Libellé préféré : analyse de laboratoire;
Synonyme SNOMED : test de laboratoire;
Identifiant d'origine : P3-00030;
CUI UMLS : C0022885;
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N3-AUTOINDEXEE
Analyses en laboratoire pour le diagnostic de la diphtérie dans les contextes de flambée
épidémique
Orientations provisoires
https://iris.who.int/handle/10665/375979
La diphtérie est une maladie évitable par la vaccination causée par des espèces toxinogènes
de Corynebacterium. Les flambées épidémiques de diphtérie dans les populations humaines
sont principalement causées par Corynebacterium diphtheriae, qui se transmet d’une
personne à l’autre, généralement par des gouttelettes respiratoires, des sécrétions
ou des lésions cutanées infectées. La diphtérie peut également être causée par C.
ulcerans ou C. pseudotuberculosis ; toutefois, comme il s’agit d’infections zoonotiques,
présentant une transmission interhumaine limitée, elles sont rarement associées à
des flambées épidémiques de grande ampleur. Les cas typiques de diphtérie présentent
des symptômes des voies respiratoires supérieures, notamment une pharyngite, une rhinopharyngite,
une amygdalite ou une laryngite, ou toute association de ces symptômes. La toxine
produite par la bactérie peut provoquer la formation d’une pseudomembrane dans les
voies respiratoires supérieures et peut endommager d’autres organes. Les complications
sévères comprennent l’obstruction respiratoire aiguë, la toxicité systémique aiguë,
la myocardite, l’insuffisance rénale, les complications neurologiques et la mort.
Des taux de létalité supérieurs à 10 % ont été enregistrés dans le contexte de flambées
épidémiques de diphtérie, et on constate des taux de létalité plus élevés dans les
milieux dans lesquels les options thérapeutiques appropriées, telles que l’antitoxine
diphtérique (ATD), sont limitées.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
Analyse sur le lieu d'intervention
Épidémies
orientation
heure de l'analyse de laboratoire
analyse de laboratoire
aucun diagnostic
contexte d'application
orientation
trouble épidémique
Référer à
Laboratoires
diphtérie
Épidémies de maladies
diphterie
diphtérie
renvoi
interim
diphtérie
orientation
étude diagnostique
analyse de laboratoire
Direction
diagnostic
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N3-AUTOINDEXEE
Déclaration du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada sur les tests sérologiques
aux points d'intervention dans le cadre de la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2022-48/numero-1-janvier-2022/test-serologique-au-point-intervention-covid-19.html
Les tests sérologiques au point d'intervention pour le coronavirus du syndrome respiratoire
aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2), le virus responsable de la maladie à coronavirus 2019
(COVID-19), détectent la réaction des anticorps humains à l'infection ou à la vaccination
et non au virus lui-même. La plupart sont des tests qualitatifs basés sur l'immunochromatographie
(flux latéral) qui détectent les IgG /-IgM dans un échantillon de sang prélevé au
doigt et dont les résultats sont disponibles en moins de 30 minutes. Bien que l'adoption
de tests sérologiques aux points d'intervention pour la COVID-19 suscite un intérêt
général, cette méthode de dépistage présente actuellement des limites importantes,
notamment une compréhension incomplète de la réaction immunologique à la COVID-19,
des données de validation clinique sous-optimales, une corrélation incertaine (ou
l'absence de corrélation) avec les tests sérologiques de laboratoire clinique et une
grande variabilité du rendement entre les différents tests aux points d'intervention.
La plupart des points clés décrits ci-dessous s'appliquent également aux tests sérologiques
COVID-19 en laboratoire.
2022
Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
article de périodique
Tests sérologiques
Canada
réseaux communautaires
Tests sérologiques
test sérologique
Santé publique
enregistrements
Santé publique
analyse de laboratoire
laboratoires
Réseau
test sérologique Covid-19
COVID-19
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N3-AUTOINDEXEE
Extrait de la NOTE appui scientifique et technique de l'Anses relative à la demande
d'agrément d'un laboratoire pour procéder aux analyses des teneurs en goudron, en
nicotine et en monoxyde de carbone des émissions de cigarettes
https://www.anses.fr/fr/system/files/TABAC2021SA0014.pdf
Le présent document est un extrait de la note d’appui scientifique et technique du
09 mars 2021 après suppression d’information confidentielles au regard des textes
législatifs. L’Anses a réceptionné le 29 janvier 2021 le dossier de demande d’agrément
du Laboratoire national de métrologie et d’essais (LNE) pour procéder aux analyses
des teneurs en goudron, en nicotine et en monoxyde de carbone des émissions de cigarettes.
