Libellé préféré : proline;

Définition du MeSH : Acide aminé non essentiel qui est synthétisé de l'ACIDE GLUTAMIQUE. C'est un composant essentiel du COLLAGÈNE et il est important pour le fonctionnement approprié des articulations et des tendons. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : L-Proline;

Acronyme CISMeF : Pro;

Registry Number MeSH : 147-85-3;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Proline;

Codes EINECS : 205-702-2;

substance (CISMeF) : O;

medicament (CISMeF) : O;

UNII : 9DLQ4CIU6V;

InChIKey : ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

Acide aminé non essentiel qui est synthétisé de l'ACIDE GLUTAMIQUE. C'est un composant essentiel du COLLAGÈNE et il est important pour le fonctionnement approprié des articulations et des tendons. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Covid-19 : accès précoce accordé au Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) en traitement curatif
https://ansm.sante.fr/actualites/covid-19-acces-precoce-accorde-au-paxlovid-en-traitement-curatif
Dans le contexte de très forte circulation du SARS-CoV-2, la Haute Autorité de santé (HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) restent mobilisées pour permettre aux patients un accès le plus précoce possible aux traitements innovants de la Covid-19. En complément de la vaccination, levier le plus efficace pour éviter les formes sévères, des traitements médicamenteux sont désormais validés pour apporter une solution complémentaire aux personnes les plus vulnérables. Suite à l’avis de l’ANSM, la HAS autorise l’accès précoce au traitement Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) du laboratoire Pfizer pour les adultes atteints de Covid-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie. La HAS publie parallèlement des Réponses rapides afin d’accompagner l’arrivée de ce traitement en médecine de ville dès la fin du mois de janvier...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
COVID-19
traitement médicamenteux de la COVID-19
association médicamenteuse
Autorisation d’Accès Précoce
antiviraux
information sur le médicament
ritonavir
lactames
leucine
nitriles
proline
inhibiteurs de protéase virale
adulte
variants SARS-CoV-2
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé

---
N1-SUPERVISEE
PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir) – Posologie et administration en présence d’insuffisance rénale, risque d’effets indésirables graves attribuables aux interactions médicamenteuses et étiquettes unilingues anglaises
https://recalls-rappels.canada.ca/fr/avis-rappel/paxlovid-nirmatrelvir-et-ritonavir-posologie-et-administration-en-presence-insuffisance
Le 17 janvier 2022, Santé Canada a autorisé PAXLOVID (nirmatrelvir et ritonavir). L’utilisation de PAXLOVID est déconseillée en cas d’insuffisance rénale sévère et la dose du médicament devra être réduite en présence d’insuffisance rénale modérée. PAXLOVID peut aussi interagir avec divers médicaments, ce qui pourrait provoquer des effets indésirables graves ou potentiellement mortels, ou une perte de l’effet thérapeutique et possiblement l’apparition d’une résistance virale. Afin d’offrir un accès rapide à PAXLOVID, Pfizer distribuera pour un certain temps des boîtes et des plaquettes alvéolées portant une étiquette unilingue anglaise. Pour cette raison, des renseignements importants particuliers au Canada ne figurent pas sur ces étiquettes...
2022
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Canada
association de médicaments
ritonavir
antiviraux
lactames
proline
leucine
nitriles
insuffisance rénale
interactions médicamenteuses
COVID-19
traitement médicamenteux de la COVID-19
adulte
administration par voie orale
inhibiteurs de protéase virale
inhibiteurs de protéase
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID

---
N2-AUTOINDEXEE
[webinaire] Pro Santé Connect Commande de cartes CPx - 13 septembre 2022
https://www.youtube.com/watch?v=xtONodzkGHA
Les équipes Pro Santé Connect vous propose ce webinaire présentant les différentes possibilités de commande de cartes CPx auprès de l'ANS. Ce webinaire s'adresse à tout profil d'industriels dans le monde de la santé.
2022
false
false
false
false
true
ANS - Agence du numérique en santé
France
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
santé
proline
Cartes
leadership
cartes comme sujet

