Libellé préféré : Stents;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Appareil destiné à supporter une structure tubulaire, en particulier la petite prothèse
expansive en acier inoxydable insérée dans une artère.;
Traductions automatiques par l'ANS : Dispositif d'ancrage; endoprothèse; stent;
Codes issus des synonymes : CDR0000044903; 515;
Identifiant d'origine : C50190;
CUI UMLS : C0038257;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
EMBOTRAP III
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497050/fr/embotrap-iii
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications retenues sont :
Patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion proximale d’une
artère intracrânienne de gros calibre de la circulation antérieure, visible à l’imagerie
dans un délai de 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique.
Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où
le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études
DEFUSE-3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 24 heures après
la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères
d'inclusion de l’étude DAWN. Patients présentant un AVC ischémique aigu dans la circulation
postérieure dans les 12 heures suivant le début des symptômes, avec occlusion confirmée
de l'artère vertébrale ou basilaire intracrânienne et que leur score NIHSS est de
10 ou plus, selon les recommandations de bonnes pratiques en vigueur. Le stent retriever
EMBOTRAP III est prévu pour être utilisé avec la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée.
Il peut aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par
thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers inscrits
sur la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cholangiocarcinome intrahépatique stade III v8
Stents
niveau de Clark III
cancer du col de l'utérus de stade III v8
carcinome papillaire thyroïdien stade III v8
langue nuosu
retriever
troisième (dans un nom)
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N2-AUTOINDEXEE
GORE TAG THORACIC BRANCH ENDOPROSTHESIS
Endoprothèse branchée thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527213/fr/gore-tag-thoracic-branch-endoprosthesis
Nature de la demande Prise en charge transitoire (CNEDIMTS) Le demandeur revendique
pour l’endoprothèse branchée thoracique GORE TAG THORACIC BRANCH ENDOPROSTHESIS (TBE),
une prise en charge transitoire dans l’indication suivante : « Traitement endovasculaire
des lésions de l’aorte thoracique descendante nécessitant un ancrage proximal en zone
2 de la crosse aortique selon la classification d’Ishimaru, dans les situations d’interventions
thérapeutiques aiguës ou subaiguës suivantes : Anévrisme de l’aorte thoracique descendante
menaçant, Dissection aortique de type B à la phase aiguë/subaiguë, Ulcère pénétrant
aortique, en cas de complications, Lésion traumatique de l’isthme aortique. » Malgré
la gravité des maladies pouvant être prises en charge par le dispositif, au regard
des critères d’éligibilité prévus du 1 au 5 ainsi qu’aux 12 et 13 du I de l’article
R.165-90 du code de la sécurité sociale, la CNEDiMTS estime que l’endoprothèse branchée
thoracique GORE TAG TBE est inéligible à la prise en charge transitoire dans l’indication
revendiquée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
branchies
endoprothèse
branche d'essai clinique
ouïes
endoprothèse
thoracica
ouïes
ramifié
trouble anxieux généralisé
Stents
traceur
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N2-AUTOINDEXEE
NEVA
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3523620/fr/neva
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Au
vu du marquage CE de ce dispositif, les indications retenues sont : Patients ayant
un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne
de gros calibre de la circulation antérieure, visible à l’imagerie dans un délai de
24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique. Les patients
sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où le patient a
été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études DEFUSE
3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 24 heures après la dernière
fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d'inclusion
de l’étude DAWN. Patients présentant un AVC ischémique aigu dans la circulation postérieure
dans les 12 heures suivant le début des symptômes, avec occlusion confirmée de l'artère
vertébrale ou basilaire intracrânienne et que leur score NIHSS est de 10 ou plus,
selon les recommandations de bonnes pratiques en vigueur. Le stent retriever NEVA
est prévu pour être utilisé avec la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Il peut
aussi être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse
IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers inscrits sur la LPPR
dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stents
