant les sociétés savantes de la médecine nucléaire, a souhaité approfondir la problématique du circuit du médicament. Administrer le bon médicament radiopharmaceutique, au bon patient, avec la bonne activité nécessite de favoriser la formation, le dialogue entre les professionnels et la continuité des tâches. Vous découvrirez dans ce numéro les évolutions organisationnelles adoptées par le centre hospitalier d’Albi à la suite d’une erreur d’administration de MRP, ainsi que les dispositifs de sécurisation du circuit du médicament des CHU de Martinique et de Bordeaux.
2020
SFPM - Société Française de Physique Médicale
France
rapport
préparations pharmaceutiques
médecine nucléaire
noyau cellulaire, sai
médicament
Médicaments
Médecins

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments à base de lévothyroxine : l’ANSM publie les dernières données issues de l’enquête de pharmacovigilance - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-levothyroxine-lansm-publie-les-dernieres-donnees-issues-de-lenquete-de-pharmacovigilance
La dernière analyse de pharmacovigilance portant sur le Levothyrox nouvelle formule et sur les autres médicaments à base de lévothyroxine a été présentée le 28 janvier 2020 lors d’un Comité scientifique permanent (CSP) « Surveillance et pharmacovigilance ». Les membres du comité de suivi des médicaments à base de lévothyroxine piloté par la Direction Générale de la Santé (DGS), associant professionnels de santé et associations de patients, étaient conviés à cette présentation. L'analyse réalisée par le Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) de Lyon a porté sur les cas graves notifiés en France entre avril 2018 et août 2019. Elle conclue à une diminution importante de la notification des cas graves pour le Levothyrox (-90%) et pour les autres médicaments à base de lévothyroxine (-67%). L’analyse ne met pas en évidence de signal particulier de pharmacovigilance...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rapport
base
collecte de données
Médicaments
pharmacovigilance
enquêteur
ensemble de données
dû à
LEVOTHYROXINE
médicament
préparations pharmaceutiques
thyroxine
ensemble de données

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N1-VALIDE
Thésaurus des interactions médicamenteuses
https://www.ansm.sante.fr/documents/reference/thesaurus-des-interactions-medicamenteuses-1
L'ANSM met à la disposition des professionnels de santé l'ensemble des interactions médicamenteuses identifiées par le Groupe de Travail ad hoc et regroupées dans un Thesaurus. Ce Thesaurus apporte aux professionnels de santé une information de référence, à la fois fiable et pragmatique, avec des libellés volontairement simples utilisant des mots clés. Il doit être utilisé comme un guide pharmaco-thérapeutique d'aide à la prescription.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
interactions médicamenteuses
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
Maladie iatrogène
vocabulaire contrôlé
préparations pharmaceutiques
recommandation de bon usage du médicament
Contre-indications aux médicaments

