Libellé préféré : sotrovimab;
Identifiant d'origine : M000742086;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Record lié au concept
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab (sotrovimab md) et du remdesivir (veklury
md) dans les chu du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19
volet adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-adulte_mod_vf-1.pdf
2023
PGTM
Canada
information sur le médicament
adulte
Descriptif
COVID-19
sotrovimab
COVID-19
Québec
gène OMD
ostéomoduline
adulte légalement
sotrovimab
adulte
remdésivir
palmaire
établissements de soins ambulatoires
Veklury
cataplasme
remdesivir
identifiant
a comme patient
Maryland
patients en consultation externe
COVID-19
hôpitaux universitaires
remdésivir
volt
analyse
sotrovimab
Moldavie
patient
maladie
VEKLURY
---
N2-AUTOINDEXEE
Courrier relatif à l’utilisation du sotrovimab dans le Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1229
Le Haut Conseil de la santé publique a répondu le 10 mai 2022 aux questions relatives
au sotromivab posées dans la saisine du 31 mars 2021 en souscrivant : aux recommandations
du 12 avril 2022 du groupe MAbTher de ne plus utiliser cet anticorps monoclonal dans
une situation épidémiologique où la quasi-totalité des virus SARS-CoV-2 circulant
en France appartiennent au sous-lignage BA.2. .aux recommandations de la Haute
Autorité de santé qui a maintenu l’autorisation d’accès précoce au sotrovimab, sous
réserve de la sensibilité de la souche de SARS-CoV-2 au sotrovimab, ce qui exclut
les patients atteints par le sous-lignage BA.2 du variant Omicron et qui a précisé
que le schéma posologique reste actuellement inchangé, à savoir une dose unique de
500 mg, par voie intraveineuse.
2022
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
information scientifique et technique
Courrier
sotrovimab
sotrovimab
service postal
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
XEVUDY (sotrovimab) - COVID-19
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344400/fr/xevudy-sotrovimab-covid-19
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis favorable au remboursement
en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, dans le traitement de la COVID-19 chez les
adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) qui ne
nécessitent pas de supplémentation en oxygène et ayant un risque accru d’évolution
vers une forme sévère de la COVID-19. Se référer aux recommandations nationales en
termes de stratégie d’utilisation des traitements curatifs de la COVID-19.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
COVID-19
sotrovimab
sotrovimab
XEVUDY
COVID-19
Xevudy
enregistrements
---
N2-AUTOINDEXEE
XEVUDY (sotrovimab)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3344048/fr/xevudy-sotrovimab
https://has-sante.fr/jcms/p_3336466/fr/decision-n2022-0148/dc/sem-du-28-avril-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-modification-de-l-autorisation-d-acces-precoce-de-la-specialite-xevudy
Autorisation d’accès précoce octroyée le 6 janvier 2022 à la spécialité XEVUDY (sotrovimab)
dans l’indication « traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus
et pesant au moins 40 kg) atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) qui
ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui risquent d'évoluer vers une
COVID-19 sévère ». Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit
(RCP) en vigueur.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
sotrovimab
Xevudy
sotrovimab
XEVUDY
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