EnregistrementsDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Mobilité de la main-d'oeuvre - Technicien ambulancier paramédic de soins primaires (MMO TAP-SP) - Processus de reconnaissance et guide d'inscription
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002825/
Ce document présente les différentes étapes et modalités visant l’obtention d’un droit de pratique au Québec pour les techniciens ambulanciers paramédics en soins primaires qui détiennent une reconnaissance professionnelle en règle dans une autre province canadienne.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
emploi
mobilité
tachycardie auriculaire paroxystique
précis
Main
soins de santé primaires
soins de santé primaires
incapacités d'apprentissage
Soins
principal
enregistrements
transporteur TAP
Effectif
précis
main
soins
transporteurs ABC

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N3-AUTOINDEXEE
Tensions et ruptures de stock de médicaments déclarées par les industriels : quelle ampleur, quelles conséquences sur les ventes aux officines
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/250327_ER_ruptures-de-stock-medicaments-declarees-par-les-industriels-ampleur-et-consequences
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) publie une étude sur les ruptures de stock de médicaments, réalisée en collaboration avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). À partir d’une exploitation originale des données de la plateforme de l’ANSM de déclaration par les industriels des ruptures de stock, cette étude présente une nouvelle mesure de l’intensité des tensions et des ruptures de stock sur les années récentes, jusqu’à fin 2024. Sont également présentées des estimations de l’effet des ruptures de stock sur les volumes de ventes de médicaments aux pharmacies de ville, ainsi que des analyses par classe thérapeutique.
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
enregistrements
rupture
médicament
commerce
antihypertenseurs
rupture
lacération
Médicaments
Ventes
équipement et fournitures
tension

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N3-AUTOINDEXEE
Investigation des signaux sanitaires déclarés dans une commune rurale de Saône-et-Loire (71), avril 2022
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/bourgogne-franche-comte/documents/enquetes-etudes/2025/investigation-des-signaux-sanitaires-declares-dans-une-commune-rurale-de-saone-et-loire-71-avril-2022
En mars 2020, des symptômes cliniques généralistes persistants, non spécifiques, ont été déclarés par des habitants d'une commune de Saône-et-Loire (71). Après une campagne de recherches sur la source d'exposition et en l'absence d'hypothèse environnementale, l'Agence régionale de santé (ARS) de Bourgogne-Franche-Comté a saisi Santé publique France le 8 décembre 2021, sur recommandation de la Direction générale de la santé, pour un appui technique et méthodologique visant à apporter une réponse objective aux symptômes déclarés. Le 31 mars 2022, Santé publique France a engagé une démarche consistant à rechercher un potentiel agrégat de personnes habitant dans cette commune et déclarant les mêmes symptômes au cours des quatre dernières semaines au moment de l'interrogatoire (cluster) afin de permettre d'orienter les recherches vers une cause environnementale. Un questionnaire exploratoire standardisé a été administré à l'ensemble des habitants des hameaux de la commune où résidait au moins un habitant ayant déjà déclaré des symptômes.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
muscardinus avellanarius
enregistrements
Communisme
personnel de recherche
Actualités
Communication
communication sur la santé
signaux

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) – mise à jour des directives sur l’utilisation d’Imvamune dans le cadre d’un programme de vaccination systématique
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2025-51/numero-1-janvier-2025/mise-jour-directives-utilisation-imvamune-cadre-programme-vaccination-systematique.html
Contexte : La mpox est une maladie virale liée à la variole. Elle peut provoquer des symptômes pseudogrippaux et une éruption cutanée et, dans les cas les plus graves, entraîner une hospitalisation ou le décès. Le vaccin ImvamuneMD offre une protection contre la mpox. Conformément aux tendances mondiales, les cas de mpox au Canada ont été déclarés principalement parmi les hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes (HARSAH), le contact sexuel étant le mode de transmission le plus souvent déclaré. Bien que l'incidence de la mpox au Canada ait considérablement diminué depuis l'automne 2022, elle demeure un problème de santé publique important, susceptible de réapparaître à l'avenir. Méthodes : Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) a examiné les données probantes disponibles sur les avantages et les risques cliniques d'Imvamune. Ces données probantes comprennent des études évaluant les estimations de l'efficacité réelle du vaccin à partir de données probantes du monde réel, ainsi que des données sur l'innocuité avant et après l'autorisation de mise sur le marché. Le CCNI a également pris en compte d'autres facteurs tels que l'éthique, l'équité, la faisabilité et l'acceptabilité. Des directives sur l'utilisation d'Imvamune dans le contexte des voyages internationaux ont été élaborées en collaboration avec le Comité consultatif de la médecine tropicale et de la médecine des voyages (CCMTMV). Résultats : Le CCNI a conclu que les données probantes disponibles confirmaient l'efficacité réelle et l'innocuité du vaccin dans la prévention de l'infection par le virus de la mpox.
2025
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
vaccination
comités consultatifs
vaccination
dû à
vaccination
vaccination; médication préventive
classification
Immunisation
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Mobilité de la main-d'oeuvre - Technicien ambulancier paramédic de soins avancés (MMO TAP-SA) - Processus de reconnaissance et guide d'inscription
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003498/
Ce document présente les différentes étapes et modalités visant l’obtention d’un droit de pratique au Québec pour les techniciens ambulanciers paramédics en soins avancés qui détiennent une reconnaissance professionnelle en règle dans une autre province canadienne.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
enregistrements
précis
tachycardie auriculaire paroxystique
emploi
mobilité
soins
Main
transporteur TAP
incapacités d'apprentissage
Effectif

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N3-AUTOINDEXEE
Évolution de la sous-déclaration en maladie professionnelle des troubles musculosquelettiques entre 2009 et 2019 ;3
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=AC%20192
Santé publique France vient de publier l'estimation de la sous-déclaration en maladie professionnelle (MP) des troubles musculosquelettiques (TMS) chez les salariés en France en 2016-2017 et 2018-2019 et l'évolution de ce phénomène depuis 2009. La sous-déclaration des MP correspond à la part des pathologies d'origine professionnelle n'entrant pas dans la procédure de reconnaissance alors qu'il existe un tableau de MP et que les salariés concernés auraient pu y prétendre.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
enregistrements
maladies professionnelles
troubles musculosquelettiques
maladie
évolution de la maladie

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N3-AUTOINDEXEE
Besoins déclarés en services de santé buccodentaire et accès à ces services durant la pandémie de COVID-19 au Canada
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024002/article/00002-fra.htm
Contexte La pandémie de COVID-19 a entraîné une suspension des services de soins dentaires de routine et préventifs, jusqu’à ce que des mesures de précaution soient mises en place pour limiter la transmission du virus. Cependant, l’accès aux services d’urgence dentaire a été maintenu. L’objectif de la présente étude est de décrire les besoins déclarés en matière de soins buccodentaires, l’accès à ces soins et l’obtention de ces derniers au Canada durant la première année de la pandémie. Données et méthodes L’Enquête sur l’accès aux soins de santé et aux produits pharmaceutiques pendant la pandémie de 2021 a permis de recueillir des données auprès de Canadiens âgés de 18 ans et plus. Dans le cadre de l’enquête, on a demandé aux répondants s’ils avaient eu besoin de soins dentaires (de routine) au cours des 12 mois précédant l’enquête, s’ils avaient reçu les soins requis, s’ils avaient souffert de douleur dans la bouche ou aux dents (le signe d’une urgence dentaire), si la COVID-19 avait eu des répercussions sur l’accès aux services et, le cas échéant, qu’elles avaient été ces répercussions.
2024
Statistique Canada
Canada
article de périodique
touble pandémique
pandémies
Besoins en services de santé
COVID-19
déclaration des besoins
services de santé buccodentaire
enregistrements
accessibilité des services de santé
COVID-19
Canada
COVID-19
besoins et demandes de services de santé

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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration honorer plus rapidement les engagements pris pour améliorer le dépistage du diabète et la qualité des soins: Belgrade, Serbie, 28-29 novembre 2023
https://iris.who.int/handle/10665/376140
Nous, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), agence spécialisée des Nations Unies, par l’intermédiaire de son Bureau régional de l’Europe, et la Fédération internationale du diabète (FID), section européenne, organisation mère à but non lucratif regroupant des associations nationales contre le diabète, signataires de la présente déclaration élaborée à l’issue du Sommet technique de haut niveau « Accélérer la mise en œuvre des engagements pris pour améliorer le dépistage du diabète et la qualité des soins », assumons nos rôles et mandats respectifs, et nous unissons pour offrir notre soutien aux États membres.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
information scientifique et technique
Pression diastolique
diabète
dépistage du cancer
Antigua-et-Barbuda
dépistage d'un essai
Dépistage
détermination de l'admissibilité
dépistage du diabète
Serbie
amélioration de la qualité
Accroître
étude de dépistage
enregistrements
diabète
engagement
préjugé
Notification
Dépistage de masse
dernier dépistage
Dépistage génétique
Syndrome de perfusion du propofol

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N3-AUTOINDEXEE
Sédation palliative continue en fin de vie - Déclaration et évaluation périodique
Fiche
https://cms.cmq.org/files/documents/Fiches/cmq-fiche-sfv_sedation-decl-eval-period.pdf
La Loi concernant les soins de fin de vie prévoit que la sédation palliative continue (SPC) peut être pratiquée en établissement, dans les maisons de soins palliatifs ou à domicile.
2024
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
fini
sédaté
sédation
vie
persistant
Allèle sauvage ENG
palliatif
enregistrements
fin du temps
Endoscopie par Fluorescence induite par laser
études d'évaluation comme sujet
Sédatifs
continuer
sédation
Périodique
Finlande
endogline
langue vietnamienne
Notification
redondance
hypnotiques et sédatifs
langue finnoise
étoposide/Ifosfamide/Vincristine
état de sédation

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N2-AUTOINDEXEE
Evènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) en lien avec les services des urgences : une analyse des déclarations faites par les professionnels et les établissements de santé.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3517331/fr/evenements-indesirables-graves-associes-aux-soins-eigs-en-lien-avec-les-services-des-urgences-une-analyse-des-declarations-faites-par-les-professionnels-et-les-etablissements-de-sante
Depuis plusieurs années, le fonctionnement des services des urgences fait l’objet de tensions en France. Celles-ci sont liées, entre autres, à des difficultés en ressources humaines, à l’augmentation continue du nombre de passages aux urgences, parfois pour des situations ne le justifiant pas, et à des afflux périodiques importants de patients, surtout en période hivernale lors d’épidémies virales. Les tensions rencontrées par les services des urgences peuvent avoir un impact sur la qualité et la sécurité des soins. De ce fait, plusieurs travaux missionnés par le ministère de la Santé et de la Prévention et le Sénat se sont attachés, ces dernières années, à essayer de proposer des solutions pour améliorer la prise en charge des patients. La HAS a souhaité apporter son concours à ces travaux en analysant les EIGS qu’elle reçoit. La HAS publie pour la première fois une analyse des EIGS en lien avec les services des urgences. Il n’est donc pas possible d’étudier une éventuelle évolution dans le temps des causes de ces EIGS.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
professionnels de santé
soins
analyse
personnel de santé
département
service informatique
activités de soins
enregistrements
soins
établissements de santé
établi
événements indésirables associés aux soins

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N3-AUTOINDEXEE
Personnes se déclarant électrohypersensibles. Repères pour la pratique médicale
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=AC%20186
La Société française de santé au travail (SFST) a mis en ligne un document de synthèse des travaux d'un groupe de travail pluridisciplinaire (professionnels de la santé au travail, de médecine générale, de neurologie, de psychiatrie, de toxicologie, de santé publique) sur le thème de la prise en charge des personnes se déclarant électrohypersensibles (EHS). L'objectif de ce travail était de proposer aux professionnels de santé des conseils et outils pratiques pour la prise en charge des personnes se déclarant EHS.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
enregistrements
personnes
Personna +
peuple
signaux

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N3-AUTOINDEXEE
Une personne sur cinq déclare ne pas avoir consulté de médecin en 2023
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/communique-de-presse-jeux-de-donnees/240712-Dataviz_Barometre
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) met à disposition les données 2023 issues de la dernière vague du Baromètre d’opinion de la DREES. Ce Baromètre suit chaque année, depuis 2000, l’opinion des Français à l’égard de la santé, de la protection sociale et des inégalités sociales. En 2023, 4 000 personnes ont été interrogées en face à face du 16 octobre au 19 décembre. Les données de cette enquête sont disponibles en open data de la Drees. Un outil de datavisualisation vous permet de consulter les résultats sous la forme de graphiques interactifs et de tableaux modulables. Une personne sur dix a consulté un médecin par vidéo ou par téléphone en 2023 Au cours de l’année 2023, sur dix personnes âgées de 18 ans ou plus résidant en France métropolitaine, huit ont consulté un médecin, dont une au moins une fois par téléconsultation (8 % des enquêtés en vidéo, 1 % par téléphone et 1 % via les deux canaux). Les personnes âgées de moins de 50 ans ont téléconsulté trois fois plus souvent que les 65 ans ou plus (12 % contre 4 %). Les personnes résidant dans des unités urbaines densément peuplées ont également davantage eu recours à la téléconsultation (12 %). À l’inverse, deux personnes sur dix n’ont vu aucun médecin durant l’année 2023. Plus les enquêtés sont jeunes, moins ils consultent un médecin : un quart des 18-34 ans n’a pas consulté de médecins contre un peu moins d’un sur cinq parmi les 35 ans ou plus. Cette part est plus élevée dans les territoires ruraux : ils sont près de 30 % à déclarer ne pas avoir consulté de médecin contre 20 % dans les unités urbaines de moins de 100 000 habitants et 15 % dans les unités urbaines plus peuplées.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
information scientifique et technique
personnes
enregistrements
Personna +
Estramustine/étoposide/Paclitaxel
consultants
Médecins
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
Pression systolique
Médecine
échocardiographie transoesophagienne
Allèle sauvage SLC22A18
médecin consultant

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N2-AUTOINDEXEE
Visualisation des données sur les déclarations d'évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS) reçues à la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538526/fr/visualisation-des-donnees-sur-les-declarations-d-evenements-indesirables-graves-associes-aux-soins-eigs-recues-a-la-has
La HAS reçoit les déclarations d’EIGS renseignées par les professionnels de santé sur le portail de signalement des événements sanitaires indésirables et transmises, après anonymisation, par les agences régionales de santé. Elle a pour mission de les analyser et de réaliser des retours d’expériences pour améliorer la sécurité du patient (exemples : collection Flash sécurité patient, rapports annuels, analyses de risque spécifique). La visualisation des données (ou datavisualisation) des déclarations d’EIGS reçues à la HAS est conçue pour rendre accessible des statistiques générales sur le sujet. Elle se fait en temps réel et sous un format facile à interpréter (graphiques accompagnés de bulles d’information) par le plus grand nombre. Entre autres, les données présentées permettent de suivre la dynamique de déclarations des EIGS par secteur d’activités, tant au niveau national que régional.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
événements indésirables associés aux soins
Affichage de données
enregistrements
Visualisation de données
soins

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N2-AUTOINDEXEE
Conduite à adopter vis-à-vis des donneurs de sang, d’organes, de tissus ou de cellules ayant séjourné dans un pays non endémique pour la dengue mais ayant déclaré des cas de dengue autochtone
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1390
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) se prononce sur la conduite à tenir vis-à-vis des donneurs de sang, d’organes, de tissus ou de cellules ayant séjourné dans un pays non endémique pour la dengue mais où des cas de dengue autochtone ont été déclarés. En plus d’un résumé des préconisations antérieures du HCSP pour les autres situations possibles (France ultramarine, pays étrangers endémiques et France métropolitaine), il est proposé un rappel épidémiologique succinct de la dengue en Europe et dans le monde et notamment dans les pays non endémiques où des cas de dengue autochtone sont déclarés. S’agissant de cette nouvelle situation, le HCSP recommande pour les candidats au don du sang résidant ou ayant séjourné au moins une nuit dans la zone concernée, un ajournement pendant une période de 28 jours à partir de la date d’arrivée en France ou un test génomique viral pour le virus de la dengue (avec ajournement en cas de résultat positif), quel que soit le nombre de cas autochtones déclarés dans la zone incriminée. Pour les candidats au don d’organes, de tissus ou de cellules, si le nombre de cas autochtones déclarés dans la zone incriminée ne dépasse pas 10 cas, aucune mesure particulière n’est recommandée ; dans le cas contraire, le HCSP préconise une recherche de marqueurs d’infection par le virus de la dengue (génome viral et sérologies), avec en cas de résultat positif, la décision d’utiliser les organes, les tissus ou les cellules en fonction du rapport bénéfices-risques.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
dengue
leadership
dû à
Organismes
enregistrements
dengue
cellules sanguines
casse-croute
adoption
donneur de sang
groupes de population
tissus
partie d'un organe
vis orthopédiques
lymphocyte u'
peuples indigènes
adoption
virus de l'immunodéficience simienne
Cellules
donneurs de sang

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N3-AUTOINDEXEE
Programme de surveillance des Maladies à Caractère Professionnel. Estimation de la sous-déclaration des troubles musculo-squelettiques (TMS) chez les salariés en France en 2016-2017 et 2018-2019 et évolution depuis 2009
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-liees-au-travail/troubles-musculo-squelettiques/documents/enquetes-etudes/programme-de-surveillance-des-maladies-a-caractere-professionnel.-estimation-de-la-sous-declaration-des-troubles-musculo-squelettiques-tms-chez-l
Le taux de sous-déclaration des troubles musculo-squelettiques (TMS) en maladies professionnelles (MP) correspond à la part des TMS qui n'ont pas fait l'objet d'une déclaration en MP parmi l'ensemble des TMS d'origine professionnelle touchant des salariés et correspondant à un tableau de MP. En 2016-2017 et 2018-2019, le taux de sous-déclaration se situait entre 50 et 75 % pour l'ensemble des TMS considérés (épaule, coude, rachis lombaire, syndrome du canal carpien (SCC)), quel que soit le sexe des salariés. Malgré une baisse ponctuelle en 2013, la sous-déclaration des TMS de l'épaule restait plutôt stable entre 2009 et 2016-2017, entre 59 et 65 %, avant de connaître une hausse à 72 % en 2018-2019. Cette hausse sur la fin de période est d'autant plus marquée chez les femmes. La sous-déclaration des SCC était relativement stable entre 2009 et 2019 (entre 55 et 60 %), à l'exception d'une nette diminution en 2015 (43 %). La sous-déclaration des TMS du coude et du rachis lombaire restait relativement stable sur l'ensemble de la période 2009-2019, entre 60 et 70 % pour le coude, et 50 et 60 % pour le rachis lombaire. Les principales raisons de la sous-déclaration étaient la méconnaissance du salarié quant à la démarche, un bilan diagnostique insuffisant, et le refus du salarié ; ce refus étant dû dans la majorité des cas à une crainte pour l'emploi. La sous-déclaration des TMS, bien que difficile à évaluer, reste donc un phénomène considérable, ce qui souligne l'intérêt de continuer d'améliorer la bonne information sur les Accidents du travail-Maladies professionnelles (AT-MP) des travailleurs, des employeurs et des médecins. Par ailleurs, ces résultats ont alimenté en 2024 les travaux de la Commission instituée par l'article L.176-2 du Code de la Sécurité sociale chargée notamment d'estimer le coût des maladies professionnelles non déclarées.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Caractère
Programmes
France
stimulation magnétique transcrânienne
Respect
maladies ostéomusculaires
ESTIMA
maladie
troubles musculosquelettiques
maladies professionnelles
ossature, sai
enregistrements
estimateur
Squelette
français

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la Déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) sur la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-11-novembre-2024/resume-declaration-ccni-vaccination-saison-2024-2025.html
Contexte : Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) examine l'évolution des données probantes sur l'immunisation contre la grippe et émet des recommandations annuelles concernant l'utilisation des vaccins contre la grippe saisonnière. La Déclaration sur la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025 met à jour les recommandations du CCNI de l'année précédente. Objectif : Résumer les recommandations du CCNI concernant la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025 et mettre en évidence les informations nouvelles et actualisées. Méthodes : Lors de la préparation de la Déclaration sur la vaccination antigrippale pour la saison 2024–2025, le groupe de travail du CCNI sur la grippe a appliqué le processus fondé sur les données probantes du CCNI pour évaluer les données probantes disponibles et émettre des recommandations. Ces recommandations ont fait l'objet d'une évaluation approfondie et ont été approuvées par le CCNI sur la base des données probantes disponibles.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
enregistrements
vaccination; médication préventive
saisons
vaccins antigrippaux
vaccin contre le virus de l'influenza
immunisation
comités consultatifs
vaccination
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration d’une hernie discale lombaire à la suite d’une manipulation vertébrale lombaire : une revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04635011
Objectif : Des croyances issues des professionnels de santé alertent sur l’existence d’un lien potentiel entre la manipulation vertébrale lombaire et la déclaration d’une hernie discale lombaire. Dans le cadre d’un développement massif des thérapies manuelles en France associé au nombre important de patients consultant et donc exposés à ce type de traitement, le risque de déclaration d’une hernie discale lombaire après manipulation vertébrale lombaire sera évalué. Matériels et méthodes : la méthodologie choisie est une revue de littérature systématique. Les articles ont été extraits de la base de données PubMed grâce à l’équation de recherche composée des mots clés choisis au préalable. La sélection des articles suit la méthodologie PRISMA avec la mise en place de critères d’inclusion et d’exclusion afin de réaliser un diagramme de flux. Résultats : 9 articles répondant aux critères ont été retenus dont deux revues systématiques et sept études qualitatives. La hernie discale lombaire est largement considérée comme un évènement indésirable rare de la manipulation. Les manifestations cliniques sont principalement des déficits moteurs et/ou des signes sphinctériens. Discussion : Les cas d’hernie discale lombaire ont été minutieusement analysés. Dans le cadre d’une consultation ostéopathique des axes d’amélioration ont été discutés dans l’optique de prévenir l’apparition de ces cas. Conclusion : Il existe des preuves de qualité haute à modérée indiquant que les cas de hernie discale lombaire après manipulation vertébrale lombaire sont rares voire anecdotiques.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
manipulation vertébrale
Hernie
classification
déplacement de disque intervertébral
enregistrements
vertèbre, sai
hernie discale lombaire
Revue systématique
manipulation
hernie lombaire

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) : directives mises à jour sur les vaccins contre le virus du papillome humain (VPH)
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-12-decembre-2024/resume-declaration-ccni-mise-jour-lignes-directrices-vaccins-contre-vph.html
Contexte : En l'absence de vaccination, on estime que 75 % des personnes au Canada contracteront une infection par le virus du papillome humain (VPH) au cours de leur vie. Les taux de couverture vaccinale contre le VPH restent inférieurs à l'objectif national de 90 % pour deux doses ou plus à l'âge de 17 ans. De récentes données probantes et les directives de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) plaident désormais en faveur d'un calendrier à une ou deux doses pour les groupes d'âge plus jeune, ce qui peut simplifier les efforts de vaccination et améliorer les taux de couverture par rapport à un programme de vaccination à plusieurs doses. Méthodes : Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) a examiné les données probantes disponibles sur les avantages et les risques cliniques d'un calendrier de vaccination contre le VPH à une dose, ainsi que d'autres facteurs, notamment l'éthique, l'équité, la faisabilité et l'acceptabilité. Les données probantes et les considérations programmatiques ont été organisées selon un processus inspiré du cadre GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) et tous les renseignements ont été utilisés pour faciliter l'élaboration des directives du CCNI.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Virus du papillome humain
enregistrements
vaccination
papillomavirus humain
papillomaviridae
leadership
Directives
virus de la vaccine
immunisation
vaccination; médication préventive
vaccins antiviraux
comités consultatifs
virus de la vaccine
vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration de services aux citoyennes et aux citoyens
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003215/
La Déclaration de services aux citoyennes et aux citoyens du ministère de la Santé et des Services sociaux présente la mission du Ministère et reflète ses engagements en matière de qualité de la prestation des services offerts à la population. La présente déclaration de services repose sur l’intention que manifeste le Ministère pour améliorer, de manière continuelle, la qualité des services mis à la disposition des citoyennes et citoyens.
2024
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration des effets indésirables suite à la vaccination contre le Covid-19 par les médecins généralistes en Alsace: Thèse présentée pour le diplôme d'État de docteur en médecine, Diplôme d'État mention médecine générale
https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_exercice/MED/2022/2022_CHRETIEN_Justine.pdf
Face à l’expansion mondiale du SARS-CoV-2 et à la crise sanitaire que ce virus a engendrée, le monde scientifique s’est mobilisé afin d’élaborer des thérapeutiques efficaces pour y faire face. Ainsi de nouveaux vaccins ont été développés et sont apparus sur le marché début de l’année 2021. Ces techniques novatrices ont suscité de nombreuses interrogations, notamment en termes d’effets indésirables. Il a donc été rapidement indispensable de pouvoir documenter ces effets indésirables afin de renforcer la sécurité de ces nouveaux produits. L’objectif de ce travail a été de réaliser une enquête auprès des médecins généralistes d’Alsace sur la déclaration des effets indésirables signalés suite à la vaccination COVID-19. Elle analyse la recherche, la définition, la déclaration des effets indésirables inattendus par rapport aux vaccins contre la COVID-19, ainsi que les changements de comportement et de pratique qu’a pu avoir cette campagne vaccinale sur les médecins. Pour cela, une étude quantitative descriptive à l’aide d’un questionnaire a été réalisée auprès des médecins généralistes installés et remplaçants d’Alsace. Au total, 140 réponses ont été analysées. Il est mis en évidence que 59% des médecins interrogés cherchent à recueillir de manière systématique les effets indésirables des vaccins contre la COVID-19 avec 41% qui en ont déjà déclaré. 55% estiment que le doute sur l’imputabilité du vaccin envers un effet indésirable représente un frein à la déclaration. Par ailleurs, 85% du panel font les démarches en ligne afin de déclarer un effet indésirable. Au total, les résultats montrent que si pour la majorité des médecins les effets indésirables sont dépistés, il persiste de nombreuses incertitudes et freins à la déclaration de ces effets indésirables. L’imputabilité du vaccin par apport à un symptôme et le délai d’apparition de ce dernier reste un obstacle majeur pour les médecins. La communication institutionnelle publiqueet la facilitation des démarches en ligne ont permis d’encourager les déclarations et réduire ces freins. Concernant la pratique des médecins, celle-ci a été impactée en renforçant leur vigilanceenvers les médicaments pour près de la moitié d’entre eux. De nombreux axes d’amélioration sont encore possibles afin de favoriser l’implication des médecins généralistes dans la pharmacovigilance tels que la formation à la déclaration.
2023
Université de Strasbourg
France
thèse ou mémoire
vaccination; médication préventive
enregistrements
Médecins
médecine d'État
Vaccine
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
COVID-19
médecins généralistes
médecine générale
Vaccination
vaccination
Vaccins

