Libellé préféré : aorte, sai;

Acronyme CISMeF : AO;

Synonyme SNOMED : aortique;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
ANACONDA LoPro90
Endoprothèse aortique abdominale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261769/fr/anaconda-lopro90
Service attendu Suffisant Traitement d’un anévrisme de l’aorte abdominale sous-rénale asymptomatique devant être envisagé lorsque le plus grand diamètre est supérieur à 5,5 cm chez l’homme et 5 cm chez la femme ou si le diamètre augmente de 1 cm en 1 an (pour un anévrisme dont le diamètre est supérieur à 4 cm). Un AAA symptomatique est traité quelle que soit sa taille. Les critères anatomiques fondamentaux pour que le traitement endovasculaire soit un succès sont les suivants : Zones d’ancrage sans thrombus circonférentiel ni calcifications majeures Collet proximal à bords parallèles supérieur à 15 mm si l’angle du collet proximal est inférieur à 40 ou supérieur à 20 mm si l’angle est compris entre 40 et 60 Le diamètre du collet proximal, l’état du collet distal (points d’ancrage iliaque), les accès ilio-fémoraux doivent être compatibles avec le système de pose et l’endoprothèse utilisé Le choix du traitement (chirurgie ouverte, traitement endovasculaire avec pose d’une endoprothèse ou surveillance) doit être réalisé conformément à la place dans la stratégie thérapeutique. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses inscrites sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
Anaconda
boidae
aorte
abdomen, sai
endoprothèses

---
N2-AUTOINDEXEE
ACURATE NEO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3267484/fr/acurate-neo
Service attendu Insuffisant Patients avec sténose aortique sévère symptomatique contre-indiqués à la chirurgie. L’indication du remplacement valvulaire aortique doit être posée et la contre-indication à la chirurgie évaluée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque opératoire (Euroscore logistique 20% ou STS 10%) et les comorbidités. Patients avec sténose aortique sévère symptomatique à haut risque chirurgical caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10% et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15%. L’indication du remplacement valvulaire aortique doit être évaluée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les comorbidités et les scores dédiés. Cette réunion doit être assortie de la rédaction d’un compte rendu qui sera annexé au dossier médical du patient. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant au marquage CE des dispositifs. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). »
2021
Insuffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
bioprothèse
aorte
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
ANACONDA
Endoprothèse aortique abdominale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261772/fr/anaconda
Service attendu Suffisant Traitement d’un anévrisme de l’aorte abdominale sous-rénale asymptomatique devant être envisagé lorsque le plus grand diamètre est supérieur à 5,5 cm chez l’homme et 5 cm chez la femme ou si le diamètre augmente de 1 cm en 1 an (pour un anévrisme dont le diamètre est supérieur à 4 cm). Un AAA symptomatique est traité quelle que soit sa taille. Les critères anatomiques fondamentaux pour que le traitement endovasculaire soit un succès sont les suivants : Zones d’ancrage sans thrombus circonférentiel ni calcifications majeures Collet proximal à bords parallèles supérieur à 15 mm si l’angle du collet proximal est inférieur à 40 ou supérieur à 20 mm si l’angle est compris entre 40 et 60 Le diamètre du collet proximal, l’état du collet distal (points d’ancrage iliaque), les accès ilio-fémoraux doivent être compatibles avec le système de pose et l’endoprothèse utilisé. Le choix du traitement (chirurgie ouverte, traitement endovasculaire avec pose d’une endoprothèse ou surveillance) doit être réalisé conformément à la place dans la stratégie thérapeutique. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
boidae
aorte, sai
aorte
abdomen, sai
endoprothèses
Anaconda

---
N2-AUTOINDEXEE
GORE EXCLUDER CONFORMABLE
Endoprothèse aortique abdominale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261775/fr/gore-excluder-conformable
Service attendu Suffisant Traitement d’un anévrisme de l’aorte abdominale sous-rénale asymptomatique devant être envisagé lorsque le plus grand diamètre est supérieur à 5,5 cm chez l’homme et 5 cm chez la femme ou si le diamètre augmente de 1 cm en 1 an (pour un anévrisme dont le diamètre est supérieur à 4 cm). Un AAA symptomatique est traité quelle que soit sa taille. Les critères anatomiques fondamentaux pour que le traitement endovasculaire soit un succès sont les suivants : Zones d’ancrage sans thrombus circonférentiel ni calcifications majeures Collet proximal à bords parallèles supérieur à 15 mm si l’angle du collet proximal est inférieur à 40 ou supérieur à 20 mm si l’angle est compris entre 40 et 60 Le diamètre du collet proximal, l’état du collet distal (points d’ancrage iliaque), les accès ilio-fémoraux doivent être compatibles avec le système de pose et l’endoprothèse utilisé Le choix du traitement (chirurgie ouverte, traitement endovasculaire avec pose d’une endoprothèse ou surveillance) doit être réalisé conformément à la place dans la stratégie thérapeutique. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
conformisme social
endoprothèses
abdomen, sai
aorte, sai
aorte

---
N2-AUTOINDEXEE
Sapien 3 modèle 9600 TFX bioprothèse valvulaire aortique avec système de mise en place Edwards certitude
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transapicale (système CERTITUDE)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3233851/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-bioprothese-valvulaire-aortique-avec-systeme-de-mise-en-place-edwards-certitude
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients contre-indiqués à la chirurgie avec sténose aortique native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) pour lesquels une voie rétrograde ne peut être envisagée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique 20 % ou un score STS 10 %. Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) à haut risque pour lesquels une voie rétrograde ne peut être envisagée. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15 %. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non indication).
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
aorte
bioprothèse
administration par voie générale
implant
certain

---
N2-AUTOINDEXEE
SAPIEN 3 MODÈLE 9600 TFX BIOPROTHESE VALVULAIRE AORTIQUE AVEC SYSTEME DE MISE EN PLACE EDWARDS COMMANDER
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244168/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-bioprothese-valvulaire-aortique-avec-systeme-de-mise-en-place-edwards-commander
Service attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²). L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Pour les patients opérables avec un score STS 4%, l'indication est limitée aux patients de plus de 65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d'indication de chirurgie valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantée par voie transcathéter inscrites sur la LPPR dans les indications retenues pour les patients avec contre-indication à la chirurgie re remplacement valvulaire aortique ou les patients opérables avec un scores STS 4% III (modérée) Par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique pour les patients opérables avec un score STS 4%
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
bioprothèse
administration par voie générale
aorte
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3238888/fr/corevalve-evolut-r
Service attendu Suffisant Patients âgés d’au moins 70 ans à bas risque (STS 4%) ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²) sur orifice tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif COREVALVE EVOLUT R.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie cutanée
aorte
bioprothèse
implant
Artères
Artère
aorte, sai
artère, sai
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
ENDURANT IIs
Endoprothèse aortique abdominale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261781/fr/endurant-iis
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement d’un anévrisme de l’aorte abdominale sous-rénale asymptomatique devant être envisagé lorsque le plus grand diamètre est supérieur à 5,5 cm chez l’homme et 5 cm chez la femme ou si le diamètre augmente de 1 cm en 1 an (pour un anévrisme dont le diamètre est supérieur à 4 cm). Un AAA symptomatique est traité quelle que soit sa taille. Les critères anatomiques fondamentaux pour que le traitement endovasculaire soit un succès sont les suivants : Zones d’ancrage sans thrombus circonférentiel ni calcifications majeures Collet proximal à bords parallèles supérieur à 15 mm si l’angle du collet proximal est inférieur à 40 ou supérieur à 20 mm si l’angle est compris entre 40 et 60 Le diamètre du collet proximal, l’état du collet distal (points d’ancrage iliaque), les accès ilio-fémoraux doivent être compatibles avec le système de pose et l’endoprothèse utilisé Le choix du traitement (chirurgie ouverte, traitement endovasculaire avec pose d’une endoprothèse ou surveillance) doit être réalisé conformément à la place dans la stratégie thérapeutique. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
aorte, sai
aorte
abdomen, sai
endurance physique

