Libellé préféré : syndrome de détresse respiratoire;
Synonyme CISMeF : détresse respiratoire de l'adulte; détresse respiratoire adulte; Poumon de choc; SDRA; Syndrome de détresse respiratoire aiguë; Syndrome de détresse respiratoire aigüe;
Acronyme CISMeF : SDRA;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de détresse respiratoire aiguë;
Identifiant d'origine : D012128;
CUI UMLS : C0852283;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- SDRA [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
- SDRA [Terme de bas niveau MedDRA]
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Médicament(s) indiqué(s)
Ne pas confondre avec
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
Topic(s) MedlinePlus
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
N3-AUTOINDEXEE
Phénotypage du SDRA : caractéristiques et perspectives
https://www.srlf.org/media/phenotypage-du-sdra-caracteristiques-perspectives
Aujourd'hui, dans ligne de MIR, le Pr Boris JUNG, qui est PHU-PH dans le service de
médecine intensive réanimation au CHU de Montpellier, nous parle du phénotypage du
SDRA : caractéristiques et perspectives. Sommaire Quelles sont les deux phénotypes
de SDRA et leurs caractéristiques ? Comment et quand pouvons nous les identifier
? Y a t'il une différence en termes de prise en charge du SDRA ? Quelles sont
les perspectives de l'identification de ces phénotypes dans le futur ?
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
Caractéristique
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Attitude
syndrome de détresse respiratoire aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Le phénotypage du SDRA, ça marche aussi en pédiatrie!
https://www.srlf.org/article/phenotypage-du-sdra-ca-marche-pediatrie
Identification of phenotypes in paediatric patients with acute respiratory distress
syndrome: a latent class analysis. Dahmer et al. Lancet Respir Med 2022 Mar;10(3):289-297
Introduction Aucune thérapeutique pharmacologique en dehors des curares n’a montré
son efficacité dans la réduction de la mortalité du SDRA, ce qui pourrait être en
partie lié à l’hétérogénéité clinique et biologique de ce syndrome. Pour autant, l’efficacité
des corticostéroïdes dans le SDRA associé au SARS-CoV2 fait aujourd’hui rediscuter
leur utilisation dans le SDRA en général (1)Les données chez l’adulte suggèrent en
effet qu’il existe 2 phénotypes hypo et hyperinflammatoires dans le SDRA, avec un
devenir différent et potentiellement une susceptibilité différente à certaines molécules
(2) La population pédiatrique étant marquée par une hétérogénéité supplémentaire du
fait de la variabilité développementale, l’hypothèse des auteurs est qu’il existe
également différents phénotypes dans le SDRA de l’enfant.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
Allèle sauvage SLC5A8
balisage
calcium
syndrome de détresse respiratoire aiguë
cation calcium
Ça
tumeur maligne
Cyclophosphamide/Doxorubicine
marche à pied
dosage du calcium
démarche
Californie
marché
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
médicament en accès direct
Canada
syndrome de détresse respiratoire
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N3-AUTOINDEXEE
SDRA chez l'enfant ou le nouveau-né
https://www.srlf.org/media/sdra-lenfant-nouveau-ne
Le Dr Florent Baudin, qui est MCU-PH de réanimation pédiatrique aux Hospices Civils
de Lyon, nous parle des particularités du SDRA chez l'enfant et/ou le nouveau-né.
Aucun conflit d'intérêt n'est déclaré. Sommaire : Quelles sont les particularités
de la définition du SDRA chez l'enfant et/ou le nouveau-né ? Quelles en sont les principales
causes ? Quelles sont les modalités ventilatoires conventionnelles utilisées chez
l'enfant et/ou le nouveau-né ? Quelles sont les thérapies adjuvantes couramment utilisées
chez l'enfant et/ou le nouveau-né ? Bibliographie : Emeriaud G, López-Fernández YM,
Iyer NP et al, Pediatr Crit Care Med. 2023 Feb 1;24(2):143-168. doi: 10.1097/PCC.0000000000003147.
Khemani RG, Smith L, Lopez-Fernandez YM et al,Lancet Respir Med. 2019 Feb;7(2):115-128.
doi: 10.1016/S2213-2600(18)30344-8. De Luca D, van Kaam AH, Tingay DG et al, Lancet
Respir Med. 2017 Aug;5(8):657-666. doi: 10.1016/S2213-2600(17)30214-X.
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
syndrome de détresse respiratoire
enfant
langue newar
nouveau-né
enfant
nouveau-né
syndrome de détresse respiratoire aiguë
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation de la valeur pronostique des coupes en T7 et T12, sur la mortalité chez
les patients de réanimation en SDRA provoque par une infection à Sars-cov2
https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/c62e48ae-ea78-491b-9e9a-b940a409b52d
INTRODUCTION : La surface musculaire mesurée sur une coupe transversale de tomodensitométrie
(TDM) passant par T7 et T12 est bien corrélée à la masse maigre de l’organisme. L’objectif
de notre étude était d’évaluer leur association avec la mortalité chez les patients
de réanimation en syndrome de dé-tresse respiratoire aigüe (SDRA) provoqué par une
infection à Sars-cov2. MATERIELS ET METHODES : Nous avons réalisé une étude rétrospective
monocentrique incluant tous les patients admis dans les réanimations du CHU de Dijon
pour un SDRA provoqué par une infection à Sars-cov2 entre février 2020 et janvier
2021. Les mesures des surfaces musculaires en T7 et T12 étaient ef-fectuées sur un
examen de TDM thoracique réalisé entre 30 jours avant et 24h après l’admission. Sur
les coupes transversales passant par T7 et T12, les aires totales des muscles squelettiques
(AMS) étaient mesurées en utilisant le logiciel Coreslicer. L’AMS était indexée à
la taille au carré permettant d’obtenir l’aire des muscles squelettiques indexée (AMSi).
Nous avons comparé les patients décédés à 90 jours et les survivants. RESULTATS :
206 patients ont été inclus. L’AMSi en T7 est significativement plus faible dans le
groupe des patients décédés à 90 jours (38 [30.4-43.3] vs 43.3 [35.6-50.1] cm²/m²
; p 0.001). L’AMSi est associée à la mortalité à 90 jours avec une aire sous la courbe
ROC de 0.636 [0.570-0.735]. L’AMSi en T12 n’est pas significativement différente entre
les 2 groupes. CONCLUSION : La mesure de l’AMSi au niveau de T7, sur une coupe de
tomodensitométrie, est associée à la mortalité à 90 jours parmi les patients de réanimation
en SDRA à Sars-cov2.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
syndrome de détresse respiratoire
réanimation
évoqué
maladie infectieuse
syndrome respiratoire aigu sévère
études d'évaluation comme sujet
mortalité
coupures
a comme patient
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Infection
patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Assistance respiratoire extra-corporelle veino-veineuse au cours du syndrome de détresse
respiratoire aigu dû à la COVID-19: évaluation du devenir des patients selon une stratification
par l’âge
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2022/2022ULILM266.pdf
Contexte : La pandémie COVID-19 a augmenté de manière considérable le recours à l’ECMO
V-V à travers le monde pour le traitement des SDRA réfractaires au traitement conventionnel.
