Libellé préféré : préparations pharmaceutiques;
Synonyme CISMeF : produit pharmaceutique; Médicaments;
Synonyme CISMeF grand public et argot : médocs;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D004364;
CUI UMLS : C0013227;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- drogue [Code d'extension CIM-11]
- médicament [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- médicament [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
Alignements manuels BTNT - CISMeF
Alignements manuels CISMeF
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Correspondance(s) TSP
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Métaterme(s)
Termes MeSH en relation
Topic(s) MedlinePlus
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
Voir aussi (proposés par CISMeF)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
Délégation de l’administration des médicaments des infirmier/ères aux aidants en soins
de première ligne
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2258
Analyse de Shore CB, Maben J, Mold F, et al. Delegation of medication administration
from registered nurses to non-registered support workers in community care settings:
a systematic review with critical interpretive synthesis. Int J Nurs Stud 2022;126:104121.
DOI: 10.1016/j.ijnurstu.2021.104121 Question clinique Quels sont les facteurs qui
influencent la délégation de l’administration des médicaments des infirmier/ères aux
aidants en soins de première ligne ? Quel impact cette délégation a-t-elle sur la
qualité des services et la prise en charge des patients ?
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Administration
Soins
organisation et administration
préparations pharmaceutiques
administration d'un médicament
Administration
Médicaments
aidants
soins de santé primaires
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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments de l'hypertension artérielle gravidique
https://pharmacomedicale.org/component/zoo/item/medicaments-de-l-hypertension-arterielle-gravidique
Pour accompagner les me decins ge ne ralistes dans le repe rage et la prise en charge
des consommations a risque, le Colle ge de la Me decine Ge ne rale, avec le soutien
de la Mission interministe rielle de lutte contre les drogues et les conduites addictives
(MILDECA), a de cide de mettre a disposition un kit addictions constitue de 8 fiches
the matiques concernant les addictions aux substances psychoactives. L’objectif de
ces fiches est de mettre a disposition des informations et des outils pragmatiques
et re fe rence s, au plus pre s de la re alite de terrain et des connaissances me
dicales et scientifiques. Ce kit a e te re alise dans le cadre des travaux du groupe
de travail « Re duction des risque et addictions » du Colle ge de la Me decine Ge
ne rale.
2022
Pharmacomedicale.org
France
information sur le médicament
toxémie gravidique
maladie hypertensive
médicament
préparations pharmaceutiques
Hypertension artérielle gravidique
Médicaments
Hypertension artérielle
---
N2-AUTOINDEXEE
Notre approvisionnement en médicaments et dispositifs médicaux exige d’urgence une
coordination au niveau de l’État
https://www.acadpharm.org/dos_public/ALERTE_PENURIES_VF_2022.05.19.PDF
L’Académie nationale de Pharmacie exprime sa plus vive inquiétude devant les tensions
et les pénuries en matériaux et réactifs nécessaires aux activités de production pharmaceutique,
qui ne manqueront pas d’avoir un impact sur l’approvisionnement en médicaments et
dispositifs médicaux (DM) dans les prochains mois.
2022
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
Dispositifs médicaux
préparations pharmaceutiques
urgences
médicament
coordination
équipement et fournitures
Médicaments
dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
Perception du risque médicamenteux par le public et rôle des médias
https://www.academie-medecine.fr/perception-du-risque-medicamenteux-par-le-public-et-role-des-medias/
Des enquêtes d’opinion montrent régulièrement que, dans leur grande majorité, les
Français ont une perception positive de l’efficacité et de la sécurité d’emploi des
médicaments, y compris de celles des vaccins. Il semble donc que la défiance ou même
l’hostilité à leur égard ne soit le fait que d’une minorité de la population, mais
active et bruyante sur les réseaux sociaux et surévaluée par les médias et les pouvoirs
publics. La pandémie due au SARS-CoV-2 (Covid 19) a confirmé combien la perception
du risque médicamenteux par le public est instable, parfois peu rationnelle, combien
sont nombreux et complexes les déterminants de cette perception et quel rôle de caisse
de résonance des peurs du public les médias peuvent jouer.
2022
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
rôle
perception
médicament
Médicaments
préparations pharmaceutiques
perception
risque
mass-médias
Perception
Perception
---
N2-AUTOINDEXEE
Bon usage et conservation des produits de santé en cas de vague de chaleur
https://ansm.sante.fr/actualites/bon-usage-et-conservation-des-produits-de-sante-en-cas-de-vague-de-chaleur
Canicule et médicaments - Canicule et lecteurs de glycémie
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
chaleur extrême
lecteur de glycémie
---
N2-AUTOINDEXEE
Référentiel des spécialités en accès dérogatoire
https://ansm.sante.fr/documents/reference/referentiel-des-specialites-en-acces-derogatoire
Le référentiel unique des accès dérogatoires recense l'ensemble des médicaments disponibles
dans le cadre : d'autorisations d'accès compassionnel (AAC), d’autorisations
d'accès précoce (AAP), et de cadres de prescription compassionnelle (CPC). Selon
le contexte dérogatoire, chaque produit comporte des informations utiles comme les
critères d'octroi, les conditions d'utilisation, les résumés des caractéristiques
du produit (RCP) ou les protocoles d'utilisation thérapeutique (PUT). Ce référentiel
unique dispose de filtres permettant de trier les fiches en fonction du statut du
produit concerné...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Autorisation d’Accès Précoce
Cadre de Prescription Compassionnelle
Autorisation d’Accès Compassionnel
recommandation
agrément de médicaments
France
préparations pharmaceutiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Recyclage des médicaments
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/recyclage-des-medicaments
Le recyclage des médicaments périmés ou non utilisés est de plus en plus entré dans
les habitudes. Il bénéficie d’une filière spécifique. Pour les particuliers, le point
de collecte est la pharmacie, où ces médicaments peuvent être rapportés après avoir
été triés.
2022
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
Médicaments
recyclage
préparations pharmaceutiques
médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
[webinaire] Référentiel unique d’interopérabilité du médicament - Ségur numérique,
couloir officine
https://www.youtube.com/watch?v=3sbXZ8hneUQ
https://esante.gouv.fr/webinaires/presentation-du-referentiel-unique-dinteroperabilite-du-medicament-segur-numerique-couloir-officine
Lors de ce webinaire, nous vous présenterons : Le contexte de réalisation et les
objectifs du référentiel unique d’interopérabilité du médicament La description
de son contenu Les concepts et les règles Le périmètre du référentiel,
les sources, le modèle de représentation des données Des exemples de médicaments
Les cas d’usages Le modèle de données / la normalisation L’assurance qualité
Les passerelles terminologiques L’accessibilité du référentiel (licence utilisateur)
2022
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ANS - Agence du numérique en santé
France
congrès ou conférence
matériel enseignement
matériel audio-visuel
préparations pharmaceutiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Suivi de la certification de l'activité d'information promotionnelle des médicaments.
Octobre 2016 - Octobre 2020
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352398/fr/suivi-de-la-certification-de-l-activite-d-information-promotionnelle-des-medicaments-octobre-2016-octobre-2020
La loi du 13 août 2004 relative à l’Assurance maladie confie à la HAS la mission d'établir
la procédure de certification des entreprises du médicament pour leur activité d'informtion
promotionnelle par démarchage ou prospection (notamment la visite médicale) sur la
base de la charte signée par le CEPS et le LEEM. La HAS a donc élaboré un nouveau
référentiel permettant d’auditer le système de management de la qualité des entreprises
dans les domaines suivants : politique qualité en matière d’information promotionnelle,
formation et évaluation des personnes exerçant cette activité par démarchage ou prospection,
règles de déontologie s’appliquant à ces personnes et à leurs accompagnants. La procédure
de certification prévoit que les organismes certificateurs communiquent chaque année
à la HAS des éléments de suivi de leur activité d’audit et de l’organisation des entreprises.
Leur analyse a pour objectif de contribuer à : optimiser les pratiques des entreprises
du médicament et des organismes certificateurs ; faire évoluer en tant que de besoin
la procédure de certification établie par la HAS
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
préparations pharmaceutiques
post-cure
attestation
médicament
Médicaments
---
N1-SUPERVISEE
Ruptures de stock de médicaments : l’ANSM actualise ses lignes directrices relatives
aux sanctions financières
https://ansm.sante.fr/actualites/ruptures-de-stock-de-medicaments-lansm-actualise-ses-lignes-directrices-relatives-aux-sanctions-financieres
Afin de lutter contre les ruptures de stock de médicaments, la loi de financement
de la sécurité sociale pour 2020 a instauré de nouvelles obligations pour les titulaires
d’AMM et les exploitants, inscrites dans le code de la santé publique. Dans ce cadre,
et après consultation des parties prenantes, nous actualisons nos lignes directrices
relatives à la détermination des sanctions financières : les nouveaux cas de manquements
soumis à des sanctions financières prévus par la loi figurent désormais dans une annexe
3, le montant des sanctions applicables à ces manquements a été augmenté et la démarche
suivie par l’Agence a été précisée. L’entrée en vigueur du document intitulé « Lignes
directrices relatives à la détermination des sanctions financières », de son annexe
1 modifiés ainsi que de sa nouvelle annexe 3 est prévue le 1er octobre 2022. Ils se
substituent aux précédentes lignes directrices et à leur annexe 1 du 23 novembre 2015...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
France
préparations pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
texte juridique
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution
parallèle
https://ansm.sante.fr/actualites/liste-des-specialites-pharmaceutiques-faisant-lobjet-dune-demande-de-distribution-parallele
Les opérations de distribution parallèle de médicaments s’inscrivent dans un contexte
de libre circulation de marchandises entre les Etats parties à l'Accord sur l'Espace
économique européen (EEE). Dans le cas de la distribution parallèle, la spécialité
bénéficie d'une AMM délivrée par la Commission européenne...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
répertoire
préparations pharmaceutiques
Europe
agrément de médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Remboursement de médicaments destinés aux enfants atteints du cancer
https://www.bag.admin.ch/dam/bag/fr/dokumente/cc/bundesratsberichte/2022/bericht-br-in-erfuellung-des-postulates-18-4098-sgk-nr-vom-25-10-2018.pdf.download.pdf/rapport-conseil-federal-donnant-suite-au-postulat-18-4098-csss-n-du-25-10-2018.pdf
Une importante possibilité de rembourser les médicaments anticancéreux pour enfants
passe par la prise en charge de médicaments dans des cas particuliers, selon l’art.
71a à 71d de l’ordonnance sur l’assurance-maladie (OAMal ; RS 832.102), raison pour
laquelle l’enquête s’est principalement concen- trée sur cette ordonnance. L’analyse
a relevé, au moyen d’enquêtes auprès d’assureurs-maladie et d’oncologues pédiatriques,
que les demandes de garantie de prise en charge selon l’art. 71a à 71d OAMal avaient
été autorisées à près de 100 % dans ce domaine. L’étude n’a pas constaté d‘inégalités
de traitement dans le taux d’autorisation entre les différents assureurs-maladie.
Les rares refus ont pu être couverts à l’aide d’autres possibilités de financement,
p. ex. par des fondations ou par la famille lors de coûts relativement bas. Les oncologues
consultés sont satisfaits de ce résultat, qui permet un taux de survie élevé dans
ce domaine en comparaison internationale. Sur la base des résultats de ce rapport,
il n’y a pas lieu d’intervenir.
2022
OFSP - Office Fédéral de la Santé Publique
Suisse
rapport
préparations pharmaceutiques
maladie
Cancer
tumeur maligne, sai
médicament
Cancer
émigration et immigration
enfant
enfant
Enfant
Enfant
cancer
Enfant
tumeurs
Enfant
Médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments dérivés du plasma et les recombinants associés
https://sfpc.eu/uploads/5166/
Les médicaments dérivés du plasma (MDP), initialement considérés à part du fait de
leurs nombreuses particularités, se sont progressivement fondus dans l’ensemble des
spécialités pharmaceutiques gérées au sein des pharmacies à usage intérieur (PUI).
Les exigences qui leur ont été appliquées dès 1995, comme la nécessaire traçabilité
d’administration, le recueil des indications, ou encore l’information des patients
à priori, se sont ensuite étendues aux autres médicaments. En cela, les MDP ont été
précurseurs et ont ouvert la voie d’un meilleur suivi et bon usage des médicaments.
Avec le temps, l’identité même de ces MDP s’est estompée, leurs particularités ont
été gommées, faisant de ces MDP des médicaments presque comme les autres. Les jeunes
générations peinent parfois à les identifier au sein de l’ensemble des médicaments
innovants couteux et traçés eux-aussi, cette fois-ci dans un objectif de financement.
2022
SFPC - Société Française de Pharmacie Clinique
France
information sur le médicament
préparations pharmaceutiques
plasma
Médicaments
médicament
shunt
---
N2-AUTOINDEXEE
Un médicament contre la démence (la mémantine) peut-il aider les personnes atteintes
de troubles du spectre autistique ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013845/BEHAV_un-medicament-contre-la-demence-la-memantine-peut-il-aider-les-personnes-atteintes-de-troubles-du
Contexte Les troubles du spectre autistique (autisme) sont une affection qui commence
dès l'enfance. Les principaux symptômes comprennent des difficultés de communication
sociale persistantes (par exemple, des difficultés dans les dialogues, la communication
non-verbale et à établir et entretenir des relations), ainsi que des intérêts et des
comportements répétitifs et restreints (tels que des maniérismes répétitifs, des intérêts
et des comportements restreints, une résistance au changement et aux sensibilités
sensorielles). Environ 1 à 2 % des enfants sont atteints d'autisme. Les personnes
autistes présentent souvent d'autres pathologies telles que le trouble déficitaire
de l'attention avec hyperactivité (TDAH), l'anxiété, des troubles du langage (par
exemple, des difficultés à comprendre et à utiliser la grammaire) et une déficience
intellectuelle. L'autisme peut avoir des répercussions négatives sur la qualité de
vie, les résultats scolaires et les relations sociales. La mémantine est un médicament
traditionnellement utilisé pour traiter la démence, mais certaines études suggèrent
qu'elle pourrait diminuer les principaux symptômes autistiques. Si la mémantine est
utilisée pour modifier les principaux symptômes de l'autisme, il est important d'évaluer
si elle fonctionne et si elle est sûre. Cette revue rassemble les données probantes
sur l'utilisation de la mémantine dans l'autisme.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
Démence
personnes
Personna +
médicament
démence
trouble autistique
MEMANTINE
démence
mémantine
maladie
aidants
Médicaments
démence
Trouble du spectre autistique
services d'aide à domicile
---
N2-AUTOINDEXEE
Le Patient en Auto-Administration de ses Médicaments en cours d’hospitalisation
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3367704/fr/le-patient-en-auto-administration-de-ses-medicaments-en-cours-d-hospitalisation
L'évolution de la réglementation concernant l'administration des médicaments (Arrêté
du 10 octobre 2022 modifiant l'arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la
qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements
de santé) apporte une réponse à l’engagement du patient dans ses soins et en particulier
pour l'auto-adminstration de ses médicaments. Un cadre pour sécuriser cette pratique
est proposé par la HAS qui publie une recommandation et une boîte à outils à destination
des professionnels de santé.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
Médicaments
a comme patient
Méthodologie
autoadministration
Méthodologie
administration d'un médicament
préparations pharmaceutiques
patients hospitalisés
Administration
Méthodologie
méthodes
précis
hospitalisation
Administration
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'activité 2021 de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé
https://www.vie-publique.fr/rapport/286766-rapport-dactivite-2021-de-l-ansm-agence-de-securite-du-medicament
Le rapport d’activité met en lumière le rôle de l’Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM) au service de la santé publique au travers
de ses réalisations, et rend compte de la diversité de ses missions : inspection,
surveillance, contribution aux évolutions législatives et réglementaires, activités
européennes et internationales, etc. Globalement, tout au long de l’année 2021 et
en concertation permanente avec les parties prenantes, l’ANSM a agi à tous les stades
de la vie des produits de santé pour s’assurer qu’ils soient sûrs, efficaces, accessibles
et bien utilisés par les patients et les professionnels de santé.
