Libellé préféré : substance pharmacologique;
Synonyme CISMeF : médicaments;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une substance pharmacologique a un ou plusieurs mécanismes d'action spécifique (s)
par lequel elle exerce un ou plusieurs effets sur l'organisme humain ou animal. Elle
peut être utilisée pour prévenir, diagnostiquer, traiter ou soulager les symptômes
d'une maladie. Les agents spécifiques de la formulation et certains agents combinés
sont aussi classés comme substances pharmacologiques.;
Traductions automatiques par l'ANS : les médicaments.; Agent pharmacologique; Agent pharmaceutique; agents thérapeutiques; Agent; Produit; Substance médicamenteuse; Produits pharmaceutiques; médicament;
Code ChEBI : CHEBI:52217;
Codes issus des synonymes : CDR0000348921;
Identifiant d'origine : C1909;
CUI UMLS : C1254351;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Agent [Terme PSIP Taxonomy]
- Agent [Concept SNOMED CT]
- drogue [Code d'extension CIM-11]
- médicament [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- médicament [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- Correspondances UMLS (même concept)
- Médicament ou agent chimique initiant la(les) fonction(s) biologique(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
La pharmacothérapie en fonction des gènes chez les enfants et les adolescents qui
prennent des médicaments psychoactifs
https://cps.ca/fr/documents/position/pharmacotherapie-genes-medicaments-psychoactifs
Les médicaments psychoactifs sont de plus en plus utilisés pour traiter les enfants
et les adolescents ayant des troubles de santé mentale, mais la variabilité des réponses
individuelles fait ressortir l’importance d’une médecine personnalisée. Les tests
pharmacogénétiques sont un volet important d’un tel type de médecine. Les entreprises
de tests pharmacogénétiques commerciaux qui font la promotion de tests de ce genre
et promettent un traitement efficace et individualisé des troubles de santé mentale
se multiplient depuis quelques dernières années. Les preuves scientifiques en appui
à l’utilisation de la pharmacogénétique sont limitées, particulièrement dans les populations
pédiatriques. Le présent point de pratique souligne les étapes qui orientent le recours
à ces tests pour la prise de médicaments psychoactifs en milieu clinique et présente
des ressources de soutien importantes. Il existe des directives cliniques sur les
variants des pharmacogènes qui encodent les enzymes de métabolisation du cytochrome
P450 (p. ex., CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9), lesquels sont l’un des déterminants des concentrations
pharmacologiques dans le sang et peuvent appuyer à la fois le choix du médicament
et la stratégie posologique de certains antipsychotiques, antidépresseurs et antiépileptiques.
Les effets indésirables de certains médicaments antiépileptiques (p. ex., la carbamazépine
et la phénytoïne) sont associés à certains types d’antigènes d’histocompatibilité
humaine et à des variants de l’ADN polymérase gamma (POLG; acide valproïque). Les
données probantes sont limitées à l’égard des variants génétiques des protéines qui
ciblent les médicaments, et c’est pourquoi il est difficile de déterminer quels patients
présenteraient une réponse altérée au traitement à une concentration sanguine thérapeutique.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
gènes
gènes
progéniture
adolescent
médicament
soutien nutritionnel
pharmacothérapie
Médicament
substance pharmacologique
adolescence
enfant
enfant
enfant
fonction mathématique
traitement médicamenteux
préparations pharmaceutiques
traitement médicamenteux
Médicaments
adolescent
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N3-AUTOINDEXEE
Consommer moins de médicaments et mieux. Un impératif éducationnel et environnemental
https://www.louvainmedical.be/fr/article/consommer-moins-de-medicaments-et-mieux-un-imperatif-educationnel-et-environnemental
La surprescription des médicaments nuit à la qualité de vie et à la sécurité des patients.