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N3-AUTOINDEXEE
Conséquences à long terme de l'exposition in utero à des médicaments
http://www.theses.fr/2020TOU30167
Les femmes enceintes n'étant généralement pas incluses dans les essais cliniques, la plupart des médicaments sont mis sur le marché sans profil de sécurité établi pendant la grossesse. L'évaluation clinique des médicaments pendant la vie prénatale est réalisée après l'autorisation de mise sur le marché. La pharmaco-épidémiologie constitue donc un outil incontournable dans ce domaine. De nombreuses sources de données peuvent être utilisées en pharmaco-épidémiologie pour l'évaluation de la sécurité des médicaments pendant la grossesse (publication numéro 1). L'exposition à des médicaments pendant la vie intra-utérine peut provoquer, entre autres, des dommages dont les conséquences ne seront observables que plus tard dans la vie, comme par exemple des anomalies du développement. Malheureusement, les données disponibles pour évaluer ce type d'effets sont insuffisantes. La cohorte POMME (PrescriptiOns Médicaments Mères Enfants) a été mise en place pour l'évaluation des conséquences à long terme de l'exposition aux médicaments pendant la vie prénatale (publication numéro 2). POMME est une cohorte d'enfants nés en Haute-Garonne en 2010 ou en 2015. Elle détient des informations médicales anonymes ainsi que des données sur les médicaments et les soins de santé remboursés aux enfants, à partir du jour de leur conception jusqu'à leur enfance. Cette cohorte a permis la réalisation de deux études sur les conséquences de l'exposition médicamenteuse prénatale. La première est une étude de cohorte, dont l'objectif était d'évaluer l'association entre l'exposition prénatale à des médicaments possédant des propriétés atropiniques et le recours aux médicaments des troubles digestifs chez l'enfant entre 0 et 3 ans (publication numéro 3). Cette étude a mis en évidence que les enfants exposés avaient reçu significativement plus de prescriptions de médicaments des troubles digestifs que les non exposés. La deuxième étude est une étude cas-témoins, dont l'objectif était de comparer l'exposition prénatale à l'ensemble des classes ATC (Anatomique, Thérapeutique et Chimique) entre des enfants (0-8 ans) ayant un parcours de soin en neuropsychiatrie et des témoins (publication numéro 4). Cette étude retrouvait une différence statistiquement significative d'exposition prénatale aux médicaments du système nerveux (antalgiques exclus) entre les cas et les témoins. Des différences ont également été observées pour d'autres classes ATC, comme celle du système musculo-squelettique et celle du système génito-urinaire et hormones sexuelles. Récemment, le concept d'exposition pendant la période précoce de l'enfance, qui considère la vie prénatale et la petite enfance comme un continuum, a émergé dans le contexte des études de sécurité des médicaments à long terme.[...]
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
utérus, sai
médicament
Médicaments
effets de l'exposition à un agent externe
Exposition
préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
Risques de chutes et de troubles cognitifs consécutifs à la consommation de certains médicaments chez les seniors : approche translationnelle
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03167921
Les psychotropes et les médicaments à propriétés anticholinergiques (anti-muscariniques) ont été associés aux risques de chute et de troubles cognitifs chez les séniors. Nos travaux avaient pour but de mieux comprendre le rôle de ces médicaments dans les phénomènes de troubles de la mobilité et de troubles cognitifs. Dans un premier temps, nous avons montré que la consommation de 2 psychotropes ou plus par jour et/ou d’1 seul médicament à propriétés anticholinergiques par jour, dès la charge anticholinergique minimale, est associée à un déficit lors de tests d’évaluation de la marche et de la cognition chez une population de séniors dès l’âge de 55 ans. En ce qui concerne les médicaments à propriétés anticholinergiques, ces effets néfastes sur la marche et sur la cognition étaient plus prononcés chez les personnes âgées de 75 ans ou plus. Les fonctions exécutives étaient sévèrement affectées par ces deux types de médicaments qui semblaient d’ailleurs affecter la mobilité via ce dysfonctionnement exécutif. Nous avons par ailleurs montré que, parmi les médicaments à propriétés anticholinergiques les plus prescrits dans notre population de séniors, la consommation de tramadol, un antalgique de palier 2, était le plus associé à des effets néfastes sur la marche et la cognition. Il est toutefois difficile d’affirmer que ces effets observés sont dus exclusivement à la consommation du tramadol en raison de la polymédication présente chez les sujets. Pour identifier les médicaments les plus à risque, les études chez l’animal, dans lesquelles l’administration de médicaments peut être contrôlée, peuvent être d’un grand intérêt. C’est ainsi que, dans un second temps, nous avons montré que l’administration chronique de tramadol altère les fonctions exécutives telles que mesurées par un test de flexibilité cognitive chez la souris jeune adulte. L’ensemble de ces résultats devraient alerter les médecins sur le fait qu’il est crucial de réduire la polymédication de psychotropes d’une part, et la prescription de tout type de médicaments à propriétés anticholinergiques d’autre part, chez les séniors, dès l’âge de 55 ans. Il faudrait également prendre des mesures qui visent à prescrire des traitements alternatifs chaque fois que cela est possible. En ce qui concerne le tramadol, ces résultats suggèrent la nécessité de renforcer toutes les mesures qui ont été prises récemment pour lutter contre le mésusage de cet antalgique.
2020
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
Trouble cognitif
chutes accidentelles
Dysfonctionnement cognitif
trouble de la cognition
sujet âgé
Médicaments
Troubles de la cognition
économie
préparations pharmaceutiques
risque
médicament
Troubles de la cognition