2022
Vie publique
France
rapport
Médicaments
santé
mesures de sécurité
Sécurité
rapport de recherche
préparations pharmaceutiques
Sécurité nationale
rapport albumine/globuline
médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur le topiramate : modification des conditions de prescription et de
délivrance (CPD) pour les patientes, afin de limiter les risques liés à l'exposition
in utero
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3382539/fr/sam-de-l-ansm-sur-le-topiramate-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patientes-afin-de-limiter-les-risques-lies-a-l-exposition-in-utero
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
algorithme
outil clinique
information sur le médicament
a comme patient
accouchement (procédure)
Recherche opérationnelle
Exposition
Médicaments
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
syndrome d'activation macrophagique
médicament
utérus, sai
effets de l'exposition à un agent externe
indexation et rédaction du résumé
topiramate
Inutilité médicale
prescription
TOPIRAMATE
Indexation
risque
techniques d'aide à la décision
préparations pharmaceutiques
Syndrome d'aspiration méconiale
patients
Topiramate
---
N3-AUTOINDEXEE
Apprendre ou revoir en s'amusant : déploiement et intérêts d'un jeu d'évasion pédagogique
sur la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03808754
Objectifs : avec 55000 à 130000 évènements indésirables graves évitables par an survenant
au cours d’hospitalisations, la sécurité des soins est une priorité des politiques
de santé. Notre objectif est de décrire le déploiement et l’impact pédagogique d’un
jeu d’évasion pédagogique sur la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse.
Méthodes : évalué de mars à juillet 2022, ce jeu comprenait cinq énigmes, issues des
retours d’expérience de l’établissement pilote. Chaque session était évaluée par trois
questionnaires. Résultats: Cent neuf professionnels ont participé à ce jeu lors de30
sessions. La formation proposée a été jugée très intéressante par 60 % des apprenants
et le format a plu à 95% des participants. Tous étaient concernés par au moins un
thème. Encourageant le travail d’équipe (92%), son aspect ludique a été apprécié par
81% des apprenants. Avec une majorité de sessions pluridisciplinaires, 51 % des participants
ont pu entretenir des relations professionnelles dans leur service, 39% avec d’autres
services et 37% ont fait de nouvelles rencontres professionnelles. A un mois, 89 %
des participants ont obtenu plus de 80 % de bonnes réponses à l’évaluation des connaissances
et la majorité a approfondi un des thèmes suite au jeu. Conclusions : le déploiement
du jeu d’évasion pédagogique est une réussite. Renforçant les liens au sein des équipes,
les apprenants ont apprécié cette expérience et leurs connaissances sur la sécurisation
de la prise en charge médicamenteuse étaient encourageantes à un mois, même si l’impact
sur les connaissances ne peut être établi.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicament
Médicaments
gestion des soins aux patients
préparations pharmaceutiques
Jeu
pédagogie
enseignement
jeu et accessoires de jeu
---
N3-AUTOINDEXEE
Intoxication médicamenteuse volontaire: étude des reconsultations
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2022/2022ULILM154.pdf
Contexte : L’intoxication médicamenteuse volontaire est un motif fréquent de consultation
aux urgences. Sa prise en charge est double, à la fois psychiatrique et médicale.
L’objectif de cette étude est de déterminer si la prise en charge médicale de ces
patients est appropriée, par analyse des reconsultations à court terme. Méthode :
Cette étude était descriptive observationnelle monocentrique rétrospective, réalisée
au Centre Hospitalier de Valenciennes du 1er janvier 2018 au 31 décembre 2019. Tous
les patients majeurs se présentant aux urgences pour intoxication médicamenteuse volontaire
ont été inclus, et les reconsultations dans la semaine ont été analysées. Résultats
: Parmi les 673 patients inclus, les trois quarts des intoxications étaient aux benzodiazépines.
97,2% des patients ont bénéficié d’une consultation psychiatrique lors de leur premier
passage. 16,2% des patients ont reconsulté dans la semaine, dont 33% pour motif médical.
Le délai médian de reconsultation était de 2 jours. La majorité des patients, hors
motif psychiatrique, ont reconsulté pour un motif traumatologique (52,8%) et gastro-
entérologique (16,7%). 27,8% des patients reconsultant pour motif médical avaient
déjà des symptômes présents lors de la première consultation. On notait plus de reconsultations
chez les patients ayant des antécédents médicaux, tandis que les patients ayant des
antécédents psychiatriques reconsultaient moins. Conclusion : Le taux de reconsultation
des patients se présentant initialement pour intoxication médicamenteuse volontaire
est plus important que dans la population générale, avec une part non négligeable
de reconsultations pour motif médical. Bien que les principales complications des
intoxications médicamenteuses volontaires semblent être correctement traitées et prévenues,
une amélioration est encore possible sur la détection précoce des atteintes somatiques
et la prise en charge globale du patient, dans le but de limiter le recours itératif
aux services d’urgence.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
intoxications
collecte de données
intoxication par un médicament ou une substance médicinale
intoxication
préparations pharmaceutiques
Intoxication médicamenteuse
Médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
La perfusion des médicaments injectables, comment le pharmacien clinicien peut-il
résoudre les problèmes posés au décours des soins des patients adultes ?
https://sfpc.eu/wp-content/uploads/2022/11/Socle-perfusion-GT-O3P-SFPC_21nov22.pdf
La voie parentérale consiste en l’administration d’un médicament directement dans
la circulation sanguine par effraction cutanée. L’administration par voie intraveineuse
(IV) permet d’obtenir une biodisponibilité de 100% en s’affranchissant de la phase
d’absorption intestinale et de l’effet de premier passage hépatique du médicament
si celui-ci avait été administré par voie orale. L’efficacité est quasi immédiate.
Par principe, la dose du principe actif est intégralement administrée. Ces propriétés
en font une voie d’urgence dans les situations critiques. Elle est également utilisée
lorsque la voie orale n'est pas envisageable, notamment en cas de médicaments à fort
effet de 1er passage hépatique, en cas de patient inconscient, devant rester à jeun,
ou présentant des troubles de la déglutition, des nausées/vomissements ou encore un
tube digestif non fonctionnel.
2022
SFPC - Société Française de Pharmacie Clinique
France
recommandation pour la pratique clinique
soins aux patients
Perfusion
adulte
Médicaments
Injection
pharmaciens
Adulte
préparations pharmaceutiques
problème
a comme patient
Pharmaciens cliniciens
administration de substance thérapeutique
adulte
pharmacien
perfusion
Adulte
injections
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments, chutes & fractures
https://pharmacie.hug.ch/sites/pharmacie/files/infomedic/cappinfo/cappinfo67.pdf
Les chutes peuvent être causées par de nombreux facteurs concomitants et sont associés
à une morbi-mortalité considérable. La majorité des études sur ce sujet ont utilisé
des approches multifactorielles. De nombreux FRIDs (fall risk-increasing drugs ; médicaments
augmentant le risque de chute) ont été identifiés, toutefois leur réelle contribution
à l’augmentation du risque de chute n’est pas complètement établie. Si la littérature
sur le bénéfice de l’arrêt des FRIDs est encore pauvre, le bénéfice du sevrage des
psychotropes est déjà bien avéré de même que celui des programmes de modification
de prescriptions destinés aux médecins, incluant un renforcement de la formation continue,
des sessions de formation avec un spécialiste du médicament et un retour sur les pratiques
cliniques.
2022
HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Suisse
article de périodique
préparations pharmaceutiques
chutes accidentelles
Médicaments
fracture
fractures osseuses
Fracture
médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
La prise en charge des graves pénuries de médicaments en pratique clinique
https://cps.ca/fr/documents/position/la-prise-en-charge-des-graves-penuries-de-medicaments
Les pénuries de médicaments, qui constituent un problème médical, social et politique
complexe, ont des répercussions négatives importantes sur la pratique clinique au
Canada. Le 17 mars 2017, l’entrée en vigueur de modifications au Règlement sur les
aliments et drogues a obligé les détenteurs d’une autorisation de mise en marché à
déclarer publiquement les pénuries et cessations de vente de médicaments dans un site
Web tiers. Depuis l’adoption de cette législation, plus de 18 000 pénuries et cessations
ont été recensées. À la fin de l’été 2022, le signalement de graves pénuries de formulations
liquides d’analgésiques et d’antipyrétiques en vente libre a éveillé un vif intérêt
médiatique, alarmé les familles et exercé des pressions sur le système de santé. Quelques
semaines plus tard, les formulations liquides d’antibiotiques courants en pédiatrie
ont été classées parmi les pénuries de médicaments de niveau 3, c’est-à-dire celles
entraînant les pires répercussions potentielles sur la chaîne d’approvisionnement
et le système de santé du Canada.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Médicaments
médicament
gestion des soins aux patients
hôpitaux privés à but lucratif
Pratique
préparations pharmaceutiques
---
N2-AUTOINDEXEE
La prise d'un immunostimulant en plus des médicaments habituels est-elle bénéfique
pour les personnes souffrant de bronchopneumopathie chronique obstructive, de bronchite
chronique ou des deux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013343/AIRWAYS_la-prise-dun-immunostimulant-en-plus-des-medicaments-habituels-est-elle-benefique-pour-les-personnes
Principaux messages 1. Chez les personnes atteintes de bronchite chronique ou de bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO), les immunostimulants réduisent possiblement la probabilité
qu'une personne ait une exacerbation et qu'elle ait besoin d'antibiotiques pour une
exacerbation. 2. Nous ne sommes pas certains de l'effet des immunostimulants sur la
réduction du risque de décès, sur l'amélioration de la qualité de vie ou sur la réduction
de la durée des poussées ou des séjours hospitaliers. 3. Les immunostimulants ne sont
pas associés à un risque accru d'effets secondaires.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie pulmonaire obstructive chronique
Bronchopneumopathies obstructives
Personna +
adjuvants immunologiques
Médicaments
immunostimulation
bronchite chronique obstructive
bronchite chronique
bronchite chronique
préparations pharmaceutiques
immunisation
Bronchite
bronchite chronique
Bronchopneumopathie chronique obstructive
médicament
personnes
---
N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments peuvent-ils prévenir la maladie thromboembolique veineuse après une
chirurgie de perte de poids ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013683/PVD_les-medicaments-peuvent-ils-prevenir-la-maladie-thromboembolique-veineuse-apres-une-chirurgie-de
Qu'est-ce que la maladie thrombo-embolique veineuse ? La maladie thromboembolique
veineuse (MTEV) est une affection clinique qui se manifeste généralement par la formation
d'un caillot de sang dans une veine. Cette affection comprend à la fois la thrombose
veineuse profonde (lorsque le caillot se forme dans une veine profonde, généralement
dans les jambes) et l'embolie pulmonaire (lorsque le caillot se forme dans un vaisseau
sanguin des poumons ou l'atteint). Ces deux situations peuvent réduire considérablement
la qualité de vie et peuvent mettre la vie en danger. Les personnes souffrant d'obésité
ou qui subissent une intervention chirurgicale sont plus susceptibles de subir une
MTEV. Les personnes qui subissent une intervention de chirurgie bariatrique (visant
à réduire le poids corporel en limitant l'ingestion ou l'absorption d'aliments) sont
donc particulièrement exposées. Cependant, il n'est pas clair si ces personnes doivent
bénéficier de la même intervention pour prévenir la MTEV que les personnes présentant
d'autres conditions cliniques.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thromboembolie
thromboembolisme veineux
intervention chirurgicale
maladie des veines
Médicaments
préparations pharmaceutiques
prévenance
chirurgie générale
perte de poids
médicament
perte de poids
Maladies
Thromboembolie
thromboembolie
Maladie
perte de poids corporel
Chirurgie
---
N2-AUTOINDEXEE
Intégration des données et des preuves du contexte réel dans les évaluations en appui
à la prise de décision dans le secteur des médicaments
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/integration-des-donnees-et-des-preuves-du-contexte-reel-dans-les-evaluations-en-appui-a-la-prise-de-decision-dans-le-secteur-des-medicaments.html
Le souhait d’appuyer la prise de décision sur des données représentatives du contexte
d’implantation et la disponibilité grandissante de larges banques de données mènent
de plus en plus à considérer les preuves du contexte réel lors de l’évaluation des
médicaments à des fins de remboursement. La nature des données, ainsi que les méthodes
nécessaires à leur collecte, leur analyse et leur appréciation soulèvent toutefois
différents enjeux.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
ensemble de données
études d'évaluation comme sujet
Médicaments
prise de décision
préparations pharmaceutiques
médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
La codification des médicaments depuis le 1er janvier 2022
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/article/la-codification-des-medicaments
Le décret n 2021-1931 du 30 décembre 2021 officialise la compétence donnée à l’Agence
nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) consistant à attribuer
le numéro national d’identification des présentations des médicaments autorisés sur
le marché, et lorsque cela est nécessaire, le code national d’identification des unités
communes de dispensation des médicaments utilisés dans le circuit hospitalier.