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du CCNI sur les recommandations au niveau de la santé publique sur l’utilisation des vaccins contre le pneumocoque chez les adultes, y compris l’utilisation des vaccins conjugués 15-valent et 20-valent
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-2-3-fevrier-mars-2023/declaration-ccni-recommandations-vaccins-contre-pneumocoque.html
Contexte : L'âge et certaines conditions médicales et sociales sont des facteurs de risque d'infection invasive à pneumocoques (IIP). Pour la prévention des IIP, le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) a recommandé le vaccin polysaccharidique contre le pneumocoque 23-valent, PNEU-P-23, pour les adultes âgés de 65 ans et plus et les adultes de plus de 18 ans vivant avec certaines conditions sous-jacentes. Le CCNI a également recommandé le vaccin conjugué contre le pneumocoque 13-valent, le PNEU-C-13, pour les adultes. Cependant, dans les programmes financés par l'État, cette recommandation est limitée aux personnes présentant des facteurs de risque d'IIP. Deux nouveaux vaccins conjugués, le PNEU-C-15 et le PNEU-C-20, ont été autorisés par Santé Canada pour la prévention des IIP chez les adultes. Cet article résume les recommandations de santé publique du CCNI concernant les vaccins contre le pneumocoque chez les adultes auxquels recevant ces nouveaux vaccins conjugués qui offrent une couverture sérotype supplémentaire par rapport au PNEU-C-13. Méthodes : Les principales études évaluant l'immunogénicité et l'innocuité du PNEU-C-15 et du PNEU-C-20 ont été examinées. La méthode Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation (GRADE) a été utilisée pour évaluer la certitude des données probantes.
2023
RMTC
Canada
article de périodique
adulte
streptococcus pneumoniae
Santé publique
adulte
Adulte
utilisation hors indication
vaccination; médication préventive
vaccination
enregistrements
vaccins antipneumococciques
Vaccins
vaccination
vaccine
Santé publique
Adulte
vaccins conjugués
vaccin
Vaccine

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N2-AUTOINDEXEE
Manifestations cliniques indésirables à la suite de la vaccination de base contre la COVID-19 déclarées au système de surveillance passive du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3299-manifestations-indesirables-vaccination-base-covid-19-surveillance-passive
Entre le 14 décembre 2020 et le 31 mai 2022, 12 494 déclarations avaient été soumises au programme de surveillance passive des manifestations cliniques inhabituelles de la vaccination contre la COVID-19, équivalant un taux de déclaration global de 61 par 100 000 doses administrées. Les vaccins à ARNm ont eu des taux de déclaration plus faibles que ceux des vaccins à vecteur viral. Le taux de déclaration était plus faible avec l’administration du ComirnatyMD (52 par 100 000 doses), plus élevé avec celle du SpikevaxMD (83 par 100 000 doses) et encore plus élevé avec celles des vaccins à vecteur viral ChAdOx1 (204 par 100 000 doses administrées). La surveillance passive a permis de mettre en évidence la présence de réactions tardives au site d’injection associées à l’utilisation du vaccin SpikevaxMD, de myocardites et péricardites associées à l’utilisation des vaccins à ARNm ComirnatyMD et SpikevaxMD, ainsi que de thrombocytopénies thrombotiques immunitaires induites par le vaccin (TTIV) associées à l’utilisation des vaccins ChAdOx1. Dans l’ensemble, les vaccins contre la COVID‑19 administrés au Québec semblent plus réactogènes que les autres vaccins du programme d’immunisation québécois ou ceux contre la grippe pandémique A(H1N1). Ils maintiennent néanmoins un rapport risque-bénéfice favorable à leur utilisation.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
clinique de vaccination
Vaccins
Vaccine
vaccination
vaccins contre la COVID-19
enregistrements
COVID-19
signes et symptômes
COVID-19
Vaccination
base
Québec
vaccination; médication préventive

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N2-AUTOINDEXEE
Phase contradictoire suite à l'avis de projet du 25/01/2023 portant inscription d’activités de télésurveillance médicale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3423461/fr/phase-contradictoire-suite-a-l-avis-de-projet-du-25/01/2023-portant-inscription-d-activites-de-telesurveillance-medicale
Inscription d’une activité de télésurveillance médicale sous forme générique (TLS) Avis de projet portant inscription d’activités de télésurveillance médicale sur la liste prévue à l’article L. 162- 52 du code de la sécurité sociale. Les présents avis sont pris en application des articles L.162-52 et R.162-84 du code de la sécurité sociale. Ils font suite à l’avis de projet ministériel publié au Journal officiel du 25 janvier 2023 relatif à la création de 5 lignes génériques, parmi lesquelles celle relative à la : Télésurveillance médicale du patient diabétique, Télésurveillance médicale du patient insuffisant respiratoire chronique, Télésurveillance médicale du patient insuffisant rénal chronique, Télésurveillance médicale du patient insuffisant cardiaque chronique, Télésurveillance médicale du patient porteur de prothèse cardiaque implantable à visée thérapeutique. faisant l’objet de ces avis.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
jugement
enregistrements
télémédecine

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N2-AUTOINDEXEE
Augmentation récente de la déclaration des événements indésirables uro-néphrologiques liés à l’utilisation de la kétamine
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/FICHE%20PRATIQUE_KETAMINE_EFFETS%20INDESIRABLES.pdf
La dernière enquête d’addictovigilance sur la kétamine (2017-2020) rapporte : - Une augmentation du nombre de notifications sur l’ensemble du territoire national de 162% - Une augmentation de la part des femmes parmi les usagers (doublement en 3 ans parmi les usagers) - Une apparition d’un usage chez les usagers mineurs - Un doublement du nombre de sujets consommant la kétamine de façon hebdomadaire voire quotidienne - Une augmentation de l’usage en contexte festif, augmentation de l’usage dans un contexte de douleur, stabilité du contexte Chemsex - Une augmentation des cas de dépendance à la kétamine - Une augmentation du nombre de cas avec complications hépatobiliaires (8 cas sur la période, vs 3 sur le précédent rapport 1984-2017) : cholangite aigüe ou chronique, sténose ou dilatation des voies biliaires, cytolyse hépatique, cytolyse hépatique, spasme du sphincter d’Oddi
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
enregistrements
KETAMINE
néphrologie
kétamine
Néphrologues
récent

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N2-AUTOINDEXEE
Prévalence de l’hypertension artérielle déclarée dans les départements et régions d’outre-mer, l’enquête Baromètre de Santé publique France de 2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/8/2023_8_2.html
Contexte – L’hypertension artérielle (HTA) constitue le principal facteur de risque d’accident vasculaire cérébral (AVC) et un facteur de risque important de morbi-mortalité cardiovasculaire. L’objectif de notre étude était d’estimer la prévalence de l’HTA déclarée à la Guadeloupe, la Martinique, la Guyane et La Réunion et de décrire plusieurs indicateurs de la connaissance et de la prise en charge. Méthodes – Les données du Baromètre de Santé publique France DROM 2021 ont été utilisées. Plus de 6 500 personnes (1 511 en Guadeloupe, 1 526 à la Martinique, 1 478 en Guyane et 2 004 à La Réunion), âgées de 18 à 85 ans et résidant dans quatre départements et régions d’outre-mer (DROM) ont été interrogées par téléphone sur l’HTA. Les analyses ont été pondérées pour tenir compte du plan de sondage et de la participation afin d’être représentatives de la population de chaque DROM. Les données de la métropole utilisées pour comparaison étaient issues du Baromètre de santé publique France 2019. Résultats – La prévalence de l’HTA déclarée était de 31,5% en Martinique, 29,9% en Guadeloupe, 22,7% en Guyane et 20,8% à La Réunion. La prévalence était significativement plus élevée chez les femmes que chez les hommes dans chaque DROM. La proportion de patients traités par un médicament antihypertenseur parmi les adultes se déclarant hypertendus ne variait ni en fonction du territoire, ni en fonction du sexe et dépassait les 80% comme en métropole. Entre 65% et 73% des adultes hypertendus déclaraient avoir eu des conseils pour modifier leur mode de vie dans les DROM contre 58,5% en métropole. En Guyane 51,5% des hypertendus possédaient un appareil d’automesure tensionnelle à leur domicile, alors qu’ils étaient 53,8% à La Réunion et plus de 70% à la Guadeloupe et la Martinique. Conclusion – La prévalence de l’HTA reste très élevée dans les DROM, particulièrement chez les femmes. En revanche, plusieurs éléments de la prise en charge ne différaient pas de la métropole avec plusieurs indicateurs favorables comme la dispensation de conseils hygiéno-diététiques ou la possession d’appareil d’automesure tensionnelle. Les complications de l’HTA étant fréquentes dans les DROM, la prévention nutritionnelle doit être renforcée et tout particulièrement auprès des femmes.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Santé publique
France
Hypertension artérielle
enquêtes de santé
Santé maternelle
français
France
maladie hypertensive
Santé publique
Régions
France
France
prévalence
enregistrements
France
enquêteur
hypertension artérielle

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N3-AUTOINDEXEE
Étude de l’impact de l’anxiété sur la déclaration d’évènements indésirables dans le contexte de la vaccination anti-COVID19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04498650
CONTEXTE : la vaccination anti-COVID19 s'est effectuée dans un contexte de forte pression médiatique, qui a pu participer à créer une anxiété de la population. L'adhésion de la population est essentielle pour obtenir une bonne couverture vaccinale. Parmi les causes d'hésitation vaccinale, la peur des évènements indésirables est prédominante. OBJECTIF : nous avons voulu savoir si l'anxiété de la population (globale, spécifique à la pandémie et spécifique à la vaccination) majore le risque de déclarer des évènements indésirables. MÉTHODE : étude rétrospective observationnelle portant sur les patients de médecine générale du Puy-de-Dôme. Le recueil a été effectué via un questionnaire papier distribué aux patients par le médecin généraliste. RÉSULTATS : 70 patients ont été inclus, parmi lesquels 80 % ont déclaré au moins un évènement indésirable. Les moyennes d'EVA anxiété étaient de 4,3/10 concernant l'anxiété globale ; 3,7/10 concernant l'anxiété spécifique à la pandémie et 3,2/10 concernant l'anxiété spécifique à la vaccination. Le nombre d'évènements indésirables déclarés était significativement plus élevé chez les personnes les plus anxieuses, avec un risque relatif par point d'anxiété supplémentaire de 1,11 (p 0,011) pour l'anxiété globale, 1,15 (p 0,002) pour l'anxiété vis-à-vis de la pandémie et 1,11 (p 0,010) pour l'anxiété vis-à-vis de la vaccination. L’anxiété semble être plus importante chez les personnes consultant les médias fréquemment, avec des moyennes d’EVA anxiété de 2.3, 3 et 1.54 (respectivement pour les anxiétés globale, spécifique à la vaccination et spécifique à la pandémie) chez les personnes ne consultant jamais ou presque les médias ; et de 5.05, 7.72 et 2.57 chez les personnes consultant les médias en permanence. CONCLUSION : nous avons constaté dans cette étude que la déclaration d’évènements indésirables suite à la vaccination anti-COVID19 est corrélée au niveau d’anxiété. Par ailleurs, le niveau d’anxiété semble être lié à la fréquence de consultation des médias.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
COVID-19
vaccination; médication préventive
anxiete
étude clinique
anxiété
enregistrements
vaccination
Anxiété
anxiété
anxiété
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
étude DICOM
effet secondaire d'anxiété
vaccination
vaccination
à l'étude
se sens anxieux
Trouble anxieux
humeur anxieuse
événement à déclarer
vaccination
contexte d'application

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N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2023.0017/AC/SEAP du 17 mai 2023 du collège de la HAS relatif à la modification des conditions d’inscription sur la LAP mentionnée à l’article L. 162-1-7 du CSS, de plusieurs actes relatifs à l’exploration biologique des dysthyroïdies de l’adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3443589/fr/avis-n2023-0017/ac/seap-du-17-mai-2023-du-college-de-la-has-relatif-a-la-modification-des-conditions-d-inscription-sur-la-lap-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-css-de-plusieurs-actes-relatifs-a-l-exploration-biologique-des-dysthyroidies-de-l-adulte
La Haute Autorité de santé (HAS) a émis en décembre 2022 des recommandations de bonne pratique concernant la prise en charge des dysthyroïdies chez l’adulte : hyperthyroïdies en population générale et hypothyroïdies en population générale et dans des populations spécifiques (personnes âgées de plus de 65 ans, femmes enceintes ou ayant un projet de grossesse). Ces recommandations portent notamment sur les examens de biologie médicale à effectuer (dosages des hormones thyroïdiennes et des autoanticorps antithyroïdiens), et précisent pour ces examens les indications justifiant de les réaliser ou non, ainsi que les conditions de mise en œuvre associées (moment et fréquence de réalisation des tests, association de dosages justifiée d’emblée ou devant être conditionnée au résultat d’un premier dosage [réalisation « en cascade »], etc …).
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
adulte
jugement
maladies de la thyroïde
adulte
7-methylbenzo[a]anthracene
dysthyroidie
biologie
Adulte
7-méthylbenzo[a]anthracène
système informatisé d'entrée des ordonnances médicales
enregistrements
Biologie
Adulte
biologie
établissements scolaires

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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalites à tiques (TBE) en France. Bilan des cas déclarés de mai 2021 à mai 2023.
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-a-transmission-vectorielle/encephalite-a-tiques/documents/bulletin-national/encephalites-a-tiques-tbe-en-france.-bilan-des-cas-declares-de-mai-2021-a-mai-2023
71 cas ont été notifiés entre mai 2021 et mai 2023, (30 en 2021, 36 en 2022 et 5 en 2023). 86% des cas était des cas d’infection « autochtone » (61 cas) et 14 % (10 cas)avaient été infectés dans un pays « à risque », à l’occasion d’un voyage ou parce qu’il s’agissait de leur lieu habituel de résidence. Sur les 71 cas notifiés : 4 cas étaient des enfants de moins de 16 ans et 15 étaient âgés de plus de 65 ans ; 94 % des cas ont été hospitalisés ; aucun décès survenu au moment de la déclaration. 15% des cas exerçaient des professions les exposant particulièrement à des piqures de tiques : éleveur ou famille d’un éleveur ou ouvrier d’élevage de chevaux ou ruminants (n 7), agent de l’Office National des Forêts (ONF) (n 1), horticulteur (n 1), forestier (n 1), étudiant en lycée agricole (n 1). La Haute-Savoie est le département ayant rapporté le plus de cas au cours de ces deux années, alors que la reconnaissance du virus y est beaucoup plus récente qu’en Alsace. La région Auvergne-Rhône Alpes est dorénavant une zone importante de circulation du virus, avec des massifs particulièrement à risque, tels que le Forez. La zone de circulation du virus atteinte au sud l’Ardèche, département qui devrait faire l’objet d’une vigilance particulière.
2023
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
France
France
enregistrements
casse-croute
Bilan
Encéphalite à tiques
France
encéphalites à tiques
français
encéphalite
France
France

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N3-AUTOINDEXEE
Mise à jour des exigences relatives à la déclaration des données de surveillance de la COVID-19 en vertu du Règlement sanitaire international (RSI 2005)
Addendum au document Surveillance de la santé publique dans le contexte de la COVID-19 : orientations provisoires
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/373076/WHO-2019-nCoV-Surveillance_Guidance-Addendum-2023.1-fre.pdf
Dans le contexte de l’intégration de la surveillance de la COVID-19 dans les principales capacités de surveillance des maladies respiratoires en général, l’OMS a déterminé qu’il n’était plus nécessaire que les États Membres communiquent le nombre quotidien de cas et de décès publiquement ou à l’Organisation au niveau mondial, comme c’était le cas auparavant. Afin de rester informée de l’épidémiologie mondiale de la pandémie actuelle de COVID-19, sur la base des principaux indicateurs de morbidité et de mortalité, l’OMS demande plutôt aux pays de redoubler d’efforts pour renforcer la communication des indicateurs hebdomadaires agrégés de morbidité et de mortalité liées à la COVID-19, ainsi que des données issues de la surveillance des variants, en apportant les modifications décrites ci-dessous. Il est à noter que les bureaux régionaux de l’OMS peuvent avoir des exigences supplémentaires en matière de communication de données, qui ne figurent pas ici.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
orientation
Référer à
papier
microtraumatismes répétés
renvoi
ensemble de données
contexte d'application
COVID-19
Règlement sanitaire international
surveillance de la santé publique
enregistrements
Direction
indice de radiosensibilité
orientation
mettre à jour
santé publique
COVID-19
maintenance de logiciel
COVID-19
orientation
interim
Notification

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N3-AUTOINDEXEE
Note d'appui scientifique et technique révisée de l'Anses relative au projet d’arrêté fixant la forme de la présentation complémentaire à la déclaration nutritionnelle recommandée sur les denrées alimentaires « Nutri-Score » (révision du cahier des charges)
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2023SA0162.pdf
Le décret n 2016-980 du 19 juillet 2016 relatif à l’information nutritionnelle complémentaire sur les denrées alimentaires pris en application de l’article 14-II de la loi de modernisation du système de santé prévoit, dans son article 1er, que la forme de présentation complémentaire à la déclaration nutritionnelle recommandée en application de l’article L.3232-8 du code de la santé publique consiste en une signalétique nutritionnelle conforme à un cahier des charges fixé par arrêté.
2023
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ANSES
France
rapport
voie alimentaire d'administration
nutritionnel
discontinu
apports nutritionnels recommandés
enregistrements
Notification
aspartate aminotransférase
révision
Anses
réviser
aspartate aminotransferases
recommandation nutritionnelle
fardeau
projection
dosage de l'aspartate aminotransférase
baies (géographie)
langue asturienne

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N3-AUTOINDEXEE
Améliorer le repérage des élèves en situation de handicap par auto-déclaration dans une perspective inclusive
https://www.canal-u.tv/chaines/progedo/ameliorer-le-reperage-des-eleves-en-situation-de-handicap-par-auto-declaration-dans
2023
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
personne handicapée
enregistrements
limitation de la fonction non classée ailleurs; incapacité non classée ailleurs
handicapé
étudiants
repérage
suivi (localisation)
incluant
Notification
Accroître
personnes handicapées
handicap

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du comportement d’un nouveau questionnaire déclaratif de dépistage des violences conjugales en médecine générale en France
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04036946
Contexte : la question des violences conjugales est un sujet tabou en France mais qui fait malheureusement partie de l’actualité. Plusieurs études montrent que les violences conjugales sont des faits fréquents qui touchent toutes les catégories de la population. Pourtant le médecin généraliste a beaucoup de difficultés à dépister les victimes de ces violences et n’a que peu de choix concernant d’éventuels questionnaires de dépistage valides et reproductibles. Le questionnaire WAST est le seul questionnaire validé en France mais est encore peu connu et considéré par les médecins qui l’ont testé comme difficile à mettre en place systématiquement dans la pratique. Nous avons donc développé un nouveau questionnaire de dépistage des violences conjugales en médecine générale, à partir des points négatifs recensés de différents questionnaires, et des suggestions de la part de médecins généralistes experts dans ce domaine. Objectif : le but était d’étudier le comportement de ce nouveau questionnaire. Méthodes : nous avons réalisé en France une étude observationnelle multicentrique. Le questionnaire a été proposé anonymement en auto-questionnaire à des patients majeurs consultant pour violences conjugales à l’UMJ de Nîmes ou consultant pour tout motif dans différents cabinets de médecine générale dans les régions PACA et Occitanie. L’objectif principal est d’étudier le comportement du questionnaire entre ces deux populations. L’objectif secondaire est d’étudier le temps de réponse au questionnaire. Résultats : 118 patients ont participé à l’étude. 106 (89.8%) femmes et 12 (10.2%) hommes. Le questionnaire était positif pour 43.6% des patients de médecine générale et 100% des patients de l’UMJ. 66.2% des patients avaient déjà parlé de leurs violences à quelqu’un. Les questionnaires ont été remplis pour 94.9% en moins de 3 minutes. Le ressenti des patients était positif dans 73.7% des cas, mais légèrement inférieur pour les patients atteints de violences conjugales. Conclusion : notre questionnaire a une bonne sensibilité, il est majoritairement bien accepté par les patients, victimes ou non et se rempli rapidement. C’est un argument supplémentaire dans le sens du dépistage systématique des violences conjugales. Ce test pourrait être applicable à la pratique courante de médecine générale mais requiert une validation avec comparaison au WAST et un plus grand retour avec un plus grand temps d’utilisation.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
études d'évaluation comme sujet
Médecins
français
Violences conjugales
Dépistage
Questionnaires
France
comportement
médecine générale
Dépistage de masse
France
enregistrements
violence conjugale
France
Violence
France
France

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration provisoire du Groupe consultatif technique de l’OMS sur la composition des vaccins contre la COVID-19 (TAG-CO-VAC) relative aux vaccins contre la COVID-19 dans le contexte de la circulation du variant Omicron du SARS-CoV-2
https://www.who.int/fr/news/item/11-01-2022-interim-statement-on-covid-19-vaccines-in-the-context-of-the-circulation-of-the-omicron-sars-cov-2-variant-from-the-who-technical-advisory-group-on-covid-19-vaccine-composition
L’OMS a créé le Groupe consultatif technique sur la composition des vaccins contre la COVID-19 (TAG-CO-VAC) aux fins d’examiner et d’évaluer les incidences en matière de santé publique que les nouveaux variants préoccupants du SARS-CoV-2 ont sur les performances des vaccins contre la COVID-19 et de formuler, le cas échéant, des recommandations à l’intention de l’OMS quant à la composition de ces vaccins. Dans le contexte de la circulation du variant préoccupant Omicron du SARS-CoV-2, le TAG-CO-VAC demande un accès plus large à l’échelle mondiale aux actuels vaccins contre la COVID-19, tant pour la primovaccination que pour les doses de rappel, dans l’espoir que cela atténue également l’apparition et l’impact de nouveaux variants préoccupants. Le TAG-CO-VAC examine les souches devant composer les vaccins contre la COVID-19 et encourage les fabricants de vaccins à recueillir des données à petite échelle sur l’ampleur et la puissance de la réponse immunitaire induite par des vaccins monovalents et multivalents contre les variants préoccupants. Le Groupe consultatif tiendrait ensuite compte de ces informations dans un cadre décisionnel plus large sur la composition des vaccins.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
variants SARS-CoV-2
Cicatrisation par la technique de pression négative
vaccination
Vaccins
Techniques
vaccination; médication préventive
Techniques
Vaccins
SARS-CoV-2
vaccin
vaccine
vaccination
Techniques
COVID-19
enregistrements
Techniques
Vaccine
variants SARS-CoV-2
Organisation Mondiale de la Santé
Groupes de discussion

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N3-AUTOINDEXEE
Pratiques des sages-femmes pour la prévention du risque hémorragique à l’accouchement : étude déclarative auprès des sages-femmes du réseau de santé en périnatalité d’Auvergne
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04205740
Introduction : les dernières recommandations sur la prévention des hémorragies du post-partum datent de 2014 et permettent aux professionnels différentes modalités pour leur application. Nous voulions décrire les pratiques des sages-femmes du RSAP : de l’application des recommandations aux pratiques qui peuvent être propres à chaque sage-femme et qui ne sont pas répertoriées ou tracées ou figurant dans les recommandations. Méthode : notre étude était une étude épidémiologique observationnelle descriptive transversale. 71 sages-femmes du RSPA ont répondu à notre questionnaire en ligne, soit un taux de participation de 26,3 %. Résultats : l’administration prophylactique d’oxytocine était réalisée quasi-systématiquement par les sages-femmes. Peu de services disposent d’un protocole pour la gestion après l’accouchement. Discussion : il existait une différence significative entre le type de maternité et les pratiques des sages-femmes pour la prévention des hémorragies à l’accouchement. Ces différences provenaient de l’absence d’indication précise et de plusieurs modalités dans les recommandations. Conclusion : les recommandations étaient respectées. La mise en place d’un protocole dans le RSPA permettrait d’uniformiser les pratiques et de respecter les recommandations pour garantir une prévention sécuritaire.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
prise de risque
Auvergne
Hémorragie
femmes
Réseau
Sages-femmes
santé des femmes
intervention préventive
Risque
accouchement par la sage-femme
naissance
parturition
expulsion du placenta
distribution de l'eau.
hémorragie
Transférer
enregistrements
hémorragie pendant l'accouchement
périnatologie
réseaux communautaires
à l'étude
santé des femmes
étude DICOM
profession de sage-femme
étude de prévention