retriever
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N2-AUTOINDEXEE
DERIVO 2
Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow-diverter)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518372/fr/derivo-2
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise
en charge des anévrismes intracrâniens non rompus avec un risque de rupture spontanée
supérieur au risque de la procédure et inaccessibles aux thérapeutiques actuelles
(traitement endovasculaire par confinement de microspires associé ou non à une technique
d’aide à la mise en place (stents intracrâniens ou utilisation d’un ballon temporaire)
ou traitement chirurgical). Ces éléments (risque de rupture par rapport au risque
de la procédure et inaccessibilité aux thérapeutiques) sont évalués dans le cadre
d’une concertation multidisciplinaire incluant un neuroradiologue in- terventionnel,
un neurochirurgien et un neurologue. Le risque de rupture de l’anévrisme sera estimé
notamment sur la base des facteurs de risques vasculaires (tabagisme, alcoolisme,
hypertension artérielle, sexe féminin, âge), des antécédents familiaux, de la taille,
la forme et la localisation de l’anévrisme. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux flow-diverters des gammes antérieures DERIVO et DERIVO MINI.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
contrôler
maladie sous contrôle
Contrôler
groupes témoins
voie intracrânienne
contrôle d'une étude
cavité crânienne, sai
contrôle scientifique
Stents
---
N2-AUTOINDEXEE
CERENOVUS NIMBUS
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3511640/fr/cerenovus-nimbus
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Patients
ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion proximale d’une artère
intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie, après échec de reperfusion (défini
par un score mTICI 2b) à la suite d'un ou plusieurs passage(s) avec une première
technique de thrombectomie mécanique. Après une première technique de thrombectomie
mécanique, le stent retriever CERENOVUS NIMBUS peut être utilisé en association avec
la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Il peut aussi être utilisé en technique
de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication
à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux
autres techniques de thrombectomie mécanique (cathéter de thrombo-aspiration et/ou
stent retriever).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
retriever
Stents
---
N2-AUTOINDEXEE
SURPASS EVOLVE
Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow-diverter)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508704/fr/surpass-evolve
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Prise en charge des anévrismes intracrâniens non rompus avec un risque
de rupture spontanée supérieur au risque de la procédure et inaccessibles aux thérapeutiques
actuelles (traitement endovasculaire par confinement de microspires associé ou non
à une technique d’aide à la mise en place (stents intracrâniens ou utilisation d’un
ballon temporaire) ou traitement chirurgical). Ces éléments (risque de rupture par
rapport au risque de la procédure et inaccessibilité aux thérapeutiques) sont évalués
dans le cadre d’une concertation multidisciplinaire incluant un neuroradiologue interventionnel,
un neurochirurgien et un neurologue. Le risque de rupture de l’anévrisme sera estimé
notamment sur la base des facteurs de risques vasculaires (tabagisme, alcoolisme,
hypertension artérielle, sexe féminin, âge), des antécédents familiaux, de la taille,
la forme et la localisation de l’anévrisme. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres stents intracrâniens auto-expansibles à largage contrôlé (dits
stents flow-diverters) inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
contrôler
Stents
outrepasser
voie intracrânienne
contrôle d'une étude
Contrôler
contrôle scientifique
maladie sous contrôle
groupes témoins
cavité crânienne, sai
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N3-AUTOINDEXEE
EMBOTRAP II
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3503154/fr/embotrap-ii
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stents
retriever
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N2-AUTOINDEXEE
CONFORMABLE GORE TAG
Endoprothèse couverte thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502972/fr/conformable-gore-tag
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Les pathologies de l’aorte descendante suivantes sont retenues : Anévrisme
de plus de 6 cm de diamètre ; Dissection aiguë lorsqu’il existe une indication opératoire
; Ulcère pénétrant en cas de complications ; Rupture traumatique de l’isthme dans
un contexte de polytraumatisme Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
observance de la prescription
endoprothèse
traceur
endoprothèse