---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISE PRO RX
Endoprothèse carotidienne auto-expansible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322760/fr/precise-pro-rx
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des sténoses athéroscléreuses symptomatiques ( 50% ) : si le chirurgien juge l’endartériectomie contre-indiquée pour des raisons techniques ou anatomiques ou si les conditions médico-chirurgicales sont jugées à risque après discussion pluridisciplinaire avec notamment avis du chirurgien vasculaire et consultation neurologique. Pour les sténoses athéroscléreuses asymptomatiques ( 60%)1 ; PRECISE PRO RX est exceptionnellement indiqué si une revascularisa-tion est jugée nécessaire au terme d’une discussion pluridisciplinaire au cours de laquelle le chirurgien juge l’intervention contre-indiquée. Cette décision devrait prendre en compte le risque naturel d’évolution de la maladie sous traitement médical optimal ; Traitement des sténoses radiques et post-chirurgicales. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes et ayant des indications identiques à l’endoprothèse carotidienne PRECISE PRO RX.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
proline

---
N1-SUPERVISEE
Traitements contre la Covid-19 : la commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché au Paxlovid
https://ansm.sante.fr/actualites/traitements-contre-la-covid-19-la-commission-europeenne-accorde-une-autorisation-de-mise-sur-le-marche-au-paxlovid
La commission européenne vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMMc) au Paxlovid (nirmatrelvir PF-07321332 / ritonavir). Dans l’attente de la mise à disposition effective de ce traitement dans le cadre de son AMMc, les premières doses de Paxlovid seront disponibles en France en février dans le cadre de l’autorisation d’accès précoce accordée le 21 janvier 2022. Par ailleurs, l’ANSM a également évalué la demande d’accès précoce du laboratoire Xenothera pour son médicament Xav-19...
2022
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
information sur le médicament
ritonavir
lactames
proline
leucine
nitriles
antiviraux
COVID-19
traitement médicamenteux de la COVID-19
adulte
grossesse
XAV-19 anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2
anticorps hétérophiles
autorisation de mise sur le marché conditionnelle
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID

---
N1-SUPERVISEE
PAXLOVID 150 / 100 mg, comprimés pelliculés (PF-07321332/ritonavir)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311133/fr/paxlovid-pf-07321332/ritonavir
https://has-sante.fr/jcms/p_3311149/fr/decision-n-2022-0023/dc/sem-du-20-janvier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-paxlovid
Autorisation d’accès précoce octroyée le 20 janvier 2022 à la spécialité PAXLOVID du laboratoire PFIZER dans l'indication « traitement de la COVID-19 chez les adultes ne nécessitant pas d’oxygénothérapie et étant à risque élevé d’évolution vers une forme grave de la COVID-19. Compte tenu du risque majeur d’interactions médicamenteuses lié au ritonavir chez des patients polymédiqués notamment ceux ayant des facteurs de risque associés à un très haut risque d’évolution vers une forme sévère de la maladie (immunodépression, cancer, insuffisance rénale chronique), la Commission souhaite la mise à disposition des prescrip-teurs d’un document ou d’un dispositif d’aide à la prescription pour faciliter la gestion des interactions médicamenteuses...
2022
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
traitement médicamenteux de la COVID-19
Autorisation d’Accès Précoce
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
ritonavir
antiviraux
lactames
leucine
proline
nitriles
inhibiteurs de protéase virale
adulte
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
continuité des soins
Surveillance des médicaments
collecte de données
interactions médicamenteuses
association nirmatrelvir et ritonavir
nirmatrelvir
PAXLOVID
PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence

---
N2-AUTOINDEXEE
Journée Nationale des Industriels - webinaire Pro Santé Connect
Bilan 2021 et perspectives
https://www.youtube.com/watch?v=utCrjHbBKqg&list=PLbFecm2FRpYD9JpbV7aERXOQ2uL56UGe1&index=13
Dans le cadre des Journées Nationales des Industriels qui se sont déroulées les 5 et 6 octobre dernier, revivez en replay le webinaire Pro Santé Connect : - Gestion de la crise sanitaire - Usages et chiffres - Retour d'expérience Ségur - Référentiel Pro Santé Connect - Perspectives 2022
2021
true
ANS - Agence du numérique en santé
France
matériel enseignement
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
proline
santé
Bilan