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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada sur les tests sérologiques aux points d'intervention dans le cadre de la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-1-janvier-2022/test-serologique-au-point-intervention-covid-19.html
Les tests sérologiques au point d'intervention pour le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2), le virus responsable de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), détectent la réaction des anticorps humains à l'infection ou à la vaccination et non au virus lui-même. La plupart sont des tests qualitatifs basés sur l'immunochromatographie (flux latéral) qui détectent les IgG /-IgM dans un échantillon de sang prélevé au doigt et dont les résultats sont disponibles en moins de 30 minutes. Bien que l'adoption de tests sérologiques aux points d'intervention pour la COVID-19 suscite un intérêt général, cette méthode de dépistage présente actuellement des limites importantes, notamment une compréhension incomplète de la réaction immunologique à la COVID-19, des données de validation clinique sous-optimales, une corrélation incertaine (ou l'absence de corrélation) avec les tests sérologiques de laboratoire clinique et une grande variabilité du rendement entre les différents tests aux points d'intervention. La plupart des points clés décrits ci-dessous s'appliquent également aux tests sérologiques COVID-19 en laboratoire.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
article de périodique
Tests sérologiques
Canada
réseaux communautaires
Tests sérologiques
test sérologique
Santé publique
enregistrements
Santé publique
analyse de laboratoire
laboratoires
Réseau
test sérologique Covid-19
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration finale sur la dixième réunion du Comité d’urgence du Règlement sanitaire international (2005) concernant la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)
https://www.who.int/fr/news/item/19-01-2022-statement-on-the-tenth-meeting-of-the-international-health-regulations-(2005)-emergency-committee-regarding-the-coronavirus-disease-(covid-19)-pandemic
Le Secrétariat a fait le point sur la situation actuelle de la pandémie de COVID-19 et présenté sa vision sur la façon d’optimiser la riposte à la pandémie de COVID-19 en 2022. La présentation a été axée sur : le contexte épidémiologique mondial, notamment un aperçu du variant préoccupant Omicron ; les facteurs qui continuent de favoriser la transmission, les scénarios futurs potentiels qui pourraient impliquer des variants plus ou moins graves, et les défis posés par l’évolution continue du SARS-CoV-2 dans les réservoirs animaux et humains ; la situation concernant les vaccins contre la COVID-19 et les objectifs de vaccination pour 2022 ; et les informations actualisées sur le trafic international et les progrès réalisés par rapport aux recommandations temporaires publiées à la suite de la neuvième réunion du Comité d’urgence.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
information scientifique et technique
Règlement sanitaire international
coronavirus
pandémies
Maladie
maladie
Maladies
urgences
enregistrements
processus de groupe
COVID-19
Maladie
coronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
Procédure d’enregistrement de la vaccination des personnes possédant un cycle vaccinal frauduleux
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/dggsu_2022-26_cycle_vaccin_frauduleux_.pdf
La loi renforçant les outils de gestion de la crise sanitaire et modifiant le code de la santé publique introduit une disposition éteignant l’action publique pour l’application des peines prévues pour l’usage de faux et la détention de faux en vue d’un usage personnel, pour les personnes détenant un faux cycle vaccinal si, dans un délai de trente jours à compter de la date de l’infraction ou de la promulgation de la loi, la personne concernée justifie s’être fait administrer après cette date une dose de l’un des vaccins contre la Covid-19.
2022
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
Vaccins
vaccination
Vaccine
enregistrements
vaccination
vaccination
procédure
méthodes
Procédures
vaccination; médication préventive
Personna +
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
Implants exovasculaires (modification des conditions d'inscription) : Phase contradictoire suite à un avis de projet au JO du 20/11/2021
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312891/fr/implants-exovasculaires-modification-des-conditions-d-inscription-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-au-jo-du-20/11/2021
Nature de la demande Phase contradictoire suite à la parution d'un avis de projet (LPP) Avis de projet de modification des conditions d'inscription des implants exovasculaires visés à la section 1, du chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations (LPPR) prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale paru au Journal Officiel le 20 novembre 2021.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
jugement
implant
enregistrements
prothèses et implants
dû à

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N2-AUTOINDEXEE
UVECAPS 1000 UI (colécalciférol)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3315984/fr/uvecaps-1000-ui-colecalciferol
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement, chez l’adolescent, l’adulte et le sujet âgé, dans le traitement du déficit en vitamine D, la prévention du déficit en vitamine D chez les patients à haut risque et en appoint d’un traitement spécifique contre l’ostéoporose chez des patients présentant un déficit en vitamine D ou à risque d’insuffisance en vitamine D.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
UVECAPS 1000 UI, capsule molle
UVECAPS
avis de la commission de transparence
cholécalciférol
colécalciférol
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
LAMICTAL (lamotrigine) (épilepsies partielles et généralisées)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322081/fr/lamictal-lamotrigine-epilepsies-partielles-et-generalisees
Nature de la demande Inscription Mise à disposition de nouvelles présentations. Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’épilepsie et dans la prévention des épisodes dépressifs chez les patients présentant des troubles bipolaires de type I (voir AMM pour plus de précisions). Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
épilepsie généralisée
LAMOTRIGINE
epilepsie
incomplet
lamotrigine
Lamotrigine
Epilepsie
LAMICTAL
Lamictal
épilepsie généralisée
lamotrigine
enregistrements
épilepsies partielles

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N2-AUTOINDEXEE
Huitième réunion du Groupe de travail des dirigeants multilatéraux sur la COVID-19, 1er mars 2022 : « Troisième consultation avec les PDG des principales entreprises fabricantes de vaccins »
Déclaration conjointe
https://www.who.int/fr/news/item/07-03-2022-eighth-meeting-of-the-multilateral-leaders-task-force-on-covid-19-1-march-2022-third-consultation-with-the-ceos-of-leading-vaccine-manufacturers
Le 1er mars 2022, les dirigeants du Fonds monétaire international, du Groupe de la Banque mondiale, de l’Organisation mondiale de la Santé et de l’Organisation mondiale du commerce ont tenu des consultations de haut niveau avec l’UNICEF, Gavi, le coordinateur principal mondial pour la préparation des pays à la vaccination contre la COVID‑19 et les PDG des principales entreprises fabricantes de vaccins afin d’assurer la livraison rapide et la disponibilité des vaccins là où ils sont le plus nécessaires.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
Travail
vaccination
vaccination
enregistrements
Vaccine
processus de groupe
vaccin
vaccination; médication préventive
vaccine
Consultants
mars
orientation vers un spécialiste
COVID-19
comités consultatifs
métier
troisième
Travail
Vaccins
vaccins
conjoints

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration conjointe sur l’importance prioritaire de la surveillance de l’infection par le SARS-CoV-2 chez les animaux sauvages et de la prévention de la formation de réservoirs animaux
Déclaration
https://www.who.int/fr/news/item/07-03-2022-joint-statement-on-the-prioritization-of-monitoring-sars-cov-2-infection-in-wildlife-and-preventing-the-formation-of-animal-reservoirs
Alors que nous entrons dans la troisième année de la pandémie, le SARS-CoV-2, le virus qui cause la COVID-19, se propage entre personnes de façon intense à l’échelle mondiale. De nombreux facteurs sont à l’origine de la transmission. L’un d’eux est l’apparition de variants préoccupants hautement transmissibles, le dernier en date étant Omicron. Le virus continue d’évoluer et le risque d’apparition de variants est élevé. Bien que la pandémie de COVID-19 soit provoquée par la transmission interhumaine, on sait que le virus SARS-CoV-2 infecte également des espèces animales. D’après les connaissances actuelles, la faune sauvage ne joue pas un rôle important dans la propagation du SARS-CoV-2 chez l’être humain, mais sa propagation dans les populations animales peut affecter la santé de celles-ci et faciliter l’apparition de nouveaux variants du virus.
2022
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
information scientifique et technique
Animaux
maladie infectieuse
Animal
panthera uncia
Animaux
Animal
conjoints
animaux sauvages
Animaux
Animaux
animal
Infection
Animal
enregistrements
Animaux
SARS-CoV-2

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration provisoire du Groupe consultatif technique de l’OMS sur la composition des vaccins contre la COVID-19 (TAG-CO-VAC) relative aux vaccins contre la COVID-19 dans le contexte de la circulation du variant Omicron du SARS-CoV-2 - 8 mars 2022
https://www.who.int/fr/news/item/08-03-2022-interim-statement-on-covid-19-vaccines-in-the-context-of-the-circulation-of-the-omicron-sars-cov-2-variant-from-the-who-technical-advisory-group-on-covid-19-vaccine-composition-(tag-co-vac)-08-march-2022
L’Organisation mondiale de la Santé, avec l’appui du Groupe consultatif technique sur la composition des vaccins contre la COVID-19 (TAG-CO-VAC), continue d’examiner et d’évaluer du point de vue de la santé publique l’incidence des nouveaux variants préoccupants du SARS-CoV-2 sur les performances des vaccins anti-COVID-19. Depuis la publication de la déclaration provisoire sur les vaccins contre la COVID-19 le 11 janvier 2022, Omicron est devenu le variant préoccupant le plus répandu à l’échelle mondiale, remplaçant rapidement d’autres variants en circulation. La présente déclaration fait le point de la situation épidémiologique mondiale, indique les problèmes que pose la mise à jour de la composition des vaccins et expose la position actuelle du TAG-CO-VAC.
2022
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
information scientifique et technique
COVID-19
Techniques
Vaccine
Techniques
variants SARS-CoV-2
Cicatrisation par la technique de pression négative
vaccination; médication préventive
Techniques
Techniques
variants SARS-CoV-2
mars
Vaccins
vaccination
enregistrements
vaccination
Vaccins
vaccin
Organisation Mondiale de la Santé
Groupes de discussion
SARS-CoV-2
vaccine

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N2-AUTOINDEXEE
BIMATOPROST/TIMOLOL HORUS PHARMA (bimatoprost/ timolol)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3322379/fr/bimatoprost/timolol-horus-pharma-bimatoprost/-timolol
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension intraoculaire, présentant une réponse insuffisante aux bêtabloquants topiques ou aux analogues de prostaglandines. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence GANFORT (bimatoprost/timolol) 0,3mg/5mL, collyre en solution en récipient unidose, sans conservateur.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
timolol
TIMOLOL
enregistrements
timolol

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N2-AUTOINDEXEE
TIOTROPIUM VIATRIS (tiotropium)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324301/fr/tiotropium-viatris-tiotropium
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans le traitement bronchodilatateur continu destiné à soulager les symptômes des patients présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité de référence SPIRIVA18 µg, poudre pour inhalation en gélule (tiotropium).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TIOTROPIUM VIATRIS 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule
avis de la commission de transparence
enregistrements
Bromure de tiotropium
tiotropium

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N2-AUTOINDEXEE
VOLTARENE EMUGEL (diclofénac de diéthylamine)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3324880/fr/voltarene-emugel-diclofenac-de-diethylamine
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement chez l’adulte (à partir du 15 ans) dans : le traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
diclofénac diéthylamine
diclofénac de diéthylamine
diéthylamines
DICLOFENAC
diclofénac de diéthylamine
diclofenac
diclofénac
enregistrements
VOLTARENE

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N3-AUTOINDEXEE
Elaboration d'un escape game comme outil d'apprentissage de la démarche de suspicion et de déclaration de maladie réglementée
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03576919
La formation des futurs vétérinaires sanitaires repose sur un référentiel précis de compétences à acquérir. Un certain nombre de ces compétences doit avoir été pratiqué par les étudiants vétérinaires avant leur sortie de l’école vétérinaire. Or les notions associées sont difficiles à transposer dans les formats d’enseignement classiques. Une activité ludo-pédagogique a donc été élaborée sous forme d’escape game, dans le but de mieux répondre au référentiel de compétences. L’activité reprend, avec une approche plus appliquée, les étapes de la démarche de suspicion et de signalement d’une maladie réglementée en élevage. La fièvre aphteuse, maladie à forts enjeux sanitaires et économiques, est choisie comme maladie d’étude. L’escape game, au travers de six énigmes, aborde les critères de vigilance à l’égard de quelques maladies réglementées des bovins, l’observation et la comparaison de symptômes d’un bovin malade, le signalement d’une suspicion de fièvre aphteuse aux autorités sanitaires et la réalisation des bons prélèvements réglementaires. L’activité est mise en place à la rentrée de septembre 2021. Les premiers avis sont positifs : Les étudiants plébiscitent cette nouvelle activité, par rapport au format habituel. L’efficacité sur l’apprentissage reste cependant encore à objectiver. Cette activité pourra aussi être déclinée par la suite, afin d’aborder davantage de notions, d’espèces et de maladies.
2022
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
enregistrements
Maladies
démarche
apprentissage
Maladie

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N2-AUTOINDEXEE
FENTANYL MEDIPHA (fentanyl) - Accès douloureux paroxystiques
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3330872/fr/fentanyl-medipha-fentanyl-acces-douloureux-paroxystiques
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans le traitement des accès douloureux paroxystiques chez des patients recevant déjà un traitement de fond opioïde pour des douleurs chroniques d'origine cancéreuse.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enregistrements
fentanyl
FENTANYL
douleur
fentanyl
douleur paroxystique
fentanyl

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N2-AUTOINDEXEE
FRAXIPARINE (nadroparine calcique)
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3330890/fr/fraxiparine-nadroparine-calcique
Nature de la demande Inscription (CT) Mise à disposition de nouvelles présentations. Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations FRAXIPARINE (nadroparine calcique) 2 850 U.I. Axa/0,3 ml, 5700 U.I. Axa/0,6 ml et 9500 U.I. Axa/1 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie par rapport aux présentations déjà disponibles.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
FRAXIPARINE
enregistrements
nadroparine
Fraxiparine
nadroparine calcique

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N2-AUTOINDEXEE
BRUKINSA (zanubrutinib) - Macroglobulinémie de Waldenström
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3330884/fr/brukinsa-zanubrutinib-macroglobulinemie-de-waldenstrom
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis défavorable au remboursement en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement antérieur, ou pour le traitement en première intention de patients inéligibles à une chimio-immunothérapie.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
BRUKINSA
BRUKINSA 80 mg, gélule
avis de la commission de transparence
macroglobulinémie de Waldenström
Brukinsa
zanubrutinib
Macroglobulinémie de Waldenström
zanubrutinib
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
TRELEGY ELLIPTA (furoate de fluticasone/ bromure d’umeclidinium / trifénatate de vilanterol) - BPCO
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332759/fr/trelegy-ellipta-furoate-de-fluticasone/-bromure-d-umeclidinium-/-trifenatate-de-vilanterol-bpco
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
bromures
TRELEGY ELLIPTA
enregistrements
maladie pulmonaire obstructive chronique
vilantérol
vilanterol trifénatate
sel de bromure
uméclidinium
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Bromation
halogénation

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N2-AUTOINDEXEE
GAVRETO (pralsétinib) - Cancer bronchique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333268/fr/gavreto-pralsetinib-cancer-bronchique
Nature de la demande Inscription Première évaluation Avis favorable au remboursement uniquement en 2è ligne et plus, en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion positive de RET (REarranged during Transfection). Le maintien de cet avis est conditionné à la réévaluation de cette spécialité dans un délai maximum de 3 ans sur la base des résultats de l’étude de phase III en 1ère ligne de traitement (AcceleRET-Lung, analyse principale pour décembre 2024) dans le CBNPC avec une fusion du gène RET. Avis défavorable au remboursement en 1ère ligne, en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant une fusion positive de RET (REarranged during Transfection).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
GAVRETO
GAVRETO 100 mg, gélule
cancer bronchique non à petites cellules avancé présentant une fusion positive de RET
Cancer
pralsétinib
enregistrements
Tumeurs des bronches
pralsétinib
cancer
Gavreto
tumeur maligne, sai
Cancer
bronche, sai

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N2-AUTOINDEXEE
OPDIVO (nivolumab) - Carcinome épidermoïde de l’œsophage
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3332767/fr/opdivo-nivolumab-carcinome-epidermoide-de-l-oesophage
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM à l’exception du : Traitement en monothérapie des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage (CEO) avancé non résécable, récurrent ou métastatique, après une chimiothérapie combinée antérieure à base de fluoropyrimidine et de sels de platine. Traitement des patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé non résécable ou métastatique après échec d’une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Carcinome épidermoïde de l'oesophage
Nivolumab
NIVOLUMAB
Oesophage
spasme oesophagien
OPDIVO
enregistrements
Carcinome épidermoïde
Oesophage
Opdivo
Oesophage
nivolumab
Carcinome épidermoïde de l'oesophage

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N2-AUTOINDEXEE
Nutri Score : notoriété, perception et impact sur les comportements d'achat déclarés des adolescents en octobre 2021
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/nutrition-et-activite-physique/documents/enquetes-etudes/nutri-score-notoriete-perception-et-impact-sur-les-comportements-d-achat-declares-des-adolescents-en-octobre-2021
Quatre ans après son lancement officiel en France, le Nutri-Score, logo à 5 couleurs reflétant la qualité nutritionnelle globale des aliments est désormais bien installé dans les rayons. Les études menées jusqu'ici ont concerné les adultes, et aucune n'a évalué l'efficacité potentielle du Nutri-Score chez les adolescents. Pourtant ces derniers constituent u à la fois des consommateurs et acheteurs, et ils sont susceptibles d'influencer fortement les décisions d'achats de leurs parents. De plus, les jeunes sont souvent la cible du marketing pour des produits dont la consommation est à limiter. Santé publique France a donc réalisé en octobre 2021 une enquête auprès de 1 201 adolescents âgés de 11 à 17 ans habitant en France métropolitaine.
2022
SPF - Santé publique France
France
rapport
perception
comportement
enregistrements
Adolescent
adolescence
Comportement et perception
Adolescent
Perception
perception
comportement de l'adolescent

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N3-AUTOINDEXEE
Notoriété, perception et utilisation déclarée du Nutri-Score par les adolescents : des résultats inédits
https://www.santepubliquefrance.fr/presse/2022/notoriete-perception-et-utilisation-declaree-du-nutri-score-par-les-adolescents-des-resultats-inedits
Quatre ans après son lancement officiel en France, le Nutri-Score bénéficie d’une large visibilité avec, au 31 janvier 2022, 875 entreprises en France ayant fait le choix de l’apposer sur leurs produits et un engagement de 6 autres pays européens (Belgique, Allemagne, Suisse, Luxembourg, Pays Bas et Espagne). Santé publique France publie aujourd’hui les résultats de la première étude évaluant les représentations et l’usage du Nutri-Score par les adolescents. Avec 97 % de notoriété en octobre 2021, les adolescents ont quasiment tous déjà vu ou entendu parler du Nutri-Score. L’étude confirme que les adolescents agissent à la fois en tant que prescripteurs et acheteurs de produits alimentaires, ce qui en fait une cible d’intérêt pour les actions de prévention nutritionnelle. Leur perception, connaissance et utilisation du logo est également très bonne, ce qui est encourageant pour le déploiement du logo en restauration collective et commerciale, tel que prévu dans le Programme National Nutrition Santé 4 (2019-2023).
2022
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
ayant comme résultat
enregistrements
Perception
Adolescent
perception
Perception
perception
adolescence
adolescent
Adolescent

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N2-AUTOINDEXEE
ASPIRINE PROTECT (acide acétylsalicylique )
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338756/fr/aspirine-protect-acide-acetylsalicylique
Nature de la demande Inscription Mise à disposition de nouvelles présentations. Avis favorable au remboursement dans les différentes indications, à savoir la prévention des complications secondaires cardiovasculaires et cérébrovasculaires chez les patients présentant une maladie athéromateuse ischémique (par ex. infarctus du myocarde, angor stable et instable, accident vasculaire cérébral, constitué ou transitoire, d’origine ischémique), la prévention des évènements thrombo-emboliques après chirurgie ou intervention vasculaires telles qu’angioplastie coronaire transluminale, pontage aorto-coronarien, endartériectomie carotidienne, shunt artério-veineux et la réduction de l’occlusion des greffons après pontage aortocoronaire. Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enregistrements
ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE
acide acétylsalicylique
ASPIRINE PROTECT
acide acétylsalicylique
acide acétylsalicylique

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N2-AUTOINDEXEE
SMOFKABIVEN E PROTEINE - (lipides, acides aminés, glucose, électrolytes) - Nutrition parentérale
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343176/fr/smofkabiven-e-proteine-lipides-acides-amines-glucose-electrolytes-nutrition-parenterale
Nature de la demande Inscription Avis favorable au remboursement dans la nutrition parentérale chez l’adulte et l’enfant âgé de 2 ans et plus quand la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux spécialités déjà disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion en poche à 3 compartiments de 1012 ml et SMOFKABIVEN E PROTEINE, émulsion pour perfusion en poche à 3 compartiments de 2025 ml, est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Il s’agit de compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités SMOFKABIVEN déjà disponibles.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
protéines
glucose
GLUCOSE 50 %
Glucose
SMOFKABIVEN E PROTEINE
lipides
électrolyte
acides aminés
enregistrements
protéine
lipide
Lipides
Lipide
protéines humaines
Lipides
glucose
acide aminé
Protéines
acides aminés
glucose
nutrition parentérale
électrolytes
nutrition
lipides
Protéines
acides aminés

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N2-AUTOINDEXEE
KAFTRIO (élexacaftor/ ivacaftor/ tezacaftor) - Mucoviscidose
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343185/fr/kaftrio-elexacaftor/-ivacaftor/-tezacaftor-mucoviscidose
Nature de la demande Inscription Avis favorable au remboursement dans le traitement des patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise en charge des patients âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose et porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
tézacaftor
enregistrements
fibrose kystique
KAFTRIO
tézacaftor
Mucoviscidose
mucoviscidose

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N2-AUTOINDEXEE
RYEQO (relugolix/ noréthistérone/ estradiol) - Fibromes utérins
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341327/fr/ryeqo-relugolix/-norethisterone/-estradiol-fibromes-uterins
Nature de la demande Inscription Avis favorable au remboursement dans le traitement des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins chez les femmes adultes en âge de procréer. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge des symptômes modérés à sévères des fibromes utérins. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? En cas de myome utérin asymptomatique, il n’y a pas lieu d’envisager un traitement médical. À l’exception des myomes sous-muqueux symptomatiques qui relèvent en première intention d’une prise en charge chirurgicale, le traitement de 1ère intention du myome symptomatique avec douleur ou saignements, est à visée symptomatique. Aucun traitement médical des symptômes associés aux fibromes n’est efficace sur la disparition des myomes. La prescription d’un traitement progestatif vise à réduire les ménométrorragies en diminuant l’hyperplasie endométriale associée aux myomes. Trois spécialités progestatives sont indiquées dans le traitement des hémorragies fonctionnelles et ménorragies des fibromes : COLPRONE (médrogestone), LUTENYL (nomégestrol), LUTERAN (chlormadinone).
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
RYEQO
RYEQO 40 mg/1 mg/0,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
oestradiol
fibrome utérin
Fibrome
léiomyome, sai
estradiol
Fibrome utérin
17-bêta-estradiol
enregistrements
léiomyome
oestradiol

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N2-AUTOINDEXEE
XEVUDY (sotrovimab) - COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344400/fr/xevudy-sotrovimab-covid-19
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis favorable au remboursement en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, dans le traitement de la COVID-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et ayant un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19. Se référer aux recommandations nationales en termes de stratégie d’utilisation des traitements curatifs de la COVID-19.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
COVID-19
sotrovimab
sotrovimab
XEVUDY
COVID-19
Xevudy
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
THIAMAZOLE UNI-PHARMA (thiamazol) - Hyperthyroïdie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352179/fr/thiamazole-uni-pharma-thiamazol-hyperthyroidie
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un eurogénérique. Avis favorable au remboursement de THIAMAZOLE UNI-PHARMA 5 mg (thiamazole) dans le traitement de l’hyperthyroïdie (thyrotoxicose) chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant dès l’âge de 3 ans. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres antithyroïdiens de synthèse disponibles. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par THIAMAZOLE UNI-PHARMA 5 mg (thiamazole) est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un eurogénérique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres antithyroïdiens de synthèse disponibles.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Hyperthyroïdie
thiamazol
enregistrements
thiamazol
hyperthyroidie
hyperthyroïdie
hyperthyroïdie

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N2-AUTOINDEXEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL SANDOZ (propionate de fluticasone/salmétérol) - Asthme
Mise à disposition d'un hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344834/fr/propionate-de-fluticasone/salmeterol-sandoz-propionate-de-fluticasone/salmeterol-asthme
Avis favorable au remboursement dans le traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée à la demande, ou chez des patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. Quel progrès? Pas de progrès par rapport aux spécialités de référence SERETIDE (propionate de fluticasone/salmétérol) 125 µg / 25 µg / dose et 250 µg / 25 µg / dose...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL SANDOZ 125 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL SANDOZ 250 microgrammes/ 25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
avis de la commission de transparence
propionates
propionate
asthme
asthme
asthme
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
Asthme
enregistrements
asthme

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N2-AUTOINDEXEE
VIZAMYL (flutémétamol,18F) - produit diagnostique de la maladie d’Alzheimer
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352209/fr/vizamyl-flutemetamol-18f-produit-diagnostique-de-la-maladie-d-alzheimer
Nature de la demande Inscription (CT) Avis favorable au remboursement pour l’imagerie en Tomographie par Émission de Positons (TEP) dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer, avec présentation clinique atypique en raison d’une présentation mixte dont les patients avec une forme atypique au plan symptomatique ou un âge de début précoce (sujets de moins de 65 ans) et dans les circonstances suivantes : quand le déficit cognitif a été objectivement confirmé et que la cause du trouble cognitif reste incertaine après une évaluation par un médecin spécialisé et les explorations recommandées par les guidelines et lorsque la réalisation d’une ponction lombaire pour permettre la recherche et le dosage des biomarqueurs Aβ42, Tau et phosphoTau dans le LCR est contre-indiquée, non réalisable ou a fourni des résultats non concluants (résultats équivoques non interprétables, résultats en discordance avec la présentation clinique). Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vizamyl
flutémétamol
maladie d'Alzheimer
diagnostic
enregistrements
maladie d'alzheimer
flutémétamol
VIZAMYL
Maladies
Maladie

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N2-AUTOINDEXEE
PAXELADINE (citrate d’oxéladine) - Toux non productives gênantes
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352194/fr/paxeladine-citrate-d-oxeladine-toux-non-productives-genantes
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement dans le traitement des toux non productives gênantes. Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation PAXELADINE 0,2% (citrate d’oxéladine), sirop en flacon de 100 mL par rapport à la présentation déjà disponible en flacon de 125 m. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par PAXELADINE (citrate d’oxéladine) est FAIBLE dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enregistrements
citrate d'oxéladine
acide citrique
toux
oxéladine
citrate
Production
PAXELADINE
oxéladine citrate
toux sèche
économie
Toux
toux

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N2-AUTOINDEXEE
KLIPAL (codéine (phosphate de) hémihydraté/ paracétamol) - Douleurs aiguës
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352226/fr/klipal-codeine-phosphate-de-hemihydrate/-paracetamol-douleurs-aigues
Nature de la demande Inscription Mise à disposition de nouvelles présentations. Avis favorable au remboursement chez les patients âgés de plus de 15 ans pour le traitement des douleurs aiguës d’intensité modérée qui ne peuvent pas être soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène (seul). Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux présentations déjà inscrites. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par KLIPAL (paracétamol, phosphate de codéine) est important dans l’indication de l’AMM. Insuffisant Le service médical rendu par KLIPAL (paracétamol, phosphate de codéine) est insuffisant dans les populations suivantes : - l’enfant de moins de 12 ans, - la femme allaitante, - les patients connus pour être métaboliseurs ultra rapides du CYP2D6, - les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KLIPAL 300 mg/25 mg, comprimé
KLIPAL 600 mg/50 mg, comprimé
avis de la commission de transparence
phosphate de codéine
douleur
codéine phosphate
enregistrements
acétaminophène
codéine
paracétamol enrobé
KLIPAL
paracétamol compap PVP 3
paracétamol
acétaminophène
douleur aigüe
Phosphate de codéine