2022
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
médicament
Médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Efficacité, acceptabilité et sécurité des médicaments myorelaxants dans la lombalgie
commune ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2243
Analyse de Cashin AG, Folly T, Bagg MK, et al. Efficacy, acceptability, and safety
of muscle relaxants for adults with non-specific low back pain: systematic review
and meta-analysis. BMJ 2021;374:n1446. DOI: 10.1136/bmj.n1446 Question clinique Quelles
sont l’efficacité, l’acceptabilité et la sécurité des médicaments à effet myorelaxant
pour les patients adultes avec lombalgie commune (à savoir la plus fréquemment observée)
? Conclusion Les résultats de cette revue systématique avec méta-analyse réalisée
de façon rigoureuse ne permettent pas de montrer une efficacité cliniquement significative
des médicaments myorelaxants supérieure au placebo ou au contrôle dans l’indication
de la lombalgie. Les médicaments à action myorelaxante incluent une série assez hétéroclite
de molécules ayant chacune des effets indésirables non négligeables, dont somnolence
et vertige. Aucun argument statistique ou clinique ne plaide pour une balance bénéfice-risque
favorable à cette classe thérapeutique.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Lombalgie
Commune
lombalgie
Rendement
Médicaments
agents neuromusculaires
médicament
sécurité
Sécurité
Actualités
préparations pharmaceutiques
communication
lumbago
Communication
communisme
---
N1-VALIDE
EPI-PHARE
https://www.epi-phare.fr/
Créé fin 2018 par l’ANSM et la Cnam, EPI-PHARE réalise, pilote et coordonne des études
de pharmaco-épidémiologie à partir des données complexes et massives du Système National
des Données de Santé (SNDS), pour éclairer les pouvoirs publics dans leur prise de
décision...
2022
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France
français
pharmacoépidémiologie
France
bases de données factuelles
préparations pharmaceutiques
site institutionnel
études épidémiologiques
références
Surveillance épidémiologique
---
N2-AUTOINDEXEE
Volet ePrescription de produits de santé (médicaments et/ou dispositifs médicaux)
https://esante.gouv.fr/volet-eprescription-de-produits-de-sante-medicaments-etou-dispositifs-medicaux
Ce volet constitue les spécifications fonctionnelles (SFD) et techniques (STD) de
la ePrescription de produits de santé (médicaments et/ou de dispositifs médicaux)
au format CDA R2 Niveau 3. La ePrescription de produits de santé au format CDA n'est
envoyée dans le DMP qu'après l'enregistrement de la ePrescription au format EPU (ePrescription
unifiée) dans la base ePU de la Cnam. Un fichier excel présente la correspondance
entre le format CDA R2 N3 et le format EPU de la Cnam.
2022
ANS - Agence du numérique en santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Dispositifs médicaux
santé
médicament
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
dispositif
Médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Mortalité par suicide et par intoxication aux drogues ou aux médicaments dans la première
année de la pandémie de COVID-19 : utilisation des données des médecins légistes à
des fins de santé publique en Nouvelle-Écosse
Recherche quantitative originale
https://doi.org/10.24095/hpcdp.42.2.02f
La pandémie de COVID-19 et les mesures prises par les instances gouvernementales ont
soulevé des inquiétudes quant à la possibilité d’une hausse de la mortalité par suicide
et par intoxication aux drogues ou aux médicaments, en raison de l’exacerbation des
maladies mentales, des problèmes économiques, des changements dans l’approvisionnement
en drogues et en médicaments, de la capacité à accéder aux services de réduction des
méfaits et de divers autres facteurs.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
intoxication
Suicide
Drogués
suicide
Médecins légistes
COVID-19
coroners et médecins légistes
COVID-19
intoxications
préparations pharmaceutiques
Santé publique
nouvelle-Écosse
intoxication par un médicament ou une substance médicinale
Médicaments
Médecins
suicide
recherche
suicide
Santé publique
médecine d'État
ensemble de données
Suicide
pandémies
Recherches
usagers de drogues
Intoxication médicamenteuse
état d'intoxication médicamenteuse
mortalité
Suicide
---
N2-AUTOINDEXEE
Intégration des objectifs personnels du patient dans la politique du médecin généraliste
en matière de médicaments
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/775
Analyse de Weir KR, Naganathan V, Carter SM, et al. The role of older patients’ goals
in GP decision-making about medicines: a qualitative study. BMC Fam Pract 2021;22:13.
DOI: 10.1186/s12875-020-01347-y Question clinique Dans quelle mesure les médecins
généralistes considèrent-ils qu’il est important de discuter avec les patients de
leurs objectifs et préférences, et quelle est la place des objectifs personnels des
patients dans l’élaboration et l’ajustement du plan médicamenteux en cas de multimorbidités
? Conclusion Cette étude qualitative, qui a été correctement menée d’un point de vue
méthodologique, dans laquelle des médecins généralistes ont été interrogés sur l’importance
qu’ils accordaient à la discussion et à l’intégration des objectifs des patients dans
leur politique en matière de médicaments chez les patients atteints de multimorbidités
a révélé trois styles de médecins généralistes : le style « directif » qui tient peu
compte des préférences du patient, le style « tacite » qui prend en compte les objectifs
généraux du patient sans vérification préalable auprès du patient, et le style « axé
sur les objectifs » dans lequel les médecins généralistes osent s’écarter des guides
de pratique clinique existants lors de la prise de décision conjointe en fonction
des objectifs et des préférences spécifiques du patient. Ce dernier style est le plus
proche des principes des soins axés sur les objectifs du patient.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Médecins
a comme patient
préparations pharmaceutiques
médecins généralistes
objectifs
médicament
Médicaments
patients
médecine générale
médecine intégrative
politique
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle justification pour l’administration de médicaments en cas de dyspnée dans le
cancer avancé ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Analysis/777
Analyse de Feliciano JL, Waldfogel JM, Sharma R, et al. Pharmacologic interventions
for breathlessness in patients with advanced cancer: a systematic review and meta-analysis.
JAMA Netw Open 2021;4:e2037632. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2020.37632 Question clinique
Quels sont les avantages et les inconvénients des médicaments administrés pour traiter
la dyspnée chez les adultes atteints d’un cancer avancé ? Conclusion Cette synthèse
méthodique avec méta-analyse d’études principalement de petite taille présentant un
risque souvent accru de diverses formes de biais ne montre pas d’effet des interventions
pharmacologiques dans la dyspnée chez les patients atteints d’un cancer (du poumon)
avancé. Étant donné que le niveau de certitude est modéré à faible et que la population
palliative est également un groupe très hétérogène, ces résultats ne permettent pas
de conclure avec certitude sur la place des opioïdes et des anxiolytiques dans la
prise en charge de la dyspnée liée au cancer.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Cancer
dyspnée
préparations pharmaceutiques
Cancer
Dyspnée
Administration
dyspnée
tumeurs
administration d'un médicament
organisation et administration
casse-croute
cancer
Administration
Médicaments
tumeur maligne, sai
---
N1-VALIDE
Conditions climatiques extrêmes et produits de santé
Canicule et produits de santé
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/conditions-climatiques-extremes-et-produits-de-sante
L'adaptation à la chaleur met en jeu des mécanismes de défense dont l'efficacité peut
être diminuée ou retardée. Certains sujets fragilisés s'adapteront plus lentement
et plus difficilement à des températures extérieures élevées. C'est notamment le cas
des personnes âgées, ce d'autant plus qu'elles sont atteintes de pathologies sous-jacentes
(en particulier cardiovasculaires, rénales et neuropsychiatriques), traitées en conséquence
par des médicaments et qu'elles ont perdu leur autonomie. En cas de vague de chaleur
certains médicaments sont susceptibles d’aggraver un syndrome d’épuisement-déshydratation
ou un coup de chaleur. De même, l'exposition à des températures élevées, pour des
périodes plus ou moins prolongées, peut avoir une incidence sur la conservation des
médicaments, particulièrement ceux nécessitant des précautions particulières de stockage
et de conservation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
préparations pharmaceutiques
coup de chaleur
facteurs de risque
stockage de médicament
adaptation physiologique
épuisement dû à la chaleur
déshydratation
fièvre
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
effets secondaires indésirables des médicaments
Appréciation des risques
stabilité de médicament
fièvre
homéostasie
équilibre hydroélectrolytique
chaleur extrême
chaleur extrême
recommandation professionnelle
---
N2-AUTOINDEXEE
Mise sur le marché des médicaments et des dispositifs médicaux en Europe : manque
de données probantes et solutions possibles
https://kce.fgov.be/fr/mise-sur-le-march%C3%A9-des-m%C3%A9dicaments-et-des-dispositifs-m%C3%A9dicaux-en-europe-manque-de-donn%C3%A9es-probantes
Pour obtenir l’autorisation de mise sur le marché européen, tout nouveau médicament
doit faire la preuve de sa qualité, de sa sécurité et de son efficacité. Pour les
dispositifs médicaux à haut risque (comme p. ex. les implants), les exigences sont
moindres. Mais aux yeux de l’assurance maladie, des médecins et des patients, ce qui
compte surtout, c’est la valeur du nouveau produit par comparaison aux traitements
déjà existants. Le problème est que les études comparatives – et qui mesurent des
paramètres significatifs pour les patients – ne sont pas obligatoires pour obtenir
une autorisation de mise sur le marché.
2021
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
Solutions
faute professionnelle
dispositif
Médicaments
médecine factuelle
Mise à disposition
préparations pharmaceutiques
ensemble de données
solution
Solutions
démarche
Europe
Europe
équipement et fournitures
Dispositifs médicaux
médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les principaux bénéfices et risques des médicaments destinés à réduire
la pression artérielle dans le traitement des personnes souffrant d'un épaississement
du muscle cardiaque causé par une pression artérielle élevée ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012039/HTN_quels-sont-les-principaux-benefices-et-risques-des-medicaments-destines-reduire-la-pression
Principaux messages En l'absence de données probantes solides, les bénéfices et les
risques de l'ajout de médicaments supplémentaires pour réduire la pression artérielle
dans le traitement des personnes souffrant d'épaississement du muscle cardiaque et
d'hypertension artérielle ne sont pas clairs. On ne sait pas si l'ajout de médicaments
pour réduire la pression artérielle cause plus d'inconvénients graves chez les patients
que le placebo (traitement factice) ou l'absence de traitement ; cependant, cela pourrait
augmenter l'abandon du traitement en raison d'effets indésirables. Des études futures
sont nécessaires pour mieux comprendre les bénéfices et les risques de l'ajout de
médicaments pour réduire la pression artérielle chez les personnes souffrant d'un
épaississement du muscle cardiaque causé par l'hypertension artérielle.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
tension artérielle
Relation de cause à effet
Médicaments
myocarde
Artère
émigration et immigration
personnes
augmentation de l'épaisseur
Risques et bénéfices
médicament
myocarde, sai
Muscle
pression artérielle
Personna +
Muscles
causalité
Appréciation des risques
---
N2-AUTOINDEXEE
Obtention d’un passe sanitaire pour les personnes vaccinées avec un vaccin non reconnu
par l’Agence européenne des médicaments
Avis du Conseil scientifique Covid-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/avis_conseil_scientifique_9_septembre_2021.pdf
Le 7 septembre 2021, le Conseil scientifique a été saisi par le Ministère des Solidarités
et de la Santé sur l’obtention d’un passe sanitaire par des personnes résident en
France de manière temporaire ou permanente et étant vaccinées avec un vaccin non reconnu
par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Actuellement, les personnes dans une
telle situation ne peuvent bénéficier d’un passe sanitaire.
2021
Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
recommandation de santé publique
médicament
Vaccine
vaccination; médication préventive
Personna +
jugement
préparations pharmaceutiques
Médicaments
vaccin contre la vaccine
Assistance
vaccins
Vaccins
COVID-19
Vaccine
vaccination
vaccination
personnes
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelles sont les stratégies non médicamenteuses les plus pertinentes pour les personnes
démentes dans le but de réduire un épuisement des proches aidants
http://doc.rero.ch/record/333183?ln=fr
Problématique : La problématique principale, traite des interventions non pharmacologiques
ayant un impact positif auprès des personnes âgées atteintes de démence. Parallèlement,
elle traite aussi d’un problème de santé publique actuel, qu’est l’épuisement des
proches aidants. En amenant différentes activités à l’aide des approches alternatives,
cela aura une répercussion sur la fatigue de ces aidants naturels. La finalité de
ce travail étant d’arriver à déterminer quelles sont les méthodes alternatives les
plus efficaces dans le but de diminuer au mieux cet épuisement. Différentes recherches
effectuées, notamment dans la littérature, nous ont permis d’affiner la question de
départ, ceci pour la rendre plus précise et la reformuler de la manière suivante :
« quelles sont les stratégies non médicamenteuses les plus pertinentes pour les personnes
démentes dans le but de réduire un épuisement des proches aidants » Méthode : Afin
de répondre au mieux à la question PICOT (B. M. Melnyk & Fineout- Overholt, 2005)
de type intervention, des recherches dans les bases de données PubMed, PsycInfo et
Medline ont été effectuées. Douze articles ont été trouvés et analysés selon la grille
d’analyse (Tétreault, 2014). Résultats : Parmi les résultats, à notre grande surprise,
l’activité physique, selon l’étude analysée, n’apporte pas d’effets positifs puisque,
au contraire, elle accélère le processus démentiel. L’aromathérapie est cliniquement
sûre mais ne présente pas de résultats significatifs sur notre problématique. La stimulation
cognitive n’apporte pas non plus de résultats significatifs, mais fait son effet auprès
des proches aidants, puisqu’il en est ressorti une meilleure qualité de vie et une
amélioration de la qualité de la relation. Concernant l’art-thérapie, il a été observé
une diminution de la douleur, des symptômes dépressifs et de l’anxiété. Se rapprochant
de cette intervention, la thérapie occupationnelle amène elle-aussi une diminution
de la dépression, ainsi qu’une augmentation du sentiment d’appartenance et de l’estime
de soi. Les effets de la zoothérapie ne font que renforcer ceux déjà présentés dans
la littérature actuelle, puisqu’elle améliore les symptômes dépressifs. Ce sont finalement
la stimulation multisensorielle et la musicothérapie qui apportent le plus de bienfaits.
Dans la première, on retrouve notamment une diminution de l’anxiété et de la gravité
de la démence. Les personnes en ressortent de manière générale plus heureuses, plus
sociables et plus attentives. Les paramètres biomédicaux sont également améliorés.
Dans la seconde, les plus grands effets positifs se retrouvent sur l’anxiété et l’humeur.