Bien que l’âge soit un facteur prédictif de mortalité bien établi, il n’existe pas
à ce jour d’âge seuil contre-indiquant le recours à l’ECMO V-V. Par ailleurs, les
données dans la littérature concernant les patients plus âgés sous ECMO sont limitées.
Notre étude avait pour objectif de décrire l’impact de l’âge sur la survie des patients
avec un SDRA COVID placés sous ECMO V-V. Méthode : Il s’agissait d’une étude rétrospective
observationnelle, concernant tous les patients atteints d’un SDRA COVID placés sous
ECMO V-V au CHU de Lille du 1er Mars 2020 au 1er Janvier 2022. Le recueil comportait
les caractéristiques pré-ECMO des patients, les complications survenues sous ECMO
et le devenir des patients avec notamment la mortalité hospitalière, à 90 et à 180
jours. Résultats : Au total, 105 patients étaient inclus dans l’analyse. La survie
globale à 180 jours était de 36,2%. L’analyse de survie stratifiée selon les groupes
d’âge définis par le RESP score retrouvait une tendance non significative à une survie
plus élevée dans le groupe des 18-49 ans par rapport aux groupes 50-59 et 60 ans
(55,2% vs. 34,4% et 25% respectivement, p 0,1). Une différence significative était,
en revanche, retrouvée en comparant les patients 50 ans à ceux 50 ans, (55,2%
vs. 28,9% respectivement, p 0,035). Chez les patients de plus de 65 ans (n 20), la
survie était de 25%. Les survivants 65 ans (n 5) conservaient une bonne autonomie
un an après la sortie d’hospitalisation. Conclusion : Dans notre étude, un âge 50
ans était associé à un taux de survie hospitalière plus faible. Chez les patients
65 ans, la survie hospitalière était à 25%. Ces résultats confirment que l’âge est
un facteur pronostique majeur, mais qu’il ne devrait pas être une contre-indication
à lui seul.
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
détresse
Détresse respiratoire
sujet âgé
syndrome de détresse respiratoire aigu
études d'évaluation comme sujet
veine, sai
syndrome de détresse respiratoire
a comme patient
Assistance
corps humain
COVID-19
âge
son aigu
---
N3-AUTOINDEXEE
Le syndrome de détresse respiratoire aiguë secondaire au SARSCoV-2 est-il associé
à un risque supplémentaire de développer une insuffisance ventriculaire par rapport
à la grippe ?
https://www.sudoc.fr/255086164
Le syndrome de détresse respiratoire aigüe est susceptible d’entrainer une insuffisance
ventriculaire. L‘objectif principal de l’étude était de déterminer si le syndrome
de détresse respiratoire aigüe secondaire à l’infection à SARS-CoV-2 à sa phase précoce
était associé à un risque plus important de développer une insuffisance ventriculaire
comparativement au syndrome de détresse respiratoire aigüe secondaire à la grippe.
Les patients ayant présenté un syndrome de détresse respiratoire aigüe secondaire
à une infection au virus de la grippe ou au SARS-CoV-2 et ayant eu une échocardiographie
transoesophagienne dans les trois premiers jours ont été inclus. Les patients de chaque
groupe se voyaient allouer un profil hémodynamique. Le risque de développer une insuffisance
ventriculaire gauche ou droite isolée n’était pas diffèrent dans le groupe SARS-CoV-2
(respectivement, OR 0,75 [0,15-3,80] et 1,67 [0,25-11,1]). Après analyse bivariée,
il n’existait pas de risque supplémentaire de développer une insuffisance biventriculaire
(OR 1 [0,54-1,83]). Il n’existait également pas de différence sur le risque de développer
un cœur pulmonaire aigu dans le groupe SARS-CoV-2 (OR 0,31 [0,08-1,20]). Il n’existe
pas de risque de développer une insuffisance ventriculaire dans la phase initiale
du syndrome de détresse respiratoire aigüe lié au SARS-CoV-2 par rapport à la grippe.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
thèse ou mémoire
associé à
grippe
rapport albumine/globuline
Insuffisance ventriculaire
détresse
rapport de recherche
Interleukine-2
ventricule, sai
risque
insuffisance
Détresse respiratoire
grippe
Grippe
grippe humaine
syndrome de détresse respiratoire
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Effets d'un niveau de pression élevé ou faible dans les poumons à la fin de chaque
inspiration pendant la ventilation mécanique chez les patients atteints du syndrome
de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
https://www.cochrane.org/fr/CD009098/EMERG_effets-dun-niveau-de-pression-eleve-ou-faible-dans-les-poumons-la-fin-de-chaque-inspiration-pendant
Problématique de la revue Nous voulions trouver des données probantes issues d'essais
contrôlés randomisés sur les bénéfices et les risques de niveaux élevés ou faibles
de pression d'expiration positive (PEP) pulmonaire. Nous avons voulu nous concentrer
sur les patients adultes souffrant de lésions pulmonaires aiguës (LPA) et de syndrome
de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Ces patients présentent un faible taux d'oxygène
dans le sang et donc une oxygénation tissulaire réduite. La PEP est la pression dans
les poumons (pression alvéolaire) à la fin de chaque respiration (expiration). Chez
les patients sous ventilation mécanique, la PEP agit contre la vidange passive du
poumon et l'effondrement des sacs d'air (alvéoles). L'effondrement des sacs aériens
peut entraîner une inflation incomplète du poumon lors de la prochaine respiration
et une oxygénation réduite. La PEP est utilisée pour améliorer l'oxygénation.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
lésion pulmonaire induite par la ventilation mécanique
méta-analyse
adulte
résultat thérapeutique
syndrome de détresse respiratoire
Maladie aigüe
lésion pulmonaire aigüe
ventilation en pression positive continue
résumé ou synthèse en français
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge clinique de la COVID-19
Orientations évolutives 25 janvier 2021
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/339920/WHO-2019-nCoV-clinical-2021.1-fre.pdf
Questions cliniques : en quoi consiste la prise en charge clinique des malades atteints
de COVID-19 ? Public concerné : les présentes orientations s’adressent aux cliniciens
et aux décideurs en matière de soins de santé. Pratique en vigueur : la pratique actuellement
suivie pour traiter la COVID-19 est variable, ce qui témoigne d’un degré d’incertitude
élevé. De nombreux essais cliniques portant sur diverses interventions sont en cours
et orienteront la pratique clinique. Des recommandations fiables, polyvalentes et
holistiques sont nécessaires pour optimiser les soins dispensés aux patients COVID-19
pendant toute la durée de leur maladie. La version précédente du document Prise en
charge clinique de la COVID-19 fournissait des recommandations applicables à la prise
en charge des patients durant le parcours de soins COVID-19. Ces orientations incluent
désormais également des informations sur la prise en charge des patients COVID-19
après la phase aiguë de la maladie.
