Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Pour ce faire, il faut expliquer comment deux éléments se ressemblent, tels qu'un
train ou une bicyclette.;
Traductions automatiques par l'ANS : Test d'abstraction d'évaluation cognitive de Montréal; Rédaction;
CUI Metathesaurus NCI : CL973417;
Identifiant d'origine : C162716;
CUI UMLS : C5203129;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Fiche - Ordonnance individuelle de médicaments - Rappel des bonnes pratiques de rédaction
https://cms.cmq.org/files/documents/Fiches/fiche-ordon-ind-redaction.pdf
En tant que prescripteur, vous rédigez régulièrement des ordonnances de médicaments.
Dans le feu de l’action, des éléments pertinents à une bonne rédaction d’ordonnances
peuvent être oubliés ou tronqués. Or, ces oublis – de prime abord anodins – sont essentiels
pour assurer une bonne collaboration entre les professionnels impliqués (pharmacien,
médecin, infirmière clinicienne et IPS) afin de favoriser la santé et la sécurité
des patients. Une ordonnance individuelle bien rédigée et lisible permet de s’assurer
que le bon patient reçoit les bonnes doses du bon médicament. Il est donc essentiel
de faire preuve de vigilance !
2024
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
Meilleures pratiques
substance pharmacologique
médicament d'ordonnance
médicaments sans ordonnance
Médicament
terminologie des agents thérapeutiques GDC
Injection de rappel
Médicaments
Rappels de médicaments
relance
rappel
médicaments sur ordonnance
écriture
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N3-AUTOINDEXEE
Fiche pratique conformité règlementaire des dm et rédaction des cahiers des charges
des procédures d’achat
https://www.euro-pharmat.com/content_page/item/6326-fiche-pratique-conformite-reglementaire-des-dm-et-cahier-des-charges-des-procedures-d-achat
EURO-PHARMAT se réjouit de la publication par le SNITEM d'une fiche pratique réalisée
de façon collaborative. Elle a pour objectif de proposer des éléments de rédaction
d'un cahier des charges en tenant compte des différentes situations réglementaires
concernant les dispositifs médicaux. Un tableau d'aide est joint à ce guide, pour
des raisons d'édition, il est présenté ici sous plusieurs pages. Si elle n'a pas le
caractère d'un document réglementairement opposable, elle a l'avantage de proposer
des solutions harmonisées entre les acheteurs et les fournisseurs.
2024
Euro-Pharmat
France
information scientifique et technique
méthodes
fardeau
approvisionnement
Procédures
écriture
Dominique
décimètre
conformité
domaine démographique
procédure
diabète
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