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N2-AUTOINDEXEE
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS (glycérol/ paraffine liquide/ vaseline) - Sécheresse cutanée
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3352206/fr/glycerol/vaseline/paraffine-zydus-glycerol/-paraffine-liquide/-vaseline-secheresse-cutanee
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un générique. Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications d’états de sécheresse cutanée liés à la dermatite atopique ou à des états ichtyosiques. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport par rapport au médicament de référence DEXERYL (glycérol, vaseline, paraffine) et ses autres génériques. Service Médical Rendu (SMR) Faible Le service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 % 8 % 2 % (glycé-rol, vaseline, paraffine), crème est : - faible dans la dermatite atopique et dans l’ichtyose. Insuffisant Le service médical rendu par GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZYDUS 15 % 8 % 2 % (glycé-rol, vaseline, paraffine), crème est : - insuffisant dans le psoriasis et dans le traitement d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un médicament générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à DEXERYL (glycérol, vaseline, paraffine), crème et ses génériques.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
sécheresses
huiles de paraffine
paraffine
vaseline
VASELINE
vaseline
enregistrements
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE
vaseline
peau, sai
paraffine solide
paraffine

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N2-AUTOINDEXEE
TADALAFIL MYLAN (tadalafil) - Troubles de l’érection liés à des pathologies
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3339979/fr/tadalafil-mylan-tadalafil-troubles-de-l-erection-lies-a-des-pathologies
Nature de la demande Inscription Mise à disposition de génériques. Avis favorable au remboursement uniquement chez les hommes adultes ayant des troubles de l’érection liés à l’une des pathologies suivantes : Paraplégie et tétraplégie quelle qu’en soit l’origine ; Traumatismes du bassin compliqués de troubles urinaires ; Séquelles de la chirurgie (anévrisme de l’aorte ; prostatectomie radicale, cystectomie totale et exérèse colo-rectale) ou de la radiothérapie abdominopelvienne ; Séquelles de priapisme ; Neuropathie diabétique ; Sclérose en plaques ; et chez ceux ayant un trouble de l’érection dû à un traitement au long cours par un antipsychotique. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux autres spécialités à base de tadalafil.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
maladie
priapisme
enregistrements
Pathologie
Pathologie de l'érection
Pathologie
Pathologie
Tadalafil
PATHOLOGIE
dysfonctionnement érectile
tadalafil
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Pathologie
TADALAFIL
Pathologie

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N3-AUTOINDEXEE
Sommaire de la mise à jour de la déclaration du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) sur l'utilisation recommandée du palivizumab pour réduire les complications de l'infection par le virus respiratoire syncytial chez les nourrissons
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-7-8-juillet-aout-2022/sommaire-mis-a-jour-declaration-comite-consultatif-national-immunisation-ccni-utilisation-recommandee-palivizumab-reduire-complications-infection-virus-respiratoire-syncytial-nourrisson.html
Contexte : Le virus respiratoire syncytial (VRS) est la cause la plus fréquente d'infections des voies respiratoires inférieures chez les enfants en bas âge dans le monde. Les problèmes de santé sous-jacents, notamment la naissance prématurée, une maladie pulmonaire chronique et une cardiopathie congénitale, prédisposent à une forme grave de maladie attribuable au VRS. Le seul moyen de prophylaxie contre les infections à VRS est une protection par immunisation passive avec le palivizumab (PVZ) (SynagisMD), un anticorps monoclonal. Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) a publié une déclaration sur l'utilisation du PVZ en 2003. Le présent article a pour objet de mettre à jour les recommandations précédentes du CCNI concernant l'utilisation du PVZ, en tenant compte des données récentes sur le fardeau de la maladie à VRS, sur l'efficacité réelle du PVZ chez les nourrissons à risque d'une forme plus grave de la maladie à VRS et sur les répercussions économiques associées à l'utilisation du PVZ.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
nourrisson
infections à virus respiratoire syncytial
palivizumab
Palivizumab
enregistrements
Virus
complication respiratoire
Infection respiratoire
comités consultatifs
utilisation hors indication
immunisation
vaccination
Virus
infection à virus respiratoire syncytial

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration de la SCO sur l’équité, la diversité et l’inclusion
https://www.cosprc.ca/fr/equity-diversity-and-inclusion-edi-working-group/
La Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) souscrit à la notion d’inclusivité et s’oppose à la discrimination fondée sur (mais sans s’y limiter) la religion, la race, la citoyenneté, le pays d’origine ou l’origine ethnique, la langue, l’âge, l’affiliation politique, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité et l’expression de genre, la capacité cognitive ou physique et le statut économique. En tant que voix unifiée reconnue pour le domaine de l’ophtalmologie au Canada, la SCO est renforcée par sa diversité, et elle s’engage à être un chef de file en matière d’équité, de diversité et d’inclusion en ophtalmologie. Les membres de la SCO sont issus d’horizons vastes et diversifiés, et cette variété d’expériences, de formation et de qualités personnelles est essentielle à la capacité d’un médecin à prodiguer à tous les patients des soins de la plus grande qualité et qui respectent les différences culturelles.
2022
SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
recommandation professionnelle
incluant
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
Étude Pré’Violence : prévalence des violences déclarées par les femmes majeures ayant consulté dans les centres municipaux de santé des Hauts-de-Seine et de Seine-Saint-Denis entre le 7 décembre 2020 et le 28 janvier 2021
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2022/18/2022_18_2.html
Introduction – Les violences faites aux femmes ont un impact majeur sur la santé, mais restent difficiles à évaluer dans leur ensemble. L’étude Pré’Violence s’intéresse aux femmes consultant dans les centres municipaux de santé (CMS), dont la population présente une précarité plus grande et un état de santé moins bon que les patients des cabinets libéraux. L’objectif était d’estimer la prévalence des violences dans cette population, quel que soit le type de violence. Matériel et méthode – L’étude a eu lieu dans 10 CMS des Hauts-de-Seine et de Seine-Saint-Denis entre le 7 décembre 2020 et le 28 janvier 2021. Un auto-questionnaire anonyme était distribué durant une semaine par les secrétaires, à toutes les femmes majeures qui venaient consulter, quel que soit le motif ou le professionnel de santé. Le questionnaire interrogeait sur les violences dans l’année, en détaillant les différents types, et au cours de la vie, tous types de violence confondus. Résultats – Parmi les 3 457 femmes ayant consulté durant l’étude, 375 femmes (10,8%) ont répondu. La prévalence des violences était de 52% au cours de la vie, et de 37% dans l’année passée. Parmi les violences dans l’année : 73% des femmes ont connu des violences verbales ; 46%, sexuelles ; et 41%, physiques. Ce sont 51% des femmes qui ont connu plusieurs types de violences à la fois. Seules 32% des femmes en avaient déjà parlé avec un professionnel de santé alors que 58% étaient favorables à ce que la question leur soit posée.
2022
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
études transversales
santé des femmes
enregistrements
7-methylbenzo[a]anthracene
7-méthylbenzo[a]anthracène
central
centres de santé communautaires
soins ambulatoires
Centre
Études de prévalence
Violence
violence
saints
Consultants

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N3-AUTOINDEXEE
NOTE appui scientifique et technique de l'Anses relative aux plantes et huiles essentielles les plus impliquées dans les déclarations de nutrivigilance signalées à l’Anses
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2021AST0133.pdf
Cette demande s’inscrit dans le cadre d’une réflexion en cours à la DGCCRF : - sur les modalités de programmation des enquêtes dédiées aux compléments alimentaires contenant des plantes/des préparations de plantes ; - sur la définition d’une méthodologie permettant de hiérarchiser les plantes qui devraient faire l’objet d’une surveillance particulière et, le cas échant, de futures saisines de l’Anses ou de propositions de travaux réglementaires dans le cadre de la procédure prévue à l’article 8 du règlement (CE) n 1925/2006. Plusieurs paramètres sont à prendre en compte tels que les résultats des évaluations des risques sanitaires disponibles, les notifications diffusées par le Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF), les risques de falsification de ces plantes, le nombre de déclarations de mise sur le marché de compléments alimentaires contenant ces plantes.
2022
ANSES
France
information scientifique et technique
huile volatile
structures de plante
huile essentielle
signaux
baies (géographie)
aspartate aminotransferases
Plante
enregistrements
Anses
plantes
plante

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N3-AUTOINDEXEE
Registre québécois du cancer - Incidence du cancer au Québec pour l'année 2012 : Données préliminaires et considérations méthodologiques
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002870/
Un registre du cancer est un outil indispensable qui assure l’identification du nombre de personnes atteintes de cancer dans la population chaque année. Il permet ainsi d’avoir une connaissance exhaustive et précise de l’évolution de la maladie et de ses différentes caractéristiques afin de soutenir les activités de surveillance du cancer et l’ajustement continu de l’offre de soins et de services en cancérologie. En 2011, le Québec a connu un changement majeur dans le traitement des informations sur les nouveaux cas de cancer. Le Fichier de tumeurs du Québec (FiTQ) est devenu le Registre québécois du cancer (RQC). Cette publication s’inscrit dans la continuité de celle déjà parue sur l’incidence 2011 et documente les motifs expliquant le caractère préliminaire des données pour les années 2011 et 2012. Comme pour la publication sur l’incidence de l’année 2011, aucune donnée régionale n’est présentée.
2021
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Québec
tumeurs
Méthodologie
tumeur maligne, sai
registres
Cancer
incidence
cancer
Cancer
enregistrements
méthodes
Fracture avulsion
Méthodologie
Méthodologie
Données préliminaires
répertoire
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Avis n 2021.0007/AC/SEAP du 10 février 2021 du collège de la HAS relatif aux modifications des conditions d’inscription sur la LAP mentionnée à l’article L. 162-1-7 du CSS, à la détection du génome du virus SARS-CoV-2 par technique de transcription inverse suivie d’une amplification (RT-PCR) sur prélèvement salivaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236975/fr/avis-n-2021-0007/ac/seap-du-10-fevrier-2021-du-college-de-la-has-relatif-aux-modifications-des-conditions-d-inscription-sur-la-lap-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-css-a-la-detection-du-genome-du-virus-sars-cov-2-par-technique-de-transcription-inverse-suivie-d-une-amplification-rt-pcr-sur-prelevement-salivaire
Dans la continuité de son avis rendu fin janvier 2021, la HAS finalise la réévaluation des RT-PCR SARS-CoV-2 sur prélèvement salivaire. Ainsi, compte tenu des résultats d’une très large méta-analyse regroupant 65 essais portant sur les performances diagnostiques du test RT-PCR sur prélèvement salivaire et de la position du groupe d’experts, la HAS est désormais favorable à la prise en charge de ces tests non invasifs dans trois indications.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
recommandation de santé publique
RT-PCR
établissements scolaires
7-methylbenzo[a]anthracene
Techniques
Techniques
transcription inverse
Abcès périanal
inversion
Agraphie
système informatisé d'entrée des ordonnances médicales
enquêteur
Virus
virus
PCR inverse
Fracture-luxation
enregistrements
Génome
amplificateurs électroniques
Techniques
Virus
génome
virus du SRAS
Abcès du poumon
Virus
Techniques
génome viral

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N2-AUTOINDEXEE
Infections symptomatiques à SARS-CoV2 des patients traités en France par hémodialyse en établissement, à domicile ou par dialyse péritonéale : Données des registres REIN et RDPLF
https://www.bdd.rdplf.org/index.php/bdd/article/view/59643/56103
L’ensemble des insuffisants rénaux traités par dialyse en France sont suivis par le registre REIN (Réseau Épidémiologie et Information en Néphrologie), en complément le registre RDPLF (Registre de Dialyse Péritonéale de Langue Française) suit en temps réel les patients traités à domicile dans les régions et pays de langue Française. En excluant de l’étude les patients asymptomatiques ayant un test de contamination SARS-CoV2 positif, l’étude a porté uniquement chez les patients avec la maladie COVID-19 symptomatique. Les données de REIN et du RDPLF ont été utilisées.
2021
RDPLF
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
article de périodique
enregistrements
France
infections
dialyse péritonéale
ensemble de données
français
rein
Infection
hémodialyse
patients
a comme patient
France
France
France
France
symptôme
Rein
dialyse péritonéale
maladie infectieuse
registres
hémodialyse à domicile
enregistrements
ensemble de données
répertoire
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Comment vivent les personnes handicapées - Les conditions de vie des personnes déclarant de fortes restrictions d'activité
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications/les-dossiers-de-la-drees/comment-vivent-les-personnes-handicapees-les-conditions-de
Dans cette étude, la notion de handicap est approchée par l’indicateur « GALI » (« Global Activity Limitation Indicator », ou indicateur de restriction globale d’activité), qui repère en tant que personnes handicapées les personnes qui se déclarent fortement limitées, depuis au moins 6 mois et pour un problème de santé, dans les activités que les gens font habituellement. Cet indicateur présente l’intérêt d’être disponible dans de nombreuses enquêtes statistiques, ce qui permet de disposer de résultats variés et récents sur les personnes handicapées.
2021
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
rapport
Personna +
Handicap
Handicap
limitation de la fonction non classée ailleurs; incapacité non classée ailleurs
Modes de vie
personnes handicapées
conditions sociales
Handicap
Conditions de vie
handicap
enregistrements
condition de vie

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre sur la grippe du Guide canadien d'immunisation et Déclaration sur la vaccination antigrippale pour la saison 2021–2022
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/publications/vaccines-immunization/canadian-immunization-guide-statement-seasonal-influenza-vaccine-2021-2022/ccni-2021-2022-declaration.pdf
Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) donne à l'Agence de la santé publique du Canada (ci-après dénommée l'ASPC) des conseils continus et à jour liés à l'immunisation dans le domaine de la médecine, des sciences et de la santé publique. En plus de la prise en compte du fardeau associé aux maladies et des caractéristiques vaccinales, l'ASPC a élargi le mandat du CCNI de façon à lui permettre d'inclure l'étude systématique des facteurs liés aux programmes dans la formulation de ses recommandations axées sur des données probantes. Cette initiative devrait aider le CCNI à prendre des décisions en temps opportun en ce qui a trait aux programmes de vaccination financés par les fonds publics à échelle provinciale/territoriale.
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
recommandation de santé publique
grippe humaine
vaccination
vaccins antigrippaux
immunisation
Vaccins
enregistrements
vaccination
Grippe
grippe
Vaccine
précis
vaccination contre la grippe
vaccin contre le virus de l'influenza
saisons
vaccination; médication préventive

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N2-AUTOINDEXEE
Nutri-Score : Évolution de sa notoriété, sa perception et son impact sur les comportements d'achat déclarés entre 2018 et 2020
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/nutrition-et-activite-physique/documents/enquetes-etudes/nutri-score-evolution-de-sa-notoriete-sa-perception-et-son-impact-sur-les-comportements-d-achat-declares-entre-2018-et-2020
En 2020, la notoriété du Nutri-Score a continué à croître pour atteindre 93%. Cette augmentation est due à l'apparition progressive du logo sur les emballages; Le Nutri-Score est cité spontanément par 18% des individus comme un critère qu'ils utilisent pour évaluer la qualité nutritionnelle des produits (vs. 1% en avril 2018, 17 points); 90% des Français identifient bien que le Nutri-Score permet de qualifier la qualité nutritionnelle des produits; L'adhésion des consommateurs à la mesure, déjà très bonne en 2018 et en 2019, est restée stable voire s'est améliorée pour certains indicateurs en 2020. Près de 94% des Français ont déclaré être favorables à la présence du Nutri-Score sur les emballages.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
enregistrements
Perception
comportement
comportement
Fracture intertrochantérienne
perception
Fracture induite
Comportement et perception
perception

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse d'impact réglementaire - Règlement sur les frais exigibles par l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux pour l'évaluation scientifique d'un médicament, d'un produit sanguin stable ou d'une technologie à des fins d'inscription
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002969/
En vertu de la Politique gouvernementale sur l'allègement réglementaire et administratif, le présent document expose l'analyse d'impact qui a été réalisée concernant le Règlement sur les frais exigibles par l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux pour l’évaluation scientifique d’un médicament, d’un produit sanguin stable ou d’une technologie à des fins d’inscription.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Instituts
contrôle social formel
technologie
académies et instituts
recherche sur les services de santé
national socialisme
fraise
évaluation de médicament
enregistrements
Médicaments
frais et honoraires
Frais
Service social
médicament
services sociaux et travail social (activité)
Services de santé nationaux
Technologie
programmes nationaux de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Avis du 11 mars 2021 - Inscription de la détection du génome du virus SARS-CoV-2 par technique isotherme d’amplification médiée par la transcription (TMA) sur prélèvement salivaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3243221/fr/avis-n2021-0012/ac/seap-du-11-mars-2021-du-college-de-la-has-relatif-a-l-inscription-sur-la-lap-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-css-de-la-detection-du-genome-du-virus-sars-cov-2-par-technique-isotherme-d-amplification-mediee-par-la-transcription-tma-sur-prelevement-salivaire
Le document ci-dessous est l'avis du Collège de la Haute Autorité de santé relatif à l’inscription sur la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, de la détection du génome du virus SARS-CoV-2 par technique isotherme d’amplification médiée par la transcription (TMA) sur prélèvement salivaire. La HAS est favorable à l’inscription de la technique TMA sur prélèvement salivaire dans les mêmes indications de dépistage ou de détection que la technique de transcription inverse suivie d’une amplification (RT-PCR) sur prélèvement salivaire.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
information scientifique et technique
Génome
enregistrements
virus du SRAS
génome
Fracture-luxation
génome viral
virus
Techniques
5-triméthoxyamphétamine
Virus
Abcès splénique
Virus
mars
enquêteur
amplificateurs électroniques
transcription génétique
Techniques
Techniques
triméthylamine
Techniques
Virus
génome
virus
pandémies
méthylamines
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
RAPPORT TOXICOVIGILANCE de l'Anses relatif à l'intoxications par des champignons shiitake - Étude des cas enregistrés par les Centres antipoison du 1er janvier 2014 au 31 décembre 2019
https://www.anses.fr/fr/system/files/Toxicovigilance2021AUTO0058Ra.pdf
Le champignon shiitake (Lentinus edodes) est un champignon comestible qui a été initialement cultivé au Japon et en Chine. En raison de l'augmentation rapide de la consommation d'aliments exotiques dans les pays occidentaux, le shiitake a été de plus en plus cultivé, commercialisé et consommé en Europe. La dermatite flagellaire pouvant survenir suite à la consommation de shiitake a été décrit pour la première fois au Japon en 1977 Cette manifestation cutanée, se traduit par un prurit et l’apparition de petites papules sur le tronc et les extrémités, parfois sur le visage, et de disposition flagellée. Une précédente étude rétrospective allant de janvier 2010 à décembre 2013 sur la survenue de dermatite après consommation de shiitake (n 15) avait été réalisée par les Centres antipoison français. Suite à ces travaux, un arrêté suspendant pour une durée d'un an, la mise sur le marché de ces champignons lorsqu'ils sont présentés à l'état frais, en vrac ou préemballés, s’ils n’étaient pas accompagnés d'une information claire informant le consommateur de la nécessité d'une cuisson complète avant la consommation avait été pris.
2021
ANSES
France
rapport
rapport de recherche
champignons shiitake
centres antipoison
baies (géographie)
intoxications
effet toxique d'une mycotoxine
présentations de cas
Anses
étude de cas
central
Centre
effet toxique de champignons ingérés
Intoxication
enregistrements
Fracture intercondylienne de l'humérus
intoxication par les champignons
rapport albumine/globuline
Accouchement prématuré
Fracture comminutive

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N3-AUTOINDEXEE
Avis n 2021.0026/AC/SEAP du 8 avril 2021 du collège de la HAS relatif à l’inscription sur la LAP mentionnée à l’article L. 162-1-7 du CSS, de la détection antigénique automatisée du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3261094/fr/avis-n-2021-0026/ac/seap-du-8-avril-2021-du-college-de-la-has-relatif-a-l-inscription-sur-la-lap-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-css-de-la-detection-antigenique-automatisee-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-nasopharynge
Le présent avis porte sur les tests automatisés de détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé, tests tels que les tests immunochimiques en plaque (ELISA) ou en milieu liquide avec détection par chimiluminescence (CLIA) qui sont à haut débit et fonctionnent avec un système de lecture automatisé (plateformes intégrées automatisées). Ces tests automatisés ont uniquement vocation à être réalisés en laboratoire de biologie médicale.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
antigène pr>a<
Virus
Automatisme
Abcès du poumon
antigène rd^a^
antigène bg^a^
antigène a>m<
antigène di^a^
antigène ht^a^
antigène le^a^
antigène au^a^
antigène a>2<
antigène yh^a^
antigène a>x<
antigène a>3<b
antigène le^b^
antigène jc^a^
antigène st^a^
antigène bp^a^
antigène en^a^fr
antigène mt^a^
antigène tr^a^
antigène co^a^
antigène do^a^
antigène dr^a^
antigène mo^a^
antigène fy^a^
antigène re^a^
antigène a.m.
antigène le^bh^
antigène en^a^ts
antigène sk^a^
robot
antigène pr^a^
antigène mcc^a^
antigène kp^a^
établissements scolaires
antigène ol^a^
antigène c
antigène vg^a^
antigène mi^a^
antigène os^a^
antigène tg^a^
antigène jr^a^
antigène n^a^
antigène zt^a^
antigène at^a^
antigène le^s^
antigène nijhuis
antigène en^a^kt
antigène ls^a^
enregistrements
antigène js^a^
antigène th^a^
antigène cs^a^
antigène wd^a^
système informatisé d'entrée des ordonnances médicales
antigène lan
antigène m'
antigène m^a^
Abcès hépatique
antigène ny^a^
antigène m1^a^
antigène an^a^
antigène r1^a^
antigène rg^a^
antigène cr3
antigène yt^a^
antigène vr
antigène le^c^
antigène du groupe sanguin c
antigène wk^a^
antigène sd^a^
antigène es^a^
antigène chr^a^
antigène bx^a^
antigène li^a^
antigène to^a^
antigène lw^b^
antigène or^a^
antigène a>1> le^b^
antigène a>1<b
Virus
virus du SRAS
antigène le^ns^
antigène jn^a^
antigène sf^a^
antigène dh^a^
antigène cl^a^
antigène u1^a^
7-methylbenzo[a]anthracene
antigènes
antigène g0^a^
antigène je^a^
antigène sw^a^
antigène
Fracture-luxation
antigène a>2<b
antigène kn^a^
Virus
antigène le^bl^
antigène gy^a^
antigène ri^a^
antigène er^a^
antigène s1^a^
antigène hg^a^
Antigènes
antigène tj^a^
antigène wr^a^
antigène jo^a^
antigène be^a^
antigène ch^a^
antigène a>3<
antigène xg^a^
antigène lw^a^
antigène le^d^
antigène in^a^
antigène jk^a^
enquêteur
antigène a>1< le^d^
virus
antigène rb^a^
Agraphie
antigène en^a^fs
antigène lu^a^
antigène fr^a^
antigène pt^a^
antigène sc2
antigène yk^a^
antigène ok^a^
antigène rh42
antigène 'n'
automatisme
antigène le^x^
antigène rh^a^
virus
automatisme
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
pandémies
benzo[a]anthracènes
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Avis n 2021.0028/AC/SEAP du 23 avril 2021 du collège de la HAS relatif à l’inscription sur la LAP mentionnée à l’article L. 162-1-7 du CSS, de la détection antigénique du virus SARS-CoV-2 sur prélèvement salivaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3263360/fr/avis-n-2021-0028/ac/seap-du-23-avril-2021-du-college-de-la-has-relatif-a-l-inscription-sur-la-lap-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-css-de-la-detection-antigenique-du-virus-sars-cov-2-sur-prelevement-salivaire
Les tests de détection antigéniques du SARS-CoV-2 sur prélèvement nasopharyngé sont aujourd’hui des tests clés dans la prise en charge de l’infection à SARS-CoV-2. Pour autant, le recours au prélèvement nasopharyngé, invasif, limite l’acceptabilité de ce test. Il est donc pertinent d’évaluer d’autres modalités de prélèvement pour la réalisation des tests antigéniques. Après avoir évalué le recours au prélèvement nasal, la HAS a évalué le recours au prélèvement salivaire pour la réalisation des tests antigéniques. A l’issue d’une analyse critique de la littérature et de la position d’un groupe de travail pluridisciplinaire, la HAS considère que ces tests sur prélèvement salivaire ne présente pas une efficacité diagnostique suffisante. La HAS octroie donc un Service Attendu insuffisant aux tests antigéniques sur prélèvement salivaire.
2021
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information scientifique et technique
système informatisé d'entrée des ordonnances médicales
Virus
Acanthosis nigricans bénin
Virus
Fracture-luxation
7-methylbenzo[a]anthracene
Antigènes
antigène covas
virus
Abcès du poumon
Agraphie
antigènes
virus du SRAS
enquêteur
Virus
établissements scolaires
enregistrements
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
virus
pandémies
benzo[a]anthracènes
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
RAPPORT TOXICOVIGILANCE de l'Anses relatif au piqûres accidentelles par des vaccins vétérinaires - Etude des facteurs de risque de complications à partir des cas enregistrés par les Centres antipoison de mai 2016 à septembre 2018
https://www.anses.fr/fr/system/files/Toxicovigilance2021AUTO0072Ra.pdf
Des études portant sur les accidents d’expositions humaines aux vaccins vétérinaires ont mis en évidence que certaines caractéristiques de ces vaccins (présence ou non d’adjuvants huileux) augmentaient le risque de complications en cas de piqûre accidentelle chez l’Homme. Suite à une étude réalisée sur des données régionales par le Centre antipoison et de Toxicovigilance (CAPTV) d’Angers, l’Anses et le réseau des CAPTV ont mis en place une étude nationale prospective basée sur un questionnaire détaillant la description de ces accidents : les circonstances de la piqûre, les signes cliniques observés au moment de l’appel, puis lors de rappels à distance (jusqu’à 6 mois si les signes persistaient), ainsi que la prise en charge des patients. Au total, 199 personnes piquées accidentellement avec un vaccin vétérinaire, qui avaient présenté des symptômes en lien avec la piqûre, ont été incluses dans l’étude entre le 1er mai 2016 et le 30 septembre 2018.
2021
ANSES
France
rapport
Piqûres
facteur de risque
rapport de recherche
facteurs de risque
centres antipoison
Anses
baies (géographie)
présentations de cas
Fracture induite
étude de cas
enregistrements
Centre
Fracture de Pouteau-Colles
complications de la vaccination
central
Vétérinaires
rapport albumine/globuline
enseignement vétérinaire
complication d'une vaccination
morsures et piqûres
Vaccine
vaccination; médication préventive
vaccins
Vaccins
casse-croute
vétérinaires