2021
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
français
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire
choc septique
grossesse
adulte
sujet âgé
antiviraux
glucocorticoïdes
soins palliatifs
Déontologie médicale
enfant
programme clinique
diagnostic précoce
antibactériens
manifestations neurologiques
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Retour d’expérience des évacuations par train à grande vitesse de patients en syndrome
de détresse respiratoire aiguë sur infection à Covid-19 : les missions Chardon
https://www.jle.com/10.3166/afmu-2020-0275
Lors de la crise Covid-19 en France, il a fallu transférer des patients de zones où
les lits de réanimation étaient saturés vers d’autres régions. Tous les moyens ont
été utilisés : terrestre, aérien, maritime… Pour la première fois, des trains à grande
vitesse (TGV) ont été utilisés. Le transport ferroviaire avait été utilisé largement
pendant la Première Guerre mondiale. Ces transferts ont nécessité une collaboration
extrêmement importante interservices : ministère, agences régionales de santé, hôpitaux,
Samu zonaux, Samu, Smur associations de sécurités civiles, sapeurs-pompiers… L’une
des collaborations des plus importantes a été celle avec la SNCF qui a permis une
adaptation des rames, sécurisations des itinéraires, adaptation de la conduite… Chaque
voiture transporte quatre patients intubés en syndrome de détresse respiratoire aiguë
avec un médecin senior, un junior, quatre infirmiers et un logisticien pour la réalisation
de la surveillance et des soins. Dans chaque rame, une équipe de régulation médicale
est présente pour la coordination. Il y a eu dix évacuations sanitaires, qui ont transporté
197 patients sur 6 600 km (350‒950 km/TGV). Le transport le plus long a été de 7 h
14 min. On n’a pas relevé de complications majeures pendant les transferts. Plusieurs
questions restent en suspens comme les critères de sélections des patients, la mise
en place d’un train sanitaire aménagé permanent, un stock de matériel. Afin de mieux
connaître les conséquences sur les patients, une étude est en cours. Les urgentistes
ont une nouvelle corde à leur arc avec la possibilité d’effectuer des évacuations
sanitaires en TGV pour des patients médicaux graves sur de longues distances.
2020
RevuesOnline
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
drainage
maladie infectieuse aiguë
Carduus
patients
syndrome de détresse respiratoire
détresse
infections
Infection respiratoire
a comme patient
Détresse respiratoire
infections de l'appareil respiratoire
Missions religieuses
infections
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Une corticothérapie précoce par dexamethasone diminue la mortalité et la durée de
ventilation du SDRA
https://www.srlf.org/article/corticotherapie-precoce-dexamethasone-diminue-mortalite-duree-ventilation-du-sdra
Question évaluée Une corticothérapie précoce par dexamethasone permet-elle de réduire
la mortalité et le nombre de jours vivants et sans ventilation mécanique à J28 ? Type
d’étude Etude randomisée, contrôlée (dexamethasone vs. pas de dexamethasone, ouverte
(sans aveugle), multicentrique (1). Population étudiée 277 patients présentant un
SDRA modéré à sévère selon la définition de BERLIN avec une standardisation du PaO2/FIO2
à l’inclusion ( 200 mmHg sous PEEP 10 cm H2O et FIO2 0.5). Tous les patients
étaient inclus en SDRA établi (ou confirmé) après optimisation de 24 h du début du
SDRA. Méthode 139 patients ont été inclus dans le groupe dexamethasone et 138 dans
le groupe sans dexamethasone. Vingt mg / jour était administré de J1 à J5, puis 10
mg / jour de J6 à J10 de l’inclusion. L’inclusion était réalisée à 24 h du début du
SDRA. Les patients des 2 groupes étaient ventilés de manière protectrice. Le critère
principal de jugement était le nombre de jours vivants et sans ventilation mécanique
à J28 de l’inclusion (VFDJ28). Le critère de jugement secondaire était la mortalité
à J60 de l’inclusion. L’analyse statistique était réalisée en intention de traiter.
Etude ouverte sans aveugle...
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
syndrome de détresse respiratoire
Ventilation mécanique
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
syndrome de détresse respiratoire
corticothérapie
Diminution de la mortalité
dexaméthasone
mortalité
ventilation artificielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité et innocuité des corticostéroïdes dans le traitement de la COVID-19 selon
des données pour la COVID-19, d’autres infections aux coronavirus, l’influenza, la
pneumonie extrahospitalière et le syndrome de détresse respiratoire aiguë : revue
systématique et méta-analyse
http://www.cmaj.ca/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=33229355
Le 11 mars 2020, l’Organisation mondiale de la Santé a qualifié de pandémie la maladie
à coronavirus 2019 (COVID-19)1. La propagation mondiale de la COVID-19 est une grande
menace à la santé humaine. Les médecins traitent souvent les patients atteints de
la COVID-19 par l’administration de corticostéroïdes. Cette pratique est toutefois
controversée : 2 publications récentes dans The Lancet ont fait état de points de
vue divergents fondés en partie sur des études portant sur le syndrome respiratoire
aigu sévère (SRAS), le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (SRMO) et l’influenza.
Une étude déconseillait l’administration de corticostéroïdes dans le traitement de
la COVID-19, alors que l’autre la recommandait pour certains patients.
