Ventilation artificielleDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Le remplacement des machines présentant un défaut qualité
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/le-remplacement-des-machines-presentant-un-defaut-qualite
Les dispositifs concernés par le remplacement sont les suivants : des ventilateurs avec support de vie (Trilogy100, Trilogy200) utilisés à domicile, à l’hôpital, et dans les établissements sanitaires pour les patients ventilo-dépendants ; des ventilateurs sans support de vie (BiPAP autoSV (DreamStation, Advanced, PR1/SystemOne,C-series), BiPAP S/T et AVAPS ( DreamStation, PR1, C-series), Omnilab Advanced , BiPAP A30, BiPAP A40, BiPAP SOH) utilisés à domicile pour les patients atteints notamment de BPCO, de syndrome d'obésité hypoventilation, de cyphoscoliose et de pathologie neuromusculaire ; des appareils de pression positive continue (PPC) (REMstar Pro, Auto, Expert (DreamStation, PR1/SystemOne, Q-series), BiPAP Auto, DreamStation Go) utilisés à domicile principalement pour traiter le syndrome d'apnée du sommeil ; L'ensemble des appareils précités fabriqués avant le 26 avril 2021 sont concernés. Les appareils fabriqués après le 26 avril 2021, ou par d’autres industriels que Philips, ne sont pas concernés. Lorsque les dispositifs Philips fabriqués avant le 26 avril 2021 ont été réparés, une mention spécifique figure sur l’étiquette : REV 15 (et plus)...
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
respirateurs artificiels
dispositif défectueux
avis de matériovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
soins à domicile
ventilation artificielle
ventilation en pression positive continue

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N3-AUTOINDEXEE
Patients en soins critiques pour Covid-19 : un risque de ventilation mécanique et de décès plus important chez les plus défavorisés
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/250403_ER_patients-soins-critiques-covid-19-risques
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) publie une étude sur le parcours des patients admis en soins critiques pour Covid-19 en 2020 et 2021. À partir des données de consommations de soins et d’hospitalisation issues du Système national des données de santé (SNDS), cette étude documente l’impact des inégalités sociales sur le devenir des patients hospitalisés en réanimation. Plusieurs indicateurs de gravité du développement de la maladie sont analysés ici tels que la ventilation mécanique invasive, la dialyse, le décès lors du séjour hospitalier et le transfert en soins de suite et de réadaptation.
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
Décès
Soins aux patients
risque
ventilation mécanique
a comme patient
COVID-19
mort
Soins de réanimation
Décès
ventilation artificielle
Ventilation mécanique
populations vulnérables
défavorisés
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 65: Prophylaxie d’ulcère de stress durant la ventilation mécanique (étude REVISE)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-65-etude-revise
Dans cette 65e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Michaël Mayette discutent de prophylaxie d’ulcère de stress chez les sujets sous ventilation mécanique, en plus de réviser la littérature médicale de juillet et août 2024. Quiz clinique (3 min 00), présentation principale (3 min 25), critique (20 min 44), autres articles (27 min 10), réponse au quiz clinique (33 min 11)
2024
Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
Ventilation mécanique
épisode de
ulceration
collecte de données
ulcère
ulcère de stress
ventilation mécanique
traitement prophylactique
stress physiologique
ventilation artificielle

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation de la dexmedetomidine pour réduire la douleur et induire le sommeil chez les nouveau-nés nécessitant une ventilation assistée
https://www.cochrane.org/fr/CD012361/NEONATAL_utilisation-de-la-dexmedetomidine-pour-reduire-la-douleur-et-induire-le-sommeil-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages 1. La dexmédétomidine est un médicament utilisé pour soulager la douleur et induire le sommeil. Il est utilisé chez les nouveau-nés qui ont besoin d'une ventilation mécanique (une machine pour les aider à respirer). Nous n'avons pas trouvé de données probantes en faveur de l'utilisation ou non de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique. 2. Des études bien conçues sont nécessaires pour déterminer les bénéfices et les risques de la dexmédétomidine chez les nouveau-nés, en particulier chez les grands prématurés, qui sont les plus malades. Qu'est-ce que la dexmedetomidine ? La dexmédétomidine est un sédatif. Les sédatifs agissent en aidant une personne à se détendre et à se sentir calme ; souvent, les gens s'endorment après avoir pris un sédatif. La dexmédétomidine a également des propriétés antidouleur. La dexmédétomidine est administrée à des personnes de tous âges pour les aider à se détendre et à ressentir moins de douleur pendant les soins intensifs, la ventilation mécanique et les procédures diagnostiques ou chirurgicales stressantes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
langue newar
douleur
dexmédétomidine
Sommeil
douleur et effets indésirables par descripteurs anatomiques CTCAE
sommeil
utilisation
gène NES
nouveau-né
douleur
Assistance
assistance
Allèle sauvage EPO
Colorants biologiques
méthode de coloration
nouveau-né
dexmédétomidine
ventilation artificielle
douleur
ventilation
ventilation
heure du sommeil
théophylline
sommeil
DEXMEDETOMIDINE
Induire
Ventilation

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N3-AUTOINDEXEE
Dyspnée du covid long chez les patients ayant eu une ventilation mécaniquement assistée lors de l’infection initiale : revalidation par réentraînement à l’effort ou kiné ordinaire ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2368
Analyse de Romanet C, Wormser J, Fels A, et al. Effectiveness of exercise training on the dyspnea of individuals with long COVID : a randomized controlled multicentre study. Ann Phys Rehabil Med 2023;66:101765. DOI: 10.1016/j.rehab.2023.101765 Question clinique Un traitement kiné de revalidation par réentraînement à l’effort est-il plus efficace qu’un traitement kiné ordinaire pour améliorer la dyspnée et la qualité de vie chez les patients souffrant de covid long suite à un séjour en soins intensifs pour covid-19 aigu sévère ? Conclusion Cette étude de petite taille mais de bonne qualité méthodologique montre la supériorité à court terme d’un traitement kiné de revalidation par réentrainement physique sur un traitement kiné classique en ce qui concerne l’amélioration de la dyspnée chez les patients souffrant de covid long suite à un épisode de covid-19 sévère. Elle ne montre cependant pas de plus grande amélioration de leur qualité de vie.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
dyspnée
effort
patient
maladie infectieuse
dyspnée
effet secondaire de dyspnée
a comme patient
effort physique
assistance
COVID-19
patients
Ventilation mécanique
masseur
infection
Union européenne
unité Ehrlich
quel mois est-ce maintenant ?
Réadaptation
effet secondaire associé avec une infection
syndrome post COVID-19 aigu
effort
ventilation mécanique
ventilation artificielle
kinésithérapie (spécialité)
ventilation artificielle
Assistance
séquelles post-aiguës de la COVID-19
kinésithérapeutes
Dyspnée

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N2-AUTOINDEXEE
La trachéotomie précoce ou tardive est-elle plus efficace chez les patients atteints de COVID-19 grave qui devraient nécessiter une ventilation artificielle de longue durée ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015532/HAEMATOL_la-tracheotomie-precoce-ou-tardive-est-elle-plus-efficace-chez-les-patients-atteints-de-covid-19
Principaux messages - Pour les adultes hospitalisés avec COVID-19 sous ventilation mécanique, la réalisation d'une trachéotomie précoce (où les médecins pratiquent une incision à travers la peau dans la trachée pour insérer un tube respiratoire) avant 10 jours après le début de la ventilation, pourrait avoir peu ou pas d'effet sur les décès et le temps passé par les patients sous ventilateur par rapport à une trachéotomie tardive, réalisée 10 jours ou plus après le début de la ventilation. - Nous ne savons pas si la trachéotomie précoce améliore ou aggrave l'état des patients ou raccourcit leur séjour en unité de soins intensifs. - Les chercheurs devraient se mettre d'accord sur les critères de jugement principaux à utiliser dans la recherche de la COVID-19 ; la recherche future devrait se concentrer sur des études bien planifiées avec des méthodes robustes. Nous pourrions alors tirer des conclusions plus solides sur le meilleur moment pour la trachéotomie chez les patients atteints de COVID-19 grave.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
jusqu'à l'efficacité
sévère
quel mois est-ce maintenant ?
ventilation artificielle
COVID-19
incision de la trachée
COVID-19
ventilation
maladie
a comme patient
long terme
trachéotomie
ventilation artificielle
patients
durée
patient
trachéotomie
sérieux

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 58: Amikacine inhalée pour la prévention de la pneumonie acquise sous ventilation mécanique (étude AMIKINHAL)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-58-etude-amikinhal
Dans cette 58e baladodiffusion, les Dr Luc Lanthier et Michaël Mayette discutent de l’efficacité de l’amikacine inhalée pour prévenir les pneumonies sous ventilateur, en plus de réviser la littérature médicale d’aout, septembre et octobre 2023. Quiz clinique (3 min 46), présentation principale (4 min 20), critique (21 min 18), autres articles (26 min 36), réponse au quiz clinique (31 min 33)
2023
Université de Sherbrooke
Canada
document sonore
inhalation
Inhalateurs
ventilation artificielle
collecte de données
par inhalation
pneumonie
étude de prévention
intervention préventive
amikacine
inspiration
à l'étude
inhalation (unité de dose)
pneumonie
pneumonie par aspiration
épisode
ventilation mécanique
amikacine
Ventilation mécanique
nébuliseurs et vaporisateurs
Inhalateurs
AMIKACINE
amikacine
administration par inhalation
épisode de
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée
amikacine
ventilation artificielle
étude DICOM

