Endoprothèse vasculaireNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
ZENITH BRANCH
Endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402021/fr/zenith-branch
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des anévrismes aortoiliaques ou iliaques avec atteinte bilatérale de l'artère iliaque commune. Ces anévrismes doivent avoir un site d'ancrage distal insuffisant dans l'artère iliaque commune et une morphologie favorable à un traitement endovasculaire, y compris : un accès iliaque/fémoral adéquat compatible avec un système d'introduction de diamètre interne 20 Fr (diamètre externe de 7,8 mm), un segment de fixation de l'artère iliaque externe non anévrismal en aval de l'anévrisme : d'une longueur d'au moins 10 mm (20 à 30 mm étant préférable) ; d'un diamètre de 11 mm maximum et de 8 mm minimum, mesuré d'une paroi externe à l'autre ; un segment d'artère iliaque interne non anévrismal en aval de l'anévrisme : d'une longueur d'au moins 10 mm ; d'un diamètre approprié pour obtenir l'étanchéité nécessaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à GORE EXCLUDER IBE.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
fourchu
ilion, sai
endoprothèse
endoprothèses
branchies
bifurcation
endoprothèse vasculaire
ouïes

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N2-AUTOINDEXEE
GORE EXCLUDER ILIAC BRANCH ENDOPROSTHESIS (IBE)
Endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3364699/fr/gore-excluder-iliac-branch-endoprosthesis-ibe
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des anévrismes aorto-iliaques ou iliaques avec atteinte bilatérale de l’artère iliaque commune. Ces anévrismes doivent avoir un site d’ancrage distal insuffisant dans l’artère iliaque commune et une morphologie favorable à un traitement endovasculaire, y compris : un accès iliaque/fémoral adéquat compatible avec un système d’introduction de diamètre interne 16 Fr ; un diamètre de l’artère iliaque d’au moins 17 mm à la zone d’implantation proximale ; un diamètre de l’artère iliaque externe compris entre 6,5 et 25 mm ; un segment de fixation de l’artère iliaque externe non anévrismal en aval de l’anévrisme d’une longueur d’au moins 10 mm ; un diamètre de l’artère iliaque interne compris entre 6,5 et 13,5 mm ; un segment de fixation de l’artère iliaque interne non anévrismal en aval de l’anévrisme d’une longueur d’au moins 10 mm. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à ZENITH BRANCH.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
ilion, sai
ouïes
fourchu
bifurcation
branchies
endoprothèse vasculaire

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N2-AUTOINDEXEE
Endoprothèses vasculaires périphériques : Phase contradictoire suite à un avis de projet au JO du 30 octobre 2019
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3221116/fr/endoprotheses-vasculaires-peripheriques-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-au-jo-du-30-octobre-2019
Phase contradictoire suite à la parution d'un avis de projet (LPP) Avis de projet portant modification des conditions de prise en charge des endoprothèses vasculaires périphériques inscrites au titre III chapitre 1, section 1, à la sous-section 2, « Paragraphe 4 : Endoprothèses vasculaires périphériques », dans le chapeau de la rubrique « Descriptions génériques », de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale paru le 30 octobre 2019.
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dû à
Fracture intercondylienne de l'humérus
endoprothèse vasculaire
endoprothèses
Accident domestique

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N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse vasculaire périphérique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145957/fr/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à ELUVIA
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pneumothorax
endoprothèse vasculaire
endoprothèses

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N2-AUTOINDEXEE
E-LIAC
endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145939/fr/e-liac
Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de l’endoprothèse de branche iliaque E-LIAC dans les indications revendiquées
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
fourchu
ilion, sai
endoprothèses
endoprothèse vasculaire
bifurcation

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N1-SUPERVISEE
GORE EXCLUDER
Endoprothèse vasculaire de bifurcation iliaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2910486/fr/gore-excluder
La Société W.L. Gore et Associé, SARL informe la Commission qu’elle ne commercialise plus les références de l’endoprothèse aortique abdominales [...] et demande par conséquent la radiation de ces références de la liste des produits et prestations remboursables. Ce dispositif est inscrit sous nom de marque.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
endoprothèse vasculaire
maladies vasculaires
rappels et retraits de produits
évaluation technologique
endoprothèse vasculaire
endoprothèses

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N2-AUTOINDEXEE
ZENITH Universal Distal Body
endoprothèse vasculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3108976/fr/zenith-universal-distal-body
Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique ZENITH UNIVERSAL DISTAL BODY utilisée en association avec l’endoprothèse ZENITH T-BRANCH dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique compte tenu du caractère de gravité des anévrismes thoraco-abdominaux Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à : - ZENITH FENETREE et MULTIBRANCHE pour les anévrismes thoracoabdominaux de type I, II III - ZENITH FENESTRATED pour les anévrismes thoracoabdominaux de type IV
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèse vasculaire
endoprothèses