Mais c’est sans compter les bienfaits sur d’autres éléments tels que le comportement,
le côté relationnel, l’état cognitif et la qualité de vie. C’est donc naturellement
que ces deux dernières approches alternatives seraient les plus efficaces pour diminuer
l’épuisement des proches-aidants. Conclusion : Ce travail a été enrichissant pour
les auteurs qui ont souligné une bonne dynamique de groupe ainsi qu’une solidarité
remarquable entre eux. Parmi les éléments contraignants, il y a notamment la charge
de travail à côté du dossier réalisé ici. Parallèlement, il est important de considérer
les limites de ce travail, comme par exemple le manque de recherche des différentes
approches alternatives existantes pouvant venir renforcer les résultats. En lien avec
les limites citées, il serait nécessaire et pertinent de trouver au minimum deux articles
propres à une thérapie non médicamenteuse afin d’avancer des éléments significatifs
et concrets
2021
RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
thèse ou mémoire
médicament
Médicaments
préparations pharmaceutiques
Personna +
personnes
épuisement
aidants
épuisement des aidants
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du tocilizumab (un médicament qui réduit l'inflammation)
dans le traitement de l'artérite à cellules géantes (une maladie des vaisseaux sanguins)
?
https://www.cochrane.org/fr/CD013484/EYES_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-tocilizumab-un-medicament-qui-reduit-linflammation-dans
Principaux messages - Les personnes atteintes d'artérite à cellules géantes qui reçoivent
une injection de tocilizumab toutes les semaines ou toutes les deux semaines ont de
meilleures chances de ne plus présenter de symptômes au bout d'un an. Les personnes
traitées par tocilizumab toutes les quatre semaines ont probablement plus de chances
de ne plus présenter de symptômes au bout d'un an. - Le tocilizumab provoque probablement
un nombre d'effets indésirables similaire à celui d'un placebo (traitement factice).
- D'autres études sont nécessaires pour renforcer l'ensemble des données probantes
et déterminer si la durée du traitement affecte le succès du tocilizumab.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tocilizumab
Appréciation des risques
Médicaments
Maladies
Risques et bénéfices
tocilizumab
maladie
Artérite
médicament
Vaisseau sanguin
artérite à cellules géantes
préparations pharmaceutiques
Cellule
inflammation
Inflammation
inflammation
vaisseaux sanguins
Maladie
Inflammation
artérite à cellules géantes
maladie coeliaque
tocilizumab
---
N1-SUPERVISEE
Les risques de la prise de médicaments lors de votre grossesse
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/medicaments-et-grossesse/les-risques-de-la-prise-de-medicaments-lors-de-votre-grossesse
D’une manière générale, l’utilisation des médicaments, y compris ceux vendus sans
ordonnance, doit être évitée au cours de la grossesse. Cependant, une affection aiguë
ou chronique peut amener le professionnel de santé à considérer la nécessité d’un
traitement médicamenteux chez une femme enceinte. Aussi, quand un traitement s’avère
nécessaire, c’est au prescripteur d’en évaluer le rapport bénéfice/risque pour la
mère et l’enfant à naître. Avant de prendre un médicament demandez donc toujours conseil
à votre médecin,votre sage-femme ou votre pharmacien...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
grossesse
femmes enceintes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
préparations pharmaceutiques
Effet foeto-toxique
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque
---
N1-SUPERVISEE
Référentiel des autorisations d'accès compassionnel
https://ansm.sante.fr/documents/reference/referentiel-des-autorisations-dacces-compassionnel
Le référentiel recense la grande majorité des médicaments disponibles en autorisation
d’accès compassionnel (AAC) : leurs critères d'octroi et autres informations utiles
telles que les conditions d'utilisation, le résumé des caractéristiques du produit
(RCP), le protocole d'utilisation thérapeutique (PUT), le cas échéant. La prescription
doit s'appuyer sur le référentiel...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
préparations pharmaceutiques
Autorisation temporaire utilisation
Autorisation d’Accès Compassionnel
---
N2-AUTOINDEXEE
Informations et procédures relatives à la réforme de l’accès précoce et compassionnel
de certains médicaments
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_procedures_-_acces_precoce_acces_compassionnel.pdf
La loi de financement de la sécurité sociale pour 20211 a posé les bases d’une refonte
totale de l’actuel système dérogatoire d’accès et de prise en charge des médicaments
faisant l’objet d’autorisations temporaires d’utilisation (ATU) ou de recommandations
temporaires d’utilisation (RTU) tout en garantissant la pérennisation des accès pour
les patients. Cette réforme permet de simplifier et d’harmoniser les procédures, de
garantir un accès et une prise en charge immédiats des patients tout en assurant la
soutenabilité financière du dispositif. A cette fin, deux nouveaux dispositifs d’accès
et de prise en charge par l’assurance maladie sont mis en place à compter du 1er juillet
2021 : - l’« accès précoce » (AP) pré-autorisation de mise sur le marché (AMM) (ex
ATUc en primo ou extension d’indication) et post-AMM (ex prise en charge au titre
du post-ATU et ex « accès direct au post-ATU ») qui vise les médicaments répondant
à un besoin thérapeutique non couvert, susceptibles d’être innovants et pour lesquels
le laboratoire s’engage à déposer une AMM ou une demande de remboursement de droit
commun dans des délais déterminés ; - l’« accès compassionnel » (AC) intégrant d’une
part les autorisations d’accès compassionnel (AAC, ex ATUn) et d’autre part les cadres
de prescription compassionnelle (CPC, ex RTU) qui vise les médicaments non nécessairement
innovants, qui ne sont initialement pas destinés à obtenir une AMM mais qui répondent
de façon satisfaisante à un besoin thérapeutique non couvert...
2021
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
Autorisation temporaire utilisation
---
N1-SUPERVISEE
Réforme de l’accès dérogatoire aux médicaments
Accès Précoce – Accès Compassionnel : de quoi s’agit-il?
http://www.omedit-idf.fr/la-refonte-du-systeme-atu-rtu/
La refonte du système d’accès dérogatoire aux médicaments (ATU, post-ATU, RTU…) est
entrée en vigueur le 01/07/21 suite à la parution du décret n 2021-869 du 30 juin
2021 relatif aux autorisations d’accès précoce (AAP) et d’accès compassionnel (AAC)
(en application de l’article 78 de la LFSS pour 2021). Ce décret détaille les conditions
et modalités d’octroi, de suspension ou de retrait des autorisations d’accès précoce
ou compassionnel. Ce nouveau dispositif s’articule autour de plusieurs changements
: Délais d’instruction des dossiers de demande raccourcis Suivi en vie réelle
renforcé : recueil obligatoire de données observationnelles financé par le laboratoire
Des critères d’éligibilité plus clairs...
2021
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OMEDIT-Ile-de-France
France
français
information sur le médicament
législation pharmaceutique
préparations pharmaceutiques
Autorisation temporaire utilisation
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur les fluoropyrimidines : sécuriser la prescription et la dispensation
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286930/fr/sam-de-l-ansm-sur-les-fluoropyrimidines-securiser-la-prescription-et-la-dispensation
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
algorithme
outil clinique
recherche opérationnelle
mosaïcisme
maladies chromosomiques
techniques d'aide à la décision
médicament
indexation et rédaction du résumé
Syndrome d'aspiration méconiale
prescription
Recherche opérationnelle
préparations pharmaceutiques
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
syndrome d'activation macrophagique
Médicaments
Indexation
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelles sont les approches qui aident les personnes atteintes de BPCO à continuer
à prendre leurs médicaments tels que prescrits ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013381/AIRWAYS_quelles-sont-les-approches-qui-aident-les-personnes-atteintes-de-bpco-continuer-prendre-leurs
Problématique de la revue Quelles sont les approches qui aident les personnes à continuer
à prendre le(s) médicament(s) prescrit(s), à améliorer la qualité de vie et à réduire
les admissions à l'hôpital chez les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique
obstructive (BPCO) ? Contexte La BPCO est une affection pulmonaire qui peut entraîner
des problèmes respiratoires à long terme et qui se manifeste par des symptômes tels
que l'essoufflement. Il existe des médicaments qui peuvent aider, mais parfois les
gens ne les prennent pas tels qu'ils sont prescrits. Différentes approches pourraient
aider les personnes à prendre leurs médicaments tels que prescrits et contribuer à
améliorer les symptômes ou la qualité de vie et à réduire les admissions à l'hôpital.
Nous avons voulu savoir si certaines approches pouvaient aider les personnes atteintes
de BPCO à prendre leur(s) médicament(s) comme prescrit.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
préparations pharmaceutiques
prescription
maladie pulmonaire obstructive chronique
personnes
persistant
maladie
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Médicaments
Personna +
médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Interventions non médicamenteuses et maladie d'Alzheimer
Guide pratique
https://www.fondation-mederic-alzheimer.org/sites/default/files/2021_guide_interventions_non_medicamenteuses.pdf
Fruit d’un travail collaboratif et participatif entre professionnels, universitaires,
personnes malades et aidants, ce guide présente les principales interventions non
médicamenteuses qui peuvent être proposées aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer
ou une maladie apparentée pour maintenir ou améliorer leur fonctionnement cognitif,
physique, psychologique et social : les programmes d’activités physiques adaptées,
d’art-thérapie, d'hortithérapie, d’interventions assistées par l’animal, d’interventions
basées sur la danse, de musicothérapie, de réhabilitation cognitive, de stimulation
multisensorielle, de thérapie par la réminiscence et de thérapie par la stimulation
cognitive.
2021
Fondation Médéric Alzheimer
France
guide
précis
maladie d'Alzheimer
médicament
précis
Médicaments
Maladies
maladie d'alzheimer
Pratique
Maladie
préparations pharmaceutiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Médicaments et grossesse
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/grossesse-alcool-tabac-drogues-et-medicaments/medicament-grossesse
Pour la santé de l'enfant et de la mère, la prise de médicaments devrait être évitée
au cours de la grossesse, sauf traitement prescrit par un professionnel de santé.
Une femme enceinte ne doit pas prendre un médicament de sa propre initiative ni arrêter
ou modifier un traitement qui lui a été prescrit sans en avoir préalablement parlé
avec son médecin.
2021
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AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
femmes enceintes
grossesse
---
N1-VALIDE
Anesthésie-Réanimation - Principales intoxications aigües
Urgences et défaillances viscérales aiguës - UE11 - Item 332
https://sides.uness.fr/corpus/Anesth%C3%A9sie-R%C3%A9animation:Principales_intoxications_aig%C3%BCes
Objectif(s) Diagnostiquer une intoxication par les psychotropes, les médicaments
cardiotropes, le CO, l’alcool. Connaître l’épidémiologie des intoxications chez
l’enfant. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge
préhospitalière et hospitalière.
2021
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2eme cycle / master
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
332. Principales intoxications aiguës
337. Principales intoxications aiguës
français
cours
réanimation
anesthésiologie
préparations pharmaceutiques
intoxication
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de la HAS sur le TAREG (valsartan) 3 mg/mL, solution buvable : alerter sur le
risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286131/fr/sam-de-la-has-sur-le-tareg-valsartan-3-mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information sur le médicament
algorithme
outil clinique
recherche opérationnelle
solutions
mosaïcisme
maladies chromosomiques
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
Tareg
Administration
Solutions
valsartan
Médicaments
VALSARTAN
Indexation
disposition (psychologie)
Recherche opérationnelle
syndrome d'activation macrophagique
risque
médicament
Solutions
TAREG
Dispositifs
équipement et fournitures
indexation et rédaction du résumé
Valsartan
organisation et administration
Administration
préparations pharmaceutiques
techniques d'aide à la décision
dispositif
Syndrome d'aspiration méconiale
solution
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de la HAS sur l'EPIDYOLEX (cannabidiol) 100mg/mL, solution buvable : alerter sur
le risque d’erreur de dose lié au dispositif d’administration
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3286102/fr/sam-de-la-has-sur-l-epidyolex-cannabidiol-100mg/ml-solution-buvable-alerter-sur-le-risque-d-erreur-de-dose-lie-au-dispositif-d-administration
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information sur le médicament
EPIDYOLEX
EPIDYOLEX 100 mg/mL, solution buvable
algorithme
outil clinique
Indexation
cannabidiol
Administration
équipement et fournitures
Recherche opérationnelle
risque
médicament
Syndrome d'aspiration méconiale
solution
dispositif
techniques d'aide à la décision
préparations pharmaceutiques
recherche opérationnelle
solutions
mosaïcisme
Dispositifs
disposition (psychologie)
organisation et administration
Solutions
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
Décision administrative
indexation et rédaction du résumé
Solutions
cannabidiol
syndrome d'activation macrophagique
Médicaments
maladies chromosomiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments destinés à prévenir l'obstruction de l'accès vasculaire après une intervention
chirurgicale pour la formation d'une fistule ou d'une prothèse artério-veineuse
https://www.cochrane.org/fr/CD002786/PVD_medicaments-destines-prevenir-lobstruction-de-lacces-vasculaire-apres-une-intervention-chirurgicale
Contexte Les personnes atteintes d'une maladie rénale avancée (appelée insuffisance
rénale chronique terminale) ont besoin d'une dialyse pour assurer les fonctions rénales.
Dans l'hémodialyse, le sang est filtré par une machine. Pour permettre un passage
suffisamment large pour que le sang circule entre la personne et la machine, une artère
et une veine peuvent être reliées chirurgicalement directement (pour former une fistule
artério-veineuse) ou à l’aide d’une prothèse (un substitut de veine). Ces points d'accès
pourraient durer des années mais peuvent être bouchés ou infectés. Cette revue a cherché
à savoir si un traitement médical supplémentaire peut maintenir ces points d'accès
à la dialyse (c'est-à-dire ouverts ou non obstrués).
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fistule
prothèses et implants
procédures de chirurgie opératoire
intervention chirurgicale
obstruction
vaisseau sanguin, sai
Médicaments
veine, sai
prévenance
médicament
préparations pharmaceutiques
fistule chirurgicale
prothèse
Fistule
intervention chirurgicale
fistule artérioveineuse
Fistule
Prothèses
émigration et immigration
---
N3-AUTOINDEXEE
Les experts de la santé appellent à une approche paneuropéenne des pénuries de médicaments
https://www.academie-medecine.fr/les-experts-de-la-sante-appellent-a-une-approche-paneuropeenne-des-penuries-de-medicaments/
Pour faire face à la situation actuelle concernant les pénuries de médicaments, une
approche paneuropéenne est nécessaire afin d’harmoniser la collecte de données à travers
l’Europe et d’encourager les discussions multidisciplinaires pour trouver de larges
solutions, selon les experts de la santé. Dans la déclaration sur les pénuries de
médicaments, publiée aujourd’hui (9 septembre), la Fédération des académies de médecine
européennes (FEAM) et ses académies membres appellent à une approche homogène des
pénuries de médicaments au niveau européen. La nature multifactorielle des pénuries
amplifie la difficulté de les évaluer et de les définir, ce qui a contribué, jusqu’à
récemment, au peu d’attention accordée aux politiques aux niveaux national et européen.