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N3-AUTOINDEXEE
Incidence et caractéristiques des infections des voies aériennes inférieures acquises sous ventilation mécanique dans la pneumonie à SARS-CoV-2
https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Medecine/2022/2022ULILM141.pdf
Objectif : Bien que les patients avec une infection à SARS-CoV-2 présentaient plusieurs facteurs de risque d’infection des voies aériennes inférieures acquises sous ventilation mécanique (IAVM), leur incidence rapportée précocément dans la pandémie semblait basse. L’objectif principal de notre étude était de déterminer l’incidence des IAVM chez les patients souffrant de pneumonie à SARS-CoV-2, en comparaison à deux groupes constitués de patients avec une pneumonie grippale et sans infection virale à l’admission en réanimation. Méthode : Etude de cohorte rétrospective multicentrique européenne (36 services de réanimations). Tous les adultes intubés 48h étaient éligibles s'ils présentaient : une pneumonie à SARS-CoV-2, une pneumonie grippale, ou pas d’infection virale à l’admission. Les IAVM comprenaient les pneumonies acquises sous ventilation mécanique (PAVM) et les trachéo-bronchites acquises sous ventilation mécanique (TAVM), diagnostiquées par des critères cliniques, radiologiques et une confirmation microbiologique quantitative. L’incidence cumulée à J28 des premiers épisodes d’IAVM a été estimée en considérant les événements compétitifs (méthode de Kalbfleish et Prentice), et comparée via des modèles de Fine et Gray uni et multivariés. Résultats : 1576 patients ont été inclus (586 avec une infection à SARS-CoV-2, 482 avec une pneumonie grippale et 526 dans le groupe pas d’infection virale). L’incidence des IAVM était significativement plus élevée chez les patients SARS-CoV-2 (287, 50,5%) en comparaison au groupe grippe (146, 30,3%, sub hazard ratio ajusté (sHR) 1,60 (IC à 95% 1,26 à 2,04)) ou au groupe pas d’infection virale (133, 25,3%, sHR ajusté 1,7 (IC 95% 1,2 à 2,39)). Les bacilles gram-négatifs étaient responsables en très large majorité (82% à 89,7%) des IAVM, principalement Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter Spp. et Klebsiella Spp. Le taux de BMR était plus bas dans le groupe SARS-CoV-2 en comparaison aux deux autres groupes. Conclusion : L’incidence des IAVM est plus élevée chez les patients atteints de COVID-19, par rapport aux patients avec une grippe ou sans infection virale. Différents facteurs pourraient expliquer en partie ces résultats, tels que la durée prolongée de ventilation mécanique ou le taux élevé de syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA).
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
COVID-19
thèse ou mémoire
Ventilation
pneumonie
ventilation mécanique
SARS-CoV-2
Ventilation mécanique
Pneumonie
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée
infection des voies respiratoires inférieures
incidence
pneumonie
infections
ventilation artificielle
Infection

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N3-AUTOINDEXEE
Pneumopathie acquise sous ventilation mécanique chez les patients présentant une infection respiratoire à SARS-CoV-2 en réanimation
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03834819
Contexte : br La pneumopathie acquise sous ventilation mécanique (PAVM) est la principale cause d’infection nosocomiale en réanimation. De nombreux patient atteints de la COVID-19 nécessitent une ventilation mécanique invasive et sont exposés au risque de PAVM. L’objectif principal de cette étude était d’estimer l’incidence de la PAVM chez les patients ayant présenté une pneumopathie à SARSCoV- 2, puis secondairement, de les caractériser et d’en identifier les facteurs de risque. br Matériel et méthodes : br Nous avons mené une étude observationnelle, rétrospective, monocentrique incluant tous les patients adultes ayant présenté une pneumopathie virale à SARS-CoV-2 ayant conduit à une intubation orotrachéale et à une ventilation mécanique invasive pour une durée minimale de 48hau sein du service de réanimation polyvalente du CH de Dieppe. Le critère de jugement principal était l’incidence d’une PAVM. Les critères de jugements secondaires étaient les facteurs de risque de survenue et de mortalité d’une PAVM, l’épidémiologie microbienne, la durée de séjour et la mortalité en réanimation. br Résultats : br Au total, 62 patients parmi les 84 patients inclus dans l’étude ont présenté au moins un épisode de PAVM. La densité d’incidence de la PAVM était de 60,49 cas pour 1000 jours de ventilation avec une médiane d’apparition de 6 jours. Les facteurs de risque indépendants de survenue d’une PAVM était un rapport PaO2/FiO2 100 mmHg et le décubitus ventral. L’âge supérieur à 70 ans était le seulfacteur de risque retrouvé de mortalité des PAVM. Les principaux agents pathogènes étaient Pseudomonas aeruginosa (19%), Staphylococcus aureus (17%), et Klebsiella spp (14%). Les entérobactéries représentaient 42% des agents pathogènes incriminés. La durée de séjour en réanimation était prolongée en cas de PAVM. La mortalité globale était de 39% et il n’y avait pas de différence entre les groupes de patients, avec et sans PAVM. br Conclusion : br Les patients infectés par le SARS-CoV-2 ont une plus grande susceptibilité de développer une PAVM. Nous avons retrouvé une association entre la survenue d’une PAVM et la sévérité de l’atteinte respiratoire initiale ainsi qu’un risque accru de mortalité chez les patients les plus âgés.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
COVID-19
thèse ou mémoire
Réanimation respiratoire
SARS-CoV-2
mécanique respiratoire
Pneumopathie
Ventilation mécanique
Ventilation
maladie infectieuse
infections de l'appareil respiratoire
Infection respiratoire
ventilation artificielle
maladies pulmonaires
pneumopathie
ventilation mécanique
Réanimation
patients
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Manœuvres de recrutement pulmonaire visant à réduire la mortalité et la morbidité respiratoire chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique
https://www.cochrane.org/fr/CD009969/NEONATAL_manoeuvres-de-recrutement-pulmonaire-visant-reduire-la-mortalite-et-la-morbidite-respiratoire-chez
Problématique de la revue Chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique, les manœuvres de recrutement pulmonaire (MRP) contribuent-elles à réduire la mortalité et la morbidité respiratoire, comparées à l'absence de recrutement ? Contexte Les nouveau-nés gravement malades (nourrissons de la naissance à l'âge de quatre semaines) ont souvent besoin d'une intubation (pose d'un tube respiratoire dans la trachée) et d'une ventilation mécanique classique (utilisation d'un respirateur) pour assister leur respiration. Alors que cette thérapie permet souvent de sauver des vies, elle comporte également un risque de lésions pulmonaires.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ventilation artificielle
manoeuvre
Ventilation mécanique
ventilation mécanique
poumon, sai
Pulmonaria
nouveau-né
morbidité
nouveau-né
mécanique respiratoire
mortalité

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N2-AUTOINDEXEE
Les opioïdes chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique
https://www.cochrane.org/fr/CD013732/NEONATAL_les-opioides-chez-les-nouveau-nes-sous-ventilation-mecanique
Problématique de la revue Les médicaments tels que la morphine et le fentanyl (opioïdes) sauvent-ils des vies, réduisent-ils la douleur ou améliorent-ils le développement à long terme des nouveau-nés qui ont besoin de respirateurs (ventilateurs mécaniques) ?
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ventilation artificielle
Opioïdes
nouveau-né
agoniste des opiacés
nouveau-né
Ventilation mécanique
analgésiques morphiniques
ventilation mécanique