---
N2-AUTOINDEXEE
GORE EXCLUDER AAA
Endoprothèse aortique abdominale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261784/fr/gore-excluder-aaa
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement d’un anévrisme de l’aorte abdominale sous-rénale asymptomatique devant être envisagé lorsque le plus grand diamètre est supérieur à 5,5 cm chez l’homme et 5 cm chez la femme ou si le diamètre augmente de 1 cm en 1 an (pour un anévrisme dont le diamètre est supérieur à 4 cm). Un AAA symptomatique est traité quelle que soit sa taille. Les critères anatomiques fondamentaux pour que le traitement endovasculaire soit un succès sont les suivants : Zones d’ancrage sans thrombus circonférentiel ni calcifications majeures Collet proximal à bords parallèles supérieur à 15 mm si l’angle du collet proximal est inférieur à 40 ou supérieur à 20 mm si l’angle est compris entre 40 et 60 Le diamètre du collet proximal, l’état du collet distal (points d’ancrage iliaque), les accès ilio-fémoraux doivent être compatibles avec le système de pose et l’endoprothèse utilisé Le choix du traitement (chirurgie ouverte, traitement endovasculaire avec pose d’une endoprothèse ou surveillance) doit être réalisé conformément à la place dans la stratégie thérapeutique. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
aorte
anévrysme de l'aorte abdominale
abdomen, sai
endoprothèses

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3238891/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant Patients âgés d’au moins 70 ans à bas risque (STS 4%) ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²) sur orifice tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif COREVALVE EVOLUT PRO.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
Artères
aorte
aorte, sai
implant
proline
Artère
administration par voie cutanée
artère, sai
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
ON-X ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
Conduit aortique avec valve mécanique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242565/fr/on-x-ascending-aortic-prosthesis
Service attendu Suffisant Pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante exposées un risque de dissection aortique et/ou d’évolution de la valvulopathie : insuffisance aortique dystrophique associée à une dilatation de l’aorte ascendante, maladie annulo-ectasiante, bicuspidie aortique. Remplacement d’un conduit préalablement implanté. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres conduits aortiques avec valve mécanique déjà inscrits sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
mécanique
aorte, sai
valve aortique

---
N2-AUTOINDEXEE
ENDURANT II
Endoprothèse aortique abdominale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261778/fr/endurant-ii
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement d’un anévrisme de l’aorte abdominale sous-rénale asymptomatique devant être envisagé lorsque le plus grand diamètre est supérieur à 5,5 cm chez l’homme et 5 cm chez la femme ou si le diamètre augmente de 1 cm en 1 an (pour un anévrisme dont le diamètre est supérieur à 4 cm). Un AAA symptomatique est traité quelle que soit sa taille. Les critères anatomiques fondamentaux pour que le traitement endovasculaire soit un succès sont les suivants : Zones d’ancrage sans thrombus circonférentiel ni calcifications majeures Collet proximal à bords parallèles supérieur à 15 mm si l’angle du collet proximal est inférieur à 40 ou supérieur à 20 mm si l’angle est compris entre 40 et 60 Le diamètre du collet proximal, l’état du collet distal (points d’ancrage iliaque), les accès ilio-fémoraux doivent être compatibles avec le système de pose et l’endoprothèse utilisé Le choix du traitement (chirurgie ouverte, traitement endovasculaire avec pose d’une endoprothèse ou surveillance) doit être réalisé conformément à la place dans la stratégie thérapeutique. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
abdomen, sai
aorte
aorte, sai
endoprothèses
endurance physique

---
N2-AUTOINDEXEE
Réévaluation des critères d’éligibilité des centres implantant des bioprothèses valvulaires aortiques par voie artérielle transcutanée ou par voie transapicale (2020)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3217856/fr/reevaluation-des-criteres-d-eligibilite-des-centres-implantant-des-bioprotheses-valvulaires-aortiques-par-voie-arterielle-transcutanee-ou-par-voie-transapicale-2020
En 2018, la Haute Autorité de santé (HAS) a procédé à la réévaluation des critères d’éligibilité des centres implantant des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transcathéter, aussi appelées TAVIs. Elle avait recommandé un maintien d’un encadrement des centres implanteurs pour une période courte. C’est dans ce cadre que la HAS a procédé à : une analyse des données d’implantation en France une actualisation des données de la littérature une consultation des Conseils Nationaux Professionnels concernés. Au regard des données disponibles, il n’y a pas d’argument pour remettre en cause les critères d’éligibilité des centres implantant des TAVIs tels qu’édictées dans l’arrêté du 28 mars 2019. Plus particulièrement, il est indispensable de pouvoir disposer dans le même bâtiment des plateaux techniques de cardiologie interventionnelle et de chirurgie cardiaque en conservant dans chaque centre des niveaux d’expertise élevés à la fois dans l’implantation des TAVIs et dans la prise en charge chirurgicale de valvulopathies aortiques. Il est recommandé de conserver un seuil d’au moins 100 TAVIs par an par centre (après deux ans d’activité) et un seuil d’au moins 200 actes de chirurgie valvulaire par an. Pour un centre nouvellement créé débutant son activité, les opérateurs doivent avoir été formés dans un centre à haut volume déjà autorisé.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
aorte
aorte, sai
Artères
Fracture intertrochantérienne
central
Centre
administration par voie cutanée
implant
artère, sai
Artère
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
PORTICO FLEXNAV
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale associée au système de pose et de chargement FLEXNAV
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3218356/fr/portico-flexnav
Service attendu Suffisant Patient avec sténose aortique native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique ou 20 % ou un score STS ou 10 %. A haut risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15 %. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant au marquage CE des dispositifs. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique, associée à son système de mise en place et son système de chargement PORTICO de précédente génération.
2020
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
aorte, sai
aorte
implant
administration par voie générale
pose

---
N2-AUTOINDEXEE
LOTUS EDGE
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3222810/fr/lotus-edge
Service attendu Insuffisant Patient avec sténose aortique native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique supérieur ou égale 20% ou un score STS supérieur ou égale 10%. A haut risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10% et un risque de mortalité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15%. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant au marquage CE des dispositifs. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non-indication).
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Artère
Artères
implant
administration par voie cutanée
aorte, sai
aorte
bioprothèse
lotus
artère, sai
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEVAL S
bioprothèse valvulaire aortique chirurgicale sans suture
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225395/fr/perceval-s
Service attendu Suffisant Remplacement de la valve aortique en cas de rétrécissement aortique calcifié associé à une chirurgie de pontage coronaire. L'insuffisance aortique pure constitue une non indication.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
suture chirurgicale
aorte, sai
bioprothèse
suture chirurgicale