2021
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
santé
Médicaments
médicament
dû à
consultants
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la meilleure façon de placer des médicaments directement dans l'œil pour
élargir la pupille pendant une opération de la cataracte ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012830/EYES_quelle-est-la-meilleure-facon-de-placer-des-medicaments-directement-dans-loeil-pour-elargir-la
Principaux messages Nous n'avons pas trouvé suffisamment de données probantes de bonne
qualité concernant la meilleure façon d'administrer les médicaments directement dans
l'œil lors d'une opération de la cataracte. Nous n'avons trouvé qu'une seule étude
ayant recruté un nombre suffisant de personnes pour donner des résultats fiables.
Des études plus vastes et bien conçues sont nécessaires pour mieux évaluer les bénéfices
et les risques potentiels des différents modes d'administration de ces médicaments.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cataracte
Oeil
préparations pharmaceutiques
procédures de chirurgie opératoire
pupille
Médicaments
médicament
Cataracte
Directives
cataracte
intervention chirurgicale
cataracte
Oeil
Oeil
leadership
élargissement
directives
oeil
---
N3-AUTOINDEXEE
Maladie d’Alzheimer : place de l’aidant et prise en charge non médicamenteuse des
troubles de la mémoire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03274495
Alors que l'arsenal médicamenteux de la maladie d'Alzheimer est restreint et peu efficace,
il s'avère important de trouver des alternatives pour ne pas laisser les patients
et leurs proches dépourvus de solutions au regard de l'évolution de la maladie. L'objectif
de ce travail est de trouver des moyens non médicamenteux, et efficaces, pour prendre
en charge les troubles de la mémoire présents dans la maladie d'Alzheimer. Par ailleurs,
les aidants étant omniprésents, il est légitime de se demander quelle place ils occupent
dans accompagnement des malades. Pour agir sur la cognition et la mémoire des patients,
il est important d'avoir une bonne hygiène de vie et de se stimuler cognitivement.
Les médecines complémentaires sont également utiles au bon fonctionnement de notre
cerveau, et donc de notre mémoire. Enfin, il est important de souligner que les aidants,
ayant un rôle central dans la maladie d'Alzheimer, il faut alors éviter qu'ils s'épuisent,
en les orientant dans leurs démarches et en leur garantissant l'accès à des solutions
de répit. En conclusion, les professionnels de santé ne doivent pas hésiter à proposer
des thérapeutiques différentes aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer, tout
en prenant soin des aidants.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Maladies
troubles de la mémoire
Médicaments
Trouble de la mémoire
trouble de la mémoire
Mémoire
maladie d'Alzheimer
Mémoire
prise en charge de la maladie
préparations pharmaceutiques
médicament
maladie d'alzheimer
---
N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments qui bloquent l'interleukine-6 (une protéine impliquée dans les réponses
immunitaires) peuvent-ils traiter la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013881/EMERG_les-medicaments-qui-bloquent-linterleukine-6-une-proteine-impliquee-dans-les-reponses-immunitaires
Principaux messages Le traitement de la COVID-19 par le tocilizumab (un médicament
qui bloque l'interleukine-6) réduit le nombre de personnes qui meurent dans les 28
jours suivant le traitement, et entraîne probablement moins d'effets indésirables
graves que le traitement par placebo. Des études sont en cours sur d'autres médicaments
qui bloquent l'interleukine-6 utilisés dans le traitement de la COVID-19. Nous mettrons
à jour cette revue lorsque les résultats de ces études seront disponibles.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Protéines
interleukine-6
Interleukine-6
protéines humaines
protéine
préparations pharmaceutiques
médicament
réponse immunitaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Flash sécurité patient « Médicaments à risque : Sous-estimer le risque c’est risqué
»
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3275489/fr/flash-securite-patient-medicaments-a-risque-sous-estimer-le-risque-c-est-risque
Le rapport annuel relatif aux évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS)
a mis en évidence, dès 2018, que les évènements indésirables associés aux produits
de santé constituaient la troisième cause d’EIGS déclarés. Parmi ces erreurs reçues
à la HAS de mars 2017 au 31 décembre 2019, 75 % concernent les médicaments dits «
à risque ». Définis par l’arrêté du 6 avril 2011[1], il s’agit le plus souvent de
« médicaments à marge thérapeutique étroite » qui présentent un risque accru de causer
des préjudices importants au patient. Que les erreurs soient plus fréquentes ou non
avec ces médicaments, elles ont nettement des conséquences plus catastrophiques pour
les patients.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
estimateur
Appréciation des risques
Risque
médicament
ESTIMA
a comme patient
préparations pharmaceutiques
sécurité des patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments innovants contre le cancer ont-ils toujours une réelle valeur ajoutée
?
https://kce.fgov.be/fr/les-m%C3%A9dicaments-innovants-contre-le-cancer-ont-ils-toujours-une-r%C3%A9elle-valeur-ajout%C3%A9e
Les progrès de la médecine ont permis de nombreuses avancées ; l'arrivée régulière
sur le marché de nouveaux médicaments innovants contre le cancer est une bonne chose
en soi. Hélas une grande partie de ces médicaments sont remboursés par l’assurance
maladie belge sans preuves suffisantes d’un réel bénéfice pour les patients. Le KCE
plaide pour un système plus transparent qui mette davantage l’accent sur la véritable
valeur ajoutée pour le patient de chaque nouveau médicament. De cette manière, les
moyens limités de l'assurance maladie pourront être utilisés de manière plus responsable
et plus efficace.
2021
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
cancer
Cancer
médicament
préparations pharmaceutiques
tumeur maligne, sai
tumeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Des plantes sous forme de médicaments et de compléments alimentaires
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2229
Des plantes médicinales ou des préparations à base de plantes médicinales peuvent
se présenter sous forme de médicaments ou de compléments alimentaires. Il est souvent
difficile de faire la différence entre les boîtes, alors que ces beaux emballages
dissimulent des réalités bien distinctes. Si le nom d’une préparation n’apparaît pas
au Répertoire Commenté des Médicaments, il ne s’agit pas d’un médicament, mais peut-être
d’un complément alimentaire. Les compléments alimentaires ont certes le droit d’exister
tout comme les médicaments. Nous souhaitons donner ici quelques conseils pratiques,
basés sur la qualité, la sécurité et l’efficacité, des conseils destinés à la pratique.
2021
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
article de périodique
plante
compléments alimentaires
plantes comestibles
Médicaments
Complément
médicament
Plantes
préparations pharmaceutiques
Plante
plantes
---
N2-AUTOINDEXEE
Indisponibilités des médicaments indispensables : Recommandations complémentaires
pour une action coordonnée et préventive de l'Europe et des États Membres
https://www.acadpharm.org/dos_public/ANP_RECO_COMPL_POUR_L_UE_INDISPO_MEDCTS_20_5_22_VF.PDF
L’indisponibilité des médicaments fait l’objet de multiples prises de position, rapports
et recommandations, en particulier les prises de position de l’Académie nationale
de Pharmacie en avril 2013 et juin 2018 sur ce sujet. Le rapport de 2018 s’était essentiellement
concentré sur la situation française et ses recommandations portaient sur ce qu’il
convenait de faire en France. Les prises de conscience opérées en France et en Europe
depuis quelques mois ont conduit à porter ce débat au niveau européen, prenant en
compte l’expérience développée en réaction à la pandémie de la Covid-19.
2021
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation de santé publique
préparations pharmaceutiques
coordination
Europe
tous les membres
directives de santé publique
médicament
membres
Médicaments
Europe
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9547 - Prise en charge médicamenteuse et non médicamenteuse du TDA/H
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9547-prise-en-charge-medicamenteuse-et-non-medicamenteuse-du-tdah
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des
politiques en matière de santé publique, le Conseil supérieur de la Santé de Belgique
formule des recommandations sur la prise en charge médicamenteuse et non médicamenteuse
du TDA/H chez les enfants, les jeunes et les adultes.
2021
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation professionnelle
préparations pharmaceutiques
gestion des soins aux patients
médicament
Médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
Les médicaments bloquant l’ocytocine sont-ils utiles aux femmes ayant recours à un
transfert embryonnaire au cours d'un traitement de fertilité visant à augmenter leurs
chances d'avoir un bébé ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012375/MENSTR_les-medicaments-bloquant-locytocine-sont-ils-utiles-aux-femmes-ayant-recours-un-transfert
Problématique de la revue Quels sont les bénéfices et les risques de l'utilisation
d'un médicament bloquant l'ocytocine chez les femmes qui ont recours à un transfert
embryonnaire ? Contexte Le transfert embryonnaire (TE) est une étape cruciale des
techniques de procréation médicalement assistée (PMA). Il consiste à placer un ou
plusieurs embryons (œufs fécondés) dans l'utérus. Les contractions de la muqueuse
utérine sont des mouvements ondulatoires de la surface de la muqueuse ; leur présence
au moment du transfert de l'embryon est associée à des taux de grossesses plus faibles.
Aucun traitement n'est actuellement utilisé pour contrer leurs effets négatifs sur
la fixation de l'embryon dans l'utérus. L'ocytocine est une hormone naturelle connue
pour déclencher les contractions pendant le travail. Les médicaments qui bloquent
sa fonction sont couramment utilisés au cours du travail prématuré pour arrêter les
contractions. Certains pensent que la même hormone est impliquée dans les contractions
au moment du TE. C’est pour cette raison que des chercheurs se sont demandés si les
médicaments bloquant les contractions de travail pouvaient arrêter les contractions
pendant le TE et ainsi potentiellement améliorer les taux de grossesses.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
augmentation de la fertilité
dû à
transfert psychologique
Médicaments
Femmes
nouveau-né
fécondité
oxytocine
contretransfert
ocytocine
obstruction
médicament
embryon, sai
Femelle
ocytocine
préparations pharmaceutiques
---
N1-SUPERVISEE
Les erreurs associées aux produits de santé déclarées dans la base EIGS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3231881/fr/les-erreurs-associees-aux-produits-de-sante-declarees-dans-la-base-eigs
En novembre 2019, le premier rapport annuel d'activité relatif aux EIGS 2018 était
publié. Il a permis d'identifier 3 risques récurrents représentant 70 % de l'ensemble
des EIGS. Parmi ces risques figurent les erreurs liées aux médicaments. Le Collège
de la HAS a souhaité qu’une étude rende compte de l’ensemble de ces erreurs liées
aux produits de santé, déclarées dans la base de retour d’expérience nationale des
évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS). Tel est l’objet du rapport
qui s'inscrit dans le cadre de la politique d'amélioration de la prise en charge médicamenteuse
portée par la HAS...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Erreurs de médication
erreurs médicales
collecte de données
événements indésirables associés aux soins
Maladie iatrogène
événement grave à déclarer lié à un produit ou un dispositif
sécurité des patients
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
produit sanguin labile
rapport
---
N2-AUTOINDEXEE
Trousse de médicaments d'urgence en résidence privée pour ainés (RPA) et en ressources
intermédiaires (RI)
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002914/
Cette directive vise à rendre disponible une trousse de médicaments d’urgence en résidence
privée pour ainés (RPA) et en ressources intermédiaires (RI) selon une évaluation
du besoin clinique par le chef du département de pharmacie, en conformité avec l’arrêté
numéro 2021-003 du ministre de la Santé et des Services sociaux en date du 21 janvier
2021 et le guide d’application de l’Ordre des pharmaciens du Québec (OPQ) (en annexes).
La mesure doit permettre d’assurer des soins pharmaceutiques sécuritaires et de qualité
dans les milieux concernés, particulièrement dans un contexte de soins palliatifs.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation professionnelle
RPA
RPA
Médicaments
médicament
urgences
Ressources
ressources en santé
préparations pharmaceutiques
Directives
directives
pandémies
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Cibler la protéase majeure du SARS-CoV-2 pour fabriquer un médicament efficace contre
ce coronavirus.
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02903995
Nous sommes de plus en plus souvent confrontés à des maladies infectieuses à l’origine
d’épidémies, pour lesquelles il n’existe pas encore de traitement efficace. La plupart
de ces épidémies sont dues à l’émergence de microorganismes pathogènes, notamment
des virus, qui se transmettent naturellement d’animaux vertébrés aux humains. L’ampleur
de l’épidémie va ensuite dépendre de la capacité de transmission du pathogène entre
individus contaminés.
2020
HAL Archives ouvertes
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
Coronavirus
préparations pharmaceutiques
peptide hydrolases
Fabrication
endopeptidase
médicament
virus du SRAS
Médicaments
coronavirus
COVID-19
---
N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain
https://ansm.sante.fr/documents/reference/bonnes-pratiques-de-fabrication-de-medicaments-a-usage-humain
La directive 2003/94/CE de la Commission européenne du 8 octobre 2003 a établi les
principes et lignes directrices de bonnes pratiques de fabrication concernant les
médicaments à usage humain dont la fabrication requiert l'autorisation visée à l'article
40 de la directive 2001/83/CE modifiée et pour les médicaments expérimentaux à usage
humain dont la fabrication requiert l'autorisation visée à l'article 13 de la directive
2001/20/CE. La directive 2001/83/CE introduit également les principes et lignes directrices
de bonnes pratiques de fabrication pour les substances actives visés dans son article
46.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
industrie pharmaceutique
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
préparation de médicament
contrôle de qualité
Europe
recommandation professionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Comorbidités et prise en charge médicamenteuse des patients parkinsoniens : approche
en pharmaco-épidémiologie et en pharmacovigilance
http://www.theses.fr/2020TOU30233
La maladie de Parkinson idiopathique est la deuxième maladie neurodégénérative la
plus fréquente en France et sa prévalence devrait encore augmenter dans les années
à venir. Il n'existe à ce jour aucun médicament curatif et la prise en charge des
patients repose principalement sur des traitements symptomatiques. Nos travaux de
thèse se sont appuyés sur trois hypothèses concernant le mécanisme d'apparition ou
de progression de la maladie : l'implication du système béta-adrénergique dans l'apparition
de la maladie de Parkinson, la présence d'un lien entre le syndrome parkinsonien médicamenteux,
les antipsychotiques et la maladie de Parkinson et enfin, l'influence d'une comorbidité
diabétique sur la progression de la maladie de Parkinson. Pour vérifier ces hypothèses,
nous avons utilisé une approche populationnelle basée sur les données du Système National
des Données de Santé (SNDS) et sur les données de la base de Pharmacovigilance de
l'OMS (Vigibase ). Dans une étude cas-témoins intracohorte issue du SNDS, nous n'avons
pas retrouvé d'influence des antagonistes des récepteurs béta-adrénergiques sur la
survenue de la maladie de Parkinson, alors que l'effet d'une exposition aux agonistes
beta-adrénergiques pourrait varier en fonction de la présence d'un diabète. Le risque
de maladie de Parkinson serait augmenté chez les diabétiques alors qu'il serait diminué
chez les non diabétiques. Dans nos travaux sur le syndrome parkinsonien médicamenteux,
le risque de notification de parkinsonisme était plus important en Europe par rapport
au reste du monde et moins important en Amérique et en Asie selon les données de Vigibase
. Cette variation en fonction de la répartition géographique pourrait être liée aux
différentes habitudes de prescription entre les continents. Dans cette étude, les
antipsychotiques constituaient le groupe de médicaments le plus à risque de syndrome
parkinsonien médicamenteux, la clozapine étant le moins à risque parmi eux. Dans une
cohorte représentative de parkinsoniens incidents identifiés dans le SNDS, la clozapine
était pourtant utilisée par moins de 1% des patients, sur les 4,5% traités par antipsychotiques
(prévalence mensuelle). Dans le troisième axe de cette thèse, nous avons fait l'hypothèse
que la présence d'une comorbidité diabétique pourrait accélérer la progression de
la maladie de Parkinson. A partir des données du SNDS, nous avons mis en évidence
une prise en charge initiale différente de la maladie de Parkinson en fonction du
diabète, notamment avec une utilisation plus fréquente de lévodopa et moins fréquente
d'agonistes dopaminergiques chez les parkinsoniens diabétiques. Ces différences pourraient
refléter soit des typologies différentes de la maladie de parkinson soit une attention
plus particulière envers les patients diabétiques aux comorbidités plus importantes.
