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du public ciblé.;
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Identifiant d'origine : C41077;
CUI UMLS : C1511733;
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Garantir la disponibilité des médicaments et assurer à plus long terme une souveraineté
industrielle
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/feuille-de-route-medicaments-fevrier-2024.pdf
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/penuries-de-medicaments-la-ministre-du-travail-de-la-sante-et-des-solidarites
Depuis 2019 et à plus forte raison pendant la crise sanitaire, les travaux entrepris
par les ministères chargés de la Santé et de l’Industrie, notamment dans le cadre
de la feuille de route précédente (2019-2022) ont permis la mise en place des mesures
pour renforcer la prévention de pénuries pour les médicaments (notamment ceux qualifiés
« d’intérêt thérapeutique majeur » (MITM)) : obligation pour les industriels de constituer
des stocks de sécurité de leurs produits pour le marché national, interdiction des
exportations par les grossistes-répartiteurs, possibilité pour les pharmaciens d’exécuter
des préparations magistrales ou encore informations régulières aux prescripteurs sur
l’état des tensions. Les services des deux ministères ont également œuvré pour trouver
de nouvelles solutions rapides pour les Français pour faire face à la tension en amoxicilline.
En collaboration étroite avec les industriels du secteur, il a été notamment mis en
place des accords prix-volumes contribuant à sécuriser davantage l’approvisionnement
sur cette molécule.
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
rapport
Médicaments
assurance prestations pharmaceutiques
Industrie
couverture d'assurance
date disponible
disponibilité
Assurance médicaments
médicament
industrie pharmaceutique
long terme
substance pharmacologique
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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments anti cancéreux onéreux : disponibilité et soutenabilité économique
https://www.academie-medecine.fr/medicaments-anti-cancereux-onereux-disponibilite-et-soutenabilite-economique/
Le traitement des cancers vient de connaitre en 20 ans une révolution médicale liée
à la mise au point de nouveaux médicaments tels les thérapeutiques ciblées, les inhibiteurs
de points de jonction immunologiques et les cellules lymphocytaires génétiquement
modifiées (cellules CAR- T). Ces traitements, qui ont des coûts de production élevés,
sont prescrits parfois longtemps, et la durée des prises en charge des patients cancéreux
se prolonge liée à l’utilisation de ces produits en 3 -ème et plus de lignes de traitement.
La prévalence du nombre de cancers a augmenté et donc leur coût de prise en charge
sur le long terme aussi. Le développement des médicaments anticancéreux en deux phases,
d’innovation au sein de jeunes pousses souvent issues de l’Université, puis de production
et de commercialisation gérées par les grands groupes pharmaceutiques contribuent
à proposer des prix d’un niveau inconnu jusqu’alors. La rapidité de leur autorisation
de mise sur le marché interpelle aussi surtout lorsque manquent les preuves de l’efficacité
sur l’augmentation significative de la survie. Il est donc justifié de recommander
une certaine vigilance sur l’interprétation de résultats d’essais précoces. Cependant
il ne convient pas de négliger l’intérêt de l’apport de médicaments anticancéreux
pour des patients atteints de sous-types rares de cancers. Face à ce retard de la
France dans le domaine il importe de soutenir fortement, financièrement, les jeunes
pousses et l’industrie française du médicament anticancéreux. Il est recommandé la
mise en place d’une structure sans but lucratif avec un partenariat public-privé pour
fournir les volumes nécessaires de médicaments aux hôpitaux et cliniques à un prix
fixe.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
substance pharmacologique
disponibilité
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Économie
économie
date disponible
économies
médicament
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