2020
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JAMC - Journal de l'Association médicale canadienne
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
article de périodique
maladie infectieuse
Revue systématique
grippe
Efficacité du traitement
ensemble de données
Détresse respiratoire
détresse
Méta-analyse
Systématique
Systématique
méta-analyse comme sujet
Pneumonie
corticothérapie
Infection
pneumopathie infectieuse
grippe humaine
coronavirus
résultat thérapeutique
Systématique
pneumonie
hormones corticosurrénaliennes
pneumonie
Systématique
syndrome de détresse respiratoire
hormone corticosurrénalienne
Revue systématique
ensemble de données
méta-analyse
pandémies
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge du Syndrome de Détresse Respiratoire Aigüe (SDRA) de l’adulte à la
phase initiale
Évaluation des pratiques professionnelles
https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2020/11/2020119-EPP-SDRA.pdf
Cette EPP est basée sur les Recommandations Formalisées d’Experts «Prise en charge
du Syndrome de Détresse Respiratoire Aigüe (SDRA) de l’adulte à la phase initiale.»
de 2019établies sous l’égide de la Société de Réanimation de Langue Française (SRLF).Elle
peut être réalisée dans le cadre d’un audit clinique un jour donné pendant 5j consécutifspour
tous les patients sous ventilation mécanique en réanimation.Un document doit être
édité pour chaquepatient...
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
Soins de réanimation
Service hospitalier d'anesthésie-réanimation
évaluation des pratiques professionnelles
gestion des soins aux patients
adulte
pratique professionnelle
syndrome de détresse respiratoire
service hospitalier d'anesthésie
---
N3-AUTOINDEXEE
Le coeur droit dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
Podcast du Pr. VIEILLARD-BARON
https://www.srlf.org/media/coeur-droit-syndrome-detresse-respiratoire-aigue-sdra
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
document sonore
syndrome de détresse respiratoire
détresse
coeur
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Détresse respiratoire
sujet âgé de 80 ans ou plus
coeur droit
Coeur
Coeur
---
N3-AUTOINDEXEE
Un SDRA finalement comme les autres…
https://www.srlf.org/article/sdra-finalement-autres
Question évaluée Quelles sont les caractéristiques de physiologie respiratoire et
l’évolution des patients atteints d’une pneumopathie Covid-19 confirmée biologiquement
et nécessitant une ventilation mécanique invasive. Type d’étude Cohorte bi-centrique
rétrospective. Population étudiée 66 patients admis dans 2 services de réanimation
à Boston et nécessitant la mise sous ventilation mécanique. Méthode Cohorte prospective
observationnelle entre le 11 et 30 mars 2020
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
lecture critique d'article
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
syndrome de détresse respiratoire
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Approches pour guider l'oxygénothérapie chez les patients adultes en soins intensifs
atteints d’un syndrome de détresse respiratoire aiguë
https://www.cochrane.org/fr/CD013708/EMERG_approches-pour-guider-loxygenotherapie-chez-les-patients-adultes-en-soins-intensifs-atteints-dun
Contexte Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est un problème respiratoire
très grave avec un taux de mortalité élevé (risque de décès). Ses causes potentielles
sont nombreuses, y compris les infections virales telles que la COVID-19, et il n'existe
pas de traitement spécifique pour cette maladie, à l'exception de l'administration
d'oxygène aux patients via un ventilateur (appareil respiratoire artificiel) dans
une unité de soins intensifs, souvent pendant de longues périodes. Cependant, de grandes
quantités d'oxygène (soit une concentration élevée d'oxygène, soit de l'oxygène administré
pendant une longue période) sont associées à des dommages accrus dus à d'autres maladies
(par exemple, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral). Que voulions-nous
découvrir ? Nous voulions savoir si les patients souffrant de graves problèmes pulmonaires
(SDRA) se porteraient mieux (et auraient moins de probabilités de mourir) s'ils recevaient
des quantités d'oxygène plus élevées ou plus basses lorsqu'ils sont sous ventilateurs
en soins intensifs.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
Soins intensifs
oxygénothérapie
Soins aux patients
Détresse respiratoire
adenoviridae
syndrome de détresse respiratoire
oxygénothérapie
détresse
Adulte
Adulte
adulte
a comme patient
Soins de réanimation
soins aux patients
pandémies
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Immunonutrition pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD012041/EMERG_immunonutrition-pour-le-syndrome-de-detresse-respiratoire-aigue-sdra-chez-ladulte
Contexte Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est une affection qui met
la vie en danger, au cours de laquelle les poumons sont enflammés (irrités) et endommagés.
Dans cet état, les poumons ne peuvent pas délivrer suffisamment d'oxygène dans le
sang pour les organes vitaux du corps. Elle est habituellement observée chez les patients
qui sont déjà gravement malades. À l'heure actuelle, il n'existe pas d'options thérapeutiques
spécifiques efficaces pour cette affection. Des changements dans l'apport alimentaire
ont été mis en place comme alternative. La modification de l'alimentation donnée aux
adultes atteints de SDRA, afin d'y inclure des composants alimentaires ayant un effet
anti-inflammatoire, pourrait réduire l'inflammation pulmonaire et améliorer les résultats
chez les adultes atteints de cette affection. Les acides gras oméga-3 (appelés DHA
et EPA) sont présents dans les huiles de poisson et peuvent avoir un effet anti-inflammatoire.
Les auteurs de la revue ont examiné les résultats et les effets rapportés, suite à
des changements dans la nutrition, parmi les études impliquant des adultes atteints
de SDRA.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Détresse respiratoire
détresse
syndrome de détresse respiratoire
adulte
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
Adulte
Adulte
adulte
---
N1-SUPERVISEE
Procédure d’intubation d’un patient en détresse respiratoire aiguë avec une infection
à SARS-CoV2 confirmée
https://mms.myomni.live/5e6126fdbe444d66709afab1
2020
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
syndrome de détresse respiratoire
Maladie aigüe
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
matériel d'enseignement audio-visuel
information scientifique et technique
intubation
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Aides cognitives – Ventilation du SDRA (COVID-19)
https://sfar.org/aides-cognitives-ventilation-du-sdra-covid-19/
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
intubation
sédation profonde
posture
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation professionnelle
algorithme
ventilation artificielle
syndrome de détresse respiratoire
pneumopathie virale
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge des détresses respiratoire asphyxiques à domicile ou en EHPAD, prise
en charge palliative de la dyspnée
Fiche conseil - urgence sanitaire patients COVID (31/03/2020)
https://sfap.org/system/files/fiche-conseil-prise-en-charge-palliative-detresse-respiratoire-fusion-v4-oct2020.pdf
Ces propositions concernent la prise en charge des états dyspnéiques et des détresses
respiratoires que l’on peut être amené à rencontrer dans les situations de COVID-19.