Face à ces considérations, nous avons pu objectiver que l'évaluation de l'évolution
de la maladie de Parkinson en fonction du diabète à partir des données médico-administratives
par une approche classique choisie à priori n'était pas la plus pertinente. De façon
plus globale, ces travaux de thèse ont permis de mettre en évidence des phénotypes
différents de patients parkinsoniens, nécessitant une analyse spécifique de l'ensemble
de leur parcours de soins. Cette constatation est cohérente avec de nombreux axes
de recherche actuels sur la prédiction de l'évolution de la maladie à partir de critères
cliniques, génétiques ou encore biologiques.
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Epidémiologie
Epidémiologie
Épidémiologie
médicament
Epidémiologie
comorbidité
Médicaments
a comme patient
Epidémiologie
préparations pharmaceutiques
pharmacovigilance
Epidémiologie
Polypathologie
prise en charge personnalisée du patient
pharmacoépidémiologie
épidémiologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Exposition des nouveau-nés prématurés aux parabènes via l'administration des médicaments
http://www.theses.fr/2020POIT1406
Les parabènes, reconnus comme perturbateurs endocriniens, sont couramment utilisés
en tant que conservateurs dans l’alimentation et les cosmétiques mais également dans
les médicaments. Selon l’hypothèse de la DOHAD (Developmental Origins of Health And
Diseases), l’exposition pré- et périnatale à ces composés est un facteur de risque
de développer des maladies chroniques plus tard dans la vie. Les nouveau-nés, et plus
particulièrement les prématurés, constituent une population particulièrement vulnérable
à ces substances du fait de l’immaturité de leur métabolisme et de la poursuite du
développement à cette période de vie, notamment concernant leur système endocrinien.
Néanmoins, l’exposition des nouveau-nés aux parabènes n’a été que très peu étudiée,
en particulier l’exposition à travers l’administration des médicaments.L’objectif
de cette thèse est d’étudier l’exposition des nouveau-nés aux parabènes via l’administration
des médicaments. Pour cela, nos travaux ont consisté à : (i) Identifier les médicaments
utilisés en pédiatrie contenant des parabènes et estimer l’exposition aux parabènes
à l’aide d’une cohorte de plus de 8000 nouveau-nés hospitalisés dans les établissements
de santé français ; (ii) Mettre au point une méthode de dosage sanguin ultrasensible
des parabènes, adaptée à cette population afin d’évaluer la part attribuable aux médicaments
dans l’exposition aux parabènes ; et (iii) Proposer des stratégies alternatives permettant
de limiter cette exposition dans la prise en charge de ces nouveau-nés.Nos résultats
montrent une exposition significative des nouveau-nés, qu’ils soient prématurés ou
nés à terme, à trois parabènes. Plus de 50% des nouveau-nés ont été exposés au moins
une fois au méthyle et au propylparabène, cette fréquence d’exposition diminue avec
l’âge gestationnel à la naissance. Cette tendance a été également retrouvé également
pour l’éthylparabène. Les valeurs moyennes d’exposition étaient de 0,654 0,892,
0,256 0,261 et 0,097 0,136 mg/kg/j pour le méthyle, l’éthyle et le propylparabène
respectivement. Cette exposition est retrouvée dans tous les établissements de santé
étudiés et des différences significatives ont été observés en fonction de l’âge gestationnel
à la naissance. Les nouveau-nés à terme et les très grands prématurés ( 28 semaines
d’aménorrhée) sont particulièrement exposés au méthyle et au propylparabène, tandis
que l’exposition à l’éthylparabène concerne essentiellement les nouveau-nés à terme.
[...]
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
effets de l'exposition à un agent externe
parabènes
Administration
naissance prématurée d'un nouveau-né
nouveau-né prématuré
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Nouveau-né
Exposition
prématuré
organisation et administration
Administration
administration d'un médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Cartographie des termes décrivant les produits utilisés en pratique pharmaceutique
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1309
Objectif : Encadrer le bon usage des termes de produits utilisés en pratique pharmaceutique
à l’aide d’une cartographie de ces termes. Mise en contexte : En consultant les différents
sites web gouvernementaux et d’autres organismes, on note qu’il n’y a pas de cartographie
détaillée situant l’ensemble des produits et des termes utilisés ainsi que leur relation
hiérarchique. Résultats : Au total, 42 termes liés à des produits utilisés en pratique
pharmaceutique ont été retenus pour la réalisation de la cartographie. Quatre-vingt-un
pour cent (34/42) sont définis par un organisme de compétence fédérale contre 12 %
(5/42) par un organisme de compétence provinciale. Nous avons été en mesure d’estimer
le nombre de produits applicables à un groupe de termes dans seulement 33 % des cas
(14/42). Au total, ces termes découlent de lois (26 %, 11/42), de règlements (40 %,
17/42) ou d’autres textes (31 %, 13/42). La revue comporte une cartographie synthèse
et une annexe détaillée constituées de chaque groupe de termes en français et en anglais,
de quelques exemples de produits utilisés en pratique pharmaceutique, de la définition
commentée et, lorsqu’elle existe, d’une estimation du nombre de produits sur le marché
canadien.
2020
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en
établissement de santé
Canada
article de périodique
cartographie géographique
préparations pharmaceutiques
Pratique
---
N3-AUTOINDEXEE
Environnement règlementaire du e-commerce des médicaments, dispositifs médicaux, produits
cosmétiques et compléments alimentaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03015817
A l’ère de la transformation digitale des entreprises, les canaux de vente et de communication
auprès des consommateurs deviennent de plus en plus développés et diversifiés. La
mise en place du commerce en ligne, ou e-commerce, se désigne comme une pratique facilitant
l’achat du consommateur et comme une méthode de vente très attrayante pour les internautes.
Cette transition vers le digital n’échappe pas au secteur de la santé : médicaments,
dispositifs médicaux, compléments alimentaires et même produits cosmétiques sont désormais
en vente sur Internet. Ces nouvelles technologies transforment les rapports sociaux
et économiques et font face à de nombreuses problématiquesqui nécessitent un cadre
règlementaire adapté. Quelles sont les spécificités règlementaires rattachées à chaque
statut de produit? Nous nous intéresserons plus précisément au cas particulier des
gammes multi-statuts dans un contexte de marques ombrelles sous la forme d’un cas
pratique. En effet, les Autorités de santé, et notamment l’ANSM, mettent de plus en
plus en garde contre le risque de confusion entre les différents statuts de produits
pour le consommateur. Nous verrons quelles distinctions doivent mettre en place les
entreprises pharmaceutiques vendant leurs produits en ligne et le cadre règlementaire
qui leur est applicable.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Complément
Environnement
dispositif
commerce
Dispositifs médicaux
cosmétiques
médicament
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
cosmétiques
Médicaments
Environnement
compléments alimentaires
environnement
---
N2-AUTOINDEXEE
Proposition de loi portant création d'un pôle public du médicament et des produits
médicaux
http://www.senat.fr/rap/l20-172/l20-172.html
Au cours des six dernières années, le nombre de signalements annuels de tensions et
de ruptures d'approvisionnement de médicaments enregistrés par l'agence nationale
de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été multiplié par près
de quatre : 1 504 médicaments concernés par une rupture ou un risque de rupture ont
ainsi été signalés à l'ANSM en 2019, contre 404 en 2013, soit la première année pour
laquelle ont pu être mesurés les pleins effets de l'introduction en 2012 de l'obligation
pour les entreprises pharmaceutiques d'informer l'ANSM de tout risque de rupture ou
de toute rupture sur un médicament essentiel1(*). Le phénomène des tensions d'approvisionnement
de médicaments s'est même intensifié à partir de 2018, année pour laquelle le nombre
de signalement a progressé de près de 62 % par rapport à 2017. Le contexte de crise
sanitaire a accentué les tensions d'approvisionnement sur certains médicaments indispensables,
dont en particulier les produits anesthésiants (curares et hypnotiques) qui ont connu
une augmentation de leur consommation supérieure à 2 000 % en l'espace de quinze jours
à la fin du mois de mars 2020. Selon l'ANSM, le nombre de signalements de médicaments
en tension devrait ainsi doubler en 2020 et pourrait avoisiner les 3 200 signalements.
2020
Le Sénat
France
rapport
préparations pharmaceutiques
huiles industrielles
Loi
Médicaments
médicament
proposita
Produits à polir
jurisprudence
---
N3-AUTOINDEXEE
Le prix des médicaments. Considérations sur l’accès équitable aux nouveaux médicaments
onéreux
https://www.nek-cne.admin.ch/inhalte/Themen/Stellungnahmen/fr/NEK-stellungnahme-medikamentenpreise-FR-rz.pdf
La présente prise de position concerne l’accès équitable aux nouveaux médicaments,
parfois extrêmement onéreux, qui ont été introduits sur le marché ces dernières années
ou dont le développement est prévu pour les prochaines années. Elle trouve son origine
dans un courrier que l’Office fédéral de la santé publique (OFSP) a adressé à la Commission
nationale d’éthique dans le domaine de la médecine humaine (CNE), dans lequel il l’invite
à se prononcer, du point de vue éthique, sur certaines questions complexes encore
souvent éludées. Étant donné la hausse continue des primes d’assurance-maladie et
la demande justifiée des patients de pouvoir accéder aussi rapidement que possible
aux nouveaux médicaments, la pression politique quant à cette problématique est aujourd’hui
considérable.
2020
CNE - Commission nationale d'éthique pour la médecine humaine
Suisse
recommandation pour la politique de santé
prix (coût)
médicament
prix
Médicaments
préparations pharmaceutiques
commerce
récompenses et prix
---
N3-AUTOINDEXEE
Amélioration continue et optimisation des processus de sous-traitance, dans le cadre
de la production de médicaments expérimentaux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02937699
L’environnement concurrentiel, et les problématiques inhérentes au développement pharmaceutique
actuel, incitent les industriels à avoir recours à l’externalisation d’activités.
Bien que l’expertise de la prestation, par le sous-traitant, soit un vecteur de qualité,
pour le donneur d’ordre, la sous-traitance n’est pas forcément synonyme de performance.
La complexité des molécules modernes, et les nombreux projets de développement, tendent
à complexifier les processus internes. Dans une quête d’efficience, les industriels
font appel à de nouvelles compétences, en amélioration continue, et en conduite du
changement, pour optimiser des processus qui ont montrés leurs limites. Grâce à la
théorie des contraintes, la méthode de la chaîne critique contribue à transformer
le modèle de gestion de projet. La mise en application, au travers d’un cas concret,
de l’optimisation des processus, à un service de sous-traitance de production de médicaments
expérimentaux, apporte une méthodologie pour une meilleure maitrise des flux et des
délais.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Médicaments
préparations pharmaceutiques
Production
persistant
économie
médicament expérimental
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis 9552 - Produits pharmaceutiques dans le cadre de la menace terroriste
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9552-produits-pharmaceutiques-dans-le-cadre-de-la-menace-terroriste
Produits pharmaceutiques dans le cadre de la menace terroriste chimique, biologique
et radionucléaire Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé
publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique propose une révision de son
avis de 2003 sur les stocks nécessaires de produits pharmaceutiques en cas d'actes
terroristes biologiques et chimiques et y inclut les menaces radionucléaires. Le Conseil
émet non seulement des recommandations quant au stock nécessaire d'antidotes, mais
conclut également que si la mise en place et le maintien d'un stock sont importants,
ces démarches demeurent néanmoins insuffisantes. Une approche plus globale est dès
lors indispensable.
2020
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
recommandation de santé publique
terrorisme
imminent
préparations pharmaceutiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Le marché du médicament en officine de ville en 2019
https://www.securite-sociale.fr/files/live/sites/SSFR/files/medias/CCSS/2020/FICHE_ECLAIRAGE/%20Le%20march%c3%a9%20du%20m%c3%a9dicament%20en%20officine%20de%20ville%20en%202019.pdf
2020
Sécurité Sociale
France
rapport
préparations pharmaceutiques
Fracture intercondylienne de l'humérus
médicament
Médicaments
démarche
---
N2-AUTOINDEXEE
Le risque médicamenteux au domicile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193089/fr/le-risque-medicamenteux-au-domicile
Aider les intervenants du domicile à identifier, selon leur périmètre de compétence,
les questionnements et les actions à mettre en place pour : Limiter les risques
inhérents à la gestion du médicament ; Aider les intervenants au repérage des
situations à risque ; Garantir une bonne coordination entre les différents acteurs
intervenant au domicile...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation par consensus
médicament
préparations pharmaceutiques
risque
caractéristiques de l'habitat
Médicaments
Domicile
---
N3-AUTOINDEXEE
« Covid-19 : pénurie médicamenteuse et chirurgie. Anticiper la menace »
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-nationale-de-medecine-et-de-lacademie-nationale-de-chirurgie-covid-19-penurie-medicamenteuse-et-chirurgie-anticiper-la-menace/
La pandémie a perturbé l’activité chirurgicale et de réanimation en France. L’affectation
des anesthésistes-réanimateurs, des soignants, des blocs et lits de chirurgie aux
malades Covid-19 nécessitant des soins de réanimation a imposé la déprogrammation
d’interventions chirurgicales. Jointe aux mesures sanitaires, celle-ci est source
d’un engorgement des tableaux opératoires et rend difficile la reprise d’une activité
normale. La pandémie a aussi mis en lumière un problème préoccupant : en plus de la
pénurie de matériel (blouses, masques, ventilateurs, consommables, etc.), de nombreux
centres chirurgicaux et services de réanimation, publics et privés, ont été confrontés
à la non-disponibilité de médicaments communs aux réanimateurs, anesthésistes et chirurgiens
comme les anesthésiques, les analgésiques (opiacés…) et les myorelaxants (curares…).