---
N3-AUTOINDEXEE
Décision n 2021.0038/DC/SEESP du 11 février 2021 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l’impact significatif des produits MEDTRONIC COREVALVE EVOLUT R et MEDTRONIC COREVALVE EVOLUT PRO sur les dépenses de l’assurance maladie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295208/fr/decision-n-2021-0038/dc/seesp-du-11-fevrier-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-constatant-l-impact-significatif-des-produits-medtronic-corevalve-evolut-r-et-medtronic-corevalve-evolut-pro-sur-les-depenses-de-l-assurance-maladie
Après délibération, le collège de la Haute autorité de santé, en sa séance du 11 février 2021 a constaté l'impact significatif des produits MEDTRONIC COREVALVE EVOLUT R et MEDTRONIC COREVALVE EVOLUT PRO sur les dépenses de l’assurance maladie. En conséquence, la Commission d'évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ces produits dans l’indication suivante : « Patients âgés d’au moins 70 ans à faible risque (STS 4%) ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,6 cm²/m²) sur orifice tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire associée et avec une anatomie favorable à la voie transartérielle ».
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de santé publique
établissements scolaires
Maladie
maladie
assurance maladie
proline
dépenses de santé
Maladies
Assurance
Dépenses
santé

---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-SWING PS4
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279510/fr/pro-swing-ps4
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale coelioscopique limité aux situations de prolapsus antérieur (cystocèle) et du prolapsus postérieur (rectocèle) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
émigration et immigration
proline
femmes
partie d'un organe
prolapsus
bassin, sai
suspensions
implant
Prolapsus
paraplégie spasmodique, type 4
Organisme
Femelle
suspension
prolapsus d'organe pelvien

---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-SWING PS2
mplant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279504/fr/pro-swing-ps2
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale coelioscopique, limité aux situations de prolapsus antérieur (cystocèle) et du prolapsus postérieur (rectocèle) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
suspension
prolapsus d'organe pelvien
partie d'un organe
femmes
bassin, sai
prolapsus
suspensions
Organisme
émigration et immigration
proline
Femelle
Prolapsus

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3238891/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant Patients âgés d’au moins 70 ans à bas risque (STS 4%) ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²) sur orifice tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif COREVALVE EVOLUT PRO.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
Artères
aorte
aorte, sai
implant
proline
Artère
administration par voie cutanée
artère, sai
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
AQUACEL FOAM PRO (talon)
Pansement hydrocellulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193446/fr/aquacel-foam-pro-talon
Service attendu Suffisant Traitement des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits difficiles à panser (talon). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires répondant aux spécifications techniques figurant à la LPPR.
2020
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
proline
talon
bandages
pansement
talon

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196688/fr/corevalve-evolut-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patient contre-indiqué à la chirurgie avec : sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm²/m²), sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique supérieure à 20 % ou un score STS supérieure ou égale à 10 %. Patient avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm²/m²) à haut risque chirurgical. Le haut risque chirurgical est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) supérieur à 15 %. Patient âgé d’au moins 75 ans (conformément aux indications de la notice CE) avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm² /m²) à risque intermédiaire. Le risque intermédiaire est caractérisé par un score STS compris entre 4 et 8 %, une légère fragilité (évaluée par l’échelle de Katz associée à l’évaluation de la déambulation ou échelle équivalente), une atteinte viscérale ne pouvant être améliorée suite à l’intervention et un possible obstacle à la procédure. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transcathéter.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie cutanée
bioprothèse
Artère
aorte, sai
proline
aorte
implant
artère, sai
Artères
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
AQUACEL FOAM PRO (sacrum)
Pansement hydrocellulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193449/fr/aquacel-foam-pro-sacrum
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques dès la phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits difficiles à panser (sacrum). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires répondant aux spécifications techniques figurant à la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pansement
proline
sacrum
bandages