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N3-AUTOINDEXEE
Cadre normatif du système d'information du Registre des traumatismes du Québec (SIRTQ)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001684/
Cadre normatif du système d’information du Registre des traumatismes du Québec (SIRTQ) - Version 4.0 - Avril 2021 Plusieurs modifications à l’application SIRTQ seront effectuées d’ici les trois prochaines années. Au cours de cette période, la version 4.1 du cadre normatif ne sera pas modifiée et demeurera la seule version en vigueur. Les changements à l’application seront communiqués à chacune des implantations sous la forme d’une note d’information qui sera cumulative, c’est-à-dire qu’elle inclura toutes les modifications réalisées à partir de la publication de la version 4.1 du cadre normatif.
2021
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
Québec
enregistrements
Traumatisme
registres
traumatisme
systèmes d'information
plaies et blessures
blessure
enregistrements
répertoire

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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration pour les professionnels de la santé : Réglementation de l’innocuité et de l’efficacité des vaccins contre la COVID-19
https://www.who.int/fr/news/item/11-06-2021-statement-for-healthcare-professionals-how-covid-19-vaccines-are-regulated-for-safety-and-effectiveness
Les professionnels de la santé et les autorités de santé publique ont un rôle central à jouer dans les discussions avec leurs patients sur la vaccination contre la COVID-19. Les vaccins jouent un rôle essentiel dans la prévention des décès et des hospitalisations causés par les maladies infectieuses. Les nouvelles données sur l’efficacité indiquent que les vaccins autorisés contre la COVID-19 contribuent à contrôler la propagation de la maladie. Jusqu’à ce que la vaccination soit généralisée, les personnes vaccinées et non vaccinées doivent être conscientes des comportements de protection supplémentaires nécessaires pour contrôler la pandémie à l’échelle locale.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
information scientifique et technique
Vaccins
vaccination; médication préventive
personnel de santé
enregistrements
vaccination
vaccin
Efficacité au travail
Réglementation
Santé
COVID-19
vaccine
Vaccine
Efficacité professionnelle
vaccins contre la COVID-19
efficacité du vaccin
contrôle social formel
vaccination
santé
vaccins antiviraux
infections à coronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
Avis n 2021.0042/AC/SEAP du 17 juin 2021 du collège de la HAS relatif aux modifications des conditions d’inscription sur la LAP mentionnée à l’article L. 162-1-7 du CSS, de la détection des anticorps sériques dirigés contre le coronavirus SARS-CoV-2
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3272801/fr/avis-n-2021-0042/ac/seap-du-17-juin-2021-du-college-de-la-has-relatif-aux-modifications-des-conditions-d-inscription-sur-la-lap-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-css-de-la-detection-des-anticorps-seriques-diriges-contre-le-coronavirus-sars-cov-2
A l’issue de ses travaux (cahier des charges et rapports d’évaluation) réalisés en avril/mai 2020, la Haute Autorité de santé (HAS) a rendu un avis favorable le 20 mai 2020 relatif au remboursement de la détection des anticorps sériques dirigés contre le coronavirus SARS-CoV-2 en listant les indications prises en charge et les non-indications pour éviter des dérives dans l’utilisation de ces tests.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
évaluation technologique
jugement
virus du SRAS
enregistrements
Coronavirus
établissements scolaires
Fracture-luxation
Abcès du poumon
coronavirus
Agraphie
7-methylbenzo[a]anthracene
système informatisé d'entrée des ordonnances médicales
enquêteur
anticorps covas
anticorps
Acanthome
SARS-CoV-2
coronavirus
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
benzo[a]anthracènes
Betacoronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
Écarts entre corpulence déclarée et corpulence mesurée dans les études de surveillance en population en France
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2021/10/2021_10_1.html
Le surpoids et l’obésité sont des facteurs de risque majeurs des maladies non transmissibles. Leur prévalence doit être régulièrement évaluée, afin d’adapter au mieux les politiques de santé publique et les programmes de prévention. Les études de surveillance épidémiologiques s’appuient pour ce faire sur des données mesurées (gold standard) ou déclarées. L’objectif de cette étude était d’estimer les écarts entre les données anthropométriques déclarées et celles mesurées dans la population générale française, d’élucider les facteurs associés à ces écarts et de mesurer leurs éventuelles évolutions au cours du temps. Les analyses ont été effectuées sur un échantillon de 2 429 adultes âgés de 18 à 74 ans, inclus dans l’étude de santé sur l’environnement, la biosurveillance, l’activité physique et la nutrition (Esteban 2014-2016), et disposant de données anthropométriques déclarées et mesurées. Des régressions linéaires simples et multivariées ont été réalisées, afin de déterminer les associations entre l’écart d’indice de masse corporelle (IMC) et différentes variables sociodémographiques. Les résultats ont été comparés à ceux obtenus précédemment dans l’Étude nationale nutrition santé (ENNS 2006-2007).
2021
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Mesures
poids et mesures
France
surveillance de la population
France
français
France
France
enregistrements
France

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la mise à jour de la déclaration sur les vaccins du CCNI du 2 juillet 2021
https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/immunization/national-advisory-committee-on-immunization-naci/recommendations-use-covid-19-vaccines/resume-mise-jour-2-juillet-2021-fr.pdf
Le 2 juillet 2021, l’Agence de la santé publique du Canada a publié une mise à jour des conseils du Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) sur l’utilisation des vaccins à ARNm contre la COVID-19. Ces recommandations sont fondées sur les preuves scientifiques actuelles et l’opinion des experts du CCNI.
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
résumé ou synthèse en français
vaccination
vaccins
vaccination; médication préventive
enregistrements
vaccine
vaccin

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N2-AUTOINDEXEE
Interventions pour augmenter l'enregistrement des donneurs d'organes solides
https://www.cochrane.org/fr/CD010829/RENAL_interventions-pour-augmenter-lenregistrement-des-donneurs-dorganes-solides
Quelle est la question ? Il existe un besoin mondial d'augmenter le nombre d'organes disponibles pour la transplantation. Une stratégie possible consiste à encourager davantage de personnes à s'inscrire comme donneurs d'organes. Comment avons-nous procédé ? Pour répondre à cette question, nous avons identifié 46 études ayant testé diverses stratégies visant à encourager les gens à s'inscrire comme donneur d'organes. Seize de ces études ont mesuré l'inscription réelle, 27 études ont mesuré l'intention des personnes de s'inscrire/donner et trois études ont mesuré les deux.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
donneur d'organe
donneurs de tissus
enregistrements
donneurs d'organes

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N3-AUTOINDEXEE
RAPPORT TOXICOVIGILANCE de l'Anses relatif aux intoxications par des coquillages bivalves à l'origine de signes neurologiques. Etude des cas enregistrés par les Centres antipoison (CAP) du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2019
https://www.anses.fr/fr/system/files/Toxicovigilance2021AUTO0073Ra.pdf
Les intoxications alimentaires par des coquillages bivalves (moules, huîtres…) peuvent être à l’origine de troubles neurologiques graves voire mortels, par accumulation dans leur chair de toxines naturelles qui se développent dans l’eau qui les entourent. Les teneurs en toxines naturelles dans les coquillages sont réglementées dans un ensemble de lois sur l’hygiène des denrées alimentaires (« Paquet hygiène »).
2021
ANSES
France
rapport
Neurologie
intoxication par fruits de mer
Intoxication
Intoxication
centres antipoison
craniosynostose, anomalies anales, et porokératose
rapport de recherche
Anses
enregistrements
Centre
rapport albumine/globuline
bivalvia
étude de cas
Drogués
intoxication
Coquillages
manifestations neurologiques
bivalve
baies (géographie)
pneumonie communautaire
intoxications
présentations de cas
central
casse-croute
Signes neurologiques

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N2-AUTOINDEXEE
RAPPORT TOXICOVIGILANCE de l'Anses relatif aux ingestions de billes d’eau - Analyse des cas enregistrés par les Centres antipoison du 1er janvier 2010 au 31 décembre 2019
https://www.anses.fr/fr/system/files/Toxicovigilance2021AUTO0040Ra.pdf
Les billes d’eau (ou perles d’eau), formées de polymères superabsorbants (PSA), sont vendues pour un usage décoratif, pour l’hydratation des plantes ou comme composants de jouets voire en tant que jouets à part entière. Par immersion dans l’eau, ces billes de PSA ont la propriété d’augmenter de volume, jusqu'à plusieurs centaines de fois leur volume à l’état déshydraté.
2021
ANSES
France
rapport
centres antipoison
rapport de recherche
analyse de l'eau
Centre
ingestion
rapport albumine/globuline
enregistrements
casse-croute
embolisation d'artère utérine
Eau
consommation alimentaire
Ingestion
eau
Anses
central
baies (géographie)
Eau

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N3-AUTOINDEXEE
Couverture de la population dans le Système canadien de surveillance des maladies chroniques : enquête sur le contenu des registres d’assurance-maladie au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/promotion-sante-prevention-maladies-chroniques-canada-recherche-politiques-pratiques/vol-41-no-7-8-2021/couverture-population-systeme-canadien.html
Introduction. Les registres d’assurance-maladie, qui recueillent des renseignements sur la couverture et certaines caractéristiques des individus à l’échelle de larges populations, sont précieux pour la surveillance de la santé de la population et de la recherche fondée sur l’utilisation de données administratives. Le fait que les données des registres des provinces et des territoires du Canada ne soient pas normalisées est susceptible de nuire à la comparabilité des mesures de surveillance. Nous avons évalué le contenu des registres d’assurance-maladie au Canada afin de décrire les populations couvertes et de relever les similitudes et les différences entre les registres.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
enregistrements
registres
maladie chronique
enquêteur
maladie chronique
surveillance de la population
maladie systémique
Maladie de système
Assurance
assurance maladie
Canada
Maladies
Maladie chronique
Malade chronique
enregistrements
répertoire

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N3-AUTOINDEXEE
Le système d'information multi-sources du Registre général des cancers de Poitou-Charentes. Conception, développement et applications à l'ère des données massives en santé
http://www.theses.fr/2021POIT1402
Les registres du cancer sont au plan international l’outil de référence pour produire une vision exhaustive (non biaisée) du poids, de la dynamique et de la gravité du cancer dans la population générale. Leur travail de classification et de codage des diagnostics selon des normes internationales confère aux données finales une qualité spécifique et une comparabilité dans le temps et dans l’espace qui les rendent incontournables pour décrire l’évolution et la prise en charge du cancer dans un environnement non contrôlé. Leur travail repose sur un processus d’enquête rigoureux dont la complexité est largement dépendante des capacités à accéder et à rassembler efficacement toutes les données utiles concernant un même individu. Créé en 2007, le Registre Général des Cancers de Poitou-Charentes (RGCPC) est un registre de génération récente, débuté à une période propice à la mise en œuvre d’une réflexion sur l’optimisation du processus d’enregistrement. Porté par l’informatisation des données médicales et l’interopérabilité croissante des systèmes d’information, le RGCPC a développé et expérimenté sur 10 ans un système d’information multi-sources associant des méthodes innovantes de traitement et de représentation de l’information fondées sur la réutilisation de données standardisées produites pour d’autres finalités.Dans une première partie, ce travail présente les principes fondateurs et l’implémentation d’un système capable de rassembler des volumes élevés de données, hautement qualifiantes et structurées, et rendues interopérables sur le plan sémantique pour faire l’objet d’approches algorithmiques. Les données sont collectées pluri annuellement auprès de 110 partenaires représentant sept sources de données (cliniques, biologiques et médico-administratives). Deux algorithmes assistent l’opérateur du registre en dématérialisant une grande partie des tâches préalables à l’enregistrement des tumeurs. Un premier algorithme crée les tumeurs et leurs caractéristiques (publication), puis un 2ème algorithme modélise le parcours de soin de chaque individu selon une séquence ordonnée d’évènements horodatés consultable au sein d’une interface sécurisée (publication). Des approches de machine learning sont testées pour contourner l’éventuelle absence de codification des prélèvements anatomopathologiques (publication).La deuxième partie s’intéresse au large champ de recherche et d’évaluation rendu possible par la disponibilité de ce système d’information intégré. Des appariements avec d’autres données de santé ont été testés, dans le cadre d’autorisations réglementaires, pour enrichir la contextualisation et la connaissance des parcours de soins, et reconnaître le rôle stratégique des registres du cancer pour l’évaluation en « vie réelle » des pratiques de soins et des services de santé (preuve de concept) : dépistage, diagnostic moléculaire, traitement du cancer, pharmaco épidémiologie (quatre publications principales). L’appariement des données du RGCPC à celles du registre REIN (insuffisance rénale chronique terminale) a constitué un cas d’usage veillant à expérimenter un prototype de plateforme dédiée au partage collaboratif des données massives en santé (publication).La dernière partie de ce travail propose une discussion ouverte sur la pertinence des solutions proposées face aux exigences de qualité, de coût et de transférabilité, puis dresse les perspectives et retombées attendues pour la surveillance, l’évaluation et la recherche à l’ère des données massives en santé.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Applications
attention
Applications
massif
Information générale
Systèmes d'information
Poitou-Charentes
santé
Poitou-Charentes
registres
Mégadonnées
conception
fécondation
Applications
médecins généralistes
Conception
enregistrements
systèmes d'information
répertoire
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
Avis du 4 août 2021 - inscription sur la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du CSS, de la détection des anticorps sériques dirigés contre le coronavirus SARS-CoV-2 (indications de prophylaxie post et pré-exposition à la COVID-19 – personnes immunodéprimées)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282209/fr/avis-n-2021-0058/ac/seap-du-4-aout-2021-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-relatif-a-l-inscription-sur-la-liste-des-actes-et-prestations-mentionnee-a-l-article-l-162-1-7-du-css-de-la-detection-des-anticorps-seriques-diriges-contre-le-coronavirus-sars-cov-2-indications-de-prophylaxie-post-et-pre-exposition-a-la-covid-19-personnes-immunodeprimees
La Haute Autorité de santé a rendu une décision d’autorisation d’accès précoce de la spécialité RONAPREV (casirivimab/imdevimab) dans le cadre de traitements prophylactiques. Le recours à cette spécialité nécessite la réalisation préalable d’un test sérologique chez les patients candidats à ces traitements afin d’identifier les patients non répondeurs ou faiblement répondeurs à la vaccination. En conséquence, compte tenu de ces éléments, la Haute Autorité de santé est favorable à l’inscription de la détection des anticorps sériques dirigés contre le virus SARS-CoV-2 sur la liste des actes et prestations (service attendu suffisant et amélioration du service attendu de niveau V) dans les indications susmentionnées.
2021
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Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
COVID-19
Indicateurs
indication de
Prophylaxie pré-exposition
sujet immunodéprimé
prophylaxie après exposition
virus du SRAS
personnes
enregistrements
indicateurs et réactifs
7-méthylbenzo[a]anthracène
anticorps covas
Exposition
jugement
Coronavirus
listes d'attente
Personna +
coronavirus
laisse entrevoir
effets de l'exposition à un agent externe
enquêteur
SARS-CoV-2
anticorps
traitement prophylactique
COVID-19
7-methylbenzo[a]anthracene
personnes
coronavirus
Betacoronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
benzo[a]anthracènes

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N3-AUTOINDEXEE
Sommaire de la Déclaration du Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) sur la vaccination antigrippale pour la saison 2021–2022
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2021-47/numero-9-septembre-2021/declaration-vaccin-contre-grippe-saisonniere-2021-2022.html
Contexte : Plusieurs vaccins antigrippaux sont autorisés au Canada et les données probantes sur la vaccination contre la grippe sont en constante évolution. Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) présente chaque année à l’Agence de la santé publique du Canada (l’Agence) des recommandations concernant l’utilisation des vaccins contre la grippe saisonnière. Objectifs : Résumer les recommandations du CCNI sur l’utilisation des vaccins antigrippaux pour la saison 2021–2022 et mettre en évidence les nouvelles recommandations.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Vaccine
vaccination; médication préventive
vaccin contre le virus de l'influenza
vaccination
vaccins antigrippaux
vaccination
enregistrements
saisons
Vaccins
immunisation
comités consultatifs

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N3-AUTOINDEXEE
Pratiques déclaratives des médecins généralistes concernant le dépistage et la prise en charge des enfants exposés aux violences conjugales
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03329081
En France, 143 000 enfants vivent dans des ménages où des femmes sont victimes de violences conjugales (VC). Toute situation de violence au sein du couple est une situation de maltraitance pour l'enfant qui est exposé. L'objectif de cette étude est de réaliser un état des lieux des pratiques déclaratives des médecins généralistes dans les Pyrénées-Orientales (PO) concernant le dépistage et la prise en charge des enfants exposés aux VC. Méthodes : une étude prospective a été réalisée à l'aide d'un questionnaire envoyé par e-mail à 455 médecins généralistes via le conseil de l'ordre des médecins des PO. Le questionnaire comportait 21 questions portant sur les caractéristiques des médecins généralistes et l'état actuel de leurs pratiques vis-à-vis du dépistage et de la prise en charge des enfants exposés aux VC. Résultats : au total, 46 questionnaires ont été retournés et analysés. Dans cet échantillon, 87% des médecins (n 40) recherchaient toujours la présence d'enfants au domicile devant une victime de VC. 54,3% (n 25) des médecins déclaraient ne pas proposer de consultation en présence des enfants. 26% (n 12) des médecins ne contactaient personne devant un enfant exposé aux VC par manque de connaissance du réseau. Conclusion : les médecins généralistes sont peu formés sur le dépistage et la prise en charge des enfants exposés aux VC. Promouvoir cette formation, s'entourer d'un réseau de santé pluridisciplinaire et faciliter la communication entre les différents professionnels impliqués dans la protection de l'enfance, permettrait de mieux accompagner ces victimes.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Enfant
Dépistage de masse
Enfant
Enfant
violence conjugale
Dépistage
pédiatrie
Violence
Pratique
Conférence
Médecins
Enfant
enfant
Violences conjugales
médecins généralistes
enregistrements
gestion des soins aux patients
exposition à
Enfant
enfant

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N2-AUTOINDEXEE
Registre Suisse des maladies inflammatoires du cerveau à l’âge pédiatrique
https://www.swiss-ped-ibraind.ch/fr/registre-suisse-des-maladies-inflammatoires-du-cerveau-a-lage-pediatrique/
Qu’est-ce que le Swiss-Ped-IBrainD ? Le Swiss-Ped-IBrainD est un registre médical. Il contient des informations sur la santé des enfants qui souffrent d’une maladie cérébrale inflammatoire. Le Swiss-Ped-IBrainD est un registre national et reflète donc la situation des enfants affectés en Suisse.
Suisse
registre
répertoire
enregistrements
maladie
Suisse
registres
suisses
pédiatrie
maladies inflammatoires
pédiatre
enregistrements
Maladies
maladie
Pédiatres
Maladie inflammatoire
cerveau
Maladies
âge
Maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration des naissances et des décès par le biais de dispositifs mobiles : une revue de méthodes mixtes
https://www.cochrane.org/fr/CD012909/EPOC_declaration-des-naissances-et-des-deces-par-le-biais-de-dispositifs-mobiles-une-revue-de-methodes
Dans cette revue Cochrane, nous avons cherché à évaluer l'effet de l'utilisation des appareils mobiles pour déclarer les naissances et les décès. Nous avons également cherché à décrire comment ces solutions mobiles sont utilisées dans la pratique et les facteurs qui influencent leur utilisation. Nous avons collecté et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à ces questions.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
naissance
Décès
mobilité
Méthodes
Dispositifs
biais (épidémiologie)
dispositif
Décès
protestantisme
équipement et fournitures
enregistrements
mort
parturition

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N2-AUTOINDEXEE
AQUALEG
Revêtement de protection pour prothèse tibiale - Demande de renouvellement d'inscription (LPP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292753/fr/aqualeg
Service attendu Suffisant Celles de la LPPR : Amputations acquises ou congénitales du membre inférieur au niveau transtibial chez les sujets très actifs qui souhaitent pouvoir utiliser leur prothèse en présence d’eau et ont des projets de vie incluant des activités en milieu agressif pour la prothèse. Les patients très actifs sont les patients justifiant d’un projet de vie incluant : des déplacements dans des bâtiments autres que la maison (d4601 de la classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé, CIF), des déplacements en dehors de la maison et d’autres bâtiments (d4602 de la CIF), et d’autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans d’autres lieux divers (code d4608 de la CIF). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux revêtements esthétiques en mousse (plastazote et polyuréthane) inscrits sur la LPPR.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
tibia, sai
enregistrements
Prothèses
prothèse
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
EXCOR - Assistance circulaire mécanique
Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293216/fr/excor
Service attendu Suffisant Le DACM HEARTMATE 3 est indiqué, lorsque la surface corporelle du patient est 1,2 m², dans les situations suivantes : Indication en situation aiguë : défaillance aiguë mono ventriculaire chez l'insuffisant cardiaque, non contrôlée par un traitement optimal, en l’absence d’alternative thérapeutique conventionnelle (médicamenteuse et/ou interventionnelle et/ou chirurgicale). Indication élective : insuffisance cardiaque chronique évoluée avec défaillance mono ventriculaire, non réversible, après concertation pluridisciplinaire (Heart Team concernée), intégrant la classification fonctionnelle INTERMACS. Les contre-indications spécifiques au dispositif HEARTMATE 3 sont : Dysfonction pulmonaire sévère, hypertension artérielle pulmonaire fixée ; Insuffisance hépatique sévère (cirrhose, hypertension portale, …) ; Troubles majeurs de la crase sanguine ; Hémorragie incontrôlée ; Syndrome septique et inflammatoire systémique non contrôlé ; Lésions irréversibles documentées du système nerveux central, accident vasculaire cérébral récent ; Cachexie ; Maladie systémique avec atteinte de plusieurs organes ; Désordres psychiatriques mettant en péril l’observance du traitement, manque de coopération ; Affection de mauvais pronostic lorsque l’espérance de vie est inférieure à 2 ans ; Rupture septale non traitée ; Surface corporelle 1,2m². Pour les patients d’âge supérieur ou égal à 70 ans, une évaluation approfondie à la recherche des comorbidités et autres facteurs de risque incluant une évaluation gériatrique doit être effectuée. La décision d’implantation doit être réalisée au terme d'une concertation pluridisciplinaire afin de sélectionner les seuls patients pouvant en attendre un bénéfice suffisant. La participation d’un gériatre est plus particulièrement recommandée pour les patients de plus de 70 ans.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Assistance
circonférentiel
mécanique
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
HEARTMATE 3 - Dispositif d’assistance circulatoire mécanique (DACM) à débit continu (non pulsatile) électrique intracorporel monoventriculaire gauche
Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293208/fr/heartmate-3
Service attendu Suffisant Le DACM HEARTMATE 3 est indiqué, lorsque la surface corporelle du patient est 1,2 m², dans les situations suivantes : Indication en situation aiguë : défaillance aiguë mono ventriculaire chez l'insuffisant cardiaque, non contrôlée par un traitement optimal, en l’absence d’alternative thérapeutique conventionnelle (médicamenteuse et/ou interventionnelle et/ou chirurgicale). Indication élective : insuffisance cardiaque chronique évoluée avec défaillance mono ventriculaire, non réversible, après concertation pluridisciplinaire (Heart Team concernée), intégrant la classification fonctionnelle INTERMACS. Les contre-indications spécifiques au dispositif HEARTMATE 3 sont : Dysfonction pulmonaire sévère, hypertension artérielle pulmonaire fixée ; Insuffisance hépatique sévère (cirrhose, hypertension portale, …) ; Troubles majeurs de la crase sanguine ; Hémorragie incontrôlée ; Syndrome septique et inflammatoire systémique non contrôlé ; Lésions irréversibles documentées du système nerveux central, accident vasculaire cérébral récent ; Cachexie ; Maladie systémique avec atteinte de plusieurs organes ; Désordres psychiatriques mettant en péril l’observance du traitement, manque de coopération ; Affection de mauvais pronostic lorsque l’espérance de vie est inférieure à 2 ans ; Rupture septale non traitée ; Surface corporelle 1,2m² Pour les patients d’âge supérieur ou égal à 70 ans, une évaluation approfondie à la recherche des comorbidités et autres facteurs de risque incluant une évaluation gériatrique doit être effectuée. La décision d’implantation doit être réalisée au terme d'une concertation pluridisciplinaire afin de sélectionner les seuls patients pouvant en attendre un bénéfice suffisant. La participation d’un gériatre est plus particulièrement recommandée pour les patients de plus de 70 ans.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
manualité gauche
enregistrements
dispositifs d'assistance circulatoire
disparition du pouls
dispositif
Assistance circulatoire mécanique
persistant
vitesse du flux sanguin

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N2-AUTOINDEXEE
COBAN 2 - Système de compression veineuse bi-bande
Demande de renouvellement d'inscription (LPP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292756/fr/coban-2
Service attendu Suffisant Ulcère d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante (stade C6 de la classification CEAP) avec un indice de pression systolique supérieur à 0,8. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de compression multi-types, inscrits sur la LPP.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
compression veineuse
compression
Compression
enregistrements
bandages de compression

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N2-AUTOINDEXEE
3M TEGADERM SILICONE FOAM BORDER FORMES ANATOMIQUES - Pansements hydrocellulaires anatomiques
Demande d'inscription (LPP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292759/fr/3m-tegaderm-silicone-foam-border-formes-anatomiques
Service attendu Suffisant Traitement des plaies aiguës, sans distinction de phase et traitement des plaies chroniques en phase de bourgeonnement en traitement séquentiel, localisées dans des endroits difficiles à panser (talon ou sacrum en fonction des modèles). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux pansements hydrocellulaires à absorption importante répondant aux spécifications techniques figurant à la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bandages
silicone
enregistrements
anatomiste
Anatomie
silicone
Anatomistes
Pansements
Anatomie
anatomie artistique
Anatomie

