Libellé préféré : essais cliniques contrôlés comme sujet;
Définition du MeSH : Essais cliniques impliquant un ou plusieurs essais de traitements, au moins un traitement
de contrôle, des mesures spécifiques de résultats pour évaluer le traitement étudié,
et une méthode sans biais pour inclure des patients dans l'essai. Le traitement peut
être des drogues, des dispositifs, ou des procédures étudiées pour leur efficacité
diagnostique, thérapeutique, ou prophylactique. Les mesures de contrôle incluent des
placebos, des molécules actives, aucun-traitement, des formes galéniques et des régimes,
des comparaisons historiques, etc... Quand la randomisation est utilisée avec des
techniques mathématiques, telles que l'utilisation de la table des nombres aléatoires,
pour inclure des patients aux traitements d'essai ou de contrôle, les épreuves sont
caractérisées en tant qu'essais randomisés contrôlés. Cependant, des épreuves utilisant
des méthodes d'attribution de traitement telles que pile ou face, nombre de parité,
numéro de sécurité sociale, jours de la semaine, numéro d'enregistrement médical,
ou d'autres tels pseudo- ou quasi-aléatoires processus, sont simplement désignées
en tant qu'épreuves cliniques controlées. [Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : essai clinique contrôlé; Essai clinique contrôlé comme sujet; essais cliniques contrôlés;
Identifiant d'origine : D018849;
CUI UMLS : C0009933;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Liste des qualificatifs affiliables
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
Essais cliniques impliquant un ou plusieurs essais de traitements, au moins un traitement
de contrôle, des mesures spécifiques de résultats pour évaluer le traitement étudié,
et une méthode sans biais pour inclure des patients dans l'essai. Le traitement peut
être des drogues, des dispositifs, ou des procédures étudiées pour leur efficacité
diagnostique, thérapeutique, ou prophylactique. Les mesures de contrôle incluent des
placebos, des molécules actives, aucun-traitement, des formes galéniques et des régimes,
des comparaisons historiques, etc... Quand la randomisation est utilisée avec des
techniques mathématiques, telles que l'utilisation de la table des nombres aléatoires,
pour inclure des patients aux traitements d'essai ou de contrôle, les épreuves sont
caractérisées en tant qu'essais randomisés contrôlés. Cependant, des épreuves utilisant
des méthodes d'attribution de traitement telles que pile ou face, nombre de parité,
numéro de sécurité sociale, jours de la semaine, numéro d'enregistrement médical,
ou d'autres tels pseudo- ou quasi-aléatoires processus, sont simplement désignées
en tant qu'épreuves cliniques controlées. [Traduction effectuée avant 2008]
N1-VALIDE
Rapport sur la prise en charge sanitaire et les recherches biomédicales dans les services
ayant une activité d'oncologie pédiatrique en région parisienne
rapport n 2001-146
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/024000166.pdf
prise en charge sanitaire des enfants cancéreux (dysfonctionnements signalés, organisation
de l'oncologie pédiatrique en Ile de France, unité fonctionnelle d'oncologie médicale
de l'adolescent et du jeune adulte de l'hôpital Avicenne), conformité à la loi Huriet
des conditions d'inclusion d'enfants atteints du cancer (dysfonctionnements signalés
en matière d'application de la loi : cadre général du contrôle, principales dispositions
législatives, éléments du contexte du contrôle, essais cliniques en cours ; résultats
du contrôle), conditions de création de la société IgR&D ; conclusions, annexes; 135
pages
2002
false
N
La Documentation Française
Paris
France
français
Paris
enfant hospitalisé
oncologie médicale
tumeurs
service hospitalier d'oncologie
enfant
adolescent
essais cliniques contrôlés comme sujet
essais cliniques comme sujet
essais cliniques contrôlés comme sujet
protocoles cliniques
accès à l'information
consentement libre et éclairé
consentement d'un tiers
industrie pharmaceutique
Participation des patients
parents
Satisfaction des patients
service hospitalier d'oncologie
admission du patient
protocoles cliniques
tumeurs
gestion des soins aux patients
recommandation
rapport
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