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments ciblant la voie PI3K/AKT/mTOR pour le cancer de l'endomètre localement avancé, métastatique ou récidivant
https://www.cochrane.org/fr/CD012160/medicaments-ciblant-la-voie-pi3kaktmtor-pour-le-cancer-de-lendometre-localement-avance-metastatique
Quel est l’objectif de la revue ? Déterminer si les médicaments inhibant la voie PI3K/AKT/mTOR (appelés inhibiteurs de PI3K, AKT et mTOR) peuvent améliorer la survie des femmes diagnostiquées comme ayant un cancer de l'endomètre localement avancé (cancer qui s'est étendu au-delà de l'utérus), métastatique ou récidivant. Messages principaux Les données probantes de deux essais cliniques sur l'utilisation de médicaments ciblant la voie PI3K/AKT/mTOR, chez les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre localement avancé, métastatique ou récidivant, sont de faible certitude. D'après le petit nombre d'études terminées, les femmes ayant déjà reçu un traitement pour un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant et ayant reçu un inhibiteur de mTOR pourraient présenter un risque moindre de voir leur cancer progresser par rapport à celles ayant reçu une chimiothérapie ou une hormonothérapie seule. Cependant, chez les femmes ayant reçu une chimiothérapie contenant des inhibiteurs de mTOR dans le cadre de leur traitement lorsqu'elles étaient initialement diagnostiquées à un stade avancée de la maladie, le traitement contenant des inhibiteurs de mTOR pourrait entraîner une progression plus rapide de leur maladie et probablement plus de complications que la chimiothérapie ou l’hormonothérapie seule. Bien que les inhibiteurs de mTOR pourraient modifier la durée nécessaire à la progression du cancer, il pourrait n’y avoir que peu ou pas de différence dans la durée de vie des femmes après le traitement (appelée survie globale). Nous attendons la publication d'au moins cinq études évaluant le rôle des inhibiteurs de PI3K, AKT et mTOR dans le cancer de l'endomètre avancé ou récidivant.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de l'endomètre
Cancer de l'endomètre
cancer
Cancer
tumeur maligne, sai
médicament
Récidivisme
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Endomètre
récurrent
Endomètre

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GP
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2.1
2.1
2018-02-28
2018-03-01
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Les Laboratoires Servier
Non renseigné
gratuite
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préparations pharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
L'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM)
https://www.vie-publique.fr/rapport/272385-agence-nationale-de-securite-des-medicaments-et-des-produits-de-sante
L'agence nationale de sécurité des médicaments et de produits de santé (ANSM), qui s'est substituée en 2012 à l'agence française de sécurité sanitaire et des produits de santé, a pour missions d'évaluer leurs bénéfices et leurs risques et de garantir leur sécurité en continu. Sur sa mission d’autorisation d’essais cliniques et de mise sur le marché des médicaments, l’ANSM doit consolider son influence scientifique en Europe, ce qui suppose aussi de réduire le nombre des comités de protection des personnes. Sur sa mission de vigilance, l'ANSM gagnerait à renforcer l'exigence de sécurité sanitaire pour les dispositifs médicaux, et les moyens consacrés aux produits cosmétiques devraient être étoffés. La relation entre les administrations de tutelle et l’agence devrait s’inscrire dans un cadre contractuel renouvelé. Le transfert du financement à l’assurance maladie, décidé pour 2020, devrait faciliter cette évolution. Enfin, pour maintenir la confiance des citoyens, l'ANSM doit poursuivre son effort de transparence et renforcer ses contrôles en interne. La Cour formule huit recommandations à cet effet.
2019
Vie publique
France
rapport
médicament
préparations pharmaceutiques
Sécurité nationale
Médicaments
mesures de sécurité
Sécurité
santé