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N2-AUTOINDEXEE
HEARTMATE II V2 - Dispositif d’assistance circulatoire mécanique (DACM) à débit continu (non pulsatile) électrique intracorporel monoventriculaire gauche
Demande de renouvellement d'inscription (LPP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292721/fr/heartmate-ii-v2
Service attendu Suffisant Remplacement des composants et accessoires pour les patients déjà implantés avec un dispositif HEARTMATE II V2 sans possibilité de remplacement par un autre dispositif d'assistance monoventriculaire gauche. Amélioration du service attendu I (majeure) Absence d’alternative.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
vitesse du flux sanguin
persistant
dispositifs d'assistance circulatoire
dispositif
Assistance circulatoire mécanique
manualité gauche
enregistrements
disparition du pouls

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N2-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du comité consultatif national de l’immunisation (CCNI): recommandations sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/recommandations-utilisation-vaccins-covid-19/resume-22-octobre-2021.html
Le 22 octobre 2021, l'Agence de la santé publique du Canada (ASPC) a publié une mise à jour des lignes directrices du Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) sur les réactions allergiques immédiates sévères après l'administration des vaccins contre la COVID-19, ainsi qu'une mise à jour des renseignements sur l'intervalle optimal entre les première et deuxième doses d'une série primaire de deux vaccins contre la COVID-19. Ces recommandations sont fondées sur les preuves scientifiques actuelles et l'opinion des experts du CCNI. Le CCNI a examiné les données probantes d'études récentes montrant que la plupart des gens ayant eu des réactions allergiques immédiates (p. ex., l'anaphylaxie) après l'administration d'une première dose d'un vaccin à ARNm contre la COVID-19 ont présenté des réactions nulles ou légères après l'administration d'une deuxième dose d'un vaccin à ARNm contre la COVID-19.
2021
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Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
Vaccine
utilisation hors indication
COVID-19
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccins
vaccin
enregistrements
vaccination
immunisation
Vaccins
vaccine
comités consultatifs

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N2-AUTOINDEXEE
ONTOZRY (cénobamate)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3287323/fr/ontozry-cenobamate
Avis favorable au remboursement dans le traitement, en association, des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte présentant une épilepsie non contrôlée par au moins deux traitements antérieurs.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ONTOZRY
ONTOZRY 50 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 100 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 150 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 12,5 mg, comprimé + 25 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
enregistrements
cénobamate
cénobamate

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N2-AUTOINDEXEE
ROACTEMRA (tocilizumab)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295750/fr/roactemra-tocilizumab
Réévaluation. Avis favorable au maintien du remboursement, en association au méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez les patients adultes ayant présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (antiTNF α). Chez ces patients, ROACTEMRA peut être utilisé en monothérapie en cas d’intolérance au MTX, ou lorsque la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
ROACTEMRA
tocilizumab
ayant comme résultat
enregistrements
études de résultat
tocilizumab
tocilizumab
Roactemra
évaluation de résultat des soins

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N2-AUTOINDEXEE
ORENCIA (abatacept) (EPI ASCORE & ORA)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295756/fr/orencia-abatacept-epi-ascore-ora
Réévaluation. Avis favorable au maintien du remboursement, en association au méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez les patients adultes ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement antérieur par un ou plusieurs traitements de fonds incluant le méthotrexate ou un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enregistrements
Abatacept
abatacept
ayant comme résultat
évaluation de résultat des soins
Orencia
ORENCIA
études de résultat
Équipement de protection individuelle

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N2-AUTOINDEXEE
NIMENRIX (polyoside de Neisseria meningitidis de groupe W-135)
Modification des conditions d’inscription suite à l’actualisation des recommandations vaccinales et Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3296242/fr/nimenrix-polyoside-de-neisseria-meningitidis-de-groupe-w-135
Avis favorable au remboursement dans l'immunisation active contre les infections invasives à méningocoque de sérogroupe A, C, W135 et Y, des sujets âgés de 6 semaines à 12 mois, uniquement dans les populations recommandées par la HAS le 11 mars 2021. Maintien du remboursement chez les sujets âgés de 12 mois et plus uniquement dans les populations recommandées suite à l’actualisation des recommandations vaccinales par la HAS le 11 mars 2021 intégrant les situations d’hyperendémie de méningocoque de sérogroupe W.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
indicateurs et réactifs
Polyosides
groupes de population
directives de santé publique
Indicateurs
NIMENRIX
neisseria meningitidis
indication de
polyosides
actualités
neisseria meningitidis
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
SOVALDI (sofosbuvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299664/fr/sovaldi-sofosbuvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
SOVALDI
ayant comme résultat
enregistrements
évaluation de résultat des soins
sofosbuvir
études de résultat
Sovaldi
Sofosbuvir

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N2-AUTOINDEXEE
HARVONI (sofosbuvir/ lédipasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299667/fr/harvoni-sofosbuvir/-ledipasvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
lédipasvir
lédipasvir
HARVONI
études de résultat
Harvoni
lédipasvir
enregistrements
évaluation de résultat des soins
ayant comme résultat

---
N2-AUTOINDEXEE
VOSEVI (sofosbuvir/ voxilaprévir/ velpatasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299679/fr/vosevi-sofosbuvir/-voxilaprevir/-velpatasvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enregistrements
velpatasvir
velpatasvir
Vosevi
VOSEVI
ayant comme résultat
études de résultat
évaluation de résultat des soins

---
N2-AUTOINDEXEE
EPCLUSA (sofosbuvir/ velpatasvir)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299655/fr/epclusa-sofosbuvir/-velpatasvir
Réévaluation. La Commission a examiné les résultats finaux de l’étude post-inscription évaluant l’utilisation des antiviraux d’action directe chez les patients adultes atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C ayant un stade de fibrose F0 ou F1 (cohorte HEPATHER de l’ANRS). Ces données confortent les conclusions de la Commission sur l’intérêt thérapeutique de ces spécialités dans la prise en charge de l’infection chronique par le VHC chez les patients porteurs asymptomatiques ayant un stade de fibrose F0 ou F1 en termes d’éradication virologique avec un profil de tolérance satisfaisant. Elle estime que ces données en pratique courante de soins ne sont pas de nature à modifier les conclusions de ses avis précédents. Avis favorable au maintien du remboursement de ces spécialités. La Commission salue le partenariat public-privé qui a permis la réalisation de cette étude ayant permis de lever les incertitudes identifiées dans les avis précédents sur l’efficacité et la tolérance.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
EPCLUSA
velpatasvir
velpatasvir
Epclusa
enregistrements
études de résultat
évaluation de résultat des soins
ayant comme résultat

---
N2-AUTOINDEXEE
Implants d’embolisation artérielle (modification des modalités d'inscription) : Phase contradictoire suite à un avis de projet au JO du 20 janvier 2020.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3303383/fr/implants-d-embolisation-arterielle-modification-des-modalites-d-inscription-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-au-jo-du-20-janvier-2020
Nature de la demande Phase contradictoire suite à la parution d'un avis de projet (LPP) Avis de projet de modification des modalités de prise en charge de dispositifs médicaux des implants d’embolisation artérielle au chapitre 1er et au chapitre 2 du titre III de la liste prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale paru au Journal Officiel le 19 janvier 2020.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
jugement
Artère
enregistrements
implant
artère, sai
prothèses et implants
dû à
artères

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N2-AUTOINDEXEE
MAVIRET 50 mg/20 mg (glécaprévir/ pibrentasvir)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302596/fr/maviret-50-mg/20-mg-glecaprevir/-pibrentasvir
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. Avis favorable au remboursement dans l’extension d’indication pédiatrique à savoir le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) chez les patients âgés de 3 ans et plus et pesant au moins 12 kg.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MAVIRET 50 mg/20 mg, granulés enrobés en sachet
avis de la commission de transparence
pibrentasvir
pibrentasvir
MAVIRET
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
DENGVAXIA (vaccin contre la dengue quadrivalent (vivant, atténué))
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302593/fr/dengvaxia-vaccin-contre-la-dengue-quadrivalent-vivant-attenue
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis favorable au remboursement dans la prévention de la dengue due aux sérotypes 1, 2, 3 et 4 du virus de la dengue chez les sujets âgés de 9 à 45 ans ayant un antécédent d’infection par le virus de la dengue, vivant dans des zones d’endémie et uniquement dans les populations recommandées par la stratégie vaccinale en vigueur. La Commission considère indispensable l’accessibilité à un test diagnostique d’antécédent de dengue performant et validé.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DENGVAXIA
DENGVAXIA, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin dengue quadrivalent (vivant, atténué)
avis de la commission de transparence
Vaccins
Dengues
dengue
vaccination
Vaccine
vaccins contre la dengue
enregistrements
vaccin
vaccination; médication préventive
Dengue
atténué par

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N2-AUTOINDEXEE
PEMETREXED SUN 1000 mg (pémétrexed)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302602/fr/pemetrexed-sun-1000-mg-pemetrexed
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans le mésothéliome pleural malin et le cancer bronchique non à petites cellules (pour plus de précisions cf. AMM). Pas de progrès par rapport à ALIMTA 100 et 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
PEMETREXED
Pémétrexed
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandation mise à jour sur l’utilisation des vaccins contre la COVID-19 autorisés chez les personnes de 12 ans et plus dans le contexte des cas de myocardite et de péricardite signalés après l’administration de vaccin
Déclaration rapide du CCNI
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/immunisation/comite-consultatif-national-immunisation-ccni/declaration-rapide-recommandation-utilisation-vaccins-covid-19-personnes-12-ans-plus-cas-myocardite-pericardite-signales-apres-administration-vaccins-arnm.html
Le Comité consultatif national de l'immunisation (CCNI) donne à l'Agence de la santé publique du Canada (ci-après appelée l'ASPC) des conseils continus et à jour liés à la vaccination dans le domaine de la médecine, des sciences et de la santé publique. Outre le fardeau d'une maladie et les caractéristiques du vaccin, l'ASPC a élargi le mandat du CCNI pour inclure la prise en compte de facteurs programmatiques dans l'élaboration de recommandations fondées sur des données probantes afin de faciliter la prise de décisions opportunes concernant les programmes de vaccination financés par l'État à l'échelle provinciale et territoriale.
2021
Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccins à ARNm
recommandation de santé publique
utilisation hors indication
vaccine
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccine
personnes
Vaccination
enregistrements
vaccination
Vaccins
Vaccins
Myocardite
Administration
signaux
vaccin
Vaccine
Personna +
myocardite
casse-croute
COVID-19
Administration
myocardite
Péricardite
péricardite
péricardite

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire sur la vigie des manifestations cliniques inhabituelles après la vaccination contre la COVID-19 au Québec déclarées dans le cadre de la surveillance passive
https://www.inspq.qc.ca/publications/3186-vigie-manifestations-cliniques-vaccination-covid-19-surveillance-passive
Au Québec, un programme de surveillance de la sécurité des vaccins est en place depuis 1990. En vertu de la loi sur la santé publique, les professionnels de la santé doivent déclarer les manifestations cliniques inhabituelles (MCI) qui surviennent après la vaccination. Les données issues de ce système de surveillance passive ne permettent pas d’établir un lien de causalité entre la vaccination et les MCI, mais visent à identifier les signaux pouvant faire l’objet d’une évaluation plus approfondie pour évaluer la causalité. Les données présentées dans ce sommaire ont été extraites du système d’information pour la protection en maladies infectieuses (SI-PMI) le 1er novembre 2021, mais elles concernent des personnes vaccinées contre la COVID-19 du 14 décembre 2020 au 30 septembre 2021.
2021
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
vaccination
signes et symptômes
vaccins contre la COVID-19
Québec
enregistrements
COVID-19
clinique de vaccination
Vaccins
Vaccination
Vaccine
vaccination; médication préventive
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
TRIXEO AEROSPHERE 5 µg/7,2 µg/160 µg (budésonide/ formotérol/glycopyrron)
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308703/fr/trixeo-aerosphere-5-g/7-2-g/160-g-budesonide/-formoterol/glycopyrron
Nature de la demande Inscription (CT) Modification des conditions d’inscription. Avis favorable au remboursement dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un antagoniste muscarinique de longue durée d’action. Avis défavorable au remboursement dans le traitement continu de la BPCO modérée.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enregistrements
TRIXEO AEROSPHERE

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N2-AUTOINDEXEE
ONUREG 200 - 300 mg (azacitidine)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305324/fr/onureg-200-300-mg-azacitidine
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis favorable au remboursement dans le traitement d’entretien chez les patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) ayant obtenu une rémission complète (RC) ou une rémission complète avec récupération incomplète de la numération formule sanguine (RCi) après une thérapie d'induction avec ou sans traitement de consolidation et qui ne sont pas candidats (incluant les patients qui font le choix de ne pas recevoir) à une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH).
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
azacitidine
azacitidine
AZACITIDINE
enregistrements
ONUREG

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N2-AUTOINDEXEE
ADTRALZA 150 mg (tralokinumab)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305309/fr/adtralza-150-mg-tralokinumab
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas d’échec, d’intolérance ou de contre-indication à la ciclosporine. Avis défavorable au remboursement après échec des traitements topiques, chez les patients naïfs de ciclosporine, faute de données comparatives.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
tralokinumab
tralokinumab
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
CARDIOGEN-82 3,3-5,6 GBQ (chlorure de strontium)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308688/fr/cardiogen-82-3-3-5-6-gbq-chlorure-de-strontium
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis favorable au remboursement dans l’imagerie par Tomographie par Emission de Positons (TEP) du myocarde au repos ou sous stress pharmacologique, dans le but d’évaluer la perfusion régionale myocardique chez les adultes ayant une pathologie des artères coronaires connue ou suspectée. Quel progrès ? Pas de progrès dans la prise en charge diagnostique des syndromes coronariens chroniques nécessitant une scintigraphie de perfusion myocardique.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
halogénation
enregistrements
strontium
chlorurie
chlorure de strontium
sel de chlorure
chlorure
chlorure de strontium
strontium
chlorures

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N2-AUTOINDEXEE
CHLORHYDRATE D'AZELASTINE MYLAN MEDICAL 1,5 mg/ml (chlorhydrate d’azélastine)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305330/fr/chlorhydrate-d-azelastine-mylan-medical-1-5-mg/ml-chlorhydrate-d-azelastine
Nature de la demande Inscription Inscription. Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique des rhinites d’origine allergique pour adultes, adolescents et enfants de 6 ans et plus. Quel progrès ? Pas de progrès du dosage à 1,5 mg/ml par rapport à ALLERGODIL (chlorhydrate d’azélastine 1,0 mg/ml). Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? En cas d’allergie, la première mesure à mettre en oeuvre est l’éviction de l’allergène dans la mesure du possible, ce qui s’avère difficile en cas d’allergie aux pollens. Le traitement médicamenteux de la rhinite allergique fait appel d’abord aux antihistaminiques oraux ou nasaux et aux cromones puis aux corticoïdes nasaux.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
azélastine
azélastine chlorhydrate
enregistrements
AZELASTINE
chlorhydrate d'azélastine

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N2-AUTOINDEXEE
RAPPORT TOXICOVIGILANCE de l'Anses relatif à l'étude des cas graves accidentels liés à des produits phytopharmaceutiques - Etude rétrospective des observations enregistrées par les Centres antipoison et de toxicovigilance français (2013-2017)
Observations enregistrées par les Centres antipoison et de toxicovigilance français (2013-2017)
https://www.anses.fr/fr/system/files/Toxicovigilance2020VIG0188Ra_0.pdf
Les produits phytopharmaceutiques sont des préparations destinées à protéger les plantes et les produits qui en sont issus contre des insectes, champignons, mauvaises herbes etc. Ils sont soumis à autorisation de mise sur le marché, qui définit les conditions d’usages qui ont pour but de prévenir les risques pour la santé humaine ou l’environnement. L’objectif de cette étude était d’analyser les cas d’intoxications graves et accidentelles, survenues dans un cadre professionnel ou non professionnel, avec des produits phytopharmaceutiques (qu’ils soient autorisés ou interdits) observés par les CAPTV du 01/01/2013 au 31/12/2017 en décrivant notamment les circonstances de survenue.
2021
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ANSES
France
rapport
études rétrospectives
France
France
rapport de recherche
baies (géographie)
Centre
étude d'observation
casse-croute
observation
France
rapport albumine/globuline
enregistrements
centres antipoison
étude de cas
France
Anses
central
Observance par le patient
français
France

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N3-AUTOINDEXEE
Étude des déclarations d’effets indésirables et des demandes de renseignements concernant la vaccination contre la COVID-19 adressées par les médecins généralistes au centre régional de pharmacovigilance d’Occitanie-Est
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03599292
Devant l’ampleur de l’actuelle pandémie, la vaccination est à ce jour le seul rempart identifié. Après leur AMM, la pharmacovigilance permet la surveillance des vaccins tout au long de leur vie. Les médecins généralistes (MG), quotidiennement au contact du patient, sont depuis le début de la pandémie énormément sollicités quant aux questions sur la vaccination. La pharmacovigilance a pour mission la gestion des déclarations d’effets indésirables (EI) mais aussi l’information sur le bon usage des médicaments. Notre objectif était de quantifier et analyser les notifications d’EI ainsi que les demandes de renseignements des MG adressés au système de pharmacovigilance au sujet des vaccins contre la Covid-19. Méthodes : notre travail se composait de deux études observationnelles, descriptives, analytiques et rétrospectives. La première étudiait les demandes des MG formulées au centre régional de pharmacovigilance d’Occitanie-Est du 1er janvier au 30 juillet 2021 au sujet de la vaccination contre la Covid-19. La seconde portait sur les notifications d’EI par les MG concernant les vaccins contre la Covid-19 sur la France entière entre le 1er janvier et le 30 septembre 2021. Résultats : nous avons analysé 121 demandes au sujet de ces vaccins issues de MG d’Occitanie-Est. Notre population comptait 73 médecins soit 1,5% des généralistes de la région, la majorité issue de l’Hérault et du Gard représentant plus de 80% de notre effectif. Plus de 50% des demandes correspondaient à un avis sur l’indication des vaccins. Les vaccins Comirnaty et Vaxzevria étaient les plus concernés (90% des demandes). Par rapport aux années antérieures les demandes des MG ont été multipliées par 3. Concernant les déclarations d’EI, les MG français représentaient 30% de ces déclarations (n 28115). 72,3% de leurs notifications correspondaient à des effets graves ou inattendus parmi lesquels 18,6% étaient graves et inattendus. En Occitanie-Est les déclarations étaient multipliées par 25 par rapport aux années antérieures. La majorité des notifications portaient sur les vaccins Comirnaty et Vaxzevria (85%). Les principales familles d’organes déclarées étaient « les troubles généraux et anomalies au site d’administration » et les « affections du système nerveux ». Conclusions : la place centrale du MG dans la campagne vaccinale peut expliquer l’important recours des MG au système de pharmacovigilance et leur grande participation à la surveillance des vaccins par une notification pertinente.
2021
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
thèse ou mémoire
vaccination
A renseigner
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
médecins généralistes
maladies à prions
vaccination; médication préventive
central
Vaccins
Médecins
Vaccine
COVID-19
vaccination
Centre
enregistrements
Vaccination
Centres de pharmacovigilance

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N2-AUTOINDEXEE
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL MYLAN (salmétérol / propionate de fluticasone)
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299652/fr/propionate-de-fluticasone/salmeterol-mylan-salmeterol-/-propionate-de-fluticasone
Nature de la demande Inscription (CT) Mise à disposition d'un hybride. Avis favorable au remboursement dans les deux indications suivantes : Asthme : En traitement continu de l’asthme chez les adultes et les enfants de plus de 4 ans, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur β2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur β2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée “à la demande” ou chez des patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par β2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) : En traitement symptomatique de la BPCO chez les patients dont le VEMS (mesuré avant administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 60 % de la valeur théorique, et présentant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement bronchodilatateur continu.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
propionate
fluticasone propionate
Salmétérol
Propionate de fluticasone
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL
Association de fluticasone et de salmétérol
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration des décès liés à la COVID-19 aux directions de santé publique régionales
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002845/
Déclarations des décès liés à la COVID-19 aux directions de santé publique régionales
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
Décès
enregistrements
Santé publique
directives de santé publique
Décès
mort
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration des manifestations cliniques inhabituelles (MCI) graves survenant à la suite de la vaccination contre la COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002847/
Déclaration des manifestations cliniques inhabituelles (MCI) graves survenant à la suite de la vaccination contre la COVID-19
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
vaccination
vaccination
vaccination
Vaccine
Vaccins
Dysfonctionnement cognitif
enregistrements
signes et symptômes
vaccination; médication préventive
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif à la qualité, l’exploitation et au partage des données déclarées dans le registre R-nano
https://www.anses.fr/fr/system/files/AP2019SA0157Ra.pdf
Le dispositif national de déclaration des substances à l’état nanoparticulaire a été instauré par une initiative issue du Grenelle de l’environnement (engagement n 159), traduit à l’article 42 de la Loi Grenelle I du 3 août 2009, puis à l’article 185 de la Loi Grenelle II du 12 juillet 2010. Ce dispositif a pour objectif de mieux connaître les substances à l’état nanoparticulaire mises sur le marché, leurs volumes et leurs usages, de disposer d’une traçabilité des filières d’utilisation et de permettre une meilleure information du public. L’article 185 de la Loi Grenelle II précise les informations à déclarer : identité, quantité et usage des substances, ainsi que l’identité des utilisateurs professionnels à qui elles ont été cédées, à titre onéreux ou gratuit. Cet article prévoit également la possibilité de demander aux déclarants la transmission d’informations relatives aux dangers de ces substances et aux expositions auxquelles elles sont susceptibles de conduire, et la transmission de données utiles à l’évaluation des risques sur la santé et l’environnement.
2020
ANSES
France
rapport
baies (géographie)
rapport de recherche
enregistrements
diffusion de l'information
Anses
rapport albumine/globuline
registres
partage des données
répertoire

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration des incidents et des accidents - Lignes directrices
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002782/
Les lignes directrices sur la déclaration des incidents et des accidents survenus dans le cadre de la prestation de soins et services aux usagers visent à préciser l’interprétation de certains termes et notions, ainsi que leur portée ; à apporter des précisions quant aux obligations des partenaires des établissements ; à répondre aux questions fréquemment soulevées par diverses situations particulières vécues par les différents milieux et missions des établissements ; à assurer le respect de l’usager et la reconnaissance de ses droits ; à introduire des éléments relatifs à l’approche de partenariat entre les usagers, leurs proches et les autres acteurs en santé et en services sociaux et à améliorer la qualité des données saisies dans le formulaire AH-223-1. Ces lignes directrices s’adressent à l’ensemble des établissements du réseau de la santé et des services sociaux ainsi qu’à leurs partenaires. Elles remplacent celles de 2011. Ces nouvelles lignes directrices devront obligatoirement être mises en application à partir du 1er avril 2021.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
accidents
incidence
accident
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
Déclaration sur la 5e réunion du Comité d’urgence du Règlement sanitaire international (2005) concernant la pandémie de maladie à coronavirus (COVID-2019)
https://www.who.int/fr/news/item/30-10-2020-statement-on-the-fifth-meeting-of-the-international-health-regulations-(2005)-emergency-committee-regarding-the-coronavirus-disease-(covid-19)-pandemic
Le Directeur général a déclaré que la flambée de COVID-19 constituait toujours une urgence de santé publique de portée internationale. Il a accepté l’avis donné par le Comité à l’OMS et l’a communiqué aux États Parties en tant que recommandations temporaires au titre du RSI (2005).
2020
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation de santé publique
pandémies
Maladie
processus de groupe
Maladies
coronavirus
Fongémie
Règlement sanitaire international
enregistrements
coronavirus
maladie
urgences
Fracture intercondylienne de l'humérus
maladie
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration supplémentaire du CCNI sur les vaccins antigrippaux issus de cultures cellulaires de mammifères
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-10-1-octobre-2020/declaration-supplementaire-comite-consultatif-national-immunisation.html
Contexte : La technologie de culture de cellules de mammifères est une technique novatrice pour la fabrication de vaccins antigrippaux qui pourrait être une solution très utile pour éliminer certains problèmes et certaines faiblesses qui sont associés à la production de vaccins antigrippaux à base d’œufs. FlucelvaxMD Quad (Seqirus, Inc.) est le premier et le seul vaccin antigrippal quadrivalent inactivé et sous-unitaire issu de cultures cellulaires de mammifères (VII4-cc) dont l’utilisation est autorisée chez les adultes et les enfants au Canada. Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) n’a jamais formulé de recommandation sur les vaccins antigrippaux issus de cultures cellulaires dans aucune population.
2020
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
techniques de culture cellulaire
Vaccine
vaccin contre le virus de l'influenza
cellule, sai
vaccins antigrippaux
vaccination; médication préventive
mammifères
vaccination
enregistrements
Vaccins

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N3-AUTOINDEXEE
RAPPORT de l'Anses relatif à la déclaration des produits du tabac et produits connexes en France - Produits du tabac - Bilan 2016-2020
https://www.anses.fr/fr/system/files/CONSO2018SA0189Ra-1.pdf
https://www.anses.fr/fr/system/files/CONSO2018SA0189Ra-2.pdf
La directive 2014/40/UE sur les produits du tabac1, entrée en vigueur le 19 mai 2014, est applicable dans les États membres de l'Union européenne (UE) depuis le 20 mai 2016. Elle établit des règles concernant la fabrication, la présentation et la vente des produits du tabac et produits connexes. Elle instaure notamment une obligation de déclaration2 des produits avant toute commercialisation. Cet enregistrement des produits ne relève pas d’un processus d’autorisation de mise sur le marché (AMM). Les produits du tabac et produits connexes sont classés en trois catégories : • Les produits du tabac ; • Les produits du vapotage ; • Les produits à fumer à base de plantes autres que le tabac.
2020
ANSES
France
rapport
France
baies (géographie)
produits du tabac
nicotiana tabacum
Fracture de Pouteau-Colles
Bilan
enregistrements
Anses
français
France
France
rapport de recherche
France
France
Fracture intertrochantérienne
rapport albumine/globuline
États financiers