Ces ruptures d’approvisionnement ont parfois imposé le transfert de patients en état
critique et perturbé l’organisation des services et des plannings opératoires. Des
études internationales ont montré qu’une pénurie de médicaments d’anesthésie-réanimation
induisait une surmortalité et des complications infectieuses (hépatites liées à l’utilisation
en multi-ponctions de flacons à usage unique, dérèglement de la durée du bloc neuromusculaire
lié un produit de substitution, etc.) Accentuée lors de la pandémie, la pénurie de
médicaments essentiels à l’acte chirurgical et à la réanimation n’est toutefois pas
un fait nouveau. De nombreux rapports en ont souligné les causes industrielles, économiques,
administratives, environnementales et commerciales, et ont avancé des propositions
: concertation entre industriels, autorités réglementaires, distributeurs hospitaliers
ou officinaux ; harmonisation des formules pharmaceutiques ; recherche de sources
alternatives ; et surtout relocalisation nationale ou européenne des sites de productions
des produits actifs ou finis. Si elles sont suivies, certaines de ces recommandations
ne sauraient être suivies d’effet avant quelques années.
2020
Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
médicament
chirurgie générale
intervention chirurgicale
Médicaments
imminent
Chirurgie
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge des intoxications médicamenteuses et par drogues récréatives
https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2020/06/RFE-Toxico-SRLF-2020.pdf
https://www.sfmu.org/upload/consensus/RFE_Toxico_sfmu.pdf
Les intoxications représentent très probablement l’une des premières causes d’admission
dans les services d’urgences et de réanimation. Un nombre important de bouleversements
épidémiologiques est survenu au cours des dix dernières années, avec notamment la
crise américaine des overdoses aux opioïdes et la diffusion exponentielle des nouvelles
drogues festives de synthèse appelées nouvelles substances psychoactives (NPS). Les
méthodes analytiques de screening et de dosage ont aussi connu des progrès techniques
majeurs, donnant désormais la possibilité au médecin en charge du patient intoxiqué
d’obtenir un diagnostic de certitude dans un délai de plus en plus court.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
Substances récréatives
intoxication causée par l'abus de drogues à usage récréatif
Indice de gravité de la maladie
triage
assistance par téléphone
Soins de réanimation
admission du patient
intoxication
Analyses toxicologiques de laboratoire
intubation trachéale
lavage gastrique
Charbon actif
irrigation de l'intestin (procédure)
dialyse rénale
Traitement d'alcalinisation des urines
antidotes
ventilation artificielle
acétaminophène
acétylcystéine
drogues fabriquées clandestinement
agents cardiovasculaires
émulsion lipidique intraveineuse
oxygénation extracorporelle sur oxygénateur à membrane
recommandation par consensus
Intoxication médicamenteuse
gestion des soins aux patients
intoxication
préparations pharmaceutiques
substances illicites
charbon de bois
---
N1-SUPERVISEE
Élaborer une fiche Bon Usage du Médicament
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190497/fr/elaborer-une-fiche-bon-usage-du-medicament
Les fiches BUM sont des documents d’information élaborés par la HAS, à destination
des professionnels de santé et/ou des patients, sur les bonnes règles d’utilisation
et sur le risque de mésusage de médicaments remboursables. Elles permettent de préciser
et synthétiser les messages-clés issus des évaluations des médicaments et de la stratégie
thérapeutique recommandée en particulier dans les avis de la Commission de la Transparence
(CT). Initialement ces fiches étaient réservées à des médicaments visant une large
population. Plus récemment, des fiches BUM pour des médicaments concernant un nombre
restreint de patients ont été élaborées. La fiche BUM doit permettre un accès à une
information simple, claire et lisible permettant un usage raisonné de spécialités
remboursables.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
préparations pharmaceutiques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
méthodes
guide
---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs d'administration des médicaments spécifiques COVID-19
Version 31 mars2020
http://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/04/Dispositifs-dadministration_20200331-1.pdf
La ré-introduction d’alternatives aux pousse-seringues électriques et notamment des
régulateurs de débit que nous avions décidé de ne plus utiliser à l’APHP' risque d’être
nécessaire dans ce contexte d’afflux massif de patients de réanimation. Ces dispositifs
ne peuvent pas remplacer des PSE mais peuvent être intégrés dans une réflexion générale
permettant de rationnaliser l’usage des différents dispositifs (consommables et équipements)
de perfusion.
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
Médicaments
administration d'un médicament
préparations pharmaceutiques
organisation et administration
équipement et fournitures
spécifique
Administration
dispositif
Dispositifs
Administration
Accouchement prématuré
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 Optimisation de l’utilisation des traitements et alternatives
https://sfar.org/optimisation-de-lutilisation-des-traitements-et-alternatives/
Un des enjeux majeurs de l’épidémie COVID 19 est la prise en charge des patients en
réanimation. Dans ce contexte La DGS a réuni des praticiens, des sociétés savantes
(SFAR, SRLF, SFETD, APHP, HCL, SSA, AGEPS, CHU Lille, AP-HM CHU Grenoble, CH Melun,
GH Saint Joseph Paris, CHU de Montpellier) afin d’échanger les réflexions d’optimisation
de l’utilisation des traitements...
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Soins de réanimation
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
gestion de la distribution des médicaments
sédation consciente
sédation profonde
hypnotiques et sédatifs
curarisants
rationnement des services de santé
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Prélèvements respiratoires à réaliser pour le diagnostic initial COVID-19 en soins
de Ville et médico-sociaux
A l’attention du PERSONNEL infirmier ou médica
https://www.preventioninfection.fr/?jet_download=9564
Ce document a pour objectif de définir la prise en charge du prélèvement biologique
chez un patient suspect d’infection respiratoire par le virus émergent SARS CoV-2.
Ces recommandations s’appuient sur l’avis du Haut Conseil de la santé publique suite
à la saisine de la DGS, en l’état actuel de la situation. (11/03/2020)et au guide
«Préparation à la phase épidémique de COVID-19 DGS du 16 mars 2020.
2020
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Répias
France
COVID-19
recommandation professionnelle
diagnostic infirmier
services de santé en milieu urbain
personnel infirmier
Soins
Médicaments
attention
médicament
préparations pharmaceutiques
attention
diagnostic infirmier
socialisme
soins
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
COVID-19 Mise à disposition des médicaments de la liste de rétrocession dispensés
aux patients ambulatoires par les pharmacies à usage intérieur
Fiche pharmacies à usage intérieur (PUI) 24/03/2020
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19_fiche-retrocession-ambulatoire-pharmacie.pdf
Dans le contexte de l’épidémie Coronavirus, les déplacements des patients notamment
les plus fragiles sont à limiter. Certains d’entre eux peuvent se trouver dans l’impossibilité
de rejoindre l’établissement de santé où ils se procurent habituellement le traitement
médicamenteux auprès de la pharmacie à usage intérieur (PUI) autorisée à la vente
au public.Aussi, pendant la période de crise sanitaire, il est proposé un
dispositif dérogatoire permettant d’assurer les continuités du traitement aux patients.
Il permet à une PUI, sollicitée par une officine choisie par le patient,
de dispenser le traitement et de le mettre à sa disposition dans l’officine désignée.
Pour assurer l’acheminement des médicaments, la PUI peut faire appel au grossiste-répartiteur
désigné par l’officine qui assurera l’enlèvement du traitement à la PUI et son transport
jusqu’à l’officine.
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
information scientifique et technique
préparations pharmaceutiques
dispositif
dans
dû à
interne
pharmacies
Médicaments
listes d'attente
Dispositifs
médicament
disposition (psychologie)
déplacement postérieur
Mise à disposition
Liste de produits pharmaceutiques
patients en consultation externe
a comme patient
Pharmacie
équipement et fournitures
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments & Covid19
https://sfpt-fr.org/covid19
La Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique, en partenariat avec le
Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance , le Collège National des
Enseignants de Thérapeutique et le Collège National de Pharmacologie Médicale met
en place ces pages qui recensent des questions-réponses pour le grand public sur le
médicament dans le cadre de prévention de l’épidémie COVID-19.
2020
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Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique
France
français
COVID-19
information sur le médicament
information patient et grand public
infections à coronavirus
questions réponses
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires non stéroïdiens
solution hydroalcoolique
traitement médicamenteux
Association de fluticasone et de salmétérol
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
acide acétylsalicylique
chloroquine
hydroxychloroquine
immunosuppresseurs
antipyrétiques
acétaminophène
vaccins
vaccination
Allaitement naturel
grossesse
agents antiVIH
azithromycine
montélukast
anticonvulsivants
traitement de substitution aux opiacés
COVID-19
préparations pharmaceutiques
acétates
quinoléines
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Covid19 : soyez vigilants sur les médicaments
https://www.covid19-medicaments.com/
Ce site doit être utilisé pour vérifier si un médicament pourrait présenter un risque
potentiel d’aggraver vos symptômes uniquement dans la situation suivante : Vous présentez
des symptômes de COVID-19 ; Fièvre, fatigue, maux de tête, toux et maux de gorge,
courbatures, gêne respiratoire.
2020
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France
COVID-19
infections à coronavirus
traitement médicamenteux
maladie chronique
COVID-19
information patient et grand public
préparations pharmaceutiques
pneumopathie virale
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Début du traitement de l'hypertension avec un médicament par rapport à une combinaison
de deux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD010316/HTN_debut-du-traitement-de-lhypertension-avec-un-medicament-par-rapport-une-combinaison-de-deux
Il s'agit de la première mise à jour d'une revue publiée initialement en 2017. L'hypertension
(pression artérielle élevée) est une affection de longue durée qui augmente le risque
de problèmes de santé tels que les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux
ou les maladies rénales. Plusieurs types de médicaments sont utilisés pour traiter
l'hypertension. C'est souvent le cas qu'au fil du temps une personne souffrant d'hypertension
aura besoin de plus d'un type de médicament pour contrôler leur tension artérielle.
Un médecin prescrivant des médicaments pour réduire la pression artérielle pour la
première fois chez un patient a deux options: utiliser un seul médicament (monothérapie)
ou utiliser deux médicaments (thérapie combinée). La thérapie combinée peut se faire
dans le même comprimé ou dans des comprimés différents. L'avantage potentiel de l'utilisation
de la thérapie combinée est que la pression artérielle peut chuter plus rapidement,
mais il n'est pas clair si cela est meilleur ou pire pour éviter les problèmes de
santé.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie hypertensive
médicament
préparations pharmaceutiques
dû à
rapport de recherche
Traitement médicamenteux
association de médicaments
rapport albumine/globuline
combiné
hypertension artérielle
Médicaments
traitement médicamenteux
---
N2-AUTOINDEXEE
Sécuriser le circuit du médicament en médecine nucléaire
https://www.sfpm.fr/actualites/asn-bulletin-securite-patient-securiser-circuit-medicament-medecine-nucleaire
En juillet 2016, l’ASN adressait ses recommandations sur la manipulation et l’administration
des médicaments radiopharmaceutiques (MRP), à la suite d’une étude menée par l’IRSN
sur la base d’observations directes de situations de travail. Aujourd’hui, les erreurs
d’activité ou de MRP administrés représentent toujours les trois quarts des événements
significatifs en radioprotection (ESR) déclarés à l’ASN en médecine nucléaire diagnostique.
C’est pourquoi un groupe de travail pluri-professionnel, rassemblant les sociétés
savantes de la médecine nucléaire, a souhaité approfondir la problématique du circuit
du médicament. Administrer le bon médicament radiopharmaceutique, au bon patient,
avec la bonne activité nécessite de favoriser la formation, le dialogue entre les
professionnels et la continuité des tâches. Vous découvrirez dans ce numéro les évolutions
organisationnelles adoptées par le centre hospitalier d’Albi à la suite d’une erreur
d’administration de MRP, ainsi que les dispositifs de sécurisation du circuit du médicament
des CHU de Martinique et de Bordeaux.
2020
SFPM - Société Française de Physique Médicale
France
rapport
préparations pharmaceutiques
médecine nucléaire
noyau cellulaire, sai
médicament
Médicaments
Médecins
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments à base de lévothyroxine : l’ANSM publie les dernières données issues de
l’enquête de pharmacovigilance - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-levothyroxine-lansm-publie-les-dernieres-donnees-issues-de-lenquete-de-pharmacovigilance
La dernière analyse de pharmacovigilance portant sur le Levothyrox nouvelle formule
et sur les autres médicaments à base de lévothyroxine a été présentée le 28 janvier
2020 lors d’un Comité scientifique permanent (CSP) « Surveillance et pharmacovigilance
». Les membres du comité de suivi des médicaments à base de lévothyroxine piloté par
la Direction Générale de la Santé (DGS), associant professionnels de santé et associations
de patients, étaient conviés à cette présentation. L'analyse réalisée par le Centre
régional de pharmacovigilance (CRPV) de Lyon a porté sur les cas graves notifiés en
France entre avril 2018 et août 2019. Elle conclue à une diminution importante de
la notification des cas graves pour le Levothyrox (-90%) et pour les autres médicaments
à base de lévothyroxine (-67%). L’analyse ne met pas en évidence de signal particulier
de pharmacovigilance...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rapport
base
collecte de données
Médicaments
pharmacovigilance
enquêteur
ensemble de données
dû à
LEVOTHYROXINE
médicament
préparations pharmaceutiques
thyroxine
ensemble de données
---
N1-VALIDE
Thésaurus des interactions médicamenteuses
https://www.ansm.sante.fr/documents/reference/thesaurus-des-interactions-medicamenteuses-1
L'ANSM met à la disposition des professionnels de santé l'ensemble des interactions
médicamenteuses identifiées par le Groupe de Travail ad hoc et regroupées dans un
Thesaurus. Ce Thesaurus apporte aux professionnels de santé une information de référence,
à la fois fiable et pragmatique, avec des libellés volontairement simples utilisant
des mots clés. Il doit être utilisé comme un guide pharmaco-thérapeutique d'aide
à la prescription.