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N3-AUTOINDEXEE
Fiche mémo ventilation mécanique
COVID-19
https://aphp.aphp.fr/wp-content/blogs.dir/268/files/2020/04/Fiche-memo_Ventilation_Covid2_20200317.pdf
2020
AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
algorithme
Ventilation
ventilation mécanique
Ventilation mécanique
ventilation artificielle
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Ventilation mécanique en circuit fermé et risque d’exposition aux bioaérosols infectieux pour le personnel soignant à l’unité de soins intensifs
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/covid/chuq-ventilation-aerosols-covid19.pdf
Des données préliminaires recueillies en Chine sur des patients ayant contracté la COVID-19 indiquent qu’entre 15 et 42% ont nécessité une prise en charge aux soins intensifs avec un support ventilatoire mécanique. En Grande-Bretagne, des données récentes montrent qu’environ les deux tiers des patients ont été placés sous ventilation mécanique dans les 24 premières heures de leur admission aux soins intensifs. La maladie COVID-19 sollicite grandement les ressources des unités de soins intensifs, particulièrement en ce qui concerne le recours au matériel de protection individuelle des soignants. Actuellement, la marche à suivre en présence d’un patient intubé, aux soins intensifs, à risque élevé d’être infecté à la COVID-19 est de recourir à une protection maximale telle que celle utilisée pour des interventions médicales générant des aérosols (IMGA)
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation professionnelle
a comme soignant
Ventilation mécanique
personnel de santé
effets de l'exposition à un agent externe
risque
ventilation artificielle
Ventilation
ventilation mécanique
unités de soins intensifs
Exposition
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Ventiler plusieurs patients sur un seul ventilateur
https://sfar.org/ventiler-plusieurs-patients-sur-un-seul-ventilateur/
Dans l’hypothe se ou le nombre de patients devant be ne ficier d’une ventilation artificielle viendrait a exce der la disponibilite de ventilateurs disponibles dans les e tablissements de sante en France, la possibilite de placer plusieurs patients sur un seul et me me ventilateur a re cemment e te e voque e. La Socie te Franc aise d’Anesthe sie et de Re animation (SFAR) a e te sollicite e afin de contribuer a l’e laboration de recommandations concernant les modalite s d’utilisation de cette option the rapeutique dans le contexte e pide mique lie au COVID-19.
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
risque
ventilation artificielle
information scientifique et technique
respirateurs artificiels
ventilation artificielle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
COVID-19
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Soins intensifs - ventilation assistée - échangeur de chaleur
COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/contributions-des-uetmis/soins-intensifs-ventilation-assistee-echangeur-de-chaleur.html
Position de l’UETMIS du CHU de Québec qui tient compte d’une consultation avec le comité de soins intensifs du ministère de la Santé et des Services sociaux : L’UETMIS est donc d’avis, à la lumière des données actuellement disponibles sur le sujet, que : Dans un contexte d’urgence sanitaire tel que celui que nous vivons; En l’absence de données dans le contexte particulier de la COVID-19; Les filtres ECH pour un patient atteint du COVID-19 sous ventilation assistée devraient être changés de façon systématique aux 7 jours; Les filtres ECH devraient être changés plus fréquemment s’ils sont visiblement souillés; si une asynchronie patient-ventilateur semble résulter d’un accroissement des résistances inspiratoires ou d’un accroissement de l’espace mort du circuit.
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
recommandation professionnelle
aidants
soins d'assistance
Soins intensifs
chaleur
Température élevée
ventilation artificielle
ventilation
Ventilation
Ventilation
Chaleur
Soins de réanimation
ventilation
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 Utilisation des appareils d’anesthésie Dräger pour la ventilation à long terme
https://sfar.org/utilisation-des-appareils-danesthesie-drager-pour-la-ventilation-a-long-terme/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=utilisation-des-appareils-danesthesie-drager-pour-la-ventilation-a-long-terme
Ce document est destiné au personnel de soins intensifs n’ayant pas d’expérience en anesthésie et devant rapidement être en mesure de manipuler l'appareil d’anesthésie Dräger. Du personnel familier de l’utilisation de la machine doit être à proximité pour aider à résoudre les questions plus complexes qui pourraient être soulevée
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
unités de soins intensifs
appareil pour l'anesthésie
ventilation artificielle
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 Fiches mémo ventilation et intubation
https://sfar.org/fiches-memo-ventilation-et-intubation/
PRINCIPE: amener un mélange air/oxygène dans les voies aériennes du patient, en «poussant» ces gaz ( ventilation en pression positive) DEUX TYPES :-Par l’intermédiaire d’un masque facial Ventilation Non Invasive ( «VNI»)-Par l’intermédiaire d’une sonde d’intubation oro-trachéale Ventilation Invasive
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
intubation trachéale
ventilation artificielle
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Aides cognitives – Ventilation du SDRA (COVID-19)
https://sfar.org/aides-cognitives-ventilation-du-sdra-covid-19/
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
intubation
sédation profonde
posture
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation professionnelle
algorithme
ventilation artificielle
syndrome de détresse respiratoire
pneumopathie virale
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
SARS-CoV-2 et l'utilisation des systèmes d’aération passive, ventilation mécanique, air-conditionné et filtres hors hôpital et institutions de soins
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9581-vaccination-grippe-saison-hivernale-2020-2021
Dans cet avis scientifique, qui propose des lignes directrices aux responsables des politiques en matière de santé publique, aux gestionnaires de bâtiments publics et aux techniciens en HVAC, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique fournit un avis d'expert et des recommandations spécifiques sur l'utilisation, en dehors des hôpitaux et des établissements de soins, des systèmes d’aération passive, ventilation mécanique, air-conditionné et filtres pour prévenir la transmission potentielle aéroportée du SRAS-COV-2.
2020
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
filtres à air
ventilation artificielle
ventilation passive
Ventilation
virus du SRAS
ventilation mécanique
Ventilation mécanique
soins
hôpitaux
Conditionnement
hôpital
Conditionnement
air
Air
climatisation
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Analyse des pratiques de nutrition chez les patients traités par ventilation mécanique durant leur séjour en réanimation: NUTRIREA-Observ, une étude observationnelle, prospective, multicentrique
http://www.sudoc.fr/236008935
Introduction : la nutrition des patients de réanimation est un traitement à part entière ayant été le sujet de nombreuses études mais les apports caloriques à la phase aiguë sont aujourd'hui débattus, et restent peu explorés à la phase plus tardive de récupération. Méthode : l'objectif principal de cette étude observationnelle, prospective, multicentrique était de décrire les pratiques courantes de nutrition en France, chez les patients de réanimation sous ventilation mécanique plus de 48 heures, en s'intéressant aux apports caloriques réellement reçus par ces patients, aux phases aiguë et de reconstruction, mais également chez les patients sevrés de la ventilation mécanique. Les données cliniques liées à la nutrition étaient recueillies quotidiennement, du 1er jour après inclusion jusqu'au 28ème jour d'hospitalisation en réanimation ou sortie préalable du patient. Résultats : 43 services de réanimation investigateurs ont permis l'inclusion de 410 patients. Les apports caloriques quotidiens par patient et liés à la nutrition artificielle étaient en moyenne de 14,6 kcal/kg/j ( SD 7,8 kcal/kg/j) à la phase aiguë, puis de 20,7 kcal/kg/j ( SD 8,4 kcal/kg/j) à la phase de récupération. La nutrition artificielle était délivrée avec un délai médian de 1 jour [IQR : 1 - 2]. Durant la 1ère semaine, 58% des patients recevaient moins de 20 kcal/kg/j par le biais de la nutrition artificielle. De J8 à J28, 57% des patients étaient sous le seuil des 25 kcal/kg/j. Une fois sevrés de la ventilation mécanique, les patients recevaient en moyenne 13,9 kcal/kg/j ( SD 9,6 kcal/kg/j), tous types d'apports caloriques confondus. La nutrition par voie orale représentait chez ces patients 3,9 kcal/kg/j ( SD 4,7 kcal/kg/j). Elle était débutée avec un délai médian de 1 jour [IQR : 1 – 2]. 37% des patients déventilés ne recevaient pas de nutrition orale. La nutrition artificielle représentait quant à elle une moyenne de 8,4 kcal/kg/j ( SD 10,2 kcal/kg/j) par patient extubé. Conclusion : Chez les patients sous ventilation mécanique, la nutrition est instaurée dans un délai court, mais n'atteint pas les recommandations préconisées à ce jour. Les objectifs énergétiques ne sont pas atteints, que ce soit à la phase aiguë ou à la phase de récupération. Une fois la ventilation sevrée, les apports énergétiques délivrés sont encore plus faibles, notamment de par une nutrition très insuffisante. Une amélioration de la réhabilitation de nos patients pourraient passer par une meilleure prise en charge nutritionnelle à la phase de récupération, qu'ils soient ventilés ou non.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
observation
études multicentriques comme sujet
ventilation mécanique
études prospectives
a comme patient
étude multicentrique
étude d'observation
nutrition
malnutrition
ventilation artificielle
Ventilation mécanique
Ventilation
surnutrition
Observance par le patient
Pratique
Prospectives
patients
étude d'observation

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N1-VALIDE
Prise en charge de l'exacerbation sévère d'asthme
http://www.sfmu.org/upload/consensus/RFE_Exacerbation_Severe_d_asthme2018.pdf
Champs des recommandations : Cinq champs ont été définis : diagnostic et éléments du diagnostic positif, traitement pharmacologique, modalités d’oxygénothérapie et de ventilation, orientation du patient, spécificités de la femme enceinte.
2018
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SFMU - Société Française de Médecine d'Urgence
France
français
recommandation par consensus
Exacerbation de l'asthme
asthme
adulte
enfant
asthme
antiasthmatiques
asthme
oxygénothérapie
ventilation artificielle

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N1-VALIDE
Recommandations pour la prise en charge du SDRA
http://sfar.org/wp-content/uploads/2018/03/2_Recos-SDRA.pdf
Le but de ces recommandations était d’analyser le niveau de preuves en faveur des différentes stratégies ventilatoires envisagées dans le SDRA et de donner des recommandations sur ces différentes interventions. Pour chaque recommandation, il est important de noter le niveau de preuves de la recommandation, ainsi que le bénéfice individuel direct potentiel dans une situation clinique individuelle. Les auteurs tenaient à souligner qu’il était impossible de faire des recommandations sur l’ensemble des situations cliniques particulières et que ces recommandations ne devaient pas être vues comme opposables, mais plutôt comme une aide à la prise en charge des patients en SDRA. De même, ces recommandations sont faites pour la prise en charge des patients en SDRA et, en aucun cas, ne peuvent être extrapolées à l’ensemble des autres causes d’insuffisance respiratoire aiguë.
2018
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
français
syndrome de détresse respiratoire
recommandation pour la pratique clinique
ventilation artificielle

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N1-SUPERVISEE
Impact de la prise en charge respiratoire chez les patients atteints d'une maladie neuromusculaire
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01521297
Les objectifs de ce travail sont : dans un premier temps, de décrire l'évolution de la prise en charge respiratoire chez les patients atteints d'une maladie neuromusculaire et d'identifier les facteurs prédictifs de mise sous ventilation invasive. Ensuite d'analyser les facteurs influençant l’observance de la ventilation non invasive et de mesurer l’impact de celle-ci sur la survie des patients atteints d'une dystrophie myotonique de type 1. Enfin, d'analyser l'impact de la ventilation mécanique invasive lorsque la ventilation non invasive est inefficace sur la survie des patients atteints d'une myopathie de Duchenne de Boulogne.
2017
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TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
ventilation artificielle
maladies neuromusculaires