Elles s’adressent aux patients présentant une forme grave de cette maladie qui n’auront
pas pu bénéficier d’une hospitalisation en service de réanimation ou pour lesquels
une décision de limitation de traitements actifs a été prise. Ces propositions visent
à être appliquées, en fonction des contraintes et des possibles de chacun, dans l’ensemble
des établissements de santé et médico-sociaux mais aussi à domicile. Ces propositions
diffèrent des récentes recommandations sur les pratiques sédatives en ce
qui concerne les doses et les modalités de surveillance. Elles ont été rédigées
dans une démarche visant avant tout le soulagement des patients dans des situations
exceptionnelles, au regard de l’expérience des équipes actuellement confrontées à
un grand nombre de patients atteints et dans un état grave, notamment dans le Grand-Est.
Elles nous ont fait part des nécessaires adaptations des pratiques. L’intention des
démarches thérapeutiques proposées est d’assurer le confort de patients confrontés
à un état asphyxique dont on sait que l’évolution sera rapidement défavorable,
dans un contexte où les réévaluations régulières habituellement pratiquées
par les équipes soignantes ne pourront pas être assurées. Il ne s’agit pas de démarches
visant à précipiter le décès des patients mais bien de leur assurer un apaisement.
Ces propositions ne sont en aucun cas destinées à être appliquées dans d’autres
circonstances que celles que nous rencontrons, déjà aujourd’hui pour certains
et peut-être demain pour d’autres, liées à ce contexte dramatique d’épidémie de COVID-19.
2020
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SFAP - Société Française d'Accompagnement et de Soins Palliatifs
France
COVID-19
infections à coronavirus
syndrome de détresse respiratoire
traitement d'urgence
adulte
injections veineuses
injections sous-cutanées
morphine
midazolam
asphyxie
cyamémazine
lévomépromazine
chlorpromazine
perfusions parentérales
benzodiazépines
clonazépam
Clorazépate dipotassique
soins palliatifs
COVID-19
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
phénothiazines
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Proposition de plan d’action du groupe de réflexion sur l’usage de l’ECMO pour les
patients COVID
https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2020/03/RECO-ECMO-APHP-23-03-2020.pdf
Le groupe se prononce de manière formelle pour une régulation stricte, pour une période
de 3 à 4 mois,au niveau de la région Ile de France, de toutes les indications d’ECMO
pour malades COVID. Il faut poursuivre l’activité ECMO-VA pour la prise en charge
des patients ayant un choc cardiogénique ainsi que pour d’autres indications hors
COVID-19. (cf infra)
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
COVID-19
oxygénation extracorporelle sur oxygénateur à membrane
infections à coronavirus
oxygénation extra-corporelle veino-veineuse
syndrome de détresse respiratoire
algorithme
oxygénation extracorporelle sur oxygénateur à membrane
COVID-19
recommandation pour la pratique clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif aux recommandations thérapeutiques dans la prise en charge du COVID-19
(complémentaire à l’avis du 5 mars 2020)
23 mars 2020
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=785
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=787
Afin de compléter son avis du 5 mars 2020 relatif à la prise en charge des cas confirmés
de COVID-19, compte tenu de la publication de nouvelles données, le Haut Conseil de
la santé publique émet de nouvelles recommandations. Elles ont été élaborées en concertation
avec de nombreuses sociétés savantes de façon à dégager le plus large consensus possible.
Ainsi, le HCSP recommande notamment : Que tout praticien soit fortement incité
à inclure tous les patients atteints de Covid-19 dans les essais cliniques. Que
tout prescripteur prenne en compte l’état très limité des connaissances actuelles
et soit conscient de l’engagement de sa responsabilité lors de la prescription de
médicaments dans des indications hors AMM, en dehors du cadre d’essais cliniques.
Si une telle prescription est faite, qu’elle fasse l’objet d’une information claire,
loyale et appropriée, que la décision soit prise collégialement, et que les patients
soient inclus dans la cohorte French COVID-19 de façon à disposer le plus rapidement
possible de données concernant la prise en charge. Par ailleurs le HCSP rappelle
que la conduite à tenir est fonction de la présentation clinique des patients atteints
de Covid-19. Aucun traitement spécifique n’est recommandé pour les cas de Covid-19
pauci-symptomatiques ou présentant une infection respiratoire basse non compliquée,
un suivi médical devant toutefois être mis en œuvre dans ces situations car il n’existe
actuellement pas de données permettant d’envisager l’utilisation hors protocole de
l’hydroxychloroquine en prophylaxie du Covid-19. Dès lors que l’infection nécessite
un recours à l’oxygénothérapie (y compris à bas débit) l’hospitalisation est nécessaire.
En présence de signes de gravité, un traitement peut être envisagé : utilisation dans
ce contexte d’une molécule à effet antiviral attendu (association fixe lopinavir ritonavir,
voire le Remdesivir dans les cas les plus sévères) ou, à défaut de l’hydroxychloroquine.
Cette prescription doit s’effectuer dans les conditions rappelées ci-dessus. Enfin
dans les formes inflammatoires avec syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA),
outre le traitement habituel d’un SDRA, les options thérapeutiques doivent être discutées
au cas par cas.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
utilisation hors indication
Indice de gravité de la maladie
oxygénothérapie
hospitalisation
association lopinavir ritonavir
remdésivir
remdésivir
hydroxychloroquine
syndrome de détresse respiratoire
antiviraux
azithromycine
interactions médicamenteuses
Surveillance des médicaments
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
antiviraux
antiviraux
recommandation pour la pratique clinique
adulte
sujet âgé
Hypoxémie
signes et symptômes
facteurs de risque
RT-PCR
essais cliniques comme sujet
Porteur de SARS-CoV-2 asymptomatique
COVID-19, forme respiratoire, virus identifié
COVID-19, forme respiratoire, virus non identifié
KALETRA
LOPINAVIR/RITONAVIR
recommandation de santé publique
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Hypoxie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge clinique de la COVID-19
Orientations provisoires 27 mai 2020
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/332437/WHO-2019-nCoV-clinical-2020.5-fre.pdf
Le Plan stratégique de préparation et de riposte décrit les objectifs stratégiques
de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) pour mettre fin à la pandémie de COVID-19
et aide les partenaires nationaux à mettre au point une stratégie de riposte structurée.