---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation d'une séquence IRM 4D flow dans la mesure des diamètres de l'aorte thoracique et la caractérisation de la morphologie de la valve aortique, réalisée dans le bilan de dilatation anévrysmale de l'aorte thoracique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02929146
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
theses.fr
imagerie par résonance magnétique
aorte, sai
imagerie par résonance magnétique
diamètre
aorte thoracique
Mesures
dilatation de l'aorte
Bilan
valve aortique
dilatation
études d'évaluation comme sujet
poids et mesures
États financiers

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEVAL S
Bioprothèse valvulaire aortique chirurgicale sans suture
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3200561/fr/perceval-s
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Remplacement de la valve aortique en cas de rétrécissement aortique calcifié associé à une chirurgie de pontage coronaire ou une autre chirurgie valvulaire. L'insuffisance aortique pure constitue une non indication.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
suture chirurgicale
bioprothèse
suture chirurgicale
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196688/fr/corevalve-evolut-pro
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patient contre-indiqué à la chirurgie avec : sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm²/m²), sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique supérieure à 20 % ou un score STS supérieure ou égale à 10 %. Patient avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm²/m²) à haut risque chirurgical. Le haut risque chirurgical est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) supérieur à 15 %. Patient âgé d’au moins 75 ans (conformément aux indications de la notice CE) avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm² /m²) à risque intermédiaire. Le risque intermédiaire est caractérisé par un score STS compris entre 4 et 8 %, une légère fragilité (évaluée par l’échelle de Katz associée à l’évaluation de la déambulation ou échelle équivalente), une atteinte viscérale ne pouvant être améliorée suite à l’intervention et un possible obstacle à la procédure. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transcathéter.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie cutanée
bioprothèse
Artère
aorte, sai
proline
aorte
implant
artère, sai
Artères
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEVAL PLUS
Bioprothèse valvulaire aortique chirurgicale sans suture
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191081/fr/perceval-plus
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Remplacement de la valve aortique en cas de rétrécissement aortique calcifié associé à une chirurgie de pontage coronaire ou une autre chirurgie valvulaire. L'insuffisance aortique pure constitue une non indication.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
suture chirurgicale
aorte
suture chirurgicale
bioprothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191075/fr/corevalve-evolut-pro
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
proline
aorte
implant
bioprothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191072/fr/corevalve-evolut-r
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
aorte, sai
implant
bioprothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME EDWARDS SAPIEN 3 MODÈLE 9600 TFX IMPLANTABLE PAR VOIE TRANSFÉMORALE (SYSTÈME DE MISE EN PLACE COMMANDER)
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3183512/fr/systeme-edwards-sapien-3-modele-9600-tfx-implantable-par-voie-transfemorale-systeme-de-mise-en-place-commander
Service attendu Suffisant Patients âgés de plus de 65 ans à bas risque (STS 4%) ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,6 cm²/m²) sur orifice tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
aorte
bioprothèse
aorte, sai
implant

---
N2-AUTOINDEXEE
Profil évolutif de l’utilisation et des résultats cliniques de l’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec : évaluation en contexte réel de soins de 2013 à 2018
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/profil-evolutif-de-lutilisation-et-des-resultats-cliniques-de-limplantation-valvulaire-aortique-par-catheter-tavi-au-quebec-evaluation-en-contexte-reel-de-soins-de-2013-a-2018.html
Pendant plusieurs décennies, le traitement standard de la sténose valvulaire aortique était le remplacement valvulaire aortique par voie chirurgicale (RVA). Un traitement alternatif a été développé permettant de procéder à l’implantation d’une nouvelle valve aortique par voie transcathéter (TAVI).
2020
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Québec
aorte, sai
études d'évaluation comme sujet
cathéter
Fracture induite
aorte
cathétérisme
a une évaluation
implant
ayant comme résultat
prothèses et implants
Fracture bimalléolaire
soins

---
N2-AUTOINDEXEE
CARPENTIER-EDWARDS PERIMOUNT RSR, MODÈLE 2800TFX
Bioprothèse valvulaire aortique avec armature
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169459/fr/carpentier-edwards-perimount-rsr-modele-2800tfx
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Remplacement de la valve aortique en cas de : sténose ou obstruction de la valve aortique, insuffisance de la valve aortique.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
aorte, sai
bioprothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT AOA
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3166656/fr/corevalve-evolut-aoa
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
Animaux
valve aortique
Animal
Animal
Animaux
Animal
Animal
coeur, sai
Animal
Animaux
animal
Animaux
panthera uncia
Animaux
Valves cardiaques
Animal
animaux
Animal
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE AOA
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3166653/fr/corevalve-aoa
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Animaux
Animal
Animal
coeur, sai
aorte, sai
Animaux
Animal
Animaux
valve aortique
Animaux
Valves cardiaques
Animal
Animal
panthera uncia
Animaux
animal
Animal
Animal
animaux
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
CONFORMABLE GORE TAG
Endoprothèse aortique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3149210/fr/conformable-gore-tag
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
conformisme social
endoprothèses
aorte
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R
Bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3196685/fr/corevalve-evolut-r
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patient contre-indiqué à la chirurgie avec : sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure 0,5 cm²/m²) sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique supérieure ou égale à 20% ou un score STS supérieure ou égale à 10 %. Patient avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm²/m²) à haut risque chirurgical. Le haut risque chirurgical est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) supérieur à 15%. Patient âgé d’au moins 75 ans (conformément aux indications de la notice CE) avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm² /m²) à risque intermédiaire. Le risque intermédiaire est caractérisé par un score STS compris entre 4 et 8 %, une légère fragilité (évaluée par l’échelle de Katz associée à l’évaluation de la déambulation ou échelle équivalente), une atteinte viscérale ne pouvant être améliorée suite à l’intervention et un possible obstacle à la procédure. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transcathéter.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
Artères
aorte
administration par voie cutanée
artère, sai
bioprothèse
implant
Artère
artères

---
N3-AUTOINDEXEE
Thromboses de valves aortiques implantées par voie percutanée (TAVI) : données issues d'un registre clinique multicentrique français
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02465157
Introduction : La thrombose clinique de TAVI, avec hausse de gradient, est peu étudiée. Objectifs : Suivre une cohorte de patients atteints de thrombose clinique de TAVI et en identifier des facteurs de risque étaient les objectifs de cette étude rétrospective multicentrique. Méthodes : La thrombose clinique de TAVI était définie par une augmentation de gradient moyen transprothétique de plus de 50% par rapport à la valeur initiale confirmée par scanner, ETO et/ou régression sous anticoagulant. Les témoins étaient définis par l’absence d’augmentation significative du gradient moyen transvalvulaire à au moins 3,5 ans de l’implantation. Résultats : Nous avons inclus 54 cas de thromboses cliniques de TAVI. 77,8% des patients étaient porteurs de valve ballon-expandables. Le taux de complications graves hémodynamiques ou emboliques était de 31,5%. Le scanner 4D était fréquemment pratiqué (70,4%). 53 patients ont reçu un anticoagulant, efficace dans 95,6% des cas. Un suivi moyen à 683 jours montre l’absence de récidive sous traitement. La comparaison avec 113 témoins montre entre autres, par analyse multivariée, qu’une thrombopénie préexistante (OR 9,96 IC95% 3,26-30,4), une insuffisance rénale préTAVI (OR 4,84 IC95% 1,17-13,7), l’absence de prédilatation (OR 5,67 IC95% 1,91-16,8) et un gradient moyen transprothétique initial 10 mmHg (OR 3,36 IC95% 1,28-8,82) sont indépendamment associés à la thrombose. Conclusion : Cette étude décrit une des plus grosses cohortes de thromboses cliniques de TAVI. Bien que rare, cette complication peut avoir d’importantes conséquences cliniques. Le traitement anticoagulant est efficace. Une thrombopénie préexistante, une insuffisance rénale préTAVI, l’absence de prédilatation et un gradient transvalvulaire initial élevé seraient associés à un risque plus important de thrombose de prothèse.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
valve aortique
France
enregistrements
thrombose
France
aorte, sai
prothèses et implants
ensemble de données
français
Thrombose
implant
France
thrombose
France
administration par voie cutanée
registres
France
thrombus
enregistrements
ensemble de données
répertoire