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Critères de jugement dans les essais randomisés en soins intensifs : intérêt et limites des critères de type durée de ventilation mécanique & ventilator free-days
http://www.theses.fr/2017USPCC141
Historiquement, dans les essais randomisés de réanimation, le critère de jugement privilégié était la mortalité à 28 jours. Cependant, la difficulté à montrer une différence inter-groupes a conduit à utiliser des critères en rapport avec la ventilation mécanique invasive connue pour sa morbidité. La durée de ventilation a tout d’abord été retenue. Mais un taux de décès élevé peut conduire à observer une durée de ventilation faible, et faussement conclure à une efficacité. Le critère « ventilator-free days, VFDs » a été proposé pour pallier cette difficulté. Il correspond au nombre de jours vivants sans ventilation. Mais ce critère pose également des difficultés d’interprétation. Les objectifs de ce travail étaient d’identifier les éléments permettant de bien définir les critères relatifs à l’exposition à la ventilation, et de discuter leur interprétation et analyse statistique.Dans le premier travail, à l’aide d’une revue systématique, nous avons montré qu’il existe différentes définitions et avons explicité les différents items à spécifier. Dans le deuxième travail, nous avons construit une courbe iso-VFDs qui illustre que pour une même valeur de VFDs de multiples interprétations sont possibles. Puis nous avons montré à l’aide d’une base de données fictive que les analyses statistiques classiques ne sont pas adaptées pour comparer l’exposition à la ventilation entre deux groupes et qu’il est nécessaire de recourir à des analyses statistiques prenant en compte les risques compétitifs entre extubation et décès.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Ventilation mécanique
jugement
Répartition aléatoire
ventilation artificielle
Soins intensifs
Inutilité médicale
jugement
Ventilation
Essais
ventilation mécanique
durée
Soins de réanimation

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N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes inhalés versus systémiques pour la prévention des maladies pulmonaires chroniques chez les nouveau-nés prématurés de très faible poids de naissance ventilés
http://www.cochrane.org/fr/CD002058
Les maladies pulmonaires chroniques (MPC) demeurent une cause importante de mortalité et de morbidité chez les nourrissons prématurés et l'inflammation joue un rôle important dans leur pathogenèse. L'utilisation de corticostéroïdes inhalés peut moduler le processus inflammatoire sans les concentrations élevées concomitantes en stéroïdes systémiques et avec moins de risques d'effets indésirables.
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
ventilation artificielle
maladies pulmonaires
hormones corticosurrénaliennes
nouveau-né
prématuré
nourrisson très faible poids naissance
administration par inhalation
résultat thérapeutique
maladie chronique
Traitement corticostéroïde
corticothérapie

---
N1-SUPERVISEE
Comment pratiquer la Respiration artificielle
https://www.monenfantestmalade.ch/fiches/respiration-artificielle
Pour les bébés et les enfants.
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Mon enfant est malade
Suisse
français
information patient et grand public
nourrisson
enfant
ventilation artificielle

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N2-AUTOINDEXEE
La position demi-assise par rapport à la position allongée sur le dos dans la prévention de la pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée chez les adultes nécessitant une ventilation mécanique
http://www.cochrane.org/fr/CD009946/la-position-demi-assise-par-rapport-la-position-allongee-sur-le-dos-dans-la-prevention-de-la
Contexte Les adultes gravement malades ont souvent besoin d'une machine aidant à maintenir leur respiration. L'un des effets secondaires de ces machines est l'augmentation des risques de pneumopathie. On la nomme pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée (PIVA). Elle est l'une des principales causes de décès chez les patients gravement malades et peut également causer une augmentation de la durée de séjour à l'hôpital et des coûts des soins de santé. L'angle de la position des patients ventilés pourrait jouer un rôle important dans la prévention de l'infection de leurs poumons.
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
long
Ventilation mécanique
Pneumopathie
pneumopathie
rapport albumine/globuline
syndrome de Propping-Zerres
adulte
dos
Adulte
adulte
pneumopathie infectieuse sous ventilation assistée
rapport (information)
ventilation mécanique
Ventilation
mécanique
Adulte
position demi-assise
ventilation artificielle
rapport de recherche
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N1-SUPERVISEE
Ventilation à haute fréquence versus ventilation conventionnelle pour le traitement d'une lésion pulmonaire aigüe et d'un syndrome de détresse respiratoire aigüe
http://www.cochrane.org/fr/CD004085
Déterminer les effets cliniques et physiologiques de la ventilation à haute fréquence (VHF) chez les patients présentant des lésions pulmonaires aiguës (LPA) ou un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) comparé à ceux de la ventilation conventionnelle.
2016
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
ventilation à haute fréquence
ventilation artificielle
syndrome de détresse respiratoire
Maladie aigüe
lésion pulmonaire aigüe
résultat thérapeutique
étude comparative

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N1-VALIDE
ATROSTIM - Stilmulateur phrénique intrathoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2626294/fr/atrostim
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
ventilation artificielle
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose d'un stimulateur externe
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Plastie d'une coupole du diaphragme pour éventration, par coelioscopie
Mesure de la pression transdiaphragmatique par double ballonnet, par voie oesophagienne

---
N1-SUPERVISEE
Assistance respiratoire dans la bronchiolite du nourrisson de moins de 3 mois : à propos d’une cohorte de 240 nourrissons
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01237512
L'objectif a été de comparer une population de nourrissons de moins de trois mois hospitalisés pour bronchiolite sévère et nécessitant un support ventilatoire à celle de nourrissons hospitalisés sans support ventilatoire afin d'essayer de caractériser ces deux populations et d'identifier les facteurs prédictifs de bronchiolite sévère. Secondairement de voir l'évolution sous VNI et son succès (absence de nécessité de ventilation invasive)
2015
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
ventilation artificielle
nourrisson
bronchiolite

---
N1-VALIDE
Évaluation des dispositifs médicaux de ventilation auto-asservie, et prestations associées, pour la prise en charge du syndrome des apnées centrales du sommeil et de la respiration de Cheyne-Stokes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036941/fr/evaluation-des-dispositifs-medicaux-de-ventilation-auto-asservie-et-prestations-associees-pour-la-prise-en-charge-du-syndrome-des-apnees-centrales-du-sommeil-et-de-la-respiration-de-cheyne-stokes
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2036940/fr/rapport-d-evaluation-ventilation-auto-asservie-dans-la-prise-en-charge-du-sas-central
Après la révision des catégories homogènes des dispositifs médicaux de pression positive continue pour prise en charge de l’apnée obstructive du sommeil, la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDiMTS) s’est prononcée sur l’intérêt des dispositifs médicaux de ventilation auto-asservie dans la prise en charge du syndrome des apnées centrales du sommeil et de la respiration de Cheyne-Stokes. La liste des produits et prestations remboursables (LPPR) ne prévoit pas le remboursement de ces dispositifs.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
110. Troubles du sommeil de l'enfant et de l'adulte
français
apnée centrale du sommeil
Respiration de Cheyne Stokes
évaluation technologique
ventilation artificielle
résultat thérapeutique
défaillance cardiaque

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N1-VALIDE
Définition des patients à haut risque vital
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=535
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=534
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20151117_defpatientshautrisquevital.pdf
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20151117_defpatientshautrisquevital.pdf
Depuis 1997, il existe un dispositif d’information particulier pour les patients à haut risque vital (PHRV) à domicile en cas de coupure électrique prévue ou accidentelle, pour les patients sous respirateur ayant une autonomie de moins de quatre heures par jour et les enfants bénéficiant de nutrition parentérale à domicile, basé sur une inscription auprès de l’agence régionale de santé et d’Electricité Réseau Distribution France (ERDF). Ces dispositions ont été rappelées par une circulaire du 16/07/2009 pour les actions à mettre en œuvre au niveau local pour la prise en charge des PHRV et des personnes hospitalisées à domicile en cas d’évènements climatiques extrêmes. Le Haut Conseil de la santé publique a été saisi par la Direction générale de la santé le 8 juillet 2014 pour donner une nouvelle définition des PHRV compte tenu de l’évolution des pathologies, des techniques et des modes de prise en charge à domicile.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
rapport
nutrition parentérale à domicile
respirateurs artificiels
ventilation artificielle
enfant
électricité
haut risque de
risque
panne d'appareillage
nutrition entérale
France

---
N1-SUPERVISEE
Méthodes de fixation du tube endotrachéal chez le nouveau-né
http://www.cochrane.org/fr/CD007805/methodes-de-fixation-du-tube-endotracheal-chez-le-nouveau-ne
Contexte : La fixation du tube endotrachéal est une procédure courante dans l'unité de soins intensifs néonatals. La fixation adéquate du tube est essentielle pour assurer une ventilation efficace de l'enfant tout en minimisant les complications potentielles secondaires à l'intervention. Les méthodes utilisées pour fixer le tube endotrachéal varient souvent d'une unité à l'autre, et différent parfois même entre les fournisseurs de soins de santé opérant dans la même nursery. Objectifs : Comparer les différentes méthodes de fixation du tube endotrachéal chez le nouveau-né ventilé et leurs effets sur le risque d'extubation accidentelle et d'autres complications potentielles pouvant résulter d'un tube endotrachéal instable.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
nouveau-né
tube endotrachéal
intubation trachéale
ventilation artificielle
intubation trachéale
résumé ou synthèse en français
événements indésirables associés aux soins