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191075/fr/corevalve-evolut-pro
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
proline
aorte
implant
bioprothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873538/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée COREVALVE EVOLUT PRO avec cathéter de pose EnVeo R.
2018
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
Artères
administration par voie cutanée
bioprothèse
aorte
Artère
proline
aorte, sai
artère, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863334/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant quelle que soit l’indication retenue, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Quelle que soit l’indication retenue : COREVALVE EVOLUT R, bioprothèse valvulaire aortique de génération précédente.
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Artère
Artères
administration par voie cutanée
aorte, sai
artère, sai
bioprothèse
aorte
implant
proline

---
N2-AUTOINDEXEE
PRO KINETIC ENERGY
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action pharmacologique)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2862294/fr/pro-kinetic-energy
Service attendu Suffisant En raison de : - L’intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY dans l’indication retenue, - L’intérêt de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents métalliques nus non résorbables.
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
carbure de silicium
silicium
proline
endoprothèses
carbure de silicium
pharmacologique
actions pharmacologiques
composés inorganiques du carbone
composés du silicium

---
N2-AUTOINDEXEE
CoreValve Evolut PRO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807267/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant Pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transartérielle COREVALVE EVOLUT R.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte
implant
proline
Artères
bioprothèse
administration par voie cutanée
aorte, sai
artère, sai
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
ORION PRO
Fauteuil roulant électrique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2775441/fr/orion-pro
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap du scooter modulaire INVACARE ORION PRO en matière de gain attendu d’autonomie pour les personnes ayant une limitation sévère et durable de l’activité de marche ; - l’intérêt de santé publique, compte tenu handicap fonctionnel et de la dégradation marquée de la qualité de vie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux scooters modulaires de classe d’usage C, i.e. «scooters de taille généralement importante, pas nécessairement prévus pour un usage domestique, mais capables de se déplacer sur d’assez longues distances et de franchir des obstacles extérieurs », dont les spécifications techniques sont définies dans l’avis de la CNEDIMTS du 21 février 2012.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
proline
fauteuils roulants
fauteuil roulant

---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISE PRO RX
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2742542/fr/precise-pro-rx
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans le traitement des sténoses carotidiennes, - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des sténoses carotidiennes Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses carotidiennes.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
proline

---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX LP
pied à restitution d’énergie de classe III
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779821/fr/pro-flex-lp
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices, - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pied
proline
classé
classement

---
N3-TITRE
Des outils d'aide à l'évaluation des expositions professionnelles : les matrices emplois-expositions du portail Exp-Pro
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/exposition-a-des-substances-chimiques/pesticides/documents/rapport-synthese/des-outils-d-aide-a-l-evaluation-des-expositions-professionnelles-les-matrices-emplois-expositions-du-portail-exp-pro
Les matrices emplois-expositions (MEE) sont une des méthodes d’évaluation des expositions professionnelles utilisées notamment dans le cadre de l’épidémiologie des risques professionnels.
2016
false
false
false
InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
français
rapport
proline
bandes pour matrice
effets de l'exposition à un agent externe
outil
aidants
professionnel
exposition professionnelle
études d'évaluation comme sujet

---
N2-AUTOINDEXEE
PRO-FLEX XC
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2675252/fr/pro-flex-xc
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt des pieds à restitution d’énergie en matière de capacités locomotrices. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du Service Attendu (ASA de niveau V) par rapport aux autres pieds à restitution d’énergie de classe III.
2016
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
proline

---
N3-AUTOINDEXEE
Proline (dl-)
Numéro CAS : 609-36-9
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=162610&nom=Proline+(dl-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
proline

---
N3-AUTOINDEXEE
Proline (l-)
Numéro CAS : 147-85-3
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=143339&nom=Proline+(l-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
proline

---
N3-AUTOINDEXEE
Proline (d-)
Numéro CAS : 344-25-2
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=147801&nom=Proline+(d-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
proline