Les principaux objectifs de l’OMS concernant la COVID-19 consistent à : 1) ralentir
et stopper la transmission ; 2) prodiguer des soins optimaux à tous les patients ;
et 3) minimiser l’impact de l’épidémie sur les systèmes de santé, les services sociaux
et l’activité économique. Le document Operational considerations for case management
of COVID-19 in health facility and community de l’OMS décrit les principales mesures
à prendre pour atteindre ces objectifs dans chaque scénario de transmission — absence
de cas, cas sporadiques, groupes de cas et transmission communautaire — afin de permettre
une montée en puissance rapide des opérations cliniques et de santé publique. Ces
lignes directrices, Prise en charge clinique de la COVID-19, s’appuient sur les priorités
stratégiques susmentionnées. Elles sont destinées aux cliniciens qui prennent en charge
les cas présumés ou confirmés de COVID-19. Ce document n’entend pas se substituer
au jugement clinique ou à une consultation auprès d’un spécialiste, mais vise plutôt
à renforcer la prise en charge de première ligne. Les éléments à prendre en compte
pour les populations particulières et vulnérables, notamment les enfants, les personnes
âgées et les femmes enceintes, sont mis en avant dans ce document...
2020
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
syndrome de détresse respiratoire
choc septique
grossesse
adulte
sujet âgé
antiviraux
glucocorticoïdes
soins palliatifs
Déontologie médicale
enfant
programme clinique
diagnostic précoce
antibactériens
manifestations neurologiques
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
Anomalies et analyses de laboratoire chez l’adulte
COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/anomalies-et-analyses-de-laboratoire-chez-ladulte.html
Le présent document ainsi que les constats qu’il énonce ont été rédigés en réponse
à une interpellation du ministère de la Santé et des Services sociaux dans le contexte
de l’urgence sanitaire liée à la maladie à coronavirus (COVID-19) au Québec. L’objectif
est de réaliser une recension sommaire des données publiées et de mobiliser les savoirs
clés afin d’informer les décideurs publics et les professionnels de la santé et des
services sociaux. Vu la nature rapide de cette réponse, les constats ou les positions
qui en découlent ne reposent pas sur un repérage exhaustif des données publiées, une
évaluation de la qualité méthodologique des études avec une méthode systématique ou
sur un processus de consultation élaboré. Dans les circonstances d’une telle urgence
de santé publique, l’INESSS reste à l’affût de toutes nouvelles données susceptibles
de lui faire modifier cette réponse rapide.
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
Québec
techniques de laboratoire clinique
syndrome de détresse respiratoire
Hémogramme
d-dimère
tests de coagulation sanguine
Gazométrie sanguine
Vitesse de sédimentation
protéine C-réactive
ferritines
Procalcitonine
Interleukine-6
Interleukine-1 bêta
L-Lactate dehydrogenase
troponine
NT-proBNP
recommandation professionnelle
analyse de laboratoire
COVID-19
adulte
sédimentation du sang
produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
fragments peptidiques
peptide natriurétique cérébral
COVID-19
COVID-19
test COVID-19
---
N1-SUPERVISEE
La ventilation spontanée dans le SDRA : amie ou ennemie ?
https://www.srlf.org/article/ventilation-spontanee-sdra-amie-ennemie
Question évaluée : Le maintien d’une ventilation spontanée lors de la phase précoce
d’un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) influence-t-il le pronostic des
patients ? Cette influence dépend-elle de la gravité du SDRA ? Type d’étude : Analyse
secondaire planifiée de la cohorte prospective observationnelle multicentrique LUNG-SAFE
[1]. Population étudiée : Patients en SDRA (critères de Berlin) inclus dans l’étude
LUNG-SAFE, ventilés invasivement durant deux jours au minimum et pour qui les données
de ventilation (mode ventilatoire et fréquence respiratoire) étaient disponibles durant
les deux premiers jours du SDRA.
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
respiration
pronostic
adulte
ventilation artificielle
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
syndrome de détresse respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
L’oxygène dans le SDRA : avec modération ?
https://www.srlf.org/article/loxygene-sdra-moderation
Question évaluée : Déterminer l’existence d’une association entre la surexposition
cumulée à l’O2 et la mortalité à J90 des patients en SDRA. Population étudiée : Patients
en SDRA inclus dans 10 essais randomisés menés par l’ARDS network entre 1996 et 2013,
bénéficiant d’une ventilation à bas volume courant (6 mL/kg), et ayant une mesure
de gazométrie artérielle à J1. Méthode : Il s’agit d’une méta-analyse de données individuelles.
Les auteurs ont défini un indice de surexposition cumulée à l’oxygène sur les 5 premiers
jours de traitement. Chaque jour, la surexposition à l’oxygène était définie par le
pourcentage de FiO2 au-dessus de 50% (différence FiO2 – 0.5) chez un patient ayant
une PaO2 80 mmHg. La surexposition cumulée à l’O2 était la somme des valeurs quotidiennes
de surexposition à l’oxygène sur les 5 premiers jours de traitement.
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
syndrome de détresse respiratoire
Maladies des poumons
lecture critique d'article
syndrome de détresse respiratoire
oxygène
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë de l’adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD004477/medicaments-pour-traiter-le-syndrome-de-detresse-respiratoire-aigue-de-ladulte
Nous avons cherché à déterminer, à partir d'essais contrôlés randomisés, quels médicaments
améliorent les résultats cliniques chez les adultes ayant un syndrome de détresse
respiratoire aiguë (SDRA). Contexte Le SDRA est une pathologie potentiellement mortelle
causée par des lésions au poumon, par exemple suite à une infection pulmonaire, un
sepsis, ou suite à un traumatisme. Les patients ayant un SDRA sont soignés dans une
unité de soins intensifs et ont besoin d'un support respiratoire par ventilation mécanique.
De nombreuses personnes qui survivent au SDRA souffrent de faiblesse musculaire, de
fatigue, de diminution de leur qualité de vie après la sortie de l’hôpital, et peuvent
ne pas être en état de travailler un an plus tard. Malgré l'amélioration des techniques
de prise en charge du SDRA, le taux de mortalité reste encore très élevé. Les médicaments
peuvent aider à réduire les lésions pulmonaires, ou limiter la réaction de l’organisme
à celles-ci (par exemple, en diminuant l’excès de liquide qui peut s’accumuler autour
des poumons lésés).
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
syndrome de détresse respiratoire
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lésion pulmonaire aigüe
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de détresse respiratoire aigüe
https://www.medg.fr/syndrome-de-detresse-respiratoire-aigue
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
détresse
syndrome de détresse respiratoire
Détresse respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge du Syndrome de Détresse Respiratoire Aigüe (SDRA) de l’adulte à la
phase initiale
https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2019/01/20190123_RFE_SDRA.pdf
Le syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA) est un processus inflammatoire atteignant
les poumons induisant un oedème pulmonaire non-hydrostatique, riche en protéines.