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N1-SUPERVISEE
De faibles taux d'oxygène dans le sang par rapport aux taux normaux d'oxygène dans le sang chez les patients gravement malades et ventilés
http://www.cochrane.org/fr/CD009931/de-faibles-taux-doxygene-dans-le-sang-par-rapport-aux-taux-normaux-doxygene-dans-le-sang-chez-les-patients-gravement-malades-et-ventiles
Objectifs : Nous avons évalué si l'hypoxémie permissive (qui acceptait un plus faible PaO 2 que la pratique actuelle) chez les patients gravement malades et ventilés mécaniquement affecte la morbidité du patient et la mortalité. Nous avions prévu d'effectuer des analyses en sous-groupes et de sensibilité et d'examiner le rôle des biais pour déterminer le niveau des preuves fournies
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Hypoxie
oxygène
ventilation artificielle
mortalité
morbidité
unités de soins intensifs

---
N1-SUPERVISEE
Interventions musicales pour les patients ventilés mécaniquement
http://www.cochrane.org/fr/CD006902
Examiner les effets des interventions musicales avec les soins standard par rapport aux soins standard seuls sur l'anxiété et les réponses physiologiques chez les patients ventilés mécaniquement.
2014
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
respirateurs artificiels
ventilation artificielle
musicothérapie
résultat thérapeutique
musique
anxiété
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Ventilation artificielle et protection pulmonaire
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2014.01832/
Une ventilation artificielle avec un volume courant excessif génère dans le poumon une tension et une contrainte élevées, susceptibles d'engendrer des lésions. - La situation de l'SDRA, dans laquelle le volume pulmonaire disponible est fortement réduit (baby lung), a permis de bien comprendre ces mécanismes lésionnels. - Ceci a permis d'établir des stratégies ventilatoires protectrices efficaces.
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
ventilation artificielle
article de périodique
respirateurs artificiels
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
événements indésirables associés aux soins

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N3-AUTOINDEXEE
Actes et soins douloureux sous MEOPA chez l'enfant en ventilation artificielle
http://pediadol.org/Actes-et-soins-douloureux-sous,1194.html
2014
Pédiadol
information patient et grand public
soins de l'enfant
ventilation artificielle

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N1-SUPERVISEE
SmartCare pour favoriser l'arrêt de l'utilisation de la ventilation mécanique des adultes dans la période postopératoire
http://www.cochrane.org/fr/CD008639/smartcaretm-pour-favoriser-larret-de-lutilisation-de-la-ventilation-mecanique-des-adultes-dans-la-periode-postoperatoire
Objectifs : Résumer les preuves comparant des systèmes automatisés de sevrage et d'EVS à des stratégies non automatisées de ventilation mécanique sur la durée du sevrage ventilatoire chez le patient adulte en postopératoire. L'objectif secondaire était d'établir l'existence éventuelle de différences entre les systèmes automatisés de sevrage et d'EVS et les stratégies non automatisées de sevrage ventilatoire sur les critères de jugement cliniques (délai pour l'extubation réussie, délais pour la première EVS et la première EVS réussie, mortalité, durée totale de la ventilation, durées de séjour à l'unité de soins intensifs (USI) et à l'hôpital, utilisation de la ventilation non invasive (VNI) après l'extubation et événements indésirables).
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sevrage de la ventilation mécanique
thérapie assistée par ordinateur
étude comparative
résultat thérapeutique
ventilation artificielle
période postopératoire
adulte

---
N1-SUPERVISEE
Les interventions visant à réduire les complications neuromusculaires acquises pendant la phase aiguë d'une maladie grave
http://www.cochrane.org/fr/CD006832/les-interventions-visant-a-reduire-les-complications-neuromusculaires-acquises-pendant-la-phase-aigue-dune-maladie-grave
Question de la revue Nous avons examiné les preuves concernant les effets des traitements pour prévenir ou réduire les complications affectant les nerfs et les muscles, pendant la phase précoce de la criticité d'une maladie grave. Ces complications sont appelées polyneuropathie de réanimation (PNR) et myopathie de réanimation (MPR) et peuvent affecter les nerfs, les muscles ou les deux.
2014
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
Maladie aigüe
Maladie catastrophique
polyneuropathies
maladies musculaires
réanimation
Maladie grave
insulines
glucocorticoïdes
polyneuropathies
maladies musculaires
électrothérapie
ventilation artificielle
résultat thérapeutique
revue de la littérature
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
événements indésirables associés aux soins

---
N1-VALIDE
Édition française de la Déclaration officielle de politique clinique de l’American Thoracic Society (ATS) sur le syndrome d’hypoventilation alvéolaire centrale congénitale. Bases génétiques, diagnostic et prise en charge
Open Access - Revue des Maladies Respiratoires Volume 30, Issue 8, October 2013, Pages 706–733
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842513000922
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0761842513000922/pdfft?md5=d4af792629b99ec52dfa4f6b53d82675&pid=1-s2.0-S0761842513000922-main.pdf
Contexte Le syndrome d’hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (SHACC) est caractérisé par une hypoventilation alvéolaire et un dérèglement du système nerveux autonome. Objectifs du document Démontrer l’importance de l’identification de mutations du gène PHOX2B dans le diagnostic et le traitement des malades atteints du syndrome d’hypoventilation alvéolaire congénitale (SHACC) ; présenter un résumé des progrès accomplis récemment dans la connaissance des mutations du gène PHOX2B et la relation entre ces mutations et le phénotype du SHACC ; actualiser les recommandations concernant le diagnostic et le traitement des malades atteints du SHACC
2014
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Elsevier
Pays-Bas
français
article de périodique
apnée centrale du sommeil
mutation
apnée centrale du sommeil
apnée centrale du sommeil
apnée centrale du sommeil
ventilation artificielle

---
N1-SUPERVISEE
Inhalateurs-doseurs versus nébuliseurs pour l'administration d'aérosols de bronchodilatateurs chez des patients adultes sous ventilation mécanique en unités de soins intensifs
http://www.cochrane.org/fr/CD008863
Comparer l'efficacité des nébuliseurs et des inhalateurs-doseurs pour l'administration de bronchodilatateurs chez des adultes gravement malades sous ventilation par une technique invasive.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
revue de la littérature
ventilation artificielle
adulte
bronchodilatateurs
nébuliseurs et vaporisateurs
inhalateur à dose calibrée
résultat thérapeutique
étude comparative
aérosols
unités de soins intensifs
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
SOS Oxygène
http://www.sosoxygene.com/
Sélection du matériel en fonction de l'analyse de la prescription médicale Accompagnement personnalisé Installation et mise en place au domicile du patient Suivi technique et observance du traitement
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N
Nice
France
Alpes-Maritimes
français
structure privée
oxygénothérapie
soutien nutritionnel
ventilation artificielle
oxygénateurs

---
N1-VALIDE
SD-Innovation SAS
http://www.sd-innovation.fr/
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N
Frouard
France
Meurthe-et-Moselle
français
équipement et fournitures
hématologie
structure privée
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
Secteur des soins de santé

---
N1-SUPERVISEE
Position d'un nouveau-né placé sous ventilation mécanique
http://www.cochrane.org/fr/CD003668
Évaluer les effets des différentes positions appliquées aux nouveau-nés bénéficiant d'une VM sur les résultats respiratoires à court terme et les complications liées à la prématurité.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
décubitus dorsal
nouveau-né
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
décubitus ventral
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La ventilation liquide partielle pour prévenir la mortalité et la morbidité chez les patients pédiatriques présentant des lésions pulmonaires aiguës et un syndrome de détresse respiratoire aiguë.
http://www.cochrane.org/fr/CD003845
Objectifs : Évaluer si la ventilation liquide partielle réduit la mortalité ou la morbidité, ou les deux, chez les enfants présentant des lésions pulmonaires aiguës ou un syndrome de détresse respiratoire aiguë.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
enfant
ventilation artificielle
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dyspnée
ventilation liquide
lésion pulmonaire aigüe

---
N1-VALIDE
Echangeur de chaleur et d’humidité - Fiche bon usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/172-11-echangeur-de-chaleur-et-d-humidite
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2013
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Euro-Pharmat
France
français
Température élevée
humidité
information scientifique et technique
ECHANGEUR CHALEUR HUMIDITE
ventilation artificielle

---
N1-VALIDE
Filtre respiratoire en anesthésie - Fiche Bon Usage
http://www.euro-pharmat.com/abord-respiratoire/174-13-filtre-respiratoire-en-anesthesie
description méthodique et chronologique des opérations successives à effectuer pour le bon usage du produit
2013
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Euro-Pharmat
France
français
information scientifique et technique
FILTRE RESPIRATOIRE, ECH
ventilation artificielle

---
N1-VALIDE
Elia Médical
http://www.elia-medical.com/
Elia Médical est un réseau de sociétés spécialisées dans l'assistance respiratoire à domicile
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N
Boves
France
Somme
français
oxygénothérapie
aérosols
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
structure privée
insuffisance respiratoire
syndromes d'apnées du sommeil
services de soins à domicile

---
N1-VALIDE
L3 Médical
http://www.l3medical.fr/
L3 Médical conçoit, fabrique et assemble des appareils de mesures permettant le contrôle des paramètres délivrés par les ventilateurs ou respirateurs barométriques et/ou volumétriques
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N
Saint-Quentin-Fallavier
France
Isère
français
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
Secteur des soins de santé
structure privée

---
N1-VALIDE
Homeperf
http://www.homeperf.com/
Homeperf est acteur du retour à domicile depuis 1997. Homeperf est spécialisé dans la prise en charge globale des patients perfusés, sous nutrition artificielle, ou porteur de pompe externe à insuline
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N
France
français
pompes à insuline
soutien nutritionnel
service de soins à domicile
structure privée
oxygénothérapie
ventilation artificielle