---
N2-AUTOINDEXEE
La technique PETTICOAT par rapport à la TEVAR standard pour la dissection aortique de type B compliquée
https://www.cochrane.org/fr/CD013149/la-technique-petticoat-par-rapport-la-tevar-standard-pour-la-dissection-aortique-de-type-b
L'aorte est le plus grand vaisseau sanguin de l'organisme, acheminant le sang du cœur au cerveau, aux organes et aux extrémités. La dissection aortique est une séparation de la paroi aortique, causée par des blessures qui provoquent l'écoulement du sang dans la paroi du vaisseau. L'aorte ascendante commence au sommet du ventricule gauche du cœur. Si l'aorte ascendante n'est pas impliquée dans la dissection aortique, elle est appelée type B compliqué . Les personnes présentant une dissection aortique de type B compliquée peuvent présenter une rupture aortique ou une rupture imminente, une hypertension persistante malgré un traitement médicamenteux complet, des symptômes de paralysie partielle des membres inférieurs (paraparésie), un apport sanguin insuffisant aux organes (malperfusion des organes) et une douleur thoracique ou abdominale difficile à contrôler (douleur réfractaire). La réparation endovasculaire de l’aorte thoracique (en anglais : Thoracic Endovascular Aortic Repair, TEVAR ; une intervention peu invasive pour réparer l'aorte) est devenue le traitement de première intention pour traiter la dissection aortique de type B compliquée. Cependant, les résultats favorables de la réparation de l'aorte ne sont généralement observés que dans la zone couverte par l'endoprothèse. La technique PETTICOAT permet d'étendre le segment couvert en utilisant une endoprothèse métallique nue pour obtenir un meilleur résultat. Il n'est pas clair si la technique PETTICOAT est meilleure que la technique TEVAR.
2019
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
rapport de recherche
Techniques
Organismes
complication
normes de référence
Techniques
aorte
aorte, sai
dissection aortique
Techniques
Rapport technique
Techniques
dissection
standardiste
rapport technique

---
N2-AUTOINDEXEE
PORTICO
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3135956/fr/portico
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transcathéter inscrites sur la LPPR.
2019
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Animaux
valve aortique
panthera uncia
Animal
Valves cardiaques
animal
Animaux
Animal
aorte, sai
Animal
Animaux
animaux
Animal
Animaux
Animal
coeur, sai
Animaux
Animal
Animal
valves cardiaques

---
N3-AUTOINDEXEE
Facteurs associés à la survenue de complications gériatriques après l'implantation de valve aortique percutanée (TAVI) pour un rétrécissement aortique serré
http://www.sudoc.fr/241285534
Introduction : l'implantation de valve aortique par voie percutanée (TAVI) est un progrès important pour le traitement du rétrécissement aortique serré chez le sujet âgé. Malheureusement, 30% ne sont pas améliorés après cette prise en charge. L'objectif est de mettre en évidence les facteurs de risque de complications gériatriques intra-hospitalières au décours du TAVI : confusion, chutes, perte d'autonomie, et secondairement, les facteurs prédictifs d'hospitalisation prolongée. Méthodes : étude rétrospective des patients admis en Cardiologie à Nantes pour un bilan pré-interventionnel de TAVI en 2018, et évalué de manière systématique par l'Equipe Mobile Geriatrique. Résultats : parmi les 197 patients, de 83,3 ans d'âge moyen, ayant bénéficié d'un TAVI, 69 (35%) ont eu des complications gériatriques : 13.2% de confusion, 3% de chutes, 24.4% de perte d'autonomie, 58 (29.4%) avaient une durée de séjour supérieure à 7 jours. Il n'est pas mis en évidence de facteur prédictifs de complications gériatriques. Les complications gériatriques, cardiologiques, la vitesse de marche 0.6 m/s sont des facteurs de risque de durée de séjour prolongée (respectivement OR 2.8, p 0.014 ; OR 5.3, p 0.001 ; OR 3.3, p 0.047), la voie d'abord fémorale est un facteur protecteur (OR 0.03, p 0.001) en analyse multivariée. L'âge (OR 0.86, p 0.001), l'IADL (OR 1.6, p 0.02), la vitesse de marche (OR 8.6, p 0.006), et le stade NYHA 2 (OR 17.2, p 0.01), sont associés au choix de traitement par TAVI. Conclusion : la vitesse de marche est une variable gériatrique intéressante pour le pronostic de la durée de séjour après traitement par TAVI du rétrécissement aortique.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
gériatrie
prothèses et implants
Gériatrie
sténose aortique
Gériatres
Gériatrie
facteur
complication d'un implant
rétrécissement
sabot et griffe
valve aortique
aorte, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
LOTUS
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3120499/fr/lotus
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Artères
lotus
bioprothèse
aorte, sai
administration par voie cutanée
aorte
Artère
artère, sai
ARTERE
implant
artères

