Libellé préféré : panne d'appareillage;
Synonyme CISMeF : défaillance du matériel; systèmes d'alarme d'appareillage; défaillance d'appareillage;
Hypéronyme MeSH : Défauts d'appareillage; Mauvaise utilisation d'appareillage; Mauvais usage d'appareillage;
Hyponyme MeSH : Panne de dispositif; Panne de dispositif médical; Défaillance de dispositif; Fonctionnement défectueux d'appareillage; Mauvais fonctionnement d'appareillage; Défaillance de dispositif médical;
Identifiant d'origine : D004868;
CUI UMLS : C0014678;
Concept(s) lié(s) au record
- Liste des qualificatifs affiliables
- Métaterme(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-VALIDE
Stylos d’adrénaline injectable EMERADE : recommandations suite à un risque de dysfonctionnement
des stylos
https://ansm.sante.fr/actualites/stylos-dadrenaline-injectable-emerade-recommandations-suite-a-un-risque-de-dysfonctionnement-des-stylos
L’ANSM a élaboré une nouvelle fiche d’information relative au risque de dysfonctionnement
des stylos EMERADE. Nous demandons aux pharmaciens de contacter les patients auxquels
ils ont dispensé des stylos EMERADE depuis octobre 2018 pour leur remettre cette fiche.
Elle contient des instructions additionnelles afin de limiter l’impact d’un éventuel
problème d’activation et doit être glissée dans l’étui qui contient les stylos. Nous
rappelons ainsi aux patients de toujours porter sur eux deux stylos et aux personnes
qui seront amenées à utiliser un stylo de vérifier qu’il a bien été activé et dans
le cas contraire d’appuyer fortement, à deux mains si nécessaire, afin de forcer l’activation...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
analyse de panne d'appareillage
panne d'appareillage
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
EMERADE
EMERADE 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
EMERADE 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
EMERADE 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
épinéphrine
risque
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N1-SUPERVISEE
Lucentis (ranibizumab) : suivi des signalements de difficultés pour actionner le
piston des seringues pré-remplies - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Lucentis-R-ranibizumab-suivi-des-signalements-de-difficultes-pour-actionner-le-piston-des-seringues-pre-remplies
A la suite du courrier envoyé début septembre 2019, des difficultés à actionner le
piston de certaines seringues pré-remplies de Lucentis sont encore rapportées. Cela
peut conduire à une administration incomplète de la dose au patient. Le fait de procéder
à une injection avec une seringue qui ne semble pas fonctionner correctement pourrait
blesser le patient si l’aiguille venait à se déplacer dans l’œil...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
pharmacovigilance
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
seringues
Ranibizumab
recommandation de bon usage du médicament
injections intravitréennes
panne d'appareillage
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N1-VALIDE
Boostrix Tetra, Infanrix Quinta, Infanrix Hexa, Fendrix et tous les vaccins de la
gamme Havrix, Engerix, Twinrix : fuites de seringues - Lettre aux professionnels de
santé
Information destinée aux médecins généralistes, pédiatres, pharmaciens officinaux
et hospitaliers, centres de Protection Maternelle et Infantile, centres de vaccination,
service de santé des Armées, Services Départementaux d’Incendie et de Secours
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Boostrix-Tetra-Infanrix-Quinta-Infanrix-Hexa-Fendrix-et-tous-les-vaccins-de-la-gamme-Havrix-Engerix-Twinrix-fuites-de-seringues
Les professionnels de santé ont été informés d'un risque de fuites avec des seringues
de plusieurs vaccins lors de la préparation ou l'administration. En Europe, le taux
de survenue est faible (environ 2,6 pour 100 000 doses distribuées) mais la fréquence
exacte n’est pas connue et pourrait être plus élevée. Les fuites ne posent pas de
problème pour la stérilité du produit. Le risque potentiel serait, en théorie, un
sous-dosage, laissant les sujets insuffisamment protégés contre la maladie après immunisation...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
vaccination
vaccins
BOOSTRIXTETRA
BOOSTRIXTETRA, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique,
coquelucheux (acellulaire multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à
teneur réduite en antigènes)
INFANRIX HEXA
INFANRIXQUINTA
INFANRIXQUINTA, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin diphtérique,
tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et
conjugué de l’Haemophilus type b, adsorbé
INFANRIX hexa, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin diphtérique(D), tétanique(T), coquelucheux (acellulaire, multicomposé)(Ca),
de l'hépatite B (ADNr)(HepB), poliomyélitique(inactivé)(P) et de l'Haemophilus influe
FENDRIX
HAVRIX
HAVRIX 1440 U/1 ml ADULTES, suspension injectable en seringue pré-remplie. vaccin
inactivé de l'hépatite A adsorbé
HAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie.
vaccin inactivé de l'hépatite A adsorbé
ENGERIX B
ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin
de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)
ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin
de l'hépatite B (ADNr), (adsorbé) (VHB)
TWINRIX
TWINRIX ADULTE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite
A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
TWINRIX ENFANT, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite
A (inactivé) et de l'hépatite B (ADNr) (HAB) (adsorbé)
recommandation de bon usage du médicament
fuite au niveau d'un dispositif
risque
panne d'appareillage
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N1-VALIDE
Définition des patients à haut risque vital
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=535
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=534
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspr20151117_defpatientshautrisquevital.pdf
http://www.hcsp.fr/Explore.cgi/Telecharger?NomFichier=hcspa20151117_defpatientshautrisquevital.pdf
Depuis 1997, il existe un dispositif d’information particulier pour les patients à
haut risque vital (PHRV) à domicile en cas de coupure électrique prévue ou accidentelle,
pour les patients sous respirateur ayant une autonomie de moins de quatre heures par
jour et les enfants bénéficiant de nutrition parentérale à domicile, basé sur une
inscription auprès de l’agence régionale de santé et d’Electricité Réseau Distribution
France (ERDF). Ces dispositions ont été rappelées par une circulaire du 16/07/2009
pour les actions à mettre en œuvre au niveau local pour la prise en charge des PHRV
et des personnes hospitalisées à domicile en cas d’évènements climatiques extrêmes.
Le Haut Conseil de la santé publique a été saisi par la Direction générale de la santé
le 8 juillet 2014 pour donner une nouvelle définition des PHRV compte tenu de l’évolution
des pathologies, des techniques et des modes de prise en charge à domicile.
2015
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
rapport
nutrition parentérale à domicile
respirateurs artificiels
ventilation artificielle
enfant
électricité
haut risque de
risque
panne d'appareillage
nutrition entérale
France
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