---
N1-VALIDE
ResMed - Saint Priest - Moissy Cramayel
http://www.resmed.com/
ResMed conçoit, fabrique et commercialise des appareils pour le dépistage, le diagnostic, le traitement et le suivi des Troubles Respiratoires du Sommeil et d'autres pathologies respiratoires traitées par ventilation aussi bien à domicile qu'à l'hôpital.
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N
France
français
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
ventilation artificielle
équipement et fournitures
structure privée
Secteur des soins de santé

---
N1-VALIDE
Service Oxygène - Marseille-Merville
http://www.service-oxygene.com/
Depuis 1995, Service Oxygène intervient sur les régions Midi Pyrénées et Provence dans le domaine de la prise en charge à domicile de l'insuffisance respiratoire, plus précisément l'aérosolthérapie, l'oxygénothérapie, les ventilations invasives et non-invasives, et le traitement des apnées du sommeil.
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N
France
français
aérosols
oxygénothérapie
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
insuffisance respiratoire
syndromes d'apnées du sommeil
structure privée
services de soins à domicile

---
N1-VALIDE
ISI Médical
http://www.isismedical.fr/
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N
Courbevoie
France
Hauts-de-Seine
français
oxygénothérapie
ventilation artificielle
aérosols
commerce
structure privée
oxygénateurs

---
N1-VALIDE
SIVA - Société internationale en ventilation artificielle
http://www.siva-qc.org/
La SIVA est une nouvelle société savante dans le domaine de la ventilation artificielle. Cette société veut créer des liens avec les plus grands experts du monde en ventilation mécanique
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N
Montréal
Canada
Québec
français
ventilation artificielle
société savante

---
N3-AUTOINDEXEE
Atelier Ouverture voies aériennes, Ventilation masque et ballon, Administration oxygène
Dakar 2012 - FSP Mère-Enfant : EPILS: Séminaire d’urgences pédiatriques
https://www.canal-u.tv/video/canal_u_medecine/dakar_2012_fsp_mere_enfant_epils_seminaire_d_urgences_pediatriques.10536
Séminaire d’urgences pédiatriques. Formation « EPILS » : Europeen Paediatric Immediate Life Support. Atelier Ouverture voies aériennes, ventilationmasque et ballon. Administration d’oxygène. Conférence enregistrée lors de l’e-formation mère-enfant 20 octobre 2012 à l’ENDSS Université Cheikh Anta Diop de Dakar.
2012
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Mère-enfant
France
français
congrès ou conférence
ventilation artificielle
réanimation
pédiatrie
urgences
Urgences médicales en pédiatrie
prise en charge des voies aériennes
oxygène
OXYGENE MEDICAL
voies respiratoires, sai
tympanite
oxygène
masques
éducation
ouvert
Administration
ventilation
oxygène

---
N1-SUPERVISEE
Humidification chauffante versus échangeurs de chaleur et d'humidité pour les adultes et les enfants ventilés
http://www.cochrane.org/fr/CD004711
Déterminer si les HC ou les ECH sont plus efficaces dans la prévention de la mortalité et d'autres complications chez les personnes sous ventilation mécanique.
2012
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
ventilation artificielle
adulte
enfant
humidité
chauffage
étude comparative
Humidificateurs

---
N1-SUPERVISEE
Manoeuvres de recrutement pour les adultes avec une lésion pulmonaire aigüe recevant une ventilation mécanique
http://www.cochrane.org/fr/CD006667
L'objectif de cette revue était d''examiner les manoeuvres de recrutement par rapport aux soins standard comme traitement pour les adultes avec une lésion pulmonaire aigüe de manière à quantifier les effets sur les résultats liés au patient (mortalité, durée de la ventilation, et autres critères de jugement pertinents).
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
lésion pulmonaire aigüe
adulte
ventilation artificielle
syndrome de détresse respiratoire

---
N1-SUPERVISEE
Ventilation mécanique chez les nouveau-nés atteints d'insuffisance respiratoire liée à une pneumopathie
http://www.cochrane.org/fr/CD002770
Évaluer les effets de l'utilisation d'une VM par rapport à une absence de VM sur la mortalité et la morbidité des nouveau-nés atteints d'insuffisance respiratoire sévère liée à une pneumopathie.
2012
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
ventilation artificielle
nouveau-né
insuffisance respiratoire
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né

---
N1-VALIDE
Evaluation des dispositifs médicaux et prestations associées pour la ventilation mécanique à domicile
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1348270/evaluation-des-dispositifs-medicaux-et-prestations-associees-pour-la-ventilation-mecanique-a-domicile
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1348278/dispositifs-medicaux-et-prestations-associees-pour-la-ventilation-mecanique-a-domicile
L'objectif final de cette évaluation est de proposer une mise à jour des modalités de remboursement des dispositifs et des prestations de ventilation mécanique sur la LPPR.
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
évaluation technologique
services de soins à domicile
insuffisance respiratoire
ordonnances
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Avis général sur les dispositifs médicaux et prestations associées pour la ventilation mécanique à domicile - 20 novembre 2012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1336212/avis-general-sur-les-dispositifs-medicaux-et-prestations-associees-pour-la-ventilation-mecanique-a-domicile-20-novembre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1336211/ventilation-mecanique-a-domicile-dm-eval-11
Ventilation mécanique à domicile - dispositifs médicaux et prestations associées pour traitement de l'insuffisance respiratoire
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
évaluation technologique
ordonnances
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
services de soins à domicile
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Joyce SilkGel Full Face - Masque facial à fuite
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-joyce-silkgel-full-face-v-finale.pdf
La courbe pression / débit est « dans la norme ». Ce modèle vient en complément de la gamme après avoir été repris en partie. La jupe et le coussinet frontal sont confortables (revêtement soyeux) et souples : la jupe a la particularité d'être plus large dans sa partie basse par rapport aux autres marques....
2011
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
masques
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Respireo Primo F - Masque facial à fuite
http://www.antadir.com/uploads/product/73/pdf/fiche-du-masque-respireo-primo-f.pdf
La courbe pression / débit est « dans la norme ». Ce modèle vient en complément de la gamme des masques nasal et narinaire. La conception de la bulle est classique. Le dispositif réglable du tampon frontal permettant de libérer l'arête nasale est assez comparable à certains autres masques. La fuite intentionnelle est silencieuse. Le harnais est légèrement élastique permettant ainsi la mise en place du masque sans passer automatiquement par les clips. La valve anti-asphyxie réagit bien. A noter une désolidarisation facile du circuit à l'aide d'une bague amovible.
2011
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N
Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
masques
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Cadre de référence du Programme national d'assistance ventilatoire à domicile (PNAVD)
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/fichiers/2011/11-936-01W.pdf
Objectif général Fournir des balises pour l'organisation des services nationaux en assistance ventilatoire à domicile pour la clientèle adulte et la clientèle pédiatrique nécessitant ce type de services.
2011
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
recommandation professionnelle
Canada
programmes gouvernementaux
maladies de l'appareil respiratoire
enfant
ventilation artificielle
services de soins à domicile
adolescent
adulte
nourrisson
services de soins à domicile

---
N1-SUPERVISEE
Administration prophylactique d'antibiotiques pour réduire la morbidité et la mortalité chez les nouveau-nés ventilés
http://www.cochrane.org/fr/CD004338
L'intubation est associée à une multiplication bactérienne dans les voies respiratoires et pourrait donc accroître le risque d'infection. L'infection pourrait prolonger l'utilisation d'une ventilation mécanique et accroître le risque de maladie pulmonaire chronique. L'utilisation d'antibiotiques prophylactiques a été préconisée chez tous les nouveau-nés sous ventilation mécanique afin de réduire le risque de colonisation et prévenir le développement de l'infection. Néanmoins, il se pourrait que les effets délétères de ce traitement l'emportent sur les effets bénéfiques.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
ventilation artificielle
résultat thérapeutique
nouveau-né
événements indésirables associés aux soins
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
Ventilation à volume cible versus à pression limitée chez les nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD003666
Les lésions provoquées par une surdistension pulmonaire (volotraumatisme) pourraient être impliquées dans le développement d'une dysplasie broncho-pulmonaire (DBP). Les méthodes de ventilation néonatale modernes qui ciblent un volume courant prédéterminé peuvent constituer une alternative à la ventilation à pression limitée traditionnelle qui utilise une pression de distension fixe. L'objectif du ciblage du volume est de produire un volume courant plus stable afin de réduire les lésions pulmonaires et de stabiliser la pCO2
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
ventilation artificielle
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
ventilation artificielle

---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de la pneumonie d'aspiration nécessitant une intubation et une ventilation mécanique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97291
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ventilation artificielle
pneumonie
intubation
aspiration (technique)
pneumopathie infectieuse

