Libellé préféré : Brukinsa;
Identifiant d'origine : M000734586;
Alignements manuels CISMeF
- Record lié au concept
N3-AUTOINDEXEE
BRUKINSA (zanubrutinib) - Leucémie lymphoïde chronique
Décision d'accès précoce refusée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434604/fr/brukinsa-zanubrutinib-leucemie-lymphoide-chronique
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité BRUKINSA (zanubrutinib) dans
l'indication « Traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique
(LLC) en rechute et/ou réfractaire, après un traitement par immunochimiothérapie ou
après un traitement par iBCL-2, éligibles à un inhibiteur de la BTK et ne pouvant
pas bénéficier d’un traitement par vénétoclax »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
BRUKINSA
zanubrutinib
Leucémie lymphoïde
leucémie
zanubrutinib
Brukinsa
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
Leucémie lymphoïde chronique
leucémie lymphoïde chronique à cellules b/lymphome à petits lymphocytes (voir aussi
m-96703)
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N2-AUTOINDEXEE
BRUKINSA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3316872/fr/brukinsa
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3316881/fr/decision-n-2022-0057/dc/sem-du-10-fevrier-2022-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-refus-de-la-demande-d-acces-precoce-de-la-specialite-brukinsa
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité BRUKINSA, dans l'indication «
en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de macroglobulinémie
de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement préalable et qui sont
intolérants ou ne sont pas éligibles à un traitement par ibrutinib, ou en traitement
de première ligne pour les patients non éligibles à une chimio-immunothérapie et non
éligibles ou intolérants à l'ibrutinib. »
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
BRUKINSA
BRUKINSA 80 mg, gélule
avis de la commission de transparence
Brukinsa
---
N2-AUTOINDEXEE
BRUKINSA (zanubrutinib) - Macroglobulinémie de Waldenström
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3330884/fr/brukinsa-zanubrutinib-macroglobulinemie-de-waldenstrom
Nature de la demande Inscription Première évaluation. Avis défavorable au remboursement
en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie
de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement antérieur, ou pour le traitement
en première intention de patients inéligibles à une chimio-immunothérapie.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
BRUKINSA
BRUKINSA 80 mg, gélule
avis de la commission de transparence
macroglobulinémie de Waldenström
Brukinsa
zanubrutinib
Macroglobulinémie de Waldenström
zanubrutinib
enregistrements
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