---
N3-AUTOINDEXEE
Aide à la décision pour le remplacement valvulaire aortique percutané
http://www.theses.fr/2019REN1B035
La sténose aortique serrée est la valvulopathie acquise de l’adulte la plus fréquente affectant jusqu’à 10% des octogénaires. Sa prise en charge percutanée est en plein essor et confronte les cliniciens à des problèmes nouveaux constituant un champ de recherche important. Notre travail s’inscrit dans le cadre des gestes médico-chirurgicaux assistés par ordinateur et vise à proposer des solutions d’aide à la décision basées sur l’assistance informatique. Cette Thèse est ainsi composée de 4 parties. Une première partie porte sur la problématique médicale dans laquelle s’inscrit le remplacement valvulaire aortique percutané (TAVI) ainsi que le contexte du TAVI en France et présente un article évaluant l’évolution des caractéristiques des patients et des procédures à l’échelle nationale entre 2010 et 2015 dans les registres nationaux FRANCE 2 et FRANCE TAVI. Ce premier chapitre identifie des problématiques médicales auxquelles les opérateurs sont confrontés au quotidien notamment la sélection optimale des candidats et la minimisation des complications de la procédure dans le contexte d’une réduction du profil de risque des patients traités. La seconde partie s’intéresse à l’étude de populations, par des méthodes statistiques classiques, pour établir des facteurs prédictifs de résultats du TAVI ou de survenue d’une complication donnée afin d’aider le clinicien dans sa planification de la procédure. Cette partie est articulée autour de 3 articles portant sur les facteurs prédictifs d’accidents vasculaires cérébraux, les troubles conductifs et les facteurs prédictifs de « mauvais résultats » après TAVI. Nous démontrons l’intérêt de ce type d’analyse qui resteront nécessaires à l’avenir mais abordons également leurs limites qui expliquent pourquoi d’autres pistes doivent être explorées pour stocker, trier, restituer les informations pertinentes à l’opérateur voire les augmenter pour faciliter ses décisions notamment en préopératoire.L’objet de la 3ème partie est d’aborder un système d’aide à la décision par ordinateur de type « case-based reasoning » (CBR) qui pourrait tirer bénéfice de l’identification de ces facteurs pronostiques et à terme les intégrer dans une interface globale et ergonomique d’aide à la décision. Nous avons travaillé dans le cadre du projet européen H2020 EurValve sur l’élaboration d’un CBR dont la problématique se concentre pour l’instant sur le choix optimal de la voie d’abord, du type et de la taille de prothèse. Notre travail s’est concentré sur une étape analytique de la conception de ce type de système portant sur l’étude et l’amélioration de la mesure de similarité utilisée pour rapprocher le cas à traiter (problème) de ses plus proches voisins (cas déjà traités et leur « solution » thérapeutique). [...]
2019
theses.fr
France
thèse ou mémoire
recherche opérationnelle
aorte
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
VALIANT NAVION
endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2976069/fr/valiant-navion
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit, - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l'endoprothèse aortique thoracique VALIANT avec système de pose CAPTIVIA
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
aorte
aorte, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
Devenir de la conduction atrio-ventriculaire à 1 an d'un remplacement valvulaire aortique percutané (TAVI)
http://www.sudoc.fr/233775684
Les troubles de conduction aboutissant à la pose d'un pacemaker restent la première complication d'une procédure par TAVI. L'objectif de l'étude était d'observer rétrospectivement l'évolution de la conduction atrio-ventriculaire à 1 an du TAVI chez des patients implantés au CHU de Nantes au cours de l'année 2016. L'étude montre une diminution significative de l'intervalle PR et du QRS entre la sortie d'hospitalisation et à 1 an. La persistance de la moitié des blocs de branches gauche de novo à 1 an. De plus, les troubles conductifs tardifs conduisant à l'implantation de pacemaker après sortie d'hospitalisation sont des phénomènes rares avec un taux de 2% à 1 an. L'évaluation de la dépendance à une stimulation ventriculaire à 1 an reste fortement limitée en raison de l'absence de fonction holter et de mémoire suffisante pour la plupart des PM.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Aéroportie
ventricule, sai
aorte
dû à
aorte, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
ENDURANT IIs associée au système de fixation HELI-FX EndoAnchor
endoprothèse aortique abdominale utilisée en association avec le système HELI-FX ENDOANCHOR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904988/fr/endurant-iis-associee-au-systeme-de-fixation-heli-fx-endoanchor
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt du système HELI-FX ENDOANCHOR utilisé en association avec ENDURANT II et IIs dans les indications revendiquées.
2019
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
association
endurance physique
abdomen, sai
fixation
endoprothèses
aorte, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
ENDURANT II associée au système de fixation HELI-FX EndoAnchor
endoprothèse aortique abdominale utilisée en association avec le système HELI-FX ENDOANCHOR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2905604/fr/endurant-ii-associee-au-systeme-de-fixation-heli-fx-endoanchor
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt du système HELI-FX ENDOANCHOR utilisé en association avec ENDURANT II et IIs dans les indications revendiquées.
2019
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
aorte
association
endurance physique
aorte, sai
fixation
abdomen, sai

---
N3-AUTOINDEXEE
Prévalence et impact pronostique du syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS) chez les patients porteurs d’un rétrécissement aortique serré ayant bénéficié d’un remplacement valvulaire aortique percutané ou TAVI
http://www.sudoc.fr/238317781
Introduction – Le syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS) est un sujet de recherche florissant dans l’étude des maladies cardiovasculaires et de son impact pronostic dans les procédures de cardiologie interventionnelle et chirurgie cardiaque. Différentes études ont montré que le SIRS périprocédural est associé à une augmentation de la morbi-mortalité après remplacement valvulaire aortique par voie percutanée ou par voie chirurgicale. Objectifs – Les objectifs de notre étude ont été i) d’évaluer l’incidence du SIRS à 72 heures d’une procédure de type TAVI (ii) de rechercher les facteurs prédictifs de SIRS à 72 heures et (iii) d’évaluer l’impact pronostic du SIRS à court, moyen et long terme. De façon complémentaire, nous nous sommes attachés à étudier (iv) l’impact incrémentiel de la réponse inflammatoire en post TAVI avec des dosages répétés de CRP et (v) l’impact du SIRS sévère à 72 heures de la procédure de type TAVI. Méthodes – 585 patients ont bénéficié d’une procédure de type TAVI pour rétrécissement aortique (RAo) serré symptomatique entre novembre 2012 et mai 2018. Le SIRS a été défini comme la présence d’au moins deux critères ( 2/3) parmi une température corporelle 38 C ou 36 C, une fréquence cardiaque 90 battements par minutes ou un taux plasmatique de globules blancs 12.000/mm3 ou 4000/mm3. Les critères d’exclusion étaient un refus des patients à la collecte et traitement de leurs données et la non-inclusion dans le registre France 2 TAVI. Les critères de jugement principaux de notre étude étaient la mortalité toute cause, la mortalité cardiovasculaire, la réhospitalisation pour insuffisance cardiaque, l’infarctus du myocarde et l’accident vasculaire cérébral (AVC). Résultats – 194 (33.16%) patients ont présenté un SIRS dans les 72 heures (SIRS72 ) après TAVI. Un IMC augmenté, le sexe féminin, des taux de leucocytes, de neutrophiles et de lymphocytes élevés en pré TAVI étaient associés au développement d’un SIRS. Les saignements périprocéduraux, les saignements majeurs ou menaçant le pronostic vital et la transfusion de CGR 2 unités étaient associés au groupe SIRS72 . Après analyse multivariée, seul le taux basal de leucocytes, la fréquence cardiaque avant TAVI et la transfusion de CGR 2 unités étaient des facteurs prédictifs indépendants du SIRS. Le SIRS à 72 heures n’était pas associé à une augmentation significative de la mortalité à court, moyen ou long terme, mais à une augmentation significative du critère composite MACE défini par le décès et/ou l‘AVC et/ou la réhospitalisation pour insuffisance cardiaque 1 mois post TAVI. Le SIRS sévère n’avait pas d’impact incrémentiel sur nos critères de jugement principaux ou secondaires. La valeur prédictive de niveaux de CRP élevés après procédure, dosée dès l’admission aux soins intensifs ( 11mg/L - 75ème percentile) et à 72 heures ( 86.90 mg/L - 75ème percentile) a permis de mettre en évidence un excès de morbi-mortalité à court, moyen et long terme avec une augmentation significative de la mortalité. Conclusion – Notre étude propose l’apport d’une donnée clinique composite facilement accessible : le SIRS et d’un biomarqueur à faible coût, largement diffusé : la CRP dans l’identification des patients à risque de complications en post TAVI.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Syndrome de réponse inflammatoire systémique
patients
syndrome de réponse inflammatoire généralisée
a comme patient
prévalence
aorte, sai
sabot et griffe
sténose aortique
rétrécissement
syndrome

---
N2-AUTOINDEXEE
CONFORMABLE TAG
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818852/fr/conformable-tag
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique rendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2018
false
false
Suffisant
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte, sai
conformisme social
aorte
thorax, sai
endoprothèses