2021
ANSES
France
rapport
émission
monoxyde de carbone
goudrons
oxyde de carbone
nicotine
Anses
aspartate aminotransferases
agrément
Analyse sur le lieu d'intervention
nicotine
baies (géographie)
analyse de laboratoire
cigarettes
Laboratoires
nicotine
produits du tabac
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N2-AUTOINDEXEE
Estimation de l’efficacité des vaccins contre la COVID-19 sur les hospitalisations
dues à une infection respiratoire aiguë sévère (IRAS) associée à une infection par
le SARSCoV-2 confirmée en laboratoire
Évaluation à l’aide de la méthodologie du test négatif
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/342637/WHO-EURO-2021-2481-42237-59012-fre.pdf
Bien des questions fondamentales demeurent quant à l’efficacité des vaccins contre
la COVID-19 en situation réelle. Seules des études sur l’efficacité des vaccins menées
après leur introduction peuvent y apporter des réponses. Le présent document d’orientation
propose une approche permettant d’exploiter les systèmes de surveillance des infections
respiratoires aiguës sévères (IRAS) existants en vue d’estimer l’efficacité des vaccins
contre la COVID-19 dans la prévention des IRAS associées à une infection par le SARS-CoV-2
confirmée en laboratoire. Cette approche utilise la méthodologie du test négatif pour
évaluer l’efficacité des vaccins ; les cas sont des patients atteints d’une IRAS chez
qui la recherche du SARS-CoV-2 s’est avérée positive, et les témoins sont des patients
atteints d’une IRAS chez qui la recherche du SARS-CoV-2 s’est avérée négative.
2021
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
rapport
vaccination; médication préventive
laboratoires
hospitalisation
Infection respiratoire
Vaccins
efficacité du vaccin
Méthodologie
infections de l'appareil respiratoire
ESTIMA
estimateur
Vaccine
vaccination
vaccine
analyse de laboratoire
études d'évaluation comme sujet
COVID-19
vaccin
Méthodologie d'évaluation
associé à
Méthodologie
vaccination
sévère
Méthodologie
infections
maladie infectieuse aiguë
hospitalisation
Respect
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N2-AUTOINDEXEE
Mesures de prévention et de contrôle des virus respiratoires dans les milieux de soins
: analyses de laboratoire
https://www.inspq.qc.ca/publications/2834
Durant toute l’année, mais particulièrement pendant la période hivernale au Québec,
les virus respiratoires circulent dans la communauté et les milieux de soins. Certains
de ces virus peuvent avoir un impact important dans les milieux de soins. En raison
de la pandémie actuelle de COVID-19 qui sévit, les fiches présentant l’ensemble de
Mesures de prévention et de contrôle des virus respiratoires dans les milieux de soins
ont été mises à jour pour la saison 2021-2022. Ces fiches seront mises à jour pour
la saison 2022-2023 selon le développement des connaissances sur les virus respiratoires.
Ces fiches ne remplacent pas les documents actuellement disponibles pour la COVID-19,
elles sont une mise à jour des fiches déjà existantes en lien avec les autres virus
respiratoires. Les différentes recommandations contenues dans ces fiches s’adressent
à tous les acteurs impliqués dans la prévention et le contrôle des virus respiratoires
en milieu de soins. Ainsi, certaines recommandations s’adressent aux laboratoires,
au service d’hygiène et salubrité, aux soins infirmiers, à l’équipe de prévention
et contrôle des infections (PCI), aux différentes directions concernées, etc. Un travail
de collaboration entre tous les intervenants est un élément clé de réussite pour la
prévention de la transmission des virus respiratoires.
2021
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Laboratoires
virus
analyse de laboratoire
Virus
Virus
environnement
poids et mesures
Analyse sur le lieu d'intervention
virus
Mesures
soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des tests de routine en laboratoire pour le diagnostic de
la COVID-19?
https://www.cochrane.org/fr/CD013787/INFECTN_quelle-est-la-precision-des-tests-de-routine-en-laboratoire-pour-le-diagnostic-de-la-covid-19
Que sont les tests de routine en laboratoire ? Les tests de routine en laboratoire
sont des analyses sanguines qui permettent d'évaluer l'état de santé d'un patient.
Les tests comprennent la numération de différents types de globules blancs (qui aident
l'organisme à combattre les infections) et la détection de marqueurs (protéines) qui
indiquent une lésion des organes et une inflammation générale. Ces tests sont largement
disponibles et, dans certains endroits, ils peuvent être les seuls tests disponibles
pour le diagnostic de la COVID-19.