Elle impacte également le système de santé et l’environnement. Selon le rapport «
Décarboner la santé pour soigner durablement » publié par The Shift Project en 2023,
les achats de médicaments sont le 1er poste d’émission de gaz à effet de serre (GES)
dans le secteur de la santé avec plus de 14.5 millions de tonnes de CO2. Cela représente
29% de la totalité des émissions du secteur. Pour un usage rationnel des médicaments
et face aux enjeux liés au développement durable, la déprescription émerge comme une
solution. C’est un processus qui vise à identifier et réduire voire arrêter les médicaments
surprescrits. Mais elle reste trop peu courante dans la pratique médicale. Dans cet
article, nous proposons quelques pistes et leviers d’action pouvant permettre de changer
les habitudes des professionnels de santé actuels et futurs en matière de déprescription
des médicaments et ainsi promouvoir le concept de soins de santé durables. Que savons-nous
à ce propos ? La surconsommation des médicaments est un problème de santé publique
qui impacte les patients, le système de santé et l’environnement. Ces conséquences
pourraient être évitées en incitant les professionnels de la santé à un recours plus
important à la déprescription dans leurs pratiques cliniques et en s’engageant dans
la promotion des soins de santé durables. Que nous apporte cet article ? Cet article
propose des pistes pour améliorer la formation des professionnels de santé actuels
et futurs en matière de déprescription afin de réduire la surconsommation des médicaments.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
environnement
Consommation
substance pharmacologique
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Médicament
environnemental
Environnement
économie
médicament
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N3-AUTOINDEXEE
Fiche - Ordonnance individuelle de médicaments - Rappel des bonnes pratiques de rédaction
https://cms.cmq.org/files/documents/Fiches/fiche-ordon-ind-redaction.pdf
En tant que prescripteur, vous rédigez régulièrement des ordonnances de médicaments.
Dans le feu de l’action, des éléments pertinents à une bonne rédaction d’ordonnances
peuvent être oubliés ou tronqués. Or, ces oublis – de prime abord anodins – sont essentiels
pour assurer une bonne collaboration entre les professionnels impliqués (pharmacien,
médecin, infirmière clinicienne et IPS) afin de favoriser la santé et la sécurité
des patients. Une ordonnance individuelle bien rédigée et lisible permet de s’assurer
que le bon patient reçoit les bonnes doses du bon médicament. Il est donc essentiel
de faire preuve de vigilance !
2024
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
Meilleures pratiques
substance pharmacologique
médicament d'ordonnance
médicaments sans ordonnance
Médicament
Injection de rappel
Médicaments
Rappels de médicaments
relance
rappel
médicaments sur ordonnance
écriture
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N3-AUTOINDEXEE
Garantir la disponibilité des médicaments et assurer à plus long terme une souveraineté
industrielle
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/feuille-de-route-medicaments-fevrier-2024.pdf
https://sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/penuries-de-medicaments-la-ministre-du-travail-de-la-sante-et-des-solidarites
Depuis 2019 et à plus forte raison pendant la crise sanitaire, les travaux entrepris
par les ministères chargés de la Santé et de l’Industrie, notamment dans le cadre
de la feuille de route précédente (2019-2022) ont permis la mise en place des mesures
pour renforcer la prévention de pénuries pour les médicaments (notamment ceux qualifiés
« d’intérêt thérapeutique majeur » (MITM)) : obligation pour les industriels de constituer
des stocks de sécurité de leurs produits pour le marché national, interdiction des
exportations par les grossistes-répartiteurs, possibilité pour les pharmaciens d’exécuter
des préparations magistrales ou encore informations régulières aux prescripteurs sur
l’état des tensions. Les services des deux ministères ont également œuvré pour trouver
de nouvelles solutions rapides pour les Français pour faire face à la tension en amoxicilline.
En collaboration étroite avec les industriels du secteur, il a été notamment mis en
place des accords prix-volumes contribuant à sécuriser davantage l’approvisionnement
sur cette molécule.