---
N2-AUTOINDEXEE
ANACONDA FENETREE
Endoprothèse aortique fenêtrée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2821048/fr/anaconda-fenetree
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses fenêtrées ANACONDA FENETREE dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique compte tenu du caractère de gravité des anévrismes aortiques complexes. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à ZENITH FENESTRATED.
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
fenestration
aorte, sai
endoprothèses
Anaconda
aorte
boidae

---
N2-AUTOINDEXEE
CARBOMEDICS CARBO-SEAL VALSALVA
conduit aortique avec valve mécanique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824828/fr/carbomedics-carbo-seal-valsalva
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du conduit aortique valvé CARBOMEDICS CARBO-SEAL VALSALVA dans le traitement des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante exposées à un risque de dissection aortique et/ou d’évolution de la valvulopathie. - l’intérêt de santé publique attendu du conduit valvé CARBOMEDICS CARBO-SEAL VALSALVA compte tenu du caractère de gravité des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante. Amélioration du service attendu V (absence) ASA de niveau V
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valve aortique
comportement
mécanique
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
CARBOMEDICS CARBO-SEAL
conduit aortique avec valve mécanique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2824801/fr/carbomedics-carbo-seal
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du conduit aortique valvé CARBOMEDICS CARBO-SEAL dans le traitement des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante exposées à un risque de dissection aortique et/ou d’évolution de la valvulopathie. - l’intérêt de santé publique rendu du conduit valvé CARBOMEDICS CARBO-SEAL compte tenu du caractère de gravité des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres conduits aortiques avec valve mécanique déjà inscrits sur la LPPR.
2018
false
false
Suffisant
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
comportement
mécanique
aorte, sai
valve aortique

---
N3-AUTOINDEXEE
POWERLINK AFX
Endoprothèse aortique abdominale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2830388/fr/powerlink-afx
2018
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte
aorte, sai
abdomen, sai
endoprothèses

---
N2-AUTOINDEXEE
La dissection aortique
https://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=3014&langue=EN
Dans cet article, nous ferons un rappel succinct de l’épidémiologie et de la physiopathologie des dissections aortiques, puis nous décrirons la prise en charge médicale, chirurgicale ouverte et endovasculaire.
2018
false
false
false
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
aorte, sai
aorte
dissection aortique
dissection

---
N2-AUTOINDEXEE
OPEN PIVOT
conduit aortique avec valve mécanique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2859877/fr/open-pivot
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du conduit aortique valvé OPEN PIVOT dans le traitement des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante exposées à un risque de dissection aortique et/ou d’évolution de la valvulopathie. - l’intérêt de santé publique attendu du conduit valvé OPEN PIVOT compte tenu du caractère de gravité des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres conduits aortiques avec valve mécanique déjà inscrits sur la LPPR.
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
mécanique
aorte, sai
valve aortique
comportement

---
N2-AUTOINDEXEE
CAVGJ 514 00
Conduit aortique avec valve mécanique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2862282/fr/cavgj-514-00
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du conduit aortique valvé CAVGJ 514 00 dans le traitement des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante exposées à un risque de dissection aortique et/ou d’évolution de la valvulopathie. - l’intérêt de santé publique attendu du conduit valvé CAVGJ 514 00 compte tenu du caractère de gravité des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres conduits aortiques avec valve mécanique déjà inscrits sur la LPPR.
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
comportement
aorte, sai
Automatisme mental
mécanique
valve aortique

---
N2-AUTOINDEXEE
VAVGJ 515
Conduit aortique avec valve mécanique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2862279/fr/vavgj-515
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du conduit aortique valvé VAVGJ 515 dans le traitement des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante exposées à un risque de dissection aortique et/ou d’évolution de la valvulopathie. - l’intérêt de santé publique attendu du conduit valvé VAVGJ 515 compte tenu du caractère de gravité des pathologies de la valve aortique et de l’aorte ascendante. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres conduits aortiques avec valve mécanique déjà inscrits sur la LPPR.
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte, sai
valve aortique
Automutilation
mécanique
comportement

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE AOA
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863325/fr/corevalve-aoa
Service attendu Suffisant pour les patients à haut risque, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à la Chirurgie de remplacement valvulaire aortique
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Artères
aorte
artère, sai
Artère
aorte, sai
implant
administration par voie cutanée
bioprothèse
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT AOA
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863322/fr/corevalve-evolut-aoa
Service attendu Suffisant pour les patients à haut risque, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
administration par voie cutanée
Artère
aorte, sai
bioprothèse
implant
Artères
artère, sai
aorte
artères

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2864735/fr/corevalve-evolut-r
Service attendu Suffisant pour les patients à haut risque, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Suffisant pour les patients à risque intermédiaire, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour les patients à haut risque Quelle que soit l’indication retenue : chirurgie de remplacement valvulaire aortique IV (mineure) Pour les patients à risque intermédiaire Quelle que soit l’indication retenue : chirurgie de remplacement valvulaire aortique
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
artère, sai
Artères
aorte
administration par voie cutanée
bioprothèse
implant
Artère
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863334/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant quelle que soit l’indication retenue, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Quelle que soit l’indication retenue : COREVALVE EVOLUT R, bioprothèse valvulaire aortique de génération précédente.
2018
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Artère
Artères
administration par voie cutanée
aorte, sai
artère, sai
bioprothèse
aorte
implant
proline

---
N2-AUTOINDEXEE
CONFORMABLE TAG
endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2870520/fr/conformable-tag
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique rendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2018
false
false
false
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte, sai
aorte
conformisme social
endoprothèses

---
N3-AUTOINDEXEE
Remplacement de la valve aortique par voie percutanée
Les voies d’abord
http://www.academie-medecine.fr/remplacement-de-la-valve-aortique-par-voie-percutanee-les-voies-dabord/
Le rétrécissement aortique calcifié (RAC) est la plus fréquente des valvulopathies au sein des pays industrialisés. Il atteint approximativement 2% de la population entre 70 et 80 ans, et 3 à 9 % après 80 ans. Le remplacement valvulaire aortique par voie percutanée est devenu la technique la plus utilisée dans le traitement de cette pathologie. La voie d’abord fémorale est la plus utilisée en raison de sa simplicité et de son efficacité. Cependant, dans 10 à 15% des cas, des sténoses sur les voies artérielles ilio-fémorales ne permettent pas l’utilisation de cette voie. Des voies alternatives ont été développées. La voie transapicale qui consiste à aborder chirurgicalement la pointe du cœur pour implanter de façon rétrograde la valve a été la première voie alternative. Elle a été largement abandonnée en raison de son taux élevé de complications. Les voies transaortique et sousclavière sont peu utilisées en raison de leur complexité. La voie carotidienne a été développée en France. La carotide primitive est abordée chirurgicalement ce qui permet la mise en place d’un désilet dans l’artère et le passage de la valve sur son système de largage. La valve est positionnée sous fluoroscopie. Les résultats préliminaires de cette technique sont encourageants ; elle permet un lever et une sortie précoces. Le développement de cette voie contribuera dans l’avenir à l’expansion des indications du remplacement valvulaire aortique par voie percutanée.
2018
false
false
false
false
Académie Nationale de Médecine
France
français
article de périodique
valve aortique
aorte, sai
administration par voie cutanée

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT PRO
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873538/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée COREVALVE EVOLUT PRO avec cathéter de pose EnVeo R.
2018
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
Artères
administration par voie cutanée
bioprothèse
aorte
Artère
proline
aorte, sai
artère, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R
bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2873541/fr/corevalve-evolut-r
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée COREVALVE EVOLUT R avec cathéter de pose EnVeo R.
2018
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie cutanée
Artère
implant
artère, sai
bioprothèse
Artères
aorte
aorte, sai