2020
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Cochrane
France
Royaume-Uni
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tests diagnostiques courants
laboratoires
aucun diagnostic
Diagnostic
analyse de laboratoire
diagnostic
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Dérogations pour la réalisation d’examens de détection du génome du SARS-COV-2 par
RT PCR
Foire aux questions à destination des agences régionales de sante, des préfets et
des laboratoires en capacite de réaliser des tests de RT-PCR COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/faq_derogations-laboratoires.pdf
2020
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
génome
virus du SRAS
génome
émigration et immigration
santé
enquêteur
laboratoires
compétences pour le passage de test
analyse de laboratoire
RT-PCR
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Énoncé du Réseau des laboratoires de santé publique du Canada sur les tests sérologiques
au point de soins dans le cadre de la COVID-19
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2020-46/numero-5-7-mai-2020/tests-serologiques-point-soins-cadre-covid-19.html
Les tests sérologiques au point de soins pour le coronavirus 2 (SRAS-CoV-2), le virus
qui provoque la COVID-19, détectent la réponse de l’anticorps humain à l’infection
plutôt que le virus lui-même. La plupart des tests sérologiques au point de soins
sont des tests immunochromatographiques qualitatifs (flux latéral) qui détectent les
immunoglobulines M et/ou G dans le sang au moyen d’une piqûre de doigt et peuvent
donner des résultats en moins de 30 minutes. Bien que l’on s’intéresse beaucoup à
l’adoption de tests sérologiques au point de soins pour le SRAS-CoV-2, il existe actuellement
des limites importantes à cette modalité de test, notamment le manque de compréhension
de la réponse immunologique à la COVID-19, les données de validation clinique limitées
et la variabilité du rendement entre les différents tests au point de soins.
2020
RMTC
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
article de périodique
Tests sérologiques
test sérologique
soins
Canada
Santé publique
laboratoires
tests sérologiques
Réseau
analyse de laboratoire
santé publique
réseaux communautaires
réseau
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Anomalies et analyses de laboratoire chez l’adulte
COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/anomalies-et-analyses-de-laboratoire-chez-ladulte.html
Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse
à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte
de l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif
est de réaliser une recension sommaire des données publiées et de mobiliser les savoirs
clés afin d’informer les décideurs publics et les professionnels de la santé et des
services sociaux. Vu la nature rapide de cette réponse, les constats ou les positions
qui en découlent ne reposent pas sur un repérage exhaustif des données publiées, une
évaluation de la qualité méthodologique des études avec une méthode systématique ou
sur un processus de consultation élaboré. Dans les circonstances d’une telle urgence
de santé publique, l’INESSS reste à l’affût de toutes nouvelles données susceptibles
de lui faire modifier cette réponse rapide.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
Québec
techniques de laboratoire clinique
syndrome de détresse respiratoire
Hémogramme
d-dimère
tests de coagulation sanguine
Gazométrie sanguine
Vitesse de sédimentation
protéine C-réactive
ferritines
Procalcitonine
Interleukine-6
Interleukine-1 bêta
L-Lactate dehydrogenase
troponine
NT-proBNP
recommandation professionnelle
analyse de laboratoire
COVID-19
adulte
sédimentation du sang
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
fragments peptidiques
peptide natriurétique cérébral
COVID-19
COVID-19
test COVID-19
---
N3-TITRE
Analyses de laboratoire recommandées pour le dépistage de l'infection par le virus
de l’hépatite B
https://www.inspq.qc.ca/publications/1969
2016
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
Dépistage
directives de santé publique
recommandations comme sujet
Dépistage de masse
virus de l'hépatite b
maladie infectieuse
infection de laboratoire
hepatite
hepatite
analyse de laboratoire
virus de l'hépatite B
Counseling directif
Recommandations
---
N3-TITRE
Analyses de laboratoire recommandées pour le dépistage de l'infection par le virus
de l’hépatite C
https://www.inspq.qc.ca/publications/1972
Dans le cadre de la mise à jour du Guide québécois de dépistage des infections transmissibles
sexuellement et par le sang (GQDITSS), le Service de lutte contre les ITSS du ministère
de la Santé et des Services sociaux (MSSS) a mandaté l’Institut national de santé
publique du Québec afin de réviser la littérature et formuler des recommandations
concernant les analyses de laboratoire à effectuer dans un contexte de dépistage de
l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC).
2015
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
Counseling directif
Dépistage de masse
hepatite
analyse de laboratoire
Recommandations
directives de santé publique
maladie infectieuse
hepacivirus
Dépistage
Virus de l'hépatite C
recommandations comme sujet
hepatite
virus de l'hépatite c
infection de laboratoire
---
N3-TITRE
Analyses de laboratoire recommandées pour le dépistage de l'infection par le virus
de l'immunodéficience humaine (VIH)
https://www.inspq.qc.ca/publications/1976
Dans le cadre de la mise à jour du Guide québécois de dépistage des infections transmissibles
sexuellement et par le sang (GQDITSS), le Service de lutte contre les ITSS du ministère
de la Santé et des Services sociaux du Québec a mandaté l’Institut national de santé
publique du Québec afin de réviser la littérature et formuler des recommandations
concernant les analyses de laboratoire à effectuer dans un contexte de dépistage de
l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH).
2015
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
infection de laboratoire
Dépistage de masse
Dépistage
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
directives de santé publique
Recommandations
analyse de laboratoire
Humains
infection à virus de l'immunodéficience humaine
virus de l'immunodéficience humaine
recommandations comme sujet
Counseling directif
Virus
vih
humains
virus
---