2024
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
rapport
Médicaments
assurance prestations pharmaceutiques
Industrie
couverture d'assurance
date disponible
disponibilité
Assurance médicaments
médicament
industrie pharmaceutique
long terme
substance pharmacologique
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N2-AUTOINDEXEE
BIOMATRIX FLEX
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de biolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3463641/fr/biomatrix-flex
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 22
sept. 2023 Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologie
substance pharmacologique
pharmacologiste
contrôle actif
endoprothèses
endoprothèse
endoprothèse
pharmacologie
partie d'un produit
Couvrir
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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments pour gérer la douleur et l'inconfort chez les bébés prématurés assistés
par des machines respiratoires et présentant un risque d'hémorragie cérébrale
https://www.cochrane.org/fr/CD012706/NEONATAL_medicaments-pour-gerer-la-douleur-et-linconfort-chez-les-bebes-prematures-assistes-par-des-machines
Problématique de la synthèse Les analgésiques réduisent-ils les hémorragies cérébrales
et les décès et améliorent-ils le développement à long terme des bébés nés trop tôt
(prématurés) qui ont besoin d'une assistance respiratoire mécanique ? Contexte Les
prématurés, en particulier les bébés nés avant la fin de la 28e semaine de grossesse,
développent parfois des hémorragies cérébrales. Les bébés dont l'hémorragie est moins
grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes plus
tard dans leur vie. Les bébés souffrant d'hémorragies plus graves pourraient mourir
ou avoir des problèmes plus tard dans leur vie. Actuellement, il n'existe aucune approche
pour prévenir ou traiter les hémorragies cérébrales.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Médicament
douleur
machine
hémorragie cérébrale
immature
hémorragie cérébrale
malaise
hémorragie cérébrale
prématuré
signe du système respiratoire
prématuré
médicament
analgésiques
Assistance
assistance
Système respiratoire
risque
substance pharmacologique
Douleur
naissance avant terme
Médicaments
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N2-AUTOINDEXEE
Accès précoce des médicaments : un bilan positif après deux ans de mise en place du
dispositif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470178/fr/acces-precoce-des-medicaments-un-bilan-positif-apres-deux-ans-de-mise-en-place-du-dispositif
Depuis le 1er juillet 2021, l'accès précoce aux médicaments présumés innovants est
accordé par la Haute Autorité de santé (HAS). Pour les médicaments qui ne sont pas
encore disponibles dans le cadre d’une autorisation de mise sur le marché (AMM), l’autorisation
d’accès précoce (AAP) est délivrée après avis de l’Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM) relatif à leur présomption d’efficacité
et de sécurité. Les AAP concernent des médicaments présumés innovants qui répondent
à des besoins thérapeutiques non couverts et pour des patients atteints de maladies
graves, rares ou invalidantes, dont le traitement ne peut être différé. L’objectif
est de permettre un accès rapide aux patients à des médicaments pour lesquels il n’y
a pas d’alternative thérapeutique. Deux ans après l’entrée en vigueur de cette réforme
prévue par la loi de financement de la sécurité sociale pour 2021, la HAS, l’ANSM
et le ministère de la Santé et de la Prévention dressent un bilan positif de ce dispositif
et pointent des pistes d’amélioration.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
Dispositifs
mutation du gène GNAQ
mutation du gène ATRX
pendant ou après
mutation du gène BAP1
mutation du gène NRAS
préparations pharmaceutiques
réarrangement du gène ETV
mutation du gène GNA11
mutation du gène HRAS
dispositif
amplification du gène c-erbB2
réarrangement du gène PAX8
Mise à disposition
mutation du gène ERBB2
nombre positif
bilan
réarrangement RET/PTC
réarrangement du gène ERG
mutation du gène FGFR3
mutation du gène FGFR2
disposition (psychologie)
réarrangement du gène FGFR1
médicament
Médicaments
anticorps de surface de l'hépatite B positif
mutation du gène CDH1
Bilan
équipement et fournitures
délétion du chromosome 1p/19q
récepteur aux estrogènes positif
amplification du gène c-met
test du virus d'epstein-barr positif
réarrangement du gène FGFR3
réarrangement du gène FGFR2
mutation de la famille des gènes IDH
antigène de surface du virus de l'hépatite B
PD-L1 positif
VIH positif
substance pharmacologique
mutation du gène CTNNB1
mutation du gène KRAS
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N3-AUTOINDEXEE
Kit addictions - Fiche pratique dédiée à l'usage des Médicaments substitutifs aux
opioïdes
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2023/03/Kit-addictions-MSO-20230309.pdf
2023
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
Opioïdes
agoniste des opiacés
substance pharmacologique
troubles liés à une substance
kit (forme posologique)
opioïdes
Addiction
kit promotionnel
analgésiques morphiniques
Médicaments
addictions
composant d'un kit de dispositif
Comportement toxicomaniaque
médicament
toxicomanie
kit
kit (unité de dose)
Médicament
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N2-AUTOINDEXEE
Revue des moyens dont disposent les professionnels de la santé pour s'assurer que
