Libellé préféré : Endoprothèses;
Identifiant d'origine : M0023949;
CUI UMLS : C0038257;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Correspondances UMLS (même concept)
Record lié au concept
Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
ORSIRO MISSION
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193726/fr/orsiro-mission
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Situation
générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésions de novo d’une artère
coronaire native supérieure ou égale à 2,25 mm de diamètre dans toutes les situations
de la maladie coronaire (maladie stable, SCA). Situations particulières : Après discussion
médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque
et, au mieux, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation
: - Lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives supérieures ou
égales à 2,25 mm de diamètre lorsque la revascularisation complète par angioplastie
est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical
élevé (évalué selon les comorbidités associées) ; - Sténose du tronc commun non protégé
dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité
anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités
associées). - Occlusion coronaire totale de plus de 72 heures ; - Resténose intrastent
clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation
de l'artère) pour un 1er stent implanté au niveau site lésionnel. Amélioration du
service attendu V (absence) Par rapport à ORSIRO.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Missions religieuses
Endoprothèses
endoprothèses à élution de substances
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N2-AUTOINDEXEE
XIENCE PRIME BTK
Endoprothèse périphérique à libération de principe actif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169471/fr/xience-prime-btk
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade
ischémie critique, imputable à des lésions (inférieures ou égales à 40 mm) artérielles
sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence supérieur ou égal à 2,25
mm et inférieur ou égal à 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
Endoprothèses
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N2-AUTOINDEXEE
ORSIRO
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193740/fr/orsiro
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou
des lésions de novo d’une artère coronaire native supérieure ou égale à 2,25 mm de
diamètre dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA).
Situations particulières : Après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue
interventionnel, un chirurgien cardiaque et, au mieux, le cardiologue référent et
un anesthésiste) des alternatives de revascularisation : - Lésions pluritronculaires
de novo d’artères coronaires natives supérieures ou égales à 2,25 mm de diamètre lorsque
la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité
anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les comorbidités
associées) ; - Sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie
pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible
ou risque chirurgical élevé (en fonction des comorbidités associées); - Occlusion
coronaire totale de plus de 72 heures ; -Resténose intrastent clinique (réapparition
des symptômes ischémiques conduisant à une nouvelle revascularisation de l'artère)
pour un 1er stent implanté au niveau site lésionnel. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres stents coronaires actifs déjà pris en charge
dans les indications retenues.
2020
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Endoprothèses
endoprothèses à élution de substances
---
N2-AUTOINDEXEE
COMBO PLUS Stent
endoprothèse coronaire (stent) à libération de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
avec matrice biorésorbable recouverte d'anticorps monoclonaux anti-CD34
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3101057/fr/combo-plus-stent
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir
l’intérêt de l’endoprothèse COMBO PLUS STENT dans la prise en charge des indications
revendiquées.
2019
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
matrice extracellulaire
matrices (génétique)
pharmacologie
anticorps monoclonaux
Anticorps monoclonaux
pharmacologiste
Endoprothèses
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
anticorps monoclonaux
Anticorps monoclonaux
anticorps anti-idiotypiques
antigènes CD34
endoprothèses
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N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
endoprothèse périphérique à libération de principe actif (paclitaxel)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3115341/fr/zilver-ptx
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
paclitaxel
PACLITAXEL
pneumothorax
endoprothèses à élution de substances
paclitaxel
paclitaxel
Endoprothèses
endoprothèses
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N2-AUTOINDEXEE
PROMUS PREMIER BTK (PROMUS PREMIER OVER THE WIRE BTK et PROMUS PREMIER MONORAIL BTK)
endoprothèse périphérique à libération de principe actif (évérolimus)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3115332/fr/promus-premier-btk-promus-premier-over-the-wire-btk-et-promus-premier-monorail-btk
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses
périphériques à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK et PROMUS
PREMIER Over The Wire BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des
membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm)
artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et
4,25 mm après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique
des endoprothèses périphériques à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail
BTK et PROMUS PREMIER Over The Wire BTK compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie
oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence)
par rapport aux endoprothèses nues
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Évérolimus
thé
EVEROLIMUS
Endoprothèses
thé
tétrahydrocortisone
endoprothèses à élution de substances
évérolimus
endoprothèses
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N2-AUTOINDEXEE
YUKON CHOICE PC
endoprothèse coronaire (stent) enrobée de sirolimus (produit actif pharmacologiquement)
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2896009/fr/yukon-choice-pc
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé
de sirolimus YUKON CHOICE PC dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé
publique du stent enrobé de sirolimus YUKON CHOICE PC compte tenu de la fréquence
et du caractère de gravité de la maladie coronaire. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge dans les indications
retenues.
2018
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
sirolimus
sirolimus
territoire du yukon
endoprothèses à élution de substances
Endoprothèses
pharmacologie
pharmacologiste
endoprothèses
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N2-AUTOINDEXEE
XIENCE SIERRA
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2820665/fr/xience-sierra
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé
d’everolimus XIENCE SIERRA dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé
publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE SIERRA compte tenu de la fréquence et
du caractère de gravité de la maladie coronaire. Amélioration du service attendu V
(absence) ASA de niveau V
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
actif
endoprothèses à élution de substances
libéré
Endoprothèses
endoprothèses
---
N2-AUTOINDEXEE
COROFLEX ISAR
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754728/fr/coroflex-isar
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR dans les indications retenues, - l’intérêt
de santé publique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR compte tenu de la fréquence
et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Endoprothèses
endoprothèses à élution de substances
libéré
actif
endoprothèses
---
N3-AUTOINDEXEE
MAGMARIS
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2752881/fr/magmaris
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir
l’intérêt de MAGMARIS.
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Endoprothèses
endoprothèses à élution de substances
libéré
actif
endoprothèses
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N2-AUTOINDEXEE
ULTIMASTER
Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2772238/fr/ultimaster
Service attendu Suffisant Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER dans les indications retenues, - l’intérêt pour
la santé publique du stent enrobé de sirolimus ULTIMASTER compte tenu de la fréquence
et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux stents de la gamme XIENCE.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
actif
endoprothèses à élution de substances
libéré
Endoprothèses
endoprothèses
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