---
N1-VALIDE
SleepWeaver - Masque nasal à fuite
http://www.antadir.com/uploads/product/63/pdf/fiche-du-masque-sleepweaver-version-finale.pdf
La courbe pression / débit est « dans la norme ». Ce masque est tout à fait particulier puisqu'il est totalement en tissu. Le choix du tissu est astucieux en termes de poids et de confort, mais l'utilisation de ce masque n'est pas encore à comparer avec les modèles classiques. Il n'est pas si évident à utiliser, il engendre une résonance dans le circuit et les orifices de la fuite intentionnelle sont très petits pouvant ainsi et potentiellement s'obstruer. A noter également que son nettoyage est assez contraignant compte tenu des opérations à réaliser pour le montage/démontage du raccord tournant
2010
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N
Fédération ANTADIR
France
français
masques
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Puritan Bennett 560
http://www.antadir.com/uploads/product/55/pdf/evaluations-pb-560-adulte-et-pediatrique.pdf
Bon ventilateur mixte dans l'ensemble, avec des performances très correctes (chez l'adulte) sur banc d'essais. La sélection des différents réglages est assez intuitive, ce qui rend le PB 560 facile d'utilisation. Un seul bouton a été ajouté par rapport à la version précédente (le Légendair) ; il différencie les alarmes et l'accès au menu. Les tests ont été effectués sur les deux sites avec un circuit monobranche à valve expiratoire et sur un seul site avec un circuit patient double et un circuit à fuite à valve proximale : dans tous les cas, les résultats sont corrects. A noter qu'il est possible de connecter le PB 560 à un ordinateur via un câble USB. Par ailleurs, cet appareil peut être utilisé en fonctionnement grâce à sa sacoche de transport. Le bloc expiratoire doit être changé tous les 4 mois. ; Pour l'utilisation en pédiatrie, le fonctionnement de ce dispositif est décevant que ce soit en mode barométrique ou en mode volumétrique. Le trigger inspiratoire reste nettement insuffisant. La capacité de pressurisation de l'appareil est beaucoup trop lente en mode barométrique. En mode volumétrique, les résultats ne sont pas non plus probants, sans doute en raison de la lenteur de réaction du ventilateur (dans ce mode le VT est bien délivré mais après que le patient ait terminé son effort). Les fuites non-intentionnelles altèrent rapidement les triggers inspiratoire et expiratoire
2010
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N
Fédération ANTADIR
France
français
adulte
enfant
adolescent
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
maladies de l'appareil respiratoire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
AUTOSET CS - Dispositif de ventilation auto-assistée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1001580/autoset-cs-29-juin-2010-2010-2413-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1016558/autoset-29-juin-2010-2413-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans le traitement symptomatique de la respiration de Cheyne-Stokes ou des apnées centrales du sommeil chez les patients insuffisants cardiaques
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Respiration de Cheyne Stokes
syndromes d'apnées du sommeil
ventilation artificielle
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Ventilateur BiPAP S/T
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-bipap-st.pdf
Conclusion : La BiPAP S/T est un bon ventilateur dans son ensemble ...
2010
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Fédération ANTADIR
France
français
évaluation technologique
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Vérone - Masque nasal à fuite
http://www.antadir.com/uploads/product/67/pdf/fiche-du-masque-verone.pdf
2010
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N
Fédération ANTADIR
France
français
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
FullLife - Masque facial à fuite
http://www.antadir.com/uploads/product/75/pdf/fiche-du-masque-facial-fulllife.pdf
2010
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N
Fédération ANTADIR
France
français
maladies de l'appareil respiratoire
ventilation artificielle
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
AUTOSET CS - Dispositifs de ventilation auto-asservie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_961937/autoset-cs-29-juin-2010-2413-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_967029/autoset-cs-29-juin-2010-2413-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant Les données cliniques soumises ne permettent pas d'établir le bénéfice des dispositifs de ventilation auto-asservie de la gamme AUTOSET CS sur la morbi-mortalité des patients insuffisants cardiaques ayant une respiration de Cheyne-Stokes ou une apnée centrale du sommeil. Les résultats de l'étude SERVE-HF, en cours, multicentrique, internationale, devraient permettre d'évaluer l'impact de la correction des troubles du sommeil par ventilation auto-asservie sur l'évolution de l'insuffisance cardiaque.
2010
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
Respiration de Cheyne Stokes
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Ventilation mécanique à domicile
Directives du Groupe de travail «Ventilation à domicile» de la Société suisse de pneumologie
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2010.07206/
Au cours de ces deux dernières décennies, l'assistance ventilatoire à domicile est devenue une réalité quotidienne aussi bénéfique qu'indispensable pour de nombreux patients, de même qu'un traitement de routine pour de nombreux pneumologues. Les présentes directives tiennent compte de cette évolution et du nouveau déroulement de la prescription. Elles remplacent ainsi les recommandations de 2006.
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
ventilation artificielle
services de soins à domicile
recommandation professionnelle
article de périodique

---
N1-VALIDE
Sandman Auto HC
Ventilation Générateurs de Pression Positive Continue PPC mode auto-piloté
http://www.antadir.com/uploads/product/93/pdf/fiche-synthese-sandman-auto-v6.pdf
2010
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N
Fédération ANTADIR
France
français
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
maladies de l'appareil respiratoire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
S9 Elite
Générateurs de Pression Positive Continue PPC mode constant
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-s9-elite-v8.pdf
2010
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Fédération ANTADIR
France
français
maladies de l'appareil respiratoire
ventilation artificielle
respirateurs artificiels
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Surveillance de la fonction respiratoire pour réduire la mortalité et la morbidité chez les nouveau-nés subissant une réanimation
http://www.cochrane.org/fr/CD008437
Déterminer si l'utilisation d'un moniteur de la fonction respiratoire évaluation clinique par rapport à l'évaluation clinique seule chez les nouveau-nés réanimés par ventilation en pression positive réduit la mortalité et la morbidité.
2010
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
monitorage physiologique
nouveau-né
réanimation
respirateurs artificiels
monitorage de la respiration
ventilation artificielle
respiration

---
N1-SUPERVISEE
Ventilation synchronisée à débit contrôlé versus à fréquence contrôlée chez les nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD008246
Contexte : L'administration d'une ventilation synchronisée aux nouveau-nés est une pratique standard dans les pays industrialisés. La ventilation synchronisée à débit contrôlé et la ventilation synchronisée à fréquence contrôlée sont toutes deux couramment utilisées dans la ventilation assistée des nouveau-nés. Objectifs : Déterminer les effets de la ventilation synchronisée à débit contrôlé versus à fréquence contrôlée sur le risque de dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) à 36 semaines d'âge post-menstruel (APM) chez les nouveau-nés nécessitant une ventilation assistée.
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
ventilation artificielle
troubles respiratoires
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né

---
N1-SUPERVISEE
Insufflation trachéale de gaz pour prévenir la morbidité et de la mortalité chez les nouveau-nés sous ventilation mécanique
http://www.cochrane.org/fr/CD002973
L'insufflation trachéale de gaz (ITG) est une technique qui consiste à instiller un flux ininterrompu de gaz dans la partie inférieure de la trachée au cours de la ventilation mécanique traditionnelle. L'ITG peut améliorer l'élimination du dioxyde de carbone grâce à des pressions de ventilation inférieures et des volumes courants plus faibles, ce qui peut potentiellement réduire les lésions pulmonaires secondaires et prévenir la maladie pulmonaire chronique (MPC).
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
nouveau-né
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
insufflation
ventilation artificielle

---
N1-SUPERVISEE
Systèmes d'aspiration trachéale en circuit clos versus systèmes d'aspiration trachéale en circuit ouvert chez les patients adultes sous ventilation mécanique
http://www.cochrane.org/fr/CD004581
Contexte : La pneumonie sous ventilation assistée est une complication fréquente chez les patients ventilés. L'aspiration endotrachéale est une procédure susceptible de constituer un facteur de risque de pneumonie sous ventilation assistée. Elle peut être réalisée avec un système ouvert ou avec un système fermé. Compte tenu des avantages suggérés rapportés pour le système fermé, une revue systématique comparant les deux techniques était justifiée. Objectifs : Comparer le système d'aspiration trachéale fermé et le système d'aspiration trachéale ouvert chez des adultes sous ventilation mécanique pendant plus de 24 heures.
2010
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
ventilation artificielle
aspiration (technique)

---
N3-AUTOINDEXEE
Facteurs de risque de ventilation mécanique prolongée aux soins intensifs pédiatriques : étude épidémiologique descriptive
https://papyrus.bib.umontreal.ca/jspui/handle/1866/4797
Rationnelle. La ventilation mécanique invasive (VI) s’accompagne lorsqu’elle se prolonge, d’une augmentation de la morbimortalité. Jusqu’à 64% des enfants hospitalisés aux soins intensifs sont ventilés et peu de données épidémiologiques existent afin d’estimer précocement la durée du support ventilatoire.
2010
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
facteurs de risque
ventilation artificielle
pédiatrie