les personnes âgées reçoivent des médicaments adaptés
https://www.cochrane.org/fr/CD008165/EPOC_revue-des-moyens-dont-disposent-les-professionnels-de-la-sante-pour-sassurer-que-les-personnes-agees
Quel est l’objectif de cette revue ? L'objectif de cette revue systématique Cochrane
était de déterminer si certaines approches peuvent améliorer l'utilisation de médicaments
adaptés chez les personnes âgées. Les chercheurs ont recueilli et analysé toutes les
études pertinentes pour répondre à cette question et ont inclus 38 essais dans la
revue. Principaux messages La prise de médicaments pour traiter les symptômes d'une
maladie chronique et pour prévenir l'aggravation de la maladie est courante chez les
personnes âgées. Toutefois, prendre trop de médicaments peut entraîner des effets
nocifs. Suite à nos analyses, nous ne savons pas si les interventions étudiées améliorent
le bon usage des médicaments. Nous avons besoin de plus de recherches de meilleure
qualité pour examiner ces questions. Qu'étudie cette revue ? Cette revue examine les
études dans lesquelles les professionnels de la santé ont pris des mesures pour s'assurer
que les personnes âgées reçoivent les médicaments les plus efficaces et les plus sûrs
pour leur maladie. Les mesures prises comprennent la fourniture d'un service, connu
sous le nom de soins pharmaceutiques. Il s'agit de promouvoir l'utilisation correcte
des médicaments en identifiant, en prévenant et en résolvant les problèmes liés aux
médicaments. Une autre stratégie qui nous intéressait était l'utilisation d'une aide
informatisée à la décision. Il s'agit d'un programme sur l'ordinateur du médecin qui
aide à sélectionner le(s) traitement(s) ou les stratégies appropriés - et qui peut
impliquer la collaboration de différents professionnels de la santé.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sujet âgé de 80 ans ou plus
Médicaments
substance pharmacologique
personnel de santé
changer
sujet âgé
médicament
profil de l'activité humaine
réviser
Adaptation
adaptation
personne âgée
Adaptation
Réadaptation
assurance prestations pharmaceutiques
Médicament
adaptation
personne âgée
Santé
Assurance médicaments
professionnels de santé
personnes sans assurance médicale
PERSONNE AGEE
personnes sous-assurées
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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est l'efficacité des médicaments et des cigarettes électroniques pour arrêter
de fumer, et qu'est-ce qui fonctionne le mieux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015226/TOBACCO_quelle-est-lefficacite-des-medicaments-et-des-cigarettes-electroniques-pour-arreter-de-fumer-et
Principaux messages Certains médicaments et les cigarettes électroniques (dispositifs
portatifs qui fonctionnent en chauffant un liquide contenant généralement de la nicotine
et des arômes) peuvent aider les personnes à arrêter de fumer pendant six mois ou
plus. Les cigarettes électroniques et les médicaments tels que la cytisine (Tabex)
et la varénicline (connue également comme Chantix et Champix) semblent aider le plus
grand nombre de personnes à arrêter de fumer, suivis par l'utilisation simultanée
de deux types de thérapies de substitution nicotinique (patch de nicotine et un autre
type, tel que la gomme ou la pastille). Nous avons besoin de plus de données probantes
sur les éventuels risques à long terme des cigarettes électroniques et des médicaments
pour aider les gens à arrêter de fumer, mais le nombre de risques graves constatés
est très faible.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Médicaments
fonction
vie quotidienne
fumée de cigarette
Cigarettes électroniques
Dispositifs électroniques d'administration de nicotine
cigarette électronique
étude d'efficacité
substance pharmacologique
arrêter
Rendement
abstention thérapeutique
fonction mathématique
Arrêter de fumer
médicament
Fumer des cigarettes
Médicament
consommation de cigares
quel mois est-ce maintenant ?
électron
relation fonctionnelle
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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les médicaments qui réduisent l'irritabilité, l'agressivité ou les comportements
auto agressifs chez les personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA)
?
https://www.cochrane.org/fr/CD011769/BEHAV_quels-sont-les-medicaments-qui-reduisent-lirritabilite-lagressivite-ou-les-comportements-auto
Principaux messages - Seules 3 classes de médicaments ont montré une réduction de
l'irritabilité, de l'agressivité ou des comportements auto agressifs par rapport au
placebo (médicament factice). Les antipsychotiques atypiques (de deuxième génération)
réduisent probablement l'irritabilité et l'agressivité, mais semblent avoir peu ou
pas d'effet sur les comportements auto agressifs. Les médicaments liés au trouble
du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) pourraient réduire l'irritabilité,
bien que les données probantes soient incertaines. Les neurohormones (ocytocine et
sécrétine) pourraient également réduire l'irritabilité, mais les données probantes
sont très incertaines. - Les antidépresseurs semblent n'avoir aucun effet sur l'irritabilité.
Les études n'ont pas rapporté les effets des antidépresseurs, des médicaments liés
au TDAH et des neurohormones sur l'agressivité ou les comportements auto agressifs.