---
Suivi et évolution à long terme des dissections aortiques de type A
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02049693/document
Contexte et but de l’étude : les dissections aortiques aiguës représentent 85 à 95% des syndromes aortiques aigus. Il s’agit d’une pathologie potentiellement fatale de la paroi de l’aorte due à la survenue spontanée d’une lésion intimale entrainant une issue de sang de la lumière artérielle vers la media ce qui provoque la formation d’un faux chenal circulant. L’objectif principal du traitement chirurgical est de prévenir le décès du patient par rupture de l’aorte ascendante et tamponnade péricardique. Malgré les progrès réalisés dans la prise en charge de cette pathologie, la mortalité intra-hospitalière reste élevée. La morbidité et la mortalité à long terme sont liés à la persistance du faux chenal qui peut évoluer vers l’anévrisme disséquant et ses complications. Le but de cette étude était d’évaluer l’impact de la canulation axillaire sur la mortalité intra-hospitalière et d’identifier les facteurs pronostics associés à la perméabilité du faux chenal, l’évolution vers l’anévrisme disséquant et les ré interventions après traitement chirurgical des dissections aortiques de type A. Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective mono centrique. Tous les patients opérés d’une dissection aortique aigu de type A entre Janvier 1993 et Décembre 2017 ont été inclus. Un programme de suivi régulier par tomodensitométrie et/ou Imagerie par Résonance Magnétique a été réalisé chez les survivants à 3 mois puis tous les 6 mois pendant 12 mois, puis tous les 12 mois pendant 5 ans, puis tous les 24 mois. Les facteurs pronostics associés à la mortalité ont été évaluée par une régression selon la méthode de Cox. Les facteurs pronostics de perméabilité du faux chenal, d’évolution anévrismale et de ré intervention ont été évalués par régression logistique multivariée.[...]
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dissection aortique
dissection
aorte
aorte, sai
dû à
études de suivi

---
N2-AUTOINDEXEE
Le TAVI dans la dégénérescence de bioprothèses aortiques (procédures valve in valve) : résultats du registre FRANCETAVI
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02072261/document
Introduction : Le TAVI (transcatheter aortic valve implantation) VIV (valve in valve) est une alternative thérapeutique chez les patients à haut risque chirurgical présentant une dégénérescence de bioprothèse. L’efficacité et la sécurité par rapport au TAVI sur valve native ne sont actuellement pas connues. Objectif : Comparer la mortalité et l’efficacité à court terme des patients VIV par rapport aux NVIV (non valve in valve). Méthode : FRANCETAVI est un registre multicentrique dans 50 centres français initié de janvier 2013 à février 2016. La sténose aortique était définie comme une zone d’orifice efficace 0.8 cm2 et un gradient moyen 40mmHg ou un pic de vélocité 4 m/s. La régurgitation aortique sévère était définie par une surface d’orifice régurgitant 0.30 cm2. Le diamètre interne de la bioprothèse était classé par taille 21mm, 21-25 mm et 25mm. Le succès de la procédure évalué par le critère de la VARC (Valve Academic Research Consortium). Les données échocardiographiques étaient obtenues en post procédure immédiate, à 30 jours et à un an. Résultats : La population regroupait 542 VIV et 12 194 NVIV. L’âge moyen des VIV était de 80 ans versus 83 ans chez les NVIV, 75% avait un NYHA stade III-IV versus 69% chez les NVIV, 44% avait une insuffisance aortique sévère grade 3-4 versus 2% chez les NVIV. Le mode de dégénérescence de la bioprothèse était sténosant (n 234 ; 43.1%), fuyant (n 129 ; 23.8%) ou combiné (n 169 ; 31.1%). La bioprothèse dégénérait avant 5 ans post chirurgie dans 11% des cas, après 10 ans dans 35% des cas. 65% des bioprothèses avaient un diamètre interne 21mm, 32% entre 21 et 25 mm et 1% avait un diamètre interne 25 mm. La valve Edwards Sapien était implantée chez 30% de VIV versus 65% de NVIV et la Corevalve Medtronic chez 69% de VIV versus 33% de NVIV. Le succès de la procédure était atteint dans 98% des cas, une pré dilatation était nécessaire chez 11% de VIV versus 45% de NVIV, l’implantation d’un pacemaker chez 11% des VIV versus 22% des NVIV, aucun AVC chez les VIV, 0.88% d’obstruction coronarienne, 0.3% d’embols de valve et 2% de saignement extériorisé. Le décès per procédure était de 1.78%. Le gradient moyen post procédure chez les VIV était de 17mmHg versus 10mmHg chez les NVIV. Le gradient moyen à 30 jours et un an chez les VIV était de 17mmHg. Le nombre de fuite aortique sévère en post procédure était de 1.46% chez les VIV. La mortalité à 30 jours était de 4.86% dans les 2 groupes, à un an de 9% chez les VIV et 13% chez les NVIV. Conclusion: Le TAVI chez les VIV est une technique efficace et sûre avec une mortalité à un an plus faible que chez les NVIV.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
bioprothèse
registres
Procédures
procédure
dégénérescence
aorte, sai
ayant comme résultat
valve aortique
méthodes
Dégénérescence
enregistrements
répertoire
enregistrements

---
N3-AUTOINDEXEE
Imagerie multimodale en cardiologie : application à la surveillance des bioprothèses aortiques
http://www.theses.fr/2018AIXM0722
L’incidence et la prévalence des maladies valvulaires sont en augmentation, l’épidémiologie de ces maladies se modifie avec une prépondérance des maladies dégénératives, et le traitement considéré est le plus souvent le remplacement valvulaire prothétique, notamment dans le cadre de la sténose aortique qui est la maladie valvulaire la plus fréquente. Les techniques de remplacement valvulaire et les prothèses valvulaires ont grandement évolué ces dernières années, notamment avec le développement des implantations de prothèses par voie percutanée. Cependant les substituts valvulaires aortiques biologiques sont exposés à des complications diverses mettant en jeu la fonction de la prothèse : fuite péri-prothétique, endocardite infectieuse, dégénérescence des tissus biologiques. Ces complications restent des challenges diagnostiques et l’échographie est l’imagerie de référence. Cependant, l’imagerie cardiaque et valvulaire a réalisé de grands progrès, et l’utilisation d’autres techniques ou modalités d’imagerie peut être une alternative ou un complément à l’exploration par échocardiographie : imagerie par scanner, imagerie par résonance magnétique, imagerie nucléaire. Le recours et la combinaison de ces différentes techniques s’intègrent dans une approche globale, nommée imagerie multimodale. L’objectif général de ce projet de doctorat a été d’étudier l’apport de l’imagerie multimodale dans la surveillance des bioprothèses aortiques et l’évaluation des complications et de la dégénérescence structurelle qui peuvent survenir.
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
bioprothèse
imagerie multimodale
Applications
Applications
aorte
aorte, sai
organisation et administration
attention
Applications
cardiologie

---
N2-AUTOINDEXEE
TRIFECTA
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790543/fr/trifecta
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques. - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Valves cardiaques
coeur, sai
animaux
valve aortique
aorte, sai
animal
panthera uncia
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
CoreValve Evolut PRO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2807267/fr/corevalve-evolut-pro
Service attendu Suffisant Pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transartérielle COREVALVE EVOLUT R.
2017
false
false
Suffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte
implant
proline
Artères
bioprothèse
administration par voie cutanée
aorte, sai
artère, sai
artères