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N2-AUTOINDEXEE
Anticoagulants oraux non antagonistes de la vitamine K (NACO) après la pose d'une endoprothèse vasculaire cardiaque
https://www.cochrane.org/fr/CD013252/anticoagulants-oraux-non-antagonistes-de-la-vitamine-k-naco-apres-la-pose-dune-endoprothese
Contexte Le choix du traitement optimal pour les personnes sous anticoagulants à long terme (à cause de fibrillation auriculaire) et nécessitant l’implantation d’une endoprothèse vasculaire cardiaque (après une crise cardiaque ou des épisodes d’angor) reste un défi dans la pratique clinique. Ils doivent prendre des anticoagulants pour prévenir la survenue d’un accident vasculaire cérébral (AVC) et des antiagrégants plaquettaires pour prévenir la formation de caillots dans les endoprothèses. Cependant, cette association augmente le risque d'hémorragie potentiellement mortelle et, par conséquent, le traitement optimal demeure incertain. Le but de cette revue était de déterminer si les nouveaux anticoagulants oraux ou anticoagulants oraux non antagonistes de la vitamine K (NACO) étaient plus sûrs et plus efficaces que les anticoagulants plus anciens (comme la warfarine), chez ce groupe de personnes. Caractéristiques de l'étude Nous avons identifié neuf études comparant les NACO à la warfarine, dont quatre études en cours. Nous avons inclus cinq essais, comprenant 8 373 participants, dans cette revue. Les données probantes sont à jour jusqu'en février 2019.
2019
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèse vasculaire
NACO
Vitamine
coeur, sai
pose
anticoagulants oraux
endoprothèses
anticoagulant
anticoagulants
coeur
vitamine k
vitamine K

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N3-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse vasculaire périphérique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2819635/fr/zilver-ptx
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
périphérique
endoprothèses
endoprothèse vasculaire
pneumothorax

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N2-AUTOINDEXEE
GORE TIGRIS
Endoprothèse vasculaire périphérique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2791911/fr/gore-tigris
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse GORE TIGRIS dans le traitement des lésions symptomatiques occlusives, sténoses ou resténoses des membres inférieurs et supérieurs ; - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse GORE TIGRIS, compte tenu du caractère de gravité de ces pathologies. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du service Attendu (ASA V) par rapport aux endoprothèses nues auto-expansibles inscrites sur la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
périphérique
endoprothèses
endoprothèse vasculaire

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N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse vasculaire périphérique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2792351/fr/zilver-ptx
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du service Attendu (ASA V) par rapport aux endoprothèses nues.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pneumothorax
endoprothèse vasculaire
endoprothèses
périphérique

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N2-AUTOINDEXEE
GORE VIABAHN
Endoprothèse vasculaire périphérique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786068/fr/gore-viabahn
Service attendu Suffisant Service rendu suffisant pour le renouvellement d’inscription de GORE VIABAHN en raison : - De son intérêt thérapeutique dans la prise en charge des anévrismes de l’artère poplitée. - De son intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des anévrismes de l’artère poplitée, pouvant engager le pronostic vital. La Commission considère que l’utilisation des nouvelles références sur lesquelles figurent 2 nouveaux marqueurs radio-opaques ne modifie pas le service attendu. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’amélioration du service rendu (ASR V) par rapport à la chirurgie par pontage prothétique. V (absence) Absence d’amélioration du service attendu (ASA V) par rapport aux références déjà inscrites sur la LPPR.
2017
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Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
endoprothèse vasculaire
périphérique

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N3-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse vasculaire périphérique à libération de paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2677779/fr/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pneumothorax
périphérique
endoprothèses
paclitaxel
endoprothèse vasculaire
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
libéré

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N1-VALIDE
VIABAHN - Endoprothèse vasculaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1058187/viabahn-12-juillet-2011-3677-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1072324/viabahn-12-juillet-2011-3677-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse vasculaire VIABAHN dans la prise en charge des anévrismes de l'artère poplitée. - l'intérêt de santé publique attendu de l'endoprothèse vasculaire compte tenu du caractère de gravité des anévrismes de l'artère poplitée, pouvant engager le pronostic vital. ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) par rapport à la chirurgie par pontage prothétique.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
artère poplitée
anévrysme
endoprothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte dans une artère du membre inférieur, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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