- Les études ont rapporté un large éventail d'effets indésirables, mais seuls les
antipsychotiques atypiques, les médicaments liés au TDAH et les neurohormones ont
montré des données probantes d'un risque plus élevé d'effets indésirables par rapport
au placebo.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Trouble du spectre autistique
agressivité
Irritabilité
maladie
agression
médicament
quel mois est-ce maintenant ?
humeur irritable
Comportement auto-agressif
substance pharmacologique
trouble autistique
personnes
humeur irritable
peuple
comportement
Médicament
troubles du spectre autistique
préparations pharmaceutiques
Irritation (émotion)
comportement agressif
Personna +
Agression
Médicaments
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N2-AUTOINDEXEE
Consommation des médicaments : âge, sexe, quel profil type ?
https://www.data.gouv.fr/fr/reuses/consommation-des-medicaments-age-sexe-quel-profil-type/
SPALLIAN s’interroge sur l’existence d’attributs généraux favorisant la consommation
de médicaments au-delà des situations particulières (maladies chroniques, accidents,
génétique, …) en analysant les données sur les dépenses de médicaments (délivrés en
pharmacie de ville) par âge, sexe et par région, publiées par l’Assurance Maladie.
En 2020, les dépenses de médicaments des Français représentaient 30 milliards d’euros,
soit une moyenne de 445 par habitant. Derrière ce chiffre se cachent des réalités
bien différentes et de grandes disparités existent au sein de la population. L’analyse
des données disponibles en open data, et plus particulièrement de la base Open Medic,
offre des éléments de réponse. Ce jeu de données, publié chaque année par l’Assurance
Maladie, met en lumière les montants remboursés pour l’achat de médicaments délivrés
par les pharmacies, en France.
2023
Plateforme ouverte des données publiques françaises
France
information scientifique et technique
âge
quel mois est-ce maintenant ?
âge du sujet
économie
Médicament
profil
personne âgée
préparations pharmaceutiques
Sexe social
substance pharmacologique
sexe
Allèle sauvage DUSP4
Médicaments
médicament
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N3-AUTOINDEXEE
Quelle place donner aux médicaments antalgiques dans la lombalgie aiguë chez l’adulte
? Une méta-analyse en réseau comparant leur efficacité et sécurité
https://www.minerva-ebp.be/FR/Analysis/842
Analyse de Wewege MA, Bagg MK, Jones MD, et al. Comparative effectiveness and safety
of analgesic medicines for adults with acute non-specific low back pain: systematic
review and network meta-analysis. BMJ 2023;380:e072962. DOI: 10.1136/bmj-2022-072962
Question clinique Chez les patients adultes souffrant de lombalgie aiguë aspécifique,
quelle est l’efficacité sur la douleur et la sécurité des différents médicaments antalgiques
autorisés sur le marché, comparés entre eux et au placebo ? Conclusion Cette revue
systématique avec méta-analyse en réseau des médicaments proposés pour la douleur
et la fonction dans la lombalgie aiguë chez le patient adulte montre un degré énorme
d’incertitude quant à leur efficacité comparative. Le fait que certains médicaments,
comparés au placebo, pourraient avoir un effet important sur la douleur et que certains
médicaments pourraient être plus efficaces que d’autres était associé à un niveau
de preuve faible à très faible. Par ailleurs plusieurs médicaments sont associés à
un risque accru d’effets indésirables par rapport au placebo.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
adulte légalement
Médicaments
comparateur
comparaison
adulte
médicament
Recherche comparative sur l'efficacité
sécurité
Donner
substance pharmacologique
étude de sécurité
quel mois est-ce maintenant ?
Médicament
Méta-analyse en réseau
placement
analgésiques
méta-analyse
lombalgie
lombalgie
lumbago
étude d'efficacité
sûreté
composant d'un dispositif de comparateur
adulte
analyse de la voie
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N2-AUTOINDEXEE
PRO-KINETIC ENERGY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action
pharmacologique)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3474526/fr/pro-kinetic-energy
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion(s) de novo des artères
coronaires natives à bas risque de resténose (lésion(s) 15 mm de vaisseau(x) 3
mm de diamètre chez un patient non diabétique) ayant un risque hémorragique élevé
ou des difficultés prévisionnelles concernant la prise de bithérapie antiagrégante
plaquettaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents
métalliques nus inscrits à la LPPR sous la description générique n 3142930
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
endoprothèses
silicium
carbure de silicium
partie d'un produit
carbure de silicium
carbure de silicium
endoprothèse
endoprothèse
dosage de la proline
pharmacologie
Couvrir
résultat rapporté par le patient
proline
substance pharmacologique
silicium
actions pharmacologiques
proline
---
N3-AUTOINDEXEE
Mammarénavirus guanarito : Fiche technique santé-sécurité : Agents pathogènes
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/biosecurite-biosurete-laboratoire/fiches-techniques-sante-securite-agents-pathogenes-evaluation-risques/mammarenavirus-guanarito.html
Brève description Le GTOV est un virus enveloppé et pléomorphique à ARN simple brin.