---
N1-VALIDE
VICTRELIS (bocéprévir), inhibiteur de protéase
bocéprévir
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751174/fr/victrelis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1189486/victrelis
« VICTRELIS est indiqué dans le traitement de l’hépatite C chronique (CHC) due au virus VHC de génotype 1, en association avec le peginterféron alfa et la ribavirine, chez les patients adultes atteints de maladie hépatique compensée, non préalablement traités ou en échec à un précédent traitement. » Le service médical rendu par VICTRELIS reste important dans l’indication de l’AMM. Dans le traitement de l’hépatite C chronique due au virus VHC de génotype 1, chez les patients adultes ayant une maladie hépatique compensée, l’association de VICTRELIS à la bithérapie par peginterféron alfa et ribavirine apporte une Amélioration du Service Médical Rendu mineure (ASMR IV) par rapport à cette bithérapie...
2014
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
bocéprévir
VICTRELIS 200 mg, gélule
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
bocéprévir
bocéprévir
proline
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
hépatite C chronique
adulte
résultat thérapeutique
essais cliniques contrôlés comme sujet
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
Protéines virales non structurales
association de médicaments
VICTRELIS
3400893731222

---
N1-VALIDE
VICTRELIS (bocéprévir), inhibiteur de protéase du VHC
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1255952/victrelis-boceprevir-inhibiteur-de-protease-du-vhc
VICTRELIS, en association au peginterféron alfa/ribavirine, a l'AMM dans l'hépatite C chronique de génotype 1, chez l'adulte ayant une maladie hépatique compensée, non préalablement traités ou en échec à un précédent traitement. L'adjonction du bocéprévir au peginterféron/ribavirine s'est traduite par une augmentation du pourcentage de réponse virologique soutenue (charge virale indétectable à la 24e semaine suivant l'arrêt du traitement), augmentation notable chez les patients naïfs, mais plus importante chez les adultes en échec à un traitement antérieur. L'anémie est accrue de façon significative avec l'ajout du bocéprévir à l'association peginterféron alfa/ribavirine. Sa prise en charge optimale reste à déterminer. La durée totale de traitement peut être réduite de 48 à 28 semaines, uniquement chez les patients non cirrhotiques non préalablement traités qui obtiennent une réponse rapide durant le traitement...
2011
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
bocéprévir
VICTRELIS 200 mg, gélule
bocéprévir
bocéprévir
administration par voie orale
hépatite C chronique
proline
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
résultat thérapeutique
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
Protéines virales non structurales
essais contrôlés randomisés comme sujet
VICTRELIS
3400893731222

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 19 janvier 2009 relatif à l'inscription du système de nébulisation associant le générateur STRATOS PRO au nébuliseur MEDELJET PRO de la société INVACARE POIRIER au chapitre 1er du titre Ier de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?cidTexte=JORFTEXT000020133188
2009
article de périodique
nébuliseurs et vaporisateurs
association
pyrus
proline
enregistrements
sociétés
sécurité sociale

---
N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN
PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion - Boîtes de 4 poches en trois compartiments de 1 440 ml (CIP : 355 351-5) - Boîtes de 2 poches en trois compartiments de 1 920 ml (CIP : 355 350-9) - Boîtes de
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523276/perikabiven
2007
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
chlorure de potassium
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence

---
N1-VALIDE
Hyperprolinémie type I
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=419
L'hyperprolinémie de type I est une anomalie du métabolisme de la proline caractérisée par des taux élevés de proline dans le plasma et les urines...
2006
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
proline
maladies métaboliques
proline dehydrogenase
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
PERIKABIVEN 900 kcal, émulsion pour perfusion 1440 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 4)PERIKABIVEN 1200 kcal, émulsion pour perfusion 1920 ml en poche à trois compartiments (boîte de 1 et boîte de 2) - PERIKABIVEN 1500 kcal
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398910
2001
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
glucose
glycine
histidine
acide aspartique
arginine
proline
émulsions
perfusion
valine
tryptophane
potassium
lysine
sulfate de magnésium
sérine
alanine
thréonine
méthionine
sodium
chlorure de calcium
leucine
tyrosine
phénylalanine
calcium
magnésium
glycérophosphate
acide glutamique
chlorure de potassium
acide alpha glycérophosphorique
associations (solutions pour nutrition parentérale)
avis de la commission de transparence

---
Nous contacter.
25/09/2022


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.