Les conséquences immédiates sont l’apparition d’une hypoxémie profonde, une diminution
de la compliance pulmonaire ainsi qu’une augmentation du shunt intra-pulmonaire et
de l’espace-mort. Au plan ultrastructural, on retrouve une inflammation aigüe de la
barrière alvéolo-capillaire, une déplétion en surfactant et une baisse de l’aération
pulmonaire.
2018
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
tests de la fonction respiratoire
ventilation artificielle
décubitus ventral
oxygénation extracorporelle sur oxygénateur à membrane
monoxyde d'azote
recommandation pour la pratique clinique
syndrome de détresse respiratoire
gestion des soins aux patients
adulte
---
N1-VALIDE
Recommandations pour la prise en charge du SDRA
http://sfar.org/wp-content/uploads/2018/03/2_Recos-SDRA.pdf
Le but de ces recommandations était d’analyser le niveau de preuves en faveur des
différentes stratégies ventilatoires envisagées dans le SDRA et de donner des recommandations
sur ces différentes interventions. Pour chaque recommandation, il est important de
noter le niveau de preuves de la recommandation, ainsi que le bénéfice individuel
direct potentiel dans une situation clinique individuelle. Les auteurs tenaient à
souligner qu’il était impossible de faire des recommandations sur l’ensemble des situations
cliniques particulières et que ces recommandations ne devaient pas être vues comme
opposables, mais plutôt comme une aide à la prise en charge des patients en SDRA.
De même, ces recommandations sont faites pour la prise en charge des patients en SDRA
et, en aucun cas, ne peuvent être extrapolées à l’ensemble des autres causes d’insuffisance
respiratoire aiguë.
2018
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
syndrome de détresse respiratoire
recommandation pour la pratique clinique
ventilation artificielle
---
N3-AUTOINDEXEE
ECMO veino-veineuse dans le SDRA réfractaire : évaluation des pratiques de 2010 à
2015 au CHU de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01448099
Depuis la pandémie de grippe A H1N1 de 2009, le traitement par ECMO veinoveineuse
a pris une place de plus en plus importante dans la prise en charge du SDRA sévère
réfractaire. L’objectif principal de notre étude était l’évaluation des pratiques
du traitement par ECMO veino-veineuse dans la prise en charge des patients atteints
de SDRA au CHU de Rouen. L’objectif secondaire était de rechercher des facteurs associés
à une surmortalité
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
syndrome de détresse respiratoire
rebelle
veine, sai
a une évaluation
hôpitaux universitaires
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
études d'évaluation comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Le monoxyde d'azote inhalé pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
et les lésions pulmonaires aiguës chez l'enfant et l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD002787
Évaluer systématiquement les avantages et les inconvénients du MAI chez les patients
gravement malades présentant une IRHA.
2016
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
lésion pulmonaire aigüe
syndrome de détresse respiratoire
enfant
adulte
monoxyde d'azote
résultat thérapeutique
bronchodilatateurs
administration par inhalation
---
N1-SUPERVISEE
Ventilation à haute fréquence versus ventilation conventionnelle pour le traitement
d'une lésion pulmonaire aigüe et d'un syndrome de détresse respiratoire aigüe
http://www.cochrane.org/fr/CD004085
Déterminer les effets cliniques et physiologiques de la ventilation à haute fréquence
(VHF) chez les patients présentant des lésions pulmonaires aiguës (LPA) ou un syndrome
de détresse respiratoire aiguë (SDRA) comparé à ceux de la ventilation conventionnelle.
2016
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
ventilation à haute fréquence
ventilation artificielle
syndrome de détresse respiratoire
Maladie aigüe
lésion pulmonaire aigüe
résultat thérapeutique
étude comparative
---
N1-VALIDE
Réduction du stress chez le patient et chez ses proches - La détresse respiratoire
en fin de vie
https://phc.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/phc-f.2015.00931/
2015
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Primary and Hospital Care
Suisse
français
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
soins terminaux
article de périodique
famille proche
malades en phase terminale
---
N3-TITRE
Détresse respiratoire aiguë de l'adulte, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=70578
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
détresse
adulte
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de Propping-Zerres
syndrome de Propping-Zerres
---
N1-SUPERVISEE
Décubitus ventral et syndrome de détresse respiratoire aiguë de l’adulte : de la théorie
à la pratique
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-454/Decubitus-ventral-et-syndrome-de-detresse-respiratoire-aigue-de-l-adulte-de-la-theorie-a-la-pratique
La mortalité du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) reste élevée et peu
de thérapeutiques spécifiques validées sont actuellement disponibles. La mise en évidence
de la constitution ou de l’aggravation de lésions pulmonaires par la ventilation mécanique
invasive (Ventilator-Induced Lung Injury) est à l’origine du concept de ventilation
protectrice, élément fondamental du traitement du SDRA. La ventilation en décubitus
ventral (DV) est longtemps restée une thérapie de secours réservée aux hypoxémies
réfractaires. Les résultats de l’essai randomisé PROSEVA valident le recours précoce
et systématique au DV pour améliorer la survie des patients atteints de SDRA sévères.
Cet article a pour but de revoir en détail les principes théoriques du DV et les modalités
pratiques de son implémentation.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
France
français
article de périodique
lésion pulmonaire induite par la ventilation mécanique
adulte
décubitus ventral
syndrome de détresse respiratoire
---
N1-VALIDE
Ventilation artificielle et protection pulmonaire
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2014.01832/
Une ventilation artificielle avec un volume courant excessif génère dans le poumon
une tension et une contrainte élevées, susceptibles d'engendrer des lésions. - La
situation de l'SDRA, dans laquelle le volume pulmonaire disponible est fortement réduit
(baby lung), a permis de bien comprendre ces mécanismes lésionnels. - Ceci a permis
d'établir des stratégies ventilatoires protectrices efficaces.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
ventilation artificielle
article de périodique
respirateurs artificiels
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
événements indésirables associés aux soins
---
N1-SUPERVISEE
La ventilation liquide partielle pour prévenir la mortalité et la morbidité chez les
adultes présentant des lésions pulmonaires aiguës et un syndrome de détresse respiratoire
aiguë
http://www.cochrane.org/fr/CD003707
Objectifs : L'objectif principal de cette revue était d'évaluer si la VLP réduit la
mortalité (à 28 jours, à la sortie de l'unité de soins intensifs (USI), à la sortie
de l'hôpital et à un, deux et cinq ans) chez les adultes présentant des LPA ou un
SDRA par rapport à l'assistance respiratoire conventionnelle.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome de détresse respiratoire
lésion pulmonaire aigüe
ventilation liquide
---
N1-SUPERVISEE
Manoeuvres de recrutement pour les adultes avec une lésion pulmonaire aigüe recevant
une ventilation mécanique
http://www.cochrane.org/fr/CD006667
L'objectif de cette revue était d''examiner les manoeuvres de recrutement par rapport
aux soins standard comme traitement pour les adultes avec une lésion pulmonaire aigüe
de manière à quantifier les effets sur les résultats liés au patient (mortalité, durée
de la ventilation, et autres critères de jugement pertinents).