Le génome se compose de 2 segments d'ARN ambisens linéaires d'une longueur de 7,1
kb et de 3,3 kb. Le GTOV se comporte comme un virus à ARN à sens négatif. Les virions
ont un diamètre de 50 à 200 nm. Propriétés L'entrée dans la cellule hôte est facilitée
par le récepteur de la transferrine. Le génome du GTOV code 4 protéines : la nucléoprotéine
(NP), le précurseur de la glycoprotéine, l'ARN polymérase dépendant de l'ARN (protéine
L) et la protéine liant le zinc (protéine Z). Le GTOV utilise une stratégie de codage
ambisense qui consiste à transcrire l'ARNm pour les NP et les protéines L à partir
de l'ARN génomique tandis que l'ARNm pour les protéines GP et Z est transcrit à partir
de l'ARN anti-génomique. La réplication virale se produit dans le cytoplasme des cellules
hôtes. Les virions matures sont libérés par le bourgeonnement de la membrane plasmique.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
information scientifique et technique
santé
Sécurité
agent d'un protocole
gardien de sécurité
sûreté
étude de sécurité
substance pharmacologique
fiches techniques sur la sécurité des substances
pathogène
Mammarenavirus
---
N3-AUTOINDEXEE
AVANTGARDE CHRONO CARBOSTENT
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbone (produit sans action pharmacologique)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482927/fr/avantgarde-chrono-carbostent
Nature de la demande Avis en intention de radier dans le cadre de l'article R165-5
du code de la sécurité sociale
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pharmacologiste
carbone
carbone
actions pharmacologiques
pharmacologie
endoprothèse
Couvrir
endoprothèses
partie d'un produit
endoprothèse
substance pharmacologique
carbone
---
N2-AUTOINDEXEE
Utilisation d'agents à base de fibrine pour réduire les pertes sanguines chez les
adultes subissant une chirurgie hépatique
https://www.cochrane.org/fr/CD010872/LIVER_utilisation-dagents-base-de-fibrine-pour-reduire-les-pertes-sanguines-chez-les-adultes-subissant-une
Principaux messages - Les études portant sur les agents à base de fibrine pour réduire
les pertes de sang dans les opérations du foie chez l'adulte présentent de nombreux
défauts de plan d'étude, de sorte que leurs résultats sont très incertains. - Sur
la base des données probantes disponibles, nous ne pouvons ni recommander ni déconseiller
l'utilisation systématique d'agents à base de fibrine. Quel est le sujet de cette
revue ? Les personnes qui subissent une opération du foie pour des tumeurs risquent
des pertes de sang significatives, des complications après l'opération, voire le décès.
Plusieurs techniques ont été mises au point pour réduire les pertes de sang lors des
opérations du foie ; l'une d'entre elles consiste à appliquer un agent à base de fibrine
(la fibrine est la protéine finale, la « croûte » qui se forme lors de la coagulation
du sang) sur la surface coupée du foie. Des agents non basés sur la fibrine sont également
disponibles. On ne sait pas si les agents à base de fibrine sont efficaces pour réduire
les pertes de sang et améliorer d'autres critères de jugement par rapport à l'absence
de traitement/au placebo (traitement factice) ou aux agents/dispositifs non à base
de fibrine.
2023
false
false
false
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nucléotide
hépatique
utilisation
adulte
hémorragie
substance pharmacologique
agent d'un protocole
hepatophyta
base
adulte légalement
fibrine
langue limbourgeoise
Procédure chirurgicale
base de la prostate
fibrine
chirurgie générale
base de référence
adulte
hémorragie
intervention chirurgicale
base dentaire
foie, sai
Effusion sanguine
fibrine
---
N3-AUTOINDEXEE
Un nouveau médicament pour limiter le risque de bronchiolite chez les nouveau-nés
et nourrissons
https://www.ameli.fr/assure/actualites/un-nouveau-medicament-pour-limiter-le-risque-de-bronchiolite-chez-les-nouveau-nes-et-nourrissons
La bronchiolite est une maladie respiratoire très contagieuse. Elle touche surtout
les très jeunes enfants, avant l’âge de 2 ans. D’origine virale, la bronchiolite ne
se soigne pas avec des antibiotiques, il est donc inutile d’y avoir recours en cas
de symptômes. Dans la majorité des cas, la bronchiolite guérit seule. Mais dans de
rares cas, elle peut s’aggraver et entraîner une hospitalisation, voire une admission
en réanimation. Depuis le 15 septembre 2023, un nouveau médicament, le nirsevimab
(Beyfortus ), est disponible en traitement préventif pour réduire le risque d’infection
chez le nourrisson.