endoprothèses
conformation
conformisme social
trouble anxieux généralisé
conformité
Stents
---
N3-AUTOINDEXEE
ITIND
Endoprothèse urétrale implantable temporairement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488838/fr/itind
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
transitoire
forme à usage urétral
voie urétrale
endoprothèses
Stents
implant
transitoire
endoprothèse
implant
urètre, sai
endoprothèse
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N3-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE 2
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492680/fr/solitaire-2
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
unique
Stents
retriever
solitaire
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N2-AUTOINDEXEE
LEO
Stents intracrâniens auto-expansibles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494333/fr/leo
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Aide à l’occlusion endovasculaire, par confinement de micro-spires à libération
contrôlée, d’anévrismes intracrâniens, rompus ou non rompus, à collet large (fusiformes,
sacciformes ou disséquants) pour lesquels le traitement endovasculaire simple (micro-spires
seules) ou assisté par ballon est impossible. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR et utilisés dans
des indications identiques.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stents
endoprothèses
voie intracrânienne
cavité crânienne, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE PLATINUM
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497044/fr/solitaire-platinum
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications
retenues sont : Patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion
proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre de la circulation antérieure,
visible à l’imagerie dans un délai de 24 heures après la dernière fois où le patient
a été vu asymptomatique. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures
après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux
critères d’inclusion des études DEFUSE-3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans
un délai de 6 à 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique
doivent répondre aux critères d’inclusion de l’étude DAWN. Patients présentant un
AVC ischémique aigu dans la circulation postérieure dans les 12 heures suivant le
début des symptômes, avec occlusion confirmée de l’artère vertébrale ou basilaire
intracrânienne et que leur score NIHSS est de 10 ou plus, selon les recommandations
de bonnes pratiques en vigueur. Le stent retriever SOLITAIRE PLATINUM peut être utilisé
en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse intraveineuse
(IV) ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers inscrits à la LPPR dans
les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
unique
Stents
retriever
solitaire
---
N2-AUTOINDEXEE
E-LIAC
Endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3530989/fr/e-liac
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des anévrismes aorto-iliaques ou iliaques avec atteinte bilatérale de l’artère iliaque
commune. Ces anévrismes doivent avoir un site d'ancrage distal insuffisant dans l'artère
iliaque commune et une morphologie favorable à un traitement endovasculaire, y compris
: un accès iliaque/fémoral compatible avec le processus d’implantation et le système
de largage 18F (6 mm de diamètre extérieur) ; une zone cible non-anévrismale dans
l’artère iliaque commune en cas d’anévrisme de l’artère iliaque à 20 mm ; un diamètre
de l’artère iliaque commune dans la zone cible proximale de 12 à 17 mm ; un segment
non-anévrismal de l’artère iliaque externe distal par rapport à l’anévrisme de 15
mm ; un diamètre de l’artère iliaque externe dans la zone cible distale de 8 à 13
mm ; un segment non-anévrismal de l’artère iliaque interne distal par rapport à l’anévrisme
de 15 mm ; un angle entre l’artère iliaque externe et l’artère iliaque interne
50 ; une lumière de l’iliaque exempte de thrombus dans la zone de bifurcation iliaque
en direction de l’embranchement latéral ouvert et de l’endoprothèse couverte 18
mm ; un ostium de l’iliaque interne suffisamment ouvert.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
exa
endoprothèse
charge élémentaire
Ilium
effet secondaire associé au système vasculaire
endoprothèses
Stents
vasculaire
endoprothèse vasculaire
ilion, sai
fourchu
endoprothèse
bifurcation
---
N2-AUTOINDEXEE
TREVO NXT PROVUE
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497053/fr/trevo-nxt-provue
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications retenues sont :
Patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion proximale d’une
artère intracrânienne de gros calibre de la circulation antérieure, visible à l’imagerie
dans un délai de 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique.
Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où
le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études
DEFUSE-3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 24 heures après la
dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères
d'inclusion de l’étude DAWN. Le stent TREVO NXT PROVUE est prévu pour être utilisé
en association avec la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Il peut aussi être
utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou
seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers inscrits sur la LPPR dans les
indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stents
retriever
---
N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE X
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497056/fr/solitaire-x
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications
retenues sont : Patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion
proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre de la circulation antérieure,
visible à l’imagerie dans un délai de 24 heures après la dernière fois où le patient
a été vu asymptomatique. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures
après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux
critères d’inclusion des études DEFUSE-3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans
un délai de 6 à 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique
doivent répondre aux critères d'inclusion de l’étude DAWN. Patients présentant un
AVC ischémique aigu dans la circulation postérieure dans les 12 heures suivant le
début des symptômes, avec occlusion confirmée de l'artère vertébrale ou basilaire
intracrânienne et que leur score NIHSS est de 10 ou plus, selon les recommandations
de bonnes pratiques en vigueur. Le stent retriever SOLITAIRE X peut être utilisé en
technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse intraveineuse (IV)
ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers inscrits à la LPPR dans les
indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
retriever
solitaire
unique
Stents
---
N2-AUTOINDEXEE
TREVO XP PROVUE
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497059/fr/trevo-xp-provue
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications retenues sont :
Patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion proximale d’une
artère intracrânienne de gros calibre de la circulation antérieure, visible à l’imagerie
dans un délai de 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique.
Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où
le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études
DEFUSE-3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 24 heures après
la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères
d'inclusion de l’étude DAWN. Le stent retriever TREVO XP PROVUE est prévu pour être
utilisé avec la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Il peut aussi être utilisé
en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul en
cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres stents retrievers inscrits à la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
retriever
Stents
---
N2-AUTOINDEXEE
FRED X
Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow-diverter)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498449/fr/fred-x
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise
en charge des anévrismes intracrâniens non rompus avec un risque de rupture spontanée
supérieur au risque de la procédure et inaccessibles aux thérapeutiques actuelles
(traitement endovasculaire par confinement de microspires associé ou non à une technique
d’aide à la mise en place (stents intracrâniens ou utilisation d’un ballon temporaire)
ou traitement chirurgical). Ces éléments (risque de rupture par rapport au risque
de la procédure et inaccessibilité aux thérapeutiques) sont évalués dans le cadre
d’une concertation multidisciplinaire incluant un neuroradiologue interventionnel,
un neurochirurgien et un neurologue. Le risque de rupture de l’anévrisme sera estimé
notamment sur la base des facteurs de risques vasculaires (tabagisme, alcoolisme,
hypertension artérielle, sexe féminin, âge), des antécédents familiaux, de la taille,
la forme et la localisation de l’anévrisme. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux flow diverters des gammes antérieures FRED et FRED Jr
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
contrôle scientifique
voie intracrânienne
Contrôler
cavité crânienne, sai
contrôler
contrôle d'une étude
maladie sous contrôle
Stents
groupes témoins
---
N2-AUTOINDEXEE
SINUS-OBLIQUUS
Endoprothèse veineuse auto-expansible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3480467/fr/sinus-obliquus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des lésions veineuses obstructives (sténoses) et occlusives (occlusions complètes)
symptomatiques sévères (Classe C de la classification CEAP à C3 ou score VCSS
à 2) de la veine iliaque, situées à proximité de la bifurcation de la veine cave inférieure
et diagnostiquées dans un contexte de : Thrombose veineuse profonde aigue ayant fait
l’objet d’un traitement par thrombolyse locale ou pharmaco-mécanique ; Syndrome post-thrombotique
; Syndrome compressif veineux tel que le syndrome de Cockett ; Ou toutes combinaisons
des lésions précitées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux
autres endoprothèses veineuses nues, auto-expansibles, inscrites sur la LPPR dans
les indications retenues
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
sinus veineux
Stents
Sinus veineux
endoprothèse
endoprothèse