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N3-AUTOINDEXEE
Enregistrement des produits de santé en Europe : une distinction parfois délicate entre médicaments et dispositifs médicaux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02430028
Les produits de santé mis à disposition des patients et des professionnels de santé sont multiples et d’une grande diversité. Néanmoins, quels que soient leur nature ou leur statut, ces produits doivent remplir certaines exigences règlementaires pour être conformes aux attentes des autorités de santé. Ainsi, avant d’être mis sur le marché, tout produit de santé doit obtenir le droit d’être commercialisé. Les produits répondant principalement aux trois critères « qualité », « sécurité » et « efficacité », se voient octroyer ces autorisations à l’issue de procédures réglementées et harmonisées en Europe. Ces autorisations se présentent sous la forme d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et du Marquage CE pour les Dispositifs Médicaux (DM). Ce sont ces deux statuts que nous développerons dans cette thèse. En effet, les médicaments et les DM sont issus de technologies et de processus de développement différents, ils sont donc réglementés au niveau Européen par des législations différentes et bien définies. Ainsi selon le statut, le développement, les essais à effectuer et le dossier d’enregistrement à rédiger répondent à des critères différents. L’anticipation de toutes ces étapes permet de multiplier les chances d’un aboutissement favorable et plus rapide de la procédure d’enregistrement. Or, l’évolution des connaissances et le développement de nouvelles thérapeutiques ont engendré la naissance de produits pour lesquels l’attribution d’un statut peut se révéler plus complexe. Le pharmacien industriel a donc un rôle central dans la préparation de l’attribution d’un statut réglementaire et des aspects juridiques liés.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicament
équipement et fournitures
santé
enregistrements
préparations pharmaceutiques
Europe
Dispositifs médicaux
dispositif
Médicaments
Europe

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N3-AUTOINDEXEE
Pénurie de médicaments en France : état des lieux, causes et législation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02966828
La France a connu en 2017 un nombre record de ruptures d’approvisionnement en médicaments, en hausse de plus de 30% par rapport à l’année précédente. Ce phénomène a pris une ampleur inquiétante et concerne principalement des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur, pour lesquels il n’existe pas toujours d’alternative. Les indisponibilités de médicaments se font ressentir à l’hôpital, comme en pharmacie de ville, avec des conséquences d’importance variable pour le patient, du simple inconfort à la perte de chance majeure dans certains cas. De plus en plus médiatisées, les pénuries ont tendance à attiser la méfiance de l’opinion publique vis-à-vis de l’industrie pharmaceutique. Mon exposé montre cependant que la problématique soulevée est complexe et fait intervenir de nombreux autres acteurs. Les causes de ruptures sont nombreuses et intriquées, rendant difficile l’appréhension et la gestion de ces situations. Les premières mesures dans la lutte contre les ruptures d’approvisionnement en médicaments en France datent de 2011, avec la loi Bertrand, qui a instauré des obligations réglementaires aux acteurs de la chaîne du médicament. Cette législation a évolué de manière importante depuis 2016 et la loi de modernisation du système de santé, qui a permis la mise en place des plans de gestion des pénuries et de centres d’appel d’urgence. Face au constat alarmant de l’augmentation des ruptures d’approvisionnement, de nouvelles mesures de fond doivent être prises. Le gouvernement français s’est à nouveau saisi du sujet et présentera en septembre 2019 son plan de lutte contre les pénuries, afin d’améliorer la disponibilité des médicaments en France.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Législation
France
préparations pharmaceutiques
médicament
français
Législation
France
Législation
France
législation comme sujet
France
Médicaments
France
législation

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N3-AUTOINDEXEE
Rétine : des troubles de la vue parfois d'origine médicamenteuse
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55871/0/NewsDetails.aspx
Des médicaments peuvent causer des troubles de la vision et nécessiter une surveillance ophtalmologique régulière et le cas échéant une diminution de posologie, voire leur arrêt...
2019
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
troubles de la vision
rétine
Médicaments
médicament
origine medicamenteuse
rétine
préparations pharmaceutiques

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N1-VALIDE
ROMEDI - Référentiel Ouvert du Médicament
http://www.romedi.fr/
ROMEDI est une base dérivée de la base de données publique des médicaments...
2019
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France
français
préparations pharmaceutiques
serveur terminologique
classification Anatomique Thérapeutique et Chimique

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N1-VALIDE
HeTOP médicaments
https://www.hetop.eu/hetop/drugs/
HeTOP