2023
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
bronchiolite
gène NES
risque
Nourrisson
langue newar
Médicaments
composant d'un dispositif de limiteur
préparations pharmaceutiques
médicament
nouveau-né
substance concomitante
bronchiolite
bronchiolite
nouveau-né
substance pharmacologique
Inutilité médicale
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N3-AUTOINDEXEE
Les défis du coût de la vie soulignent l’urgence pour les médecins de prescrire des
médicaments abordables
https://www.cfp.ca/content/69/9/606
Plus de la moitié des prescripteurs aux États-Unis utilisent la technologie du « real-time
prescription benefit (RTPB) » (de prestations de prescription en temps réel [RTPB])
comme complément à leurs systèmes de dossiers médicaux électroniques (DME). Si une
telle technologie était adoptée au Canada, les cliniciens d’ici pourraient éventuellement,
au moment de prescrire, accéder aisément aux véritables coûts que paient les patients
et réduire ainsi la non-adhésion liée aux coûts. Les frais élevés non remboursés contribuent
considérablement à la non-adhésion à la médication et aux mauvais résultats en santé
qui en découlent, de même qu’aux dépenses globalement plus importantes en soins de
santé. Des données de Statistique Canada font valoir que l’indice des prix à la consommation
a augmenté de 8,1 % en juin 2022 par rapport à l’année précédente. Pourtant, les salaires
horaires moyens n’ont augmenté que de 5,2 % durant la même période, ce qui contraint
de nombreuses personnes à avoir moins d’argent à dépenser pour des biens nécessaires,
comme les médicaments d’ordonnance. En outre, 14 % des Canadiens ont perdu leur assurance
médicaments d’ordonnance, tandis que seulement 7 % ont obtenu cette couverture durant
la première année de la pandémie, selon un sondage de l’Institut Angus Reid publié
en octobre 2020.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Médicament
substance pharmacologique
langue vietnamienne
Médicaments
médecine d'urgence
Endoscopie par Fluorescence induite par laser
coûts des médicaments
Coût de la vie
médicament
étoposide/Ifosfamide/Vincristine
médecine d'urgence
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N3-AUTOINDEXEE
Influence des IVG médicamenteuses en ville sur le changement de contraception des
femmes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04152706v1
Introduction : l’interruption volontaire de grossesse est un avortement provoqué,
décidé pour des raisons non médicales. Depuis une vingtaine d’années, le nombre annuel
d’IVG sur notre territoire oscille entre 210 000 et 230 000, avec une légère hausse
en 2018. L’IVG est donc un moment très important pour parler aux femmes de leur contraception.
L’objectif principal de cette étude est d’étudier l’influence des IVG médicamenteuses
faites en ville sur le changement de contraception des patientes. Les objectifs secondaires
sont d’étudier s’il existe une différence entre le profil contraceptif post IVG et
celui de la population générale, et d’évaluer la proportion de changement de contraception
en fonction de l’âge et du nombre d’IVG faites antérieurement. Méthodes : il s’agit
d’une étude quantitative rétrospective du 1 er janvier 2021 au 31 décembre 2021. Nous
n’avons inclus que les IVG médicamenteuses faites hors parcours hospitalier, par un
médecin généraliste ou une sage-femme. Ceux-ci ont été contactés par mail ou téléphone.
Les moyens de contraception ont été classés en trois groupes : le groupe 1 pour la
pilule, le groupe 2 pour les LARC, et le groupe 3 pour les méthodes moins efficaces
et l’absence de contraception.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
contraception
contraception
Changer
changement global/UV
substitution de médicament
femmes
Femmes
avortement provoqué
Médicaments
changeant
Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse
substance pharmacologique
médicament
influence
Contraception
contraceptifs
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N3-AUTOINDEXEE
Médicaments anti cancéreux onéreux : disponibilité et soutenabilité économique
https://www.academie-medecine.fr/medicaments-anti-cancereux-onereux-disponibilite-et-soutenabilite-economique/
Le traitement des cancers vient de connaitre en 20 ans une révolution médicale liée
à la mise au point de nouveaux médicaments tels les thérapeutiques ciblées, les inhibiteurs
de points de jonction immunologiques et les cellules lymphocytaires génétiquement
modifiées (cellules CAR- T). Ces traitements, qui ont des coûts de production élevés,
sont prescrits parfois longtemps, et la durée des prises en charge des patients cancéreux
se prolonge liée à l’utilisation de ces produits en 3 -ème et plus de lignes de traitement.