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
interactions médicamenteuses
préparations pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
Maladie iatrogène
vocabulaire contrôlé
préparations pharmaceutiques
recommandation de bon usage du médicament
Contre-indications aux médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Conséquences à long terme de l'exposition in utero à des médicaments
http://www.theses.fr/2020TOU30167
Les femmes enceintes n'étant généralement pas incluses dans les essais cliniques,
la plupart des médicaments sont mis sur le marché sans profil de sécurité établi pendant
la grossesse. L'évaluation clinique des médicaments pendant la vie prénatale est réalisée
après l'autorisation de mise sur le marché. La pharmaco-épidémiologie constitue donc
un outil incontournable dans ce domaine. De nombreuses sources de données peuvent
être utilisées en pharmaco-épidémiologie pour l'évaluation de la sécurité des médicaments
pendant la grossesse (publication numéro 1). L'exposition à des médicaments pendant
la vie intra-utérine peut provoquer, entre autres, des dommages dont les conséquences
ne seront observables que plus tard dans la vie, comme par exemple des anomalies du
développement. Malheureusement, les données disponibles pour évaluer ce type d'effets
sont insuffisantes. La cohorte POMME (PrescriptiOns Médicaments Mères Enfants) a été
mise en place pour l'évaluation des conséquences à long terme de l'exposition aux
médicaments pendant la vie prénatale (publication numéro 2). POMME est une cohorte
d'enfants nés en Haute-Garonne en 2010 ou en 2015. Elle détient des informations médicales
anonymes ainsi que des données sur les médicaments et les soins de santé remboursés
aux enfants, à partir du jour de leur conception jusqu'à leur enfance. Cette cohorte
a permis la réalisation de deux études sur les conséquences de l'exposition médicamenteuse
prénatale. La première est une étude de cohorte, dont l'objectif était d'évaluer l'association
entre l'exposition prénatale à des médicaments possédant des propriétés atropiniques
et le recours aux médicaments des troubles digestifs chez l'enfant entre 0 et 3 ans
(publication numéro 3). Cette étude a mis en évidence que les enfants exposés avaient
reçu significativement plus de prescriptions de médicaments des troubles digestifs
que les non exposés. La deuxième étude est une étude cas-témoins, dont l'objectif
était de comparer l'exposition prénatale à l'ensemble des classes ATC (Anatomique,
Thérapeutique et Chimique) entre des enfants (0-8 ans) ayant un parcours de soin en
neuropsychiatrie et des témoins (publication numéro 4). Cette étude retrouvait une
différence statistiquement significative d'exposition prénatale aux médicaments du
système nerveux (antalgiques exclus) entre les cas et les témoins. Des différences
ont également été observées pour d'autres classes ATC, comme celle du système musculo-squelettique
et celle du système génito-urinaire et hormones sexuelles. Récemment, le concept d'exposition
pendant la période précoce de l'enfance, qui considère la vie prénatale et la petite
enfance comme un continuum, a émergé dans le contexte des études de sécurité des médicaments
à long terme.[...]
2020
theses.fr
France
thèse ou mémoire
utérus, sai
médicament
Médicaments
effets de l'exposition à un agent externe
Exposition
préparations pharmaceutiques
---
N3-AUTOINDEXEE
Risques de chutes et de troubles cognitifs consécutifs à la consommation de certains
médicaments chez les seniors : approche translationnelle
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03167921
Les psychotropes et les médicaments à propriétés anticholinergiques (anti-muscariniques)
ont été associés aux risques de chute et de troubles cognitifs chez les séniors. Nos
travaux avaient pour but de mieux comprendre le rôle de ces médicaments dans les phénomènes
de troubles de la mobilité et de troubles cognitifs. Dans un premier temps, nous avons
montré que la consommation de 2 psychotropes ou plus par jour et/ou d’1 seul médicament
à propriétés anticholinergiques par jour, dès la charge anticholinergique minimale,
est associée à un déficit lors de tests d’évaluation de la marche et de la cognition
chez une population de séniors dès l’âge de 55 ans. En ce qui concerne les médicaments
à propriétés anticholinergiques, ces effets néfastes sur la marche et sur la cognition
étaient plus prononcés chez les personnes âgées de 75 ans ou plus. Les fonctions exécutives
étaient sévèrement affectées par ces deux types de médicaments qui semblaient d’ailleurs
affecter la mobilité via ce dysfonctionnement exécutif. Nous avons par ailleurs montré
que, parmi les médicaments à propriétés anticholinergiques les plus prescrits dans
notre population de séniors, la consommation de tramadol, un antalgique de palier
2, était le plus associé à des effets néfastes sur la marche et la cognition. Il est
toutefois difficile d’affirmer que ces effets observés sont dus exclusivement à la
consommation du tramadol en raison de la polymédication présente chez les sujets.
Pour identifier les médicaments les plus à risque, les études chez l’animal, dans
lesquelles l’administration de médicaments peut être contrôlée, peuvent être d’un
grand intérêt. C’est ainsi que, dans un second temps, nous avons montré que l’administration
chronique de tramadol altère les fonctions exécutives telles que mesurées par un test
de flexibilité cognitive chez la souris jeune adulte. L’ensemble de ces résultats
devraient alerter les médecins sur le fait qu’il est crucial de réduire la polymédication
de psychotropes d’une part, et la prescription de tout type de médicaments à propriétés
anticholinergiques d’autre part, chez les séniors, dès l’âge de 55 ans. Il faudrait
également prendre des mesures qui visent à prescrire des traitements alternatifs chaque
fois que cela est possible. En ce qui concerne le tramadol, ces résultats suggèrent
la nécessité de renforcer toutes les mesures qui ont été prises récemment pour lutter
contre le mésusage de cet antalgique.
2020
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
Trouble cognitif
chutes accidentelles
Dysfonctionnement cognitif
trouble de la cognition
sujet âgé
Médicaments
Troubles de la cognition
économie
préparations pharmaceutiques
risque
médicament
Troubles de la cognition
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments ciblant la voie PI3K/AKT/mTOR pour le cancer de l'endomètre localement
avancé, métastatique ou récidivant
https://www.cochrane.org/fr/CD012160/medicaments-ciblant-la-voie-pi3kaktmtor-pour-le-cancer-de-lendometre-localement-avance-metastatique
Quel est l’objectif de la revue ? Déterminer si les médicaments inhibant la voie PI3K/AKT/mTOR
(appelés inhibiteurs de PI3K, AKT et mTOR) peuvent améliorer la survie des femmes
diagnostiquées comme ayant un cancer de l'endomètre localement avancé (cancer qui
s'est étendu au-delà de l'utérus), métastatique ou récidivant. Messages principaux
Les données probantes de deux essais cliniques sur l'utilisation de médicaments ciblant
la voie PI3K/AKT/mTOR, chez les femmes atteintes d'un cancer de l'endomètre localement
avancé, métastatique ou récidivant, sont de faible certitude. D'après le petit nombre
d'études terminées, les femmes ayant déjà reçu un traitement pour un cancer de l'endomètre
avancé ou récidivant et ayant reçu un inhibiteur de mTOR pourraient présenter un risque
moindre de voir leur cancer progresser par rapport à celles ayant reçu une chimiothérapie
ou une hormonothérapie seule. Cependant, chez les femmes ayant reçu une chimiothérapie
contenant des inhibiteurs de mTOR dans le cadre de leur traitement lorsqu'elles étaient
initialement diagnostiquées à un stade avancée de la maladie, le traitement contenant
des inhibiteurs de mTOR pourrait entraîner une progression plus rapide de leur maladie
et probablement plus de complications que la chimiothérapie ou l’hormonothérapie seule.
Bien que les inhibiteurs de mTOR pourraient modifier la durée nécessaire à la progression
du cancer, il pourrait n’y avoir que peu ou pas de différence dans la durée de vie
des femmes après le traitement (appelée survie globale). Nous attendons la publication
d'au moins cinq études évaluant le rôle des inhibiteurs de PI3K, AKT et mTOR dans
le cancer de l'endomètre avancé ou récidivant.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tumeurs de l'endomètre
Cancer de l'endomètre
cancer
Cancer
tumeur maligne, sai
médicament
Récidivisme
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Endomètre
récurrent
Endomètre
---
Pill Pro
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GP
https://apps.apple.com/fr/app/pill-pro/id767449029
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IOS
Android
2.1
2.1
2018-02-28
2018-03-01
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Les Laboratoires Servier
Non renseigné
gratuite
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préparations pharmaceutiques
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N3-AUTOINDEXEE
L'Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM)
https://www.vie-publique.fr/rapport/272385-agence-nationale-de-securite-des-medicaments-et-des-produits-de-sante
L'agence nationale de sécurité des médicaments et de produits de santé (ANSM), qui
s'est substituée en 2012 à l'agence française de sécurité sanitaire et des produits
de santé, a pour missions d'évaluer leurs bénéfices et leurs risques et de garantir
leur sécurité en continu. Sur sa mission d’autorisation d’essais cliniques et de mise
sur le marché des médicaments, l’ANSM doit consolider son influence scientifique en
Europe, ce qui suppose aussi de réduire le nombre des comités de protection des personnes.
Sur sa mission de vigilance, l'ANSM gagnerait à renforcer l'exigence de sécurité sanitaire
pour les dispositifs médicaux, et les moyens consacrés aux produits cosmétiques devraient
être étoffés. La relation entre les administrations de tutelle et l’agence devrait
s’inscrire dans un cadre contractuel renouvelé. Le transfert du financement à l’assurance
maladie, décidé pour 2020, devrait faciliter cette évolution. Enfin, pour maintenir
la confiance des citoyens, l'ANSM doit poursuivre son effort de transparence et renforcer
ses contrôles en interne. La Cour formule huit recommandations à cet effet.
2019
Vie publique
France
rapport
médicament
préparations pharmaceutiques
Sécurité nationale
Médicaments
mesures de sécurité
Sécurité
santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Enregistrement des produits de santé en Europe : une distinction parfois délicate
entre médicaments et dispositifs médicaux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02430028
Les produits de santé mis à disposition des patients et des professionnels de santé
sont multiples et d’une grande diversité. Néanmoins, quels que soient leur nature
ou leur statut, ces produits doivent remplir certaines exigences règlementaires pour
être conformes aux attentes des autorités de santé. Ainsi, avant d’être mis sur le
marché, tout produit de santé doit obtenir le droit d’être commercialisé. Les produits
répondant principalement aux trois critères « qualité », « sécurité » et « efficacité
», se voient octroyer ces autorisations à l’issue de procédures réglementées et harmonisées
en Europe. Ces autorisations se présentent sous la forme d’une Autorisation de Mise
sur le Marché (AMM) pour les médicaments et du Marquage CE pour les Dispositifs Médicaux
(DM). Ce sont ces deux statuts que nous développerons dans cette thèse. En effet,
les médicaments et les DM sont issus de technologies et de processus de développement
différents, ils sont donc réglementés au niveau Européen par des législations différentes
et bien définies. Ainsi selon le statut, le développement, les essais à effectuer
et le dossier d’enregistrement à rédiger répondent à des critères différents. L’anticipation
de toutes ces étapes permet de multiplier les chances d’un aboutissement favorable
et plus rapide de la procédure d’enregistrement. Or, l’évolution des connaissances
et le développement de nouvelles thérapeutiques ont engendré la naissance de produits
pour lesquels l’attribution d’un statut peut se révéler plus complexe. Le pharmacien
industriel a donc un rôle central dans la préparation de l’attribution d’un statut
réglementaire et des aspects juridiques liés.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicament
équipement et fournitures
santé
enregistrements
préparations pharmaceutiques
Europe
Dispositifs médicaux
dispositif
Médicaments
Europe
---
N3-AUTOINDEXEE
Pénurie de médicaments en France : état des lieux, causes et législation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02966828
La France a connu en 2017 un nombre record de ruptures d’approvisionnement en médicaments,
en hausse de plus de 30% par rapport à l’année précédente. Ce phénomène a pris une
ampleur inquiétante et concerne principalement des médicaments d’intérêt thérapeutique
majeur, pour lesquels il n’existe pas toujours d’alternative. Les indisponibilités
de médicaments se font ressentir à l’hôpital, comme en pharmacie de ville, avec des
conséquences d’importance variable pour le patient, du simple inconfort à la perte
de chance majeure dans certains cas. De plus en plus médiatisées, les pénuries ont
tendance à attiser la méfiance de l’opinion publique vis-à-vis de l’industrie pharmaceutique.
Mon exposé montre cependant que la problématique soulevée est complexe et fait intervenir
de nombreux autres acteurs. Les causes de ruptures sont nombreuses et intriquées,
rendant difficile l’appréhension et la gestion de ces situations. Les premières mesures
dans la lutte contre les ruptures d’approvisionnement en médicaments en France datent
de 2011, avec la loi Bertrand, qui a instauré des obligations réglementaires aux acteurs
de la chaîne du médicament. Cette législation a évolué de manière importante depuis
2016 et la loi de modernisation du système de santé, qui a permis la mise en place
des plans de gestion des pénuries et de centres d’appel d’urgence. Face au constat
alarmant de l’augmentation des ruptures d’approvisionnement, de nouvelles mesures
de fond doivent être prises. Le gouvernement français s’est à nouveau saisi du sujet
et présentera en septembre 2019 son plan de lutte contre les pénuries, afin d’améliorer
la disponibilité des médicaments en France.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Législation
France
préparations pharmaceutiques
médicament
français
Législation
France
Législation
France
législation comme sujet
France
Médicaments
France
législation
---
N3-AUTOINDEXEE
Rétine : des troubles de la vue parfois d'origine médicamenteuse
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/55871/0/NewsDetails.aspx
Des médicaments peuvent causer des troubles de la vision et nécessiter une surveillance
ophtalmologique régulière et le cas échéant une diminution de posologie, voire leur
arrêt...
2019
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
troubles de la vision
rétine
Médicaments
médicament
origine medicamenteuse
rétine
préparations pharmaceutiques
---
N1-VALIDE
ROMEDI - Référentiel Ouvert du Médicament
http://www.romedi.fr/
ROMEDI est une base dérivée de la base de données publique des médicaments...
2019
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France
français
préparations pharmaceutiques
serveur terminologique
classification Anatomique Thérapeutique et Chimique
---
N1-VALIDE
HeTOP médicaments
https://www.hetop.eu/hetop/drugs/
HeTOP