Libellé préféré : remdésivir;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un promédicament d'un analogue de l'adénosine triphosphate (ATP) possédant une activité
antivirale potentielle contre divers virus à ARN. Après administration, remdesivir
est un promédicament qui est métabolisé dans sa forme active GS-441524. En tant qu'analogue
de l'ATP, le GS-441524 entre en compétition avec l'ATP pour s'incorporer à l'ARN et
inhibe l'action de l'ARN polymérase virale ARN dépendante.;
Traductions automatiques par l'ANS : RDV.; Remdesivir; GS-5734; L-alanine, N- ((S) -hydroxyphénoxyphosphinyl) -, 2-éthylbutyl ester, 6-ester with
2-C- (4-aminopyrrolo (2,1-f) (1,2,4) triazine-7-yl) -2,5-anhydro-D-altrononitrile; 2-éthylbutyl (2S) -2- (((((2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-aminopyrrolo (2,1-f) (1,2,4) triazine-7-yl)
-5-cyano-3,4-dihydroxytétrahydrofuranne-2-yl) méthoxy) (phénoxy) phosphoryl) amino)
propanoate;
UNII : 3QKI37EEHE;
InChIKey : RWWYLEGWBNMMLJ-YSOARWBDSA-N;
Numéro CAS : 1809249-37-3; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 1809249-37-3
alt lien vers site G-SRS target _blank img src /img/logos/logo_g-srs.png alt Logo
G-SRS /a ;
Molécule : GS-5734;
CUI Metathesaurus NCI : CL553517;
Identifiant d'origine : C152185;
CUI UMLS : C4726677;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements manuels CISMeF
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du sotrovimab (sotrovimab md) et du remdesivir (veklury
md) dans les chu du Québec chez les patients ambulatoires atteints de la COVID-19
volet adulte
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_covid-ambulatoire-adulte_mod_vf-1.pdf
2023
PGTM
Canada
information sur le médicament
adulte
Descriptif
COVID-19
sotrovimab
COVID-19
Québec
gène OMD
ostéomoduline
adulte légalement
sotrovimab
adulte
remdésivir
palmaire
établissements de soins ambulatoires
Veklury
cataplasme
remdesivir
identifiant
a comme patient
Maryland
patients en consultation externe
COVID-19
hôpitaux universitaires
remdésivir
volt
analyse
sotrovimab
Moldavie
patient
maladie
VEKLURY
---
N1-SUPERVISEE
Remdésivir
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/remdesivir.html
Dans cette mise à jour, le document a été revu en entier; une section méthodologie
et perspective clinicien a été ajoutée ainsi que les résultats d’une étude observationnelle...
2022
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
résultat thérapeutique
remdésivir
remdésivir
COVID-19
antiviraux
médecine factuelle
remdésivir
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19: l’étude Solidarity sur le remdésivir, l’hydroxychloroquine, le lopinavir
et l’interféron bêta-1a
https://www.cbip.be/fr/articles/3510?folia=3503
Le 2 décembre, les résultats intermédiaires de l'étude Solidarity ont été publiés
en ligne dans le New England Journal of Medicine1. Il s'agit d'une étude internationale,
randomisée et non en aveugle, portant sur 11.300 patients COVID-19 hospitalisés, coordonnée
par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), avec des patients provenant aussi bien
de pays à revenu élevé et que de pays à faible revenu. L'objectif de l'étude est de
déterminer de manière relativement simple et rapide si, par rapport aux soins standards,
un certain nombre de médicaments sélectionnés ont un effet bénéfique sur des critères
d’évaluation cliniques importants : la mortalité hospitalière (critère d’évaluation
primaire), la nécessité de ventilation mécanique et le délai de sortie de l'hôpital
(critères d’évaluation secondaires). Le 2 décembre, les résultats intermédiaires ont
été publiés pour les 4 médicaments initialement sélectionnés pour l'étude Solidarity
: le remdésivir, l’hydroxychloroquine, le lopinavir (toujours en association avec
le ritonavir) et l’interféron bêta-1a...