La prévalence du nombre de cancers a augmenté et donc leur coût de prise en charge
sur le long terme aussi. Le développement des médicaments anticancéreux en deux phases,
d’innovation au sein de jeunes pousses souvent issues de l’Université, puis de production
et de commercialisation gérées par les grands groupes pharmaceutiques contribuent
à proposer des prix d’un niveau inconnu jusqu’alors. La rapidité de leur autorisation
de mise sur le marché interpelle aussi surtout lorsque manquent les preuves de l’efficacité
sur l’augmentation significative de la survie. Il est donc justifié de recommander
une certaine vigilance sur l’interprétation de résultats d’essais précoces. Cependant
il ne convient pas de négliger l’intérêt de l’apport de médicaments anticancéreux
pour des patients atteints de sous-types rares de cancers. Face à ce retard de la
France dans le domaine il importe de soutenir fortement, financièrement, les jeunes
pousses et l’industrie française du médicament anticancéreux. Il est recommandé la
mise en place d’une structure sans but lucratif avec un partenariat public-privé pour
fournir les volumes nécessaires de médicaments aux hôpitaux et cliniques à un prix
fixe.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
rapport
substance pharmacologique
disponibilité
préparations pharmaceutiques
Médicaments
Économie
économie
date disponible
économies
médicament
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N3-AUTOINDEXEE
Profils de produit cible pour les tests de diagnostic de l’orthopoxvirose simienne
(variole simienne)
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/375917/9789240079519-fre.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Depuis début mai 2022, des cas d’orthopoxvirose simienne (variole simienne) – à la
suite d’une infection par le virus de la variole simienne (MPXV) – ont été signalés
dans des pays qui n’avaient pas jusqu’alors rapporté de cas, et continuent d’être
signalés dans des pays d’Afrique de l’Ouest et du Centre. C’est la première fois que
des cas et groupes de cas d’orthopoxvirose simienne sont signalés simultanément dans
de nombreux pays situés dans des zones géographiques très disparates. Le 23 juillet
2022, l’orthopoxvirose simienne a été déclarée urgence de santé publique de portée
internationale (USPPI) par l’OMS, ce qui a eu pour effet d’accélérer la riposte mondiale
en vue d’enrayer la flambée épidémique multipays.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
profil
analyse de laboratoire
partie d'un produit
Variole
variole
diagnostic
aucun diagnostic
substance pharmacologique
orthopoxvirose simienne
identification de la lésion cible
Destination
étude diagnostique
variole
a la cible
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N3-AUTOINDEXEE
Bilan d'une année de conciliation médicamenteuse durant la crise COVID-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03765712
L’erreur médicamenteuse peut survenir tous le long du parcours de soins du patient.
Med’Rec est la première étude française à s’intéresser à l’exactitude des ordonnances
aux points de transition du malade, mettant en lumière une discontinuité de prise
en charge médicamenteuse. Les deux principaux facteurs incriminés sont la polymédication
du sujet âgé et la fragilité du lien ville-hôpital. Le rapport de la Haute Autorité
de Santé conclut que la conciliation des traitements médicamenteux est un moyen de
prévention efficace à l’iatrogénie. Dans une quête d’amélioration et de sécurisation
de la prise en charge médicamenteuse du patient en établissement de santé, la réglementation
française a évolué ces dix dernières années encourageant le déploiement de la conciliation
médicamenteuse. L’émergence de la pandémie à la COVID-19 a bouleversé l’organisation
hospitalière, impactant les activités de pharmacie clinique dont la conciliation.
Notre étude consiste à évaluer l’activité de conciliation médicamenteuse à l’admission
durant une année de pratique, incluant la première vague épidémique de la COVID-19.
Les menaces et opportunités sont identifiées à travers le focus groupe. La satisfaction
des médecins est recueillie par un questionnaire en ligne. Les perspectives de cette
étude sont le déploiement de la conciliation dans les services grâce à l’unité hospitalisation
de courte durée et l’évolution des missions du préparateur en pharmacie hospitalière.
La pandémie ne doit pas être un frein à la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse.
Un travail d’optimisation de la démarche reste à mener pour gagner en efficience.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
crise
bilan
Crise
COVID-19
médicament
substance pharmacologique
Médicaments
Bilan
COVID-19
COVID-19
bilan comparatif des médicaments
par an
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