---
N3-AUTOINDEXEE
Régulation téléphonique des AVC : outil d’aide au triage des occlusions des gros troncs supra aortiques (Alpha Stroke Score)
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01629461v1
La thrombectomie mécanique a montré son efficacité dans le traitement des accidents vasculaires (AVC) ischémiques par occlusion proximale des artères à destinée cérébrale (OPAC). Ce diagnostic ne se fait qu’avec une imagerie cérébrale. Nous avons recherché les facteurs prédictifs d’OPAC à l’appel téléphonique au centre 15 pour suspicion d’AVC. L’objectif était de créer un outil d’aide au triage préhospitalier des OPAC
2017
false
false
false
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
UN ALPHA
aorte
majeur
obstruction
accident cérébrovasculaire
assistance par téléphone
outil
Triage
aorte, sai
cathétérisme veineux central
Téléphone
tronc
occlusion
occlusion dentaire
supérieur
téléphone
triage

---
N2-AUTOINDEXEE
COREVALVE EVOLUT R 34mm
Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2762460/fr/corevalve-evolut-r-34mm
Service attendu Suffisant SA suffisant pour les patients contre-indiqués à la chirurgie et à haut risque chirurgical, en raison de : • l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, • l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaire aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transartérielle COREVALVE EVOLUT R (23, 26 et 29 mm).
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
animaux
Valves cardiaques
panthera uncia
aorte, sai
animal
valve aortique
coeur, sai
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
Bicuspidie aortique familiale
http://www.maladies-vasculaires-rares.fr/bicuspidie-aortique-familiale
La bicuspidie aortique est une variation congénitale (présente à la naissance) de la valve aortique qui ne présente que deux feuillets valvulaires au lieu de trois habituellement. Il s’agit d’une atteinte fréquente, touchant environ 1% de la population
2017
false
false
false
CRMVR - Centre de référence des maladies vasculaires rares
France
français
information patient et grand public
aorte, sai
aorte
prémolaire

---
N2-AUTOINDEXEE
Norme de qualité : Implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/norme-de-qualite-implantation-valvulaire-aortique-par-catheter-tavi-au-quebec.html
L’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) permet de traiter les patients souffrant de sténose aortique sévère symptomatique au moyen de l’introduction et du déploiement d’une bioprothèse valvulaire sans avoir recours à une intervention chirurgicale conventionnelle sous circulation extracorporelle. Le recours à cette technique, à l’origine considérée chez les patients pour lesquels une chirurgie cardiaque de remplacement valvulaire était contre-indiquée ou jugée à trop haut risque, ne cesse de progresser chez des patients à risque moindre.
2017
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
France
français
évaluation technologique
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
Québec
cathéter
implant
normes de référence
qualitatif
aorte, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
TRIFECTA GT
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790564/fr/trifecta-gt
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques. - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Valves cardiaques
panthera uncia
animal
animaux
valve aortique
coeur, sai
aorte, sai
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
EPIC
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790540/fr/epic
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques. - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Valves cardiaques
valve aortique
panthera uncia
coeur, sai
animaux
aorte, sai
animal
valves cardiaques

---
N2-AUTOINDEXEE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX Transfémorale
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794723/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transfemorale
Service attendu Suffisant Pour les patients contre-indiqués à la chirurgie ou à haut risque chirurgical en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Suffisant Pour les patients à risque chirurgical intermédiaire, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour les patients ayant une contre-indication à la chirurgie par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique de précédente génération EDWARDS SAPIEN XT. IV (mineure) Pour les patients ayant un haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. IV (mineure) Pour les patients ayant un risque chirurgical intermédiaire par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique.
2017
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
coeur, sai
panthera uncia
aorte, sai
animaux
valve aortique
Valves cardiaques
animal

---
N3-AUTOINDEXEE
SAPIEN 3 Modèle 9600 TFX transapicale
Valve cardiaque aortique, origine animale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794720/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-transapicale
Service attendu Suffisant Pour les patients contre-indiqués à la chirurgie ou à haut risque chirurgical, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à implantation transartérielle pour le traitement des pathologies valvulaires aortiques, - l’intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Insuffisant Pour les patient avec sténose aortique sévère (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) à risque chirurgical intermédiaire. Amélioration du service attendu IV (mineure) Pour les patients ayant une contre-indication à la chirurgie par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique de précédente génération EDWARDS SAPIEN XT. IV (mineure) Pour les patients ayant un haut risque chirurgical par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique.
2017
false
false
false
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
aorte, sai
Valves cardiaques
coeur, sai
valve aortique
animal
panthera uncia
animaux

---
N2-AUTOINDEXEE
LOTUS EDGE
Valve cardiaque aortique, origine animale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2724028/fr/lotus-edge
Service attendu Suffisant En raison de : - l'intérêt thérapeutique des bioprothèses aortiques à l'implantaion transartérielle pour le traitement des pathologies valvularies aortiques. - l'intérêt de santé publique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies valvulaires aortiques. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport LOTUS, Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie artérielle transcutanée de précédente génération.
2016
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valve aortique
panthera uncia
aorte, sai
Valves cardiaques
animaux
coeur, sai
Loteae
animal
lotus
valves cardiaques

---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait de l’utilisation et des résultats cliniques de l’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec : résultats d’une évaluation sur le terrain à l’échelle provinciale en 2013-2015
http://www.inesss.qc.ca/publications/publications/publication.html?PublicationPluginController%5Bcode%5D=FICHE&PublicationPluginController%5Buid%5D=437&PublicationPluginController%5BbackUrl%5D=%252Fnc%252Fpublications%252Fpublications.html&cHash=758f61c1fd1055afe10b89acc704b77e
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Cardio/INESSS_TAVI_2016.pdf
L’objectif principal du présent rapport est de dresser un portrait de l’utilisation des implantations valvulaires aortiques par cathéter (TAVI), au Québec, par centre, afin de : connaître le nombre d’implantations effectuées, les caractéristiques et les comorbidités des patients implantés, les résultats en matière d’efficacité et de sécurité clinique et les coûts intrahospitaliers liés à l’implantation; effectuer une comparaison entre les années 2013-2014 et 2014-2015; examiner les indicateurs de qualité relatifs à l’utilisation et aux résultats propres aux interventions TAVI répertoriées dans des registres de divers pays et les comparer aux résultats obtenus dans des hôpitaux du Québec.
2016
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation technologique
évaluation de résultat (soins)
aorte, sai
évaluation rétrospective
implant
portraits comme sujet
échelle
cathéter
Québec
clinique
Échelles
Portrait
poids et mesures
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
Portrait
études d'évaluation comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
Avant une dilatation aortique
Fiche de consentement patient
https://www.sfcardio.fr/publication/avant-une-dilatation-aortique
Vous présentez un rétrécissement de la valve aortique. Cette valve sépare le ventricule gauche (la pompe cardiaque) et l’aorte. Elle permet, en s’ouvrant à chaque contraction du cœur, le passage du sang du cœur vers le reste de l’organisme. Dans votre cas, ce rétrécissement est très important et nécessite un traitement.
2011
SFC - Société Française de Cardiologie
France
brochure pédagogique pour les patients
patients
dilatation
aorte, sai
dilatation
aorte
a comme patient

---
Nous contacter.
02/08/2021


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.