SolitaireNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE PLATINUM
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497044/fr/solitaire-platinum
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications retenues sont : Patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre de la circulation antérieure, visible à l’imagerie dans un délai de 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études DEFUSE-3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion de l’étude DAWN. Patients présentant un AVC ischémique aigu dans la circulation postérieure dans les 12 heures suivant le début des symptômes, avec occlusion confirmée de l’artère vertébrale ou basilaire intracrânienne et que leur score NIHSS est de 10 ou plus, selon les recommandations de bonnes pratiques en vigueur. Le stent retriever SOLITAIRE PLATINUM peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse intraveineuse (IV) ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers inscrits à la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
unique
Stents
retriever
solitaire

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N3-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE 2
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492680/fr/solitaire-2
Nature de la demande Radiation (LPP)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
unique
Stents
retriever
solitaire

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N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE X
Stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497056/fr/solitaire-x
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications retenues sont : Patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre de la circulation antérieure, visible à l’imagerie dans un délai de 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études DEFUSE-3 ou DAWN. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 24 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d'inclusion de l’étude DAWN. Patients présentant un AVC ischémique aigu dans la circulation postérieure dans les 12 heures suivant le début des symptômes, avec occlusion confirmée de l'artère vertébrale ou basilaire intracrânienne et que leur score NIHSS est de 10 ou plus, selon les recommandations de bonnes pratiques en vigueur. Le stent retriever SOLITAIRE X peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse intraveineuse (IV) ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers inscrits à la LPPR dans les indications retenues.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
retriever
solitaire
unique
Stents

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N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE X
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3371101/fr/solitaire-x
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 16 heures après le début des symptômes. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études DEFUSE-3 ou DAWN. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stents retrievers de la gamme SOLITAIRE inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
solitaire
unique

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N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE X
stent retriever
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145930/fr/solitaire-x
Service attendu Suffisant Dans la prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe, en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie dans un délai de 16 heures après le début des symptômes. Les patients sélectionnés dans un délai de 6 à 16 heures après la dernière fois où le patient a été vu asymptomatique doivent répondre aux critères d’inclusion des études DEFUSE-3 ou DAWN. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents retriever de la gamme SOLITAIRE inscrits sur la LPPR
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
retriever
unique
solitaire

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N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE 2
stent retriever
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869244/fr/solitaire-2
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent retriever SOLITAIRE 2 dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue - l’intérêt de santé publique attendu du stent retriever SOLITAIRE 2 compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport au traitement médical optimal
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
solitaire
retriever
unique

---
N2-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE PLATINUM
stent retriever
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869228/fr/solitaire-platinum
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent retriever SOLITAIRE PLATINUM dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue - l’intérêt de santé publique attendu du stent retriever SOLITAIRE PLATINUM compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport au traitement médical optimal
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
solitaire
retriever
unique

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N3-AUTOINDEXEE
SOLITAIRE 2
Stent retriever
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681061/fr/solitaire-2
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent retriever SOLITAIRE 2 dans la prise en charge des AVC ischémiques à la phase aigue. - l’intérêt de santé publique attendu du stent retriever SOLITAIRE 2 compte tenu du caractère de gravité des accidents vasculaires cérébraux, pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu II (importante) Patients chez lesquels SOLITAIRE 2 est utilisé en association avec la thrombolyse IV : ASA II par rapport à la thrombolyse seule. II (importante) Patients chez lesquels la thrombolyse IV ne peut pas être utilisée (contre-indication ou inégibilité) ou après échec d’un traitement à la thrombolyse IV : ASA II dans la prise en charge de l’AVC à la phase aigüe, en technique de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
retriever
unique
solitaire

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