---
N1-VALIDE
Mirage FX - Masque nasal à fuite
http://www.antadir.com/uploads/product/64/pdf/fiche-du-masque-mirage-fx-nasal-version-finale.pdf
La courbe pression / débit est « dans la norme ». Ce nouveau modèle, de bonne qualité, vient compléter la gamme « masque nasal » de première intention. La fuite intentionnelle est positionnée sur la bulle souple ; sa répartition est bonne et sa diffusion silencieuse. Les parties souples de la bulle lui confèrent un très bon confort. Les attaches du harnais, d'une conception simple sans clips, élargissent la gamme des utilisateurs. La nouvelle matière du coude lui permet de pivoter sans bruit. A noter enfin, un nombre limité de pièces en cas de démontage et un entretien facile
2010
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N
Fédération ANTADIR
France
français
masques
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Twilight facial
http://www.antadir.com/uploads/product/78/pdf/fiche-du-masque-invacare-twilight-full-face.pdf
2009
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N
Fédération ANTADIR
France
français
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
masques
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Venise - Masques
http://www.antadir.com/uploads/product/82/pdf/fiche-du-masque-venise-air-liquide-v2.pdf
2009
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N
Fédération ANTADIR
France
français
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
Ventilation mécanique discontinue au masque facial ou par embout buccal pour kinésithérapie, par 24 heures
Ventilation barométrique ou volumétrique non effractive au masque facial pendant au moins 2 heures cumulées au cours des 12 heures, pour insuffisance respiratoire aigüe
Pose d'un masque facial de ventilation nasale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Circulaire DHOS/E2 no 2009-302 du 26 septembre 2009 relative à la stratégie nationale d'audit des pratiques en hygiène hospitalière : thème « cathéters veineux périphériques »
https://sante.gouv.fr//fichiers/bo/2009/09-10/ste_20090010_0100_0073.pdf
L'objet de la présente circulaire est de diffuser le guide « Audit cathéters veineux périphériques Guide pour l'organisation de l'audit et le recueil des données 2009 » proposé par le groupe d'évaluation des pratiques en hygiène hospitalière (GREPHH). Ce groupe a notamment pour objectifs de fournir aux établissements de santé des méthodologies d'audit ou d'évaluation en hygiène, directement utilisables par les équipes sur les thèmes prioritaires définis par le programme national de prévention des infections nosocomiales. Ceci afin d'aider les établissements de santé pratiquant cet acte de soins à évaluer leurs pratiques en leur fournissant tous les éléments et outils nécessaires. Ce guide s'appuie notamment sur les recommandations « Pose et entretien des cathéters veineux périphériques : critères de qualité pour l'évaluation et l'amélioration des pratiques professionnelles SFHH/HAS avril 2007 ».
2009
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N
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
cathétérisme périphérique
audit médical
infections sur cathéters
hygiène
infection croisée
ventilation artificielle
texte juridique
guide

---
N1-VALIDE
Mirage Swift FX - Masque narinaire à fuite
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-mirage-swift-fx.pdf
2009
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Fédération ANTADIR
France
français
ventilation artificielle
Ventilation mécanique continue au masque facial pour suppléance ventilatoire, par 24 heures
Pose d'un masque facial de ventilation nasale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Zest
https://antadir.com/wp-content/uploads/2022/07/FT-zest-f-p.pdf
2009
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Fédération ANTADIR
France
français
masques
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Forma - Masque facial à fuite
http://www.antadir.com/uploads/product/77/pdf/fiche-du-masque-forma-f-p.pdf
2009
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N
Fédération ANTADIR
France
français
ventilation artificielle
maladies de l'appareil respiratoire
Pose d'un masque facial de ventilation nasale
Ventilation mécanique discontinue au masque facial ou par embout buccal pour kinésithérapie, par 24 heures
Ventilation barométrique ou volumétrique non effractive au masque facial pendant au moins 2 heures cumulées au cours des 12 heures, pour insuffisance respiratoire aigüe
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation de la Stimulation Phrénique Implantée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_797191/evaluation-de-la-stimulation-phrenique-implantee
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_797281/rapport-stimulation-phrenique-implantee
L'objectif de ce travail est d'évaluer l'intérêt clinique des différents dispositifs de stimulation phrénique implantés et des actes qui leur sont associés et d'en définir, en vue du remboursement : - les indications ; - les conditions de prise en charge : modalités d'implantation et de suivi ; - les données cliniques complémentaires nécessaires.
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Ablation d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Changement d'électrode de stimulation du nerf phrénique, par thoracotomie
Implantation d'électrode de stimulation du nerf phrénique par thoracotomie, avec pose d'un stimulateur externe
événements indésirables associés aux soins
stimulation électrique
électrothérapie
sevrage de la ventilation mécanique
nerf phrénique
électrothérapie
ventilation artificielle
stimulation électrique
stimulation électrique
électrothérapie
évaluation technologique
évaluation économique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Massage cardiaque sans insufflation bouche à bouche
https://minerva-ebp.be/fr/article/555
Quelle est l'efficacité du massage cardiaque effectué par quiconque avec insufflation bouche à bouche versus sans, sur les conséquences neurologiques encourues chez des personnes présentant un arrêt cardiaque en dehors de l'hôpital?
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Réanimation cardio-respiratoire
massage cardiaque
ventilation artificielle
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge et suivi de patients sous ventilation à domicile : l'expérience genevoise
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-180/Prise-en-charge-et-suivi-de-patients-sous-ventilation-a-domicile-l-experience-genevoise
La ventilation à domicile est le traitement de choix de l'insuffisance respiratoire hypercapnique chronique. Depuis le milieu des années 80, cette technique a connu un essor important. Dans notre centre (n 176), les deux indications les plus fréquentes sont le syndrome obésité-hypoventilation alvéolaire (36%), et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO, 21%). Les indications classiques (séquelles de tuberculose, de poliomyélite, cyphoscoliose, maladies neuromusculaires) ne représentent plus que 25% de la casuistique. Des ventilateurs à deux niveaux de pression ont remplacé pour l'essentiel les ventilateurs volumétriques des années 80. Le suivi à domicile, effectué dans notre région par une équipe infirmière spécialisée, permet un monitoring détaillé du suivi clinique et de l'observance au traitement ainsi qu'une détection précoce d'une éventuelle détérioration clinique
2008
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
ventilation artificielle
services de soins à domicile
gestion des soins aux patients
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
L'histoire de la ventilation mécanique : des machines
mise au point
http://www.srlf.org/wp-content/uploads/2015/11/0702-Reanimation-Vol16-N1-p004_012.pdf
Du XVI e jusqu'à la fin du XIX e siècle, l'histoire ne rapporte que des tentatives de ressuscitation par ventilation au soufflet. En 1876, le Spirophore d'Eugène Woillez a été le premier ventilateur par application externe d'une variation de pression. Le Pulmotor d'Henrich Dräger (1906) est l'ancêtre des ventilateurs barométriques et des modes à pression préréglée. C'est avec le poumon d'acier de Drinker-Shaw (1928) que les premières ventilations mécaniques de longue durée ont été réalisées durant les épidémies de poliomyélite. Tous les réanimateurs seniors gardent en mémoire l'Engström 150 (1954), premier ventilateur moderne, électrique, qui a permis le développement de la réanimation
2007
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N
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
respirateurs artificiels
histoire du 16ème siècle
ventilation artificielle
histoire du 17ème siècle
histoire du 18ème siècle
histoire du 19ème siècle
histoire du 20ème siècle
article de périodique

---
N1-VALIDE
Intubation difficile
http://sfar.org/?p=6575
http://sfar.org/reactualisation-de-la-conference-dexperts-sur-lintubation-difficile/
http://sfar.org/?p=7161
http://sfar.org/intubation-difficile/
Cette conférence d'experts est une réactualisation de la conférence d'experts organisée par la Société française d'anesthésie et de réanimation (Sfar) en 1996. Elle a été organisée et s'est déroulée conformément à la méthodologie développée par la Sfar.
2006
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Paris
France
français
obésité pédiatrique
obésité pédiatrique
ventilation artificielle
anesthésie
intubation
nourrisson
intubation
intubation
enfant
obésité
grossesse
recommandation par consensus
algorithme

---
N1-VALIDE
Prise en charge ventilatoire du syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte et de l'enfant (nouveau-né exclu)
recommandations d'experts de la Société de Réanimation de Langue Française
http://www.srlf.org/wp-content/uploads/2015/12/2005_recommandations_d_experts_SRLF_prise_en_charge_ventilatoire_du-SDRA_de-l_adulte_et_de_l_enfant_nouveau_ne_exclus.pdf
Indication du niveau de preuve, Définitions et critères de gravité du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), objectifs de la prise en charge ventilatoire, choix du ventilateur et du mode de ventilation, réglages du ventilateur, place de la sédation, outils pour adapter les réglages et surveillance ventilatoire, place du monitorage hémodynamique, thérapeutiques adjuvantes, complications et séquelles du SDRA, spécificités pour l'enfant (hors nouveau-né); XXXIV ème congrès de la SRLF Paris 18-19-20 janvier 2006 ; 24 pages
2006
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O
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
événements indésirables associés aux soins
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
syndrome de détresse respiratoire
ventilation artificielle
ventilation artificielle
Indice de gravité de la maladie
oxygène
adulte
enfant
sédation consciente
monitorage physiologique
poumon
aspiration (technique)
radiographie thoracique
ventilation en pression positive continue
médecine factuelle
gestion des soins aux patients
recommandation par consensus
recommandation professionnelle
syndrome de détresse respiratoire

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N1-VALIDE
Recommandations pour la ventilation mécanique à domicile
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2006.05918/
introduction, but de la ventilation mécanique à domicile, indications de la ventilation à domicile, conditions pour l'institution d'un programme à domicile, techniques de ventilation mécanique à domicile, mise en pratique, organisation ; 5 pages
2006
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false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
ventilation artificielle
soins à domicile
hypoventilation
éducation du patient comme sujet
continuité des soins
respirateurs artificiels
personnes handicapées
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Ventilation à domicile chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
revue générale
http://www.em-consulte.com/article/157142
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est un motif croissant d'indication à la ventilation à domicile (VAD) souvent par une ventilation non invasive (VNI). Cette revue générale a pour objectif de détailler les éléments physiopathologiques et les résultats des études cliniques qui étayent aujourd'hui les recommandations des sociétés savantes internationales.
2005
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N
Revue des maladies respiratoires / Société de Pneumologie de Langue Française
France
français
services de soins à domicile
ventilation artificielle
broncho-pneumopathie chronique obstructive
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Forfait 7 - Forfait de ventilation assistée par embout buccal dans le cadre d'uneréhabilitation respiratoire (forfait 7)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_486914
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_486924
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ventilation artificielle
maladies neuromusculaires
paralysie
toux
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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