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N2-AUTOINDEXEE
État de santé des patients se déclarant mineurs non accompagnés et non reconnus mineurs : enquête rétrospective au sein de la Permanence d’accès aux soins de santé de l’Hôtel-Dieu
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/27/2020_27_2.html
Introduction – Le nombre de mineurs non accompagnés (MNA) a augmenté de façon exponentielle ces dernières années. Après une première évaluation de la minorité au sein du Dispositif national de mise à l’abri, d’évaluation et d’orientation des mineurs isolés étrangers (Demie), on estime à 57% le nombre de jeunes non reconnus mineurs. Le cadre juridictionnel autour de ce statut reste flou et l’accès aux soins est entravé. Une étude rétrospective a été menée afin d’évaluer l’état de santé de cette population. Matériel et méthodes – Le recueil a été effectué de manière rétrospective à partir du dossier médical Orbis . Les patients inclus étaient ceux se déclarant MNA mais non reconnus mineurs par le Demie lors de la consultation à la Permanence d’accès aux soins de santé de l’Hôtel-Dieu (Paris). Ont été recueillis : les données démographiques, les diagnostics de consultation, la prévalence de pathologies cibles, les hospitalisations et les correspondants associatifs. Résultats – Entre le 1er janvier 2019 et le 9 octobre 2019, 301 patients ont été inclus et un total de 1 035 consultations ont été analysées. La proportion d’homme était de 95% et l’âge moyen déclaré de 16,2 ans. La prévalence des psychotraumatismes était de 27,7% et des infections chroniques par le virus de l’hépatite B (VHB) de 12,8%. Les principaux diagnostics de consultation concernaient l’appareil locomoteur, la dermatologie et la gastro-entérologie. Le taux d’hospitalisation suite à la consultation était de 6%. Discussion – Il s’agit d’une population fragile et isolée. Les prévalences des pathologies graves et le taux d’hospitalisation sont plus élevés qu’attendus. L’adhésion à la prise en charge au sein de la structure est bonne. Conclusion – La population des MNA non reconnus mineurs est une population à risque pour laquelle l’accès aux soins doit être facilité et amélioré.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Soins de santé
Accès aux soins
hôtel
enquêteur
service d'aide bénévole au patient à mobilité réduite
mineurs
permanence des soins
a comme patient
état de santé
région mammaire
Hôtel
enregistrements
prestations des soins de santé

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N3-AUTOINDEXEE
Le recueil et l'enregistrement des données sociales des patients sont-ils différents avant et après inclusion dans le dispositif de coopération ASALEE ?
http://www.sudoc.fr/248546511
http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=cc97d22a-bb6e-4932-92cb-dc9a8ee3a2a9
Introduction : Les ISS traduisent les différences d'état de santé en fonction de la position sociale des patients. Les DSS sont les critères expliquant que des inégalités sociales deviennent des inégalités de santé. Au cœur des soins primaires, le médecin généraliste est une première barrière aux ISS. Dans ce sens, le Collège de Médecine Générale a rédigé des recommandations en 2014, pour l'enregistrement systématique de seize déterminants répartis en deux catégories : obligatoires et utiles. Ces derniers doivent tous apparaitre dans le dossier, et être enregistrés dès la première consultation. D'après les études connues, on sait que l'application de ces recommandations n'est pas optimale par les médecins. Ces informations dépassent le champ biomédical et peuvent être enregistrées par d'autres professionnels. Ainsi, le développement de coopérations en soins primaires comme le protocole ASALEE, semble un levier important pour améliorer cet enregistrement et l'application des recommandations. Nous avons donc réalisé cette étude, afin d'observer si l'enregistrement des déterminants sociaux de santé est différent après inclusion dans le protocole ASALEE. Matériel et méthode : Etude observationnelle rétrospective multicentrique avec un design avant/après. Le critère principal était le nombre moyen de DSS par dossier avant et après inclusion dans un protocole ASALEE. Les cabinets participant étaient ceux recrutés sur le volontariat. Les critères d'inclusion étaient : être majeur et être inclus durant la période de recueil. Le recueil a été fait à partir d'une grille standardisée par un opérateur unique. Celle-ci était composée de quatorze déterminants. Résultats : 179 dossiers ont été étudiés entre décembre 2018 et septembre 2019, dans quatre cabinets volontaires de Vendée et de Loire Atlantique. Avant ASALEE, on relève 3,7 déterminants (2,8 obligatoires et 0,9 utiles) par dossier en moyenne contre 6,2 après (3,4 obligatoires et 2,8 utiles). Cette différence est significative (p-value 10-40). A plus de 95%, les nouvelles informations sont enregistrées par les infirmières elles-mêmes, et dès leur première consultation. L'augmentation significative concerne tous les cabinets. Les déterminants les moins enregistrés concernent la situation financière, la compréhension et le niveau d'études. Conclusion : Les médecins enregistrent peu les déterminants dans le dossier médical. L'enregistrement de DSS ne fait pas partie des missions des IDSP. Pourtant, les résultats de cette étude montrent que la coopération avec ASALEE permet une amélioration significative de l' enregistrement et ainsi de se rapprocher des recommandations du Collège de Médecine Générale. On peut donc imaginer qu'une sensibilisation spécifique à ces déterminants, des médecins et des IDSP, améliorerait encore leur enregistrement.
2020
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
socialisme
équipement et fournitures
a comme patient
Dispositifs
dispositif
enregistrements
ensemble de données
coopération
patients
disposition (psychologie)
incluant
ensemble de données

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire de la Déclaration du CCNI sur la vaccination antigrippale pour la saison 2020–2021
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-5-7-mai-2020/sommaire-ccni-grippe-2020-2021.html
Contexte : Les données probantes sur la vaccination antigrippale sont en constante évolution. Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) présente chaque année des recommandations sur l’utilisation des vaccins antigrippaux saisonniers à l’Agence de la santé publique du Canada. Objectifs : Résumer les recommandations du CCNI sur l’utilisation des vaccins antigrippaux pour la saison 2020–2021 et mettre en exergue les recommandations nouvelles et actualisées.
2020
RMTC
Canada
article de périodique
recommandation de santé publique
vaccins antigrippaux
Vaccine
vaccination; médication préventive
vaccination
saisons
Vaccins
vaccin contre le virus de l'influenza
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche technique pour les enquêtes épidémiologiques réalisées à la suite d'une déclaration de COVID 19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002603/
La présente fiche technique est un outil opérationnel pour soutenir les interventions de santé publique menées auprès des personnes atteintes de la COVID 19 et de leurs contacts.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
information scientifique et technique
Techniques
Épidémiologistes
enquêteur
Épidémiologie
études épidémiologiques
Techniques
Techniques
enregistrements
Epidémiologie
Epidémiologie
Epidémiologie
Techniques
Epidémiologie
Epidémiologie
Épidémiologistes
épidémiologie
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance et déclaration des mésothéliomes en France : bilan
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/12/index.html
Objectifs – Mis en place en 1998, le Programme national de surveillance du mésothéliome (PNSM) fonctionne depuis vingt ans. Cet article dresse un bilan de l’évolution de la situation épidémiologique des mésothéliomes pleuraux malins entre 1998 et 2017, en France, en termes d’incidence, de survie, d’exposition des patients atteints et de leur recours aux dispositifs d’indemnisation médico-sociale. Méthodes – Dans les 21 départements couverts par le programme, une procédure standardisée de recueil actif et de confirmation anatomopathologique et clinique des tumeurs primitives de la plèvre est mise en œuvre. Les expositions vie entière, professionnelles et extra-professionnelles, à l’amiante et aux autres facteurs étudiés sont recueillies. Les recours des personnes atteintes de mésothéliome aux dispositifs d’indemnisation (maladie professionnelle et Fonds d’indemnisation des victimes de l’amiante – Fiva) sont recueillis et analysés. Résultats – Parmi les 5 625 nouveaux cas recueillis sur la période 1998-2017, les procédures de certification diagnostique (anatomopathologique puis clinique) ont permis de certifier 82% des cas et d’en exclure 6%, 12% demeurant incertains. On observe une augmentation du nombre annuel de cas estimé sur l’ensemble de la période, passant de 800 à 1 112 cas entre les périodes 1998-2002 et 2013-2016. Alors qu’une exposition professionnelle à l’amiante est encore retrouvée chez plus de 90% des hommes, elle n’est que de 40% chez les femmes, et pour 25% d’entre elles aucune exposition n’a été retrouvée. Le recours aux dispositifs d’indemnisation est encore insuffisant, avec 27% des patients relevant du régime général de Sécurité sociale (RGSS) ne faisant aucune démarche et 53% de ceux hors RGSS n’ayant pas recours au Fiva. Conclusion – Il est essentiel de renforcer les actions de prévention ciblées sur les expositions contemporaines à l’amiante, tant auprès des travailleurs et des jeunes en formation que de la population générale et des professionnels de santé. Il importe également d’accroître les actions d’information, auprès des professionnels de santé et des patients, sur les possibilités de recours aux dispositifs de reconnaissance médico-sociale. La mise en œuvre en 2021 du Dispositif national de surveillance des mésothéliomes (DNSM) intégrant le PNSM et la déclaration obligatoire (DO) permettra de moderniser et optimiser la surveillance de tous les mésothéliomes (plèvre et autres localisations) sur le territoire national, de l’adapter aux nouveaux enjeux (dont les expositions environnementales), de parfaire le dispositif national d’enquêtes d’expositions et de renforcer l’articulation avec les travaux de recherche.
2020
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SPF - Santé publique France
France
article de périodique
enregistrements
France
France
France
Bilan
France
français
France
États financiers
Mésothéliome
mésothéliome

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N2-AUTOINDEXEE
La prévalence des TSA continue de croître en France : données récentes des registres des handicaps de l’enfant
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2020/6-7/2020_6-7_1.html
Les deux registres français des handicaps de l’enfant, qui couvrent les départements de la Haute-Garonne (RHE31), de l’Isère, de la Savoie et de la Haute-Savoie (RHEOP), ont notamment pour mission un enregistrement systématique des enfants présentant un diagnostic de trouble du spectre de l’autisme (TSA) posé au plus tard l’année civile de leurs 8 ans. Le travail présenté ici propose une estimation de la prévalence et des caractéristiques pour les enfants inclus dans les deux registres, nés entre 1995 et 2010 et ayant reçu un diagnostic de TSA au plus tard entre 2003 et 2018.
2020
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
récent
enfant
registres
Trouble du spectre autistique
France
enfants handicapés
France
Enfant
prévalence
handicap
ensemble de données
France
Handicap
Handicap
persistant
enregistrements
Enfant
Enfant
France
Handicap
France
français
Enfant
répertoire
ensemble de données
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Résumé de la déclaration du CCNI sur l'utilisation du vaccin bivalent dirigé contre la protéine de liaison au facteur H (MenB-fHBP) pour la prévention de l’infection à méningocoque du sérogroupe B
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-2-3-6-fevrier-2020/article-3-ccni-proteine-liaison-bivalente-facteur-h-meningocoque-serogroupe-b.html
Contexte : TrumenbaMC, un vaccin bivalent contre l’infection invasive à méningocoque du sérogroupe B (MenB-fHBP) de la protéine liant le facteur H, a été autorisé au Canada en octobre 2017 pour la prévention de l’infection invasive à méningocoque causée par la bactérie Neisseria meningitidis du sérogroupe B chez les personnes âgées de 10 à 25 ans. Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) formule des recommandations à l’Agence de santé publique du Canada sur l’utilisation des vaccins contre le méningocoque. Objectif : Résumer les recommandations du CCNI concernant l’utilisation du vaccin MenB-fHBP au Canada.
2020
RMTC
Canada
article de périodique
Vaccins
vaccination; médication préventive
protéines humaines
facteur H du complément
facteur h
protéine
maladie infectieuse
enregistrements
protéines de transport
liaison aux protéines
Protéines
Prévention des infections
Vaccination
vaccination
Protéine de liaison
Vaccine
infections à méningocoques
vaccins
Protéines
neisseria meningitidis sérogroupe B
vaccin
Vaccine
Sérogroupe
neisseria meningitidis
vaccination
vaccine
Sérogroupe

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N2-AUTOINDEXEE
L'enregistrement officiel du sexe. Considérations éthiques sur l'inscription du sexe dans le registre de l'état civil
https://www.nek-cne.admin.ch/inhalte/Themen/Stellungnahmen/fr/NEK-stellungnahme-Enregistrement_officiel_du_sexe.pdf
Le registre suisse de l’état civil ne conçoit que deux sexes : féminin et masculin. Les personnes intersexuées, celles d’identité de genre non binaire et nombre de personnes trans* n’ont pas la possibilité de choisir une option à laquelle elles peuvent s’identifier. La reconnaissance de leur identité de genre leur est proprement refusée. En Suisse, mais aussi au niveau international, on débat de réglementations alternatives qui permettraient de prendre en considération la diversité des identités de genre lors de l’enregistrement officiel du sexe. Les propositions envisagées vont de la renonciation (temporaire) à enregistrer le sexe à l’abandon général de toute inscription officielle du sexe, en passant par l’introduction d’une troisième catégorie sexuelle. Toutes ces solutions font actuellement l’objet de débats politiques en Suisse, cadre dans lequel s’insère la présente prise de position de la Commission nationale d’éthique dans le domaine de la médecine humaine (CNE), émise à la demande de l’Office fédéral de la justice.
2020
CNE - Commission nationale d'éthique pour la médecine humaine
Suisse
rapport
état civil
Etat civil
Éthique
éthique
registre civil
sexe
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration de la SCO au sujet de la diversité et de l’inclusion
https://www.cos-sco.ca/wp-content/uploads/2020/08/COS-Diversity-and-Inclusion-Statement_draft_CL_02April2019.pdf
2019
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SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
information scientifique et technique
enregistrements
incluant

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N2-AUTOINDEXEE
Rapport de l'Anses : Cas d’expositions humaines à des médicaments vétérinaires - Étude rétrospective des cas enregistrés dans la base de pharmacovigilance vétérinaire en 2018
https://www.anses.fr/fr/system/files/ANMV-Ra-ExpoHumaine-MedicamentVeterinaire2018.pdf
Au cours de l’année 2018, 391 dossiers d’événements indésirables chez des personnes exposées à des médicaments vétérinaires ont été enregistrés dans la base nationale de pharmacovigilance vétérinaire. Ils sont très majoritairement issus de la BNCI (86,2%), mais aussi des firmes pharmaceutiques (13,8%) ou de l’ANSM (0,3%). Ces 391 dossiers représentent 392 cas d’événements indésirables. La répartition mensuelle de l’ensemble des cas est assez homogène, avec une médiane de 31 cas par mois. Les adultes représentent plus de 90 % des cas, les enfants de moins de 5 ans, moins de 4%. Les personnes de sexe féminin représentent plus de 60 % des cas.
2019
ANSES
France
rapport
Exposition
étude de cas
base
médicament
enregistrements
baies (géographie)
humains
Fracture induite
homo sapiens
médicaments vétérinaires
présentations de cas
Anses
vétérinaires
pharmacovigilance
rapport de recherche
enseignement vétérinaire
effets de l'exposition à un agent externe
rapport albumine/globuline
Médicaments
études rétrospectives

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N3-AUTOINDEXEE
Thromboses de valves aortiques implantées par voie percutanée (TAVI) : données issues d'un registre clinique multicentrique français
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02465157
Introduction : La thrombose clinique de TAVI, avec hausse de gradient, est peu étudiée. Objectifs : Suivre une cohorte de patients atteints de thrombose clinique de TAVI et en identifier des facteurs de risque étaient les objectifs de cette étude rétrospective multicentrique. Méthodes : La thrombose clinique de TAVI était définie par une augmentation de gradient moyen transprothétique de plus de 50% par rapport à la valeur initiale confirmée par scanner, ETO et/ou régression sous anticoagulant. Les témoins étaient définis par l’absence d’augmentation significative du gradient moyen transvalvulaire à au moins 3,5 ans de l’implantation. Résultats : Nous avons inclus 54 cas de thromboses cliniques de TAVI. 77,8% des patients étaient porteurs de valve ballon-expandables. Le taux de complications graves hémodynamiques ou emboliques était de 31,5%. Le scanner 4D était fréquemment pratiqué (70,4%). 53 patients ont reçu un anticoagulant, efficace dans 95,6% des cas. Un suivi moyen à 683 jours montre l’absence de récidive sous traitement. La comparaison avec 113 témoins montre entre autres, par analyse multivariée, qu’une thrombopénie préexistante (OR 9,96 IC95% 3,26-30,4), une insuffisance rénale préTAVI (OR 4,84 IC95% 1,17-13,7), l’absence de prédilatation (OR 5,67 IC95% 1,91-16,8) et un gradient moyen transprothétique initial 10 mmHg (OR 3,36 IC95% 1,28-8,82) sont indépendamment associés à la thrombose. Conclusion : Cette étude décrit une des plus grosses cohortes de thromboses cliniques de TAVI. Bien que rare, cette complication peut avoir d’importantes conséquences cliniques. Le traitement anticoagulant est efficace. Une thrombopénie préexistante, une insuffisance rénale préTAVI, l’absence de prédilatation et un gradient transvalvulaire initial élevé seraient associés à un risque plus important de thrombose de prothèse.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
valve aortique
France
enregistrements
thrombose
France
aorte, sai
prothèses et implants
ensemble de données
français
Thrombose
implant
France
thrombose
France
administration par voie cutanée
registres
France
thrombus
enregistrements
ensemble de données
répertoire

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N3-AUTOINDEXEE
Enregistrement des produits de santé en Europe : une distinction parfois délicate entre médicaments et dispositifs médicaux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02430028
Les produits de santé mis à disposition des patients et des professionnels de santé sont multiples et d’une grande diversité. Néanmoins, quels que soient leur nature ou leur statut, ces produits doivent remplir certaines exigences règlementaires pour être conformes aux attentes des autorités de santé. Ainsi, avant d’être mis sur le marché, tout produit de santé doit obtenir le droit d’être commercialisé. Les produits répondant principalement aux trois critères « qualité », « sécurité » et « efficacité », se voient octroyer ces autorisations à l’issue de procédures réglementées et harmonisées en Europe. Ces autorisations se présentent sous la forme d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et du Marquage CE pour les Dispositifs Médicaux (DM). Ce sont ces deux statuts que nous développerons dans cette thèse. En effet, les médicaments et les DM sont issus de technologies et de processus de développement différents, ils sont donc réglementés au niveau Européen par des législations différentes et bien définies. Ainsi selon le statut, le développement, les essais à effectuer et le dossier d’enregistrement à rédiger répondent à des critères différents. L’anticipation de toutes ces étapes permet de multiplier les chances d’un aboutissement favorable et plus rapide de la procédure d’enregistrement. Or, l’évolution des connaissances et le développement de nouvelles thérapeutiques ont engendré la naissance de produits pour lesquels l’attribution d’un statut peut se révéler plus complexe. Le pharmacien industriel a donc un rôle central dans la préparation de l’attribution d’un statut réglementaire et des aspects juridiques liés.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicament
équipement et fournitures
santé
enregistrements
préparations pharmaceutiques
Europe
Dispositifs médicaux
dispositif
Médicaments
Europe

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N2-AUTOINDEXEE
Déclarer les évènements indésirables graves (EIGS)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2787338/fr/declarer-les-evenements-indesirables-graves-eigs
Un évènement indésirable graves (EIGS) est d’un évènement inattendu au regard de l’état de santé et de la pathologie de la personne et dont les conséquences sont le décès, la mise en jeu du pronostic vital, la survenue probable d’un déficit fonctionnel permanent y compris une anomalie ou une malformation congénitale
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
004. Qualité et sécurité des soins. La sécurité du patient. La gestion des risques. Les événements indésirables associés aux soins (EIAS). Démarche qualité et évaluation des pratiques professionnelles
005. La gestion des erreurs et des plaintes ; l'aléa thérapeutique
article de périodique
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Estimations nationales de l'incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine entre 1990 et 2018 - Hémopathies malignes : Étude à partir des registres des cancers du réseau Francim
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/estimations-nationales-de-l-incidence-et-de-la-mortalite-par-cancer-en-france-metropolitaine-entre-1990-et-2018-hemopathies-malignes-etude-a-pa
Cette étude fournit une analyse actualisée des évolutions de l'incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine sur la période 1990-2018. Cette partie concerne l'incidence des hémopathies malignes (HM). Les estimations nationales de l'incidence reposent sur la modélisation des données d'incidence observées (nouveaux cas) jusqu'en 2015 par les registres de cancers, complétées par des projections jusqu'en 2018. Vingt quatre HM ont été étudiées, incluant 18 entités principales, 6 sous-types et des tendances par âge, rendues possibles par la nouvelle méthodologie adoptée. La longueur de la période d'étude diffère selon l'entité étudiée. En 2018, le nombre de nouveaux cas d'HM en France métropolitaine est estimé à 45 000 (25 000 chez l'homme et 20 000 chez la femme), soit 12 % des nouveaux cas de cancer.
2019
SPF - Santé publique France
France
rapport
France
cancer
incidence
ESTIMA
réseau
registres
français
Cancer
Hémopathie maligne
France
France
Hémopathies
Fracture induite
estimateur
Hemopathies
Respect
mortalité
Fistule vésicoutérine
hemopathie
Hémopathies
enregistrements
France
France
tumeur maligne, sai
tumeurs hématologiques
répertoire
tumeurs
hémopathies
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Comparaison des registres français d’arrêt cardiaque extra hospitalier
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02141304
Introduction : Il existe en France trois principaux registres sur l’ACEH (arrêt cardiaque extrahospitalier) qui suivent le modèle d’Utstein pour le recueil de donnée mais leur mode de fonctionnement diverge. Question : Suite à l’actualisation du modèle d’Utstein par l’ILCOR en 2015, dans quelle mesure pourrait-on unifier et optimiser l’organisation de ces registres français ? Méthode : Comparaison du contenu et de l’organisation des trois registres d’ACEH français en s’aidant du modèle nord-américain, selon les huit axes suivants : le périmètre d’action, la méthode de recueil des données, la méthode de gestion des données, les critères de qualité mis en place, le partage d’expérience, le respect de la législation, les ressources disponibles et enfin le recueil des variables fondamentales selon l’ILCOR en 2015. Résultats : Les trois registres recueillent entre 79% et 95% des variables fondamentales. Ils ont cependant une population cible et des critères d’inclusion non comparables. Le recueil et la gestion des données préhospitalières sont organisés de manières différentes et l’horodatage des actions n’est pas automatisé. Leur taux d’exhaustivité est soit inconnu, soit mesuré à 87% et 99%. Conclusion : En l’état actuel ces trois registres semblent difficile à unifier du fait d’une organisation, de critères d’inclusion et d’objectifs différents. Il est essentiel d’avoir des données de qualité pour la recherche clinique et la mise en place de mesures de santé publique et il serait ainsi souhaitable d'optimiser leur logistique.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
France
France
France
arrêt cardiaque
enregistrements
arrêt cardiaque hors hôpital
français
hôpital
France
France
registres
enregistrements
répertoire

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N2-AUTOINDEXEE
Prescription des anticoagulants oraux directs chez la personne âgée de plus de 75 ans: étude observationnelle descriptive portant sur 19 798 patients du registre de la Mutualité Sociale Agricole (MSA) Bourgogne
http://www.sudoc.fr/230972152
Introduction : Les prescriptions d’anticoagulants oraux directs (AOD) chez les personnes âgées (PA) sont croissantes, mais les données épidémiologiques concernant cette population font défaut. Le but de cette étude était de comparer les caractéristiques d’un groupe de PA sous AOD (GAOD) à un autre sans AOD (GSAOD), puis d’analyser les caractéristiques du GAOD. Méthode : Nous avons mené une étude descriptive observationnelle rétrospective à partir du registre bourguignon de la Mutualité Sociale Agricole. Etaient incluses, les PA d’âge 75 ans ayant eu une ordonnance remboursée entre le 1er et le 30/9/2017. Les 2 groupes étaient comparés pour l’âge, le genre, la déclaration d’une affection de longue durée (ALD), le nombre de molécules par ordonnance, les coprescriptions, les consultations spécialisées. Les sous-groupes d’AOD ont aussi été comparés. Résultats : Au total 19798 PA ont été incluses, 1518 (7.7%) dans le GAOD et 18280 dans le GSAOD. Il y avait plus d’hommes (50% vs 40.2%, p 0.01), de PA ayant une ALD (88.9% vs 68.7%, p 0.01) et de molécules prescrites par PA (6 2.8 vs 5 2.9, p 0.01) dans le GAOD que dans le GSAOD. L’AOD le plus prescrit était l’apixaban suivi du rivaroxaban et du dabigatran (42.9% ; 38.4% ; 18.6%). Les PA sous apixaban recevaient plus de diurétiques. Dans le GAOD, une numération formule sanguine, créatininémie et coagulation étaient initialement prescrites respectivement dans 69.4%, 75% et 22.2% des cas. Conclusion : Les PA du GAOD étaient plus polypathologiques et polymédiquées que celles du GSAOD. La surveillance biologique était inadéquate au regard des recommandations.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
a comme patient
Carcinome de la tête et du cou
patients
socialisme
maladie de Still débutant à l'âge adulte
anemie ferriprive
anticoagulant
anticoagulants oraux
Mutualité
enregistrements
personne âgée
sujet âgé de 80 ans ou plus
prescription
Acrosyndrome
anticoagulants
collecte de données
registres
convulsion febrile
sujet âgé
Bourgogne
Directives
PERSONNE AGEE
enregistrements
sujet âgé de 80 ans ou plus
répertoire
directives