2021
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
hydroxychloroquine
remdésivir
remdésivir
lopinavir
Interféron bêta-1a
résultat thérapeutique
patients hospitalisés
essais cliniques contrôlés comme sujet
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
---
N1-VALIDE
COVID-19 : octroi d’une ATU de cohorte pour le médicament remdesivir, afin que les
patients puissent continuer à en bénéficier en France - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/covid-19-octroi-dune-atu-de-cohorte-pour-le-medicament-remdesivir-afin-que-les-patients-puissent-continuer-a-en-beneficier-en-france
Pour permettre la continuité de l’accès au médicament antiviral Remdesivir sur le
territoire national, l’ANSM vient d'octroyer une autorisation temporaire d’utilisation
de cohorte (ATUc). Ainsi, sur la base d’une décision collégiale au niveau hospitalier,
des patients atteints de la maladie COVID-19 pourront recevoir ce traitement...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
France
remdésivir
antiviraux
remdésivir
Autorisation temporaire utilisation
hôpitaux
adulte
adolescent
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
alanine
alanine
Ribonucléotides
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Autorisation avec conditions de l’utilisation au Canada du remdésivir pour le traitement
de patients ayant de graves symptômes de COVID-19
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2020/73621a-fra.php
Santé Canada autorise, avec conditions, l’utilisation du remdésivir (nom de marque
: Veklury), médicament fabriqué par Gilead Sciences Canada inc., pour le traitement
de patients qui ont de graves symptômes de COVID-19 et une pneumonie et qui ont besoin
d’un apport additionnel d’oxygène pour les aider à respirer. Le remdésivir est le
premier médicament autorisé par Santé Canada pour le traitement de la COVID-19. L’utilisation
du remdésivir est autorisée chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans ou
plus et pesant au moins 40 kg). Gilead Sciences Canada inc. n’a pas demandé d’autorisation
relative à une indication d’utilisation du remdésivir pour le traitement d’enfants
ou de femmes enceintes. Le Ministère approuve l’utilisation de ce médicament à condition
que le fabricant en assure toujours l’innocuité, l’efficacité et la qualité. Le remdésivir
est administré par voie intraveineuse et ne sera utilisé que dans des établissements
de soins où les patients peuvent être suivis de près...
2020
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
oxygénothérapie
remdésivir
remdésivir
adulte
adolescent
perfusions veineuses
antiviraux
surveillance post-commercialisation des produits de santé
VEKLURY
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
alanine
alanine
Ribonucléotides
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : remdésivir (avis révisé le 31 mai 2020)
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=897
Le HCSP a révisé au 31 mai 2020, à partir des nouvelles publications, l’avis du 15
mai sur les modalités de répartition des doses de remdésivir, dans le cadre d’une
démarche concertée avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé (ANSM). Le HCSP : Confirme la difficulté à répondre aux questions posées
en raison du manque de données consolidées et rend donc des recommandations provisoires.
Considère que les données disponibles au 31 mai 2020 sont insuffisantes pour estimer
un rapport bénéfice/risque du remdésivir en fonction de la sévérité du Covid-19.
Souligne que le nombre de patients répondant aux critères larges de formes graves
et aux indications de l’Agence européenne du médicament (EMA) de l’utilisation compassionnelle
du remdésivir est beaucoup plus élevé que le nombre de doses proposées, rendant difficile
toute priorisation de groupes de patients en fonction du rapport bénéfice/risque potentiel.
Souligne l’inadéquation entre le nombre de patients hospitalisés en réanimation et
le nombre de nouveaux cas hospitalisés au 30 mai 2020, la persistance de la circulation
du virus et le nombre de traitements mis à disposition. N’est pas en mesure de
proposer un avis éclairé sur des critères plus précis de priorisation pour l’attribution
du nombre de traitements mis à disposition par la firme ou dans le cadre de l’extension
de l’accès à ce traitement en compassionnel défini par l’EMA... Le HCSP : Confirme
la difficulté à répondre aux questions posées en raison du manque de données consolidées
et rend donc des recommandations provisoires. Considère que les données disponibles
au 31 mai 2020 sont insuffisantes pour estimer un rapport bénéfice/risque du remdésivir
en fonction de la sévérité du Covid-19. Souligne que le nombre de patients répondant
aux critères larges de formes graves et aux indications de l’Agence européenne du
médicament (EMA) de l’utilisation compassionnelle du remdésivir est beaucoup plus
élevé que le nombre de doses proposées, rendant difficile toute priorisation de groupes
de patients en fonction du rapport bénéfice/risque potentiel. Souligne l’inadéquation
entre le nombre de patients hospitalisés en réanimation et le nombre de nouveaux cas
hospitalisés au 30 mai 2020, la persistance de la circulation du virus et le nombre
de traitements mis à disposition. N’est pas en mesure de proposer un avis éclairé
sur des critères plus précis de priorisation pour l’attribution du nombre de traitements
mis à disposition par la firme ou dans le cadre de l’extension de l’accès à ce traitement
en compassionnel défini par l’EMA.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
remdésivir
antiviraux
VEKLURY
recommandation de santé publique
remdésivir
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
alanine
alanine
Ribonucléotides
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
VEKLURY (remdesivir) 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - VEKLURY
(remdesivir) 100 mg, solution à diluer pour perfusion - remdesivir
Demande de remboursement retirée par le laboratoire.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3201793/fr/veklury
Avis favorable au remboursement uniquement dans la prise en charge des patients âgés
de 12 ans ou plus et pesant au moins 40 kg, hospitalisés pour la COVID-19 avec une
pneumonie nécessitant une oxygénothérapie à faible débit et aux posologies de l’AMM.
Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des patients âgés de 12
ans ou plus et pesant au moins 40 kg, hospitalisés pour la COVID-19 avec une pneumonie
nécessitant une oxygénothérapie à haut débit, ou une oxygénothérapie lors de la ventilation
assistée non invasive ou invasive ou une oxygénothérapie par membrane extracorporelle
(ECMO). Le maintien des conclusions de cet avis est conditionné à la soumission de
données à J28 notamment des données de mortalité de l’étude américaine ACTT dès leur
disponibilité et au plus tard en octobre 2020. En date du 31 août 2020, le laboratoire
Gilead a retiré sa demande de remboursement de la spécialité VEKLURY (remdesivir)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remdésivir
remdésivir
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
antiviraux
VEKLURY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
remdésivir
avis de la commission de transparence
VEKLURY
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Covid et remdésivir (Veklury ) : trop d'incertitudes, tant sur l'efficacité que sur
les effets indésirables
https://www.prescrire.org/fr/3/31/60187/0/NewsDetails.aspx
L'autorisation du remdésivir (Veklury ) dans l'Union européenne est prématurée, confondant
urgence et précipitation...
2020
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
VEKLURY
remdésivir
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Remdésivir
mise à jour du 11 juin 2020
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/remdesivir.html
Bien qu’encourageantes, les données documentant l’efficacité, l’innocuité et le contexte
de disponibilité de ce médicament au Canada ne permettent pas de recommander l’usage
du remdésivir en dehors d’un protocole de recherche chez les patients ayant un diagnostic
confirmé de COVID-19 dont l’état clinique nécessite une hospitalisation...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
remdésivir
remdésivir
antiviraux
Canada
COVID-19
remdésivir
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : remdésivir
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=854
Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, il a été demandé au HCSP comment répartir
les doses de remdésivir mises à disposition, dans le cadre d’une démarche concertée
avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Compte-tenu des données analysées (publications scientifiques, communiqués de presse,
incidence des admissions en réanimation pour Covid-19, avis d’experts, et des données
confidentielles transmises par la firme Gilead), le HCSP souligne la difficulté à
répondre à la question posée du fait du manque de données consolidées permettant d’évaluer
l’efficacité du remdésivir selon le niveau de gravité du Covid-19...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
remdésivir
remdésivir
antiviraux
remdésivir
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
Études cliniques comme sujet
antiviraux
remdésivir
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
alanine
alanine
Ribonucléotides
alanine
Ribonucléotides
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la prise en charge des cas confirmés d’infection au virus SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=771
Le 30 janvier 2020, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que l’épidémie
liée au virus SARS-CoV-2 constituait une urgence de santé publique de portée internationale
(USPPI). Dans ce contexte, le HCSP émet des recommandations relatives à la prise en
charge des cas d’infection confirmées au virus SARS-CoV-2. Le HCSP a fondé ses recommandations
sur les connaissances actuellement disponibles en particulier les publications scientifiques
relatives au COVID-19 mais aussi de recommandations relatives à la prise en charge
des pneumonies post grippales, et des pneumonies sévères en réanimation. Cet avis
du HCSP délivre également des indications sur la prise en charge non spécifique, et
de possibles thérapeutiques antivirales, dans l’attente de la mise en place d’essais
thérapeutiques académiques afin de progresser dans la connaissance de la maladie.
Ces recommandations relatives aux traitements spécifiques seront adaptées en fonction
des résultats des essais cliniques lorsqu’ils seront disponibles.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
recommandation pour la pratique clinique
infections à coronavirus
infections à coronavirus
transmission de maladie infectieuse
infections à coronavirus
signes et symptômes
adulte
enfant
grossesse
pneumopathie virale
facteurs de risque
remdésivir
remdésivir
hospitalisation
infections à coronavirus
association lopinavir ritonavir
chloroquine
antiviraux
Indice de gravité de la maladie
continuité des soins
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
alanine
alanine
Ribonucléotides
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Veklury - remdesivir
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/veklury
Veklury est un médicament utilisé pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019
(COVID-19). Il est utilisé chez les adultes et les adolescents (âgés d’au moins 12
ans et pesant au moins 40 kg) souffrant de pneumonie nécessitant un supplément d’oxygène...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
remdésivir
remdésivir
remdésivir
adulte
adolescent
perfusions veineuses
antiviraux
antiviraux
inhibiteur de l'ARN polymérase
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
oxygénothérapie
VEKLURY
COVID-19
VEKLURY 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
remdésivir
alanine
alanine
Ribonucléotides
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus
COVID-19
---