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
lésion pulmonaire aigüe
adulte
ventilation artificielle
syndrome de détresse respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2011.07482/
L’acute lung injury (ALI) et le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) définissent
différents degrés de gravité d’un syndrome caractérisé par une hypoxémie et des lésions
pulmonaires bilatérales suite à une pathologie de base pulmonaire ou extrapulmonaire,
mais pas dû principalement à une insuffisance cardiaque gauche.
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
ventilation artificielle
syndrome de détresse respiratoire
événements indésirables associés aux soins
article de périodique
syndrome de détresse respiratoire
---
N1-SUPERVISEE
Items 193,198,211 : Détresse respiratoire aiguë de l'adulte. Corps étranger des voies
aériennes supérieures. Dyspnée aiguë et chronique. Oedème de Quincke et anaphylaxie
http://campus.cerimes.fr/reanimation-medicale/enseignement/reamed_1/site/html/
définitions, physiopathologie de l'insuffisance respiratoire aiguë, diagnostic, bilan
et recherche d'une étiologie, conduite à tenir initiale devant une insuffisance respiratoire
aiguë, points clés
2011
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2eme cycle / master
UMVF - Campus de Réanimation médicale
Paris
France
354. Détresse respiratoire aigüe du nourrisson, de l'enfant et de l'adulte
199. Dyspnée aiguë et chronique
333. Œdème de Quincke et anaphylaxie
203. Dyspnée aiguë et chronique
338. Oedème de Quincke et anaphylaxie
359. Détresse et insuffisance respiratoire aigüe du nourrisson, de l'enfant et de
l'adulte
français
épreuves classantes nationales
Maladie aigüe
insuffisance respiratoire
réanimation
syndrome de détresse respiratoire
cours
image
---
N1-SUPERVISEE
Circulation extra corporelle prolongée - introduction
http://www.academie-chirurgie.fr/ememoires/005_2010_9_3_001x002.pdf
Le thème choisi pour la séance commune annuelle de l'académie de médecine et de l'académie
de chirurgie est celui de la circulation extracorporelle prolongée en raison des perspectives
que cette technique ouvre pour de nombreuses disciplines... Grâce à ces progrès, la
chirurgie cardiaque devint une chirurgie reproductible avec un risque opératoire très
diminué...
2010
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N
e-Mémoires de l'Académie Nationale de Chirurgie
France
français
article de périodique
syndrome de détresse respiratoire
circulation extracorporelle
arrêt cardiaque
circulation extracorporelle
circulation extracorporelle
---
N1-SUPERVISEE
Détresse respiratoire aiguë
http://www.respir.com/doc/abonne/pathologie/detresse-respiratoire-aigue-cat.asp
diagnostic positif, diagnostic de gravité, diagnostic étiologique
2008
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RESPIR
France
français
Maladie aigüe
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
Indice de gravité de la maladie
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
pneumologie
cours
tableau
---
N3-AUTOINDEXEE
Drépanocytose : syndromes thoracique aigu et de détresse respiratoire. De la pathophysiologie
au traitement
http://revmed.ch/RMS/2006/RMS-91/31851
2006
RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
syndrome de détresse respiratoire
hémoglobinose s
syndrome thoracique aigu
détresse
drépanocytose
thérapie respiratoire
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N1-VALIDE
Prise en charge ventilatoire du syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte
et de l'enfant (nouveau-né exclu)
recommandations d'experts de la Société de Réanimation de Langue Française
http://www.srlf.org/wp-content/uploads/2015/12/2005_recommandations_d_experts_SRLF_prise_en_charge_ventilatoire_du-SDRA_de-l_adulte_et_de_l_enfant_nouveau_ne_exclus.pdf
Indication du niveau de preuve, Définitions et critères de gravité du syndrome de
détresse respiratoire aiguë (SDRA), objectifs de la prise en charge ventilatoire,
choix du ventilateur et du mode de ventilation, réglages du ventilateur, place de
la sédation, outils pour adapter les réglages et surveillance ventilatoire, place
du monitorage hémodynamique, thérapeutiques adjuvantes, complications et séquelles
du SDRA, spécificités pour l'enfant (hors nouveau-né); XXXIV ème congrès de la SRLF
Paris 18-19-20 janvier 2006 ; 24 pages
2006
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O
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
événements indésirables associés aux soins
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
ventilation artificielle
ventilation artificielle
Indice de gravité de la maladie
oxygène
adulte
enfant
sédation consciente
monitorage physiologique
poumon
aspiration (technique)
radiographie thoracique
ventilation en pression positive continue
médecine factuelle
gestion des soins aux patients
recommandation par consensus
recommandation professionnelle
syndrome de détresse respiratoire
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N1-SUPERVISEE
Evaluation de l'APP - Détresse Vitale - PCEM2
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1094479964686&LANGUE=0
problème non adapté à la méthode APP, problème difficile, reprises du schéma physiopathologique
et nouveaux objectifs d'apprentissage, points incompris, fonctionnement du groupe,
habileté du tuteur dans l'apprentissage et dans le fonctionnement du groupe, note
globale de satisfaction (sur 5), temps de travail moyen par problème, supports utilisés
et mode de travail chez les étudiants, contribution de l'étudiant au fonctionnement
du groupe (selon l'étudiant), le profil des 16 tuteurs
2004
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N
1er cycle / licence
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
Apprentissage par problèmes
syndrome de détresse respiratoire
apprentissage par problème
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N3-AUTOINDEXEE
Corticothérapie au cours du choc septique et du SDRA
http://sfar.org/corticotherapie-au-cours-du-choc-septique-et-du-sdra/
Les manifestations inflammatoires et vasculaires jouent un rôle physiopathologique
considérable au cours du choc septique et du syndrome de détresse respiratoire aiguë
(SDRA).
2000
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
recommandation professionnelle
corticothérapie
syndrome de détresse respiratoire
choc septique
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