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N2-AUTOINDEXEE
Evaluation du bénéfice du massage cardiaque effectué par les témoins, à l’initiative du Centre 15, pour les arrêts cardiaques extra-hospitaliers: à partir des données du registre RéAC
http://www.sudoc.fr/232736480
INTRODUCTION: L'arrêt cardiaque représente la plus extrême des urgences et n'est plus considéré comme irréversible depuis 1960, date à laquelle la réanimation cardiopulmonaire de base a été définie. En Europe, la survie à la sortie de l'hôpital est d'environ 9%. Les recommandations concernant sa prise en charge connaissent de régulières évolutions et il est aujourd'hui acquis que la stratégie à appliquer est celle incluant la reconnaissance précoce de l'arrêt cardiaque, la réanimation cardiopulmonaire rapide et efficace, des stratégies de défibrillation efficaces et des soins organisés post-réanimation, permettant d'assurer un renforcement de la chaîne de survie. Dans la prise en charge de l'arrêt cardiaque extra-hospitalier dont le but est de réduire le plus possible le délai d'intervention, le témoin permet une prise en charge extrêmement précoce, celle-ci étant associée à la prise en charge médicale précoce assurée par les SAMU-SMUR. Il s'agit d'une étude, sur la base du registre RéAc, afin d'évaluer l'effet, sur le pronostic, du massage cardiaque par les témoins, lorsqu'il est initié par le centre 15. MATERIEL ET METHODES: Analyse rétrospective portant sur les données nationales recueillies prospectivement entre le 1er janvier 2012 et le 1er mai 2018 par la base de données RéAc, incluant tous les patients victimes d'un arrêt cardiaque extra-hospitalier. Les patients ont été répartis dans 3 groupes selon l'initiation de la RCP. Les groupes ont été analysés de façon descriptive puis appariés selon la méthode de score de propension multiple. Nous avons présenté les résultats en termes de survie à 30 jours mais également le pronostic neurologique. RESULTATS : 85634 malades ont été initialement inclus, et l'étude statistique a porté sur les 18185 patients retenus une fois les critères d'exclusion posés. La population était composée de 12743 {70,1) hommes, d'un âge moyen de 70,1 ans. Nous avons comparé 3 groupes selon l'initiation de la RCP (par témoins, par le centre 15, sans initiation). La survie à J30 est de 5,11% en l'absence d'initiation de RCP, 8,86% avec initiation par le témoin et 7,35% avec initiation par le C15 (p 0,001). La survie à J30 avecpronostic neurologique favorable (CPC 1-2) est respectivement de 76,30%, 83,69% et 82,82% selon les groupes. Nos résultats soulignent une augmentation de 3,75% de chance de survie à J30 si la RCP a été;,débutée par témoin en comparaison au groupe ou la RCP n'a pas été débutée, de 2,25% entre le groupe ayant bénéficié d'une RCP initiée par le 15 et celui n'ayant pas bénéficié de RCP, et de 1,5% entre le groupe ayant bénéficié d'une RCP initiée par le témoin par rapport au C15. CONCLUSION : La prise en charge de l'arrêt cardiaque pourrait être améliorée en investissant les gestes de RCP du témoin. Le témoin est l'initiateur et l'acteur de la chaîne de survie. Le facteur temps est déterminant ainsi que la formation des potentiels témoins.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
algodystrophie
central
registres
arrêt cardiaque
arrêt cardiaque
massage cardiaque
ensemble de données
enregistrements
Acanthocytose
Centre
coeur, sai
répertoire
ensemble de données
enregistrements

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N3-AUTOINDEXEE
Typologie des arrêts cardiaques au regard des inégalités sociales et territoriales de santé en Ile-de-France : application au registre national des arrêts cardiaques (RéAC)
http://www.theses.fr/2018LIL2S025
Introduction : L'arrêt cardiaque (AC) est considéré comme un problème majeur de santé publique. Prévenir les arrêts cardiaques, les décès consécutifs et optimiser leur prise en charge sont les objectifs partagés à la fois par les professionnels de l’urgence et les décideurs des politiques de santé publique. A l’heure de la territorialisation prenant en compte les besoins des populations, très peu d’études ont été consacrées aux variations d’incidence induites par la localisation géographique des arrêts cardiaques et les caractéristiques socio-économiques des patients. L’objectif de cette thèse est d'identifier, à partir des données du registre national des arrêts cardiaques RéAC, dans les trois départements de la petite couronne d’Ile-de-France, des clusters de communes présentant une incidence élevée ou faible en matière d’arrêt cardiaque, puis de les caractériser à partir des facteurs socio-économiques qui peuvent leur être associés. Matériel et Méthodes : Nous avons étudié les données d’arrêt cardiaque des trois départements d’Ile-de-France composant la petite couronne francilienne. Nous avons ainsi travaillé sur un ensemble de 123 communes. Les données relatives aux arrêts cardiaques ont été extraites du registre français des arrêts cardiaques RéAC. Des données socioéconomiques ont été collectées pour chacune de ces communes auprès de l’Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques (INSEE). En termes de méthodes, nous avons eu recours à une double approche sur le plan statistique, combinant des méthodes bayésiennes afin d’étudier les variations géographiques d'incidence des arrêts cardiaques et des statistiques de scan en vue d’identifier des clusters de communes selon le niveau d’incidence des arrêts cardiaques. Enfin, nous avons caractérisé et comparé ces clusters de communes selon des facteurs socioéconomiques. Résultats : Nous avons inclus 3.414 arrêts cardiaques sur une période de deux ans, entre août 2013 et août 2015. De fortes variations géographiques - significatives - ont été observées parmi 123 municipalités : 34 présentaient un risque d'incidence élevé et 37 présentaient un risque faible. Les statistiques de scan ont permis d’identifier 7 clusters significatifs sur le plan de l’incidence des arrêts cardiaques, dont 3 clusters à faible incidence (le risque relatif variait de 0,23 à 0,54) et 4 clusters à forte incidence (avec un risque relatif de 1,43 à 2). Les clusters de municipalités ayant une incidence élevée d'AC se caractérisent par un statut socioéconomique inférieur à celui des autres (clusters d'incidence d’arrêt cardiaque faible ou normale). L'analyse a montré des relations statistiquement significatives entre les facteurs de défaveur sociale et une incidence élevée. Discussion : L’analyse des taux d’incidence standardisés et lissés dans la zone de la petite couronne parisienne révèle l’existence d’une forte hétérogénéité en termes d’incidence des arrêts cardiaques. L’utilisation des statistiques de scan nous a permis d’identifier 7 clusters significatifs, dont 4 de sur-incidence et 3 de sous-incidence. Ces résultats, les premiers en France sur cette thématique, confirment ceux déjà existants dans la littérature internationale montrant une hétérogénéité spatiale de l'incidence de l'arrêt cardiaque et l’importance de certains facteurs socio-économiques. Enfin, le recours aux statistiques de scan, différente des méthodes généralement utilisées, permet de mettre en évidence l'existence de zones à haut risque d’arrêt cardiaque [...]
2018
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Paris
Applications
arrêt cardiaque
santé
France
France
français
Applications
France
socialisme
France
registres
arrêt cardiaque
Ile-de-France
France
enregistrements
Applications
facteurs socioéconomiques
France
enregistrements
répertoire

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N2-AUTOINDEXEE
Le TAVI dans la dégénérescence de bioprothèses aortiques (procédures valve in valve) : résultats du registre FRANCETAVI
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02072261/document
Introduction : Le TAVI (transcatheter aortic valve implantation) VIV (valve in valve) est une alternative thérapeutique chez les patients à haut risque chirurgical présentant une dégénérescence de bioprothèse. L’efficacité et la sécurité par rapport au TAVI sur valve native ne sont actuellement pas connues. Objectif : Comparer la mortalité et l’efficacité à court terme des patients VIV par rapport aux NVIV (non valve in valve). Méthode : FRANCETAVI est un registre multicentrique dans 50 centres français initié de janvier 2013 à février 2016. La sténose aortique était définie comme une zone d’orifice efficace 0.8 cm2 et un gradient moyen 40mmHg ou un pic de vélocité 4 m/s. La régurgitation aortique sévère était définie par une surface d’orifice régurgitant 0.30 cm2. Le diamètre interne de la bioprothèse était classé par taille 21mm, 21-25 mm et 25mm. Le succès de la procédure évalué par le critère de la VARC (Valve Academic Research Consortium). Les données échocardiographiques étaient obtenues en post procédure immédiate, à 30 jours et à un an. Résultats : La population regroupait 542 VIV et 12 194 NVIV. L’âge moyen des VIV était de 80 ans versus 83 ans chez les NVIV, 75% avait un NYHA stade III-IV versus 69% chez les NVIV, 44% avait une insuffisance aortique sévère grade 3-4 versus 2% chez les NVIV. Le mode de dégénérescence de la bioprothèse était sténosant (n 234 ; 43.1%), fuyant (n 129 ; 23.8%) ou combiné (n 169 ; 31.1%). La bioprothèse dégénérait avant 5 ans post chirurgie dans 11% des cas, après 10 ans dans 35% des cas. 65% des bioprothèses avaient un diamètre interne 21mm, 32% entre 21 et 25 mm et 1% avait un diamètre interne 25 mm. La valve Edwards Sapien était implantée chez 30% de VIV versus 65% de NVIV et la Corevalve Medtronic chez 69% de VIV versus 33% de NVIV. Le succès de la procédure était atteint dans 98% des cas, une pré dilatation était nécessaire chez 11% de VIV versus 45% de NVIV, l’implantation d’un pacemaker chez 11% des VIV versus 22% des NVIV, aucun AVC chez les VIV, 0.88% d’obstruction coronarienne, 0.3% d’embols de valve et 2% de saignement extériorisé. Le décès per procédure était de 1.78%. Le gradient moyen post procédure chez les VIV était de 17mmHg versus 10mmHg chez les NVIV. Le gradient moyen à 30 jours et un an chez les VIV était de 17mmHg. Le nombre de fuite aortique sévère en post procédure était de 1.46% chez les VIV. La mortalité à 30 jours était de 4.86% dans les 2 groupes, à un an de 9% chez les VIV et 13% chez les NVIV. Conclusion: Le TAVI chez les VIV est une technique efficace et sûre avec une mortalité à un an plus faible que chez les NVIV.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
bioprothèse
registres
Procédures
procédure
dégénérescence
aorte, sai
ayant comme résultat
valve aortique
méthodes
Dégénérescence
enregistrements
répertoire
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
Stade au diagnostic des cancers du sein, du côlon et du rectum - Étude réalisée à partir des registres des cancers du réseau FRANCIM
http://www.e-cancer.fr/content/download/233155/3195375/file/Stade_au_diagnostic_des_cancers_du_sein_du_colon_du_rectum_mel_20180418.pdf
Santé publique France, l’Institut national du cancer (INCa), le Réseau français des registres des cancers (réseau Francim) et le Service de biostatistique des Hospices civils de Lyon (HCL) publient la première estimation nationale de la répartition des stades au diagnostic des cancers du sein, du côlon et du rectum.
2018
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
information scientifique et technique
registres
côlon
région mammaire
gros intestin, sai
diagnostic
collecte de données
aucun diagnostic
rectum
réseau
enregistrements
accomplissement
répertoire
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
Les effets de la politique d’enregistrement des professionnelles du sexe au Sénégal sur la santé physique et mentale
Séminaire Interne du SESSTIM
https://youtu.be/TPhfq3R1pmc
https://sesstim.univ-amu.fr/video-box/seminaire-interne-du-sesstim-carole-treibich
Carole Treibich
2017
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
travailleurs du sexe
Santé mentale
Sénégal
santé mentale
Physique
personnel de santé
médecin (médecine interne)
Physique
Sexe
sénégalais
Santé mentale
enregistrements
politique de santé
Sénégal
physique
sexe

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N3-AUTOINDEXEE
Accès aux soins et pronostic des personnes âgées atteintes d’un cancer : analyse des déterminants à partir de données issues de registres des cancers et de cohortes en Gironde
https://hal.archives-ouvertes.fr/tel-01827250
Le vieillissement de la population associé à un nombre croissant de cancers constituent une réalité épidémiologique qui soulève des interrogations sur l’accès aux soins et le pronosticdes sujets âgés avec un cancer, pour lesquels des disparités ont été mises en évidence. Toutefois, les études présentent plusieurs limites dont l’absence de facteurs spécifiques aux personnes âgées (PA). L’objectif de ce travail était d’étudier les déterminants sociodémographiques, socioéconomiques et cliniques de l’accès aux soins (stade de cancer, traitement) et du pronostic (déclin fonctionnel, survie) chez des PA atteintes d’un cancer.
2017
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HAL Archives ouvertes
France
français
thèse ou mémoire
pronostic
sujet âgé
tumeur maligne, sai
accessibilité des services de santé
pronostic
atteint
cancer
Cancer
PERSONNE AGEE
registres
cancer
enregistrements
déterminé
personne âgée
Soins
Cancer
sujet âgé de 80 ans ou plus
Accès aux soins
Analyse de données
tumeurs
répertoire
enregistrements
soins
sujet âgé de 80 ans ou plus
statistiques comme sujet

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N2-AUTOINDEXEE
Représentations et pratiques déclarées des médecins généralistes dans la prise en charge non médicamenteuse de l’insomnie chronique de l’adulte : mise en perspective avec les recommandations de la HAS de 2006
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01676421
Objectif : l’insomnie chronique de l’adulte est fréquente et pose souvent le problème de sa prise en charge en soins primaires. L’objectif de cette étude était de décrire les représentations et pratiques déclarées des médecins généralistes dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de cette plainte d’insomnie, pour comprendre ce qui freine l’application des recommandations de 2006 et la prescription de thérapeutiques non médicamenteuses, afin d’en dégager des leviers et perspectives d’amélioration.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
Médecins
Médecins généralistes
Adulte
Insomnie
Insomnie chronique
Recommandations
médecins généralistes
gestion des soins aux patients
médecins
enregistrements
médecine de famille
adulte
maladie chronique
préparations pharmaceutiques
Counseling directif
syndrome de Propping-Zerres
adhésion aux directives
Représentation
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
directives de santé publique
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N3-AUTOINDEXEE
Les enregistrements infirmiers : un outil d'efficience. Du RIM aux DI-RHM dans les hôpitaux belges
http://hdl.handle.net/2268/202460
Le Résumé Infirmier Minimum existe depuis 1988 et un certain nombre des objectifs initiaux ont été atteints. A la fin des années 90, la question de l’actualisation du RIM s’est posée avec acuité étant donné l’évolution des soins de santé en général et de l’art infirmier en particulier. Dorénavant intégré dans une base de données unique, le Résumé Hospitalier Minimal, ce Résumé Infirmier Minimum actualisé, implanté officiellement depuis janvier 2008, a sans aucun doute métamorphosé l’environnement des soins infirmiers.
2016
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ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
France
Belgique
français
thèse ou mémoire
Infirmiers
enregistrements
Hôpitaux
Rendement
Infirmiers
enregistrements
hôpitaux
Résumé soins infirmiers

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N3-AUTOINDEXEE
Création d'un registre de patients traumatisés graves au centre hospitalier universitaire d'Amiens-Picardie et résultats préliminaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01416532
Introduction : Cette étude a décrit la création d’un registre de patients traumatisés graves au CHU d’Amiens-Picardie et a analysé les résultats préliminaires. Matériel et méthodes : Étude épidémiologique, rétrospective descriptive et mono centrique.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
hôpital
plaies et blessures
blessure
patients
enregistrements
hôpitaux universitaires
central
a comme patient
registres
ayant comme résultat
Centres hospitaliers universitaires
traumatisme
enregistrements
répertoire
centres hospitaliers universitaires

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N1-VALIDE
Expertise sur les modalités de gestion des directives anticipées de fin de vie
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/164000172.pdf
A la demande de la ministre des affaires sociales, de la santé et du droit des femmes, l'IGAS a été chargée, en juillet 2015, « d'identifier le ou les opérateurs susceptibles de porter le nouveau registre national des directives anticipées prévu à l'article 8 du projet de loi créant des nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie, en cours d'examen au Parlement». Cet article prévoit « que toute personne majeure peut rédiger des directives anticipées pour le cas où elle serait un jour hors d'état d'exprimer sa volonté et que ces directives sont conservées sur un registre national ». Ces directives anticipées ainsi expriment la volonté de la personne relative à sa fin de vie en ce qui concerne les conditions de la poursuite, de la limitation, de l'arrêt ou du refus de traitement ou d'acte médicaux. La lettre de mission ministérielle précise que deux fonctions différentes liées au dispositif de registre national sont à distinguer : « la fonction de communication et de promotion des directives anticipées, auprès du public et des professionnels de santé et la fonction de gestion du registre informatisé des directives anticipées... »
2016
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IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
La Documentation Française
France
français
rapport
directives anticipées
enregistrements
France
malades en phase terminale
directives anticipées

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N2-AUTOINDEXEE
NIMENRIX, vaccins méningococciques A, C, W135 et Y conjugués (polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine...)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2041961/fr/nimenrix-vaccins-meningococciques-a-c-w135-et-y-conjugues-polyoside-de-neisseria-meningitidis-de-groupe-a-conjugue-a-l-anatoxine
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par NIMENRIX est important dans l’indication de l’AMM. La Commission donne un avis favorable à l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux dans l’indication et aux posologies de l’AMM uniquement dans la population des sujets devant pouvoir bénéficier d’une protection durable et étendue vis-à-vis d’un nombre élargi de sérogroupes de méningocoque (sujets porteurs d’un déficit en fraction terminale du complément ou qui reçoivent un traitement anti-C5A, sujets porteurs d’un déficit en properdine ou ayant une asplénie anatomique ou fonctionnelle, sujets ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques).
2015
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vaccins
vaccination
groupes de population
NIMENRIX
vaccination; médication préventive
polyosides
neisseria meningitidis
enregistrements
toxoïdes
vaccin
Anatoxines
Vaccine
vaccine
Polyosides
Méningococcie
Vaccins
neisseria meningitidis
vaccins antiméningococciques
vaccination

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N3-AUTOINDEXEE
Représentation des diagnostics de tumeurs utilisés par les registres des cancers par l’intermédiaire du NCI thesaurus : évaluation de cette terminologie comme outil pour l’utilisation conjointe de données en cancérologie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01206467
L’objectif était d’évaluer la possibilité de représenter les données diagnostiques d’un registre général des cancers de l’adulte grâce à des concepts du NCIt, par l’intermédiaire d’un mapping validé établi préalablement entre la CIM-O3 et le NCIt et des relations existant entre les concepts du NCIt.
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Représentation
aucun diagnostic
Comportement d'utilisation d'outil
conjoints
dysplasie du col utérin
outil
registres
ensemble de données
diagnostic
Terminologie
terminologie comme sujet
thesaurus
intermédiaire
Tumeurs
enregistrements
oncologie médicale
répertoire
études d'évaluation comme sujet
ensemble de données
terminologie
vocabulaire contrôlé
tumeurs
enregistrements

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N2-AUTOINDEXEE
DAKIN COOPER STABILISE (solution d'hypochlorite de sodium)
Renouvellement d'inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1729184/fr/dakin-cooper-stabilise-solution-d-hypochlorite-de-sodium
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DAKIN
enregistrements
Solutions
Solutions
hypochlorite de sodium
sodium
solution
hypochlorite de sodium

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N2-AUTOINDEXEE
NIMENRIX (polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A conjugué à l'anatoxine...)
Inscription (CT)
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1352587/fr/nimenrix-polyoside-de-neisseria-meningitidis-de-groupe-a-conjugue-a-l-anatoxine
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par NIMENRIX est important à partir de l’âge de 12 mois, uniquement dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique, à savoir certains sujets ayant des facteurs de risque d’infections invasives à méningocoques et les sujets se rendant en zone d’endémie. Amélioration du service médical rendu (ASMR) I (majeur) Au vu des données disponibles et compte tenu de l’absence d’alternative thérapeutique disposant d’une AMM pour les sérogroupes A, W135 et Y dans la tranche d’âge 12-23 mois, la Commission considère que NIMENRIX apporte, dans la prévention des infections invasives méningococciques à sérogroupes A, W135 et Y, une amélioration du service médical rendu : majeure (ASMR I) chez les enfants de 12 à 23 mois, dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique. V (absence) Au vu des données disponibles et compte tenu de l’absence d’alternative thérapeutique disposant d’une AMM pour les sérogroupes A, W135 et Y dans la tranche d’âge 12-23 mois, la Commission considère que NIMENRIX apporte, dans la prévention des infections invasives méningococciques à sérogroupes A, W135 et Y, une amélioration du service médical rendu : inexistante (ASMR V) chez les enfants de 2 ans et plus, les adolescents et les adultes, dans les populations recommandées par le Haut Conseil de la santé publique.
2013
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
toxoïdes
polyosides
Anatoxines
neisseria meningitidis
NIMENRIX
enregistrements
neisseria meningitidis
groupes de population
Polyosides

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N1-VALIDE
Registres médicaux : où se trouve la clé du succès?
https://saez.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/bms.2012.00698
https://saez.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/bms.2012.00815
Les registres médicaux constituent un élément important de la recherche clinique épidémiologique, de la recherche sur la fourniture de soins et les causes des maladies, de l'assurancequalité et de la politique de la santé. La création et la tenue de registres demandent généralement des investissements importants en termes de temps et d e moyens financiers, et l a plupart des problèmes sont dus à la sousévaluation des défis liés à la méthode, au manque de participation et à un financement insuffisant. Le présent article traite aussi bien de ces difficultés fondamentales que de l'utilité, des limites et d es critères de qualité des registres. Ces connaissances pourront aider les responsables de registres à améliorer leurs registres ou encore aider les personnes qui souhaitent élaborer un nouveau registre.
2012
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Bulletin des médecins suisses
Suisse
français
article de périodique
enregistrements

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N1-VALIDE
Registres de malades
http://www.medicalistes.org/registres
Les registres de malades et les études de population sont des outils importants pour accroître le savoir scientifique sur les maladies rares. Leur utilisation peut s'étendre à la recherche (identification des gènes, évaluation des paramètres responsable du degré de sévérité de la maladie), à la surveillance des médicaments, à l'épidémiologie (identification de nouveaux cas, mesure de prévalence), à l'établissement de contacts entre les personnes vivant avec une même maladie etc...
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N
France
français
enregistrements
forum et liste de diffusion professionnels de santé

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N1-VALIDE
AQRO
Association Québécoise des Registraires en Oncologie
http://www.aqro.ca/
L'un de ses principaux mandats est d'organiser des programmes de formation professionnelle continue afin de rehausser le niveau de connaissances et la performance des personnes impliquées dans la gestion des données reliées au cancer. L'AQRO entend également s'impliquer dans l'essor des registres en oncologie à travers la province.
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N
Montréal
Canada
Québec
français
enregistrements
gestion de l'information
oncologie médicale
Québec
association professionnels santé
forum et liste de diffusion

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N1-VALIDE
Grenat Groupe Registre Epilepsie National
http://www.grenat.org/
Le projet GRENAT (Groupe Registre Epilepsie National) porté par l'Observatoire de l'Epilepsie, association loi 1901, sous le parrainage de la FFRE (Fondation Française pour la Recherche en Epilepsie), réunit un ensemble de médecins, neurologues, neuro-pédiatres ou tout autre praticien impliqué plus particulièrement dans la prise en charge de patients souffrant d'épilepsie autour de la constitution d'un registre anonyme
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N
Paris
France
Paris
français
épilepsie
enregistrements
France
association professionnels santé
registre

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N1-VALIDE
Surveillance épidémiologique des cancers en France
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Surveillance+épidémiologique+des+cancers+en+France
objectifs, organisation du réseau, principaux acteurs
2009
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
tumeurs
France
programmes nationaux de santé
réseaux communautaires
réseaux communautaires
algorithmes
enregistrements
rapport
carte géographique
Surveillance épidémiologique

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N1-SUPERVISEE
Numéro thématique - Registres de malformations congénitales
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Numéro+thématique+-+Registres+de+malformations+congénitales
Éditorial - Registres de malformations congénitales : un outil pour la surveillance, la recherche et la décision en santé publique - État des lieux des registres de malformations congénitales en France en 2008 - Création d'un registre : exemple du Registre des malformations en Rhône-Alpes (Remera) - Le Registre des malformations de Paris : un outil pour la surveillance des malformations et l'évaluation de leur prise en charge - Épidémiologie, génétique et diagnostic prénatal des malformations diaphragmatiques en Alsace, France - La vérification du caryotype foetal est-elle justifiée devant la découverte anténatale de pieds varus équins isolés ?
2008
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
enregistrements
France
article de périodique

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N1-VALIDE
Numéro thématique : Surveillance du cancer
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Numéro+thématique+%3A+Surveillance+du+cancer
estimations nationales : tendances de l'incidence et de la mortalité par cancer en France entre 1978 et 2000, propositions pour la mise en place du système de surveillance épidémiologique nationale des cancers, disparités de la mortalité par cancer dans l'union européenne et situation de la France, survie des patients cancéreux en France et en Europe, mortalité par cancer du poumon chez les femmes en France, estimation de l'incidence et de la mortalité des cancers primitifs du foie ; 20 pages
2003
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N
InVS - Institut de Veille Sanitaire
Paris
France
français
mélanome malin cutané
tumeurs
France
tumeurs
tumeurs du poumon
tumeurs de l'oesophage
tumeurs du larynx
tumeurs du foie
tumeurs de la prostate
Europe
tumeurs du sein
surveillance sentinelle
tumeurs cutanées
mélanome
cause de décès
réseaux communautaires
enregistrements
répartition par sexe
taux de survie
femmes
répartition par âge
incidence
tumeurs du foie
lymphome malin non hodgkinien
carte géographique
article de périodique
Surveillance épidémiologique
mélanome

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N1-VALIDE
Rôle des registres de cancers dans la surveillance, la recherche épidémiologique et la prévention de la maladie (Le)
synthèse
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/03/FC/B8/resume.md?type=text.html
registres de cancers en France, épidémiologie descriptive, évaluation des pratiques de soins et de la survie des cancers, épidémiologie analytique, évaluation des programmes de dépistage
2003
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
résumé ou synthèse en français
bibliographie
tumeurs
études épidémiologiques
enregistrements
surveillance de la population
tumeurs

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N1-VALIDE
Normes fonctionnelles et ensembles de données minimales (de base) pour un Réseau national de registres d'immunisation et un Système de surveillance des effets secondaires associés aux vaccins
http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/02vol28/28s6/index_f.html
normes fonctionnelles pour un réseau national de registres d' immunisation, données minimales (de base), définitions des données, normes fonctionnelles pour un Système de surveillance des effets secondaires associés aux vaccins, abréviations pour les vaccins, principes régissant les appellations, règles et abréviations pour les fabricants ; 40 pages, ISSN : 1188 - 4169
2002
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N
ASPC - Agence de santé publique du Canada
Canada
français
Canada
enregistrements
réseaux communautaires
enfant
systèmes informatisés de dossiers médicaux
enregistrements
programmes de vaccination
programmes nationaux de santé
mise en oeuvre des programmes de santé
vaccination
vaccination
accès à l'information
confidentialité
sécurité informatique
calendrier vaccinal
collecte de données
collecte de données
vaccination
vaccins
vaccins
bases de données comme sujet
communication
surveillance post-commercialisation des produits de santé
surveillance post-commercialisation des produits de santé
événements indésirables associés aux soins
recommandation de santé publique
recommandation pour la politique de santé
article de périodique

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