sinus veineux
---
N2-AUTOINDEXEE
ENDOPROTHESE COUVERTE PAR BALLONNET : Phase contradictoire suite à un avis de projet
au JO du 23 novembre 2023
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3482686/fr/endoprothese-couverte-par-ballonnet-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-au-jo-du-23-novembre-2023
Nature de la demande Phase contradictoire suite à la parution d'un avis de projet
(LPP) Avis de projet de modification des modalités de prise en charge de dispositifs
médicaux et prestations associées aux endoprothèses couvertes par ballonet au titre
III de la liste prévue à l’article L.165-1 (LPP) du code de la sécurité sociale paru
au Journal Officiel du 23 novembre 2023.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
jugement
projection
Stents
endoprothèse
Suivant
essai de phase II/III
Jordanie
endoprothèse
ni en accord ni en désaccord
composant d'un dispositif de ballonnet
endoprothèses
phase d'un essai
---
N2-AUTOINDEXEE
iSTENT INJECT W
Micro-stent de pontage trabéculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3483270/fr/istent-inject-w
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Patients ayant une cataracte éligible à la phacoémulsification
et un glaucome chronique à angle ouvert de grade léger à modéré. Insuffisant Insuffisant
dans les autres indications revendiquées, à savoir : Patients ayant un glaucome à
angle ouvert de grade léger à modéré mal équilibré par un traitement de première intention
(traitements médicamenteux et/ou trabéculoplastie sélective au laser). Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport à HYDRUS, micro-stent de pontage trabéculaire.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
microscopique
Stents
injection
Injecter
microinjections
injectable
Injections
court-circuit
micro
---
N3-AUTOINDEXEE
SURPASS STREAMLINE
Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé (dit stent flow diverter)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486039/fr/surpass-streamline
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Contrôler
Stents
outrepasser
contrôle scientifique
groupes témoins
cavité crânienne, sai
contrôle d'une étude
contrôler
voie intracrânienne
maladie sous contrôle
---
N2-AUTOINDEXEE
VALIANT AVEC SYSTÈME DE POSE CAPTIVIA
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3476215/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Pathologies de l’aorte descendante : Anévrismes de plus de 6 cm de diamètre
; Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication opératoire ; Ulcères pénétrants
en cas de complications ; Ruptures traumatiques de l’isthme dans un contexte de polytraumatisme
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses
aortiques thoraciques
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
pose
endoprothèse
aorte
systèmes de délivrance de médicaments
aorte
Stents
endoprothèse
aorte, sai
système d'un composant de dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
LVIS
Stent intracrânien auto-expansible
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466939/fr/lvis
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Aide à l’occlusion endovasculaire, par confinement de micro-spires à libération
contrôlée, d’anévrismes intracrâniens, rompus ou non rompus, à collet large (fusiformes,
sacciformes ou disséquants) pour lesquels le traitement endovasculaire simple (micro-spires
seules) ou assisté par ballon est impossible. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres stents intracrâniens inscrits sur la LPPR et utilisés dans
des indications identiques.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stents
voie intracrânienne
cavité crânienne, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des stents recouverts par rapport aux stents
nus conventionnels pour le shunt porto-systémique intrahépatique par voie transjugulaire
chez les personnes atteintes de cirrhose du foie ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012358/LIVER_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-stents-recouverts-par-rapport-aux-stents-nus
Principaux messages - Les stents recouverts de polytétrafluoroéthylène expansé (ePTFE)
pourraient être plus susceptibles de réduire la mortalité (décès), les saignements
digestifs hauts, la récurrence de l'ascite (une condition dans laquelle le liquide
s'accumule dans les espaces à l'intérieur de l'abdomen) et le dysfonctionnement du
stent par rapport aux stents nus de même diamètre. - Les effets bénéfiques des stents
recouverts d'ePTFE restent incertains lorsqu'on les compare à des stents nus de différents
diamètres.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
voie intrahépatique
Risques et bénéfices
cirrhose du foie
personnes
rapport albumine/globuline
Macao
quel mois est-ce maintenant ?
administration par voie générale
cirrhose
Personna +
cirrhose
peuple
cirrhose du foie
rapport de recherche
guéri ou résolu
Appréciation des risques
shunt
endoprothèses
Stents
rapport des risques instantanés
maladie
shunt
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N2-AUTOINDEXEE
HYDRUS
Micro-stent de pontage trabéculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3461144/fr/hydrus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
ayant une cataracte éligible à la phacoémulsification et un glaucome chronique à angle
ouvert de grade léger à modéré. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux micro-stents de pontage trabéculaire de la gamme iSTENT INJECT.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
court-circuit
Stents
micro
microscopique
microscopie
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